认可知识培训文档
1、认可准则主要包含那些内容？
管理要求：组织、管理体系、文件控制、要求标书合同评审、分包、服务和供应品采购、服务客户、投诉、不符合项控制、改进、纠正措施、预防措施、记录控制、内审、管理评审(15项)
技术要求：总则、人员、设施和环境条件、方法确认、设备、溯源、抽样、样品处置、质量保证、结果控制(10项)
2.最高管理者：为实现方针和目标，提高检测的检测水平，我们采取了以下一些措
施？质量目标的完成情况？
为实现方针和目标，提高检测的检测水平，我们采取了以下一些措施：
a.完善组织机构：进一步完善机构配置、明确人员分工，增加了监督人员，
并明确制定了各级人的岗位职责；
b.人员培训：派人参加实验室认可内审员培训，以及实验室内的有关专业技
术、业务交流等；
c.设立监督人员对检测工作进行监督，同时实验室内定期交流沟通，对检测
工作存在的问题进行分析、讨论，及时督促改进；
d.对检测的硬件进行改进：投入很大的财力在实验室的检测仪器设备等条件
上，如电脑、检测仪器设备，改进了报告的质量及出错的机率；
e.其他：……
质量目标的完成情况：
到时提供一些统计出来的数据（审核前对监督员对检测报告监督抽查情况、内审情况进行统计，准备一份数据）。
3、质量负责人的主要职责是什么，你如何保证质量体系的有效运行？
为实验室检测工作技术、质量方面的负责人，领导监督人员对实验室工作进行监督、指导，督促、组织内审人员对实验室质量体系进行内部检查，参与管理评审，督促实验室对不足之处进行改进；对检测报告进行检查、批准，督促检测人员提高报告质量等等。
4、作为技术负责人，为确保检测结果的可靠性，你单位主要采取了那些方法和措施？
技术负责人：
完善组织机构：进一步完善机构配置、明确人员分工，增加了监督人员，并明确制定了各级人员的岗位职责；
人员培训：派人参加计量认证、实验室认可内审员培训，以及实验室内组织有关技术业务交流等；
设立监督人员对实验室工作进行监督，同时实验室、实验室内定期交流，对检测工作存在的问题进行分析、讨论，及时督促改进；
对实验室的硬件进行改进：花了很大的财力对实验室的仪器设备进行了改进，如增添了电脑、新的检测仪器设备，改进了报告的质量及出错的机率，对实验室的布局也进行了一些改进；
由内审人员进行内部检查；其他：……
5、 (对授权签字人)你主要从那些方面着手审批检测报告？
结论的正确性、内容的完整性、方法的正确性
证书与原始记录的匹配是审核员的工作
6、通常授权签字人的技术能力需满足哪些方面的要求？
相应授权签字领域的资格和经验；
能参与监督日常报告产生的关键过程；
熟悉检测标准与检测程序（包括理论基础知识和技术领域的实际能力）；
能对检测结果进行科学的分析评价；
熟悉质量体系的知识；
熟悉评审机构方针、政策以及对实验室的有关要求；
有足够的时间参与实验室的工作，熟悉实验室质量体系和业务工作的开展。
授权签字人的其他相关要求：
1.授权签字人经评审机构认可（批准、授权）后方可在有认可范围的报告上
负责签发报告（限于授权签字的领域内）；
2.授权签字人的资格不能由一个实验室转移到另一个实验室；
3.授权签字人资格强调由符合技术能力要求的人员担当；
4.实验室应至少有一名（可以有多名）授权签字人以维持其认可。
5.为了对授权签字人进行考核，评审组长和相关授权签字领域的技术专家联
合根据“授权签字人考核要求表”进行考核。授权签字人经考核合格者应在评审报告中明确反映出来。
7、评审组对授权签字人进行哪些方面的考核？
具有相应的职责和权利，对检测结果的完整性和准确性负责；
与检测技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围；
熟悉有关检测标准、方法及规程；
有能力对相关检测结果进行评定，了解检测结果的不确定度；
了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态；
十分熟悉记录、报告及其核查程序；
了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定。
8、你的单位在保证公正方面采取了哪些措施？
最高管理者、质量、技术负责人：
编制了《公正性》程序，供人员执行；
完善组织机构：进一步完善机构配置、明确人员分工，增加了监督人员，并明确制定了各级人员的岗位职责及有关管理制度；
设立监督员对检测工作进行监督；
上级行政不干预声明、实验室公正性声明，并公开监督电话请用户监督；
制定了员工行为规范；
内部进行考核等等。
9、作为内审员应如何开具不合格报告？
内审员：
以首次会议开始内部审核的实施工作，内审员依据《质量手册》、《程序文件》、《现场审核检查记录表》等进入现场检查、核实，在现场审核时，内审员可运用各种审核方法和技巧，通过与受审核部门负责人及有关人员交谈、查阅文件、现场检查、调查验证等方法，收集符合或不符合的客观证据，并做好详细记录，对发现的不合格(不符合)项应当场向受审核部门指出，取得受审部门确认后，收集审核证据，对照评审准则等找了问题，并对审核情况进行综合分析，经受审部门确认后开具不合格项报告，得出审核结论，并以末次会议结束现场审核。末次会上，由内审组长宣读《不符合项报告》，做出审核评价和结论，提出建议的纠正措施要求。
10、监督员的主要职责？
职责：
例行的监督工作：
——每月初，对上月的检测报告进行抽样检查，并总体评价；
——每月一次，对各检测人员的仪器设备进行检查，检查设备的使用、管理情况；
——对检测室的测量仪器设备在两次校准/或检定之间进行一次运行检查，查看测量仪器设备是否正常；
——以上工作均要作好记录，到时问道，可提供给审查人员看。
平时日常的监督工作：
——有新人员上岗时，验证比对时，初次分包项目开展时，顾客有抱怨需复测时，仲裁检测时，数据处于临界状态时，环境条件处于临界状态时，顾客有要求时等等；包括对检测操作过程、检测数据、检测报告的监督。
11、监督员的任职资格条件？
任职资格：
熟悉检测的规程、规范、试验大纲或标准、检验细则等技术资料的内容，以及检测方法，并且熟悉证书、报告、原始记录编制的有关规定；
了解检测工作目的，对发现影响检测工作质量的问题，能公正、客观的予以反映，坚持原则，实事求是；
能正确评价检测结果，不受任何外界的干扰和影响，能确保监督工作的独立性；
能及时将监督工作情况予以反馈；
监督员应从事本专业工作二年以上的检测人员担任。
12、监督员与内审员的区别与任职条件
内审员职责：是由受过培训和有资格的人员承担。编制内审检查表；向受审核方传达和阐明审核要求；有效地执行内审实施计划；记录审核发现；报告审核结果并形成不符合项通知书；负责对内审发现的不符合项的跟踪和验证；收存与审核有关的文件(内审记录)。
监督员：为了保证实验室检测工作的质量，实验室应配备与工作数量和质量相符的监督人员。监督员是为检测一线的业务工作岗位而设定的。实验室在配备监督人员时，比例应当恰当，可以根据检测/校准工作所涉及的专业技术领域考虑，只要能够满足工作需要即可。
13、监督员与内审员的区别与任职条件
监督员内审员
熟悉检测方法和检测过程，起质量监督作用
熟悉质量管理体系，对内部质量体系起审核作用
日常的定期的
侧重于技术方面的检查侧重于管理方面的检查
按规定的分工检查
审外部门(独立于自己本部门的工作)
对检验目的清楚
必须经过培训，由取得内审员资格的人担任
对检测数据正确与否有判断能力
对是否符合质量管理体系有判断能力，坚持原则
14、内审与管理评审有何区别？
