二乙醇胺（DEA）市场状况
侯乐山
中国化工信息中心
一、概述
二乙醇胺（Diethanolamine，DEA）是乙醇胺（Ethanolamine，EA，包括一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺）的同系产品之一。乙醇胺作为环氧乙烷重要的衍生物之一，是氨基醇中最有实用价值的产品，产量占氨基醇总产量的90%~95—。乙醇胺最初在1860年由法国化学家Wurts首先发现，从1930年开始工业制备，1945年以后实现大规模生产。
二乙醇胺的结构式为：
H
N
HO OH
Diethanolamine
二乙醇胺，别名2 2’－二羟基二乙胺，常温下无色、粘稠液体，稍有氨味，易溶于水、乙醇。可腐蚀铜、铝及其合金。液体和蒸气腐蚀皮肤和眼睛。可与多种酸反应生成酯、酰胺盐。沸点269.1℃，熔点28℃。主要用于除草剂草甘膦的生产。也可用于制药工业用缓蚀剂、高回弹聚氨酯泡沫生产用交联剂；与三乙醇胺混合作为飞机引擎活塞的去结剂；与脂肪酸反应生产烷基醇酰胺；也用于有机合成原料、生产表面活性剂原料和酸性气体吸收剂。
二、生产现状与预测
（1）生产现状
我国乙醇胺的工业生产始于20世纪60年代，但是由于当时使用的原料环氧乙烷多产自氯醇法生产工艺，含有一定量的醛酸等杂质，加上乙醇胺的生产技术落后，大多采用间歇法生产，能耗和物耗高，产品质量差，影响了市场的推广和应用，因而到1998年以前，我国乙醇胺的总生产能力只有2万吨/年左右，生产规模平均不到2000吨/年，产量不足6000吨/年，所需产品主要依赖进口，严重影响了我国乙醇胺工业的发展。
20世纪90年代吉林化工集团农药厂和抚顺北方化工有限责任公司（抚顺华丰化工厂）先后引进国外技术和设备，我国乙醇胺工业才开始摆脱整体落后局面，走上良性发展的道路。
目前国内的乙醇胺生产厂家已达10多家，2007年乙醇胺总产能超过了6.7万t/a。2007年我国乙醇胺主要生产企业及产能统计见表1，其产能占全国总产能70%以上。
表1 2007年我国乙醇胺主要生产企业及产能
单位：万t/a
注：[a]江苏宜兴银燕化工公司与新加坡外资公司投资兴建的嘉兴金燕化工有限公司年产10万t/a的乙醇胺装置于2008年7月投产，之后银燕化工乙醇胺装置停产。
2008年7月嘉兴金燕化工10万t/a的乙醇胺装置顺利投产后，国内乙醇胺的规模已经超过了15万t/a。
三、工艺技术路线
乙醇胺合成方法有：氯乙醇氨解法、甲醛氰醇催化加氢法、硝基乙醇还原法和环氧乙烷氨解法。氯乙醇氨解法是世界上最早使用的合成乙醇胺的方法，该工艺的缺点是反应中生产难以分离的副产物氯化铵；甲醛氰醇催化加氢法是在镍催化剂存在下进行，除生成一乙醇胺和二乙醇胺外，还副产氨气；环氧乙烷氨解法是以环氧乙烷（EO）和氨为原料合成并蒸馏分离春乙醇胺的三个组分，该法反应产物容易分离和精制，是目前世界上生产乙醇胺的主要技术路线。
现代利用环氧乙烷生产乙醇胺的工艺技术路线，大致可分干法和湿法两种。所谓干法，是EO与90%以上氨水反应，再经脱氨、脱水、精馏分离出三种EA 产品，德国BASF、Hüls，瑞典Akzo-Nobel表面化学公司等装置属于此种，其中我国浙大－太原日化新开发的工艺中无反应混合技术取得国家发明专利；所谓湿法是EO与25%～50%浓度的氨水反应，再经脱氨、脱水、精馏分离出三种产品，美国VCC、墨西哥IDESA和抚顺北方化工有限责任公司等装置属于此种。抚顺北方化工有限责任公司在对引进Sulger/conser技术消化吸收基础上，改进装置，使DEA产品比例达60%以上。
以上两种方法的不同，仅仅是用氨水的浓度不同而已，作为催化剂，反应过程必须有水的存在。
各专利技术的区别主要在于各公司根据产品方案，相应采取不同的摩尔比和工艺条件，在同一装置上灵活获得不同产品。欲获得较高比例的DEA，采取降低氨与环氧乙烷比以及将MEA循环或将他与环氧乙烷在另一个反应器中反应，可获得较高比例的二乙醇胺。
最近有资料报道，日本Shokubai公司开发出以沸石为催化剂，可使DEA 的产品比例达90%。巴西某公司将分离出的MEA与EO反应，可使DEA的产品比例达到80%以上。
现代化EA生产装置，生产过程中的物料处于闭路状态，原材料利用率高，几乎不产生污染，其污染源主要是极小量漏的氨或氨水。
目前，我国乙醇胺生产技术主要来自Sulger/conser和浙大－太原日化，两种技术各有优势。对于Sulger/conser技术，工艺技术相对先进，物耗能耗比较低，由于产品成本低、产品质量稳定，产品质量竞争力比较强，但设备投资相对较大；对于浙大－太原日化技术，其优势是装置投资相对较少，但产品质量市场反映一般。
四、消费市场现状与预测
我国二乙醇胺主要的消费领域是草甘膦和表面活性剂。与一乙醇胺和三乙醇胺相比，最近几年二乙醇胺价格增加较快，所以在金属清洗和加工、纺织、涂料等行业，二乙醇胺用量较小，主要使用一乙醇胺和三乙醇胺。
（1）农药
二乙醇胺主要用于除草剂草甘膦的生产。草甘膦常用的合成路线分为甘氨酸路线和亚氨基二乙酸（IDA）路线，IDA路线又分为氢氰酸和二乙二醇路线。在我国，最主要的工艺路线是甘氨酸—亚磷酸二甲酯—草甘膦路线，占全国产能的70%，其次为二乙醇胺—IDA—草甘膦路线，占另外的30%。
2007年国内草甘膦产能为30万t/a，共40多家草甘膦生产企业，其中有十几家以二乙醇胺为原料生产草甘膦，其总规模大约为9万t/a。2004年，国内草甘膦产量为10万t/a，原药对二乙醇胺的消费量在2.8万吨左右。2007年，国内草甘膦产量为19万t/a，原药对二乙醇胺的消费大约为5万t/a。
二乙醇胺法草甘膦比国内普遍采用的甘氨酸法具有技术上有优势。由于二乙醇胺主要依赖进口，且价格不断上涨，用二乙醇胺法生产草甘膦成本高，限制了二乙醇胺—IDA—草甘膦路线在国内的发展，随着草甘膦需求的继续增长，二乙醇胺价格的稳定，草甘膦原药生产对二乙醇胺消费将不断增加，预计到2010年，草甘膦生产将消耗二乙醇胺8.5万t/a左右。
（2）表面活性剂
表面活性剂是中国乙醇胺较大的消费领域。乙醇胺主要用于生产非离子表面活性剂。二乙醇胺可以直接作为表面活性剂，用于洗涤剂和清洗剂配方中；其中二乙醇胺和脂肪酸（如月桂酸、椰油酸）反应生成的烷醇酰胺是最主要的衍生产品。
2007年表面活性剂市场对二乙醇胺的消费量约5500吨。预计到2010年，表面活性剂对二乙醇胺的消费为6000吨。
我国二乙醇胺消费领域现状与预测见表2。
表2 我国二乙醇胺消费领域现状与预测
五、二乙醇胺进出口情况
2006~2008年我国乙醇胺和二乙醇胺进出口情况见表3和表4。
