医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷(一)
总分：96考试时长：120
说明：单项选择题(每小题1分。共80分。)多项选择题(每小题1分，共20分。)
一、单项选择题 ((每小题1分。共80分。))
1.下列关于肾上腺素对血管和血压影响的叙述，错误的是( )。(1)分
A）激动a受体，使皮肤、黏膜、内脏血管收缩
B）激动β2受体，使骨骼肌、冠状血管收缩
C）激动β1受体，兴奋心脏
D）治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降
E）较大剂量使收缩压、舒张压均升高
【答案】B
【解析】肾上腺素可与α和β两类受体结合。在心脏，。肾上腺素与β1受体结合，产生正性变力作用，使心排血量增加；在血管，肾上腺素的作用则取决于血管
平滑肌上α和β肾上腺素受体的分布情况。在皮肤、肾和胃肠道的血管平滑肌
上以α1肾上腺素受体为主，此类受体被激活时可引起血管收缩；在骨骼肌和
肝的血管主要以β1肾上腺素受体为主，此类受体被激活时引起血管舒张。小
剂量的肾上腺素主要兴奋β2肾上腺素受体，引起骨骼肌和肝血管舒张，这种
舒张血管的作用超过肾上腺素对其他部位血管的缩血管作用，故全身总外周阻
力降低。大剂量的肾上腺素则可引起体内大多数血管收缩，总外周阻力增大。
2.Na+通过离子通道的跨膜转运过程属于( )。(1)分
A）主动转运
B）易化扩散
C）单纯扩散
D）出胞作用
E）人胞作用
【答案】B
【解析】经通道易化扩散是指溶液中的Na+、C1-、Ca2+、K+等带电离子，借助通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度跨膜转运的过程。
3.铁是合成( )。(1)分
A）血浆的原料
B）红细胞的原料
C）血红蛋白的原料
D）血小板的原料
E）白细胞的原料
【答案】C
【解析】铁和蛋白质是合成血红蛋白的重要原料。
4.人体内合成尿素的主要脏器是( )。(1)分
A）肌肉
B）脑
C）肾
D）肝
E）心
【答案】D
【解析】人体内氨的去路：(1)在肝合成尿素，是氨的主要去路；(2)合成谷氨酰胺运至肾，转变为铵盐形式由尿排出；(3)转变为其他含氮化合物。
5.细菌内毒素的特征是( )。(1)分
A）只有革兰阴性菌产生
B）细菌在生长过程中释放
C）少数革兰阳性菌产生
D）抗原性强
E）不耐热
【答案】A
【解析】内毒素是G菌细胞壁的成分，在菌体裂解后才能释放出来的毒性脂多糖。
其主要特点有：(1)不同细菌的内毒素成分基本相同：对理化因素作用相对稳定，耐热；(2)抗原性较弱：不能制成类毒素。由上可知，B、C、D、E的说法都不
符合内毒素的特征。
6.心肌炎主要由下列哪种病毒感染所引起?( )(1)分
A）埃可病毒
B）柯萨奇病毒
C）脊髓灰质炎病毒
D）轮状病毒
E）甲型肝炎病毒
【答案】B
【解析】略。
7.下列哪种细菌为革兰阴性菌?( )(1)分
A）葡萄球菌
B）肺炎链球菌
C）脑膜炎奈瑟菌
D）微球菌
E）以上都不是
【答案】C
【解析】脑膜炎奈瑟菌是G-球菌，此菌呈肾形，常成双排列。
8.中成药双黄连注射液的主要成分是( )。(1)分
A）橙皮苷
B）黄芩苷
C）芦丁
D）大黄素
E）红花苷
【答案】B
【解析】黄酮(醇)类化合物以2-苯基色原酮为基本母核，常见的化合物有黄芩中主要抗菌、消炎的有效成分黄芩苷，该成分是中成药“双黄连注射液”的主要活性
成分。
9.在天然药物化学成分的分类中，吗啡属于( )。(1)分
A）黄酮类
C）强心苷类
D）生物碱化合物
E）皂苷化合物
【答案】D
【解析】吗啡碱、可待因均属于异喹啉衍生物类生物碱。
10.洛伐他汀的主要作用机理是( )。(1)分
A）促进胆固醇转化为胆酸
B）减少胆固醇自肠内吸收
C）抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性
D）升高血浆高密度脂蛋白
E）降低血浆三酰甘油和极低密度脂蛋白
【答案】C
【解析】洛伐他汀为白色结晶性粉末，具有内酯结构，在酸、碱条件下，内酯环可迅速水解生成较稳定的羟基酸。本品为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的新
型降血脂药，在体内转化为β-羟基酸发挥药效，临床上主要用于原发性高胆固
醇血症。
11.下列药物中可用作吸人性全身麻醉药的是( )。(1)分
A）氧氟沙星
B）氟烷
C）氟西汀
D）氟尿嘧啶
E）氟哌酸
【答案】B
【解析】全身麻醉药根据给药途径的不同可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。吸入麻醉药是一类化学性质不活泼的气体或易挥发的液体，常用的药物有卤烃类氟烷、甲氧氟烷、蒽氟烷、异氟烷和醚类麻醉乙醚等。静脉麻醉药直接从静脉给药，
麻醉作用迅速，对呼吸道无刺激作用，不良反应少，使用方便，常用的药物有
盐酸氯胺酮、羟丁酸钠等。氧氟沙星为大环内酯类抗菌药；氟西汀用于抑郁症、强迫症、贪食症等；氟尿嘧啶为抗肿瘤药物；氟哌酸为喹诺酮类抗菌药。12.吲哚美辛又名( )。(1)分
A）必理通
B）扑热息痛
C）消炎痛
D）安乃近
E）阿司匹林
【答案】C
【解析】吲哚美辛又名消炎痛。
13.巴比妥类的药物具有( )。(1)分
A）弱碱性
B）中性
C）弱酸性
D）中等碱性
E）强酸性
【解析】巴比妥类药物因具有“—CO—NH—CO—”结构，能形成烯醇型，因此显弱酸性。其可与碳酸钠或氢氧化钠生成水溶性盐，可供配制注射液用。由于本类
药物的酸性比碳酸弱，其钠盐水溶液遇空气中的二氧化碳或遇酸性药物会析出
巴比妥类沉淀。
14.不需要患者做皮肤过敏试验的药物是( )。(1)分
A）阿莫西林
B）青霉胺
C）普鲁卡因青霉素
D）青霉素
E）胰岛素
【答案】E
【解析】胰岛素为降血糖药，不需做皮肤过敏试验。
15.尼可刹米属于( )。(1)分
A）镇静催眠药
B）麻醉性镇痛药
C）解热镇痛药
D）抗精神失常药
E）中枢兴奋药
【答案】E
【解析】尼可刹米又名可拉明，为无色或淡黄色的澄明油状液体，有引湿性，可与水任意混合。本品为中枢兴奋药，主要兴奋延髓呼吸中枢，临床上主要用于中
枢性呼吸抑制。
16.盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较( )。(1)分
A）镇痛作用比吗啡弱，一般不产生成瘾性
B）镇痛作用比吗啡弱，但产生成瘾性快
C）镇痛作用比吗啡强，产生成瘾性也快
D）镇痛作用比吗啡强，但产生成瘾性慢
E）镇痛作用比吗啡弱，产生成瘾性也慢
【答案】E
【解析】盐酸哌替啶的镇痛作用弱于吗啡，成瘾性也比吗啡弱，几乎取代了吗啡。
它也可用于麻醉前给药及人工冬眠。
17.维持药效最长的眼用制剂是( )。(1)分
A）油溶液型滴眼剂
B）眼膏剂
C）混悬型滴眼剂
D）眼用控释制剂
E）水溶液型滴眼剂
【答案】D
【解析】缓释制剂是指在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与其相应的普通制剂比较，给药频率至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减
少，且能显著增加患者顺应性的制剂。选项中各种眼用制剂除控释制剂外，药
效持续时间均相同。
18.我国现行的药品质量标准的最高法规是( )。(1)分
A）《中国药典》
B）《国际药典》
C）《地方标准》
D）《部颁标准》
E）《药事管理法规》
【答案】A
【解析】《中国药典》是我国现行药品质量标准的最高法规。自建国以来，我国已经出版了8版药典(1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000和2005年版)。
我国现行药典是2005年版，分为一部、二部和三部，化学药物收载于二部内。
19.药物纯度符合规定是指( )。(1)分
A）纯度符合优级纯试剂的规定
B）含量符合《中国药典》的规定
C）绝对不存在杂质
D）对患者无不良反应
E）杂质含量不超过限量规定
【答案】E
【解析】略。
20.100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应( )。(1)分
A）>10μm≤100粒／mL
B）>10μm≤20粒／mL
C）>5μm≤50粒／mL
D）>10μm≤10粒／mL
E）>1μm≤10粒／mL
【答案】D
【解析】略。
21.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了( )。(1)分
A）防止腐败
B）减少明胶对药物的吸附
C）延缓明胶溶解
D）保持一定的水分，防止脆裂
E）起矫味作用
【答案】D
【解析】明胶是空胶囊的主要成囊材料。空胶囊为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂，如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等，保持其一定的水
分，防止脆裂。
22.眼膏剂的制备中，基质的灭菌方法为( )。(1)分
A）140℃干热灭菌1~2h
B）130℃干热灭菌1～2h
C）120℃干热灭菌1~2h
D）150℃干热灭菌1～2h
E）121.5℃热压灭菌1～2h
【答案】D
【解析】眼膏剂的基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温滤过，并用150℃干热灭菌1～2h，备用。也可将各组分分别灭菌供配制用。用于眼部手术或创伤的眼
膏剂应灭菌或无菌操作，且不得添加抑菌剂或抗氧剂。
23.注射剂出现热原的原因不包括( )。(1)分
A）容器用具、管道生产设备带人
B）从溶剂中带入
C）原辅料带人
D）制备过程中带人
E）贮存过程中产生
【答案】E
【解析】热原的主要污染途径包括：从溶剂中带人，从原料中带入，容器用具、装置、管道等污染，制备过程中污染，从输液器带人。
24.不宜采用低温粉碎的药物有( )。(1)分
A）需要获得更多更细的粉末
B）干浸膏
C）常温难粉碎的树脂类
