生物制品复习题和答案2019版
一、填空
1、目前基因工程抗体有以下几种类型，包括嵌合抗体、重构抗体、单链抗体、 Ig相关分子、噬菌体抗体。
2、按微生物学控制程度由松到严，将实验动物分为普通级动物、清洁级动物，无特定病原体动物、无菌动物、悉生动物。
7、按遗传质量控制可将实验动物分为四类，即近交系动物、杂交群动物、突变系动物、
封闭群动物等。
3、一般生物制品制备流程是：培养增殖、分离纯化、浓缩、制剂、检验。
4、诊断用生物制品的最基本要求是特异性强和敏感度高。包括诊断用抗原、诊断用抗体和
标记抗体三类。
5、细胞因子是一组由机体免疫细胞和非免疫细胞合成和分泌的小分子或中等分子量的可溶性蛋白质与糖蛋白。根据的细胞因子的生理功能将其为以下种类：、干扰素、集落刺激因子、白细胞介素、肿瘤坏死因子、趋化因子、生长因子、促红细胞生长素。
6、基因工程疫苗包括以下几种，即基因工程亚单位疫苗、基因工程载体疫苗、核酸疫苗、
基因缺失活疫苗、蛋白质工程疫苗、转基因植物疫苗。
8、对生物组织与细胞破碎的方法有高压匀浆法、高速珠磨法、超声振荡破碎法、压力法、反复冻融法、化学渗透法、酶溶破碎法等。
20 等。
9、动物生物制品的质量检验主要包括○16 、○
17、○18、○19 、○
10、抗体具有特异性结合相关抗原、激活补体、结合细胞、介导细胞毒、促进吞噬和通过胎盘等功能。发挥其抗肿瘤、抗感染、免疫调节与监视、解毒等作用。
11、实验动物通过注射方法给药的方式包有：皮内注射、皮下注射、肌肉注射、腹腔注射、静脉注射。
12、生物制品成品的质量检验主要内容包括物理性状检验、无菌检或纯粹检、安全检验、效力检验、其他检验等。
13、对实验动物小白鼠采血的方法有尾静脉、眼眶动脉和静脉（摘眼球法）、眼眶静脉丛、心脏、大血管、断头等。
二、选择题
1、下列物质中抗原性最好的是：
A、蔗糖
B、多肽
C、丁酸
D、赖氨酸
12、下列物质中抗原性最好的是：
A、葡萄糖
B、蛋氨酸
C、乙酸
D、多肽
2、临产前动物进行计划性疫苗接种，是为了使新生动物获得＿＿。
A、天然被动免疫
B、天然主动免疫
C、人工被动免疫
D、人工主动免疫
11、出生后动物进行计划性疫苗接种，是为了获得＿＿。
A、天然被动免疫
B、天然主动免疫
C、人工被动免疫
D、人工主动免疫
3、在动物生物制品中最早和最普及使用的佐剂是
A、蜂胶
B、白油
C、铝胶
D、明矾
4、半抗原是
A、有抗原性缺反应原性
B、有免疫原性缺反应原性
C、有反应原性缺免疫原性
D、有反应原性缺抗原性
5、三联疫苗是指：
A、由三种血清型制成的一种疫苗
B、由三种病原体制成的一种疫苗
C、由同一种类的三个毒株制成的一种疫苗
D、由三种方法制成的一种疫苗
15、三价疫苗是指：
A、由三种血清型制成的一种疫苗
B、由三种病原体制成的一种疫苗
C、由同一种类的三个毒株制成的一种疫苗
D、由三种方法制成的一种疫苗
6、常规畜禽疫苗细菌灭活的温度是：
A、56℃
B、40℃
C、37℃
D、25℃
16、常规畜禽疫苗病毒灭活的温度是：
A、56℃
B、40℃
C、37℃
D、25℃
7、动物疫苗中强毒灭活疫苗占比例较大，其最主要原因是：
A、抗原性好制造简单
B、抗原性好成本低
C、安全性好成本低
D、制造简单用量少
19、动物疫苗中弱毒疫苗占较大比例，其最主要原因是：
A、安全性好制造简单
B、抗原性好成本低
C、安全性好成本低
D、研发简单用量少
8、效果相对不好的免疫接种途径是：
A、喷雾
B、滴眼
C、涂肛
D、饮水
9、一次接种，终身免疫的疾病是：
A、疯牛病
B、禽流感
C、大肠杆菌病
D、痘病
10、来源于腔上囊的免疫细胞是：
A、B细胞
B、T细胞
C、K细胞
D、A细胞
14、当前用于防治禽流感的禽用疫苗使用了以下物质：
A、蜂胶
B、白油
C、铝胶
D、明矾
16、加佐剂的灭活疫苗最常用免疫途径是：
A、口服
B、喷雾
C、肌肉注射
D、腹腔注射
18、免疫效果最差的疾病是：
A、疯牛病
B、禽流感
C、大肠杆菌病
D、痘病
20、被称为巨球蛋白的免疫球蛋白是：
A、IgG
B、IgM
C、IgA
D、IgD
三、判断题
1、同源疫苗是指来源于相同培养物培养的疫苗。F
2、异源疫苗是指来源于不同培养物培养的疫苗。T
3、多价疫苗是指两种以上疫病的病原体制备成的一种疫苗。 F
4、多联疫苗是指两种以上疫病的病原体制备成的一种疫苗。 T
5、在生物制品中，只有活疫苗才需要冷冻干燥程序。 F
6、所有生物制品制备过程都需要冷冻干燥程序。 F
7、病毒的保护性抗原是保护病毒不被机体的免疫系统认识的。 F
8、细菌的保护性抗原是指能刺激机体产生免疫作用的抗原成分。T
9、经消化道会受到消化酶的作用，所以弱毒疫苗只能用注射途径免疫。 F
10、微生态制剂肌肉注射的效果比口服的效果好。 F
11、细菌和病毒均可以在体外的人工培养基上生长。 F
12、细菌和病毒均不可以在体外的人工培养基上生长。 F
13、类毒素具有与细菌外毒素相似的免疫原性。T
14、类毒素具有与细菌外毒素相似的毒性作用。 F
15、食用疫苗就是通过口服途径接种的弱毒疫苗。T
16、食用疫苗就是传统的疫苗通过口服途径接种。 F
17、因为芽胞菌抵抗性好，故用作饲料添加的微生态制剂都使用芽胞菌。 F
18、因为芽胞菌抵抗性好，故微生态制剂常使用芽胞菌。 T
19、细菌疫苗菌液的制备至少要经过三代培养。 T
20、常规疫苗只能用注射途径免疫。 F
四、名词解释：
名词解释：
治疗性疫苗：指在已感染病原生物或患某些疾病的机体中，通过诱生机体的特异性或非特异性免疫应答，以达到治疗或防止疾病恶化的天然、人工修饰合成或用基因重组技术表达的产品或生物制品。
保护剂：又称稳定剂，是指一类能防止生物活性物质在冷冻真空干燥时受到破坏的物质。
单克隆抗体：把产生抗体的B淋巴细胞与多发性骨髓瘤细胞进行融合，形成兼有两个亲代细胞特征的杂交瘤细胞，这种杂交瘤细胞在细胞培养中产生的大量单一类型的高纯度抗体就叫单克隆抗体。
佐剂：凡是可以增加抗原特异性免疫应答的物质均称为佐剂。
无菌动物：用现有技术手段从动物体内外检查不到任何活的微生物和寄生虫的动物。
冻干（冷冻干燥）：将含有大量水分的物料先冻结至冰点以下，形成固体，然后在高真空条件下加热，使水蒸气直接从固体中升华出来进行干燥的方法。
催化抗体：也叫抗体酶，是具有催化活性的免疫球蛋白，兼具有抗体的高度选择性和酶的高效催化性。灭活：是指破坏微生物的生物学活性、繁殖能力和致病性，但尽可能不影响其免疫原性。
SPF动物（无特定病原体动物）：指动物体内外不带有特定的微生物和寄生虫。
高免血清：为含有高效价特异性抗体的动物血清制剂，能用于治疗或紧急预防相应病原体所致的疾病。人血液代用品：是指能够携带氧、维持血液渗透压和酸碱平衡及扩充血容量的人工制剂。
原代细胞：是指由新鲜组织经剪碎和胰酶消化制备的细胞，如鸡胚成纤维细胞。
血液制品：是以人血浆为原材料，采用蛋白质分离技术经深加工制备而成的，在临床抢救和治疗过程中被广泛应用，包括白蛋白、免疫球蛋白、各种凝血因子等救死扶伤的重要药品。
生物制品学：研究各类生物制品的学科。
疫苗：凡接种动物后能产生自动免疫和预防疾病的一类生物制剂。
治疗性疫苗保护剂单克隆抗体佐剂无菌动物
冻干催化抗体灭活SPF动物高免血清人血液代用品
原代细胞血液制品
生物制品学、动物生物制品、疫苗、活疫苗与灭活疫苗、病毒抗体复合物疫苗、重组活疫苗、基因工程活载体疫苗、亚单位疫苗、基因工程亚单位疫苗、抗独特型疫苗、单价疫苗、多价疫苗与混合疫苗、同源疫苗与异源疫苗、益生素、副免疫制品
五、问答题
1、分析迄今无公认的寄生虫疫苗的原因。
（1）多数寄生虫为多细胞生物，寄生虫抗原成分非常复杂，很难找准特定保护性抗原，保护性免疫应答机制不清。
（2）寄生虫抗原免疫所诱导的大都为部分保护性免疫力（一般为30%~70%）。
（3）寄生虫形成种种逃避宿主免疫应答的办法，其机制尚待阐明。
（4）寄生虫一般引起慢性长期感染，病期因寄生虫生活史中形态上不同，常存在数阶段（期）。
2、GMP的基本内容、作用和特点？
