浅谈过期药品回收制度
精品文档值得下载值得拥有浅谈过期药品回收制度精品文档值得下载值得拥有国家规定所有的药品都要标明有效期或失效期，它是反映药品内在质量的重要指标之一，是保证药品安全有效的前提。超过有效期的药品即为过期药品，于降解，其所含的有效成分或生物效价就达不到标示量，使用后不但达不到有效的血药浓度，还可能因为产生的降解产物对人体造成危害。随着经济的发展，药品储用量日益增加，而过期药品的数量也随之增加。调查表明，我国约有７８.６％的家庭存有备用药品，５２．４％的家庭设有家庭小药箱。但是，高达７３．６％的家庭却忽视了药品的储存条件，更有至少８成的家庭没有定期清理过期药品的习惯，九成的被调查者有将过期药品随意丢弃的
经历，而这一问题在农村则更为严重。有老年朋友的家庭，因其患有慢性病，家庭储备的药更多，这方面的问题更加突出。鉴于过期药品可能造成的危害较大，而我国目前还没有较系统完善的过期药品控制机制，因此急需加强这方面的调研，尤其是管理机制的探索，以避免因使用过期药品给患者造成身体伤害。过期药品的危害表现在以下几个方面：一是使用过期药品不但贻误治疗时机，其降解产物还可能对人体造成伤害。药品过期后其有效成分含量降低，药品发挥不出原来的药效。有时，甚至还会导致药品化学成分的改变，对人体产生损害。比如，维生素C 在空气中放置时间过长，容易被氧化，而氧化后的对人体有害。磺胺类、青霉素类药品过期，则容易引发过敏和休克。药品存放的温度不能达标，药品自身可能分解出一些有害杂质，这些杂质对人体容易造成一定危害。药品长期存放在干燥的地方会脱水；存放在潮湿处，药
品也会吸潮。吸潮或脱水后药品精品文档值得下载值得拥有进入人体内会不分解，因此，人体吸收不到有效成，“吃了等于白吃”。冲剂、蜜丸等加入赋型剂的药品，在一定温度下会发生霉变，滋生细菌，而这种霉变是用肉眼难以识辨的。《中华人民共和国药品管理法》明确规定超过有效期的药品按劣药论处。一些不法商贩从居民手中收购过期药品，改头换面通过非法渠道销售到农村等偏远地区卫生所、药店和无证诊所，再次流进患者手中，严重危害人民群众的身心健康，并且扰乱了药品市场秩序。二是污染环境。家庭处理过期药品大部分是当作生活垃圾扔掉，不做任何处理，就会对环境造成污染。一些单位和部门对过期药品集中销毁，常常采取焚烧的方法，也会对环境造成污染。三是造成医疗资源浪费。我国还远未实现全民医保，广大农村偏远地区缺医少药。一方面是生病看不起医生，吃不起药，一方面是大量药品因过
期而浪费。过期药品的大量产生与以下两个方面的因素密切相关。一是医疗保障体制存在漏洞，造成许多居民在消费药品上缺乏合理性，医院大药方给药品囤积提供“货源”。不少人手中的过期药都是病人出院时医生开出来的，医生给病人开了一大堆药，病人吃不了，扔了又觉得可惜，药品就这样积攒了下来。公费医疗给医院多开药、开好药提供了适宜的土壤。于患者属于公费医疗范畴，在经济利益驱动下，医生就给病人开大处方，远远超出了病人对药品的需求量。另外，病人也会利用公费医疗的有利条件，给自己搞一个家庭小药箱。过期药品囤积现象，实质上暴露出我国公费医疗制度中存在的一些缺陷。除医院开药途径外，也有一些人喜欢从零售药店买药，自己搞个小药箱，生病时用起来比较方便，精品文档值得下载值得拥有但却疏于定期检查箱内药品是否过期及时清除，积攒下不少过期药品。二是药品
回收机制不健全。而现行的《药品管理法》只赋予药品监管部门负责对药品研发、生产、销售和医疗使用单位的监督管理权限，没有对家庭剩余过期药品的回收做出明确的规定。相关的处理基本上是药品监管部门、药品生产企业和零售药店等的自发行为，主要有以下几种方式。一是自行销毁。药品经营企业和医院的过期药品一般可以退回生产企业。生产企业对于过期药品则采用自行销毁的方式处理。二是有偿回收。这种方式主要针城镇居民手中存有的过期药品，是一种短期的处理方式。有关主体通过以旧换新、有奖回收等方式集中消费者手中的过期药品，进行统一销毁。实施这种方式的主体可以有多种，可以是药监局与企业的联合，我局即采用此种方法，也可以是企业与企业的联合，或者是某个单独的企业。此种处理方式优点主要有：(1)于是有偿同收，所以对消费者的激励用较大，实施的效果较好。(2)药品生产企业或者药
店通过相关活动，可以增强自身的社会责任感，提升企业在消费者心目中的形象，促进长远发展。因而企业的积极性也较高。不足主要有：(1)费用问题。相关主体采用这种方式需要安排专人操作，提供用于换购的新药或其它奖励，负责过期药品的销毁等，费用支出较大，并且往往需要企业自主承担。(2)此类活动多为短期活动，会因为企业营销策略的改变而改变，很难形成一个长效回收机制。(3)可能误导消费者。虽然此类方式是保证百姓安全用药的公益性活动，以旧换新、有奖同收只足激励措施，但这可能使消费者认为过期药品是有价值的，精品文档值得下载值得拥有甚至待价而沽，产生负面作用。并且，消费者以兑换方式获得的药品有可能不是其急需的常用药物，存在久置不用而再次过期的可能，使过期药品同收的意义大打折扣。目前，我国不少地方都已建成“生活环境无害化处理中心”，但销毁费用较高，最贵的每公斤近１００元，
算下来，过期药品的销毁费用就是一笔不小的开支，而企业已投资一定资金用于更换过期药品，再承担高额销毁费用有一定困难。白云山和黄中药自２００５年创立“家庭药品回收机制”以来，该企业用于这一活动的投入已达到亿元，今年1-6月投入达到6000万元，预计全年将达到1亿，于投入比例的逐年上升，企业面临一定压力。三是过期药品回收箱。这种方式也主要针对城镇居民手中存在的过期药品，并且是一种长期的处理方式。一些城市在多家药店长期设立过期药品回收箱，药品监管部门定期统一集中、回收、销毁。从2005年处起，上海市药品监督管理局确定了1700多家药店长期设立不合格、过期药品回收箱。同时，上海药品监督管理局还启动了第二届指导市民清理家庭小药箱活动周，深入社区清理、回收过期药品，并发放40万册《指导市民清理“家庭小药箱”活动宣传手册》。又如，2005年5月16日至22日，南京市药监局将在全
市范围内开展为期一周的清理“家庭小药箱”活动。南京市药监局选择“百信”和“先声”下属的70余个药店设立清理家庭小药箱服务站点。各区县将选定10家左右药店设站。全市有120余家药店参与“清理家庭小药箱活动周”。我局从2004年11月启动过期药品回收工作，确定了27家药店长期设立不合格、过期药品回收箱，市民可以就近处理过期、无效期或有效期辨别不清的
精品文档值得下载值得拥有药品以及霉变、变质药品，部分药店给予一定的购药优惠。为防止药品流入不法分子手中，进一步完善了工作机制，一是完善回收药品工作程序，以“四个统一”为主要内容，进一步规范统一回收箱、统一回收表格、统一销毁方法、统一上报回收情况。二是延伸回收网点，市区增设11家、农村增设18家定点回收药品网点，积极把家庭过期药品回收工作延伸到乡村。同时
