元素分析使用问题整理
1、元素分析的型号
德国Elementar Vario Micro Cube
2、哪些物质会对仪器有损坏
强酸，强碱卤素元素都对仪器有损害，金属元素会对仪器寿命有影响
氟，磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影响。含磷的化合物测定会影响仪器的使用寿命。含磷的化合物高温燃烧+O2 生成五氧化二磷。五氧化二磷和样品燃烧后水分生成酸性的化合物。
3、能测定含金属元素的物质吗
元素分析仪CHNS能够测定金属络合物，但有些金属微粒会随载气流动后进入吸附柱，从而影响吸附柱的使用寿命。请取下还原铜管上的塞子，往塞子内填充银丝，用此方法阻挡金属微粒。注意：填充的银丝不能塞的太紧，以免形成气阻。
其二：O的模式不能测定含金属的样品。含金属的样品会使催化剂失效。还原管内的银丝是吸收卤素的，这是说的在还原管堵头内添加银丝，如果不小心测了一个含金属的样品，则最好只能更换C粉后对以后样品的测定才有比较满意的结果。测氧不容易，有好多对样品的限制，如果平行性不好，唯一的办法是更换C 粉（催化剂）
4、能测定含有碱金属的物质吗
含大量碱金属（Al,Ka Li)的样品（土壤，沉淀物）需要添加至少样品重量三倍的粉末状的氧化钨。
防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐，影响土壤样品氧化分解
5、能测定含F的物质吗
含氟样品是添加氧化镁，共享文件内有介绍
测定完含氟样品之后需更换坩埚。不要连续使用坩埚去测定其他普通样品。
另外也可以在测定标准样品时加入等量的氧化镁，这样标样也加入氧化镁的空白。随后通过校正因子去校正被测样品，这样也消除了空白影响。由于氧化镁的空白值比较稳定，通过减空白也能去除空白对被测样品的影响。
6、能测定含Si的物质吗？
O模式不能测定含硅的物质，首先无机硅中的SiO2分解温度时1600度，因此这里面的氧是测不出来的，有机硅虽然可以分解，但是里面的硅可能和氧结合生成一氧化硅，结果偏低，另外，燃烧生成的硅的颗粒会使催化剂失效。
CHNS模式没有影响，注意，还原管口上的银丝填充，假如银丝已经收缩变小了，请重新填充一下，避免硅的微漏吹到SO2柱。
有机硅的氧不只是影响仪器而且测不准的
7、CHNS模式测定土壤
CHNS模式，需在土壤样品上覆盖粉末状的氧化钨。
防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐，影响土壤样品氧化分解
8、如何测定含P的化合物
测定含磷的化合物需要在样品上覆盖1:1 V2O5+WO3的混合物，帮助C-P键断裂，
土壤中一般也含磷是微量的
土壤样品只需覆盖粉末状氧化钨即可
9、耗材质量问题
请各位不要使用非Elementar的耗材，我最近连续接到投诉：1.使用当地采购催化剂，引起S的空白偏高和测定数据的不稳定。2.当地供应的石英管的漏气 3.当地供应的石英棉耐高温<800C.4.当地采购的铜粒测S的数据偏低。等等。
10、同样一个样测试出不同的结果
原因比较多1，样品均匀性问题，2.称样误差 3.氧化剂失效 4.样品吸潮等等11、对于不含硫的物质，却有一个百分比，为什么？
请注意：假如S的空白峰面积值<100,其S%的值应该被忽略，这S的峰面积值小于曲线的最小值，所计算出的S%的结果将被忽略。假如需打印出报告，则需用减空白的方法，减去100的峰面积值，此时，打印出的报告是S=0
再则：S的空白值不会影响CHN%的测定
12、出现故障002：peak termination not recognized
是峰的拖尾，请看看是哪个峰拖尾，假如碳峰拖尾：说明是样品的燃烧不完全，需要增加加氧量，测定煤的样品需要增加加氧量，否则会引起峰拖尾即燃烧不完全，假如是N拖尾，需特别注意线状铜是否快失效了。有关H的拖尾解决方法：1.H2O柱的活化 2.更换H2O柱入口的银丝 3. 少许增加H的阈值电位 4.更换H2O柱的填料
上图显示了是C峰拖尾，主要是燃烧不完全，加氧不够
老仪器CO2峰拖尾通常有3种原因
1）燃烧管填充剂失效2）加氧量不够3）吸附柱失效。大多数原因是1）或2）。另外加氧管的长度偏短，使氧气进不了灰分管也会引起碳峰拖尾
S峰拖尾：1. 检查S柱前的干燥管是否吸潮 2.活化S柱（长时间不测定S，可能S柱吸潮）3.更换S柱两端填充的银丝
13、燃烧管一般测试多少次会消失
根据所测样品的性质决定测定的次数，普通的样品通常能测定1000次左右。只要标样的平行性没有问题，WO3还是能继续使用到上限值。如果样品中某元素测出的含量很低，标样该元素含量较高，相差较大，可能会出现样品校正的不平行。测定标准样品，假如3个标准样品测定值平行性>0.3%则需考虑更换燃烧管的填充剂，
14、测试了300次，燃烧管中的氧化钨就变成灰色了，这能测试到1000次
吗
WO3 黄色斜方晶体。随着高温加热，颜色会逐渐变深。这是正常现象
15、密码
说明书上有：
16、N的测定值异常高，而且N有双峰
假如N的测定值异常高，而且N有双峰，则需检查还原管中的线状铜是否变黑需要更换。
17、factor在多少范围内属于正常
假如超出0.9-1.1范围，则需重新做标准曲线，小于1.15也可以
18、空白值的范围
N，C，S小于100，H小于500，只要空白值能够稳定，就算大于100也可以，只是计算时要减去空白值（待确定）。
19、每个样品测试几次，误差在多少范围是可以接受的
平行双样，两次结果相差在0.3%之内即可，除非有其它行业标准比如煤或者土壤等。如果两次相差大于0.3%，则需要补测一次该样品。
20、进样口处出现月牙形状，导致样品不能不能掉入燃烧管中
3.实际使用的盘跟这里的盘位数设定要一致
4.老型号的球阀调节需凭经验，新型号的已经配有软件自动检测功能了。
21、测试时H的空白值下降的很慢，怎么办？
N、H,空白值缓慢下降,有时候要做很多次空白,很浪费时间.请做2-3个run in,这样H的空白会降的快些。对H而言，实验室最好添置去湿器。也可以不放样，直接做run in，这样氧气就会多消耗Cu，不会对其它产生影响。也可以通过多测几次加氧空白来让N快速降低。通常空白问题是N的峰面积值，这问题来自氧气纯度问题和仪器氧气管路空气的问题，CS一般不会有问题。C和S 值都在100左右，这是可接受的
22、TCD恒温箱内的故障
TCD（热导检测器）是放入TCD的恒温箱内，此恒温箱内部件如下：
1. TCD （故障：基线无法调零、噪音峰、无检测信号）
