实验室基础知识
一、化学试剂：产出符合客户及法规要求的产品，不断的朝零缺点靠近。
1.化学试剂的分类：通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。
化学试剂的分级：除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。
(1)一般试剂：GB/T 15346-2012 《化学试剂包装及标志》规定，一般试剂分为三个等级，即优级纯、分析纯和化学纯。通常也将实验试剂列入一般试剂。
(2)基础试剂：可用作基准物质的试剂叫做基准试剂。
(3)高纯试剂：高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量。
(4) 专用试剂：专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。
表1：化学试剂等级对照表
表2：其他级别化学试剂等级对照表
2.化学试剂的储存
2.1 较大量的化学药品应放在样品储藏室中，由专人保管。危险品应按照国家安全部门的管理规定储存。
2.2 化学试剂大多数都具有毒性及危害性，要加强管理。
2.3 隔离存放：易燃类、剧毒类、强腐蚀性类、低温贮存的等分类放置；要求：化验人员有一定的相关知识。
2.4 存放于通风、阴凉的药品柜中，最高温不得高于30℃.
2.5 有些药品遇光容易分解，避光保存。
2.6 固体、液体；酸、碱分别放置。
二、标准物质：为了保证分析测试结果具有一定的准确度，并具有可比性和一致性，常常需要一种用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质，这种物质被称为标准物质。
滴定分析中所用的基准试剂就是一种纯度标准物质。标准物质要求材质均匀，性能稳定，批量生产，准确定值，有标准物质证书。
标准物质具有以下特性：①材质均匀；②量制准确；③附有证书。
※证书是计量保证，是使用标准物质进行量值传递或量值溯源的凭证；证书上应标明该标准物质的标准值及定值准确度。
1.标准物质的分级：我国的标准物质分为两个级别：
①一级标准物质代号为GBW：一级标准物质由国家计量行政部门审批并授权生产，采用绝对测量法定值或由多个实验室采用准确可靠的方法协作定值。主要用于研究和评价标准方法，对二级标准物质定值等。
②二级标准物质代号为GBW(E)：二级标准物质是采用准确可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法定值的；
二级标准物质常称为工作标准物质，主要用做工作标准，以及同一实验室或不同实验室间的质量保证；
2.标准物质的用途：标准物质的用途相当广泛，其用途可归为以下几类：
①用于校准分析仪器：理化测试仪器及成分分析仪器一般都属于相对测量仪器，如酸度计、电导率仪、折射仪、色谱仪等，必须用标准物质校准后方可进行测定工作。如pH计，使用前需用pH标准缓冲物质配制的pH标准缓冲溶液来定位，然后测定未知样品的pH。
②用于评价分析方法：某种分析方法的可靠性可用加入标准物质作回收试验的方法来评价。具体做法是：在被测样品中加入已知量的标准物质，然后，作对照试验，计算标准物质的回收率，根据回收率的高低，判断分析过程是否存在系统误差及该方法的准确度。
③用于实验室内部或实验室之间的质量保证：标准物质可以作为控制物用于考核某个分析者或某个化验室的工作质量，分析者在同一条件下对标准物质和被测样品进行分析，当对标准物质分析得到的数据与标准物质的保证值一致时，则认定该分析者的测定结果是可信的。
④标准物质还有一些其他用途，如，制作标准曲线、制定检验方法、产品质量仲裁等。
三、仪器与器皿
1. 检验所用的仪器应处于正常状态，要符合精度要求；同时，高级的精密仪器要由经过专业培训的人员或专业技术人员操作，不可在未弄清使用方法前动用仪器。
2. 仪器因经常使用，检测性能会逐渐降低，如天平砝码质量的改变、分光光度计光电池疲劳失效、酸度计中电极的老化等，所以测试仪器要定期检定和校准。
3. 一般的玻璃器皿采用一次计量。可以是送到法定的计量单位进行计量，也可以送一套到法定的计量单位进行计量，然后用这套计量好的容器对本企业生产中使用的容器进行自校准。玻璃仪器的计量一定要结合本企业的实际情况合理进行，并不是所有的仪器都要送检，但作为判定数据使用的器皿一定要计量。
溶液的制备
一、溶液制备的基础知识
1.实验室用水的要求：按照GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》要求，分析实验室用水分为三个级别：一级水用于有严格要求的分析检验（如高压液相色谱分析用水）；二级水用于无机痕量分析等实验（如原子吸收光谱分析
用水）；三级水用于一般化学分析实验。无论是自制或购买的纯水都应符合规定，方可使用。
2.化学试剂和标准物质（如上）。
3.溶液浓度的表示方法：溶液的浓度是指一定量的溶液（或溶剂）中所含溶质的量。用A代表溶剂，用B代表溶质。常用的溶液浓度的表示方法有以下几种：①B的质量分数：指B的质量（m B）与混合物的质量（m）之比，以w B表示，即w B=m B/m
②B的质量浓度：指B的质量除以混合物的体积，以ρ表示，单位是g/L，即ρB=m B/V
式中：ρB——溶质B的质量浓度（g/L）
m B——溶质B的质量（g）
V——混合物（溶液）的体积（V）
③B的体积分数：混合前B的体积（V
）除以混合物的体积（V0）称为B
B
的体积分数（适用于溶质B为液体），以φB表示，即φB=V B/V0 ，多用于液体溶于液体之中；如将液体试剂稀释时，多采用这种浓度表示，Φ（C2H5OH）=0.75，也可以写成φ（C2H5OH）=75%，若用无水乙醇来配制这种浓度的溶液，可量取无水乙醇75mL，加水衡释至100mL。
④比例浓度：化验室中常用粗略表示溶液(或混合物)浓度的一种方法，包括：容量比浓度和质量比浓度两种浓度表示方法。
比例浓度第一种表示：容量比浓度—指液体试剂混合或用溶剂(大多数为水)稀释时的表示方法。例如，1+3（V1+V2）盐酸溶液，表示1体积市售盐酸与3体积蒸馏水相混而成的溶液。
比例浓度第二种表示：质量比浓度—指两种固体试剂相互混合的表示方法。例如，1+100(m1+m2)钙指示剂—氯化钠混合指示剂，表示1个单位质量的钙指示剂与100个单位质量的氯化钠相互混合，这是一种固体稀释方法。
⑤B的物质的量浓度：常简称为B的浓度，是指B的物质的量除以混合物的体积，以CB表示，单位为mol/L，即c B=n B/ V
式中：c B－－物质B的物质的量浓度，mol/L，下标B指基本单元 n B－－物质B的物质的量，mol
V－－混合物(溶液)的体积，L
标准溶液制备和标定
一、标准溶液的种类：
1. 滴定分析用标准溶液：也称为标准滴定溶液，主要用于：测定样品的主体成分或常量成分。其浓度要求准确到4位有效数字，常用的浓度表示方法是物质的量浓度和滴定度。
2. 杂质测定用标准溶液：包括元素标准溶液、标准比对溶液(如标准比色溶液、标准比浊溶液等)。主要用于对样品中微量成分(元素、分子、离子等)进行定量、半定量或限量分析，其浓度通常经质量浓度来表示，常用的单位是mg/mL，mg/L，μg/mL等。
3. pH测量用标准缓冲液：具有准确的pH数值，由pH基准试剂进行配制。用于对pH计的校准，亦称定位。一般溶液是指非标准溶液，它在食品检验中常作为溶解样品、调节pH值、分离或掩蔽离子、显色等使用。一般溶液配制的浓度要求不高，只需保留1～2位有效数字。试剂的质量由架盘天平称量，体积用量筒量取即可。
二、滴定分析用标准溶液的制备
1. 一般规定：标准溶液的浓度准确程度直接影响分析结果的准确度。因此，制备标准溶液在方法、使用仪器、量具和试剂等方面都有严格的要求。国家标准GB/T601-2016《滴定分析用标准溶液的制备》中对上述各个方面的要求作了一般规定，即在制备滴定分析（容量分析）用标准溶液时，应达到下列要求：
①配制标准溶液用水，至少应符合GB/T 6682-2008中三级水的规格。
②所用试剂纯度应在分析纯以上，标定所用的基准试剂应为容量分析工作中使用的基准试剂。
③所用分析天平及砝码应定期检定。