举办回收过期药品宣传咨询，提高人民群众对过期失效药品危害的认识，确保群众用药安全有效，切实维护好药品市场秩序。此种方法的优点在于：(1)可以方便消费者就近处理过期药品，避免其误用、流入不法渠道或与普通生活垃圾混淆。(2)与短时间的公益活动相比，此种方式的作用更加长久。其不足在于：(1)缺乏相应的鼓励措施。在没有鼓励措施的情况下，部分消费者可能通过非法的过期药品有偿回收渠道处理，或认为清理过期药品并将其送至收箱比较麻烦，而仍将其留在家中或与生活垃圾一同丢弃。(2)缺乏必要的制度约束。一些药店没有设置专人管理，没有建立严格的回收登记制度，存在过期药品回收后“跑、冒、滴、漏”现象。(3)费用问题。此种方式的覆盖范围较广，而药品监管部门的资源有限，因此为过期药品回收箱配备专门人员、投入等项支出的难度较大。因此，在过期药品产生之前采取的控制措施，尽量减少过期药
品的产生是控制过期药品的最根本方法，可以比较彻底地避免过期药品造成的各种危害。在这方面，美国的一些管理经验值得我们借鉴。据了解，美国没有过期药品回收制度，着重强调控制过期药品的产生。一方面，药品生产企业通过调研等方式，较准确地预测市场需求，避免过量地生精品文档值得下载值得拥有产，从而在药品出厂时就降低药品过期的可能性。另一方面，美国药品拆零出售做得比较好。几乎所有药店都有药品拆零出售的服务，并且拆零出售的药品种类非常丰富，包括许多处方药和非处方药，甚至一些液体剂型的药物也用小瓶分装。药剂师在给顾客调配药物时会考虑其合理用药量，从而减少了消费者手中过期药品的数最。这种方式要求药店具有较好的拆零条件和职业素质较高的药师。只要我们严格按照国家局提出的四条监管要求，依法履行自己的职责，积极探索监管方法，在加大对非法回收
药品行为打击力度的同时，制定相应的药品回收管理处理程序和加强对药品回收工作的监管措施等规定，来建立一种长效的家庭剩余过期药品回收的模式，就一定能逐步解决过期药品安全处理的社会问题。合同管理制度 1 范围本标准规定了龙腾公司合同管理工作的管理机构、职责、合同的授权委托、洽谈、承办、会签、订阅、履行和变更、终止及争议处理和合同管理的处罚、奖励；本标准适用于龙腾公司项目建设期间的各类合同管理工作，厂内各类合同的管理，厂内所属各具法人资格的部门，参照本标准执行。 2 规范性引用《中华人民共和国合同法》《龙腾公司合同管理办法》3 定义、符号、缩略语无 4 职责总经理：龙腾公司经营管理的法定代表人。负责对厂内各类合同管理工作实行统一领导。以法人代表名义或授权委托他人签订各类合法合同，并对电厂负责。工程部：是发电厂建设施工安装等工程合同签订管
理部门；负责签订管理基建、安装、人工技术的工程合同。经营部：是合同签订管理部门，负责管理设备、材料、物资的订购合同。合同管理部门履行以下职责：精品文档值得下载值得拥有建立健全合同管理办法并逐步完善规范；参与合同的洽谈、起草、审查、签约、变更、解除以及合同的签证、公证、调解、诉讼等活动，全程跟踪和检查合同的履行质量；审查、登记合同对方单位代表资格及单位资质，包括营业执照、经营范围、技术装备、信誉、越区域经营许可等证件及履约能力，检查合同的履行情况；保管法人代表授权委托书、合同专用章，并按编号归口使用；建立合同管理台帐，对合同文本资料进行编号统计管理；组织对法规、制度的学习和贯彻执行，定期向有关领导和部门报告工作；在总经理领导下，做好合同管理的其他工作，工程技术部：专职合同管理员及材料、燃料供应部兼职合同管理员履行
以下职责：在主任领导下，做好本部门负责的各项合同的管理工作，负责保管“法人授权委托书”；签订合同时，检查对方的有关证件，对合同文本内容依照法规进行检查，检查合同标的数量、金额、日期、地点、质量要求、安全责任、违约责任是否明确，并提出补充及修改意见。重大问题应及时向有关领导报告，提出解决方案；对专业对口的合同统一编号、登记、建立台帐，分类整理归档。对合同承办部门提供相关法规咨询和日常协作服务工作；工程技术部专职合同管理员负责收集整理各类合同，建立合同统计台帐，并负责
过 期 失 效 药 品 回 收 登 记 簿 连云港市食品药品监督管理局连云分局印制
目录 1、家庭过期失效药品回收管理办法 2、家庭过期失效药品回收服务工作实施意见 3、过期失效药品回收箱管理使用规定 4、过期失效药品回收登记表 5、过期失效药品移交单
连云区家庭过期失效药品回收管理办法 第一章总则 第一条为防止过期失效药品流入社会，切实加强对居民家庭过期失效药品的监督管理，规范过期失效药品回收行为，结合连云区实际，特制定本办法。 第二条家庭过期药品回收按照食品药品监管部门为主导,鼓励社会参与的原则,坚持家庭过期药品回收服务的公益性,因地制宜,循序渐进,探索创新,稳步推进，不断提高服务水平。 第三条食品药品监督管理局鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向食品药品监督管理局举报。 第二章过期失效药品回收原则 第四条本办法所称的过期失效药品指居民家庭中已超过有效期的，或虽未超过有效期但由于储存保管不当已变质或被污染的药品。 第五条回收过期失效药品只面向居民家庭和个人，不包括各类组织或单位。 第六条食品药品监督管理局负责组织、协调、监督回收工作。 第七条食品药品监督管理局选择管理规范、诚信度好的医疗机构、药品零售企业，作为过期失效药品定点回收单位。 第八条食品药品监督管理局统一发放“家庭过期失效药品定点回收单位”标牌、“家庭过期失效药品定点回收箱”和“家庭过期失效药品定点回收登记本”；各定点回收单位明确专人负责管理和开展过期失效药品回收工作。 第九条各定点回收单位帮助群众清理药箱，并进行安全用药咨询服务。 第十条各定点回收单位要在遵守法律和政策规定的前提下，采取适当的措施鼓励社会各界群众积极参与配合搞好居民家庭过期失效药品回收工作。 第十一条未列入定点回收单位的其他单位和个人，不得开展过期失效药品的回收活动。 第三章定点单位申报条件和确定办法
