西药执业药师药学专业知识(二)模拟题187
药剂学部分
一、A型题
1. 关于灭菌法的叙述下列哪一条是错误的。
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E.物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
答案：B
[解答] 热原
2. 不作为栓剂质量检查的项目是。
A.熔点范围测定
B.融变时限检查
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验
E.稠度检查
答案：E
[解答] 栓剂的质量评价及包装储存
3. 有关眼膏剂的表述，不正确的是。
A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B.不溶性药物应先研成细粉并通过9号筛，再制成混悬型眼膏剂
C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
答案：E
[解答] 眼膏剂
4. 关于混悬剂的质量评价正确的叙述是
A.混悬微粒越大混悬剂越稳定
B.沉降容积比越大混悬剂越稳定
C.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定
D.絮凝度越小混悬剂越稳定
E.浊度越大混悬剂越稳定
答案：B
混悬剂的质量评价及沉降容积比、絮凝度的定义。
5. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂。
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
答案：C
混悬剂
6. 有关药物制剂稳定性的表述错误的是
A.药物化学降解的主要途径是水解和氧化
B.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
C.阿司匹林25℃酸性条件下水解，K＝2.0×10-3h-1，t0.9为2天
D.pHm表示药物溶液的最稳定pH
E.药物的有效期t0.9是指药物在室温25℃时分解10%(或含量为90%)所需要的时间
答案：B
7. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
答案：A
8. 不是药物胃肠道吸收机理的是
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
答案：C
9. 某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)
A.1h
B.4h
C.0.693h
D.1.386h
E.7h
答案：E
半衰期与消除速度常数之间的关系，以及静滴时达稳分数与半衰期的关系。
10. 下述制剂不得添加抑菌剂的是
A.用于创伤的眼膏剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于全身治疗的栓剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
答案：A
二、B型题
A.微粉硅胶
B.聚乙二醇类
C.月桂醇硫酸钠
D.滑石粉
E.硬脂酸镁
1. 为疏水性润滑剂，若用量过大时会造成片剂崩解迟缓
答案：E
2. 价格较贵的辅料，可用作粉末直接压片的助流剂
答案：A
3. 主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料答案：D
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
4. 这种分类方法与临床使用密切结合
答案：A
5. 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征
答案：B
A.药物制剂
B.药剂学
C.方剂
D.药物剂型
E.调剂学
6. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为。
答案：B
[解答] 药剂学的任务及分支学科
7. 研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为。
答案：E
[解答] 药剂学的任务及分支学科
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸汽灭菌法
答案：E
[解答] 注射剂的灭菌及无菌技术
9. 5％葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是。
答案：B
[解答] 注射剂的灭菌及无菌技术
10. 安瓿可选用的灭菌方法是。
答案：A
[解答] 注射剂_的灭菌及无菌技术
11. 无菌室空气可选用的灭菌方法是。
答案：C
[解答] 注射剂的灭菌及无菌技术
药物化学部分
一、A型题
1. 指出下列结构的药物名称。
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
答案：C
[解答] 儿茶酚类拟肾上腺素药
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.丁溴东莨菪碱
E.樟柳碱
答案：C
[解答] M胆碱受体阻滞药
3. 对氢氯噻嗪阐述不正确的是。
A.利尿剂
B.抗高血压药物
C.分子结构中含磺酰胺
D.分子结构中含苯并噻二嗪
E.具有弱碱性
答案：E
[解答] 利尿药
4. 阿昔洛韦的化学名为
A.9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤
B.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
C.8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
D.9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