2. MFC（流量控制器）故障：流量无法控制，流量为零
3. 压力控制器故障：压力无法控制
4. 恒温控制器故障：TCD恒温箱无法升温
除TCD故障需要更换整个TCD恒温箱之外，其他部件故障如2，3，4部件可以
单独更换部件。
TCD故障原因：1.自然故障（非测试样品引起的故障）2. 含氟样品测定故障（没有填充吸附氟的试剂），这类故障最多 3.测定土壤中的有机碳（酸化样品没有水洗至中心）4. 其他特殊样品如含P等干扰物质。
23、矫正因子f
24、元素分析仪的测定误差为<0.3%,这是怎么定义的?是指两个平行样之间
的误差<0.3%还是指测定值与理论值之间的误差<0.3%?
是指平行样之间的误差<0.3%，测定值与理论值之间的有误差，可以通过factor 校正，但标样之间的平行误差应该<0.3%，
25、对于有些本身含量就很低的样品,比如N理论含量只有0.2%,两次测得值
分别为0.1%和0.4%,平行样之间的误差没有超过0.3%,但相比较差了4倍,这样的结果可取吗?
对于含量很低的样品如煤样品中的N、S和土壤中N、S，这些标样样品有对误差的要求，所以不能用0.3%的误差要求，反之，对没有要求的标准物质，都可以用0.3%的误差，比如：
C% 57.51%是理论值，允许误差0.67% 其他类似-----
土壤标样GSS-3： N=0.064±0.005 C=0.55±0.05
GSS-13 N=0.072±0.009 C= 1.53±0.12
26、出现如图所示，是何缘故
答：加氧管堵塞，加氧管应该使用140mm的长度27、石墨样品如何测试
减小称样量，加大氧气量
1-2mg，120S
元素分析使用问题整理 1、元素分析的型号 德国 Elementar Vario Micro Cube 2、哪些物质会对仪器有损坏 强酸，强碱卤素元素都对仪器有损害，金属元素会对仪器寿命有影响 氟，磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影响。 含磷的化合物测定会影响仪器的使用寿命。含磷的化合物高温燃烧+O2?生成五氧 化二磷。五氧化二磷和样品燃烧后水分生成酸性的化合物。 3、能测定含金属元素的物质吗 元素分析仪CHNS能够测定金属络合物，但有些金属微粒会随载气流动后进入吸附柱，从而影响吸附柱的使用寿命。请取下还原铜管上的塞子，往塞子内填充银丝，用此方法阻挡金属微粒。注意：填充的银丝不能塞的太紧，以免形成气阻。 其二：O的模式不能测定含金属的样品。含金属的样品会使催化剂失效。还原管内的银丝是吸收卤素的，这是说的在还原管堵头内添加银丝，如果不小心测了一个含金属的样品，则最好只能更换C粉后对以后样品的测定才有比较满意的结果。测氧不容易，有好多对样品的限制，如果平行性不好，唯一的办法是更换C粉（催化剂）4、能测定含有碱金属的物质吗
含大量碱金属（Al,Ka?Li)的样品（土壤，沉淀物）需要添加至少样品重量三倍的粉末状的氧化钨。 防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐，影响土壤样品氧化分解 5、能测定含F的物质吗 含氟样品是添加氧化镁，共享文件内有介绍 测定完含氟样品之后需更换坩埚。不要连续使用坩埚去测定其他普通样品。 另外也可以在测定标准样品时加入等量的氧化镁，这样标样也加入氧化镁的空白。随后通过校正因子去校正被测样品，这样也消除了空白影响。由于氧化镁的空白值比较稳定，通过减空白也能去除空白对被测样品的影响。 6、能测定含Si的物质吗 O模式不能测定含硅的物质，首先无机硅中的SiO2分解温度时1600度，因此这里面的氧是测不出来的，有机硅虽然可以分解，但是里面的硅可能和氧结合生成一氧化硅，结果偏低，另外，燃烧生成的硅的颗粒会使催化剂失效。 CHNS模式没有影响，注意，还原管口上的银丝填充，假如银丝已经收缩变小了，请重新填充一下，避免硅的微漏吹到SO2柱。 有机硅的氧不只是影响仪器而且测不准的 7、CHNS模式测定土壤
Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.氨氮前处理器及分析仪操 作规程正式版
氨氮前处理器及分析仪操作规程正式 版 下载提示：此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向，并要求参加施工的人员，熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练，合格的情况下完成列表中的每个操作事项。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。 一、开机前的准备工作 1、检查试样配管、排液配管、电源及信号线是否连接好； 2、检查3瓶试剂（指示、逐出和标准溶液）是否安装正确； 3、检查分析仪的管线在泵和捏阀中是否安装正确； 4、查看分析仪的废水管是否放入废液桶。 二、开机操作 1、将水样连接到分析仪，保证它通过溢流器的流速至少达到100ml/hr；
2、开启氨氮前处理器； 3、给氨氮分析仪供电，测量模式自动启动； 4、将仪器按照如下方式初始化： a 按住功能键3秒钟。 b、选择“service”菜单选项。 c、选择“prime”，然后选择“OK”。仪器会进行2分钟的始化进程，结束后自动切换到测量模式。 5、设定合适的测量范围。 三、关机操作 1、将试剂瓶上的瓶帽和管线拿下来，浸没在有蒸馏水的烧杯中； 2、用原来的瓶盖密闭试剂瓶； 3、打开service菜单，选择Flush选
文件编号: 文件版本: A ZVB矢量网络分析仪操作指导书 V 1.0 拟制 _____________ 日期_______________ 审核 _____________ 日期_______________ 会审 _____________ 日期_______________ 批准 _____________ 日期______________ 生效日期：2006.10
操作规范： 使用者要爱护仪器，确保文明使用。 1、开机前确保稳压电源及仪器地线的正确连接。 2、使用中要求必须佩戴防静电手镯。 3、使用中不得接触仪器接头内芯（含连接电缆） 4、使用时不允许工作台有较大振动。 5、使用中不能随意切断电源，造成不正常关机。不能频繁开关机。 6、使用射频电缆时不要用力大，确保电缆保持较大的弧度。用毕电缆接头上加接头盖。 7、旋接接头时，要旋接头的螺套，尽量确保内芯不旋转。 8、尽量协调、少用校准件。校准件用毕必须加盖放回器件盒。 9、转接件用毕应加盖后放回盒中。 10、停用时必须关机，关闭稳压电源。方可打扫卫生。 11、无源器件调试必须佩戴干净的手套。 ______________________________________________________________________________