表3 我国乙醇胺及其盐2006~2008年8月进出口情况
单位：t，万美元，美元/t
注：表中平均价格＝金额*10000/数量，单位为美元/t。
表4 我国二乙醇胺及其盐2006~2008年8月进出口情况
注：表中平均价格＝金额*10000/数量，单位为美元/t。
图 1 2006年~2008年乙醇胺与二乙醇胺进口量比较根据调查访问二乙醇胺用户及进口经销商，了解到二乙醇胺盐进口量很小。
六、价格现状
我国乙醇胺类产品出口单价高于进口单价，出口量少且不稳定；我国乙醇胺类产品进口价格基本呈逐年上涨大趋势。因国内进口乙醇胺产品占主导地位，所以乙醇胺产品进口价格直接影响国内市场价格。
2003~2008年间，乙醇胺价格变化很大，主要是由原料环氧乙烷价格的变化所导致。
近年来，我国二乙醇胺价格变化情况见表5和图2。国内外各生产商二乙醇胺价格差距很大，以下数据取平均值。
表5 二乙醇胺近几年价格
图2 二乙醇胺近几年价格变化
七、结论
近几年来，国内二乙醇胺需求增速很快，国内生产能力只能部分满足国内市场需求。生产技术和产品质量已达到国际先进水平，但装置规模较小，加之受原料EO价格影响，开工率不足。在2009年之前，国内二乙醇胺需求量仍将快速增长，如果进口二乙醇胺价格公平，EO价位合理，我国二乙醇胺生产发展前景良好。
高氯酸锂 化学性质 在约400℃开始分解，430℃立即分解，生成氯化锂及氧气。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。 LiClO4═△═LiCl+O2↑ 稳定性 1、易溶于乙醇、丙酮、乙醚、乙酸乙酯。g/100g水溶液为29.90(0℃)，37.48(25℃)，71.4（100℃）。密度2.428g/cm3。450℃迅速分解为LiCl和O2。ΔfH=-381kJ/mol，ΔfG=-254kJ/mol，S=126J/(K·mol）。氧化剂。 2、稳定性：稳定。 3、禁配物：易燃或可燃物、活性金属粉末、硫、磷、肼。 4、避免接触的条件：受热。 5、聚合危害：不聚合。 6、分解产物：氯化物、氧化锂。 过硫酸钾 无机化合物，白色结晶，无气味，有潮解性。助燃，具刺激性。主要用作漂白剂、强氧化剂、照相药品、分析试剂、聚合促进剂等。 有强氧化性。与有机物摩擦或撞击能引起燃烧。有强刺激性。
防护措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 消防措施 危险特性：无机氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。急剧加热时可发生爆炸。 有害燃烧产物：氧化硫、氧气。 灭火方法：采用雾状水、泡沫、砂土灭火。 泄漏：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物接触。 小量泄露：将地面洒上苏打灰，收集于干燥、洁净、有盖的容器内。也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄露：收集回收或运至废物处理场所处置。 燃烧性：不燃 灭火剂：雾状水、泡沫、砂土。 紧急处理 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
乙醇胺 乙醇胺水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生；成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险，蒸汽有毒。密度：相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性稳定 1 理化常数 国标编号：82504 CAS号：141-43-5 中文名称：2-氨基乙醇 中文别名：2-氨基乙醇;2-羟基乙胺;一乙醇胺;单乙醇胺 英文名称：Monoethanolamine；2-Aminoethanol 英文别名：2-Aminoethanol; 2-Hydroxyethylamine; Ethanolamine solution; Ethanolamine Monoethanolamine; olamine; Monoethanolamine; H-Glycinol; 2-aminoethanethiol 分子式：C2H7NO；HO(CH2)2NH2 分子量：61.08 InChI：InChI=1/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2 外观与性状无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。 蒸汽压0.80kPa/60℃ 闪点：93℃ 折射率：1.4540 熔点10.5℃ 沸点：170.5℃ 溶解性与水混溶，微溶于苯，与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳。 水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生 成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险，蒸汽有毒。 密度相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性稳定 危险标记20(碱性腐蚀品) 主要用途用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。
氨三乙酸 化学式CH6N9O6，分子量191.14，结构式N（CH2COOH）3，白色棱形结晶粉末，熔点246~249℃（分解），能溶于氨水、氢氧化钠，微溶于水，饱和水溶液pH为2.3，不溶于多数有机溶剂，溶于热乙醇中可生成水溶性一、二、三碱性盐。属于金属络合剂，用于金属的分离及稀土元素的洗涤，电镀中可以代替氰化钠，但稳定性不如EDTA。 丙酮 最简单的酮。化学式CH3COCH3。分子式C3H6O。分子量58.08。无色有微香液体。易着火。比重0.788（25/25℃）。沸点56.5℃。与水、乙醇、乙醚、氯仿、DMF、油类互溶。与空气形成爆炸性混和物，爆炸极限2.89~12.8%（体积）。化学性质活泼，能发生卤化、加成、缩合等反应。广泛用作油脂、树脂、化学纤维、赛璐珞等的溶剂。为合成药物（碘化）、树脂（环氧树脂、有机玻璃）及合成橡胶等的重要原料。 冰乙酸 化学式CH3COOH。分子量60.05。醋的重要成份。一种典型的脂肪酸，无色液体。有刺激性酸味。比重1.049。