MES在船舶制造行业中的运用
生产执行系统是由美国的AMR公司最先提出，MES概念是“位于上层的计划管理系统与底层的工业控制之间的面向车间层的管理信息系统”，企业借助该系统可以把计划生产方案与车间作业紧密联系起来。船舶制造企业引进MES可对产品生产前后流程实施优化管理，保证生产流水线的顺利运行。
一、船舶生产执行系统的构架
计算机是生产执行系统构成的基础，制造企业创建以计算机为中心的执行系统才能正确控制生产秩序。根据行业之间的差异性，生产执行系统在组织构架图时采用了不同的方式构。本次研究选择了Windows DNA体系结构。这种MES在组织时需包括表示层、逻辑层、服务层等3个核心结构。
1、表示层。这是MES与用户直接联系的一部分，通常指的是Web浏览器。该层面的作用是向用户提供数据输入的界面以及显示系统输出的数据，保持计算机内部数据交换的稳定性。表示层在运行时要经过相应的身份验证，只有通过验证服务器才会把数据资料传输给客户，从而避免数据信息被窃取。
2、逻辑层。逻辑层是分布于Web服务器端的一个层面，主要功能是对MES内所有的业务进行处理，通过程序代码执行来操控系统。逻辑层涵盖的内容较多，如：数据的输入、分类、接收等，还涉及到整个层面数据的统计、分析、调度等功能。若用户需要调用数据时，先向MES的服务层提出申请，再由逻辑层对需要调用的数据处理，最周才讲数据传输到客户端。
3、服务层。MES服务层是数据信息方面的服务功能，在生产执行系统中属于最基本的数据管理系统。此层面用于生产执行系统数据库的读、写，以将数据内容详细地记录到数据库。一般先由逻辑层将需要处理的数据传给服务层，由服务层按照具体的要求对原始数据进行查找、修改、转换等操作。如：企业在生产期间需要使用某种物料时，可经过数据服务层的分析迅速查找结果。
二、MES系统对船舶制造的作用
新时期将生产执行系统运用于船舶制造业有着多方面的优势，MES可以最大限度地调控整个制造流程，控制好产品的结构、质量、性能等标准。
1、工序调度。工序调度是船舶制造业MES系统最为关键的作用，通过工序详细调度能把企业内部的生产流程综合起来，通过协调各方的制造任务以减少库存，保持产品能及时销售出去。如：物质调度、人力调度、生产调度等。
2、资源分配。MES系统经过计算机自动化分析，可以实现企业内部资源的优化配置，对人力、物力、财力进行合理调控。资源分配的同时也有助于生产制造设备的管理，如：故障检测、性能测试、设备采购等等。
3、质量管理。按照企业规定的产品标准对制造质量严格管理，这也是MES比较实用的功能。船舶制造业的质量管理重点在于检测装配精度、焊接质量等两大方面。船舶MES 系统具有质量管理作用，可定期对产品质量检测。
4、数据采集。数据采集包括两方面，一是生产计划的信息，如：制造工艺、产品设计、物料采购等，二是车间现场制造的信息，如：制造时间、型号规格等。经过两方面数据采集后，创建信息数据库以供分析使用。
三、制造业推广MES面临的挑战
由于企业经营管理模式不科学，导致生产制造期间出现物料浪费、成本增加、计划错乱等问题。市场经济体制改革后，我国工业制造企业引进了生产执行系统，该系统对制造企业的生产流程给予了科学的指导。
1、MES与外部系统的关系
从企业未来发展趋势看，生产执行系统(MES)与企业资源计划(ERP)之间的联系十分密切。MES为ERP提供科学的资源规划方案，而ERP则可以及时向MES提供生产需要的各种资源。MES、ERP、控制系统等三者有着明显的联系，如：MES是上承ERP、下接控制系统的桥梁。
2、推广MES面临的挑战
未来制造业推广MES还存在诸多困境，这主要是由于MES本身不足所引起的。MES 系统中对于各种装置运用的灵活性不强，如：PLC程控器、数据采集器、条形码、各种计量及检测仪器、机械手等，这些都会影响到该系统在制造行业中的推广运用。另外，解决MES 系统的接口问题，也是其推广运用面临的挑战。
四、结论
总之，船舶制造业是我国工业经济的重要产业构成，对国民经济效益的增收都有着较大的影响。早期由于国内生产制造技术水平落后，导致许多生产物质浪费，给制造企业的发展造成巨大的阻碍。生产执行系统的运用有助于改善制造行业的生产现状，促进制造企业生产效率的提升。
.制药行业专用 MES 套件 介绍
2 制药 MES 解决方案 PharmaSuite TM 的优势 精益的六西格玛生产 ? 优化配方生命周期每个阶段的循环时间? 提高配方执行的一次通过率? 将批次审核周期由数日降为数小时? 减少审查的需要合规性成本 ? 配方管理 - 控制主配方的生命周期 - 消除容易出错的纸质形式的控制? 电子批次记录 - 强化流程及规范 - 预防生产和文档错误 ? 基于角色的访问可确保只有技术娴熟且经过培训的操作员才有权访问 质量源于设计 ? 收集并保存过程信息 ? 生产过程中的质量问题可以直接反馈给研发部门 融合创新的 MES 制药行业正处于发展阶段。 药品生产商面临着许多挑战。经济压力(如全球化、诉讼和政府定价)威胁着经营利润，而同时，不断变化的 监管环境也提高了保持合规性的成本。 基于新科技的创新产品增加了生产制造的复杂程度。诸如个性化药品等趋势迫使制药行业寻找更加灵活的生产策略。 围绕“基于风险的生产”以及“质量源于设计”的最新 FDA 倡议促使整个行业重新评估过程控制的质量，并开始通过加强对生产过程的科学理解来审视质量波动的根本原因。 PharmaSuite TM 通过将高度创新的理念应用到 MES 层，能够帮助制药行业应对以上挑战。 结合了新可用性理念的基于角色的应用设计意味着 PharmaSuite TM 能够优化配方生命周期的每一个阶段。 符合 S95/88 等工业标准简化了业务系统 (ERP)、MES (制造执行系统)以及自动化层之间的集成。对第三方内容(插件)的支持使系统集成商及 IT 部门能够轻松扩展 PharmaSuite TM 的功能。 总体拥有成本 ? 优化部署成本 ? 规模覆盖小型安装到大型安装? 需要较低的运行和维护成本
