试题试卷及答案
药物化学模拟试题及解答（一）
一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）
a.扑热息痛
b.吲哚美辛
c.布洛芬
d.萘普生
e.芬布芬
2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）
a.因为生成nacl
b.第三胺的氧化
c.酯基水解
d.因有芳伯胺基
e.苯环上的亚硝化
3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）
a.氨基醚
b.乙二胺
c.哌嗪
d.丙胺
e.三环类
4.咖啡因化学结构的母核是（）
a.喹啉
b.喹诺啉
c.喋呤
d.黄嘌呤
e.异喹啉
5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）
a.生物电子等排置换
b.起生物烷化剂作用
c.立体位阻增大
d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
e.供电子效应
6.土霉素结构中不稳定的部位为（）
a.2位一conh2
b.3位烯醇一oh
c.5位一oh
d.6位一oh
e.10位酚一oh
7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）
a.中枢兴奋
b.抗癫痫
c.降血脂
d.抗病毒
e.消炎镇痛
8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（）
a.5位
b.7位
c.11位
d.1位
e.15位
9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）
a.可以口服
b.雄激素作用增强
c.雄激素作用降低
d.蛋白同化作用增强
e.增强脂溶性，有利吸收
10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）
a.氨苄青霉素
b.甲氧苄啶
c.利多卡因
d.氯霉素
e.哌替啶
11.化学结构为n—c的药物是：（）
a.山莨菪碱
b.东莨菪碱
c.阿托品
d.泮库溴铵
e.氯唑沙宗
12.盐酸克仑特罗用于（）
a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
b.循环功能不全时，低血压状态的急救
c.支气管哮喘性心搏骤停
d.抗心律不齐
e.抗高血压
13.血管紧素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）
84.新伐他汀主要用于治疗（）
a.高甘油三酯血症
b.高胆固醇血症
c.高磷脂血症
d.心绞痛
e.心律不齐
15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代 b.5位有氨基 c.3位上有羧基和4位是羰基
d.8位氟原子取代
e.7位无取代
解答: 题号：1答案：a
解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是a.
题号：2答案：d
解答：与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是d
题号：3答案：a
解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案是a.
题号：4答案：d
解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是d.
题号：5答案：a
解答：5—氟尿嘧啶属抗代抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体，故正确答案是a.
题号：6答案：d
解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有酯结构的异构体。故正确答案是d.
题号：7答案：e
解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是e.
题号：8答案：d
解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在9α位引入氟原子和cl （2）引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是d.
题号：9答案：a
解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的α面引入甲基，通过空间位阻可使17位羟基代比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是a.
题号：10答案：d
解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。故本题正确答案是d. 题号：11答案：a
解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为a.
题号：12答案：a
解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为β2受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正确答案是a.
题号：13答案：d
解答：卡托普利化学名为1—（3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基）—l—脯氨酸，故正确答案为d.
题号：14答案：b
解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题正确答案是b.
题号：15答案：c
解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有3位羧基和4位羧基，故本题正确答案是c.
药物化学模拟试题及解答（二）
二、b型题（配伍选择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
试题：
[16——20] （）
a.吗啡
b.美沙酮
c.哌替啶
d.盐酸溴已新
e.羧甲司坦
16.具有六氢吡啶单环的镇痛药
17.具有苯甲胺结构的祛痰药
18.具有五环吗啡结构的镇痛药
19.具有氨基酸结构的祛痰药
20.具有氨基酮结构的镇痛药[21——25] （）
a.盐酸地尔硫卓
b.硝苯吡啶
c.盐酸普萘洛尔
d.硝酸异山梨醇酯
e.盐酸哌唑嗪
21.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂
22.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药
23.具有氨基醇结构的β受体阻滞剂24.具有酯类结构的抗心绞痛药
25.具有苯并嘧啶结构的降压药[26——30] （）
a.3—（4—联苯羰基）丙酸
b.对乙酰氨基酚
c.3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸
d.α—甲基—4—（2—甲基丙基）苯乙酸
e.2—[（2，3—二甲苯基）氨基]苯甲酸
26.酮洛芬的化学名
27.布洛芬的化学名
28.芬布芬的化学名
29.扑热息痛的化学名
30.甲芬那酸的化学名
[31-35]
a.磺胺嘧啶b，头孢氨苄 c.甲氧苄啶d.青霉素钠 e.氯霉素
31.杀菌作用较强，口服易吸收的β—酰胺类抗生素
32.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物33.与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染
34.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强
35.是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服
解答
题号：（16—20）
答案：16.c 17.d 18.a 19.e 20.b
解答：本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。所列五个药物均是临床上有效的常用药。吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构。
