发布药品广告批准及备案
（发布药品广告备案）
许可项目名称：发布药品广告备案
编号：38-6-02
法定实施主体：北京市药品监督管理局（委托北京医药行业协会受理）
依据：
1、《中华人民共和国广告法》（中华人民共和国主席令第34号）
2、《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第六十条、第六十一条、第六十三条）
3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第五十三条）
4、《药品广告审查办法》（国家食品药品监督管理局国家工商行政管理总局令第27号第四条、第十二条至第十四条）
5、《药品广告审查发布标准》（国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局令第27号第二条至十七条）
收费标准：不收费
期限：自受理之日起5个工作日（不含送达期限）
受理2个工作日
审核2个工作日
复审、审定1个工作日
受理范围：本市行政区域以外的药品生产企业、进口药品代理机构申请在本市发布药品广告，由北京医药行业协会（以下简称行业协会）受理。
许可程序：
一、申请与受理
申请人登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，根据受理范围规定，需提交以下申请材料：
1、药品生产批件（批复）复印件（附质量标准、使用说明书、标签）1份；
2、原审批机关审批的《药品广告审查表》原件1份及2份复印件；
3、《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》副本及营业执照副本复印件；
4、《商标注册证》或其他商标注册证明文件复印件；
5、生产企业委托办理申请药品广告备案的委托书原件；
6、有商品名称的药品，须提交经批准的该商品名称的批准材料；
7、市售样品包装及说明书（平帖在A4纸上）；
8、申办电视文号需附视频文件（MPEG格式光盘）；
9、其他证明药品广告内容的相关文件；
10、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
11、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
标准：
1、申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按顺序装订成册；
2、凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖单位公章。
岗位责任人：行业协会受理人员
岗位职责及权限：
1、按照标准查验申请材料。
2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。
3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，于5个工作日内审查申请材料，填写《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。
4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。
5、《受理通知书》、《接收材料凭证》、《补正材料通知书》、《不予受理通知书》应当加盖北京市药品监督管理局受理专用章（广告），注明日期。
期限：2个工作日
二、申请材料移送
标准：材料准确，手续清楚。
岗位责任人：受理人员
岗位职责及权限：
受理人员将申请材料整理、填写《北京市药品监督管理局药品广告审查流程单》，于受理期限（2个工作日）内转审核人员。
三、审核
标准：
1、药品广告的品种及拟刊播媒体应符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品广告审查标准》及相关文件的要求；
2、药品广告的创意及内容应符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品广告审查标准》及相关文件的要求；
3、所提交的广告应在国家食品药品监督管理局网站核对无误。
岗位责任人：行业协会审核人员/市场监管处审核人员
岗位职责及权限：
1、按审核标准进行审核，其中文字广告和声音广告由行业协会审核人员审核；视频广告由市场监管处审核人员审核。
2、符合标准的，提出准予许可的审核意见，填写《北京市药品监督管理局药品广告审查流程单》，将申请材料和审核意见转复审人员。
3、不符合标准的，提出不予许可的意见和理由，填写《北京市药品监督管理局药品广告审查流程单》，将申请材料和审核意见转复审人员。
期限：2个工作日
四、复审、审定
标准：
1、程序符合规定要求；
2、在规定期限内完成；
3、材料审查意见的确认；
4、填写《北京市药品监督管理局药品广告审查流程单》。
岗位责任人：行业协会药品广告负责人/市场监管处主管处长
岗位职责及权限：
1、按照标准对审核人员移交的申请材料、许可文书进行审查。其中文字广告和声音广告由行业协会药品广告负责人复审审定；视频广告由市场监管处主管处长复审审定。
2、同意审核人员意见的，提出审定意见，在《北京市药品监督管理局药品广告审查流程单》上签署意见后转送达人员。
3、部分同意或不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出审定意见及理由，填写《北京市药品监督管理局药品广告审查流程单》，与申请材料一并转送达人员。
期限：1个工作日
五、行政许可决定和批件移送
标准：
1、受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全；
2、全套申请材料符合规定要求；
3、许可文件等符合要求；
4、填写的《药品广告审查表》完整、正确、有效，格式、文字无误，广告审查专用章无误；
5、对准予许可的，在《药品广告审查表》中填写审查意见、有效期，注明日期，加盖“北京市药品监督管理局药品广告审查专用章”；填写《北京市药品监督管理局药品广告审查流程单》；
6、对不予许可的，制作《不予行政许可决定书》，说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道，加盖北京市药品监督管理局公章；填写《北京市药品监督管理局药品广告审查流程单》；
7、留存归档的材料齐全、规范。
岗位责任人：行业协会送达人员
岗位职责及权限：
1、在《药品广告审查表》中填中填写审查意见、有效期，加盖“北京市药品监督管理局药品广告审查专用章”；或制作《不予行政许可决定书》，加盖北京市药品监督管理局公章。
