基础有机化学反应总结 一、烯烃 1、卤化氢加成 （1） CH CH 2 R HX CH CH 3R X 【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。 【机理】 CH 2 C H 3+ CH 3 C H 3X + CH 3 C H 3 +H + CH 2 +C 3X + C H 3X 主 次 【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 （2） CH CH 2 R CH 2CH 2 R Br HBr ROOR 【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理（略） 【注】过氧化物效应仅限于HBr 、对HCl 、HI 无效。 【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。 【例】 CH 2 C H 3Br CH CH 2Br C H 3CH + CH 3 C H 3HBr Br CH 3CH 2CH 2Br CH CH 3 C H 3 2、硼氢化—氧化 CH CH 2 R CH 2CH 2R OH 1)B 2H 62)H 2O 2/OH -
【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。 【机理】 2 C H 33H 32 3H 32 CH CH 2C H 3 2 CH CH=CH (CH 3CH 2CH 2)3 - H 3CH 2CH 2C 22CH 3 CH 2O CH 2CH 2CH 3 3CH 2CH 2C 2CH 2CH 3 + O H - O H B - OCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 H 3CH 2CH 2B OCH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 32CH 2CH 3 HOO -B(OCH 2CH 2CH 3)3 B(OCH 2CH 2CH 3)3 + 3NaOH3NaOH 3HOCH 2CH 2CH 33 + Na 3BO 3 2 【例】 CH 3 1)BH 32)H 2O 2/OH -CH 3 H H OH 3、X 2加成 C C Br /CCl C C Br Br 【机理】
基本有机反应: 烷烃的化学反应： ⒈卤代（F 2，I 2不可作卤化剂） CH 4+Cl 2?→? γh CH 3Cl+CH 2Cl 2+CHCl 3+CCl 4+HCl CH 3CH 2CH 3+Cl 2 ???→??)25(h C γCH 3CHClCH 3(57%)+CH 3CH 2CH 2Cl(43%) ⒉硝化，磺化，氧化 烯烃的化学反应： ⒈加卤素：CH 3CH=CH 2+Br 2??→?4CCl CH 3CHBr －CH 2Br ⒉加氢卤酸：CH 3CH=CH 2+HBr →CH 3CHBr －CH 3 有区域选择，符合马氏规则 ⒊与无机酸：CH 3CH=CH 2+H 2SO 4→CH 3CH(OSO 3H)－CH 3 CH 3CH=CH 2+HOCl →CH 3CH(OH)－CH 2Cl ⒋与水加成：CH 3CH=CH 2?? →?42SO H CH 3CH(OSO 3H)－CH 3??→?O H 2CH 3CH(OH)CH 3 ⒌与硼烷加成：CH 3CH=CH 2?? →?62H B (CH 3CH 2CH 2)3B ???→?) O(OH H -2CH 3CH 2CH 2OH 顺式加成，反马氏取向生成1?醇 ⒍过氧化物存在下，反马氏取向：CH 3CH=CH 2+HBr →?? ?→?过氧化物CH 3CH 2CH 3Br HCl 无此反应 ⒎催化加氢成烷烃：用Pt,Pd,Ni 等 ⒏高锰酸钾氧化： 酸性：CH 3CH=CH 2+KMnO 4??→ ?-OH CH 3CH(OH)CH 2OH+MnO 2+KOH 碱性：CH 3CH=CH 2+KMnO 4?? →??+/H CH 3COOH+CO 2↑ ⒐臭氧化： R O RRC=CHR’?→?3O C CHR’→ 可根据产物推断反应物结构 R O －O 故多用于双键位置判定 ???→?O 璈O H 222RCOR+R’COOH ??→?O H -Zn 2RCOR+R’CHO ??→?4LiAlH RRCHOH+R’CH 2OH ⒑催化氧化：CH 2=CH 2+O 2?? ??→??C 300-Ag/200CH 2－CH 2 O CH 2=CH 2+O 2??? ?→?22CuCl ~PdCl CH 3CHO 多用于工业生产 ⒒α-取代反应： 氯代：CH 2=CHCH 3????→??C 600-/400Cl 2CH 2=CH －CH 2Cl 溴代：CH 2=CHCH 3??→ ?NBS CH 2=CH －CH 2Br 两个反应均为自由基取代反应，NBS 即N-溴代琥珀酰亚胺 ⒓重排：(CH 3)3CCH=CH 2??→ ?HCl (CH 3)2CClCH(CH 3)2(主)+(CH 3)3CCHClCH 3(次) 这一重排是由于分步加成和第一步中，由H +对双键的加成生成碳正离子，其稳定性3?>2?>1?，故在可能的情况下，它将以重排的方式趋于更稳定的状态。 ⒔聚合反应：含二聚和多聚（略） 共轭双烯的反应：