（1）基本内容：a.人员；b.硬件，即药品生产企业的厂房设施、设备、原材料等；c.软件，即组织、制度、工艺、操作、卫生标准、记录、教育等管理规定。
（2）作用和特点：a.GMP的实施涉及两个方面：政府药政管理部门从管理角度出发，把GMP看成是政府对制药厂（包括生物制品生产单位）提出的最低要求，并作为药品质量监督员检查药厂和药品质量的依据；对制药单位来说，应把GMP视为本厂所必须具备的技术水平，即生产管理、质量管理和质量监测应达到的必须水平。
b. GMP是根据通用的原则性规定，针对本国所有的药厂而制定的。各药厂应按GMP要求，制定更具体的实施条例。
c、GMP是为了防患未然。GMP强调药品质量是设计和生产出来的，而不是检验出来的。应该把管理的重点放在生产过程中，通过对生产过程来控制来保证生产出来安全有效地药品。
d、GMP强调有效性的证实。既对一个工序或一件用具、设备在用于生产之前，要经过验证，证明是符合要求的、有效的，以确保产品质量。
e、在管理系统上，GMP要求有生产管理部门和质量管理部门两权分立的特点，在组织上两者的地位是平行的，在人事上两个部门的负责人不能互相兼任。有人把生产管理部门和质量管理部门称为GMP的两大要素。
f、GMP强调人员素质、卫生要求、无菌要求、核对制度以及质量监督检查制度。
3、概述基因工程生物制品的特点
（1）它是利用活细胞作为表达系统制备的产品，因此，所获得的蛋白质产品往往相对分子质量较大，并具有复杂的分子结构。
（2）许多基因工程生物制品都是人体生理功能精密调节所必需的蛋白质，它们在极微量的情况下就可产生显著的效果，在性质或剂量上的任何偏差，都可能贻误病情甚至造成严重的危害。
（3）宿主细胞中表达的外源基因，在转录或翻译、工艺放大等过程中，都有可能发生变化。
（4）分泌量极低而生理、药理活性极高。
（5）具有细胞和组织特异性。
（6）要求进行理化鉴定，包括产品的特性、纯度（一般纯度应在95%以上）及与天然产品的一致性。
（7）要求进行外源核酸和抗原检测，规定每剂量DNA含量不超过100pg，细胞培养产品中小牛血清含量必须合格。成品中不应含有纯化过程中使用的试剂，包括层析柱试剂和亲和层析用的鼠IgG等。
（8）生物活性或效力实验结果应与天然产品进行比较。
4、概述生物制品的质量检测与控制
（1）质量检测：①产品的鉴定：a.蛋白质类、b.氨基酸成分分析、c.肽图与氨基酸序列分析、d.重组蛋白质的浓度测定和相对分子质量测定、蛋白质二硫键分析；②纯度分析：a.目的蛋白质含量测定、产物杂质检测；③生物活性（效价）测定；④安全性评价；⑤稳定性考察。
（2）质量控制：①原材料的质量控制：a.表达载体和宿主细胞、b.克隆基因的序列；②培养过程的质量控制：a.原始细胞库、b.有限代次的生产、c.连续培养生产；③纯化工艺过程的质量控制；④最终产品的质量控制。
5、影响灭活剂灭活作用的因素
a.温度、
b.pH、
c.灭活剂的浓度、
d.毒素种类
6、治疗性疫苗是什么？比较治疗性疫苗与预防性疫苗的主要区别。
区别：a.使用对象不同：治疗性疫苗的使用对象为已病者，而预防性疫苗的使用对象为未病者。
b. 使用目的不同：治疗性疫苗的目的是治疗疾病，预防性疫苗的目的是预防疾病。
c. 监测手段不同：预防性疫苗接种后产生保护性抗体，可通过实验室进行监测，结果准确，可靠。而治疗性疫苗接种后疾病是否改善，则需要结合临床症状、体征、疾病相关的实验指标进行综合测试，较为复杂，且其准确性尚有争议。
d. 期望激发的免疫应答类型不同：预防性疫苗接种后，期望产生的是保护性抗体，即激发体液免疫反应；而治疗性疫苗主要用于病毒感染和肿瘤疾病，病毒一旦进入宿主细胞内，抗体即失去作用，肿瘤细胞的杀灭也主要依赖细胞免疫效应，因此，治疗性疫苗应以激发细胞免疫反应为主要目的，这是与预防性疫苗最大的区别。
7、制备生物制品用的强、弱菌(毒)种应具备哪些基本标准？
a.毒力在规定范围内、
b. 反应原性与免疫原性优良、
c. 遗传学上相对纯一与稳定、
d.生物学特性明显，历史清楚。
9、简述鸡胚成纤维细胞制备的主要操作步骤。
a.细胞培养用品的清洗与消毒；
b.取胚及剪碎：取出胚胎，用灭菌剪刀剪去头部、翅爪及内脏后，尽量剪碎余下组织，用Hank’s 液洗至不浑浊为止；
c.消化：加预热的0.06%胰酶于组织块中，37o c水浴静止消化10~15min；
d.洗涤、吹打：用Hank’s液将组织块轻轻地冲洗两次后，加入含10%~20%犊牛血清的MEM培养液（血清能终止残存胰酶的作用），反复吹打小块，尽量使细胞分散；
e.转瓶：将组织块转入细胞培养瓶，置37o c培养箱（烛缸）培养，；
f.换液：生长成单层细胞后，即可倒去细胞瓶中的液体，加入37o c预热的Hank’s液洗两次，再加入含10%~20%犊牛血清的MEM培养液继续培养。
g.接种病毒：24h后，生长好的细胞即可接种病毒。倒掉培养液，加入预热的Hank’s液洗两次，加病毒液1ml，室温或37 o c孵育（吸附）15min~30min后，不需吸弃病毒液，再加入含10%~20%犊牛血清的MEM，继续37 o c烛缸培养。
10、动物病毒培养有哪些基本技术？
1.静置培养、
2.转动培养、
3.悬浮培养、
4.微载体培养
11、生物制品企业应具备哪些废弃物处理设施？
污水处理：臭氧法
利用臭氧中氧的强氧化作用，使污水中的致病菌、病毒以及细菌芽孢迅速杀灭
带毒粪便、残渣与垫草的处理：生物发酵
利用废物中的微生物，使他们进行发酵，分解有毒物质成为无毒物质，发酵完毕，清出其腐烂物动物尸体与脏器处理：焚尸炉
应用喷柴油的方法，在引风条件下进行焚烧
附：仪器设备名称：
灭菌与净化设备：高压蒸汽灭菌器、干热灭菌器、电离辐射灭菌、无菌室、净化工作台
微生物培养装置：温室、细胞培养转瓶机、发酵培养罐、生物反应器、微生物浓缩装置----超滤膜、孵化器
乳化器：胶体磨、高压匀浆泵
冻干机
分装与包装设备：理瓶旋转工作台、多头自动分装机、胶塞定位机、自动灌装半加塞联动机
冷藏设备：冷库、冷藏运输设备、液氮罐
12、叙述大肠杆菌灭活蜂胶疫苗的制备流程要点。
a.细菌培养基的配制：麦康凯琼脂用于分离大肠杆菌，肉汤培养基用于培养大肠杆菌以及无菌检。
b.蜂胶佐剂配制：用95%酒精研磨、溶解并稀释蜂胶至30mg/ml。
c.致病性大肠杆菌的分离培养：将菌种划板于麦康凯培养基，37o c培养24h，挑单克隆少许于少量肉汤中复壮6~8h，再转入大量肉汤中增殖培养。
d.制苗大肠杆菌灭活、计数与鉴定：留样1ml，其余加0.3%甲醛灭活，培养24h后经肉汤无菌检（37o c 摇床培养24h），若为阴性，则可作为灭活菌苗的抗原。取100ul留样菌液作倍比稀释，铺板于麦康凯培养基，培养24h后数菌落，算出菌液浓度。将留样菌液分别接种至各种生化培养基中，作生化鉴定。
e.蜂胶灭活疫苗配制及质量检验：将蜂胶加到灭活菌液中，使蜂胶终浓度为10mg/ml，混匀使用。取0.5ml肌肉注射于雏鸡，作安全检。
13、详述基因工程干扰素的制备流程。
将干扰素基因导入大肠杆菌内，通过培养大肠杆菌来生产。
14、设计用兔制备禽流感H9亚型高免血清的基本流程。
15、概述禽流感H9亚型灭活油乳剂疫苗的制备流程。
16、设计用兔制备大肠杆菌高免血清的基本流程。
17、详述粗制猪白细胞干扰素的制备方法。
19、生物制品有什么作用？有哪些种类？
（1）作用：生物制品可用于人类疾病的预防、治疗和诊断。
（2）a.疫苗、b.抗血清和抗毒素、c.诊断制品、d.血液生物制品、e.微生态制剂、f.细胞因子及重组DNA产品、g.其他制品。
20、简述生物制品的命名原则。
21、概述我国近代动物生物制品主要成就。
22、结合我国动物生物制品现状，试述我国动物生物制品学的发展趋势。
23、请分别举例子说明预防、诊断、治疗生物制品
a.预防类：乙肝疫苗、破伤风联合疫苗等；
b.治疗类：免疫血清、凝血因子等；
c.诊断制品： HIV 抗原、常用的抗体等。
24、动物生物制品的现状
多联疫苗的使用；试剂盒的诊断作用；抗血清的治疗应用；工程菌的研究等。
