龙溪镇卫生院
首次病程记录
2012-01-09
患者叶林添，男性，75岁，因“反复咳嗽、咳痰伴气促10年，加重10天”于今日收入本科。
一、病例特点：
1、老年男性。慢性病程，急性再发。既往有“肺结核"病史，做过规律抗痨治疗，有长期吸烟的病史，约20支/天，已戒烟，既往有冠心病史多年，否认高血压、糖尿病、肝炎等病史；
2、缘患者于10年前无明显诱因出现咳嗽、咳痰，咳出黄白色粘痰，量少，伴气促，以活动后明显，间有胸闷，无胸痛，多在天气转凉及感冒后发作，曾多次在我院住院诊断为“间质性肺炎、慢性阻塞性肺疾病”予抗感染、解痉平喘等对治疗后缓解出院。出院后一直规律口服“强的松龙”治疗。近10天来患者受凉后上述症状再发，气促明显，伴有畏寒、发热，当时未测体温，有流鼻涕，间中有胸闷、心悸，无胸痛，恶心，无呕吐，有嗳气，无反酸，无头晕、头痛，无潮热盗汗，无夜间阵发性呼吸困难，无咳粉红色泡沫痰，患者自行服用中药治疗（具体药物不详），症状未见明显缓解。今为求进一步治疗，门诊拟“间质性肺炎、慢性阻塞性肺疾病”收入我科进一步诊治。起病以来，精神差、睡眠一般，胃纳差，小便正常，大便干结，色黑，量不多，近期体重无明显下降。
3、查体：T39.5℃，R23次/分,P112次/分，Bp120/55mmHg。神清，对答切题，言语流利，全身皮肤无黄染，无出血，浅表淋巴结未触及肿大，结膜无苍白，咽稍充血，扁桃体无肿大，头颅五官无畸形，气管居中，颈静脉无怒张，肝颈静脉返流征阴性，呼吸稍促，桶状胸，双肺叩诊过清音，肋间隙增宽，双肺呼吸音增粗，双肺可闻及双肺可闻及少量干湿罗音，以右下肺明显，心界不大，心率112次/分，心律齐，心音低钝，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，腹软，全腹无压痛、无反跳痛，肝肾区无叩击痛，肝脾肋下未及，墨菲征阴性，移动性浊音（-），生理浅反射存在，双下肢无水肿，病理反射未引出。
4、辅查：暂缺。
二、初步诊断及诊断依据：
1、初步诊断：①间质性肺炎②慢性阻塞性肺疾病③冠心病④陈旧性肺结核
2、诊断依据：①老年男性，慢性病程，急性再发，既往有“肺结核"病史，做过规律抗痨治疗，有长期吸烟的病史，既往有冠心病史多年。②反复咳嗽、咳痰伴气促10年，加重10天。③查体：T39.5℃，R23次/分,P112次/分，B120/55pmmHg 呼吸稍促，桶状胸，双肺叩诊过清音，肋间隙增宽，双肺呼吸音增粗，双肺可闻及少量干湿罗音，以右下肺明显，心界不大，心率112次/分，心律齐，心音低钝各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，腹软，全腹无压痛、无反跳痛，肝肾区无叩击痛，肝脾肋下未及，墨菲征阴性，移动性浊音（-），生理浅反射存在，双下肢无水肿，病理反射未引出。
三、鉴别诊断：①肺结核有咳嗽、咳痰，无乏力、盗汗、消瘦、午后潮热等结核中毒症状；结论：查胸片、CT、痰涂片及行PPD试验可鉴别及明确诊断。②支气管哮喘：有过敏史，既往有咳嗽、气喘发作史，发作时表现为喘息，伴大汗，双肺闻及大量哮鸣音，一般无畏寒，发热，胸片、胸部CT可鉴别。
四、诊疗计划：
1、完善相关检查，
2、抗感染、平喘、止咳祛痰、护胃、补液等对症支持治疗。
什么是间质性肺炎 作者：陈银魁什么是间质性肺炎?俗话说的好，细节决定成败，很多时候，在您不经意间，各种不和谐的因素就慢慢的潜入了您的身体，就像“间质性肺炎”一样，偷偷地在您的身体在生根发芽，开花结果，当然结的是恶果，在症状不明显的情况下很有可能您发现不了，因此，所以您需要了解“间质性肺炎”。一定要定期的做疾病检查，这样才能够尽早的发现，并且治疗疾病。治疗间质性肺炎有效的方法——磁药叠加调节免疫疗法! 简单了解间质性肺炎： 间质性肺炎(简称ILD) 是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。间质性肺炎通常不是恶性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。继发感染时可有黏液浓痰，伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状，急性期可伴有发热。 间质性肺炎的诊断： 间质性肺炎大多由于病毒所致主要为腺病毒呼吸道合胞病毒流感病毒副流感病毒麻疹病毒等其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见也较严重常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎病程迁延易演变为慢性肺炎。 肺炎支原体也能引起间质性肺炎支原体经呼吸道侵入后主要侵犯细支气管和支气管周围组织由于无破坏性病变故能完全恢复。根据患者的病史、病程长短，肺功能检查和肺活检等，即可确诊。 间质性肺炎的治疗： “磁药叠加调节免疫疗法”有效治疗间质性肺炎效果出众“磁药叠加调节免疫疗法”是一种打破常规口服激素，抗生素药物等表层的病情抑制。通过以中医经络,穴位为理论基础的全方位的精准治疗方法，针对由特异性或非特异性刺激引起的自身免疫识别错误、神经递质功能紊乱、支气管高敏状态进行鉴别、平衡、调节，从自身免疫系统、神经系统、呼吸系统根源祛除诱发疾病的直接原因，消除咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷、咳痰等症状，有效避免反反复复、治疗无效等问题，达到彻底解决患者根本性病症。 磁药叠加调节免疫疗法——目前什么是间质性肺炎 “磁药叠加调节免疫疗法疗法”由中医医学研究总会、肺病重症研究院代表世界卫生组织倡导，以全军优质医疗资源为依托，在全国肺病中医诊疗中心良好的科研环境和军队创新政策优势下，以传统医术科技创新为先导，不断加大科研投入力度，通过国际权威机构认证，最终在全国肺病中医诊疗中心全体中医专家的长久钻研下，经过十几年的不懈努力。以国内五十多家医疗单位前期历时三十年进行的专项课题调研，和国家“863”计划、“973”计划以及专项科研基金的资助下完成免疫基因组关联分析研究为理论依据，研发而成的深度对抗间质性肺炎等多项肺部疾病的全方位中医创新疗法。 磁药叠加调节免疫疗法治疗间质性肺炎六大优势独特疗效 1、诊断精确无误 国内唯一专项技术授权老中医，直接找出根本病源。为临床诊治提供准确的帮助;一般门诊3天即可见效，7天炎症消失，3个疗程彻底逆转病情。 2、切断病变根源 通过高纯度精提炼的中药制剂注射，使药效能够快速直达病灶，同步作用于气泡和肺泡，形成持久的攻击力，全方位消除深层的病变组织，杀死诱发病菌，斩除致病根源，从根本处缓解间质性肺炎之症状。 3、免疫系统全面激活