答案：21.b 22.a 23.c 24.d 25.e
解答：本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂卓结构，后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。
题号：（26—30）
答案：26.c 27.d 28.a 29.b 30.e
解答：酮洛芬结构为：
其化学名为3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸；布洛芬结构为
其化学名为α—甲基一4—（2—甲基丙基）苯乙酸；芬布芬的结构为
化学名是3—（4—联苯羰基）丙酸；
扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基酚；
甲芬那酸的结构是
化学名是2—[（2，3—二甲苯基）氨基]苯甲酸。
题号：（31一35）
答案：31.b 32.e 33.a 34.c 35.d
解答：本题用意在于熟悉各种常用抗生素和磺胺药的作用特点。磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的β—酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个β—酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素。
药物化学模拟试题及解答（三）
三、c型题（比较选择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
试题：
[36——40] （）
c.a和b都是
d.a和b都不是
36.β—酰胺类抗生素
37.大环酯类抗生素
38.可以口服的抗生素
39.只能注射给药
40.广谱抗生素
[41——45] （）
a.左旋咪唑
b.阿苯达唑
c.a和b均为
d.a和b均非
41.能提高机体免疫力的药物
42.具有驱肠虫作用
43.结构中含咪唑环
44.具酸性的药物
45.具有旋光异构体[46——50] （）
a.重酒石酸去甲肾上腺素
b.盐酸克仑特罗
c.a和b均为
d.a和b均非
46.具有手性碳原子
47.其盐基呈左旋性
48.其盐基是消旋体
49.具有酚羟基结构
50.具有芳伯胺基结构
[51——55] （）
a.咖啡因
b.氢氯噻嗪
c.a和b均为
d.a和b均非
51.中枢兴奋药
52.平滑肌兴奋药
53.可被碱液分解或水解
54.兴奋心肌
55.利尿降压药
解答
题号：（36一40）
答案：36.c 37.d 38.b 39.a 40.b
解答：化学结构中含有β—酰胺结构部分的抗生素统称为β—酰胺类抗生素。试题的a、b两个药物结构中均含有β—酰胺的结构部分.大环酯类抗生素的结构常含有一个十四元或十六元的环状酯结构部分。试题中的a和b均不含有这样的结构，因此37题正确答案应为d.结构a为青霉素，其化学性质不稳定，遇酸、碱均易分解而失效，不能口服且仅对革兰阳性菌有效。结构b为头孢氨苄，对酸较稳定，且对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有抑制作用，为可以口服的广谱抗生素
题号：（41—45）
答案：41.a 42.c 43.c 44.d 45.a
解答：左旋咪唑和阿苯达唑两者均为广谱驱肠虫药。左旋咪唑是四咪唑的左旋体。除具有驱肠虫作用外，还是一种免疫调节剂，可使机体免疫力低下者得到恢复。左旋咪唑及阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构部分，且均不含有酸性基团（左旋咪唑若为盐酸盐则为酸性，但此处并非盐酸盐）。
题号：（46—50）
答案：46.c 47.a 48.b 49.a 50.b
解答：重酒石酸去甲肾上腺素（ⅰ）和盐酸克仑特罗（ⅱ）的结构式为：
结构中c*为手性碳原子，去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体（因右旋体的生理作用很弱）应用于临床。而克仑特罗在化学合成中不进行旋光异构体的拆分，故临床应用为消旋体。
题号：（5l—55）
答案：51.a 52.d 53.c 54.d 55.b
解答：咖啡因为中枢兴奋药，仅具有弱的利尿作用和平滑肌舒作用，可被热碱分解为咖啡亭。氢氯噻嗪为中效利尿药并具有降压作用，在碱性溶液中可被水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛。咖啡因和氢氯噻嗪均不具平滑肌兴奋作用和兴奋心肌的作用。
药物化学模拟试题及解答（四）
四、x型题（多项选择题）共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
试题：
56.下列哪些药物可用于抗结核病（）
a.异烟肼
b.呋喃妥因
c.乙胺丁醇
d.克霉唑
e.甲硝唑
57.指出下列叙述中哪些是正确的（）
a.吗啡是两性化合物
b.吗啡的氧化产物为双吗啡
c.吗啡结构中有甲氧基
d.天然吗啡为左旋性
e.吗啡结构中含哌嗪环
58.下列哪几点与利血平有关（）
a.在光作用下易发生氧化而失效
b.遇酸或碱易分解成利血平酸而失效
c.可与亚硝酸加成，生成黄色产物
d.遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应
e.其降压作用主要归因子钙拮抗作用机理
59.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（）
a.pka
b.脂溶性
c.5—取代基
d.5—取代基碳数目超过10个
e.直链酰脲
60.下列哪种药物可被水解（）
a.青霉素钠
b.环磷酰胺
c.氢氯噻嗪
d.吡哌酸
e.布洛芬
61.中枢兴奋药按其结构分类有（）
a.黄嘌呤类
b.酰胺类
c.吩噻嗪类
d.吲哚乙酸类
e.丁酰苯类
62.下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂（）
a.顺铂
b.氟尿嘧啶
c.环磷酰胺
d.氮甲
e.甲氨喋呤
63.下列药物中无茚三酮显色反应的是（）
a.巯嘌呤
b.氯胺酮
c.氨苄西林钠
d.氮甲
e.甲基多巴
64.青霉素钠具有下列哪些特点（）
a.在酸性介质中稳定
b.遇碱使β—酰胺环破裂
c.溶于水不溶于有机溶剂
d.具有α—氨基苄基侧链
e.对革兰阳性菌、阴性菌均有效
65.β—酰胺酶抑制剂有（）
a.氨苄青霉素
b.克拉维酸
c.头孢氨苄
d.舒巴坦（青霉烷砜酸）
e.阿莫西林
66.下列药物属于肌肉松弛药的有（）
a.氯唑沙宗
b.泮库溴铵
c.维库溴铵
d.氯贝丁酯
e.利多卡因
67.模型（先导）化合物的寻找途径包括（）
a.随机筛选
b.偶然发现
c.由药物活性代物中发现
d.由抗代物中发现
e.天然产物中获得68.下列哪几点与维生素d类相符（）
a.都是甾醇衍生物
b.其主要成员是d2、d3
c.是水溶性维生素
d.临床主要用于抗佝偻病
e.不能口服
69.下列药物中局部麻醉药有（）
a.盐酸氯胺酮
b.氟烷
c.利多卡因
d.γ—经基丁酸钠
e.普鲁卡因
70.下列哪些药物含有儿茶酚的结构（）
a.盐酸甲氧明
b.盐酸克仑特罗
c. 异丙肾上腺素
d.去甲肾上腺素
e.盐酸麻黄碱
解答
题号：56答案：a、c
解答：异烟阱、乙胺丁醇为抗结核药，呋喃妥因虽为抗菌药但不具抗结核菌作用，克霉唑为抗真菌药，甲硝唑虽对厌氧性细菌有抗菌作用，但临床主要用于治疗阴道滴虫病。
因此本题的正确答案为a和c.
题号：57答案：a、b、d
解答：吗啡的结构如下，分子中含五个手性碳原子，呈左旋光性。
铁氰化钾可将其氧化为双吗啡。在吗啡的化学结构中酚经基具弱酸性，叔胺的结构具碱性。由结构式可知吗啡的结构中不含甲氧基和哌嗪环，因此本题的正确答案为a、b、d.
题号：58答案：a、b、c、d
解答：利血平是自萝芙木中提取分离出的一种生物碱，具有降压及镇静作用，其作用机制为耗竭周围及中枢神经的神经递质儿茶酚胺和5—羟色胺。利血平见光易氧化变质而失效。利血平结构中的两个酯结构在酸碱催化下可水解而生成利血平酸。利血平的吡咯环中氮原子上的氢可以和亚硝酸中的亚硝基反应生成黄色的n—亚硝基化合物。因其为生物碱故与生物碱沉淀试剂可发生反应。故本题的正确答案为a、b、c、d.
