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TS16949标准条款

TS16949标准条款
TS16949标准条款

1范围-1.1总则

支持“现场”的外部场所不能获得ISO/TS 16949:2002独立认证。汽车行业应用过程导向的审核方法包括评审、识别和管理联接的活动。过程审核方法在体系内检查单个过程间(它们结合在一起,相互影响满足技术规范的要求)的连接的现行控制。特别应该获得受审核的现场识别的过程与支持性实体(例如,设计中心、总部、配送中心等输出直接形成输入的实体)识别的过程之间的联接的证据。

1.2应用

对ISO/TS 16949:2002要求的豁免仅限于以下:1)对于没有产品设计和开发职责的组织,包含在条款7.3中的要求;2)车辆装配组织仅限于由IATF在ISO/TS 16949:2002的第一版“规则”中所规定的豁免。除上的说明外,质量管理体系必须提及ISO/TS 16949:2002的所有要求。过程存在,但目前没有应用的情况下,可能发生不适用,例如:在被审核的现场不存在顾客的所有的工装,或顾客的组织间不存在书面服务协议。

2引用标准

3术语和定义

4.1总要求

4.1.1总要求-补充

当组织外包时,不允许委托技术职责。应该对产品和过程的设计和开发(7.3)给予特别的注意。例如:符合顾客零件批准程序,包括内部和外包活动,是组织的职责。

4.2文件要求

4.2中涉及的与汽车行业有关的文件举例包括:业务计划,校准程序,控制计划,顾客特殊要求,工程图样,工程标准,适用的行业标准,检验指导书,教育、资格、培训等的工作描述要求(用以定义最低要求),作业准备表,材料规范,数学(CAD)数据,操作程序,过程图,过程流程图或描述,质量保证程序,质量手册,质量计划,质量方针,试验程序,作业指导书。记录是为证明规定的结果已经达到或活动已经进行提供证据的特殊类型的文件。例如:校准结果,合同评审结果,顾客指定的记录,设计评审记录,内部审核报告,管理评审会议记要,产品和过程工程更改记录,试验/检验结果。

4.2.1总则

4.2.2质量手册

4.2.3文件物控制

4.2.3.1工程规范

4.2.4记录控制台

4.2.4.1记录保持

5.1管理承诺

5.5.1过程效率

“最高管理者”应该按ISO9001:20003。2。7中的定义加以考虑,适用于“现场”即:现场的最高等级的小组或人员。在组织的认证中最高管理者不必须与现场认证的相同,但在任何情况下都必须清楚的加以定义。l 组织分析和最优化过程间相互作用的过程目标-持续改进,

l 直接关系到组织的成功的产品实现过程的识别,l 影响实现过程效率的支持过程的识别,l 过程更改中的验证,保持质量体系提供的功能所需的资源和沟通,l 验证过程以有效的和有效率的网络形式动作,关键过程的成本趋势和评价,关键过程的成本趋势和标竿分析。

5.2 以顾客为关注焦点

5.3质量方针

5.4策划

5.4.1.1质量目标

营运计划:由执行管理者所核准的计划,内容包括了对组织及其品质的目的、目标和衡量。审核应该验证组织拥有为建立、宣导和监测有营运计划中质量的过程。对质量目标而言,这是限度的营运计划审核。目标应该是:l 以顾客为关注焦点的,l 源自业务计划,l 被规定并被贯彻,l 可衡量的,l 测量出来的,l 管理层用于进行有效的和有效率的评审,被用于纠正措施和持续改进。

5.4.2质量体系策划

5.5.1职责和权限

5.5.1.1质量职责

应该把重点放在出现运行不良上,进行审核以确定进行决策的人员、采取的措施并包括时间安排。应该特别的关注控制计划的评审。作为采取措施的结果,应该评审所有班次。

5.5.2管理者代表

5.5.2.1顾客代表

管理者应该确保已经指定了人员并定义了明确的职责。对本条款实施有效性的说明,可以通过顾客代表参与了生产件放行、工程放行与连结到顾客要求的相关活动的相关里程碑或决策点加以证明。

5.5.3内部沟通

5.6管理评审

5.6.1.质量管理体系绩效

这一段中,质量管理体系绩效的目的是测量组织是否达到了预期的输出。测量的范例包括差异分析、及时情况、错误率、纠正措施的有效性。这里应该就用持续改进和纠正措施。根本原因分析也是有效的工具,可以有来改进整个体系的绩效。评估不良质量成本,包括内部和外部成本的监视。

5.6.2评审输入

5.6.2.1评审输入

在对产品制造或配送到多个市场的情况下,组织应该确保已经建立过程来保证针对现场失效和/或退货产品信息有结构化和决策过程。在很多案例中,存在从认证状态不同的操作单位获得的信息。应该在中心场所惧和分析数据,然后发布至所有受影响的场所并执行。

5.6.3评审输出

6.1资源提供

6.2.1总则

6.2.2能力、意识和培训

6.2.2.1产品设计技能

可以考虑的工具范例包括:l 计算机辅助设计(CAD)l 制造设计(DFM)/装配设计(DFA),l 试验设计(DOE),l 计算机辅助工程(CAE),l 失效模式及后果分析(DFMEA/PFMEA 等),l 有限元分析(FEA),l 几何尺寸和公差(GD&T),l 质量功能展开(QFD),l 可靠性工程计划,l 仿真技术,l 固体模型,价值工程(VE)

6.2.2.2培训

审核经验显示最大的风险发生在组织发生快速变化的时候,例如:l 收购、合并、合资,l 新技术应用,l 引入新的或重要的产品、过程或设施更改,l 快速发展或衰落。本行业进行证明所需能力的典型过程的技能矩阵,通常可以表示几个逐渐上升的能力等级。例如,第一级是“不合格”,第二级是“可以在监督下进行工作”,第三级是“可以执行任务”,第四级“有能力培训其它人”或“引导”。审核应确认,例如审核员是否合格并经过培训(见8.2.2.5)