医院过期药品管理制度 篇一：过期药品管理制度 过期药品管理制度 1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。 2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。 3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。超过效期的药品应及时报损处理。 4、报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。 5、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。 6、凡药品失效、霉变、昆虫咬。除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。经领导批准后，方可报损。若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。 7、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。 川办医院 篇二：过期、破损药品管理规定 医院 过期、破损药品管理规定 医院各科室：
为落实公司“三基”工作精神，加强医院药事管理工作，经医院药事委员会审议，经院长办公会研究同意，现将我院《过期、破损药品管理规定》公布，请医院各科室遵照实施。 一、过期药品 1、药房应指定专门人员负责过期药品工作。 2、药房所有工作人员均有监督、查看过期药品工作的义务。 3、过期药品应有6个月、5个月、4个月、3个月、2个月、1个月过期预警表单统计，并告知主管院长、药品管理及采买人员、门诊及病房临床医生，尽量使用或退换货。 4、过期药品过期后应在药品过期当月填报药品过期处理单，并详细分析过期原因、过期责任人，不得延期填报药品过期处理单。 5、3个月内即将过期的药品，可报经院长办公会批准，给予使用医生1%的鼓励。 6、经鼓励后使用的药品，原则上不得重新列入一般药品采购目录，特殊情况可由科主任提出使用计划，并注明理由，方可按特殊药品采购。 7、药房可拒绝效期在6个月（含）内的药品出库。 8、没有出现在过期药品预警表单的药品，若过期，则由药房负责负担该批药物全部经济损失。 9、药品采购量明显大于申请量的，以申请量的110%为基数，由采购人负担其多出部分损失；采购量在申请量90%-110%范围内，可免除采购人责任，过期量小于申请量20%的可免除申请人责任，过期量大
界首百圣堂医药连锁有限公司 “清理家庭小药箱”（过期药品有偿回收）、3●15惠民 大型公益活动方案 一、活动时间：2014年3月12日--3月15日 二、活动主题：清理家庭小药箱（过期药品有偿回收），3●15惠民大行动 三、活动门店：界首百圣堂医药连锁有限公司胜利路店 四、活动内容： 1、过期药品回收：顾客凭家中过期药品换取抵用券。3月12日胜利路店开展本次过期药品置换启动仪式。 2、全场商品折扣、买赠活动倾情展开。 3、真情回馈执业药师现场免费咨询、免费测量血压、免费用药咨询等。界首市百圣堂医药连锁公司（原皖西大药房）真情回馈广大市民朋友10余年来对本公司的大力支持。 五、活动内容及操作流程 1、本次活动系公益性质，由界首市药监局和界首百圣堂医药连锁公司（原皖西大药房）共同举办，回收的过期药品将由市药监部门统一集中销毁。 2、市民先带过期药品到百圣堂大药房胜利路店（过期药品回收置换处）办理鉴定回收手续，折价后并领取现金抵用券。 3、过期药品以原购买价格的3-5折计算，拆零药品不清点折数换取，通过核算后换取现金抵用券，每张抵用券面值5元、10元、20元不等。 4、本活动只针对家庭清理药箱，故团体（含同行、药厂、诊所等）不予参与。 5、现金抵用券使用：须购买本店指定产品名单内的药品时方可使用，并充抵购买金额的20%，代金券不找零、不兑现，有效期为发放之日起60日内。 六、过期药品置换流程：
1、过期药品鉴定--各连锁门店回收区回收--按单位数量清点计价--发放现金抵用券 2、顾客购买指定商品--到收银台付款--出示现金抵用券--按购买金额的20%抵用现金--收银员做好现金券发放使用记录--顾客协助签名确认 3、特别说明： A.各门店活动的置换区要确定好，并有明确表示，公告活动流程 B.各门店提前做好相关培训等准备工作，员工熟悉流程操作 七、注意事项 1、做好全体动员，全员知晓，确保活动顺利开展 2、注意活动的人流量，确保人、财、物的安全 3、回收的过期药品专人负责、根据药检部门指示统一存放统一销销毁 4、谢绝同行参与 八、物资准备： 1、横幅 2、POP 3、气球 4、活动桌椅 5、现金抵用券 6、其他 九、门店布置 1、横幅悬挂 2、过期药品回收区设置 3、活动商品展示 4、回收流程告示 5、橱窗过期药品回收告之
#工作研究# 过期药品回收立法势在必行 彦玲,吴彬,盛睿,袁瑞玲(北京市药品监督管理局西城分局,北京100032) 摘要:随着社会发展,居民家庭小药箱的储量越来越大,过期药品的数量日益增多。如果对过期药品不管不问、放任自流,可能会产生用药安全隐患、环境污染和社会危害等严重后果。如何有效地处理过期药品,是我们必须面对和解决的重大课题。本文在分析过期药品回收现状的基础上,提出做好过期药品回收工作应坚持科学发展观、走可持续发展之路的原则,从法律法规、监管体系、科技水平、经济补贴、社会环境等多方面入手。 关键词:过期药品;回收;可持续发展 中图分类号:R95文献标识码:A文章编号:1002-7777(2007)06-0377-04 Legislation imperative of recycling Expired Drugs Yan Ling,Wu Bin,Sheng Rui and Yuan Ruiling(Beijing Drug Administration,the West City Branch, Beijing100032) ABSTRAC T Alo ng w ith so cial dev elo pment,the families of the r eser ves drugs ar e gr ow ing,the number of ex pired drug s is increasing.Based on the analysis of the recov ery of ex pired dr ug s on the basis of the status quo,recy cling ex pired dr ug s should adhere to the scientific concept of developm ent and follow the path of sustainable development principles,fr om the law s and r eg ulations,reg ulatory system,techno logy, economic subsidies,the social env ir onment and other multi-pr onged appr oach. KEY WORDS Ex pired Drug s;Recovery;Sustainable developm ent 随着我国社会经济的飞速发展,人们健康观念不断更新,自我药疗日益广泛,家庭中储存的药品品种增多、数量加大;与此同时,陆续过期的药品给各个家庭带来了较大浪费和潜在的安全隐患。