D）有刺激性的药物
E）含有挥发性成分的药物
【答案】D
【解析】略。
25.阿司匹林性质不稳定的主要原因是( )。(1)分
A）水解
B）聚合
C）还原
D）氧化
E）挥发
【答案】A
【解析】阿司匹林中含有酯键，在水溶液中，在H+、OH-或广义酸碱的催化下水解反应加速，特别在碱性溶液中水解反应进行完全。
26.凡士林宜采用的灭菌方法是( )。(1)分
A）热压灭菌法
B）紫外线灭菌法
C）干热空气灭菌法
D）化学灭菌法
E）湿热空气灭菌法
【答案】C
【解析】干热空气灭菌法是指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高
温的粉末化学药品的灭菌。凡士林属油性软膏基质，因此应采取此方法灭菌。
27.可舌下含化给药的是( )。(1)分
A）红霉素
B）山莨菪碱
C）异烟肼
D）地西泮
E）硝苯地平
【答案】E
【解析】口腔吸收的药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝的首过作用，也不受胃肠道pH和酶系统的破坏。口腔给药有利于首过作用大或胃肠中
不稳定的药物，如甲睾酮、异丙肾上腺素等。此外，硝酸甘油、卡托普利、硝苯地平等在舌下含化时可良好的吸收。
28.膜剂的厚度一般不超过( )。(1)分
A）O.20mm
B）O.50mm
C）0.75mm
D）0.85mm
E）O.20tim
【答案】E
【解析】一般膜剂的厚度为0．1～O．2μm，面积为1c㎡的可供口服，O．5c㎡的供眼用。
29.关于气雾剂的叙述中，正确的是( )。(1)分
A）给药剂量难以控制
B）加入丙酮，会升高抛射剂的蒸气压
C）抛射剂用量少，蒸气K-i岛
D）抛射剂可以起分散剂作用
E）抛射剂的存在，降低了药物的稳定性
【答案】D
【解析】略。
30.药物的首关效应是指( )。(1)分
A）肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少
B）药物与机体组织器官之间的最初效应
C）药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
D）口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进人体循环的药量减少E）舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
【答案】D
【解析】经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。
31.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多长时间?( )(1)分
A）17h以内
B）12h以内
C）15h以内
D）18h以内
E）20h以内
【答案】B
【解析】略。
32.药物是( )。(1)分
A）影响机体病理过程的化学物质
B）影响机体功能活动的化学物质
C）人类在生存、生产和生活中用于祛除疾病的化学物质
D）作用于机体，用于预防、治疗、诊断和鉴别疾病的化学物质
E）作用于机体，用于预防、治疗和诊断疾病或计划生育的化学物质
【答案】E
【解析】药品不同于药物，药品必须是上市的商品。药物的范围要广泛得多，凡是具有预防、治疗、诊断人的疾病或者调节人的生理机能等的物质均可称为药物，除了已经上市的药品之外，还包括处于研制阶段的药物、民间流通的一些药物
等。
33.处方书写必须符合下列规则( )。(1)分
A）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过十种药品
B）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产
地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出
C）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，可不必注明临床诊断D）处方一律用拉丁名称书写
E）西药、中成药、中药饮片可同时开具在同一张处方上
【答案】B
【解析】处方书写必须符合下列规则：(1)处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。(2)每张处方只限于一名患者的用药。(3)处方字迹应当清
楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。(4)处方一律用
规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编
制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。(5)年龄必须写实足年龄，婴幼
儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别
开具处方。(6)西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过
五种药品。(7)中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调
剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；
对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
34.药物被吸收后随血液循环到达各组织器官的过程称为( )。(1)分
A）生物转化
B）分布
C）吸收
D）排泄
E）消除
【答案】B
【解析】略。
35.普萘洛尔的作用机制不包括( )。(1)分
A）减少去甲肾上腺素的释放
B）降低血容量
C）减少肾素分泌
D）中枢性降压
E）心肌收缩力减弱，心输出量减少
【答案】B
【解析】普萘洛尔的作用机制主要有以下几点：(1)阻断肾入球小动脉上的β1受体，减少肾素分泌，使血管紧张素合成减少。(2)阻断心脏β1受体，减慢心率，减
弱心肌收缩力，使心输出量减少而降压。(3)阻断去甲肾上腺素能神经末梢(突触
前膜)β2受体，取消正反馈，减少去甲肾上腺素的释放。(4)阻断中枢β受体，
使外周交感神经活性降低。
36.琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是( )。(1)分
A）毛果芸香碱
B）阿托品
C）新斯的明
D）毒扁豆碱
E）东莨菪碱
【答案】C
【解析】琥珀胆碱过量可引起呼吸肌麻痹，导致自主呼吸停止。遗传性胆碱酯酶活性低下者可出现严重窒息，故在临床应用时须备有人工呼吸机。因新斯的明对
假性胆碱酯酶也有抑制作用，从而抑制琥珀胆碱的水解过程，加强其肌松作用，故禁用新斯的明解救。
37.对立克次体感染最有效的药物是( )。(1)分
A）四环素
B）妥布霉素
C）利巴韦林
D）林可霉素
E）氟康唑
【答案】A
【解析】四环素对立克次体感染引起的斑疹伤寒和恙虫病最有效。
38.有抗幽门螺旋杆菌作用的黏膜保护药是( )。(1)分
A）氢氧化铝
B）硫糖铝
C）米索前列醇
D）三硅酸镁
E）枸橼酸铋钾
【答案】E
【解析】枸橼酸铋钾及胶体果胶铋与溃疡基底膜的坏死组织中的蛋白质或氨基酸结合，形成蛋白质一铋复合物，覆盖于溃疡表面起到黏膜保护作用。
39.普罗帕酮主要用于( )。(1)分
A）心房颤动和心房扑动
B）室上性心律失常
C）室性和室上性心律失常
D）室性心律失常
E）其他抗心律失常药物疗效不佳的患者
【答案】E
【解析】普罗帕酮可用于室上性及室性心律失常，因其有致心律失常的作用，仅限用于其他抗心律失常药物疗效不佳危及生命的患者。
40.预防单纯性甲状腺肿宜选用的药物是( )。(1)分
A）甲硫氧嘧啶
B）丙硫氧嘧啶
C）甲状腺素
D）小剂量碘
E）大剂量碘
【答案】D
【解析】小剂量碘作为合成甲状腺素的原料，补充摄人的不足，用于预防单纯性甲状腺肿。
41.苯妥英钠的用途不包括( )。(1)分
A）癫痫持续状态
B）癫痫小发作
C）癫痫大发作
D）心律失常
E）外周神经痛
【答案】B
【解析】苯妥英钠对强直阵挛性发作(大发作)和单纯部分性发作(局限性发作)疗效好，为首选药；对复杂部分性发作(精神运动性发作)有一定的疗效；对失神性
发作(小发作)无效，有时甚至使病情恶化。
42.糖皮质激素禁用于( )。(1)分
A）血液病
B）局部应用
C）新近骨折
D）过敏性疾病
E）自身免疫性疾病
【答案】C
【解析】抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病，骨质疏松症，库欣病，妊娠早期，骨折或创伤修复期，心或肾功能不全者，有精神病史者等禁用糖皮质激素。
43.下列哪项不是阿司匹林的不良反应?( )(1)分
A）水杨酸反应
B）凝血障碍
C）胃肠道反应
D）过敏反应
E）成瘾性
【答案】E
【解析】阿司匹林为解热镇痛类抗炎药，无成瘾性。
44.强心苷中毒致死的主要原因是( )。(1)分
A）肝毒性
B）神经系统反应
C）心脏毒性
D）胃肠道反应
E）肾毒性
【答案】C
【解析】强心苷的不良反应中，心脏毒性反应为最严重、最危险的不良反应，是中毒致死的主要原因，表现为临床上所见的各种心律失常：(1)快速型心律失常：最多见和最早见的是室性期前收缩，约占心脏毒性发生率的1／3，也可发生二联律、三联律、室性心动过速，甚至发生心室纤颤；(2)房室传导阻滞；(3)窦性心动过缓。
45.可用于急性心肌梗死的抗心绞痛药物是( )。(1)分
A）亚硝酸异戊酯
B）异山梨酯
C）硝酸甘油
D）普萘洛尔
E）硝苯地平
【答案】E
【解析】硝苯地平能扩张外周血管，故可用于伴有外周血管痉挛性疾病的心绞痛者。对急性心肌梗死患者能促进其侧支循环，缩小梗死面积。
46.为防止局麻药的吸收，常加入的药物是( )。(1)分
A）肾上腺素
B）麻黄碱
C）多巴胺
D）去甲肾上腺素
E）去氧肾上腺素
【答案】A
【解析】局麻药引起血管扩张会加速局麻药的吸收，减弱局麻作用，还会增加毒性。
