1 范围
1.1 本方法规定了用手工法从固定油罐、铁路罐车、公路罐车、油船和驳船、桶和听、或者从正在输送液体的管线中(见3.3)获得液态烃、油罐残渣和沉淀物样品的方法。
1.2 本方法适用于从油罐中贮存的或是由管线输送的液体石油产品、原油和中间产品中采取样品，其罐内压力应为常压或接近常压，并且，被取样的石油或液体石油产品在从接近环境温度直到100℃时应为液态。
本方法规定的取样方法不适用于特殊石油产品的特殊性质分析的取样。对于这类石油产品特殊性质分析样品的采取应该按其他有关标准的规定进行，例如电气绝缘油、液化石油气、液化天然气、沥青和化学产品以及雷德蒸气压高于180 kPa(1.8 bar。)的不稳定原油的取样都有相应的特殊要求。
1.3 两个基本的手工取样法是：
a)油罐取样；
b)管线取样。
当接收或发运一批油品时，不是采用油罐取样就是采用管线取样，或者是两者都采用。如果使用两种方法时，所取得的两组样品不应被混合。
1.4 本方法还规定了减少或消除样品中轻组分损失的方法。在样品处理或转移期间，可能出现上述损失，而使得样品失去代表性。
1.5 如果将适用于采取贮存的或移动的均匀石油液体的代表性样品的方法用于采取在组成和沉淀物和(或)水分含量方面有明显差别的不均匀液体的样品时，所取得的样品可能没有代表性。
1.6 本方法规定的取样方法适用于采取用于下列目的的样品：
a)确定油品质量；
b)确定油品中水含量；
c)确定所转移的液体中的其他污染物。
如果对于a)、b)和c)目的的取样条件有冲突时，必须单独取样。
1.7 本方法还规定了用于确定罐内不均匀油品的不均匀程度，并估计其质量和数量的取样方法。
1.8 本方法还包括了罐内残渣和沉淀物的取样方法，以及在惰性气体压力下的液态烃的取样技术。
2 相关技术术语
本方法采用下列定义。
2.1 主管人员competent person
通过训练，在经验上、理论上和实践知识上能够发现装置或设备的故障或缺点，并能对其进一步使用的可能性做出权威性判断的人员。
注1：此人应具有足够的权威性，以保证他的建议起到必要的作用。
2.2 完整样品integrity of the sample
样品处于没有被改变的完整状态，即所保存的样品和从散装液体中取得时具有相同的组成。
2.3混合器mixer
为了取得代表性样品，在管道内或容器中保持液体均匀混合的装置。
2.2.1 静力混合器static mixer
设置在管道内或管线中的没有运动部件的混合装置。混合液体所需要的能量来自于运动液体的动能。
2.4 管线pipeline
用于输送液体的管道的任意一段。无障碍管道没有任何内部附件，例如静力混合器或孔板。
2.5 残渣和沉淀物residues and deposits
与油水分离并分散在水中的有机或无机物质。
a)从液体中降落到油罐底部的物质；
b)罐内液体输净后而留在罐内的物质。
2.6 样品准备sample conditioning
在制备分析样品时，必须进行均化，并成为稳定样品。
2.7 样品处理sample handling
指样品准备、转移、划分和运输。它包括从取样器(接受器)中将样品转移到容器和从容器中将样品转移到进行分析的实验室仪器中。
2.8 样品类型sample types
2.8.1 全层样all-levels sample
取样器在一个方向上通过整个液层，使其充满约四分之三(最大85％)流体时所取得的样
品。
2.8.2 底部样bottom sample
从油罐或容器的底表面(底板)上的物料中所取得的点样(见图1)。
2.8.3组合样composite sample
按规定的比例合并若干个点样所得到的代表整体物料的样品。一般类型的组合样是按下列之一合并而成(见第3章和6.2.1.1.2)：
a)等比例合并上部样、中部样和下部样；
b)等比例合并上部样、中部样和出口液面样；
c)从非均匀油品中，在多于3个液面上所取得的一系列点样，并按其所代表的油品数量成比例掺合而成；
d)从几个油罐或油船船舱中所取得的单个样品，每个样品都与其中盛装的油品总量成比例；
e)在规定的间隔从管线内的流体中采取的一系列等体积的点样。
2.8.4 代表性样品representative sample
样品的物理或化学特性与被取样的总体积的体积平均特性相同的样品。
2.8.5 例行样running sample
将一个容器从油品顶部降落到底部，然后再以相同的速度提升到油品顶部，提出液面时容器应充满约四分之三，这样取得的样品即为例行样。
2.8.6 点样spot sample
在油罐内规定的位置上或者是在泵送操作期间在规定的时间从管线中取得的样品。2.8.7 出口液面样suction-level sample
从油罐内输出液体的最低液面取得的样品。确定这个液面时，对于罐内附件(例如摇臂、抽出挡板或内部弯头)可有适当的允差(见图1)。
2.8.8 上部样upper sample
在石油液体的顶表面下其深度的六分之一液面处所取得的样品(见图1)。
2.8.9 中部样middle sample
在石油液体的顶表面下其深度的二分之一液面处所取得的样品(见图1)。
2.8.10 下部样lower sample
在石油液体的顶表面下其深度的六分之五液面处所取得的样品(见图1)。
2.8.11 顶部样top sample
在石油液体的顶表面下150 mm处所取得的点样(见图1)。
2.8.12 撇取样(表面样) skim sample(surface sample)
从石油液体表面取得的样品(见图1)。
2.9 统计学术语statistical terms
2.9.1 AQL(可接受质量水平) AQL(acceptable quality level)
最大的次品百分数(或是每百个单元中次品的最大数目)。对于取样检验来说，一般作为过程平均值可以认为是满意的。
2.9.2 批batch
同一类型和组成并同一批生产的或同一批交付的包装产品的总体。
2.9.3 包装package
任意型式的容器，例如桶、筒、听或瓶子。
2.9.4 次品百分数percent defective
在任一给定数量的产品单元数中所含的次品单元数除以产品的总单元数再乘100，即：
2.9.5 样品数sample size
按给定的取样方案，为确定一批产品的可接受性而要从中抽取的样品的数量。
2.10 无油空间ullage
对于本方法，是指在样品接受器或容器中的液体表面上方留出的空容积，以体积表示。
2.11 水water
2.11.1 溶解水dissolved water
在常温下与油形成溶液而存在于油中的水。2.11.2 悬浮水suspended water 以细小水滴的形式悬浮在油中的水。
注2：在一定时间内，它可以聚集成为游离水或成为溶解水，这种变化取决于当时的温度和压力。2.11.3 游离水free water
与油分开存在的一层水，其典型的是位于油层下面。
2.11.4 总水total water
石油货物中的溶解水、悬浮水和游离水的总和。
3 取样原则
3.1 为了保证用于评价的样品尽可能地代表被取样的油品，而给出必须的注意事项。这些注意事项是根据液体的特性、被取样的油罐、容器或管线和对样品所进行的试验的性质而定。