ESR++ATS官方研究共识：自身免疫特征的间质性肺炎
ESR/ATS官方研究共识：自身免疫特征的间质性肺炎 柳亚慧董亮山东大学齐鲁医院 摘要：许多特发性间质性肺炎（IIP）患者的临床特征提示有潜在的自身免疫性过程，但不符合既定的结缔组织病（CTD）的标准。研究者提出了不同的标准和术语来描述这些患者，但是缺乏命名和分类的共识，从而限制了对这类疾病进行统一队列的前瞻性研究。 “欧洲呼吸协会(ERS)/美国胸科学会(ATS)成立结缔组织病（CTD）相关性间质性肺疾病特别工作组”针对特发性间质性肺炎（IIP）伴有自身免疫特征的患者，经过研究和讨论创建了有关的术语和分类标准。 特别工作组提出了“自身免疫特征的间质性肺炎（interstitial pneumonia with autoimmune features，IPAF）”这个名称，并给出了分类标准，包括三个方面特征表现的组合：肺外的特别临床表现，特异性自身抗体的血清学表现，以及胸部CT特征的形态学表现、组织病理学或肺生理特征。 IPAF应该用于识别IIP个体伴有可能且尚不确定的CTD特征。使用IPAF，为进一步的统一队列研究提供了一个好的平台。 绪论 这份研究共识总结了ERS和ATS成立的结缔组织病相关性间质性肺疾病特别工作组的努力成果。这个特别小组最初的目的是建立一份关于提示性CTD相关间质性肺病（CTD-ILD）患者的术语与分类标准共识。在这份共识中，我们提出了以下几点：1）一个新的术语——自身免疫特征的间质性肺炎（IPAF），它用来描述一个同时患有间质性肺病和从临床、血清学、肺部形态学特征推测存在潜在的全身性自身免疫状况的疾病的患者，但是达不到风湿疾病对CTD的诊断标准；2）IPAF分类标准的描述。在这份共识中讨论的概念为这些患者进行进一步的统一队列研究提供了一个好的平台，但并不作为临床护理的指南。 背景 特发性间质性肺炎是一类弥散性炎性纤维化肺部功能失调性疾病，它们具有相似的临床、影像学和组织病理学特征[1-3]。IPF的诊断需要排除间质性肺炎的已知原因，例如环境暴露、药物毒副作用和CTD[2]。从临床角度来说，识别潜在的原因十分重要，因为这会影响治疗和预后[4-6]。从研究角度来说，准确的表现型可以提供流行病学方面信息，为疾病的病理生理学机制提供见解，有利于临床研究的设计和执行。 CTD是一类系统性自身免疫失调疾病，它包括风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎症性肌病、Sj?gren’s 综合征、系统性硬化和混合性结缔组织病等。尽管这些疾病有其独特显著的特征，但是它们有潜在的共同机制——系统性自身免疫和免疫介导的器官损伤。 CTD一个特别容易识别的临床表现是间质性肺炎。通常来说，间质性肺炎可以出现在已经确诊的CTD患者中，但是对于一些其他的隐匿性的CTD来说，间质性肺炎也可能是第一个或者说是唯一一个临床表现[7-10]。在最初被诊断为IIP 的患者中识别出CTD的存在是一项挑战[9,11-16]，因为IIP和CTD-ILD之间的界限并不是很清楚。尽管没有普遍接受的用来评估此类患者的方法，但是目前诊断IIP的国际指南建议排除CTD[2,3]。是否按此实施或者如何来实施取决于临床医生，但是实施过程中总会涉及到CTD胸腔外特征评估、循环系统自身免
原发性间质性肺炎的诊断标准 1.主要症状及体征 (1)干咳。 (2)呼吸困难(Hugh－JonesⅡ°以上)。 (3)杵状指。 (4)特殊罗音(细捻发音或捻发音)。 2.胸部X线所见 (1)阴影分布：弥漫性、散在性，下肺野＞上肺野，呈边缘性分布。 (2)阴影性质：细小的结节状、云絮状，细小细节状十蜂窝状(网状)，多发性蜂窝状。 (3)肺野缩小：横膈上升，下肺野缩小。 3.肺功能检查 (1)肺容量减少：肺活量与肺总容量减低。 (2)肺弥散功能减低：DLco，DLco/V A减低。 (3)低氧血症：PaO2减低，PA一aDO2扩大。 4.血液免疫学检查 (1)血沉增快。 (2)乳酸脱氢酶(LDH)增高。 (3)类风湿因子阳性。 5.病理检查(尸检、肺活检) 与原发性间质性肺炎的病理改变相符合。 6.诊断判断 (1)确诊：具备包括“2”在内的三大项以上，或全部具备“2”及“5”项。 (2)可疑：全部具备包括“2”在内的二大项。 (3)除外诊断：矽肺、肺结核、慢性支气管炎、肺炎、肺癌、结节病。胶原病、过敏性肺炎，放射性肺炎、药物诱发性肺炎。 诊断：根据IPF具有进行性加重的呼吸困难、咳嗽为主的症状，杵状指和两肺特征性罗音的体征，以及肺部有弥漫性肺间质病变阴影、限制性通气功能障碍、弥散功能下降，结合支气管肺泡灌洗、67镓核素扫描等资料，在除外继发性因素后即可诊断。最可靠的诊断方法为经纤维支气管镜肺活检获组织学证实，如为阴性可反复重复3次，仍难确诊者可作局限性开胸肺活检。 孔氏验方是孔教授在祖传秘方基础上结合现代医学理论和数十年的临床实践经验，经过不断研究—试验—提高—完善，终于总结出的治疗间质性肺炎的特效中药验方，共治疗间质性肺炎患者9637例，经用药3-7个疗程后，其中，治愈者9195例，显效者398 例，无效者44例，愈后者经随访3年，均未复发。 应用此验方，病程最短者1个月，病程最长10个月，大多数患者都曾用过许多方法，包括西医的、中医的，都未见成效，服用此药，一般患者20付药服30天为一个疗程，重度患者每天服一付15天调方一次，30天为一个疗程，大多数患者3—6个疗程症状即消失，6个月未见复发，为痊愈，此人群占95.5%以上，4%的患者经3—7个疗程治疗后，康复80%以上，无效者不足0.5%。
