维生素 B12 校准品
1. 性能指标
2.1外观和性状
2.1.1颜色性状
校准品应为清澈透明液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.1.2包装
分装瓶应为白色塑料瓶，盖有塑料外盖；盒贴、瓶贴、标签标识、说明书、校准卡应完整、清晰牢固。塑料外盖与塑料瓶身配合后应无泄漏；塑料外盖应无明显划痕、崩缺。
2.2装量
每瓶校准品容量应不少于 2.0 mL。
2.3溯源性
2.2.1校准信息卡
校准品应可提供一份校准卡，包含校准品有效期和校准品各浓度水平的信息。
2.2.2赋值准确性
经校准品校准的迈瑞全自动化学发光免疫分析仪检测具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品，结果的偏倚应在±10.0%范围内。
2.4均一性
2.3.1瓶内均一性
校准品瓶内均一性C0以标准偏差SD为指标，满足SD≤50.00 pg/mL；C1和C2 以变异系数CV或标准偏差SD为指标，满足CV≤8.0%或SD≤50.00 pg/mL。
2.3.2瓶间均一性
校准品瓶间均一性C0以标准偏差SD为指标，满足SD≤50.00 pg/mL；C1和C2 以变异系数CV或标准偏差SD为指标，满足CV≤5.0%或SD≤50.00 pg/mL。
2.5生物安全性
使用国家权威管理机构认可的、且不低于我国法定用于血源筛查体外诊断试剂灵敏度的检测试剂，对校准品中乙型肝炎病毒表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗
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体（HIV-I型和HIV-II型）、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体的检测应为阴性。
2
BS-330迈瑞全自动生化分析仪 型号：BS-330 品牌：深圳迈瑞 原理： 自动生化分析仪将原始手工操作过程中的取样、混匀、 温育（37℃）检测、结果计算、判断、显示和打印 结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。其 原理是运用了光谱技术中吸收光谱法，光电比 色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪 器 运用领域： 主要做肝功能，肾功能，心肌酶普，糖类，血 脂，电解质等的临床检测。适合中小型医院， 防疫站、计划生育服务站使用。 公司简介： 迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂 商，同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。迈瑞公司是国内最早研发生产生化分析仪的厂家。 仪器简介： 新一代快速处理能力 . 每小时可完成300个测试，每个样本可同时检测50个项目 . 24小时开机，全天候运行；随时急诊检测 . 待机后再启动过程快，清洗工作极少，适合门、急诊工作特点 全中文即时帮助式操作软件 . 全中文操作软件及中文检验报告 . 涵盖大型生化高端软件分析功能，从此化繁为简，快人一步 . 实时反应全过程监测，并动态显示测试项目的反应曲线 精度高，交叉污染低，消耗低 . 智能化三针自动完成样本和试剂的分注、混匀，自动清洗 . 参数全开放，临床应用更广泛 . 最新后分光设计，实现超微量分析，反应总体积低至180μl，更节省试剂 . 环保型免维护分立式比色杯，避免交叉污染，既保证结果准确又节省运行成本 卖点： 精确速度智能微量
证券代码：300760 证券简称：迈瑞医疗编号：2019-004 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 投资者关系活动记录表
际市场还有更大的增长空间。与监护仪配套的麻醉机呼吸机在海外接受程度高，但目前占比略小还有很大成长空间。 2）体外诊断：体外诊断是公司发展最重要的驱动力之一，其中化学发光为重要增长点。公司正在着力完善产品性能和质量，并且进一步补充试剂种类，努力缩小和国外巨头的差距，公司已引进高端技术人才并培养团队。血球和生化业务国内排名第二、第三，不断追赶并争取缩小和国际对手的距离；此外，公司的流水线产品性能较好，精准度高，也将继续带动增长。化学发光试剂上品种较齐全，但在特殊的检测项目上还可以继续补充。 3）超声设备：技术上跟国内公司相比有领先优势，得益于对核心技术的掌握，以及对美国超声公司Zonare的并购整合，公司的高端彩超产品已经进入西欧和美国市场。在中国全科超声应用更普遍，除了传统的超声科之外，新兴应用领域也有巨大空间。随着16年高端超声Resona系列彩超上市，迈瑞超声已进入中美欧教学医院，产品性能和品牌认可度均进一步提升。公司的超声产品系列齐全，从中低端到高端，从台式到便携，从传统科室到新兴应用科室，最大程度满足不同客户群的独特需求。目前国内市场公司销售额排第三，目标继续拓展全球市场。 问：15年以来公司业绩高速增长的具体原因？ 答：公司从15年开始做了战略调整，进行了新一轮的主营业务的梳理，从产品协同、渠道协同角度，聚焦主业、控费降本、管理提效，将有限资源投入成长空间可期的公司优势领域。 在国内业务方面，2014—2015年国内医疗设备行业增速有一些放缓，所以公司的业绩也有一定波动；2016—2018年中国医疗设备市场增长速度较快，公司作为行业龙头同时拥有高端和中低端新产品的全面布局，因此业绩增速更快。 在海外业务方面，近年来公司深耕海外市场，进行本地化运营，海外市场逐步恢复。2016年开始，公司面向新客户群的销售带动了近两年国外业务的快速增长。
国产医械巨头迈锐简介作者：chuqqing