在我的系统里，没有主力庄家的东西。类似吸筹，拉升，洗盘，震仓，出货这些玩意不在我系统研究内。从接触市场来，就没打算研究这些。在我眼里，所有的图形，都是多空征战在盘面上留下的足迹。 从以前最初接触的k线，均线，成交量，趋势线到走势结构。。一直都是沿着多，空变化的角度研究。但是最终我发现了一个问题。既技术分析是相通的。深入研究k线所得出的结果，均线，量能，趋势也都能得出这个结果。任何的技术，任何的指标在我看来也只是趋势的停顿与转折而已。既多头市场，上涨--停顿--上涨--重复--转折--下跌。不断循环。而已。 所以，技术分析有很多条路都能达到巅峰，找到适合自己的一条路即可。 看论坛这么多人讨论macd，我也来凑个热闹。 macd的本质是速度的变化，速度是什么？是单位时间内运行的价格幅度。以一个上下上的走势来说。如果第二段上涨没有第一段上涨速度快。则产生顶背离。反之产生底背离。顶背离意味什么？多头衰竭。相同时间内，第二段没第一段做多强烈。产生了顶背离，可以确定，肯定不会上涨。那只有调整。调整也有两种方式，1，时间为主，价格横盘。2，空间为主，价格主动下跌。 这是macd背离的本质。macd还有啥？指标线，快线与慢线之间的距离，零轴，红绿柱，金叉死叉，零轴穿越。 macd看似是一个简单的指标，实际他并不简单，macd在我眼里，他提示趋势，提示趋势转折，提示趋势状态下的加速形态。。。很多很多。 零轴，代表平衡。同时也是60均线。 指标线之间的距离：代表的是乖离率，反应的是走势与均线的距离 红绿柱：代表动能，同时也代表次级别指标线的状态。哈哈，他很强大。至少他潜意识的提示了一种循环关系。 零轴穿越：代表ema12与ema26的金叉与死叉。 整体说完的话，会浪费大家太多时间。 那就从一个最简单实用的交易系统谈起吧。 这个交易系统只需要两个工具，1，macd。2，趋势线。 操作很简单，操作周期产生底背离，并且突破压力线做买入。如果出现缓速上涨，或者横盘代替上涨，卖出。 当产生顶背离，且跌破趋势线，做卖出。 实际上这并不是一个很好的系统，但是他简单。至少新手能很快的掌握，且实战型也较强。但是不好的是，解决不了趋势停顿与转折的问题。利润做不到最大化。但是，因为是一个趋势型交易系统，操作起来很稳健。 但，这里要正确理解背离。背离有三种。1，指标线的背离。2，柱状线的背离。3，柱状线面积 这里只有指标线背离才是真正意义的背离。其他两种，只是它次级别走势的背离而已。
Claisen 重排 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。 当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。 交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用 g-碳 14C 标记的烯丙基醚进行重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。 反应机理 Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。 从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变 异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]s 迁移到邻位(Claisen
重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3,3]s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。 取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。 Beckmann 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：
反应机理 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如： 反应实例
高二化学《有机化学基础》化学反应方程式总结(一)烷烃 1.甲烷燃烧: CH4 +2O2 CO2 + 2H2O 2.甲烷与氯气在光照条件下反应： CH4 + 3Cl2 CHCl3+ 3HCl CH4 + 4Cl2 CCl4 + 4HCl CH4 + 2Cl2 CH2Cl2 + 2HCl 3.甲烷高温分解： CH4 C + 2H2 (二)烯烃 乙烯的制取：CH3CH2 OH H2C=CH2↑+H2O 氧化反应 乙烯的燃烧：H2C=CH2+3O22CO2+2H2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 加成反应与加聚反应 1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：CH2＝CH2 + Br2 CH2BrCH2Br 2.乙烯与水反应：CH2＝CH2 + H2O CH3CH2OH 3.乙烯的催化加氢：CH2＝CH2 +H2CH3CH3 4.乙烯的加聚反应：n CH2＝CH2 浓硫酸 170℃ 点燃
