1136 20211
单项选择题
1、吗啡不宜用于何种情况( )
.心肌梗死剧痛
.分娩止痛
.术后剧痛
.恶性肿瘤晚期疼痛
2、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）
.阻断H2受体
.保护胃粘膜
.阻断H1受体
.阻断M受体
3、吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是
.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似
.吗啡的镇咳作用较哌替啶强
.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似
.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡
4、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是
.烟酸
.氯贝丁酯
.考来烯胺
.洛伐他汀
5、服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（）
.增强抗菌疗效
.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度
.防止过敏反应
.加快药物吸收速度
6、阿司匹林可抑制下列何种酶（）
.二氢叶酸合成酶
.磷脂酶A2
.环氧酶
.过氧化物酶
7、治疗三叉神经痛可选用
.苯妥英钠
.苯巴比妥
.地西泮
.乙琥胺
8、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的
. B. 静坐不能
.“开、关”现象
.急性肌张力障碍
.帕金森综合征
9、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
.毒性较大
.副作用较多
.容易成瘾
.过敏反应较剧烈
10、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药
.多巴胺
.阿托品
.酚妥拉明
.肾上腺素
11、治疗过敏性休克首选
. C. 肾上腺素
.酚妥拉明
.苯海拉明
.糖皮质激素
12、糖皮质激素用于严重感染的目的是（）
.加强抗菌药物的抗菌作用
.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克
.加强心肌收缩力改善微循环
.提高机体抗病能力
13、急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量（）
.多巴胺
.麻黄碱
.异丙肾上腺素
.去甲肾上腺素
14、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（）
.耳聋
.胃肠道反应
.低血钾症
.贫血
15、选择性α1受体阻断药是
.哌唑嗪
.酚妥拉明
.可乐定
.α-甲基多巴
16、左旋多巴治疗帕金森病的机制是
.提高纹状体中5-HT 含量
.左旋多巴在脑内转变为DA, 补充纹状体内DA的不足
.提高纹状体中乙酰胆碱的含量
.降低黑质中乙酰胆碱的含量
17、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药（）
.丙谷胺
.哌仑西平
.奥美拉唑
.西米替丁
18、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（）
. D. 肾上腺素
.异丙肾上腺素
.去甲肾上腺素
.多巴胺
19、治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是
.利多卡因
.胺碘酮
.普萘洛尔
.奎尼丁
20、治疗哮喘持续状态宜选用（）
.色苷酸钠气雾吸入
.氢化可的松静滴
.丙酸倍氯米松气雾吸入
.麻黄碱口服
21、氯丙嗪过量引起血压下降时应选用（）
.异丙肾上腺素
.去甲肾上腺素
.多巴胺
.肾上腺素
22、在酸性尿液中弱酸性药物 ( )
. F. 解离少，再吸收多，排泄慢
.解离少，再吸收多，排泄快
.解离多，再吸收多，排泄慢
.解离多，再吸收少，排泄快
23、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是
.细菌核蛋白体50S亚基
.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
.细菌核蛋白体30S亚基
.二氢叶酸合成酶
24、广泛用于敏感厌氧菌引起的各种感染的药物是（）
.四环素
.庆大霉素
.环丙沙星
.甲硝唑
25、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用
. A. 利多卡因
.肾上腺素
.氯化钾
.阿托品
26、药物（）
.能干扰细胞代谢活动的化学物质
.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
.能影响机体生理功能的物质
27、有机磷酸酯类中毒的机理是
.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化
.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化
.裂解胆碱酯酶的多肽链
.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化
28、苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是
.直接激动GABA受体
.直接抑制大脑皮质
.与BZ受体结合，使Cl— 内流减少，使细胞膜超极化
.与BZ受体结合，最终使Cl— 通道开放频率增加
29、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治
.金刚烷胺
.溴隐亭
.苯海索
.左旋多巴
30、治疗变异型心绞痛的最佳药物是
.硝酸甘油
.普萘洛尔
.硝苯地平
.硝酸异山梨醇酯
31、以下哪种表现属于M受体兴奋效应
.汗腺分泌
.瞳孔散大
.骨骼肌收缩
.膀胱括约肌收缩
32、硫喷妥钠单剂量用药后，其药效维持极短，这是因为（）。
.被很快排泄
.药物向脂肪组织中再分布
.很快被肝脏灭活
.机体的生物屏障
33、药物的生物利用度是指
.药物能吸收进入体循环的份量
.药物经胃肠道进入门脉的份量
.药物吸收进入体循环的份量和速度
.药物吸收后达到作用点的份量
34、毒扁豆碱用于去神经的眼,产生的作用是
.瞳孔无变化
.眼压升高
.瞳孔收缩
.瞳孔散大