3.2 当罐内油品静止时，才能进行油罐取样(对于原油和重质油等，应先放出底部游离水)。油品分析通常取下述样品之一：
a)上部样、中部样和下部样；
b)上部样、中部样和出口液面样。
如果对这些样品的试验表明罐内油品是均匀的，就可以将这些样品等比例地合并，并进行下一步的试验。
如果对这些样品的试验表明罐内油品是不均匀的，就必须在多于3个液面上采取样品，并制备用于分析的组合样。如果掺合会损害样品的完整性，就单独分析每个样品，并计算每个样品所代表油品比例。其他方法是：
c)例行样；
d)全层样。
3.3 为了从管线中输送的一批非均匀物料中取得代表性样品，应使用自动取样装置取样。有时，可能必须手工取样，但这些都是点样，其对整批物料可能没有代表性。
4 仪器
4.1 综述取样设备的设计和结构应确保其可以保持油品最初的特性。该设备应有足够的强度和外部保护，以承受所产生的正常内部压力，或者配有足够坚固的安全阀，以承受可能遇到的任何处理。使用前，应确认该设备的清洁度。
注3：在4.2～4.7条中概括地叙述了各种取样设备，规定了一些基本型式，但没有给出详细规格，因为凡是4.2～4.7条中各种型式的适宜设备都可以使用。
4.2 油罐取样器
4.2.1 分类油罐取样器根据如下被取样品分类：
——点样；
——底部样；
——油罐沉淀物或残渣样品；
——例行样；
——全层样。
为了在油罐中降落和提升取样器具，应使用导电的、不打火花的材料制成的绳或链。
注4：绳应是不能产生静电的良好导体。
4.2.2 点取样器这些取样器具应能在罐内任何规定的液面处采取样品，下列种类的器具均可使用。
4.2.2.1 取样笼它是一个金属或塑料的保持架或笼子，能固定适当的容器。装配好后应加重，以便能在被取样的油品中迅速下沉.并在任一要求的液面充满容器(见图2)。
对于挥发性产品，为避免轻组分损失，最好使用在其中装有合适尺寸瓶子的取样笼，因为当从加重的取样器中把样品转移到其他容器中时，可能会出现轻组分损失。
注5：如果能把样品瓶牢固地拴在加重的取样绳上，就可以不使用取样笼。这时，瓶塞就应拴在取样绳上距离样品瓶颈约150mm处。
4.2.2.2 加重的取样器(见图3) 取样器应加重，以便使它能迅速地沉降到被取样的油品中。如果用取样器采取上部样、中部样、下部样和出口液面样时，应将取样器拴到降落装置上，并通过突然拉动降落装置来打开取样器的塞子。如果用于采取例行样时，应使用图4所示的特殊塞子。为了避免每次取样后都要清洗取样器，所有的加重物质都应固定在取样器的外部，使其不与样品接触。
某些取样器有特殊的开启装置，例如有一个能在任何要求的液面处启闭阀的装置，这个装置是由悬挂钢绳导向，并由重物降落，或者是一个能在取样器开始向上运动时关闭的翼阀或瓣阀。
4.2.2.3 界面取样器由一根两端开口的玻璃管、金属管或塑料管制成，其在通过液体降落时液体能自由地流过。通过下述装置可使其下端在要求的液面处关闭：
a)由取样器向上运动起作用的关闭机构；
b)通过悬挂钢绳(降落吊索)导向的重物降落起作用的关闭机构。
界面取样器可以用于从选择的液面采取点样，也可以用于采取检测污染物存在的底部样。
界面取样器应在缓慢降落时可用于收集罐底上或其他任何选择的液面处的垂直液柱(见图5)。
4.2.3 底部取样器降落到罐底时通过和罐底板接触能够打开阀或类似的启闭器，而在离开罐底时能关闭阀或启闭器的取样器(见图6)都是可用的。
4.2.4 残渣或沉淀物取样器
4.2.4.1 抓取取样器这种取样器是一个带有抓取装置的坚固的黄铜盒，其底是两个由弹簧关闭的夹片组，取样器机构是由吊缆放松。取样器顶上的两块轻质板盖是为了防止在从液体中提升取样器时样品被冲洗出来(见图7)。
4.2.4.2 重力管或撞锤管取样器它是加重的或者配备机械操纵装置的一根具有均匀直径的管状装置，以便穿透被取样的沉淀层。
4.2.5 例行取样器例行取样器是一个加重的或放在加重的取样笼中的容器，如需要时，可装有一个限制充油配件(见图4)。在通过油品降落和提升时取得样品(见图2和图3)，但不能确定它是在均匀速率下充满的。
4.2.6 全层取样器这种取样器有液体进口和气体出口，在通过油品降落和提升时取得样品，但不能确定它是在均匀速率下充满的。取样器实例见图8。
4.2.7 气体闭锁装置这种装置是用于从压力罐，特别是从使用惰性气体系统的那些油罐中采取样品。它有一个装在阀顶的气密外壳，与罐顶的连接见图9。装在取样笼中的样品容器或图9所示的特殊取样器通过气密窗拴到降落齿轮上。然后关闭窗户，打开顶阀，将样品容器或取样器降落到产品中要求的深度，充装样品，将取样器升起。在通过窗户取出取样器之前，要先关闭阀。
4.3 桶和听取样器图10所示为通常使用的管状取样器。这是一个由玻璃、金属或塑料制成的管子，如需要时，可配有便于操作的合适的配件。它能够插到桶、听或公路罐车中所要求的液面处抽取点样或插到底部抽取检查污染物存在的底部样。在下端有关闭机构的管状取样器，还可以用于通过液体的竖直截面采取代表性样品。
另外，使用尺寸适宜的小取样笼、油桶泵或虹吸装置代替也可以。
4.4 管线取样器管线手工取样器是由一个适当的管线取样头与一个隔离阀组成。取样头应安装在竖直管线中，其开口直径应不小于6mm。取样头的开口应朝向液流方向，其样品进入点到管线内壁的距离应大于管线内径的1／4[见图11b)]。取样头的位置离上游弯管的最短距离为3倍管线内径，但最好不超过5倍管线内径，离下游弯管的最短距离为0.5倍管线内径。如果取样头安装在水平管线中，则应安装在泵输出侧(样品进人点到管线内壁的距离见图
11a)]，取样头到泵出口的距离为0.5～8倍管线内径。取样器应有一根输油管，其长度应能达到样品容器的底部，以便于浸没充油。
4.5 容器样品容器应是玻璃瓶、塑料瓶、带金属盖的瓶或听。其应用取决于被取样物料的性质。上述容器的容积一般为0.25～5 L，但当特殊试验、大量样品或进一步细分样品
编号： XXX环境科技有限公司 方法验证报告 水质石油类的测定 紫外分光光度法（试行） HJ 970-2018 方法验证人员： 方法验证日期：
一、实验室基本情况 1.1人员情况 公司安排分析人员XXX和XXX进行了《水质石油类的测定紫外分光光度法（试行》（HJ970-2018）分析方法的验证。验证人员通过培训学习熟悉了该标准方法原理及分析流程，能够熟练操作仪器，独立完成整个分析过程，并通过了公司自认定考核。分析人员见表1。 表1 分析人员一览表 1.2仪器设备及试剂、标准物质 该标准主要使用的仪器设备由成都市计量检定测试院进行检定，具体内容见表2。 表2仪器设备（包括仪器、前处理装置） 标准方法要求萃取剂正己烷应于波长225nm处，以水做参比液用1cm 石英比色皿测得的透光率大于90%（2cm石英比色皿测得的透光率大于81%），其余试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为蒸馏水或去离子水。本次方法验证使用标准物质和试剂见表3。 表3试剂、标准物质