2、填写《北京市药品监督管理局药品广告审查流程单》。
3、装订成册，立卷归档。
期限：3个工作日内（为送达期限）
六、送达
标准：
1、登陆国家食品药品监督管理局广告审批监督管理系统录入许可决定内容，同时录入政务专网药品广告数据库；
2、计算机系统短信通知申请人许可结果，凭《受理通知书》发放《药品广告审查表》或《不予行政许可决定书》，在《受理通知书》送达栏中签字，注明日期。
岗位责任人：行业协会送达人员
岗位职责及权限：
1、登陆国家食品药品监督管理局广告审批监督管理系统录入许可决定内容，同时录入政务专网药品广告数据库。
2、计算机系统短信通知申请人许可结果，凭《受理通知书》领取批件，在《受理通知书》送达栏中签字，注明日期。
3．送达日期满10日，申请人未领取《药品广告审查表》或《不予行政许可决定书》的，行业协会人员将未领名单报计算机中心，进行网上公示通知申请人，自公示之日起满3个月仍未领取批件的，行业协会人员在《送达回执》备注栏上说明情况，立卷归档。
期限：7个工作日（为送达期限）
襄阳健康大药房有限公司-----质量体系文件-----质量管理制度 门店分册 41 1.制定目的：为规范门店店堂广告的管理，特制定本制度。 2.适用范围：适合本公司连锁门店。 3.责任：店经理、质量管理人员。 4.内容： 4.1店堂内药品广告，须凭省级药监部门广告审查表及当地药监局广告备案资料到门店所辖区内工商部门登记，手续齐备后，方可在店堂内发布。 4.2店堂内广告药品的批准文号，须与批准文件相符。 4.3门店内进行广告宣传，应符合《中华人民共和国药品管理法》，《处方药与非处方药分类管理办法》规定的要求，处方药只能在指定的专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经批准可以在大众传媒进行广告宣传。 4.4广告宣传应以省级药监部门批准的内容为准，不得夸大杜撰。印刷广告须经当地工商行政部门批准，并在规定范围内使用。严禁在门店外散发任何广告。 4.5非处方药广告活页宣传资料必须经省级以上的药品监管部门审查批准，有广告审查批准文号、药品生产批准文号，资料内容符合SDA 分布的《药品广告审查管理办法》的规定。 4.6医药商品的营销宣传，应严格执行国家有关广告管理的法律法规，宣传的内容必须以药品监督管理部门审核 的内容为准，不允许夸大功效，非药品不通宝疗伤用广告图案，用语不准有明显诱导消费或不健康的倾向。 4.7医药器械、药品及其它产品须经本地工商管理部门批准后方可在店堂做广告，广告的内容必须标明 患者的忠告性语言“请在医师或药师指导下作用”。 4.8要求在营业场所制作固定或移动广告的非处方药、医疗器械产品的生产企业或代理商应提供该企业合法证照，省级以上药品监督管理部门药品广告审查批准文号，本地工商行政管理部门核准备案的批件等资料，由质管部门审查登记台帐，合格者方可制作广告。 4.9对食字号产品广告，生产企业 或代理商也应提供该企业合法证照，卫生行政部门的食品广告审查批准文号和工商行政管理部核准备案的批件等资料，合格者方可制作广告，对妆字号。消字类产品的广告可参照执行。 4.10门店对发布店堂广告，负责经常性维护，对陈旧、破损、残缺或掉字、漏笔画的广告应及时翻新、更新，保证版面完整清洁。 4.11门店店员应关注店堂广告的有效期，过期广告应及时撤下。
经典药品广告语 保险险种也是慢慢被大众接受，并且是很受欢迎的一个行业了，下面是整理的关于保险公司经典广告词，欢迎阅读参考! 直到通用别克轿车进入中国，才结束中国只能引进国外过时车型的历史，通用别克是第一个引进的当代车型，无论车型还是广告形象都体现了当代车的风范，不含一滴水分也许就是别克轿车当代精神的折射。 以前的人么不相信保险，现在基本每个人都会买保险，下面是整理的关于2020保险公司经典广告语大全，欢迎阅读参考! 我公司是专业自行车生产企业，现推出怨高端品牌VORLAD中文译名沃雷顿，产品目标为爱好健康骑行活动人群，品牌定位于青春，健康，休闲，环保。特面向社会更开征集一篇品牌故事及。文章要求篇幅在500-2000字之间，故事要突出德国高贵品牌元素;广告语需简精，朗朗上口，易于传翻。现将部分优秀入围作品予以公布，以供鉴赏。 钙中钙：现在的月饼啊，它含金量高，吃一个顶过去五个，方便!你瞧我，一口气上五楼，不费劲!自从吃了月饼呀，腰不疼，腿不软，包月饼也有劲了! 卡通造型：针对儿童市场，厂家推出了卡通造型宠物小精灵月饼、十二生肖月饼、补钙月饼、无糖月饼、咸味月饼。 活动前言：端午节当天，超市将以全新的活动版块及其内容，为您及家人提供一个温馨的购物场所，让您感受一个难忘的端午佳节。 那么他们选择的策略是什么呢?寻找有利于自己的第三方标准!“乐百氏纯净水二十七层净化”，看似厂商语言，其实是因为无形中树立了一个净化层数越多越纯净的标准，因此属于就产品论产品的第三方标准。“农夫果园喝前摇一摇”同样是树立了一个标准，那就是混合果汁必须是摇一摇的，而且只有具备果肉沉淀的果汁，才是真才实料的好果汁。 在汗水中收获健康，在快乐中提高自己!使单调的动作练习不再枯燥乏味，让学员始终保持轻松愉快的心情，提高学习质量。 感谢您的阅读，祝您生活愉快。
第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《广告管理暂行条例》的规定，为加强对药品广告（不包括兽药和农药）的管理，正确地向药品经营单位、医药卫生工作者和人民群众介绍药品的成份、功效、用法、用量、禁忌症和毒副作用，以达到防病、治病、合理用药之目的，特制定本办法。 第二条凡利用各种媒体刊播、印制、设置、张贴有关药品质量和功效的广告，均属本办法管理范围。 第三条药品广告的管理机关是各级工商行政管理局。药品广告内容的审查批准机关是省、自治区、直辖市卫生厅（局）。 第四条广告客户必须持有省、自治区、直辖市卫生行政主管部门审查、批准的“药品广告审批表”，方可发布药品广告。 第五条广告客户申请办理“药品广告审批表”，应事先提供下列证明： 一、制药企业必须持有《药品生产企业许可证》，经营药品的企业必须持有《药品经营企业许可证》； 二、营业执照； 三、地、市卫生行政主管部门审批的证明文件； 四、批准该药品生产的文号、说明书、商标注册证、颁奖证书； 五、外国企业在我国申请办理药品广告或进口药品广告，必须提供生产该药品的国家（地区）批准的证明文件、药品说明书和有关资料。 第六条广告经营单位应按“审批表”批准的广告内容设计、制作、发布广告。广告批准号必须列入宣传内容同时发布。“审批表”应立案存档备查。 