25、动物生物制品研究存在的难题
生物制品的研制赶不上病毒的变异快；毒力基因的转移导致新的病原微生物的出现；肿瘤不出现，难以观察，难以治疗等。
26、举例新型佐剂、新型灭活剂、新型保护剂的应用及其特点。
a.佐剂（卡介苗），特点：具有很强的免疫调节效应，可通过刺激机体产生干扰素而增强疫苗的免疫
效果；b.灭活剂（β-丙内酯），特点：直接作用于病原体DNA或RNA，改变其核酸结构达到灭活目的，而不直接作用于蛋白。极易水解，无残留，并且水解产物无毒无害；c.保护剂（脱脂牛奶），特点：可促使因冻干而受损的细胞修复。
27、生物制品生产原料主要来源是什么？
来源于生物材料（包括器官、组织、细胞、微生物、工程菌构建与表达）的增殖或培养。
28、一般生物制品生产的主要流程
a.材料的选择与增殖；
b.目的产物的分离纯化；
c.生物制品的商品化生产，半成品配制；
d.分装，成品质量鉴定；
e.生物制品的包装、保存与运输。
29、生物制品生产中的分离与纯化手段
过滤、离心、层析、透析、盐析、电泳、沉淀法、水解法、蒸馏法等。
30、体外培养细胞的三种类型，以及主要污染原
（1）a.原代细胞（2~3代）、b.二倍体细胞株（有限性，10~50代）、c.传代细胞（恶性转化细胞系、转化细胞系）。
（2）主要污染源：细菌污染、真菌污染、支原体污染、病毒污染、来源血清的原虫污染。
31、鸡胚增殖病毒的接种方式有哪些
a.绒毛尿囊膜接种法；
b.尿囊腔接种法；
c.羊膜腔接种法；
d.卵黄囊接种法；
e.脑内接种法；
f.胚体接种法；
g.静脉接种法
32、动物干扰素的制备流程
(1)无菌采集禽的新鲜抗凝血、分离收集白细胞悬液；
(2)禽白细胞悬液中加入启动用粗纯制禽白细胞干扰素进行短时启动超诱导培养；
(3)加入诱导剂——鸡新城疫病毒(NDV)及含有禽血清或血浆的营养液进行诱生培养18-24小时；
(4)收集上清液，灭活鸡新城疫病毒等，过滤除菌；
(5)分装好的禽白细胞干扰素粗制品，冷冻保存。经检定合格后即可使用。
33、禽流感H5N1特异性转移因子的制备方法
（1）免疫：用禽流感病毒H5N1血清亚型灭活疫苗肌肉注射免疫10日龄实验鸡，在15日龄再以同批疫苗0.3mL肌肉注射做为加强免疫。
（2）抗体效价检测：每隔一定时间翅静脉采血，分离血清，进行HA和HI试验，检测疫苗免疫抗体效价。
（3）禽流感病毒H5N1血清亚型特异性TF的制备：密切监测疫苗免疫抗体水平，在抗体水平达到高峰值时，翅静脉无菌采取抗凝血，分离获得白细胞。加入细胞培养液、小牛血清、双抗，烛缸培养白细胞。培养结束收集细胞液，超声波破碎细胞，再经过透析获得禽流感病毒H5N1血清亚型特异性转移因子。过
滤除菌后，分装，置－20℃保存。
34、白细胞介素2的制备流程
先提取RNA，再以RT-PCR扩增白细胞介素-2基因，与原核表达载体pBAD构建表达质粒pBAD/IL-2，转化大肠杆菌LMG194后诱导表达。大肠杆菌诱导后经超声波裂解、离心去沉淀即为IL-2蛋白粗制品。用Ni-NTAArgarose蛋白纯化系统可以较快的得到IL-2纯品。粗制品或纯品加入甘氨酸等稳定剂和助溶剂，无菌过滤、分装和冻干后制成成品，-20℃保存。
35、猪发生猪流感时能用鸡干扰素治疗吗？
选择题 1、糖原合成时，提供能量的是（c ） A ATP B GTP C UTP D CTP 2、Krebs 除了提出三羧酸循环外，还提出了（c） A 丙氨酸—葡萄糖循环 B 嘌呤核苷酸循环 C 鸟氨酸循环 D 蛋氨酸循环 3、以下是糖酵解过程中的几个反应，其中（d）是可逆的反应。 A 磷酸烯醇式丙酮酸——丙酮酸 B 6-磷酸果糖——1，6—二磷酸果糖 C 葡萄糖——6—磷酸葡萄糖 D 1，3—二磷酸甘油酸——3—磷酸甘油酸 4、生物体内ATP最主要的来源是（d ） A 糖酵解 B 三羧酸循环 C 磷酸戊糖途径 D 氧化磷酸化作用 5、乳酸转变为葡萄糖的过程属于（c ） A 糖酵解 B 糖原合成 C 糖异生 D 糖的有氧氧化 6、一分子葡萄糖经有氧氧化可产生（a ）分子ATP A 30/32 B 2/3 C 24/26 D 12/15 7、在厌氧条件下，（c ）会在哺乳动物肌肉中积累 A 丙酮酸B乙醇 C 乳酸 D 二氧化碳 8、糖酵解在细胞的（b ）内进行。 A 线粒体 B 胞液 C 内质网膜上 D 细胞核 9、1mol 丙酮酸在线粒体中完全氧化可生成（12.5 ）mol ATP。 A 4 B 12 C 14 D 15 10、糖酵解中，（d ）催化的反应不是限速反应。 A 丙酮酸激酶 B 磷酸果糖激酶 C 己糖激酶D磷酸丙糖异构酶 11、磷酸戊糖途径的生理意义是（b） A 提供NADH+ H+ B 提供NADPH++H+ C 提供6—磷酸葡萄糖 D 提供糖异生的原料 12、糖异生过程经过（d ）途径。 A 乳酸途径 B 三羧酸途径 C 蛋氨酸途径 D 丙酮酸羧化支路 13、关于三羧酸循环，（a）描述是错误的。 A 过程可逆 B 三大物质最终氧化途径 C 在线粒体中进行 D 三大物质互换途径 14、糖的有氧氧化的最终产物是（a ） A 二氧化碳、水和ATP B 乳酸 C 乳酸脱氢酶 D 乙酰辅酶A 15、三羧酸循环中汗（a）步不可逆反应，（a ）步底物磷酸化。 A 3，1 B 2，2 C 3，2 D 2，1 16、三羧酸循环中，伴有底物磷酸化的是（b ） A 柠檬酸—酮戊二酸B酮戊二酸—琥珀酸 C 琥珀酸—延胡索酸D延胡索酸—苹果酸 17、下面酶不在细胞质中的是（无） A 异柠檬酸脱氢酶 B 苹果酸脱氢酶 C 丙酮酸脱氢酶系 D 柠檬酸合成酶
2019年初中生物学业模拟考试试题（附答案） 八年级生物 注意事项： 1.本试卷共100分.考试时间60分钟.答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、准考证号、座号填写在试卷和答题卡规定的位置.考试结束后，只将答题卡收回. 2.答题注意事项见答题卡，答在本试卷上不得分. 一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分）在每小题所给的四个选项中，只有一项是符合题目要求的． 1.忘忧草有时又被称作热带猪笼草，是遍布亚洲的一种食肉植物。昆虫等动物一旦爬进这种植物中，这会落入水淋淋的陷阱里被淹死。据悉在在印度有一种名为“Nepenthes Tenax”的忘忧草甚至能吃掉老鼠。这体现了生物的哪种特征（） A.生物能对外界刺激作出反应 B.生物能适应和影响环境 C.生物生活需要营养 D.生物都有遗传和变异特性 2.下列关于生物体结构层次的叙述，不正确的是（） A.动植物体体表的组织都有保护作用，都属于保护组织 B.血液由血浆和血细胞构成，有运输、防御等功能，属于组织层次 C.玉米粒和十二指肠都是由不同的组织构成的，它们属于器官层次 D.小麦由根、茎、叶、花、果实、种子组成，小麦属于个体层次 3.如图是某同学制作并观察洋葱鳞片叶内表皮临时装片的相关图片，下列说法错误的是（） A.切洋葱时有刺激性的液体喷出，这些液体来自细胞结构中液泡 B.图一的正确操作顺序是③④②①
C.要将图二中的甲图像换成乙图像，应转动B粗准焦螺旋 D.发现一物像在视野的左上方，要将物像移到视野中央，应该将装片向左上方移动 4.海带、葫芦藓、银杏、菠菜是我们常见的植物，下列说法错误的是（） A.海带没有根、茎、叶的分化，体内没有输导组织 B.葫芦藓有类似茎、叶的分化，无根，植株矮小 C.银杏又名白果树，其种子称为白果，有药用价值 D.菠菜生活在陆地上，气孔主要分布在叶的上表皮 5.下列农业生产、生活措施中能体现促进光合作用的有：（）①合理密植②大棚增施有机肥③水淹及时排涝④大棚夜间增加照明⑤中耕疏松土壤⑥花盆底部留孔 A.①②④ B.①③⑤ C.①④⑤ D.②④⑥ 6.如图是绿色开花植物植株、雌蕊、果实和种子的示意图，下列说法错误的是（） A.图甲中的①是由图丁中的②发育而来的 B.图甲中的③是由图丁中的③发育而来的 C.图丙中的②是由图乙中的③发育而来的 D.大豆油主要来自图丁中的④ 7.在探究“绿叶在光下制造有机物”时，黎明同学对实验过程和结果的分析错误的是（） A.甲是为了消耗掉叶片中原有的淀粉 B.丙中b烧杯中的酒精可溶解叶绿素 C.丁中叶片滴加碘液后c遮光部分变蓝 D.实验结论是绿叶在光下能制造淀粉 8.下列关于人的生殖和发育，下列说法不正确的是（）