目的不同：内审----质量活动及其结果的符合性和有效性；管评----确定质量方针、目标和质量体系的适应性和有效性。
依据不同：内审----准则、体系文件和技术标准；管评----顾客的期望、内部审核的结果等。
层次不同：内审----控制质量活动及结果符合方针、目标的要求，属战术性的；管评----控制方针、目标本身的正确性，属战略性的。
结果不同：内审----(发现和)纠正不符合项，使体系更有效地运行；管评----改进质量体系，修订质量手册和程序文件，提高质量管理水平和质量管理能力。
执行者不同：内审----与被审核领域无直接责任的人员参加；管评----由最高管理者或其代表亲自组织有关人员进行。
地点不同：内审----现场；管评----会议室内。
15、为什么说实验室的法律地位是其公正性的保证或基础？
只有有明确的法律地位，最高管理者才能有动机出据公正的检测数据，因为法律责任的承担主体是要承担检测结果准确与否的风险的。
具有明确法律地位的实验室才有能力承担法律责任，因此，是保证公正性的基础。
16、量值溯源和量值传递的区别？
溯源性：指任何一个测量结果或计量标准的值，都能通过一条具有规定不确定度的连续比较链，与计量基准联系起来。这种特性使所有的同种量值，都可以按这条比较链通过校准向测量的源头追溯，也就是溯源到同一个计量基准(国家基准或国际基准)，从而使准确性和一致性得到技术保证。否则，量值出于多源或多头，必然会在技术上和管理上造成混乱。
所谓“量值溯源”，是指自下而上通过不间断的校准而构成溯源体系；而“量值传递”，则是自上而下通过逐级检定而构成检定系统。
17、什么是样品的唯一性标识系统？建立唯一性标识系统的意义何在？
样品的唯一性标识系统：区分样品类别和样品个别、检验状态、送样日期(必要时)、样品来源(必要时)，防止混淆而做的标识。
通过唯一性标识系统，可以识别以上信息，防止混淆，可追溯。 17025中涉及唯一性标识的地方：样品唯一性标识、设备唯一性标识、物品唯一性标识、文件唯一性标识
18、检测室
各检测人员对各自负责的检测项目做好准备，审查人员抽查到的，需做给其看，注意严格按规范、作业指导书规定操作、方法正确；
检测仪器设备的标识完善，没有的补齐；
仪器设备的档案管理：能提供“仪器设备（含标准物质）一览表”、“主要设备的保养维护计划”、新购设备的“仪器设备开箱验收单”、“仪器设备验收单”等；
在用仪器设备的量值溯源情况：提供仪器设备的“周检计划”，需要时提供检定合格证给审查人员看；
试剂的管理：标识清晰，帐物卡一致； 样品的状态标识及唯一性编号标识清晰。
检测室消耗材料的管理：提供“供应商登记表”、体系运行以来的材 料采购情况“采购商品验收单”、有关的合同、供应商的资料等；
检测报告更改控制：提供报告更改的有关台帐“报告更改申请表”，没有更改发生，可介绍更改如何控制；
用户抱怨的处理：提供处理的有关台帐“用户抱怨/申诉处理单”； 纠正偏离及例外情况允许偏离的管理：介绍实验室体系运行以来，针对一些偏离情况（工作中的不足之处）采取的改进措施（提供几份“纠正措施处理单、改进计划”， 如：针对报告监督发现的问题，分析了原因——提供采取改进活动和纠正措施的记录）；有允许偏离情况发生时，提供“允偏申请表”。
几个认可知识图
查设备状态标识、规格和精度是否适宜检测设备查是否在校准有效期内核查校准证明查设备档案内容是否齐全是否提供校正因子查维修保养记录
查设备使用记录
查有无自校准规程、是否完整、正确，是否经确认、批准校准人员资格、校准环境
查自校准设备的校准记录查操作人员对指导书
的熟悉程度
查有无设备操作指导书设备使用环境是否符合要求
属限定范围内使用的设备查是否明确标明准用范围核对设备控制程序对使用外部设备、脱离永久控制的设备有无规定,有无期间核查要求，有无设备发生故障时的控制要求
查期间核查指导书、查期间核查记录，
中国合格评定国家认可委员会标准物质参考标准
是否使用法定计量单位能否溯源到国际、
国家标准
确定有效期有无依据
查标签内容是否符合程序规定
有无合格证
是否在定值
有效期内使用
查标准物质清单
查标准溶液配制是否符合要求查配制记录
核对相关管理程序
查合格供应商清单
领用是否控制
存放条件是否有要求
查合格供应商资料查标准物质领用记录查标准物质存放条件
参考标准是否只用于校准
是否规定并实施期间核查
样品
样品流转如何控制
核对样品清单
有无样品唯一标识样品制备有无要求
查样品接收登记，
有无数量、状态、签收等内容
样品制备环境条件是否满足要求
样品保存条件是否满足要求
环境监控仪器是否经检定、是否运行正常
验证有关记录
核对样品控制程序
样品有无状态标识
有无规定留样要求查留样及登记
留样是否满足投诉、复验要求
查到期样品处理登记
中国合格评定国家认可委员会
检测记录
核对文件清单记录表格是否受控是否有文件编号核对记录控制程序
是否规定了记录保留时间保存环境是否符合要求
是否对电子储存的记录有控制要求是否清晰记录、表格内容是否填写齐全记录更改是否按程序进行
非标方法是否形成文件并经审批，非标使用是否经客户同意验证有关记录是否有可识别的任务标识
是否记录了检测依据，标准方法选用是否合理
记录的检测项目是否完整核对检验方法、标准计算机打印的记录有无明确的标识数据修约是否符合规定
是否记录了所使用的仪器
核对当日的设备使用记录
是否记录了所使用的参考标准、标准物质
查相关领用记录
是否记录了试验环境状况
核对当日环境记录
记录是否包括足够的信息
是否有相关人员的签字
中国合格评定国家认可委员会设施环境
检查环境条件是否符合要求
查环境监控仪器是否满足要求
抽查检验原始记录验证环境条件
有无进入和使用控制、标识
实测试验场地环境效果
核对环境设施控制程序
使用外部设备时有无对环境控制的要求
必要时，查环境监控记录
必要时，是否采取了
有效隔离措施
核对设备说明书、试验方法、样品要求等验证环境是否满足要求
查检测人员对环境管理制度熟悉、执行情况（必要时，注意实验室对有关环保、职业安全等法规执行情况）
验证环境监测
仪器的校准证书
查试验环境是否可能对检测质量造成不良影响
实验室生物安全培训试题 一、单选题（每题2分,共40分） 1.下列不属于实验室一级防护屏障是: ( ) A生物安全柜 B 防护服 C口罩 D 缓冲间 2.下列哪项措施不是减少气溶胶产生有效方法: ( ) A 规范操作 B 戴眼罩 C 加强人员培训 D 改进操作技术 3.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本须有不少于2人护送,并采取相应防护措施,以下哪种运输方式目前是不允许( ) A 城市铁路 B 飞機 C 专车 D 轮船 4.国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据主要法规,该法规是何时公布?( ) A 2004年12月1日 B 2004年11月12日 C 2005年1月1日 D 2005年6月1日 5.二级生物安全实验室必须配备設备是( ) A 生物安全柜、培养箱 B 生物安全柜和水浴箱 C 生物安全柜和高压灭菌器D离心機和高压灭菌器 6.PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区( ) A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区 B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区 C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区 D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区 7.