概述：1、本说明书主要为无源器件调试而做，涵盖了无源器件调试所需的矢量网络分析仪基本能，关于矢量网络分析仪的其它更进一步的使用，请参照仪器所附的使用说明书。 2、本说明书仅以ZVB4矢量网络分析仪为例，对其它型号矢量网络分析仪，操作步骤基本相 同，只是按键和菜单稍有差别。 3、仪器使用的一般要求仪器操作使用规范。 4、方框内带单引号的键为软菜单（soft menu）， 5、本仪器几乎所有操作都可以通过鼠标进行。
元素分析仪（EA）操作规程 德国Elementar公司vario MAX cube型元素分析仪，配有90位自动进样器，最大进样量可达5g，从而提高分析精度，降低检出限。通过更换部分管路和反应管，仪器可于C/N模式和C/N/S模式之间切换。目前主要用于植物、土壤、沉积物等样品中的C、N、S元素分析。 操作步骤： 1、开机 1）检查反应管外观、载气剩余量，做好记录。 2）开启计算机，进入vario max cube软件，查看当前模式，确定是否需要切换模式。 3）options—maintenance—intervals，检查各反应管使用情况，判断是否需要重填反应管，若重新填装，将计数清零。 4）options—settings—parameters，将前三项反应管温度均设为“0”，其余参数不动，退出软件。 5）开启主机电源，带仪器自检完毕后，重新开启软件。 6）将He气分压调至0.15MPa，O2暂不开。等待仪器进入standby状态，若联机不成功需重启软件。 7）options—diagnostics-leak check, 点击“start”开始检漏。 8）检漏通过后，将He气分压调至0.38MPa，O2分压调至0.25MPa 9）options—settings—parameters，根据当前模式，设置反应管温度。 C/N模式：Comb. tube: 900℃ Post Comb. tube: 900℃ Reduct Comb. tube: 830℃C/N/S模式：Comb. tube: 1140℃ Post Comb. tube: 800℃ Reduct Comb. tube: 850℃ 2、样品测试 1）等待反应管升温结束，TCD检测器本底稳定，状态栏无闪烁项时，可准备测样。 2）建立新样品表并命名（不要用中文），先编辑一个blank[O2],两个blank，两个sulfadiazine样品激活仪器，三个sulfadiazine标样用于计算校正因子，下面可编辑样品。可用“复制粘贴”、“enter”等功能添加新样品行。 3）称取标样和样品，可直接将样品质量传输至样品表。 4）样品称量结束后（约30-50个），再次称量三个sulfadiazine标样，确认仪器状态，状态正常可继续添加样品。 5）保存样品表并运行。 6）样品运行结束后，仪器自动进入休眠模式，切断载气，反应管自动降温。 3、数据计算与保存 1）math—factor，计算日常校正因子，如果三个标样结果不平行，选取其中两个接近的数值进行计算，factor通常在0.9-1.1之间，如果偏差过大，需要重新做标准曲线。
BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开 /关机程序） 1 开机 1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打 印机电源； 1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显 示器电源、 操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆； 2 分析前准备 2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内； 2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4 确认试剂盘的 D1号位置已放置碱清洗液， D2号位置已放置酸清洗液， W 号位置 已放置蒸馏水、去离子水。 2.5 确认样本盘的 U 号位置已放置尿液稀释液 （ISE 专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE 模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液， W 位置 已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6 对于选配ISE 模块的仪器，确认ISE 试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8 检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样 本针。 2.9 检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样 本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物， 清洗搅拌杆。 3 关机 3.1 仪器处于“空闲”状态时，可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进 行关机操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析 部电源，分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择注销后重新' 以新用户登陆。 3.4 如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择休眠，仪器进 行休眠状态。 3.5 清理取走样本盘所有标本。 1 点击主界面下参数二项目设置按钮 1.1 |项目设置;| 、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 分析参数设置程序 ，进行必须参数设置;
