一、填空题（将正确答案填入括号内）
1.电离辐射可分为（带电）粒子和（不带电）粒子两种类型。
2.元素的同位素是原子核中（质子数）相同而（中子数）不同的核素。
3.发射β—射线的放射性核素，在发生衰变后，其子体核的质量数（保持不变），
原子序数（增加1）。
4.衰变常量是指处于（特定能态）的放射性核素在单位时间内发生（自发核
跃迁）的几率。
5.原子核是由（质子）和（中子）组成的。
6.60Coγ射线的平均能量为（1.25）MeV，半衰期为（5.271）年。
7.用于测量β-γ衰变核素活度的绝对测量方法通常采用（4πβ-γ符合）测量装置，
是活度量值的一种基准装置；4πγ电离室主要用于测量具有γ放射性核素的活
度，其测量方法是一种（相对测量）方法。
8.原子核衰变可分为α衰变、β-、β+或EC（轨道电子俘获）衰变等方式。对
于α衰变类型，其子体核素的质量数比母体核素的质量数（减少4），而对
于EC衰变，其子体核素的原子序数则较母体核素的原子序数（减少1）。
9.用2π多丝正比计数器测量大面积α、β平面源的2π发射率时，需要进行包括
（死时间）、（小能量损失）和本底等三种主要校正。
10.对于一些β衰变后其子体激发态存在亚稳态的核素，也可通过效率示踪方法
测量其活度，在选择示踪核素时，要求示踪核素的β最大能量应与待测核素
的β最大能量相近，β谱形应（相似），且待测核素的γ射线峰应不至于造成对
示踪核素γ射线峰的（干扰）。
11.在放射性气体活度绝对测量方法中，为了消除内充气正比计数管端效应的
影响，通常采用（长度补偿）的测量方法，其特点是用长度不同而其它结构
完全相同的两只正比计数管，这样的两只计数管具有完全相同的端效应。则
两只计数管的计数率之差等于两只计数管体积之差内的计数率，在相减的过
程中，（端效应）的影响就被消除了。
12.作为放射性标准溶液，必须满足：溶液中放射性核素有较高的核纯度，其
放射性杂质含量应不大于（0.1%），且溶液稳定，不被容器器壁吸附，溶
液蒸发至近干时放射性物质不损失，溶液的活度值有较高的（准确度）。
13. 常用的γ标准源主要用于γ谱仪的效率和能量校准。通常可用如241Am ，57Co ，
203Hg ，51Cr ，113Sn ，54Mn ，137Cs ，22Na ，60Co ，85Sr 等核素制成的系列γ标准源，有时也用如152Eu ，133Ba ，166m Ho 等多γ射线源，其中60Co 的能量分别为（1173.2）keV 和（1332.5 ）keV 。
14. γ射线与物质相互作用的主要物理效应是光电效应，（康普顿效应）和（电子对效应）。
15. 活度的国际单位是（Bq ），物理量纲是（[T -1]）。
16. 电离室有两种类型，一种是用于重带电粒子如α粒子、裂变碎片的能谱分析
的电离室如屏栅电离室、裂变电离室等，属于（脉冲电离室）；另一种则是用于大量辐射粒子的平均效应的电离室如在核医学应用中广泛使用的4πγ高气压电离室等，属于（累积电离室/电流电离室）。
17. α、β表面污染仪检定规程（JJG478-96）规定，采用物理量（表面活度响应）表征污染仪的灵敏度，曾经使用过（探测效率）表示仪器对α或β粒子的响应能力。
18. 能量分辨率一般是用谱仪对单能粒子所测得的能量分布曲线中对应的全能峰的（半高宽）除以峰位所对应的（能量）来表示。
19. 带电粒子与物质发生相互作用时，损失能量的主要方式是（碰撞能量损失）和（辐射能量损失）。
20. 锰的以下三种同位素中，54Mn 为（电子俘获衰变）核素，55Mn 为（稳定）核素，56Mn 为β-γ衰变核素。
21. 带电粒子与物质发生相互作用时，会引起靶物质原子激发，当入射粒子能量足够时，还会使原子分离成（自由电子）和（正离子），即产生了电离。
22. 符号Au 19879表示该核素的（原子序数）为79，
（质量数）为198。 23. 能量的单位一般用焦耳来表示，但在电离辐射计量中往往用电子伏(eV)作为能量的单位，1eV=（6.02?10-19）焦耳，这个单位是我国采用的（非国际单位制）的法定计量单位。
24. 原子核从（核外电子壳层中）俘获一个电子而变成另一种原子核的放射性
转变的物理过程，称为（电子俘获）衰变。
25.放射性活度计检定规程JJG377-98中规定，用于检定活度计的标准源可以
采用（安瓿瓶）和（青霉素瓶）两种规格的包装条件。
26.开展标准级放射性活度计检定时，JJG377-98中规定的环境条件应满足温度
在（15℃~30℃）之间，相对湿度应小于（85%）。
27.α、β和γ表面污染仪检定规程JJG478-1996规定，用于检定仪器表面活度响
应的α标准源应为241Am，β标准源应为（204Tl），γ标准源应为（125I）或129I。
28.常用的放射性活度标准物质主要有（放射性标准溶液）、（放射性标准源）
和环境放射性标准物质。这些标准物质可以作为校准仪器标准，或作为比对的标准源，用于考核实验室之间测量结果的重复性等。
29.放射性标准溶液可用于放射性活度量值的传递和比对，也可用来校准测量
装置，作为放射性标准溶液必须满足：溶液中放射性核素具有较高的核纯度，其放射性“杂质”含量不大于（0.1%），溶液必须稳定，在贮存的过程中不发生（化学和物理）变化。
30.放射性标准源应满足：源的活性区（均匀）、牢固，源的活度值或表面发射
率应由一种或一种以上的绝对测量方法或相对测量方法给出，并有相应的参考时间，源在有效期内（稳定可靠）。
31.α粒子在物质中的射程极短，通常适宜于探测α粒子的探测器除半导体探测
器、硫化锌闪烁探测器、核乳胶和固体径迹探测器之外，还有气体探测器如（屏栅电离室）和（正比计数器）等。
32.中子注量率的测量主要有反冲质子法、伴随粒子法和活化法等。其中，活
化法主要是通过测量核反应如197Au(n，γ)198Au生成的放射性核素198Au的（活度），即通过确定生成核的（数目）来确定中子注量率的。
33.4πβ(PC)-γ符合法广泛用于活度绝对测量中，采用该方法对放射性标准溶液
定值时必须制备薄膜源，薄膜源的衬托膜一般要求采用（低原子序数）的材料，以制成面密度小而均匀的膜，可以降低对β粒子的（吸收）。
34.放射性活度是电离辐射计量中的一个基本物理量，它表示处于特定能态的
核素发射粒子或辐射进行（自发转变）的能力，用放射性核素在单位时间内的（衰变数）来表示。
35.较早使用的放射性活度单位为居里，其定义为：与1g镭处于平衡时氡的每
秒衰变数，即1g镭的每秒衰变数，约为（3.7?1010）s-1。活度单位在我国法定计量单位中为贝可(Bq)，即每秒一次衰变。居里与贝可的换算关系为：（1Ci=3.7?1010Bq）。
36.在制备薄膜源的过程中通常采用差重法制源，影响差重法定量的准确度的
主要因素有：放射性溶液和砝码的密度不同而造成的（浮力效应）的校正、制源过程中溶液的（蒸发损失）的影响以及溶液飞溅造成的溶液量的损失等。
37.液闪测量工作中使用闪烁溶液的是一种或多种溶剂和一种或多种溶质所组
成的体系。溶质作为一种闪烁体，其作用主要是把辐射能量变为（闪烁光）。
要求它应具备较高的（发光效率），光的波长要在光电倍增管响应函数的最大灵敏区等。
38.利用4πβ-γ符合测量标准装置，采用效率外推法测量复杂β衰变核素活度时，
可以通过加不同厚度的吸收膜、改变β道的（甄别阈）或改变β探测器的（工作电压）来改变β效率进行效率外推测量。
39.能量分辨率的一般用谱仪测得的单能粒子的全能峰高一半的（全宽度）除
以峰位对应的（能量）来表示。
40.X射线和γ射线都是电磁辐射，但其产生机制不同，X射线是（核外电子）
退激产生的，γ射线是（原子核）退激产生的。
41.对于用金属板做衬托的β或者α源，一般使用（2π发射率）来描述源强，
其单位是（s-1.(2πsr)-1）。
42.某核素的半衰期是1s，则其衰变常量是（0.693s-1），某时刻1000Bq的此核
素放射源，在2s后活度是（250Bq）。
43.目前广泛使用的液闪校准放射性活度的方法是CIEMAT/NIST方法，其一
般使用（3H标准源）和（54Mn标准源）作为示踪源。
44.核退激除了发射γ光子外，还可以发射电子，这个过程叫（内转换），发射
的电子叫（内转换电子）。
45.内转换系数是（内转换几率）与（γ跃迁几率）之比。
46.核外电子退激时除了发射X射线外，还可以发射电子，这个过程叫（俄歇
过程），发射的电子叫（俄歇电子）。
47.正电子与物质相互作用时，一般发射两个能量为（511keV）的（湮灭）光
子。
48.对于高分辨的高纯锗谱仪，除了用光电峰的（半高宽/FWHM）来描述分辨
外，还常常用光电峰的（十分之一高宽/FWTM）来描述峰形状。
49.高分辨的高纯锗谱仪的光电峰一般是（高斯）形状，其FWTM/FWHM的
值应该接近（1.82）
50.描述高分辨的高纯锗谱仪的光电峰形状参数的高斯比是（FWTM/FWHM）
与1.82的比，其值应该接近（1）。
51.通常用（直线）或者（二阶多项式）来拟合高纯锗谱仪能量校准曲线。
52.通常用（高纯锗谱仪）来进行放射性标准溶液的核纯分析，要求标准溶液
的放射性“杂质”含量不大于（0.1%），。
53.通常的高纯锗谱仪屏蔽铅室是由多层材料组成，应该按原子序数（高）的
物质在外，原子序数（低）的物质在内的原则组装。
54.一个离高纯锗探头表面距离10cm的点源，当其距离变化0.5mm时，将引
起探测效率百分变化大约是（1%）。如果在距离20cm时，距离变化0.5mm 时，将引起探测效率百分变化大约是（0.5%）。
55.用高纯锗谱仪检定点源活度时，检定规程JJG（核工）010-91规定，测量
的峰面积计数应该不低于（2.5×105），其统计涨落应该低于（0.2%）。
56.高纯锗测量60Co源，则1332.5keV射线的单逃逸峰的峰位是（821.5）keV，
双逃逸峰的峰位是（310.5）keV
57.高纯锗测量60Co源，则1173.2keV射线的单逃逸峰的峰位是（662.2）keV，
双逃逸峰的峰位是（151.2）keV
58.对于60Co源的1332.5keV峰，其康普顿坪在（1040 keV）到（1096keV）
能区。
59.对于137Cs源661keV峰，其康普顿坪在（358 keV）到（382keV）能区。
60.峰康比定义为（光电峰中心最大计数）比（康普顿坪平均计数）。
61.液闪测量液体β射线源与正比计数器测量薄膜β射线源的两大优点是（无自
吸收）和（制源速度快）。
62.常用的放射性核素活度测量用探测器有三种类型，是（气体探测器）、（闪