间质性肺炎是怎样引起的 间质性肺炎是怎样引起的？间质性肺炎是一种特殊的肺炎，为何说其特殊呢?因为这种肺炎不像其他肺炎有明显症状出现，而常常是处于一种潜伏状态，知道人体的免疫系统出现弱化，才会趁机而入，而当患者发现其症状时，往往已经为时已晚，那么间质性肺炎是怎样引起的呢？ 专家表示，未知的病因才是最令人恐惧的，间质性肺炎的未知病因有很多，我们来看看吧： 1、纤维化类：特发性肺间质纤维化、遗传性肺纤维化、神经纤维瘤。 2、肺部炎症病变类：急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎，慢性嗜酸粒细胞肺炎、闭塞性细支气管炎并机化性肺炎、肺血管床间质性肺病、特发性肺含铁血黄素沉着症、原发性肺动脉高压、肺出血-肾炎综合征。 3、肌肉关节类：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、多发性肌炎-皮肌炎、舍格伦综合征、结节病、结节性硬化症。 4、细胞血液类：组织细胞增多症、系统性红斑狼疮、胶原血管性疾病。 已知病因类约占全部的35%，其中以职业性接触为致病病因者为常见，其中无机类粉尘为病因者最多，由有机类粉尘致病者日益增多。有机类粉尘所致也称过敏性肺泡炎，常因既往曾有过敏史，当再次吸入异体蛋白或多糖而发病。原因未明者占所有病例的2/3，其中以特发性肺纤维化、结节病和胶原血管疾病肺部表现最为常见。 间质性肺炎是怎样引起的我们知道了，那么我们怎么治疗间质性肺炎呢？ 磁药叠加调节免疫疗法是以中医腧穴理论为基础，通过拔罐、药物熏蒸、针灸、外贴等多种手法对疾病进行综合的治疗和调理。通过这种特殊的治疗方法，以绿色(不产生副作用，不伤及其他器官功能)、自然(按照事物的变化规律)为治疗原则，让患者在治疗疾病的同时又达到了“治未病”的目的。磁药叠加调节免疫疗法能够根据不同患者的症状和体质在进行调整，因人而异，采取不同的治疗和药物方法组合，制定不同的治疗方案。 “磁药叠加调节免疫疗法”优势： 做到了内因外因兼顾的治疗，在消除表面症状的同时，注重对引发支气管炎的内因，即人体自身机体脾、肾、肺、心功能的调理和恢复的治疗，这样才能达
感染性间质性肺疾病分类 感染性间质性肺疾病（infections ILD）是一组由多种病原体感染引起的急性间质性 肺炎，在儿科临床上相对较少，而且近年来发病有增多趋势。可引起感染性间质性肺炎的常见病原体有巨细胞病毒、FB病毒卡囊虫和真菌（如曲霉菌、念珠菌等），肺炎支原体和衣原体也可引起间质生肺炎。本病相当～部分病例属于机会性肺部感染，多发生在有先天性或获得性免疫缺陷病的患儿，可能存在严重的联合免疫缺陷或丙种球蛋白缺乏。近年来由于小儿白血病和,l性淋巴瘤等患儿多应用强烈的联合化疗或骨髓移植后长期应用免疫抑制剂·使患儿的免疫功能处于严重的抑制状态，也易合并上述感染。晚近人类免疫缺陷病毒(human immune deficiency virus．HlV)感染在全世界范围内有逐渐蔓延趋势．艾滋病(acquircd immune deficiency syndrome，AIDS)发病率不断增加，国内外小儿艾滋病病例时有报告，其中相当一部分病例并发并死于间质性肺炎。下面重点介绍小儿病毒性肺炎和卡氏肺囊虫肺炎。 一、病毒性肺炎( viraI pneumonia) 巨细胞病毒和EB病毒是引发病毒性间质性肺炎较常见的病原体。巨细胞病毒感染健康小儿，部分病例可无症状而成为病毒携带者，多数通常产生轻度的上呼吸道感染，并很难与其他病原体所致的l‘呼吸道感染相鉴别。巨细胞病毒感染要累及肺脏则易发生巨细胞病毒肺
炎(cytom。gaLovirus pneumonia)．但在临床上较少见。其肺部病理改变与其他间质性肺炎相似，病变较广泛，终末气道肺泡壁和肺泡腔可见较多巨细胞，其中有包涵体·肺间质和肺泡内有单核细胞浸润。无论先天性或后天性巨细胞包涵体病，肺炎常被其他全身症状所掩盖。先天性病例多因母亲感染其血液通过胎盘传给胎儿，于新生儿就出现症状。新生儿巨细胞病毒肺炎多表现为持续性呼吸困难，同时伴有肝脾肿九、黄疸、紫癜和中枢神经系统损害。后天感染主要是经呼吸道、受染的尿及输血传播。较大儿童的巨细胞病毒肺炎多见于白血病、淋巴瘤患儿进行化疗和或骨髓移植之后，也见于AIDS患儿。本病缺乏特异性临床表现，主要有咳嗽、呼吸困难、发绀和二凹征，肺部听诊多无异常。胸部X线片可见肺纹理增粗为条索状及小叶性浸润灶，呈网一结节状阴影。患儿因有病毒血症常有肝脏肿大及肝功能异常。诊断时需做病毒学和血清学检查，可进行免疫荧光、间接血凝抑制及补体结合试验，抗体滴度常升高。近年来常应用间接免疫荧光试验、免疫酶染色法及酶联免疫吸附试验( ELISA)检测CMV—ⅥM或CMV-w抗体。CMV--。”抗体阳性多提示近期感染，有诊断意义。CMV-．一抗体阳性表示既往感染．10岁以前约有1．,3儿童可检测到CMV抗体。如果急性期和恢复期双份血清CMV-iw抗体效价呈≥4倍增高，则表示为近期感染，也具有诊断价值。应用聚合酶链反应( PCR)方法直接检测巨细胞病毒DNA．具有快速、特异、敏感等优点，已用早期快速诊断。u前本病尚缺乏有效的治疗药物，巨细胞病霉属疱疹病毒粪，可应用阿昔洛伟或更昔洛伟，国外常用更昔洛伟
特发性间质性肺炎的七种病理类型 1968年著名病理学家Liebow首次提出并命名为特发性肺纤维化，并将此病分为5个组织病理学类型，1998年Katzenstein和Myere对Liebow原分类加以修正，提出特发性间质性肺炎（IIP，idiopathic interstitial pneumonias）的新分类，并获得ATS（美国胸科学会）、ERA（欧洲呼吸学会）一致认同（2000年）， 关键词：特发性肺纤维化肺纤维化间质性肺炎 1968年著名病理学家Liebow首次提出并命名为特发性肺纤维化，并将此病分为5个组织病理学类型，1998年Katzenstein和Myere对Liebow原分类加以修正，提出特发性间质性肺炎（IIP，idiopathic interstitial pneumonias）的新分类，并获得ATS（美国胸科学会）、ERA（欧洲呼吸学会）一致认同（2000年），见特发性间质性肺炎（IIP）病理分类为四种类型：普通型间质性肺炎（UIP，usual interstitial pneumonia）等同于病理学诊断间质性肺纤维化（IPF，idiopathic pulmonary fibrosis）、脱屑性间质性肺炎（DIP，desquamative interstitial pneumonia）、急性间质性肺炎（AIP，acute interstitial pneumonia）、非特异性间质性肺炎（NSIP，nonspecific intersititial pneumonia）。