沸点118℃，可溶于水，其水溶液呈酸性。纯品在冻结时呈冰状晶体（熔点16.7℃），故称“冰醋酸”，能参与较多化学反应。可用作溶剂及制造醋酸盐、醋酸酯（醋酸乙酯、醋酸乙烯）、维尼纶纤维的原料。 苯酚 简称“酚”，俗称“石炭酸”，化学式C6H5OH，分子量94.11，最简单的酚。无色晶体，有特殊气味，露在空气中因被氧化变为粉红，有毒！并有腐蚀性，密度1.071（25℃），熔点42~43℃，沸点182℃，在室温稍溶于水，在65℃以上能与任何比与水混溶，易溶于酒精、乙醚、氯仿、丙三醇、二硫化碳中，有弱酸性，与碱成盐。水溶液与氯化铁溶液显紫色。可用以制备水杨酸、苦味酸、二四滴等，也是合成染料、农药、合成树脂（酚醛树脂）等的原料，医学上用作消毒防腐剂，低浓度能止痒，可用于皮肤瘙痒和中耳炎等。高浓度则产生腐蚀作用。 1,2-丙二醇 化学式CH3CHOHCH2OH，分子量76.10，分子中有一个手征性碳原子。外消旋体为吸湿性粘稠液体；略有辣味。比重1.036（25/4℃），熔点-59℃，沸点188.2℃、83.2℃（1，333Pa），与水、丙酮、氯仿互溶，溶于乙醚、挥发油，与不挥发油不互溶，左旋体沸点187~189℃，比旋光度-15.8。丙二醇在高温时能被氧化成丙醛、乳酸、丙酮酸与醋酸。为无毒性抗冻剂。可用于酿酒、制珞中，是合成树脂的原料。医学上用作注射剂、内服药的溶剂与防腐剂，防腐能力比甘油大4倍，此外还可用于室内空气的消毒。 丙三醇 学名1,2,3-三羟基丙烷，分子式C3H8O3，分子量92.09，有甜味的粘稠液体，甜味为蔗糖的0.6倍，易吸湿，对石蕊试纸呈中性。比重1.26362（20/20℃）。熔点7.8℃，沸点290℃（分解）167.2℃（1，3332Pa）。折光率1.4758（15℃），能吸收硫化氢、氰化氢、二氧化硫等气体。其水溶液（W/W水）的冰点：10%，-1.6℃；30%，-9.5℃；50%，-23℃；80%，-20.3℃。与水、乙醇互溶，溶于乙酸乙酯，微溶于乙醚，不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类。可以制备炸药（硝化甘油）、树脂（醇酸树脂）、润滑剂、香精、液体肥皂、增塑剂、甜味剂等。在印刷、化妆品、烟草等工业中作润滑剂。医学上可用滋润皮肤，防止龟裂；作为栓剂（甘油栓）可用作通便药。切勿与强化剂如三氧化铬、氯酸钾、高锰酸钾放在一起，以免引起爆炸。 蓖麻油 化学式C57H104O9，分子量933.37。无色或淡黄色透明液体，具有特殊臭味，凝固点-10℃，比重
乙醇胺有关概况和混合胺原则流程 以及生产物料理化性质及分布 1.装置概况及部分工艺流程 1.1 装置概况 本装置采用浙江大学工艺包, 由茂名石化公司设计院设计, 1999年12月破土动工, 10月建成投产。因工艺、设计、设备等存在缺陷, 经多次改造后, 于9月恢复生产。装置主要由两个50m3的液氨贮罐、一个50 m3的环氧乙烷中间罐、一个管式反应器和六条分馏塔组成, 设计能力为6000吨/年乙醇胺。 本装置采用管式反应工艺, 高浓度液氨与环氧乙烷按一定的配比, 在一定的温度、压力及催化剂的作用下反应生成一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺混合物, 经蒸氨塔、脱水和高真空精馏分别制得符合质量要求的一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺产品。 装置包括原料反应, 蒸氨脱水, 产品精制等三个工序。 1.2 工艺流程( 部分) 1.2.1 文字流程简述 ⑴、原料反应工序 氨槽车运来的高浓度液氨由压缩机( C-303) 压送入液氨贮罐( D-101/ A.B) , 再由隔膜计量泵( P-101/A.B) 送进液氨中间罐( V-101) 。从V-101出来的液氨经增压泵(P-105/A.B)增压后, 由液氨投料泵( P-107/A.B) 送入液氨进料缓冲罐( V-106) ( 若泵P-107/A.B上量良好, 可不开增压泵) , 经流量计( FI-119) 计量后进
入反应进料管道。 环氧乙烷从茂石化乙烯公司乙二醇车间经过EO系统管线送来, 经流量计( FIQ-702) 计量后进入本装置环氧乙烷中间罐( D-102) 或环氧乙烷计量罐( V-102) , 也能够由EO槽车运来直接卸入环氧乙烷中间罐( D-102) 或环氧乙烷计量罐( V-102) 。D-102和V-102底部相通, 从D-102或V-102出来的环氧乙烷经流量计( FI-115) 计量后, 由EO投料泵( P-104/A.B) 送入反应进料管道。 液氨、环氧乙烷在反应进料管道中初步混合后, 再进入静态混合器( V-103) 充分混合。之后, 所有混合物料一并进入静态混合器( V-104) 。 催化剂( 软化水) 由装置软化水管网直接引入稀氨水槽( V-204) 。从V-204 来的软化水经流量计(FI-117)计量后由催化剂投料泵( P-202/A.B) 送至静态混合器( V-104) 。三股物料混合均匀后, 进入反应器( R-101) 反应, 生成一、二、三乙醇胺混合料。反应器末端是无夹套而直径较粗、体积较大的”熟化段”, 可使反应液有较长的停留时间, 以待生成乙醇胺的反应完全。混合料经反应压力控制阀减压后卸至蒸氨脱水工序。 在反应器内, 物料反应初期需要供给热量, 反应后期需要带走热量, 这些均由热水槽( V-105) 的热水实现。热水槽的水由蒸汽加热并维持在88～94℃。从热水槽出来的热水经旋涡泵( P-106/A.B) 送进反应器夹套, 换热后再返回热水槽循环使用。
化学品安全技术说明书 化学品中文名：三氧化铬[无水]; 铬酸酐；铬酐 化学品英文名：chromium trioxide; chromic anhydride 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 三氧化铬1333-82-0 危险性类别：第5.1类氧化剂 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：急性中毒吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘和紫绀。重者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消 化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等；重者出现呼吸困难、紫绀、休克、 肝损害及急性肾功能衰竭等。慢性影响有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻 中隔穿孔及呼吸道炎症等。六价铬为对人的确认致癌物。 环境危害：对大气可造成污染。 燃爆危险：助燃。与可燃物接触易着火燃烧。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮足量温水，催吐。用清水或 1％硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。 就医。