烁探测器）和半导体探测器。
63.常用的放射性核素活度测量用探测器有三种类型，是气体探测器、（闪烁探
测器）和（半导体探测器）。
64.当用液闪测量较高能量的β射线时，为了得到较高的计数效率，闪烁液的体
积（较大为好），以减少（壁）效应的影响。
65.液闪测量中的淬灭校正法常常使用的是（道比法）、（H#数法）和谱指数法
三种方法。
66.液闪测量中的淬灭校正法常常使用的是道比法、（H#数法）和（谱指数法）
三种方法。
67.描述高纯锗探测器的技术指标主要是（能量分辨率）、（峰康比）和相对探
测效率三个。
68.描述高纯锗探测器的技术指标主要是能量分辨率、（峰康比）和（相对探测
效率）三个。
69.一般使用（60Co的1332.5keV）峰和（57Co的122keV）峰的能量分辨率来
描述高纯锗γ谱仪的能量分辨率。
70.一般使用55Fe源的（5.9keV）峰的能量分辨率来描述Si（Li）X射线谱仪
的能量分辨率，此X射线实际时（55Mn）核素发射的KX射线。
71.天然放射性本底的两个来源是（地球上的天然放射性物质）和（外层空间
的宇宙射线）。
72.地球上的天然放射性物质最主要的是（铀系）、（钍系）和锕系三大天然放
射性系列。
73.地球上的天然放射性物质最主要的是铀系、（钍系）和（锕系）三大天然放
射性系列。
74.高纯锗γ谱仪测量中需要考虑堆积修正和符合相加修正，其中（堆积）修正
与计数率有关，（符合相加）修正与探测效率有关。
75.闪烁探测器是将入射粒子的能量转换为（光信号）的一种探测器，将闪烁
探测器的光信号转换为电信号的设备一般为（光电倍增管）。
76.把电脉冲信号的幅度转换为数字信号的设备是（ADC/模数变换器），保存
此数字信号的设备是（MCA/多道分析器）。
77.内转换电子和俄歇电子是电子，但其产生机制不同，俄歇电子是（核外电
子）退激产生的，内转换电子是（原子核）退激产生的。
78.发射内转换电子的竞争过程是（γ跃迁），发射X射线的竞争过程是（发射
俄歇电子）。
79.γ跃迁的竞争过程是发射（内转换电子），发射俄歇电子的竞争过程是（发
射X射线）。
80.测量γ射线的HPGe是一种（半导体）探测器、NaI（Tl）是一种（闪烁）
探测器。
二、选择题（将正确选项的编号填入括号内）
1.一种原子核经过放射性衰变后的子体，其质量数保持不变，原子序数减少1，
这种过程是：（c）
(a)α衰变(b)β—衰变(c)EC衰变(d)自发裂变
2.一种原子核经过放射性衰变后的子体，其质量数发生变化，这种过程可能是：
（a）
(a)α衰变(b)β—衰变(c)β+衰变(d) EC衰变
3.原子核从核外电子壳层中俘获一个电子而变成另外一种原子核的放射性转
变的过程，称为：（c）
(a)β衰变(b)β+衰变(c)电子俘获(d)α衰变
4.54Mn是一种电子俘获核素，可以采用（b）测量其活度。
(a)4πβ-γ符合方法(b)4πx-γ符合方法(c)2πβ测量方法(d)4πβ测量方法
5.59Fe有两条γ射线，分别为1.099MeV(γ发射几率为0.561)和1.292MeV（γ发
射几率为0.436）,而60Co的γ射线能量分别为1.173MeV和1.332MeV，则活
度相同的59Fe和60Co样品，在4πγ电离室内产生的电离电流的大小将：（c）
(a)大致相等(b)59Fe是60Co的2倍(c)60Co是59Fe的2倍(d)无法确定
6.放射性活度是指：（c）
(a)放射性核素的原子数(b)放射性衰变放出的粒子数
(c)放射性核素在单位时间内的衰变数(d)在单位时间内放出的粒子数
7.在检定标准级活度计时，主要的不确定度来源是：（b）
(a)几何位置的影响(b)标准源的不确定度
(c)长期稳定性的影响(d)测量的重复性
8.辐射能量的单位电子伏（eV）是：（c）
(a)我国采用的SI单位制中的一种单位(b)我国采用的国际单位制中的一种
单位
(c)我国的法定计量单位(d)应当废除的非法定计量单位
9.一种原子核经过放射性衰变后的子体，其质量数保持不变，原子序数增加1，
这种过程是：（b）
(a)α衰变(b)β—衰变(c)β+衰变(d)电子俘获
10.当γ光子与靶物质的原子发生碰撞将部分能量转移给电子，而自身的能量减
小，运动方向发生变化的现象称为：（d）
(a)韧致辐射(c)光电效应(b)电子对效应(d)康普顿散射
11.效率为40%的HPGe探测器，所指的效率是60Co点源到探测器的距离为
25cm时，（b）：
(a)HPGe探测器相对于76mm?76mm的NaI(Tl)闪烁探测器对60Co能量为
1173keV的γ射线的全吸收峰效率
(b)HPGe探测器相对于76mm?76mm的NaI(Tl)闪烁探测器对60Co能量为
1332keV的γ射线的全吸收峰效率
(c)HPGe探测器对60Co能量为1173keV的γ射线的全吸收峰的效率
(d)HPGe探测器对60Co能量为1332keV的γ射线的全吸收峰的效率
12.半导体探测器广泛应用于能谱分析工作中，与NaI(Tl)闪烁探测器相比，主
要优点是：（b）
(a)响应时间快(b)能量分辨率高(c)探测效率高(d)脉冲幅度大
13.放射性标准溶液是一种放射性标准物质，因此，要求放射性标准溶液具备的
最主要的特性是：（c）
(a)半衰期很长(b)比活度很高(c)化学性质非常稳定和核纯度很高(d)核素
能量单一
14. β放射性核素衰变时放出的β射线，其能谱是（）：
(a)连续的 (b)分离的 (c)单能的 (d)不确定的
15. 235U 表示该核素的（ b ）为235。
(a)原子序数 (b)质量数 (c)原子核内的质子数 (d)原子核内的中子数
16. 属于同一种核素的原子核，其（ c ）
(a)质子数相同，中子数不同 (b)中子数相同，质子数不同
(c)质子数和中子数都相同 (d)质子数与中子数的和相同
17. 光子与靶物质原子核外的一个电子发生相互作用，将自身的部分能量转移给
核外电子而损失能量，且运动方向也随之发生变化。这种现象称为：（ c ）。
(a)光电效应 （b ）电子对效应 （c ）康普顿效应 （d ）韧致辐射效应
18. 在放射性测量中，经常的测量对象是α、β、X 、γ和n 等粒子，一般所说的
粒子能量是指：（ c ）。
（a ）粒子的总能量 （b ）粒子与物质相互作用时交给靶物质原子的能量 （c ）粒子具有的动能 （d ）粒子与物质相互作用时靶物质所吸收的能量
19. 已知137Cs 的半衰期为30.17年，具有两个β分支，其中分支比为94.6%的β
分支衰变到其子体137Ba 的激发态，5.4%的β分支直接衰变到其子体的基态，其子体的激发态退激到基态时发射能量为661.7keV 的γ射线。则
137Cs 的衰变纲图应为：（ c ）。
20. β-衰变的本质是原子核中的中子转变成为（ c ），同时放出一个反中微子
的过程。
（a ）电子 （b ）光子 （c ）质子 （d ）正电子
137Ba
137Ba 137Ba 137Ba (a) (b) (c) (d)
21.下列测量装置中，用于测量3H、14C等低能β核素活度较为理想的物理方法
是：（b）。
（a）4πβ-γ符合测量装置（b）4π（LS）测量装置
（c）4πβ（PC）测量装置（d）4πγ高气压电离室核素活度测量装置22.3H是一种具有一个质子和两个（c）的原子核。
（a）电子（b）正电子（c）中子（d）介子
23.下面过程不是放射性衰变的是（c）
(a)β衰变(b)β+衰变(c) 发射俄歇电子(d)α衰变
24.下面射线通过物质时，其强度按指数规律衰减的是（c）
(a)β(b)β+(c)γ (d)α
25.对于一台60Co的1332.5keV峰分辨为1.8keV的高纯锗，其峰的高斯比最可
能接近（a）的值
(a)1 (b)2 (c)2.335 (d)0.1
26.通常用（b）来拟合高纯锗谱仪能量校准曲线。
(a)指数衰减(b)直线(c)4阶多项式曲线(d)对数曲线
27.下面过程是放射性衰变的是（d）
(a)发射内转换电子(b)发射γ光子(c) 发射俄歇电子(d) 发射β+粒子
28.核纯分析常用的仪器是（d）
(a)液闪(b)正比计数器(c)表面沾污仪(d)高纯锗谱仪
29.下面屏蔽材料中最适合作为高纯锗谱仪屏蔽铅室的最内壁材料是（a）
(a)有机玻璃(b)铜(c)铁(d)镉
30.一个离高纯锗探头表面距离20cm的点源，当其距离变化1mm时，将引起
探测效率百分变化大约是（a）。
(a)1％(b)2％(c)0.5% (d)0.1％
31.高纯锗测量的某γ射线的峰面积计数是一百万，则其统计涨落是（b）
(a)1％(b)0.1％(c)10% (d)0.33％
32.作为放射性标准溶液，其放射性杂质含量应不大于（d）。
(a)1％(b)2％(c)0.5% (d)0.1％
33. 下面电离辐射粒子不是带电粒子的是（c ）
(a) α粒子 (b) 俄歇电子 (c)康普顿散射光子 (d) 质子
34. 下面电离辐射粒子是带电粒子的是（a ）
(a) α粒子 (b)中子 (c)康普顿散射光子 (d) 湮灭光子
35. 母核是X A Z 的放射性核素经过β—衰变后，子核是（c ）
(a) X A Z 1
1-- (b) X A
Z (c) X A
Z 1+ (d) X A
Z 1-
36. 母核是X A Z 的放射性核素经过β＋衰变后，子核是（d ）
(a) X A Z 1
1-- (b) X A
Z (c) X A
Z 1+ (d) X A
Z 1-
37. 母核是X A Z 的放射性核素经过电子俘获衰变后，子核是（d ）
(a) X A Z 1
1-- (b) X A
Z (c) X A
Z 1+ (d) X A
Z 1-
38. 母核是X A Z 的放射性核素经过α衰变后，子核是（b ）
(a) X A Z 2
2-- (b) X A Z 4
2-- (c) X A Z 2
4-- (d) X A Z 4
4--
39. 下面的射线探测器不需要在液氮温度下工作的是（d ）
(a) Si(Li)探测器 (b)Ge(Li)探测器 (c)高纯锗探测器 (d) 液闪探测器
40. 1微居里等于（ c ）Bq
(a) 3.7?1010 (b) 3.7?107 (c) 3.7?104 (d) 3.7?101
41. 4πβ（PC ）-γ符合测量中，下面（d ）不能改变β效率
(a)加不同厚度的吸收膜 (b) 改变β道的甄别阈
(c) 改变正比计数器电压 (d)改变符合分辨时间
42. 4πβ（PC ）-γ符合测量中，可用（d ）改变β效率