并于2000年2月ATS/ERS/ACCP（美国胸科医师学院）联会发表了《特发性肺纤维化：诊断和治疗》的国际共识报告；2000年8月中华内科杂志刊登了《特发性肺纤维化：病理和临床界定、认知、共识和借鉴》及《特发性肺纤维化的诊断新进展》。随后2002年，ATS/ERS发表了多学科国际共识报告，根据临床-影像学-病理学的特点将特发性间质性肺炎（IIP）分为7个亚型，在2000年认同基础上增加三个类型即：隐源性机化性肺炎（COP，cryptogenic organizing pneumonia）、呼吸性细支气管间质性肺炎（RBILD，RB-ILD，respiratory bronchiolitis-interstitial lung disease）、淋巴细胞间质性肺炎(LIP，lymphoid interstitial pneumonia)。故现将七种病理分类介绍如下。 一、普通型间质性肺炎（UIP，usual interstitial pneumonia） 本病原因不明，是IPF的基础类型，在IPF疾病中占80%～90%，英国学派Scadding为代表命名的隐源性致纤维化性肺泡炎（CFA）属UIP。 UIP有以下几型①合并胶原血管病且如类风湿关节炎、SLE和进行性硬化症等；②伴有血清学异常而无胶原血管病，如冷球蛋白血症、异常血清球蛋白、
特发性间质性肺炎如何治疗最好 特发性间质性肺炎如何治疗最好。特发性间质性肺炎是一种慢性疾病，是在人体身中，危害比较大的危险疾病，得不到及时治愈，很可能引发其他并发症的出现，所以，专家提醒：注视自身健康，选择尽早治疗，选择正规医院，选择经验丰富的专家，才能脱离疾病的魔爪。 郭玉琴专家详解特发性间质性肺炎概论： 特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，IIP)又名特发性肺间质纤维化，通常也称为间质性肺疾病(interstia lung disease，ILD)，为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病，它包括20多个病种，具有一些共同的临床、病理生理学和影像学特征。主要表现为渐进性劳力性气促，限制性通气功能障碍伴弥散功能降低，低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。病程多缓慢进展，逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位，最终发展成为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。其发病机制复杂，诊治困难，儿科发病率有逐年增高趋势。 特发性间质性肺炎有哪些临床表现： 1.发病年龄可早自幼婴，无性别差异。本病无特异性临床表现，典型症状有： ①呼吸困难，亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;②咳嗽，多为干咳;③咯血，较少见，但可成为主诉，大多为痰中带血;④随病情进展出现低氧血症的一系列症状，如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。急性缺氧者有精神症状、慢性缺氧者有智力和定向功能障碍。 2.典型体征有：①呼吸频率增快、心动过速;②杵状指(趾)，发生率64%～90%;③肺部听诊有捻发音或表浅、连续、细小、高调的湿啰音，常被描述为爆裂性啰音或Velcro啰音(似尼龙带拉开的声音)，多于吸气末增强或出现，以中下肺或肺底多见;④晚期可有肺动脉高压甚至右心衰竭，可出现心肌损害，血压下降、心律失常甚至心跳骤停。 特发性间质性肺炎的临床病症： 1.发病年龄可早自幼婴，无性别差异。本病无特异性临床表现，典型症状有：呼吸困难，亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;咳嗽，多为干咳;咯血，较少见，但可成为主诉，大多为痰中带血;随病情进展出现低氧血症的一系列症状，如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。急性缺氧者有精神症状、慢性缺氧者有智力和定向功能障碍。 2.典型体征有：呼吸频率增快、心动过速;杵状指(趾)，发生率64%～90%;肺部听诊有捻发音或表浅、连续、细小、高调的湿啰音，常被描述为爆裂性啰音或Velcro啰音(似尼龙带拉开的声音)，多于吸气末增强或出现，以中下肺或肺
间质性肺炎 间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症。炎症主要侵犯支气管壁肺泡壁，特别是支气管周围血 管周围小叶间和肺泡间隔的结缔组织而且多呈坏死性病变。 间质性肺炎大多由于病毒所致，主要为腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、 麻疹病毒等，其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见，也较严重，常形成坏死性支气 管炎及支气管肺炎，病程迁延易演变为慢性肺炎。 肺炎支原体也能引起间质性肺炎。支原体经呼吸道侵入后主要侵犯细支气管和支气管周围组织，由于无破坏性病变故能完全恢复。 治疗方案 常规治疗特发性肺间质纤维化是一种进展性的疾病，未经治疗的患者其自然病程平均2～ 4 年，自从应用肾上腺皮质激素后可延长到 6 年左右。不论是早期还是晚期，都应立即进行治疗，使新出现的肺泡炎吸收好转，部分纤维化亦可改善并可阻止疾病发展，首选药物为皮质激素，其 次为免疫抑制剂及中药。肾上腺皮质激素可调节炎症和免疫过程，降低免疫复合物含量，抑制肺 泡内巨噬细胞的增殖和T 淋巴细胞因子功能，在肺泡炎和细胞渗出阶段应用，可使部分患者的肺 部X 线阴影吸收好转，临床症状有显著改善，肺功能进步。如在晚期广泛间质纤维化和蜂窝肺阶 段开始治疗，临床症状亦可有不同程度的改善，但肺部阴影和肺功能无明显的进步。慢性型常规 起始剂量为泼尼松40～60mg/d，分3～4 次服用。