批准的广告内容，不得擅自更改；如需要更改，应重新申报。 第七条下列药品，禁止发布广告： 一、未经国务院卫生行政主管部门或省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准生产的药品； 二、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，临床试用、试生产的药品。 第八条按地方标准生产的药品，在外省、自治区、直辖市发布广告，须经药品生产所在省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准，未经批准，不得发布广告。 第九条经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位，暂停发布广告或吊销其药品广告批准文号。 一、临床发现药品有新的严重不良反应； 二、药品质量下降，未达到规定的标准； 三、企业停产、停业整顿或被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》。第十条对虚假广告、违法广告，各级工商行政管理部门应按照《药品管理法》、《广告管理暂行条例》、《广告管理暂行条例实施细则》及有关法规进行查处。 第十一条本办法自文到之日起执行。
2020年新版药品广告管理办法全文完整版 加强对药品(兽药和农药除外)广告的管理，保证药品宣传真实、科学、准确，合理指导用药，保障人民身体健康，根据《中华人民___药品管理法》和《广告管理条例》的有关规定，相关的额20xx 年最新版药品广告管理办法就出台了。下面是收集的资料，仅供参考! 第一章总则 第一条为了加强对药品(兽药和农药除外)广告的管理，保证药品宣传真实、科学、准确，合理指导用药，保障人民身体健康，根据《中华人民 ___药品管理法》和《广告管理条例》的有关规定，制定本办法。 第二条凡利用各种媒介或者形式，在中华人民 ___境内发布的药品广告，均属本办法管理范围。 第三条药品广告必须严格遵守广告管理法规规定。禁止虚假和不健康的药品广告宣传。
第四条药品广告的管理机关是各级工商行政管理机关，药品广告内容的审查批准机关是 ___卫生行政部门和各省、自治区、直辖市 的卫生行政部门。 第二章广告的审批 第五条凡申请发布药品广告，必须向卫生行政部门办理《药品广告审批表》。卫生行政部门负责对宣传药品的主要成份、功效(功能)、适应症(主治)、用法、用量、禁忌症(注意事项)和不良反应等内容进行审查。未经审查批准的，不得发布广告。 第六条广告客户(包括广告主自身制作、发布广告，下同)办理《药品广告审批表》，应向卫生行政部门提交下列证件和材料： (一)《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》(副本); (二)《企业法人营业执照》或《营业执照》(副本); (三)该药品的生产批准文件、质量符合标准的证明、说明书、包装; (四)商标注册证;
(五)卫生行政部门认为必要的其他有关材料。 第七条药品广告审批表的办理程序是：广告客户填写《药品广告审批表》一式五份，连同有关材料送所在地(市、州、盟)卫生行政部门初审同意后，报省、自治区、直辖市卫生行政部门审批，经核准后发给药品宣传批准文号。 卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内，作出是否批准的决定;涉外药品广告的审批时间，可以延长至三十日。 第八条广告客户持《药品广告审批表》在其所在地区以外发布该药品广告的，应在发布前十五日将《药品广告审批表》报发布地省、自治区、直辖市卫生行政部门备案盖章，未经备案盖章者不得发布;广告客户委托所在地区广告经营单位代理在所在地区以外发布该药品广告的除外。 第九条《药品广告审批表》从批准之日起，有效期为二年。到期后仍需继续进行广告宣传的，应重新申请。
附件： 药品广告备案工作程序 一、行政许可内容 药品广告备案。 二、设定行政许可依据 《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第号）。 三、受理范围 （一）需要在江苏省发布药品广告的外省药品生产企业或进口药品代理机构。 （二）被下达《整改通知书》、《暂停销售通知书》或违法广告药品被查封、扣押期间，暂停受理该企业药品广告的备案。 四、备案条件 （一）外省、自治区、直辖市药品生产企业或进口药品代理机构在江苏省辖区内发布药品广告。 （二）拟发布药品广告已经企业所在地省级食品药品监督管理部门审批，获得广告批准文号。 五、备案材料 （一）所在地省级食品药品监督管理部门审批的《药品广告审查表》原件和复印件份。
（二）申请人用纸制作和相应顺序提交以下套资料： 、江苏省局留存（所提供材料复印件，需加盖证件持有单位印章） （）申请材料封面和目录； （）《药品广告审查表》份（其中“异地广告审查机关意见”页填写应用钢笔填写或打印，字迹须工整，经办人、联系电话等所有项目须填写完整准确，样稿、电视脚本或广播稿必须粘贴在表内相应位置）； （）行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明原件； （）广告主承诺书； （）生产企业法人授权委托书原件； （）经办人身份证复印件； （）广告公司代理办理药品广告需提供企业营业执照复印件和广告经营许可证复印件； （）药品生产企业营业执照副本复印件（如有变更需提供变更材料）； （）药品生产许可证复印件（如有变更需提供变更材料）； （）药品生产批准文件（药品注册证）复印件（如有变更需提供变更材料）； （）药品质量标准复印件； （）经过食品药品监督管理部门审查的说明书复印件； （）展开粘贴在纸上的药品小样包装盒；
广告法试题 ----------------------------精品word文档值得下载值得拥有---------------------------------------------- 广告法试题 一、单项选择题,在A、B、C、D四个选项中只有一个正确答案～选出正确答案填在括号里, 1、广告应当真实、合法～符合,A,要求。A.社会主义精神文明 2、C,是广告监督管理机关。C.县级以上人民政府工商行政管理部门 3、在商业性祝贺广告中～,B,使用国家机关极其工作人员的名义。B不得以任何形式 4、麻醉药品、精神药品、毒性药品,D,等特殊药品不得做广告。D.放射性药品 5、广告主提供虚假证明文件的～由广告监督管理机关处以,B,的罚款。B.1万元以上～10万元以下 6、广告不得使用,B,和国家机关工作人员的名义。B.国家机关 7、药品、医疗器械不得有说明,A,或有效率的内容。A.治愈率 8、广告应当具有,A,～能够使消费者辨明其为广告。A.可识别性 9、药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者,B,卫生行政部门批准的说明书为准。B.省、自治区、直辖市 10、广告中表明推销商品提供服务附带赠送礼品的～应标明赠送的品种 和,C,。C.数量 11、《广告法》中所称广告是指,B,。B.商业广告 12、,A负责医疗广告的审查。A省级卫生行政部门、中医药管理部门 13、当事人对广告监督管理机关的行政处罚决定不服～可以在接到处罚通知之日起,A,日内向作出处罚决定的机关的上一级机关申请复议。A.15 14、医疗广告的监督管理机关是,A,A工商行政管理机关