(a) 改变β道延迟时间 (b) 改变γ道的甄别阈
(c) 改变正比计数器电压 (d)改变符合分辨时间
43. 中子注量率测量中的锰浴法，其实质是（c ）
(a) 反冲质子法(b) 伴随粒子法(c) 活化法 (d)裂变法
44. 下面粒子在空气中射程最短的是（d ）
(a)β (b)n (c)p (d)α
45.一种原子核经过放射性衰变后的子体，其质量数保持不变，原子序数减少1，
这种过程是：（c）
(a)α衰变(b)β—衰变(c)β+衰变(d)自发裂变
46.高纯锗测量60Co源，则1332.5keV射线的单逃逸峰的峰位是（c）keV
(a)1332.5 (b)310.5 (c)821.5 (d)662.2
47.高纯锗测量60Co源，则1332.5keV射线的双逃逸峰的峰位是（b）keV
(a)1332.5 (b)310.5 (c)821.5 (d)662.2
48.高纯锗测量60Co源，则1173.2keV射线的单逃逸峰的峰位是（d）keV
(a)1332.5 (b)151.2 (c)821.5 (d)662.2
49.高纯锗测量60Co源，则1173.2keV射线的双逃逸峰的峰位是（b）keV
(a)1332.5 (b)151.2 (c)821.5 (d)662.2
50.下面测量系统需要光电倍增管是（c）
(a) 高纯锗谱仪(b)裂变电离室(c)液闪计数器(d)正比计数器
51.下面的射线探测器中（a ）是利用射线与物质相互作用产生电离，直接收
集电离电荷的探测器。
(a) 高纯锗探测器(b)NaI探测器(c)液闪探测器(d)固体径迹探测器
52.当用液闪测量较高能量的β射线时，为了得到较高的计数效率，闪烁液的体
积（a）
(a) 较大为好(b) 较小为好(c) 较大较小均可(d) 有一最佳值
53.在液闪测量中，经常要使用（a）计算β谱形状。
(a) 费米β衰变理论(b)Birks电离淬灭理论
(c) 淬灭修正曲线(d) β效率曲线
54.以下各种方法不属于液闪测量中的淬灭校正法的是（d）
(a) 道比法(b) H#数法(c) 谱指数法(d) 内标法
55.下面的γ射线探测系统中长期稳定性最好的是（b）
(a) 高纯锗谱仪(b) 4πγ电离室(c)Si（Li）谱仪(d) NaI谱仪
56.在正比计数器、NaI（Tl）闪烁体，Si（Li）三种X射线探测器中，按能量
分辨率从好到坏排序是（a）
(a) Si（Li）－正比计数器－NaI（Tl）闪烁体
(b) Si（Li）－NaI（Tl）闪烁体－正比计数器
(c) 正比计数器－Si（Li）－NaI（Tl）闪烁体
(d) NaI（Tl）闪烁体－正比计数器－Si（Li）
57.高纯锗γ谱仪测量中与计数率无关的量是（a）
(a) 分辨率(b) 堆积修正系数(c)死时间修正系数(d) 符合相加修正系数
58.当γ光子与靶物质的原子发生作用将全部能量转移给靶物质的原子的电子，
此现象称为：（c）
(a)韧致辐射(b)电子对效应(c)光电效应(d)康普顿散射
59.HPGe探测器测量60Co的1332keV光电峰是来源于（d）
(a)1332keV光子与HPGe探测器发生光电效应
(b) 1332keV光子与HPGe探测器发生电子对效应
(c) 1332keV光子与HPGe探测器发生康普顿效应
(d)包括前面三种效应
60.发射内转换电子的竞争过程是（c）
(a)发射β粒子(b)发射X射线(c)γ跃迁(d)发射α粒子
61.发射俄歇电子的竞争过程是（b）
(a)发射β粒子(b)发射X射线(c)γ跃迁(d)发射α粒子
62.发射X射线的竞争过程是（c）
(a)发射β粒子(b)发射内转换电子(c)γ跃迁(d)发射俄歇电子
63.发射γ射线的竞争过程是（c）
(a)发射β粒子(b)发射内转换电子(c) 发射X射线(d)发射俄歇电子
64.放射性核素活度校准中，（a）装置需要微电流测量系统
(a) 4πγ电离室(b)NaI闪烁体(c) 液闪(d)HPGe
65.HPGe谱仪系统在同样测条件下测量两个不同的单能γ射线核素，如果峰净
计数率相同，则下面（d）的说法是对的。
(a)两个源的活度相同
(b)如果测量时间相同，则两个源的活度相同
(c)如果两个源的γ射线能量相同，则两个源的活度相同
(d)前面三种说法都不对
66.HPGe谱仪测量60Coγ射线时，则下面（a）的说法是对的。
(a)1332.5keV光电峰的半高宽比1173.2keV峰的半高宽更大
(b) 1173.2keV光电峰的半高宽比1332.5keV峰的半高宽更大
(c) 1173.2keV光电峰的半高宽与1332.5keV峰的半高宽一样
(d)前面三种说法都不对
67.康普顿抑制系数定义为同一核素不使用反康与使用反康的康普顿谱面积之
比。一台反康普顿HPGe谱仪，在测量137Cs点源时，不使用反康的谱，峰康比是120:1,使用反康的谱，峰康比是600:1,则康普顿抑制系数是（b）
(a)0.2 (b)5 (c)600 (d)已知条件不足以计算出
68.标准级HPGe谱仪的检定周期是（c）
(a)1年(b) 2年(c) 3年(d)检定规程无规定
69.在放射性核素活度校准中，下面气体探测装置中（b）必需测量探测器的形
状参数
(a) 4πγ电离室(b) 内充气正比计数器
(c) 4πβ（PC）-γ装置中的PC (d) 4πX（PPC）-γ装置中的PPC
70.下面使用液闪进行放射性核素活度校准的方法中，（b）不是绝对测量方法
(a) 4πe（LS）-γ方法(b) CIEMAT/NIST方法
(c) 4πβ（LS）-γ方法(d) TDCR方法
71.一般采用（c）准备校准α谱仪的大面积平面源
(a)真空蒸发法(b)电喷涂法(c)电沉积法(d) 直接滴源法
72.液闪测量中，有时需要加入第二种闪烁体。关于何时加入第二种闪烁体，下
面说法准确的是（d）
(a)只有在样品中存在直接淬灭第一种闪烁体的成分时，才必需加入第二种闪
烁体。
(b)只有在第一种闪烁体的浓度太高，引起强烈自淬灭时，才必需加入第二种
闪烁体。
(c)只有在样品中存在明显吸收近紫外光的成分时，才必需加入第二种闪烁
体。
(d)前面三种情状之一时，就必需加入第二种闪烁体。
73.下面核探测器的标准图形符号中（c）可以表示HPGe探测器
(a) (c) (d)
74.下面核探测器的标准图形符号中（b）可以表示屏栅电离室
(a) (c) (d)
75.下面核探测器的标准图形符号中（d）可以表示NaI(Tl)闪烁体
(a) (c) (d)
76.下面核探测器的标准图形符号中（a）可以表示4 电离室
(a) (c) (d)
77.下面核探测的标准图形符号中（b）可以表示屏栅电离室
(a) (c) (d)
78.一台高纯锗谱仪测量60Co源，其1332.5keV峰半高宽是1.80keV，高斯比是
1.03,则其十分之一高宽是（a）
(a)3.37 keV (b) 3.28keV (c) 1.85keV (d)从已知条件无法计算出的
79.一台高纯锗谱仪使用三极管反馈前放，为了得到好的分辨率，则带有自动极
零相消的主放的极零相消应该按（b）调节
(a)使用自动极零相消(b) 调节到最小(c) 调节到最大(d)任意位置
80.放射性核素活度测量设备中低电平甄别阈的缩写代号是（d）
(a)LED (b) TLD (c)ULD (d)LLD
81. 现代高分辨的高纯锗谱仪系统对60Co1332.5keV 峰的分辨一般是2keV ，为
了充分利用其分辨率，则ADC 的道数至少有（d ）道
(a)512 (b) 1024 (c)2048 (d) 4096
82. 光子在靶物质原子核库仑场的作用下，转化为一个正电子和一个负电子，入
射光子的能量其中一部分转变为正负电子对的静止能量，其余部分作为二者的动能。这种现象称为：（ b ）。
(a)光电效应 （b ）电子对效应 （c ）康普顿效应 （d ）韧致辐射效应
三、 简答题
1． 简述γ射线与物质相互作用的主要物理过程。
要点：γ射线与物质主要有光电效应、康普顿散射、电子对效应等三种相互作用。 当γ光子与靶物质原子的束缚电子作用时，将全部能量转移给束缚电子而自身消失，由于该电子获得足够的能量，可以狰脱原子核的束缚而被发射，这种过程称为光电效应。光电效应过程中发射出来的电子称为光电子。光电子的能量
i e B h E -=ν
式中，h ν为入射光子的能量，B i 为第i 壳层电子的结合能。
当入射γ光子与原子核外电子发生非弹性碰撞时，将一部分能量转移给电子而自身被散射，其能量和运动方向发生变化，轨道电子获得足够的能量而脱离原子成为反冲电子，也称康普顿反冲电子。这种过程称为康普顿效应。康普顿反冲电子的能量
νν'-=h h E e
式中，h ν为入射光子的能量，h ν’为散射光子的能量。
入射γ光子在原子核的库仑场的作用下，转化为一个正电子和一个负电子，这种过程称为电子对效应。入射光子的能量其中一部分转变为正负电子对的静止能量，其余部分作为二者的动能，满足
202c m E E h e e ++=-+ν
式中，E e+、E e-分别为正负电子的动能，m 0c 2为电子的静止能量。因此，只有当入
射光子的能量大于1.02MeV时，才可能发生电子对效应。
2．在γ能谱分析中经常会遇到符合相加修正的问题。简述符合相加效应的物理过程，并回答尽量降低符合相加效应的影响的主要方法。
要点：所谓符合相加效应是指两个级联γ光子（例如60Co的1.17和1.33MeV）同时被探测器的晶体所吸收,或两个无关的γ光子均在谱仪的分辨时间τ内到达探测器的晶体内,这时探测器不是输出两个分开的脉冲,而是输出一个幅度相应这两个光子能量之和的脉冲。这种脉冲的产生称为符合相加效应，也称为和峰效应。前者一般称为真和峰。若放射源的级联辐射中有一种γ光子伴随内转换现象时，将有特征X射线产生。这时，将有两个和峰产生，一个是两个γ光子的和峰，另一个是一个γ和一个X射线的和峰。
通过增加源到探测器之间的距离可以降低符合相加效应的影响。通常，源到探测器的距离大于25cm时，符合相加效应的影响可以忽略。
3.4πγ电离室即放射性活度计广泛应用于同位素生产和医疗卫生部门，简述其测量原理及活度测量不确定度的主要来源。
要点：4πγ电离室具有高压电极和收集极，外加电压后，在两极之间形成电场。γ射线与电离室的室壁和电离室内的工作气体相互作用会产生次级带电粒子，这些次级带电粒子使工作气体电离从而形成正负离子对，在外加电场作用下，分别向两极漂移，从而在收集极上形成电离电流，电离电流的大小与样品的活度成正比，即A=IK，因此可以通过测量电离电流来确定样品的活度。