一：选择题 1、酶的主要来源是（C） A、生物体中分离纯化 B、化学合成 C、微生物生产 D、动/植物细胞与组织培养 2、所谓“第三代生物技术”是指 (A) A、海洋生物技术 B、细胞融合技术 C、单克隆技术 D、干细胞技术 3、菌体生长所需能量与菌体有氧代谢所能提供的能量在什么情况下，菌体往往会产生代谢副产物乙酸：(A) A、大于 B、等于 C、小于 D、无关 4、促红细胞生长素（EPO）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为：（E） A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用 B、人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定 C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活 D、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 E、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化 5、目前基因治疗最常用的载体是：(B) A、腺病毒 B、反转录病毒 C、腺相关病毒 D、痘苗病毒 E、疱疹病毒 6、cDNA第一链合成所需的引物是：（D） A、Poly A B、Poly C C、Poly G D、Poly T E、发夹结构 7、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有：(A) A将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段 B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达 C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的表达 D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制 8、基因工程制药在选择基因表达系统时，首先应考虑的是：(A) A、表达产物的功能 B、表达产物的产量 C.表达产物的稳定性 D.表达产物分离纯化的难易 9、疫苗出产前需进行理化鉴定、效力鉴定和（安全性鉴定）。 10、基因工程药物的化学本质属于：(C) A.糖类 B.脂类 C.蛋白质和多肽类 D.氨基酸类 11、用聚二乙醇（PEG）诱导细胞融合时，下列错误的是：(C) A、PEG的相对分子量大，促进融合率高 B、PEG的浓度高，促进融合率高 C、PEG的相对分子量小，促进融合率高 D、PEG的最佳相对分子量为4000 12、以大肠杆菌为目的基因的表达体系，下列正确的是：(C) A、表达产物为糖基化蛋白质 B、表达产物存在的部位是在菌体内 C、容易培养，产物提纯简单 D、表达产物为天然产物 13、人类第一个基因工程药物是：(A) A、人胰岛素 B、重组链激酶 C、促红细胞生成素 D、乙型肝炎疫苗 14、下列不属于加工改造后的抗体是：(C) A、人-鼠嵌合抗体 B、单链抗体 C、鼠源性单克隆抗体 D、单域抗体 15、动物细胞培养的条件中，不正确的是：(D) A.最适pH为7.2-7.4 B.最适温度为37±0.5C
第一节人体的免疫功能 一、与生俱来的免疫力 1．（2019·广东广州）下列属于非特异性免疫的是（） A．接种卡介苗和乙肝疫苗B．口服脊髓灰质炎疫苗 C．泪液、唾液的杀菌作用D．患过天花的人不再患天花 2．（2019·内蒙古巴彦淖尔、包头）免疫是人体的一种重要的保护性生理功能，下列不属于免疫的是（） A．体液中的溶菌酶能使侵入人体的病毒失活 B．青霉素能杀死侵入人体的某些细菌 C．人体内衰老的细胞被吞噬细胞消化分解 D．移植的异体器官被人体排斥 3．（2019·齐齐哈尔、大兴安岭、黑河）从免疫类型上看，下列现象属于特异性免疫的是（）A．泪液中的溶菌酶可以杀死进入眼睛的病菌B．皮肤能够阻挡大多数病原体侵入人体C．呼吸道黏膜上的纤毛可以清扫异物D．患过天花的人获得对天花病毒的免疫力4．（2019·湖南长沙）类比是一种有效的学习方法。如果将一名进入学校作案的小偷类比成病原体，那么公安干警、学校的围墙和巡逻的保安分别可以类比成人体的第几道防线？ （） A．一、二、三B．三、二、一C．三、一、二D．二、三、一5．（2019·湖南湘西）人体具有保卫自身的三道防线，其中第二道防线指的是（）A．皮肤和黏膜B．免疫器官C．体液中的杀菌物质和吞噬细胞D．免疫细胞6．（2019·德阳）下列关于免疫的叙述中，错误的是（） A．皮肤、黏膜和吞噬细胞组成保卫人体的第一道防线 B．病原体被清除后，机体还将保持产生相应抗体的能力 C．非特异性免疫生来就有且不针对某一特定病原体 D．发生过敏反应的人群应尽量避免再次接触过敏原 7．(2019·甘肃天水）唾液中的溶菌酶具有杀菌作用，与这种免疫属于同一类型的是（）A．接种麻疹疫苗预防麻疹 B．皮肤、黏膜的阻挡和清扫作用 C．鱼、虾引起的过敏反应 D．器官移植引起的免疫反应 8．（2019·内蒙古呼和浩特）人体是一个统一的整体，各系统之间密切联系，如图为人体部分生理活动示意图，图中A～D表示心脏四腔，①～⑥表示人体的某种血管名称，1～5表示人体内部结构与外界相通的五条途径，请据图分析作答： (1)青少年和伤病员要多摄入一些富含蛋白质的食物，因为蛋白质是组成细胞的重要原料，人体的都离不开蛋白质。 (2)某人因发育障碍，心脏的B与D之间存在空隙（室间隔缺损），当心室收缩时，D内血液会有一部分流向B，原因是。
微生物与免疫学复习题 （课程代码 252420） 一、名称解释 1、生物制品： 2、病原微生物： 3、抗体： 4、类毒素： 5、干扰素： 6、抗原： 7、消毒： 8、菌落： 9、立克次氏体： 10、培养基： 11、ADCC作用： 12、微生物： 13、芽胞： 14、抗原决定簇： 15、侵袭力： 16、非特异免疫： 17免疫： 18、包涵体 19、凝集反应： 20、半抗原： 21、灭菌： 22、衣原体： 23、细菌： 24、病毒血凝现象： 25、体液免疫：
26、微生态制剂： 27、病毒干扰现象： 28、支原体： 29、间歇灭菌法： 30、假菌丝： 31、免疫应答 32、半数致死量: 33、细胞病变： 34、质粒： 二、填空题 1、细菌是一类具有细胞壁的单细胞核型微生物，根据单个细菌的形态，可以把细菌分为，和三类。 2、细菌的特殊结构有、、和。 3、病毒主要由和构成，有的病毒还具有囊膜与纤突。 4、微生物可粗略地分为八大类，包括，，，，， ，，。 5、常用的湿热消毒或灭菌法有，，，。 6、免疫的功能有、和。 7、免疫球蛋白分为，，，，五类。 8、常见的微生物变异现象有、、、和。 9、干热灭菌法包括和。 10、细菌的生长曲线分为四个时期，分别为、、、。 11、微生物中原核型的包括，，，，，。 12、免疫系统包括_____、___ __和______。 13、免疫应答的基本过程包括_ 、__ 和___ 三个阶段。 14、在补体结合试验中，无溶血现象出现称补体结合试验_____，说明样品中__ 抗原存在。 15、抗体是由_ __合成并分泌的免疫球蛋白。 16、螺旋菌与螺旋体的主要区别是: 前者以________ 运动，后者以_________ 运动。 17、革兰氏阳性细菌细胞壁独有的化学成分是 __________，而革兰氏阴性细菌细胞壁独有的化学成分是 __________。