④所用滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正，校正方法按JJG196-2006《常用玻璃量器检定规程》中规定进行。
⑤制备标准溶液的温度系指20℃时的浓度，在标定的使用时，如温度有差异，应按GB/T 601-2016中附录A进行补正。
⑥标定标准溶液时，平行试验不得少于8次，两人各作4次平行测定，检测结果在按GB/T 601-2016规定的方法进行数据的取舍后取平均值，浓度值取4位有效数字。
⑦凡规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，不得略去其中任何一种，浓度值以标定结果为准。
⑧配制浓度等于或低于0.02mol/L的标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却了纯水稀释，必要时重新标定。
⑨碘量法反应时，溶液温度不能过高，一般在15～20℃之间进行。
⑩滴定分析用标准溶液在常温(15～25℃)下，保存时间一般不得超过2个月。
2. 配制和标定方法
2.1 直接配制法：在分析天平上准确称以一定量的已干燥的基准物(基准试剂)溶于纯水后，转入已校正的容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀即可。
2.2 标定法：很多试剂并不符合基准物的条件，例如，市售的浓盐酸中HCl很易挥发，固体氢氧化钠很易吸收空气中的水分二氧化碳，高锰酸钾不易提纯而易分解等。因此，它们都不能直接配制标准溶液。一般应先将这些物质配成近似所需浓度的溶液，再用基准物测定其准确浓度。这一操作称为标定。标准溶液有3种标定方法。
①直接标定法：准确称取一定质量的基准物，溶于纯水后待标定溶液滴定，至反应完全，根据所消耗待标定溶液的体积和基准物的质量，计算出待标定溶液的准确浓度。如用基准物无水碳酸钠标定盐酸或硫酸溶液，就属于这种标定方法。
②间接标定法：有一部分标准溶液没有合适的用以标定基准试剂，只能用另一已知浓度的标准溶液来标定。当然，间接标定的系统误差比直接标定的要大些，如，用氢氧化钠标准溶液标定乙酸溶液，用高锰酸钾标准溶液标定草酸溶液都属于这种标定方法。
③比较法：用基准物直接标定标准溶液后，为了保证其浓度更准确，采用比较法验证，例如，盐酸标准溶液用基准物无水碳酸钠标定后，再用氢氧化钠标准溶液进行比较，既可以检验盐酸标准溶液浓度是否准确，也可考查氢氧化钠标准溶液的浓度是否可靠。
3. 配制溶液的注意事项
3.1 配制溶液的蒸馏水一定要达到规定标准，防止水中杂质影响实验结果。
3.2 称量要准，特别是在配制标准溶液时，称取标准物质的量要准确到小数点后第四位，称取的试剂要毫无损失地转移到容量瓶内，定容要准确。作为检验人员要学会看懂标准要求，如，标准上写着“准确称取”或“精确到0 .0001g、0.001g”的要求，就要准确称取到相应的精度要求；同时在称取过程中尽量减少中间变更的容器。
如果是固体试剂最好直接称取在烧杯中溶解，用少量多次的方法将试剂完全地、毫无损失地移入容量瓶内；有些能直接溶解的如在标定NaOH标准溶液时称量的邻苯二甲酸氢钾就要用减量法或增量法直接称入碘量瓶中，以确保基准物的准确；在配制甲醇、杂醇油等标准溶液时可以在容量瓶中直接称取标准物，进行准确定容。
3.3 配制标准溶液时，需要干燥的试剂或基准物（根据标准中的具体要求）一定要进行烘干后方可使用，而且要在烘干后尽快使用。
3.4 自制的配制用水可以用电导率测定。用充分洗净的小烧杯接取水样，用电导率仪测定其电导率，电导率在2×10-6S/cm以下的为纯水。
4. 安全注意事项
4.1 分析实验室所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗3次以上。特殊要求的溶液应事先作纯水的空白值检验。
4.2 每瓶试剂溶液必须有标明名称、浓度和配制日期的标签，标准溶液的标签还应标明标定日期、标定者。
4.3 溶液要用带塞的试剂瓶盛装。见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂、见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液，瓶塞要严密。浓碱液应用塑料瓶装，如装在玻璃瓶中，要用橡皮塞紧，不能用玻璃磨口塞。
4.4 配制硫酸、磷酸、硝酸等溶液时，都应把酸倒入水中，对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制，以免炸裂。
4.5 用有机溶剂配制溶液时(如，配制指示剂溶液)，有时有机物溶解较慢，应不时搅拌，可以在热水浴中温热溶液，不可直接加热。易燃溶剂要远离明火使用，有毒有机溶剂应在通风柜内操作，配制溶液的烧杯应加盖，以防有机溶剂的蒸发。
4.6 要熟悉一些常用溶液的配制方法，如，配制碘溶液应加入适量的碘化钾；配制易水解的盐类溶液应先加酸溶解后，再以一定浓度的稀酸稀释，如，氯化亚锡溶液的配制。
4.7 不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液。剧毒溶液应先作解毒处理，不可直接倒入下水道。总之，溶液的配制是进行检验的一项基础工作，是保证检验结果准确可靠的前提。在检验方法标准中都规定了相应的配制方法。
三、介绍几种常用标准溶液的配制与标定方法及注意事项：（GB/T601-2016）
1. 0.1mol/L氢氧化钠标准溶液
配制：称取110g氢氧化钠，溶于100mL无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至液体清亮。配制时取5.4mL用无二氧化碳水稀释至1000mL。标定：准确称取于105～110℃烘干2h的基准试剂邻苯二甲酸氢钾0.6000～0.7500g，用50mL无二氧化碳水进行溶解，加入2滴10g/L的酚酞指示剂，用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30s，同时，做空白实验。
计算：氢氧化钠标准溶液的浓度
C=m×1000/[（V1-V0）×204.22]（mol/L）
式中：m为邻苯二甲酸氢钾的质量准确数值（g）
V1氢氧化钠溶液的体积（mL）
V0空白中氢氧化钠溶液的体积（mL）
204.22邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量（KHC8H4O4）
2. 0.1mol/L盐酸标准溶液
配制：量取盐酸9mL注入1000mL水中，摇匀；（注意：一定是将酸加入水中）标定：准确称取于270～300℃高温炉中灼烧至恒重的基准试剂无水碳酸钠0.2000g，用50mL无二氧化碳水进行溶解，加入10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红；同时，做空白实验。
计算：盐酸标准溶液的浓度
C=m×1000/[(V1-V0)×52.994]（mol/L）
式中：m为无水碳酸钠的质量准确数值（g）
V1盐酸溶液的体积（mL）
V0空白中盐酸溶液的体积（mL）
52.994无水碳酸钠的摩尔质量1/2（Na2CO3）
3. 0.1mol/L硝酸银标准溶液（依据GB/T5009.1-2003）
配制：①称取17.5g硝酸银，加入适量水溶解，并稀释至1000mL，摇匀，避光保存。②量少时，准确称取4.3000g在硫酸干燥器中干燥的优级纯硝酸银，加水溶解，用250mL容量瓶定容摇匀，避光保存。
注：用②配制的溶液不需要标定。
标定：准确称取于270℃高温炉中灼烧至恒重的基准试剂氯化钠0.2000g，用50mL 无二氧化碳水进行溶解，加入5mL淀粉指示液，用配好的硝酸银溶液避光滴定近终点时，加3滴荧光黄指示剂，继续滴定至混浊液由黄变为粉红色。
计算：硝酸银标准溶液的浓度
由①配制标定的C=m/（V×0.05844）
式中：m为基准氯化钠的质量准确数值（g）
V为硝酸银溶液的体积（mL)
0.05844为与1.00mL硝酸银标准溶液相当的基准氯化钠质量（g）
由①配制标定的C=m/(V×0.1699）（mol/L）
式中：m为硝酸银（优级纯）的质量准确数值（g)
V为硝酸银溶液的体积（mL)
0.1699为与1.00mL硝酸银标准溶液相当的硝酸银的质量（g）
常用分析仪器的使用与维护