MES系统，是位于企业中间层，实现从订单、生产到产品完成的整个生产过程的全线信息 管控，MES系统的的数据采集功能为MES系统的运行提供及时、正确的信息，通过快速反应、应对车间生产变化和上下双向生产信息交互，以指导、启动、响应整个工厂车间的生产运行，减少非增值生产活动，提高生产运行效率。 上海，对于这样一个地方来说，无疑是吸引着人们的，许多人生活、学习、工作在这里。当然这里的人也离不开会面临MES系统的选择问题。 一说起MES系统，很多人都表示苦不堪言，总有人被虚假信息坑过。很多人表示自己对其一窍不通，实在不知道怎么办才好。别着急，让小编为你奉上这些必备小技巧，带你快速简单的上手。 针对制药企业的特点，MES系统在实施过程中，需要将企业体制、运行模式等有效结合，通过对企业生产、组织与管理模式进行一定地调整和优化来实施。 选择一个MES平台和实施的准备 针对制药企业的特点：工艺机理复杂、不确定性因素多、批次生产特点显著、生产计划性强、批号管理严格以及软件合规性等特殊性。MES系统在实施过程中，需要将企业体制、运行模式等有效结合，通过对企业生产。组织与管理模式进行一定地调整和优化来实施。以下是个人关 于MES实施准备的一些建议： 制定企业信息化蓝图以及实施的主要步骤 在通常大多数情况下，MES都是集团或者公司整个信息化建设的一部分，也是不可或缺的一部分。在MES实施前，必须清楚整个企业或者集团在信息化的战略方向。例如制药企业大多对物料管理比较重视，但是在制药过程的物料管理可能涉及到ERP、WES、MES等多个系统，需要考
虑多系统的协同工作。 制订用户需求说明URS 对于需要符合法规的GMP系统，URS是系统功能定义的基础文件，也是验证活动展开的重要文件。URS的制定必须对需要的功能进行明确和清楚的定义。例如称量与分配的URS和生产批报告的侧重点就非常不同。 设计与其它系统的接口 根据企业信息化蓝图和实施方法论，必须在准备阶段对不同系统之间的接口进行必要的准备。例如物料在ERP、WMS、MES需传递的BOM应包含哪些内容、应以怎样的方式交互；物料平衡在多个系统间如何计算等等。 许多企业会考虑SCADA等数据采集系统。制药企业的一个很大特点是多是以设备PLC为 基础，PLC的种类多，数据接口复杂，源程序不开发等等，这些都是在实施前需要重点考虑的 方面。 选择MES系统平台和架构 主流的一些MES厂商虽然在实现的主体功能上没有大多差异，但是需要注意的不同供应商 的MES产品的系统平台还是有差异的。有小型MES是基于SQL开发的，有大型MES可以同时兼 容Oracle和SQL等不同类型的数据库。系统的平台应尽量和其它系统考虑一定的相似性和兼容性，以及在部署时是否对工程的实施难度。 MES的实施进度方案、成本估算 MES实施进度方案、成本估算必须在实施前有所准备。目前市场上不同供应商的MES系统价格还是差异比较大。尽量在成本预算内选择性价比更好的MES产片。 制定项目主计划以及项目团队人员 用户的团队人员对项目成功的影响非常大。生产人员、质量人员、IT人员、仪电人员、设备管理人员等都可能是项目团队的人员。当然，管理层的支持和实施跟进也是项目成功的重要支持。 项目风险的预防和控制策略 这里尤其要重点强调的就是在准备阶段中就要评估项目的风险以及制定相关的预防控制策略。如实施电子批记录的MES需要涉及从设备读取PLC，但是是否已经确认PLC的数据开放并可以读取呢？另外，在物料管理实施前，是否可以就ＢＯＭ和电子标签/二维码在MES的应用进行必要的了解和讨论。 制定MES系统的数据安全策略 必须要重点建议企业在实施MES前必须完善企业相关的计算机化管理流程。这里不仅仅涉及到将应用的多个计算机化系统的管理，也涉及到GMP审计的数据完整性问题和对系统架构和实施的影响。 总结 一些制药公司已经采用了MES系统用以提高质量、数据追踪、精益管理、灵活化制造过程、
MES国际厂商汇总 最近花了一点时间，将国际上知名的MES厂商和其产品整理了一下，如下： ABB ABB（苏黎世，瑞士）是一个240亿美元的自动化和电力技术的全球业务的供应商。它的制造软件利用其控制及自动化产品通用解决方案的一部分，其系统800xa控制体系结构，以及与特定行业解决办法发展起来的独立产业群体。ABB已了解工厂软件行业的重要性，现在已集中更多的精力在单一的战略和架构，但具有强烈的垂直市场的关注，其主要市场，如纸浆和造纸，发电，以及金属。由于高复杂的市场中，ABB的控制企业的运营方式，其中一个关键的策略就是要有一个全面服务的能力，甚至为运行复杂和资产密集型工序的大客户提供外包服务。ABB的MES部门现在已形成了200人的团队，着眼于整合业务系统和传统ABB的车间层的控制系统。 