活度测量不确定度的主要来源包括校准不确定度，电离电流的不确定度，重复性、稳定性引入的测量不确定度。
4.核反应堆一回路常见核素有哪些？至少列出四种。（10分）
要点:
核反应堆一回路中常见的核素主要有110m Ag，60Co，58Co，124Sb，54Mn，58Co，3H，131I等。
5.简述在放射性气体活度测量工作中通常采用的长度补偿测量方法的原理。
要点：在放射性气体活度测量工作重，采用长度补偿法的测量原理主要是为了消除计数管的端效应的影响。即采用长度不同而其它结构完全一样的两根计数管，而且较短的计数管的长度（约大于内径的五倍）要长到足以使它有一个均匀电场的中心区域，这样结构的两根计数管有完全相同的端效应，也就是说它们的计数率之差?N 是没有端效应影响的，因为在相减过程中，两根计数管的端效应影响相互抵消了。
设N L 、Ns 分别表示长、短两个计数器的经本底及死时间修正后的计数率，以N LS 表示长、短两个计数管的计数率之差。即
S L LS N N N -=
根据上述讨论不难看出，N LS 正好是两根计数管体积之差?V 内的计数率，而?V 也正好是较长计数管的中心区域。则每根计数管单位体积内的计数率为N LS /?V ，如果设V 为其中任意一根计数管的灵敏体积，则N=N LS ? V ／?V 就是该计数管灵敏体积内无端效应影响的实际计数率，这就是长度补偿法。
6. 简述带电粒子与物质相互作用的主要物理过程。
要点：带电粒子与靶物质原子主要有以下四种相互作用，即与核外电子发生非弹性碰撞、与核外电子发生弹性碰撞、与原子核发生非弹性碰撞和与原子核发生弹性碰撞。带电粒子与靶物质原子的核外电子发生非弹性碰撞，可以导致原子电离或激发，是带电粒子与物质相互作用损失动能的主要方式。带电粒子靠近靶物质原子核时，在原子核之间的库仑力作用下，使入射带电粒子的运动状态发生变化，因而以辐射光子的形式损失能量，称为辐射损失，对于轻带电粒子辐射损失更为显著。
7. 利用4πβ-γ符合测量装置测量复杂β衰变核素活度时，一般需要采用效率外推法进行测量，试问可以采用哪些方法来改变β效率？
要点：造成β探测器不能100%地探测各个β分支的β粒子的主要因素主要包括源的自吸收、源的衬托膜吸收、探测器的几何条件即电场边缘效应引起的计数损失、探测器及电子学线路的死时间引起的计数损失、电子学系统的甄别阈引起的计数损
失和源的导电膜导电不良引起的计数损失等六方面因素。在实际的物理测量中，可能这些因素都存在，或者是这些因素中的几个或其组合。因此，采用效率外推法测量复杂衰变核素活度时，可以通过加不同厚度的吸收膜、改变β道的甄别阈或β探测器的工作电压而改变β效率进行效率外推测量。还可以通过在测量源中加不同量的非放射性载体来改变源的自吸收情况而改变β效率进行效率外推测量。
8. 采用2πα、2πβ表面发射率标准装置检定大面积α、β平面源表面发射率时，主要需考虑哪些修正项？
要点：利用2πα、2πβ表面发射率标准装置检定大面积α、β平面源表面发射率时主要的校正包括死时间、小能量损失和本底等三种校正。
（1）死时间校正公式为)1/(0d N N N τ-=，式中：N 0为经死时间校正后的计数率；N 为测得的计效率；τd 为系统的死时间。
（2）小能量损失校正一般需作甄别阈曲线即计数率与甄别电压的关系曲线。在选定的工作条件下（如放大倍数、工作电压等），从较低的甄别阈值开始测量计数率，随着甄别阈值的升高、计数率逐渐降低。将这一甄别曲线外推到甄别电压为零处，就得到无小能量损失的计数率。其校正公式为)1/(0η-=N N ，式中：N 0为外推到甄别电压为零处的计数率；N 为工作于一定甄别电压处测得的计数率；η为小能量损失校正系数。
（3）本底校正：设本底计数率为N b ，直接从测得的计数率N 中减去N b ，可得到经本底校正后的计数率。
根据以上三部分校正，测量结果可按下式计算：
)
1)(1(0ητ---=d b N N N N 式中：N 0为待测放射源的2π发射率； N 为包括本底的计数率； N b 为本底的平均计数率；τd 为测量装置的死时间；η为小能量损失校正系数。
9. 简述放射性测量中的本底的主要来源。
要点：在放射性测量中本底的主要来源包括：宇宙射线产生的本底，周围环境放射性含天然放射性本底和人工放射性本底，屏蔽体材料以及探测器中的放射性本
底，此外，电子学仪器的噪声及电磁干扰也是放射性测量中本底的来源之一。 降低本底的主要方法有：采用屏蔽材料降低宇宙射线和环境电离辐射引起的本底，屏蔽材料的选取宜选择本底低的材料，在探测器的加工、生产过程中，尽可能选择低本底材料作为探测元件及附属材料。另外，在电子学线路中可以采用反符合技术降低本底，以及排除电磁干扰等方法。
10. 简述放射性标准溶液在使用和保存过程中的稳定性检验方法。
要点：放射性标准溶液一个很重要的性质就是在使用和保存过程中比活度值稳定，必须在贮存期间定期抽样测定溶液的比活度值，以评价其稳定性。检查溶液稳定性的方法通常是：
①定期检查容器器壁对放射性核素的吸附情况；
②贮存过程中有无蒸发和泄漏；
③定期测量比活度值,并做出稳定性检验评价。如果标准溶液的稳定性良好，
在规定期限内，任一次测量所得的比活度值－Ｘi ，与溶液的n 次测量的标准值－Ｘ(s 为
标准偏差)，应满足
t α，(n-1)为t 分布的临界值；否则认为溶液发生了显著变化。
11. 简述放射性标准溶液均匀性检验方法。
要点：放射性标准溶液均匀性检验方法主要采用方差分析法、平均值的一致性检验法等。
方差分析法：通过组间方差和组内方差的比较来判断各组测量值之间有无系统误差，如果二者之比小于统计检验的临界值则认为样品是均匀的。
平均值的一致性检验法：如果样本都是由同一总体中抽出的，由有限次测定得到各次的平均值，其差异在约定的置信概率下应该是不显著的。反之，如果差异显著，就认为两个平均值不属于同一总体，引起平均值之间的差异除偶然误差外必定还有某个固定因素在起作用，因为两组测量条件一致，所以这个固定因素就是由样n
s t X X )1n (,i -α≤-
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 凝血酶时间偏高的原因 导语：健康的身体对于我们每个人来说都是非常重要的，但是总是由于我们的不良生活习惯价值长期的服用药物特别的容易导致身体出现一些疾病，其中凝 健康的身体对于我们每个人来说都是非常重要的，但是总是由于我们的不良生活习惯价值长期的服用药物特别的容易导致身体出现一些疾病，其中凝血酶时间偏高就是比较常见的现象，如果不及时调整就会严重的影响身体健康，但是如果掌握好原因就能很好的进行预防，下面一起了解下凝血酶时间偏高的原因。 凝血酶时间偏高的原因 凝血酶原时间正常范围为：男性11～13.7s，女性11-14.3s。 造成凝血酶原时间偏高，凝血酶原时间延长的因素较多，但其根本原因是凝血因子的缺失。一切导致凝血因子减少的原因都可能导致凝血酶原时间延长。凝血酶原之所以是肝功能检查中重要的一项，那么其时间的长短一定反应肝功能的某些变化。 肝脏是凝血因子形成的主要场所，当肝功受损时凝血因子不能正常合成，导致凝血酶原时间偏高延长。凝血酶原时间高于正常值时会表现一系列的症状，如体表容易出血，出血后不容易止血。如牙龈出血、创伤出血等现象。同时凝血酶原时间较长的情况下身体容易出现青紫斑块，身体稍微受压就会产生或青或紫的斑，几分钟后才渐渐消失。 除肝功能异常造成凝血酶原偏高现象还有先天性凝血因子缺乏、继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进等原因。当凝血酶原时间延长时首先要考虑肝功问题，做详细的肝功检查，确定病因及时进行治疗。 上面就是对凝血酶时间偏高的原因的介绍，通过了解之后希望对朋友们能够带来一定的帮助，平时在生活中尽量要保持良好的生活习惯， 预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏
E4418B功率计 和 E4412A型功率传感器使用手册 安捷仑技术公司
E4418B功率计 使用手册 目录 第一章：准备工作 第二章：功率计操作 第三章：参考菜单 第四章：错误信息 第五章：规格
第一章：准备工作 第一节：打开功率计 1．接上电源线，打开功率计开关，此时功率指示灯亮（绿色），功率计将自检，如果自检不成功，错误指示灯将亮，请与安捷仑技术公司售后服务部联系。 注意：输入电压的范围应在交流85伏到264伏之间。在极低的环境温度下，本仪器需要预热几分钟。 2．按照面板屏幕的显示按软键调整对比度，如果软键未出现，重复按预置键（Prev）直到出现。 3．接上功率传感器。 4．在精确测量前应保证至少预热30分钟。测量前信号要调零、校正传感器。 第二节：前面板各键的功能 1．预置键。Preset/local 2．显示键。在前面板的左边从上数第二和第三个键。▲▼表示在上下窗口之间选择，另一个表示是否分两个窗口 显示。 3．电源开/关键。在前面板的左下角。 4．系统/输入键和软键菜单。System/inputs 5．保存/重置键。Save/Recall
6．专用“窗口”键和软键菜单Meas/Setup，Rel/Offset，dBm/W 7．专用“频道”键和软键菜单Frequency/Cal Fac，Zero/Cal。8．频道输入插座CHANNEL 9．功率参考输出插座POWER REF 10．上下左右箭头键 11．与菜单相关的键Prev和More键 12．软键指显示屏右边4个未标字的键，它们是选择键。 第三节：显示形式 分两个窗口显示时，上面是数字式显示，下面是逻辑式显示。1．窗口顶端菜单条。显示“LCL”自身状态。“ERR”错误信息。 2．单或双窗口显示区。 3．测量结果区。 4．测量单位显示区。 5．逻辑式显示区。 6．当前显示菜单的页数选择区。。 7．任何软键显示区。 8．菜单目录显示区。 9．测量结果超出限制显示区。 10．相关模式打开后的显示区。 11．偏置设定后的显示区。