生物制品复习题和答案2019版 一、填空 1、目前基因工程抗体有以下几种类型，包括嵌合抗体、重构抗体、单链抗体、 Ig相关分子、噬菌体抗体。 2、按微生物学控制程度由松到严，将实验动物分为普通级动物、清洁级动物，无特定病原体动物、无菌动物、悉生动物。 7、按遗传质量控制可将实验动物分为四类，即近交系动物、杂交群动物、突变系动物、 封闭群动物等。 3、一般生物制品制备流程是：培养增殖、分离纯化、浓缩、制剂、检验。 4、诊断用生物制品的最基本要求是特异性强和敏感度高。包括诊断用抗原、诊断用抗体和 标记抗体三类。 5、细胞因子是一组由机体免疫细胞和非免疫细胞合成和分泌的小分子或中等分子量的可溶性蛋白质与糖蛋白。根据的细胞因子的生理功能将其为以下种类：、干扰素、集落刺激因子、白细胞介素、肿瘤坏死因子、趋化因子、生长因子、促红细胞生长素。 6、基因工程疫苗包括以下几种，即基因工程亚单位疫苗、基因工程载体疫苗、核酸疫苗、 基因缺失活疫苗、蛋白质工程疫苗、转基因植物疫苗。 8、对生物组织与细胞破碎的方法有高压匀浆法、高速珠磨法、超声振荡破碎法、压力法、反复冻融法、化学渗透法、酶溶破碎法等。 20 等。 9、动物生物制品的质量检验主要包括○16 、○ 17、○18、○19 、○ 10、抗体具有特异性结合相关抗原、激活补体、结合细胞、介导细胞毒、促进吞噬和通过胎盘等功能。发挥其抗肿瘤、抗感染、免疫调节与监视、解毒等作用。 11、实验动物通过注射方法给药的方式包有：皮内注射、皮下注射、肌肉注射、腹腔注射、静脉注射。 12、生物制品成品的质量检验主要内容包括物理性状检验、无菌检或纯粹检、安全检验、效力检验、其他检验等。 13、对实验动物小白鼠采血的方法有尾静脉、眼眶动脉和静脉（摘眼球法）、眼眶静脉丛、心脏、大血管、断头等。 二、选择题 1、下列物质中抗原性最好的是：
生物制品学试题及答案 1. 什么是生物制品学？ 生物制品学是研究利用生物体制造的药物和其他生物制品的学科。 它涉及从微生物、细胞或动植物中提取或合成生物制品，并用于医药、农业和工业等领域。 2. 试题：请简要说明细胞培养的基本原理及其在生物制品生产中的 应用。 答案：细胞培养是指利用细胞外培养基、合适的生化环境和培养条件，将细胞体外培养繁殖的技术。细胞培养在生物制品生产中有广泛 应用，例如： - 人类重组蛋白药物的生产：利用细胞培养技术，可以大规模生产 重组蛋白药物，如重组胰岛素、重组人促红素等。细胞培养提供了一 个控制生产过程和产物质量的可控环境，保证了药物的纯度和稳定性。 - 疫苗生产：细胞培养可以用来培养病毒、细菌和其他病原体，以 制备疫苗。例如，流感疫苗、腮腺炎疫苗等都是通过细胞培养技术生 产的，这种方法更加安全、高效，并且能够保证疫苗的质量和稳定性。 - 抗体制备：通过细胞培养，可以培育产生特定抗体的细胞系，用 于生产单克隆抗体或多克隆抗体。这些抗体在治疗和诊断领域具有广 泛的应用，例如癌症免疫治疗、病原体检测等。
- 细胞因子生产：细胞因子是用于调节免疫反应和生物过程的蛋白 质信号分子，如干扰素、白细胞介素等。通过细胞培养技术，可以大 规模生产这些细胞因子，用于治疗免疫相关性疾病，如肿瘤、多发性 硬化等。 3. 试题：请简要说明生物制品的质量控制方法及其重要性。 答案：生物制品的质量控制方法主要包括以下几个方面： - 原料检验：对用于生产生物制品的原料进行检验，确保原料的纯 度和质量符合要求。原料可能包括细胞培养基、菌种、培养基成分等。 - 工艺控制：对生产过程中的工艺参数进行监控和调整，确保生产 过程的可重复性和一致性。工艺控制包括温度、pH值、气体浓度、搅 拌速度等参数的控制。 - 产品检验：对生产的生物制品进行全面的质量检验，包括纯度、 活性、稳定性、安全性等方面的评价。常用的检测方法包括酶联免疫 吸附试验（ELISA）、高效液相色谱法（HPLC）、质谱法等。 - 环境监控：定期对生产环境进行空气质量、表面微生物等方面的 监测，确保生产环境符合相关标准，避免外源性污染。 质量控制在生物制品生产中至关重要。合格的制品质量保证了药物 的疗效和稳定性，减少了不良反应和治疗失败的风险。同时，质量控 制也是保证生物制品符合相关法规和标准的必要手段，确保产品的合 法销售和使用。 4. 试题：请列举几种常见的生物制品及其应用领域。
水产微生物学复习题 （课程代码222200） 一、名词解释 1.菌落 参考答案：colony，由一个或同种数个细菌或其他微生物在固体培养基上生长繁殖长成肉眼可见的、有一定形态的微生物独立群体。 2.免疫耐受 参考答案：免疫耐受：指正常情况下可以引起免疫系统免疫应答反应的抗原而不引起免疫应答的现象或不反应状态，包括天然性和获得性两种。 3. 微生物： 参考答案：存在于自然界形体微小，数量繁多，肉眼看不见，必须借助于显微镜，才能观察的一群生物体。 4.培养基： 参考答案：实验室中按照微生物营养需要配置的人工营养材料，因为生物种类不同而不同，但是基本成分包括蛋白胨、牛肉浸汁、NaCl等 5. 疫苗 参考答案：疫苗（广义）：利用动物疾病病原人工制备的可以引起自动免疫用于预防疾病的一类生物制品，包括虫苗、菌苗、疫苗（狭义）、用于预防肿瘤和自身免疫等非传染性疾病的治疗性制剂和生理调控制剂。狭义疫苗指由动物病毒、衣原体等微生物制备的用于相应疫病预防的抗原性生物制品。 6.单克隆抗体 参考答案：Monoclonal antibody，McAb，由杂交瘤细胞株产生的只针对抗原物质上某一个抗原决定簇的特异性抗体，具有高纯度、专一性、均质性等特点。 7. 免疫 参考答案：机体对内源性和外源性异物进行识别、排斥和清除，维持自身内外环境平衡和稳定的一种保护性生理功能。 8. 毒力 参考答案：Virulence或virulent，病原微生物致病力的强弱程度。 9.外毒素： 参考答案：细菌在生命活动过程中合成并释放至周围环境中的一种毒性物质，多数
为蛋白质类化合物质。可以引起特定系统的特征性综合病理损害，毒性大，抗原性强，但不耐热。 10.内毒素： 参考答案：由革兰氏阴性菌产生的与菌体结合紧密而不释放于外环境中的一种脂类或者糖类毒性物质。毒性较小，抗原性弱，能耐热。 11.抗体： 参考答案：机体免疫活性细胞受抗原刺激后，在血清和体液中出现的能与相应抗原发生特异性反应的免疫球蛋白。 12.变态反应： 参考答案：是机体对曾经接触过的某种抗原再次接触时所表现的异常增高的免疫应答，可导致机体生理功能紊乱或组织损伤。 13.非特异性免疫 参考答案：非特异性免疫是动物在长期进化过程中形成的一系列天然防御功能，是个体生下来就有的，具有遗传性，又称先天性免疫。 14.消毒 参考答案：应用理化方法杀灭物体中的病原微生物的过程称消毒。 15.抗原 参考答案：Ag，凡是能刺激机体产生抗体和效应淋巴细胞并能与之发生反应的引起特异性免疫反应的物质称抗原。 二、填空题 1.自然界中微生物的种类繁多，常见的包括________、_________、放线菌、螺旋体、霉形体、_______、立克次氏体、_________和少数藻类等。 参考答案：细菌、真菌、衣原体、病毒 2.细菌的特殊结构有 ___________、___________、_________ 和__________。 参考答案：荚膜（糖被）、鞭毛、菌毛、芽胞 3.病毒为_____________型微生物，必须在_____________ 内才能增殖生长。 参考答案：非细胞型，活细胞 4.17世纪，___________ 制造出了显微镜，相继发现鸡霍乱、骨髓炎等病原体，建立病原微生物学说，被誉为细菌学之父，___________是分离鉴定的第一个水生动物病原菌。 参考答案：（安东）列（吕）文虎克、杀鲑气单胞菌；
