有机化学基础专项练习
1．下列化学基本用语表述正确的是
A ．羟基的电子式
B ．醛基的结构简式 —COH
C ．1-丁烯的键线式
D ．丙烷分子的比例模型为：
2．下列说法正确的是
A ．按系统命名法，化合物 CH 22CH(CH 3)2
CH 3CH 2CH(CH 3)2 的名称为：2-甲基-5-丙基庚烷
B ．聚偏二氯乙烯（C
CH 2Cl
n ）的单体的结构简式为CCl 2=CH 2
C ．有机物CH 2=CH-CH=CH 2和CH 2=CH-CH 3互为同系物
D ．李比希法、钠融法、铜丝燃烧法、元素分析仪均可帮助人们确定有机化合物的元素组成和空间结构
3．下列关于乙醇和乙酸的性质的叙述中，错误的是
A ．金属Na 与乙醇反应比与水反应更剧烈
B ．在催化剂存在下，乙醇能被氧气氧化成乙醛
C ．乙酸能与碳酸氢钠溶液反应放出CO 2
D ．在浓硫酸存在下加热，乙酸能与乙醇反应生成乙酸乙酯
4．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的叙述错误的是
A ．分子式为C 11H 12O 4
B ．苯环上的一氯代物有2种
C ．分子中所有的碳原子可能共平面
D ．能使酸性KMnO 4溶液褪色
5．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是
①分子式为C 12H 20O 2 ②能使酸性KMnO 4溶液褪色 ③能发生加成反应，但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol 该有机物水解时只能消耗1molNaOH ⑥1mol 该有机物在一定条件下和H 2反应，共消耗H 2为3mol
A ．①②③
B ．①②⑤
C ．①②⑤⑥
D ．①②④⑤⑥
6．关于某有机物的性质叙述正确的是
A ．1 mol 该有机物可以与3 mol Na 发生反应
B ．1 mol 该有机物可以与3 mol NaOH 发生反应
C ．1 mol 该有机物可以与6 mol H 2发生加成反应
D ．1 mol 该有机物分别与足量Na 或NaHCO 3反应，产生的气体在相同条件下体积相等
7．苹果酸的结构简式为
，下列说法正确的是 A ．与苹果酸互为同分异构体 B ．1 mol 苹果酸可与3 mol NaOH 发生中和反应
C ．1 mol 苹果酸与足量金属Na 反应生成1 mol H 2
D ．四联苯的一氯代物有5种
9．我国支持“人文奥运”，坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是
A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物
B．滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
C．该分子中的所有原子有可能共平面
D．1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol
10．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是
11．松油醇是一种天然有机化合物，存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁香香气。松油醇结构如图所示，下列有关松油醇的叙述正确的是
A．松油醇的分子式为C10H20O B．它属于芳香醇
C．松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰
D．松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应
12．有机物A、B、C、D、E都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知A的分子式为C10H20O2，
则符合此转化关系的A的可能结构有
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种
13．已知酸性：>H2CO3> ，综合考虑反应物的转化率、原料成本、操作是否简便等因素，
将转变为的最佳方法是
A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液
C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
14．某烃的结构简式为：，分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数为ｂ，在同一平面上的碳原子数为c，则a、ｂ、c分别为
A.4，3，5
B.4，3，6
C.2，5，4
D.4，6，4
15．最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂的成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑
血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图所示，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是
A．咖啡酸的分子式为C9H8O4
B．咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、酚羟基两种
C．咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应
D．是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH的物质的量为3 mol 16．下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是
A．甲苯硝化生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．甲苯燃烧带有浓厚的黑烟 D．甲苯与氢气可以生加成反应
17．下列各组物质中，一定互为同系物的是
A．HCHO和CH3COOH B．CH3COOH和C3H6O2C．C2H4O2和C4H8O2 D．乙苯和异丙基苯
18．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。
有关上述两种化合物的说法正确的是
A ．常温下，1 mol 丁香酚只能与1 molBr 2反应
B ．丁香酚不能FeCl 3溶液发生显色反应
C ．1 mol 香兰素最多能与3 mol 氢气发生加成反应
D ．香兰素分子中至少有12个原子共平面
19．某苯的衍生物，含有两个互为对位的取代基，其分子式为C 8H 10O ，其中不跟NaOH 溶液反应的衍生物种类有：
A ．2种
B ．3种
C ．4种
D ．5种
20．下列有关化学用语正确的是
①乙烯的最简式C 2H 4 ②乙醇的结构简式C 2H 6O ③四氯化碳的电子式 ④乙炔的结构简式CHCH
⑤乙烷的结构式CH 3CH 3 ⑥乙醛的结构简式CH 3COH
A ．全对
B ．全错
C ．③④⑤
D ．③④⑥
21．下列关于乙酰水杨酸（
）说法正确的是
A ．能发生水解反应
B ．能发生消去反应
C ．不能发生酯化反应
D ．不能发生加成反应
22．(7分)（1）用系统命名法给下列物质命名
CH 3CH CH CH 3
C 2H 5C 2H 5名称：
CH 2CH C CH 2
CH 3名称： （2）分子式为C 5H 10的烯烃的结构有 种，其中有三个—CH 3的结构简式为： 。
一氯丁烯的同分异构体有8种，分子里含有Cl C
C
结构的有
种
23．（16分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
HX + CH 3—CH 22CH 3—CH —CH 3
3—CH 2—CH 2X
（X 为卤素原子）
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH —CHO
CH 3的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A 的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）： 。
（4）工业生产中，中间产物A 须经反应③④⑤得D ，而不采取直接转化为D 的方法，其原因是_______________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl 3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_____________________________,_______________________________。
24．(14分)1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard 试剂（卤代烃基镁）广泛
运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard 试剂的合成方法是：RX ＋Mg ??→?乙醚
RMgX （Grignard 试剂）。生成的卤代烃基
镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3，4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C 10H 16O 4的六元环的物质J ，该物质具有一定的对称性，合成线路如下：
请按要求填空：
（1）3，4－二甲基－3－己醇是： （填代号），E 的结构简式是 ；
（2）C →E 的反应类型是 ，F →G 的反应类型是 ；
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：
