聚异戊二烯的合成方程式
聚异戊二烯（Polyisoprene）可以通过聚合反应合成。
合成方程式如下：
n(C5H8) → (-C5H8-)n
在反应中，异戊二烯（C5H8）分子通过聚合反应连接成长链聚合物，其中n表示聚合度。
有机反应方程式总结 (一)烷烃 1.甲烷与氯气在光照条件下反应生成氯仿： 2.烷烃燃烧通式： (二)烯烃 1.乙烯的制取： 2.乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应： 3.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应： 4.乙烯的催化加氢： 5.乙烯的加聚反应： 6. 1,3-丁二烯与溴（1:1）的反应： 1,4加成： 1,2加成： 7．丙烯加聚： 8. 2-甲基-1,3-丁二烯加聚： 9.丙烯与氯气加热条件下反应（α-H的取代）： (三)炔烃 1.乙炔的制取： 2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应： 3.乙炔制聚氯乙烯：
(四)芳香烃 1.甲苯与酸性KMnO4溶液反应： 2.苯的催化加氢： 3.苯与液溴催化反应： 4.苯的硝化反应： 5.苯的磺化反应： 6.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸加热时获得三硝基甲苯： (五)、卤代烃 1.溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应： 2.溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应： 3. 2-甲基-2-溴丁烷消去溴化氢： 4. 溴乙烷制备丙酸： (六)、醇类 1.乙醇与钠反应： 2.乙醇的催化氧化：
3.乙醇制乙烯： 4.乙醇制乙醚： 5.乙醇和浓的氢溴酸加热反应制溴乙烷： (七)、酚类 1.苯酚与氢氧化钠溶液反应： 2.苯酚钠与CO2反应： 3.苯酚与溴水反应： 4.制备酚醛树脂： (八)、醛类 1.乙醛的催化加氢： 2.乙醛的催化氧化： 3.乙醛与银氨溶液反应： 4.乙醛与新制氢氧化铜反应： 5.乙醛与HCN溶液反应： (九)、羧酸 1.乙酸与乙醇发生酯化反应： 2.乙酸与氨气加热条件下发生反应： 3.乙酸发生还原反应生成乙醇： 4.乙酸与氯气催化剂条件下反应（α-H被取代）： 5.两分子乳酸脱去两分子水： (十)、酯类
聚异戊二烯的制备及应用 聚异戊二烯（polyisoprene）是一种重要的合成橡胶，也是天然橡胶的主要成分之一。它具有优异的机械性能、良好的弹性和耐磨性，因此在橡胶制品和其他材料领域有着广泛的应用。本文将介绍聚异戊二烯的制备方法以及其在不同领域的应用。 聚异戊二烯的制备方法多种多样，其中最常用的方法是通过合成橡胶（synthetic rubber）或从天然橡胶中提取得到。合成橡胶聚异戊二烯的制备方法主要有以下几种： 1. 阿克塞波聚合法：该方法是通过将异戊二烯单体加入到溶剂中，并在氧气或氮气的存在下，通过阿克塞波催化剂进行聚合反应得到聚异戊二烯。 2. Ziegler-Natta催化剂聚合法：该方法是通过将异戊二烯单体加入到溶剂中，并在Ziegler-Natta催化剂的作用下进行聚合反应。 3. 自由基聚合法：该方法是通过引发剂或自由基引发剂将异戊二烯单体进行聚合反应。 另外，聚异戊二烯也可以从天然橡胶中提取得到，天然橡胶中含有大量的异戊二烯单体，可以通过合成橡胶提取技术得到。不同的制备方法对聚异戊二烯的结构和性能都有一定影响，可以根据具体的应用需求选择合适的制备方法。
聚异戊二烯具有优异的物理性能和化学性能，因此在许多领域有着广泛的应用。在橡胶制品领域，聚异戊二烯被用于制造轮胎、密封件、管道、胶鞋等，其优良的耐磨性和耐老化性能，使得这些制品在使用中能够获得更好的性能和寿命。在医疗器械领域，聚异戊二烯常常被用于制备手套、输液管等耐磨、柔软的材料，以满足医疗器械对材料性能的需求。此外，聚异戊二烯还被用于制备橡胶密封件、橡胶管、橡胶垫等橡胶制品，以满足各种工程领域的密封、缓冲、防震等应用需求。 在化工领域，聚异戊二烯也有着广泛的应用。聚异戊二烯作为一种重要的合成橡胶，可以用于制备丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶等共聚橡胶，这些共聚橡胶具有特定的物理性能和化学性能，可以满足汽车轮胎、橡胶制品等领域对橡胶的特殊需求。此外，聚异戊二烯也可以用于制备改性树脂、增塑剂、胶黏剂等化工产品，以满足不同工艺和材料的需求。 除此之外，聚异戊二烯还可以用于制备橡胶改性剂、塑料添加剂、橡胶增塑剂等材料，以提高材料的耐磨性、耐老化性能等特性。此外，聚异戊二烯还可以用于制备弹性纤维、弹性塑料等产品，以满足纺织品、塑料制品等领域的性能需求。 总之，聚异戊二烯作为一种重要的合成橡胶，在橡胶制品、医疗器械、化工产品等领域都有着广泛的应用。随着材料科学的不断发展和创新，聚异戊二烯的应用
课时31 有机推断与有机合成 1(2015·南通二模)罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下： (1) B分子中的官能团有和。(填名称) (2) D→E的转化属于(填反应类型)反应。 (3) E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是。 (4) E的同分异构体有多种，写出一种符合下列要求的同分异构体X的结构简式：。 Ⅰ. 含氧官能团种类与D相同 Ⅱ. 核磁共振氢谱图中有4个吸收峰 Ⅲ. 属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种 【答案】(1) 醚键溴原子(2) 取代 (3) (4) 或 【解析】(1) 由B的结构简式可看出，该物质中含有两种官能团，即溴原子(—Br)和醚键(—O—)。(2) 由D、E的结构可看出，D分子中羧基上的羟基被Cl原子取代后得到E分子。(3) 将G分子中C—N键断开后，在C原子上加上Cl原子后得到E，在N原子上加上H原子后得到F。(4) 在D分子中含氧官能团有两种：羧基(—COOH)和醚键(—O—)，由Ⅱ可知，分子中含有4种H原子，由Ⅲ可知苯环上有两个取代基且处于对位，此时苯环上有2种H原子，羧基上有1种H原子，则剩