E.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
答案：E
5. 有关阿苯达唑的描述正确的是
A.苯咪类驱肠虫药
C.在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物
D.临床上为抗疟药
E.含有亚砜结构
答案：C
阿苯达唑结构特点以苯并咪唑为母体，在2位连有氨基甲酸甲酯，在5位连有丙硫基，为广谱驱肠虫药，临床用途与盐酸左旋咪唑相同。注意：有致畸作用，孕妇及2岁以下幼儿禁用。
6. 氯化琥珀胆碱不具有哪个性质。
A.白色结晶性粉末
B.在碱性条件下易水解
C.去极化型外周骨骼松弛药
D.易溶于水
E.能与碱性药物如硫喷妥钠等合用
答案：E
[解答] N2胆碱受体阻滞药
7. 以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是。
A.制备过程中要避免使用金属器具
B.为β肾上腺素受体激动剂
C.性质不稳定，光、热可促进氧化
D.右旋体的作用比左旋体强
E.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐
答案：D
儿茶酚类拟肾上腺素药
8. 红霉素的结构类型属于
A.氨基糖苷类
C.大环内酯类
D.β-内酰胺类
E.氯霉素类
答案：C
9. 具有下列化合物结构的药物是
A.羟布宗
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.萘普生
E.吲哚美辛
答案：A
10. 下列叙述中与：Morphine及合成镇痛药共同结构特点不符的是
A.分子中具有一个平坦的芳环结构
B.具有一个碱性中心
C.具有一个负离子中心
D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构
E.烃基链部分(Morphine结构中C-15～C-16)突出于平面前方
答案：C
镇痛药具有以下共同的结构特征：①分子中具有一平坦的芳环结构；②有一个碱性中心，能在生理pH 条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一个平面；③含有哌啶或类似哌啶的空中结构，而烃基部分在立体构型中，应突出在平面的前方。
A.α1受体阻滞剂
B.β1受体阻滞剂
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
1. 辛伐他丁是( )。
答案：C
[解答] 辛伐他丁
2. 赖诺普利是( )。
答案：E
[解答] 抗高血压药
3. 盐酸维拉帕米是。
答案：D
[解答] 抗心绞痛药
4. 美托洛尔是( )。
答案：B
[解答] 肾上腺素受体阻滞药
A.紫杉醇
B.雷尼替丁
C.甲地孕酮
D.巯甲丙脯酸
E.头孢菌素C
[解答] 头孢菌素C
6. 以生物化学或药理学为基础发现的新药是。
答案：D
[解答] 抗高血压药
A.盐酸多巴胺
B.盐酸异丙肾上腺素
C.阿替洛尔
D.盐酸特拉唑嗪
E.盐酸可乐定
7. 为突触后α1受体阻断剂。
答案：D
[解答] 肾上腺素受体阻滞药
8. 为中枢性α2受体激动剂。
答案：E
[解答] α2受体激动剂
9. 为选择性β1受体阻断剂。
答案：C
[解答] 肾上腺素受体阻滞药
10. 布比卡因的结构式
答案：C
12. 氯胺酮的结构式
答案：D
三、X型题
1. 下列属于M受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有
A.硫酸阿托品
B.法莫替丁
C.溴丙胺太林
D.格隆溴铵
E.多奈哌齐
答案：CD
2. 下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符
A.露置空气中及遇光颜色渐变深
B.具有儿茶酚胺结构
C.是多巴胺受体激动剂
D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障
E.对α受体和p受体均激动作用
答案：ABCDE
3. 镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为。
A.一个氮原子的碱性中心
B.苯环
C.苯并咪唑环
D.萘环
[解答] 镇痛药的构效关系
4. 异烟肼具有下列哪些理化性质。
A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应
B.与铜离子反应生成有色的络合物
C.与溴反应生成溴化物沉淀
D.与香草醛作用产生黄色沉淀
E.为白色结晶不溶于水
答案：ABD
[解答] 抗结核病药
5. 合成镇痛药按化学结构可分为哪几类
A.吗啡喃类
B.苯吗喃类
C.吩噻嗪类
D.氨基酮类
E.哌啶类
答案：ABDE
6. 下列属于M受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有
A.硫酸阿托品
B.法莫替丁
C.溴丙胺太林
D.格隆溴铵
E.多奈哌齐
7. 下列药物中，具有利尿作用的是。
A.氢氯噻嗪
B.氯贝丁酯
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.特布他林
答案：ACD
[解答] 利尿药
8. 氯霉素具有下列哪些理化性质。
A.性质稳定，耐热
B.水溶液煮沸5小时对抗菌活性无影响
C.在强碱强酸条件下可水解
D.具有羟肟酸铁颜色反应
E.具有旋光性
答案：ABCE
[解答] 氯霉素类抗生素
9. 按结构分类镇静催眠药分为。
A．水杨酸类B．二苯环庚烯类C．酰胺类D．苯二氮
类E．巴比妥类
答案：DE
[解答] 巴比妥类镇静催眠药
苯二氮
10. 下列选项与奥美拉唑不符的是
A.化学名称为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗
C.含有硝基乙烯结构
D.含有苯并咪唑环和吡啶环
E.属于H2受体拮抗药
答案：CE
C选项是H2受体拮抗药雷尼替丁的结构特点，E选项为归类错误。