目录 引言 (3) 一、迈瑞公司简介 (4) 二、迈瑞公司发展史 (4) 三、迈瑞公司发展理念 (10) 四、人才理念（引用） (11) 五、社会责任 (11) 六、董事会成员 (12) 七、迈瑞医疗融资历程 (13) 八、近五年营收利润 (13) 九、近一年股价趋势 (14) 十、总结 (15)
引言 迈瑞，人们称之为中国医疗器械行业的----“华为”，从宏观发展来看，可以说他们发展轨迹很像，都是从最初的贸易代理起步，在经过自身的研发一步步做大做强，直到今天发展成为全球知名的行业大咖，熟悉迈瑞的人都知道迈瑞的创始人李西庭、成明和和徐航，还有很多骨干，他们都来自具有中国医疗器械行业“西点军校”、深圳医疗器械产业的“黄埔军校”之称的安科（中国医疗器械行业鼻祖），安科创立于1986年，到尽头位置医疗器械行业内很多的创业者老板骨干都来自于安科，安科是我国医疗器械行业的骨干企业，是国家级重点火炬计划项目实施单位，到今天为止，安科已发展成为一家生产MRI、螺旋CT、彩超、PACS、微创等领域的综合高科技企业，相对于一个由安科培养的人才成立的迈瑞，很明显安科已经有些跟不上其步伐，可能由于制度等各方面的发展受限导致。其实说到迈瑞的发展，大家必然要说到我们常用的监护仪设备，可以说迈瑞是靠监护仪起步、发家、乃至现在的致富，熟知医疗行业的人都知道中国高端器械都是被欧美国家（GPS，GE、Phlipphs、Simens）大品牌所垄断，价格自然也就相当的高，在以前一台普通的进口监护仪可以卖到几十万，在今天我们是无法想象的，监护仪现在已发展成为最经济通用的医疗器械，从贵的几万到便宜的一两千的都能找到很多品牌，可以说迈瑞也自然成为医疗器械行业内的民族英雄，成为一个受人尊敬的医疗器械国产品牌，让今天的我们能用到经济适用的医疗器械和设备，大大地减少的相应的检查服务费用。
投标产品技术响应文件 1、电缆桥架的制作符合JB/T10216-2000，《电控配电用电缆桥架》和CECS31：91《钢 制电缆桥架工程设计规范》。 2、桥架已通过交通部质量检测中心检测。 3、槽式桥架的整体防护等级符合GB4208-1993规定，户内不低于IP30，户外不低于 IP33。 4、钢制槽式、梯式桥架及附件采用优质冷轧钢板制作，符合GB/T700-1988《普通碳 素结构钢技术条件》中Q235A钢和GB/T11253中的有关规定。 5、钢制槽式、梯式桥架最小板材厚度：宽度小于400毫米时，钢板厚度为1.5毫米； 宽度大于等于400毫米小于等于800毫米时，厚度为2毫米；宽度大于800毫米时，钢板厚度为2.5毫米。 6、梯架的横担中心距小于400毫米，横担的宽度大于30毫米。 7、焊缝的抗拉、屈服等机械性能大于本体材料的机械性能，焊缝表面均匀，无漏缝、 裂纹、夹渣、烧穿、弧坑等缺陷。 8、桥架平整，无扭曲变形，内壁光滑，无毛刺；线槽接口平整、严密，槽盖齐全、 平整、无翘角；连接线槽的螺钉或其它紧固件，紧固后，其端部应与线槽表面光滑相接。 9、桥架在承受额定均布载荷时的相对饶度小于1/200，跨距6米的桥架到时提供均布 荷载，交设计确认。 10、槽式桥架的盖板采用压入式卡簧。 11、桥架表面处理热镀锌或静电喷塑，表面防护涂层的技术要求能达JB/T10216-2000《电控配电用电缆桥架》中表10的要求。 12、接地：桥架和桥架之间用跨接线连接。 13、连接板、连接螺栓等受力附件，与托盘、梯架、托臂等本体结构强度相适应。 附件的防护处理与桥架的主体结构相一致。 14、支吊架所选用材料符合自身的有关规定。支吊架立柱固定托臂的开孔位置或焊 接位置，能满足托盘、梯架多层设置时层间中心距为200、250、300、350的要求。 15、螺栓、螺母、平垫、弹垫及半圆头方颈螺栓能符合GB/T5780、GB/T6170、 GB/T97.1GB/T93和GB/T12的规定。 16、用于消防或低压动力电缆与控制电缆共用同一托盘或梯架时，线槽中间加防火 隔板。
附件5： 体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则——体外诊断试剂校准品（物）、质控品（物）研究技术指导原则 （征求意见稿） 体外诊断试剂校准品（物）（包括真实度控制品）、质控品（物）（简称校准品、质控品）是实现体外诊断试剂临床检测及监督检验结果准确一致的主要工具，也是保证量值有效传递的计量实物标准。校准品、质控品研究技术资料应包括产品技术要求、试验方法等重要信息，是指导注册申请人（简称申请人）单独申请注册校准品、质控品的重要技术性文件之一。 本研究技术指导原则基于国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》、《医疗器械标准管理方法》的相关规定。参考国际标准化组织（ISO）、美国食品药品监督管理局（FDA）、临床化学国际联合会（IFCC）等有关体外诊断试剂方面的指南，对编写的格式及各项内容的要求进行了详细的说明。其目的是为体外诊断试剂校准品、质控品单独注册申报进行原则性的指导，同时，也为注册管理部门审核体外诊断试剂校准品、质控品提供参考。 由于校准品、质控品种类多、范围广、临床使用重要性强且使用目的差别大，因此，申请人应根据产品特点及临床使用目的
编写技术资料，以便于关注者获取准确的信息。 申请人应该提供校准品、质控品产品标准和技术资料，技术资料的要求参见《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》。产品标准格式和具体内容如下（不限于）： 一、范围 应明确陈述本标准规范的对象和所涉及的方面，指明使用的界限。 二、规范性引用文件 应包括引导语和规范性引用文件的一览表。一览表中引用文件的排列顺序为：国家标准、行业标准、国际标准及规范性文件等。 例如： 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 1.1-2000 标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则 GB/T 191-2000 包装储运图示标志 YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