题号：59答案：a、b、c
解答：巴比妥类药物为作用于中枢神经的镇静催眠药。药物作用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统。5—位上两个取代基应为亲脂性基团，其碳原子总数在4—8之间，使药物具有适当的脂溶性。此外巴比妥类药物必须有适宜的解离度才易于透过生物膜，穿过血脑屏障，因此5—位上必须有两个取代基。因为5—位上若只有一个取代基（剩余一个未被取代的氢）或5—位上没有取代基时，酸性强，pka值低，在生理条件（ph＝7.4）下易解离而不易透过生物膜，中枢镇静作用很弱或没有作用。巴比妥类为环状双酰脲类，若开环为直链酰脲则镇静催眠作用弱，在临床上已不再使用。故
本题正确答案为a、b、c.
解答：青霉素钠的β—酰胺环很不稳定，易于水解，同时6—取代酰氨基也可被水解。环磷酰胺具有环状的磷酰胺结构。在水溶液中不稳定，易发生水解脱氨的反应。氢氯噻嗪在碱性溶液中可水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛。吡哌酸和布洛芬的分子结构中均不含有可被水解的部分。故本题的正确答案为a、b、c.
题号：6l答案：a、b
解答：中枢兴奋药按化学结构可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类及生物碱类等。吩噻嗪类和丁酰苯类药物具有中枢抑制作用，用作抗精神失常药，而吲哚乙酸类药物具有消炎镇痛作用。本题正确答案应为a、b.
题号：62答案：c、d
解答：烷化剂类抗肿瘤药为一类可以形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团的化合物。这种活性基团可以与dna中的碱基（主要是嘌呤环的7—位氮原子）形成共价键，影响dna的复制或转录达到抗肿瘤的目的。顺铂虽然也是作用于dna的单链或双链，影响其复制或转录，但它不是以碳正离子或亲电性碳原子与dna反应的，不属于烷化剂，氟尿嘧啶及甲氨喋呤的抗肿瘤作用为抗代的机理。环磷酰胺和氮甲可以形成具有烷化能力的活性基团，属烷化剂类，因此本题正确答案为c、d.
题号：63答案：a、b、d
解答：茚三酮可α—氨基酸类化合物形成紫色至蓝紫色的反应，本题中的五个药物分子结构中含α—氨基酸类结构部分的药物只有氨苄西林钠及甲基多巴。其余三个药物均不含有这种结构，不能与茚三酮反应，因此正确答案为a、b、d.
题号：64答案：b、c
解答：青霉素钠为β—酰胺类抗生素，其β—酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而失效。因其为钠盐，故可溶于水，不溶于有机溶剂。其6—氨基被苯乙酰基酰化不具有α—氨基苄基的结构部分。青霉素钠仅对革兰附性菌所引起的疾病有效。故本题正确答案为b、c.
题号：65答案：b、d
解答：本题所列的五个药物的分子结构中均含有β—酰胺的结构部分，属于β—酰胺类化合物。但它们的作用机制不同。氨苄青霉素、头孢氨苄和阿莫西林的作用机制为干扰细菌的细胞壁的合成达到杀菌的目的。克拉维酸与舒巴坦可与细菌产生的β—酰胺酶（此酶可作用于β—酰胺环，使一些β—酰胺类抗生素失效，产生这种酶的细菌便具有耐药性）结合，可克服细菌的耐药性，属β—酰胺酶抑制。因此本题正确答案为b、d.
题号：66答案：a、b、c
解答：肌肉松弛药是指对骨骼肌具松弛作用的药，分为外周性及中枢性两种作用类型。外周性肌肉松弛药主要为季铵类化合物，泮库溴铵和维库溴铵属于外周性肌肉松弛药。中枢性肌肉松弛药主要是阻滞中枢中间神经元冲动的传递，作用机制与外周性的不同，在化学结构上也不是季铵类。氯唑沙宗属中枢性肌肉松弛药。利多卡因为局部麻醉药又具有抗心律失常作用。氯贝丁酯的作用为降血脂。故本题正确答案为a、b、c.
题号：67答案：a、b、c、d、e
解答：模型（先导）化合物的寻找是药物设计的一个非常重要的容，可以从多种途径获得模型（先导）化合物。主要的途径有随机筛选与意外发现，从天然产物中获得，由药物的体代物中发现，由抗代物中发现，由源性活性物中发现，由药物的副作用发展新类型化合物，由现有药物的药效基团经计算机辅助设计新型化合物等。本题的正确答案为a、b、c、d、e.
解答：维生素d类化合物目前已知有十几种，都是甾醇类化合物或由甾醇类化合物经紫外光照射转化而来，均为油溶性的，在水中几乎不溶，重要的成员有维生素d2和维生素d3，维生素d族用于治疗佝偻病由口服给药，因此本题的正确答案为a、b、d.
题号：69答案：c、e
解答：盐酸氯胺酮为注射用的全身性分离麻醉药，氟烷为吸入性全身麻醉药。γ—羟基丁酸钠为静脉麻醉药也是全身性的。利多卡因和普鲁卡因为局部麻醉药，故本题的正确答案为c、e.
题号：70答案：c、d
解答：儿茶酚又称邻苯二酚。本题所列五个药物的化学结构中只有异丙肾上腺素及去甲肾上腺素的结构中含有上述结构部分，故本题的正确答案为c、d.