5. 乙烯与氯化氢加成：H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl 6.乙烯与氯气加成：CH2＝CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl 7. 1—丁烯与氢气催化加成：CH2＝CH2CH2CH3 +H2CH3CH2CH2CH3 8.环己烯催化加氢： H2 + 9. 1,3环己二烯催化加氢： 2H2 + 10. 1,3-丁二烯与溴在温度较低和较高时的反应： CH2＝CH—CH＝CH2+Br2 CH2BrCH=CHCH2Br CH2＝CH—CH＝CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH2 11. 1，1—二氯乙烯加聚：n CCl2＝CH2 12．丙烯加聚：n H2C＝CHCH3 13. 2—甲基—1，3—丁二烯加聚： n (三)炔烃 乙炔的制取：CaC2+2H2O CH≡CH↑+Ca(OH)2 1.乙炔燃烧： 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O 2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应：CH≡CH + Br2 CHBr2CHBr2 3.乙炔与氢气催化加成：CH≡CH + 2H2 CH3CH3
市场结构理论十八条定律 2011-11-08 自由翱翔... 摘自东方财富网阅 638 转 64 转藏到我的图书馆 微信分享： 五 大 法 则 市场 结构法则 市场循环定律 市场的演娈和发展遵循阴阳交替、多空轮回的自然法则，不断重复并延续着趋势运动，循环往复，以至无穷。 市场阶段定律 同向趋势的发展和演变必然经历启动、成长、鼎盛、衰竭和消亡五个阶段，并遵循着多空循环法则。 趋势 结构 法则 趋势方向定律 趋势结构最重要的表现就是其方向性，趋势方向有上升、下跌、水平三种，并以此构成趋势循环。 趋势惯性定律 趋势具有惯性，新的趋势一经成立，必须在趋势议程上做惯性运动，延续着原趋势的运动。趋势均衡定律 趋势一经确立，在惯性的作用将处于均衡状态。趋势的均衡性包括：时间性、节奏性和唯一
性。 趋势变速定律 同方向的趋运动必然呈现出启动、加速和减速的变速状态，并以此完成波段趋势的运行。趋势停顿定律 同一级别的趋势运行具有流畅性，一旦出现运行停顿，即是趋势调整或反转的第一信号。趋势相邻定律 在两个相邻的趋势结构中，前一个趋势结构对后一个趋势结构的影响最大，这种影响性表现在后一个趋势结构尽可能追求与前一个趋势结构的相似性。 趋势重演定律 市场及个股历史中的秉性和特点，往往会在末来重复出现，表现为股性的相似性。 支撑 阻挡 法则 支撑阻挡定律 当前股价上方、下方的顶部底部，密集成交区都有有效在构成支撑阻挡价格运行至此，因受到支撑阻挡而停顿或反向运动 真空加速定律 在支撑阻挡之间或之上构成的真空，趋势总是沿着阻力最站的方向做加速运动。 箱体结构定律 顶部和底部是趋势运动的横向平衡点，市场以此构成箱体结构，并在箱体内构造着市场的平衡。 多空 结构 法则 多空结构定律 多空形态的规则定义，是多空趋势确立的唯一技术标准，也是结构分析的核心和根本。 波段结构定律 同一级别的趋势一旦确立，将在趋势方向上形成三段以上的波段运动。 反式对称定律 多空趋势结构完全相同，并适用相同的市场原理和技术规则。 时间 周期 法则 时间周期定律 趋势是时间和价格共同作用的结果，时间是最重要因素，因为时间可以超越市场平衡。 周期共振定律 不同时间周期转势信号的重叠是趋势共振的结果，是转势发生的强烈信号。 周期嵌套定律
有机化学 一、烯烃 1、卤化氢加成 （1） CH CH 2 R HX CH CH 3R X 【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。 【机理】 CH 2 C H 3+ CH 3 C H 3X + CH 3 C H 3 +H + CH 2 +C 3X + C H 3X 主 次 【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 （2） CH CH 2 R CH 2CH 2 R Br HBr ROOR 【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理（略） 【注】过氧化物效应仅限于HBr 、对HCl 、HI 无效。 【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。 【例】 CH 2 C H 3Br CH CH 2Br C H 3CH + CH 3 C H 3HBr Br CH 3CH 2CH 2Br CH CH 3 C H 3 2、硼氢化—氧化 CH CH 2 R CH 2CH 2R OH 1)B 2H 62)H 2O 2/OH - 【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。 【机理】
2 C H3 3 H3 2 3 H3 2 CH CH2 C H3 2 CH CH=CH (CH3CH2CH2)3 - H3CH2CH2C 22 CH3 CH2 B O CH2CH2CH3 3 CH2CH2C 2 CH2CH3 +O H- O H B-OCH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H3CH2CH2 B OCH2CH2CH3 CH2CH2CH3 2 CH2CH3 HOO- B(OCH2CH2CH3)3 B(OCH2CH2CH3)3+3NaOH3NaOH3HOCH2CH2CH33+Na3BO3 2 【例】 CH3 1)BH 3 2)H 2 O 2 /OH- CH3 H H OH 3、X2加成 C C Br 2 /CCl 4 C C Br Br 【机理】 C C C C Br Br C Br +C C Br O H2+ -H+ C C Br O H