危险特性：强氧化剂。与易燃物（如苯）和可燃物（如糖、纤维素等）接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧。与还原性物质如镁粉、铝粉、硫、磷等混合后, 经 摩擦或撞击, 能引起燃烧或爆炸。具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物：无意义。 灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火 结束。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的 沸溅。 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。 勿使泄漏物与可燃物质（如木材、纸、油等）接触。穿上适当的防护服前严 禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用洁净的铲子收集泄漏物， 置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿聚乙 烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、 可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装 轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处 理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、还原剂、活性 金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄 漏物。 接触限值： MAC(mg/m3): -PC-TWA（mg/m3）: 0.05[按Cr计] PC-STEL（mg/m3）: 0.15*[按Cr计]TLV-C(mg/m3): - TLV-TWA(mg/m3): 0.05[按Cr计]TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：火焰原子吸收光谱法；二苯碳酰二肼分光光度法；三价铬和六价铬的分别测定。 工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴过滤式防尘呼吸器。必要时配戴空气呼吸器。
表-天然气的理化性质及危险特性标 中文名：天然气[ 含甲烷，压缩的]；沼气危险货物编号：21007 英文名： natural?gas， NG UN 编号： 1971 识 分子式： / 分子量： / CAS号： 8006-14-2 理 外观与性状无色无臭气体。 化 熔点（℃）/ 相对密度 (空气 =1) 0.55 性 相对密度 (水 =1) 0.415 沸点（℃）-161.5? 饱和蒸气压（ kPa）/ 质 溶解性微溶于水，溶于乙醇、乙醚。 侵入途径吸入。 毒性?LD50： ??LC50： 健 康 健康危害 危 害 急救方法 燃烧性 闪点 (℃) 燃引燃温度 (℃) 烧 爆 危险特性 炸 危 险 储运条件 性与泄漏处理天然气主要由甲烷组成，其性质与纯甲烷相似，属“单纯窒息性”气体，高浓度时因缺氧而引起窒息。空气中甲烷浓度达到25%～30%时，出现头昏、呼吸加速、运动失调。 应使吸入天然气的患者脱离污染区，安置休息并保暖；当呼吸失调时进行输氧；如呼吸停止，应先清洗口腔和呼吸道中的粘液及 呕吐物，然后立即进行口对口人工呼吸，并送医院急救。 易燃燃烧（分解）产物/ / 爆炸上限（ v%）15 537 爆炸下限（ v%） 5.3 蒸气能与空气形成爆炸性混合物；遇热源、明火着火、爆炸危险。与五氟化溴、氯气、次氯酸、三氟化氮、液氧、二氟化溴、强氧化剂接触剧烈反应。 储运条件：储存在阴凉、通风良好的专用库房内或大型气 柜，远离容易起火的地方。与五氟化溴、氯气、二氧化氯、 三氟化氮、液氧、二氟化氧、氧化剂隔离储运。泄漏处理：切断火源，勿使其燃烧，同时关闭阀门等，制止渗漏；并 用雾状水保护阀门人员；操作时必须穿戴防毒面具与手套。 对残余废气或钢瓶泄漏出气要用排风机排至空旷地方。
标识 中文名：三氧化铬 别名铬（酸）酐 英文名：chromium trioxide；chromic anhydride 分子式：CrO3 分子量：100.1 CAS号：1333-82-0 国标编号：51519 理化性质 外观与性状：暗红色或紫色斜方结晶，易潮解 主要用途：用于电镀、医药、印刷等工业、鞣革和织物媒染熔点：1857℃ 沸点：2672 相对密度(水=1)： 2.70 溶解性：溶于水、硫酸、硝酸 临界温度(℃)：无资料 临界压力(MPa)：无资料 主要性质和用途熔点为1857±20℃,沸点为2672 ℃，密度为7.190 g/cm3(20 ℃)。硬的蓝白色金属。溶于盐酸和硫酸，但因形成保护层而不溶于硝酸、磷酸或高氯酸，在空气中抗氧化。主要用于合金、镀铬和金属陶瓷。 铬是钢灰色有光泽的金属，熔点1857℃，沸点2672℃，20℃时的密度，单晶为7.22克／厘米3，多晶为7.14克／厘米3。有延展性，但含氧、氢、碳和氮等杂质时变得硬而脆。铬的化学性质不活泼，常温下对氧和水汽都是稳定的，铬在高于600℃时开始和氧发生反应，但当表面生成氧化膜以后，反应便缓慢，当加热到1200℃时，氧化膜被破坏，反应重新变快。高温下，铬与氮、碳、硫发生反应。铬在常温下就能和氟作用。铬能溶于盐酸、硫酸和高氯酸，遇硝酸后钝化，不再与酸反应。铬能与镁、钛、钨、锆、钒、镍、钽、钇形成合金。铬及其合金具有强抗腐蚀能力。铬的氧化态为－1、－2、＋1、＋2、＋3、＋4、＋5、＋6。铬的氧化物有氧化亚铬(CrO)、三氧化二铬(Cr2O3)、三氧化铬(CrO3)。三氧化铬是红色针状晶体，高温下分解为三氧化二铬和氧气，是强氧化剂，酒精和它接触后能着火，在染料和皮革工业中有广泛的用途。