药剂学习题
第一篇药物剂型概论
第一章绪论
一、单项选择题【A型题】
1.药剂学概念正确的表述是（）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）
A．合剂
B．胶囊剂
C．气雾剂
D．溶液剂
E．注射剂
3.靶向制剂属于（）
A.第一代制剂
B.第二代制剂
C.第三代制剂
D.第四代制剂
E.第五代制剂
4.药剂学的研究不涉及的学科（）
A.数学
B.化学
C.经济学
D.生物学
E.微生物学
5.注射剂中不属于处方设计的有（）
A.加水量
B.是否加入抗氧剂
C. pH如何调节
D.药物水溶性好坏
E.药物的粉碎方法
6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）
A.溶液剂
B.气雾剂
C.片剂
D.乳剂
E.散剂
7.关于临床药学研究内容不正确的是（）
A.临床用制剂和处方的研究
B.指导制剂设计、剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价
D.药剂的生物利用度研究
E.药剂质量的临床监控
8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）
A.药品
B.方剂
C.制剂
D.成药
E.以上均不是
9.下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A、溶胶剂为液体剂型
B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
11.《中华人民共和国药典》是由（）
A 国家药典委员会制定的药物手册
B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C 国家颁布的药品集
D 国家药品监督局制定的药品标准
E 国家药品监督管理局实施的法典
12.关于药典的叙述不正确的是（）
A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
13.药典的颁布，执行单位（）
A.国学药典委员会
B.卫生部
C.各省政府
D.国家政府
E.所有药厂和医院
14.现行中国药典颁布使用的版本为（）
A.1985年版
B.1990年版
C.2005年版
D.1995年版
E.2000版
15.我国药典最早于（）年颁布
A.1955年
B.1965年
C.1963年
D.1953年
E.1956年
16.Ph.Int由（）编纂
A.美国
B.日本
C.俄罗斯
D.中国
E.世界卫生组织
17.一个国家药品规格标准的法典称（）
A.部颁标准
B.地方标准
C.药物制剂手册
D.药典
E.以上均不是
18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）
A、2年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）
A、凡例
B、正文
C、附录
D、前言
E、具体品种的标准中
20.关于处方的叙述不正确的是（）
A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件
B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方
C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方
21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）
A.处方药可通过药店直接购买
B.处方药是使用不安全的药品
C.非处方药也需经国家药监部门批准
D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
E.非处方药英文是Ethical Drug
二、配伍选择题【B型题】
[1～5]
A．制剂
B．剂型
C．方剂
D．调剂学
E．药典
1．药物的应用形式（）
2．药物应用形式的具体品种（）
3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）
4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）
5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）
[6～10]
A. Industrial pharmacy
B．Physical pharmacy
C．Pharmacokinetics
D．Clinical pharmacy
E．Biopharmacy
6．工业药剂学（）
7．物理药剂学（）
8．临床药剂学（）
9．生物药剂学（）
10．药物动力学（）
[11～15]
A．处方药
B．非处方药
C．医师处方
D．协定处方
E．法定处方
11．国家标准收载的处方（）
12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）
13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）
14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）
15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）
[16～20]
A.溶液剂
B.气体分散体
C.乳剂
D.混悬剂
E.固体分散体
16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）
17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）
18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）
19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）
20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）
[21～25]
A.剂型
B.药品
C.验方
D.方剂
E.制剂
21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）
22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）
23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）
24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）
25.民间积累的有效经验处方. （）
[26～27]
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药物种类分类
26、这种分类方法与临床使用密切结合（）
27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）
[28～31]
A、物理药剂学
B、生物药剂学
C、工业药剂学
D、药物动力学
E、临床药学
28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（）
29、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（）
30、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。（）
31、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（）
三、多项选择题【X型题】
1．在我国具有法律效力的是（）
A．《中国药典》
B．美国药典
C．国际药典
D．《国家药品监督管理局药品标准》
E．《中华人民共和国药品管理法》
2．药物剂型的重要性是（）
A．可以改变药物的作用性质
B．可以调节药物的作用速度
C．可使药物产生靶向作用
D．可降低药物的毒副作用
E．方便患者使用
3．药剂学的特点是（）
A．研究的对象是药物制剂
B．研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用
C．是以多门学科为基础的综合性技术科学
D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务