6.2.2.3在职培训

“对在顾客的影响”包括意识到不合格对内部、外部顾客和最终使用者的影响。

6.2.2.4员工激励和授权

工业实践的要素包括意识、了解、承诺和实施。可以通过PDCA循环阐明。组织应该使用能够促进连接到顾客满意的联系、沟通和小组合作的方法。通常的测量方法是进行员工调查。其它例子包括:奖励研讨会改进建议张帖海报,竞赛质量圈培训和信息会议研讨会零缺陷方案。

6.3基础设施

6.3.1工厂、设施和设备策划

应该开发评价生产力和现存操作有效性的方法,考虑以下因素:人机工程学,操作工和生产线平衡,贮存和周转库存水平,自动化的应用,增值含量,工作计划。

6.3.2应急计划

应急计划可以包括:多个现场时,可以选择的外部生产现场确定负责人员启动紧急程序,关键设备/机器清单,风险分析结果输出。

6.4工作环境

6.4.1确保员工安全以达到产品质量

实施范例可能包括:定义安全性职责,设计和过程控制中作为预防活动的防错,法规的知识和应用,从内/外部审核和纠正措施中学习,事故记录,风险分析,例如FMEA,应用保护性设备。

6.4.2生产现场的清洁

实施范例可能包括:适当的废物弃置条件,适当的空间和贮存环境,清洁、完整的传送和操作设备,清洁、照明良好、有秩序的工作场所和检验场所,设备和系统的清楚地、明显的识别,定义秩序和清洁的职责。

7.1产品实现的策划

请参阅本指南文件中的顾客要求的参考文件或书目,以获得产品和过程质量策划的更多详细指南。

7.1.1产品实现的策划补充

7.1.2接收准则

7.1.3机密性

应该控制对贮存机密性文件和数据(电子档案或复印文件)的使用。并应该特别注意与新项目和更改有关的机密。见ISO9000:2000 3.7.2文件的定义。

7.1.4更改控制

本要求适用于产品实现中的任命更改。适用于产品和制造过程更改。经验证明若不控制更改会导致组织和顾客的质量问题。规定的过程包括理发的权限,实施和沟通的一致性是应该被检查的重要因素。范例包括:控制计划,顾客要求,设计记录,检验指导书,机器过程参数,材料规范/报告,测量设备,零件批准要求,技术图样,操作指导书。

7.2.1与产品有关的要求的确定

7.2.1.1顾客指定的特殊性

参见顾客特殊要求和ISO/TS16949:2002-3.1汽车待业的术语和定义.如果没有已经定义的特殊特性的顾客指定符号或定义,以下提供的图标可以作为建议的指南: 影响产品的安全性或法规要求的符合性的产品特性或过程参数.

影响产品的配合/功能或关于控制和文件化有其它原因(如顾客特殊要求)的产品特性或过程参数.

合理的预计的变差,且不大可能严重的影响产品的安全性\政府法规的符合性及配合/功能的产品特性或过程参数.

7.2.2与产品有关的要求的评审

7.2.2.1与产品有关的要求的评审-补充

7.2.2.2组织制造可行性

风险分析包括组织有效的和有效率的和有效率的提供顾客指定音乐会的能力和生产量.风险分析应该包括:项目时间安排\资源\开发成本和投资.应该进行风险评估,以评估过程中,包括组织的直接供货商,可能的失效或错误发生的可能性及其影响.

7.2.3顾客沟通

7.2.3.1顾客沟通-补充

电子数据交换(相互交换EDI)是一个在线交换策划住处例如诸机辅助设计数据,和发运时间).CAD利用计算机系统能力自动建立和编辑几何尺寸和其它图样注释,这样使用者可以定义对象的外形和物理特性.能力指标包括:技术规范和重要文件的通用语言,与顾客有效的接口.

7.3设计和开发

本要求的所有要素都适用于产品视而不见过程,包括产品设计和制造过程,并延伸到整个产品项目寿命.

7.3.1设计和开发策划

7.3.1.1多方论证方法

本方法召集来自不同业务职能的人员利用知识和技能共同完成任务或活动.另外,多方论证方法(横向职能方法)经常作为利用由个体组成的团队完成需要获得所有相关知识和技术以进行疡任务或活动.多方论证方法可以包括组织的设计、制造、工程、质量、生产和其它适当的人员.还可以包括顾客的采购、质量、产品工程、顾客工厂人员和供方。

7.3.2设计和开发输入

7.3.2.1产品设计输入

关于顾客要求的合同评审,见要素7.2中的7.2.2。关于先期质量策划,参考针对顾客的手册。

7.3.2.2制造过程设计输入

见汽车行业术语“制造”。此外还可参考关于产品质量先期策划的顾客指定手册。

7.3.2.3特殊特性

不是所有产品都有必要有特殊特性。组织自已可以定义特殊特性。识别特殊特性的资源例如:PFMEA、顾客要求、过去的总是分析和法规。特殊特性被识别后将被饮食在所有有关技术文件和控制计划中。(见上述IATF指南7.2.2.1)

7.3.3设计和开发输出

7.3.3.1产品设计输出补充

组织的设计应该是努力简化优化、创新和减少浪费的过程的结果,例如:成本/绩效/业务风险综合分析,几何尺寸和公差的适当使用,可装配性设计(DFA),制造设计(DFM),试验设计(DOE),质量功能展开(QFD),公差研究或适当替代,设计FMEA的使用,试验、生产和使用现场的反馈的使用,价值工程(VE)。“诊断指南“指的是使用基于工程的数据进行现场诊断服务的系统/设备,不是车辆制造系统必须要求的,但对车辆系统提供服务很重要。