李勇先生深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司超声研发部主任工程师、博士。 在数字超声产品领域，从全数字黑白B超到全数字彩超，迈瑞在掌握核心技术的基础上实现技术突破，在彩超高端技术领域完成了高性能多波束前端设计、血流信号高灵敏度检测方法等众多前沿超声成像技术和先进临床解决方案的设计。本文结合中国首台完全自主知识产权的DC-6全数字彩色多普勒超声诊断系统的特点，重点介绍一下彩超的前沿数字化技术。 一 发射加权 在医学超声成像系统中，发射加权技术是指在超声发射时，各个阵元发射的脉冲波形不相同，这样能够降低发射波束的旁瓣，改善发射波束的质量。各个阵元发射脉冲可以在波形幅度和波形频率中各不相同。迈瑞公司的DC-6全数字化彩色多普勒超声诊断仪，采用数字化技术来控制发射脉冲波形，各个阵元发射脉冲波形的幅度和宽度可以采用数字的方式量化，这样DC-6系统能够非常方便灵活地实现发射加权。
改善发射波束质量的主要目的是为了提高图像的横向分辨率和提高图像的对比分辨率。一般来说，在医学超声成像系统中，图像的横向空间分辨率是由探头发射和接收的波束决定。而图像的纵向空间分辨率由接收到的回波信号的频谱决定。发射和接收波束一般用主瓣宽度、旁瓣两个特征来衡量。一般来说，主瓣宽度这个特征决定图像的横向分辨率，而旁瓣这个特征表示了其它区域的组织对该波束的影响。为了得到较好的对比分辨率，一般超声系统需要有较低的旁瓣。比如在实际成像中，如果感兴趣图像区域是一个被强反射界面包围的低回声区，比如弱回声的肝脏组织以及强回声的肝包膜。如果超声系统的旁瓣比较高，那么在弱回声的肝脏组织区域，波束的旁瓣能够接收到强回声的肝包膜信号，肝脏组织的对比分辨率下降。降低旁瓣可以采用加权的方法来实现，为了达到最优的图像效果，医学超声成像系统一般在发射和接收两个方面实现加权。 发射加权可以通过控制各个阵元发射脉冲的幅度和控制各个阵元发射脉冲的宽度实现。各个阵元发射电压的幅度不同称为发射幅度加权。实现发射幅度加权要求超声系统具有可编程的高压放大电路或多个高压电源。这种采用可编程的高压放大电路或者增加高压电源数目的方式大大增加了超声系统的复杂度。为了提高图像质量，DC-6全数 字化彩色多普勒超声诊断仪采用多个高压电源方式，实现发射幅度加权。
深圳迈瑞医疗产品策略 摘要：迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。正是由于其优异的表现，2006年9月迈瑞公司作为中国首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市。此后每年保持50%的增长速度。综观迈瑞的成功这些与迈瑞的产品策略是分不开的。迈瑞公司从产品开发入手，不断进行的新产品的开发，新技术的投入，不断的扩大产品线。从最早进入的监护仪开始、到血球分析仪、再到生化检测仪器、再到现在的彩超等等。同时在加强自身研发的同时也通过并购来扩大自己的产品线。本文正是通过迈瑞产品策略的角度去看迈瑞的产品线、产品的包装及产品的开发。这个对目前我们中国的很多公司进行科技转型很有研究的意义，目前的中国正在从劳动密集型产业转型到科技型研发企业阶段。那么该选择什么产品进入市场，如何与国外公司竞争，迈瑞已经给我们上了声动而形象的一课。 关键词：迈瑞产品策略产品线医疗器械 一、研究背景和意义 产品做为4P的研究方法之一，从一开始就为很多研究者所重视。在科技发展日新月异的时代对产品的研究也有新时代的意义，尤其是在医疗器械这个行业。众所周知医疗设备对质量、对安全、对技术的要求非常之高。迈瑞掌门人徐航还清楚地记得自己在清华攻读硕士学位的第一堂课，刚从德国归来的导师郑重地告诉大家：世界上只有一个行业的质量要求比医疗设备高，那就是航天！ 因为这种高标准、高要求，中国改革开放20多年，各行业都取得了突飞猛进的发展，惟独医疗设备产业表现差强人意。到上世纪90年代初期，中国医疗机械产业基础仍非常薄弱。迈瑞现在从事的监护、临床检验（血球分析、生化分析）、医学超声等产品90% 以上依靠进口。但是由于像迈瑞这样的公司从产品开发入手，不断进行的新产品的开发，新技术的投入，不断的扩大产品线。从最早进入的监护仪开始、到血球分析仪、再到生化检测仪器、再到现在的彩超等等，迈瑞在产品开发上无不遵循着这样的规律。现在迈瑞的几条产品线中最高的国内市场占有率在40% 以上，而且还大批量出口国际市场，具有强大的竞争能力。正是这种从无到有，从有到精的产品策略，正是我们需要研究的迈瑞的产品策略。 迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医用诊断设备的创新导者之一。自1991 年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造。时至今日，迈瑞公司在全球范围内的销售已扩展至140
VVVVVVVVVVVVV 电动执行机构规范书 VVVVVVVVVVVVVV VVVVVVVVVVVVVVV 二〇二〇年五月
目次 1．总则 (1) 2．技术规范 (1) 3．设备规范 (1) 4．供货范围及交货时间 (5) 5．工程技术服务 (6) 6．买方工作 (6) 7．工作安排 (6) 8．备品备件、专用工具 (6) 9．质量保证和试验 (6)