余的H原子为同一种，据此可写出同分异构体的结构简式。 2(2013·江苏高考)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)： 已知：①R—Br R—MgBr ②(R表示烃基，R'和R″表示烃基或氢) (1) 写出A的结构简式：。 (2) G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：和。 (3) F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：。 【答案】(1) (2) (酚)羟基酯基 (3) +H2O 【解析】(1) A的分子式为C6H6O，由G的结构可知A是苯酚。(3) 根据流程图，B是环己醇，C是环己酮，再根据信息②，D是，F与D是同分异构体，则E发生消去反应。3(2015·江苏高考节选)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成： C H O 14142
液体聚异戊二烯的合成与应用研究进展 孙亚飞;林金河 【摘要】Since solid rubbers usually possess high molecular weight as well as good strength and elongation rate ,they are widely applied in industry and our daily life .However ,solid rub-bers often possess high viscosity and cannot be well applied in some fields unless they are doped with proper additives .Fortunately ,liquid polyisoprene ,a liquid rubber ,can be adopted as a softener of solid rubbers .This makes it feasible for liquid polyisoprene possessing special state and properties to find promising application in many fields .The synthesis and application of liquid polyisoprene are reviewed .%固态橡胶具有较高的分子量、强度及伸长率，在工业和日常生活中均得到广泛应用。然而，固态橡胶黏度较高，在应用中往往必须引入添加剂。而液体聚异戊二烯是一种液态橡胶，可以作为固态橡胶的软化剂；得益于其特殊的形态和性能，液体聚异戊二烯可望在多方面得到应用。对液体聚异戊二烯的合成与应用进行了评述。 【期刊名称】《化学研究》 【年(卷),期】2013(000)005 【总页数】4页(P522-525) 【关键词】液体聚异戊二烯;液态橡胶;应用 【作者】孙亚飞;林金河
氯化反式-1,4-聚异戊二烯的制备及其热稳定性研究 任保来;刘晨光;姚薇 【摘要】Through the aqueous suspension method, the chlorinated trans-1,4-polyisoprene (CTPI) was obtained by using chlorine gas which is prepared by the reaction of hydrochloric acid and hydrogen peroxide. The effects of solid content, temperature, reaction time and the molar ratio of hydrochloric acid and hydrogen peroxide on the chlorine content were studied. CTPI which has less than 50% of chlorine content can be obtained. It is a pale yellow loose particle and can be resolved in organic solvent such as chloroform. It has been found by the thermal analysis that the thermal degradation of CTPI in nitrogen is a multistep reaction, and 12% of carbonide with a stable structure in CTPI remained at 600 ℃.%采用水相悬浮法,利用盐酸与双氧水反应生成氯气直接对反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)进行氯化改性.研究了固含量、反应温度、反应时间、双氧水与盐酸的物质的量比等对氯化反式-1,4-聚异戊二烯(CTPI)氯含量的影响.可获得氯含量在50％以内的CT-PI,产品为可溶解于氯仿等有机溶剂的淡黄色疏松颗粒.通过热分析发现,CTPI在氮气中的热降解为多步反应,在600℃时仍有12％(质量分数)且结构稳定的碳化合物残留. 【期刊名称】《青岛科技大学学报（自然科学版）》 【年(卷),期】2012(033)004 【总页数】5页(P400-404) 【关键词】氯化反式-1,4-聚异戊二烯;盐酸;水相悬浮法;氯含量;热稳定性