A →
B ，
B →D ，
F →
G 。
25．（14分）PTT 是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：
其中A 、B 、C 均为链状化合物，A 能发生银镜反应，B 中不含甲基。请回答下列问题：
（1）A 、B 的结构简式分别为 、 。
（2）C 中是否含有手性碳原子 。（填“含有”或“不含有”）
（3）写出一种满足下列条件的A 的同系物的结构简式 。
①分子式为C 4H 6O ②含有1个－CH 3
（4）1 mol C 可与足量钠反应生成 L H 2（标准状况）。
（5）由物质C 与D 反应生成PTT 的化学方程式为 ，反应类型为 。
26．（17分）聚乙烯醇肉桂酸酯（A ）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：
已知：
请回答：
（1）反应①是加聚反应，B的结构简式是。B中的官能团的名称为
（2）反应②的反应方程式是；反应类型是。
（3）E的分子式为C7H8O，E的名称是，其中符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀②核磁共振氢谱有4种峰
（4）能发生银镜反应，该反应的化学方程式是。
（5）A的结构简式是，关于A的性质下列说法正确的是（填字母）。
a．存在顺反异构
b．是通过加聚反应生成
c．能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色
d．能发生取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应
27．脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：
（1）化合物Ⅱ的化学式为________。
（2）反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______________________________________。
（3）化合物A的结构简式为____________。
（4）下列说法正确的是______________。
A．化合物Ⅱ能发生银镜反应B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃
C．反应③属于酯化反应D．1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______________。
（6）化合物Ⅶ在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为____________。
28．（13分）以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：
（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，D具有的官能团名称是，D的结构简式为；
（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；
（3）反应①的化学方程式是；
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F中有两个甲基，则F结构简式是；写出生成G的化学方程式；
(5)乙二醇和乙二酸可发生与D、F反应机理类似的反应生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程式。
29．（6分）M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%，下面是M5纤维的合成路线(部分反应未注明条件)：
已知：当反应条件为光照且与X2(卤素单质)反应时，通常是X2与苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应。根据上述合成M5纤维的过程，回答下列问题：
（1）在①～⑦的反应中，不属于取代反应的是__________，
（2）F的含氧官能团的名称有_______________________________。
（3）生成A的同时可能生成的A的同分异构体为________________________(结构简式)
（4）1 mol的C与足量新制的氢氧化铜反应可以生成________mol砖红色沉淀。
（5）1 mol的F与Na2CO3溶液反应最多消耗Na2CO3____________mol。
（6）反应⑦的化学方程式：________________________；
参考答案
1．C
【解析】
试题分析：A 项羟基的电子式为，故A 项错误；B 项醛基的结构简式为—CHO ，故B
项错误；D 项为丙烷分子的球棍模型，并不是比例模型，故D 项错误；C 项为
1-丁烯的键线式，故C 项正确；本题选C 。
考点：化学用语。
2．B
【解析】
试题分析：按系统命名法，化合物 CH 2CHCH 2CH(CH 3)2
CH 3CH 2CH(CH 3)2 的名称为：2、6-二甲基-3-
乙基庚烷，故A 项错误；B ．聚偏二氯乙烯（C CH 2Cl
Cl n
）的单体的结构简式为CCl 2=CH 2，故B 项正确；C ．有机物CH 2=CH-CH=CH 2为二烯烃而CH 2=CH-CH 3为单烯烃，故CH 2=CH-CH=CH 2和CH 2=CH-CH 3不为同系物，故C 项错误；李比希法、钠融法、铜丝燃烧法、元素分析仪均可帮助人们确定有机化合物的元素组成，但不能确定空间结构，故D 项错误；本题选B 。 考点：有机化学基础。
3．A
【解析】
试题分析：A 、钠和乙醇反应的剧烈程度不如和水反应，所以选A ；B 、乙醇能被催化氧化成乙醛，不选B ；C 、乙酸的酸性强于碳酸，所以能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，不选C ；D 、乙酸和乙醇可以在浓硫酸存在下反应生成乙酸乙酯和水，不选D 。
考点：乙醇的性质。
4．B
【解析】
试题分析：A 、根据该有机物的结构简式可判断其分子式是C 11H 12O 4，正确；B 、该有机物中不存在对称结构，所以苯环上的H 原子不是等效H 原子，则苯环上的一氯代物有3种，错误；
C 、苯环是平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，因为碳碳单键可以旋转，所以两个与苯环不直接相连的甲基的C 原子有可能与苯环共面，正确；
D 、与苯环直接相连的甲基可被高锰酸钾氧化，正确，答案选B 。
考点：考查对有机物的结构与性质的判断
5．B
【解析】
试题分析：①根据结构简式可判断分子式为C 12H 20O 2，正确；②分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO 4溶液褪色，正确；③含有碳碳双键，能发生加成反应。含有酯基，能发生取代反应，错误；④根据结构简式可知不饱和度是3，而苯环的不饱和度是4，所以它的同分异构体中不可能有芳香族化合物，错误；⑤分子中含有1个酯基，则1mol 该有机物水解时只能消耗1molNaOH ，正确；⑥分子中的碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol 该有机物在一定条件下和H 2反应，共消耗H 2为2mol ，错误，答案选B 。
考点：考查有机物结构与性质
本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。
6．D
【解析】
试题分析：A.在该化合物中含有羟基和羧基可以可以与金属钠发生反应，而酯基不能发生反应，因此1 mol该有机物可以与2 mol Na发生反应，错误；B．酯基和羧基可以与NaOH发生反应，而醇羟基不能发生反应；在该化合物分子中含有一个酯基、一个羧基，酯基水解会产生甲酸和一个醇羟基，所以1 mol该有机物可以与2mol NaOH发生反应，错误；C．在该物质的一个分子中含有一个碳碳双键和一个苯环能够与氢气发生加成反应，而酯基及羧基不能发生加成反应，所以1 mol该有机物可以与4 mol H2发生加成反应，错误；D．羧基和醇羟基都可以与金属钠发生反应，但是只有羧基可以与NaOH发生反应，所以1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等，正确；
考点：考查有机物的结构、性质的及应用的知识。
7．D
【解析】
试题分析：A．与苹果酸为同一物质，故A错误。B．1 mol苹果酸有2mol羧基可与2mol NaOH发生中和反应，故B错误。C．1 mol苹果酸有2mol羧基1mol羟
基可与足量金属Na反应生成1.5mol H2，故C错误。D．四联苯分子中有5种等效氢，所以其一氯代物有5种，故D正确。
考点：了解有机物分子中的官能团，了解官能团的性质。及有机物的同分异构现象。
点评：本题考查有机物的同分异构体的书写、常见官能团的性质。有机物的性质主要由官能团决定，所以推测有机物的化学性质就看其分子中有什么官能团，如本题中苹果酸分子中两个羧基一个羟基决定了1mol苹果酸可与2molNaOH或3molNa发生反应。
8．B
【解析】
试题分析：A、加盐酸酸化，可能生成不溶于酸氯化银白色沉淀；故A错误。B、向某溶液中加入2滴KSCN溶液，溶液不显红色，说明一定不含有Fe3+，再向溶液中加入几滴新制的氯水，溶液变为红色，则一定含有Fe2+，Fe2+被氧化为Fe3遇到硫氰酸钾显示红色，故B正确；
C、将某气体通入品红溶液中，品红溶液褪色，该气体可能是二氧化硫也可能是氯气，故C 错误；
D、能发后银镜反应的物质可能是醛类有机物也可能是甲酸或甲酸酯或某些糖类化合物等，故D错误。
考点：了解常见物质的性质及检验方法。
点评：本题考查Cl-、Fe2+、Fe3+、SO2、醛基的化学性质及检验方法，要注意同类或相似物质或粒子的干扰。