一、名词解释 兽医生物制品学(Veterinary biopreparatics)：以预防兽医学和生物工程学理论为基础，研究动物传染病和寄生虫病得免疫预防、诊断和治疗用生物性制品的制造理论和技术、生产工艺、制品质量检验与控制及保藏和使用方法，以增强动物机体特异性和非特异性免疫力，及时准确诊断动物疫病，并给予特异性治疗，防止疫病传播的综合性应用学科。 菌（毒）种：菌毒种就是有毒的菌种，像用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒等，还有病原微生物等，用来制药或其它用途的。 灭活疫苗：该类疫苗由完整病毒（或细菌）经灭活剂灭活后制成，其关键是病原体灭活。 混合疫苗：又称多联疫苗。指利用不同微生物增殖培养物，按免疫学原理和方法组合而成。接种动物后，能产生对相应疾病的免疫保护，具有减少接种次数和使用方便等优点，是一针防多病的生物制剂。 多价疫苗：指用同一种微生物中若干血清型菌（毒）株的增殖培养物制备的疫苗。异源疫苗：包含：①用不同种微生物的菌（毒）株制备的疫苗，接种动物后能使其获得对疫苗中并未含有的病原体产生抵抗力。②同一种中一种型（生物型或动物源型）微生物的菌(毒)制备的疫苗，接种动物后能使其获得对异型病原体的抵抗力。 同源疫苗：指利用同种、同型或同源微生物株制备，又应用于同种类动物免疫预防的疫苗。 转基因植物疫苗：把植物基因工程技术和机体免疫机理相结合，生产出能使机体获得特异抗病能力的疫苗。 重组活疫苗：通过基因工程技术，将病源微生物致病性基因进行修饰、突变或缺失，从而获得弱毒株。 基因工程重组亚单位疫苗：将病原体免疫保护基因克隆于原核或真核表达系统，实现体外高校表达，获得重组免疫保护蛋白所制造的一类疫苗。 微生态制剂(probiotics)：用于提高人类、畜禽宿主或植物寄主的健康水平的人工培养菌群及其代谢产物，或促进宿主或寄主体内正常菌群生长的物质制剂之总称。可调整宿主体内的微生态失调，保持微生态平衡。 免疫程序：分为两个阶段，第一阶段为基础免疫，第二阶段为高度免疫。 保护剂：又称稳定剂，是指一类能防止生物活性物质在冷冻真空干燥时受到破坏的物质。 催化抗体：也叫抗体酶，是具有催化活性的免疫球蛋白，兼具有抗体的高度选择性和酶的高效催化性。 无菌动物：用现有技术手段从动物体内外检查不到任何活的微生物和寄生虫的动物。 诊断制品(diagnostic preparation)：指利用细菌、病毒和寄生虫培养物、代谢物、
新版《中华人民共和国药品管理法》(２0１9）培训试题 姓名：岗位：成绩: 一．填空题(每空２分,共40分） 1.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和监督管理活动。 2．药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。 3. 国家建立，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。 4.国家对药品实行与分类管理制度。 5。禁止进口或者的药品。 6。药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止、和等行为. 7。国家实行药品储备制度,建立和两级药品储备。8.药品监督管理部门建立,记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况，依法向社会公布并及时更新。 9. 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款。情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处的拘留。 1０。药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范责令限期改正，给予警告;逾期不改正的,处的罚款; 二.选择题（每题2分，共10分） 1.、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守本法药品经营的有关规定.（) A。药品上市许可持有人B。药品生产企业Ｃ.药品零售企业D。医疗机构 2. 药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价。(） A.安全性、稳定性和质量可控性 B.安全性、有效性和质量可控性 C.经济性、有效性和质量可控性 D.经济性、稳定性和质量可控性 3. 未取得药品经营许可证销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得， 并处违法销售的药品(包括已售出和未售出的药品）货值金额罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。（） A. 十倍以上二十倍以下 B. 十倍以上三十倍以下 C. 十五倍以上二十倍以下 D. 十五倍以上三十倍以下
2019年新版药品管理法试题 姓名：部门：得分： 一、填空题（每空2分，共20分） 1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。 3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 4、在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。 5、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。 7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。 8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。 9、国家实行短缺药品清单管理制度。药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 10、国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。其应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。 二、单选题（每题1分，共20分） 1、新版《中华人民共和国药品管理法》从（ A ）开始实施？ A、2019.12.01 B、2020.01.01 C、2019.10.01 D、2019.08.28 2、（ A ）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。 A、县级以上地方人民政府 B、市级以上地方人民政府 C、省级以上地方人民政府 D、国家药品监督管理部门 3、（ D ）建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。
人教版2019年初一下册生物复习题附答案 人教版2019年初一下册生物复习题附答案 考试形式：闭卷卷面总分：100分考试时间：60分钟 初一下册生物复习题一、选择题(每题只有一个正确答 案)(230分) 1、现代类人猿和人类的共同祖先是 A、长臂猿 B、猕猴 C、猩猩 D、森林古猿 2、人的生命是宝贵的，你知道新生命的起点是从哪里开始? A、卵细胞 B、精子 C、受精卵 D 、婴儿出生 3、胎儿在母体内生活，氧气是 A.通过胎儿的呼吸系统获得的 B.直接从母体的血液中获 得的 C.通过胎盘从母体中获得的 D.通过胎儿的消化系统获得的 4、下列不属于青春期生长发育特点的是 A、身高突增 B、脑体积突增 C、体重迅速增长 D、第二性征发育显著 5、怀孕就是指一粒种子植入到子宫内膜上，这一粒种子就是 A、受精卵 B、胚泡 C、胚胎 D、胎儿 6、下列说法中，错误的是 A、提出人类和类人猿的共同祖先是森林古猿的是达尔文 B、古人类化石露西是在非洲发现的，露西生活在300万年