网络分析仪工作原理及使用要点 本文简要介绍41所生产的AV362O矢量网络分析的测量基本工作原理以及正确使用矢量网络分析测量电缆传输及反射性能的注意事项。 1.DUT对射频信号的响应 矢量网络分析仪信号源产生一测试信号，当测试信号通过待测件时，一部分信号被反射，另一部分则被传输。图１说明了测试信号通过被测器件（DUT）后的响应。 图１DUT 对信号的响应 2.整机原理： 矢量网络分析仪用于测量器件和网络的反射特性和传输特性，主要包括合成信号源、S 参数测试装置、幅相接收机和显示部分。合成信号源产生30k～6GHz的信号，此信号与幅相接收机中心频率实现同步扫描；S参数测试装置用于分离被测件的入射信号R、反射信号A 和传输信号B；幅相接收机将射频信号转换成频率固定的中频信号，为了真实测量出被测网络的幅度特性、相位特性，要求在频率变换过程中，被测信号幅度信息和相位信息都不能丢失，因此必须采用系统锁相技术；显示部分将测量结果以各种形式显示出来。其原理框图如图２所示： 图２矢量网络分析仪整机原理框图 矢量网络分析内置合成信号源产生30k～6GHz的信号，经过S参数测试装置分成两路，一路作为参考信号R，另一路作为激励信号，激励信号经过被测件后产生反射信号A和传输信号B，由S参数测试装置进行分离，R、A、B三路射频信号在幅相接收机中进行下变频，产生4kHz的中频信号，由于采用系统锁相技术，合成扫频信号源和幅相接收机同在一个锁相环路中，共用同一时基，因此被测网络的幅度信息和相位信息包含在4kHz的中频信号中，此中频信号经过A/D模拟数字变换器转换为数字信号，嵌入式计算机和数字信号处理器
血常规分析仪简易操作规程 血常规分析仪操作规程1、开机前的准备 检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结; 检查主机与气源间的电路、气路连接是否正确; 检查分析仪与外接设备的连接是否正确; 检查电源连接是否正确。 血常规分析仪操作规程2、开机和用户登录 如果连接打印机，先开打印机开关。再依次打开气源后部、机器左侧面的电源开关及触摸屏左下方开关，待登录界面出现后，输入用户名和密码后，进入主界面。 血常规分析仪操作规程3、本底检查 在主界面点击计数按钮，检查显示在计数界面的本底结果是否满足以下要求：WBC 0.3 109/L RBC 0.3 1012/L HGB 1g/L PLT 10 109/L 如果本底没有达到要求，将会提示本底异常，请执行清洗或维护程序。 血常规分析仪操作规程4、每日质控 在进行样本分析前，每日需对分析仪进行质控分析。 血常规分析仪操作规程5、选择工作模式 A.在计数界面下，点击模式按钮，弹出工作模式对话框。 B.点击模式项的开放-全血、开放-预稀释或者自动-全血单选按钮选择需要的工作模式。 C.点击CBC 或CBC+5DIFF 单选按钮选择测量模式。
D.在编号框输入下一个分析样本的样本编号。对于自动-全血模式，在编号、管架号和试管号编辑框分别输入起始样本的样本编号、管架号(输入范围为1-20)和试管号(输入范围1-10)。如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号和/或自动录入管架号，点击自动扫描编号和/或自动扫描管架号复选框，然后输入起始样本的其他信息 E.设置完成后，点击确定按钮，保存输入的内容并返回计数界面 F.操作者也可在样本分析前，点击工作单按钮，录入和修改待分析样本的完整工作单信息 血常规分析仪操作规程6、开放进样全血测量 A.混匀用K2EDTA(1.5～2.2mg/mL 血)抗凝的样本，放到采样针下，确保采样针入血样内 B.按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析 血常规分析仪操作规程7、开放进样预稀释测量 A.在计数界面，点击稀释液按钮，关闭加稀释液对话框 B.按吸样键，让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入管内，需小心避免液体溅出或产生气泡。听到蜂鸣器响后，移开离心管。操作者也可使用移液器取120 L稀释液到离心管中 C.加稀释液完毕，点击确定按钮，关闭加稀释液对话框 D.人工采集40 L血样注入盛有稀释液的离心管中，盖好盖子后混匀 E.将该预稀释血样放置3分钟后，再次混匀，放入采样针下，按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析
Callidus 软件操作说明书 4.1 版本 Callidus SW Interface v 4.1# 110 - 03/04
目录 1Callidus软件入门 (6) 2软件操作界面 (8) 2.1仪器监控---------------------------------------------------------------------------------- 9 2.2仪器状态---------------------------------------------------------------------------------- 9 2.3主菜单 ------------------------------------------------------------------------------------- 9 2.4Callidus 程序的关闭 --------------------------------------------------------------------- 10 3主菜单 (11) 3.1仪器菜单-------------------------------------------------------------------------------- 11 3.2分析菜单-------------------------------------------------------------------------------- 11 3.3再处理菜单 ------------------------------------------------------------------------------ 12 