血浆凝血酶原时间（PT）及活化部分凝血活酶时间（APTT）测定 一、血浆凝血酶原时间（PT）测定 （一）参考值 一步法凝血酶原时间：11～13秒 凝血酶原比值：0.82～1.15 （二）临床意义 1．PT延长：PT超过正常对照3秒以上或凝血酶原比值超过正常范围即为延长，主要见于： ①先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏（低或无纤维蛋白血症）； ②获得性凝血因子缺乏，如DIC、原发性纤溶亢进症、肝病的阻塞性黄疸和维生素K 缺乏、血循环中抗凝物质增多 等。 2．PT缩短： ①先天性因子Ⅴ增多； ②DIC早期（高凝状态）； ③口服避孕药、其它血栓前状态及血栓性疾病（凝血因子和血小板活性增高，血管损 伤等均为血栓形成的基础）。 3．口服抗凝药的监护临床上当NIR为2-4时为抗凝治疗的合适范围，当INR>4.5时，如纤维蛋白水平和血小板数仍正常，则提示抗凝过度，应三少或停止用药。INR>4.5时，同时伴有纤维蛋白原和血小板减低，则可能是DIC或肝病等所致也应减少或停止口服抗凝剂。 二、活化部分凝血活酶时间（APTT）测定 （一）参考值：33.68～40.32秒 （二）临床意义：基本与凝血时间意义相同，但敏感性高。目前所用的大多数APTT测定方法，凡当血浆凝血因子低于正常水平的15-30%即可异常。 1．APTT延长：APTT结果超过正常对照10秒以上即为延长。APTT是内源凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，主要用于发现轻型的血友病。虽可检出因子Ⅷ：C水平低于25%甲
型血友病，但对于亚临床型血友病（因子Ⅷ大于25%）和血友病携带者敏感性欠佳。结果延长也见于因子Ⅺ（血友病乙）、Ⅻ和Ⅶ缺乏症；血中抗凝血物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时，当凝血酶原、纤维蛋白原及因子Ⅴ、Ⅹ缺乏时也可延长，但敏感性略差；其它尚有肝病、DIC、大量输入库存血等。 2．APTT缩短：见于DIC，血栓前状态及血栓性疾病。 3．肝素治疗监护：APTT对血浆肝素的浓度很为敏感，故是目前广泛应用的实验室监护指标。此时要注意APTT测定结果 必须与肝素治疗范围的血浆浓度呈线性关系，否则不宜使用。一般在肝素治疗期间，APTT 维持在正常对照的1.5～3.0 倍为宜。
数字功率计 科电KPM1000数字功率计概要 待机功率测量对应IEC62301标准 对应从微小功率到大功率的广范围测量!! 数字功率计KPM1000是对从待机时的微小功率到使用时的大功率，以广范围功率测量为对象的单相功率测量仪。 近年来，欧洲ErP指令，美国Energy Star，日本Top runner方式等，各国的节能设计规则正在盛行，各企业中也不断在使用保护环境的产品。 ErP指令的Lot6中，规定了家电、OA用电器产品等的待机功率（OFF模式和待机模式的消耗功率），并规定为取得CE标志的义务宣言内容。 KPM1000是根据IEC62301（测量家用/办公室用电器/电子仪器产品的待机和OFF 模式时的功率消耗）的基本规格，对应ErP指令的Lot6等的对待机功率等进行测量的要求。 科电KPM1000数字功率计是一款小型，轻量，低价格，通过各种通信接口（一部分为选购件），可进行系统升级。对电器的功率测量，或组装仪器评价系统中，在多领域多范围中被使用。 科电KPM1000数字功率计的特长 ●电压量程 150V/300V/自动量程 ●电流量程 5mA/10mA/20mA/50mA/100mA/200mA/500mA/1A/2A/5A/10A/20A/自动量程 ●测量项目 电压，电流，有效功率，视在功率，无效功率，功率因数，相位角，频率，积算电流，积算功率，正方向积算功率，负方向积算功率，积算时间，电压峰值因数，
电流峰值因数，电压峰值，电流峰值 ●高精度测量 电压，电流，功率，基本精度±（0.1%reading＋0.1%range）。由于保证了峰值因数到6，有效值较小而峰值较大的波形也可高精度地测量。 ●PC控制 可通过使用软件从PC进行和面板操作一样的机能。与PC软件一起可以象数据记录仪一样，进行长时间的数据采集。 ●4项目表示 测量的4个项目同时表示。对比较麻烦的测试项目切换进行简化。在远距离的位置也可轻易的看到7段的表示，有很好的视觉效果。 ●简单的操作 不需要依赖说明书，可根据个人的直观进行操作。 ●辅助工具的使用 可以免费下载方便的应用程序软件辅助工具。可以通过电脑控制数字功率计，实现操作面板上的功能。还可以用作数据记录器，轻松地获得长时间的数据。 ●ErP指令Lot6的相关规格值 家电产品，办公室用电子·电器产品的待机模式和OFF模式的消耗功率（Commission Regulation（EC）No1275/2008）
1 水分活度的定义 水分活度表示食品中十分可以被微生物所利用的程度，在物理化学上水分活度是指食品的水分蒸汽压与相同温度下纯水的蒸汽压的比值，可以用公式aw=P/P0,也可以用相对平衡湿度表示aw=ERH/100。 相对平衡湿度：大气水汽分压与相同温度下纯水的饱和蒸汽压之比。食品的平衡相对湿度是指食品中的水分蒸汽压达到平衡后，食品周围的水汽分压与同温度下水的饱和蒸汽压之比。 2 水分活度与温度的关系 由于蒸汽压和平衡相对湿度都是温度的函数，所以水分活度也是温度的函数。水分活度与温度的函数可用克劳修斯-克拉伯龙方程来表示。dlnaw/d(1/T)=-ΔH/R lnaw=-ΔH/RT+c T-绝对温度，R-气体常数。ΔH-样品中水分的等量净吸着热。 T ↑则aw↑，Logaw-1/T 为一直线。
马铃薯淀粉的Logaw-1/T 关系图 但是当食品的温度低于0℃时，直线发生转折，也就是说在计算冻结食物的水分活度时aw=P/P0 中P0的应该是冰的蒸汽压还是是过冷水的蒸汽压？因为这时样品中水的蒸汽压就是冰的蒸汽压，如果P0再用冰的蒸汽压，这样水分活度的就算就失去意义，因此，冻结食物的水分活度的就算式为aw=P（纯水）/P0（过冷水）。 食品在冻结点上下水分活度的比较： a 冰点以上，食物的水分活度是食物组成和食品温度的函数，并且主要与食品的组成有关；而在冰点以下，水分活度与食物的组成没有关系，而仅与食物的温度有关。 b 冰点上下食物的水分活度的大小与食物的理化特性的关系不同。如在-15℃时，水分活度为0.80，微生物不会生长，化学反应缓慢，在
20℃时，水分活度为0.80 时，化学反应快速进行，且微生物能较快的生长。 c 不能用食物冰点以下的水分活度来预测食物在冰点以上的水分活度，同样，也不能用食物冰点以上的水分活度来预测食物冰点以下的水分活度。
凝血酶原时间 凝血酶原时间 百科名片 凝血酶 凝血酶原时间，简称PT，是指在缺乏血小板的血浆中加入过量的组织因子（兔脑渗出液）后，凝血酶原转化为凝血酶，导致血浆凝固所需的时间。正常值为12-14秒。PT超过正常对照3秒以上者有临床意义。应用正常血浆的凝血酶原时间/活动度曲线，对比患者血浆的PT，可以求出活动度。活动度的正常值为80%-100%。目录[隐藏] 原理与临床意义 PT在肝病中的应用价值 PTA与INR在肝病中应用价值的比较 PTA组间差异的相关因素
[编辑本段] 原理与临床意义 凝血酶原时间也是凝血系统的一个较为敏感的筛选试验。凝血酶原时间主要反映外源性凝血是否正常。其原理是在抗凝血中，加入足够量的组织凝血活酶(组织因子,TF)和适量的钙离子，满足外源性凝血条件，从加入钙离子到血浆凝固所需的时间即为PT。 实验室报告PT有4种方式：秒、活动度（prothrombintimeactivitypercentage,PTA）、率（prothrombintimeratio,PTR）、国际标准化比率（internationalnormalizedratio,INR）。4种形式在临床上应用价值不同。 凝血酶原时间延长见于： 先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。 获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等；
使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。 凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。 凝血酶原时间（prothrombintime，PT）是反映肝脏合成功能、储备功能、病 变严重程度及预后的一个非常重要的指标。 [编辑本段] PT在肝病中的应用价值 PT主要由肝脏合成的凝血因子I、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平决定，它在肝病中的作用尤为重要。急性肝炎PT异常率为10%～15%，慢性肝炎为15%～51%，肝硬化为71%，重型肝炎为90%。在2000年病毒性肝炎诊断标准中，PTA是病毒性肝炎患者临床分期的指标之一。慢性病毒性肝炎患者轻度PTA>70%、中度70%～60%、重度60％～40%；肝硬化代偿期PTA>60%、失代偿期PTA<60%；重型肝炎PTA<40%[1]。Child-Pugh分级中PT延长1～4s计1分、4～
722可见分光光度计 使 用 说 明 书 精密科学仪器
目录 第一章设计原理与主要用途 2 第二章仪器的工作环境 2 第三章仪器的安装 3 第四章主要技术指标及规格 3 第五章仪器视图与构件名称 3 第六章仪器使用操作说明4 第七章仪器的应用问题解决方案11 附录A 仪器验收13
第一章 设计原理与主要用途 一、原理 分光光度计的基本原理是：物质在光的照射下会产生对光吸收的效 应，而且物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同物质都具有其 各自的吸收光谱。因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就 会被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的 比例关系，即符合比耳定律。 0I I T = abc T I I A ===1lg lg 0 其中：T —透射比 A —吸光度 I 0—入射光强度 a —吸收系数 I —透射光强度 b —溶液的光程长度 c —溶液的浓度 由上式可以看出当吸收系数a 与光程长度b 不变时，吸光度与溶液 浓度成正比。本仪器正是依据这一原理而设计的。 二、用途 本仪器可供物理、化学、医学、生物学等学科进行科研或供化学工 业、食品工业、制药工业、冶金工业、临床生化、环境保护部门进 行各种物质的定性定量分析。 第二章 仪器的工作环境 一、仪器的运输和存储 本仪器在运输过程中必须防雨淋、曝晒及剧烈冲击。 本仪器存储时应包装完好的存储于有遮蔽的仓库，周围无酸性气体、 碱及其它有害物质。仓库的环境温度在-25℃～40℃之间，相对湿度 不大于85%。 二、仪器的使用环境 避开直射的场所和有较大气流流动的场所。 请不要安放在有腐蚀性气体及灰尘多的场所。 应避开有强烈振动和持续振动的场所。 应远离发出磁场、电场和高频电磁波的电气装置。 仪器应放在可载重的稳定水平台面上，仪器背部距墙壁至少15cm 以 上，以保持有效的通风散热。 避开高温高湿环境 使用温度： 室温 5℃～40℃