课时30 常见有机反应 (本课时对应同学用书第131~136页) 【课时导航】 复习目 标1. 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能推断典型有机反应的类型。 2. 能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简洁有机化合物。 3. 知道简洁合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。 学问网 络 问题思 考问题1完成下列官能团的衍生关系： R—CH2—Cl RCOOCH2R 问题2补充完成由环戊烷转化为最终产物的过程中各步反应所需的条件、反应物(产 物)的结构简式及反应类型。 【自主学习】 考点1有机反应类型 【基础梳理】 反应类 型 重要的有机反应 取 代 反 应 烷烃的卤代: CH4+Cl2CH3Cl+HCl 烯烃的卤代: 卤代烃的水解: CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr 酯化反应: +C2H5OH+H2O 糖类的水解:C12H22O11+H2O C6H12O6+C6H12O6 (蔗糖)(葡萄糖)(果糖) 二肽的水解: 苯环上的卤代:+Cl2+HCl 苯环上的硝化:+HO—NO2(浓)+H2O 苯环上的磺化:++H2O 加成 反应 烯烃的加成: 炔烃的加成: 苯环加氢:+3H2 消去 反应 醇分子内脱水生成烯烃: C2H5OH 卤代烃脱HX生成烯烃: CH3CH2Br+NaOH 加聚单烯烃的加聚:CH 2 —CH2
反应共轭二烯烃的加聚: 异戊二烯聚异戊二烯(自然橡胶) 缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚:n+nHOCH2CH2OH +2nH2O 羟基酸之间的缩聚: +nH2O 氨基酸之间的缩聚: +2nH2O 苯酚与HCHO的缩聚:n+nHCHO+nH2O 氧化反应催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(留意配平) 醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O 还原 反应 醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH 硝基还原为氨基: 【举题说法】 例题1(2021·苏北四市一模)化合物C是制备液晶材料的中间体之一，它可由A和B在肯定条件下制得：+ A B C 下列说法正确的是() A. 每个A分子中含有1个手性碳原子 B. 可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基 C. 1 mol C最多可与4 mol H2发生加成反应 D. C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应 【答案】 C 【解析】A分子中不含手性碳原子，A错误；物质B中含有的酚羟基也具有还原性，B错误；物质C中，苯环和醛基都能与H2发生加成反应，C正确；由于C中含有醛基，故能发生加成反应、氧化反应，含有酯基，能发生取代反应，但是不能发生消去反应，D错误。 变式有机物的结构简式如下图所示，它在肯定条件下能发生的反应有() ①加成反应②水解反应③酯化反应④氧化反应 ⑤中和反应⑥消去反应⑦还原反应 A. ①③④⑤⑥⑦ B. ①③④⑤⑦ C. ①③⑤⑥⑦ D. ②③④⑤⑥ 【答案】 B 【解析】有机物中含有醛基和苯环，可以发生加成反应；含有羟基和羧基，可以发生酯化反应；含有羟基和醛基，可以发生氧化反应；含有羧基，可以发生中和反应；含有醛基，可以发生还原反应；不具备发生水解反应和消去反应的结构。 1. 有机物的氧化反应与还原反应 分类氧化反应还原反应 定义 有机物分子中其他原子不变，加入氧 原子或失去氢原子的反应 有机物分子中其他原子不变，加入氢原子或 失去氧原子的反应 典型实例 CH3CH2OH CH3CHO CH3CHO CH3COOH(或羧酸盐) 苯酚在空气中变色 CH3CHO CH3CH2OH —NO2—NH2 烯烃、炔烃、芳香烃与H2加成 留意：有机反应中的氧化反应和还原反应是以有机物为争辩对象而言的，一般多从有机物分子组成中氢原子或氧原子的数目变化来推断。 2. 卤代烃的取代反应与消去反应
顺式聚异戊二烯的结构简式 一、顺式聚异戊二烯的基本概述 1.1 顺式聚异戊二烯的定义和特性 顺式聚异戊二烯是一种高分子材料，也被称为顺式聚五溴异戊二烯。它是由异戊二烯分子通过聚合反应形成的聚合物，化学式为(C5H5Br)n。顺式聚异戊二烯的主要特性包括： - 高熔点 - 耐高温性能 - 优良的机械强度 - 良好的抗化学腐蚀性能- 良好的电气绝缘性能 1.2 顺式聚异戊二烯的结构简式表示 顺式聚异戊二烯的结构可以简式表示为(-C5H5Br-)n，其中n表示重复单元个数。顺式聚异戊二烯的分子中，异戊二烯单元通过键结合形成长链状结构。 二、顺式聚异戊二烯的制备方法 2.1 锂-丙烷还原法 顺式聚异戊二烯可以通过锂-丙烷还原法制备。制备过程如下： 1. 将异戊二烯和溴在溶剂中混合。 2. 加入锂和丙烷，进行还原反应。 3. 过滤得到顺式聚异戊二烯的固体产物。该方法具有简单、高效的特点，适用于工业化生产。 2.2 金属催化剂聚合法 另一种制备顺式聚异戊二烯的方法是使用金属催化剂进行聚合反应。该方法包括以下步骤： 1. 将异戊二烯和催化剂在溶剂中混合。 2. 加热反应混合物，使催化剂引发聚合反应。 3. 控制反应条件，得到高分子量的顺式聚异戊二烯。 三、顺式聚异戊二烯的应用领域 顺式聚异戊二烯由于其优良的性能，已经在多个领域得到应用。