一、分析天平
1.分析天平的工作原理：杠杆原理F1L1=F2L2
2.分析天平的种类：根据构造分摆动式天平、空气阻尼天平、机械加码光电天平、单盘光电天平。
3.分析天平的维护
①分析天平应放在专设的天平室内，室内要求空气干燥、温度适宜、无震动和腐蚀性气体，没有空气对流。
②天平放好后不能随便移动，应保证天平处于水平位置。
③经常保持天平柜罩内清洁干燥，干燥剂要定期更换或再生。
④不能称量超过天平允许最大称量的物质，物品应先在药物天平上称出大约质量后在移到分析天平上称量。
⑤称量时，不要开动和使用前门，侧门也应在取放物品或砝码后及时关好。
⑥天平砝码要专用，天平使用后，用罩子罩好。
4.称量操作规程
①用软毛刷清扫称盘上的灰尘，检查是否保持水平状态，各部件和砝码是否完好。
②将被称物品和容器先放在药物天平上称出大约质量。
③检查零点，如发生偏离需调节至零点。
二、分光光度计
1.分光光度计的工作原理：物质对光的吸收有选择性，不同的物质有其特定的吸收波长。根据朗伯-比尔定律，当一束单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比，通过测定溶液的吸光度就可以确定被测组分的含量。
2.分光光度计的维护
①仪器应安置在干燥、无污染的地方。
②仪器内的防潮硅胶要定期更换或再生。
③仪器停止工作时必须切断电源，应按开关机顺序关闭主机和稳流稳压电源开关。
④比色皿使用完毕，立即用蒸馏水冲洗干净，并用柔软清洁的纱布把水渍擦净，防止表面光洁度受损，影响正常使用。
⑤仪器经过搬动，及时检查并纠正波长精度，确保仪器的正常使用。
⑥光源灯、光电管通常在使用一定时期后，要衰老或损坏，必须按规定更换。三、电热恒温干燥箱：电热恒温干燥箱简称烘箱，是利用电热丝隔层加热使用物体干燥的设备。它适用于比室温高5～300℃（有的为200℃）范围的恒温烘焙、干燥、热处理等，恒温灵敏度通常为±1℃。
1.电热干燥箱的结构：电热干燥箱的型号很多但结构基本相似，一般由：箱体、电热系统和恒温系统三部分组成。
2.电热干燥箱的使用注意事项
①干燥箱应安装在室内干燥和水平处。
②要注意安全用电，根据干燥箱耗电功率，安装足够容量的电源闸刀一只。选用足够粗的电源导线，接地良好。
③插上温度计后将排气孔旋开，先进行空箱试验。开启电源开关，当温度调节旋旋钮在9位置时，绿色指示灯亮，表示电热丝已通电加热，箱内升温；然后把旋钮旋回至红灯熄灭而绿灯再亮；说明电器工作正常，即可投入使用。
④放入试样时应注意，搁板的负重不能超过15kg，试样排列不能过密，散热板上不应放试样，以免影响热气向上流动。并禁止烘熔易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物品。
⑤带有鼓风的干燥箱，在加热和恒温时需将鼓风相开启，否则影响工作室温度的均匀性和损坏加热元件。
⑥箱内箱外应经常保持清洁。
四、玻璃量器的一般知识
1.滴定管
①滴定管是准确测量放出液体体积的量器，按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管。
②常量滴定管中最常用的是容积为50mL(20℃)的滴定管，其最小分度值为0.1mL，读数可估读到0.01mL。此外，还有容积为100mL和25mL的常量滴定管，最小分度值也是0.1mL。
③滴定管是准确测量放出液体体积的量器，按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管。
④常量滴定管中最常用的是容积为50mL（20℃）的滴定管，其最小分度值为0.1mL，读数可估读到0.01mL。此外，还有容积为100mL和25mL的常量滴定管，最小分度值也是0.1mL。
⑤容积为10mL，最小分度值为0.05mL的滴定管称为半微量滴定管。⑥微量滴定管是测量小量积液体时用的滴定管，容积有1～5mL各种规格，最小分度值为
0.005或0.01mL。
⑦滴定管按其用途分为酸式滴定管和碱式滴定管。酸式滴定管适用于装酸性和中性溶液，不适宜装碱性溶液，因为玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀而难以转动。碱式滴定管适宜于装碱性溶液。能与乳胶管起作用的溶液（如，高锰酸、碘、硝酸银等溶液）不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液（如，硝酸银、高锰酸钾溶液）应采用棕色滴定管。
⑧滴定管用毕后，应倒去管内剩余溶液，用水先净，装入纯水至刻度以下，用大试管套在管口上，或者冼净后倒过来(尖端向上)置于滴定管架上。
⑨酸式滴定管长期不用时，活塞部位要垫上纸。碱性滴定管不用时胶管应拔下保存。
3.液管（吸管）：吸管分单标(胖肚)吸管和分度(刻度)吸管两种。用于准确移取一定体积的液体，胖肚吸管颈部刻有一环形标线，表示20℃时移出溶液的体积。常用的胖肚吸管有5，10，15，20，25，50mL等规格。刻度吸管可以移取不同体积的液体，有容量为0.1～10mL各种规格。使用刻度吸管时，应从刻度最上端开始放出所需体积。
五、标准溶液的配制和标定：包括标准溶液的制备和一般溶液的制备；标准溶液，是已确定其主体物质浓度或其他特性量值的溶液。
检验结果的表述
1.检验结果的表示：检验结果常以被测组分在样品中存在的含量形式表示。检验中被测组分含量的表示常用质量分数。
2.检验结果的准确性和精密度
定量分析中的准确性是指实验测定结果与真实值符合的程度，实验值与真实值之间的差别越小，则分析结果的准确性越高。真实值因无法测得，要用多次测定值的平均值表示。
精密度是指几次测定结果之间相互接近的程度，各次测定值之间越接近，则，分析结果的精密度越高。精密度通常用偏差表示，偏差小表示方法稳定、重现性好、精密度高。
3.数据处理（GB）
3.1 有效数字是只能测得的数字，即所有的准确数字再加一位不定数字。所以在分析数据的记录计算和报告时，要注意有效数字，不能在小数点后随意增加或减少位数。
有效数字：理化检验中直接或间接测量的量，一般都用数字表示，但它与数学中的“数”不同，是表示量度的近似值。在测量值中只保留一位可疑数字。如0.0123；
0.1002；1.00120；1.230000；
记录的检验数据值保留一位可疑数据，在报告中只能报告到可疑的那位，不能列出后面无意义的数字。如，滴定管读数与移液管的读数等。。。
除有特殊规定外，一般可疑数表示末位1个单位的误差；
复杂运算时，其中间过程多保留一位有效数字，最后结果需取应有的位数；
3.2 数字修约规则：
在数据处理中常遇到一些准确度不相等的数值，此时要按一定的规则进行修约。
①在拟舍弃的数字中若左边第一位数字小于5（不含5）时，则舍弃。例，18.2323修约到一位，修约后为18.2；
②在拟舍弃的数字中若左边第一位数字大于5（不含5）时，则进一。例，18.2723修约到一位，修约后为18.3。
③在拟舍弃的数字中若左边第一位数字等于5，其右边的数字并非全部是零时，则进一。例，18.65003修约到一位，修约后为18.7。
④在拟舍弃的数字中若左边第一位数字等于5，其右边的数字全部是零时，所拟保留的末位数字若为奇数则进一，若为偶数（含0）则不进。
例，18.5500修约到一位，修约后为18.6。
例，18.6500修约到一位，修约后为18.6。
例，18.0500修约到一位，修约后为18.0。
⑤拟舍弃的数字，若为两位以上数字时不得连续进行多次修约，应根据所拟舍弃的数字中左边第一位数字的大小，按上述规则一次修约出结果：
例，18.14546修约到一位，正确修约后为18.1。
不正确的修约为：
修约前一次修约、二次修约、三次修约、四次修约
18.14546、18.1455、18.146、18.15、18.2
1.549 1.55 1.6
3.3 有效数字的运算：在进行分析结果的计算时，必须遵守有效数字的运算规则，保留有效位数才能使计算结果准确可靠。
①加减法则：几个数据相加减时，其和、差只允许保留一位可疑数字，即，保留小数点后最少的数据位数。例，将0.0898，18.82，6.0000三个数相加。
正确算法错误算法错误原因
0.09 0.0898 0.0898?
18.82 18.82 18.82?
+6.00 + 6.0000 + 6.0000?