公司网站：https://www.doczj.com/doc/f28296410.html,/。 Apriso Apriso（Long Beach，墨西哥城）成立于1992年，在全球9个国家设立了分支机构，175 位员工，在全球40过个国家拥有170多个客户，是专注于MES行业的厂商。 Apriso的旗舰产品FlexNet，是一个基于最新的Microsoft .NET技术的现代面向服务的架构(SOA)的解决方案，并提供集成的BPM工具。Apriso重点关注在物料供应和管理以及制造执行和驱动销售从自上而下的解决方法， 而不是从车间底层向上的方法。Apriso已同SAP建立了良好的伙伴关系。 公司网站：https://www.doczj.com/doc/f28296410.html,/。 Applied Materials Applied Materials（应用材料公司；加利福尼亚州圣克拉拉；NASDAQ：AMAT)是全球最大的半导体设备和服务供应商。应用材料公司创建于1967年。1998年，应用材料收购Consilium（Consilium的MES 产品主要有FAB300和WorkStream）。2006年，Brooks Automation旗下的Brooks Software部门被应用材料收购（Brooks的MES 产品主要有PROMIS和FactoryWorks）。通过收购，应用材料拥有了FAB300、WorkStream、PROMIS和FactoryWorks四大产品。 公司网站：https://www.doczj.com/doc/f28296410.html,/。 Aspentech美国AspenTech（艾斯本技术；马萨诸塞州剑桥市；纳斯达克：azpn）成立于1981年，专注流程化工行业的高级系统的研究与开发。 ASPEN Tech的MES解决方案自1998年推出后经不断发展和完善，已为许多大型石油化工企业采用，主要包括流程模拟、虚拟工厂模拟器、生产计划与优化、生产调度与优化、先进控制与实时优化（RT-OPT）、实时数据库与信息管理、数据校正与物料平衡、绩效监控与绩效管理、油品调和、生产指令管理与操作日志、油品移动和罐区管理等11个功能模块以及ASPEN Enterprise Platform（AEP）集成平台，实现了生产经营管理与生产过程控制的一体化。 公司网站：https://www.doczj.com/doc/f28296410.html,/。 Broner Broner Metals Solutions（沃特福德）是2003年从艾斯本技术剥离出来的，Broner Metals Solutions公司的所有产品都是根据冶金行业的特点开发的，以其独有的算法和丰富的行业经验对综合性钢厂复杂的业务流程及制造周期进行建模和优化，范围涵盖需求管理(DM)、综合销售计划(SOP)、询单应答
制药行业配料称重系统方案 ——智能制造/营销部 海得控制可以为客户提供制药工艺各个工序的配料称重解决方案，包括：配料、配液、物料管理、物料分装，成品检重等环节。构建高安全、质量和生产效率的制药行业解决方案。 一、配料系统介绍 原辅料配料系统 根据制药生产工艺规程，将原辅料按一定比例混合在一起；是针对一种或者多种物料按预先设定好的值和误差进行加料和放料的过程。 配料工艺要求无粉尘，可复核可追溯，并最大限度地降低粉体物料转运过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。 1、配料工艺路径： 2、配料称重系统：
3、自动配料称重系统 1）按制药生产配方自动进行配料 2）全过程密闭执行 3）电子记录配料过程数据 4）自动生成配料报告，实现物料正反向追踪 4、手动配料称重系统 1）称重及配料程序按照GMP要求进行 2）条码标签扫描防止用错材料 3）生成符合要求的称重报告 二、系统结构与信息流程 1、制药称重自动化系统
海得e-Control PLC控制器通过串口总线协议与电子称重仪器、条码扫描仪、变频器等设备连接，PLC出厂预设程序或netSCADA组态软件自带的电子秤驱动包括： 1）Mettler SICS（梅特勒）；Mettler Toledo（梅特勒托利多） Terminals ID1,ID2, ID3, ID5, ID7, GD12 using the MMR protocol； 2）Sartorius （赛多利斯）XBPI and MP8 using the xBPI protocol。 2、举例：中药称重系统电子记录 当配料通过条形码识别器被添加进去时，中药称重系统会自动查找产品资源和可用原材料之间的关系。它也会为每一个批处理过程产生唯一的识别数量，并投放相应数量的带条形码的配料。当配料添加进来时，它们会被通过条形码扫描器扫描和确认。中药称重系统采用电子记录的最大优点就是它不允许无序操作，减少了人为错误发生的机率。