1.3实验室环境条件 标准方法对测试环境无特殊要求，符合实验室日常环境控制即可。目前实验室环境监控设备配置有温湿度表。由于实验所用正己烷具有一定毒性，实验室配有通风橱，实验人员配备防毒面具。 二、方法简介 2.1样品 2.1.1 样品采集 参照GB 17378.3和H/T 91、HJ/T 164的相关规定进行样品的采集。用采样瓶采集500ml样品。样品采集后，加入盐酸酸化至pH≤2。 2.1.2 样品保存 参照GB17378.3和HJ493的相关规定进行样品保存，如样品不能在24h
内测定，应在0'C~4C冷藏保存，3d内测定。 2.1.3 样品制备 2.1. 3.1萃取 将样品全部转移至1000ml分液漏斗中，量取25.0ml正己烷洗涤采样瓶后，全部转移至分液漏斗中。充分振摇2 min,期间经常开启旋塞排气，静置分层后，将下层水相全部转移至1000ml量筒中，测量样品体积并记录。 注1:乳化程度较重时，可向除去水相后的萃取液中加入1滴~4滴无水乙醇破乳，若效果仍不理想，可将其转移至玻璃离心管中，2 000 /min离心3 min。 注2:可采用自动萃取装置代替手动萃取。 2.1. 3.2脱水 将上层萃取液转移至已加入3g无水硫酸钠的锥形瓶中，盖紧瓶塞，振摇数次，静置。若无水硫酸钠全部结块，需补加无水硫酸钠直至不再结块。注:也可将萃取液通过已放置约10 mm厚度无水硫酸钠的玻璃漏斗脱水。2.1.3.3吸附 继续向萃取液中加入3g硅酸镁,置于振荡器上，以180 r/min~220r/min 的速度振荡20 min,静置沉淀。在玻璃漏斗底部垫上少量玻璃棉，过滤，待测。 注:也可采用硅酸镁吸附柱进行吸附。将萃取液通过硅酸镁吸附柱，弃去前2ml~3 ml滤液，待测。 2.1. 3.4 空白试样的制备 以实验用水代替样品，加入盐酸酸化至pH≤2,按照试样的制备步骤制备空白试样。
国家环境保护总局标准 PNDF 14.1:2:4.128-98 天然水、饮用水、污水中矿物油（石油类）总浓度的测定荧光分析法 I 俄罗斯 1998
目录 1 引言___________________________________________________________ 2 2 本标准测量误差范围_____________________________________________ 2 3 计量器具、辅助器物、试剂和材料。 _______________________________ 2 3.1 计量器具 ____________________________________________________ 2 3.2 试剂 ________________________________________________________ 3 3.3 辅助器物____________________________________________________ 3 3. 4 试剂配制方法 ________________________________________________ 3 3.4.1 氢氧化钠溶液：5％质量百分比_______________________________ 3 3.4.2 盐酸溶液：3％容量百分比__________________________________ 3 3.4.3 矿物油正己烷标准储备液：100mg/L __________________________ 3 4 测量方法 _______________________________________________________ 4 5 安全要求 _______________________________________________________ 4 6 对分析人员资格要求 _____________________________________________ 4 7 进行测量必备条件 _______________________________________________ 4 8 测量前准备 _____________________________________________________ 5 8.1 样品采集 ____________________________________________________ 5 8.2 正己烷纯度检查方法__________________________________________ 5 8.3 分析仪的校准 ________________________________________________ 6 8.4 分析仪校准特性的稳定性控制__________________________________ 6 9 试样分析 _______________________________________________________ 7 10 数据处理 ______________________________________________________ 8 11 测量结果表示 __________________________________________________ 8 12 测量误差控制 __________________________________________________ 9附录A ________________________________________________________ 10 附录B ________________________________________________________ 12 附录C ________________________________________________________ 14
水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法 HJ 637-2012 代替GB/T 16488-1996 警告：四氯化碳毒性较大，所有操作应在通风橱内进行。 1 适用范围 本标准规定了测定水中石油类和动植物油类的红外分光光度法。 本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定。 当样品体积为1000 ml，萃取液体积为25 ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L；当样品体积为500 ml，萃取液体积为50 ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.04mg/L，测定下限为0.16mg/L。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款，凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 总油 total oil 指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且在波数为2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1 全部或部分谱带处有特征吸收的物质，主要包括石油类和动植物油类。 