3.1 电子行业 顺式聚异戊二烯具有良好的电气绝缘性能，可用于制造电子元件的绝缘层材料，例如电子电路板、电容器等。 3.2 化工行业 顺式聚异戊二烯的耐高温性和抗化学腐蚀性能使其成为化工行业的重要材料。它可以用于制造耐腐蚀管道、阀门、泵等设备。 3.3 汽车工业 顺式聚异戊二烯具有优良的机械强度，可用于汽车部件的制造。它可以制造高强度的密封件、橡胶衬垫等，提升汽车的性能和安全性。 3.4 医疗行业 顺式聚异戊二烯的高熔点使其成为医疗行业的应用材料。它可以用于制作高温灭菌器、医疗仪器等。 四、顺式聚异戊二烯的性能改性 为了满足不同领域的需求，顺式聚异戊二烯的性能可以通过改性方法进行调整。 4.1 掺杂改性 可以通过向顺式聚异戊二烯中掺入其他物质，如亚氧化硅等，来提升其电气绝缘性能或耐磨性能。 4.2 合金改性 将顺式聚异戊二烯与其他高分子材料进行合金化改性，可以综合利用各种材料的优点，得到具有更好性能的新材料。
顺式聚异戊二烯结构简式 聚异戊二烯（Polyisoprene，胶乳橡胶或NR）是一类具有广泛应用的高分子材料，它们可以被用于制作橡胶制品，如轮胎、橡胶制品、建筑橡胶以及电子工程中的各种橡胶件。聚异戊二烯是从顺式聚异戊二烯（SNR）结构中获取的，它是一种芳烃类共轭聚合物，由于它在保留动态性、耐热度和弹性方面具有优异的物理和力学性能，因此它已经成为不可或缺的橡胶制品成分。 顺式聚异戊二烯的结构主要是由分子链的1,4-亚乙烯己烷单元组成的，这种结构使具有高分子量的产品具有抗拉强度、弹性以及优异的力学性能。此外，还需要经过热处理，以提高聚异戊二烯的力学性能，使其可以满足各种应用需求。 顺式聚异戊二烯的结构简式可以用以下方式表示： CH2 = CH[-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-]n-CH2 = CH 其中，CH2 = CH 为起始单元，每n个单元中含有一个 -CH2-CH(CH3)-结构，表示顺式结构，最后一个单元为终止单元，表示聚异戊二烯（SNR）聚合物的结构简式。 聚异戊二烯（SNR）是一种重要的共轭聚合物，其结构和性能很大程度上决定了其应用，因此，深入了解其结构简式及其形成原因，对于解决聚合物在实际应用中的问题具有重要意义。 顺式聚异戊二烯（SNR）是一种高分子分子链结构。它的结构由一系列1,4-亚乙烯己烷单元组成，该系列结构中包含n个中间结构单元，每n个单元中含有一个-CH2-CH(CH3)-结构，表示顺式结构。
两端的分子链上有一个-CH2-CH（CH3）-结构，这些结构共同构成了顺式聚异戊二烯（SNR）的结构简式。 顺式聚异戊二烯（SNR）的结构形成是由于它的合成方式所决定的。大多数情况下，将由环烯烃经双烯烃间的加成反应合成，而加成反应本身又受活性中间体本身的结构和空间限制所限制，这就是顺式聚异戊二烯（SNR）结构简式形成的原因。 此外，顺式聚异戊二烯（SNR）的结构也受到添加剂的影响，添加剂可以增加其分子链上的可变情况，从而改变其结构简式形式，进而影响其性能。 因此，顺式聚异戊二烯（SNR）的结构简式形成受到合成方式、添加剂的影响，由于顺式聚异戊二烯（SNR）的结构和特性均受其结构简式影响，因此，探究顺式聚异戊二烯（SNR）的结构形成机理，对于改善其应用也有重要意义。 总之，顺式聚异戊二烯（SNR）的结构形成受到多种因素的影响，其中包括合成方式和添加剂，因此了解顺式聚异戊二烯（SNR）的结构简式形成过程及其影响至关重要，深入了解其结构形成机制，对于改善聚异戊二烯（SNR）的应用也有重要意义。
聚异戊二烯结构简式 聚异戊二烯（Isoprene）是一种有机化合物，化学式为C5H8，结构简式如下： 聚异戊二烯的分子结构由五个碳原子和八个氢原子组成，碳原子呈线性排列，两端分别连接一个氢原子，中间三个碳原子之间相互连接，并且每个碳原子上都连接着一个氢原子。这种结构使得聚异戊二烯具有一定的稳定性和化学活性。 聚异戊二烯是一种重要的有机合成原料，广泛应用于橡胶工业和化工领域。在橡胶工业中，聚异戊二烯是合成天然橡胶的主要原料之一。天然橡胶是一种高分子聚合物，由许多聚异戊二烯分子通过共价键连接而成。聚异戊二烯分子的稳定性和活性使得合成的天然橡胶具有优异的物理性质，如弹性、耐磨损和耐高温等。 在化工领域，聚异戊二烯也被广泛用于合成其他高分子材料。通过聚合反应，可以将聚异戊二烯与其他单体分子进行连接，形成具有特定功能的高分子化合物。例如，聚异戊二烯可以与苯乙烯进行共聚反应，生成聚合物丁苯橡胶，该材料具有良好的机械性能和耐化学腐蚀性能，广泛应用于汽车轮胎和工业密封件等领域。 聚异戊二烯还可以通过氧化反应转化为聚异戊二烯酮（Isoprene ketone）。聚异戊二烯酮是一种重要的有机合成中间体，可以用于合成香料、医药和染料等化学品。对聚异戊二烯进行氧化处理，可以
在其分子结构上引入羰基（C=O）官能团，从而赋予聚异戊二烯酮特定的化学性质和用途。 总结起来，聚异戊二烯作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。其稳定的分子结构和丰富的化学活性使其成为合成高分子材料的理想原料。通过合理设计和控制反应条件，可以获得具有不同性质和用途的聚异戊二烯聚合物和衍生物。这为橡胶工业、化工领域和有机合成领域提供了重要的技术支持和发展空间。未来，随着科学技术的不断进步，对聚异戊二烯的研究和应用将进一步深入，为人类社会的发展做出更大的贡献。