近些年来，MES系统开始越来越被国内制造企业所关注。在中国由制造大国向制造强国的转变中，MES系统的应用也开始受到广大制造企业的追捧。目MES产品因行业不同，差异化也比较大，没有ERP软件来的那么通用，因此企业在选型时应参考在同行业内的实施案例及效果。 MES产品供应商主要有两类，一类属于自动化的系统供应商，在拥有自由自控系统的基础上，实现与之相结合的制造管理系统，此类供应商一般与自家的自控系统的集成性较好；另一类为原有的ERP系统供应商，在MES系统需求日益增多的情况下，逐渐将原有功能向制造管理层进行扩展。 下面是一些国内MES系统较为成熟的公司，可以简单了解一下---- 北京元工国际科技股份有限公司（简称：元工国际） 元工国际专注智慧工厂MES,智慧供应链SCM,智配平台SAW,智能化集成CIS。 元工国际在2013年在新三板挂牌上市。优势行业为：兵器、轨道交通、汽车/摩托车、工程机械、机械、专用设备和电气设备等。距今，元工国际MES已经在商用车及工程机械行业成功实施了上百条生产线，在行业应用中已处于遥遥领先的地位。而物流MES中，拥有采购物流、制造物流及成品物流等全套的物流体系。 北京华铁海兴科技有限公司 北京华铁海兴科技有限公司成立于1997年6月，是北京市科委认证的高新技术企业。司自成立以来，坚持“以企业信息化建设为主”的多元化发展道路，积极拓展高科技产品开发、引进国内外高新技术等多种经营渠道，确定了以企业信息化建设、数字化制造整体解决方案提供、环保信息化整体解决方案提供三位一体的发展思路。公司凭借一批在机械制造、企业管理、信息技术、环保信息化、金融方面具有丰富经验的高素质专业人才;凭借先进的经营管理理念和强大的市场开拓能力;凭借丰富的产品线和完善的服务体系，在激烈的市场竞争中迅速发展壮大。 北京精益汇智科技有限公司 北京精益汇智（Lean Intelligence）科技有限公司，由清华大学工业工程系高校研究团队对其科研成果进行产业化过程中创建，并在南京成立子公司，在上海建立分公司。公司依托清华大学工业工程系先进的生产管理信息化技术研究成果，以RMES系统为核心产品，以“智能制造、精益生产”为核心理念，致力于为广大生产制造型企业提供智能制造、精益生产管理的整体解决方案，目标建设成为智能制造、生产管理、精益生产领域领先的咨询和信息化解决方案提供商。业内经验丰富，积累了一定的行业实施案例。
系统在制药企业中的应用分析 0引言 20世纪90年代以来，信息技术发展迅速，企业生产的过程管理与过程控制功能相互渗透，由原来的工厂层、车间层、单元层、工作站层、设备层构成的5层结构转换为由、和构成的3层结构。在我国，系统应用起步较晚，但其开发及推广已经引起我国政府及业界的重视，“十二五”规划中明确提出了全面提高信息化水平的要求，这会更加促进系统的应用与发展。 1制药企业现状分析 我国制药企业发展迅速，各药品生产商面临着来自全球化、诉讼、政府定价等多方面的挑战。我国制药行业的发展水平与发达国家还存在很大差距，全球制药企业前50强全部集中在美国、日本及欧盟。在自动化技术迅猛发展的今天，我国制药行业在设备层面上与发达国家差距已经缩小，其主要差距体现在管理层面上。 在管理层面，我国制药企业存在如下问题： （1）企业管理模式落后，仍为上行下效的管理模式。（2）质量可 靠性差，得不到国际认可。（3）生产记录管理不规范。（4）成本控制不完全。（5）中高层管理人员无法实时掌握真实的生产进度及生产数据。（6）员工培训不到位，对操作流程不熟悉。 上述问题的存在，直接影响到我国制药企业未来的发展。欧美等
发达国家相继出台的、等管理规程或认证，对我国制药企业 走出国门增加了更多的限制条件。新版的出台，对国内制药企业的全面质量管理提出了新的要求，各大制药企业均采取改造或重新购买设备等方式进行硬件设备升级，增加通讯接口。此外，系统在制药企业的广泛应用也为制药企业系统的建立创造了有利的条件。2系统介绍 系统俗称生产管理系统，既是面向生产现场的系统，又是作为上、下2个层次之间双向信息的传输系统，也是连接现场层和经营层、改善生产经营效益的系统。与其他企业的综合自动化系统相比，具有追踪、监督、控制、管理等功能。 2.1追踪 与传统人工采集数据方式相比较，数据采集方式具有实时性强、准确性高、完整性高的特点。系统可以在现场事件发生的同时立刻以电子数据的形式提供处理，在处理后进行综合与集成，并保存在数据库中。 2.2监督退料 系统能够根据工艺路线及生产规章制度，实时掌握生产制造 单元的最新状态及历史进程，并对其进行监督和管控。 2.3控制 系统掌握生产过程的最新状况、工艺规程以及所指定的生产 目标，因而能显著提升整体生产效率。 2.4管理
MES系统在制药企业中的应用分析 0 引言 20世纪90年代以来，信息技术发展迅速，企业生产的过程管理与过程控制功能相互渗 透，由原来的工厂层、车间层、单元层、工作站层、设备层构成的5层结构转换为由ERP、MES和DCS构成的3层结构。在我国，MES系统应用起步较晚，但其开发及推广已经引起我国政府及业界的重视，“十二五”规划中明确提出了全面提高信息化水平的要求，这会更加促进mS系统的应用与发展。 1 制药企业现状分析 我国制药企业发展迅速，各药品生产商面临着来自全球化、诉讼、政府定价等多方面的 挑战。我国制药行业的发展水平与发达国家还存在很大差距，全球制药企业前50强全部集中在美国、日本及欧盟。在自动化技术迅猛发展的今天，我国制药行业在设备层面上与发达国家差距已经缩小，其主要差距体现在管理层面上。 在管理层面，我国制药企业存在如下问题： (1)企业管理模式落后，仍为上行下效的管理模式。(2)质量可靠性差，得不到国际认可。 (3)生产记录管理不规范。(4)成本控制不完全。(5)中高层管理人员无法实时掌握真实的生产进度及生产数据。(6)员工培训不到位，对操作流程不熟悉。 