有机化学反应总结
有机化学 一、烯烃 1、卤化氢加成 （1） CH CH 2 R HX CH 3 R X 【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多 的碳上。 【机理】 CH 2 C H 3CH + CH 3 C H 3X + CH 3 C H 3+H + CH 2 +C 3X + C H 3X 主 次 快 慢 【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 （2） CH CH 2 R CH 2CH 2 R Br HBr ROOR 【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理（略） 【注】过氧化物效应仅限于HBr 、对HCl 、HI 无效。 【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。 【例】
CH 2 C H 3HBr Br H + CH CH 2Br C H 3CH + CH 3 C H 3HBr Br CH 3CH 2CH 2Br CH CH 3 C H 3 2、硼氢化—氧化 CH CH 2 R CH 2CH 2R OH 1)B 2H 62)H 2O 2/OH - 【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。 【机理】 CH 2C H 3CH CH 3C H 3BH 2 H CH CH 3C H 3BH 2 H CH CH 2C H 32 CH CH=CH (CH 3CH 2CH 2)3O OH B - H 3CH 2CH 2C 22CH 3 CH 223 B O CH 2CH 2CH 3 H 3CH 2CH 2C 2CH 2CH 3 + O H - O H - B - OC H 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 H 3CH 2CH 2C OH B OC H 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3H 2CH 2CH 3 HOO -B(OCH 2CH 2CH 3)3 B(OCH 2CH 2CH 3)3 + 3NaOH 3NaOH 3HOC H 2CH 2CH 33 + Na 3BO 3 2 【例】
<市场结构理论>资料收集 趋势停顿与拐点规则（一） 市场结构理论中的趋势停顿定律和拐点规则，是市场及个股研判细化的技术操作规则，是研判波段趋势的转势点或者反转点的重要技术原则，涉及具体买卖点的交易决策。 趋势停顿定律指出：“同一波段的趋势运行具有流畅性，一旦出现运行停顿，即是趋势调整或反转的第一信号”。 指标型技术规则主要是通过指标曲线的金叉和死叉等相关类型的信号，来确定一级波段的转势点（或者说是反转点）。其本质是通过指标型技术的统计学原理和技术状态的对比，来确定趋势的变化。 趋势停顿定律与指标型技术的最终目标完全相同。只是所采用的方法和技术视角完全不同。可以说，市场结构理论对微观转势点的研判要比普通的指标型技术要灵敏而有效。这一结论完全是由于它们各自完全不同的技术原则所决定的。
我们认为，趋势停顿定律看似简单，也非常容易理解。但市场结构理论将它作为一个重要的市场定律指出，并以此推演出拐点规则，是有深刻的技术寓意的。 趋势停顿定律的基本原理是什么呢？“市场结构理论”中进行了如下的描述： 趋势的运行遵循着平衡法则，体现为趋势为追求平衡所呈现的匀速节奏的运行。这也是趋势惯性定律的表现形式。趋势运行的平衡性表现为趋势运行的流畅性。趋势运行流畅性具体表现为：连续的、匀速的、不间断的、稳定的趋势运动。 根据市场平衡法则和趋势变速定律，趋势在运行过程中会呈现出变速状态。这种速度上的变化是市场失去平衡的表现。趋势运行速度的变化主要有二种形式：趋势加速和趋势减速。 趋势加速是原趋势延续的强烈信号，而趋势减速则是趋势调整或反转的征兆。同一波段趋势运行的停顿就是趋势减速，意味着该趋势波段的调整或反转。 趋势停顿定律的技术要点主要包括以下四个方面（图1-3-B6）：
一 Arbuzov 反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： 卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得： 如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R' = R），则 Arbuzov 反应如下： 这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR')2和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反应，例如： 反应机理 一般认为是按 S N2 进行的分子内重排反应：
反应实例 二 Arndt-Eister 反应 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 反应机理 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。
反应实例 三 Baeyer----Villiger 反应 反应机理 过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。因此，这是一个重排反应 具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：