3.4密码菜单-------------------------------------------------------------------------------- 12 4仪器菜单 (13) 4.1总揽------------------------------------------------------------------------------------ 13 4.2方法------------------------------------------------------------------------------------ 14 4.2.1调用查看当前方法---------------------------------------------------------------------------- 15 4.2.2不同分析方法的调用------------------------------------------------------------------------- 15 4.2.3方法文件中参数的修改调整---------------------------------------------------------------- 15 4.2.4新建文件的保存------------------------------------------------------------------------------- 16 4.2.5方法参数的允许范围------------------------------------------------------------------------- 16 4.2.6仪器新设参数的变更------------------------------------------------------------------------- 18 4.2.7方法文件的删除------------------------------------------------------------------------------- 18 4.2.8方法文件的打印------------------------------------------------------------------------------- 19 4.3自动进样器和 TCD检测器--------------------------------------------------------------- 20 4.4待机和自动启动 ------------------------------------------------------------------------- 21 4.4.1待机和自动启动模式的设定---------------------------------------------------------------- 21 4.4.2待机模式的开启和关闭---------------------------------------------------------------------- 21 4.4.3自动待机模式的设定------------------------------------------------------------------------- 22 4.4.4自动启动的设定------------------------------------------------------------------------------- 22 4.5图型观察------------------------------------------------------------------------------- 24 4.5.1图象的获得 ------------------------------------------------------------------------------------- 24 4.5.2作图界面图标的描述------------------------------------------------------------------------- 25 4.5.3图形功能的附加说明------------------------------------------------------------------------- 26 4.6 泄漏测试---------------------------------------------------------------------------------- 27 2 Callidus SW Interface v 4.1# 110 - 03/04
废气分析仪操作规程(2021) The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：YK-AQ-0056
废气分析仪操作规程(2021) ⒈接通仪器电源，打开电源开关。 ⒉仪器进行分段测试，预热30分钟。 ⒊将取样探针用密封塞密封，进行汇漏测试（每天开机后进行一次）。 ⒋汇漏测试无故障后进入等待测试模式。 ⒌将取样探针插入排气口，按下"测试"键，当屏幕显示测试结果后，电脑自动提示进入车速检测程序，待整车检测程序检测完毕后，"检测监控"机自动将信息存盘后，传输经打印机，并打印出检测结果。 ⒍废气分析测试必要条件： a、发动机必须热（机油温度必须>60oC） b、排气管不能有泄漏。
C、点火正时应调整到标准参数。 d、车辆怠速运行，不能使用辅助启动方式。 ⒎废气测试标准： 汽油车尾气CO（%）不大于 检测项目 车辆类型 新车 在用车 95.7.1前 95.7.1后 95.7.1前 95.7.1后 轻型车 4 3.5 4.5
4.5 重型车 4.5 4 5 4.5 汽油车尾气HC（ppm）不大于检测项目 车辆类型 新车 在用车 95.7.1前 95.7.1后 95.7.1前 95.7.1后 轻型车