家庭过期药品急需回收,然而,建立过期药品回收机制是一个复杂工程。2006年,北京市药品监督管理局西城分局在辖区内启动了家庭过期药品回收试点工作,取得了一些初步成效,同时也发现了一些需要探讨的问题。笔者在此作一归纳,以期为建立过期药品回收的科学、长效及可操作机制提供参考。 1过期药品回收现状及存在的问题 自2006年5月启动家庭过期药品回收工作4个月以来,西城区10个社区11个药品回收箱已回收过期药品130余公斤,涉及近100个品种。随着过期药品回收工作的深入开展,9月初,分局干部走访了5个社区,以问卷形式对群众进行随机调查。根据1500多个家庭的调研信息统计,9112%的家庭有过期药品,其中7219%的家庭将过期药品随生活垃圾丢弃,1212%的家庭将过期药品扔至下水道,517%的家庭继续服用过期药品;在家庭过期药品中,7014%的药品超过有效期6个月以上,其中1414%的药品超过有效期2年以上。从调研信息中发现,社区群众对过期药品的危害性认知不深,不少人认为药品过期只是疗效减弱,加大剂量就可弥补;多数社区群众有过随意丢弃药品的经历,没有充分认识到过期药品回收在人民用药安全及环境保护方面的重要性。此外,在过期药品回收过程中还发现如下问题: 111回收药箱的放置位置、箱体设计存在缺陷回收箱分布局限,不能满足辖区所有社区居民放置过期药品的需要;同时回收箱投药口偏小,不利于药品保持原有包装状态投放,引起回收箱内药品交叉污染。 112过期药品回收方式存在争端 目前,过期药品的回收工作仅限于企业自发、
药品管理制度 （一）药品采购管理制度 1、基本用药采购管理 ⑴药品采购严格执行四川省药品集中招标采购规定，临床所需药品（毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外）一律实行网上选择采购。阳光药品采购金额达到采购药品金额的90%以上，阳光药品采购分值必须在90分以上，药剂科负责药品采购。 ⑵药品价格严格执行国家药品价格政策。招标（挂网）药品执行省招标（挂网）药品价。招标药品按招标价或低于招标价采购，医院按规定顺加作价；非招标药品执行国家最高零售限价，只能低于国家核定药品价格采购和作价； ⑶医院药品采购实行配送制。选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送，配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》，若有违背立刻终止配送，药剂科加强对购入药品质量监督控制，严把药品质量关。各公司配送品种原则不得串户，配送公司必须及时协调配送；医院大型抢救、急救用品应及时供应，满足临床用药需求。麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。 ⑷药品实行计划采购，库房保管根据临床用药合理储备， 每半月一次计划，库房保管造出计划，由库管会计根据库存审核后，报仓储部主任审签后报药剂科主任，药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况，补充完善计划，报分管领导审批后，送配送公司，配送公司五天备齐药品送到医院；临时急需用药临时申报配送。 ⑸购药款的支付，医院按照《省阳光采购管理考核积分实施细则》要求药品，回款时间最长不超过60天，实行滚动付款；麻醉药品第一精神药品实行先款后货。 ⑹药品监督委员会负责对药品购销全程监控，定期对药品使用情况进行分析，掌握药品购销、使用动态，及时发现、纠正问题。 2、新药准入审批管理 ⑴凡临床需购置的中、西药新品种，由申请购买科室分析论证后，根据临床需求量，由中级以上医师填写“新药准入申请表”，科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请。申请购买科室要有讨论记录备查。 ⑵院药事管理委员会办公室收集整理申报资料，对申请的新药品种进行核实，将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料（包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、GMP证书、药检报告、药价批单、药品经营质量管理规范认证证书）整理汇总，编制新药目录，提请药事管理委员会审议。 ⑶新药品种实行挂网择优采购原则。 ⑷新药应经院药事管理委员会审批，参加会议人数须超过应到会人数的2/3以上。经充分讨论后采取无记名投票选择挂网品种，得票超过参会人数2/3者为批准购入新药。经药事管理委员会主任签署意见后，报院长批准纳入计划采购。
亭湖区家庭过期药品回收活动现场发言稿 尊敬的各位领导、媒体朋友，顾客朋友们： 大家上午好！ 首先我代表主办方——苏好医药，对大家的到来表示衷心的感谢。参加本次活动的不仅有我们工商、药监部门的领导和地方权威媒体的代表，更有苏好忠实顾客的热心参与。 近年来，政府部门一直都在关注过期药品回收的问题，但由于种种原因，大型医院周边高价回收过期药品的药贩子依然猖獗，严重地扰乱了我区正规药品经营市场，给人民的用药安全带来了严重的隐患。吃了过期药，不但治不好病，反而会延误、恶化病情，可能付出的就是生命的代价，因此，处理家庭过期药品实在是已经到了刻不容缓的地步。 为此，我们苏好医药在市、区两级工商药监部门的支持下，主动请缨挑起了“亭湖区家庭过期药品免费更换”的担子，我们希望通过此举来唤醒人们重视过期药品的危害，发扬医药行业的雷锋精神，帮助广大消费者减轻家庭过期药的负担，树立苏好医药良好的品牌形象。 苏好医药是于2010年经华生医药连锁店实行机构重组而来的新企业，目前盐城地区有10多家药店按照“苏好医药”统一的形象进行管理，苏好医药虽经过多次的重组、合并，但仍一直保持着稳健的发展步伐，在广大消费者心目中也有一定的品牌认知度，并且苏好医药还是中国医药商业协会会员单位、中国药店采购联盟理事单位及盐