_______ _________ _________
24.91 24.9098 24.9098
在这三个数据中，18.82中的2是可疑数据，再把小数点后第二位以后的数据加在一起也没有意义。
②乘除法则：几个数据相乘除时，其积、商只允许保留原来各位中最少的数据位数。例，将38.18，1.7054，0.0231三个数相乘。
正确算法：38.2×1.71×0.0231=1.51
注意：计算时，先找出有效数字最少的0.0231，此数仅有三位有效数字，以此为标准确定其它数字的位数然后再相乘。
错误算法：38.18×1.7054×0.0231=1.504091173。
实验室安全知识
在检验中，具有腐蚀性、毒性(甚至是剧毒)及易燃烧、易爆炸的试剂相当多，检验中经常进行加热、灼烧等明火或高温操作，还常常用到多种电器设备，检验人员如果操作不当或粗心大意，很容易发生火灾、触电、外伤、中毒等危险事故。因此，保证检验安全是维持正常检验工作的先决条件。提高安全防范意识，掌握必要的防火、防爆、防毒、防触电等知识是对检验员的最基本要求。同时，在检验工作中，检验员应逐步培养遇到危险事故的处置能力。
1.实验室安全守则：检验室必须建立与其工作范围相适应的各种规章制度，其中实验室安全守则是必须制定的规章制度之一：
①检验员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。
②进行有危险性的工作时，如，危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等，应有第二者陪伴，陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。
③玻璃管与胶管、胶管等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以防玻璃管折断时扎伤手。
④打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞应在通风柜中进行，夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不能对着人。
⑤通常应在试验台备有湿抹布，当有毒或有腐蚀性的溶液滴溅在手上或台面上时，以便立即擦去。
⑥稀释浓硫酸的容器(如，烧杯)通常要放在盛有冷水的盆中，以便稀释过程中溶液散热。注意：只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反！
⑦蒸馏易燃液体严禁用明火。蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。
⑧操作者不得离开岗位，必须离开时，要委托能负责任者看管。
⑨实验室内所有试剂必须贴有明显的与内容物相条款的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更换标签而装入其他试剂。
⑩实验室内禁止吸烟、进食，不能用实验室器皿处理食物。离室前用肥皂洗手。⑪工作时应穿工作服，头发要扎起，不应在食堂等公共场所穿工作服。进行有危险性的工作要加戴上防护眼镜。
⑫每日工作完毕后，检查水、电、气、窗是否关闭，并进行安全登记之后方可锁门。
2.用电安全守则
①不得私自拉接临时供电线路。
②不准使用不合格的电器设备。室内不得有裸露的电线。保持电器及电线的干燥。
③正确操作闸刀开关。应使闸刀处于完全合上或完全拉断的位置，不能若即叵离，以防接触不良打火花。禁止将电线头直接插入插座内使用。
④新购的电器作用前必须全面检查，防止因运输震动使电线连接松动，确认没问题并接好地线后方可使用。
⑤使用烘箱和高温炉时，必须确认自动控温装置可靠。同时还需人工定时监测温度，以免温度过高。不得把含有大量易燃、易爆溶剂的物品送入烘箱和高温炉加热。
医学检验检验基础知识 在医学领域中，医学检验是非常重要的一环。它通过实验和分析，用来检测和诊断疾病，以及评估患者的身体健康状况。本文将介绍医学检验的一些基础知识，包括常见的检验项目、检验样本的收集与保存、以及结果的解读等。 一、常见的检验项目 医学检验项目多种多样，覆盖了从血液、尿液、组织到体液等不同类型的样本。常见的检验项目包括血常规、肝功能检查、血脂检测、糖化血红蛋白检验等。这些检验项目可以提供有关患者身体健康状况的细节信息，帮助医生进行诊断和治疗。 二、检验样本的收集与保存 正确地收集和保存检验样本对于检验结果的准确性至关重要。以下是一些常见的检验样本的收集与保存方法： 1. 血液样本：血液通常通过静脉穿刺抽取，然后放入标有患者信息的试管中。血液样本通常需要在特定的条件下保存，如冷藏或冷冻。在运输过程中，应注意避免血液样本的震动和温度变化。 2. 尿液样本：尿液样本通常通过晨尿或随机尿液收集。在收集尿液样本之前，患者应进行适当的清洁，并将尿液收集在专用的容器中。一些尿液样本需要在收集后的一定时间内送到实验室进行分析。
3. 组织样本：组织样本通常通过活检或手术切除获得。在收集组织 样本时，医生需要遵循严格的无菌操作，并将组织样本保存在草酸盐 溶液或其他适当的保存液中。 三、结果的解读 医学检验的结果通常以数值或阳性/阴性的形式呈现。这需要医生或实验室专业人员对结果进行解读。在解读结果时，应考虑到患者的个 人情况、病史以及其他相关因素。有些结果可能需要与正常参考范围 进行比较，以确定是否存在异常。 除了单个检验结果外，还需要综合考虑患者的临床症状和其他辅助 检查结果，以综合评估患者的健康状况。这需要医生具备扎实的医学 知识和丰富的临床经验。 四、质量控制与质量保证 在医学检验中，质量控制和质量保证是非常重要的环节。这包括实 验室设备的校准与质量控制，样本的质量控制，以及实验室人员的培 训和认证等。 实验室设备应定期进行校准和维护，以确保结果的准确性和可靠性。同时，实验室应采取适当的质量控制措施，如进行内部和外部质量评估，以确保结果的一致性和准确性。 实验室人员应接受相关的培训和认证，以确保他们具备足够的专业 知识和技能。此外，实验室应建立完善的数据管理系统，并遵循隐私 和机密性的要求，确保患者数据的安全性。
质量检验基本知识 1. 什么是质量检验 质量检验是指通过对产品、过程或服务进行评估和检测， 确定它们是否符合预定的质量标准和要求的过程。质量检验是确保产品质量稳定的重要环节，它可以帮助企业提高产品质量、降低不良品率、提升客户满意度。 2. 质量检验的目的 质量检验的主要目的是确保产品符合质量标准和要求，以 满足客户的期望和需求。通过质量检验，可以发现产品存在的缺陷和问题，及时采取措施进行改进和修正，确保产品质量的稳定性和可靠性。 3. 质量检验的基本原则 质量检验的基本原则主要包括以下几点： 3.1 全面性 质量检验应对产品的各个方面进行全面评估，包括外观、 尺寸、功能性能、可靠性等多个方面，确保产品的整体质量达到标准要求。 3.2 一致性 质量检验应保证在同一批次的产品中，对每个产品进行相 同的检验方法和标准，以确保检验结果的可比性和一致性。 3.3 可行性 质量检验的方法和标准应具有可行性，即能够根据产品特 性和要求进行选择和确定，同时考虑到成本、时间等因素的限制。
3.4 原因分析与改进 质量检验不仅仅是确定产品是否合格的过程，更重要的是 通过对不合格产品的原因分析，找出问题的根本原因，并采取相应的改进措施，以避免类似问题的再次发生。 4. 质量检验的方法 质量检验的方法可以分为定性检验和定量检验两种。 4.1 定性检验 定性检验是指通过观察和比较的方式对产品进行检验，不 涉及具体的数据和数值。常见的定性检验方法包括外观检查、气味鉴别、手感评估等。定性检验方法主要适用于对产品外观、颜色、形状等特征进行评估。 4.2 定量检验 定量检验是指通过测量和统计的方式对产品进行检验，涉 及具体的数据和数值。常见的定量检验方法包括尺寸测量、重量测量、硬度测试等。定量检验方法主要适用于对产品尺寸、功能性能等具体指标进行评估。 5. 质量检验的流程 质量检验的流程可以简单概括为以下几个步骤： 5.1 确定检验标准 在进行质量检验之前，需要先确定检验标准和要求，包括 产品的技术规范、性能指标、外观要求等。 5.2 抽样检验 为了提高检验效率，通常采用抽样检验的方法。抽样检验 是指从生产批次中随机选取一部分样本进行检验，通过对样本的检验结果来判断整体批次的质量水平。
检验员基本知识培训 1. 前言 检验员是负责执行产品检验和测试的专业人员，他们在生产过程中起着至关重要的作用。为了确保产品的质量和符合相关标准要求，检验员需要具备一定的基本知识和技能。本文将介绍一些检验员基本知识培训的内容，以帮助他们更好地完成工作任务。 2. 检验员的角色和职责 检验员的主要角色和职责是执行产品检验和测试，以确保产品的质量符合要求。他们需要熟悉产品的规格和标准，了解检验的流程和方法，并能根据检验结果做出准确的判断和决策。除此之外，检验员还需要做好记录和报告工作，及时反馈产品的质量问题。
3. 产品规格和标准的理解 产品规格和标准是检验员工作的基础，他们需要理解并熟悉相关的 规格和标准。产品规格描述了产品的具体要求和性能指标，包括尺寸、重量、材料等；而产品标准则是对产品质量的要求，包括检验方法、 测试标准等。只有清楚了解产品规格和标准，检验员才能判断产品是 否合格。 4. 检验的流程和方法 检验的流程和方法对于检验员来说也是十分重要的。检验的流程包 括接收产品、准备检验设备、选择检验样本、执行检验和记录检验结 果等。而检验的方法则包括外观检查、功能测试、可靠性测试等。检 验员需要熟悉不同产品的检验流程和方法，并能根据产品的特点选择 合适的检验方法。