Elementary操作流程及注意事项 一、Elementary操作流程 1.打开电脑，拔掉主机尾气的堵头 2.启动元素分析仪，待进样盘和球阀初始化 3.打开氦气和氧气，调节氦气的压力为0.13Mpa，氧气的压力为0.20Mpa，若（Flow He：230ml/min, Press:1200 mbar）,且流量稳定，可进入下步，否则应该捡漏；若Flow He<210ml/min，则可能管路堵塞，需检查； 4.启动软件，在弹出的对话框中将进样盘调节至初始位置，然后选择Options>>paramenters，将燃烧温度改为1150℃，还原管温度改为850℃，等待升温； 5.待各参数指示字母不再跳动时，才可以进行实验； TCD：59.7℃Comb.tube:1150℃Reduct.tube:850℃MFC TCD:600ml/min MFC O2: 0 ml/min Flow He:200~230ml/min Press:1100~1250 mbar 6. PS：在做完空白（Blnk）实验后，H含量需<1000, C,N,S 的含量均要<600时才可以进行下面的活化实验。 7.关机程序： 当所有样品均测试完毕后，仪器会自动进入休眠状态，选择Options>>paramenters，将燃烧温度改为20℃，还原管温度改为20℃，等待仪器降温至100℃以下，关闭软件，关机，最后关闭载气，插入主机尾气堵头。关机的温度是100℃，主要关机后，加热炉后的排风扇无法工作，加热炉室温度过高关机会影响一些管线和密封垫圈包括电路板的使用寿命。由于测定结束后已进入睡眠状态，气体消耗不多，所以尽快使温度降低后关机。假如需要尽快关机，对于cube型的仪器可以在温度降低到300℃关机，关机后仪器的正面的门打开散热。对于varioEL型号可以略微高些。 二．注意事项 1.若测试样品为植物（秸秆等）的提取物，或者是一般的有机合成物质，则称取样品17~18mg(20mg以内)即可，方法选用Sulf 1 2.若已知测试样品中S含量较高，则称取10mg样品即可，方法选用Sulf 1 3.每次实验结束后，实验人员须在《大型仪器使用登记簿》上签字；清理实验台面；将分析天平的电源取下，收起；拔下元素分析仪及电脑电源 4.不得使用U盘。若需实验结果，可自行誊抄
血常规分析仪简易操作规程 深圳迈瑞BC-5600五分类血常规分析仪 1、开机前的准备 检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结； 检查主机与气源间的电路、气路连接是否正确； 检查分析仪与外接设备的连接是否正确； 检查电源连接是否正确。 2、开机和用户登录 如果连接打印机，先开打印机开关。再依次打开气源后部、机器左侧面的电源开关及触摸屏左下方开关，待登录界面出现后，输入用户名和密码后，进入主界面。 3、本底检查 在主界面点击“计数”按钮，检查显示在“计数”界面的本底结果是否满足以下要求：WBC≤0.3×109/L RBC≤0.3×1012/L HGB≤1g/L PLT≤10×109/L 如果本底没有达到要求，将会提示“本底异常”，请执行清洗或维护程序。 4、每日质控 在进行样本分析前，每日需对分析仪进行质控分析。 5、选择工作模式 A.在“计数”界面下，点击“模式”按钮，弹出“工作模式”对话框。 B.点击模式项的“开放-全血”、“开放-预稀释”或者“自动-全血”单选按钮选择需要的工作模式。 C.点击“CBC”或“CBC+5DIFF”单选按钮选择测量模式。 D.在“编号”框输入下一个分析样本的样本编号。对于“自动-全血”模式，在“编号”、“管架号”和“试管号”编辑框分别输入起始样本的样本编号、管架号（输入范围为1-20）和试管号（输入范围1-10）。如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号和/或自动录入管架号，点击“自动扫描编号”和/或“自动扫描管架号”复选框，然后输入起始样本的其他信息 E.设置完成后，点击“确定”按钮，保存输入的内容并返回“计数”界面 F.操作者也可在样本分析前，点击“工作单”按钮，录入和修改待分析样本的完整工作单信息 6、开放进样全血测量 EDTA（1.5～2.2mg/mL 血）抗凝的样本，放到采样针下，确保采 A.混匀用K 2 样针入血样内 B.按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析 7、开放进样预稀释测量 A.在“计数”界面，点击“稀释液”按钮，关闭加稀释液对话框 B.按吸样键，让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入管内，需小心避免液体溅出或产生气泡。听到蜂鸣器响后，移开离心管。操作者也可使用移液器取120μL稀释液到离心管中 C.加稀释液完毕，点击“确定”按钮，关闭加稀释液对话框 D.人工采集40μL血样注入盛有稀释液的离心管中，盖好盖子后混匀
前面板：部件的名称和功能
按键 工作通道/迹线区 用于选择工作通道和迹线的一组按键。 输入区 E5061B 的前面板上提供了用于输入数字数据的一组按键。
仪器状态区 与宏程序功能、存储和调用功能、控制/管理功能以及预设 E5061B（将其返回到预设状态）相关的一组按键。
标记/分析区 用于通过使用标记等来分析测量结果的一组按键。 浏览区（前面板上没有标签） 浏览区中的按键和旋钮用于在功能键菜单、表格（极限表、分段表等）或对话框中的选定（高亮显示的）区域中进行浏览，以及通过增加或减少来更改数据输入区域中的数值。当使用屏幕上显示的浏览区按键，从两个或多个对象（功能键菜单、数据输入区域等）中选择一个要操纵对象的时，首先按输入区中的 Foc（聚焦）键，以选择要操纵的对象（将焦点置于该对象上），然后操纵浏览区按键（旋钮），在选定（高亮显示）的对象之间移动或更改数值。
下面的描述说明了当焦点在功能键菜单上时和当焦点在数据输入区域中时浏览区按键的作用。有关操纵表和对话框的更多信息，请参考所有这些功能的操纵步骤。 ?焦点位于功能键菜单上时（已选择功能键菜单） 旋钮 （顺时针旋转或 逆时针转动） 上下移动对功能键的选择（高亮显示）。 上/下 箭头键 上下移动对功能键的选择（高亮显示）。 右箭头键 显示上一层功能键菜单。 左箭头键 显示下一层功能键菜单。 Enter或 旋钮（按下） 执行选定功能键的功能。 ?焦点位于数据输入区域中时（已选择数据输入区域） 旋钮 （顺时针旋 转或逆时针 转动） 以小步长增加或减少数据输入区域中的数值。 上/ 下箭头键 以大步长增加或减少数据输入区域中的数值。 左/右箭在数据输入区域来回横向移动光标 键一起使用，以一次更改一个字符的方式更改数据。