铬酸盐的通式为MCrO4或MIICrO4(IM为一价金属，IIM为二价金属)。铬酸盐在酸性溶液中存在以下平衡： CrO是铬酸根离子，在溶液中显黄色。Cr2O是重铬酸根离子，在溶液中显橙红色。此反应的平衡常数K＝1×1014，表明在酸性溶液中Cr2O占优势，在碱性溶液中CrO占优势。碱金属的铬酸盐都易溶于水，是强氧化剂，银和铅的铬酸盐不溶于水。铬和铁、铝一样，是一种成矾元素，可形成钾铬矾〔KCr(SO4) 2·12H2O〕，是制高级皮革必需的。铬还容易形成配位化合物，如〔Cr（NH3)〕6Cl3、〔Cr(NH3) 5Cl〕Cl2、〔Cr(NH3)4Cl2〕Cl等。铬及其化合物有毒，可引起鼻膜炎、支气管哮喘和肾病等。 金属铬的制法有：①在电炉中用金属铝还原三氧化二铬。②电解铵铬矾溶液。③最纯的铬采用真空下使二碘化铬或羰基铬热分解方法。钢中加铬、镍或铬、锰组成的不锈钢广泛用于制造化工设备。铬钴合金硬度高用于切削工具。铬的镀层可使外表美观，耐磨和抗腐蚀性能好。铬橙、铬红、铬黄、铬绿都是重要的无机颜料。 燃烧爆炸危险性 避免接触的条件：接触潮湿空气。 燃烧性：不燃 闪点(℃)：无意义 自燃温度(℃)：无意义 爆炸下限(V%)：无意义 爆炸上限(V%)：无意义 燃烧(分解)产物：可能产生有害的毒性烟雾。 稳定性：稳定 禁忌物：酸类、强氧化剂 危险特性 强氧化剂。与易燃物(如苯)和可燃物(如糖、纤维素等)接触会发生剧烈反应，甚至 引起燃烧。与还原性物质如镁粉、铝粉、硫、磷等混合后，经摩擦或撞击，能引起 燃烧或爆炸。具有较强的腐蚀性。 灭火方法：采用灭火剂、雾状水、砂土灭火 危险货物包装标志：20，11 包装类别：Ⅱ 储运注意事项： 储存于干燥清洁的仓库内，远离火种，热源，避免光照。包装必须密封，切勿受潮， 应与氧化剂，酸类分开存放，不宜久存，以免变质。分装与搬运应注意个人防护。 搬运时要轻装轻卸。防止包装与容器损坏。 毒性致癌性IARC致癌性评论：人和动物均有充分证据，人类致癌物。毒性：属高毒类
N-甲基一乙醇胺在常温下为无色、透明、带有强烈氨味的液体。 沸点：在760mmHg的压力下，沸点为：159.6℃ 凝固点：-5℃ 全溶于水 化学性质： N-甲基一乙醇胺分子中带有羟基和氨基官能团，具有胺和醇的性质，与相应物质反应生成四元胺盐、皂、酯和酰胺盐。 用途： N-甲基一乙醇胺广泛用于化肥厂、合成氨厂、尿素厂的二氧化碳脱除剂和炼气厂、炼油厂、油田的脱硫剂及克劳斯装置的硫磺回收等，其化学性质决定了它在涂料、纺织、抛光、洗涤剂、农药、化妆品和医药等行业是一种重要的中间体。N-甲基二乙醇胺还是一种优良的水处理剂。 一乙醇胺（MEA）化学名：2-羟基乙胺 英文名：1-Amino-2-hydroxyethane, Monoethanolamine 分子式：C2H7NO 分子量：61.08 CAS号：141-43-5 常温下为无色粘稠液体带氨味，溶于水, 溶液呈强碱性, 能与水, 乙醇相混溶 能腐蚀铜, 铜化合物和橡胶, 其液体和蒸汽腐蚀皮肤和眼睛，能与多种酸反应生成酯, 酰胺盐，沸点170 ，熔点10.5忘忧愁(2008-2-17 07:01:19)可以查MSDS 那里各种化合物的性质都有.浩瀚天(2008-6-25 16:31:09)楼主做牛磺酸的吧？祥云一号(2008-7-01 16:40:50)标准名称：工业用一乙醇胺 标准说明 本标准适用于以环氧乙烷与氨水反应制得的工业用一乙醇胺。I、II型产品主要用于荧光增白剂和医药中间体等制造。II型产品主要用于脱除酸性气体等。 分子式：HOCH2CH2NH2 分子量：61.08（按1985年国际原子量） 一、技术要求 工业用一乙醇胺应符合下列要求 项目指标项目指标 I型II型III型I型II型III型外观清晰淡黄色粘性液体，无悬浮物水分，%≤ 1.0 - - 总胺量（以一乙醇胺计），%≥99.0 95.0 80.0 相对密度（20/20℃） 1.014~1.019 _ _ 沸程（168~174℃）≥95 65 45 色度（Pt-Co),号≤25
三氧化铬安全技术说明书 危险化学品安全技术说明书 (廿八):三氧化铬 三氧化铬安全技术说明书 第一部分化学品名称 化学品中文名称: 三氧化铬 chromium trioxide 化学品英文名称: 中文名称2: 铬酸酐 chromic anhydride 英文名称2: 技术说明书编码: 1333-82-0 CAS .No.: CrO 分子式: 3 100.01 分子量: 第二部分成分/组成信息 CAS .No. 有害物成分浓度 1333-82-0 三氧化铬 第三部分危险性概述 危险性类别: 危险性综述: 侵入途径: 健康危害: 急性中毒:吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜 萎缩，有时出现哮喘和紫绀。重者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、
肝损害及急性肾功能衰竭等。慢性影响:有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。 环境危害: 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品助燃，高毒，为致癌物，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。 第四部分急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触: 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼 吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水，催吐。用清水或 1,硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。 就医。 第五部分消防措施 危险特性: 强氧化剂。与易燃物(如苯)和可燃物(如糖、纤维素等)接触会发生剧烈 反应，甚至引起燃烧。与还原性物质如镁粉、铝粉、硫、磷等混合后, 经摩擦或撞击, 能引起燃烧或爆炸。具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物: 可能产生有害的毒性烟雾。 灭火方法: 采用雾状水、砂土灭火。 灭火注意事项: 第六部分泄漏应急处理 应急处理: 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩)，穿防