判断题
35、利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常的作用。
. A.√
. B.×
36、维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞L 型钙通道膜外结合部位。( )
. A.√
. B.×
37、高钾易致肝昏迷，所以肝性水肿时，应用排钾型利尿药效果较好。( )
. A.√
. B.×
38、低分子量肝素对凝血因子Xa灭活只需与AT-III结合。 ( )
. A.√
. B.×
39、麻醉前给阿托品主要是抑制胃肠蠕动。( )
. A.√
. B.×
40、硫脲类能抑制甲状腺激素中T4转化为T3，迅速控制血清中生物活性较强的T4水平，故可用于甲亢危象和
. A.√
. B.×
41、如果改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态时间不变，波动幅度和稳态浓度改变。( )
. A.√
. B.×
42、帕金森病患者因黑质有病变，黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能增强，而胆碱能神经功能相对减弱，因而
. A.√
. B.×
43、多巴胺可用于治疗急性肾功能衰竭。（）
. A.√
. B.×
44、肾上腺素可以使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加，血管舒张。（）
. A.√
. B.×
45、阿托品可以使内脏平滑肌松弛，腺体分泌增加。（）
. A.√
. B.×
46、弱酸性药物在酸性环境下不易解离，在碱性环境下容易解离。（）
. A.√
. B.×
47、色甘酸钠口服治疗哮喘。（）
. A.√
. B.×
48、安体舒通和氨苯蝶啶均为抗醛固酮利尿药。（）
.
A.√
. B.×
49、保泰松的解热作用、镇痛作用及抗炎抗风湿作用均较强。（）
. A.√
. B.×
50、药物效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。（）. A.√
. B.×
主观题
51、长期使用糖皮质激素后的不良反应有哪些。
参考答案：
（1）类肾上腺皮质功能亢进综合征，向心性肥胖
（2）诱发或加重感染
（3）消化系统并发症：胃、十二指肠溃疡
（4）心血管系统并发症：高血压、动脉粥样硬化
（5）骨质疏松、肌肉萎缩，伤口愈合迟缓
52、论述毛果芸香碱对眼的作用和原理？
参考答案：
毛果芸香碱：直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支
配的效应器官的M 胆碱受体。
（1）缩瞳。
（2）降低眼内压
（3）调节痉挛。
53、试述喹诺酮类的抗菌作用机制及其主要的不良反应？
参考答案：
抑制DNA 回旋酶，抑制拓扑异构酶Ⅳ，阻断DNA 复制。胃肠道反应，中枢神
经系统兴奋，光过敏反应，影响软骨发育
54、Vd
参考答案：
当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
55、抗生素后效应
参考答案：
停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
56、抗菌后效应
参考答案：
将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内（常以小时计）细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应。
57、副作用
参考答案：
治疗剂量出现的，与治疗目的无关的作用。是药物的选择性低，一种作用成为治疗作用时，其它作用就成为副作用。
58、效能
参考答案：
药物所能达到的最大效应。
59、二重感染
参考答案：
长期大剂量使用抗生素，敏感菌被抑制，不敏感的细菌趁机大量繁殖引起的继发感染。
60、质反应
参考答案：
药物的效应表现为反应性质的变化，即全或无，阳性或阴性，常用阳性反应的频数或阳性反应率表示。
作业一参考答案 1.简述药物不良反应的分类，并举例说明 答：对机体带来不适、痛苦或损伤的反应称为不良反应。包括： （1）副作用：治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。如阿托品治疗内脏绞痛时出现的口干等。 （2）毒性反应：用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。如长时间或大剂量使用阿司匹林所引起的胃溃疡。（3）后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。 如服用巴比妥类药物后，次晨出现的头晕、嗜睡。乏力等。 （4）继发反应（治疗矛盾）：是在药物治疗作用之后的一种不良后果。如长期使用广谱抗菌药物时引起的“二重感染”。 （5）变态反应（过敏反应）：是少数人对某些药物产生的病理免疫反应，与剂量无关。如应用青霉素引起的过敏性休克。 （6）特异质反应：少数人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，是一类先天性遗传异常反应。如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏者，在使用氯霉素、磺胺类或维生素K所发生的溶血现象。 2.简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义 答：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率，称为血浆蛋白结合率。其临床意义如下： （1）同时服用两种血浆蛋白结合率较高的药物时，它们之间将发生竞争性抑制现象。 （2）某些药物（如磺胺类）可与体内的胆红素竞争血浆蛋白的结合而导致新生儿核黄疸。 （3）肝脏、肾脏等疾病可使血浆蛋白合成减少或排出增多，导致药物与血浆蛋白的结合率下降而使游离型药物浓度增高。 血浆药物浓度下降一半所需要的时间，称为血浆半衰期，是表示药物
消除速度的参数，及其临床意义是： （1）制定和调整给药方案的依据之一。 （2）一次给药后经过5个半衰期药物基本消除完毕。 （3）按一个半衰期给药一次，经过5个半衰期可达药物稳态浓度。 （4）肝肾功能不良的患者，药物半衰期相对延长，应适当加大给药间隔。 3.简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药 答：传出神经药物的作用方式是直接作用于受体和影响递质的合成、贮存和代谢。药物的作用与传出神经的作用相似称为拟似药，作用相反则称为拮抗药。药物按其作用方式和作用性质的不同，可分类如下： 4.简述药物的排泄途径有哪些 答：药物及其代谢产物经排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为药物排泄。