城市食品药品监督管理局授予的“盐城市放心示范药店”和盐城市放心消费创建先进单位。不仅如此，苏好医药还积极参与各类慈善爱心活动，几年来为地震灾区和社区特困户、残疾人、孤寡老人捐款赠药累计达十几万元，同时我们还委派专职药师上门为孤寡老人检测血糖、血压，赢得了各界的广泛认同。苏好自创办以来，始终坚持以树立“百年药店”为目标，实行超低价经营路线和高新技术管理，确保每一盒药品可追根溯源，从根本上保证了药品渠道的正宗。 今天是3.15消费者权益日，我们苏好医药正式获批为盐城市药监局、亭湖区消费者协会唯一指定的“家庭过期药品回收（免费更换）更换单位”，成为了亭湖区过期药品唯一的合法销毁途径，面对数量庞大的家庭过期药品，我司郑重承诺将从今天开始的以后每周星期一确定为“苏好家庭过期药品回收日”，当天所有的回收点将免费为消费者更换所有的家庭过期药品。从2012年开始我司将在政府的帮助下预备每年拿出20万元的专项资金用于该机制的推进，相信此举足以惠及百万亭湖人民，解决百姓用药安全问题。我们希望通过自己的一点微薄力量唤起全市的药品零售企业来共同关注百姓的安全用药问题。同时也为配合亭湖药监局行业自律化管理小组项目增添新的色彩，为亭湖创建“国家药品安全示范区”建设，为构建安全和谐的用药环境作出我们应有的贡献。 最后，我再次感谢各位领导、广大市民朋友多年来对我们苏好医药的支持和帮助，为共同推进盐城市家庭过期药品回收机制的成功。祝愿大家身体健康，阖家幸福！ 谢谢大家！
家庭过期药品回收管理制度【可编辑版】家庭过期药品回收管理制度 家庭过期药品回收管理制度 一、回收药品的范畴包含:家庭过期药品、变质药品、食品药品监视管理部分公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。 二、家庭过期药品履行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到四周的家庭过期药品回收点，由回收点同一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数目多少定点单位不得拒收。 三、未设立回收点的药品生产、经营、使用单位不得回收过期药品。 四、过期药品的回收只限于家庭和个人(特别管理的药品不在回收范畴之内)，不含各类组织和单位的过期药品。 五、家庭过期药品回收点在回收过期药品时，应向群众宣传回收过期药品的意义和作用，宣传公道用药知识。营业时间内必需要有药学专业技术职员在岗提供药学服务，指导群众公道平安用药。 六、定点单位要对回收的过期药品履行三专管理，即专人重视、专册登记、专柜(箱)存放。定点单位要指定专人重视过期药品回收工作;回收的过期药品应同一登记在《家庭过期药品回收登记簿》上并具体记录;回收的过期药品要集中存放在扬州市家庭过期药品回收箱中。 七、回收的过期失效药品每季度末由食品药品监视管理局同一收集存放，收集时要盘点数目，并填写《过期失效药品移交表》，定点单位和监管单位职员双方签字后各留一份保管。 八、扬州市家庭过期药品回收箱应同一标识、同一规格，对回收的过期药品履行同一管理，并由食品药品监视管理局集中同一烧毁，做好烧毁记录。 九、对回收的过期药品，各定点单位要妥当保管，禁止销售或流入社会。
十、对定点单位履行定期考察、动态管理。食品药品监管部分应加强定点单位的监视检查。对工作规范的回收点予以表扬;对管理不善造成回收的过期药品再次销售或外流的，一经查实，将取消其定点资格，并根据《中华人民共和国药品管理法》等规定予以查处。
我县家庭过期药品回收工作调查分析 二〇〇九年 随着社会发展，居民家庭小药箱的药品储量越来越大，过期药品数量日益增多，过期药品流向已成为公众日益关注的问题。如果对过期药品放任自流，可能会引发用药安全、环境污染等社会问题。家庭过期药品的回收工作，直接关系到群众用药安全，是食品药品监管部门贯彻落实党的十七大精神、体现改善民生、为群众排忧解难、构建和谐社会的重要举措，也是食品药品监管部门办实事的有效载体。至目前，全县共设置家庭过期药品回收点31个，回收家庭过期药品多达500余个品种，货值近1.5万元，取得初步的成效。但从目前回收的情况来看，群众对家庭过期药品回收的反映并不热烈，回收的潜力没有得到充分的挖掘，面临着叫好不叫座的尴尬境地。今年两会上，有政协委员提议应加强家庭过期药品回收工作。对此，我们采取走访座谈、查阅全市及椒江调查问卷数据，分析问题，寻找对策，特提出肤浅意见。 一、现状调查分析 1、我县始于2004年开展家庭过期药品回收工作，到目前为止，全县共设回收定点单位31个，涉及药店、医疗机构、社区、学校、企事业单位，覆盖全县所有乡镇；共回收药品约500品种，货值约1.5万元。从2006年开始，各定点药店采取回收药品货值的10%作为兑
换购买药品的鼓励措施，政府尚无专项支持资金。全县统一制作家庭过期药品回收点（箱），统一标识，统一发放；回收单位实行专人管理，对回收的过期药品进行统一登记；我局制订了家庭过期药品回收点（箱）管理制度，加强日常管理，并定期收集、统一销毁。 2、据有关调查显示，有67%的家庭存有过期药品，只有37%定期清理，偶尔清理的有40%，70%的家庭采取直接仍掉，放进回收箱的只有24%；家庭过期药品过多的主要原因认为医生开药太多的占48%，自行购药未控制量的占34%；吃药时对药品有效期关注的有77%，不关注6%，偶尔关注17%；对家庭过期药品危害的了解情况，只有19%的人选择了解，32%的人选择了解部分情况。 二、存在的主要问题：⑴公众对家庭过期药品回收的意识有待提高。调查显示，高达70% 的受调人群对家庭过期药品处理所采取的方式为直接仍掉。主要原因是公众对家庭过期药品危害性的认识尚未到位（调查显示了解过期药品危害性的仅占19% ）。调查显示，知晓家庭过期药品回收工作的人占36% ，了解自身周边家庭过期药品回收点的占60% ，却仅有24% 的人将家庭过期药品投送到回收箱，与37% 的受调人群表示曾有过向回收箱投送过期药品的经历比较，可见相当一部分人群没有持续投送过期药品，或者说没有养成习惯。⑵公众对家庭过期药品回收存在好评率高与回应率低的矛盾。调查显示，高达95% 的群众对开展家庭过期药品回收工作作出好的评价，仅有5% 的群众表示该项目工作没有意义，通过回收单位调查也显示公众对该项工作持不支持态度的仅占3% 。但也有37% 的
过期药品回收处理 贾怡静 1346821 1盒24粒装的阿莫灵胶囊，只用了2粒，24粒装头孢拉定胶囊一粒不少，原封未动。“医生开药都是整盒、整瓶地开，吃不了就只能剩下，最后丢掉，”广西东兰县隘洞镇农民韦义华每隔一年都会清理出大约半抽屉过期药品。他告诉记者，农村没有垃圾桶，处理这些过期药品的办法就是直接丢到路边。 我国《药典》明确规定，一旦过了有效期，药品就成为劣药，不仅意味着药性失效，有些还可能发生霉变。若大剂量地服用，不但达不到预期的疗效，还有可能加大药品的毒副作用，服用后会直接危害人体健康。同时，过期药品还明确被归入“国家危险废物名录”，属于重要环境污染源之一。 针对此问题，本人设计了农村过期药品回收项目。因对本地状况了解更多，本人将药品回收项目实施地点放在本人家乡。 第一步：组建过期药品回收团队。团队成员中应有当地人，并有成员对药品知识有一定了解，届时开展药品回收工作将避免很多阻力，更易被本地民众接纳。 第二步：共同商讨项目开展计划，书写项目计划书。 第三步：据项目计划书确定项目运行所需费用。 第四步：借助医疗单位影响力。以合作社为项目工作开展的主要根据地。通过同当地医疗合作社洽谈，获得他们的有效支持和配合。 第五步：初期，过期药品有害性宣传。与广播站合作，借用政府广