1．总则 1.1 本规范书对卖方提供的热工自动化系统中的电动执行机构提出了技术方面和有关方面的要求，它包括功能设计、设备结构、性能和制造、安装和试验等方面的要求。满足要求 1.2 本规范书提出了最低限度的要求，并未对一切技术细节作出规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，卖方应保证提供符合本规范书和有关工业标准的优质产品。满足要求 1.3 如果卖方的报价与本规范书有偏差，应以书面形式提出，并对每一点都作详细说明。如卖方没有以书面形式对本规范书的条文提出异议，那么买方认为卖方提供的产品完全满足本规范书的要求。满足要求 1.4 本规范书经买卖双方确认后作为订货合同的附件，与合同正文具有同等效力。满足要求 1.5 所投标的产品均要求为智能一体化型,且具有同类机组三年以上的运行经验。满足要求 1.6 电动执行机构按进口品牌ROTOK(IQ系列)、AUMA、SIPOS5和国产品牌瑞基、扬修五个品牌分别报价，以最高价计入总价，由招标方最终确定品牌。满足要求 2．技术规范 2.1 连续调节型电动执行机构可以通过伺服放大器（一体化，随执行机构供）直接接受来自DCS系统输出的4～20mA DC模拟信号。断续开关型调节的执行机构可以接受DCS系统输出的220VAC开关量信号。满足要求2.2 电动执行机构应具有结构简单、性能可靠的双向力矩保证装置。 满足要求 2.3 电动执行机构应具有可靠的制动功能，以防止电动机隋走，卖方在报价时应详细说明采用的制动方法及性能。满足要求 2.4 电动执行机构在失去电源或信号时，应能保持在失电或失信号前的原位不动，并应具有供报警用的输出接点。满足要求 2.5 电动执行机构应配置手轮和手/自动切换机构。在电动操作脱开时，无论电机是转动或是静止状态，都能安全地合至手轮操作位置。满足要求2.6 在电动执行机构行程的始终端，应装设终端开关。对有些执行机构还
投标技术参数响应表 按招标文件规定填写按投标供应商所投内容填写 第一部分：技术部分响应 序 品名技术规格及配置品牌、型号、技术规格及配置、材质偏离说 号明 1、小腿假肢组件及辅料 产地：中国材质：钛合金方锥 产地：中国材质：钛合金；包材料，包装：每件独立包装，部件之 装：每件独立包装，部件之间有间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐； 1 阳四正偏离 分隔，防止碰撞，可防潮防腐；表面进行抛光处理，外表光洁，无麻爪 重量： 60g；点, 重量为 55g，最大承重 125 公斤。 系统高度 8mm。 产地：中国材质：钛合金；包产地：中国材质：管连接器为钛合金材料精密加工而成，两者 装：每件独立包装，部件之间有 连接牢固，不松动 , 包装：每件独立包分隔，防止碰撞，可防潮防腐； 装，部件之间有分隔，防止碰撞，可 重量： 80g；适用体重：不大于 防潮防腐；重量为 75g, 最大承重 125 锁紧100kg；备品备件： 4 个 M8×12 2 管接调节螺钉，1 个 M4× 22 内六角圆公斤。系统高度 33mm。适用体重： 正偏离不大于 100Kg；，备品备件： 4 个 M8 头柱头螺钉 4×15 塑料圈；通过 ×12 调节螺钉，1 个 M4×22 内六角圆国家假肢质量检验中心300 万次 柱头螺钉 4×15 塑料圈；通过国家假动态结构强度检验；符合国家 肢质量检验中心 300 万次动态结构强《下肢假肢通用件》 度检验；符合国家《下肢假肢通用件》（ GB14723-2008）标准要求； （GB14723-2008）标准要求； 产地：中国材质：一体化连接 产地：中国材质：一体化管，铝合金材料，管连接头为钛 连接管，铝合金材料，管连接头为钛 合金材料；两者连接牢靠，不松 合金材料；两者连接牢靠，不松动包 动；包装：每件独立包装，部 装：每件独立包装，部件之间有分隔，件之间有分隔，防止碰撞，可防 防止碰撞，可防潮防腐，管壁厚度为 潮防腐；自重： 165g；适用体 2mm；长度 232mm，管接头为钛合金材接头重：不大于 100Kg；规格：铝合 料, 重量为 160g（针对超长残肢的实可调金材料长度不低于 200mm，管壁 际情况可选用钛合金材料的高度可调 3 一体厚度不低于 2mm,管直径Φ30mm；正偏离 双向管接头或短管接头代替），最大管说明：管接头表面采用数控机床 适用体重 125Kg；。说明：管接头表200mm 加工，确保产品的一致性和外表 面采用数控机床加工，确保产品的一 光洁；备品备件： 4 个 M8× 12 致性和外表光洁；备品备件： 4 个 M8 调节螺钉；通过国家假肢质量 ×12 调节螺钉；通过国家假肢质量检验中心 300 万次动态结构强度 检验中心 300 万次动态结构强度检 检验；符合国家《下肢假肢通 验；符合国家《下肢假肢通用件》 用件》（ GB14723-2008）标准要 （GB14723-2008）标准要求； 求；
深圳迈瑞公司发展战略分析 1.2迈瑞公司介绍 1.2.1公司简介? 迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。时至今日，迈瑞公司在全球范围内的销售己扩展至140多个国家和地区。迈瑞公司总部位于中国深圳，同时在深圳、北京、美国西雅图设立有研发中心，在中国30个主要城市以及美国、加拿大、英国、荷兰、俄罗斯、土耳其、印度、墨西哥、巴西等国家设立了子公司，在世界各地建立了强大的分销和服务网络。截止2007年底，全球员工超过3700名。 2006年9月迈瑞公司作为中国首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市;同年10月，获科技部批准正式挂牌成立“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”，担纲引领民族医疗设备发展之重任，迈瑞公司正朝着世界级优秀企业的宏伟目标跨越发展。 1.2.2迈瑞公司发展历程 公司的发展过程，也是公司管理团队与管理理念逐步摸索与完善的过程，总结公司发展所经历的三个历史阶段，可以充分感受到迈瑞公司过去每一步成功的坚实和未来稳步发展的信心。 第一阶段:创立与探索(1991一1997年) 从创业初期到逐渐建立生命信息监护、临床检验与试剂两大领域产品，形成了以研究开发为核心竞争力的企业竞争优势。