作为甲类传染病霍乱进行大量活菌实验操作应该在哪种级别实验室? ( ) A BSL- 1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4 8.生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管容器放置要求不正确( ) A 废物袋以及盛放废弃吸管容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外 B 因其体积大放在生物安全柜一侧就可以 C 污染吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液容器中消毒1h以上,方可处理 D 消毒液后废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理 9.避免感染性物质扩散实验操作注意点( ) A 微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合,柄长度不应超过6cm B 应该使用密闭微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性、无需灭菌接种环 C 小心操作干燥痰标本,以免产生气溶胶 D 以上都是 10.高致病性病原微生物菌(毒)种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时,承运单位、护送人、保藏機构应立即采取必要控制措施,并在( )内向有关部门报告. A 1小时 B 2小时 C 3小时 D 4小时 11.生物安全柜在使用前需要检查正常指标,不包括( ) A 噪声 B 气流量 C 负压在正常范围D风速
管理体系知识培训 ——CNAS-CL 01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》 ——CNAS-CL 10：2012《检测和校准实验时能力认可准则在化学检测领域的应用》 姓名： 一、填空。（20’=1×20） 1. 实验室管理层应确保所有、、、人员的能力。 2. 当使用外部校准服务时，应使用能够证明、和的实验室的校准服务，以保证测量的溯源性。 3. 内审的目的是。 4. 实验室应对、、、进行确认，以证实该方法适用于预期的用途。 5. 实验室应对、和及实行有效的监督。 6.用于检测和(或)校准的所有设备，包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备,在投入使用前应。 7. 检测物品的标识系统的设计和使用应确保物品不会在或在涉及的和中混淆。 二、不定项选择题。（20’=2×10） 1. 实验室需贴状态标识的仪器设备是（）。 A 每一台仪器设备 B 需要周期检定的仪器设备 C 直接显示测试数据的仪器设备 D 精密贵重的仪器 2. 检验记录上记录的测试数据是（）。 A 原始观测数据 B 计算的数值 C 提供给客户的最终结果值 D 检验人员认为有必要记录的数据 3. 实验室的质量方针和目标应由（）提出并正式发布。 A 质量负责人 B 技术负责人 C 最高管理者 D 上级主管部门 4. 作业指导书应该（）制定。 A．全部 B.根据需要 C可能影响检测和校准结果时 D标准内容需要补充时 5．采取纠正措施的目的是（）。
6. 在识别了有可能影响检测或校准结果时，或当在方法中有规定时，实验室应当（）。 A 立即停止工作 B 通知所有客户 C 改善环境条件 D 对环境进行监视、控制和记录 7. 在客户没有指定试验方法时，实验室应优先采用（）方法。 A 自己制定的 B 国际、国家标准 C 设备制造商指定的 D 在相关科学杂志上刊登的 8. 权签字人是（）的人员。 A 实验室的最高管理者 B 由实验室任命 C 评审组考核合格 D 经CNAS认可，可在被认可实验室出具的报告/证书上签字 9. 作业指导书可包括（） A 检验指导书 B 设备操作规程、设备维护规程 C 程序文件、质量计划 D 自校规程 10. 实验室的关键人员是指实验室的（）： A 最高管理者 B 技术负责人 C 质量负责人 D 授权签字人 三、判断。（20’=2×10） 1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。（） 2.由于未预料或持续性的原因,实验室均可将工作分包。（） 3.记录的修改只可划改,不能涂改、描改,且划改处应有改动人的签名或签名缩写。（） 4.本着为客户服务的意识，当客户提出去实验室监视为其进行的检测工作时，实验室应无条件满足客户该要求。（） 5.程序是指完成某项活动所规定的顺序。（） 6.对于更改太多的原始记录应重新抄正。（） 7.质量方针、质量目标必须纳入手册中，不得以其它文件形式出现。（） 8.在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的授权版本。（） 9. 只要有标准方法，就不必再编制检验指导书或检验细则。（） 10. 对所有实验室的环境条件都应该进行监测、控制和记录。（）
实验室培训考试试题（B卷） 考时：loo分钟满分：loo分 姓名： _______________ 部门：_________________ 分数：____________ 一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分） 1、我国的标准分为（ A ）级。 A、4 ； B、5 ； C、3 ； D、2。 2、实验室安全规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。（B） A、食品，烧杯； B、药品，玻璃仪器； C、药品，烧杯； D、食品，玻璃仪器。 3、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C ） A倒入密封的下水道；B用水稀释后保存； C倒入回收瓶中；D放在通风厨保存。 4、下列数据中，有效数字位数为4位的是（C ） A、[H+] =0.002mol/L ； B、pH = 10.34 ； C、w=14.56% ； D、w=0.031%。 5、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析, 称之为（B ） A、对照试验； B、空白试验； C、平行试验； D、预试验。 6、分析纯化学试剂标签颜色为（C ） A、绿色； B、棕色； C、红色； D、蓝色。 7、在气相色谱法中，可用作定量的参数是（D ） A、保留时间； B、相对保留值； C、半峰宽； D、峰面积用。 8、直接法配制标准溶液必须使用（A ） A、基准试剂； B、化学纯试剂； C、分析纯试剂； D、优级纯试剂。 9、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是（C