上述问题的存在，直接影响到我国制药企业未来的发展。欧美等发达国家相继出台的 cGMP、FDA等管理规程或认证，对我国制药企业走出国门增加了更多的限制条件。新版GMP 的出台，对国内制药企业的全面质量管理提出了新的要求，各大制药企业均采取改造或重新购买设备等方式进行硬件设备升级，增加通讯接口。此外，ERP系统在制药企业的广泛应用也为制药企业MES系统的建立创造了有利的条件。 2 MES系统介绍 MES系统俗称生产管理系统，既是面向生产现场的系统，又是作为上、下2个层次之间 双向信息的传输系统，也是连接现场层和经营层、改善生产经营效益的系统。与其他企业的综合自动化系统相比，MES具有追踪、监督、控制、管理等功能。 2.1 追踪 与传统人工采集数据方式相比较，MES数据采集方式具有实时性强、准确性高、完整性 高的特点。MES系统可以在现场事件发生的同时立刻以电子数据的形式提供处理，在处理后进行综合与集成，并保存在数据库中。 2.2 监督退料 MES系统能够根据工艺路线及生产规章制度，实时掌握生产制造单元的最新状态及历史 进程，并对其进行监督和管控。
MES系统就是信息化建设过程中必须的一个系统，是通过智能车间、智能工厂、智能制造三个层级实现的。其中智能车间和智能工厂属于术的层级，智能制造才属于道的层级。术无穷，道亦无尽;道尽，术亦可无穷，但较难有质的突破。道未尽，术无穷，一直持续下去，终究会有质的 突破。 武汉，在这座城市中，总是充斥着大量的MES系统}相关信息，但是人们一时难以辨别其真假。 市面上大大小小的MES系统企业比较多，到底哪个是比较适合我们的呢？在这里小编给你推荐的是：深圳市华磊迅拓科技有限公司。其适用范围大，实用性强，是大多数人的理想选择。 随着社会的发展，我国医药的消费处于一个高速增长的阶段，人口增长、老龄化加剧是医药市场面临的巨大挑战。根据医药市场快速发展的需求，如何构建制药企业的智能化信息建设，实现透明化生产管理，优化生产的过程管控成为了制药企业面临的紧迫问题。 制药行业特点 制药工业主要涉及到生物、化学药品的生产企业，是由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂才成为药品。制药行业属于流程工业的一种，既有流程工业所具有的行业共性，也有其产业的特殊性。具体过程简述：为通过发酵、萃取、灌装等生物、化学、物理变化，产生新物质达到增值目的。所以制药行业是一个典型的批量连续生产型的流程行业，虽然经过了多年不断提高生产线的自动化程度，但是在生产过程中需要严格的质量控制，过程管理和安全措施，因此，对于制药行业中存在的一些生产问题监控如何实现？就需要MES生产执行系统个性化的解决医药行业的需求，同时严格遵守制药行业特点为标准，顺应制药行业特殊需求，建设起信息化的制药行业MES系统，实现现代化的生产管控。
中药制药企业MES 系统建设的研究 发表时间：2011/5/9 罗宪礼来源：万方数据 关键字：中药制药MES中药MES同济堂MES 信息化调查找茬投稿收藏评论好文推荐打印社区分享 本文设计了符合GMP 要求的中药行业MES 系统，该系统是一套涉及面广，并且业务非常复杂的系统，涉及的数据源很广，包括生产过程控制信息、生产过程质量信息、生产仓库信息、生产维护信息、生产管理信息等，因此它可实现多元异构系统的集成。由于各企业具体情况不同，在具体实施过程中应根据企业实际情况进行综合分析。 罗宪礼 贵州同济堂制药有限公司 本文设计了符合GMP 要求的中药行业MES 系统，该系统是一套涉及面广，并且业务非常复杂的系统，涉及的数据源很广，包括生产过程控制信息、生产过程质量信息、生产仓库信息、生产维护信息、生产管理信息等，因此它可实现多元异构系统的集成。由于各企业具体情况不同，在具体实施过程中应根据企业实际情况进行综合分析。 中药制药*MES*中药MES*同济堂MES 引言 中药产品所含成份十分复杂，其有效成份的分析与定量也非常困难，相同的原材料因产地不同、采收季节不同、生产工艺参数控制水平不同而导致产品质量稳定性较差。中药的质量是其疗效的关键所在，要保持产品质量的均一性、稳定性，除原材料的采收要稳定外，还必须保障生产过程控制的稳定性。目前，自动化信息技术（MES）已广泛应用于中药生产过程中，从而减少人为操作过程中出现的差异性。实现生产过程的自动化、生产监控的可视化、过程控制优化以及管理系统与控制系统的集成技术等，保障产品质量。 中药现代化是将传统中医药的优势、特色与现代科学技术相结合，以适应当代社会发展需求的过程。因此本文设计了符合GMP 要求的中药行业MES系统，该系统是一套涉及面广，并且业务非常复杂的系统，涉及的数据源很广，包括生产过程控制信息、生产过程质量信息、生产仓库信息生产维护信息、生产管理信息，因此它可实现多元异构系统的集成。 1 中药制药MES 系统建设的需求 由于MES 处于企业的计划执行层，从MRPII/ERP 层接受计划指令，并向MRPII/ERP 反馈信息。因此，MES 需要与MRPII/ERP 建立紧密的信息集成。 在生产计划方式方面，企业根据市场的需求进行组织生产。但一般情况下，特别是对市场需求量大的产品，是“以产促销”——通过大批量生产，降低成本，提高竞争力。因此，企业生产计划的依据主要是市场预测。