E．医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展
4．关于剂型分类的叙述正确的是（）
A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型
B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征
C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的
D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型
E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用
5、为适应（）而制备的药物应用形式，称为药物剂型
A.安全
B.治疗
C.有效
D.预防
E.美观
6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型（）
A.片剂
B.栓剂
C.注射剂
D.滴眼剂
E.乳剂
7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明（）的药剂称为方剂
A.用法
B.用量
C.安全
D.可靠
E.价格
8、药剂学研究内容有（）
A.基本理论
B.处方设计
C.制备工艺
D.合理应用
E.新药开发
9、关于药物剂型的优点下正确的是（）
A.可保持药物的作用性质
B.能改变药物的作用速度
C.降低药物的毒副作用，但不能消除
D.产生靶向作用
E.一定的增加疗效
10属于呼吸道给药剂型的是（）
A.喷雾剂
B.气雾剂
C.粉雾剂
D.滴鼻剂
E.含漱剂
11属于黏膜给药剂型的是（）
A.滴眼剂
B.滴鼻剂
C.眼用软膏剂
D.含漱剂
E.舌下片剂
12属于药剂学的分支学科的是（）
A.工业药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
13、下列哪些属于药物剂型的重要性（）
A.剂型改变药物的作用性质
B.剂型可产生靶向
C.剂型影响疗效
D.剂型能改变药物的作用速度
E.改变剂型可降低药物的毒副
14、下列有关药典的叙述中不正确的是（）
A.药典是一个国家记载药品标准，规格的法典
B.药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行
C.药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平
D.《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药
E.《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
15、下列有关处方的叙述中正确的是（）
A.法定处方指药典、部颁标准收载的处方，但它不具有法律约束力
B.医师处方是医师对个别病人药的书面文件，具有法律上，技术上和经济上的意
义
C.处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配，购买并在医生指导下
使用
D.非处方药由专家遴选的，不必经过国家药品监督管理部门批准
E.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病
16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（）
A.散剂
B.乳剂
C.贴剂
D.舌下片剂
E.混悬剂
17.按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是（）
A.药剂学
B.中国药典
C.地方药品标准
D. SFDA药品标准
E.制剂
手册
18.处方包括（）
A.医师处方
B.协定处方
C.法定处方
D.法律处方
E.验方
19.药物的剂型分类可以（）
A.按形态分类
B.按给药途径分类
C.按中西药命名分类
D.按分散系统分类
E.按药物颜色分类
20、下列关于制剂的正确表述是（）
A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的
不同给药形式
B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备
的不同给药形式的具体品种
C、同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
21、下列属于药剂学任务的是（）
A、药剂学基本理论的研究
B、新剂型的研究与开发
C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发
E、制剂新机械和新设备的研究与开发
22、药物剂型可按下列哪些方法的分类（）
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药物种类分类
23、下列叙述正确的是（）
A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的
意义
E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房
的有关制备和发出药剂的书面凭证
24、下列关于非处方药叙述正确的是（）
A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患
者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称
E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因
此对其安全性可以忽视
25、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
A、泡腾片的崩解度检查方法
B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C、扑热息痛含量测定方法
D、片剂溶出度试验方法
E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
答案及注解
二、配伍选择题
三、多项选择题
第二章液体制剂
一、单项选择题【A型题】
1 不属于液体制剂的是（）
A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液
2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）
A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)
B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)
3 有关疏水胶的叙述错误者为（）
A系多相分散体系B粘度与渗透压较大
C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力
E Tyndall效应明显
4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）
A 1%-2%
B 2%-5%
C 5%-15%
D 10%-15%
E 12%-15%
5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）
A 120nm
B 140nm
C 160nm
D 180nm
E 200nm
6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）
A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂
C根据需要调节乳剂粘度
D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性
7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）
A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D 8(W/O型);6-10(O/W型)
E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)
8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）
A溶液分散相粒径一般小于1nm
B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