5. 检验员的技能要求 除了基本的知识和理论，检验员还需要具备一些实际的技能。首先 是观察力和细致的分析能力，这对于发现产品质量问题非常重要。其 次是沟通能力，检验员需要与生产部门和质量部门进行良好的沟通和 协作。此外，检验员还需要具备一定的计算和记录能力，以便准确地 记录和报告检验结果。 6. 常见的质量问题和处理方法 在实际的工作中，检验员可能会遇到各种质量问题，包括外观缺陷、功能异常、材料问题等。对于这些问题，检验员需要及时发现和处理。一些常见的处理方法包括返工、修复、报废等。检验员需要根据具体 情况选择合适的处理方法，并及时汇报给相关部门。
临床检验基础知识点 血型物质：以可溶性抗原的形式存在于某些分泌性基因个体的体液或分泌液中的ABH抗原 血细胞比容（HCT）是指一定体积的全血中红细胞所占体积的相对比例。 红细胞沉降率（ESR）简称血沉，是指在规定条件下，离体抗凝全血中的红细胞自然下沉的速率 网织红细胞(RET)是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡细胞。略大于成熟红细胞其胞质中残存的嗜碱性物质rna经碱性染料活体染色后，形成蓝色和或紫色的点粒状和丝网状沉淀物 毒性变化:在严重的化脓性感染败血症，恶性肿瘤，急性中毒，大面积烧伤等病理情况下。中性粒细胞可发生大小不均，中毒颗粒空泡形成杜勒小体退行性变等形态改变。 大小不均:中性粒细胞大小差异较大，异质性增加，常见于病程较长的集中感染。它与内毒素等因素引起的早期骨髓中中性粒细胞的不规则分裂和增殖受阻有关。 闪光细胞：低渗尿液中，中性粒细胞胞质内颗粒呈布朗运动，在油镜下可见灰蓝色发光现象，运动似星状闪光，多见于急性肾盂肾炎 随机尿：是指患者无需任何准备，不受时间限制，随时排出的尿液标本 肉眼血尿:每升尿内含量超过1ML即可出现淡红色，称肉眼血尿。
脓尿：外观呈黄白色或白色，是由于尿液中含有大量白细胞所致，将其放置后可有白色云絮状沉淀 尿比重(SG):指尿液在4℃时与同体积纯水重量之比，是尿液中所含溶质浓度的指标，可粗略反映肾脏的浓缩稀释功能。 管型:蛋白质细胞及其崩解产物在肾小管、肾小球中凝固而成的圆柱形蛋白质凝集体。 血红蛋白尿：若血红蛋白量超过结合珠蛋白结合能力时，血浆游离血红蛋白可经肾小球滤出，当超过1.00-1.35g/L时，Hb 可随尿排出，即为血红蛋白尿 乳糜尿：若乳糜液未引流入血而逆流至泌尿系统的淋巴管中，引起该处淋巴管内压力增高，曲张破裂，则使乳糜液进入尿液，则形成乳糜尿 微量白蛋白尿：在无尿路感染和心力衰竭的情况下，尿液白蛋白超过正常但低于常规试带法可检出的范围，称为微量白蛋白尿 浓细胞:是在炎症过程中被破坏，变形或坏死的中性粒细胞，其外形多变，不规则，胞质内充满颗粒，胞核模糊不清，常凝集成团，边界边界。 中毒颗粒:在严重感染和大面积烧伤的情况下，中性粒细胞胞质呈现紫黑色或暗紫棕色颗粒，较正常中性粒细胞大，大小不一，分布不均。这种颗粒叫毒颗粒。 杜勒小体:是中性粒细胞胞质中蓝色或灰色的包涵体，常单个或成群位于细胞边缘，由糖原颗粒和内质网组成，与正常染色区域界限模糊。
检验员必须掌握的基础知识，超可自查！ 检测基础学问扎实，才能高效进行日常检测工作，获得精确 的试验数据，但在日常试验中，往往越是基础的，越是简单忽视。 本期我们一起回顾一波重要的检测基础学问，大家可以对比自查哦！|01.常用的技术规范用语 |02.标准溶液的配制与留意事项 |03.容量瓶的使用方法 |04.移液管的使用方法 |05.刻度吸管的使用方法 |06.容量仪器使用的留意事项 |07.常用仪器的使用学问 常用的技术规范用语1、表述与试剂有关的用语。 如"取盐酸2.5mL'：表述涉及的使用试剂纯度为分析纯，浓度为 原装的浓盐酸。类推。 "乙醇'：除特殊注明外，均指95%的乙醇。 "水'：除特殊注明外，均指蒸馏水或去离子水。 2、表述溶液方面的用语。 除特殊注明外，"溶液'均指水溶液。 "滴'，指蒸馏水自标准滴管自然滴下的一滴的量，20℃时20滴相 当于1mL。 "V/V'：容量百分浓度（%），指100mL溶液中含液态溶质的毫升
数。 "W/V'：重量容量百分浓度（%），指100mL溶液中含溶质的克数。 "7:1:2或7+1+2'：溶液中各组分的体积比。 3、表述与仪器有关的用语。 "仪器'：指主要仪器；所使用的仪器均需按国家的有关规定及规 程进行校正。 "水浴'：除回收有机溶剂和特殊注明温度外，均指沸水浴。 "烘箱'：除特殊注明外，均指100～105℃烘箱。 4、表述与操作有关的用语。 "称取'：指用一般天平（台称）进行的称量操作。 "精确称取或精密称取'：指用分析天平进行的称量操作。 "恒重'：指在规定的条件下进行连续干燥或灼烧至最终两次称量 的质量差不超过规定的范围。 "量取'：指用量筒或量杯量取液体的操作。 "吸取'：指用移液管或刻度吸管吸取液体的操作。 "空白试验'：指不加样品，而采纳完全相同的分析步骤、试剂及 用量进行的操作，所得结果用于扣除样品中的本底值和计算检测限。标准溶液的配制与留意事项1、直接法 精确称取肯定量基准物质，溶解后定量转入容量瓶中，
实验室基础知识 一、化学试剂：产出符合客户及法规要求的产品，不断的朝零缺点靠近。 1.化学试剂的分类：通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。 化学试剂的分级：除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。 (1)一般试剂：GB/T 15346-2012 《化学试剂包装及标志》规定，一般试剂分为三个等级，即优级纯、分析纯和化学纯。通常也将实验试剂列入一般试剂。 (2)基础试剂：可用作基准物质的试剂叫做基准试剂。 (3)高纯试剂：高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量。 (4) 专用试剂：专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。 表1：化学试剂等级对照表
表2：其他级别化学试剂等级对照表 2.化学试剂的储存 2.1 较大量的化学药品应放在样品储藏室中，由专人保管。危险品应按照国家安全部门的管理规定储存。 2.2 化学试剂大多数都具有毒性及危害性，要加强管理。 2.3 隔离存放：易燃类、剧毒类、强腐蚀性类、低温贮存的等分类放置；要求：化验人员有一定的相关知识。 2.4 存放于通风、阴凉的药品柜中，最高温不得高于30℃. 2.5 有些药品遇光容易分解，避光保存。 2.6 固体、液体；酸、碱分别放置。 二、标准物质：为了保证分析测试结果具有一定的准确度，并具有可比性和一致性，常常需要一种用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质，这种物质被称为标准物质。
【干货】新手化验员检测基础知识培训大全，化验员必看 （上） 展开全文 食品实验室服务 作为一名优秀合格的化验员，实验室基础检测知识是必不可少的，那么怎么样规避实验检测过程中的一些风险呢，这就需要我们熟练规避检测中出现的风险以及出现问题能迅速有效的找到解决方案及方法，保证实验有效进行，实验结果准确无误。 下面就跟小编一起去学习一下吧，保证让你受益匪浅。 1.酸式滴定管涂油的方法是什么？ 答： 将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。 2.酸式滴定管如何试漏？ 答： 关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后，将活塞转动180°等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。 3.碱式滴定管如何试漏？ 答： 装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液
面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下，如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。 4.酸式滴定管如何装溶液？ 答： 装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2～3次，每次用约10mL，从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，最后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可装入标准溶液至“0”刻线以上。 5.碱式滴定管如何赶气泡？ 答： 碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至0.00mL处，或记下初读数。 6.滴定的正确方法？ 答： 滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1～2cm 处，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因为，那样做会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。 7.滴定管读数应遵守下列规则？ 答： (1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能读数； (2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上