静滴胺碘酮对抗凝患者凝血酶原时间影响 贾宝成1,庄聪文2, (1上海长海医院 心胸外科,上海 200433;2南京军区福州总医院 心胸外科,福建 福州 350025) 摘要:目的 评价静滴胺碘酮对瓣膜置换术后房颤患者凝血酶原时间(PT)变化的影响。方法 选择风湿性心脏病机械瓣膜置换术后合并快速房颤患者33例,患者均接受静滴胺碘酮治疗5d,于静滴胺碘酮前后检查凝血酶原时间。结果 常规剂量华法林抗凝情况下,33例患者中PT全部延长。静滴胺碘酮前PT为(21.2 3.1)s,静滴胺碘酮后PT为(35.2 6.1)s,前后相差显著,(P<0.05)。结论 风湿性心脏病机械瓣膜置换术后合并快速房颤患者在应用胺碘酮静滴治疗快速房颤时,应用常规剂量华法林抗凝可使PT明显延长。 关键词:胺碘酮;凝血酶原时间;房颤;瓣膜置换术 中图分类号:R972.2 R554.7 文献标识码:A 文章编号:1671 3826(2003)02 0015 02 Effect of Intravenous Amiodarone on Prothrombin Time in Patients with Anti coagulation Jia Bao cheng,Zhuang Cong w en (Cardiothoracic Departmert of Chang hai Hospital,Shanghai200433,China) Abstract:Objective To ev aluate t he effct of intr avenous amiodaro ne on prothrombin time(PT)in pat ients after valv e replace ment.Methods Intr av enous amiodarone was administered to33atrial fibeillaion patients w ith rheumatic heart disease and me chanical valve replacement for5days,and P T w as detected in every patient before and after amiodarone uses.Results PT w as (21.2 3.1)s befo re amiodarone use and became(35.2 6.1)s after ordarone use,on condition of routine w ar far in adminis traion.Y he latter is significantly lo nger than the former(P<0.05).Conclusion PT become signifcantly lo ger after intravenous amiodarone adminstration to atrial fibr illation patents with rheumat ic hear t disease and mechanical valv e replacement on condition of routine w arfar in administration. Key words:amiodar one;prothrombin time;atrial fibrillat ion;valve replacement 胺碘酮属类抗心律失常药物,能使心房和心室的肌纤维动作电位时程延长,从而达到抗心律失常作用。由于静滴胺碘酮起效快速,无明显的血流动力学影响,因而临床应用日渐增加。大多风湿性心脏病患者多合并房颤,在行机械瓣膜置换术后均需抗凝治疗。本文就静滴胺碘酮对瓣膜置换术后房颤患者凝血酶原时间(PT)变化的影响进行研究,为胺碘酮在抗凝患者中的安全使用进行评价。 1 对象与方法 1.1 一般资料 自2001-06~2002-12,收治33例风湿性心脏病机械瓣置换术后快速房颤患者,房颤心率(131.4 25.6)次 min,病程3月~17年,其中男19例,女14例,年龄(45.3 14.6)岁,NYHA心功能分级!~级。所有病人均口服华法林,剂量个体化,1.25~3.75mg。 1.2 方法 33例患者入院后即行PT及标准化比值(IN R)检查,监测心率,停服地高辛,给予胺碘酮(法国赛诺菲公司杭州赛诺菲民生制药有限公司生产)加入5%的葡萄糖250ml静滴,450mg d,2~3h滴完,连续5 d,同时按患者原剂量口服华法林,5d后复查PT及INR。 收稿日期:2003 01 13 作者简介:贾宝成(1973 ),男,吉林人,博士研究生。 ?15? 第31卷第2期临 床 军 医 杂 志 2003年4月CLI NI CAL JOU R NAL OF M EDICAL O FF ICER
凝血四项内容与正常值及意义 乐安中心卫生院钟恒 一.凝血因子测定： 1活化部分凝血活酶时间（APTT）：秒数:25-37，需与正常对照比较超过10s以上异常 2凝血酶原时间（PT）：秒数:11-14 ，需与正常对照超过3s以上异常。活动度:80-120% INR:0.8-1.2 3纤维蛋白原（FIB）：2-4 g/L 二.纤维蛋白溶解检测： 4凝血酶时间（TT）：秒数:12-16 需与正常对照超过3s以上异常 各项意义： PT：主要反映外源性凝血系统状况，其中INR常用于监测口服抗凝剂。延长见于先天性凝血因子ⅡⅤⅦⅩ缺乏及纤维蛋白原缺乏，后天凝血因子缺乏主要见于维生素K 缺乏、严重的肝脏疾病、纤溶亢进、DIC、口服抗凝剂等；缩短见于血液高凝状态和血栓性疾病等； APTT：主要反映内源性凝血系统状况，常用于监测肝素用量。增高见于血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；降低见于高凝状态：如促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等情况； TT：主要反映纤维蛋白原转为纤维蛋白的时间。增高见于DIC纤溶亢进期，低（无）纤维蛋白原血症，异常血红蛋白血症，雪中纤维蛋白（原）降解产物（FDPs）增高；降低无临床意义。
FIB：主要反映纤维蛋白原的含量。增高见于急性心肌梗死减低见于DIC消耗性低凝溶解期、原发性纤溶症、重症肝炎、肝硬化； 凝血酶原时间（PT）：秒数:11-14 ，需与正常对照超过3s以上异常。活动度:80-120% INR:0.8-1.2 PT:凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在，其中INR用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服抗凝剂的首选指标活化部分凝血活酶时间（APTT）：秒数:25-37，需与正常对照比较超过10s以上异常 APTT 检查内源性凝血因子的一/种过筛试验，是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它们相应的抑制物，同时，APTT也可用来凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏，由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径，所以APTT成为监测普通肝素首选指标。 凝血酶时间（TT）：秒数:12-16 需与正常对照超过3s 以上异常 TT凝血酶时间测定凝血酶时间延长见于肝素增多或类肝素抗凝物质存在、如SLE、肝病、肾病等，低（无）纤维蛋白血症、异常纤维蛋白原血症、纤维蛋白原降解产物（FDP）增多、如DIC、原发性纤溶等。 纤维蛋白原（FIB）：2-4 g/L FIB纤维蛋白原纤维蛋白原即凝血因子Ⅰ，是凝血过程中的主要蛋白质，FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外，主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急
光功率计的具体说明 深圳中视同创光钎通信 光功率计使用说明书 概述 本仪器测量精度高，稳定可靠。是一种智能化的、高性能的通用光功率计。采用了精确的软件校准技术，可测量不同波长的光功率，具有好的性价比。是光电器件、光无源器件、光纤、光缆、光纤通信设备的测量，以及光纤通信系统工程建設和维护的必备测量工具。技术条件 性能指标： a．光波长范围：850 ～1550 nm ，b．光功率测量范围：－70 ～＋10 dBm，c．显示分辨率：0.01 dB，d．准确度： ±5％（－70 ～＋3 dBm ），非线性：≤ 4％（－70 ～＋3 dBm ）e．环境条件:工作温度 0 ～55℃,工作湿度≤ 85％,f．电源： AC 220伏／50Hz ±10％ 基本功能: a．显示方式：线性（mw/μw/ nw），对数（dBm）、相对測量（dB）; b．自动功能：自动量程，自动调零，量程保持，平均处理，相对测量处理, 波长校 准; 操作 将后面板上电源线连接好，电源开关置“ON” 。仪器开始自检，点亮所有的发光器件，然后进入初始状态。仪器的初始状态如下： a．測量方式：dBm；b．測量波长：1310 nm；c．量程（RH）：自动方式；d．调零（Z ERO）：关；e．平均（AVG）：关。 测量准备 1)．开机后预热半小时。若对測量要求不高，预热几分钟就行了； 2)．调零 调零主要是消除光探测器的残余暗电流及弱背景光等噪声功率的影响。调零时，输入口必须完全遮光（注意：塑料保护盖不能完全遮光）。也可以在弱背景光下调零，但是，背景光功率值不能超过最小量程值的一半； 调零时，只需按一下“ZERO”键便可自动进行。调零过程中，“ZERO”和“RH”鍵上方指示器发光，面板上除波长设定键“λ SET”及测量键“MEAS”外，其余控制键不起作用，直到调零结束，指示器不发光，各控制键恢复常态。 3)．设定波长 开机后，仪器自动设定为1310(nm) 波长。要改变测量波长，按“λ SET”键，其上方指示器发光，此时，“数码显示窗”（10）显示其对应的波长数（nm），每按一次该键，改变一个选定波长，同时在“数码显示窗”（10）显示出来，其值可以在850、980、1300、1310、1 480和1550（nm）之间循环，按“MEAS”键后便选定了最后显示的波长，同时转入测量状态。 4)．将FC-PC型測试光缆连接线接好。 测量 1)．一般测量 仪器在测量状态下，可以根据使用者的习惯和测试特点选择测量数据的显示方式为“dBm”