化学品安全技术说明书 化学品中文名：2-氨基乙醇; 乙醇胺；2-羟基乙胺 化学品英文名：monoethanolamine; 2-aminoethanol 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 乙醇胺141-43-5 危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：蒸气对眼、鼻有刺激性。眼接触液状本品，造成眼损害；皮肤接触引起刺痛、灼伤。口服损害口腔和消化道。 环境危害：对水生生物有毒作用。 燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30分钟。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
危险特性：遇明火、高热可燃。遇乙酸、乙酸酐、丙烯酸、丙烯腈、氯磺酸、环氧氯丙烷、氯化氢、氟化氢、硝酸、硫酸、乙酸乙烯等剧烈反应。对铜、铜的化 合物、铜合金和橡胶有腐蚀性。 有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物。 灭火方法：用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处 在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。 应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。消除所有点火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器， 穿防酸碱服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切 断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏： 用干燥的砂土或其它不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏：构筑 围堤或挖坑收容。用耐腐蚀泵转移至槽车或专用收集器内。 操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼 镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁 吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避 免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和 数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备 和合适的收容材料。 接触限值： MAC(mg/m3): -PC-TWA（mg/m3）: 8 PC-STEL（mg/m3）: 15TLV-C(mg/m3): - TLV-TWA(mg/m3): 3ppm TLV-STEL(mg/m3): 6ppm 监测方法：吸收管采集--气相色谱法。 工程控制：密闭操作，注意通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。 手防护：戴橡胶耐酸碱手套。
二甲苯安全技术说明书 一化学品及企业标识 化学品中文名称: 1，2-二甲苯；邻二甲苯 化学品英文名称：1，2-xylene；o-xylene 企业名称：日照岚桥港务有限公司 地址：日照岚桥港 邮编：276808 电子邮件地址：lanqiaogang@https://www.doczj.com/doc/eb15100289.html, 传真号码：86-0633-2660618 企业应急电话：0633-2660637 技术说明书编码B/LQGW-2012 应急电话：0633-2660637 分子式：C8H10 相对分子质量：106.17 CAS号：95-47-6 危险性类别：第3.3类高闪点易燃液体 化学类别：芳香烃 二主要组成部分与性状 主要成分：含量≥96% 外观与性状：无色透明液体，有类似甲苯的气味。 主要用途：主要用作溶剂和用于合成涂料 三健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 四急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 五燃爆特性与消防 燃烧性：助燃 闪点（℃）：30 爆炸下限（%）：1.0 爆炸上限（%）：7.0 引燃温度（℃）：463 最小点火能（mJ）：无资料 最大爆炸压力（MPa）:0.764
Cr 物理化学性质 莫氏硬度5.3 有毒 熔点1857℃ 强度脆 一种化学元素。化学符号Cr，原子序数24，原子量51.9961，属周期系ⅥB族。1797年法国N.-L. 沃克兰从西伯利亚红铅矿(即铬铅矿)中发现一种新元素，次年用碳还原法制得这种金属。因为铬能形成多种颜色的化合物，便用希腊文chromos(含义是颜色)命名为chromium。铬在地壳中的含量为1.0×10-2％。最重要的矿物为铬铁矿。 铬是钢灰色有光泽的金属，熔点1857℃，沸点2672℃，20℃时的密度，单晶为7.22克／厘米3，多晶为7.14克／厘米3。有延展性，但含氧、氢、碳和氮等杂质时变得硬而脆。铬的化学性质不活泼，常温下对氧和水汽都是稳定的，铬在高于600℃时开始和氧发生反应，但当表面生成氧化膜以后，反应便缓慢，当加热到1200℃时，氧化膜被破坏，反应重新变快。高温下，铬与氮、碳、硫发生反应。铬在常温下就能和氟作用。铬能溶于盐酸、硫酸和高氯酸，遇硝酸后钝化，不再与酸反应。铬能与镁、钛、钨、锆、钒、镍、钽、钇形成合金。铬及其合金具有强抗腐蚀能力。铬的氧化态为－1、－2、＋1、＋2、＋3、＋4、＋5、＋6。铬的氧化物有氧化亚铬(CrO)、三氧化二铬(Cr2O3)、三氧化铬(CrO3)。三氧化铬是红色针状晶体，高温下分解为三氧化二铬和氧气，是强氧化剂，酒精和它接触后能着火，在染料和皮革工业中有广泛的用途。铬酸盐的通式为MCrO4或MIICrO4(IM为一价金属，IIM为二价金属)。铬酸盐在酸性溶液中存在以下平衡： CrO是铬酸根离子，在溶液中显黄色。Cr2O是重铬酸根离子，在溶液中显橙红色。此反应的平衡常数K＝1×1014，表明在酸性溶液中Cr2O 占优势，在碱性溶液中CrO占优势。碱金属的铬酸盐都易溶于水，是强氧化剂，银和铅的铬酸盐不溶于水。铬和铁、铝一样，是一种成矾元素，可形成钾铬矾〔KCr(SO4) 2·12H2O〕，是制高级皮革必需的。铬还容易形成配位化合物，如〔Cr（NH3)〕6Cl3、〔Cr(NH3) 5Cl〕Cl2、〔Cr(NH3)4Cl2〕Cl等。铬及其化合物有毒，可引起鼻膜炎、支气管哮喘和肾病等。 金属铬的制法有：①在电炉中用金属铝还原三氧化二铬。②电解铵铬矾溶液。③最纯的铬采用真空下使二碘化铬或羰基铬热分解方法。钢中加铬、镍或铬、锰组成的不锈钢广泛用于制造化工设备。铬钴合金硬度高用于切削工具。铬的镀层可使外表美观，耐磨和抗腐蚀性能好。铬橙、铬红、铬黄、铬绿都是重要的无机颜料。