播站每天定时宣传药品知识（药品知识通过网络获得），讲解过期药品的危害性，使人们提高安全用药意识以及对过期药品的警惕性。并请广大群众将家中过期药品放置医疗合作社。同时对所回收药品所属家庭做记录。另外，在医疗合作社张贴过期药品危害宣传海报进行宣传。 第六步，四天后，通过广播告知近期要去各家各户回收过期药品，让各家将过期药品与未过期药品进行分类。 第七步：通过对前段时间药品回收情况的统计分析，开展进一步回收工作。小组成员一人留守，其他人对未将过期药品放置合作社的家庭进行走访，回收药品，同时发放过期药品危害宣传单，让其了解过期药品未及时处理的不良后果。并告知，之后如果有过期药品，可自行放置医疗合作社。 第八步：药品处理。事先了解医疗合作社过期药品处理情况。若其处理科学。则将药品交由合作社统一处理。否则，联系医院药房进行处理。 之后三年内。每年定期组织过期药品回收。三年后，每隔两年组织过期药品回收。提高民众过期药品处理意识，培养民众处理过期药品习惯。以此方式，保障民众身体健康。 补充：若资金充足，在项目运行过程中，主动上交过期药品的家庭可给予一定奖励。
过期药品销毁制度 目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。 范围：确认报废的药品。 责任：药库。 内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。 2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。 3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。 4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度 一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。 二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。 1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。 2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。 三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。 四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。 五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。 六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。 八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。
发行日期：2019-04-01 修订日期： / / 已修订次数：0次 1.目的 确保本院药品质量，避免病人使用过期或不良药品。有效控制药品报损率在合理范围，规范报损程序，使报损药品及时规范地销毁，防止报损药品的流失。 2.范围 适用于本院各单位储存的药品 3.定义 药品“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限。 4.职责 4.1 药师定期检查管理全院药品的有效期及质量。 4.2 护士日常检查病区药品的有效期及质量。 4.3 麻醉师日常检查科室麻醉药品的有效期及质量。 5.标准 5.1 采购药品应具有相对较长的有效期，一般不得采购6个月内失效的药品。如属临床紧缺药品， 可以适当放宽，但贮存时应做好明显标记，出库时应提醒药房工作人员，并在出库单上注明。 5.2 药品实行效期管理，按“先进先出、储新用旧”的原则使用药品。药品储存条件符合有关规 定，防止药品储存过程中变质损耗。 5.3 执行近效期药品按月报告制度。每月进行一次全面的效期检查，药库对库存效期6个月 内的品种，调剂室对库存效期3个月内的品种应填写《库存近效期品种表》并报告科主 任以采取措施，及时处理，防止过期失效。建立近效期药品挂牌管理制度。 5.4 药房药品验收。药房原则上不接受近效期12个月内药品，特殊药品近效期不低于半年。已入 药房或已发放到使用部门的药品发现质量问题，处理按《药品召回制度》退 回药房。 5.5 因不可预计原因导致药品滞销的，药剂科及时把药品退回公司采购部或医院统一报损， 以减少医院损失。 5.6 已过效期药品，应及时报损，并按《不合格药品管理制度》的规定进行处理，严禁继 续使用。 5.7 出现下列情况可以申请报损： 5.7.1 抢救车、科室备用药品基数因接近失效期，或因印字模糊不清，由科室护士长向护理 部填写《药品报损单》，由护理部主任和主管院长批准后，由护理部报损。重新申领 药品的品种、数量必须和报损药品相一致。同时将报损的药品交药房登记，由药房统 一进行销毁处理。 5.7.2药房药品接近失效期，平时用量较小但又必备的，如解毒药；由于意外事故导致药品 损坏的；储存中发生难以避免的破损、变质的药品。 5.7.3 按药品法律法规必须报损的药品。 5.8 药品报损程序 5.8.1 科室需报损药品时，由各科室的药品管理员填写药品报损单，报科室负责人核实、 确认签字。 5.8.2 护理部门的药品报损单交护理部主任核实、确认签字。药剂科的药品报损单交药剂 科主任核实、确认签字。