四、问答题
1、什么是药物的杂质？药物的杂质限度制订的依据是什么？
2、简述吗啡及其化学合成镇痛药的化学结构共同特点。
2、简述喹诺酮类的构效关系。
3、为什么磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶合用能增强抗菌作用？
4、维生素C为什么在贮存中会出现黄色斑点？
5、什么是局部麻醉药？局部麻醉药的结构可概括为哪几部分。
6、简述大环酯类抗生素和稳定性？
7、试述巴比妥类药物的一般合成通法。
8、阿司匹林为什么会变色？变色后能否服用？
9、从结构特点分析为什么麻黄碱的作用比肾上腺素弱，但作用较持久？
10、药物化学结构修饰的目的是什么？
11、青霉素为什么不能制成水溶液注射剂？
12、简述磺胺增效剂TMP的作用机制？
13、氮芥类抗肿瘤药物的结构是由哪两部分组成？各自发挥什么作用？
14、什么是药物化学结构修饰？修饰的目的是什么？
15、什么是烷化剂？主要包括哪些结构类型？
药物化学试题及参考答案(10套)
试卷1：
一、单项选择题(共15题，每题2分，共30 1.下列哪个属于β-酰胺酶抑制剂? （）
2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）
A.中枢兴奋
B.利尿
C.降压
D.消炎、镇痛、解热
E.抗病毒
3.吗啡的化学结构为：（）
4.苯妥英属于：( )
A.巴比妥类
B.噁唑酮类
C.乙酰脲类
D.丁二酰亚胺类
E.嘧啶二酮类
5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：
A.1，4二氮卓环
B.1，4-苯二氮卓环
C.1，3-苯二氮卓环
D.1，5-苯二氮卓环
E.1，3-二氮卓环
6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.石油醚
7.复方新诺明是由：（）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
8.各种青霉素类药物的区别在于：（）
A.酰基侧链的不同
B.形成的盐不同
C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列
D.分子环的大小不同
E.作用时间不同
9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）
10.氟尿嘧啶的化学名为：（）
A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮
B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮
E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
11.睾酮的化学名是：（）
A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇
B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮
C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇
D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇
E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯
12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）
A.2-酮式
B.3-酮式
C.4-酮式
D.醇酮式
E.烯醇式
13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄素
14.血管紧素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）
15.通常情况下，前药设计不用于：（）
A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体逐渐分解释放出原药，延长作用时间
二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：（）
2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性? （）
A.延长苯环与氨基间的碳链
B.去掉苯环上的酚羟基
C.在α-碳上引入甲基
D.在氨基上以较大的烷基取代
E.成盐
3.下列哪些与Atropine的结构相符? ( )
A.含有托烷(莨菪烷)结构
B.含有吡咯烷结构
C.含有哌啶环结构
D.含有四氢吡咯烷结构
E.含有吡啶环结构
4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有：（）
A.多肽类抗生素
B.醌类抗生素
C.青霉素类抗生素
D.四环素类抗生素
E.氨基糖苷类抗生素
5.具有H1-受体拮抗作用的药物是：（）
三、配伍选择题（共20题，每题1分，共20分) [1~5]
1.吗啡烃类镇痛药（）
2.吗啡喃类镇痛药( )
3.苯吗喃类镇痛药（）
4.哌啶类镇痛药（）
......
试卷2：
一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1、地西泮的化学结构式为：（）
2、Penicillin G在碱性条件下，生成：（)
A青霉胺 B.青霉二酸C.青霉醛
D.青霉醛加青霉胺
E.青霉烯酸
3、下列药物中,哪个不具有抗高血压的作用？( )
A.氯贝丁酯
B.甲基多巴
C.盐酸普萘洛尔
D.利血平
E.卡托普利
4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （）
A.6位上有β羟基，6，7位上无氧桥
B.6位上无β羟基，6，7位上无氧桥
C.6 位上无β羟基，6，7位上有氧桥
D.6，7位上无氧桥
E.6，7位上有氧桥
5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符? （）
A.易溶于水，几乎不溶于乙醚
B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊
C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
E.与二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨试液
6、维生素C与下列哪条叙述不符? （）
A.含有两个手性碳原子
B.L（+）-阿糖型异构体的生物活性最强
C.结构中含有羧基，有酸性
D.有四种互变异构体
E.易氧化，由于结构中含有连二烯醇酯
7、睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是：（）
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性，有利吸收
E.降低雄激素作用
8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为：（）
A.生物电子等排置换
B.立体位阻增大
C.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
D.供电子效应
E.增加反应活性
9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）
10.氟尿嘧啶的化学名为：（）
A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮
B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮
E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
11、下列药物中不属于烷化剂的是：（）
12、下列哪条叙述与氯霉素不符? （）
A.构型为1R，2R