9．D
【解析】
试题分析：A．该有机物遇FeCl3溶液显紫色，苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环，且苯环上只连一个羟基，其余全部是烷烃基，A错误；B．能使酸性KMnO4褪色的官能团有酚羟基、C=C、苯环上的甲基，B错误；C．甲烷是正四面体结构，甲基上的三个氢原子和碳原子一定不在同平面，该有机物中存在甲基，不可能全部原子在同一平面，C错误；D．与浓溴水反应酚类为邻对位上的氢被溴取代，左边苯环邻对位上只有一个H，右边苯环邻对位上有两个H，还有一个C=C与溴水发生加成反应，共消耗4 mol的Br2；两个苯环、一个C=C共消耗7 mol的H2，D正确；答案选D。
考点：考查有机物的结构与性质。
10．D
【解析】
试题分析：只有与-X相连的碳相邻的碳上有氢原子的才能发生消去反应，而所有卤代烃均能发生水解反应。A、CH3Cl，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，A错误；B、与－CH2Br 相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，B错误；C、与-CH2Cl相连的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；D、与－Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，卤代烃均能发生水解反应，D正确；答案选D。
考点：考查卤代烃的消去反应和水解反应。
11．D
【解析】
试题分析：A．松油醇的分子式为C10H18O，A错误；B．该物质结构不对称，同一个C上连接的甲基上的H和同一个碳上的氢是等效氢，则松油醇分子在核磁共振氢谱中有8个吸收峰，B错误；C．分子中不含苯环，不属于芳香醇，C错误；D．含C=C，能发生加成、氧化反应，含-OH，能发生消去、酯化反应，D正确；答案选D。
考点：考查有机物的结构、性质。
12．C
【解析】
试题分析：有机物A在碱性条件下能水解生成B与C，说明A为酯，根据分子组成可知A为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯，C与硫酸反应得到D，B连续发生氧化反应也得到D，则B为醇、D为羧酸，且B和D的碳原子数相同，碳链相同，B为伯醇，结构式为C4H9CH2OH，而丁基（-C4H9）有4种：-CH2CH2CH2CH3，-CH（CH3）CH2CH3，-CH2CH（CH3）2，-C（CH3）3，故A与B都有4种可能的结构，答案选C。
考点：考查有机物的推断。
13．C
【解析】
试题分析：由于酯类在酸性条件下水解是可逆反应，原料的利用率不高，故不在酸性条件下水解，A，B错误；在与足量的NaOH溶液共热后，变为，在
根据H2CO3> ，往溶液中通入CO2，可产生酚羟基，如果加入硫酸的话，还会产生—COOH，故选C。
考点：有机物官能团的性质和相互转化。
14．B
【解析】
试题分析：结构中饱和碳原子有—CH3和—CH2—，共有4个，碳碳三键上的四个原子在同一直线上，该结构中在同一直线上的为3个，碳碳双键的6个原子在同一平面上，该结构中在碳碳双键的C共5个，由于碳碳三键也接在上面，故在同一平面上的碳原子共6个，选B。考点：有机物的空间结构。
15．C
【解析】
试题分析：从结构看出黑球表示C。较大白球表示O，小的是H，咖啡酸的分子式为C9H8O4，A正确；从结构看出有2个—OH，一个—COOH，一个碳碳双键，B正确；有碳碳双键可以发
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生加聚反应和氧化反应，有羧基和羟基可以发生酯化反应，没有醇羟基，不能发生消去反应，
C错；中有两个酯基，有一个是由酚羟基和甲酸反应酯化生成的，1mol该酯基水解时需要2molNaOH溶液, 1mol另一个酯基水解需要1molNaOH溶液，共3mol，D对。考点：有机物的结构和性质。
16．A
【解析】
试题分析：侧链对苯环产生影响则苯环上的H性质较活泼，较容易发生反应。甲苯硝化生成三硝基甲苯说明苯环上的H被取代，是侧链对苯环影响的结果。A对；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是侧链发生了反应，不是苯环上的H发生反应，B错；燃烧时所有的键都断裂，不能说明是苯环上的H较活泼，C错；甲苯发生加成反应不能说明苯环上的H较活泼，D错。考点：有机物反应的键的位置和基团的相互影响。
17．D
【解析】
试题分析：A中HCHO属于醛类，CH3COOH属于羧酸，不是同系物，错；CH3COOH属于羧酸，C3H6O2可能属于羧酸也可能是酯类，B错；C2H4O2和C4H8O2只知道分子式不能判断属于哪一类物质，C错；乙苯和异丙基苯结构相似组成上相差一个CH2，是同系物，D对。
考点：同系物的概念和判断。
18．D
【解析】
试题分析：A．丁香酚中含有1个酚羟基和1个碳碳双键，则常温下，1 mol丁香酚能与2molBr2反应，其中1mol是取代反应，1mol是加成反应，A错误；B．丁香酚中含有酚羟基，能FeCl3溶液发生显色反应，B错误；C．苯环和醛基均能与氢气发生加成反应，则1 mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应，C错误；D．由于苯环和醛基是平面型结构，与苯环直接相连的原子一定位于苯环上，则香兰素分子中至少有12个原子共平面，D正确，答案选D。考点：考查有机物结构与性质判断
19．A
【解析】
试题分析：不与氢氧化钠反应，说明分子中不含酚羟基，则O原子乙醇羟基或醚键存在，根据该有机物的分子式，所以两个对位的取代基中都必须有C原子，所以符合题意的有机物是对甲基苯甲醇或是对甲基苯甲醚，答案选A。
考点：考查同分异构体的判断
20．B
【解析】
试题分析：①乙烯的最简式应为CH2②乙醇的结构简式C2H5OH或CH3CH2OH③四氯化碳的电
子式应为④乙炔的结构简式CH三CH⑤乙烷的结构式⑥乙醛的结构简式为CH3CHO
考点：了解电子式、化学式、实验式（最简式）、结构式和结构简式等的表示方法
21．A
【解析】
试题分析：A 、根据乙酰水杨酸的结构可知，其分子含有酯基，所以能发生水解反应，故A 正确；B 、乙酰水杨酸含有的官能团为酯基和羧基，无法发生消去反应，故B 错误；C 、乙酰水杨酸含有羧基能发生酯化反应，故C 错误，D 、乙酰水杨酸含有苯环，能发生加成反应，故D 错误。
考点：本题考查有机物的结构与性质。
22．（1） 3，4—二甲基已烷 2—甲基—1，3—丁二烯
（2）5 ， C CH 3CH 3
CH CH 3 4
【解析】
试题分析：（1）烷烃系统命名法的步骤1、选主链，称某烷2、编号位，定支链3、取代基，写在前，注位置，短线连4、不同基，简到繁，相同基，合并算 ；烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：1、最简化原则；2.、明确化原则。主要表现在“一长一近一多一少”。即“一长”是主链最长；“一近”是编号起点离支链要近；“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，根据此原则，可命名为3，4—二甲基已烷；烯烃的命名是在烷烃的基础上，选含碳碳双键的最长碳链为主链，则该物质的名称为2—甲基—1，3—丁二烯；
（2）分子式为C 5H 10的烯烃的结构有5种，分别CH 2=CH-CH 2-CH 2-CH 3 、CH 3-CH=CH-CH 2-CH 3 、CH 2=C(CH 3)-CH 2-CH 3 、CH 2=CH-CH(CH 3)-CH 3 、CH 3-CH=C(CH 3)-CH 3，其中有三个—CH 3的结构简式为CH 2=CH-CH(CH 3)-CH 3；一氯丁烯的同分异构体有8种，分子里含有Cl C C 结构的有4种。 考点：考查有机物的命名，结构简式的书写等知识。
23． （1）
； （
2）加成反应，消去反应，取代反应或水解反应；
（3）； （4）A 中
的水解产物中的-OH 不在链端，不能氧化成
-CHO ）； （5）
。
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【解析】
试题解析：苯和丙烯在催化剂条件下反应生成异苯丙烷，异苯丙烷在光照条件下和氯气发生取代反应生成A，A是一氯代物，则支链上取代位置可能是甲基也可能是亚甲基，A反应生成B，B和氯化氢发生加成反应生成C，则A发生消去反应生成B，B的结构简式为：
，C是氯代烃，C反应生成D，D发生氧化反应生成，则D
是异苯丙醇，C的结构简式为：。（1）通过以上分析知，A的结构简式可
能是或；（2）通过以上分析知，反应①、③、⑤的反
应类型分别为加成反应、消去反应和取代反应（或水解反应）；（3）和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成异苯丙烯，反应方程式为：
，B和氯化氢发生加成反应
生成C，反应方程式为：；（4）
的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品（或A中的水解产物中的-OH不在链端，不能氧化成-CHO）；（5）这种香料的结构简式为：
，其同分异构体符合下列条件：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色说明含有酚羟基，②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种说明其同分异构体的苯环上含有两类氢
原子，则符合条件的的同分异构体有：
。
考点：有机推断
24．（1）F （2）加成反应消去反应
???→CH3CH2CH（OH）CH3＋NaBr
（3）CH3CH2CHBrCH3＋NaOH2H O
??→2CH3COCH2CH3＋2H2O
2CH3CH2CH（OH）CH3＋O2Cu
?