待病情稳定，X 线阴影不再吸收可逐渐减量， 维持4～8 周后每次减5mg，待减至20mg/d 时，每周每次减2.5mg，以后10mg/d维持应短于1 年。如减量过程中病情复发加重，应再重新加大剂量控制病情，仍然有效。疗程可延长至两年， 如病情需要可终身使用。应注意检测药物副作用，尽可能以最小的剂量，最少的副作用达到最好 的效果。应用糖皮质激素时应注意机会致病菌感染，注意肺结核的复发，必要时联合应用抗结核 药物，长期应用糖皮质激素应注意真菌的感染。如病情进展凶险或急性型发病者，可用糖皮质激 素冲击疗法，如甲泼尼龙（甲基泼尼松）500mg/d，持续3～5 天，病情稳定后改口服。最后根据 个体差异找出最佳维持量，避免复发。因特殊原因不能接受激素及不能耐受激素者可改用免疫抑 制剂，或减少皮质激素量加用免疫抑制剂。中药如川芎嗪、刺五加、丹参都具有活血化瘀的作用，有一定的预防间质纤维化的作用，雷公藤多甙具有确切的抗炎、免疫抑制作用，能抑制辅助T 淋 巴细胞，间接地抑制了体液免疫，对预防肺间质纤维化有一定的作用，可作为重要的辅助药物。 青霉胺与激素和单用激素治疗肺间质纤维化，疗效比较无明显差异，但青霉胺+激素组副作用明显少于单用激素组，但青霉胺应用前应做青霉胺皮试，注意其副作用，主要副作用为胃肠道反 应和过敏反应。尚在实验研究阶段的抗细胞因子疗法，尚无定论。其他对症治疗包括纠正缺氧， 改善心肺功能，控制细菌感染等。肺移植技术在一些技术先进的国家已开展并收到一定疗效，单 肺移植1 年存活率达73.1%，3 年存活率62.7%，双肺移植1 年存活率70%，3 年存活率55%。 药物治疗西药治疗 IPF是一种持续发展的疾病，治疗原则主要在于积极控制肺泡炎并使之逆转，进而防止发展 为不可逆的肺纤维化，但迄今尚无特效疗法。糖皮质激素仍为首选药物，其次为免疫抑制剂等。 ⒈皮质激素慢性型常规起始剂量为强的松30～40mg/日，分3～4次服用。待病情稳定，X线 阴影不再吸收可逐渐减量，约持续4～6周后每次减5mg，待减至20mg/日，每次减2.5mg，如患 者感病情不稳定，减量更应缓慢，甚至每次仅减1mg。维持量不小于10mg/日，疗程不应少于1年。如减量过程中病情反复，应再重新加大剂量控制病情，仍然有效。如病情需要，可终身服用。治 疗开始后绝大多数病人于短期内临床症状好转或明显好转，而肺部X线阴影变化不明显。如为急 性型或已发展到严重缺氧阶段则激素应自大剂量开始，以便迅速扭转病情。强的松60～80mg/日，
不同年龄阶段间质性肺炎发病率分析 间质性肺炎又称肺纤维化，以往称为弥漫性间质性肺疾病，这组疾病不仅累及肺间质，也累及腺泡的气腔结构，甚至有时可累及气道。因其为一组疾病，其病因、发病机制、病理特征各有不同，在各个年龄阶段皆可发病，年龄对于间质性肺炎各型的鉴别诊断有一定的帮助。 一般把间质性肺炎分为3个年龄阶段加以分析，20-39岁、40-59岁、60岁以上，其发病率大致相同，男女发病比例基本相同，间质性肺炎亦可发生于儿童，但极少见，不同年龄阶段其发病特点各有千秋。 第一阶段：20-39岁之间，多以女性为多，多见于结缔组织相关疾病，如类风湿关节炎、皮肌炎、干燥综合征、硬皮病等等，此类患者多合并原发病的病史及临床表现，如发热、关节、皮肤及肌肉的病变。 第二阶段：40-59岁之间，此类患者多为男性，特发性间质性肺炎好发于此年龄段，约占全部间质性肺炎的39%，多为起病隐匿，无诱因，病情进展较快，呼吸困难进行性加重，平均生存年限为2.8年，近20年，其发病率较前增加。 第三阶段：60岁以上，此年龄阶段患者多有吸烟史，男女均可发病，其发展速度及预后较上一年龄段乐观，通过正规系统的治疗可延长其生命。 小结： 总之，不同年龄阶段间质性肺炎发病率大致相同，其临床表现皆为进行性加重的呼吸困难，可有咳嗽，一般为干咳，以刺激性咳嗽为主，也可有咳痰，多为白色粘痰，量少，晚期常发生以低氧血症为主要表现的呼吸衰竭，不同年龄阶段患者均应经过适合自己正规的诊断及治疗，以达到最理想的预后。
原创作者：康益德-陈佳医师 参考文献：《康益德期刊》202期主编：董瑞参考资料：https://www.doczj.com/doc/ec3314119.html,/3856.html
间质性肺病诊治指南 疾病简介： 间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。 ILD病谱的异质性(heterogeneity)具有多层含义，即病因学的多源性;发生或发病学的异质性;病种或表现型的多样性以及临床症状的异因同效的相似性。从异质角度的分类看，ILD病理组织学可呈肺泡炎、血管炎、肉芽肿、组织细胞或类淋巴细胞增殖。特发性肺纤维化(IPF)为肺泡炎，其病理异质性变化表现为普通型间质性肺炎(UIP)、脱屑型间质性肺炎(DIP)/呼吸性细支气管炎间质性肺病(RBILD)和非特异性间质性肺炎/纤维化 (NSIP/fibrosis)。此分类是由Katzenstein等(1998年)在Liebow(1970年)UIP、DIP、双侧性间质性肺炎 (BIP)、淋巴细胞间质性肺炎(LIP)和巨细胞间质性肺炎(GIP)分类基础上经修正后提出的新分类。Liebow原分类(1970年)中的BIP现已公认即为闭塞性细支气管炎并机化性肺炎(BOOP)。LIP与免疫缺陷有关，GIP与硬金属有关，已不属于IPF分类范畴。Katzenstein在新分类中指出DIP命名不当而应采用RBILD。UIP属IPF 的原型，多见于老年人，激素疗效不佳，而RBILD和NSIP患者年龄较低，对糖皮质激素有疗效反应，预后良好。 发病机制发病阶段 ILD确切的发病机制尚未完全阐明。假设ILD的演变过程可区分为三个阶段，即启动阶段、进展阶段和结局阶段。 启动阶段 启动ILD的致病因子通常是毒素和(或)抗原，已知的抗原吸入如无机粉尘与石棉肺、尘肺相关，有机粉尘与外源性过敏性肺泡炎相关等，而特发性肺纤维化(IPF)和结节病等的特异性抗原尚不清楚。 进展阶段 一旦暴露和接触了最初的致病因子，则产生一个复杂的炎症过程——肺泡炎，这是ILD发病的中心环节，肺泡炎的性质决定着肺损伤的类型、修复程度及纤维化形成等。炎性及免疫细胞的活化，不仅释放氧自由基等毒性物质，直接损伤I型肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，还释放蛋白酶等直接损伤间质、胶原组织和基底膜等。同时释放各种炎性介质，已发现的包括单核因子(monokines)、白介素-1(IL-1)、白介素-8(IL-8)、白介素-2(IL-2)、血小板衍化生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)、纤维连接蛋白