2、下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（ ） . 尽量简化治疗方案 . 用药期间应注意食物的选择 . 宜选用缓、控释药物制剂 . 可用可不用的药以不用为好 3、在进行药物有效性评价时，若考虑受试者的基线情况，可采用: . 方差分析 . 协变量分析 . 描述性统计 . 假设检验 4、下属于药源性疾病的是：（ ） . 阿托品引起的口干 . 儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生 西南大学：临床药理学答案 1、青霉素G 最常见的不良反应是( ) . F. 二重感染 . 胃肠道反应 . 肝、肾损害 . 过敏反应
.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋 .扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡 5、关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（) .药物对于此类病症的有效范围是否很窄 .疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM .血药浓度与药效间的关系是否适用于病情 .病人是否使用了适用其病症的合适药物 6、某肝病患者出现了明显的低蛋白血症，但肝的代谢能力尚可代偿，使用常规剂量的苯妥英钠(限制性代谢药物)后，其血药浓度与药效的变化是 .血药总浓度降低，效应减弱 .血药总浓度升高，效应增强 .血中游离型药物浓度升高，效应增强 .血药总浓度降低，效应不变 7、老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（） .内分泌系统变化对药效学的影响 .心血管系统变化对药效学的影响 .免疫功能变化对药效学的影响 .神经系统变化对药效学的影响 8、苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( ) .影响双香豆素的脂溶性 .影响双香豆素的吸收
.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 .使双香豆素解离度增加 9、多剂量给药时，TDM的取样时间是：（） .稳态后的峰浓度，下一次用药前 .稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时 .稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时 .稳态后的谷浓度，下一次给药前 10、对于新生儿出血，宜选用：( ) .氨甲环酸 .氨基己酸 .维生素K .氨甲苯酸 11、青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染( ) .绿脓杆菌 .痢疾杆菌 .溶血性链球菌 .肺炎杆菌 12、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( ) .霍乱弧菌 .白色念珠菌 .肺炎球菌 .溶血性链球菌
第1章单元测试 1、下列哪种说法不正确（） 答案：概率为 0 的事件一定不发生 第2章单元测试 1、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。答案：对 2、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。 答案：错 3、药物的副作用通常是可以避免的。 答案：错 4、部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。 答案：错 5、药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强 答案：错 6、药物的副作用是 答案：在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 7、量效关系是指 答案：药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 8、药物半数致死量（LD50）是指 答案：引起半数动物死亡的剂量 9、药物效应强度 答案：是指能引起等效反应的相对剂量
10、药物的毒性反应包括 答案：致突变、慢性毒性、致畸胎、急性毒性 第3章单元测试 1、药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。 答案：对 2、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。 答案：错 3、具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。 答案：对 4、pKa 值是指 答案：药物50%解离时的pH值 5、一级动力学消除的t1/2取决于该药的 答案：K 6、首过消除主要发生在 答案：口服给药 7、稳态血药浓度 答案：达到时间不因给药速度加快而提前、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到8、药物经生物转化后，可出现的情况有 答案：药物被灭活而解毒、少数药物可被活化、极性增加、形成代谢产物 第4章单元测试 1、许多药物通过诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化。 答案：对
2、联合用药种类越多，不良反应发生率也越低。 答案：错 3、营养不良的病人对药物作用较不敏感。 答案：错 4、肝功能不全患者，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。 答案：错 5、长期饮酒或抽烟者，可使不少药物的作用减弱。 答案：对 6、影响药效学的相互作用包括 答案：生理性拮抗、生理协同、受体水平拮抗、干扰神经递质转运 第5章单元测试 1、阿托品用于解救有机磷酸酯中毒 答案：必须及早、足量、反复、能迅速解除M样症状、能解除部分中枢神经系统中毒症状、与氯磷定合用时，阿托品的剂量应适当减少 第6章单元测试 1、氟西泮可用于 答案：催眠、镇静、抗惊厥、抗焦虑、缓解大脑损伤性僵直 第7章单元测试 1、氯普噻吨是兼具抗焦虑、抗抑郁作用的抗精神病药。 答案：对 2、氯丙嗪有强大的镇吐作用，其特点有 答案：小量镇吐可能与阻断CTZ的D2受体有关、大量抑制呕吐中枢、癌症.放射病及某些药物所致呕吐有效