【解析】
试题解析：由题意可知2-丁烯经一系列反应之后生成F，F应为醇，结构简式是3，4-二甲基-3-己醇，F发
生消去反应生成G，G和溴发生加成反应生成H，H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I，I 和酸发生酯
化反应生成J，所以G为，H为，I为
，F为，E为，D为
，C为：，B为，A为，I和二元酸发生
酯化反应生成J，C10H16O4的具有六元环的物质J，则J的结构简式为：。
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则： （1） 通过以上分析知，3，4-二甲基-3-己醇是F ，E 的结构简式为：；（2）由题
给信息结合反应条件可知C+D →E 的反应类型是为加成反应，F →G 的反应类型是消去反应；（3）A 为
，在碱性条件下水解，反应的方程式为
；B 为，生成D 为
，
其方程式为2CH 3CH 2CH （OH ）CH 3＋O 2Cu ?
??→2CH 3COCH 2CH 3＋2H 2O ；F 为
，生成G
为，其方程式为：
。
考点：有机推断
25．（1）CH 2=CHCHO HOCH 2CH 2CHO （2）不含有
（3）CH 3CH CHCHO
=或C=CH 2CH 3_ （4）22.4
（5）nHOCH 2CH 2CH 2OH +nHOOC COOH HO C O
C O OCH 2CH 2O H n H 2O +
缩聚
【解析】
试题分析：（1）因为A 能发生银镜反应，且能与水发生加成反应，所以A 的结构中含有碳碳双键和醛基，结构为CH 2=CHCHO ，B 是由A 加成过来的，没有甲基，所以结构为HOCH 2CH 2CHO 。
（2）C 的结构为HOCH 2CH 2CH 2OH ，所以没有手性碳原子。（3）分子式为C 4H 6O ，含有1个－CH 3
的醛类物质的结构可能是CH 3CH CHCHO =或
C=CH 2CHO CH 3_。（4）C 中有2个羟基，都可以和钠反应，所以1摩尔C 与足量的钠反应生成1摩尔氢气，体积为22.4升。（5）D 为对苯二甲酸，和C 可以发生缩聚反应，方程式为：nHOCH 2CH 2CH 2OH +nHOOC COOH HO C O
C O OCH 2CH 2O H n H 2O +
考点：有机物的结构和性质。
26．（17分）（1）CH2=CHOOCCH3 （2分） 碳碳双键、 酯基 （2分） （2）
（2分）取代（水解）（1
分）
（3）苯甲醇 （2分） （2分）
（4） +2 Ag （NH 3）2OH +2 Ag↓ + 3NH3 + H 2O （2分）
（5）
（2分）a c d （2分）
【解析】 试题分析：（1）反应①是加聚反应，由可知B 的结构简式是CH 2=CHOOCCH 3 ，B 中的官能团的名称为碳碳双键和酯基；（2）属于酯类，在氢氧化钠溶液作用下发生水解反应，反应②的反应方程式是
；反应类型是取代（水解）；（3）
E 的分子式为C 7H 8O ，催化氧化得苯甲醛，可知E 的名称是苯甲醇；其同分异构体① 能与浓溴水反应产生白色沉淀可知含有酚羟基， ②核磁共振氢谱有4种峰，可知结构对称应为对甲基苯酚，结构简式是；（4）能发生银镜反应，醛基发生
氧化反应生成羧基，该反应的化学方程式是
+2 Ag （NH 3）2OH
+2 Ag↓ + 3NH3 + H 2O ；（5）由已知可得D 的结构简式为
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，由反应②可知C的结构简式为所以A的结构简式是
，关于A的性质a、碳碳双键两端碳原子连有两个不同的原子（原子团）所以存在顺反异构；b、结构中含有碳碳双键，不是通过加聚反应生成的；c、结构中含有碳碳双键，能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色；d、能发生取代反应（酯基、苯环上）、氧化反应（碳碳双键上）、还原反应（碳碳双键加氢还原）、加成反应（碳碳双键）；答案选acd。
考点：有机物的性质
27．（1）C8H8O2
（4）AD
(任写一种)
（6）
【解析】
试题分析：（1）根据给出的结构简式写化学式。
（2）对应醇羟基的催化氧化，醇变成醛。
（3）根据化合物Ⅲ和A化合成化合物Ⅳ，对应是氨基和羧基缩合成肽键，可推断出A的结构简式。
（4）化合物Ⅱ中有1个苯环和1个醛基，所以能发生银镜反应，且1 mol该物质能与4 mol H2加成，A、D两项正确；芳香烃只含有C、H，B项不正确；反应③是氨基和羧基缩合成肽键的反应，不属于酯化反应，C项不正确；其中化合物Ⅱ不能与金属钠反应，E项不正确。（5）能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；其苯环上的一氯代物只有2种，另一取代基(酯基)只能为对位。
（6）根据反应④的反应特点即可推断该化合物的反应产物。
考点：有机合成
28．（1）羧基 CH 3CH 2CH 2COOH （2）
（3）
（4）(CH 3)2CHOH ；(CH 3)2CHOH ＋CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2COOCH(CH 3)2＋H 2O
（5）nHOCH 2CH 2
OH+nHOOCCOOH +（2n －1）H 2O
【解析】
试题分析：（1）D 为一直链化合物，分子式为C 4H 8O 2，它能跟NaHCO 3反应放出CO 2，则D 具有的官能团名称是羧基，D 的结构简式为CH 3CH 2CH 2COOH 。
（2）化合物C 的分子式是C 7H 8O ，C 遇到FeCl 3溶液显示紫色，说明含有酚羟基。C 苯环上的一溴代物只有两种，则甲基与酚羟基处于对位位置，所以C 的结构简式为。
（3）反应①是A 水解生成C 和D ，则根据C 和D
的结构简式可知，该反应的化学方程式是
。
（4）芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的A 的同分异构体，通过反应②化合物B 能生成E 和F ，F 中有两个甲基，则根据F 与D 反应的生成物分子式可知，F 是异丙醇，因此F 结构
简式是(CH 3)2CHOH 生成G 的化学方程式为(CH 3)2CHOH ＋CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2COOCH(CH 3)2＋H 2O 。
(5)乙二醇和乙二酸发生缩聚反应生成高分子化合物，则反应的化学方程式为
nHOCH 2CH 2
OH+nHOOCCOOH +（2n －1）H 2O 。 考点：考查有机物推断
29．（1）③④ （2）羧基、(酚)羟基
（4）2 （5）4
（6）
【解析】
试题分析：对二甲苯和氯气以1：2反应生成A ，A 反应生成B ，B 被氧气氧化生成C ，C 被银浓硫酸
△ 浓硫酸
△ 浓硫酸 △ 浓硫酸 △
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氨溶液氧化然后酸化生成对二苯甲酸，则C是对二苯甲醛，B是对二苯甲醇，A的结构简式
为；F和G反应生成M5纤维，M5纤维是F和G发生缩聚反应生成的高分子化合物，F是对二苯甲酸发生一系列反应后的生成物，所以F的结构简式为
，G的结构简式为：，F是D发生取代反应生成的，对二苯甲酸和溴发生取代反应生成D，结合F的结构简式知，D的结构简式为：
。据此分析回答问题即可。
考点：考查有机合成与推断等相关知识。
高中有机化学基础知识点归纳(全)
一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 二、重要的反应 1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质 （1）有机物①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 （2）无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O ②与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+ 2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质 1）有机物：含有、—C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（但苯不反应） 2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+ 3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物 与NaOH反应的有机物：常温下，易与—COOH的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应） 与Na2CO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体； 与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。 4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质 （1）氨基酸，如甘氨酸等 H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O （2）蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。 5．银镜反应的有机物 （1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖等） （2）银氨溶液[Ag(NH3)2OH]（多伦试剂）的配制： 向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。 （3）反应条件：碱性、水浴加热 ．．．．．．．酸性条件下，则有Ag(NH3)2+ + OH- + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏。 （4）实验现象：①反应液由澄清变成灰黑色浑浊；②试管内壁有银白色金属析出 （5）有关反应方程式：AgNO3 + NH3·H2O == AgOH↓ + NH4NO3 AgOH + 2NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O 银镜反应的一般通式：RCHO + 2Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O 【记忆诀窍】：1—水（盐）、2—银、3—氨 甲醛（相当于两个醛基）：HCHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2CO3 + 6NH3 + 2H2O 乙二醛：OHC-CHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2C2O4 + 6NH3 + 2H2O 甲酸：HCOOH + 2 Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O 葡萄糖：（过量）CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH2A g↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 + H2O （6）定量关系：—CHO～2Ag(NH)2OH～2 Ag HCHO～4Ag(NH)2OH～4 Ag 6．与新制Cu(OH)2悬浊液（斐林试剂）的反应 （1）有机物：羧酸（中和）、甲酸（先中和，但NaOH仍过量，后氧化）、醛、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖）、甘油等多羟基化合物。 （2）斐林试剂的配制：向一定量10%的NaOH溶液中，滴加几滴2%的CuSO4溶液，得到蓝色絮状悬浊液（即斐林试剂）。 （3）反应条件：碱过量、加热煮沸 ．．．．．．．． （4）实验现象： ①若有机物只有官能团醛基（—CHO），则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时无变化，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成；②若有机物为多羟 基醛（如葡萄糖），则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时溶解变成绛蓝色溶液，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成； （5）有关反应方程式：2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4 RCHO + 2Cu(OH)2RCOOH + Cu2O↓+ 2H2O HCHO + 4Cu(OH)2CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2O OHC-CHO + 4Cu(OH)2HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2O HCOOH + 2Cu(OH)2CO2 + Cu2O↓+ 3H2O CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O （6）定量关系：—COOH～? Cu(OH)2～? Cu2+（酸使不溶性的碱溶解） —CHO～2Cu(OH)2～Cu2O HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O 7．能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质）。 HX + NaOH == NaX + H2O (H)RCOOH + NaOH == (H)RCOONa + H2O RCOOH + NaOH == RCOONa + H2O 或 8．能跟FeCl3溶液发生显色反应的是：酚类化合物。 9．能跟I2发生显色反应的是：淀粉。 10．能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的天然蛋白质。 三、各类烃的代表物的结构、特性
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分） 1．下列说法中不正确的是 ( ) A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限 B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质 2．下列有机物的命名正确的是（ ） A 、 3-甲基-2-乙基戊烷 B 、 (CH 3)3CCH 2CH( C 2H 5)CH 3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷 C 、 邻甲基苯酚 D 、 2-甲基-3-戊炔 3、 下列叙述正确的是（ ） A ．OH 和OH 分子组成相差一个—CH 2—，因此是同系物关系 B ．和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物 C ．分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键 D ．分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和C-O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5-OH 4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（ ） A 、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B 、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能 C 、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D 、苯酚能与NaOH 溶液反应，而乙醇不能 5、利用下图所示的有机物X 可生产S －诱抗素Y 。下列说法正确的是（ ）。 CH 3 CH 3－CH －CH －CH 3 CH 2 CH 3 2 CH 3 3 CH 3－CH －C C －CH 3
2010-2011高三化学第二轮专题练习 （有机化学基础专题训练） 1下列叙述不正确的是 A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同 C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠 D．和CH3-CH=CH2互称为同分异构体 2下列叙述错误的是 A．煤的干馏、石油的分馏分别是化学变化、物理变化 B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去C．除去乙醇中少量的乙酸的方法是：加足量生石灰，蒸馏。 D．饱和（NH4）2SO4溶液和饱和CuSO4溶液都能使蛋白质溶液产生沉淀，且原理相同 3下列说法正确的是 A．乙烯和苯都能发生加聚反应 B．蛋白质水解的最终产物是多肽 C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程4下列关于有机物的正确说法是 A．聚乙烯可发生加成反应 B．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体C．石油干馏可得到汽油、煤油等。D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。 5下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMn04酸性溶液褪色的是 A、乙烷 B、乙醇 C、丙烯 D、苯 6下列说法正确的是 A．汽油是纯净物，乙醇汽油是混合物 B．塑料、橡胶、纤维是三种重要的有机高分子材料 C．变质的油脂有难闻的特殊气味，是因为油脂发生了加成反应 D．乙烯、植物油和苯都能与氢气发生加成反应，是因为其结构中都含有碳碳双键 7下列关于有机物的说法中，不正确的是 A．棉花、蚕丝和锦纶的主要成分都是纤维素 B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 C．将铜片在酒精灯上加热变黑后迅速插入乙醇溶液中，铜片恢复红色且质量与加热前相同。 D．用新制的Cu ( OH )2可用于检验尿液中的葡萄糖 8下列关于有机物的说法，正确的是 A．甲烷、苯都能和溴水发生加成反应 B．糖类、蛋白质都能发生水解反应 C．只用碳酸钠溶液就可鉴别乙醇、乙酸 D．乙烯、乙醇都能发生加聚反应 9下列说法正确的是 A．乙醇和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 B．乙烯和聚乙烯都能使溴水退色 C．石油裂化和裂解都属于化学变化 D．淀粉和纤维素的化学式为（C6H10O5）n，互为同分异构体10下列说法正确的是 A．煤、石油、天然气在燃烧过程中生成氮氧化物是目前自然界中氮固定的途径之一B．生物质能来源于植物及其加工产品所贮存的能量,但不包括城市与工业有机废弃物和农业废弃物等 C．化石燃料蕴藏的能量实际是来之于远古时期的生物体湮没地下之后，不断吸收地球内部的能量
2008年化学科考试大纲知识点过关 有机化学基础（必修） 一、了解有机化合物中碳的成键特征 1．下列叙述正确的是 A、乙烯的最简式C2H4 B、乙醇的结构简式C2H6O C、四氯化碳的电子式 D、碳原子以四对共用电子对与其 它原子的结合 二、了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质 2．关于烃和甲烷的叙述正确的是 A．烃的组成均符合通式Cn H2n+2B．烃类均不溶于水 C．甲烷在同系物中含碳量最高，因而是清洁能源 D．甲烷只能发生取代反应而不能发生加成反应 3．若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，这一过程中所要经历的反应及耗用氯气的量是（设乙烯为1mol ，反应产物中的有机物只是四氯乙烷） A．取代，4 mol Cl2B．加成，2 mol Cl2 C．加成、取代，2 mol Cl2D．加成、取代，3 mol Cl2 4．1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六 边形平 面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解 决，它不能解释的事实是 A．苯不能使溴水褪色B．苯能与H2发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯只有一种 三、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用 5．为了延长水果的保鲜期，下列的水果存放方法最合适的是