7.3.3.2制造过程设计输出

组织的制造设计输出应该是包括简化、最优化、创新和减少浪费的过程的结果,使如

精益制造工具:ANDON系统(生产线控制系统),防错,均衡生产安排,拉动系统库存控制,同步制造(单件流程),可视控制,工作场所组织和规划。

7.3.4设计和开发评审

7.3.4.1监测设计过程的监测是“管理评审“的基本输入(5.6)。

7.3.5设计和开发验证

7.3.6.1设计和开发确认-补充

活动应该包括:比较顾客要求和内部开发计划,按顾客要求进行设计和开发确认,将设计确认记录与顾客要求进行比较,纠正措施计划和从文件化的失效中学到的经验。

7.3.6.2样件计划

7.3.6.3产品批准程序

如果顾客没有这一程序,组织应该在本IATF指南列出的“参考书目”中符合其中一项零件批准手册。注意要求:“供方也必须遵守产品和制造过程批准程序。”

7.3.7设计和开发更改的控制

7.4.1采购过程

7.4.1.1法规的符合性

7.4.1.2供方质量管理体系开发

组织有责任证明供方答合这个要求,包括顾客规定的选择性安排。当存在多重顾客时。先择性安排的“顾客批准”依赖于受到供方影响的顾客。本条款(7.4.1.2)中的“供文明指制造顾客指定的生产或服务件的场所。见”制造“的定义,3.1.6。供方质量管理开发证明过程表现达到了符合ISO/TS16949:2002的目的。绩效的指标包括:符合ISO9001:2000,除非顾客指定,至少获得ISO9001:2000认证,除非顾客指定,符合ISO/TS16949:2002,过程达到以上要求的证据。

7.4.1.3经顾客批准的供方

7.4.2采购信息

7.4.3采购产品的验证

7.4.3.1入厂产品的质量

7.4.3.2供方监测

通过这些指标的便用,绩效的趋势可以确认供方质量管理体系能力。还可以代表持续改进的基准。这些指标应该被确认。应该考虑内部和外部顾客。制造过程表现还涉及精益生产工具的使用,例如:ANDON程序,第一次运行的质量结果,前置时间的缩短,时间安排的平均化,实施的防错机会数量,计划的维护,标准化的工作,工作场所的组织和可视控制的开展。

7.5.1生产和服务提供的控制

7.5.1.1控制计划见ISO/TS16949:2002附录A-“控制计划“。

7.5.1.2作业指导书

这些指导书可能采用过程单、检验和实验室试验指导书、装运清单、测试程序、标准操作单、图样和目视辅具或其它组织用于提供影响产品质量的必要信息的文件的形式。这些指导书应该适当的包括或参考:·当前的工程等级/日期,·顾客和组织指定的特殊特性,如果有,·附有接收准则的检验和试指导书(见7.1.2),·材料识别和处理指导书,·过程流程图的关键操作名称和编号,·零件或零件族名称和编号,·反应计划,·相关工程和制造标准,·要求的工装、量具和其它设备,·修订日期和批准,·SPC和其它过程监视要求,·工装更改间隔和准备指导书,·目视辅具。

条款编号和标题实践、范例、应用、解释

7.5.1.4预防性维护和预知性维护

预知性维护方法应该包括对适当的事项(例如:制造商的建议、贮存、工装磨损、运行时间优化、SPC数据与预防性维护活动的关系、易损工装的重要特性、流体分析、适当的回路监视和振动分析)的评审,(见术语和定义3.1.7和3.1.8)。

7.5.1.5生产工装的管理

7.5.1.6生产安排

7.5.1.7服务信息反馈

7.5.1.8与顾客的服务协议

7.5.2生产和服务提供过程的确认

7.5.2.1生产和服务提供过程的确认-补充

7.5.3标识和可追溯性-注

生产流程中产品的场所表示的检验和试验状态的例子包括捕获过程(例如,运输生产线、综合机械生产线等)的材料搬运中的零件。“替代性”指的是对识别达到检验和试验状态的控制的方法,例如:联结计算机记录的条码标签,标签显示每个通过检验的单位。

7.5.3.1标识和可追溯性-补充

条款编号和标题实践、范例、应用、解释

7.5.4顾客财产

7.5.4.1顾客所拥有的生产工装

7.5.5产品防护

7.5.5.1贮存和库存应该注意易损材料的控制、贮存环境的评估、过期日期、包装和贮存的气候条件。

7.6监测和测量装置的控制

7.6.1测量系统分析

7.6.2校准/验证记录见ISO/TS 16949:2002条款7.6。

7.6.2.1外部实验室

8.1总则

条款编号和标题实践、范例、应用、解释

8.1.1统计工具的确定

应用包括:l 用于开发产品的统计方法,例如方差分析、回归分析、置信度分析和预知,l 用于采购产品的统计方法,例如柱状图和分层抽样、帕累托故障分析、抽样计划、统计接收准则,l 用于产品特性和过程参数验证的统计方法通常包括过程能力研究、控制图、帕累托分析、变差分析(特殊原因、普通原因),l 基于统计方法的测量系统分析。见顾客特殊要求手册。基于统计方法的测量系统分析。

8.1.2基本统计概念知识

组织应验证已进行了与基本统计概念有关的适当的能力培训和评价。见以上8.1.1“过度调整”,即“窜改”是指进行统计上不适当的过程调整。

8.2.1顾客满意

条款编号和标题实践、范例、应用、解释

8.2.1.1顾客满意-补充

通过这些指标的使用,绩效的趋势可以确认组织质量管理体系能力。这还可以代表持续改进的基准。这些指标应该被确认。应该考虑内部和外部顾客。额外运送的事故如品质和成本一样的影响顾客满足度。制造过程表现还涉及精密生产工具的使用,例如:*ANDON程序就位,*第一次直接运行的质量结果,*准备时间的缩短,*均衡生产安排,*实施的防错机会的数量,*维护计划,*标准化作业,*工作场所的组织和视觉控制的使用。

8.2.2内部审核

8.2.2.1质量体系审核

有很多方法分析质量管理体系、产品质量和过程绩效。在内部审核条款的内容中,组织的内部审核应该独立于对执行工作负有直接职责的人。人员不应该审核自己的工作。

8.2.2. 2制造过程审核

8.2.2.3产品审核

条款编号和标题实践、范例、应用、解释

8.2.1.4内部审核计划

在开发内部审核计划,包括关键以顾客为导向的过程的确定时应该考虑来自被审核区域和其它相关方的有关输入。附加的策划输入可以包括:*适当而准确的绩效衡量,*对质量成本数据的分析,*过程能力和使用的统计技术,*过程的效率和有效实施,*持续改进的机会,*过程和产品绩效结果和期望,*与顾客的关系。