因此，注射用局麻药液时，除手指、足趾、鼻、耳廓、阴茎等部位的手术外，
应加入少量肾上腺素，以收缩血管，延缓吸收，延长局麻时问和减少中毒。47.糖类输液为( )。(1)分
A）电解质输液
B）营养输液
C）非胶体输液
D）血浆代用液
E）非电解质输液
【答案】B
【解析】略。
48.羟乙基淀粉注射液为( )。(1)分
A）电解质输液
B）营养输液
C）非胶体输液
D）血浆代用液
E）非电解质输液
【答案】D
【解析】胶体类输液俗称血浆代用液，可长时间在体内循环，如右旋糖酐、羟乙基淀粉、明胶。
49.药物性质稳定，受湿、遇热不起变化，宜采用的制片方法是( )。(1)分
A）湿法制粒
B）干法制粒
C）粉末直接压片
D）空白颗粒法
E）湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
【答案】A
【解析】湿法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的
方法。该方法靠粘合剂的作用使粉末粒子间产生结合力。由于湿法制粒的颗粒
具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，成为医药工业
中，应用最为广泛的方法，常用于性质稳定，受湿、遇热不起变化的药物。50.关于抗生素应用的叙述，不正确的是( )。(1)分
A）根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案
B）不能随意停药，保持有效血药浓度
C）在使用抗生素时，要严格掌握适应证，并注意给予足够的剂量、正确的给药方法和适当的疗程
D）只有有联合用药指征时才可以联合应用抗生素
E）青霉素类可局部应用
【答案】E
【解析】抗生素的局部应用只限于少数情况，例如全身给药后在感染部位难以达到治疗浓度时，可加用局部给药作为辅助治疗。局部用药宜采用刺激性小、不易
吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂，青霉素类、头孢菌素类等
易产生过敏反应的药物不可局部应用。氨基苷类等耳毒性药不可局部滴耳。单
一药物可有效治疗的感染，不需联合用药，仅在有联合用药指征时才联合用药。
51.某药品的有效期为2003年04月05H，表明本品最迟可用至( )。(1)分
A）2003年04月05日
B）2003年04月01日
C）2003年03月31日
D）2003年04月04日
E）2003年04月30日
【答案】A
【解析】有效期的表示方法中直接标明有效期是指：药品的有效期为2003年04月05日，表明本品至2003年04月06日起便不得使用。国内多数药厂都用这
种方法。
52.可促进凝血因子生成的药物是( )。(1)分
A）维生素K
B）神经垂体素
C）酚磺乙胺
D）鱼精蛋白
E）氨甲苯酸
【答案】A
【解析】维生素K是肝合成凝血酶原(因子II)和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、X时不可缺少的物质，参与这些凝血因子肽链末端的谷氨酸残基羧化。这一过程中，首先氢醌型
维生素K被转化成环氧化物，后者又在NADH作用下，再还原成氢醌型，重新
参与羧化反应。维生素K缺乏或环氧化物还原受阻，可使这些凝血因子合成减
少，导致凝血酶原时间延长并引起出血。
53.抗纤维蛋白溶解的药物是( )。(1)分
A）维生素K
B）神经垂体素
C）酚磺乙胺
D）鱼精蛋白
E）氨甲苯酸
【答案】E
【解析】抗纤维蛋白溶解药可与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的作用，抑制纤维蛋白凝块的裂解起到止血的作用。常用的药物有氨甲苯酸、氨甲环酸。
54.使用过量可引起血栓形成的药物是( )。(1)分
A）维生素K
B）神经垂体素
C）酚磺乙胺
D）鱼精蛋白
E）氨甲苯酸
【答案】E
【解析】氨甲苯酸使用过量可促进血栓形成。
55.大黄中具有泻下作用的成分是( )。(1)分
A）番泻苷
B）游离蒽醌苷元
C）芪类成分
D）苯丁酮类
E）大黄鞣质
【答案】A
【解析】二蒽酮类化合物多以苷的形式存在，如二蒽酮类成分番泻苷为大黄及番泻叶中致泻的有效成分。
56.具有抑菌作用的成分是( )。(1)分
A）番泻苷
B）游离蒽醌苷元
C）芪类成分
D）苯丁酮类
E）大黄鞣质
【答案】B
【解析】羟基蒽醌类化合物是蒽醌类数量最多的一种，可以游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物体内。如大黄和虎杖中的有效成分大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素均属于这一类型，对多种细菌具有抑菌作用。57.维生素A( )。(1)分
A）属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物
B）属于易发生自动氧化的酚羟基类药物
C）属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物
D）属于易发生自动氧化的巯基类药物
E）属于易发生自动氧化的杂环类药物
【答案】A
【解析】略。
58.普鲁卡因( )。(1)分
A）属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物
B）属于易发生自动氧化的酚羟基类药物
C）属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物
D）属于易发生自动氧化的巯基类药物
E）属于易发生自动氧化的杂环类药物
【答案】C
【解析】普鲁卡因又名奴佛卡因。本品含有芳伯氨基结构，其酯键可发生水解，水解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，在一定条件下，对氨基苯甲酸可进一
步脱羧生成有毒的苯胺。
59.肾上腺素( )。(1)分
A）属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物
B）属于易发生自动氧化的酚羟基类药物
C）属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物
D）属于易发生自动氧化的巯基类药物
E）属于易发生自动氧化的杂环类药物
【答案】B
【解析】肾上腺素又名副肾碱。本品含有邻苯二酚结构，为酚羟基类药物，有较强的还原性，在酸性介质中相对稳定，在中性或碱性溶液中不稳定，空气中的氧
或弱氧化剂，都能使其氧化变质，生成醌型化合物肾上腺素红，呈红色，还可
进一步聚合成棕色多聚物。
60.卡托普利( )。(1)分
A）属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物
B）属于易发生自动氧化的酚羟基类药物
C）属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物
D）属于易发生自动氧化的巯基类药物
E）属于易发生自动氧化的杂环类药物
【答案】D
【解析】卡托普利又名巯甲丙脯酸。本品结构中含巯基，见光或在水溶液中，可发生自动氧化生成二硫化物，加入螯合剂或抗氧化剂可延缓，应遮光、密封贮存。
61.脂肪乳输液为( )。(1)分
A）电解质输液
B）营养输液
C）非胶体输液
D）血浆代用液
E）非电解质输液
【答案】B
【解析】营养输液用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。
62.氯化钠注射液为( )。(1)分
A）电解质输液
B）营养输液
C）非胶体输液
D）血浆代用液
E）非电解质输液
【答案】A
【解析】电解质输液用于补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。
63.药物的可压性不好，且在湿、热条件下不稳定，宜采用的制片方法是( )。(1)分
A）湿法制粒
B）干法制粒
C）粉末直接压片
D）空白颗粒法
E）湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
【答案】B
【解析】干法制粒压片法是将干法制粒的颗粒进行压片的方法。干法制粒压片法是将药物和辅料的粉末混合均匀，压缩成大片状或板状后粉碎成所需大小颗粒的
方法。于法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物，方法简单、省
工省时。
64.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，宜采用的制片方法是( )。(1)分
A）湿法制粒
B）干法制粒
C）粉末直接压片
D）空白颗粒法
E）湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
【答案】C
【解析】当药物的剂量较大，且其有良好的流动性和可压性，可采用粉末直接压片。
65.辅料具有相当好的流动性和可压性，且与药物混合后性质不变，宜采用的制片方法
是( )。(1)分
A）湿法制粒
B）干法制粒
C）粉末直接压片
D）空白颗粒法
E）湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
【答案】C
【解析】粉末直接压片法是不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法。粉末直接压片法避开了制粒过程，因而具有省时节能、工艺简便、工
序少、适用于湿热不稳定的药物等突出优点。粉末直接压片的辅料的特点是流
动性、压缩成形性好。
66.麻醉药品和毒性药品的原料药实行( )。(1)分
A）一级管理
B）二级管理
C）三级管
D）四级管理
E）五级管理
【答案】A
【解析】卫生部明确规定，医院对药品的管理要实行“金额管理，重点统计”管理办法。目前一般医院都对药品实行三级管理。专柜存放，专账登记。麻醉药品和
毒性药品的原料药实行一级管理。
67.精神药品实行( )。(1)分
A）一级管理
B）二级管理