3.2 石油类 petroleum 指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且不被硅酸镁吸附的物质。 3.3 动植物油类 animal and vegetable oils 指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且被硅酸镁吸附的物质。当萃取物中含有非动植物油类的极性物质时，应在测试报告中加以说明。 4 方法原理 用四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3 基团中的C—H键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算，其差值为动植物油类浓度。 5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为蒸馏水或同2 等纯度的水。 5.1 盐酸（HCl）：ρ=1.19g/ml，优级纯。 5.2 正十六烷：光谱纯。 5.3 异辛烷：光谱纯。 5.4 苯：光谱纯。 5.5 四氯化碳：在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描，不应出现锐峰，其吸光度值应不超过0.12（4cm比色皿、空气池做参比）。
《小学生行为观察与指导》作业之三学会和同伴友好相处 事件抽样——同伴互动行为 观察者姓名： 被观察儿童姓名： 小雨（化名） 儿童年龄：9岁儿童的性别：女观察情景： 站前小学 观察主题： 小学生的社交行为表现 观察目标： 通过实践抽样法研究小学生课堂上的社交行为 观察日期： 2011年10月31日星期一开始时间： 上午10:45结束时间： 上午11:10简要描述观察地点的物理特点和社会特点： 今天我们观察的是二年级的一节体育课，老师组织同学们进行接力赛。户外的天气很好，阳光明媚，大家在操场上运动，孩子们活动的积极性很高班级的总体氛围也很活跃。 目标行为描述（OBD）和解释： 事件抽样
OBD1：【开始时间上午10:45结束时间上午11:00】 体育老师集合同学开始上课后，先叫大家做准备活动进行热身。小雨排在第一排的最右边离老师较远，一直在和身边的黑衣服女生（小黑）讲话，直到老师走过来提醒才停止交谈。 接着老师将男女生分成两组开始接力，此过程中小雨与小黑还有另一名紫衣服女生（小紫）开始嬉戏打闹，不一会儿，小雨被小紫绊倒，三个女生在地上拉扯了一会儿，小雨站起来归队。对面不断有男生跑过来，第一个男生跑过来之后，小雨拍了拍那个男生的脑袋： “你跑得好快啊！”第二轮接力又开始了，小雨依然和小黑小紫玩耍，没过多久小雨对小黑说： “你找人帮我代跑一下。”就离开了大部队，和另外一名胖胖的灰衣服女生去了厕所。第二轮比赛结束之后，两个女生才回来。不过灰衣服女生像受了委屈，哭着回来，小雨拉着她到老师那边，老师叫她们两个归队进行第三轮接力。 解释1： 小雨在体育课上表现比较活跃，和同伴之间交流很频繁，甚至上课的大部分时间都是在和身边的小伙伴交流。身边的小黑和小紫和小雨关系较亲密，整堂课三个人几乎一直呆在一块儿，小雨在和两个女生打闹过程中绊倒也没有发生争吵。小雨个性比较活泼，她不仅和女生关系不错，和男生也有友好的交流。不难看出，小雨还是个比较独立的孩子，具体表现在： 她在上厕所之前没有找老师事先请假，而是直接叫同伴找人代跑，独自离开了班级大部队，一同去了厕所的小灰情绪不对后，拉着她去找老师。从这些行为和细节上可看出，小雨和班中同学的关系都比较好，而且喜欢在活动中掌握主动权，叫人代跑，拉着灰衣服女生去找老师均表现出了孩子的强势和独立。 OBD1：【开始时间上午11:00结束时间上午11:10】
环境监测人员上岗考核试题（水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ637） 姓名：________ 评分：________ 不定项选择题（每题5分，共100分） 1、《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ 637-2018）适用于（）中石油类和动植物油的测定。 A、地表水 B、地下水 C、生活污水 D、工业废水 2、《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ 637-2018），当取样体积 为 500 ml，萃取液体积为 50 ml，使用 4 cm 石英比色皿时，方法检出限为（） mg/L，测定下限为（）mg/L。 A、0.02 0.08 B、0.04 0.16 C、0.06 0.24 D、0.08 0.32 3、以下说法正确的有（）。 A、油类是指在 pH≤2 的条件下，能够被四氯乙烯萃取且在波数为 2930 cm-1、2960 cm-1 和 3030 cm-1处有特征吸收的物质，主要包括石油类和动植物油类。 B、石油类是指在 pH≤2 的条件下，能够被四氯乙烯萃取且不被硅酸镁吸附的物质。 C、动植物油是指在 pH≤2 的条件下，能够被四氯乙烯萃取且被硅酸镁吸附的物质 D、本方法适用于所有水质类型的石油类和动植物油的测定。 4、以下有关方法原理的说法正确的有（）。 A、水样在 pH≤2 的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类。 B、将萃取液用硅酸镁吸附去除石油类等后，测定动植物油。 C、石油类的含量为油类与动植物油含量之差。 D、油类和动植物油的含量均由波数分别为 2930 cm-1（CH2基团中 C—H 键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3基团中 C—H 键的伸缩振动）和 3030 cm-1（芳香环中 C—H 键的伸缩振动）处的吸光度 A2930、A2960 和 A3030，根据校正系数进行计算。 5、以干燥 4 cm 空石英比色皿为参比，在 2800 cm-1～3100 cm-1之间使用 4 cm 石英比色皿测定四氯乙烯，2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1处吸光度应分别不超过（）、（）、（）。 A、0.34、0.07、0 B、0、0.07、0.34 C、0、0.34、0.07