A、称量某物时未冷却至室温就进行称量； B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶； C、称量用砝码没有校正； D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管。 10、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（C ）。 A、重复性； B、再现性； C、准确性； D、精密性。 11 、推荐性国家标准代号（B ）。 A、GB ； B、GB/T ； C、ISO； D、Q/XX 。 13 、由计算器算得的结果为12.004471 ，按有效数字运算规则应将结果修约为（C） A、12； B、12.0； C、12.00 ； D、12.004 。 14、下列溶液中需要避光保存的是（B ）。 A、氢氧化钾； B、碘化钾； C、氯化钾； D、硫酸钾。 15、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤时不能用的洗涤剂是（A ） A、铬酸洗液； B、氢氧化钠溶液； C、酒精； D、盐酸洗液。 16 、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用（ A ）。 A、火焰； B、肥皂水； C、十二烷基硫酸钠水溶液； D、部分管道浸入水中的方法。 17、关于偏差，下列说法错误的是（B ）。 A、平均偏差都是正值； B、相对偏差都是正值； C、标准偏差有与测定值相同的单位； D、平均偏差有与测定值相同的单位。 18、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（A ）数字，其余数字均为准确数字。 A、可疑； B、准确； C、不可读； D、可读。 19 、当电子天平显示（A ）时，可进行称量。 A、0.0000 ； B、CAL ； C、TARE ； D、OL。 20、下述操作中正确的是（C
实验室培训考试试题（A卷） 考时：100分钟满分：100分 姓名：部门：分数： 一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分） 1.产生职业病危害的用人单位的工作场所应当生产布局合理，符合有害与无害作业（B）的原则。 A、不分开 B、分开 C、适当分开 D、根据生产情况而定 2. 职业病指（D ）。 A. 劳动者在工作中所患的疾病 B. 工人在职业活动中引起的疾病 C. 工人在劳动过程中因接触粉尘、有毒、有害物质而引起的各种疾病 D. 用人单位的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有 害物质等因素而引起的疾病 3. 建设项目的职业病防护设施应当与主体工程（C ）。 A. 同时施工，同时投入生产 B.同时设计，同时投入生产和使用 C. 同时设计，同时施工，同时投入生产和使用 D.同时设计，同时施工 4. 《煤矿安全规程》规定：煤矿生产矿井采掘工作面的空气温度不得超过（B ），机电设备硐室的空气温度不得超过30℃。 A、25℃ B、26℃ C、30℃ D、35℃ 5 、导致尘肺发生的主要因素是（ A ）。 A、接尘工龄、粉尘种类、小于10μm的粉尘和累积接尘量； B、接尘工龄、粉尘种类、大于10μm的粉尘和累积接尘量； C、接尘工龄、粉尘种类、等于10μm的粉尘和累积接尘量； D、接尘工龄、粉尘种类和累积接尘量，与粉尘的粒度无关。 6、职业病危害因素侵入人体的途径有:( D ) A、呼吸道； B、皮肤； C、消化道； D、呼吸道、皮肤、消化道。
7、作业场所工作人员每天接触噪声连续2小时，噪声声级限值为（D ） A、115 B、88 C、85 D、91 8、中暑是高温作业环境下作业人员发生体温升高、肌痉挛或晕厥等 疾病的总称。当作业地点的气温达到( B ) 时应采取局部降温和 综合防暑措施，并应减少接触时间。 A、≥36℃； B、≥37℃； C、≥38℃； D、≥40℃。 9、矿山开采作业中，作业人员在一个工作日内，短时间接触白石灰石粉尘总尘的容许浓度是( C)mg/m3 A、6； B、4； C、10； D、5。 10、高温作业是指在生产劳动过程中，工作地点平均WBGT指数（ D ）的作业。 A、≥20℃； B、≥37℃； C、≥40℃； D、≥25℃。 11、可吸入性粉尘的粒径为( B ) A、1-5毫米 B、1-5微米 C、1-5纳米 D、1-5厘米 12、生产性噪声不包括( D )。 A、空气动力噪声； B、机械噪声； C、电磁噪声； D、空气传播噪声。 13、矽肺病是由于长期吸入（C ）粉尘引起的。 A、煤尘 B、石棉 C、游离二氧化硅 D、苯 14、煤矿作业场所主要物理因素危害是指来自生产过程产生的（B ）、噪声、及高温等有害因素。 A、粉尘 B、手传振动 C、碳氧化合物 D、氮氧化合物 15、如右图，空气中有毒物质测定使用的空气收集器名称是（C ） A、气泡吸收管； B、多孔玻板吸收管；
一.填空题CNAL/AC:01-2003实验室认可准则培训考题 1.我国的实验室认可准则是等同采用[]，该标准的名称是[]。 2.实验室应避免卷入任何可能会降低其[]、[]、 判断或运作[]的可信程度的活动。 3.质量体系是为实施质量管理所需要的[]、[]、[]和[]。 4.描述质量体系的文件称为[]，其内容应当有[]、 []、[]、[]和[]。 5.质量手册是阐明一个组织的[]并描述其[] 的文件。 6.实验室应由熟悉[]、[]、[]和[]评价的人员来实施对检测或校准活动的监督。
7.参加实验室之间的比对和能力验证是为了[ ] 实验室在参加该项活动之后，还应对能力验证和比对结果进行[]。 8.实验室应对[]定期进行审核，以证实其运行能持续地[]质 量体系和认可准则的要求。这种审核应由[]和[]的 人员来承担，审核人员应与[]无关。 9.实验室应有足够的人员，并对这些人员的[]进行培训，对 其[]提出考核要求。 10.实验室的检验环境条件取决于[]的要求和[]的 要求。 11.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设 备进行[]管理，在投入使用前必须进行[]、[]或[]。 12.实验室的测量量值应当进行[]。 13.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政 策和程序时，应实施[]措施。 14.实验室对所采用的预防措施的实施应制定[]和[] 措施计划。 15.当必须采用尚未制定成标准的检测方法时，实验室应征得[]的 同意。 16.实验室应有[]用以标识校准或检测样品的文件化制 度，确保样品的标识在任何时候[]。
17.参考标准及测量和检测设备在两次校准或检定之间应接受[]，以保持其校准状态。 18.当实验室发现测量或检测设备有[]而对给出结果的有效性 产生怀疑时，实验室应立即实施[]措施。 19.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校 准活动[]。 20.对于实验室完成的每一项或每一系列校准或检测结果，均应按照 []中的规定，[]、[]、[]、[]地 出具证书或报告。 21.实验室的校准或检测分包工作应安排在[] 的实验室中进行，其目的是为了减少质量风险。 22.实验室应确保所购的设备、材料和服务符合[]的要求， 这种要求取决于[]。 23.当客户对校准或检测质量提出抱怨时，实验室应立即对[]进行调查或审核。 24.对要求、标书和合同的评审目的是为了[]结果能 够满足客户的要求。 25.测量不确定度是表明测量结果的[]。 二.选择题：（只有一个正确答案，请打√） 1.校准或检测所用的每台设备应 ①上锁□②加以校准标识□