15、,D,对广告中有关商品质量内容出具的证明文件是发布广告时应提供的有效证明文件。D.质量检验机构 16、广告中涉及专利产品或者专利方法的应当标明专利号和专利种类 17、大众传播媒介不得以,C,形式发布广告。C.新闻报道 18、《中华人民共和国广告法》通过时间是,AA.1994年10月27日19、广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当订立,B,。B.书面合同 20、禁止利用电影、电视、报纸、期刊发布,C,。C.烟草广告 21、发布广告使用“国家级、最高级、最佳”等用语的～由广告监督管理机关责令负责的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布～公开更正～没收广告费用～并处广告费用,D,的罚款～情节严重的～依法停止其广告业务。D.一倍以上五倍以下 ----------------------------精品word文档值得下载值得拥有---------------------------------------------- ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ----------------------------精品word文档值得下载值得拥有---------------------------------------------- 22、大众传播媒介以新闻报道形式发布广告的～由广告监督管理机关责令发布者改正～处以,A,的罚款。A.一千元以上～一万元以下 23、《中华人民共和国广告法》是由,C,制定颁布的。C.全国人大常委会 24、医疗机构篡改《医疗广告审查证明》内容发布医疗广告的～省级卫生行政部门、中医药管理部门应当撤销《医疗广告审查证明》～并在,,,内不受理该医疗机构的广告审查申请。B、一年 25、《医疗广告审查证明》的有效期为(A )～到期后仍需继续发布医疗广告的～应重新提出申请。 A、一年
广告创意与设计——（转自-广告在线） 第一节创意是广告策划的灵魂 广告创意在于提供创造性的构思、点子和手段，赋予广告策划以精神和生命力。 一、广告创意作为观念性的构思，为广告作品的设计提供了明确的指导思想。 上海第一百货公司在推出新的企业形象时，根据消费者最关心质量和价格这一主题，创意了两则电视广告： 1、“三个鸡蛋” 一只空碗，三个鸡蛋，蛋黄、蛋清破壳而出，落入碗中，而且蛋黄完整，蛋清晶莹——谓之该商场的商品货真价实，是最好的。 2、“两只手” 营业员的手将包装精美的商品交给顾客，顾客的手递过一张百元大钞，营业员的手找回一分硬币；而顾客并不在乎这一分钱，营业员却是再次郑重递上这枚硬币。——（画外音）到一百买东西放心，一分钱也不会让您吃亏。 二、有创意的广告具有很强的吸引力和感染力，在激烈竞争中处于有利的地位。 以胶粘液广告创意为例： 1、“超级三号胶” 美国一家企业为把自己的“超级三号胶”打入法国市场，广告策划人员找来一个马戏团的杂技人员，在它的鞋底点上4滴“超级三号胶”后把这个人倒粘在天花板上保持一分钟，并让公证人公正。（广告片播出6个月，该胶液销出50万支，最高年销售量达600万支。） 2、阿拉迪特胶液 英国生产胶液的阿拉迪特公司的创意则为将一辆小轿车的4个轮子涂上胶液，粘在一个广告牌上“示众”。 3、“尤赫”牌胶液 南非的帕代克斯公司为了推销自己的“尤赫牌”胶液，把一个替身演员粘在一架双翼飞机的机翼上，并在空中飞行40分钟。 4、“劳特”牌胶水 香港的“劳特”牌胶水生产厂家为了展示其产品高效的性能，竟将一枚金币粘在墙上，
并声称“谁能用手把“劳特”牌胶水粘在墙上的金币拿下来，这枚金币就归他所有。” 第二节广告创意应用策略理论 一、魔岛理论 在一望无际的深海洋的某些点上，突然会冒出许多环状的岛屿，被称之为“魔岛”。它实际上是无数的珊瑚在海中长年累月的生长，在最后一刻升出海面的结果。著名广告人杨杰美认为创意的产生也要经过足够的前期积累才有可能。广告创意来自于对市场材料的积累。这是一种基于严密的市场调查的创意方法，只有在这个基础上形成的“创意魔岛”才更有针对性，更有冲击力。 二、万花筒理论 创意的组合构成现象如同万花筒的原理。 1、拼图游戏。 将不相干的事物像做拼图游戏那样组合起来，成了创意最常见的来源。如“音乐+时钟=音乐时钟”，“走路+音乐=随身听”，“牛仔形象+万宝路香烟=（广告中的）伟大意念”。 2、旧元素的新组合。
经典药品广告语集锦 您正浏览的文章《经典药品广告语集锦》由第一范文网（https://www.doczj.com/doc/e34828428.html,）整理,访问地址为：https://www.doczj.com/doc/e34828428.html,/fanwen/guanggaoci/jingdianguanggaoci/20080824002252636.html 口服才能让人心服，XX益智健脑药品……智慧成就未来！（这比“健康成就未来”还更让人信服）健康一生，智慧一生。健脑又长智，快得没法治。灵长类动物都...... 口服才能让人心服，XX益智健脑药品…… 智慧成就未来！ （这比“健康成就未来”还更让人信服） 健康一生，智慧一生。 健脑又长智，快得没法治。 灵长类动物都知道。 身体棒，脑瓜灵，你说该赢不该赢？！当了个当。 妇可靖胶囊 主治：妇科炎症 主题句：外治内调的妇科药 百优解 主治：抑郁症 主题句：激活内在动力 药品名：欣然（硝苯地平控释片） 适应症：降压 推广语：恒速释放，全天有效 药品名：开瑞坦 适应症：过敏性鼻炎 推广语：过敏一粒就舒坦 药品名：巴马丁优古太 适应症：用于妇科炎症，菌痢，肠炎，呼吸道及泌尿道感染，外科感染，眼结膜炎。 推广语：合成抗生素滥用时代的新选择 纯植物提取的绿色抗生素