当时毕业于清华大学电机系的徐航(现为董事长)与国内一群从事生物医疗电子科技研究的志同道合者在深圳成立的迈瑞公司，最初定位是经营代理日立、惠普、GE等国外知名品牌的生命信息监护产品。随着销售网络的建立、市场经验的积累，当时的创业者们很快就不甘于做一个普通的分销商，他们决心依托自身的技术优势自主研发有独立知识产权的病人生命信息监护设备和临床检验设备。在迈瑞的创业元老中，李西廷和聂彤曾参与过中国第一台核磁共振成像仪的研发，而董事长徐航是中国第一台彩色B型超声诊断仪的研发带头人。技术方面的优势不言而喻，很快所推出的产品依靠优越的性能、过硬的产品质量和极具诱惑力的价格得到了目标市场的认可，市场占有率逐步扩大，公司取得快速发展。 那时迈瑞公司坚持代理与开发同步进行。代理进口品牌经营，能够在进行资金积累的同时，了解最真实的市场需求，发现了所代理产品存在的问题，知道自己的产品怎样可以做得更好，另一方面公司坚持走自主研发之路，创立自己的品牌，逐步加大投入到研发、生产运作及市场宣传环节。首先是从门槛低、投入少、产出快、市场大的临床监护仪器切入。借助在珠三角地区的成熟的电子元器件产业优势，及深圳的国内领先的软件发展基础，将产品定位于易于进入的中低端市场，走最优性能价格比路线，同时加大市场推广力度，逐步得到了市场的认可;如法炮制，迈瑞又从容进入检验领域，并在各自领域建立了稳固的竞争优势。 第二阶段:自主研发、国内领先(1997一2002年) 这段时间公司通过引进境外风险投资，促进了在管理、市场、技术和资金等方面的国际化进程，各项财务指标稳步增长。 随着公司发展，科技研发最重要的资金当时很难有着落，这是处于创业初期的科技型中小企业所普遍面临的难题，正巧这时，最早登陆中国市场的国际性风险投资公司美国华登集团将投资目光转向了正在处于飞速发展时期的国内生物医
多项生化类质控品 适用范围：与本公司生产的试剂盒配合使用，用于总酸性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶/谷丙转氨酶、 天门冬氨酸氨基转移酶/谷草转氨酶、白蛋白、碱性磷酸酶、α-淀粉酶、胰腺淀粉酶、 载脂蛋白A1、载脂蛋白B、钙离子、氯离子、补体C3、补体C4、二氧化碳、肌酸磷酸激酶、 肌酐、胆碱脂酶、直接胆红素、铁离子、葡萄糖、谷氨酰基转移酶、α-羟基丁酸脱氢酶、 高密度脂蛋白胆固醇、免疫球蛋白A 、免疫球蛋白G 、免疫球蛋白M 、钾离子、脂肪酶、 低密度脂蛋白胆固醇、乳酸脱氢酶、镁离子、钠离子、磷、前白蛋白、磷脂、尿酸、 不饱和铁结合力、尿素/尿素氮、甘油三酯、总胆红素、总胆固醇、总蛋白、总胆汁酸、 转铁蛋白、铜离子、乳酸、亮氨酸氨基肽酶、乳酸脱氢酶同工酶1、锌离子、血管紧张素 转化酶共50个项目的室内质量控制。 1.1规格 冻干品，复溶体积：1×5mL；5×5mL；10×5mL；20×5mL 1.2 组成 本质控品为冻干品，在人血清基质中添加表1中的物质。 表1质控品组成
1 电压测量：误差不超过±10% 2 时间间隔：误差不超过±5% 3 时间常数：0.1s误差不超过±40% 4 幅频特性：1Hz～30Hz 偏差不超过＋5%～－30% 5 功率谱幅度：偏差不超过±10％ 6 功率谱频率：误差不超过±5％ 7 噪声电平：不大于2μV（峰-峰值） 8 共模抑制比：不小于100dB
9 耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5% 10 输入阻抗：≥20MΩ。 11 信号采集：可采集记录8、16、19个通道脑电信号。 12 事件标记：在采集过程中可进行事件标记，标记数不少于20次。 13 定位检索功能 可选择采集过程中所做的任一标记处开始显示和处理数据。 14蓝牙传输距离：无障碍传输距离不小于8m。 15蓝牙传输速率：每通道200字节，16通道3200字节 16 压缩谱阵图绘制功能 可以在屏幕上绘制任意两通道脑电信号的压缩谱阵图。 17 主频分布图 可显示各导联主要频率成分。 18 数据调入、存储、处理及打印功能 将采集的有效数据调入计算机，经处理、存储后，将脑电信号曲线和显示的图形通过打印机输出。 19连续记录时间：不少于48小时。 20 头皮电极 在与本机配套使用时，提供合法的证明文件或进行生物学试验。如需进行生物学试验，其试验要求如下： a) 细胞毒性试验：应不大于X级或应无细胞毒性； b) 皮肤刺激试验：应为极轻微反应或原发性刺激指数应不大于0.4； c) 迟发致敏反应：应无迟发超敏反应。
技术规格书 一、说明 1、除采购文件明确的品牌外，欢迎其他能满足本项目技术需求且性能与所明确品牌相当的产品参加，同时填写技术规格偏离表。 2、其中打“▲”的条款为实质性条款。 3、招标范围：设备的技术规格和要求表中的所有设备供应、安装、调试、验收、技术培训、售后服务。 4、本项目所有设备必须一起投，否则将视作未响应招标文件实质性要求，从而导致该投标人投标无效。 5、设备交货及安装调试完毕时间：合同签订后30 日历天。 6、除技术规格书中标明允许进口产品外，其他均不允许进口产品参加，进口产品的认定按财办库〔2008〕248号文件及相关文件规定。 二.设备的技术规格和要求表 数据采集仪要达到的主要功能如下： 1)实时数据采集功能系统可采集模拟量和开关量形式的各类参数。 2)历史数据存储功能采集到数据，以设定的时间间隔存储，时间间 隔可根据需要任意设定。数据保存的时间≥6个月。 3)数据通讯功能通过有线/无线形式与环境监控中心进行数据通讯。 4)具有报警功能当获取的数据超过设定的报警值时，主动向环境监