实验室资质认定评审准则培训考试卷 一、判断题（共25分）根据《评审准则》判断以下内容对错，正确的打√，错误的打×。实验室资质认定是我国计量法规定，对凡是为社会出具公证数据的检测机构，进行强制考核的一种手段。（√） 申请实验室资质认定的检测机构，必须是独立法人机构。（×） 只有质量手册、程序文件、作业指导书才是应受控的文件。（×） 检验报告只能由授权人员签发或批准。（√） 质量体系内部审核和管理评审必须由最高管理者组织实施×新购入的仪器设备或修理过的仪器设备，只要合格就可直接投入使用×。当检测一部分工作分包时，应在检测报告中向客户标明分包检测的项目√。 质监员必须熟悉检测方法和程序，了解检测目的，懂得如何评价检测结果。（√） 在两次校准之间，应对检测设备进行期间核查，这种核查其实就是再校准。（×） 实验室应保存所有为检验提供所需的外部支持服务和供应商的记录√。 质量方针声明由质量主管批准并授权发布。（×） 实验室可以由有能力的外部机构进行内部审核。（√） 内审组长只能由质量主管担任。（×） 除正常全面的内部审核外，当发生不符合或偏离时，还必须时进行附加审核。（×） 预防措施是对已发现问题或客户投诉的反映。（×） 跟踪审核活动应验证和记录纠正措施情况及有效性。（√） 管理体系应覆盖实验室在固定设施内进行的工作，不需要覆盖在临时的或可移动的设施中进行的工作。（×） 如果实验室接受了外部审核，则在内审周期内可不必再进行内部审核× 实验室必须是其使用仪器设备所有者。（×） 实验室的某类仪器设备中只有一件时，可以仅用仪器设备名称来标识。（×） 实验室应确保被检测样品的唯一性，以避免任何时候混淆。（√） 内审应由受过培训和有资格的人员来承担，审核人员应与被审核工作无关。（√） 当发现仪器设备有缺陷时，对检测报告给出的检测结果的有效性产生疑问，客户又没找，就不必通知客户了。（×） 接收样品时，应记录其状态，包括是否与相应的检验方法中所描述的标准状态有所偏离。（√） 只要认真记录检测数据，就不必再对计算和数据换算进行适当的检查。（×） 选择题，将正确答案填写在括弧内。 实验室对质量记录和技术记录的控制要求（ABEF ) A.提供适宜的保存环境 B.规定适当的保存期限 C.必须用钢笔记录
实验室培训试题 实验室即进行试验的场所，在进入实验室工作前需要进行培训。下文是实验室培训试题，欢迎阅读！ 实验室培训试题11、普通塑料、有机玻璃制品的加热温度不能 超过：() A. 40 °C B. 60 °C C. 80 °C D. 100 °C 2、取用化学药品时，以下哪些事项操作是正确的？() A. 取用腐蚀和刺激性药品时，尽可能带上橡皮手套和防护眼镜。 B. 倾倒时，切勿直对容器口俯视；吸取时，应该使用橡皮球。 C. 开启有毒气体容器时应带防毒用具。 D.以上都是 3、取用试剂时，错误的说法是：() A. 不能用手接触试剂，以免危害健康和沾污试剂 B. 瓶塞应倒置桌面上，以免弄脏，取用试剂后，立即盖严，将试剂瓶放回原处，标签朝外 C. 要用干净的药匙取固体试剂，用过的药匙要洗净擦干才能再用 D. 多取的试剂可倒回原瓶，避免浪费 4、涉及有毒试剂的操作时，应采取的保护措施包括：() A. 佩戴适当的个人防护器具 B. 了解试剂毒性，在通风橱中操
C.做好应急救援预案 D.以上都是 5、实验开始前应该做好哪些准备？() A. 必须认真预习，理清实验思路 B. 应仔细检查仪器是否有破损，掌握正确使用仪器的要点，弄清水、电、气的管线开关和标记，保持清醒头脑，避免违规操作 C. 了解实验中使用的药品的性能和有可能引起的危害及相应的 注意事项 D. 以上都是 6、对胸壁有破口、肺部漏气的开放性气胸，以下方法中，()急救 方法是正确的。 A. 保持原状 B.用灭菌纱布趁胸腔内气体排出伤口时，迅速覆盖伤口,并包扎 C.对破口进行消毒 7、实验室内使用乙炔气时，说法正确的是：() A. 室内不可有明火，不可有产生电火花的电器 B.房间应密闭 C.室内应有高湿度 D.乙炔气可用铜管道输送 8、实验中用到很多玻璃器皿，容易破碎，为避免造成割伤应该注意什么?() A. 装配时不可用力过猛，用力处不可远离连接部位 B.不能口
实验室认可/资质认定内审员培训试题 一、填空题 1、国际标准化（ISO）和国际电工委员会（IEC ）于2005年共同发布了有关实验室能力认 可第二版国际标准，文件名称是 _______________ ，代号是_____________________ 2、中国合格评定国际认可委员会等同采用上述国际标准作为我国实验室认可的依 据，文件名称是，代号是 3、实验室资质认定评审的依据文件名称是 4、实验室或实验室作为其一部分的组织须是能承担的实体。 5、如果实验室要作为第三方实验室获得认可，应能证明其。 6、实验室应有政策和程序确保客户的和得到保护。 7、术语“管理体系” 一词是指控制实验室运作的、和体系。 8 实验室应建立与其工作范围的管理体系，并维持管理体系 的。 9、凡发给实验室人员使用的管理体系文件，都应是版本。 10、在合同中对包括所用方法在内的要求应予，形成文件，并易于理解。 实验室有和满足客户要求。 11、实验室需要将工作分包时，应分包给的分包方，将分包方安排以形 式通知客户，并在适当时得到客户的准许。 12、实验室应确保所购买的影响检测和校准质量的供应品，在经检查证明有 关要求之后才投入使用。应保存所采取的符合性检查活动的。 13、实验室应积极与客户或其代表，并应收集客户的。 14、实验室须有处理投诉的。须保存所有与投诉处理有关的。 15、实验室当发现不符合工作时应进行纠正。 16、实验室应通过实施和、应用、、、和 以及来持续改进管理体系的有效性。 17、如果不合格可能再次发生，实验室须按规定的政策和程序采取，此程序 须从调查确定问题的入手。 18、预防是事先主动确定主动行为，消除可能发生不合格的原因。 19、每份记录应包含信息，观察结果、数据和计算须在工作予以记 录，出现错误应该，不许，以免难以辨认。 20、实验室的人员培训计划应与实验室和的任务相适应。实验室应 评价这些培训活动的。 21、实验室的设施须有利于检测或校准的正确实施，环境条件不会使无效或 对要求的产生不良影响。当环境条件危及到结果时，应检测或 校准。 22、实验室应采用能满足_________ 需要并且________ 的检测或校准方法。应优先使
实验室管理培训考试题 姓名：分数： 一、单项选择题：（15分） 1.校准或检测所用的每台设备应（） A上锁 B加以校准标识 C用彩色编号 D 加以唯一性标识2.所有的记录应储存于（） A防火的柜子里 B上锁的房间 C技术负责人的办公室 D 安全的地方 3. 实验室应指定（）的代理人。 A质量负责人B技术负责人 C关键管理人员 D 授权签字人 4.实验室的校准证书/检测报告不必包括（） A唯一性标识B实验室的名称和地点 C检测仪器的标识 D 不确定度的说明 5.检测/校准所处的环境的要求（） A控制温度和湿度B是无尘的 C不影响检测/校准结果的有效性 D 清洁、整齐 二、判断题: (45分 ) 1.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政策和程序时，应实施偏离措施。（） 2．若客户在收到校准证书或检测报告15日后对结果提出异议，实验室将不再予以受理。（） 3.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校准活动能够再现。（）