D）四级管理
E）五级管理
【答案】B
【解析】精神药品实行二级管理。
68.贵重药品实行( )。(1)分
A）一级管理
B）二级管理
C）三级管
D）四级管理
E）五级管理
【答案】B
【解析】贵重药品实行二级管理。
69.自费药品实行( )。(1)分
A）一级管理
B）二级管理
C）三级管
D）四级管理
E）五级管理
【答案】B
【解析】自费药品实行二级管理。
70.停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称为( )。(1)分
A）继发反应
B）后遗效应
C）变态反应
D）副作用
E）毒性反应
【答案】B
【解析】后遗效应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。
71.由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为( )。(1)分
A）继发反应
B）后遗效应
C）变态反应
D）副作用
E）毒性反应
【答案】A
【解析】继发反应是由药物的治疗作用所引起的不良后果。
72.药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为( )。(1)分
A）继发反应
B）后遗效应
C）变态反应
D）副作用
E）毒性反应
【解析】副作用是指药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用。它使病人感觉不适或痛苦，但一般较轻微，危害不大，是可逆性的功能变化。
73.用药剂量过大，时间过长而产生的对机体有明显损害的反应称为( )。(1)分
A）继发反应
B）后遗效应
C）变态反应
D）副作用
E）毒性反应
【答案】E
【解析】毒性反应是指用药剂量过大、时间过长或机体对药物的敏感性过高而产生的对机体有明显损害的反应。
74.过敏反应与超敏反应又称为( )。(1)分
A）继发反应
B）后遗效应
C）变态反应
D）副作用
E）毒性反应
【答案】C
【解析】变态反应(过敏反应，超敏反应)是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。其发生与药物的用药剂量无关，因此不能通过减少药物剂量来避免其发生；反应性质各不相同，不易预知，过敏体质者易发生。
75.可治疗浅表和深部真菌感染的抗真菌药物是( )。(1)分
A）灰黄霉素
B）两性霉素B
C）咪唑类药
D）氟康唑
E）克霉唑
【答案】C
【解析】咪唑类和三唑类抗真菌药均为广谱抗真菌药，可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成，抑制真菌生长。常用的有酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。酮康唑和氟康唑口服吸收好、分布广，对新型隐球菌、白色念珠菌等深部真菌感染有效，对浅表真菌感染也有效，但不易透人脑脊液，对真菌性脑膜炎无效；伊曲康唑抗真菌活性强于酮康唑，用于皮肤癣菌疗效好，特别适于甲癣的治疗。
76.治疗浅表真菌感染的抗真菌药物是( )。(1)分
A）灰黄霉素
B）两性霉素B
C）咪唑类药
D）氟康唑
E）克霉唑
【答案】A
【解析】灰黄霉素对各种浅部真菌如毛癣菌属，小孢子癣菌属、表皮癣菌属均有明显的抗真菌活性，体外抗皮肤真菌活性比酮康唑高20～30倍，比伊曲康唑高
10倍。对酵母菌、假丝酵母菌也有抑菌效应。
77.治疗深部真菌感染的抗真菌首选药物是( )。(1)分
A）灰黄霉素
B）两性霉素B
C）咪唑类药
D）氟康唑
E）克霉唑
【答案】B
【解析】两性霉素B是目前治疗深部真菌感染的首选药。对多种深部真菌有强大的抑制作用。
二、多项选择题 ((每小题1分，共20分。))
78.阿托品对眼睛的作用是( )。(1)分
A）扩瞳
B）调节麻痹
C）升高眼内压
D）治疗虹膜睫状体炎
E）使视近物清晰
【答案】A,B,C,D
【解析】阿托品可阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹。可用于治疗急性虹膜睫状体炎，防止虹膜和晶状体粘连。
79.药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时的剂量或浓度称为( )。(1)分
A）最小有效量
B）最小有效浓度
C）坪值
D）效能
E）半数有效量
【答案】A,B
【解析】药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时的剂量或浓度称为阈剂量或阈浓度，也称为最小有效量或最小有效浓度。
80.下列哪些药物是药酶诱导剂?( )(1)分
A）水合氯醛
B）苯巴比妥
C）氯霉素
D）苯妥英钠
E）利福平
【答案】A,B,D,E
【解析】水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平为典型的药酶诱导剂。
81.化学结构属于儿茶酚胺类的药物有( )。(1)分
A）去甲肾上腺素
B）多巴胺
C）麻黄碱
D）肾上腺素
E）异丙肾上腺素
【答案】A,B,D,E
【解析】儿茶酚胺属苯乙胺类，其特点是苯环上都有两个邻位羟基，常称儿茶酚。
常用药物有肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺和异丙肾上腺素。
82.属于抗组胺类的药物有( )。(1)分
A）苯海拉明
B）赛庚啶
C）法莫替丁
D）奥美拉唑
E）氯雷他啶
【答案】A,B,C,E
【解析】抗组胺类药物包括(1)第一代(镇静型)H1受体拮抗剂：苯海拉明、氯苯那敏、安泰乐、去氯羟嗪、脑益嗪、异丙嗪、赛庚啶、多虑平等；(2)第二代(非镇
静型)H1受体拮抗剂：阿司咪唑、特非那定、氯雷他啶、西替利嗪、波丽玛朗、阿化斯丁；(3)H2受体拮抗剂：西咪替丁、法莫替丁；(4)过敏介质阻释剂：酮
替芬。
83.下列存在肝肠循环的药物有( )。(1)分
A）雌激素
B）红霉素
C）洋地黄毒苷
D）利福平
E）四环素
【答案】A,D,E
【解析】肝肠循环是指某些药物经肝转化为极性较大的代谢产物，并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循
环的过程。如洋地黄毒苷、红霉素、氨苄西林、四环素和利福平等主要经胆汁
排泄的药物在胆汁中浓度较高，这些药物经肝肠循环，可使其有效血药浓度维
持时间显著延长，这对治疗敏感菌引起的胆道及其他感染十分有利。此外，吩
噻嗪类、甾体类、吗啡、氯霉素、丙米嗪、雌激素等也有肝肠循环的特点。84.有机磷农药中毒有下列哪些表现?( )(1)分
A）腹痛
B）瞳孔缩小
C）小便失禁
D）皮肤干燥
E）谵妄
【答案】A,B,C,E
【解析】有机磷农药中毒一般分为轻、中和重度。胆碱酯酶活力降低至正常值的50％～70％，出现头痛、头晕、恶心、呕吐、多汗、视物模糊、乏力、胸闷、
瞳孑L缩小等症状者为轻度中毒；中度中毒者胆碱酯酶活力降低至正常值的
30％～50％，可出现肌肉颤动、轻度呼吸困难、腹痛、腹泻、流涎、瞳孔明显
缩小等症状；胆碱酯酶活力降低至正常值的30％以下，出现呼吸极度困难、肌
肉震颤、瞳孔缩小如针、谵妄、昏迷、大小便失禁等症状者为重度中毒。治疗
有机磷农药中毒阿托品化的指征是：要求达到瞳孔扩大、颜面潮红、口干、皮
肤干燥、心率增快，肺部哕音或肺水肿消失。
85.下列哪些药物用于治疗结核病?( )(1)分
A）呋喃妥因
B）利福喷丁
C）链霉素
D）氟康唑
E）利巴韦林
【答案】B,C
【解析】治疗肺结核的药物主要是异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素等，利福喷丁是继利福平、利福定之后另一种高效、长效、低毒的抗结核新药。
86.注射剂的质量要求包括( )。(1)分
A）安全性
B）pH
C）无菌
D）稳定性
E）渗透压
【答案】A,D,E
【解析】注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度合格、使用安全、应无毒性和刺激性；注射液的pH值应接近体液，一般控制在4～9范围内；凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆渗透压相等或接近；稳定性合格，即在储存期内稳定有效；含量合格；在水溶液中不稳定的药物，常制成注射用无菌粉末，以保证注射剂在储存期内稳定、安全、有效。
87.注射剂生产环境划分区域，一般划分为( )。(1)分
A）一般生产区
B）控制区
C）质检
D）洁净区
E）无菌区
【答案】A,B,D,E
【解析】略。
88.外观为澄明液体的药物是( )。(1)分
A）普通胰岛素注射剂
B）精蛋白锌胰岛素注射剂
C）注射用普鲁卡因青霉素
D）硫酸阿托品注射剂
E）催产素注射剂
【答案】A,D,E
【解析】普通胰岛素注射剂为无色或几乎无色的澄明液体；硫酸阿托品注射剂为无色的澄明液体；催产素注射剂为无色澄明或几乎澄明的液体；精蛋白锌胰岛素注射剂为白色或类白色的混悬液，振摇后应能均匀分散；注射用普鲁卡因青霉素为白色粉末。
89.调剂过程中的“三查”是( )。(1)分
A）收方审查
B）住院资格审查
C）调配审查
D）病人用药后的随访审查
E）发药审查
药学专业知识一单选50题（含答案） 单选题 1、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A药物的理化性质 B囊材的类型与组成 C微囊的粒径 D囊壁的颜色 E囊壁的厚度 答案：D 影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A吸收快 B代谢快 C排泄快 D组织内药物浓度高 E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。 答案：E
药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。 单选题 3、药品标准的主体 A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文 答案：E 正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类