1136 20211 单项选择题 1、吗啡不宜用于何种情况( ) .心肌梗死剧痛 .分娩止痛 .术后剧痛 .恶性肿瘤晚期疼痛 2、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（） .阻断H2受体 .保护胃粘膜 .阻断H1受体 .阻断M受体 3、吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是 .等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 .吗啡的镇咳作用较哌替啶强 .两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似 .分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡 4、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是 .烟酸 .氯贝丁酯
.考来烯胺 .洛伐他汀 5、服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（） .增强抗菌疗效 .使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度 .防止过敏反应 .加快药物吸收速度 6、阿司匹林可抑制下列何种酶（） .二氢叶酸合成酶 .磷脂酶A2 .环氧酶 .过氧化物酶 7、治疗三叉神经痛可选用 .苯妥英钠 .苯巴比妥 .地西泮 .乙琥胺 8、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的 . B. 静坐不能 .“开、关”现象 .急性肌张力障碍
.帕金森综合征 9、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 .毒性较大 .副作用较多 .容易成瘾 .过敏反应较剧烈 10、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药 .多巴胺 .阿托品 .酚妥拉明 .肾上腺素 11、治疗过敏性休克首选 . C. 肾上腺素 .酚妥拉明 .苯海拉明 .糖皮质激素 12、糖皮质激素用于严重感染的目的是（） .加强抗菌药物的抗菌作用 .抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 .加强心肌收缩力改善微循环 .提高机体抗病能力 13、急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量（）
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案 100%通过 考试说明：《药理学》形考共有4个任务。任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷，直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷，就可以按照该套试卷答案答题。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他教学考一体化答案，敬请查看。 01任务 01任务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 3. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 4. 药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量 E. 引起半数实验动物死亡的剂量 6. 药物效应强度是指 A. 其值越小则药效越小 B. 与药物的最大效能相关 C. 是指能引起等效反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E. 越大则疗效越好 7. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 8. 药物作用是指 A. 药理效应 B. 药物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 9. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应
药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。 16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自
身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D Mg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是 (C 毒性反应)。 32.治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg
西南大学网络与继续教育学院[1169]《临床药理学》网上作业及 答案 单项选择题 1、对于新生儿出血，宜选用：( ) . 氨甲环酸 . 氨基己酸 . 维生素K . 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括（） . 毒理学 . 剂型改造 . 药动学 . 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( . 霍乱弧菌 . 白色念珠菌 . 肺炎球菌 . 溶血性链球菌 4、红霉素与克林霉素合用可:（） . A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用 . 扩大抗菌谱 . 降低毒性 . 增强抗菌活性 5、妊娠期药代动力学特点：（） . 药物血浆蛋白结合力上升 . 药物吸收缓慢 . 代谢无变化 . 药物分布减小 6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是( ) . 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强 . 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定 . 口服一代头孢可用于尿路感染 .