频谱分析仪操作规程 一、设置 1 打开ON/OFF 开关 2 设置频率范围，即图形界面的横坐标，选择按下正下方一排键中的FREQ/SPAN 键，右上方的CENTER 键，此处设置为930MHZ,再选择频谱的宽度，此处可以选择 7MHZ（频谱宽度的选择只要是能包含所要测试信号的所有频段，可根据情形而定）。 此处也可选择START 和STOP 键设置你所需要的起始和终止频率。 3 设置信号的振幅，即图形界面的纵坐标，按下最下排功能键AMPLITUDE 键，选 择右上方REF LEVEL 设置参考电平值，此处设置为10dbm,然后按下SCALE 键设置电 平值的间隔，此处可以取值为10db.然后在设置UNITS 键，单位为dbm,最后选中ATTEN 键，设置衰减值，此处的值选择手动设置，其值比参考电平的二倍大一些， 如可以选择30. 4 设置带宽参数，选中最下方的功能键中的BW/SWEEP 键，设置带宽参数值，选择 RBW 键，设置扫描带宽的宽度，此处的值定要小于信号频点的最小间隔值，建议取 值为30khz,如果仅测试一束波形，此处可以忽略设置。 二测试流程 到此基本所需要的参数设置完毕，可以对信源进行测试啦，我们所要测试的数 据主要从两点入手， （一）MU 侧信号电平值的测试 1）测试HDL 输出地电平值，理论值趋近于0dbm,用双工头1/2 跳线于频谱仪的 RF 口对接，打开频谱仪开关，按回车，在屏幕显示出波形图，再按回车，然后按MARKER 键，选中M1（此时M1 是出于ON 状态，其他的M 处于OFF 状态），再选择MARKER TO PEAK 键读取此时的峰值，就是你所要测试的信号电平值。然后按下回车键正下方的SINGLE CONT 键锁定峰值，如需要可以将其保存下来，按下SAVE DISPLY 键将其保 存为容易识别的名字。以此类推，分别测试光模块的主备信号值，和从信号的电平 值，测试光模块主备信号值时射频跳线接在IN 口对应点，测量从信号时射频线接在 从光模块对应的IN（如有衰减器，测量时包含在内）口处，测试结果两者之间的差 值在6db 左右。 （二）RU 侧信号电平值的测试 测试前先将RU 中的主备从三根光纤拔掉，然后用双工头1/2 跳线于频谱仪的 RF 口之间加一个30db50W 的衰减器（衰减器的输入口对准RU 侧），再与RU 上其中 之一的RF 口对接，然后只插上主备光纤，从空着，开始测试主信号电平值，此处可 以读取到理论值-5dbm 左右，然后与31（此时考虑相连射频线的衰减，大概在1dbm 左右，取决线的长短）相加就得到输出主信号强度。再拔掉主备光纤，只插从光纤， 测试从信号强度，理论上得到的结果低于主信号6db. 最后主备从光纤维全部插上，测试主从信号，在屏幕上显示两束波形，此时采 取读差值的方法，将其MARKER 中的M2 打开，分别用M1，M2 标注两峰值，然后用DELTA键取差值，理论上主从信号强度相差6db.此时的操作方法是选中M1读取峰值， 然后选中M2，通过EDIT 修改键，用上下箭头键平移M2 的至所要读取的第二峰值， 然后按下DELTA 键，读取M1-M2 差值。
网络分析仪使用手册 目录 ACTIVE CH/TRACE Block: Channel Prev：选择上一个通道 Channel Next：选择下一个通道 Trace Prev：选择上一个轨迹 Trace Next：选择下一个轨迹RESPONSE Block: Channel Max: 通道最大化 Trace Max: 轨迹最大化 Meas: 设置S参数 Format: 设置格式 Scale: 设置比例尺 Display: 设置显示参数 Avg: 波形平整 Cal: 校准 STIMULUS Block: Start: 设置频段起始位置 Stop: 设置频段截止位置 Center: 设置频段中心位置 Span: 设置频段范围 Sweep Setup: 扫描设置 Trigger: 触发 NAVIGATION Block: Enter: 确定 ENTRY Block: Entry off: 取消当前窗口 Back space: 退格键 Focus: 窗口切换键 +/-: 正负切换键 G/n, M/,k/m: 单位输入 INSTR STATE Block: Macro Setup: Macro Run: Macro Break: Save/Recall: 程序载入载出键 System: 系统功能键 Preset: 预设置键 MKR/ANALYSIS Block: Marker: 标记键 Marker Search: 标记设置键 Marker Fctn: 标记功能 Analysis: 分析 部分按键详细功能： ------------------------------------------------------------ System: (系统功能设定) Print: 将显示屏画面打印出来 Abort printing: 终止打印 Printer setup: 配置打印机 Invert image: 颠倒图象颜色 Dump screen image: 将显示屏画面保存到硬盘中 E5091A setup: 略 Misc setup: 混杂功能 Beeper: 发声控制 Beeper complete: 开/关提示音 Test beeper complete: 测试开/关提示音 Beep warning: 开/关警告音 Test beep warning: 测试开/关警告音 Return: 返回 GPIB setup: 略 Network setup: 略 Clock setup: 时钟设定 Set date and time: 设置日期和时间 Show clock: 开/关时间显示 Return: 返回 Key lock: 锁定功能 Front panel & keyboard lock: 锁定前端面板和键盘 Touch screen & mouse lock: 锁定触摸屏和鼠标
GC490气相色谱仪操作规程 一、一般要求 GC490气相色谱仪操作员,必须经过技术培训, 掌握基本的操作方法，熟悉并遵守本规程的各项规定。本规程中未包括的内容,应按产品说明书等技术文件的规定执行。 二、操作步骤 1、准备工作 1）将氦气与仪器后面的“carrier1”接口连接，将色谱仪与电脑用数据线连接。 2）检查仪器电源线是否正常连接。 3）打开氦气钢瓶（或内置氦气瓶），并将减压表调至0.5MPa； 4）打开色谱仪电源； 5）双击电脑桌面上的联机工作站； 6）查看IP地址设置是否正确；
2、仪器参数设置 在“文件”菜单中打开方法文件，选择分析所用的方法，查看仪器参数是否有变化。 通道1仪器参数 通道2仪器参数