油品取样规定及标准 术语 点样：从油罐内规定的位置上，或者在泵送操作期间，在规定的时间在管线中取得的样品。上部样：在油品液体的顶层面下其深度1/6液面处所取得的样品。 中部样：在油品液体的顶层面下其深度1/2液面处所取得的样品。 下部样：在油品液体的顶层面下其深度5/6液面处所取得的样品。 组合样：按规定的比例合并若干个点样所得到的代表整个油品的试样。 在油品计量中，组合样常按下列情况之一合并而成： 1、等体积比例合并，分上、中、下部样 2、对于非均匀的油品，在处于3个液面上所取得的一系列点样，按其所代表的油品数量成比例掺和。 3、从几个油罐或油船油仓中取得的单个样品，每个样品都与其中盛装的油品总量成比例。 4、在规定的间隔（时间或累计流量），从管线内的流体中采取的一系列等体积的点样。取样原则 1、用于试验的试样，必须对被取样油品具有代表性。要保证做到这一点，有许多注意的事项。它们取决于石油及石油液体产品的特性，被取样的油罐和管线以及对试样要进行试验的性质。 2、当油罐内样品是静止状态时才能够进行取样操作。为了从一个静止的油罐中采取代表性的试样，通常采取上、中、下部取样，并按规定混合。 依据标准 油品取样分为手工取样和自动取样 手工取样的操作应按照GB/T4756-1998《石油液体手工取样法》标准中的有关规定进行。该标准主要用于各类容器（如油罐、油罐车、游轮等）及管线油品输送取样。从油罐中取样时，其罐内压力应为常压，而且油品的温度不宜过高，并为液体。 自动取样法应符合SY/T5317-2006《石油液体管线自动取样法》的有关规定，该标准适用于管输油品的连续自动取样，客服了手工取样的不足。 取样的准备及要求 1、取样的条件 应选择清洁干燥、不渗漏并有足够强度、容量适合的取样器、取样设备和试样容器。 试样容器是用于储存和运送试样的接受气，容积为0.25-5L，可以是玻璃瓶、塑料瓶（不能用于储存油品）、带有金属盖的瓶，应有合适的瓶塞、帽或阀密封试样。 2、取样部位 对于大型卧式圆筒形取样可按下表进行。所取得的样品作为点样。 取样部位及取样分数 容器名称 取样部位 取样分数
. 方法验证报告 水质石油类和动植物油的测定 红外分光光度法 HJ 637-2018 编制日期__________________ 审核日期__________________
《水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法》 （HJ 637-2018） 方法验证报告 1.本方法授权检测部门及人员 检测部门：检测室 检测人员：XXX 2.本方法所用仪器设备 2.1 红外分光光度计，能在3400cm-1～2400cm-l之间进行扫描，40mm带盖石英比色皿。 2.2旋转振荡器：振荡频数可达300次/min。 2.3分液漏斗：1000ml、2000ml，聚四氟乙烯旋塞。 2.4 玻璃砂芯漏斗：40mL，G-1型。 2.5 提取套筒：滤纸制。 2.6 锥形瓶：100ml，具塞磨口。 2.7 样品瓶：500ml、1000ml，棕色磨口玻璃瓶。 2.8 量筒：1000ml、2000ml。 2.9 一般实验室常用器皿和设备。 3.本方法实验场所的环境条件 实验室名称：XXXXXXXXXXXXX 环境控制要求：其他有干扰本实验的隔离。 环境条件监控情况：与实验室控制条件相符。 4.方法原理 水样在pH≤2的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。油类和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H 键的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960和A3030，根据校正系数进行计算；动植物油类的含量为油类与石油类含量之差。
严重分层的石油及产品的取样方法 一、介绍 采样并测试油品的密度与水分是岸罐重量鉴定的重要组成部分，现行的采样标准是GB/T4756-1998石油液体手工取样法。按照此标准以及通常的做法，岸罐采样一般取三部位的样品。分为：上部样：石油液体的顶表面下其深度的六分之一液面处取得的样品。 中部样：石油液体的顶表面下其深度的六分之三液面处取得的样品。 下部样：石油液体的顶表面下其深度的六分之五液面处取得的样品。 二、非常规条件下岸罐油品分布的复杂性 常规和石油岸罐采用三点采样法：即：上部样，中部样，下部样。但是在非常规条件下，石油岸罐的油品分布相当复杂，分层严重，用常规的三点采样法要引起较大的误差。主要成因： 1、密度分层严重：一些重质油品，比如南美委内瑞拉原油，或调和燃料油，本身油品和轻重组分分布不均，在岸罐内容易造成分层。也就是在底部沉积着较重的油品，而在上层油品密度相对较轻，而且这种轻重油品的分布并没有一般的规律性，也就是在液位高度上并不呈线性分布。 2、输入的油品与岸罐底部原有的油品在密度上有较大差异,并
且难以充分混合，造成混合后油品密度严重分层。如原有的油品密度远小于输入的油品，原有的油品就会浮于上层，形成分层。如用常规和三点采样法，无法采到上层油品，代表性不强。同理，当原有油品密度远大于输入油品时，底部油品也难以被代表。用常规取样的方法对岸罐内油品总体密度难以判定。 三、现行取样器不足之处的分析。 手工取样的的基本工具是取样器,取样器主要分为顶部开口取样器、底部开口取样器和全层取样器。 1、顶部开口取样器：顶部开口取样器下部封闭,上部有一圆口并用塞子塞住,塞子用绳子连接,下放前把塞子塞住,到指定位置,瞬间拉绳,打开塞子,液体便从上口进入桶内,桶内空气被挤出并冒出液面,等空气消失,再提起取样器。其不足之处主要有: （1）当取样器下潜到一定液位时,塞子承受的压力增大,此时靠绳子的瞬间拉力无法打开塞子。如果塞子在下放前塞得过松，容易导致液体在没有到达指定位置前，就已经渗漏到桶内. （2）由于在下放的过程中采样桶内一直为空，桶的自重必须克服自身的浮力才可以下放。在重质油品中下放异常困难，如果桶自重过重也不利于携带。 （3）在上提的过程中,由于盖子处于打开状态,向上拉升时,如果速度不一致，桶内的液体由于惯性作用，与桶的速度不一致，就会脱离采样桶，与桶外的液体交换，使从底部采取的样品前功尽弃。样品的代表性大打折扣。
1 范围 1.1 本方法规定了用手工法从固定油罐、铁路罐车、公路罐车、油船和驳船、桶和听、或者从正在输送液体的管线中(见3.3)获得液态烃、油罐残渣和沉淀物样品的方法。 1.2 本方法适用于从油罐中贮存的或是由管线输送的液体石油产品、原油和中间产品中采取样品，其罐内压力应为常压或接近常压，并且，被取样的石油或液体石油产品在从接近环境温度直到100℃时应为液态。 本方法规定的取样方法不适用于特殊石油产品的特殊性质分析的取样。对于这类石油产品特殊性质分析样品的采取应该按其他有关标准的规定进行，例如电气绝缘油、液化石油气、液化天然气、沥青和化学产品以及雷德蒸气压高于180 kPa(1.8 bar。)的不稳定原油的取样都有相应的特殊要求。 1.3 两个基本的手工取样法是： a)油罐取样； b)管线取样。 当接收或发运一批油品时，不是采用油罐取样就是采用管线取样，或者是两者都采用。如果使用两种方法时，所取得的两组样品不应被混合。 1.4 本方法还规定了减少或消除样品中轻组分损失的方法。在样品处理或转移期间，可能出现上述损失，而使得样品失去代表性。 1.5 如果将适用于采取贮存的或移动的均匀石油液体的代表性样品的方法用于采取在组成 和沉淀物和(或)水分含量方面有明显差别的不均匀液体的样品时，所取得的样品可能没有代表性。 1.6 本方法规定的取样方法适用于采取用于下列目的的样品： a)确定油品质量； b)确定油品中水含量； c)确定所转移的液体中的其他污染物。 如果对于a)、b)和c)目的的取样条件有冲突时，必须单独取样。 1.7 本方法还规定了用于确定罐内不均匀油品的不均匀程度，并估计其质量和数量的取样方法。 1.8 本方法还包括了罐内残渣和沉淀物的取样方法，以及在惰性气体压力下的液态烃的取样技术。