美迪康：13年了降糖还用美迪康！/肥胖2型防治首选用药！加衡：甲状腺疾病全功能用药！ 加利保：糖尿病周围神经病变1线用药！ 将唐君：口服的长效基础胰岛素制剂！ 深圳中联制药：致力于内分泌领域，我们一直在努力！ 美迪康家园：我们的家园，所以我快乐！ 马斯平 抗生素 主题句:头孢菌素再创新,经验治疗新飞跃 以下摘自网站.简略介绍一下 心血管类 波依定 高度血管选择性钙离子拮抗剂，治疗高血压的基线用药 倍他乐克 高度心脏选择性β受体阻滞剂－全面保护心脏 捷赐瑞 世界第一个第三代血管转化酶抑制剂 依姆多 长效硝酸酯类抗心绞痛药物 呼吸类 普米克 新一代吸入性糖皮质激素，哮喘治疗一线用药 奥克斯都保 第一个速效、长效β2受体激动剂 雷诺考特 安全高效的鼻内激素，鼻炎治疗的首选药物 博利康尼 高选择性β2受体激动剂，用于哮喘急性发作
药品广告审批标准的常见问题 一、不得发布广告的药品包括哪些？ （一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（麻醉药品、精神药品目录详见国食药监安[2007]633号文） （二）医疗机构配制的制剂； （三）军队特需药品； （四）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品； （五）批准试生产的药品。 （参照《标准》第三条） 二、处方药发布广告的规定是什么？ 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。 （参照《标准》第四、五条）
三、药品广告中必须含有的内容有哪些？ 1、药品的通用名称 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。 2、药品生产企业或者药品经营企业名称 不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。 3、药品生产批准文号 4、药品广告批准文号 已审查批准的药品广告在广播电台发布时可不播出药品广告批准文号。 5、忠告语 处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。 6、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC） 注：必须在药品广告中出现的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布5秒以上的广告时，上述内容出现时间不得少于5秒。 已经审批的药品广告在广播电台发布时，除药品广告批准文号和OTC标识可不播出外，其它内容均须按照《标准》第七条规定执行。 （参照《标准》第七、八、十七条） 四、关于药品功效宣传的规定是什么？ 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应
违规药品广告分析 刘超方逸药品是关系人体健康和人身安全的特殊商品，与人民群众的生命健康息息相关。随着社会经济的不断发展，人们对健康的要求越来越高，随之而来的医药产品也越来越丰富。真实合法的药品广告对药品的普及上市和推广应用起到了积极的作用，但是，虚假违法的药品广告造成了对消费者的误导，轻者服药无效，蒙受经济损失，重者延误病情，损害健康乃至生命。近年来，药品广告泛滥成灾，违法药品广告已经严重地损害了人民群众的根本利益，社会危害极为严重，阻碍了医药经济健康发展，同时也严重地影响了新闻媒体的形象，已成为一大公害，整顿违法药品广告已迫在眉睫。 在我国，药品虚假广告具有多而滥的特点。 首先是“多”: 路边的电线杆上、街角的墙壁上、公共告示牌上，到处贴满各种药品小广告。再翻开报纸，打开电视、广播，上互联网，各种药品广告蜂拥而来随处可见、随时可听，铺天盖地，无病也能说出有病，令人无法抗拒，躲都躲不掉。 其次是“滥”:虚假药品广告通过各种媒介在社会泛滥，其所宣传的主要媒介有：（1）私自印制小册子、小报，雇人在大街小巷散发或挨家挨户投 递。造成了极恶劣的社会效应，由于小报类散发的随意性，无法追查其发布人。（2）在打中报刊发布广告，在一些杂志上常年刊登者一些夸大宣传的保健品广告。（3）通过地方电视台进行宣传。在散发的小报上还特别标有“敬请收看收听当地电视台、电台有关专题报道“的字样。（4）利用专家学者的名义召开产品的售后咨询或者义诊活动。（5）以开展某疾病普查为名，进行宣传和现场销售。（6）在乡村流动作业以义诊、赠药为名进行非法宣传，最终达到他们销售产品的目的。（7）利用晨练的时间或以举办讲座的形式进行宣传。 这些药品虚假广告造成的危害也是显而易见的。 首先影响社会风气，败坏医疗服务形象，这些违法违规滋生蔓延，使得百姓对药品市场诚信度低，不仅破坏了正常的药品需求秩序，也败坏了医疗服务的整体形象。像药品这样的广告，辨别其真实性、科学性需要相应的专业科学知识，这是普通老百姓所无法具备的。医学是技术含量极高的科学，需要严谨科学的作风，来不得半点虚假，虚假药品广告从眼前受害的是患者，从长远看实际上是损害整个医疗市场。 其次过度恶性竞争，损害消费者利益，恶化医生与患者关系。药品广告虚假宣传严重误导消费者，医疗机构通过药品广告竞争病源，严重损害了患者的利益，消费者使用后未获得广告宣传的效果，自然会降低消费者对广告的信任程度，同时下降的还有消费者的忠诚度。导致一些消费者对药品广告产生了逆反心理。严重伤害了消费者的健康和财产安全，诱发不少医生和患者间的矛盾，同时也加剧了医生和患者关系的紧张。
某药品广告策划方案 目录 第一部分市场分析 一、一般市场状况 二、目标市场 三、竞争状况 四、产品分析 五、市场策略 第二部分媒介计划 一、媒介目标 二、媒介策略与组合 三、媒介预算 四、媒介日程安排
第一部分市场分析 一、一般市场状况 高血压是一种常见病，在我国19岁以上标准人口中的发病率约为11.88%，而且每年新增加的患者就有350万人。由于城市居民运动较少、高脂食品摄入较多，以及北方地区气候寒冷，户外活动较少，高血压患者的覆盖面呈现“城市多于农村、北方多于南方”的区域性规律。因此，北方各大中城市成为抗高血压药品消费的主要市场。 基于上述情况，我们对北京地区有代表性的四十四家医院和四十六家药店进行调查走访后，认为现阶段的抗高血压病药品市场已被琳琅满目的各种药品所充斥，即便对不同情况的患者，可选择性也很大。国内产品如心痛宁、开搏通、复方降压片、牛黄降血压……等众多药品，都已成为高血压的常备药。 销量可观而稳定。合资和进口药品种也十分丰富。较有实力的拜心通、抑平舒、悦宁定、洛汀新等，由于这些厂家资金雄厚，所以在广告宣传上占据较大优势。同时，一些新药也不断推向市场，积极挤占市场份额。 在抗高血压药品市场上，中低价位药品已趋于饱和，高价位和进口药品间竞争也非常激烈。那么在这样一个相对饱和而又竞争激烈的市场上，“血复康”如何脱颖而出、占有一席之地，就必须缜密地进行市场研究和策划。 二、目标市场 在我们的调查中，几乎每一位医生都认为由于高血压是一种十分复杂的病，为提高疗效和避免不良反应，需要有选择的用药，所以大部分患者都是遵医嘱服药。在对患者的调查中发现，90%的患者，特别是病情较重的患者也都是遵医嘱服药，即便听说了新药，也会先听取医生的意见决定取舍。在走访药店中发现，许多患者都是凭处方来购药或是购买自己常用的抗高血压药。可见对高血压患者来说，医生的意见成为其购药的重要依据。因此，如果不能做通医生这一环节，药品的销量将会大受限制，所以广告的诉求对象也不能仅仅局限在患者身上，还应特别加大对医生的说服力度。 （一）患者 1、年龄：