家庭过期药品回收管理制度 家庭过期药品回收管理制度 一、回收药品的范畴包含：家庭过期药品、变质药品、食品药品监视管理部分公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。 二、家庭过期药品履行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到四周的家庭过期药品回收点，由回收点同一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数目多少定点单位不得拒收。 三、未设立回收点的药品生产、经营、使用单位不得回收过期药品。 四、过期药品的回收只限于家庭和个人（特别管理的药品不在回收范畴之内），不含各类组织和单位的过期药品。 五、家庭过期药品回收点在回收过期药品时，应向群众宣传回收过期药品的意义和作用，宣传公道用药知识。营业时间内必需要有药学专业技术职员在岗提供药学服务，指导群众公道平安用药。 六、定点单位要对回收的过期药品履行三专管理，即专人重视、专册登记、专柜（箱）存放。定点单位要指定专人重视过期药品回收工作；回收的过期药品应同一登记在《家庭过期药品回收登记簿》上并具体记录；回收的过期药品要集中存放在扬州市家庭过期药品回收箱中。 七、回收的过期失效药品每季度末由食品药品监视管理局同一收集存放，收集时要盘点数目，并填写《过期失效药品移交表》，定点单位和监管单位职员双方签字后各留一份保管。
八、扬州市家庭过期药品回收箱应同一标识、同一规格，对回收的过期药品履行同一管理，并由食品药品监视管理局集中同一烧毁，做好烧毁记录。 九、对回收的过期药品，各定点单位要妥当保管，禁止销售或流入社会。 十、对定点单位履行定期考察、动态管理。食品药品监管部分应加强定点单位的监视检查。对工作规范的回收点予以表扬；对管理不善造成回收的过期药品再次销售或外流的，一经查实，将取消其定点资格，并根据《中华人民共和国药品管理法》等规定予以查处。 附送： 家政公司工作计划 家政公司工作计划 家政公司工作计划 （一） 为加强管理，提高公司家政服务能力，发展公司业务，创造良好经济效益，做到"顾客第一，服务至上",打响公司服务品牌，获得顾客真诚满意，实现公司可持续发展，特制订工作计划如下： 一、指导思想 认真学习，努力实践，提高公司业务素质，围绕公司2017年工作目标与工作要求，结合家政服务实际，使全体家政管理人员和家政服务员形成坚强团队，树立一切以顾客为中心的思想意识，加强"服务软实力"建设，以卓越服务创造价值为手段，积极主动为顾客搞好家政服
精心整理 过期药品销毁制度 目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。 范围：确认报废的药品。 责任：药库。 内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。 2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。 3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。 4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。 药品报损、销毁制度 一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。 二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。 三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。 四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。 五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。 六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。 八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。 九、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。 十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁 不合格药品、退货药品管理制度 一、不合格药品的确认 1、未经有关部门批准生产的药品。 2、假药、劣药以及“三无”药品。 3、无出厂合格证或检验报告的药品。 4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。 5、其它不符合规定的药品。
为规范家庭过期药品回收销毁行为，防止过期药品处理不当危害人体健康，完善“常态化、制度化、规范化”的家庭过期药品回收销毁长效机制，切实保障公众用药安全，威海市食品药品监督管理局于年月日制定印发了《威海市家庭过期药品回收销毁管理办法》（试行）(以下简称《办法》)，并于年月日起正式实施。 一、为什么要起草《办法》？ 药品有效期是衡量药品有效性和安全性的重要指标，过期药品对人民群众的身体健康和环境安全都将构成严重威胁。一是药品过期，不仅意味着达不到应有的疗效，还可能加大药品的毒副作用。如果市民没有养成定期清理家庭过期药品的习惯，可能误食过期药品导致贻误病情、耽误治病良机。二是家庭过期药品已被明确列入《国家危险废物名录》，是重要的环境污染源之一，如果处理不当随意丢弃，会对空气、土壤和水源环境造成不同程度的污染。为建立家庭过期药品回收销毁的长效机制，防止家庭过期药品处理不当危害人体健康和污染环境，制定本办法。 二、《办法》制定的依据有哪些？ 《中华人民共和国药品管理法》第一条、第四十九条。第一条规定：“为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。”第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。……有下列情形之一的，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；……（三）超过有效期的；……”由此可见，药品一旦过了有效期，就成为劣药，不仅意味着达不到药品的疗效，还可能加大药品毒副作用。若不开展回收销毁活动，过期药品就可能被误食，服用后将危害人体健康。 三、《办法》主要采取的措施和要解决的问题有哪些？ 一是通过制定并宣传此办法，增强居民家庭过期药品回收意识，倡导居民积极主动将家庭过期药品及时送交至定点回收单位，形成“社会共治”的家庭过期药品监管格局。二是明确监管部门和企业的职责，由监管部门确定并公布的定点回收单位统一回收、统一保管，由监管部门统一进行无公害化销毁，能有效防止过期药品污染环境。加强对家庭过期药品监管，构建家庭过期药品回收销毁长效机制，是确保人民群众用药安全、维护身体健康和环境安全的客观要求。 四、《办法》对定点回收企业和定点门店规定了哪些义务？ .定点回收企业和定点门店有接收公众交送的过期药品和明确部门或专人负责的义务。 .定点回收企业和定点门店有对回收的过期药品进行登记的义务。登记记录要载明回收时间、药品通用名称、生产厂商、规格、产品批号、有效期、数量、交送人、接收人等信息。 .定点回收企业有制定过期药品回收相关管理制度的义务，对回收的过期药品和回收定点门店进行管理。