环境监测人员上岗考核试题 （水质石油类的测定紫外分光光度法HJ970） 姓名：________ 评分：________ 一、不定项选择题（每题4分，共80分） 1、《水质石油类的测定紫外分光光度法》（HJ 970-2018）适用于（）中石油类的 测定。 A、地表水 B、地下水 C、海水 D、工业废水 2、《水质石油类的测定紫外分光光度法》（HJ 970-2018），当取样体积为 500 ml，萃取液体积为 25 ml，使用 2 cm 石英比色皿时，方法检出限为（） mg/L，测定下限为（）mg/L。 A、0.01 0.04 B、0.02 0.08 C、0.04 0.01 D、0.08 0.02 3、方法原理：在 pH≤2 的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸 钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后，于（）nm 波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。 A、200 B、225 C、250 D、325 4、方法中使用的正己烷，透光率需要达到（）%以上，方可使用。 A、70 B、80 C、85 D、90 5、方法中消除干扰的方式是（）。 A、萃取液经硅酸镁吸附处理后，可消除极性物质的干扰 B、高温加热回流冷凝 C、吹扫捕集 D、循环冷却 6、无水硫酸钠（Na2SO4）的处理方式：于 550℃下灼烧（）h，冷却后装入磨口玻璃 瓶中，置于干燥器内贮存。 A、1 B、2 C、3 D、4 7、硅酸镁（MgSiO3）选用的规格为（）μm。 A、100～200 B、150～250 C、200～300 D、250～350
8、硅酸镁（MgSiO3）的处理方式：于 550℃下灼烧（） h，冷却后称取适量硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的重量，按（）%（m/m）的比例加入适量蒸馏水，密塞并充分振摇数分钟，放置（） h，备用。 A、4 B、8 C、6 D、12 9、硅酸镁吸附柱的填充高度是（）mm。 A、10 B、100 C、500 D、1000 10、石油类标准使用液：ρ=（）mg/L。 A、60 B、70 C、80 D、100 11、石油类标准使用液是使用石油类标准贮备液配制，使用的溶剂是（）。 A、甲醇 B、辛醇 C、正己烷 D、正葵烷 12、紫外分光光度计使用的比色皿规格是（）cm。 A、1 B、2 C、3 D、4 13、以下关于样品的采集保存条件的描述，正确是（）。 A、样品采集后，加入盐酸，酸化至 pH≤2。 B、如样品不能在 24 h 内测定，应在0℃～4℃冷藏保存，3 d 内测定。 C、样品最小采样量为1000ml。 D、采样瓶用棕色硬质玻璃瓶。 14、以下关于试样的制备，正确的是（）。 A、试样在分液漏斗萃取过程中，要充分振摇 2 min，期间经常开启旋塞排气。 B、试样脱水过程中若无水硫酸钠全部结块，需补加无水硫酸钠直至不再结块。 C、试样吸附过程中，置于振荡器上，以 180 r/min～220r/min 的速度振荡 20 min，静置沉淀。 D、以实验用水代替样品，按照试样萃取、脱水、吸附的制备步骤制备空白试样。 15、本方法的参比溶液是（）。 A、甲醇 B、辛醇 C、正己烷 D、正葵烷 16、本方法的标准系列浓度是（）。 A、0.00mg/L、0.25 mg/L、0.50 mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、4.00 mg/L。 B、0.00mg/L、0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00mg/L、4.00mg/L、8.00 mg/L。 C、0.00mg/L、0.75 mg/L、1.50 mg/L、3.00mg/L、6.00mg/L、12.0 mg/L。 D、0.00mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、4.00mg/L、6.00mg/L、16.0 mg/L。
事件取样法是指观察者期待某种预选行为的出现，尔后对其进行观察记录，以期了解某种特 定行为出现的条件和过程。 优点： （1）对事件发生的过程记录完整，便于以后分析； （2）事先对观察要点有设计，故记录比较客观； （3）比较适合探究事件的状态 （4）需要长期观察，比较适合做系统研究 缺点： （1）封闭式观察，只限定某些特定行为，不是每次观察都有收获 （2）只观察当下，对事件发生的背景无法关注。 事件取样法举例： 幼儿助人行为观察 幼儿姓名时间地点过程以及结果被助人反应教师反应助人者感觉王丫丫 李小二 张小三 ……
课题名称：幼儿生活自理独立性观察研究 目的：当今幼儿缺乏独立能力，依赖性强，通过对幼儿生活自理方面吃饭行为的独立性观察， 帮助幼儿培养自己处理问题的能力，对其今后的生活也会产生深远的影响。 对象：从某幼儿园抽取大、中、小各一班，每班抽取20名幼儿作为观察对象。 方法：事件取样观察法 观察内容：对儿童生活自理方面的吃饭行为进行观察，儿童是否需要老师的督促，是否能够 自己独立完成 观察地点：幼儿园各班级中。 观察时间：每周一、四从吃饭前5分钟开始观察至幼儿吃饭结束。共持续两周 观察记录表： 编号姓名1234备注01张×√ 02李×√ 03王×√ 04刘×√ 备注: 能独立地把饭吃完，不需要老师的督促 (4) 需要老师在三督促才能自己把饭吃完 (3) 自己吃一点，需要老师喂一点 (2) 自己不吃，需要老师喂 (1) 评价：通过对儿童生活自理方面吃饭行为的独立性观察，发现儿童在吃饭方面的独立性问题， 制定合理的解决策略，帮助儿童培养独立性，减少依赖，利于儿童今后的发展。 整个过程注重儿童的吃饭独立性行为，观察行为确定，节省观察时间 但是观察结果不宜进行定量研究，只是在特定的时间和场所内进行观察，对儿童独立性的其 他方面了解不充分
石油类采样器 一、石油类采样器产品简介 TC-800F型石油类采样器能采集海洋、湖泊、江河的水样，用于油类含量分析，也可采集常规分析的水样，是水质污染状况调查不可缺少的设备，是全国海洋污染监测网规定使用的采水器之一，也是全国第二次海洋污染基线调查中规定使用的标准采水器之一。 二、石油类采样器用途： 石油类采样器能采集海洋、湖泊、江河的水样，用于油类含量分析，也可采集常规分析的水样，是水质污染状况调查不可缺少的设备。本采水器自开发以来，已生产1000多台，是全国海洋污染监测网规定使用的采水器之一，也是全国第二次海洋污染基线调查中规定使用的标准采水器之一。 三、石油类采样器技术指标: 闭-开-闭功能 容积：500ML,1000ML，2000ML（容量可根据客户需要定制） 使用水深：水下0.5~1米 使用温度：-2℃~40℃ 重量：2.5kg（全套总重15kg） 进水时间：≤1min 采用双绳索控制瓶盖开关和采样器整体移动
TC-800F型石油类采样器 说明书