8.2.2.5内部审核员资格组织应该确定负责执行内部审核人员的最低资格要求,并考虑所有顾客特殊要求。

8.2.3过程的监测和测量

8.2.3.1制造过程的监测和测量

制造过程的监测和测量指随时间的(趋势)监视,以:*验证稳定性和能力,满足初始零件批准要求,和*确定达到的改进的等级(见8.5.1.2)。

8.2.4产品的监测和测量

8.2.4.1全尺寸检验和功能试验

8.2.4.2外观项目

8.3不合格品控制

条款编号和标题实践、范例、应用、解释

8.3.1不合格品控制-补充

8.3.2返工产品的控制

8.3.3顾客信息

8.3.4顾客放弃授权”是指对顾客让步或对背离的批准的认可,通常应进行文件化并形成质量记录。

8.4数据分析

8.4.1数据的分析和使用运行绩效可包括生产力、不良质量成本、过程有效性和效率、生产输出、质量绩效和设备利用率。

8.5.1持续改进条款编号和标题实践、范例、应用、解释

8.5.1.1组织的持续改进

ISO9004:2000附录B是参考指南。可以使用下列工具:*能力研究,*试验设计,*评价程序,*质量控制图系统,*风险分析,*统计过程控制,*供方评价,*体系、过程和产品审核,*试验和测量技术,*限度理论,*设备总体有效性,*每百万件(PPM)以达到零缺陷,*价值分析,*标竿研究,*人机分析,*防错。

8.5.1.2制造过程改进见上述8.1.1。参考注2:纠正措施不是持续改进。

8.5.2纠正措施条款编号和标题实践、范例、应用、解释

8.5.2.1解决问题的方法

有很多问题解决的范例,通常,有效的方法至少包括以下过程步骤: 问题识别、遏制、根本原因识别和验证纠正措施有效性。文件化应促进所有相关人员对数据的容易得到。下列质量方法可能有帮助:*失效模式分析,*能力研究,*关系图,*鱼刺图(石川图),*FMEA评审,*柱状图,*排列图分析,*概率图,*相应的图解表示记录,*分层抽样(按不同的类别分离数据)。

8.5.2.2防错

只要成本上可行并有效, 防错方法应该被普通使用. 在纠正措施过程中, 防错方法可以用于防止再次发生或避免发生在相似产品或过程中。

8.5.2.3纠正措施影响这指对其它产品、过程和现场应用学到的教训。

条款编号和标题实践、范例、应用、解释

8.5.2.4退货产品试验\分析

下列质量方法或问题解决工具可以用来识别根本原因,和/或纠正措施步骤:*失效模式分析,*能力研究,*关系图,*数据收集,*鱼刺图(石川图),*FMEA评审,*柱状图,*排列图分析,*概率图,*相应的图解表示记录,*分层抽样(按不同的类别分离数据)。

8.5.3预防措施

TS16949五大工具之间的关系

IATF(国际汽车行动组织)为了推动TS16949标准的理解和运用,专门出版了五大核心工具应用指南,以此来推动五大工具的应用和推广。本期就五大工具向各 位同仁作简要介绍。 TS16949五大核心工具简介: 1、统计过程控制(SPC) SPC是一种制造控制方法,是将制造中的控制项目,依其特性所收集的数据,通过过程能力的分析与过程标准化,发掘过程中的异常,并立即采取改善措施,使过程恢复正常的方法。 实施SPC的目的: 对过程做出可靠的评估; 确定过程的统计控制界限,判断过程是否失控和过程是否有能力; 为过程提供一个早期报警系统,及时监控过程的情况以防止废品的发生; 减少对常规检验的依赖性,定时的观察以及系统的测量方法替代了大量的检测和验证工作 2、测量系统分析(MSA) 测量系统分析(MSA)是对每个零件能够重复读数的测量系统进行分析,评定测量系统的质量,判断测量系统产生的数据可接受性。 实施MSA的目的:

了解测量过程,确定在测量过程中的误差总量,及评估用于生产和过程控制中的测量系统的充分性。MSA促进了解和改进(减少变差)。 在日常生产中,我们经常根据获得的过程加工部件的测量数据去分析过程的状态、过程的能力和监控过程的变化;那么,怎么确保分析的结果是正确的呢?我们必须从两方面来保证: (1)是确保测量数据的准确性/质量,使用测量系统分析(MSA)方法对获得测量数据的测量系统进行评估; (2)是确保使用了合适的数据分析方法,如使用SPC工具、试验设计、方差分析、回归分析等。MSA使用数理统计和图表的方法对测量系统的分辨率和误差进行分析,以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数来说是否合适,并确定测量系统误差的主要成分。 3、失效模式和效果分析(FMEA) 潜在的失效模式和后果分析(FMEA)作为一种策划用作预防措施工具,其目的是发现、评价产品/过程中潜在的失效及其后果;找到能够避免或减少潜在失效发生的措施并不断地完善。 实施FMEA的目的: 能够容易、低成本地对产品或过程进行修改,从而减轻事后修改的危机。 找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施; 4、产品质量先期策划(APQP) APQP是用来确定和制定确保产品满足顾客要求所需步骤的结构化方法。 APQP的功能:

TS16949标准理解试题

TS16949标准理解试题 姓名部门: 得分 一、单项选择题(共60分每题4分) 1.ISO/TS16949:2009引用质量管理体系------基本原理和术语是()。 a.ISO9001:2008 b.ISO9000:2005 c.ISO9004:2009 2.ISO/TS16949:2009人力资源主要是()。 a.教育、培训 b.工作环境 c.人事管理 3.标准要素条款7.3.4.1“监视”指的是()。 a.测量分析 b.质量风险 c.设计评审 d.测量验证 4.在质量管理体系要素条款中4.2.2是( )。 a.文件控制 b.质量手册 c.记录控制 d.总则 5.TS16949标准第4章节“文件控制”在ISO9000基础上增加()。 a.工程规范 b.控制计划 c.记录保存 6.TS16949标准“质量管理体系”必须要制定的程序为()。 a.质量策划程序 b.文件控制程序 c.管理评审程序 d.质量目标程序7.IS16949标准5.1“管理承诺”相应的八大管理原则( )。 a.第一原则 b. 第二原则 c. 第三原则 d. 第四原则 8.“数据分析”指的是()。 a.质量分析 b.企业全面分析 c.顾客数据分析 d.改进数据分析 9.“经营计划”主要归于()部门。 a.部门经理 b. 最高管理者 c. 部门主管 d.管理者代表10.TS16949在管理评审对评审的输入增加()。 a.安全环境影响分析 b. 质量管理 c. 人权 d.职业健康 11.“合同评审”主要归于()部门。 a.采购部 b. 质量部 c. 业务部 d.制造部 12.TS16949:2009标准要素条款7.2.2.2指的是()。 a.组织制造可行性 b. 顾客沟通 c. 工程性能 d.特殊特性

认识ISO TS16949:2002标准

TS16949:2002 培训讲义 目录 流程 IATF的介绍 ISO/TS 16949:2002概述 第0部分ISO/TS 169469:2002引言 过程 顾客导向过程 单一/统一的过程方法 功能分析 汽车行业顾客导向过程 “章鱼图” 认识和应用技术规范 附录A—控制计划 参考书目 与ISO9004和质量管理原则的关系 过程方法在汽车行业应用中的关键问题 所有过程的关键因素 SWOT分析

流程

供方质量管理推动小组(SQMTF)和国际汽车推动小组(IATF)北 美代表对ISO/TS16949:2002技术规范的介绍 以下摘自Joe Bransky(通用汽车公司在SQMTF和IATF的代表)2002年3月在Indianapolis的ASQ大会上讲话。代表IATF的北美成员(载姆克莱斯勒,福特和通用的代表)发言。 “新技术规范的一个优点就是它与ISO9001:2002基于过程的方法相结合。我们已经在汽车行业的要求中增强了过程方法。这种增强反映了与汽车企业在供应链中的操作方式的一致性。” “关注于产品实现和过程方法是我们工作的方式。我们认为,对于质量体系审核过于偏向基于逐要素进行评估的程序的抱怨是合理的。我们这里所说的(汽车行业的“单独”的过程方法)是一种建立追踪审核的方法,这种审核基于从一致的顾客要求到操作工指导书,又返回到顾客交付的产品的基准。它与制造产品的业务的运作方式相关。我们认为,通过ISO/TS16949认证的供方组织将会得到一个价值更大的注册,因为这个注册是建立在对其质量体系和纯净的严格评估基础上的。如果你通过了ISO/TS16949认证,说明你已经取得一些成绩,我们认为,这对供方和采用本技术规范的整车厂具有很大的价值,我们相信供方和OEM将会证明协调特殊要求和认证的挑战性工作是正确的。” ISO/TS16949:2002概述 第0部分引言 包括的相关信息:总则,过程方法,与ISO9004的联系,IATF的ISO/TS16949:2002指南,与其它管理体系的相容性,ISO/TS16949:2002的目的。 第1部分范围 包括的相关信息:ISO/TS16949:2002的总则和应用。 第2部分引用标准 包括的相关信息:这些引用是ISO/TS16949的基础,也是其认可的。 第3部分术语和定义 定义汽车行业的专用术语,以及被更改和/或改变以符合汽车行业要求的ISO术语。 第4部分质量管理体系 包括的相关要求的指南:总要求,文件。 第5部分管理职责 包括的相关要求和指南:管理者承诺,以顾客为关注焦点,质量方针,策划,职责、权限和沟通,管理评审。

IATF16949和TS16949标准条文对比差异分析(完整版)

汽车质量管理体系标准 汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求---国际汽车推动小组 质量管理体系—— 汽车生产件及相关维修零件组织 应用ISO 9001:2008的特别要求 0.3过程方法 IATF 版权声明本汽车质量管理体系标准(即IATF 16949)的版权受国际汽车推动小组(IATF)成员机构保护,本汽车质量管理标准“IATF 16949”的标题为IATF 的注册商标。除非得到用户场所在地的适用法规的许可,在取得IATF 正式的书面许可之前,本汽车质量管理体系标准或任何摘录文字不允许以任何包括电子存盘、影印、录音及其它方式,复制到存取系统中或以任何方式传播。如欲复制并/或翻译本汽车质量管理体系标准的任何部分,应当联系下列地址的任一国家汽车行业协会获得许可:意大利汽车工业协会(ANFIA/意大利)美国汽车工业行动集团(AIAG/美国)法国车辆设备工业联盟(FIEV/法国)英国汽车制造与贸易商协会(SMMT/英国)德国汽车工业协会(VDA/德国)目录前言--汽车质量管理体系标准历史目标有关认证的说明引言0.1总则0.2质量管理原则前言 --汽车质量管理体系标准本汽车质量管理体系标准(本文中简称为“汽车QMS 标准”或“IATF16949”),连同适用的汽车顾客特定要求, ISO9001:2015要求以及ISO9000:2015一起定义了对汽车生产件及相关服务件组织的基本质量管理体系要求。正因为如此,汽车QMS 标准不能被视为一部独立的质量管理体系标准,而是必须当作ISO9001:2015的补充进行理解,并与ISO9001:2015结合使用。ISO9001:2015是一部单独出版的ISO 标准。IATF 16949:2016(第一版)是一份创新文件,着重考虑了顾客导向性,综合了许多以前的顾客持定要求。附录B 供实施IATF 16949要求时参考使用,除非顾客特定要求另有规定。历史