家庭过期药品回收管理制度(范本) 家庭过期药品回收管理制度 家庭过期药品回收管理制度 一、回收药品的范畴包含:家庭过期药品、变质药品、食品药品监视管理部分公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。 二、家庭过期药品履行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到四周的家庭过期药品回收点，由回收点同一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数目多少定点单位不得拒收。 三、未设立回收点的药品生产、经营、使用单位不得回收过期药 品。 四、过期药品的回收只限于家庭和个人(特别管理的药品不在回收范畴之内)，不含各类组织和单位的过期药品。五、家庭过期药品回收点在回收过期药品时，应向群众宣传回收过期药品的意义和作用，宣传公道用药知识。营业时间内必需要有药学专业技术职员在岗提供药学服务，指导群众公道平安用药。 六、定点单位要对回收的过期药品履行三专管理，即专人重视、专册登记、专柜(箱)存放。定点单位要指定专人重视过期药品回收工作;回收的过期药品应同一登记在《家庭过期药品回收登记簿》上 并具体记录;回收的过期药品要集中存放在扬州市家庭过期药品回收箱中。 七、回收的过期失效药品每季度末由食品药品监视管理局同一收集存放，收集时要盘点数目，并填写《过期失效药品移交表》，定点单位和监管单位职员双方签字后各留一份保管。 八、扬州市家庭过期药品回收箱应同一标识、同一规格，对回收的过期药品履行同一管理，并由食品药品监视管理局集中同一烧毁，做好烧毁记录。 九、对回收的过期药品，各定点单位要妥当保管，禁止销售或流入社会。
十、对定点单位履行定期考察、动态管理。食品药品监管部分应加强 定点单位的监视检查。对工作规范的回收点予以表扬;对管理不善造成回收的过期药品再次销售或外流的，一经查实，将取消其定点资格，并根据《中华人民共和国药品管理法》等规定予以查处。
过期药品的危害和处理方法 由商康医药网（https://www.doczj.com/doc/ed18552965.html,）整理发布！ 一般药品都会标注有效期，如果哪种药品包装上连有效期都没有，那大家就需要谨慎购买了。有效期是这个药品在一定的保存条件下保证药品质量的期限，如果保存条件有差异，则应该相应的缩短保存期限。 我国暂时还没有对有效期的标注规则进行统一规定，所以各个药品厂家可能对有效期和失效期有不同的标示。商康医药网在这里介绍三种常见药品有效期标注方法，告诉您怎么来推算它的失效日期。 1、标明失效期日期，如果标注“失效期2012年10月”，那么该药只能使用到2012年9月30日，10月1日就过期不能用了； 2、标明有效期的日期，如“有效期至2012年10月”，那么该药可以使用到2012年10月31日。11月1日就过期不能用了； 3、标明有效期限，如果标注“生产日期2012年10月，有效期3年”，那么该药只能使用到2015年9月30日。 过期药品的危害 药品的有效期不是绝对的，而是有条件限制的，这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。每种药品的有效期是指在特定的贮存条件下能保存的时间，一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期就只能作为参考，而不是一个确定的保存时间了。一旦药品从原包装内分出，如拆开了盒子、打开了瓶盖等开始使用时，这类药品就应及时使用，不再适于长期保存了，因为这时的条件已不再符合制定有效期
时的条件。 比如一般眼药水的保质期是1年或2年，如果不开封可以一直存放，开封后，使用期限最好不要超过一个月。所以，消费者在使用药品时，应尽量做到打开了原包装的药品及时使用，否则，即使未到药品标注的失效期，药品都有可能失效变质。 对于过期几天的药，一些人抱有侥幸心理，认为只要外观和气味没有改变，就可以继续服用。这种侥幸做法很危险。因为，多数药物生产出来后，药效就会慢慢降低，根据相关标准，药品的药效降低到一定程度，即被认定为失效。像阿莫西林、诺氟沙星等抗菌类药品，药效减低的速度比较快，如果超过有效期，服用后将没什么疗效，还有可能耽误病情。 一旦过了有效期，药品变质过程十分迅速，有效成份下降，并出现发霉现象。如果是西药的话，化学结构还可能发生变化，分解成其他产物，而这些分解的产物对身体会产生不良反应。患者服用这样的药品，不仅没有治疗效果，还会造成意外的伤害。而像艾洛松等外用药物，如果超过有效期仍继续使用，很有可能导致皮肤过敏，四环素片可能会影响肝功能，还有些药品可能会导致休克。 上述不良反应不一定人人出现，但是为了安全起见，对于过期的药物，绝不能手下留情，即使外观、气味无改变，也不能继续吃。此外，买药、用药前，一定要仔细阅读说明书，看清药品有效期，而且一定要记得清理家庭药箱，将过期药品请出去。
2020年关于药品管理的最新规定导读：本文是关于2020年关于药品管理的最新规定，希望能帮助到您！ 20xx年药品管理的最新规定 第一章总则 第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。 第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
第二章药品生产企业管理 第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。 第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人; (二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境; (三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备; (四)具有保证药品质量的规章制度。 第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。 第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。