间质性肺炎治疗方法?近些年来，患有间质性肺炎的人越来越多了，很多的患者都会因为常年的找不到适合自己的方式愁眉苦脸，那么间质性肺炎治疗方法?通常情况下，人们都想通过什么偏方去治疗，也就是江湖传说，其实，正确的方式还是要采取科学的方式进行治疗才会达到有效治疗的目的，让自己走向更美好的明天。全国肺病中医诊疗中心推荐中医疗法——磁药叠加调节免疫疗法! 首先我们先了解一下间质性肺炎的病因： 1、吸入无机粉尘：二氧化硅、石棉、滑石、锑、铍、煤、铝、锡、铁。 2、吸入有机粉尘：霉草尘、蔗尘、蘑菇肺、饲鸽者病、棉尘、合成纤维、电木放射线损伤。 3、微生物感染：病毒、细菌、真菌、卡氏肺孢子虫病、寄生虫。 4、吸入气体：氧、二氧化硫、氯、氧化氮、烟尘、脂类、汞蒸气。 磁药叠加治疗间质性肺炎不复发，根据间质性肺炎病因对症性的进行治疗中医“磁药叠加调节免疫疗法”却是治疗肺炎有效的治疗方法。此疗法是由全国肺病中医诊疗中心中医专家诊疗中心的胡斌清、陈银魁两位教授开展的中医特色治疗方法。此疗法是治疗呼吸系统疑难病症的一把利剑，在两位教授的调整下还可以彻底治愈哮喘、间质性肺炎、提到肺纤维化、慢阻肺、肺心病等迁延不愈的严重呼吸系统疑难病症。此疗法是由两位教授研发并获得国家专利技术奖项的规范中医治疗方法。 “磁药叠加调节免疫疗法”以扶正固本、疏经通络、活血化瘀、清热解毒的治疗原则，随症加减, 能够快速清除肺部垃圾，增强体质，防治感染趋于扩大，减少用药的盲目性，有效的提高患者治疗的有效性，减轻激素类药物和扩张支气管药物毒副反应依赖性和耐药性，可使肺部的病变区域在短时间内减少、缩小甚至消失。它对肺部的细菌有较好的抑制、杀灭和清除作用，短时间内可使病毒指数下降，转为正常，解决了间质性肺炎无法得到有效治疗的易学难题。由于内因和外因兼顾调理，减少了并发症和副作用的产生。 磁药叠加治疗间质性肺炎不易复发，“磁药叠加调节免疫疗法”优势：以中医“中医”治疗为主，内服外用，综合治疗，提高疗效，改善肺功能，增强机体免疫力，既治标又治本。 间质性肺炎对患者的危害非常大，那么得了间质性肺炎该怎么办呢?磁药叠加治疗间质性肺炎，让患者重返健康人生。全国肺病中医诊疗中心祝间质性肺炎患者早日康复! “磁药叠加调节免疫疗法”治疗有效率100%。大多数病人自身免疫功能形成治疗有效愈康复。总结临床近80000例过程发现：治疗有效率100%。经过我们的跟踪回访，发现至今都还没有患者出现反复或者加重的情况。 从根本上说“磁药叠加调节免疫疗法”中医药综合疗法植根于中医的沃土，也是中医文化的一朵奇葩，这些都表现在对中医文化传承和发扬，运用中医文化和中医知识来让20万名患者康复，就是中医力量的见证。
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/ec3314119.html, 吉非替尼致间质性肺炎CT影像分析 作者：周燕戴吉祝永忠陈凤玲 来源：《中国现代医生》2010年第12期 [摘要] 目的提高对吉非替尼药物性间质性肺炎的认知。方法报告1例双肺弥漫型肺泡癌患者服用吉非替尼并发间质性肺炎的临床和影像学表现及其治疗,并结合文献探讨疗效的影响 因素。结果病例经停用吉非替尼、吸氧、甲基泼尼松龙治疗1个月后症状明显缓解,CT显示病变炎性改变明显吸收。吉非替尼药物性间质性肺炎疗效和预后与该病发现早晚、患者年龄、性别、吸烟史、呼吸系统疾病史等密切相关。结论早诊断、早治疗患者预后良好。定期影像学 检查是早期发现的关键。 [关键词] 吉非替尼;间质性肺炎 [中图分类号] R563.1+3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)12-61-02 吉非替尼(Gefitinib,商品名:Iressa、易瑞沙)又称ZD1839,是Astra-Zeneca公司开发的分子靶向治疗药物,是选择性表皮生长因子受体(epiderma growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。也是当前非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗研究和临床应用的热点之一。其对难治性 NSCLC 有较好疗效,不良反应明显小于细胞毒化疗药物,能够显著改善患者 生活质量;但其有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、皮肤干燥、间质性肺炎等不良反应,尤其是间质性肺炎的发生虽然罕见,但其反应严重,并具有致命性,故应引起高度重视。我科1例晚期肺癌患者服用易瑞沙后发生间质性肺炎,现报道如下。 1病例报道 患者,女,58岁。因咳嗽、咯痰1个月,加重1周于2009年8月21日入住我院。入院时无咯血及痰中带血,不伴发热、恶心、呕吐、呼吸困难,无潮热、盗汗及食欲减退。既往无结核病史、慢性呼吸系统疾病史及吸烟史。入院查体:患者一般情况良好。T:36.8℃,P:86次/min,R:20 次/min,BP:120/70mmHg。神清。全身浅表淋巴结未触及肿大,唇无发绀,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,心律齐。辅助检查:血常规白细胞计数5.2×109/L、红细胞计数3.62×1012/L,血红蛋白定量111g/L,血小板计数:123×109/L;2009-8-24胸部CT(封三图4):双肺弥漫分布粟粒样结节影及纤维条索影,部分边缘模糊,双下肺病灶内见散在钙化灶,小叶间隔增厚及网状改变;左肺下叶后基底段实变影;纵隔内未见确切肿大淋巴结影;影像提示:1、双肺弥漫性病变考虑为慢性感染(1、尘 肺合并感染;2、粟粒性肺结核);2009-8-26纤支镜:隆突尖锐活动,气管、左右主支气管及各段支 气管通畅,未见充血、水肿及新生物;纤支镜刷检物涂片未查见抗酸杆菌,左肺下叶后基底段刷检物查见恶性瘤细胞。诊断为:双肺肺泡细胞癌(弥漫型)。患者拒绝化学药物治疗。2009-8-28开始口服吉非替尼250mg,每日1次。经治疗1个月后,患者咳嗽症状基本消失,一般情况尚可,双肺呼吸音清,无干湿啰音。2009-9-24复查胸部CT(封三图5),与2009-8-24比较:双肺弥漫性病变部分吸收,两肺内阴影均有所缩小。继续服用易瑞沙治疗至2009年10月5日时,患者出现发热、