D中枢兴奋药 E致幻药 答案：A 致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚 答案：B
最新药学专业知识一试题50题（含答案） 单选题 1、气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇 D蒸馏水 E维生素C 答案：D 气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 答案：B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。 单选题 3、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞格列奈 答案：A α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。 单选题 4、对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法 A等计量等间隔给药 B首次给药剂量加倍 C恒速静脉滴注 D增加给药频率 E隔日给药 答案：B
为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。 单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 答案：D 药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。 单选题 6、下列关于老年人用药中，错误的是 A对药物的反应性与成人可有不同 B对某些药物的反应特别敏感 C对某些药物的耐受性较差 D老年人用药剂量一般与成人相同 E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上 答案：D
药学专业知识一重点50题含答案 单选题 1、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是 A巴西棕榈蜡 B尿素 C甘油明胶 D叔丁基羟基茴香醚 E羟苯乙酯 答案：D 可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。 单选题 2、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是 A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注 答案：B
药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。 单选题 3、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是 A苯扎溴铵 B液体石蜡 C苯甲酸 D聚乙二醇 E羟苯乙酯 答案：B 非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。 单选题 4、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙磺舒 E阿司匹林 答案：C
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。 单选题 5、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是 A可减少用药次数，提高患者用药顺应性 B血药浓度平稳，减少峰谷现象 C相对普通制剂价格高 D可减少用药总剂量 E可避免首过效应 答案：E 吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。 单选题 6、表示红外分光光度法的是 AUV BIR CHPLC DTLC EGC
执业药师药学知识一试题 执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药学知识一复习题及答案(3)”，希望对大家有所帮助! 1. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( A ) (A)重氮化-偶合反应 (B)氧化反应 (C)磺化反应 (D)碘化反应
2. 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D ) (A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR 3. 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( C ) (A)使终点变色明显 (B)使氨基游离
(C)增加NO+的浓度 (D)增强药物碱性 (E)增加离子强度 4. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( D ) (A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法
(D)永停滴定法 (E)碱量法 5. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( A ) (A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 (B)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 (C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 (D)在强酸性介质中，可加速反应的进行
(E)反应终点多用永停法指示 6. 对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的( E ) (A)直接重氮化偶合反应 (B)直接重氮化反应 (C)重铬酸钾氧化反应 (D)银镜反应 (E)以上均不对
7. 用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( E ) (A)甲基红-溴甲酚绿指示剂 (B)淀粉指示剂 (C)酚酞 (D)甲基橙 (E)以上都不对 8. 亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是( A )
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200 药剂学部分 一、A型题 1. 关于滤过的影响因素的不正确表述是。 A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 答案：D [解答] 滤过 2. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 答案：C [解答] 缓控释制剂体内、体外评价 3. 以下物质中哪一个不能作为抛射剂 A.F114 B.正丁烷 C.二氧化碳 D.乙酸乙酯 E.氮气
答案：D 气雾剂中常用的抛射剂。 4. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 答案：E 5. 关于脂质体给药途径叙述错误的是 A.阴道给药 B.口服给药 C.肺部给药 D.静脉注射 E.经皮给药 答案：A 6. 对眼膏剂的叙述中错误的是。 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 答案：E [解答] 眼膏剂
7. 有关HLB值的错误表述是。 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验；一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间 答案：C [解答] 表面活性剂 8. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% 。 A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 答案：D [解答] 单室模型静脉注射给药 9. 堆密度是指。 A.真密度 B.颗粒密度 C.松密度 D.绝干密度 E.比密度 答案：C [解答] 粉体学简介
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精 选试题(3) 干货资源社为你整理了“2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)”，更多有关执业药师考试的资讯小编将不断更新，请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3) 1、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用 A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D6 2、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是 A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射 B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射 C、口服给药>直肠给药>贴皮给药 D、贴皮给药>直肠给药>口服给药 E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射 3、脂质体的给药途径不包括 A、注射