B.为D（-）-阿糖型异构体
C.具有重氮化偶合反应
D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫色
E.能引起再生障碍性贫血
13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄素
14.血管紧素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）
15.通常情况下，前药设计不用于：（）
A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体逐渐分解释放出原药，延长作用时间
二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
1、下列药物中，含有两个以上手性中心的是：（）
A.青霉素钠
B.氨苄西林
C.头孢氨苄
D.氯霉素
E.甲烯土霉素
2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用，可通过：（）
A.在C1（2）位引入双键
B.9α-位引入氟原子
C.C16α-位引入甲基
D.C10-位去甲基
E.C16β-位引入甲基
3、下列哪些与Atropine的结构相符? ( )
A.含有托烷(莨菪烷)结构
B.含有吡咯烷结构
C.含有哌啶环结构
D.含有四氢吡咯烷结构
E.含有吡啶环结构
4、下列药物中属于临床一线抗结核药的有：（)
A.利福平
B.异烟肼
C.链霉素
D.水酸钠
E.卡那霉素
第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
九年级化学试题 题号一二三四总分 得分 可能用到的相对原子质量：C-12、H-1、O-16、S-32、N-14、Mn-55 一、选择题：（每题只有一个选项符合题意，每题2分，共20分，请把答案填写在题后 的答案栏内） 1．化学的发展对改善人们的生存环境和促进社会发展有着积极的作用。下列各项措施与其要达到的目标不相符的是 A.研制、合成药物-------抑制细菌和病毒 B.生产化肥和农药------增加粮食产量 C.开发新材料、新能源-------改善生存条件，提高生活质量 D.合成食品添加剂-------增进人体健康 2．自然界中发生的这些变化中，有一种与其它三种变化有本质区别的是 A.云雾消散 B.冰雪融化 C.树木折断 D.铁器生锈 3．我国自主研制的“神舟七号”载人飞船于2008年9月25日成功发射升空并顺利返回。飞船常使用的一种助燃剂液氧是由氧气加压降温制成的蓝色液体，下列说法正确的是 A.液氧和氧气的构成分子相同，物理性质不同 B.液氧中的氧分子停止了运动 C.液氧和氧气的组成元素不同 D.液氧中的氧分子间没有空隙4．化学变化常伴随着能量的转化。如图所示，火柴燃烧实验中观察到试管塞被冲飞，这种现象主要能说明 A.化学能最终可转化为机械能 B.内能可转化为化学能 C.化学能最终可转化为光能 D.化学能可转化为内能 5．下图所示的基本实验操作符合操作规范的是 A.点燃酒精灯 B.检查气密性 C.给液体加热 D.称量药品质量 6．观察与比较是化学学习的一种重要方法，观察比较四种物质：CO2、SO2、MnO2、NO2，它们的共同点是 A.组成中都含有氧元素 B.构成中都含有氧分子 C.氧元素和另一种元素的质量比都是2：1 D.常温下都是无色气体 7．关于实验室电解水实验的说法不正确的是 A.实验室必须使用直流电对水进行电解 B.与电源正极相连的玻璃管内产生的气体可使带火星的木条复燃
第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。
一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确得填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因得化学名为( ) A.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B.4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C.N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D.N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥得化学结构为( ) A. B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C. D 。 C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O 3、硫杂蒽类衍生物得母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般就是( ) A.反式大于顺式 B.顺式大于反式 C.两者相等 D.不确定 4、非甾体抗炎药得作用机理就是( ) A.二氢叶酸合成酶抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂 C.花生四烯酸环氧酶抑制剂 D.粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因得主要临床用途为( ) A.镇痛 B.祛痰 C.镇咳 D.解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A.氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D.丙胺 7、化学结构如下得药物就是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B.阿米替林 C.可乐定 D.普萘洛尔 8、卡巴胆碱就是哪种类型得拟胆碱药( ) A.M 受体激动剂 B.胆碱乙酰化酶 C.完全拟胆碱药 D.M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭得就是( ) A.奎尼丁 B.多巴酚丁胺 C.普鲁卡因胺 D.尼卡低平
化学上册期中试卷(含答案) 一、选择题（培优题较难） 1．正确记录实验数据是一项实验基本技能，某同学记录的实验数据错误的是 A．用托盘天平称取2.9gNaCl固体 B．用10mL量筒量取8.3mL蒸馏水 C．在10mL试管中倒入约3mL蒸馏水进行加热 D．用温度计测得水温为25.15C 2．下列有关实验操作的“先”与“后”的说法中，正确的是（） A．制取气体时，先装药品，后检查装置的气密性 B．用托盘天平称量10g固体药品时，先放砝码，后放药品 C．用滴管取细口瓶内的液体时，先将其伸入液体内，后挤压取液 D．加热KMnO4并用排水法收集O2的实验结束时，先熄灭酒精灯，后移出导管 3．我国古代典籍中有”银针验毒”的记载，“银针验毒”的反应原理之一是 4Ag+2H2S +O2=2X+2H2O。下列有关该反应的说法不正确的是 A．反应属于氧化反应B．X的化学式是Ag2S C．反应前后元素的种类不变D．反应前后所有元素的化合价都发生了变化4．如图，将充满CO2的试管倒扣在滴有紫色石蕊的蒸馏水中，一段时间后，下列实验现象描述正确的是 ①试管内液面上升 ②试管内溶液变红 ③试管内液面不上升 ④试管内溶液变蓝 ⑤试管内溶液不变色 A．①②B．①④C．②③D．③⑤ 5．中华传统文化博大精深，下列古诗中不涉及化学变化的是 A．梅须逊雪三分白，雪却输梅一段香B．爆竹声中一岁除，春风送暖入屠苏C．爝火燃回春浩浩，洪炉照破夜沉沉D．千锤万凿出深山，烈火焚烧若等闲 6．运用推理、归纳、类比、对比的方法得出下列结论，其中合理的是（） A．因为化学变化都遵循质量守恒定律，所以质量不发生改变的变化一定是化学变化B．水和过氧化氢的组成元素相同，则两者的化学性质相同 C．Na+、Mg2+、Cl-的最外层电子数均为8，由此得出离子的最外层电子数均为8 D．过氧化氢溶液加催化剂的反应速率快，说明催化剂可以改变反应速率