TS16949技术规范宣贯资料

ISO/TS16949 标准宣贯手册 ——————ISO/TS16949 技术规范宣贯资料 1、什么是IS09000标准: IS09000标准是国际标准化组织(ISO)制定和发布的质量管理和质量保证系列标准,总结了当代世界质量管理领域的成功经验,应用当前先进的管理理论,以简单明确的标准的形式向世界推荐了一套实用的管理方法模式。 2、什么是ISO/TS16949技术规范: SO/TS16949技术规范是国际汽车特别工作组(IATF)以及国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会(ISO/TC176),为适应汽车工业全球采购的需要,减少零部件及材料供应商为满足各国质量体系要求而多次认证的负担,减低采购成本,而在ISO9000质量管理体系标准的基础上,制定出的技术规范 (Technical Specification ),它的全名是“质量体系—汽车供应商质量管理体系要求”。 3、ISO/TS16949技术规范的基本要求: ISO/TS16949技术规范结合了各个国家汽车行业的质量管理要求:QS-9000 (美国)、VDA6.1 (德国)、EAQF94 (法国)、AVSQ95 (意大利)等。它规定了汽车供应商的质量体系要求,用于汽车相关产品零部件的设计/开发、生产、安装和服务,适用于全球汽车行业,目的在建立一个美国、欧洲及全球范围内都可以接受的单一质量管理体系标准和认证注册方案,避免供方执行多重质量体系标准和重复认证注册的困扰。 4、ISO/TS16949的主要内容: ISO/TS16949是ISO9000标准在一个特定行业的深入,结合该行业的特点, 整合了相关的多个标准,赋予了更多新的内容。它主要增加的内容有MSA (测量系统分析)、PPAP(生产件批准程序)、SPC(统计过程控制)、FMEA(失效模式与后果分析)、APQP&CP (产品质量先期策划及控制计划)。 5、ISO/TS16949的目标: 在企业和供应商中持续不断的改进,包括质量改进、生产力改进,从而使成本 降低; 强调缺点的预防,采用SPC技术及防错措施,预防不合格的发生,“第一次就 做好”是最经济的质量成本; 减少变差和浪费,确保存货周转及最低库存量,强调质量成本,控制非质量的 额外成本(如待线时间,过多搬运等);

TS16949简介

TS16949 百科名片 国际标准化组织(ISO)于2002年3月公布了一项行业性的质量体系要求,它的全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2000的特殊要求”,英文为 ISO/TS16949。 目录 [ 隐藏 ] 1、ISO/TS16949的背景和动态 2、时间表 3、IATF的工作网络 4、I SO/TS16949 的特点 审核要求 ISO/TS16949:2002背景 实施ISO/TS16949:2002的益处 ISO/TS16949:2002的关注点 ISO/TS16949:2002实施方法 ISO/TS16949:2009与ISO/TS16949差异比较 其他 ISO/TS16949:2009与ISO/TS16949差异比较简介我们从实践角度出发,在背景、目标与意义、内容三方面,对该质量管理体系要求作简要介绍。 [ 编辑本段 ] 1、ISO/TS16949的背景和动态为了协调国际汽车质量系统规范,由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构,称为国际汽车工作组 International Automotive Task Force (IATF) 。 IATF的成员包括了国际标准化组织质量管理与质量保证技术委员会(ISO/TC176),意大利汽车工业协会(ANFIA),法国汽车制造商委员会(CCFA)和汽车装备工业联盟(FIEV),德国汽车工业协会(VDA),汽车制造商如宝马(BMW),克莱斯勒(Daimler Chrysler),菲亚特(Fiat),福特(Ford),通用(General Motors),雷诺(Renault)和大众(Volkswagen)等。 IATF对3个欧洲规范VDA6.1(德国),VSQ(意大利),EAQF(法国)和 QS-9000 (北美)进行了协调,在和ISO9001:2000版标准结合的基础上,在ISO/TC176的的认可下,制定出了 ISO/TS16949 :2002 这个规范。 2002年3月1日,ISO与IATF公布了国际汽车质量的技术规范ISO/TS16949:2002,这项技术规范适用于整个汽车产业生产零部件与服务件的供应链,包括整车厂,2002年版的ISO/TS16949已经生效,并展开认证工作。 在2002年4月24号,福特,通用和克莱斯勒三大汽车制造商在美国密歇根州底特律市召开了新闻发布会,宣布对供应厂商要采取的统一的一个质量体系规范,这个规范就是ISO/TS16949。供应厂商如没有得到 ISO/TS16949的认证,也将意味着失去作为一个供应商的资格。 目前,法国雪铁龙(Citroen),标志(Peugeot),雷诺(Renault)和日本日产(Nissan)汽车制造商已强制要求其供应商通过ISO/TS16949的认证。 [ 编辑本段 ] 2、时间表a) ISO/TS16949:2002已于去年4月份起开始在全球推行; b) 第一版的ISO/TS 16949:1999将在2003年12月15日废止; c) IATF对已经注册了ISO/TS16949:1999的企业规定了一个有条件的宽限期:2004年 12月15日前,这些企业必须把目前的认证更新为ISO/TS16949:2002。这个所谓的有条件,就是企业的所有客户必须同意2004年12月15日这个期限。在这个宽限期内,认证公司的监督审核将以原有规定的时间表继续进行; d) QS-9000第三版(在ISO9000:1994基础上)有效期至2006年12月14日。实际上,在2003年12月15日之后,QS-9000认证将变成一个单独的认证,它不再包括ISO-9001 认证。 ISO/TS16949:2002涵盖了QS9000的90%内容; e) 在2006年底之前,除了新建立的公司或以前没有经过体系认证的公司将寻求ISO/TS16949的认证以外,全球现有的22,000个已经QS9000注册的公司也要转换成ISO/TS16949注册。 f) TS16949:2009英文版已于2009-6-15日发布,TS16949:2009版更新修订的内容主要是结合ISO9001:2008版标准的修订内容。