药品广告审查办法 （2007年3月13日国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理总局第27号令发布，2018年12月21日国家市场监督管理总局令第4号修改） 第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。 第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。 第三条申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查： （一）《广告法》； （二）《药品管理法》； （三）《药品管理法实施条例》； （四）《药品广告审查发布标准》； （五）国家有关广告管理的其他规定。 第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。 第五条国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理。 第六条药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。 第七条申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
网络广告服务合同（药品宣传） 合同编号: ____________ 甲方：____________________________________________________ 住所：____________________________________________________ 电话: _____________________________________________________ 乙方：____________________________________________________ 住所：____________________________________________________ 电话: _____________________________________________________ 为了双方的业务发展，维护双方的利益，在互惠互利、友好协商 的原则下，物订立本合同。乙方为甲方在______________ 医药批发网上做药品宣传，甲方按以下约定从事药品宣传活动。 第一条服务内容
由乙方根据双方商定的网络广告服务要求及标准为甲方提供广告服务，具体要求如下： 广告类型：___________________________________ O 发布位置：___________________________________ O 图片属性：___________________________________ O 内容提供: ____________________________________ O 发布时间：___________________________________ O 服务费用：___________________________________ O 制作费用：___________________________________ O 发布费用：___________________________________ O 合计：_______________________________________ O 具体要求：___________________________________ O 第二条双方的权利和义务 甲方的权利和义务：
Some problems that have appeared or can be expected to come up with a solution to the problem, and through the record of the terms, effective supervision and implementation.县药品质量安全专项整治行动方案正式版
县药品质量安全专项整治行动方案正 式版 下载提示：此方案资料适用于某些已经出现的或者可以预期的问题，不足，缺陷，需求等，所提出的 一个解决问题的方案，并通过明文或条款的记录，加以有效的监督与执行，确保能达到预期的效果。 文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。 为认真贯彻落实全国产品质量和食品安全专项整治工作电视电话会议精神，根据《龙游县产品质量和食品安全专项整治行动方案》（龙政办发〔XX〕133号）和《浙江省人民政府办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（浙政办发〔XX〕63号），并针对当前我县药品、医疗器械安全方面存在的突出问题，按照县政府的统一部署，决定自XX年8月下旬至12月底在全县开展4个月的“药品安全整治专项行动”，具体方案如下。 一、工作任务和目标
（一）药品生产环节专项整治 工作任务：加强对药品生产企业的监管，要求药用辅料生产企业必须从符合规定的单位购进物料，并按照规定检验合格后投入生产使用；要求生产企业必须严格按照药用辅料质量标准进行生产、检验，严把产品质量关。对每批出厂的产品均应有销售记录，其销售记录应有可追踪性。 工作目标：药品生产应确保重要的生产过程能达到连续稳定地运行。确保按规定履行每种物料、中间产品、成品检验采用的标准及方法，按规定实行检验及留样。确保按规定独立履行对物料抽样，不合格物料不准投入生产、不合格产品不准放行，不得使用无文号管理的原料。
