How Part
Loca
BNC
adap assig “Inst
Auxi HE Refe
??Tape
The the b
w to instal t I: UV (a.k.ate a HELEO C Male to Ba pter’s coaxia gnments. (N tallation and iliary Conne ELEOS or
TREOS er to the Shim Hand tigh Hand tigh
e of
f any oth other end of back panel o ll a Wyatt .a. DAD / PD OS or TREO anana Femal l fittin
g conn Note: Optilab d Setup” sect ector Wire C aux1 (Whit madzu UV m hten (crimp)hten (crimp)her wires wit f the AUX ca f the instrum Technolo DA) detecto OS auxiliary le p/n P3795nects to the U b T-rEX and/tion in the in Colors:
(+) te manual to ve ) the BNC/B ) the BNC/B th electrical t able will hav ment.
gy DAWN or :
cable p/n P45-07. One ad UV back pan /or ViscoSta nstrument’s u aux1 (-) Black
Fig. 1:Femal BNC M availab
Fig. 2: Th
(1 VF.S.) p
rify which w Banana adapt Banana adapt tape – they a ve an RJ-12 N or miniD 4045-19, a B daptor is pro nel “Analog ar aux chann user’s guide aux2Re : Adaptors p le to RCA M Male to Ban ble from ven he RCA conn port on the wires connec ter’s red term ter’s black te are ground w connector. DAWN wi BNC/Banana ovided in the g” port. Refe nels also may for wire ass 2 (+) ed provided by W Male Wyatt p/ana Female ndors of elec nector will b UV instrum ct to which te minal onto th erminal onto wires, and ar Connect tha ith a Shim a adaptor lab e HELEOS/T er to the tabl y be used. P signments.)
aux 2 (-)
Green
Wyatt. Left: /n P3795-04e Wyatt p/n P ctronics.
be connected ment back pa erminals. Th he (+) wire.
o the (-) wire re not necess at end into an madzu HPL beled p/n P37TREOS ship le below for Please refer t Connector,4; Right: Co P3795-07. A d to the INT anel.
he model sh e.
sary for this n “Aux In 1&LC system 795-04 and a kit. This wire color o the BNC
onnector,
Also
TEGRATOR hown uses: connection. &2” port on m a
Part
The UV/V
the b
Plea term
term
Fig.
Fig. 3: p t II: RI Dete Shimadzu R VIS detector back of the W se refer to th minal connect minals 3(+) an
5: Back of R
: Wyatt RJ-1p/n P4045-1ector:
RI must be co r. Connect t Wyatt instrum he Auxiliary tions. As sh nd 4(-), whic
RI Detector
12 cable
19 onnected dir
the signal ou
ment.
Connector W
hown below,
ch are the 0-
Fi
rectly to a W
ut from the R Wire Colors the Wyatt a
1V integrato ig. 4: HELE
Wyatt instrum
RI detector p
table in Par
auxiliary cab
or output por
EOS/TREOS
ment with the
port, illustrat
rt I of this do ble wires sho rts.
S back panel
e same confi ed in Fig. 10
ocument as a
ould be conn l
guration use 0, to the AUX a guide for th ected to the ed for the
X in port on he Wyatt Shimadzu n
Part Loca
conn
The
Alter
be la
Part
Whe
seen
in an
you
you u
The
to th
those
cable
Auto
H
Auto
H
t III: Autosa
ate the remot
nection betw
inject start p
rnatively, th
abeled as a “
t IV: Manua
en the injecti
n by the LCso
nd autoinject
do not wish
use the Shim
manual inje
he pump mod
e pictured in
e according
oinject In W
HELEOS, TR
Optilab T-
oinject Out W
HELEOS, TR
Optilab T-
ampler:
te contact cl
ween the auto
ports are loca
he auto inject
START” po
al Injector:
ion out signa
olution softw
t out cables w
to collect lig
madzu equipm
ctor is equip
dule (LC2-0A
n figure 11 ab
to the table b
Wire Colors:
REOS,
-rEX
Wire Colors
REOS,
-rEX
losure signal
osampler and
ated on the b
t signal may
ort.