第三代头孢没有肾毒性 7、B型不良反应特点是：（） . 死亡率高 . 与剂量大小有关 . 可预见 . 发生率高 ) 8、受体是：（） . . . . 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体所有药物的结合部位通过离子通道引起效应细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分 9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（） . . . . 气相色谱法质谱法 荧光偏振免疫法高效液相色谱法 10、α1受体阻滞剂是：（） . . . . 美托洛尔哌唑嗪酚妥拉明肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点 . . . . E. B. 药动学
新药的临床研究与评价药效学毒理学 12、正确的描述是：（） . . . . 13、 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B型不良反应与剂量大小有关 妊娠多少周内药物致畸最敏感： . . . . 1～3周左右 2～12周左右 3～10周左右 3～12周左右 14、临床药理学研究的内容是 . . . . 药效学研究 药动学与生物利用度研究毒理学研究以上都是 15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（） . . . . 神经系统变化对药效学的影响免疫功能变化对药效学的影响心血管系统变化对药效学的影响内分泌系统变化对药效学的影响 16、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是( ) . . . . 对G－菌作用不如第一、二代基本无肾毒性
22春“药学”专业《药理学》在线作业答案参考 1. 不完全再生早期常以肉芽组织代替坏死组织。( ) A.正确 B.错误 参考答案：A 2. 哪些理化性质使药物易透过细胞膜?( ) A.脂溶性大 B.极性大 C.解离度小 D.分子大 E.pH低 参考答案：AC 3. 属于抗绿脓杆菌青霉素类的是( ) A.羧苄西林 B.哌拉西林 C.青霉素V D.磺苄西林 E.氨苄西林 参考答案：ABD 4. 丹参的作用是( ) A.收缩动脉 B.利尿 C.抗肝纤维化 D.减少血液中红细胞数量 E.增强免疫功能 参考答案：C 5. 延胡索的镇静催眠特点是( ) A.对钝痛的效果优于锐痛 B.对锐痛的效果优于钝痛 C.引起的睡眠接近生理睡眠
D.引起的睡眠深沉不易唤醒 E.镇静催眠与阿片受体有关 参考答案：C 6. 青霉素引起的休克是：( ) A.side reaction B.allergic reaction C.after effect D.toxic reaction E.idiosyncratic reaction 参考答案：A 7. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用( ) A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪 参考答案：B 8. 下列哪个药物明显促进肝组织的修复与再生( ) A.丹参 B.川芎 C.延胡索 D.益母草 E.莪术 参考答案：A 9. 镇痛作用最强的药物是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.镇痛新 D.安那度 E.美沙酮
参考答案：B 10. 下列用于上消化道出血的药物是( ) A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素 参考答案：D 11. 下列辅料中，崩解剂是( ) A、PEG B、HPMC C、PVP D、CMC-Na E、CCMC-Na 参考答案：E 12. 右下肢静脉血栓脱落主要栓塞于：( ) A.肺动脉 B.下腔静脉 C.右心房 D.右心室 参考答案：A 13. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的( ) A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 参考答案：D
国家开放大学《药理学(药)》形考任务1-4参考答案 形考任务1 一、单项选择题 1.药物作用是指()。 A.药物具有的特异性作用 B.对机体器官兴奋或抑制作用 c.药物具有的特异性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.药理效应 2.对受体的认识不正确的是()。 A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 B.受体与激动药及拮抗药都能结合 C.各种受体都有其固定的分布与功能 D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 E.首先与配体发生化学反应的基团 3.药物的副作用是()。 A.长期用药引起的反应 B.用量过大引起的反应 c.与治疗目的无关的药理作用 D.停药后出现的反应 E.与遗传有关的特殊反应 4.药物效应强度是()。 A.与药物的最大效能相关 B.能引起等效反应的相对剂量 C.反映药物与受体的解离 D.其值越小则药效越小 E.越大则疗效越好 5.半数有效量是()。
A.临床有效量的一半剂量 B.效应强度 C.引起阳性反应50%的剂量 D.LD50 E.50%的受试者有效的剂量 6.血浆t1/2 是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。 A.血药浓度 B.血药峰浓度 C.最小有效血药阈浓度 D.有效血药浓度 E.血药稳态浓度 7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。 A.作用持续时间的长短 B.后遗效应的有无 C.副作用的大小 D.效能的大小 E.起效的快慢 8.pKa是指( )。 A.药物90%解离时的pH值 B.药物全部解离时的pH值 C.酸性药物解离的常数值 D.药物不解离时的pH值 E.药物50%解离时的pH值 9.药物产生作用的快慢取决于( )。 A.药物的转运方式 B.药物的代谢速度 C.药物的排泄速度 D.药物的吸收速度 E.药物的分布容积