E混悬型药剂属粗分散系
9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）
A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土
10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）
A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）
A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用
12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）
A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）
A．溶液剂B．合剂C．芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）
A．助溶剂B．增溶剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）
A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）
A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）
A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力
C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确
E．常用的溶剂为蒸馏水
18．糖浆剂的叙述错误的是（）
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E．糖浆剂是高分子溶液
19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）
A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%
20．高分子溶液稳定的主要原因是（）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性
C．有较高的渗透压
D．有网状结构
E．有双电层结构
21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）
A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低
D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低
22．不能作助悬剂的是（）
A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠
23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）
A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度
D．微粒半径的平方E．分散介质的密度
24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂B．注射剂C．液体药剂D．滴眼剂E．乳剂
25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）
A．乳剂B．混悬剂C．高分子溶液剂D．溶胶剂E．注射剂
26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A．原子B．离子C．分子D．分子或离子E．微粒
27.下列为外用液体药剂的为（）
A．合剂B．含漱剂C．糖浆剂D．滴剂E．胶囊剂
28.液体药剂按分散体系可分为（）
A．均相液体制剂和非均相液体制剂B．乳剂和混悬剂
C．溶液剂和注射剂D．稳定体系和不稳定体系
E．内服液体药剂和外用液体药剂
29.下列属于半极性溶剂的是（）
A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液体石蜡30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）
A．10个B．100个C．1000个D．10000个E．100000个31、下列不属于常用防腐剂的是（）
A．羟苯酯类B．山梨酸C．苯扎溴铵D．山梨醇E．醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）
A．山梨酸B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）
A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）
A.85%(g/mL)
B. 90%(g/mL)
C. 100%(g/mL)
D. 50%(g/mL)
E.75%(g/mL)
35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）
A．属于热力学稳定系统
B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
C．又称疏水胶体溶液
D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化
E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关
A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质量
37.表面活性剂是能够（）的物质
A．显著降低液体表面张力
B．显著提高液体表面张力
C．显著降低表面张力
D．降低液体表面张力
E．降低亲水性
38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）
A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠
D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂
39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）
A．Span B．Tween C．泊洛沙姆D．卵磷脂E．苄泽
40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）
A．越大B．越小C．不变D．不确定E．基本不变
41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）
A．CMC B．临界胶团浓度C．HLB值D．Krafft点E．昙点42.（）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂
D．两性离子型表面活性E．任何表面活性剂
43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度
可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）
A．增溶B．促渗C．助溶D．陈化E．合并
44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，
这一温度称为（）
A．昙点B．CMC C．Cloud point D．转折点E．Krafft点
46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）
A．Tween B．十二烷基磺酸钠C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠
47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型B．两性离子型C．阴离子型D．阳离子型E．不一定
48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）
A．Span类B．Tween类C．Myrij类D．十二烷基硫酸钠E．Brij 类
49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）
A．氢氧化镁B．二氧化硅C．皂土D．氢氧化铝E．氢氧化钙