13丁二烯两种加聚反应方程式 13丁二烯是一种重要的烯烃化合物，它具有不饱和性和反应活性，可以通过多种加聚反应进行聚合。本文将介绍13丁二烯两种加聚反应方程式，并对其反应机理和应用进行探讨。 一、13丁二烯与苯乙烯的加聚反应 1. 反应方程式 13丁二烯和苯乙烯可以通过自由基聚合反应进行加聚，产生高分子共聚物。其反应方程式如下： CH2=CH(CH2)7CH=CH2 + C6H5CH=CH2 → (C6H5CH2- CH=CH-CH2) n 其中，n表示共聚物的重复单元数。 2. 反应机理 该反应是自由基引发的链式反应，具体过程如下：
（1）引发步骤：苯乙烯在紫外光或过氧化氢等引发剂作用下发生自由基引发，生成苄基自由基。 C6H5CH=CH2 → C6H5• + CH2=CH2 （2）传递步骤：苄基自由基与13丁二烯分子发生氢原子转移，生成 新的自由基。 C6H5• + CH2=CH(CH2)7CH=CH2 → C6H5CH2-CH=CH-CH2• + H• （3）链延长步骤：新生成的自由基与另一个苯乙烯分子发生反应，产生共聚物。 C6H5CH2-CH=CH-CH2• + C6H5CH=CH2 → (C6H5CH2-CH=CH-CH2) n 3. 应用 13丁二烯与苯乙烯的加聚反应可以制备出具有优异性能的高分子材料，如聚苯乙烯-butadiene-styrene共聚物（ABS）、聚苯乙烯-丁二烯共聚物（SBR）等。这些材料广泛应用于汽车、建筑、电子等领域。
二、13丁二烯与异戊二烯的加聚反应 1. 反应方程式 13丁二烯和异戊二烯可以通过离子聚合反应进行加聚，产生高分子共聚物。其反应方程式如下： (CH3)2C=C(CH3)CO + CH2=CH(CH2)7 CH= CH2 → (C10H18) n 其中，n表示共聚物的重复单元数。 2. 反应机理 该反应是离子引发的链式反应，具体过程如下： （1）引发步骤：异戊二烯在Lewis酸或质子酸作用下发生离子引发，生成异戊二烯阳离子。 CH2=CH(CH2)3C≡C-CH3 + AlCl3 → CH2=CH(CH2)3C≡C-CH3+ + AlCl4- （2）传递步骤：13丁二烯分子与异戊二烯阳离子发生加成反应，生成高度活性的共轭碳阳离子。
2015—2010全国卷选修5有机化学基础高考真题 （2015年全国卷I，38，15分)A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示： 回答下列问题： （1）A的名称是，B含有的官能团是。 （2）①的反应类型是，⑦的反应类型是。 （3）C和D的结构简式分别为、。 （4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据聚异戊二烯的结构简式为。 (5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。 （6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。 （2015年全国卷II，38，15分)聚戊二酸丙二醇（PPG）是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下： 已知； ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C3H8错误！未指定书签。
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质 ④ 回答下列问题： （1）A的结构简式为。 （2）由B生成C的化学方程式为。 （3）由E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。 （4）①由D和H生成PPG的化学方程式为； ②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为（填标号）。 a.48 b.58 c.75 d.102 （5）D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种（不含立体异构）； ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体 ②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是（写结构简式），D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是（填标号）。 a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 （2014年全国卷I，38，15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。 合成G的一种路线如下： 已知以下信息： ① ②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C，且C不能发生银镜反应。 ③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。
第五章合成高分子 第一节合成高分子的基本方法 A级必备知识基础练 1.下列属于天然高分子的是() A.聚乙烯 B.淀粉 C.丙纶 D.油脂 2.下列叙述正确的是() A.单体的质量之和等于所生成高聚物的质量 B.单体为一种物质时,则发生加聚反应 C.缩聚反应的单体至少有两种物质 D.淀粉和纤维素的链节都是C6H10O5,但聚合度不同,彼此不是同分异构体 3.某高分子的部分结构如下: 下列说法不正确的是() A.聚合物的链节是 B.聚合物的分子式为(C2H2Cl2)n C.聚合物的单体是CHCl CHCl D.若n为聚合度,则该聚合物的平均相对分子质量为97n 4.聚乳酸可在乳酸菌作用下降解,下列有关聚乳酸的说法正确的是() A.聚乳酸是一种纯净物 B.聚乳酸是一种酸性高分子材料 C.聚乳酸的单体为 D.聚乳酸是由单体之间通过加聚反应而合成的 5.(2022河南洛阳高二期中)聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为:
下列有关说法正确的是() A.该树脂中所有原子共平面 B.该高分子树脂中含有四种官能团 C.单体A与邻苯二甲酸互为同系物 D.该树脂是由单体A和B通过加聚反应得到 6.(2021江苏高二期中)在各种疾病防护防控措施中,化学知识起着重要作用,下列有关说法不正确的是() A.修建“火神山”医院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一种无毒无味的高分子材料 B.N95型口罩的核心材料是聚丙烯,聚丙烯可以使溴水褪色 C.使用医用酒精杀菌消毒的过程中发生了化学变化 D.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其单体四氟乙烯属于卤代烃 7.按要求回答下列问题。 (1)聚苯乙烯的结构简式为。 ①聚苯乙烯的链节是,单体是。 ②实验测得某聚苯乙烯的相对分子质量(平均值)为52 000,则该高聚物的聚合度n为。 (2)完成下列反应的化学方程式,并指出其反应类型。 ①由乙烯制取聚乙烯:;。 ②由丙烯制取聚丙烯:;。 B级关键能力提升练 以下选择题有1~2个选项符合题意。 8.缩聚反应是合成高分子材料的重要反应。下列属于缩聚反应的是() A.乙烯生成聚乙烯 B.四氟乙烯生成聚四氟乙烯 C.乙二醇与乙二酸生成 D.对苯二甲酸和乙二醇生成聚酯和水
章末回顾排查专练(十二) 排查一、重要有机反应方程式再书写 1． 2．2C 2H 5OH ＋2Na →2C 2H 5ONa ＋H 2↑； 3．CH 3CH 2OH ―――――――――→浓H 2SO 4170 ℃ CH 2===CH 2↑＋H 2O ； 4．C 2H 5OH ＋HBr ――→△ C 2H 5Br ＋H 2O ； 5．2C 2H 5OH ＋O 2―――――――――→Cu 或Ag △ 2CH 3CHO ＋2H 2O ； 9．2CH 3CHO ＋O 2―――――――――→催化剂△ 2CH 3COOH ； 10．CH 3CHO ＋H 2――――――――――→催化剂△ CH 3CH 2OH ； 11．CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ―→△ CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O ； 12．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2―→△ CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O ； 13．CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4 △CH 3COOC 2H 5＋H 2O ；
14．CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀H 2SO 4 △CH 3COOH ＋C 2H 5OH ； 15．乙二醇和乙二酸生成聚酯 16． 排查二、常考易错再排查 1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。 ( ) 2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。包括碳链异构(如 CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。 ( ) 3．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。如碳碳双键(乙烯与H 2加成)、碳碳叁键(乙炔与H 2加成)、碳氧双键(乙醛与H 2加成)等。 ( ) 4．甲苯与硝酸的取代反应：＋3HNO 3―――――――→浓H 2SO 4△＋3H 2O ，有机产物2，4，6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一种淡
专题3石油化工的基础物质——烃基础巩固 一、单选题 1．已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是 A．异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中所有碳原子不可能都处于同一平面 D．异丙苯和苯乙烯互为同系物 2．下列对有机物的结构的描述中，正确的是 A．乙烯基乙炔(CH2=CH—C≡CH)分子中不可能所有原子共平面 B．(CH3)2C=C(CH3)2分子中六个碳原子能够处在同一平面上 C．2—丁炔分子中四个碳原子不可能处在同一条直线上 D．CH3CH2CH2CH3中所有碳原子在同一条直线上 3．下图装置为制溴苯实验，下列说法错误的是 A．导管B作用为导气和冷凝，导管口不能深入C中溶液，主要是防倒吸 B．反应一段时间后，C中导管口有白雾出现。 C．C中盛放硝酸银溶液，则会有淡黄色沉淀。这一现象说明该反应是取代反应，并不是加成反应D．反应结束后可先过滤除去铁，然后直接蒸馏可以得到纯净的溴苯 4．下列说法正确的是 A．5个碳原子形成的链状烷烃总共有3种 B．有机物都容易燃烧，受热会发生分解