一、石油类采样器产品简介 TC-800F型石油类采样器能采集海洋、湖泊、江河的水样，用于油类含量分析，也可采集常规分析的水样，是水质污染状况调查不可缺少的设备，是全国海洋污染监测网规定使用的采水器之一，也是全国第二次海洋污染基线调查中规定使用的标准采水器之一。 二、石油类采样器技术指标: 闭-开-闭功能 容积：500ML,1000ML（标配），2000ML（容量可根据客户需要定制） 使用水深：水下0.5~1米 使用温度：-2℃~40℃ 进水时间：≤1min 三、石油类采样器使用方法： 1.将浮球上的绳子和采样器上的绳子理顺。 2.将玻璃瓶瓶塞拿出，放一边：再将玻璃瓶放入不锈钢采样器内，将底部托盘用螺丝规定在不锈钢采样器上 3.一只手提住浮游球上的绳子下水，当到达水底时。另一只手拉动不锈钢采样器上的绳子，水流进入玻璃瓶中，过段时间后，提出水面，将不锈钢采样器底部托盘卸下，将玻璃瓶取出，并用我们配套的盖子盖上，带回实验室。 上下两部分组装后，一定要扭紧螺丝后才能投放，否则下盖可能会掉入水中！
1渗流：流体在多孔介质中的流动 2多孔介质：能透过流体的物质 3流体力学：研究流体平衡和机戒运动规律及其应用的科学 4渗流力学：研究流体在多孔介质中运动规律及其应用的科学 5流动性—流体在切力（切应力）作用下易产生流动的性质。是流体区别于固体的基本特性 6粘滞性—流体内部固有的、能抵抗相对运动（剪切变形）的内摩擦性质。是运动流体产生能量损失的根源之一 7压缩性—流体的体积V 随压力P 的增高而减小（压缩性）、随压力Ｐ的降低而增大（弹性）的性质 8体积压缩系数 ： —体应变与压强增量之比(β－Pa －1) 9体积弹性系数： E=1/β —弹性模量（ Hooke 定律 σ= E ε，E －Pa ） 10不可压缩流体：dρ/d p = 0 ——均质流体（ρ=const ） 11表面张力特性—液体表面层内分子吸引力使表面积力图收缩、减小的趋势在宏观上的表现 表面张力 F ：液体自由表面在分子作用半径－薄层内由于分子引力大于斥力而沿表面产生的拉力 表面张力系数δ：液面单位长度上所受的拉力 （δ—N/m ） 毛细压强：Pc = γh = 2δ/R ，δ= F / L —（R —曲率半径） 12孔隙性—用孔隙度(率)n 、有效孔隙度ne 、孔隙比e 来度量 孔隙度(率)：n = Uv/U ——孔隙体积Uv 与总体积U 之比 有效孔隙度：ne = (Uv)e/U ——有效孔隙体积(Uv)e 孔隙比：e = Uv/Us ——孔隙体积Uv 与固体体积Us 之比 13场：是一个与空间区域相关联的概念，若在空间区域V 上分布着量A ，便称其为量A 的场，它可以是数量场或矢量场 14静压强及其特性 定义： —作用在单位面积上的压力 特性：1、静压强作用方向与作用面内法线方向一致→用静止流体不承受剪切力和拉力来证明2、任一点上各个方向静压强大小相等 静水力学基本方程、等压面—高为h 的小圆柱体，单位面积dω小圆柱体： 顶面P0 = p0 dω 底面 P = p dω 重力 G =γh dω 侧面合力为0 平衡方程： P = P0 + G 15描述流体运动的两种方法 拉格朗日法：质点系法（同一质点在不同时间、不同位置的运动情况） 欧拉法：流场法（是不同质点在同一空间点上不同时刻的运动景象，或不同质点在不同空间点上同一时刻的运动景象）。拉格朗日法着眼于流体质点，跟踪质点描述质点运动历程；欧拉法着眼于空间点，研究质点流经空间各固定点的运动特性。 16迹线－流体质点运动的轨迹－是与拉格朗日法相联系的概念 流线－某瞬时流场中的一条曲线，该曲线上所有流体质点的速度矢量线都与该曲线相切－是与欧拉法相联系的概念 17水头—H=Z+(p/r)+(V 2/2g)（位置、压强、速度）水头—总机械能 水头相等的面（线）—等水头面（线） 18均匀流—流线上的速度处处都相同的流动。不满足为非均匀流 非均匀流 （1*缓变流—流线曲率较小 且相邻流线间夹角较小2*急变流—流线曲率较大 或相邻流线间夹角较小） dp d dp V dV ρρβ1=-=A p p A ???0lim →=)(0000z z h c p z p z p z h p p -==+→+=+→+= γγγγ基本方程：之和）总势能等于位能与压能—为常数（静止水体内的总势能的乘积与水深加上水的重度等于表面压强方程表述：绝对压强h p p γ0垂直）与是水平面的各点组成的面（等压面：绝对压强相等g const p →→=0
石油类和动植物油复习试题 （红外光度法） 一、填空题 1.国家颁布水质石油类和动植物油的测定方法是，方法的国标号码为。 答：红外光度法；GB/T16488-1996。 2.四氯化碳试剂应在之间扫描。其吸光度应不超过（1cm比色皿，空气池作参比）。 答：2600cm-1-3300cm-1；0.03。 3.硅酸镁60-100目：取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内℃加热小时，在炉内冷至℃后，移入干燥器中冷至，于玻璃瓶内保存。使用时，称取适量硅酸镁于玻璃瓶内中，根据硅酸镁的重量，按（m/m）的比例加适量蒸馏水,密塞,充分振荡数分钟，放置约小时后使用。 答：500；2；200；室温；磨口；干燥；磨口；6%；12。 4.地表水环境质量标准GB3838—2002中，Ⅰ～Ⅲ类水域石油类环境质量标准为mg/L、Ⅳ类水域石油类为 mg/L、Ⅴ类水域石油类为 mg/L。 答：0.05；0.5；1.0。 5.样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定______，另一份经______吸附后，用于测定_________。 答：总萃取物；硅酸镁；石油类。 6.红外分光光度法测定石油类和动植物油的步骤：直接萃取是将一定体积的水样倾入分液漏斗中，加酸化至，用 ml四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加约 g氯化钠，充分振摇分钟，并经常排气，静置分层后，经 mm厚度的无水硫酸钠层过滤于容量瓶中，重复一次，定容至标线。 答：全部；盐酸；pH≤2；20；20；2；10。 二、选择、判断题 1.红外光度法所用萃取溶剂为四氯化碳，也可采用低毒的来代替。 A、三氯甲烷； B、三氯三氟甲烷； C、三氯乙烷； D、三氯三氟乙烷 答：D 2.判断下列说法是否正确。 ⑴油类物质要单独采样，不允许在实验室内分样。（） 1