间质性肺炎原来还会引起这么可怕的并发症？ 间质性肺炎是一种发病缓慢，潜伏时间久，但是危害性相当大。会从人体内部破坏，难以发现和治疗。到了患者身体素质、机能下降，就会迎来其的爆发阶段，从而一发不可收拾。孔氏圣德堂温肾清肺汤专家告诉您间质性肺炎会引起哪些并发症： 恶性疾病：间质性肺炎患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加，尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。 肺心病，甚至心力衰竭：间质性肺炎患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压，常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见，与缺血性心脏疾病有关。 肺大疱、自发性气胸：间质性肺炎患者的肺泡高度膨胀，肺泡壁变薄易破裂并相互融合形成占位很大的肺大疱。在突然用力，如剧烈咳嗽、提重物或体育运动时压力突然增加，肺大疱破裂，形成自发性气胸。 间质性肺炎所能引起的疾病你了解了吗？得了间质性肺炎怎样才能治好？ “温肾清肺疗法”，是一套科学、安全、系统、有效的新型中医疗法。该疗法的独特之处在于，以阶梯式的治疗体系层层深入，同时兼顾患者病情的轻重缓急，实现了个性化、科学化、系统化的针对性治疗。通过整体调节肺、肾功能，实现控制肺纤维化，然后逐步消除间质性肺炎症状，逆转、消除肺纤维化达到康复。是目前较为理想的肺纤维化治疗模式。 按疗程治疗后，能快速改善气急、气喘、呼吸困难等肺纤维化症状，使受损器官逐渐恢复正常，CT等影像学检查可见局部病变明显改善。患者症状逐渐好转，摆脱咳嗽、胸闷、气短、靠吸氧度日的生活。运动或下床活动后呼吸不再困难，生活基本可以自理。 从大量的患者的治疗康复经验发现，经过温肾清肺疗法治疗后的肺纤维化症状在2天~1月内开始好转，肺功能测试半年后可恢复5~7成左右，X光胸片及CT检查对比发现，肺内小结节消失，大结节变小，纤维化程度减轻，生存率和生活质量大大提高，继续按疗程用药，2—3个疗程大部分患者可实现临床康复，即使危重期的肺纤维化患者也能够控制病情，逐步好转，这样的显著疗效在国际医疗领域也处于一流水平。
治疗间质性肺炎的最好方法 陈银魁对于间质性肺炎患者一定要注意休息，只有保存好体力，才不会让外邪轻易入侵，从而比较好的保护住自身，为治疗带来便利。自我护理措施是影响患者身体恢复的重要手段，我们要进行良好的自我护理。另外特别是在饮食方面，不要疏忽大意，一旦饮食不当就可能引起疾病的发作。影响治疗效果与进程。下面我们了解下治疗间质性肺炎的最好方法。 我们所熟知的肺部疾病中，要说哪一种疾病在中晚期需要我们去特别的注意，那就是间质性肺炎，因为间质性肺炎在早期并不明显，一般都是在中晚期发作，往往可能将疾病往肺纤维化的方向发展，所以间质性肺炎患者需要注意肺部发生纤维化，这时候疾病就很严重了。这种疾病一定不能拖延，积极治疗才是关键。 治疗间质性肺炎的最好方法 中医的技术手法，并加以改良和提高，以求达到对患者身体内部病灶的接触并予以治疗的效果，再配以中药汤剂来为患者固本培元，以期达到治疗的最好效果，帮助患者早日恢复健康身躯。 间质性肺炎的饮食须知 少量多餐，进食优质蛋白、高热量、高维生素的饮食。例如：蛋类、动物肝脏、糙米、玉米面、荞麦面、水果和蔬菜等，可多给予木耳、紫菜、海带、蘑菇等。 少吃辛辣、煎炸等刺激性油腻食品：平时以清淡为宜，尤其对于肥胖患者，脂肪供应量宜低。吃肉以瘦肉为宜，以达到祛痰湿与适当控制体重为目的。辛辣、煎炸等食品，易生痰，导致热助邪盛，邪热郁内而不达，久之可酿成疾热上犯于肺，加重病情。 重度肺纤维化病人可予软食或半流食：这样可以减轻呼吸急迫所引起的咀嚼和吞咽困难，既有利于消化吸收，又可防止食物反流。 多饮水：重度肺纤维化患者因张口呼吸，出汗多、饮食少，常使患者失水，并使痰液黏稠不易咯出，因此及时补充水分、增加液体摄进量，对于纠正或防止失水，具有非常重要的意义。要鼓励患者多饮水。如患者不能饮食时，可用静脉补液，这样有利于稀释痰液。伴有心衰的患者饮水要适量。 对某些已知会引起过敏、诱发哮喘的食物，应避免食用：所谓忌口就是忌发物。发物一般是指食后能引起宿病复发或新病加重的食物。发物包括的范围很广，对于不同的人来说是因人而异的。
治疗间质性肺炎抓住时机很重要 科学的讲，间质性肺炎属于不断发展，呈进行性加重的一种肺间质纤维化疾病。病情的发展会越来越快，一旦病情急性加重或发展到晚期离不开氧气，被医生告知没有治疗办法时，患者常常会陷入绝望之中，消极的情绪又会加快病情发展，甚至有的患者由于绝望导致病情快速加重而死亡。所以说治疗间质性肺炎抓住时机很重要！ 作为世界性疑难病的间质性肺炎起病隐匿，早期只是干咳症状，与感冒差不多，也有些患者早期没有明显的症状，所以不易发现，也不被患者和家属重视。很多间质性肺炎早中期患者总是存在侥幸心理，认为间质性肺炎没那么严重，症状不明显，不影响日常生活，甚至有患者认为自己慢慢会好的。 这种想法是非常不可取的，间质性肺炎是渐行性加重的疾病，倘若在早期没能进行积极治疗的话，发展到中晚期就会造成肺间质纤维化，导致肺部丧失呼吸功能，患者就会因呼吸衰竭而死亡！ 吉林省蓝天医院在临床上，经过对3万例间质性肺炎患者按照病情时期和病因类型进行多年的归纳和总结后发现，不同时期、不同类型的患者在治疗效果、预后和生存期上是有很大差别的。继发性因素引起的间质性肺炎在早、中期治疗效果明显，病情易控制，甚至可以逆转CT影像，而且患者的症状可以明显减轻，甚至可以恢复到正常人的生活状态，一旦病情发展到晚期控制难度很大。对于找不到病因的间质性肺炎治疗难度大，早期治疗效果好，中期部分患者病情可以控制，过了控制病情难度很大，可以做到的是延缓病情发展、延长患者生命，可以说这种类型发展到晚期就无法治疗了。所以，间质性肺炎的治疗只有早发现、早治疗才能取得很好疗效的，早、中期才是治疗间质性肺炎的最佳时期，一旦到了晚期或急性加重期，很多医院就束手无策了，即使我们的特效验方疗效很高，晚期也只能达到70%的治愈率，危重患者治愈率仅能达到13%，这已经是目前世界范围内最好的治疗成绩了。患者和家属如果能够认清这种病的特点和目前治疗的意义，及时到医院治疗，控制、延缓病情的发展，是非常重要的。 总的来说，间质性肺炎这种病并没有一些专家说的那么可怕，但是也并非那么容易治疗，因此患者及家属一定要用正确的态度对待间质性肺炎，既不要太消