国内外乙醇胺生产现状与发展趋势 摘要：介绍了乙醇胺国内外生产现状、市场需求和发展趋势，指出我国与国外先进水平相比有较大差距，美国乙醇胺的平均生产规模为140kt/a，而我国最大规模只有10kt/a。针对现状提出我国乙醇胺发展思路。 乙醇胺是氨基醇中最重要的产品。作为重要的精细有机化工原料之一，目前工业上主要应用的有：一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺等。乙醇胺主要用作表面活性剂、合成洗涤剂、石油添加剂、合成树脂和橡胶增塑剂、促进剂、硫化剂和发泡剂，以及气体净化、液体防冻、印染、医药、农药、建筑、军工等领域。 1．生产现状 2000年世界乙醇胺生产能力约为1100kt，主要集中在美国、西欧、日本等工业发达国家，其生产能力约占世界总生产能力的90%。表1为世界乙醇胺主要生产厂家与生产能力。 表1 世界乙醇胺主要生产厂家与生产能力kt/a
目前世界乙醇胺的发展呈现以下几大特点：一是世界乙醇胺生产主要集中在美国、西欧和日本的几家大公司，上述三个国家和地区的生产能力约占世界总生产能力的87%，仅美国联合碳化物、亨兹曼和德国巴斯夫三大公司的生产能力就占世界总生产能力的56.3%；二是生产规模逐渐趋于大型化，美国乙醇胺的平均规模高达140kt/a，德国为58kt/a，其他国家的生产规模也在20kt/a以上；三是乙醇胺装置基本上与原料环氧乙烷装置建在一起，主要考虑原料供应和产品运输方便，保证原料供应与降低成本，增加装置的竞争力。 我国乙醇胺发展较早，但多年来生产规模小、产品质量差，所需产品主要依赖进口，自20世纪90年代末期抚顺和吉林相继引进两套国外技术与设备后，我国乙醇胺工业才摆脱整体落后局面，走上稳定发展的道路。目前我国乙醇胺生产厂家约20家，总生产能力约40kt/a，主要生产厂家与生产能力见表2。 表2 我国乙醇胺主要生产厂家与生产能力kt/a
目录 5.1类氧化剂 过氧化氢的理化性质及危险特性（表-） (1) 过氧化钠的理化性质及危险特性（表-） (2) 高氯酸[含酸50%～72%]的理化性质和危险特性(表-) (3) 高氯酸钠的理化性质和危险特性(表-) (4) 氯酸钠的理化性质和危险特性(表-) (5) 氯酸钾的理化性质和危险特性(表-) (6) 亚氯酸钠的理化性质及危险特性（表-） (7) 高锰酸钠的理化性质及危险特性（表-） (8) 高锰酸钾的理化性质及危险特性（表-） (9) 硝酸钠的理化性质及危险特性（表-） (10) 硝酸钾的理化性质和危险特性（表-）............. 错误！未定义书签。硝酸钙的理化性质和危险特性(表-) . (12) 硝酸锶的理化性质和危险特性(表-) (13) 硝酸钡的理化性质及危险特性（表-） (14) 硝酸锌的理化性质和危险特性(表-) (15) 硝酸银的理化性质及危险特性（表-） (17) 硝酸铅的理化性质及危险特性（表-） (18) 亚硝酸钾的理化性质及危险特性（表-） (19) 过（二）碳酸钠的理化性质及危险特性(表-) (20) 过硫酸铵的理化性质及危险特性（表-） (21)
过硫酸钾的理化性质及危险特性(表-) (23) 过硼酸钠的理化性质及危险特性（表-） (24) 漂白粉的理化性质及危险特性(表-) (25) 溴酸钠的理化性质和危险特性(表-) (26) 溴酸钾的理化性质和危险特性(表-) (27) 高碘酸的理化性质和危险特性(表-) (28) 高碘酸钠的理化性质和危险特性(表-) (29) 高碘酸钾的理化性质和危险特性(表-) (30) 碘酸钠的理化性质和危险特性(表-) (31) 碘酸钾的理化性质和危险特性(表-) (32) 三氧化铬［无水］的理化性质及危险特性(表-) (33) 重铬酸钾的理化性质及危险特性（表-） (34) 硝酸镁的理化性质和危险特性(表-) (35) 硝酸铁的理化性质和危险特性(表-) (36) 硝酸镍的理化性质和危险特性(表-) (37) 硝酸钴的理化性质及危险特性（表-） (38) 硝酸铝的理化性质和危险特性(表-) (39) 硝酸锰的理化性质和危险特性(表-) (40) 硝酸铜的理化性质和危险特性(表-) (41) 硝酸铋的理化性质和危险特性(表-) (42) 硝酸镧的理化性质和危险特性(表-) (43)
2011年第2期广东化工 第38卷总第214期https://www.doczj.com/doc/eb15100289.html, · 79 · 乙醇胺的需求与生产技术 郑英杰1,2，段滋华1，李多民2，刘雁2 (1．太原理工大学化学化工学院，山西太原 030024；2．广东石油化工学院机电工程学院，广东茂名 525000) [摘 要]文章对乙醇胺的需求做了简要的分析，指出了我国对乙醇胺的消耗量逐年增长而国内乙醇胺的产量却远不能满足国内市场，乙醇胺进口量大；其次文中还对当今乙醇胺的生产工艺进行了介绍，着重介绍了国内现行的国产化乙醇胺生产工艺，指出了我国乙醇胺在生产工艺落后与市场需求量大的矛盾；最后文中还对国内乙醇胺的生产提出了个人建议。 [关键词]乙醇胺；生产技术；应用；市场 [中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2011)02-0079-03 Demand and Production Technology of Ethanolamine Zheng Yingjie1,2, Duan Zihua1, Li Duomin2, Liu Yan2 (1. College of Chemistry and Chemical Engineering, Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024；2. College of Mechanical and Electrical Engineering, Guangdong University of Petrochemical Technology, Maoming 525000, China) Abstract: In the paper, the market demand ethanolamine were analyzed, pointing out that the consumption quantities of ethanolamine in China was large but the domestic production was far from meeting the domestic market demand, we also needed more import. The paper also described the production process of ethanolamine, especially the current domestic production process of ethanolamine, pointed out the difference between the production process of ethanolamine which at home and abroad. Finally, the paper also made the domestic production of ethanolamine personal advice. Keywords: ethanolamine；production technology；applications；markets 乙醇胺是一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)的总称。目前，乙醇胺的工业生产都是通过环氧乙烷(EO)与氨反应，以水为催化剂，合成并分离出3种产品。产品组成主要决定于原料中氨与环氧乙烷的摩尔比，提高氨烷比有利于MEA的生产，通过将MEA或DEA循环到反应器或者使它们在一个单独的单元中与环氧乙烷反应可提高DEA或TEA含量[1]。乙醇胺有着广泛的用途，其中一乙醇胺主要用作洗涤剂，纺织印染增白剂，乳化剂，二氧化碳吸收剂，油墨助剂，石油添加剂，农药和医药中间体。还用作吸收天然气中酸性气体的溶剂。二乙醇胺主要用作酸性气体(二氧化碳、硫化氢、二氧化硫等)吸收剂，非离子表面活性剂，乳化剂，擦光剂等。在酸性条件下用作油类、蜡类的乳化剂，皮革的软化剂，还可用于配制飞机引擎活塞的除灰剂。三乙醇胺主要用作表面活性剂，洗涤剂，稳定剂，乳化剂，织物软化剂，硫化氢吸收剂，润滑油抗腐蚀添加剂，水泥增强剂和润滑剂等。 1 乙醇胺的生产消费情况 1.1 国外乙醇胺的生产消费情况 2008年世界乙醇胺消费量为135万t，消费区域主要集中在美国、西欧及亚太地区。乙醇胺产品主要用于表面活性剂、除草剂、气体净化、金属加工、纺织等应用领域[2]。整体而言世界乙醇胺供应能力大于市场需求，但是生产、需求与发展不均衡，局部地区比较紧张。 目前，全世界乙醇胺的总产能约为180万t，年产量约为150万t，产能主要集中在美国、欧洲和东亚地区。美国是全世界乙醇胺产能最大的地区，年产能约为78万t，占全球总产能的43 %左右同时也是世界上最大的乙醇胺生产消费与出口国，其出口量约占世界总出口的64 %；欧洲乙醇胺的产能约为50万t，占全球总产能的27 %左右；东亚乙醇胺的产能约为38万t，占全球总产能的21 %左右。随着美国对一乙醇胺在乙烯胺和木材处理方面以及三乙醇胺在去污剂和纤维柔软剂方面需求量的增加，全球对乙醇胺的需求强劲。另外，亚洲对乙醇胺的强劲需求，使乙醇胺的世界需求量以年均约6 %的速度增长。由于在木材处理和电子领域的需求增加，一乙醇胺的需求增长速度将超过二乙醇胺和三乙醇胺。西欧的乙醇胺基本是自给自足，有少量出口，进出口贸易也主要在西欧一些国家内进行，预计未来几年西欧的乙醇胺需求量年均增长率将在3 %左右。亚洲地区日本除外，尤其是中国、印度和一些东南亚国家乙醇胺主要靠进口，而且这些地方对乙醇胺的需求增长越来越快，已经成为乙醇胺的主要进口国。日本主要有两家企业生产乙醇胺，近年来乙醇胺的消费量一直保持平稳态势，预计未来几年日本乙醇胺需求量增速仍将维持在较低水平，日本国内乙醇胺的产量相当程度上取决于出口量的影响，日本出口乙醇胺的数量大于进口量，主要去向是中国、韩国和新加坡等[3]。 当前全球市场乙醇胺的年消费量约为155万t，主要消费地区是美国、欧洲和中国等地。美国市场乙醇胺年消费量约为60万t，占全球市场的38 %左右；欧洲市场乙醇胺年消费量约为45万t，占全球市场的29 %左右；中国市场乙醇胺年消费量约为24万t，占全球市场的15 %左右。 专业人士预测，未来几年全球市场乙醇胺的需求仍将快速增长，年增速将达到5 %～6 %。然而，其产量的增长要慢于需求的增长，年增速约为3 %。预计到2015年，全世界乙醇胺总产能将达到200万t，需求量将达到180万t。 1.2 国内乙醇胺的生产消费情况 1.2.1 国内乙醇胺生产情况 国内乙醇胺的生产始于20世纪60年代，但多年来生产装置规模一直比较小，工艺落后，无论是产品的质量，还是生产成本都无法与国外产品竞争。直到1996年吉林化工集团农药厂和1997年抚顺华丰化工厂分别从瑞士苏尔寿公司引进技术和设备后，国内乙醇胺的生产才开始摆脱整体落后的局面，但是由于生产装置和工艺落后、生产规模小、生产成本高、产品品种少、质量不过关而导致生产装置开工率低、产量少。1998年的实际产量为9 kt、2005年2006年分别为36 kt和50 kt到2007年为57 kt[4]。到了2008年产能99 kt/a，产量71 kt，其中大型生产企业开工效率较高在90 %以上。2010年我国主要乙醇胺生产厂家的情况如表1所示。 表1 2010年我国乙醇胺主要生产企业及产能 Tab.1 2010 the main producers of ethanolamine and their capacity 企业产能/(万t·a-1) 主要产品抚顺佳化聚氨脂公司 2.0 MEA、DEA、TEA 江苏银燕化工公司 1.0 MEA、DEA、TEA 茂名石化实华股份有限公司0.6 MEA、DEA、TEA 吉林众鑫化工公司 1.0 MEA、DEA、TEA 温州清明化工公司 0.5 MEA、DEA、TEA 吉林石化北方公司 0.5 MEA、DEA、TEA 其他 1.5 合计 10 [收稿日期] 2010-11-22 [作者简介] 郑英杰(1985-)，男，广东江门人，在读硕士研究生，主要研究方向为化工设备腐蚀与防护。