不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为： 醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。 反应实例 酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。这类氧化剂的特点是反应速率快，反应温度一般在10~40℃之间，产率高。
疫情让人明白文明是纯粹的叠加 王廉丁超海王丰/ 文 新冠肺炎疫情让人类变成了“口罩猪”，人性受到前所未有的洗礼，但文明进程却不会因此而停顿，友爱、回馈、合作、善为，将会收获得更多更多。正如18世纪荷兰郁金香股权事件，害了荷兰，但并未让荷兰离开郁金香“咽噎废食”，今天荷兰仍是农业第二大出口国和郁金香第一大出口国。 人类文明其实是持续建设以及累计、迭次淘汰和纯粹的叠加过程。用通俗话说，叫“去粗取精、去伪存真”。纵观上下五千年史，人性、纠结、自嗨、战争、愤世嫉俗、坑蒙拐骗，都不是文化和文明的行为。能扬名立万、推动历史和社会进步的，是发明家、改革家、工人、农民、抑暴制暴、普识传业、国士勇士战士的“纯粹”追求与行为的累加。 1.疫情是什么 人类有“三恐”：恐战、恐灾疫、恐三观不合。其实，人最应恐惧的，是自己的无知和不纯粹。纯粹于个人是奉献、回报社会，于团体是场景建设和体制机制的不断完善，于国家是平衡推动和制度建设。纯粹使人正气满满、勇往直前和善举相得，反之患得患失、守财如命、斤斤计较。 其实，灾害是人类的“孪生姐妹”，一直在与人类同行。疫情是灾，因为带给人类伤害；是友，告知人类做事有底线，要纯粹；是动力，每次灾疫都使人类进了一步，成为文明进程发展的拐点。如伦敦19世纪中叶霍乱，推动了现代医学体系和现代都市雨污治理；天花让人类发明了种牛痘；疫情是真爱，提醒和教育人类，不仅做事做人要真诚，还要真心地纯粹。 可以说，疫情不可怕，如今的世界，炫官、炫富、炫才、炫嗨、炫美、炫力太多太多，疫情很纯粹，希望人类克己复礼，奉己为公，共同建设美好和投资未来。任性的现金为王、土地为王、权力为王、任性为王的时代过去了，永远的过去了——因为那是工业思维；未来是纯粹为王、友好为王、合作为王、助推为王、愿景为王、回馈为王的时代了——因为那是健康思维！ 2.疫情与生意 有人担心，新冠肺炎疫情，将毁灭我们的服务业，尤其是文旅，这是杞人忧天。18世纪的天花流行，不仅没有让人望而却步，却推动了全球化合作进程加快，人的交流范围增加了上百倍；19世纪的霍乱横生，不仅推动了科学进步，城市化成为世纪主题，而不是人往乡下走；20世纪两次大战和数百场局战，相逢一笑泯恩仇，世界真正进入全球化时代，世界产业大循环加速。展会、进出口贸易、旅游成为人类经济循环发展的三驾马车：人类从未有这么密切的交往，从未有过这么希望交往。20世纪初不仅发达国家完成了城市化，新兴工业化国家在1989年冷战结束时亦完成了城市化，欠发达国家亦开始了伟大的工业化与城市化，50%以上人口住在城市里。 由于20世纪生产力大发展，人类交往经济成主流。在100年间人类财富创造超过了五千年累加，我们的生意从初始的、粗放的、不入流的“活动”，变得多姿多彩。可以说，人类的生意，就是人类在灾疫推动下，不断调整、完善、提升、活力自我。灾害是痞子，也是导师，还是生机和生意。人类不会在灾疫中怯步，只会越挫越勇。 3.未来我们该干什么 第一，行为态度纯粹。佛家有言，世间一切都是相生相克，大可不必在意此消彼长。一切的行为，都是在“投资”，只不过非纯粹的投资是“负投资”，纯粹的是“正投资”，前者缺乏战略和危机意识，后者以战略眼光投资未来——以人气指数和领衔人物为标杆，这是“蚂
有机化学重排反应总结 1.Claisen克莱森重排 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。 当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。 交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用 g-碳 14C 标记的烯丙基醚进行重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。 反应机理 Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。 从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]s 迁移到邻位(Claisen 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3,3]s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。 取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。
Claisen 重排具有普遍性，在醚类化合物中，如果存在烯丙氧基与碳碳相连的结构，就有可能发生Claisen 重排。 2.Beckmann贝克曼重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺： 反应机理 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：