前 C、古人类首先用火，接着逐渐制造工具和使用工具 D、古人类语言的完善是在直立行走之后 7、研究结果表明，人和类人猿的骨骼在结构上差不多完全相同，内脏结构也非常相似，人和类人猿的胚胎在五个月以前几乎完全一样这些事实说明 A、人和类人猿有共同的祖先 B、人比类人猿高等 C、人是由类人猿进化来的 D、现代类人猿将来可以进化成人 8.珊珊的妈妈响应计划生育政策做了输卵管结扎手术，做手术后 A.卵细胞不能形成，性激素不能分泌 B.卵细胞不能受精，性激素正常分泌 C.卵细胞不能形成，性激素正常分泌 D.卵细胞不能受精，性激素不能分泌 9、过度肥胖的脂肪组织中，占细胞鲜重50%以上的物质是 A.蛋白质 B、糖类 C、脂肪 D、水 10、血液中没有 A、氨基酸 B、葡萄糖 C、麦芽糖 D、维生素 11、既能消化淀粉又能消化脂肪的消化液是哪一组 A、唾液和胃液 B、唾液和肠液 C、肠液和胆汁 D、肠液和胰液12、长期不吃新鲜蔬菜和水果的人，易患
二填空题 ⒈人用生物制品包括：、、、、、、、及，以及其他生物活性制剂. 2.生物制品的检定一般分、和三个方面。 3. 抗原性：包括和二个方面 4制备生物制品要选择最佳生长时期的原料，植物原料要注意生长的（）、动物要选取适当的（）、微生物原料最好选取（）。 5自原始代工程菌种经传代扩种获得的菌种称为（），用于制备生产用的工作代工程菌种。 6与其它商品相比，生物制品的特殊性表现在：（）、（）和（）。 7 GMP根据其适用范围可分为三类：（）的GMP、（）的GMP 和（）的GMP。 8生物制品的检定一般分为（）、（）和（）三个方面。 9临床上常用的治疗类生物制品主要包括（）、（）、（）、（）和（）。 10生物制品在制造过程中被某些细菌或其他物质所污染，可引起机体的致热反应。目前公认的致热物质主要是（），其本质是脂多糖，通常用（）进行检测或量化。 11细胞因子通常以（）或（）形式作用于附近细胞或产生细胞因子的细胞，在局部以高浓度短暂地发挥作用。 12干扰素的种类很多，根据结构、功能来源等主要分为（）、（）、（）三种。 13每类生物安全防护实验室根据所处理的微生物及其毒素的危害程度各分为四级，按照其防护级别，（）最低，（）最高。 14（）是疫苗中最主要的有效活性成分。 15构成抗原的基本条件是：（）、（）和（）。 16疫苗的基本性质包括：（）、（）和（）。 17疫苗生产用菌毒种采用种子批系统，分为三级，即：（）、（）和（）。 18 PBR322质粒是基因工程常用工具，有两个抗药性基因Amp r和Tet r，目的基 因如果插入质粒的抗性基因中，将使该基因失活。为检查重组质粒是否导入原本无Amp r和Tet r的大肠杆菌，将大肠杆菌在氨苄青霉素培养基上培养，得到如果Ⅱ的菌落。再将灭菌绒布按到培养基上，使绒布表面沾上菌落，然后将绒布按到含四环素的培养基上，得到Ⅲ的菌落（空圈表示与Ⅱ对照无菌落的位置）， （1）PBR322在基因工程中的作用是（） （2）根据用途，上述所用的培养基属于（），与图Ⅲ空圈对应的图Ⅱ中菌落的表现型是（），由此说明目的基因插入了（）中。
高考重点冲关练16.体液免疫和细胞免疫 满分50分,攻坚克难,15分钟突破高考易失分点! 一、单项选择题(共4小题,每小题4分,共16分) 1.人体吞噬细胞和淋巴细胞都是能发挥免疫作用的细胞,以下是它们之间相互作用的部分模式图。下列相关叙述中正确的是 ( ) A.受到相同抗原再一次刺激时,细胞B的来源有两个 B.图中表示的特异性免疫过程既有细胞免疫也有体液免疫 C.物质Ⅱ抵抗病毒的机制与溶菌酶杀灭细菌的机制相同 D.如果没有细胞A,体液免疫全部丧失 【解析】选A。图中的细胞B能分泌抗体(物质Ⅱ),所以该细胞为浆细胞,在受到相同抗原刺激时浆细胞有两个来源,一是B细胞,二是记忆B细胞,A正确。图中的细胞A是T细胞,能分泌物质Ⅰ即淋巴因子,物质Ⅰ可刺激B细胞增殖分化成浆细胞,所以图中只有体液免疫而没有细胞免疫,B错误。抗体抵抗病毒是通过与病毒的特异性结合,形成沉淀或细胞集团,为特异性免疫;而溶菌酶杀灭细菌是人体第二道防线,为非特异性免疫,二者机制不同,C错误。如果没有细胞A(T细胞),有一部分抗原可以直接刺激B细胞,使其增殖分化为浆细胞,所以体液免疫不会全部丧失,D错误。【加固训练】 麻疹病毒减毒活疫苗的广泛接种,显著降低了麻疹的发病率,世界卫生组织已将麻疹列为优先消灭目标,下列相关叙述正确的是( ) A.该疫苗是小分子物质,其表面的抗原决定簇可被免疫细胞识别 B.初次接种该疫苗后,刺激机体免疫系统,可产生效应T细胞和抗体 C.再次接种该疫苗后,记忆细胞分化成效应B细胞释放淋巴因子 D.入侵的麻疹病毒被抗体结合失去致病能力,被T细胞吞噬消化 【解析】选A。疫苗作为抗原,表面有一种或多种不同的抗原决定簇,易被相应的淋巴细胞识别,A 正确;机体初次接种抗原(疫苗),经过一系列变化而产生效应B细胞和记忆细胞,效应B细胞产生抗体,B错误;机体再次接种抗原,记忆细胞可以分化为效应B细胞,它会产生抗体,但不会释放淋巴
2019版疫苗储存和运输管理规范培训试题及答案 疫苗储存和运输管理规范 培训试题 一、单选题（每题4分，共20分） 1、为规范疫苗储存、运输，加强疫苗质量管理，保障预防接种的安全性和有效性，根 据，制定本规范。（） A、《预防接种工作规范》 B、《疫苗流通和预防接种管理条例》 C、《药品经营质量管理规范》 D、《药品生产质量管理规范》 2、疾病预防控制机构、接种单位对验收合格的疫苗，应当按照要求储存，按疫苗 品种、批号分类码放。（） A、规定的湿度 B、温度 C、规定的温度 D、湿度 3、疫苗运输时间超过小时，须记录途中温度。途中温度记录时间间隔不超过小时。（） A、5、5 B、6、6 C、5、6 D、6、5 4、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的复印件。（） A、《生物制品批签发合格证》 B、《进口药品通关单》 C、《生物制品批签发申请表》 D、《生物制品批签发登记表》 5、疾病预防控制机构、接种单位应当定期对储存的疫苗进行检查并记录，对包装无法识别、超过有效期、
不符合储存温度要求的疫苗，应当定期逐级上报，其中第一类疫苗上报至。（） A、省级疾病预防控制机构 B、县级疾病预防控制机构 C、省级食品药品监督管理局 D、县级食品药品监督管理局 二、多选题（每题4分，共20分） 1、《疫苗储存和运输管理规范》适用于疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。（） A、疾病预防控制机构 B、疫苗生产企业 C、疫苗配送企业 D、接种单位 2、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业必须按照 等有关疫苗储存、运输的温度要求储存和运输疫苗。（） A、疫苗使用说明书 B、《预防接种工作规范》 C、《医疗机构管理条例》 D、《公共场所管理条例》 3、《疫苗运输温度记录表》内容包括。 （） A、疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称 B、生产企业、规格、批号、有效期 C、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度 D、启运至到达行驶里程、送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名 4、第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备，疾病预防控制机构、接种单位应当有负责疫苗管理，并接受相关业务培训。（） A、质量负责人 B、从事疫苗管理的专职人员