B、口服 C、眼部 D、肺部 E、直肠 4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A、聚硅氧烷 B、聚乙烯醇 C、乙烯-醋酸乙烯共聚物 D、聚丙烯 E、PIB 5、影响眼部吸收的因素不包括 A、角膜的通透性 B、制剂角膜前流失 C、瞳孔的大小 D、药物理化性质 E、制剂的pH和渗透压 6、MRT为 A、平均滞留时间 B、吸收系数 C、给药间隔 D、有效期 E、结合时间
7、单室模型血管外给药中与X0成正比的是 A、tmax B、Cmax C、ka D、k E、F 8、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是 A、免疫分析法 B、TLC C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、柱色谱法 9、碘量法的指示剂为 A、甲基橙 B、酚酞 C、淀粉 D、溴百里酚蓝 E、百里酚酞 10、栓剂油脂性基质的皂化价要求 A、100-200 B、200-245 C、250-300
药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类
三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。 第2章药物的结构与药物作用 一、药物理化性质与药物活性 （一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 内吸收就取决于该因素。 （二）药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题316 一、配伍选择题 A.Emax B.ED50 C.LD50 D.TI E.ED95 1. 效能的表示方式为 答案：A 2. 半数致死量的表示方式为 答案：C [解答] 效能为最大效应，以Emax表示。引起50%动物死亡的药物的剂量，为半数致死量，用LD50表示。 A． B．
C． D． E．
3. 分子中含有氨基酮的结构，戒断症状轻，常用作戒毒药的药物是 答案：C 4. 分子中含有烯丙基的结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是 答案：E 5. 分子中含有哌啶的结构，具有μ受体激动作用的药物是 答案：D [解答] 本题考查药物的重要结构片段、作用机制及临床应用。每个词干都提供一个药物的两个信息。氨基酮结构、解毒药对应美沙酮，烯丙基、阿片受体拮抗剂对应纳洛酮，哌啶结构、μ受体激动剂对应哌替啶。 A． B． C．
D． E． 6. 具有噻唑烷二酮结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案：E 7. 具有双胍结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案：D 8. 具有苯磺酰脲结构，属于胰岛素分泌促进的降血糖药物是 答案：B 9. 具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是答案：C
10. 具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是 答案：A [解答] 胰岛素分泌促进剂分为两种结构类型，一种是磺酰脲类，包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪等带有“格列”词头的药物；一种是非磺酰脲类，结构各异，名字带有“格列奈”词根。胰岛素增敏剂包括两种，一种是双胍类；一种是噻唑烷二酮类，名字带有“格列酮”词根。 A． B． C．
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试 题及答案(9) 准备参加2018年执业药师考试的考生们注意了，干货资源社为你整理了"2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)"，供你参考，更多相关资讯小编将持续更新，敬请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 单项选择题 第 1 题 可作片剂崩解剂使用的辅料是 A. CMC-Na B. CMS-Na C. PEG4000 D. HPC E. PVP 正确答案：B, 第 2 题 影响片剂成型的因素不包括 A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的结晶形态 D.药物的密度
E.颗粒中的含水量 正确答案：D, 第 3 题 对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A.物料内部的水分及时补充到物料表面 B.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C.干燥速率主要受物料外部条件的影响 D.提高空气流速可以加快干燥速率 E.降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率正确答案：E, 第 4 题 有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0% C.薄膜衣片的崩解时限是15mm D.浸膏片的崩解时限是60mm E.若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格 正确答案：C, 第 5 题 有关胶囊剂的表述，不正确的是 A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400 正确答案：A, 第 6 题 有关栓剂的表述，不正确的是 A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏 正确答案：B, 第 7 题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂 A. 25g B. 30g C. 35g D. 40g E. 45g 正确答案：C, 第 8 题 关于软膏剂的表述，不正确的是 A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型
药学专业知识一试题50题 单选题 1、可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 答案：A 气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 答案：B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。 单选题 3、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇 答案：A 格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。 单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类 D中枢兴奋药 E致幻药 答案：A
致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 答案：C 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。 单选题 6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
2020年药学专业知识一试题 单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 多选题 2、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐酸普罗帕酮 E普萘洛尔 单选题 3、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 单选题 4、气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇
E维生素C 单选题 5、关于热原性质的说法，错误的是 A三氯叔丁醇 B氯化钠 C羧甲基纤维素 D卵磷脂 E注射用水 多选题 6、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A羧甲淀粉钠 B交联聚维酮 C羟丙基纤维素 D交联羧甲基纤维素钠 E微粉硅胶 单选题 7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收 B分布 C起效 D代谢 E排泄 单选题 8、属于单环类β内酰类的是 A甲氧苄啶
C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林 单选题 9、片剂中常作润滑剂的是 A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精 单选题 10、软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 单选题 11、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C伊立替康 D培美曲塞 E柔红霉素 单选题
12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 单选题 13、下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A芳香水剂应澄明 B不得有异臭、沉淀和杂质 C芳香水剂浓度一般都很低 D宜大量配制和久贮 E芳香挥发性药物多为挥发油 单选题 14、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C动物脂肪 D丙烯酸树脂L型 E明胶 单选题 15、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文