电解质溶液活度计算理论进展 【摘要】：由于溶液大多数不是理想溶液，需要用活度来代替浓度。活度系数 又是描述活度与浓度的差异程度，因此活度系数的计算对于反应过程相当的重要。近几年，随着活度系数理论模型的不断发展，活度系数的计算方法也在不断的提高、创新。本文在回顾电解质溶液热力学经典理论的基础上，对活度系数计算做了综述。 【关键词】：活度系数活度模型热力学模型活度计算 Electrolyte solution activity in recent years, progress in computational theory Abstract：Solution is not ideal because most of the solution need to replace the concentration of activity. Activity coefficient is described differences in degree of activity and concentration, so the calculation of activity coefficients for the reaction process was very important. In recent years, with the activity coefficient of the continuous development of theoretical models, the calculation of activity coefficients are also constantly improving and innovation. In this paper, recalling the classical theory of thermodynamics of electrolyte solution, based on calculations made on the activity coefficient is reviewed. Keywords: Activity coefficient, Activity Model, Thermodynamic model, Activity calculation 1、活度与活度系数 绝大多数的反应都有溶液（固溶体、冶金熔体及水溶液）参加，而这些溶液经常都不是理想溶液，在进行定量的热力学计算和分析，溶液中各组分的浓度必须代以活度。活度的概念首先由刘易斯(G.N.Lewis)于1907年提出，迅速被应用于电化学,以测定水溶液中电解质的活度系数。活度不能解决冶金熔体的结构问题。它能指出组分在真实溶液与理想溶液中热力学作用上的偏差，但不能提供造成偏差的原因。
752紫外可见分光光度计 一、仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。 τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。 二、仪器的安装、使用、安装 1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。 2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。 使用：仪器使用前需开机预热30min。 本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F 1SD 2 ▽／0％ 3?／100％ 4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。 A——吸光度（Absorbance） T——透射比（Trans） C——浓度（conc） F——斜率（Factor） (2)F值通过按键输入（后面介绍如何设置） 5SD键：该键具有2个功能 a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算机）。 b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C 值（C=F*A）。 6 ▽／0％键：该键具有2个功能 a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。 b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。而按键开始自动减1。 7 ?／100％键；该键具有2个功能 a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。 b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再往键开始自动加l。 例如：设置斜率为1500。 方法一 T）按A／τ／C／F键切换到F状态。 b）如果当前F值为1000，则按?／100%键，直到F值为1500。 C）再按SD键，表示当前的F值为1500，然后自动回到C状态，假如所测的A值为0．234，则此时显示C值为0351。
凝血试验检查结果延长的实验室评价 PT和APTT是常用的凝血试验。体内凝血的启动有赖于组织因子和调节因子Ⅶ的激活，而且凝血酶的持续产生需要Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ和Ⅴ因子的激活。然而，PT和APTT结果的解释，纤维蛋白凝块内激活凝血因子的聚集可以归纳为内源性凝血途径、外源性凝血途径和共同途径。单独APTT延长提示一个或多个内源性凝血因子（激肽释放酶原prekallikrein、高分子量激肽原、Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ和Ⅷ因子）缺陷或存在其抑制剂。单独PT延长说明外源性凝血因子缺陷或存在外源性凝血因子抑制剂，但是轻微的Ⅹ、Ⅴ和Ⅱ因子缺陷也可引起PT延长。PT和APTT均延长说明共同途径的凝血因子（Ⅹ、Ⅴ和Ⅱ因子）缺陷，或纤维蛋白原存在质或量的缺陷。 评价非预期的APTT和/或PT延长时，首先要排除分析前原因。从用肝素冲洗的动静脉抽血而引起的抗凝剂污染是一个常见的错误，虽然商业PT试剂含有中和大约2U/mL肝素的物质，但是如果是从含肝素的导管中采集的血液，则血中的肝素远超过这种能力。其他分析前因素包括应用含高浓度枸橼酸钠抗凝剂（3.8％而不是3.2％），溶血标本（hemolyzed samples interfering with photo-optical clot detection methods），标本采集与检测时间间隔过长（APTT>4小时，PT>24小时）。增加枸橼酸/血浆比率，降低钙离子浓度[例如，HCT>55％的病人，or samples collected in under-filled collection tubes]可能引起PT和APTT 延长这一错误结果。 第二步是重复试验，注意减少分析前人工错误。如果凝血试验仍然延长，应该进行第三步，将病人血浆和正常混合血浆等混合进行混合试验。混合试验可将一个或多个因子缺乏的血浆校正到参考区间，如果血浆中存在凝血因子特异性中和抗体或非特异性狼疮抗凝物，则仅部分校正或校正不了。 Ⅶ因子缺乏概述 单独Ⅶ因子缺乏可以是遗传性也可以使获得性。获得性Ⅶ因子缺乏报道非常少见，多数与恶性肿瘤、败血症，和/或骨髓移植有关。体外试验证实有些病例产生中和Ⅶ因子活性或加速其清除的抗体。一例与外科手术相关的短暂性获得性Ⅶ因子缺乏已用重组激活的Ⅶ因子治疗成功。 遗传性Ⅶ因子缺乏的流行率估计为1：500,000，常常为偶然发现。患者可能无症状或有自发性关节和脑出血。出血症状通常发生在纯合子患者和复杂的杂合子患者，与Ⅷ因子和Ⅸ因
光功率计使用说明
ON/OFF 为关闭或接通电源入/Select 按键一次则显示另一个设置波长,设置波长可往复顺序循环。 W/dBm 主机开机后以dBm为单位显示,按键后在W和dBm 之间转换。 Ref 按Ref键,将测量值转换成相对差值以dB为单位显示。 ... 光功率计的使用要和光源配合使用，要想知道光源发出的光是多少个DB,就用一条尾纤的A端链接光源B端连接光功率计计，显示在光功率计的数值，就是光源发出的光是多少个DB，一般光源发出的光是7个DB左右。 值得注意的是光源和光功率计要选择同样的波长测试，例如：光源选择的是1310nm,光功率计要选择同样的。 但若要光缆发生故障时，因设备还在发光，一般不要用OTDR测试，需要注意设备与OTDR发出的同样的光，有可能把设备或者OTDR毁坏，要用光功率计测试，OTDR一般测试备用纤芯，因为主要还要看在用纤芯的好坏，就需要先把一条尾纤连接光功率计与在用纤芯，看是否能受到光，收到光是多少个DB。 一般基站小于36DB或者更小，就达到最大值了，若是一般的直放站就要10个DB左右。 若是监控、光纤上网等一般需要数据的，还要更小，因为怕丢数据。 如果购买光源光功率计的话，建议购买3M的。 光功率计使用说明书 一、概述 本仪器测量精度高，稳定可靠。是一种智能化的、高性能的通用光功率计。采用了精确的软件校准 技术，可测量不同波长的光功率，具有好的性价比。是光电器件、光无源器件、光纤、光缆、光纤通 信设备的测量，以及光纤通信系统工程建設和维护的必备测量工具。 二．技术条件 2．1 性能指标 a．光波长范围： 850 ～1550 nm b．光功率测量范围：－70 ～＋10 dBm c．显示分辨率： 0.01 dB d．准确度： ±5％（－70 ～＋3 dBm ） 非线性：≤ 4％（－70 ～＋3 dBm ） e．环境条件： 工作温度 0 ～55℃ 工作湿度≤ 85％ f．电源： AC 220伏／50Hz ±10％ 2．基本功能 a．显示方式：线性（mw/μw/ nw），对数（dBm）、相对測量（dB）; b．自动功能：自动量程，自动调零，量程保持，平均处理，相对测量 处理, 波长校准;