检验科基础知识培训 检验科基础知识培训 一，检验科室组成 生化室、临床检验室、免疫室、细菌室（微生物室) 二，生化室仪器与试剂 生化室就是检验科开展生化检验得实验室。其设备主要有72１／72２分光光度计、半自动生化分析仪、全自动生化分析仪、电解质分析仪、血凝分析仪、血气分析仪、水浴锅、离心机。 耗材主要有试管、注射器、真空采血管、采血针、样品杯、试剂。 全自动生化分析仪 全自动生化分析仪按测定速度分小型、中型、大型、超大型四种,这就是我们自己划分得,以方便记忆与区别。 测试速度就是以单位时间生化分析仪能够完成测试得生化项目数 以200左右测试速度为小型机 小型机适用县级中医院、妇保院、乡镇卫生院 以400左右测试速度为中型机 中型机适用县医院、地市级中医院妇保院 以８０0左右测试速度为大型机 大型机适用县医院、地市级医院中医院妇保院 800以上至翻倍速度为超大型机 超大型机适用地市级以上医院中医院妇保院 全自动生化分析仪有国产与进口之分,多数医院喜欢进口仪器。进口仪器品牌有: 罗氏、日立、奥林巴斯、贝克曼、东芝、雅培、西门子、日本电子(ＢM6010)、希森美康,其中奥林巴斯生化仪被贝克曼收购，成为一个公司两个品牌，西门子生化仪就是贴牌日本电子。 国产仪器品牌主要有: 上海科华、南京英诺华、深圳迈瑞、长春迪瑞（四川新成） 全自动生化分析仪又有湿化学与干化学两类机器。
上面讲得进口与国产都就是湿化学生化分析仪。 湿化学与干化学得本质区别就是试剂得物理性状。 湿化学得试剂就是液体得,干化学得试剂就是以干片形式存在。两种试剂价格比较，干片试剂价格较高, 目前市场上以强生得干片机为主,其它品牌有希森美康、罗氏等,较少见。还没有国产干片生化仪。 全自动生化分析仪耗材有: 试剂、标准品、质控品、清洗液、样品杯、采血管等。 标本类型:血清、血浆、尿液、胸腹水等。 生化分析仪测定项目: 生化分析仪得测定项目与人体脏器功能、人体内环境、营养状况等密切相关。 AST——谷草转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶)／ALT——谷丙转氨酶(丙氨酸氨基转移酶)在人体广泛存在,在心肌、肝脏活性最高,因此,AＳT/ALT可用于心肌炎、心肌梗塞、急性肝炎、肝炎得诊断与鉴别诊断。 AＬP——碱性磷酸酶在肝脏活性高,骨骼发育或骨骼肿瘤该酶活性高，因此，可用于肝脏与骨骼方面得诊断与鉴别诊断。GGT——谷氨酰氨基转肽酶,就是肝内胆管酶,结石、肝肿瘤疾病、胰腺炎酶活性增高，饮酒、药物会诱导该酶得生产，导致酶活性升高。 CHE——胆碱酯酶,在肝脏得蛋白合成酶，有机磷农药中毒、肝癌、肝硬化该酶活性降低。 TＢA——总胆汁酸,肝脏疾病、肿瘤、胆管结石结果升高。TP——人体内各种蛋白质得总与，与疾病与营养状态有关。ALB——白蛋白,与肝脏疾病与营养状态有关。 TBＩL——总胆红素,肝脏疾病、结石、溶血疾病结果升高。DＢＩL——直接胆红素,肝脏疾病、结石结果升高 以上生化项目都与肝脏有关,因此,它们代表肝功能。 Ureａ——尿素,蛋白得分解代谢产物,经肾脏排出，一定程度上代表肾功能。
检验员需掌握基础知识汇总 检验员是负责对产品、设备或服务进行检查、测试和验证的人员。他 们需要具备一定的基础知识，以确保检验工作的准确性和可靠性。以下是 检验员需要掌握的基础知识的汇总。 1.基础技能和知识 检验员需要具备一定的数学、物理和化学知识，以及测量和测试技能。他们应该了解不同类型的测量和测试方法，包括使用测量工具和设备进行 准确测量和测试的技巧。此外，他们还需要了解不同物质的基本属性和特性，以便确定合适的测试方法和标准。 2.标准和规范 检验员需要熟悉相关的标准和规范，以便进行检验工作。这些标准和 规范可以是国家标准、国际标准或行业标准。他们需要了解如何解读和应 用各种标准和规范，以判断产品、设备或服务是否符合要求。 3.检验方法和程序 检验员需要了解不同的检验方法和程序，以便进行准确和全面的检验 工作。他们需要知道如何选择合适的方法和程序，根据不同的产品、设备 或服务的特点和要求进行检验。他们还需要了解如何采样、取样和测试， 以及如何记录和报告检验结果。 4.质量管理和控制 检验员需要了解质量管理和控制的基本概念和原理。他们应该知道如 何进行质量控制，包括如何制定和实施质量控制计划、如何识别和纠正问
题、如何进行统计分析和质量改进等。他们还需要了解质量管理体系和相关的质量认证标准和程序。 5.安全和环境保护 检验员需要了解相关的安全和环境保护知识和法规。他们应该知道如何进行安全检查和评估，以确保检验过程的安全性和可靠性。他们还应该了解如何进行环境保护措施，遵守环境保护规定，以减少对环境的影响。 6.公司和行业知识 检验员需要了解所在公司和所在行业的相关知识和信息。他们应该知道公司的产品、设备或服务的特点和要求，以及行业的相关标准和规范。此外，他们还需要了解相关的法规和政策，以便根据要求进行检验工作。 7.软件和技术工具 检验员应该熟悉常用的软件和技术工具，以便进行数据处理、报告编制和其他相关工作。这包括电子表格和数据库软件、统计分析软件、图形绘制软件、自动化测试设备和软件等。 总结起来，检验员需要掌握一定的基础知识，包括基础技能和知识、标准和规范、检验方法和程序、质量管理和控制、安全和环境保护、公司和行业知识，以及软件和技术工具。这些知识和技能将有助于他们进行准确和可靠的检验工作，以确保产品、设备或服务的质量和合规性。
检测员专业理论基础知识汇总 01实验室温湿度控制的要求是什么？ 一般实验室温湿度与环境温湿度保持一致，精密仪器实验室、微生物培养室、称量室在操作时温度控制在 18~26℃，湿度控制在45~65%RH;留样室温度控制在 10~30℃，湿度控制在30~75%RH;化学试剂、危险品库温度5℃-30℃，湿度30%-75%;另有文件特别规定的情形除外。 02 《检验管理规程》中有关“样品检验”的要求是什么？ 1.检验前的准备 QC人员负责核对请验单与样品，并负责初步检视，如有异常须及时报告; 根据请验项目和检验规程，QC人员负责领取相应的检验原始记录。 2.检验 QC人员应严格按照现行的相关检验操作规程实施检验，做好原始数据，确保记录的及时、准确与完整; 对检验所用的试剂，应仔细检查试剂名称、批号、有效期、纯度级别等信息，并按要求作好记录; 对仪器的使用应按照相关的使用操作规程并按要求作好使用记录，使用完毕后及时清洁和整理; 3.检验完成
应由第二人对检验过程中仪器与试剂的使用、计算过程进行复核并签名，确认无误后交质量负责人审核; 对于检验结果异常的样品，QC科经理应及时组织独立该次检验的复检，并确定最终的检验结果; 对于重要的样品（如二级对照品)，应由两人分别独立的检验，并且两人的检验结果的偏差应符合规定; 4.有特殊情况的样品可申请部分检验 在请验时备注中说明原因、批次、潜在风险的评估，经质量负责人批准后方可进行。 5.检验剩余的样品应移至指定地点存放，并定期处理; 6.根据客户要求或公司实验条件无法满足检测需求但必须检测时，可送第三方检测机构检测。 03 请简述检验编号中类别代码的分类及代码 04 检验批记录的书写要求是什么？ 1.检验原始记录需用不褪色的黑色签字笔或碳素墨水钢笔书写，字迹应清晰工整; 2.原始数据应在检测的同时记录全部原始数据和计算（如称重、读数等)，不可转抄、不可追记。所有仪器输出的数据、图表、图谱应注明仪器型号、检品名称、规格、批号、检验项目、日期等内容并签名，附于记录中;
质检员检验基础知识 一、检验的定义 检验是指对产品或服务的一种或多种特性进行测量、检查、试验、计量，并将这些特性与规定的要求进行比较以确定其符合性的活动。美国质量专家朱兰对“质量检验”一词作了更简明的定义：所谓质量检验，就是这样的业务活动，决定产品是否在下道工序使用时适合要求，或是在出厂检验场合，决定能否向消费者提供。 二、关于检验的理解 在工业生产的早期，生产和检验是合二为一的,生产者也是检验者。后来由于生产的发展，劳动专业分工的细化，检验才从生产加工的中分离出来,成为一个独立的工种，但检验仍然是加工制造的补充.生产和检验是一个有机的整体,检验是生产中的不可缺少的环节。特别是现代企业的流水线和自动生产中，检验本身就是工艺链中一个组成工序,没有检验,生产过程就无法进行。 从质量检验管理发展过程来看,最早的阶段就是质量检验阶段.质量检验曾是保证产品质量的主要手段，统计质量管理和全面质量管理都是在质量检验的基础上发展起来的。可以这样认为，质量检验是全面质量管理的“根”,“根"深才能叶茂，如果这个“根”不轧实,全面质量管理这棵树的基础就不会巩固。在我国进一步推行全面质量和实施ISO90001系列国际标准时，特别是进行企业机构改革时，决不能削弱质量检验工作和取消质量检验机构。相反,必须进一步加强和完善这项工作，要更有效地发挥检验工作的作用。 三、质量检验的基本内容 （1）度量；包括测量与测试，可借助一般量具，或使用机械、电子测量仪器. （2）比较；把度量的结与质量标准进行对比，确定质量是否符合要求. （3）判断;根据比较的结果，判定被检验的产品是否合格，或一批产品是否符合规定的质量标准。 （4）处理;对单件产品决定是否可以转到下个工序或产品是否准予出厂；对批量产品决定是接收还是拒收，或是重新进行检验和筛选 四、完善质量检验系统具备的条件 （一）要有一支足够数量的合乎要求的检验人员团队； （二）要有可靠和完善的检测手段； （三）要有一套作为依据而又明确的检验标准； （四）要有一套科学的而严格的检验管理制度; 五、质是检验的基本职能 1．把关职能 把关是质量检验的最基本职能，也可称为质量保证职能。企业的生产是一个复杂的过程，人、机、料、环、法（4M1E）等诸要素，都可能使生产状态发生变化，质量特性的波动是客观存在的，只有通过检验，实行通过检验，实行严格把关，做到不合格的原材料不投产,不合格的半成品不转序，不合格的零部件不组装，不合格的成品不冒充合格品而出厂，才能真正保证产品的质量。 2．预防职能 现质量检验区别于传统检验的重要之处，现代质量检验不单纯是起把关作用，同时还要起预防的作用a)通过原材料检验和外购件的入厂检验，前工序的把关检验起预防作用 b）通过工序能力的测定和控制图的使用起预防作用 c)通过工序生产时的首检与巡检起预防作用 3．报告职能 报告的职能也就是信息反馈的职能。使领导者与有关质量管理部门及时掌握生产过程中的质量状态，评价和分析质量体系的有效性，以便作出正确的判断和采取有效的决策措施 1)原材料、外购件、外协件进厂检验情况和合格率指标 2)成品出厂检验的合格率、反修率、报废率以及相应的损失金额 3)按车间和分小组的平均合格率、反修率、报废率、相应的损失金额及排列图分析
检验基础知识培训 检验在企业生产中的地位和作用： 一、检验的定义 检验就是对产品或服务的一种或多种特性进行测量、检查、试验、计量，并将 这些特性与规定的要求进行比较以确定其符合性的活动。 二、质量检验的基本职能： 概括起来，检验包括以下四项具体工作： （1）、度量。包括测量与测试，可借助一般量具，或使用机械、电子测量仪器。（2）比较。把度量结果与质量标准进行对比，确定质量是否符合要求。 （3）判断。根据比较的结果，判定被检的产品是否合格，或一批产品是否符合规定的质量标准。 （4）处理。对单件产品决定是否可以转到下道工序或产品是否准予出厂；对批量产品决定是接收还是拒收，或重新进行全检和筛选。 基本职能，可以概括为以下四个方面： 1、把关的职能： 把关是质量检验最基本的职能，也可称为质量保证职能。这种职能是质量检验一出现时就存在的，不管是过去还是现在，即使是生产自动化高度发展的将来，检验的手段和技术可能有所发展和变化，质量检验的把关作用，仍然是不可缺少的。企业的生产是一个复杂的过程，人、机、料、法、环（4M1E等诸要素, 都可能使生产状态发生变化，各个工序不可能处于绝对的稳定状态，质量特性的波动是客观存在的，要求每个工序都保证生产100%勺合格品，实际上是不太可能的。随着生产技术和管理工作的完善化，可以减少检验收报告工作量，但检验还是要存在的。只有通过检验，实行严格把关，做到不合格的原材料不投产，不合格的半成品不转序，不合格的零部件不组装，不合格的成品不冒充合格品而出厂，才能真正保证产品的质量。 2、预防的职能： 现代质量检验区别于传统质量检验的重要之处，在于现代质量检验不单纯是起把关的作用，同时还要起预防的作用。 广义上来说，原材料和外购件的入厂检验，前工序的把关检验，对后面的生产 过程和下工序的生产，都能起到预防的作用。特别是检验的预防作用还表现在
检验的基础知识 品质管理基础知识的系列文章，由于许多知识过于理论化，因此许多部分是我自己的理解然后转化为比较通俗的内容进行说明。全部系列文章合计约十六万五千多字，主要分为五大部分： 1、检验的基础知识(主要资料来源：清华大学MBA教材《质量管理学》； 2、可靠性基础知识（主要资料来源：联想集团通信产品事业部可靠性试验中心工程师培训教材、中国可靠性论坛BBS）； 3、 2000版ISO9000标准理解与培训（主要资料来源：TCL多媒体电子事业本部质量管理二部内部培训教材）； 4、工厂品质管理实战入门知识（主要资料来源：TCL多媒体电子事业本部质量管理二部内部培训教材）； 5、电子产品通用工艺标准（主要资料来源：TCL多媒体电子事业本部质量管理二部内部培训教材）。 第一部分----检验的基础知识 第一节检验在企业生产中的地位和作用 一、检验的定义 检验就是对产品或服务的一种或多种特性进行测量、检查、试验、计量，并将这些特性与规定的要求进行比较以确定其符合性的活动。美国质量专家朱兰对“质量检验”一词作了更简明的定义：所谓检验，就是这样的业务活动，决定产品是否在下道工序使用时适合要求，或是在出厂检验场合，决定能否向消费者提供。 二、关于检验的理解 在工业生产的早期，生产和检验本是合二为一的，生产者也就是检验者。后来由于生产的发展，劳动专业分工的细化，检验才从生产加工中分离出来，成为一个独立的工种，但检验仍然是加工制造的补充。生产和检验是一个有机的整体，检验是生产中不可缺少的环节。特别是现代企业的流水线和自动线生产中，检验本身就是工艺链中一个组成工序，没有检验，生产过程就无法进行。 从质量管理发展过程来看，最早的阶段就是质量检验阶段。质量检验曾是保证产品质量的主要手段，统计质量管理和全面质量管理都是在质量检验的基础上发展起来的。可以这样认为，质量检验是全面质量管理的“根”，“根”深才能叶茂，如果这个“根”不扎实，全面质量管理这棵树的基础就不会巩固。在我国进一步推行全面质量管理和实施ISO9000 系列国际标准时，特别是进行企业机构改革时，决不能削弱质量检验工作和取消质量检验机构。相反，必须进一步加强和完善这项工作，要更有效地发挥检验工作的作用。 现代工业生产是一个极其复杂的过程，由于主、客观因素的影响，特别是客观存在的随机波动，要绝对防止不合格品的产生是难以做到的，因此就存在质量检验的必要性。很难设想，存在一个所谓理想的生产系统，它根本不会产生不合格品，则质量检验及其相应的机构就可统统撤消，实际上这种理想式生产系统是不存在的。 为了正确认识企业的质量检验，还必须澄清三个容易混淆的观念： 一个是认为产品质量是由设计和制造来决定的，而不是检验出来的，因而对检验工作不予重视，甚至有所放松。这种观念显然是不全面的。诚然，产品质量同设计和制造十分密切，但质量的最终形成，决不限于设计和制造这两个环节，正如美国著名质量专家J.M.朱兰所说，
质量检验的基本知识 1、质量检验的基本知识 1.1质量检验的基本概念 1.1.1质量检验的定义 （1）检验就是通过观察和判断，适当的结合测量、试验所进行的符合性评价。 （2）质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。 1.1.2质量检验的基本要点 （1）一种产品为满足顾客要求或预期的使用要求和政府法律、法规的强制性规定，都要对其技术性能、安全性能、互换性能及对环境和人身安全、健康影响的程度等多方面的要求做出规定，这些规定组成产品相应的质量特征。 （2）产品质量特征要求一般都转化为具体的技术要求在产品技术标准和其他相关产品设计图样、作业文件或检验规程中明确规定，成为质量检验的技术依据和检验后比较检验结果的基础。 （3）产品质量特性是在产品实现过程形成的，是由产品的原材料、构成产品的各个组成部分的质量决定的，并与产品实现过程的专业技术、人员水平、设备能力甚至环境条件密切相关。 （4）质量检验是要对产品的一个或多个质量特性，通过物理的、化学的和其他科学手段和方法进行观察、试验、测量，取得证实产品质量的客观证据。 （5）质量检验的结果，要依据产品技术标准和相关的产品图样、过程（工艺）文件或检验规程的规定进行对比，确定每项质量特性是否合格，从而对单件产品或批产品质量进行判定。 1.2质量检验的必要性和基本任务 1.2.1质量检验的必要性 （1）产品生产者的责任就是向社会、市场提供满足使用要求和符合法律、法规、技术标准等规定的产品。但交付的产品是否满足这些要求，需要客观的事实和科学的证据证实，而
检验检疫基本知识 随着全球化的发展，国际贸易的频繁进行，各种非法贸易和跨境疫情的威胁日益增加，对于检验检疫工作的要求也越来越高。本文将重点介绍检验检疫的基本知识，包括定义、重要性、种类等方面。 一、定义 检验检疫是指国家或地区为保障人民健康，维护生态安全和促进国际贸易有序进行，对进出口货物、船舶、车辆、人员等进行检查和检测，以判断其是否符合国家或地区相关标准和法规要求的一项工作。 二、重要性 检验检疫是国家质量监督、生态安全、食品安全、动植物卫生、疫病防控等方面的一个重要保障。正常的进出口贸易，需要保证货物的质量安全，防止各类危害的传入，才能促进国际贸易的顺利进行。同时，检验检疫也有助于提高我国的产品质量水平和保障人民健康，维护生态安全。 三、种类 检验检疫可以分为三种：海关检验检疫、动植物检疫和卫生检疫。 1. 海关检验检疫
海关检验检疫是指进口和出口的货物、船舶、车辆、人员等在海关所进行的检查和检测，以判断是否符合国家相关法规和标准。在进口和出口过程中，海关检验检疫局会对货物的质量、数量、产地、品牌、包装等进行检查，以确保进口和出口的质量安全和合法性。 2. 动植物检疫 动植物检疫是指对动植物及其产品进行检查和检测，以预防和控制病原体、有害生物等疫病的传播，保护动植物的生命和健康，保护环境的生态安全。进口的植物和动物及其产品，必须符合本国相关的法规和标准，以保障进口物的质量安全和健康性。 3. 卫生检疫 卫生检疫是指对进出口的食品、化妆品、药品等进行检查和检测，以保护人类健康和生命安全。进口的食品、药品和化妆品必须符合本国的标准和法规，以确保质量和安全。 四、检验检疫的程序 检验检疫的程序包括样品采集、检测、检验、口岸通关手续等几个环节。首先，检验人员会在中转站或进口口岸采集样品，然后进行检测和检验。检测和检验结果将决定进口和出口的货物是否符合标准和法规。符合标准的货物将获得通关手续，可以进入或出口国家或地区。 五、结语