50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）
A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1
D．1：2：4 E．1：2：1
51.下面有关容积比叙述不正确的是（）
A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B．可以用来比较混悬剂的稳定性
C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
E．可以用来评价处方设计中的有关问题
52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）
A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质
B．液体药剂包装瓶上应贴有标签
C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等
D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存
53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）
A．阿拉伯胶B．Tween C．Span D．西黄芪胶E．明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）
A．无热原B．澄明度符合要求C．无菌D．与泪液等渗E．有一定的pH值
55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）
A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂
56.商品名为Span80的物质是（）
A．脱水山梨醇单硬脂酸酯B．脱水山梨醇单油酸酯
C．脱水山梨醇单棕榈酸酯D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯
E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯
57.微乳的粒径范围为（）
A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm
D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm
58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？
A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv
59.滴鼻剂pH应为（）
A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8
60.含漱剂要求为（）
A．强酸性B．微酸性C．中性D．强碱性E．微碱性
61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15
62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件
下使用哪种作增溶剂（）
A．十二烷基硫酸钠B．十二烷基磺酸钠
C．两者皆可使用D．两者都不可用
E．不确定
63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）
A．吐温类B．聚乙烯烷基醚
C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯
E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）
A．助溶作用B．脱色作用C．增溶作用D．补钾作用E．抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）
A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%
66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）
A．再分散试验B．絮凝度的测定C．微粒大小的测定
D．沉降容积比的测定E．浊度的测定
67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）
A．Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius
68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）
A．加增溶剂B．制成络合物C．制成盐类D．用复合溶剂E．制成前体药物
69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）
A．苯甲醇B．苯扎溴铵C．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．尼泊金乙酯
70.下列不属于表面活性剂类别的是（）
A．脱水山梨醇脂肪酸脂类
B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C．聚氧乙烯脂肪醇脂类
D．聚氧乙烯脂肪醇醚类
E．聚氧乙烯脂肪酸醇类
71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）
A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6 72．不宜制成混悬剂的药物是（）
A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物
73．关于高分子溶液的错误表述是（）
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀
74.液体制剂特点的正确表述是（）
A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
75.半极性溶剂是（）
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）
A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、对易挥发性药物应在最后加入
77.关于糖浆剂的说法错误的是（）
A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂为高分子溶液
D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
78.乳剂特点的错误表述是（）
A、乳剂液滴的分散度大
B、乳剂中药物吸收快
C、乳剂的生物利用度高
D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）
A、乳化剂的HLB值
B、乳化剂的量
C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺
E、两相的量
80、与乳剂形成条件无关的是（）
A、降低两相液体的表面张力
B、形成牢固的乳化膜
C、确定形成乳剂的类型
D、有适当的相比
E、加入反絮凝剂
81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）
A、单分子乳化膜
B、多分子乳化膜
C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜
E、液态膜
82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）
A、手工法
B、干胶法
C、湿胶法
D、直接混合法
E、机械法
83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）
A、水相加至含乳化剂的油相中
B、油相加至含乳化剂的水相中
C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂
的（）
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、合并
E、破裂
85.关于絮凝的错误表述是（）
A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低