有机化学反应类型总结 1、取代反应 定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。 （1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。 （2）能发生取代反应的有机物种类如下图所示： 2、加成反应 定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合，生成别的物质的反应，叫加成反应。分子结构中含有双键或三键的化合物，一般能与H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子物质起加成反应。 1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。 2．加成反应有两个特点： ①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。 ②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。 说明： 1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。 2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。 3．共轭二烯有两种不同的加成形式。 3、消去反应 定义：有机化合物在适当条件下，从一个分子相邻两个碳原子上脱去一个小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应称为消去反应。发生消去反应的化合物需具备以下两个条件： （1）是连有—OH（或—X）的碳原子有相邻的碳原子。 （2）是该相邻的碳原子上还必须连有H原子。
（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。 （2）反应机理：相邻消去 发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。 4、聚合反应 定义：有许多单个分子互相结合生成高分子化合物的反应叫聚合反应。 聚合反应有两个基本类型：加聚反应和缩聚反应 （1）加聚反应： 由许多单个分子互相加成，又不缩掉其它小分子的聚合反应称为加成聚合反应。烯烃、二烯烃及含C=C的物质均能发生加聚反应。 烯烃加聚的基本规律： （2）缩聚反应： 单体间相互结合生成高分子化合物的同时，还生成小分子物质的聚合反应，称为缩合聚合反应。 酚和醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二元醇与二元酸、羟基羟酸等均能发生缩聚反应。 （1）二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维： （2）醇酸的酯化缩聚： （3）氨基与羧基的缩聚 （1）氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6： （2）二元羧酸和二元胺的缩聚： nHOOC-(CH2)4-COOH+nNH2(CH2)6NH2 =[CO(CH2)4CONH(CH2)6NH]n+2nH2O 5、氧化反应与还原反应 1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。 能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
MACD对趋势停顿与转折的解读 在我的系统里，没有主力庄家的东西。类似吸筹，拉升，洗盘，震仓，出货这些玩意不在我系统研究内。从接触市场来，就没打算研究这些。在我眼里，所有的图形，都是多空征战在盘面上留下的足迹。从以前最初接触的k线，均线，成交量，趋势线到走势结构。一直都是沿着多空变化的角度研究。但是最终我发现了一个问题。既技术分析是相通的。深入研究k线所得出的结果，均线，量能，趋势也都能得出这个结果。任何的技术，任何的指标在我看来也只是趋势的停顿与转折而已。既多头市场，上涨--停顿--上涨--重复--转折--下跌。不断循环而已。 所以，技术分析有很多条路都能达到巅峰，找到适合自己的一条路即可。 macd的本质是速度的变化，速度是什么？是单位时间内运行的价格幅度。以一个上下上的走势来说。如果第二段上涨没有第一段上涨速度快。则产生顶背离。反之产生底背离。顶背离意味什么？多头衰竭。相同时间内，第二段没第一段做多强烈。产生了顶背离，可以确定，肯定不会上涨。那只有调整。调整也有两种方式：1时间为主，价格横盘。2空间为主，价格主动下跌。 这是macd背离的本质。macd还有啥？指标线，快线与慢线之间的距离，零轴，红绿柱，金叉死叉，零轴穿越。 m acd看似一个简单的指标，实际他并不简单，在我眼里，他提示趋势，提示趋势转折，提示趋势状态下的加速形态。。。。 ---零轴：代表平衡。同时也是60均线。 ---指标线之间的距离：代表的是乖离率，反应的是走势与均线的距离 ---红绿柱：代表动能，同时也代表次级别指标线的状态。哈哈，他很强大。至少他潜意识的提示了一种循环关系。 ---零轴穿越：代表ema12与ema26的金叉与死叉。 那就从一个最简单实用的交易系统谈起吧。这个交易系统只需要两个工具，1，macd。 2，趋势线。 操作很简单，操作周期产生底背离，并且突破压力线做买入。如果出现缓速上涨，或者横盘代替上涨，卖出。 当产生顶背离，且跌破趋势线，做卖出。 实际上这并不是一个很好的系统，但是他简单。至少新手能很快的掌握，且实战型也较强。但是不好的是，解决不了趋势停顿与转折的问题。利润做不到最大化。但是，因为是一个趋势型交易系统，操作起来很稳健。 但，这里要正确理解背离。背离有三种。1，指标线的背离。2，柱状线的背离。3，柱状线面积，这里只有指标线背离才是真正意义的背离。其他两种，只是它次级别走势的背离而已。