控中心传输相关的报警信息。 5)实时数据、历史数据的通过曲线或数据列表的形式显示。根据需要 可进行图表的打印。 6)各种监测参数的量程、报警值、相关换算系数及其他设置内容（如 下位机的系列号，用于通讯的相关设置等）。 7)反向控制在现场仪器仪表提供相应功能和协议的条件下，可实现对 仪器仪表的反向控制，如自动清洗，量程校正、分瓶采样、视频控 制等。 8)数采仪要求视频接入模块(支持电信“全球眼”视频叠加技术)。 9)企业端2路视频数据可保留一周以上，支持智能存储/删除。 10)支持浙江省污染源在线监控系统使用。 11)提供多种通讯接口（4-20Ma、RS232、RS485等）。 12)支持间歇性排放标准的企业的监控控制，实现通过流量来控制仪器 的做样。 13)数采仪要求视频接入模块。 （二）PH分析仪 pH测量范围0.00 to 14.00 pH 分辨率0.01 pH 准确度± 0.01 pH 温度测量范围- 9.9 to + 125.0 °C 分辨率0.1 °C 相对准确度± 0.5 °C 传感器Pt 100 /Pt 1000 (连线端子选择) 温度补偿方式自动/ 手动 (参照 25.0 °C) 设定点和控制器功能 功能(可转换的) 设定点控制器 控制器特性极限控制器 加速 /减慢继电器0 to 2000 秒. pH 迟滞宽度0.1 to 1 pH 工作电压最大 250 VAC 工作电流最大. 3A 功耗最大 600 VA 电参数和连接 电源110 / 220 VAC (短路子选择) 频率48 to 62 Hz 输出信号 4 to 20 mA, 电隔离
服务要求响应表 项目名称：项目编号：包号： 偏离、正偏离或负偏离，并在备注中注明偏离的具体内容。 投标人全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日
商务条款响应表 项目名称：项目编号：包号： 标人按照招标文件正文自行补充完整。 特别提示 1.本表所列条款必须一一予以响应，“投标文件商务条款响应”一栏应填写具体的响应内容，有偏离的要具体说明，纸面不敷时，可以另加页。 2.请投标人认真填写本表内容，如填写错误将可能导致投标无效。 投标人全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日
服务方案 投标人应拟定服务方案，包括招标文件中规定的基本内容。主要包括： 1.针对本项目制定出服务保障的目标及整体设想。 2.科学合理的制定管理服务体系。 3.岗前培训及阶段性培训管理。 4.日常管理标准及制度措施。 5.物资装备的配备及维保使用方案。 6.投标人有针对重大、紧急事项的应急预案及处置方案。 （注：服务方案至少包括以上内容，其他内容投标人自行增加） 投标人全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日
投入本项目的工具设备物资明细表 项目名称：项目编号：包号： 2、上表中“数量”为整个服务期需要投入的数量。 3、对于总服务期内需要多次、多量购置的工具设备，须科学评估购置次数和数量，并分摊计入费用； 4、对于一次购置，长期使用的工具设备，应依照设备折旧标准计提月使用费和合计费用； 5、上表可自行延长，并可横排。 投标人全称：（盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 年月日
附件11 岗位、人员设置及需求表 项目名称：项目编号：包号： 投标人可根据实际情况自行调整格式和内容。 投标人全称：（盖章）
迈瑞生物医疗电子股份有限公司 公司简介 迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。时至今日，迈瑞公司在全球范围内的销售已扩展至190 多个国家和地区。 迈瑞公司总部位于中国深圳，同时在深圳、北京、南京、美国西雅图、新泽西、瑞典斯德哥尔摩设立有研发中心，在中国29个主要城市设立了分公司，在美国、加拿大、英国、荷兰、德国、法国、意大利、俄罗斯、土耳其、印度、印尼、墨西哥、巴西设立了海外子公司，在世界各地形成强大的分销和服务网络。截至2009年12月，全球员工超过5,800人。 2006年9月迈瑞公司作为中国首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市；同年10月，获科技部批准正式挂牌成立“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”。2008年5月完成对美国Datascope监护业务的收购，成为全球生命信息监护领域的第三大品牌。担纲引领民族医疗设备发展之重任，迈瑞公司正朝着世界级优秀企业的宏伟目标跨越发展。 公司发展史 公司的发展过程，也是公司管理团队与管理理念逐步摸索与完善的过程，总结公司发展所经历的三个历史阶段，可以充分感受到迈瑞公司过去每一步成功的坚实和未来稳步发展的信心。 第一阶段：创立与探索（1991~1996年） 从创业初期直至三大领域产品方向逐步建立的过程中，公司形成了以研究开发为核心竞争力的企业竞争优势。 第二阶段：自主研发、国内领先（1997~2002年） 境外风险投资基金的成功引入使公司如虎添翼，近五年，公司在注重保持研发实力、拓展市场销售网络的基础上赢得了各项财务指标的稳步成长，在国内行业中确定领先地位。 第三阶段：国际化发展、专业领域的多元化（2003年至今） 迈入WTO后的新时代，随着公司改制的成功，公司抓住机遇、稳健开拓国际化发展和专业化领域的多元化发展之路。藉由在美国纽交所成功上市之利，力争在近几年内发展成为国际知名的医疗设备企业。 迈瑞大事记 1991年迈瑞公司创立
1－1VVVVVVVVVVVVV 电动执行机构规范书 VVVVVVVVVVVVVV VVVVVVVVVVVVVVV 二〇二〇年七月
2－2 目次 1．总则 (1) 2．技术规范 (1) 3．设备规范 (1) 4．供货范围及交货时间 (5) 5．工程技术服务 (6) 6．买方工作 (6) 7．工作安排 (6) 8．备品备件、专用工具 (6) 9．质量保证和试验 (6)