2021年国开电大《药理学》形考任务4答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 形考任务4 题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 糖皮质激素类的不良反应不包括（） 正确答案是：替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应 治疗幽门螺杆菌的药物不包括（） 正确答案是：氢氧化铝 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（） 正确答案是：胃酸分泌 胰岛素的药理作用不包括（） 正确答案是：降低血脂 二甲双胍的不良反应不包括 正确答案是：头疼 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（） 正确答案是：转肽酶和激活自溶酶 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（） 正确答案是：LD50/ED50 应高度重视的青霉素不良反应是（） 正确答案是：过敏性休克 胰岛素的临床应用不包括（） 正确答案是：糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 胰岛素的不良反应不包括 正确答案是：胃肠道刺激 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（） 正确答案是：胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎 糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于 正确答案是：抑制肥大细胞释放过敏介质 糖皮质激素抗休克是由于（） 正确答案是：减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生 氨基糖苷类抗生素不包括（） 正确答案是：林可霉素 适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是 正确答案是：磺酰脲类 糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是 正确答案是：降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟 头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（） 正确答案是：细菌更容易对其耐药 头孢菌素类的不良反应不包括（） 正确答案是：神经抑制或兴奋 糖皮质激素的药理作用不包括 正确答案是：医源性肾上腺皮质功能不全
2021年国开电大《药理学》形考任务3答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 形考任务3 题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是() 正确答案是：心率加快，皮肤、毛细血管扩张 苯海拉明临床上主要用于() 正确答案是：皮肤黏膜过敏、晕动病 第二代H1受体拮抗剂的作用特点是() 正确答案是：无中枢和抗组织作用 吗啡主要用于() 正确答案是：癌症痛 只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是() 正确答案是：对乙酰氨基酚 常用于预防血栓形成的药物是() 正确答案是：阿司匹林 阿片类成瘾时用于脱毒的药物是() 正确答案是：美沙酮 卡托普利和氢氯噻嗪分别为() 正确答案是：ACEI和利尿剂 氯沙坦的降压机制是( ) 正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 硝苯地平的降压作用机制是() 正确答案是：抑制钙通道 治疗高血压不合理的两药合用是() 正确答案是：氢氯噻嗪和呋塞米 呋塞米减轻水钠潴留的机制是() 正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是() 正确答案是：卡维地洛 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是() 正确答案是：阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是() 正确答案是：释放NO 硝酸甘油的主要不良反应是() 正确答案是：颜面潮红、眼压增高、直立性低血压 有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是() 正确答案是：产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应 关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是() 正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 氢氯噻嗪可单用治疗() 正确答案是：轻度高血压
医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能晦系统。微粒体是质网碎片在超速离心时形成的小泡，含多种晦，加上匀浆可溶部分的辅酶II （NADPH）形成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。主要的氧化酶是细胞色素P450。NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？ 拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无在活性（。=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普蔡洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌“受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？
2021年国开电大《药理学》形考任务2答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 形考任务2 题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 地西泮的药理作用不包括（） 正确答案是：抗震颤麻痹 苯海索治疗帕金森病的特点是() 正确答案是：对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（） 正确答案是：5-HT重摄取 苯海索抗帕金森病的机制是() 正确答案是：阻断中枢胆碱受体 阿司匹林哮喘的原因是() 正确答案是：白三烯占优势 长期应用可引起帕金森综合征的药物是() 正确答案是：抗精神病药 下列镇痛药中效价最高的药物是() 正确答案是：芬太尼 癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是() 正确答案是：丙戊酸钠 苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（） 正确答案是：γ－氨基丁酸 司来吉兰抗帕金森病的作用机制是() 正确答案是：MAO-B抑制 苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致 正确答案是：γ－氨基丁酸 吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动() 正确答案是：边缘系统阿片受体 卡比多巴治疗帕金森病的机制是() 正确答案是：抑制外周多巴脱羧酶活性 对氯丙嗪的论述错误的是（） 正确答案是：对刺激前庭引起的呕吐有效 关于抗癫痫药论述错误的是（） 正确答案是：苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效 氟西汀属于哪一类抗抑郁药（） 正确答案是：选择性5-HT重摄取抑制剂 癫痫持续状态应首选的药物是() 正确答案是：静脉注射地西泮 恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是() 正确答案是：COMT抑制剂 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是() 正确答案是：抑制外周多巴脱羧酶活性