MES系统的最大特点，就是能实时收集生产过程中的各类信息、数据，然后汇集到数据库中，作数据分析及供管理层查询。如何高效的对车间的各类生产数据采集，是决定一个MES项目实施成败的重要关键环节。 天津，在这座城市的背后同时也生活着许多辛勤工作的人们，他们通常十分繁忙，朝九晚五。并没有太多时间来关注MES系统，所以需要机构的协助。 形形色色的MES系统相关信息，难免让大家眼花缭乱，但是没关系，经过小编的整理，希望大家能够对其认识更深一步！ 随着社会的发展，我国医药的消费处于一个高速增长的阶段，人口增长、老龄化加剧是医药市场面临的巨大挑战。根据医药市场快速发展的需求，如何构建制药企业的智能化信息建设，实现透明化生产管理，优化生产的过程管控成为了制药企业面临的紧迫问题。 制药行业特点 制药工业主要涉及到生物、化学药品的生产企业，是由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂才成为药品。制药行业属于流程工业的一种，既有流程工业所具有的行业共性，也有其产业的特殊性。具体过程简述：为通过发酵、萃取、灌装等生物、化学、物理变化，产生新物质达到增值目的。所以制药行业是一个典型的批量连续生产型的流程行业，虽然经过了多年不断提高生产线的自动化程度，但是在生产过程中需要严格的质量控制，过程管理和安全措施，因此，对于制药行业中存在的一些生产问题监控如何实现？就需要MES生产执行系统个性化的解决医药行业的需求，同时严格遵守制药行业特点为标准，顺应制药行业特殊需求，建设起信息化的制药行业MES系统，实现现代化的生产管控。 制药行业现状
?传统生产加工方式，上行下效的企业管理模式非常落后，制约企业的发展； ?对药物的生产质量控制缺乏可靠性，无法得到国际认可； ?很多制药企业生产记录不规范，无迹可寻； ?国内制药企业面临市场全球化、诉讼与政府定价等多方挑战，商机与风险并存； ?生产成本得不到有效控制，药品自身竞争力不高； ?普通员工没有技术，做事效率低，没有经过统一的培训和管理； 制药行业MES系统需求 现在越来越多的制药企业，迫切希望通过过建立制药行业MES系统来解决企业如下的问题： 大多数制药企业仍然只凭着固有的管理经验进行制药管理，生产计划与生产控制之间的信息脱节使得企业无法适应瞬息万变的市场环境，制约的生产与管理的水平的提高。 产品的质量更多的取决于员工的生产经验；一式多联的表格要传递到各个部门，信息传送不及时，生产管控不严格； （3）大量的数据不能实时进行处理和共享，难以为决策者及时提供决策依据等等，极大地制约了企业的进一步发展。 制药行业MES系统解决方案 生产计划管理 OrBit-MES系统应支持根据产品名称及产量手动创建工单及批次号，同时还可以接受来自工厂上层ERP系统下发的含有产品名称、产量、批次号等信息的工单。 工艺路线管理 OrBit-MES系统根据不同产品、不同批次信息指定不同的工艺路线，同时支持在新版GMP及企业现有生产情况的基础上对现有工艺路线进行优化。 物料管理 OrBit-MES系统通过对物料进行编码来控制物料投入及产出，编码生成后将其锁定到工艺路线中，有效防止物料混批，并将物料信息通过编码的方式存入数据库中，能够与批次号、电子监管码等信息相链接，便于用户随时根据产品编码信息进行追溯。 容器管理 药品制剂每个工序以各工序产品装进容器作为结束，OrBit-MES系统中容器分为多种类型。同时，为防止物料流转过程中发生混批，也会将一些非容器形式的承载体作为容器来进行管理。 生产过程控制管理 OrBit-MES系统的核心内容是，通过提示工作人员当前需要进行的操作、限制操作权限、管控生产过程的关键数据、管控生产过程的关键操作来提升企业产品的合格率，使企业的产品数据标准化、生产流程规范化，确保企业产品信息完整、规范，从而提高企业产品质量，提升企业形象
中国制造业正面临技术升级的关键时刻，无论是机器换人、两化融合、智能制造、还是未来将实现“工业4.0”和“中国制造2025”，目前市场项目实施的关键是：MES系统+车间设备联网。“车间设备联网”是实现工厂“两化融合“的关键，可保证自动化层实时在线数据进入MES/ERP管理层。MES是实现车间级数字化管理的功能软件，MES与AI及互联网、云计算技术的融合是未来工厂智能制造的技术基础。 深圳，随着城市的发展，想了解MES系统的人也越来越多，而MES系统的选择也成为了很多人面临的问题。 噔噔噔噔！今天，小编要高兴地向大家盘点一些MES系统小贴士，究竟是谁打动了来自社会各界的评委呢？ 随着社会的发展，我国医药的消费处于一个高速增长的阶段，人口增长、老龄化加剧是医药市场面临的巨大挑战。根据医药市场快速发展的需求，如何构建制药企业的智能化信息建设，实现透明化生产管理，优化生产的过程管控成为了制药企业面临的紧迫问题。 制药行业特点 制药工业主要涉及到生物、化学药品的生产企业，是由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂才成为药品。制药行业属于流程工业的一种，既有流程工业所具有的行业共性，也有其产业的特殊性。具体过程简述：为通过发酵、萃取、灌装等生物、化学、物理变化，产生新物质达到增值目的。所以制药行业是一个典型的批量连续生产型的流程行业，虽然经过了多年不断提高生产线的自动化程度，但是在生产过程中需要严格的质量控制，过程管理和安全措施，因此，对于制药行业中存在的一些生产问题监控如何实现？就需要MES生产执行系统个性化的解决医药行业的需求，同时严格遵守制药行业特点为标准，顺应制药行业特殊需求，建设起信息化的制药行业MES系统，实现现代化的生产管控。 制药行业现状