C ．有机物都易溶于有机溶剂，难溶于水 D ．二氯甲烷有2种结构：和 5．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A ．1L 0.1mol·L -1NH 4NO 3溶液：NH 4+和NH 3·H 2O 粒子数目之和为0.1N A B ．50g 质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数为0.5N A C ．1mol 新戊烷含有非极性共价键数目为16N A D ．含4mol HCl 的浓盐酸与足量的MnO 2加热充分反应，转移的电子数是2N A 6．有五种物质：①苯；①聚氯乙烯；①丙烯；①对二甲苯；①1-丁炔；①聚乙炔，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是 A ．①①① B ．①①① C ．①①① D ．①①① 7．有关烯烃的下列说法中，正确的是 A ．分子式是C 4H 8的烃一定是烯烃 B ．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上 C ．烯烃使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型不同 D ．二烯烃与溴发生加成反应的产物都可能有三种 8．下列有关化学用语表示正确的是 A ．中子数为143、质子数为92的轴(U)原子：14392U B ．22Na O 的电子式： C ．乙炔的结构式：HC CH ≡ D ．丙烷的球棍模型： 9．顺-1，4-聚异戊二烯，又称“天然橡胶”。合成顺式聚异戊二烯的部分流程如图。下列说法正确的是 23Al O ①Δ−−−→N 催化剂 Δ −−−−−→顺式聚异戊二烯 A ．N 是顺式异戊二烯 B ．M 存在顺反异构体 C ．N 分子中最多有10个原子共平面
绝密★启用前 2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。 第Ⅰ卷 一、单选题(共10小题，每小题4.0分,共40分) 1.下列说法不正确的是（） A．按系统命名法，如图有机物的命名为2，3-二甲基-3-乙基戊烷 B．结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物，其单元链节是乙炔 C．总物质的量一定时，乙炔和乙醛无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变 D．化学式为C10H14O，可以发生取代反应、聚合反应和氧化反应 2.下列说法正确的是() A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷 B．乙烯和乙烷都能发生加聚反应 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 3.下列有关化学用语正确的是（）①乙烯的最简式C2H4②乙醇的结构简式C2H6O ③四氯化
碳的电子式④乙炔的结构简式CHCH ⑤乙烷的结构式CH3CH3⑥乙醛的结构简式CH3COH． A．全对 B．全错 C．③④⑤ D．③④⑥ 4.下列有关化学用语表示正确的是 ( ) A．羟基的电子式： B．淀粉和纤维素的实验式：CH2O C． CH4分子的球棍模型： D．原子核内含有77个质子、115个中子的铱(Ir)原子：11577I 5.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是() A．该有机物的分子式为C8H8O3 B． 1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应 C．该有机物只能发生取代反应和氧化反应 D．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应 6.化合物X（分子式为C2H6O）具有如下性质：X+Na→慢慢产生气泡；X+乙→有香味产物Y．以下判断正确的是（）
2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题 专练 有机推断题 1．（2023·上海杨浦·统考二模）3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体，其一种合成路线如下： 已知：i. R 1COOR 2+R 3OH 一定条件−−−−−−→R 1COOR 3+R 2OH ii. R 1COOR 24 2KBH H O −−−−→①②R 1CH 2OH+R 2OH iii. R 1OH+R 2OH 一定条件−−−−−−→R 1OR 2+H 2O (1)A 和25HCOOC H 互为_______。A B →的反应类型是_______反应。 (2)F 的分子式_______。 (3)B D →不宜选用银氨溶液或新制氢氧化铜的原因是：_______。 (4)G 的结构简式为：_______。 (5)3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体，写出1种符合下列条件的有机物的结构简式：_______。 ①不能与金属钠反应 ①分子中有3种不同化学环境的氢原子 (6)E F →时会生成分子式为11206C H O 的副产物，该副产物的结构简式是_______。 (7)已知4KBH 具有极强还原性，除了还原酯基外(信息ii)，还可还原醛基等。请以 为原料，利用题中信息及所学知识，选用必要的无机试剂合成