GB/T4756-1998石油液体手工取样法 一、范围 1、本标准规定了用手工方法从固定油罐、铁路罐车、公路罐车、油船、油驳、桶、听，或从正在输送液体的管线中取得液态烃、油罐残渣和沉沉淀物样品的方法 2、本标准适用于液体石油产品、原油及中间产品，其罐内压力应为常压或接近常压，且被取样的石油或液体石油产品在从接近环境温度直到100℃时应为液态 3、本标准不适用于特殊石油产品的特殊性质分析的取样，如：电器绝缘油、液化石油气、液化天然气、沥青和化学产品以及雷德蒸汽压高于180kPa的不稳定原油的取样 4、本标准规定的取样方法适用于采取用于下列目的的样品： A、确定油品质量如果用于A、 B、C B、确定油品中水含量目的的取样条件有冲突 C、确定所转移的液体中的其他污染物必须单独取样 5、专业术语 ⑴完整样品：样品处于没有被改变的完整状态，即所保存的样品和从散装液体中取得时具有相同的组成 ⑵样品准备：在制备分析样品时，必须进行均化，并成为稳定样品 ⑶样品处理：指样品准备、转移、划分和运输，包括从取样器（接受器）中将样品转移到容器和从容器中将样品转移到进行分析的实验室仪器中 ⑷组合样：按规定的比例合并若干个点样所得到的代表整体物料的样品 ⑸点样：在油罐内规定的位置上或是在泵送操作期间在规定的时间从管线中取得的样品 ⑹出口液面样：从油罐内输出液体的最低液面取得的样品 ⑺上部样：在石油液体的顶表面下其深度1/6液面处所取得的样品 ⑻中部样：在石油液体的顶表面下其深度5/6液面处所取得的样品 ⑼下部样：在石油液体的顶表面下其深度1/2液面处所取得的样品 ⑽顶部样：在石油液体的顶表面下150mm处所取得的点样 ⑾表面样（撇取样）：从液体石油表面取得的样品 ⑿溶解水：在常温下与油形成溶液而存在于油中的水 ⒀悬浮水：以细小水滴的形式悬浮在油中的水 ⒁游离水：与油分开存在的一层水，其典型的位于油层下面 ⒂总水：石油货物中的溶解水、悬浮水和游离水的总和 *撇取样油面 *顶部样 *上部样
石油类采水器 一、石油类采水器产品简介 TC-800F型石油类采水器能采集海洋、湖泊、江河的水样，用于油类含量分析，也可采集常规分析的水样，是水质污染状况调查不可缺少的设备，是全国海洋污染监测网规定使用的采水器之一，也是全国第二次海洋污染基线调查中规定使用的标准采水器之一。 二、石油类采水器用途： 石油类采水器能采集海洋、湖泊、江河的水样，用于油类含量分析，也可采集常规分析的水样，是水质污染状况调查不可缺少的设备。本采水器自开发以来，已生产1000多台，是全国海洋污染监测网规定使用的采水器之一，也是全国第二次海洋污染基线调查中规定使用的标准采水器之一。 三、石油类采水器技术指标: 闭-开-闭功能 容积：500ML,1000ML，2000ML（容量可根据客户需要定制） 使用水深：水下0.5~1米 使用温度：-2℃~40℃ 重量：2.5kg（全套总重15kg） 进水时间：≤1min 采用双绳索控制瓶盖开关和采样器整体移动
TC-800F型石油类采水器 说明书
一、石油类采水器产品简介 TC-800F型石油类采水器能采集海洋、湖泊、江河的水样，用于油类含量分析，也可采集常规分析的水样，是水质污染状况调查不可缺少的设备，是全国海洋污染监测网规定使用的采水器之一，也是全国第二次海洋污染基线调查中规定使用的标准采水器之一。 二、石油类采水器技术指标: 闭-开-闭功能 容积：500ML,1000ML（标配），2000ML（容量可根据客户需要定制） 使用水深：水下0.5~1米 使用温度：-2℃~40℃ 进水时间：≤1min 三、石油类采水器使用方法： 1.将浮球上的绳子和采样器上的绳子理顺。 2.将玻璃瓶瓶塞拿出，放一边：再将玻璃瓶放入不锈钢采样器内，将底部托盘用螺丝规定在不锈钢采样器上 3.一只手提住浮游球上的绳子下水，当到达水底时。另一只手拉动不锈钢采样器上的绳子，水流进入玻璃瓶中，过段时间后，提出水面，将不锈钢采样器底部托盘卸下，将玻璃瓶取出，并用我们配套的盖子盖上，带回实验室。 上下两部分组装后，一定要扭紧螺丝后才能投放，否则下盖可能会掉入水中！
水质石油类和动植物油类测定作业指导书 1、含义及有关质量或排放标准 1.1、含义： 总油 是指用四氯化碳萃取，并且在波数为2930cm-1，2960cm-1和3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质。主要包括石油类和动植物油。 石油类 指在本标准规定下，能被四氯化碳萃取且不被硅酸镁吸附的物质。 动植物油类 是指用四氯化碳萃取，并且被硅酸镁吸附的物质。当萃取物中含有非动植物油的极性物质时，应在测试报告中加以说明。 1.2、原理： 用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。两者差值为动植物油类。 总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C－H键的伸缩振动），2960cm-1（CH3基团中C－H键的伸缩振动）和3030cm-1(芳香环中C-H键的伸缩振动)谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 1.3、水环境质量标准： 表1－1石油类地表水环境质量标准(GB3838-2002) 单位：mg/L
1.4、废水排放标准 表1－2石油类（1997年12月31日前建设的单位）(GB8978-1996) 单位：mg/L 表1－3石油类（1998年1月1日后建设的单位）(GB8978-1996) 单位：mg/L 2、分析方法： 2.1、方法名称、标准号及适用范围 方法名称：水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法 方法标准号：HJ637-2012 方法适用范围：本方法适用于地面水、地下水、生活污水、和工业废水中石油类和动植物油类的测定。 2.2、仪器和设备： xxxxx型红外分光测油仪(站编号xxxxxxx ) 旋转振荡器 自动萃取器 2.3、试剂 按HJ637-2012标准配制 2.4、分析步骤 执行HJ637-2012标准
教学内容及安排： 2-1 石油及液体石油产品的取样1学时 教学过程： [板书] §2-1 石油及液体石油产品的取样 [板书]一、油品试样分类：按油品性状分类 [讲述] 油品试样是指向给定试验方法提供所需要产品的代表性部分。 油品试样类别及其实例： [板书]二、液体石油产品试样的分类 [讲述]按取样位置和方法分类 [板书]1．点样 [讲述]点样指从油罐内规定位置或在泵送操作期间按规定时间从管线中采取的试样。点样仅代表油品局部或某段时间的性质。 如图所示，按取样位置划分如下： （1）撇取样（表面样）油罐内顶液面处采取。 （2）顶部样顶液面下150mm处采取。 （3）上部样顶液面下深度1/6处采取。 （4）中部样顶液面下深度1/2处采取。 （5）下部样顶液面下深度5/6处采取。 （6）底部样油罐或容器底表面（底板）上，或管线最低点处采取。 （7）出口液面样油罐内抽出油品的最低液面处取得。 属于点样的还有排放样（从油罐排放活栓或排放阀门采取的试样）；罐侧样（从罐侧取样管线采取的点样）。 [板书]2．代表性试样 [讲述]代表性试样是指试样的物理、化学特性与取样总体的平均特性相同的试样。 油品分析试样一般指代表性试样。代表性试样有三种形式：组合样、全层样、例行样。 [板书]（1）组合样 [讲述]按规定比例合并若干个点样，用以代表整个油品性质的试样。例如： ①按等比例合并上部样、中部样和下部样。 ②按等比例合并上部样、中部样和出口液面样。 ③对于非均匀油品，应在多于3个液面上采取的一系列点样，按其所代表油品数量比例掺合而成。 ④从几个油罐或油船的几个油舱中采取单个试样，按每个试样所代表油品数量比例掺合而成。 ⑤在规定间隔从管线流体中采取的一系列等体积的点样混合（时间比例样）。