A ．放入敞口的容器中 B ．放入密封的容器中 C ．放入充有少量乙烯的密封容器中 D ．放入浸泡过高锰酸钾溶液硅 土的密封容器中。 6．将用于2008年奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料 ETFE ，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共 聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是 A ．ETFE 分子中可能存在“－CH 2－CH 2－CF 2－CF 2－”的连接方式 B ．合成ETFE 及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 C ．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为 D ．四氟乙烯中既含有极性键又含有非极性键 四、了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用 7．下列物质既能和金属钠反应放出氢气，又能发生取代反应和催化氧化反应的是： A.CH 3COOH B. CH 3CH 2OH C.乙酸乙酯 D.水 8．178．某有机物A 的结构为： 它能发生的反应是： ①加聚为高分子，②使溴的四氯化碳溶液褪色，③与金属钠反应放出氢气， ④与乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应，⑤在苯环上与浓硝酸（在浓硫酸作用下）发生取代反应，⑥与氢气发生加成反应 A ．①②③ B．④⑤⑥ C．②③④⑥ D．全部 五、了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用 9．下列叙述正确的是 A.牛油是纯净物 B.牛油是高级脂肪酸的高级醇酯 C.牛油可以在碱性条件下加热水解 D.工业上将牛油加氢制硬化油 10．下列营养物质在人体发生的变化及其对人的生命活动所起的作用叙述－CF 2－CF 2－CF 2－CF －CF 3－ ] [ n CH=CH —CH 2COOH ，
沼涛中学中考期间温习卷有机化学基础（1）1．下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有 A．2-甲基丙烷B．环戊烷 C．2；2-二甲基丁烷D．2；3-二甲基丁烷 2．下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有 A．已烷B．已烯 C．1；2-二溴丙烷D．乙酸甲酯 3．下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是 A．均采用水浴加热B．制备乙酸丁酯时正丁醇过量 C．均采用边反应边蒸馏的方法D．制备乙酸乙酯时乙醇过量 4．下列有机化合物中沸点最高的是 A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．乙酸 5．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A．3-甲基-1；3-丁二烯 B．2-羟基丁烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷 D．CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 6．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为C7H6O5 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成和取代反应 D．在水溶液羧基和羟基均能电离出H+ 7．在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:
下列叙述错误的是（ ） A ．生物柴油由可由再生资源制得 B ． 生物柴油是不同酯组成的混合物 C ．动植物油脂是高分子化合物 D ． “地沟油”可用于制备生物柴油 8．下列叙述中，错误的是（ ） A ．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B ．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C ．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1；2-二溴乙烷 D ．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2；4-二氯甲苯 9．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下： 下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ） A ．香叶醇的分子式为C 10H 18O B ．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D ．能发生加成反应不能发生取代反应 10．普伐他汀是一种调节血脂的药物；其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是 ( ) A ．能与FeCl 3 溶液发生显色反应 B ．不能使酸性KMnO 4 溶液褪色 C ．能发生加成、取代、消去反应 D ．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应 11．下列有关有机物的说法正确的是 A ．酒越陈越香与酯化反应有关 B ．乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C ．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 D ．葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
高二化学下学期期末考试卷（考试时间：120分钟，满分：100分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 1、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A、乙醇、甲苯、硝基苯 B、苯、苯酚、己烯 C、苯、甲苯、环己烷 D、甲酸、乙醛、乙酸 2、下列说法正确的是 A、乙烯和乙烷都能发生加聚反应 B、蛋白质水解的最终产物是多肽 C、米酒变酸的过程涉及了氧化反应 D、石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程 3、下列叙述错误的是 A、乙烯和苯都使溴水褪色，褪色的原因相同 B、淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同 C、煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠 D、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和 Na2CO3溶液除去 4、下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMn0 4 酸性溶液褪色的是 A、乙烷 B、乙醇 C、丙烯 D、苯 5、下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是 A、甲苯 B、对二甲苯 C、氯乙烯 D、丙烯 6、贝若霉是由阿司匹林，扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药，具合成 反应式（反应条件略去）如下： 阿斯匹林扑热息痛贝诺酯 学 校 ： 姓 名 ： 班 级 ： 学 号 ： 成 绩 ：
下列叙述错误的是 A、FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B、1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH C、常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛 D、C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物 7、下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其 中，产物只含有一种官能团的反应是 A、①④ B、③④ C、②③ D、①② 8、分子式为C3H6Cl2的同分异构体有(不考虑立体异构) A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 9、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A、由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B、由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C、由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 10、纤维素被称为第七营养素．食物中的纤维素虽然不能为人体提供能量，但能 促进肠道蠕动、吸附排出有害物质．从纤维素的化学成分看，它是一种 A、二糖 B、多糖 C、氨基酸 D、脂肪 11、糖类、油脂、蛋白质是人类重要的营养物质。下列说法正确的是 A、葡萄糖不能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀 B、油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸 C、蛋白质水解的最终产物是氨基酸 溶液 D、欲将蛋白质从水中析出而又不改变它的性质，应加入CuSO 4 12、下列物质中，不能和氢氧化钠溶液发生反应的是 A、氨基酸 B、溴乙烷 C、麦芽糖 D、油脂 13、关于的酸碱性，下列说法正确的是 A、既有酸性，也有碱性 B、只有酸性 C、只有碱性 D、既没有酸性也没有碱性