执业药师考试:中药学专业知识一重点归纳十一 1.有效成分：具备生物活性、能起防病治病作用化学成分。如麻黄碱、甘草皂苷、芦丁、大黄素。 2.无效成分：没有生物活性和防病治病作用化学成分，如淀粉、树脂、叶绿素、蛋白质等。 有效成分和无效成分相对性：某些过去被以为是无效成分化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具备新生物活性或药效。 鹧鸪氨酸(驱虫);天花粉蛋白(引产);茯苓多糖、猪苓多糖(抗肿瘤) 第一节绪论 三、中药化学成分提取分离办法 (一)中药化学成分提取
1.浸渍法：常温，适于遇热易破坏或挥发性成分及含淀粉、黏液质、果胶较多中药。缺陷：时间长，效率低，易发霉，体积大。 3.煎煮法：必要以水为溶剂。 缺陷：对含挥发性和加热易破坏成分不合用。 4.回流提取法： 长处：效率较高 缺陷：不合用遇热易破坏成分，溶剂消耗大。 5.持续回流提取法：索氏提取器 长处：提取效率高，节约溶剂，操作简朴。
缺陷：不合用遇热破坏成分。 7.升华法：具备升华性成分。 如樟树中樟脑、茶叶中咖啡因。 8.超声提取法：运用超声波产生强烈空化效应和搅拌作用。 9.超临界流体萃取法(SFE) 最惯用CO2作为超临界流体萃取物质。 长处：低温下提取，对热敏性成分特别合用。 缺陷：对极性大化合物提取效果较差，设备造价高。
(二)中药化学成分分离与精制 1.依照物质溶解度差别进行分离 (1)结晶及重结晶 原理：运用混合物中各成分在溶剂中溶解度差别。 ①结晶条件结晶核心：选取适当溶剂。 ③溶剂选取 原则：依照相似相溶原则，即极性物质易溶于极性溶剂中，难溶于非极性溶剂中，非极性物质相反。 a、不与重结晶物质发生化学反映。
2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利 答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬 答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠 答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂
E．乳化剂 答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南 答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体 答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤 答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇
执业药师《药学专业知识一》模拟试题(1) 一、最佳选择题 1、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是 A、1:1 B、2:1 C、1:2 D、3:1 E、1:3 【正确答案】 A 【答案解析】将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。 2、下列不属于抗菌增效剂的是 A、克拉维酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亚胺培南 E、丙磺舒 【正确答案】 D 【答案解析】亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。
3、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是 A、头孢羟氨苄 B、头孢哌酮 C、头孢曲松 D、头孢匹罗 E、头孢克肟 【正确答案】 D 【答案解析】头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。 4、引起青霉素过敏的主要原因是 A、青霉素的侧链部分结构所致 B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C、青霉素与蛋白质反应物 D、青霉素的水解物 E、青霉素本身为致敏原 【正确答案】 B 【答案解析】青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。 5、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R
D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。 6、哌拉西林属于哪一类抗菌药 A、大环内酯类 B、氨基糖苷类 C、β-内酰胺类 D、四环素类 E、其他类 【正确答案】 C 【答案解析】哌拉西林为β-内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。 7、下列哪项与青霉素G性质不符 A、易产生耐药性 B、易发生过敏反应 C、可以口服给药 D、对革兰阳性菌效果好 E、为天然抗生素 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂
药学专业知识一 一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1．以下属于生理因素对药物作用影响的是 A．年龄 B．种族差异 C．个体差异 D．种属差异 E．特异质反应 2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是 A．具有选择性 B．使机体产生新的功能 C．具有治疗作用和不良反应两重性 D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4．有关散剂特点叙述错误的是 A．易于分散，起效快 B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C．贮存、运输携带比较方便 D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是 A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇 6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是 A．谷氨酸 B．谷胱甘肽 C．磷酸苯丙哌林 D．羟甲司坦 E．半胱氨酸 7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠
D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 8.亚砜类药物经还原生成 A. 醚 B. N-甲基 C. 羟基 D. 磺酸 E. 硫醚 9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是 A.依那普利 B.阿拉普利 C.贝那普利 D.喹那普利 E.培哚普利 10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是 A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药 B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代 C.4位碳原子具有手性 D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管 E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加 11.影响药物分布的因素不包括 A．药物与组织的亲和力 B．药物与血浆蛋白结合的能力 C．血液循环系统 D．胃肠道的生理状况 E．微粒给药系统 12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是 A.卡托普利 B.马来酸依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.雷米普利 13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，错误的是
药学专业知识一练习题(408)答案见最后 单选题 1、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 单选题 2、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是 A丙磺舒 B苯溴马隆 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶 多选题 3、快速释放制剂不包括 A药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中 B不够稳定，久贮会发生老化现象 C可使液体药物固体化 D药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮 E固体分散物不能进一步制成注射剂 单选题 4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 药物的代谢C．
D药物的排泄 E药物的转运 多选题 5、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 E尿道给药剂型 单选题 6、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 单选题 7、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A磺胺甲噁唑 B诺氟沙星 C环丙沙星 D左氧氟沙星 E吡嗪酰胺 多选题 8、以下哪些药物在体内直接作用于DNA 长春新碱A． B塞替派 C白消安 D甲氨蝶呤 E顺铂