画册设计理念 展示浙商领军集团的领袖风范，以体现企业经营思想为主，介绍创始人成长风范为辅，挖掘中国传统文化的博大精深与现代企业管理相结合的精髓。 画册要高档典雅，尽量不要铺金垫银，内部及装祯讲究细节，反映赠予人的用心，诚心交友以及价值。即重内在实际，轻外部奢华。 画册画幅不求大，但主画页场面要求大气恢弘，可用连页展示，图片场景与细部相配套，成长历史与现实成就交相辉映，设计过程是内部策划与明和设计携手合作，创造一本符合万向理念的经典画册。 二、画册作用和赠送对象 画册应能起到以下作用：传播本企业精神，介绍创始人和他的团队风范，增进友谊以致纪念。 画册在设计时，通过附加物的增删功能，满足以下三种对象需要： 高层人士，它是一份高档名片； 企业的初期合作者，通过了解，增强认识，取得多赢局面； 关爱企业的有识之士和朋友，它象一面旗帜，有缘相聚在万向。
三、画册体现理念的三大组成部份 第一部分形象外相 万向从这片土地走来；（介绍成长史） 产业帝国的雄姿，以三类航拍现状图为主线展开：萧山万向群体建筑，三农基地广阔天地，国际投资企业雄姿； 金融企业与国际化发展实景图片与商务虚拟场景； 有必要的话，增加企业宣传光盘（可另起方案）。 第二部分企业文化 邀请市委宣传部干部执笔，总结企业的八大策略与成就，体现企业对成功和未来的思考（具体提纲在后）； 总结万向集团的创始人和他的团队的发展观与思想体系。 第三部分沟通与感恩 画册作为一种赠品，应赋于记念和珍藏之意。内附金箔，其厚度、纯度可调。画面用钱潮图案烘托万向标志，或其它木刻形式的图案浮雕其上。另配玉饰（可作挂件）如了解受赠者出生年龄，可预刻十二生肖图案择其之一，令受赠者感觉细微之情和独到关怀，实在无法了解者还可以赠观音像，作为平安顺利之象征，金玉在中国文化它有多种含义： 1、金友玉昆，隐喻你我均为才德高尚之士， 2、金兰之交，合作坚固，多方共赢； 3、金枝玉叶，企业发展离不开社会支持帮扶；
医疗药品广告中应注意避免出现的问题 文案编辑室姜丽玲 长期以来，医疗药品广告的审核一直是让文案编辑人员头痛的事。在这类广告中，违法违规的地方太多。如果严格按照标准审核，客服、业务人员认为我们在给他们填麻烦；广告发布商会认为改动后的广告失去了吸引消费者或者患者的地方，广告也就失去了意义，他们以如果改动太大便要撤版相要挟。 如何把握广告特别是医疗药品广告的审核标准，令文案编辑人员费尽了心思。为最大限度保证广告的按时上版，文案编辑人员会对一些太明显的违法违规的地方进行变通，但即使这样，也难以保证见报的广告不给单位带来负面影响。 今年我们市要申报全国文明城市，建设一个温馨和谐、文明繁荣的家园成为我们大家共同的心愿。创建文明城市，需要我们大家共同的支持与努力。我们所在的单位是我们赖以生存的基础，保持基业稳固，更需要我们每一个工作人员的理解与支持。因此，净化医疗药品广告市场，规范医疗药品广告的发布不仅仅是广告文案编辑人员的职责，这也应该成为我们每个报业广告人甚或是广告发布商应该遵循的最基本的守则。 根据《中华人民共和国广告法》及《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下问题是所有医疗药品广告中应该注意的问题。 首先，发布药品广告的广告商必须执有发布的医疗药品的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。 其次，药品广告必须要有批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得以任何形式发布任何广告。有药品专利号的，必须标明药品专利号；没取得专利权的，
不得谎称取得专利权。 再次，药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。非药品广告不得有涉及药品的宣传。 广告发布必须遵守九不准则： (一)使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌； (二)使用国家机关和国家机关工作人员的名义； (三)使用国家级、最高级、最佳等用语； (四)妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益； (五)妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚； (六)含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容； (七)含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容； (八)妨碍环境和自然资源保护； (九)法律、行政法规规定禁止的其他情形。 具体在药品、医疗器械广告中不得出现下列内容： (一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的，如根治、不复发、彻底治愈等；不科学的用语或表示，如“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”、“顶级”、“唯一”等。 (二)说明治愈率或者有效率的，如有效率达99%。治愈率达96%以上；含有“安全无副作用”、“毒副作用小”等内容的，含有明示或暗示中药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的；违反科学规律，明示或暗示包治百病适应所有症状的；冠以“祖传密方”、能提高增强性生活能力及性生理器官等内容的。
2020年广告法关于药品文档Advertising law of 2020 on drug documents
2020年广告法关于药品文档 小泰温馨提示：规章制度是指用人单位制定的组织劳动过程和进行劳动管理的规则和制度的总和。本文档根据规则制度书写要求展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文下载后内容可随意修改调整修改及打印。 新《广告法》加强了对广告的管理，下面小泰为大家精 心搜集了关于药品的广告法，欢迎大家参考借鉴，希望可以帮助到大家! 新《广告法》将于20xx年9月1日起正式实施,本法的 着重于对未成年人的保护，并且对于药品广告、保健品广告、房地产广告、烟酒广告等与民众切实关注的事项做出了相应规定。 特点一:保护未成人的身心健康 1、禁止在大众传播媒介或者公共场所发布声称全部或者 部分替代母乳的婴儿乳制品、饮料和其他食品广告。 2、教育、培训广告不得含有下列内容： （一）对升学、通过考试、获得学位学历或者合格证书，或者对教育、培训的效果作出明示或者暗示的保证性承诺;