C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内
86.混悬剂的质量评价不包括（）
A、粒子大小的测定
B、絮凝度的测定
C、溶出度的测定
D、流变学测定
E、重新分散试验
87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）
A、混悬粒子的沉降速度
B、微粒的荷电与水化
C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长
E、分层
88.有关助悬剂的作用错误的有（）
A、能增加分散介质的粘度
B、可增加分散微粒的亲水性
C、高分子物质常用来作助悬剂
D、表面活性剂常用来作助悬剂
E、触变胶可以用来做助悬剂
89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）
A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用
B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用
C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用
D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用
E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用
二、配伍选择题【B型题】
[1～5]
A．溶液剂
B．溶胶剂
C．胶体溶液
D．乳剂
E．混悬液
1．酚甘油（）
2．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）3．粒径1～100nm的微粒混悬在分散介质中（）4．粒径大于500nm的粒子分散在水中（）
5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）
[6～10]
A．分层
B．絮凝
C．转相
D．酸败
E．合并
6．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）7．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）8．分散相粒子上浮或下沉的现象（）
9．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）10．乳剂的类型发生改变的现象（）
[11～15]
混悬剂附加剂的作用
A．羧甲基纤维素钠
B．枸橼酸盐
C．单硬脂酸铝溶于植物油中
D．吐温-80
E．苯甲酸钠
11．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）12．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）13．使疏水性药物能被水湿润（）
14．增加制剂的生物稳定性（）
15．降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降（）[16～20]
A．微粒大小的测定
B．沉降容积比测定
C．絮凝度测定
D．重新分散试验
E．流变学测定
16．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）
17．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）
18．用库尔特计数器测定混悬剂（）
19．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）
20．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）
[21～25]
A．灌洗剂
B．灌肠剂
C．洗剂
D．涂剂
E．搽剂
21．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）
22．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）
23．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）
24．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）
25．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）
[26—29]
A．Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
26、分层( )
27、转相( )
28、酸败( )
29、絮凝( )
[30—33]
写出下列处方中各成分的作用
A.醋酸氢化可的松微晶25g
B.氯化钠8 g
C.吐温80 3.5 g
D.羧甲基纤维素钠 5 g
E.硫柳汞0.01 g
制成1000mL
30、防腐剂( )
31、助悬剂( )
32、渗透压调节剂( )
33、润湿剂( )
[34—36]
A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法
B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法
C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法
D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法
E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法
34、干胶法( )
35、湿胶法( )
36、新生皂法( )
[37—40]
A、Zeta电位降低
B、分散相与连续相存在密度差
C、微生物及光、热、空气等作用
D、乳化剂失去乳化作用
E、乳化剂类型改变
造成下列乳剂不稳定性现象的原因是
37、分层（）
38、转相（）
39、酸败（）
40、絮凝（）
[41—44]
A、含漱剂
B、滴鼻剂
C、搽剂
D、洗剂
E、泻下灌肠剂
41、专供消除粪便使用（）
42、专供咽喉、口腔清洁使用（）
43、专供揉搽皮肤表面使用（）
44、专供涂抹，敷于皮肤使用（）
三、多项选择题【X型题】
1. 有关吐温-80的叙述中,正确的是（）
A系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯B系亲水性非离子型表面活性剂
C在临界浓度以上,增溶作用变强D本品HLB值在5以下
E系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂
2．紫外线灭菌法适用于（）
A．表面灭菌B．无菌室空气灭菌
C．蒸馏水的灭菌D．药液的灭菌
E．装于容器中药物的灭菌
3．可采用γ-射线辐射灭菌的是（）
A．不耐热的药物B．辐射后产生毒性成分的药物
C．装于容器中的药物D．羊肠线
E．包装材料
4．内服液体制剂可选用的防腐剂是（）
A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素5．均相的液体药剂是（）
A．溶液剂B．乳剂C．混悬剂D．胶浆剂E．溶胶剂
6．根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是（）
A．降低药物粒度B．增加药物的溶解度
C．增加分散介质的粘度D．增加分散相与分散介质的密度差
E．增加药物的表面积
7．可考虑制成混悬剂的是（）
A．难溶性药物B．剧毒药C．为了使药效缓慢、持久
D．剂量小的药物E．为了制成高浓度的液体制剂
8．絮凝沉降的特点是（）
A．沉降速度快B．沉降速度慢C．有明显的界面
D．沉降体积大E．振摇后能迅速恢复均匀状态
9．混悬剂的质量要求中正确的是（）
A．含量准确B．粒子大小符合要求C．有一定的黏度
D．不应有沉降E．澄明度合格
10．在药剂学中有乳剂类型的剂型是（）
A．注射剂B．软膏剂C．气雾剂D．液体药剂E．滴眼剂
11．在药剂学中有混悬型的剂型是（）
A．注射剂B．滴眼剂C．气雾剂D．软膏剂E．栓剂12．乳剂的质量评价中正确的是（）
A．乳滴大小一般在0.1～10μm之间B．分层越快越不稳定
C．乳滴合并速度常数（K）越大越稳定D．稳定常数（Ke）越大越稳定
E．乳剂属热力学不稳定体系
13．引起高分子溶液稳定性降低的方式是（）
A．加入少量电解质B．加入大量电解质