TS16949标准条款及实施细则

TS16949标准条款及实施细则 1范围-1.1总则 支持“现场”的外部场所不能获得TS16949:2009独立认证。汽车行业应用过程导向的审核方法包括评审、识别和管理联接的活动。过程审核方法在体系内检查单个过程间(它们结合在一起,相互影响满足技术规范的要求)的连接的现行控制。特别应该获得受审核的现场识别的过程与支持性实体(例如,设计中心、总部、配送中心等输出直接形成输入的实体)识别的过程之间的联接的证据。 1.2应用 对TS16949:2009要求的豁免仅限于以下:1)对于没有产品设计和开发职责的组织,包含在条款7.3中的要求;2)车辆装配组织仅限于由IATF在TS16949:2009的第一版“规则”中所规定的豁免。除上的说明外,质量管理体系必须提及TS16949:2009的所有要求。过程存在,但目前没有应用的情况下,可能发生不适用,例如:在被审核的现场不存在顾客的所有的工装,或顾客的组织间不存在书面服务协议。 2引用标准 3术语和定义 4.1总要求 4.1.1总要求-补充 当组织外包时,不允许委托技术职责。应该对产品和过程的设计和开发(7.3)给予特别的注意。例如:符合顾客零件批准程序,包括内部和外包活动,是组织的职责。 4.2文件要求 4.2中涉及的与汽车行业有关的文件举例包括:业务计划,校准程序,控制计划,顾客特殊要求,工程图样,工程标准,适用的行业标准,检验指导书,教育、资格、培训等的工作描述要求(用以定义最低要求),作业准备表,材料规范,数学(CAD)数据,操作程序,过程图,过程流程图或描述,质量保证程序,质量手册,质量计划,质量方针,试验程序,作业指导书。记录是为证明规定的结果已经达到或活动已经进行提供证据的特殊类型的文件。例如:校准结果,合同评审结果,顾客指定的记录,设计评审记录,内部审核报告,管理评审会议记要,产品和过程工程更改记录,试验/检验结果。 4.2.1总则 4.2.2质量手册 4.2.3文件物控制 4.2.3.1工程规范 4.2.4记录控制台 4.2.4.1记录保持 5.1管理承诺 5.5.1过程效率 “最高管理者”应该按ISO9001:2008。2.7中的定义加以考虑,适用于“现场”即:现场的

TS16949标准条款

1范围-1.1总则 支持“现场”的外部场所不能获得ISO/TS 16949:2002独立认证。汽车行业应用过程导向的审核方法包括评审、识别和管理联接的活动。过程审核方法在体系内检查单个过程间(它们结合在一起,相互影响满足技术规范的要求)的连接的现行控制。特别应该获得受审核的现场识别的过程与支持性实体(例如,设计中心、总部、配送中心等输出直接形成输入的实体)识别的过程之间的联接的证据。 1.2应用 对ISO/TS 16949:2002要求的豁免仅限于以下:1)对于没有产品设计和开发职责的组织,包含在条款7.3中的要求;2)车辆装配组织仅限于由IATF在ISO/TS 16949:2002的第一版“规则”中所规定的豁免。除上的说明外,质量管理体系必须提及ISO/TS 16949:2002的所有要求。过程存在,但目前没有应用的情况下,可能发生不适用,例如:在被审核的现场不存在顾客的所有的工装,或顾客的组织间不存在书面服务协议。 2引用标准 3术语和定义 4.1总要求 4.1.1总要求-补充 当组织外包时,不允许委托技术职责。应该对产品和过程的设计和开发(7.3)给予特别的注意。例如:符合顾客零件批准程序,包括内部和外包活动,是组织的职责。 4.2文件要求

4.2中涉及的与汽车行业有关的文件举例包括:业务计划,校准程序,控制计划,顾客特殊要求,工程图样,工程标准,适用的行业标准,检验指导书,教育、资格、培训等的工作描述要求(用以定义最低要求),作业准备表,材料规范,数学(CAD)数据,操作程序,过程图,过程流程图或描述,质量保证程序,质量手册,质量计划,质量方针,试验程序,作业指导书。记录是为证明规定的结果已经达到或活动已经进行提供证据的特殊类型的文件。例如:校准结果,合同评审结果,顾客指定的记录,设计评审记录,内部审核报告,管理评审会议记要,产品和过程工程更改记录,试验/检验结果。 4.2.1总则 4.2.2质量手册 4.2.3文件物控制 4.2.3.1工程规范 4.2.4记录控制台 4.2.4.1记录保持 5.1管理承诺 5.5.1过程效率 “最高管理者”应该按ISO9001:20003。2。7中的定义加以考虑,适用于“现场”即:现场的最高等级的小组或人员。在组织的认证中最高管理者不必须与现场认证的相同,但在任何情况下都必须清楚的加以定义。l 组织分析和最优化过程间相互作用的过程目标-持续改进,l 直接关系到组织的成功的产品实现过程的识别,l 影响实现过程效率的支持过程的识别,l 过程更改中的验证,保持质量体系提供的功能所需的资源和沟通,l 验证过程以有效的和有效