无线通讯技术 在工业控制系统中，应用现场总线技术、以太网技术等，可实现系统的网络化，提高系统的性能和开放性。有线网络高速稳定，满足了大部分场合工业组网的需要。但是，在有线传输受到限制的场合，人们开始利用无线的方式进行替代。例如：电子天车吊秤称重系统；恶劣生产环境工艺点的监控；厂区偏远位置的控制点：深井泵运行状态、环保监测点、动力监测点等；全厂周边电子监控报警系统等。这样可以避免大量布线、浪费接口、检修困难、扩展困难的弊端。在网络建设的灵活性、便捷性、扩展性方面，无线网络有独特的优势，因此，无线局域网技术得到了发展和应用。随着微电子技术的不断发展，无线局域网技术将在工业控制网络中发挥越来越大的作用。 5 MES系统在制药行业的应用前景 制造执行系统MES（Manufacturing Execution System）是一个立足于整个企业生产活动的计算机系统。利用MES的管理手段和信息，企业可优化其从制定生产产量到管理最终产品的整个生产流程中的各个环节。利用实时、准确的数据，MES指导、管理、记录企业各项生产活动，为企业提供及时准确的信息，使企业及时根据外界环境的变化调整生产。其结果是企业的无效益生产活动减少，企业生产效益提高、生产设备利用率提高、产品质量提高、库存降低、供货周期缩短，最终使得企业的盈利水平得以提高。 中国的MES市场还处在起步阶段，在冶金、石油化工、烟草等行业应用较多，医药企业还在探索阶段，MES产品行业应用特点非常明显，尤其医药行业必须遵循行业的法律法规，目前针对医药行业的特点，适合医药行业特点的MES 产品不断涌现，有些企业已经应用了某些功能模块，获得了意想不到的效果，随着应用的不断深入以及对MES产品功能的理解，必将迎来新的应用高峰。 一般的MES功能通常被归纳到一组相关的功能集,这些功能互相配合，提供了几乎适用于管理各个类型企业的信息平台。企业管理人员、质量管理人员、后勤维护人员、文档和调度管理人员都可以在MES中找到他们适用的工具。针对医药行业特点，MES的典型功能主要体现在以下几个方面： (1)生产资源的调配和管理 提供资源详尽的既往使用记录，在生产中可供使用资源的实时状态信息,保证资源处在最佳状态。这些资源包括设备、工具、人员(要求具备特殊技能的
制药行业mes系统解决方案 导读：随着社会的发展，我国医药的消费处于一个高速增长的阶段，人口增长、老龄化加剧是医药市场面临的巨大挑战。根据医药市场快速发展的需求，如何构建制药企业的智能化信息建设，实现透明化生产管理，优化生产的过程管控成为了制药企业面临的紧迫问题。 制药行业特点 制药工业主要涉及到生物、化学药品的生产企业，是由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂才成为药品。制药行业属于流程工业的一种，既有流程工业所具有的行业共性，也有其产业的特殊性。具体过程简述：为通过发酵、萃取、灌装等生物、化学、物理变化，产生新物质达到增值目的。所以制药行业是一个典型的批量连续生产型的流程行业，虽然经过了多年不断提高生产线的自动化程度，但是在生产过程中需要严格的质量控制，过程管理和安全措施，因此，对于制药行业中存在的一些生产问题监控如何实现？就需要MES生产执行系统个性化的解决医药行业的需求，同时严格遵守制药行业特点为标准，顺应制药行
业特殊需求，建设起信息化的制药行业MES系统，实现现代化的生产管控。 制药行业现状 ?传统生产加工方式，上行下效的企业管理模式非常落后，制约企业的发展； ?对药物的生产质量控制缺乏可靠性，无法得到国际认可； ?很多制药企业生产记录不规范，无迹可寻； ?国内制药企业面临市场全球化、诉讼与政府定价等多方挑战，商机与风险并存； ?生产成本得不到有效控制，药品自身竞争力不高； ?普通员工没有技术，做事效率低，没有经过统一的培训和管理； 制药行业MES系统需求 现在越来越多的制药企业，迫切希望通过过建立制药行业MES系统来解决企业如下的问题：（1）大多数制药企业仍然只凭着固有的管理经验进行制药管理，生产计划与生产控制之间的信息脱节使得企业无法适应瞬息万变的市场环境，制约的生产与管理的水平的提高。 （2）产品的质量更多的取决于员工的生产经验；一式多联的表格要传递到各个部门，信息传送不及时，生产管控不严格； （3）大量的数据不能实时进行处理和共享，难以为决策者及时提供决策依据等等，极大地制约了企业的进一步发展。