4.实验室的校准或检测分包工作应安排在省级以上的实验室中进行，其目的是为了减少质量风险。（） 5.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认可的实验室必须要编写的程序。（） 6.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时，应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。（） 7.质量手册是阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。（） 8.认可准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。（） 9.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行控制管理，在投入使用前必须进行校准、检定或验证。（） 10.校准或检验活动必须在固定的场所中进行。（） 11.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。（） 12.有经验且具有中级以上技术职称的人员，可不必再进行资格考试。（） 13.当必须采用尚未制定成标准的检测方法时，实验室应征得客户的同意。（） 14.实验室以外人员一概不能进入实验室。（） 15.有些标准物质是消耗品，可以不建管理档案。（） 16.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。（） 17.实验室不能使用任何带有缺陷的测量设备。（） 18.实验室购置的新仪器，凡带有出厂合格证或制造许可证的，在一年之内可以不必校准、检定或验证。（） 19.实验室的仪器如已经按周期进行了校准或检定，就能够在证书所给的时间内保证其稳定可靠。（） 20.任何检测工作只要有标准就无需再编写作业指导书。（） 21.认可实验室千万不能使用非标准方法从事校准或检测，这样风险太大。（） 22.认可实验室有权决定自己认为合适的方法进行校准/检测，只要结果正确就行。（） 23.检测实验室与校准实验室都有责任向客户提供测量不确定度。（） 24.认可实验室必须具备检测承检产品的全部性能和参数的能力。（） 25.只要按标准要求抽样就不会发生对受检批产品误判的情况。（）
前言 为做好企业现代化管理，健全公司组织，树立经营制度，提升企业规范化管理水平，特依据《中华人民共和国劳动法》、国内内资经营企业劳动管理规定及有关法规制定本公司员工规章守则手册，凡本公司暨所属员工的人事管理，除法令另有规定外，悉应遵守本手册的各项规定。 培训制度 第一章总则 第一条为增强企业竞争力，体现公司企业文化以人力资源为第一资源的价值观，突出以人为本的经营理念，有计划、有目标、有步骤的培养具备良 好思想素质、道德品质、学习能力、知识水平和专业技能的微欣员工。 特此制定本制度。 第二章培训目的 第二条导入和定向 引导新员工进入组织，熟悉和了解工作职责、工作环境和工作条件。 第三条改进绩效 通过传播事物的新方法、新技术、新规则，以提高工作绩效和行为表现。第四条扩展员工价值 通过培训扩展员工的知识和技能，提高员工适应性，为其进一步发展和担负更大的职责创造条件。 第五条提高管理层素质 通过培训提高各层次管理人员的思想素质和管理水平，使之更新观念，改善知识结构，适应组织变革和发展的需要。 第三章培训的需求分析与计划设计 第六条《培训需求分析》由公司行政部经向各部门调查后填写，以季度为周期，通过访谈法、问卷法、观察法等对每一阶段公司的组织需求及绩效评估 进行分析。 第七条培训计划设计 （一）确定培训目标 （二）确定参加人员
（三）确定培训内容 （四）确定指导人员或单位 （五）确定如何组织培训 （六）确定培训使用的辅助设备 （七）确定培训地点、时间 （八）预算培训经费 第四章培训对象及内容 第八条新员工培训 公司的历史与未来 公司行政与人事制度 公司的企业文化 公司内部的组织结构 上岗知识与技能 计算机网络操作 公司产品介绍 第九条所有员工培训 各部门的岗位职责 各岗位的操作规范及专业技巧 团队合作及对企业的忠诚度 综合素质（包括仪表仪态、礼仪礼貌、职业道德、理想信念） 新产品介绍 第十条中层管理人员的培训 （一）培训目标 提供胜任未来工作所必需的经验、知识和技能，使其能够适应不断变化的环境中复杂问题。 使企业的宗旨、使命、信念、价值观和管理文化得到顺利传达。 培养个别骨干，使其成为企业未来高层管理者的接班人。 （二）培训课程的主要内容 本企业的目标和当前的问题。
实验室培训考试试题 考时：100分钟满分：100分 姓名：部门：分数： 一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分） 1、节假日期间，仍然需要进入实验室工作的师生，要严格遵守实验室操作规程， 做实验时必须要有人在场，并且在实验完成离开时负责，锁好门窗，以防火灾和爆炸、溢水等事故。 A．关闭仪器设备B．关闭水源、电源、气源C．关闭计算机（标准答案：B ） 2、对常用的又是易制毒的试剂，应： A．放在试剂架上B．放在抽屉里，并由专人管理C．锁在实验室的试剂柜中，并由专人管理（标准答案：C ） 3、进行危险性实验时，应： A．单人操作B．必须要有两人以上C．必须要有三人（标准答案：B ） 4、实验解剖用过的无污染动物尸体，应： A．随意丢弃B．放入塑料袋中，直接作为生活垃圾处理C．放入塑料袋中，交由学校动物中心统一处理（标准答案：C ） 5、实验解剖用过的污染动物尸体，应： A．放入塑料袋中，直接作为生活垃圾处理B．放入塑料袋中，随意丢弃C．先在实验室内灭菌后放入塑料袋中，再交由学校动物中心统一处理（标准答案：C ） 6、废弃的有害固体药品，应： A．不经处理解毒后就丢弃在生活垃圾处B．经处理解毒后，才可丢弃在生活垃圾处C．收集起来由专业公司处理（标准答案：C ） 7、实验室、办公室等用电场所如需增加电器设备，以下说法正确的是？
A．老师自行改装B．须经学校有关部门批准，并由学校指派电工安装C．学生可以私自改接（标准答案：B ） 8、随手使用的手纸、饮料瓶等垃圾应该如何处理？ A．扔桌子上B．扔地上C．交给老师D. 扔垃圾桶（标准答案：D ） 9、以下对放射性垃圾的安全管理不正确的是： A. 允许非放射性垃圾混入放射性垃圾 B. 将放射性垃圾放入专用容器收集、包装、储存，由专业部门统一回收处理 C. 严禁放射性垃圾放入非放射性垃圾 D. 放射性垃圾和非放射性垃圾必须分开放置（标准答案：A ） 10、CO是什么味？ A. 酸味 B. 烂苹果味 C. 无味 D. 臭鸡蛋味（标准答案：C ） 11、不会发生爆炸的是： A. 亚麻粉尘 B. 砂尘 C. 面粉（标准答案：B ） 12、具有下列哪些性质的化学品属于化学危险品： A. 爆炸 B. 易燃、腐蚀、放射性 C. 毒害 D. 以上都是（标准答案：D ） 13、实验室存放化学品不得使用哪类冰箱？ A. 机械温控冰箱 B. 电子温控冰箱 C. 防爆冰箱（标准答案：A ） 14、易燃液体加热时可以： A. 用电炉加热，有人看管 B. 用电热套加热可不用人看管 C. 用水浴加热，并有人看管 D. 用水浴加热不用人看管（标准答案：C ） 15、发生危险化学品事故后,应该向什么方向疏散？ A.下风 B.上风 C.顺风（标准答案：B ） 16、进行危险物质、挥发性有机溶剂、特定化学物质或毒性化学物质等操作实验或研究，说法错误的是：