人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案 第一单元、习题参考答案 第一节 P6 1 A 、 D 2 D 3（1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃 第二节 P11 4共价单键双键三键(CH3) 4 5.第2个和第六个，化学式略第三节 P15 2. （ 1） 3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯 第四节 P23 1.重结晶 （ 1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去 （ 2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右 2. C 10HNO 348 C 20 H NO3. HOCH 2 CHOH 8216242 部分复习题参考答案P25 4. （ 1） 2， 3， 4， 5- 四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯 （ 3）1， 4- 二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷 5.（1）2030 1（2）5 6% 第二单元习题参考答案第一节 P36 4. 5.没有。因为顺 -2- 丁烯和反 -2- 丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。第二节 P 40 1.4 ， 2.B
3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰 酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰 酸钾酸性溶液可鉴别己烷、 1 己烯和邻二甲苯。 4略 第三节 P43 1A、 D 2略 3略 复习题参考答案P45 2.B、D 3.B 4.D 5.A、C 6.A ＝CHCl 或 CH3CH=CH2 CH3C≡ CH8. C2H6C2H2 CO2 9. 2- 甲基 -2- 戊烯10. 14 L 6 L11. 2.3 t12. 160 g 第三单元习题参考答案 第一节 P551． C 2. 3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子 之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。 4． C6H6O OH 第二节 P 59 1．有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生； 2．D 3．
有机化学基础综合测试题 满分1０0分,考试时间9０分钟。 一、选择题(本题包括1５小题，每小题3分，共４5分,每小题有一个或两个答案正确) 1.下列物质中,不能使酸性ＫMnＯ 4 溶液褪色的是( ) ①乙烯②乙烷③乙苯④乙炔⑤二氧化硫⑥甲苯⑦苯⑧异戊二烯 A．②③⑥ B．②③⑤⑥⑦⑧ C.②⑤⑦ ??Ｄ.②⑦ 2.下列说法中,正确的是（ ) Ａ．芳香烃的分子通式是C n H 2n-６ (n≥6,n∈N) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 Ｃ.苯和甲苯都不能使酸性KMnO 4 溶液褪色 Ｄ.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 3.下列叙述正确的是( ) A．丙烷分子中3个碳原子一定在同一条直线上 B．甲苯分子中７个碳原子都在同一平面上 Ｃ．乙烷分子中碳原子和全部氢原子都在同一平面上 Ｄ．2-丁烯分子中4个碳原子有可能在同一条直线上 4.总质量一定时,不论以任何比例混合,完全燃烧生成CO 2与H 2 O的量为定值的是（) Ａ.和C 2Ｈ 4 B.C 2 Ｈ 4 和C 3 H 6 C．CH 2Ｏ和C 2 H 4 O 2 D.C 3 H 8 Ｏ和Ｃ 2 H 6 O 5.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚来 合成乙二酸乙二酯的正确顺序是( ) A．①⑤②③④ ?Ｂ．①②③④⑤ C.②③⑤①④ ?D.②③⑤①⑥ 6.某烯烃CH 2=CH—C(CＨ 3 ) 3 的名称叫“３,3-二甲基－１-丁烯”。该烯烃跟氢气催化加氢后所得到 的产物的名称叫( ) A．３,３－二甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C．１,1,１-三甲基丙烷 D.1,１-二甲基丁烷 7.①丁烷②2－甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷等物质的沸点排列顺序正确 的是( ) A．①>②>③＞④＞⑤ B．⑤>④＞③>②＞① C．③＞④＞⑤>①＞② Ｄ.②>①＞⑤>④>③ 8.将1mol某饱和醇分成两等份。其中一份充分燃烧后生成1.５ mol CO 2 ,另一份与足量钠反应生成 5.６L H 2 (标准状况)。这种醇分子结构中除羟基外，还有两种不同的氢原子。则这种醇是( ) C.CH 3CＨ ２ ＣH 2 OH Ｄ.CH ３ＣH 2 OＨ 9. 1 moｌ在合适条件下与NaOH反应,最多消耗NａOH的物质的量为
有机化学基础（选择题）专题 1.下列关于有机物的叙述不正确的是 A.乙酸的分子模型可表示为 B．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物 C．新制的氢氧化铜可以鉴别乙酸、葡萄糖和乙醇 D．丁酸和乙酸乙酯互为同分异构体 2.指甲花中存在的β－紫罗蓝酮属于一种萜类化合物，可作为合成维生素A 的原料。下列有关β－紫罗蓝 酮的说法正确的是 A.β－紫罗蓝酮的分子式为C10H14O B．分子中所有碳原子可能处于同一平面 C．与足量的H2反应后，分子中官能团的种类减少一种 D．和酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液发生的反应类型相同 3.某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是 A.不能发生消去反应 B.分子式为C14H15O6NBr C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1mol 该有机物最多消耗4 mol NaOH 4.某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( ) A.吲哚的分子式为C8H6N B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面 C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体 D.1mol 该中间体，最多可以与9mol 氢气发生加成反应 5．下列关于有机化合物的说法正确的是 A.分子式为C3H6Cl2的有机物有4 种同分异构体(不考虑立体异构) B.和互为同系物 C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D．甲苯分子中所有原子都在同一平面上
6. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A ．丙烷的二氯取代物有 3 种 B ． 和苯乙烯互为同系物 C ．饱和(NH 4)2SO 4 溶液和福尔马林均可使蛋白质溶液产生沉淀，其原理相同 D ．聚合物(—[ C H 2—CH 2—CH —CH 2—]n )可由单体 CH 3CH ＝CH 2 和 CH 2＝CH 2 加聚制得 C ｜H 3 7. 已知互为同分异构体，下列说法不正确的是 A ．盆烯可与酸性高锰酸钾溶液反应 B ．苯与棱晶烷的一氯代物均只有一种 C ．上述三种物质中，与甲苯互为同系物的只有苯 D ．上述三种物质中，只有棱晶烷的所有原子不处于同一平面内 8. 增塑剂 DCHP 可由环己醇制得。环已醇和 DCHP 的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A.DCHP 的分子式为 C 20H 14O 4 B 环已醇和 DCHP 的二氯代物均有 4 种 C.1molDCHP 水解时消耗 2mol NaOH D.环已醇分子中的所有碳原子可能共平面 9、某抗癌药物的结构简式如图所示，下列有关说祛正确的是 A.能发生取代、氧化、加聚反应 B.分子中所有原子可能共平面 C.与苯甲酸苯甲酯属同系物 D.水解生成酸的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有 3 种 10. 化合物 X 是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物 X 的说法正确的是 （ ） A. 化合物 X 的分子式为 C 16H 16O 6 HO HO B. 能发生加成反应、取代反应、消去反应 O C. 1mol 化合物 X 最多可与 5molNaOH 、7mol H 2、4molBr 2 发生反应 D. 可与 FeCl 3 溶液发生显色反应，但不能发生氧化反应 H 3C O O OH CH 3
有机化学测试卷（A） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 ： 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 % 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1.
CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 、 3. … 4. +CO2CH 3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
C 2H 5ONa O CH 3O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. ( 2. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, —
精心整理 选修5《有机化学基础》综合测试题 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分） 1．下列说法中不正确的是() A.维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限 B.开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 C.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D.尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质 2．下列有机物的命名正确的是（） A 、甲基-2-乙基戊烷 B 、(CH 3)3CCH 2CH( C 2H 5)CH 32，2-二甲基-4-乙基戊烷 C 、邻甲基苯酚 D 、2-甲基-3-戊炔 3、下列叙述正确的是（） A ．OH 和OH 分子组成相差一个—CH 2—，因此是同系物关系 B 和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物 C ．分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键 D ．分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和C-O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5-OH 4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（） A 、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B 、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能 C 、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D 、苯酚能与NaOH 溶液反应，而乙醇不能 5、利用下图所示的有机物X 可生产S －诱抗素Y 。下列说法正确的是（）。 A ．可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 B ．既可以与FeCl 3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO 4溶液褪色 C ．1molX 与足量Na ＯH 溶液反应，最多消耗4molNaOH 。 D ．结构中有2个手性碳原子 6．星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说发现年代 1971年 1976年 1977年 1978年 1982年 星际分子 氰基乙炔 （HC 3N ） 氰基丁二炔 （HC 5N ） 氰基已三炔 （HC 7N ） 氰基辛四炔 （HC 9N ） 氰基癸五炔 （HC 11N ） C ．五种氰基炔互为同系物 D ．HC 11N 属于高分子化合物 7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（） A ．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇 B ．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 CH 3 OH CH 3－CH －CH －CH CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3－ CH －CC －CH 3
高中有机化学基础专项练习题 学校：___________ 注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷 一、填空题 与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线: 回答下列问题: (1)A的化学名称为_________;由A生成B的反应类型为_________。 (2)C的结构简式为_________。 (3)富马酸的结构简式为_________。 (4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_______________。 (5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_________(写出结构简式)。 2.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如: 2R-C≡C-H R-C≡C-C≡C-R+H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
请回答下列问题: (1)B 的结构简式为_________,D 的化学名称为_______。 (2)写出步骤②反应的化学方程式:_______________。 (3)E 的结构简式为______。用1mol E 合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气____mol 。 (4)芳香化合物F 是C 的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3:1,符合条 件的F 有5种,分别为、、、_________、_________。 3.回答下列各题: 1. 乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4种有机物分别在一定条件下与2H 充分反 应。 ①若烃与H 2反应的物质的量之比为1:3,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________. ②若烃与H 2反应的物质的量之比为1:2,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________. ③苯乙烯与H 2完全加成的物质的量之比为__________. 2.按分子结构决定性质的观点可推断, 有如下性质: ①苯基部分可发生__________反应和__________反应; ②-CH=CH 2部分可发生__________反应和__________反应; ③该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为__________;滴入高锰酸钾酸性溶液后生成产物的结构简式为__________. 4.环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答: 1.反应__________和__________(填写序号)属于取代反应. 2.写出下列化合物的结构简式:B__________,C__________. 3.反应④所用的试剂和条件分别为:__________. 4.写出下列反应的化学方程式: ①__________; ④__________. 5.有机物中,有一些分子式符合通式n n C H 如22C H 、66C H 等。
学期高中化学选修有机化学基础期末测试卷 Last updated on the afternoon of January 3, 2021
2017-2018学年度人教版高中化学选修5有机化学基础期末测试卷 学校:___________姓名：___________班级：___________得分：___________ 满分：100分考试时间：120分钟 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 1．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是 A．该物质的分子式为C 16H 18 O 3 B．该物质分子中的所有氢原子可能共平面 C．滴人KMnO 4 （H＋）溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 D．1mol该物质分别与浓溴水和H 2反应时最多消耗Br 2 和H 2 分别为4mol、7mol 2．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9g，其密度是相同条件下氢气目的的倍。当混合气体通过足量的溴水时，溴水增重，则这两种气态烃是（） A．乙烷和乙烯B．甲烷和丁烯C．甲烷和丙烯D．甲烷和乙烯 3．下列说法正确的是 A.油脂属于天然高分子化合物，在碱性条件下水解可制得肥皂 B.在一定条件下，氨基酸之间能发生反应合成多肽 C.在淀粉水解液中加入氢氧化钠，再加入碘水，溶液未变蓝，说明淀粉己完全水解 D.蛋白质溶液中加入Na 2SO 4 浓溶液有固体析出，加入足量水后固体不溶解 4．已知利用某些有机物之间的转代可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照 射转化成四环烷(Q)的反应为，下列叙述中错误的是 A．Q的能量高于NBD B．NBD和Q均属于不饱和烃 C．Q的一氯代物只有3种 D．NBD的同分异构体可以是芳香烃 5．下列化学用语书写正确的是 6．有一种苯的同系物，分子式为C 9H 12 ，苯环上只含有一个取代基，则其与氢气完全 加成后的产物的一氯代物有(不考虑立体异构)() A．11种B．12种C．13种D．14种 7．某有机物的结构简式为： CH2CHO O H 2 OH CH2COOH
高二入学考试测试题 化 学 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分） 1．下列说法中不正确的是 ( ) A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限 B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质 2．下列有机物的命名正确的是（ ） A 、 3-甲基-2-乙基戊烷 B (CH 3)3CCH 2CH( C 2H 5)CH 3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷 C 、 邻甲基苯酚 D 2-甲基-3-戊炔 3、 下列叙述正确的是（ ） A ．OH 和OH 分子组成相差一个—CH 2—，因此是同系物关系 B ． 和 均是芳香烃， 既是芳香烃又是芳香族化合物 C ．分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键 D ．分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和C-O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5-OH 4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（ ） A 甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B 甲苯可以是高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 C 、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D 苯酚能与NaOH 溶液反应，而乙醇不能 5、利用下图所示的有机物X 可生产S －诱抗素Y 。下列说法正确的是（ ）。 CH 3 CH 3－CH －CH －CH 3 CH CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 3 CH 3－CH －C C －CH 3
2008 年化学科考试大纲知识点过关 有机化学基础 （必修） 一、了解有机化合物中碳的成键特征 1．下列叙述正确的是 A 、乙烯的最简式 C 2H 4 B 、乙醇的结构简式 C 2H 6O 、了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质 2．关于烃和甲烷的叙述正确的是 A ．烃的组成均符合通式 H 22 B ．烃类均不溶于水 C ．甲烷在同系物中含碳量最高，因而是清洁能源 D ．甲烷只能发生取代反应而不能发生加成反应 3．若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，这一过程中所要 经历的反应及耗用氯气的量是（设乙烯为 1 ，反应产物中的有机物只 4．1866 年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正 六边 形平 面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未 解 决，它不能解释的事实是 A ．苯不能使溴水褪色 B ． 苯能与 H 2 发生加成反应 C ． 溴苯没有同分异构体 D ．邻二溴苯只有一种 三、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用 5．为了延长水果的保鲜期，下列的水果存放方法最合适的是 A ．放入敞口的容器中 B ．放入密封的容器中 C ．放入充有少量乙烯的密封容器中 D ．放入浸泡过高锰酸钾溶C 、四氯化碳的电子式 它原子的结合 D 、碳原子以四对共用电子对与其 是四氯乙烷） A ．取代， 4 2 C ．加成、取代， 2 B ．加成， 2 2 D ．加成、取代， 3 2
液硅土的密封容器中。 6．将用于 2008 年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是 A ．分子中可能存在“－2－2－2－2－”的连接方式 B．合成及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 C．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为－[ 2－2－2－－3－] n D．四氟乙烯中既含有极性键又含有非极性键 四、了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用 7．下列物质既能和金属钠反应放出氢气，又能发生取代反应和催化氧化反应的是： 3 B. 32 C. 乙酸乙酯 D. 水 8．178．某有机物 A 的结构为：——2，它能发生的反应是：①加聚为高分子，②使溴的四氯化碳溶液褪色，③与金属钠反应放出氢气，④与乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应，⑤在苯环上与浓硝酸（在浓硫酸作用下）发生取代反应，⑥与氢气发生加成反应 A ．①②③B．④⑤⑥C．②③④⑥ D ．全部 五、了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用 9．下列叙述正确的是 A.牛油是纯净物 B.牛油是高级脂肪酸的高级醇酯 C.牛油可以在碱性条件下加热水解 D.工业上将牛油加氢制硬化油 10．下列营养物质在人体内发生的变化及其对人的生命活动所起的作用叙述不．正．确．的是 A．淀粉水解葡萄糖氧化 2 和 H2O（释放能量维持生命活动）B．纤维素水解葡萄糖氧化 2 和 H2O（释放能量维持生命活动）
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3