MES系统采用不同的自动化接口方法，实现对具备采集条件数据的自动化获取，MES系统上线运行后，经评价确认满足实际要求，整个MES项目即告竣工，这时必须对整个系统的建设进行总结，并对项目进行验收。 南京，这样一个无比吸引人的地方，无疑让许多人们愿意留在这，成家立业。而对于家庭，许多人都会面临MES系统的选择问题。 在日常生活中，大家都多多少少听说过MES系统，那么各位对其了解又有多少呢？是不是哪个更靠谱是大家比较关心的问题？ 随着社会的发展，我国医药的消费处于一个高速增长的阶段，人口增长、老龄化加剧是医药市场面临的巨大挑战。根据医药市场快速发展的需求，如何构建制药企业的智能化信息建设，实现透明化生产管理，优化生产的过程管控成为了制药企业面临的紧迫问题。 制药行业特点 制药工业主要涉及到生物、化学药品的生产企业，是由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂才成为药品。制药行业属于流程工业的一种，既有流程工业所具有的行业共性，也有其产业的特殊性。具体过程简述：为通过发酵、萃取、灌装等生物、化学、物理变化，产生新物质达到增值目的。所以制药行业是一个典型的批量连续生产型的流程行业，虽然经过了多年不断提高生产线的自动化程度，但是在生产过程中需要严格的质量控制，过程管理和安全措施，因此，对于制药行业中存在的一些生产问题监控如何实现？就需要MES生产执行系统个性化的解决医药行业的需求，同时严格遵守制药行业特点为标准，顺应制药行业特殊需求，建设起信息化的制药行业MES系统，实现现代化的生产管控。 制药行业现状 ?传统生产加工方式，上行下效的企业管理模式非常落后，制约企业的发展；
符合GMP的医药保健品企业MES系统设计及应用本文在学习医药保健品生产工艺、GMP规范、MES理论及思想的基础上，对医药保健品生产GMP合规性、企业的生产制造执行系统需求共性以及在GMP规范影响下的MES系统特性等进行了详细研究。在此基础上，本文首先建立了符合GMP规范具有医药保健品行业通用属性的业务过程模型，该模型是设计和开发一个符合GMP规范的MES系统的基础。业务过程模型由物理模型、制程模型和执行模型组成，物理模型代表制造工厂的物理部件，包含工厂、生产线、组织和资源等，是信息模型的基础信息。制程模型代表信息模型的控制部分，包含制造工厂的容器等级、操作、规格、产品、配方和工艺流程等。 执行模型是信息模型所有活动产生的各个方面，执行模型跟踪在制造现场的产品和资源的状态和历史，提供生产活动的实时可视化。其次，本文研究了如何使用条码信息及关联实现药品生产GMP管控。由于药品生产过程中产生的质量问题往往与药品生产流程的关键生产数据、质量数据以及出入库记录等信息有关，在MES系统中记录制造相关的原料、在制品、成品信息，并且把这些信息都打上时间、地点、责任人等烙印，利用软件系统对这些信息进行查询和追溯，才可以实现全生产过程的GMP管控。本文在对示范企业生产运作管理过程进行分析、建模的基础上，结合生产工艺流程和GMP合规化工作，对生产管理业务过程进行了标准化分析和总结，进而提炼出适用于医药保健品生产企业，可进行二次开发和重用的制造执行系统系列功能组件，从而支持医药保健品企业基于这些功能组件快速构建其MES系统。 通过在示范企业的应用情况得知MES系统要在医药保健品企业顺利实施并成为企业生产管理的有力工具，还必须在项目中采用合适的硬件设备，选择具有丰富的相关行业信息化项目经验的MES系统开发实施团队。总的来说，本课题针对医药保健品企业生产运作过程规范化管理及生产车间实时管控的问题和需求，融合GMP等管理标准及企业信息化管理思想，重点研究符合GMP要求的制药企业生产执行管控系统的集成框架和功能架构，设计一套符合GMP管理要求的MES 系统，系统实现医药保健品企业车间生产作业控制、生产批记录管理、设备及环境监测、基于条码的物料批号跟踪及追溯等作业执行层业务管理功能。研究成果将支持医药保健品企业实现生产过程管理的规范化、标准化和信息化，并对推动
■易往制药行业信息化思路及MES应用方案 一、易往对生物制药行业的理解 我国医药的消费正处在一个髙速增长的阶段，人口增长、老龄化加剧、经济总体增长、人均消费增长、农村收入提高，这五大因素是医药市场蓬勃发展的动力。在这五大因素的驱动下，我国的医药市场需求将会在未来相当长的时间内保持高速增长。 图1 从多个环境，多个维度来看（如图2）,目前医药企业所处的外部环境，无论是行业形势、政府出台的政策、还是社会民众对医药企业提出了更髙的要求。医药市场需求的快速增长, 对医药企业来说，既是发展契机，同时又而临风险和挑战。
国内坏境 图2医药企业外部环境 近年来，国家出台了一系列医药行业的改革和政策。医疗保险制度的改革与药品分类促使患 者医药消费的重心逐步从医院转向药店，OTC 药品在未来将获得巨大发展：GMP 认证提高 了制药行业进入壁垒的同时，使行业产能大大提髙，导致竞争更加激烈；医药流通改革GSP 认证促进了掌控销售网络终端的大型医药流通企业的出现，使制药企业处于更加不利的竞争 地位：新《药品管理法》的实施使处方药当前的处方费销售方式而临巨大法律风险，促进处 方药销售模式向功效、品牌竞争转变：医院的招标采购降低了医院进药成本，使行业利润从 制药企业流向医院，导致制药企业利润降低，竞争更激烈。这一系列的外部环境的改变，对 于医药制造企业来说，这就是我们的达摩斯之剑，我们应该如何去把握它，让它握在 我们的手上，而不是悬在我们的头上？我们应该如何挥舞这把剑，让它成为我们 开疆拓土的利器？关键在于“读懂”这些变化的成因和发展趋势，预估这些变化 对企业的影响，从而能够做出相应的策略，使之能够推动企业的前进。 国际环境 H 中al - -葩逝境 -社会如境 -璃巒沪聞 ?合业变3￡亜动国表分折 ?丘业觀关键区索（XSF ：分 -分忻 - - -行业砲刚 丙齡柝 ?各业範I 力飾 - ?他淞脇 -殛 ? 青動分折 -环砂希 -對瀚讣怖 -勤樨户珈侨 -珈砖 -封译益§知分垢 ? M 内駆耆動分花 ■壬内師执晞 -運内飙产品磁踊渚分柝 ?细户珈诉 ■壬内殖酷Sk 静齢侨 -珈益瞬分垢