。______ (合成路线的表示方式为：甲−−−−−−→反应试剂反应条件乙……−−−−−−→反应试剂反应条件 目标产物) 2．（2023·天津河东·统考一模）顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料，可由下列方法合成。 (1)用系统命名法给A 命名_____；C 含有的官能团是_____。 (2)C→D 的反应类型是_____。 (3)化合物X 与异戊二烯具有相同的分子式，与Br 2的CCl 4溶液反应后得到3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷。X 的结构简式为_____。 (4)异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面。 (5)顺式聚异戊二烯的结构简式为_____。 (6)设计合成路线：由异戊二烯合成3－甲基－1－丁醇( )_____。 (注意：不能采用异戊二烯与水直接加成的反应) 3．（2023·山东·高三统考专题练习）有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子，造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用，其合成流程如下：
高二年化学有机化学方程式练习 完成下列反应的化学方程式（有机物写结构简式） 1、甲烷的氯代反应（只写二氯代反应） 取代反应 CH 4 Cl 2CH 2Cl 2 2+光照 + 2HCl 2、乙烯在硫酸作用下与水反应 加成反应 CH 2=CH 2 H-OH CH 3CH 2OH + 硫酸 3、乙烯与溴水的反应 加成反应 CH=CH 2 Br 2CH 2=CHBr + 4、乙烯在一定条件下与溴化氢的反应 加成反应 CH=CH 2 CH 3CH 2Br + HBr 6、乙炔在催化剂存在下与氯化氢反应生成氯乙烯 加成反应 CH 2=CHCl CH + CH HCl 7、由丙烯制聚丙烯（7、8、9不要求写反应条件） 加聚反应 n CH 2=CHCH 3 CH-----CH 2CH 3 n 催化剂 8、由氯乙烯制聚氯乙烯 加聚反应 n CH 2=CHCH 3 CH---CH 2Cl n 催化剂 9、由苯乙烯制聚苯乙烯 加聚反应 n CH 2=CHCH 3 CH--CH 2 n 催化剂 10、苯的溴代 取代反应（溴代） Br 2 Fe Br ++ HBr 11、苯的氯代反应 取代反应（氯代） Cl 2 Fe Cl + + HCl
12、苯的硝化 取代反应（硝化） HNO 3 NO 2 +(浓） 浓硫酸 水浴加热 + H2O 13、甲苯与较稀硝酸、较低温度下的硝化反应 取代反应（硝化） HNO 3NO 2 CH 3 CH 3 + (浓） 浓硫酸 加热 + H2O HNO 3 CH 3 CH 3 NO 2 + (浓） 浓硫酸 加热 + H2O 14、甲苯在较高温度、浓硝酸下的硝化反应 取代反应（硝化） HNO 3NO 2 O 2N NO 2 CH 3 CH 3 + (浓） 浓硫酸 加热 + H2O 33 15、2-溴丙烷在氢氧化钠水溶液中的反应 取代反应（水解） CH 3CHBrCH 3 NaOH CH 3CHOHCH 3 NaBr + 水/加热 + 16、2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中的反应 消去反应 CH 3CHBrCH 3 NaOH CH 2=CHCH 3 NaBr 醇/加热 + + H2O + 17、1-丙醇的催化氧化 氧化反应 CH 3CH 2CH 2OH O 2 CH 3CHO 2+Cu/加热 2+ 2H2O 18、2-丙醇的催化氧化 氧化反应 O 2 CH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 3 2+Cu/加热 2+2H2O 19、1-丙醇氢溴酸的溴代反应 取代反应（溴代） CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2Br + HBr 加热 + H2O
高二化学期末试卷带答案解析 考试范围：xxx ；考试时间：xxx 分钟；出题人：xxx 姓名：___________班级：___________考号：___________ 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 一、选择题 1.已知正四面体形分子E 和直线型分子G 反应，生成四面体形分子L 和直线型分子M 。(组成E 分子的元素的原子序数小于10，组成G 分子的元素为第三周期的元素。)如下图，则下列判断中正确的是（ ） A ．常温常压下，L 是一种液态有机物 B ．E 中化学键是极性键 C ．G 有漂白性 D ．上述反应的类型是加成反应 2.某学生用如图所示装置进行化学反应X ＋2Y===2Z 能量变化情况的研究。当往U 形管中滴加试剂Y 时，看到试管中甲处下降，乙处上升。下列关于该反应的叙述正确的是( ) ①该反应为放热反应 ②生成物的总能量比反应物的总能量高 ③该反应过程可以看成是“贮存”于X 、Y 内部的能量转化为热量而释放出来 A ．①②③ B ．①③ C ．①② D ．③ 3.在100mL0.1mol·L －1的醋酸溶液中，欲使醋酸的电离程度增大，H ＋ 浓度减小，可采用的方法是 A ．加热 B ．加入醋酸钠固体 C ．加入少量的0.5 mol·L －1的硫酸 D ．加入少量的1mol·L －1的NaOH 溶液 4.碘具有“智力元素”之称。体内缺碘会影响神经系统发育，造成智力损害。食用碘盐可以防止碘缺乏病。碘盐中加入的物质是( ) A ．I 2 B ．KI C ．KIO 3 D ．NaI 5.可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是 A ．氯化铁溶液溴水 B ．碳酸钠溶液 溴水 C ．酸性高锰酸钾溶液 溴水 D ．酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液 6.在一个密闭容器中，盛有N 2和H 2，它们的起始浓度分别是1.8 mol·L -1和5.4 mol·L -1，在一定的条件下它们反应生成NH 3，10min 后测得N 2的浓度是0.8 mol·L -1，则在这10min 内NH 3的平均反应速率是 A ．0.1 mol·L -1·min -1