单选题 9、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解 C溶质（1g或lml)能在溶剂10～30ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解 单选题 10、临床治疗药物监测中最常用的样本是 A血液 B内脏 C唾液 D尿液 E毛发 单选题 11、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱 单选题． 12、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 单选题 13、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A氯胺酮
药剂科药学知识考试试 题含答案 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
2016年药剂科技能考试试题 姓名分数 一、填空题：（每空1分，共30分） 1、《处方管理办法》于_____2007__年__5__月__1__日起施行，内容有 __8_章__63__条。 2、给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用___抗菌 药_______，其理由是防止________感染扩散___。 3、双歧杆菌三联活菌胶囊与抗菌药物联合用药时，需间隔_2____小时。 4、抗菌药物临床应用实行分级管理（三级）：__特殊使用级____、__限 制使用级____、____非限制使用级___；其中______特殊使用______级不得在门诊使用。 5、门诊处方医生未注明长期用药的情况下，有效期是__7______天，急 诊处方的有效期是___3__天。 6、易蒙停的通用名是_洛哌丁胺____。用于控制急慢性__腹泻_____。 7、硝苯地平片用于治疗急性心绞痛时的用法是__舌下含服________。 8、全国抗菌药物临床应用专项治理行动从___2010__________年开始， 其中二级医院采购不得超过_____35个__________品种。 9、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为____一次____ 常用量；控缓释制剂，每张处方不能超过____7日____常用量；其他剂型，每张处方不能超过_____3日________常用量。 10、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循_______经济________、 ______安全________、____有效___________的原则。 二、单项选择题：（每题4分，共20分）
经典药学专业知识一试题50题含答案 单选题 1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是 A分散度大，吸收快 B给药途径广，可内服也可外用 C易引起药物的化学降解 D携带、运输方便 E易霉变、常须加入防腐剂 答案：D 液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速； ②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者； ④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。 液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。 单选题 2、除下列哪项外，其余都存在吸收过程 A皮下注射 B皮内注射 C肌肉注射 D静脉注射
E腹腔注射 答案：D 对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等）都存在吸收过程。 单选题 3、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是 A肠肝循环 B生物利用度 C生物半衰期 D表观分布容积 E单室模型药物 答案：B 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：生物利用速度与生物利用程度。 单选题 4、研磨易发生爆炸 A多巴胺-碳酸氢钠 B环丙沙星-甲硝唑 C利尿剂-溴化铵 D高锰酸钾-氯化钠
E高锰酸钾-甘油 答案：E 以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。 单选题 5、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是 A羟丙基纤维素 B氯化钠 C醋酸纤维素 D甘油 E醋酸纤维素酞酸酯 答案：E 肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。 单选题 6、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是 A丙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯 C醋酸纤维素
药学专业知识一重点总结 第1章 药物与药学专业知识 一、 药物与药物命名 （一） 药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二） 药物的结构与命名 药物的名称包括药物的 通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品 名称（INN ）。 二、 药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、 制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物 剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种， 简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名，如维生素C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油 胶丸等。 2、 剂型的分类 3、药用辅料 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、 降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病 人用药的顺应性。 药用辅料的分类 （二）药物稳定性及药品有效期 1、药物制剂稳定性变化
2、影响药物制剂稳定性的因素 3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期, 记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、 直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类 三、药学专业知识
执业药师药学知识一模拟试题及答案一
执业药师《药学知识一》模拟试题及答案一执业药师《药学知识一》模拟试题及答案一内容如下： 配伍选择题 [1-4] A.抗菌药 B.抗生素 C.抑菌药 D.杀菌药 E.抗菌谱 1.某些微生物产生的具有抗病原体作用和其它活性的物质 2.对病原菌生长繁殖有抑制作用的药物 3.对病原菌能抑制且杀灭的药物 4.抗菌药物的抗菌范围 [5-7] A.异烟肼 B.两性霉素 C.诺氟沙星 D.罗红霉素 E.头孢克洛 5.抑制细胞膜功能 6.抑制或干扰蛋白质合成 7.影响核酸代谢 [8-l0] A.环丙沙星 B.磺胺嘧啶银 C.甲氧苄啶 D.
诺氟沙星 E.磺胺异噁唑 8.体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是 9.在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是 10.抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是 [11-12] A.呋喃唑酮 B.环丙沙星 C.磺胺嘧啶 D.磺胺异嗯唑 E.磺胺甲噁唑 11.适用于流脑的药 12.适用于肠炎、菌痢的药 [13-16] A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效 B.对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效 C.主要对铜绿假单胞菌有效 D.抗菌作用强，对厌氧菌有效 E.耐酶，对耐药金葡菌有效 13.氨苄西林 14.哌拉西林
15.青霉素G 16.氟氯西林 1、更多执业药师考试历年真题、模拟题、讲义请加入执业药师考试交流群到群共享下载! 2、（）中药师名师通关方案[药事+专一+专二+综合] 名师通关方案内容结构：四科（考点全解班+冲刺提分班+考前预测题）课程、讲义、习题、答疑等服务 (选中链接，点击“打开连接”). 3、（）西药师名师通关方案[专一+专二+综合+法规] 名师通关方案内容结构：四科（考点全解班+冲刺提分班+考前预测题）课程、讲义、习题、答疑等服务: (选中链接，点击“打开连接”). [17-20] A.双氯西林 B.青霉素V C.氨苄西林 D.阿莫西林 E.羧苄西林 17.可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染 18.可用于耐青霉素的金葡菌感染 19.可用于铜绿假单胞菌感染 20.对幽门螺杆菌作用较强 [21-22] A.青霉素G B.氟氯西林 C.替卡西林 D.青