3－31．总则 本规范书对卖方提供的热工自动化系统中的电动执行机构提出了技术方面和有关方面的要求，它包括功能设计、设备结构、性能和制造、安装和试验等方面的要求。满足要求 本规范书提出了最低限度的要求，并未对一切技术细节作出规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，卖方应保证提供符合本规范书和有关工业标准的优质产品。满足要求 如果卖方的报价与本规范书有偏差，应以书面形式提出，并对每一点都作详细说明。如卖方没有以书面形式对本规范书的条文提出异议，那么买方认为卖方提供的产品完全满足本规范书的要求。满足要求 本规范书经买卖双方确认后作为订货合同的附件，与合同正文具有同等效力。满足要求 所投标的产品均要求为智能一体化型,且具有同类机组三年以上的运行经验。满足要求 电动执行机构按进口品牌ROTOK(IQ系列)、AUMA、SIPOS5和国产品牌瑞基、扬修五个品牌分别报价，以最高价计入总价，由招标方最终确定品牌。满足要求 2．技术规范
4－4 连续调节型电动执行机构可以通过伺服放大器（一体化，随执行机构供）直接接受来自DCS系统输出的4～20mA DC模拟信号。断续开关型调节的执行机构可以接受DCS系统输出的220VAC开关量信号。满足要求 电动执行机构应具有结构简单、性能可靠的双向力矩保证装置。 满足要求 电动执行机构应具有可靠的制动功能，以防止电动机隋走，卖方在报价时应详细说明采用的制动方法及性能。满足要求 电动执行机构在失去电源或信号时，应能保持在失电或失信号前的原位不动，并应具有供报警用的输出接点。满足要求 电动执行机构应配置手轮和手/自动切换机构。在电动操作脱开时，无论电机是转动或是静止状态，都能安全地合至手轮操作位置。满足要求 在电动执行机构行程的始终端，应装设终端开关。对有些执行机构还应装设中途开关。这些开关应具有独立的二开二闭接点。满足要求 三相交流异步电动机应具有良好的伺服特性，即具有高的起动转矩倍数，低的起动电流倍数和小的转动惯量。并应具有电机的过热保护和断相保护功能。满足要求 3．设备规范 基本参数
2.性能指标 2.1.安全要求 2.1.1. 设备的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 和GB 9706.15-2008 的规定。 2.1.2. 设备的电磁兼容要求应符合YY 0505-2012 与GB 9706.9-2008 第36 条的规定。 2.2.性能要求 2.2.1.超声系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录D 表D2 规定： a)探头标称频率，单位MHz； b)侧向、轴向分辨力，单位mm； c)盲区，单位mm； d)探测深度，单位mm； e)横向、纵向几何位置精度，（%）。 2.2.2.超声系统电源电压适应范围：198-264 V～。 2.2. 3.连续工作时间：整机交流供电连续工作时间≥24 h。 2.2.4.声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15% 范围之内。 2.2.5.切片厚度：切片厚度应满足附录D 表D2 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公 布。 2.2.6.周长和面积测量偏差：周长和面积测量偏差应在±10% 范围之内。 2.2.7.M 模式性能指标：具有M 模式的探头，应进行M 模式时间显示误差的性能测试。M 模式时间显示误差应≤2%。 2.2.8.彩色血流成像模式性能要求 a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D 表D3 的要求。 b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。 c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.2.9.频谱多普勒模式性能要求 a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D 表D3 的要求。 b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录D 表D3 的要求。 c)取样区游标位置应准确。 2.2.10.自动容积测量的三维重建体积计算偏差（探头D8-4U、D8-2U、SD8-1U、DL14-3U、 DE10-3U、DE10-3WU 支持） 自动容积测量的三维重建体积计算偏差：在±20%范围内。 2.2.11.造影成像（探头C5-1U、SC5-1U、L11-3U、SP5-1U、L9-3U、L14-5WU、C6-2GU、 V11-3HU、DE10-3U、D8-4U、SC6-1U、C4-1U、D8-2U、DE10-3WU、SC8-2U、L16-
攒人品啦！迈瑞面试经验总结 您需要登录后才可以回帖登录 | 注册发布 最终还是跟迈瑞擦肩而过了。虽然被拒了，心里还是暖暖的，一点也不郁闷，很好玩的一次经历，收获也很多。 迈瑞，mindray,是中国医疗仪器的龙头老大，唯一在医疗仪器行业可以与ge，philips,simens?等跨国公司抗衡的民族企业，是我们专业很多人理想的就业公司. 早就听说过迈瑞的名声了，公司总部在深圳，待遇也还不错，硕士是年薪十万在加一些补助之类的。小本就不清楚了。 看我的应聘过程，真是神奇阿。汗死了 三号看大家都投了简历，晚上去中华英才网投简历; 四号晚上去宣讲会，看到好多生科的师兄阿，还有我们班主任︿︿; 五号早上收到凌晨发来的笔试通知短信，下午西十二; 六号早上收到凌晨的面试通知短信，下午大学生活动中心; 七号早上报有一丝幻想，结果还是没有二面通知，直接去大活霸王面：) 然后跟昨天那个hr聊了一会天，被拒了。 大致经历 * ，不过从笔试开始，我个人的经历就比较神奇了。。 笔试的时候人很多，一个一个人挨着坐的，还有好多想霸王笔的人都没有机会，笔试快开始的时候，突然发现 * 带 * 复印件，然后很开心地找边上一个男生借他的铅笔，在我的简历后面开始画自己