722可见分光光度计使用说明书 1．仪器的主要用途 722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一 2．仪器的工作环境 2．1仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。 2．2使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 2．3 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 2．4 电扇不宜直接向仪器吹向，以免影响仪器的正常使用。 2．5 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 2．6供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2．7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐 蚀气体的场所使用。 3 仪器的主要技术指标及规格 3．1 光学系统：单束光、衍射光栅。 3．2 波长范围：330nm~800nm。 3．3 光源：钨卤素灯12V30W。 3．4 接收元件：光电池。 3．5 波长准确度：≤±2nm。
3．6 波长重复性：1nm。 3．7 光谱带宽：＜6nm。 3．8 杂散光：0.7%τ（在360nm处）。 3．9 透射比测量范围：0.0%τ~100.0%τ。 3．10 吸光度测量范围：0.000A~1.999A。 3．11 浓度直读范围：0000~1999。 3．12 透射比准确度：±1.0%τ。 3．13 透射比重复性：0.5%τ。 3．14 噪声：≤0.3%τ。 3．15 稳定性：亮电流≤0.5%τ/3min， 暗电流≤0.2%τ/3min。 3．16 电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz。 3．17 外型尺寸：570mm×400mm×260mm。 3．18 净杂散光测量范围：18 净重：22kg。 4．仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物 质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理--比耳定律。 τ=I/I0 logI0/I=KCL A=KCL
ON/OFF 为关闭或接通电源入/Select 按键一次则显示另一个设置波长,设置波长可往复顺序循环。 W/dBm 主机开机后以dBm为单位显示,按键后在W和dBm 之间转换。 Ref 按Ref键,将测量值转换成相对差值以dB为单位显示。 ... 光功率计的使用要和光源配合使用，要想知道光源发出的光是多少个DB,就用一条尾纤的A端光源B端连接光功率计计，显示在光功率计的数值，就是光源发出的光是多少个DB，一般光源发出的光是7个DB左右。 值得注意的是光源和光功率计要选择同样的波长测试，例如：光源选择的是1310nm,光功率计要选择同样的。 但若要光缆发生故障时，因设备还在发光，一般不要用OTDR测试，需要注意设备与OTDR发出的同样的光，有可能把设备或者OTDR毁坏，要用光功率计测试，OTDR一般测试备用纤芯，因为主要还要看在用纤芯的好坏，就需要先把一条尾纤连接光功率计与在用纤芯，看是否能受到光，收到光是多少个DB。 一般基站小于36DB或者更小，就达到最大值了，若是一般的直放站就要10个DB左右。 若是监控、光纤上网等一般需要数据的，还要更小，因为怕丢数据。 如果购买光源光功率计的话，建议购买3M的。 光功率计使用说明书 一、概述 本仪器测量精度高，稳定可靠。是一种智能化的、高性能的通用光功率计。采用了精确的软件校准 技术，可测量不同波长的光功率，具有好的性价比。是光电器件、光无源器件、光纤、光缆、光纤通 信设备的测量，以及光纤通信系统工程建設和维护的必备测量工具。 二．技术条件 2．1 性能指标 a．光波长围： 850 ～1550 nm b．光功率测量围：－70 ～＋10 dBm c．显示分辨率： 0.01 dB d．准确度： ±5％（－70 ～＋3 dBm ） 非线性：≤ 4％（－70 ～＋3 dBm ） e．环境条件： 工作温度 0 ～55℃ 工作湿度≤ 85％ f．电源： AC 220伏／50Hz ±10％ 2．基本功能 a．显示方式：线性（mw/μw/ nw），对数（dBm）、相对測量（dB）; b．自动功能：自动量程，自动调零，量程保持，平均处理，相对测量 处理, 波长校准; 三．原理
使用EDTA抗凝血检测凝血酶原时间 作者：季明德，魏源华作者单位：江苏省中医院检验科, 现阶段进行凝血项目检测都是用枸橼酸钠抗凝，抽取血液量与枸橼酸钠的比例是9：1，在真空采血管中包含固定量的0.3 ml抗凝剂，真空采血管内的负压保证了从血管中吸出2.7 ml血液。但是在实际情况中偶尔会发生血液量不足的问题，比例发生改变会影响凝血结果[1]。使用EDTA抗凝管可能会解决这个问题，因为EDTA粉末在抗凝过程中几乎不对血液造成稀释，也就不会发生稀释比例的改变。本文研究在于诠释用EDTA抗凝时所测得的PT、INR结果与枸橼酸钠抗凝时的相关性。 1 材料和方法 1.1 仪器和试剂 Stago 公司生产的STA型全自动凝血分析仪，使用Stago 公司配套试剂，配套质控品。Dade-Behring公司生产的INR校准血浆； 1.2 标本来源收集本院健康体检者标本60例，男30例，女30例，年龄20～53岁；收集本院心胸外科心脏瓣膜置换术后及其它原因致PT延长病人标本60例，男35 例，女25例，年龄21～55岁。 1.3 实验方法 1.3.1 枸橼酸钠抗凝血MNPT的计算同一仪器使用不同生产厂家、不同批号的凝血活酶试剂所计算出的正常人平均PT（MNPT）值是不一样的，故我们应重测所用凝血活酶试剂匹配的仪器MNPT 值，而不应使用生产厂家给我们提供的MNPT值[2]。计算MNPT需要至少20份正常血浆。本实验我们挑选60名健康体检者，经过仪器测试PT值，剔除>2S的数据, 经统计学处理，计算得出枸橼酸钠抗凝血的MNPT值。 1.3.2 EDTA抗凝血MNPT的计算 60名健康体检者的EDTA抗凝血，测试PT结果后，剔除>2S的数据, 经统计学处理，计算得出EDTA抗凝血的MNPT值。 1.3.3 Local ISI(仪器区域国际敏感指数)的建立仪器不可使用试剂说明书上附带的ISI值，因为此ISI值是试剂制造商用手工方法所测出的，并非是实验室仪器对所用批号凝血活酶试剂的Local ISI[3]，所以要重新建立Local ISI。用已标注INR值的校准血浆复溶后，在Stago仪器上测PT 2～3次，得出PT秒数均值，INR=（PT/MNPT）Local ISI，将枸橼酸钠及EDTA抗凝血各自的MNPT 结果及已知的INR结果代入上式，即可求出Local ISI=lgINR/(lgPT－lgMNPT)，故能分别求出两种抗凝方式各自的Local ISI。 1.3.4 PT、INR的检测本院健康体检者标本60例，本院心胸外科心脏瓣膜置换术后及其它原因致PT延长病人标本60例用枸橼酸钠和EDTA抗凝管各抽一管血，3 500 r/min离心5 min,以制备乏血小板血浆，在4 h内完成检测。根据公式INR=（PT/MNPT）Local ISI，得到INR值。
浅谈水分活度与微生物的关系 提到水分活度，我们不少人会把它和水分含量联系相混淆，虽说两者之间存在着一定的关系，但两者却存在着差别，我们想知道水分活度的一些相关知识，首先必须了解，什么是水分活度？ 我们的食品中大多数都含有一定的水分，水分活度是指食品之中水的蒸汽压与该温度下纯水的饱和蒸汽压的比值。水分活度还有其物理意义，就是表征食物生物组织和食品中能参与各种生理作用的水分含量与总的含水量之间的定量关系。在了解了水分活度的基本定义之后，我们就可以深入地了解它的相关知识。食品水分活度是决定食品腐败变质和保质期的重要参数，对食品的色香味、组织结构以及食品的稳定性都有着重要影响，各种微生物的生命活动及各种化学、生物化学变化都要求一定的活度值。 微生物是影响食品储藏稳定性的重要因素之一, 要保证食品的质量, 最基本的一点就是要防止微生物在食品上的生长和繁殖。。对大多数微生物来说, 其生 长的最佳水分活度为Aw > 0 . 99。通常人们认为一个特定的细胞类型有一个限制性水分活度值, 低于这个水分活度, 这一特定的细胞类型就不能生长、代谢和繁殖, 最终可能导致死亡。对原核生物的细菌来说,其形态小而简单, 而且是单细胞, 因此, 它与环境总是紧密接触; 对真核生物腐生酵母和霉菌来说细胞结构较细菌复杂, 经常是多细胞, 尽管如此, 它们个体仍然是很小的。由于这些微生物个体小而且水可以自由进出细胞,所以,如果环境中的水分活度减小,微生物将会失水, 直到细胞内外建立起渗透平衡,反之亦然。 水分活度与微生物生长的关系可以概括为以下几个方面: (1) 水分活度(而不是水分含量)决定微生物生长所需要水的下限值。大多数细菌在水分活度0.91以下停止生长, 大多数霉菌在水分活度0.8以下停止生长。尽管有一些适合在干燥条件下生长的真菌可在水分活度为0.65左右生长, 但一般把水分活度0.7～0.75作为微生物生长的下限。 ( 2) 环境条件影响微生物生长所需的水分活度。一般而言, 环境条件越差(如营养物质、pH、压力及温度等) , 微生物能够生长的水分活度下限越高。 (3) 水分活度能改变微生物对热、光线和化学物质的敏感性。一般来说, 在高水分活度时微生物最敏感, 在中等水分活度时最不敏感。 (4) 微生物产生毒素所需的最低水分活度比微生物生长所需的最低水分活度高。因此, 通过水分活度来控制微生物生长的一些食品中,虽然可能有微生物生长, 但不一定有毒素的产生。 由此看来，水分活度在烹饪中占了很大的作用，无论是在理论方面和实践方面都占了很大的作用。研究水分活度与食品的关系，不但可以预测食物的货架期，指出腐败的原因，而且还可以利用这些知识找出控制食物腐败的方法。 (烹饪1403陈舒阳)