一、单项选择题(共20分,每题1分) 1.乙醇不能提取出的成分类型就是………………………………………………………( D ) A.生物碱 B.苷 C.苷元 D.多糖 E.鞣质 2.原理为分子筛的色谱就是…………………………………………………………( B ) A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 6.红外光谱的单位就是……………………………………………………………………( A ) A、cm-1 B、nm C、m/z D、mm E、δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的就是…………………………………………………………( E ) A、蛋白质 B、多肽 C、多糖 D、酶 E、鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的就是……………………………………………( B ) A、水＞丙酮＞甲醇 B、乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C、乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D、丙酮＞乙醇＞甲醇 E、苯＞乙醚＞甲醇 9、与判断化合物纯度无关的就是…………………………………………………( C ) A、熔点的测定 B、观察结晶的晶形 C、闻气味 D、测定旋光度 E、选两种以上色谱条件进行检测 10、不属亲脂性有机溶剂的就是……………………………………………………( D ) A、氯仿 B、苯 C、正丁醇 D、丙酮 E、乙醚 11、从天然药物中提取对热不安定的成分宜选用………………………………( C ) A、回流提取法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、持续回流法 E、蒸馏法 12、红外光谱的缩写符号就是……………………………………………………( B ) A、UV B、IR C、MS D、NMR E、HI-MS
2009 级中职药剂专业《药物化学》期中考试（A卷） （ 2010 — 2011 学年上学期） 班级姓名学号 1、与药物化学主要任务无关的是（） A.为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础。 B.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺。 C.正确分析药物中所有的杂质含量。 D.为创造和开发新药提供新颖的工艺。 2、下列药物中含一个手性碳原子的药物为（） A盐酸普鲁卡因B．盐酸氯胺酮C．氟烷D．丙泊酚E．盐酸利多卡因 3、下列药物中可以发生重氮化一偶合反应的是（） A．盐酸利多卡因B．盐酸普鲁卡因C．盐酸丁卡因D．盐酸布比卡因 E．盐酸氯胺酮 4、化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（） A盐酸氯胺酮B、乙醚C．丙泊酚D、盐酸利多卡因E．氟烷 5、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（） A麻醉乙醚B、氟烷C．羟丁酸钠D、盐酸利多卡因E．盐酸丁卡因 6、下列药物中哪一个属于局部麻醉药（） A．依托咪酯B．氟烷C．盐酸利多卡因D．盐酸氯胺酮E．丙泊酚 7、地西泮化学结构中的母核为（） A．1，4一苯并二氮卓环B．1，5一苯并二氮卓环C．二苯并氮杂卓环D．苯并硫氮杂卓环E．l，4一二氮杂卓环 8、地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为（）A．氟西泮B．硝西泮C．劳拉西泮D．奥沙西泮E．氯硝西泮 9、可以与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（） A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．硫喷妥钠D．奥沙西泮 E．氯丙嗪 10、化学结构如下的药物的主要临床用途是（） A、镇静催眠 B、抗精神病 C、抗焦虑 D、抗抑郁症 E、抗癫痫 11、下列药物中，具有1，2一苯并噻嗪结构的药物是（） A、吡罗昔康B．吲哚美辛C．萘普生D．布洛芬E．非诺洛芬 12、下列药物中，哪个药物可溶于水（） A、吲哚美辛B．吡罗昔康C．安乃近D．布洛芬E、贝诺酯 13、贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的（） A、阿司匹林和丙磺舒B．阿司匹林和对乙酰氨基酚 C．萘丁美酮和对乙酰氨基酚D．舒林酸和丙磺舒 E．舒林酸和对乙酸氨基酚 14、下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（） A．阿司匹林B、安乃近C．布洛芬D．吲哚美辛 15、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的药物的是（） A．阿司匹林B、安乃近C．布洛芬D．对乙酰氨基酚 16、具有酸碱两性的药物是（） A．阿司匹林B、安乃近C．布洛芬D．吲哚美辛E、吡罗昔康 17、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（） A.酒石酸布托啡诺 B.盐酸美沙酮 C.盐酸哌替啶 D.喷他佐辛 E.盐酸曲马多 18、芬太尼和以下哪种酸成盐使用（） A.盐酸 B.磷酸 C.马来酸 D.酒石酸 E.枸橼酸 19、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为（） 一、选择题（共40小题，每小题1分）。在每小题的备选答案中选出一个正确的答案。 H2N O N O . HCl . HCl N S Cl N 2 5 10
人教版化学上册期中试卷解析版 一、选择题（培优题较难） 1．在一密闭容器中放入X、Y、Z、Q四种物质，在一定条件下发生化学反应，一段时间后，测得有关数据如下表，则关于此反应的认识正确的是（） 物质X Y Z Q 反应前质量/g202137 反应后质量/g15321未知 A．物质Y一定是单质 B．反应后物质Q的质量为12g C．反应过程中X、Q的质量比为9：4 D．物质Z一定的该反应的催化剂 2．宏观辨识和微观剖析是化学核心素养之一。下列说法正确的是 ( ) A．反应前后元素的种类及化合价均未发生改变 B．参加反应的和的微粒个数比是4:3 C．反应涉及到的物质中,是由原子构成的单质,只有属于氧化物 D．该反应生成的单质和化合物的质量比时3：20 3．丙烷（C3H8）是液化石油气的主要成分之一，燃烧前后分子种类变化的微观示意图如下。下列说法正确的是（） A．甲中碳、氢元素质量比为3:8 B．乙和丙的元素组成相同 C．44g甲完全燃烧至少需160g乙D．生成的丙与丁的分子个数比为1:1 4．下列物质含有氢分子的是（） A．H2B．H2O2C．H2CO3D．H2O 5．用下图装置进行实验。下列现象能证明空气中O2的含量的是（）
A．红磷燃烧，产生白烟B．瓶中液面先下降，后上升 C．瓶中液面最终上升至1处D．水槽中液面下降 6．运用推理、归纳、类比、对比的方法得出下列结论，其中合理的是（） A．因为化学变化都遵循质量守恒定律，所以质量不发生改变的变化一定是化学变化B．水和过氧化氢的组成元素相同，则两者的化学性质相同 C．Na+、Mg2+、Cl-的最外层电子数均为8，由此得出离子的最外层电子数均为8 D．过氧化氢溶液加催化剂的反应速率快，说明催化剂可以改变反应速率 7．质量相等的两份氯酸钾，只向其中一份加入少量二氧化锰，同时放在两只试管内加热。下列有关放出氧气质量（g）与反应时间（t）关系图象（图中是a纯氯酸钾曲线，b是混有二氧化锰的曲线）其中正确是 A．A B．B C．C D．D 8．如图表示治理汽车尾气所涉及反应的微观过程。下列说法不正确的是( ) A．图中单质的化学式为N2 B．生成物不属于空气质量标准监控对象 C．该反应属于置换反应 D．生成单质与化合物的质量比为7：22 9．下列各图中和分别表示不同元素的原子，则其中表示化合物的是( ) A．B．