（二）明示或者暗示有相关考试机构或者其工作人员、考试命题人员参与教育、培训; （三）利用科研单位、学术机构、教育机构、行业协会、专业人士、受益者的名义或者形象作推荐、证明。 3、广告中使用无民事行为能力人、限制民事行为能力人的名义或者形象的，应当事先取得其监护人的书面同意。 4、不得利用不满十周岁的未成年人作为广告代言人 5、不得在中小学校、幼儿园内开展广告活动，不得利用中小学生和幼儿的教材、教辅材料、练习册、文具、教具、校服、校车等发布或者变相发布广告，但公益广告除外 6、在针对未成年人的大众传播媒介上不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告，以及不利于未成年人身心健康的网络游戏广告。 7、针对不满十四周岁的未成年人的商品或者服务的广告不得含有下列内容： （一）劝诱其要求家长购买广告商品或者服务; （二）可能引发其模仿不安全行为。 8、禁止向未成年人发送任何形式的烟草广告。
五大药品广告营销成功案例分析 一、斯达舒――广告“恶俗”有业绩 斯达舒得益于成功的广告策略的又一个典型。在强手如林的胃药市场，斯达舒只是一个毫无根基的小字辈。不管是产品的特点，还是品牌的基础，都无法在强手众多的市场中占有优势。由于斯达舒名字难记，在广告创意之初，如何能快速让消费者记得产品的名字、扩大知名度成为中心目的。于是有了那个令人感到“恶俗”的广告：紧张的鼓点节奏下，一位年轻的母亲焦急地翻找着抽屉，原来丈夫胃病又犯了，找不到胃药，年轻的母亲急忙让儿子去找斯达舒，结果儿子却找来了一个呆头呆脑的男人，原来是所谓的四大叔。妈妈气鼓鼓拿出真正的斯达舒胶囊纠正了儿子的错误。该广告很快在央视大量投播，一时间“四大叔”家喻户晓，偶尔会成为人们茶余饭后的“幽默”话题，而斯达舒的品牌知名度不知不觉的在全国范围内建立起来。 在完成了知名度的提高之后，斯达舒立马转向诉求症状，将胃病一网打尽地总结为“胃酸、胃胀、胃痛”三大症状罗列了出来，告诉人们胃酸、胃胀、胃痛要用斯达舒，表达比较平实。可就是这朴实无华的诉求却简单、直接、实用。新一版主打广告《胃篇》。通过丰富的想象力、幽默的人物形象、夸张的动作设计来重新诠释斯达舒的卖点：“胃痛、胃酸、胃胀”。分“两步走”的策略，成就了“斯达舒”，使其曾一跃位居国内胃肠药销售排名第一，近几年来也一直和西安杨森的吗丁啉及江中制药的健胃消食片成为胃药市场的前三名。 斯达舒的成功，再一次验证了：“消费者讨厌广告和讨厌产品是两码事”。广告真的很“恶俗”，甚至让人受不了，但产品也真的卖得很不错。 虽然修正药业认为：斯达舒的知名度得益于广告，但广告又不是斯达舒成功的决定性因素。而是企业苦练内功的结果。但“非常有创意的广告才有非常的销量”，这一已被公认的OTC类产品市场销售的金科玉律，自然也在斯达舒身上得到充分体现。修正药业在消费者心中牢牢地建立起“胃痛、胃酸、胃胀，快用斯达舒”的概念，自然是广告的功劳。否则营销队伍再专业、促销活动再好，要想产品快速实现质的飞跃是不太可能的。
药品广告管理办法 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。 本办法自2007年5月1日起施行。 中华人民共和国 国家食品药品监督管理局国家工商行政管理总局 局长：邵明立局长：周伯华 二○○七年三月十三日 药品广告审查办法 第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、 《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。 第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。
非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。 第三条申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查： (一)《广告法》; (二)《药品管理法》; (三)《药品管理法实施条例》; (四)《药品广告审查发布标准》; (五)国家有关广告管理的其他规定。 第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。 县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。 第五条国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理。 第六条药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。
一企业策划 公司形象标识设计(LOGO) 产品宣传画册、海报设计 产品营销方案、市场调查 企业发展规划 项目计划书、贷款计划书编制等 广告创意设计 产品广告、企业文化等视频策划编辑 二企业文化建设 针对中小型企业的企业文化整理、企业精神、企业经营理念的培育、员工思想道德观、价值观的培训。 企业发展历程的编撰，企业文体活动的策划组织。 企业的理念识别(MI) (1)确定全体职工的价值观。 (2)确立企业精神。 (3)确立符合实际的企业宗旨，反映企业的价值观。
企业的视觉识别(VI) 统一标识、服装、产品品牌、包装等，实施配套管理。包含企业标识、旗帜、广告语、服装、信笺、徽章、印刷品统一模式等等。 企业的行为识别(BI) 主要体现在两个方面，一方面是企业部对职工的宣传、教育、培训；另一方面是对外经营、社会责任等容。 主要经营围：团队建设与员工培训。 员工培训包括：企业文化培训、历史文化培训、员工礼仪培训、市场拓展培训、激励培训、团队拓展培训等 企业策划报价表 车体广告价格400——2000元 1．简单标志设计产品类别价格备注 商标标志一般小商品（十六开以） 1200元 商标标志大型企业,集团公司产品 3000-10000元 企业标志中小型企业 2000-4000元 企业标志大型企业,集团公司 5000-15000元 2．企业形象设计（此项服务根据企业规模、要求制定相应价格） CIS（企业形象识别系统）包括：理念识别系统（MI）行为识别系统（BI）视觉识别系统（VI）在的整体企业识别系统. CIS以创造良好的企业形象为目标,最终达到企业文化的传播和促销的目的. 一个好的企业标志需要把企业的经营思想和管理素质通过视觉化的传达形式明晰地表现出来,就不能不考虑整个企业展开运用的识别要求,识别性是企业标志第一要求,不要指望一个标志包罗万象、寓意深远.