什么原因引起间质性肺炎 https://www.doczj.com/doc/ec3314119.html, 间质性肺炎是对我们的身体健康有很大威胁的疾病，所以我们一定要做好疾病的预防工作，尽量远离那些可以造成间质性肺炎的原因，那么是什么造成了患者的间质性肺炎呢?陈银魁说有很多原因造成间质性肺炎的发生，主要有以下的几种。 1、一个很重要的原因是病毒的影响，其中我们常见的病毒主要是腺病毒，呼吸道合胞病毒，流感病毒，副流感病毒，麻疹病毒等，其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见，常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎，病程易演变为看得慢性肺炎。 2、患者的肺炎支原体也是会导致患者病发的重要原因，专家介绍说，支原体经呼吸道侵入后，打听主要侵犯细支气管和支气管周围组织由于未见无破坏性病变，故能完全重要恢复。 3、造成间质性肺炎的引发原因还有的是由于一些结缔组织疾病而引起的，如类风湿性关节炎、系统性硬化症、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等均可累及肺，产生肺间质纤维化的病理、病理生理、影像学和临床表现。还有一些苭物及吸烟、吸入粉尘及重金属颗粒、过敏因素等均可导致间质性肺炎。 所以患者要避免这种疾病的发生，陈银魁说，生活中的预防是防止疾病的主要措施，来看看预防间质性肺炎的方法。 1、在饮食上，要清淡、易消化，以流质或半流质为主，多吃瓜果蔬菜，多饮水，避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、鱼、虾等易诱发哮喘的食物。不要吃刺激性的食物。总的说来饮食特点应是：饮食必须做到多样化，合理搭配、富有营养、比例适宜，并且宜于消化吸收。 2、要保证有足够的休息，还要注意保暖，避免受寒，预防各种感染。注意气候变化，特别是冬春季节，气温变化剧烈，及时增减衣物，避免受寒后加重病情。 3. 要有舒适的居住环境。房间要安静，保持清洁卫生，空气要清新、湿润、流通，避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素，也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。
龙溪镇卫生院 首次病程记录 2012-01-09 患者叶林添，男性，75岁，因“反复咳嗽、咳痰伴气促10年，加重10天”于今日收入本科。 一、病例特点： 1、老年男性。慢性病程，急性再发。既往有“肺结核"病史，做过规律抗痨治疗，有长期吸烟的病史，约20支/天，已戒烟，既往有冠心病史多年，否认高血压、糖尿病、肝炎等病史； 2、缘患者于10年前无明显诱因出现咳嗽、咳痰，咳出黄白色粘痰，量少，伴气促，以活动后明显，间有胸闷，无胸痛，多在天气转凉及感冒后发作，曾多次在我院住院诊断为“间质性肺炎、慢性阻塞性肺疾病”予抗感染、解痉平喘等对治疗后缓解出院。出院后一直规律口服“强的松龙”治疗。近10天来患者受凉后上述症状再发，气促明显，伴有畏寒、发热，当时未测体温，有流鼻涕，间中有胸闷、心悸，无胸痛，恶心，无呕吐，有嗳气，无反酸，无头晕、头痛，无潮热盗汗，无夜间阵发性呼吸困难，无咳粉红色泡沫痰，患者自行服用中药治疗（具体药物不详），症状未见明显缓解。今为求进一步治疗，门诊拟“间质性肺炎、慢性阻塞性肺疾病”收入我科进一步诊治。起病以来，精神差、睡眠一般，胃纳差，小便正常，大便干结，色黑，量不多，近期体重无明显下降。 3、查体：T39.5℃，R23次/分,P112次/分，Bp120/55mmHg。神清，对答切题，言语流利，全身皮肤无黄染，无出血，浅表淋巴结未触及肿大，结膜无苍白，咽稍充血，扁桃体无肿大，头颅五官无畸形，气管居中，颈静脉无怒张，肝颈静脉返流征阴性，呼吸稍促，桶状胸，双肺叩诊过清音，肋间隙增宽，双肺呼吸音增粗，双肺可闻及双肺可闻及少量干湿罗音，以右下肺明显，心界不大，心率112次/分，心律齐，心音低钝，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，腹软，全腹无压痛、无反跳痛，肝肾区无叩击痛，肝脾肋下未及，墨菲征阴性，移动性浊音（-），生理浅反射存在，双下肢无水肿，病理反射未引出。 4、辅查：暂缺。 二、初步诊断及诊断依据： 1、初步诊断：①间质性肺炎②慢性阻塞性肺疾病③冠心病④陈旧性肺结核 2、诊断依据：①老年男性，慢性病程，急性再发，既往有“肺结核"病史，做过规律抗痨治疗，有长期吸烟的病史，既往有冠心病史多年。②反复咳嗽、咳痰伴气促10年，加重10天。③查体：T39.5℃，R23次/分,P112次/分，B120/55pmmHg 呼吸稍促，桶状胸，双肺叩诊过清音，肋间隙增宽，双肺呼吸音增粗，双肺可闻及少量干湿罗音，以右下肺明显，心界不大，心率112次/分，心律齐，心音低钝各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，腹软，全腹无压痛、无反跳痛，肝肾区无叩击痛，肝脾肋下未及，墨菲征阴性，移动性浊音（-），生理浅反射存在，双下肢无水肿，病理反射未引出。 三、鉴别诊断：①肺结核有咳嗽、咳痰，无乏力、盗汗、消瘦、午后潮热等结核中毒症状；结论：查胸片、CT、痰涂片及行PPD试验可鉴别及明确诊断。②支气管哮喘：有过敏史，既往有咳嗽、气喘发作史，发作时表现为喘息，伴大汗，双肺闻及大量哮鸣音，一般无畏寒，发热，胸片、胸部CT可鉴别。 四、诊疗计划： 1、完善相关检查， 2、抗感染、平喘、止咳祛痰、护胃、补液等对症支持治疗。