天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10 分） 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH
睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期 期中测试化学试卷 适用班级13护理印数80 （份）出卷人张乾 班级_____________ 姓名______________ 得分_____________________ . 、单项选择题（2' X20=40'） 1.下列药物中属于静脉全麻药的是（A ） A.羟丁酸钠B麻醉乙醚C.氟烷D.盐酸利多卡因 2.盐酸普鲁卡因在酸性条件K与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是 因为分子结构中含有（B ） A.苯环 B.芳香第一氨基 C.伯胺基 D.酯基 3.下列叙述与阿司匹林不符的是（C ） A.为解热镇痛药 B.微带醋酸味 C.易溶于水 D.遇湿、酸、碱均易水解失效 4.下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ） A.安乃近 B.布洛芬 C.阿司冈林 D.对乙酰氨基酚 5.黄嘌呤类生物碱的共有反应是（D ） A.铜毗啶反应 B.维他立反应C .硫色素反应D.紫脲酸铵反应 6.分子屮具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C） A.甘露醇 B.依他尼酸 C.尼可刹米 D.氢氯噻嗪 7.盐酸雷尼替丁属于下列哪类氏受体拮抗剂（B ） A.咪唑类 B.呋喃类 C.噻唑类 D.哌啶类 8.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的受体桔抗剂是（A ） A.马来酸氯苯那敏 B.盐酸氯苯那敏 C.溴苯那敏 D.尼非拉敏 9.下列叙述中与苯海拉明不符合的是（A ） A.属于丙胺类抗组胺药 B.对光稳定，但有分解产物二苯中醇存在时，则易被光氧化变色 C.酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇 D.为氨基醚类H,受体拮抗剂
鲁教版化学上册期中试题和答案 一、选择题（培优题较难） 1．甲、乙、丙、丁四位同学分别进行了有关化学反应A＋B＝C的四组实验，各物质的质量如下表所示，已知四位同学取的A和B的总质量均为10g，且反应均完全进行。下列选项不正确的是 A/g B/g C/g 甲739 乙649 丙X Y6 丁55Z A．Y可能等于8 B．X可能等于4 C．X可能等于8 D．Z一定等于7.5 2．下列有关氧气的说法，错误的是（） A．氧气能支持燃烧 B．细铁丝在氧气中燃烧，生成氧化铁 C．在通常状况下，氧气的密度比空气大 D．氧气的化学性质比较活泼，能跟许多物质发生反应 3．下列关于四种粒子结构示意图的说法正确的是 A．①③属于不同种元素B．④属于离子，离子符号为Mg2- C．②③的化学性质相似D．①④均达到相对稳定的结构 4．用如图装置测定空气中氧气的含量，下列说法正确的是( ) A．点燃白磷后缓慢将燃烧匙插入瓶中，塞紧瓶塞
B ．用细铁丝代替白磷进行实验，不会影响实验结果 C ．不打开瓶塞，聚焦太阳光引燃足量白磷，实验效果更好 D ．若实验过程中，没有将弹簧夹夹紧，不会影响实验结果 5．用下图装置进行实验。下列现象能证明空气中O 2的含量的是（ ） A ．红磷燃烧，产生白烟 B ．瓶中液面先下降，后上升 C ．瓶中液面最终上升至1处 D ．水槽中液面下降 6．以下是实验室制取、收集、干燥、存放气体的装置图，有关说法错误的是 A ．实验室用双氧水制取氧气，用石灰石和稀盐酸制取二氧化碳均可使用装置② B ．实验室收集氧气和二氧化碳均可使用装置③，气体从导管b 进入 C ．实验室干燥氧气和二氧化碳均可使用装置④，气体从导管a 进入 D ．实验室收集的氧气和二氧化碳，均可如图⑤临时存放 7．实验室里制取氧气大致可分为下列步骤：①点燃酒灯，加热试管；②检查装置的气密性；③将药品装入试管，用带导管的塞子塞紧试管并固定在铁架台上；④用排水法收集氧气；⑤连接好装置；⑥熄灭酒精灯；⑦将导管从水槽中取出。正确的操作顺序是（ ） A ．⑤②③①④⑦⑥ B ．③④⑤⑥⑦①② C ．②③⑤①④⑦⑥ D ．②④③⑤①⑥⑦ 8．某纯净物3g 在氧气中完全燃烧，生成8.8g 二氧化碳和5.4g 水。下列说法不正确的是 A ．该纯净物中含有C 、H 元素，不含O 元素 B ．该反应中2O 和2CO 的质量比为14：11 C ．该反应中2O 和2H O 的分子数之比为7：6 D ．该纯净物中C 、H 原子的个数比为1：4 9．下列是几种粒子的结构示意图，有关它们的叙述，你认为正确的是
药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于：( ) A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，5-苯二氮卓环 E.1，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同 C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇 B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（） A.2-酮式 B.3-酮式 C.4-酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物? （） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间 二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。 1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：（）
2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、
2017年10月九年级上册期中考试 化学试题 可能用到的相对原 C—12 子质量：H—1 O—16 Ca--40 N—14 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共20分。） 1、汽车安全气囊内的物质能在碰撞后迅速反应，生成一种空气中含量最多的气体，该气体是 （） A、氧气 B、二氧化碳 C、氮气 D、稀有气体 2、下列食品、调味品的制作过程中，没有发生化学变化的是（） A. 鲜奶制酸奶 B. 黄豆酿酱油 C. 糯米酿甜酒 D. 水果榨果汁 3. 下列关于燃烧现象的描述中，正确的是（） A. 铁丝在空气中剧烈燃烧，火星四射。 B. 红磷在空气中燃烧产生大量白色烟雾。 题号一二三四总分 得分 页脚内容1
C. 硫在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 D. 木炭在氧气中燃烧生成二氧化碳。 4. 核能的合理利用一直是国际关注热点。已知某种核原料的原子核内含有1个质子和2个中子。下列关于该原子的说法正确的是（） A. 核电荷数为3 B. 电子总数为2 C. 属于氢元素 D. 相对原子质量为1 5．现代通信中的光导纤维是用SiO2制成的。SiO2中硅元素(Si)的化合价为( ) A、+4 B、+3 C、+2 D、+1 6、下列事实及对这些事实的解释，错误 ．．的是（） A、春天的沙尘暴——分子是运动的 B、夏天钢轨之间的缝隙变小——原子之间有间隙 C、糖是甜的，醋是酸的——不同分子性质不同 D、原子形成离子的过程中核外电子层不会增加 7、区别氧气，氮气，空气三瓶无色气体最好选用的方法（） A、带火星的木条 B、澄清石灰水 C、燃着的木条 D、分别液化 8.下列实验装置中均有水，对于水在实验中的主要作用 ．．．．解释错误的是（） 页脚内容2
药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸
第1页 （共8页） 第2页 （共8页） 密 班级 姓名 学号 考试地点 密 封 线 内 不 得 答 题 2018--2019学年第一学期期末考试试卷(B 卷） 课程 天然药物化学基础 适用班级17药剂1班、17药剂2班 份数 102 本试卷共6页，满分100 分；考试时间：90 分钟；考试方式：闭卷；命题人：林文城 1、根据不同性质的化学成分，请用连线选择与其相适应的色谱分离方法。 1、采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ ） A 、两相溶剂互溶 B 、两相溶剂互不溶 C 、两相溶剂极性相同 D 、两相溶剂极性不同 E 、两相溶剂亲脂性有差异 2、极性最小的溶剂是( ) A 、丙酮 B 、乙醇 C 、乙酸乙酯 D 、水 E 、正丁醇 3、可作为提取方法的是（ ） A 、色谱法 B 、结晶法 C 、两相溶剂萃取法 D 、水蒸气蒸馏法 E 、盐析法 3、下列溶剂能与水互溶的是（ ） A 、乙醚 B 、氯仿 C 、苯 D 、石油醚 E 、甲醇 4、萃取分离法通常选用的两相溶剂是（ ） A 、水-亲脂性有机溶剂 B 、两相能混溶的溶剂 C 、水-亲水性有机溶剂 D 、乙酸乙酯-石油醚 E 、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂 5、天然药物化学研究的对象是（ ） A 天然药物中的化学成分 B 、化学药物的药理作用 C 、生物药物的药理作用 D 、天然药物的功效 E 、化学药物中的化学成分 6、下列方法不能用于除去鞣质的是（ ） A 、热处理冷藏法 B 、聚酰胺吸附法 C 、明胶沉淀法 D 、乙醇沉淀法 E 、铅盐沉淀法 7、下列哪项不是有机酸的性质（ ） A 、具有酸性 B 、可与碱反应生成盐 C 、其铅盐易溶于水 D 、能被醋酸铅沉淀 E 、可溶于碳酸氢钠溶液 一、连线题：（每小题2分，共10分） 二、选择题题：（每小题1分，共20分）
药物化学期末考试模拟试题一 一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途( 每小题2分，共20分) 药名 主要临床用途 1． 2． F 3C-CHBrCl 3. 4. 5. 6． 7. CH 2COONa NH Cl Cl CH 2 3 3 CH 2ONO 2 CHONO 2 CH 2ONO 2 N C H O O C C H C H O H C H H O H B r CHCH 2NHC(CH 3)3HO HOCH 2H 2SO 41/2Pt H 3N H 3N OC OC O
8. 9． 10． 二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题3分，共 12分） 1． 环磷酰胺 化学结构式： 主要临床用途： 2．扑热息痛 化学结构式： 主要临床用途： 3. 卡托普利 化学结构式： 主要临床用途： 4. 对氨基水杨酸钠 化学结构式： 主要临床用途： 三、根据下列药物的化学名写出其化学结构式、药名及主要临床用 途（每小题4分，共8分） 1、2-丙基戊酸钠 化学结构式： 药名： 主要临床用途： 2、α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸 化学结构式： 药名： 主要临床用途： 四、选择题（每题只有一个正确答案）（每小题2分，共20分）。 1、卡马西平的主要临床用途为（ ）。 A 、抗精神分裂症 B 、抗抑郁 C 、抗癫痫 D 、镇静催眠 2、下列利尿药中，（ ）具有甾体结构。 N O N CH 3Cl HO HO CH 2CH 2NH 2HCl HCl C CH 2CH 2N
A 、依他尼酸 B 、螺内酯 C 、呋塞米 D 、氢氯噻嗪 3、解热镇痛药按化学结构分类不包括（ ）。 A 、水杨酸类 B 、乙酰苯胺类 C 、吡唑酮类 D 、吩噻嗪类 4、辛伐他汀临床主要用途为（ ）。 A 、降血脂药 B 、强心药 C 、抗高血压药 D 、抗心律时常药 5、下列药物中，（ ）不是抗代谢抗肿瘤药物。 A 、氟尿嘧啶 B 、甲氨喋呤 C 、洛莫司汀 D 、巯嘌呤 6、维生素B 1的主要临床用途为（ ）。 A 、防治脚气病及消化不良等。 B 、防治各种黏膜及皮肤炎症等。 C 、防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等。 D 、防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等。 7、吡拉西坦的主要临床用途为（ ）。 A 、改善脑功能 B 、兴奋呼吸中枢 C 、利尿 D 、肌肉松弛 8、下列药物中，（ ）以左旋体供药用。 A 、布洛芬 B 、氯胺酮 C 、盐酸乙胺丁醇 D 、盐酸吗啡 9、氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不 包括（ ）。 A 、β-内酰胺酶 B 、磷酸转移酶 C 、核苷转移酶 D 、乙酰转移酶 10、下列药物中，（ ）不具有酸性。 A 、阿司匹林 B 、维生素 C C 、氯丙嗪 D 、吲哚美辛 五、填充题（每小题2分）（共20分） 1、青霉素药物可抑制 酶，从而抑制细菌 的合成，使细菌不能生长繁殖。 2、解热镇痛药及非甾体抗炎药大多数是通过抑制 酶的活性，阻断 生物 合成而发挥作用的。 3、硝酸甘油的化学结构式为 ，临床用作 。 4、常用的抗代谢抗肿瘤药物有嘧啶拮抗物、 及 等。 5、维生素D 临床上主要用于 的治疗和预防，属于 类维生素。 6.羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂可以减少 的生物合成，临床用作 药。 7、咖啡因、可可碱、茶碱均为 衍生物，均为 药。 8、盐酸苯海拉明属于 类H 1受体拮抗剂，其主要副反应是 。 9、肾上腺素结构中含有儿茶酚结构，与空气或日光接触会自动氧生成红色的 ， 进一步聚合生成棕色的 。 10、维生素根据溶解度的不同可分为 维生素和 维生素两大类。 六、简答题(每小题4分，共20分)。 1、试写出下列药物在相应条件下的分解产物（以结构式表示）。 （1） O O H O O H H C O H H C H 2 O H 浓NaOH
初中化学上册期中考试化学试卷 (时间：60分钟分值：100分) 可能用到的相对原子质量：O—16C—12H—1N—14Cl—35.5 Zn—65 一、选择题(每小题2分，共30分) 1．下列食品、调味品的制作过程中，没有发生化学变化的是( ) 2．下列关于空气的说法正确的是( ) A．通常情况下，空气中氧气、氮气的体积比为1∶4 B．空气中氮气的含量为78% C．空气中二氧化碳的体积只占0.03%，因此它的作用很小 D．空气中含量最少的是稀有气体 3．下列图示实验操作中，正确的是( ) 4．以下是一些同学在一次实验操作考试中的做法，你认为正确的是( ) A．把胶头滴管伸入试管中滴加液体 B．在托盘天平上直接称量固体物质 C．用药匙或纸槽将粉末状药品送入试管底部
D ．握住试管夹的短柄给试管内的药品加热 5．下图是X 、Y 两种元素的原子结构示意图，据图分析，下列判断错误的是 ( ) A ．X 是金属元素 B ．Y 元素的原子在化学反应中易得电子 C ．X 和Y 形成化合物的化学式为MgCl 2 D ．X 、Y 两种元素的化学性质很相似 6．关于K 和K ＋ 的说法，正确的是( ) A ．属于同一种元素 B ．属于同一种粒子 C ．核外电子数相同 D ．具有相同的电子层数 7.意大利罗马大学的科学家获得了极具理论研究意义的N 4分子，N 4分子结构 如图所示。下列有关N 4的说法正确的是( ) A ．N 4是一种单质 B ．N 4约占空气体积的78% C ．N 4属于一种新型的化合物 D ．由于N 4与N 2的组成元素相同，所以它们的性质相同 8．下列选项是表示气体微粒的示意图，图中“●”和“○”分别表示不同 的原子，其中表示纯净物的是( ) A B C D 9．铬是人体必需的微量元素之一，适量摄入三价铬对人体有益，但六价铬 对人体是有害的。下列化合物中，铬元素的化合价为＋6价的是( ) A ．K 2Cr 2O 7 B ．Cr(OH)2 C ．Cr 2(SO 4)3 D ．Cr 2O 3 10．黄河是我们的母亲河，某化学学习小组的同学经过调查和搜集资料得知，可以通过：①化学沉降(用明矾)；②杀菌消毒(用漂白粉)；③自然沉降；④过滤