考点一：微生物技术 1.（2019•福州学业考）下列食品的制作没有应用到发酵技术的是（） A.酸奶 B.馒头 C.泡菜 D.豆浆 【解析】选Ｄ。酸奶和泡菜制作的基本原理是乳酸菌发酵；馒头制作的原理是酵母菌发酵；豆浆是大豆加工而成，与发酵无关。 2. （2019•南京中考）发酵技术和我们的日常生活息息相关，酿制葡萄酒利用了（） A.醋酸菌的发酵 B．乳酸菌的发酵 C．霉菌的发酵 D．酵母菌的发酵 【解析】选D。本题考查细菌和真菌与食品的制作。酵母菌在无氧时能把葡萄糖分解成酒精和二氧化碳，人们利用酵母菌的这一特点用来酿造葡萄酒。 3．（2010•威海学业考）馒头、面包膨大松软，里面有很多小孔，这是因为在制作过程中（） A．加入了酵母菌，分解面粉中的有机物，产生了二氧化碳 B．加入了酵母菌，分解面粉中的有机物，产生了酒精 C．加入了乳酸菌，分解面粉中的有机物，产生了二氧化碳 D.加入了乳酸菌，分解面粉中的有机物，产生了乳酸 答案：A 4.（2019•福州学业考）食品腐败的主要原因 是（） A.细菌和真菌的生长繁殖 B.水分的散失 C.防腐剂的过量使用 D.运输途中的挤压 【解析】选Ａ。食品腐败变质的主要原因是微生物的大量繁殖．水分散失不利于微生物的生长繁殖；防腐剂的过量使用会抑制微生物的生长繁殖，但对人体有害；运输途中的挤压是机械损伤，会加速细菌腐败． 5．（2019•福州学业考）适合保存鲜牛奶的方法
是（） A．腌制法 B．脱水法 C．巴氏消毒法 D．熏制法【解析】选C。本题主要考查食品的保存方法。食品腐败变质的主要原 因是微生物的大量繁殖，因此抑制微生物的生长繁殖或杀死食品中 的微生物都能使食品保鲜，牛奶保鲜的关键也是抑制和杀死牛奶中 的微生物，法国科学家巴斯德提出了保存酒和牛奶的巴氏消毒法， 这种方法不仅能杀灭牛奶中的细菌和真菌，还能很好的保存牛奶中 的营养成分。 6.（2009•江门学业考）食品保存的重要问题是防腐。下列防腐方法中不可取的是（） A.腌制 B.脱水法 C.泡在水里 D.真空包装 【解析】选C。本题考查食品保存的方法。食品泡在水中，水环境适于细菌的生长和繁殖，易使食品腐败变质，是不可取的。 7.（2018•茂名中考）小明同学准备自制酸奶，他将新鲜牛奶加入 适量蔗糖煮沸后装入消毒的大口玻璃瓶中，再将适量酸奶倒入其中。你认为最可能成功制成酸奶的操作是（） A.煮沸后立即倒入酸奶并密封 B.煮沸后立即倒入酸奶不密封 C.煮沸后冷却再倒入酸奶并密封 D.煮沸后冷却再倒入酸奶不密 封 【解析】选C 。此题考查乳酸菌发酵的知识。牛奶加热的温度如过高，会杀死酸奶中的乳酸菌造成发酵失败。乳酸菌是厌氧菌，它的生命活动不需要氧，必须密封容器。 8．（2019•龙岩学业考）微生物被广泛应用于食品工业上。制作酸 奶和泡菜所利用的微生物是( ) A．酵母菌 B．乳酸菌 C．醋酸菌 D．霉菌 【解析】选B。本题主要考查对微生物在食品工业中的利用的识记与理解。食品制作离不开一定的微生物，酵母菌用于蒸馒头、制作面包和酿酒工业，乳酸菌能在无氧条件下，把有机物转化成乳酸，被广泛 用于制作酸奶和泡菜工业，醋酸菌用于制醋工业，有些霉菌体内含
综合测试卷 一、选择题 1．下列表述中的生物属于一个种群的是( ) A．一个鱼塘的全部鱼B．两个山谷中的所有鼠 C．一片草原上的部分斑马D．一片草地中的所有蒲公英 2．下列关于种群特征和种群数量变化的叙述，正确的是( ) A．样方法可用于估算某些动物的种群密度 B．外来入侵生物的种群一直呈“J”形增长 C．当种群数量达到K/2时，种群的出生率最大 D．种群中某个体在空间上的分布属于种群的数量特征 3．雌性昆虫通常在繁殖期会分泌性外激素，目的是引诱雄性个体前来交尾。农业生产上常将人工合成的性外激素类似物大量施放于田中来防治害虫，其目的主要是( ) A．影响害虫的生长发育B．提高害虫种群的死亡率 C．破坏害虫种群的年龄结构D．降低害虫种群的出生率 4．下表是探究温度对酵母菌种群密度影响的实验结果，下列叙述正确的是( ) A．20 ℃条件下培养的酵母菌将在16 h时达到K值 B．30 ℃左右培养酵母菌14 h后，其出生率将降至0 C．实验过程中培养液被杂菌污染，对表中的实验数值没有影响 D．观察计数时，需要使用显微镜、血细胞计数板、盖玻片等工具 5．科研小组对刚侵入某一草原的田鼠进行种群密度的调查，下列说法错误的是( ) A．若人类有捕杀等活动，此活动可能成为影响田鼠种群密度的决定因素 B．根据调查结果绘制成的田鼠种群数量增长曲线，可作为田鼠防治的依据 C．若重捕前被标记的某些田鼠个体的标记物脱落，则调查结果比实际值偏小 D．若田鼠种群密度过大，一定程度上可通过负反馈调节使种群数量趋于相对稳定
6．研究人员在千岛湖地区两个面积、植被、气候等环境条件相似的甲、乙两岛上，对社鼠进行种群数量调查，得到下图所示的结果。已知乙岛上另一种鼠类——青毛硕鼠的数量要明显多于甲岛的，且6—8月该岛上有黄鼬(俗称“黄鼠狼”)活动。下列分析正确的是( ) A．6—7月，两岛上社鼠的出生率均小于死亡率 B．甲、乙两岛上的社鼠与青毛硕鼠存在共生关系 C．3—11月，两岛上社鼠的环境容纳量均保持不变 D．黄鼠狼的捕食是导致6月之后乙岛社鼠数量下降快的唯一因素 7．下列研究不是在群落水平上进行的是( ) A．线虫寄生在小麦叶片中B．杜鹃在森林上层栖息和捕食 C．洪水导致农田中黑线姬鼠外迁D．稻田中水稻种群在数量上占优势8．下列关于土壤动物的叙述，正确的是( ) A．土壤动物的群落不存在分层现象 B．土壤动物的种间关系主要是互利共生 C．土壤的盐碱度不同，土壤动物的群落结构有差异 D．可以通过随机扫取表层土取样来调查土壤小动物类群的丰富度 9．某地的常绿阔叶林等植被因过度砍伐而遭到破坏。停止砍伐一段时间后，该地常绿阔叶林逐步得以恢复。下表为恢复过程中依次更替的群落类型及其植物组成，相关叙述正确的是( ) 植物种类数/种 演替阶段群落类型 草本植物灌木乔木 1 草地34 0 0 2 针叶林52 12 1 3 针阔叶混交林67 2 4 17 4 常绿阔叶林106 31 16
2019版人教版高中生物必修一 必修1 第一章 第一节 (一)问题探讨 1.提示:可以将大熊猫和冷箭竹几种器官、组织制成装片或切片、在显微镜下观察这些组织是否由细胞构成;或者，查阅科学研究文献，利用科学家已经获得的研究结果为证据。 2.提示:评价时注重证据获取的可行性和科学性。 (二）思考·讨论 分析细胞学说建立的过程 1.通过对动植物体的解剖和显微观察获得证据,通过归纳概括形成结论。 2.可信。因为在细胞学说的建立过程中，科学家不仅运用了不完全归纳法，还揭示了动植物的个体与细胞的内在规律性关系（如细胞是动植物体生命活动的基本单位、动植物体是由受精卵这个细胞发育而成的)，这样的科学归纳比一般的不完全归纳更具可信度。这一结论，实际上是阐释了植物和动物在结构上的一致性，由此突破了植物学和动物学之间的壁垒，也推动了人们对细胞深入地开展研究。 3.“所有的细胞都来源于先前存在的细胞”，这暗示着人的身体的每个细胞都凝聚着漫长的进化史;细胞学说主要阐明了生物界的统一性，因为它揭示了动物和植物的统一性、从而阐明了生物界的统一性。 4.通过分析细胞学说建立的过程，领悟到的科学发现具有以下的特点。(1)科学发现需从观察入手。 (2)科学发现的过程离不开技术的支持。 (3）科学理论的形成需要观察与归纳概括的结合。(4)科学学说的建立是一个不断修正和发展的过程。从细胞的视角看生命世界 1.叶的表皮细胞主要起保护作用;心肌细胞是心脏的重要组成部分，众多心肌细胞收缩、舒张使得心脏得以搏动。 2冷箭竹的光合作用发生在叶肉细胞中，因为这些细胞含有叶绿体;大熊猫的血液运输氧的功能靠红细胞完成。 3.大熊猫和冷箭竹繁殖后代关键是靠生殖细胞完成的。 (通过上面3个问题的讨论可以看出，动植物体的生命活动是靠一个个细胞完成的。) 4.生物圈的碳氧平衡与地球上所有生物细胞的生命活动都有关系，因为基本上每个细胞都要进行呼吸作用消耗氧气和释放二氧化碳．而绿色植物的一些细胞和蓝细菌能进行光合作用吸收二氧化碳和释放氧气。正因为有了细胞的呼吸作用和光合作用．才能保持生物圈中的碳氧平衡。 （三）练习与应用 概念检测 1. （1）√；（2）√；（3）×；（4）√。 2. C。 3. 本题提示如下。 （1）人体皮肤：本切片图中可见上皮组织的细胞、角质保护层细胞（死亡）和皮下结缔组织中的多种细胞；迎春叶：表皮细胞（保护）、保卫细胞（控制水分蒸发和气体进出）、叶肉细胞（光合作用）、导管细胞（运输水和无机盐）、筛管细胞（运输有机物），等等。（2）植物细胞和动物细胞的共同点是：有细胞膜、细胞质、细胞核；区别是：植物细胞有细胞壁、液泡，有些植物细胞还有叶绿体。