大学有机化学反应方程 式总结较全 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
有 机化学 一、烯烃 1、卤化氢加成 （1） CH CH 2 R HX CH CH 3R X 【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。 【机理】 CH 2 C H 3CH + CH 3 C H 3X + CH 3 C H 3 +H + CH 2 +C 3X + C H 3X 主 次 【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 （2） CH CH 2 R CH 2CH 2 R Br HBr ROOR 【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理（略） 【注】过氧化物效应仅限于HBr 、对HCl 、HI 无效。 【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。 【例】 CH 2 C H 3Br CH CH 2Br C H 3CH + CH 3 C H 3HBr Br CH 3CH 2CH 2Br CH CH 3 C H 3 2、硼氢化—氧化 CH CH 2 R CH 2CH 2R OH 1)B 2H 62)H 2O 2/OH - 【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。
【机理】 2 C H3 3 H3 2 3 H3 2 CH CH2 C H3 2 CH CH=CH (CH3CH2CH2)3 - H3CH2CH2C 22 CH3 CH2 O CH 2 CH2CH3 H3CH2CH2C 2 CH2CH3 +O H- O H B-OCH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H3CH2CH2C B OCH2CH2CH3 CH2CH2CH3 2 CH2CH3 HOO- B(OCH2CH2CH3)3 B(OCH2CH2CH3)3+3NaOH3NaOH3HOCH2CH2CH33+Na3BO3 2 【例】 CH3 1)BH 3 2)H 2 O 2 /OH- CH3 H H OH 3、X 2 加成 C C Br/CCl C C Br Br 【机理】 C C C C Br Br C Br +C C Br O H2+ -H+ C C Br O H
1：红绿柱所展示数据不仅是两线的强弱，而骨子里是红绿柱所展示的是６０分钟ｍａｃｄ的走势； 即：当绿柱缩短时６０分钟ｍａｃｄ金叉；当红柱缩短时６０分钟ｍａｃｄ死叉； ｋｄｊ实际就是ｍａｃｄ指标６０分钟的走势；ｋｄｊ的ｊ线是１５分钟ｍａｃｄ， 2：ｍａｃｄ的各级时间关系是相互支撑的；关于时间周期问题正如股友所说：周，日，６０分钟，１５分钟，其它时段均为人为所赋予，此４时段为股市自然形成递进之形态；：ｍａｃｄ的两条线实际上是上一级的红绿柱走势；即各级的红绿柱均是下一级的双线走势； １５分钟双线是６０分钟红绿柱；１５分钟上穿０轴时６０分钟必然金叉，从而60分钟出现红柱； ６０分钟双线是日线红绿柱；６０分钟上穿０轴时日线必然金叉，从而日线出现红柱； 日线双线是周线红绿柱；日线上穿０轴时周线必然金叉，从而周线出现红柱； 3：柱体的时间趋势； 关于１５分钟上０轴之问题，看任何各级别图形做决策均不可取；对你的决策绝无半点帮助；我所提理论是建立在更高的技术分析上；价量势皆可变，唯时间不可变；它具有唯一性； 比如：１５分钟的趋势就是一日ｋ线的走势，日ｋ线收阳１５分钟趋势多头；单日ｋ线收出上影线就是１５分钟回调 所以我的理论实际就是时间趋势； 日线ｍａｃｄ红柱绿柱是６０分钟ｍａｃｄ双线，当红柱绿柱高于等于ｄｉｆ和ｄｅａ任意一条线时就可以看成是６０分钟ｍａｃｄ金叉日线ｍａｃｄ或６０分钟ｍａｃｄ和日线ｍａｃｄ同步，此时的上涨或下跌是最强的波段； 4：ｄｉｆ和ｄｅａ线的时间趋势 １：ｄｉｆ和ｄｅａ双线金叉表示月ｋ线止跌企稳； ２：ｄｉｆ和ｄｅａ双线金叉每月只有一次；（有效的金叉）； ３：ｄｉｆ和ｄｅａ双线＝５和１０日均线；换言之５和１０日均线金叉表示月ｋ线止跌企稳； 日线在０轴之下金叉不上０轴，月ｋ还是阴线，只有上０轴本月在收出阳线。 5：接下来的核心技术，即０轴技术，教你使用ｍａｃｄ预测未来波段准确把握趋势转折； ０轴，在传统的使用法法中被理解成是多空分水岭，但有时在０轴以上并没如人们所希望的那样出现上涨；０轴也不像线和柱可以找到一个数值，以致一直以来对０轴的运用少有提及；今天为大家解开这个秘密； ０轴数值的确定：以ｄｉｆ线下穿或上穿０轴当天的最大值就是ｍａｃｄ的支撑和压力线转换线；以大盘为例说明；这句话只是针对０轴而言，各个级别的０轴不同。提示一下喜欢用０轴操作朋友，ｍａｃｄ金叉是止跌信号，０轴是目标位6：牛股技术 书上网上把牛股说的很神秘，我告诉你们一个简单的方法，还是离不开时间 牛股的基本条件，月ｋ在５月线之上，周ｋ在５周线之上，日ｋ不用说了 月ｋ在５月线之上，周ｋ在５周线之下，视为调整； 月ｋ在５月线之下，周ｋ在５周线之上，视为反弹； 柱在２５日线下时越向上靠近２５日线趋势越强，柱在２５日线上时越向下靠近２５日线趋势越弱，不是看单个级别，是通过看日线清楚其它级别的形态 只要股价在３日前收盘价之上６０分钟趋势就没问题，上涨的力度取决于量。