的 * 了。。所谓的画也就是把 * 上的所有信息写到纸上，然后比着画了一个浏阳市公安局的章子，画到头像的时候对自己的画技实在是太失望了，就问边上那个男生，你会不会画画阿?估计他这辈子没见过我这样的应聘者吧结果他也不会画，还告诉我其实没有 * 复印件没有关系的。。我那个汗阿。。不过还是接着把头像画完了。。虽然巨丑。。 发卷子笔试了，我通过的职位是产品工程师，考场里还有应聘国际/国内用服工程师的，国际销售代表的等等。大家的专业试卷都是不同的，我心里想我也好像去当国际销售代表啊，就跟考官说我可不可以座国际销售代表的题阿，那个貌似是全英文的，结果人家不肯，我又问那我可不可以做两份阿? 他还是不肯-_-!!? 综合素质还好，是一些智商测试类似的题，专业考的是模数电和微机原理。天!我哪还记得这些!胡拼乱凑了一些，会的不会的瞎写一通，边上那个男生是机械的，大部分题目也都不会做。还直夸我模电学得好-_-!?其实我也都是瞎蒙的。。然后我们就在那里讨论了一下这份工作的重要性，他说反正也就是试试，没所谓的。说完没多久就交卷走了。我还在那些电路里苦苦挣扎了一下，觉得实在是做不出来了，就也交卷走了。。走之前瞅了一眼手绘 * ，觉得头象实在是太丑了。还是贴了一张照片上去了。。 考完就觉得不用想了?面试肯定没机会了?回家一看?果然?专业题基本都做错了。结果居然受到面试通知，真是神奇。而且我边上那个男生居然也有面试通知。。。
（6）技术响应表 6.1 步入式恒温恒湿室技术规格偏离表 分标： B 分标 项号 货物名称或 技术条款 招标要求 投标规格 偏离说明 1 16立方米 容积约16M 3 无偏离 2 内箱尺寸：W4 mX H2 mX D2 m 内箱尺寸: W(宽)4000 mm*H(高)2000 mm*D(深)2000 mm 无偏离 3 重量：约：2000kg 整机重量约2000kg 无偏离 4 温度范围：-40℃～ +85℃ 温度范围：-40℃至+85℃ 无偏离 5 湿度范围：20%R.H ～ 98%R.H 湿度范围：20%至98%RH 无偏离 6 温/湿度波动度：温度波动度： ±0.5℃ 湿度波动度： ±2%RH 温度波动度： ±0.5℃ （全 温度段） 湿度波动度 ：±2%RH 无偏离 7 温/湿度分布均匀度：温度均匀度： ±2℃ 湿度均匀度： ±3%RH. 温度均匀度：±2℃ 湿度均匀度：≤3%RH 无偏离 8 升温时间：-40℃→+85℃ 约30 min 非线性 升温速率：-40℃升至+85℃约30 min 空载 非线性 无偏离 9 降温时间：+85℃→-40℃ 约60 min 非线性 降温速率：+85℃降至-40℃约60 min 空载 非线性 无偏离 10 保温围护结构: 库体采用双面彩钢保温库板（PU 彩钢版）拼装而成，板材厚度100mm ，彩钢板的厚度0.326mm ，整个库体采用钢架结构，铝型材等固定支撑 保温层：库体采用双面彩钢 保温库板（PU 彩钢版）拼装 而成，板材厚度100mm 彩钢板的厚度0.326mm ，整 个库体采用钢架结构，铝型 材等固定支撑 无偏离 12 其中外墙材料： 墙身板：彩钢板0.326mm 厚+ PU 隔热层100mm ； 天花板：彩钢板0.326mm 厚+ PU 隔热层100mm ； 门 板：彩钢板0.326mm 厚+ PU 隔热层100mm ； 外墙： 墙身板用彩钢板0.326mm 厚+ PU 隔热层100mm 天花板：彩钢板0.326mm 厚+ PU 隔热层100mm 门 板：彩钢板0.326mm 厚+ PU 隔热层100mm 无偏离
深圳迈瑞面试 1.笔试（机械类） （1）尺寸偏差、尺寸公差的概念（互换性与测量技术基础） （2）给出孔和轴的尺寸，问是什么配合，配合公差是多少（互换性与测量技术基础）（3）位置公差的概念（互换性与测量技术基础） （4）材料淬火后回火的作用（金属学与热处理） （5）提高表面硬度及耐磨性的方法（金属学与热处理） （6）画主视图（工程图学） （7）标注题。尺寸、公差等（互换性与测量技术基础） （8）尺寸链计算题（互换性与测量技术基础） （9）连杆受力图。各段轴力图，剪力图，弯矩图，用公式表示（材料力学） （10）proe.建模步骤 （11）编制零件加工工艺（机械加工工艺基础） （12）给出往复直线运动的机械方案（机械设计基础） （13）有限元分析的概念、方程。给出具体对象的分析方法，约束条件 2.笔试（International marketing）（无专业技术问题，考察英语运用及分析能力） （1）中译英，讲的是迈瑞收购某公司的事情 （2）两道英译中。有些专业名词 （3）写一封电子邮件，内容中文，其实是中译英，涉及一些银行的专业名词，注意信件格式，不可太口语化，but最好用however （4）两道阅读题，很短的文章，给出合适的选项 （5）图形分析，一张饼图，给出几个结论，饼图数字要用，做好总结衍生 （6）迈瑞英文全称。Mindray Medical Inernational limited 3. 软件开发 （1）综合测试40分钟50道题行测题 （2）专业试卷70分专业30分智力 4. 产品工程师 （1）综合测试 （2）专业试卷。模数电、微机原理 4. 销售一面 （1）首先确定申请的职位，然后开始。 （2）自我介绍一下，为什么选择迈瑞，为什么选择材料加工工程专业，为什么申请这个职位，职位的职责与要求，评价一下自己。 （3）课题，学校相关的问题，课题问的不深 （4）是否担任过班级，学生会职务，做了什么 （5）还有什么需要了解的，有什么问题，要准备一个问题（你对某某职位的理解、公司方面的问题，贵公司选人的标准） 一个是如果得到offer，如何在剩下的时间准备；还有将来到了公司，会如何成长。 5. 研发一面 （1）问一些技术问题，主要扣着你简历里面的专业能力和项目经历来问 （2）笔试时不会做的题目 （3）对应聘职位的认识（职位要求） （4）如何处理一些工作问题。