2021年国开电大《药理学》形考任务1答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 形考任务1 ACh的Ｍ样作用不包括（）。 正确答案是：骨骼肌收缩 ACh的N样作用不包括（）。 正确答案是：心率减慢 pKa是指（）。 正确答案是：药物50%解离时的pH 值 咪芬属于（）。 正确答案是：N1 胆碱受体阻断药 “肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。 正确答案是：α受体阻断剂使肾上腺素明显降压 阿托品属于（）。 正确答案是：M 胆碱受体阻断药 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。 正确答案是：选择性M 受体激动作用 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。 正确答案是：不被胆碱酯酶代谢 半数有效量是（）。 正确答案是：50%的受试者有效的剂量 被动转运的特点是（）。 正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。 正确答案是：窦房结兴奋 不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。 正确答案是：心率加快 不属于新斯的明的临床应用是（）。 正确答案是：治疗腹痛腹泻 胆绞痛合理的用药是（）。 正确答案是：吗啡加阿托品 对受体的认识不正确的是（）。 正确答案是：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 酚妥拉明舒张血管的原理是（）。 正确答案是：阻断突触后膜α1 受体 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。 正确答案是：阻断血管α1 和交感神经末梢突触前膜α2 受体 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。 正确答案是：盗汗时敛汗 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。 正确答案是：持续激动N2 胆碱受体 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
1、简述不良反应旳分类，并举例阐明。 （1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢克制。 （2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 （3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日旳中枢克制。 （4）停药反应：长期应用某些药物，忽然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药忽然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。 （5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。 （6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD旳特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期旳概念及其临床意义 答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合旳程度，即血液中与蛋白结合旳药物占总药量旳百分数。 结合率高旳药物在结合部位到达饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中旳自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高下不一样，将他们前后服用或同步服用可发生与蛋白质结合旳竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物旳浓度剧增，而发生毒性反应。 药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降二分之一所需时间，以t1/2来表达，反应血浆药物浓度消除状况。 其意义为：①临床上可根据药物旳t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物旳消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物到达稳态浓度需要旳时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度到达稳态，以此可理解给药后多少时间可到达稳态治疗浓度。 3、简述传出神经药物旳分类，每类举一种代表药
4、简述药物排泄旳重要途径有哪些？
1、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面旳区别 两药肌松作用特点比较如下： 筒箭毒碱琥珀胆碱 临床用量有神经节阻断作用临床用量无神经节阻断作用 抗胆碱酯酶药拮抗其肌松作用抗胆碱酯酶药增强其肌松作用 乙醚、氨基苷类抗生素加强其肌松作用持续用药可产生迅速耐受 肌松前不会引起肌束颤动肌松前出现肌束颤动 除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach旳反应减弱或消失 【药理作用】1.先出现短时旳肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。 2.骨骼肌松弛有一定旳次序：颜面部→ 颈部→ 肩胛→ 腹部→四肢→呼吸肌 【临床应用】气管内插管，食道镜等操作。 反复给药或静滴用于较长时间旳手术；有强烈窒息感（4-5min）禁用于清醒旳患者。 非除极化型：筒箭毒碱——竞争性阻断运动终板上N2受体与Ach结合 吸入性麻醉药如乙醚和氨基甙类抗生素如链霉素能加强此药旳作用；与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用,过量时可用新斯旳明解毒；有神经节阻断作用。因药源有限,临床已少用 1、非去极化型肌松药：
单项选择题 1、关于二期临床试验对病例数要求的描述，正确的是 . 病例数应达到100例 . 病例数应达到300 例 . 病例数应达到800例 . 病例数应达到500 例 2、下列哪项是影响药物肝清除率的独立因素 . 肝血流量 . 心排出量 . 肌酐清除率 . 药物经肝代谢的比例 3、药物代谢动力学的临床应用是（ ） . A. 测定生物利用度及ADR . 测定生物利用度，进行TDM 和观察ADR . 给药方案的调整及进行TDM . 给药方案的设计及观察ADR 4、下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（ ） . 哌唑嗪 . 可乐定 . 硝苯地平 . 普萘洛尔 5、下列哪项不是受试者的权力 . 自愿参加临床试验