产品检验基本知识 一、检验基础知识 1、什么是检验（QC)？ 定义:检验是指依照检验标准对产品进行测量、观察或试验，将其检查结果与检验标准进行比较，最终判定产品是否合格的过程。 ２、检验三要素 1) 产品--- 检验的对象。品管人员应当了解产品的用途、关键特性、在你负责的区域内的质量特性对后工序的影响，从这个意义上讲，真正一个称职ＱC你还应当了解生产流程; 2) 检验方法-－-既检验手段，包括检验工具、仪器、目力等。你要了解产品特性的重要度以及与之相适应的仪器工具； 3) 检验标准---检验的生命线。假设一个企业，没有检验标准,仅凭个人经验操作,或标准制定描述失当、不充分或者模糊，它能够作出优质产品来，是难想象的。所以,在二方验厂时,有经验的稽核人员会首先考察你工厂的控制标准和实验室，然后在去勘察你的控制现场 ３、检验职能(作用) 1. 把关: 放行合格的产品，卡住不合格的产品。这是检验的根本命脉。 ２. 报告:将产品检验的结果报告给质量管理部门。报告的目的是建立和收集数据,记录报表是为运用而生的,其作用是为评估过程业绩和下一步的质量改进提供原始数据。所以，作为一名质量相关人员,在设置记录的种类、数量、格式内容,你首先应当考虑质量诉求，既客户的期望和要求，当然你还要考虑公司需求和现有资源状况。 报告包括两种形式: 1)例行报告如检验记录、返工返修记录、质量报表等； 2)异常报告如品质异常报告、纠正预防措施处理单、退货报告等 3. 反馈将产品不合格信息及时反映给产品制造部门及相关单位和人员。 以上是品管人员的基本职责，你应当根据公司的情况和需求,赋予QC更多的功能与职责，譬如监督（工艺监督与确认）、指导（给操作者纠错和辅导)、改进等。 二、检验标准的有关知识 1. 检验标准的要素构成 1.１检验项目：即产品特性(检验的指标和内容)。这是检验标准最重要的组成部分,一般包括： １.1．1 外观:脏污、肥油、破损、弯曲、色泽、图案的正确性； １.1．2 尺寸: 板厚、线宽、线径、管脚长度等； 1.1．３产品功能如通断（开路和短路)、升降压、发光颜色; 1.１.4 产品性能如阻燃性、耐热性、绝缘阻抗、安全耐压、寿命等； 1.1.5 包装：内外包装、说明书落地试验 1.２检验方式: 采取全检还是抽检 1.3 检验手段:使用什么工具和仪器 1.4 判断准则：经过检查后,如何判定该项目是否合格(分为单件质量和批质量） 1．5试验环境：温度、湿度、电磁干扰等， 1.6 引用的文件信息:如ＡＱL标准、国家标准、企业标准等 2．适用的检验标准有哪些？ 1) 产品检验规范(检验标准书) 2) 产品图纸、技术规格书 3) 生产指令说明 4) 客户订单 5) 产品样板/图片／菲林等，建议尽可能多采用实物标准,作为标准体系的重要补充; 6) 色板（偏通卡) 7）抽样标准（ＧB28２8.1-20０3）
检验医学基础知识 在当今医疗领域，检验医学作为重要的一环，扮演着不可或缺的角色。它不仅帮助医生确诊和监测疾病，还为治疗方案的选择提供了依据。本文将介绍一些常见的检验医学基础知识。 一、血液检验 血液检验是最常见的检验方法之一，它可以提供许多重要的健康指标。常见的血液检查项目包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、血糖水平等。这些指标可以帮助医生评估患者的整体健康状况，诊断疾病并监测疾病的进展。 二、尿液检验 尿液检验是检测身体健康与疾病的重要手段之一。它可以提供关于肾功能、泌尿系统和代谢状态的信息。常见的尿液检查项目包括尿液血红蛋白、尿常规、尿蛋白、尿糖等。这些检查可以帮助医生评估肾脏功能、尿路感染、糖尿病等疾病的存在和发展情况。 三、肿瘤标志物检验 肿瘤标志物检验是通过检测人体体液中特定的蛋白质或物质来诊断和监测肿瘤的一种方法。常见的肿瘤标志物检查项目包括癌胚抗原（CEA）、前列腺特异抗原（PSA）、癌胚抗原（AFP）等。这些标志物的水平可以帮助医生筛查肿瘤、评估其病情和预后，并监测治疗的效果。
四、免疫学检验 免疫学检验是通过检测人体免疫系统的功能来诊断和监测某些疾病的方法。常见的免疫学检验项目包括HIV抗体检测、细胞免疫功能检测、风湿因子检查等。这些检查可以帮助医生判断患者的免疫状态，评估感染疾病和免疫性疾病的风险。 五、遗传学检验 遗传学检验是通过检测人体遗传物质DNA和基因来诊断和预测遗传性疾病的方法。常见的遗传学检查项目包括染色体核型分析、基因突变检测、基因组测序等。这些检查可以帮助医生确定患者是否携带遗传疾病的基因变异，评估遗传风险，并为家族遗传病的遗传咨询提供依据。 总结起来，检验医学基础知识是现代医学不可或缺的组成部分。通过血液检验、尿液检验、肿瘤标志物检验、免疫学检验和遗传学检验等方法，医生可以获得关键的健康指标和信息，为疾病的诊断和治疗提供科学依据。这些检验项目在不同的情况下发挥着不同的作用，为医生和患者提供了更准确的诊断和个体化的治疗方案，使得医疗保健更加精确和有效。因此，了解和掌握检验医学基础知识对于医学从业者和患者来说都显得尤为重要。
试验检测基础知识 1、对于能力验证中出现不满意结果的实验室，该实验室必须（）。 A. 限期整改，并将整改材料报组织能力验证的管理机构 B. 注销资质证书 C. 限期整改并重新进行资质认定评审 D. 实施纠正措施，并将纠正措施有效性证明材料在规定期限内报组织能力验证的管理机构正确答案：D 2、实验室间比对是按照预先规定的条件有两个或多个实验室对（）的被测物品进行检测的组织、实施和评价。 A. 相似 B. 相同 C. 完全一致的 D. 相同或类似正确答案：D 3、测量不确定度是与测量结果联系的参数，表示合理的赋予被测量之值的（） A. 分散性 B. 偏差 C. 误差 D. 偶然误差正确答案：A 4、法定计量单位是政府以（）的形式，明确规要在全国范围内采用的计量单位。 A. 法令 B. 文件 C. 强制 D. 通知正确答案：A 5、CMA是（）的英文缩写。A. 国际计量认证B. 中国计量认证C. 计量合格证 D. 计量量资格证正确答案：B 6、检验是按照规定的程序，为了确定给定的产品，材料，设备，生物体，物理现象，工艺过程或服务的一种或多种（）的技术操作。 A. 试验数据 B. 重复性和复现性 C. 特性或性能 D. 性能和评定 正确答案：C 7、校准实验室通过不间断的校准链与相应测量的SI单位基准相连接，以建立测量标准和测量仪器对（）的溯源性。 A. 国家测量标准 B. 次级标准 C. 计量标准 D. SI 正确答案：D 8、原始记录如果修改，作废数据应画（）讲正确的数据填在上方。 A. 一条斜线 B. 一条水平线 C. 两条斜线 D. 两条水平线正确答案：D 9、绝对误差的定义为（）。 A. 测量结果一真值 B. 测量结果—规定真值 C. 测量装置的固有误差 D. 测量结果-相对真值正确答案：A 10、当无数次重复性试验后，所获得的平均值为（）。 A. 测量结果—随机误差 B. 真值+系统误差 C. 测量结果-系统误 D. 真值正确答案：B 11、如指定修约间隔为0.1，相当于将数值修约到（）位小数。 A. 一 B. 二 C. 三 D. 四正确答案：A 12、将50.28修约到个位数的0.5个单位得（）。D. 50.5 13、四组数字12.8、3.25、2.153、0.0284相加的结果为（）。C. 18.23 14、下例（）特征更能反应样本数据的波动性。D. 变异系数
检验检测机构培训手册 目标 本培训手册旨在提供检验检测机构人员所需的基本知识和技能，以确保他们能够有效地进行检验和测试工作。 培训内容 1. 检验检测基础知识 - 掌握检验检测的定义和目的 - 理解检验检测的法律要求和标准 - 了解检验检测的分类和常见领域 2. 样品采集与处理 - 研究正确的样品采集和处理方法 - 掌握标本保留和传递的要求 - 理解各类样品的特殊处理要求 3. 检验仪器与设备的使用与维护 - 研究各类常见检验仪器和设备的使用方法
- 掌握仪器校准和维护的基本技巧 - 理解仪器故障排除和安全操作的要点 4. 检验检测数据处理和分析 - 研究如何准确记录和处理检验检测数据 - 掌握常见的数据分析方法和工具 - 了解数据处理中的典型误差和校正方法 5. 检验检测质量控制 - 理解质量控制在检验检测中的重要性 - 研究质量控制的基本原理和方法 - 掌握日常质量控制的操作流程和技巧 6. 报告撰写与沟通技巧 - 研究如何编写准确和清晰的检验检测报告 - 掌握沟通技巧，与客户和团队有效地交流 - 理解报告的法律要求和标准格式 培训方法和评估 本培训手册所涵盖的知识和技能将通过以下培训方法进行教授：
- 理论讲座 - 实际案例分析 - 演示和模拟操作 - 小组讨论和团队合作 为了评估培训效果，将进行以下评估方法： - 定期测试和练 - 实际样品测试和评估 - 培训后的问卷调查 培训师资 我们将邀请经验丰富、资质合格的专家和从业人员来担任培训师，以确保培训内容的专业性和实用性。 培训场所和时间 具体的培训场所和时间将根据参与人员的需求和人数进行确定，以确保培训的便利性和效果。 培训证书