实验室培训试题1 实验室即进行试验的场所，在进入实验室工作前需要进行培训。下文是实验室培训试题，欢迎阅读! 实验室培训试题1 1、普通塑料、有机玻璃制品的加热温度不能超过：( ) ℃ b. 60℃ c. 80℃ d. 100℃ 2、取用化学药品时，以下哪些事项操作是正确的( ) a. 取用腐蚀和刺激性药品时，尽可能带上橡皮手套和防护眼镜。 b. 倾倒时，切勿直对容器口俯视;吸取时，应该使用橡皮球。 c. 开启有毒气体容器时应带防毒用具。 d. 以上都是 3、取用试剂时，错误的说法是：( ) a. 不能用手接触试剂，以免危害健康和沾污试剂 b. 瓶塞应倒置桌面上，以免弄脏，取用试剂后，立即盖严，将试剂瓶放回原处，标签朝外 c. 要用干净的药匙取固体试剂，用过的药匙要洗净擦干才能再用 d. 多取的试剂可倒回原瓶，避免浪费 4、涉及有毒试剂的操作时，应采取的保护措施包括：( ) a. 佩戴适当的个人防护器具 b. 了解试剂毒性，在通风橱中
操作 c. 做好应急救援预案 d. 以上都是 5、实验开始前应该做好哪些准备( ) a. 必须认真预习，理清实验思路 b. 应仔细检查仪器是否有破损，掌握正确使用仪器的要点，弄清水、电、气的管线开关和标记，保持清醒头脑，避免违规操作 c. 了解实验中使用的药品的性能和有可能引起的危害及相应的注意事项 d. 以上都是 6、对胸壁有破口、肺部漏气的开放性气胸,以下方法中，( )急救方法是正确的。 a.保持原状 b.用灭菌纱布趁胸腔内气体排出伤口时,迅速覆盖伤口,并包扎 c.对破口进行消毒 7、实验室内使用乙炔气时，说法正确的是：( ) a. 室内不可有明火，不可有产生电火花的电器 b. 房间应密闭 c. 室内应有高湿度 d. 乙炔气可用铜管道输送 8、实验中用到很多玻璃器皿，容易破碎，为避免造成割伤应该注意什么( )
网络安全知识培训学习心得体会网络安全知识培训心得体会1 法规，对网络安全的现状分析，明确网络安全的作用;网络安全的趋势分析，明确未来网络安全的主要发展方向。学习了sniff 软件安装和使用，包括FTP明文抓包、http 明文抓包、telnet 明文抓包等。制作了一份网络安全现状的调研报告。 根据网络攻击的基本过程，利用攻击软件完成网络扫描与网络监听、网络入侵、网络后门与网络隐身实现。理解了网络踩点、网络扫描和网络监听技术、社会工程学攻击、物理攻击、暴力攻击、漏洞攻击、缓冲区溢出攻击、网络后门的概念，掌握了使用Windows2000 无密码登陆的方法登陆远程主机、用DOS命令进行IPC$$入侵、IPC$$入侵留后门的方法、IPC$$入侵的防护知识、计算机木马特点及其危害性、信息隐藏技术等。 安全配置、系统访问控制策略制定、网络访问控制策略制定、操作系统服务配置、网络安全评估与检测、网络安全方案设计。具体包括物理安全、停止Guest帐号、限制用户数量、多个管理员帐号、管理员帐号改名、陷阱帐号、更改默认权限、安全密码、屏幕保护密码、防毒软件、备份盘的安全、操作系统安全策略、关闭不必要的服务、关闭不必要的端口、开启审核策略、开启密码策略、备份敏感文件、不显示上次登录名、禁止建立空连接、下载最新的补丁、关闭DirectDraw、关闭默认共享、禁用Dump文件、文件加密系统、加密Temp文件夹、锁住注册表、关机时清除文件、禁止软盘光盘启动、
使用智能卡、使用IPSec、禁止判断主机类型、抵抗DDOS、禁止Guest 访问日志、数据恢复软件等。 网络安全知识培训心得体会2 如今，互联网在社会上越来越普及，网络道德与礼貌也日益重要。网络虽是虚拟世界，但仍要讲究道德与礼貌。 在现实生活中，人们相互交往时都很注意讲文明、讲礼貌，愿意展示自己有文化、有修养、有良好品行的美好形象。 在虚拟社会中，人们交往互不谋面，可能交往的双方永远不知道对方是谁。这样，是不是就可以不讲礼貌，可以信口开河、脏话连篇呢?不能!在网络这个虚拟社会中，由于人与人之间的交往一般都是书面语言进行，所以谦和的态度、礼貌的语言、相互的尊重就显得更加重要，它会使人感到温暖亲切，能自然地拉近双方的距离，消除陌生感，从而使交往的双方友善地进行沟通。文明礼貌的言行举止会帮你在网友间架起友好交往的桥梁。 如果开口骂人，说脏话，只会使大家厌恶，觉得你没修养。这种人在社会上和网络上是没有立足之地的。据《楚天都市报》报道，荆州市有两个中学生用QQ聊天，其中一个说脏话，另一个便将他拖进“黑名单”里。那个骂人的便用“珊瑚虫”版QQ查到对方所在的网吧、机号，约上几个同学，找到他，把他活活打死了。后来被法院抓到，被判了刑。 讲道德，不仅仅涉及到不讲脏话，还必须言而有信。如果瞎回
实验室CNAS认可培训试题 一、选择题：5分/题 1.实验室建立符合认可要求的管理体系，且正式有效运行（）以上 A) 6个月 B 1年 C 2年D6年 2.初次获得认可后的（）内安排一次定期监督评审 A) 6个月 B 1年 C 2年D3年 3. 实验室定期接受复评审，每（）接受一次复评审 A) 6个月 B 1年 C 2年D3年 4.纠正预防措施完成期限一般（）个月，对于严重不符合，应在（）个月内完成 A) 1 B 2 C3 D4 https://www.doczj.com/doc/fd16350188.html,AS认可证书有效期一般为（）年 A) 2年 B 3年C5年 D 6年 https://www.doczj.com/doc/fd16350188.html,AS认可标识的基本颜色为（） A) 黑色 B 红色C蓝色D紫色 7.实验室人员的技术档案，包括（） A 学历和专业资格 B 培训、工作经验 C 工作经验、岗位变动 D 技术能力考核、相关授权，能力确认和被监督的记录 8.监督评审或复评审，出现的严重不符合项，包括（） A实验室提供的记录不真实或不能提供记录 B实验室原始记录与报告不符合，有篡改数据嫌疑 C人员的检测能力不足 D实验室存在不诚信行为 E实验室发生重大变化不及时通知CNAS，如法人、组织机构、地址、关键技术人员等变动 9.实验室内部质量控制方法包括（） A人员比对 B加标回收 C能力验证 D测量审核 E重复检测 10.实验室的所有技术记录，包括检测原始记录，至少保存（）年 A) 2年 B 3年C5年 D 6年 二、是非题：5分/题 1.实验室可以将认可标识或认可状态声明用于产品或产品包装上（） 2.实验室签发带CNAS标识或认可状态声明的报告中包含非认可项目时，应标明此项目不在认可范围内（） 3.当实验室的环境发生变化，如搬迁等，可以继续使用认可标识（） 4. 测量不确定度可以用区间表示，U 深圳外环高速公路东莞段第三合同段 工地试验室人员考试题 单位：姓名：职务：得分： （满分120分，70分为及格） 一、填空题（共40分，每题2分） 1．水泥细度试验中，如果负压筛法与水筛法测定结果发生争议时，以负压筛法为准。2．公路工程用钢筋一般应检测项目有屈服强度、极限强度、冷弯和塑性性能。 3．水泥混凝土用碎石的针片状颗粒含量采用规准仪法，基层面层用碎石的针片状颗粒含量采用游标卡尺法检测。 4．帮条焊接头或搭接焊接头的焊缝厚度不小于主筋直径的倍，焊缝宽度b不应小于主筋直径的倍。 5．水泥标准稠度用水量试验，试验室温度为20℃±2℃，相对温度不低于50%，湿气养护箱的温度为20±1℃，相对湿度不低于 90%。 6．集料的含泥量是指集料中粒径小于或等于㎜的尘宵、淤泥、粘土的总含量。7．同种材料的孔隙率越小，其强度越高。当材料的孔隙一定时，闭口孔隙越多，材料的保温性能越好。 8．