C．加入脱水剂D．加入带相反电荷的胶体E．辐射14．混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（）
A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．分散剂15．属于外用液体制剂的附加剂是（）
A．增溶剂B．防腐剂C．等渗调节剂
D．甜味剂E．芳香剂
16．关于防腐剂的叙述正确的是（）
A．苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉、发酵最为理想
B．尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强
C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4
D．山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好
E．药液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐剂
17. 液体药剂可供（）
A.内服
B.注射
C.口服
D.外用
E.局部用药
18、下列不属于非极性溶剂的是（）
A.醋酸乙酯
B.DMSO
C. PEG
D.丙二醇
E.甘油
19、优良的防腐剂需符合以下条件（）
A.在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性
B.用于内服者应无特殊臭味
C.水中有较大溶解度、能达到防腐需要的浓度
D.不易受热和pH值影响
E.不影响制剂的理化性质和药理作用，也不受制剂中药物的影响
20、防腐剂分为以下几类（）
A.酸碱及其盐类
B.中性化合物类
C.汞化合物类
D.季铵化合物类
E.天然化合物类
21、溶液剂的制备方法有（）
A.溶解法
B.灌流法
C.注入法
D.稀释法
E.搅拌法
22、液体药剂应符合哪些质量要求（）
A.浓度应准确，应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变
B.外用的液体药剂应无刺激性
C.口服的液体药剂应外观良好，口感适宜
D.均相液体药剂应是澄明的溶液
E.非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀
23、优良溶剂的条件是（）
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效的发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的嗅味
E.不应具有挥发性
24、糖浆剂根据用途不同分为（）
A.单糖浆
B.药物糖浆
C.矫味糖浆
D.姜糖浆
E.橙皮糖浆
25、下列关于溶胶剂的陈述正确的有（）
A.溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
B.属于热力学稳定系统
C.又称疏水胶体溶液
D.溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
E.属于热力学不稳定系统
26、下列属于溶胶性质的为（）
A.丁达尔效应
B.属于热力学不稳定系统
C.布朗运动
D.双电层结构
E.聚结不稳定性
27、下列有关于高分子溶液的制备叙述中正确的为（）
A.分为分散法和凝聚法
B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
C.胶溶过程有的进行得非常快，有的进行得非常缓慢
D.溶胀过程包括有限溶胀过程和无限溶胀过程
E.将高分子化合物加入水中搅拌就能制备出高分子溶液剂
28、胶束的结构有（）
A.球形胶束
B.束状胶束
C.棒状胶束
D.层状胶束
E.板状胶束
29、乳剂的形成条件包括（）
A.降低表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.形成牢固的乳化膜
D.提供足够能量使分散相能够分散成微小的乳滴
E.有适当的相体积比
30、下列属离子型乳化剂的是（）
A.十六烷基硫酸化蓖麻油
B.硬脂酸钠
C.脂肪酸山梨坦
D.十二烷基硫酸钠
E.苄泽
31、乳剂常发生下列哪几种变化（）
A.分层
B.絮凝
C.混悬
D.转相
E.合并与破裂
32、下列哪些条件可将其制成混悬剂（）
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
D.使药物产生缓释作用
E.药物剂量较小
33、为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备过程中需加入稳定剂，包括（）
A.防腐剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.絮凝剂
E.反絮凝剂
34、混悬剂的质量好坏，从以下哪几个方面进行评价（）
A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散试验
E.流变学测定
35、乳剂的特点有（）
A.乳剂中的液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，利于提高生物利用度
B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便
C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂
D.外用乳剂能改善对皮肤、粘膜的渗透性，减少刺激性
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
1、主要作用于S期的抗癌药 A、烷化剂 B、抗癌抗生素 C、抗代谢药 D、长春碱类 E、激素类 2、下列不属于氟尿嘧啶治疗的疾病是 A、食管癌 B、胃癌 C、肺癌 D、胰腺癌 E、肝癌 3、环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著 A、卵巢癌 B、急性淋巴细胞性白血病 C、肺癌 D、多发性骨髓瘤 E、恶性淋巴瘤 4、目前治疗恶性肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位的是哪种方法 A、化疗 B、健康保健 C、中医治疗 D、营养维持 E、死亡 5、影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称 A、抗代谢药 B、抗炎药 C、利尿剂 D、抗生素 E、镇痛药 6、与相应的激素失调有关的肿瘤包括 A、乳腺癌 B、睾丸肿瘤 C、前列腺癌 D、宫颈癌 E、以上均包括 7、抗肿瘤药的分类不包括 A、干扰核酸合成
B、干扰蛋白质合成 C、影响激素平衡而抑制肿瘤 D、破坏DNA结构与功能 E、抗生素类 答案及解析： 1、【正确答案】 C 【答案解析】 影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。此类药物主要作用于S期细胞，属细胞周期特异性药物。 2、【正确答案】 C 【答案解析】 氟尿嘧啶的临床应用 对消化系统癌(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)和乳腺癌疗效较好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤也有效。 环磷酰胺的临床应用 抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 3、【正确答案】 E 【答案解析】 环磷酰胺的临床应用：抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 4、【正确答案】 A 【答案解析】 目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位。 5、【正确答案】 A 【答案解析】 影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。 6、【正确答案】 E 【答案解析】 某些肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌和睾丸肿瘤与相应的激素失调有关。 7、【正确答案】 E 【答案解析】 抗肿瘤药的分类包括：干扰核酸合成、破坏DNA结构与功能、嵌入DNA及干扰转录过程而组织RNA合成、干扰蛋白质合成、影响激素平衡而抑制肿瘤。
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多