通用参数 触发器：触发器类型选择“无” 2）点击“控制”界面查看“仪器状态”， 3）等“仪器状态”就绪，从“文件”菜单“打开”“方法”，选择分析所用的方法文件。 4）从“控制”菜单选择“下载方法”。 5）等仪器状态达到设定值，把标气连接到进样口，打开标气，压力不超过
0.1MPa。 3、样品分析与数据采集 1）点击“控制”菜单选择“单次运行”，输入样品ID、数据文件、结果名称，点开始，仪器将自动取样分析与数据采集。 2）用标准气样分析2遍，结果与选用的方法比较，误差不超过0.5%。如误差超过0.5%需另建方法（具体见4）。 3）进行未知样分析。 4）分析完毕，点“报告”选项查看“方法报告”。 5）打印方法报告。 4、建方法 1）先调用原来的方法，采集数据。 2）脱机建方法，点击“方法”“仪器设置”，查看参数。 3）点击方法“峰／组”表1，鼠标右键“全选”“全部清除”，清除峰组表全部内容。
GXH-3011A型红外线分析器操作规程 1.仪器工作条件及环境要求 1.1仪器的工作电压为：220V±22VAC，6V±0.6VAC，功率≤9W 1.2仪器工作环境温度：0～35o C 1.3仪器安放地点要求干燥，避免阳光直射 1.4仪器台应稳固、防震 2.操作规程 2.1接通电源，打开仪器开关，预热5分钟，冬季可适当延长预热时间。 使用交流供电时将稳压电源的标准插头插在仪器面板的“POWER”插座上，将“BA T.EXT”转换开关拨到“EXT”处；直流供电时将“BAT.EXT”开关拨到“BAT”处。按下“ON/OFF”，红色指示灯亮，将“TEST”开关向上扳动，仪器表头指示为电源电压，外接供电时电压要大于6V，电池供电时电压应大于5.8V，如电压指示正常，将“TEST”开关扳下，预热。 2.2校零点。 将仪器侧面板上的圆形切换阀旋钮拧到“零点”位置，打开“PUMP”开关，黄色指示灯亮，约两分钟后表头指示稳定在“0”附近，如不是“0”，缓慢旋动面板上“ZERO”电位器，将指示调为“0”。如显示在0～0.5之间可不必调零。 2.3校终点。 调好仪器零点后，关上泵开关，将仪器侧面板上的圆形切换阀旋钮拧到“测量”位置。将减压阀装在标准气瓶上，皮管插到仪器进气口“IN”处，以0.5L/min流量通入标准气体，约1分钟后表头显示值稳定，调终点电位器使显示值与标准气值相等，关上减压器阀及标准气瓶总阀，打开泵开关将标气排出，当指示小于5ppm时再将切换阀拧到“零点”处，指示回到“0”附近。
2.4 样品测定。 校好“零点”、“终点”后，将取样器与进气口相连，可将被测气体样品抽入仪器内，显示值即为被测气体CO的浓度值，连续测量多个样品时，不需要每次回零，可直接连续进样测量，约一小时左右可进行一次回零检查，零点变化较大时，可旋动零点电位器调零。仪器显示数据单位为ppm。 2.5 测定完毕，关闭泵及仪器电源开关。 2.6填写仪器运行记录和维护情况，整理工作台和实验室卫生。 3. 仪器维护、保养及注意事项 3.1仪器电池电压低于5.8V时，应进行充电。将稳压电源插在“POWER”处，另一端接220V，将“BAT.EXT”开关拨在“BAT”处，“ON/OFF”开关与“PUMP”开关均处于“关”，此时仪器便处于充电状态。电池电压在58V时，只需要充电4小时即可达到6V以上，电池电压小于5.5V时，需要充电6～16小时充满。电池充满后可连续工作5h。 3.2该仪器选用高容量免维护蓄电池，无记忆特效，不必放光电后再充电，可随时充电。 3.3仪器测定样品时需要1min以上读数稳定，因此样品采集量应保证在5L左右。 3.4当仪器归零反应慢时，需要激活过滤剂。更换过滤剂时，将过滤器盖逆时针方向拧开，使过滤器口朝下方，并将仪器前后、左右摇晃，使过滤剂倒干净。将过滤剂放在瓷盘中加热到100℃，烘2～4小时，冷却至室温后再倒入过滤器中。 3.5在装入过滤剂时，上过滤器盖之前要用酒精棉球将过滤器口的密封棉擦拭干净后慢慢按顺时针方向将过滤器盖拧紧。 5. 应急措施 5.1若发生断电情况时，要立即关闭仪器的电源，待恢复供电后重新启动仪器。
实验八元素分析仪测定化合物的组成及分子式 一?实验目的 1.掌握元素分析仪的使用方法及基本原理。 2.了解元素分析仪测定C,H,N等含量的方法。 3.了解元素分析仪测定有机化合物的分子式。 二. 实验内容 1.标准物的C,H,N的信号分析 2.C,H,N的相对含量的计算 3.测定有机物的分子式，及C,H,N的摩尔比 三. 实验原理，方法和手段 1.元素分析仪工作原理，将有机物在高温下，与氧气反应生成相应的氧化物，混合气体在载气冲洗下，在色谱柱中彼此分离，用热导电（TCD）测定相应的浓度信号以此进行定：1。 2.元素分析仪varion是一个快速的用C.H.N.O.S的定量测定的全自动仪器。仪器有不同的操作方式，从一个样品中同时测定C.H.N.O.S的各含量，可以计算相应的摩尔比，推出有机物的C,H,N,O,S的分子式。 四. 实验条件 （一）仪器 1.元素分析仪 2?样品架与样品池 3?载气瓶，氧气瓶 （二）试剂 1.有机标准物及有机试样 2.载气氮气和氧气 五. 实验步骤 1.打开元素分析仪电源预热2小时 2.在准确度很高的电子天平上称取适量的样品 3.把样品放入提前做好的锡盒中，用钱子把边封好，折叠锡边，把样品中空气排除掉 4.把样品放入元素分析仪中，盖上盖子 5.启动电脑软件，自动分析待测样品 6?分析结束，打印数据 六. 实验数据记录及处理 ? 样品3 Designation N[%] C[%] H[%] Userl User2 C/N ratio
MW Srel Sabs MW Srel Sabs MW Srel Sabs MW Srel Sabs MW Srel Sabs MI Srel Sabs C,H,N的摩尔比： n c：nn：n Ss%/12 :%/l： 14^3：2： 1 七. 思考题 1.元素分析仪使用什么检测器基本原理是什么 答：元素分析仪使用的是热导电(TCD)检测器。基本原理是将有机物在高温下与負气反应生成相应的氧化物，混合气体在载气冲洗下在色谱柱中彼此分离。用检测器测定相应的浓度信号一次进行定量。 2.如何求C,H,N的摩尔比 答：通过仪器测出C,H,N的相对含量W,用C,H,N的各自的相对含量W除以其对应的相对原子质量此然后将所得的值进行相比，即得C,H,N摩尔比。 3.试验中如何操作键盘 答：按照仪器的有关说明和注意爭项以及实验的操作步骤进行操作。