弯沉检测时，某测点的百分表读数为（）。终读数为（），则该测点弯沉值有 3 个有效数字 9．水泥新标准规定用沸煮法检验水泥的安定性可以采用两种试验方法，标准法是指雷氏夹法，该法是测定水泥净浆在沸煮箱中沸煮后的值来检验水泥的体积安定性的。10．水泥标准稠度用水量试验中，所用标准维卡仪，滑动部分的总质量为300g±1g . 11．硅酸盐水泥的强度等级时根据水泥胶砂强度试验测得的 3 天和 28 天强度确定的。 12．水泥胶砂搅拌机的搅拌叶片与搅拌锅的最小间隙 3 mm，应一月检查一次。13．在水泥混凝土配合比设计进行试拌时，发现坍落度不能满足要求，此时，应在保持水灰比不变的条件下，调整水泥浆用量，直到符合要求为止。 14．水泥混凝土的工作性是指水泥混凝土具有流动性、可塑性、稳定性和易密性等几方 实验室认可是表现一所实验室是否达标的重要指标，北京爱格森咨询要做到的就是方便各个实验室的认可审核通过，让每个实验室都能达到国家国际承认的标准化，提高竞争力和质量，使实验结果更能有好的品质 申请实验室国家认可( CNAS )的基本要求 一、组织： 法律地位：分独立法人和非独立法(一个能够承担法律责任的实体) ，即非独立法人需法人授权也可做实验室认可(一般为企业内部实验室) 二、实验室认可对人员的要求 1、实验室检测人员学历要求：理工科背景相关专业大专学历 2.实验室技术负责人要求：理工科背景相关专业大专学历， 3 年相关工作经验(如果不是理工科背景相关专业大专学历，则要有10 年相关工作经验) 3. 实验室授权签字人：理工科背景相关专业大专学历，3 年相关工作经验(如果不是理工科背景相关专业大专学历，则要有10 年相关工作经验) 4、实验室人员应具备相应的检测能力，同时实验室要确保其人员得到及时培训。检验人员应考核合格持证上岗注, 可以是企业内部培训发证. 5、如果实验室要申请化学检测项目，授权签字人：学化学相关专业，本科学历要有 3 年相关工作经验或者专科学历有10 年相关工作经验。技术负责人：学化学相关专业，本科学历要有 5 年相关工作经验或者专科学历有10 年相关工作经验。 二、实验室认可对设施、环境及设备的要求 5.3 设施和环境条件 5.3.1 用于检测和/ 或校准的实验室设施，包括但不限于能源、照明和环境条件，应有助于检测和/ 或校准的正确实施。实验室应确保其环境条件不会使结果无效，或对所要求的测量质量产生不良影响。在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测和/ 或校准时，应予特别注意。对影响检测和校准结果的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。 5.3.2 相关的规范、方法和程序有要求，或对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。对诸如生物消毒、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、温度、声级和振级等应予重视，使其适应于相关的技术活动。当环境条件危及到检测和/ 或校准的结果时，应停止检测和校准。 5.3.3 应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离。应采取措施以防止交叉污染。 5.3.4 对影响检测和/ 或校准质量的区域的进入和使用，应加以控制。实验室应根据其特定情况确定控制的范围。 5.3.5 应采取措施确保实验室的良好内务，必要时应制定专门的程序。 5.5 设备 5.5.1 实验室应配备正确进行检测和/ 或校准(包括抽样、物品制备、数据处理与分析)所要求的所有抽样、测量和检测设备。当实验室需要使用固定控制之外的设备时，应确保满足本准则的要求。 实验室安全培训试题 姓名分数 一、判断题（每题2分，共20分） 1、化学事故发生后,采样检测工作进行一段时间就可以结束,检测结果不必连续报告。（） 2、放射性物质放出的射线可分为四种: α射线、β射线、γ射线和中子流。（） 3、在生物安全二级实验室必须要有生物安全柜。（） 4、凡与大地有可靠接触的金属导体,均可作为自然接地体。（） 5、从事使用有毒物品作业的用人单位,应当尽可能使用无毒物品;需要使用有毒物品的,应当优先选择使用低毒物品。（） 6、危险化学品生产、储存、使用、经营和运输的安全管理,适用《危险化学品安全管理条例》（） 7、灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部清除或杀灭。（） 8、易燃液体、遇湿易燃物品、易燃固体不得与氧化剂混合储存,具有还原性的氧化剂应单独存放。（） 9、化学事故发生后,采样检测工作进行一段时间就可以结束,检测结果不必连续报告。（） 10、一个单位的不同类型的应急救援预案要形成统一整体,救援力量要统一安排。 （） 二、多项选择题（每题5分，共40分） （） 1、病原微生物的危害程度分类主要应考虑以下哪些因素？ A、微生物的致病性 B、微生物的传播方式和宿主范围 C、当地所具备的有效防护措施 D、当地所具备的有效治疗措施 （） 2、以下药品需在储存在棕色瓶中或用黑纸包裹、且置于低温阴凉处的是： A、卤化银 B、浓硝酸 C、过氧化氢 D、催化剂 （） 3、过氧化酸、硝酸铵、硝酸钾、高氯酸及其盐、重铬酸及其盐、高锰酸及其盐、过氧化苯甲酸、五氧化二磷等强氧化剂，在适当条件下可放出氧发生爆炸，在使用这类强氧化性化学试剂时，应注意： A、环境温度不要高于30℃ B、通风要良好 C、不要与有机物或还原性物质共同使用 D、在通风橱内操作 （） 实验室CNAS认可培训试题 一、选择题:5分/题 1、实验室建立符合认可要求得管理体系,且正式有用运行( )以上 A) 6个月B 1年C 2年D6年 2、初次获得认可后得( )内安排一次定期监督评审 A) 6个月B 1年C 2年D3年 3、实验室定期接受复评审,每( )接受一次复评审 A) 6个月B 1年C 2年D3年 4、纠正预防措施完成期限大凡( )个月,对于危机不符合,应在( )个月内完成A) 1B 2C3D4 5AS认可证书有用期大凡为( )年 A) 2年B 3年C5年D 6年 6AS认可标识得基本颜色为( ) A)黑色B 红色C蓝色D紫色 7、实验室人员得技术档案,包括( ) A 学历与专业资格 B 培训、工作经验 C 工作经验、岗位变动 D 技术能力考核、相关授权,能力确认与被监督得记录 8、监督评审或复评审,出现得危机不符合项,包括( ) A实验室提供得记录不真实或不能提供记录 B实验室原始记录与报告不符合,有篡改数据嫌疑 C人员得检测能力不够 D实验室存在不诚信行为 E实验室发生巨大变化不及时通知CNAS,如法人、组织机构、地址、关键技术人员等变动 9、实验室内部质量控制方法包括( ) A人员比对 B加标回收 C能力验证 D测量审核 E重复检测 10、实验室得所有技术记录,包括检测原始记录,至少保存( )年 A) 2年B 3年C5年D 6年 二、就是非题:5分/题 1、实验室可以将认可标识或认可状态声明用于产品或产品包装上( ) 2、实验室签发带CNAS标识或认可状态声明得报告中包含非认可项目时,应标明此项目不在认可范围内( ) 3、当实验室得环境发生变化,如搬迁等,可以继续使用认可标识( ) 4、测量不确定度可以用区间表示,U工地试验室人员培训考试题及答案
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