. 自愿退出临床试验 .有充分的时间考虑是否参加试验 . 选择进人某一组别 6、某一单室模型药物，静脉滴注达稳态血浓度的99%，需多少个半衰期（） . 6 . 8 . 5 . 3 7、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（） .甲硝唑 .庆大霉素 .青霉素 .氯霉素 8、老年人免疫功能不会出现的变化为 .粒细胞功能下降 .自身免疫疾病发病率明显减少 . T细胞减少 . B细胞减少 9、下面正确描述的是：（） .联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应 .不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用 .氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效
10、抗癫痫持续状态的首选药物是( ) . 地西泮 .硫喷妥钠 . 苯妥英钠 .异戊巴比妥 11、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:（） .以上药物对肾脏均有毒性 .头孢氨苄 .头孢噻吩 .头孢噻肟 12、妊娠期的十二指肠溃疡患者不宜使用 .硫糖铝 .奥美拉唑 .氢氧化铝 .米索前列醇 13、非甾体抗炎免疫药 .对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果.对正常体温亦有降温作用
西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》
1、哌醋甲酯可引起肝细胞的 . E. 广泛性坏死 .灶状坏死 .炎症 .带状坏死 2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指 .毒素 .有毒 .毒物 .毒性 3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致 .肺栓塞 .肺癌 .肺炎 .肺纤维化 4、氟烷可导致 .类系统性红斑狼疮 .免疫性溶血 .免疫性肝炎 .荨麻疹 5、“氧化性”药物非那西汀可引起 .贫血 .高铁血红蛋白血症 .氧化性溶血 .白血病 6、短期用药后常见的肝毒性是 .肝癌 .肝硬化 .脂肪变性 .肝炎 7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是 .肝细胞 .库普弗细胞 .内皮细胞 .星行细胞 8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是
.区带2 .区带1 .区带3 .中央静脉 9、研究药物过敏性最理想的动物是 .豚鼠 .小鼠 .家兔 .大鼠 10、典型的自身免疫综合征是 .免疫性肝炎 .免疫性溶血 .荨麻疹 .类系统性红斑狼疮 11、药物对肾脏最常见的毒性反应是 .急性肾功能衰竭 .慢性肾功能衰竭 .急性肾小球肾炎 .慢性肾小球肾炎 12、甲基多巴免疫系统的靶位是 .红细胞 .白细胞和血小板 .红细胞和血小板 .白细胞 13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是 .链霉素 .庆大霉素 .卡那霉素 .新霉素 14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致 .过敏性肺炎 .肺纤维化 .红斑狼疮样肺炎 .间质性肺炎 15、肝脏毒性的早期事件为 .内质网肿胀
.线粒体形态改变 .质膜起泡 .溶酶体增多 16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放 .增加 .不变 .减少 .增加或不变 17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌 .减少 .不变 .增加 .减少或不变 18、毒物最有效的排泄器官是 .肺脏 .肾脏 .乳腺 .肝脏 19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起 . C. 大泡性脂肪肝 .肝炎 .肝硬化 .肝癌 20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害 .髓鞘 .神经元B.CD. .神经递质 .轴索 21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌 .增加 .减少 .不变 .增加或不变 22、链脲佐菌素可导致 .糖尿病 .睾丸萎缩
（精华版）最新国家开放大学电大《药理学》机考终结性5套真题题库及答案盗传必究题库一 试卷总分：100 答题时间：60分钟 客观题 单项选择题（共50题，共100分） 1.药物作用是指 【答案】药物与机体细胞间的初始反应 2.受体激动剂的特点是 【答案】与受体有较强的亲和力和内在活性 3.药物产生作用的快慢取决于 【答案】药物的吸收速度 4.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时 【答案】在胃中解离增多，白胃吸收减少 5.乙酰胆碱的消除主要是通过 【答案】乙酰胆碱酯酶水解 6.不属于新斯的明临床应用的是 【答案】治疗腹痛腹泻 7.毛果芸香碱临床应用中错误的是 【答案】盗汗时敛汗 8.应用肌松药前禁用的抗生素是 【答案】氨基糖昔类 9.调节麻痹是指 【答案】睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 10.治疗哮喘可供选择的药物是 【答案】肾上腺素或异丙肾上腺素 11.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是 【答案】多巴胺 12.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要原因是 【答案】阻断心脏0 1受体
13.下面应禁用。受体阻断药的疾病是 【答案】房室传导阻滞 14.苯二氮革类口服后代谢最快作用最强的药物是 【答案】三嗖仑 15.目前临床上最常用的镇静催眠药是 【答案】苯二氮草类 16.碳酸锂主要用于治疗 【答案】躁狂症 17.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是 【答案】明显降压 18.对惊厥治疗无效的是 【答案】口服硫酸镁 19.治疗三叉神经痛最有效的是 【答案】卡马西平 20.金刚烷胺可以增强 【答案】中枢DA功能 21.长期应用可引起帕金森综合征的药物是 【答案】抗精神病药 22.阿片类成瘾经常应用的脱毒药是 【答案】美沙酮 23.杜冷丁加阿托品可用于 【答案】胆绞痛 24.癌症痛三阶梯用药正确的是 【答案】三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs 25.普蔡洛尔更适用于 【答案】伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 26.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是 【答案】氯沙坦 27.氯沙坦治疗心衰的主要机制是 【答案】阻断或改善因ATI过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等