单日量上穿５日均量就是６０分钟放量 倍量说明不了什么，用量和量均线可以看出是周放量还是单日放量，只有周放量才是真的有效。只做５月均线上的ｍａｃｄ金叉是使用ｍａｃｄ的铁律之一。５月均线＝２０周。 股价上穿ｍａ５是日线ｋｄｊ金叉，股价上穿ｍａ２５（即ｍａ２０）是周线ｋｄｊ金叉，股价上穿ｍａ１００是月线ｋｄｊ金叉；ｋｄｊ和ｍａｃｄ又是子母关系；两者的走势有一必有二； 这俩指标又和各级ｋ线相连；所以看均线知指标提前预知时间。 Ｋ线，均线，ｍａｃｄ，ｋｄｊ充分融合连体而动，核心－－时间趋势。 教大家用均线提前预知背离的技术． 当指数或股价创新低；均线距离趋近，此时就是产生背离。 ｍａｃｄ和ｋｄｊ的关系：这个在系统里属比较核心的内容，前面说过ｍａｃｄ和ｋｄｊ是从属关系 日ｋｄｊ是６０分钟ｍａｃｄ， 周ｋｄｊ自然就是日ｍａｃｄ； K线站上５周线I→周ｋｄｊ金叉→日线ｍａｃｄ金叉→股价必须站上５周线，这样就形成了指标，ｋ线均线和价格之间的相互制约相互依存。举一反三，还是希望多看图，加深理解。一直强调所用的均线都是相互作用的，不是书上简单的使用方法；更不是认为赋予的所谓生命线，操盘线等等； 牛股启动就如同人要想出人头地必须上大学一样，必须有这个形态，所以说牛股只有一个形态。牛股看日线找不好的话，
1.Claisen克莱森重排 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。 当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。 交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用 g-碳 14C 标记的烯丙基醚进行重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。 反应机理 Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。 从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]s 迁移到邻位(Claisen 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3,3]s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。 取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。
Claisen 重排具有普遍性，在醚类化合物中，如果存在烯丙氧基与碳碳相连的结构，就有可能发生Claisen 重排。 2.Beckmann贝克曼重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺： 反应机理 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：
一对一个性化教学与大班化教学的区别 1.教学目标不同 学校集体授课教学的目标是为了每一个学生的发展，在进行学科教学的同时还要进行思想品德的教育，要面向全体学生，目标是长远的；而一对一个性化教学目标是辅导，是为了满足每一个个体的要求，在每一个学科中，在短期里对知识理解，掌握和运用有所认识和提高。教师要对自己辅导的学生的认知知识的能力要了解清楚，对学生正在进行的学习知识内容重点难点要有深刻认识，并针对每个孩子不同的学习情况和心理情况，有针对性地制定出一套独特的、行之有效的教学辅导方案和心理辅导策略，通过全方位、策略性地辅导，不仅使学生掌握一种切合自身的学习方法，改善不良学习习惯，通过模块化的教学，稳固提升学科知识。 2.教学过程不同 学校集体授课教学的过程是以教材为内容，以课时为单位去完成大纲任务的。教师教学行为具有主动性，灵活性；教学方法具有多样性；对学生成绩评价更具有自主性。而一对一个性化教学过程要随着学校教学内容定内容，定标高，属于一种被动，但作为一对一教师却不能盲从，要深入分析学校老师的教学意图，根据学生个体对新课的理解和掌握情况，抓住重点，制定辅导方案，变被动为主动。从而使学生在一对一个性化教学过程中学习行之有效，立竿见影。 3.教学形式不同 学校集体授课教学的形式主要是讲授新课，习题课，单元复习小结课等。而一对一个性化教学为了讲求实效只能搞好三个复习，即即时性复习，阶段性复习，应试性复习。即时性复习，如初中段数学即时性复习，为了保证新课的运行，就必须对前次的内容进行复习，在这个过程中，这正好是一对一教师要做的工作，我们就要根据学生的具体情况制定方案，如果学生不会学数学，我们就要从他数学学习史上找原因，可能是存在一个个拐点，就要帮助学生通过拐点，如果没有及时去帮助，他在下次课中，听课，做作业就会存在障碍。阶段性复习，当学校教学进行到小结时，我们就要进行阶段性复习，把知识组织成一个整体，引导学生从具体的素材入手，从典型的练习入手，自己从中提炼或者我们引导寻找出出规律，构建属于学生自己的知识网络。应试性复习，如期中，期末考试复习，中、高考复习，这样的复习要把握两个端点，一端是课本，另一端是命题趋势；一端是基本点，另一端是制高点。战略上要瞄准趋势和制高点，战术上要回归课本，回归基础。引导学生完成由基础到规律进而到能力的升华。 4.角色不同