什么是TS16949标准

什么是TS16949标准? 国际标准化组织(ISO)于2002年3月公布了一项行业性的质量体系要求,它的全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2000的特殊要求”,英文为TS16949。 我们从实践角度出发,在背景、目标与意义、内容三方面,对该质量管理体系要求作简要介绍。 1.TS16949的背景和动态 为了协调国际汽车质量系统规范,由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构,称为国际汽车工作组International Automotive Task Force (IATF) 。IATF的成员包括了国际标准化组织质量管理与质量保证技术委员会(ISO/TC176),意大利汽车工业协会(ANFIA),法国汽车制造商委员会(CCFA)和汽车装备工业联盟(FIEV),德国汽车工业协会(VDA),汽车制造商如宝马(BMW),克莱斯勒(Daimler Chrysler),菲亚特(Fiat),福特(Ford),通用(General Motors),雷诺(Renault)和大众(Voldswagen)等。 IATF对3个欧洲规范VDA6.1(德国),VSQ(意大利),EAQF(法国)和QS9000(北美)进行了协调,在ISO9001:2000版标准结合的基础上,在ISO/TC176的的认可下,制定出了TS16949 :2002 这个规范。 2002年3月1日,ISO与IATF公布了国际汽车质量的技术规范TS16949:2002,这项技术规范适用于整个汽车产业生产零部件与服务件的供应链,包括整车厂,2002年版的TS16949已经生效,并展开认证工作。 在2002年4月24号,福特,通用和克莱斯勒三大汽车制造商在美国密歇根州底特律市召开了新闻发布会,宣布对供应厂商要采取的统一的一个质量体系规范,这个规范就是TS16949。供应厂商如没有得到 TS16949的认证,也将意味着失去作为一个供应商的资格。 目前,法国雪铁龙(Citroen),标志(Peugeot),雷诺(Renault)和日本日产(Nissan)汽车制造商已强制要求其供应商通过TS16949的认证。 2 时间表 a) TS16949:2002已于去年4月份起开始在全球推行; b) 第一版的ISO/TS 16949:1999将在2003年12月15日废止; c) IATF对已经注册了TS16949:1999的企业规定了一个有条件的宽限期:2004年12月15日前,这些企业必须把目前的认证更新为TS16949:2002。这个所谓的有条件,就是企业的所有客户必须同意2004年12月15日这个期限。在这个宽限期内,认证公司的监督审核将以原有规定的时间表继续进行; d) QS9000第三版(在ISO9000:1994基础上)有效期至2006年12月14日。实际上,在 2003年12月15日之后,QS9000认证将变成一个单独的认证,它不再包括ISO-9001 认证。TS16949:2002涵盖了QS9000的90%内容; e)在2006年底之前,除了新建立的公司或以前没有经过体系认证的公司将寻求TS16949的认证以外,全球现有的22,000个已经QS9000注册的公司也要转换成TS16949注册。 3 IATF的工作网络 为切实可行,有效地贯彻ISO/TS16949规范,IATF在全球建立了5个地区性的国际汽车监督署(IAOB-Internation Automotive Oversight Bureau)。这5个监督署采用相同的程序方法来监督TS16949规范的管理,操作和实施。每个监督署的职责包括: a)代表IATF,通过相同的程序,贯彻和管理TS16949的注册全过程。包括见证审核活动,注册审核员的资格培训和考试,监督认证公司和注册审核员的工作质量; b)与其他监督署协调,以确保TS16949注册计划的全球一致性; c)贯彻和实施IATF的政策和决定; d)负责IATF与全球汽车制造商之间有关标准的协调事宜; e)建立和维持IATF的信息数据库以便于注册管理。 这5个监督署分别为ANFIA, IATF-France, SMMT,VDA-QMC和IAOB。负责亚太地区的汽车监督署IAOB位于美国密歇根州南费尔德市。只有与其签约的认证机构才可以颁发受IATF承认的TS16949证书。

TS16949汽车业质量管理体系标准

TS16949汽车业质量管理体系标准 国际标准化组织(ISO)于2002年3月公布了一项行业性的质量体系要求,它的全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2000的特殊要求”,英文为ISO/TS16949。 我们从实践角度出发,在背景、目标与意义、内容三方面,对该质量管理体系要求作简要介绍。 ISO/TS16949的背景和动态 为了协调国际汽车质量系统规范,由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构,称为国际汽车工作组International Automotive Task Force (IATF) 。IATF的成员包括了国际标准化组织质量管理与质量保证技术委员会(ISO/TC176),意大利汽车工业协会(ANFIA),法国汽车制造商委员会(CCFA)和汽车装备工业联盟(FIEV),德国汽车工业协会(VDA),汽车制造商如宝马(BMW),克莱斯勒(Daimler Chrysler),菲亚特(Fiat),福特(Ford),通用(General Motors),雷诺(Renault)和大众(Voldswagen)等。IATF对3个欧洲规范VDA6.1(德国),VSQ(意大利),EAQF(法国)和QS-9000(北美)进行了协调,在和ISO9001:2000版标准结合的基础上,在ISO/TC176的的认可下,制定出了ISO/TS16949 :2002 这个规范。 2002年3月1日,ISO与IATF公布了国际汽车质量的技术规范ISO/TS16949:2002,这项技术规范适用于整个汽车产业生产零部件与服务件的供应链,包括整车厂,2002年版的ISO/TS16949已经生效,并展开认证工作。 在2002年4月24号,福特,通用和克莱斯勒三大汽车制造商在美国密歇根州底特律市召开了新闻发布会,宣布对供应厂商要采取的统一的一个质量体系规范,这个规范就是ISO/TS16949。供应厂商如没有得到ISO/TS16949的认证,也将意味着失去作为一个供应商的资格。 目前,法国雪铁龙(Citroen),标志(Peugeot),雷诺(Renault)和日本日产(Nissan)汽车制造商已强制要求其供应商通过ISO/TS16949的认证。 时间表 a) ISO/TS16949:2002已于去年4月份起开始在全球推行; b) 第一版的ISO/TS 16949:1999将在2003年12月15日废止; c) IATF对已经注册了ISO/TS16949:1999的企业规定了一个有条件的宽限期:2004年12月15日前,这些企业必须把目前的认证更新为ISO/TS16949:2002。这个所谓的有条件,就是企业的所有客户必须同意2004年12月15日这个期限。在这个宽限期内,认证公司的监督审核将以原有规定的时间表继续进行; d) QS-9000第三版(在ISO9000:1994基础上)有效期至2006年12月14日。实际上,在2003年12月15日之后,QS-9000认证将变成一个单独的认证,它不再包括ISO-9001 认证。ISO/TS16949:2002涵盖了QS9000的90%内容; e) 在2006年底之前,除了新建立的公司或以前没有经过体系认证的公司将寻求ISO/TS16949的认证以外,全球现有的22,000个已经QS9000注册的公司也要转换成ISO/TS16949注册。

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