al is output f
ware unless t
will need to
ght scatterin
ment, to ens
pped with a p
AD most oft
bove. From
below:
Autoinject
Red
:
Autoinject
White
l terminal on
d th
e HELEO
back panel o
be relayed d
from a manu
the signal is
be connecte
ng data, you’
sure the trigg
pair of black
ten). These
m the manual
t in (+)A
t in (+)A
e
n the autosam
OS’ or TREO
of the autosam
differently th
Fig. 6: B
ual injector to
relayed back
ed to the Wy
ll need to ke
ger is relayed
k wires that i
wires are co
injector, the
Autoinject in
Green
Autoinject in
Black
mpler, and us
OS’ back pan
mpler marke
han pictured
Back Panel
o a HELEOS
k to the Shim
yatt instrume
eep the Wyat
d!
is normally c
onnected into
e black wires
n (-)
n (-)
se an AUX c
nel “Auto In
ed “OUT1” a
d below. The
of Shimadz
S or TREOS
madzu system
nt to relay th
tt instrumen
connected fr
o push/releas
s should be c
cable to mak
nject In” por
as pictured b
e auto inject
zu Autosamp
S, it will no l
m. Both the
he trigger. N
nt’s power on
om the manu
se connector
connected to
ke the
rt.
below.
signal may
pler
onger be
e autoinject
Note: even if
n any time
ual injector
rs similar to
o the Wyatt
f
To re cable this r out p can p Wya Note closu ASTR simp App
Conn
Refe
whic
conn
To c
below
E
T
------
For a
Tech
elay the inje
e from the W
relay cannot
port. To con
purchase a th
att autoinject
e: The autos
ure for the H
TRA is proper
ple contact c
pendix:
nections to W
er to the table
ch wires con
nection ports
create your o
w and a turc
EOS or
TriStar
Fig. 7: Wy
p/n P4
---------------
additional in
hnology Sup
ection signal
Wyatt instrum
t be accompl
nnect a manu
hird-party co
t cables into
sampler or m
HELEOS or T
rly configure
losure, nor d
Wyatt DAW
e above, as w
nnect to whic
s:
own cable co
ck cable p/n
aux1 (+
Brown
yatt Turck ca
4045-05
---------------
nformation, p
pport at supp
back to the
ment to Shim
lished with a
ual injector t
ontact closur
the same inj
manual injec
TREOS upon
ed. There is
does ASTRA
WN EOS or m
well as the ta
ch terminals.
onnection to
P4045-05 to
+)a
n
able
---------------
please refer t
ort@wyatt.c
Shimadzu co
madzu pump
an EOS or T
to an EOS or
re relay devi
ject signal p
ctor is proba
n injection; c
no formal c
control the
miniDAWN T
able posted o
. The model
an older mo
o create the c
aux1 (-)
Blue
---------------
to the DAW
com
omponents,
module. Th
riStar instru
r TriStar, and
ice. Alternat
orts.
bly already
contact clos
communicati
autosampler
TriStar:
on the back p
l shown uses
del Wyatt E
connections
aux2 (
Brow
---------------
WN or miniDA
you’ll also n
he wiring ma
ument as thes
d if no other
tively, consi
configured t
ure will initi
ion between
r in any way
panel of the
s the Waters
EOS or TriSta
mentioned a
(+)
wn
---------------
AWN hardw
need to conn
ay need to b
se instrumen
r Wyatt instr
ider wiring b
to complete
iate ASTRA
the HPLC a
y.
Waters UV
“Analog Ou
ar instrumen
above:
aux 2 (-)
Blue
---------------
ware manual
nect an autoi
e spliced. P
nts have no a
rument is ava
both the Shim
an adequate
data collect
and ASTRA b
instrument
ut +/-” labele
nt, please use
---
or contact W
inject out
Please note:
autoinject
ailable, you
madzu and
e contact
tion only if
beyond this
to verify
ed
e the guide
Wyatt
表面活性剂含量测定方法 1.阴离子表面活性剂含量测定（两相滴定） 1.1主要试剂 （1）十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），分析纯； （2）十二烷基磺酸钠，分析纯； （3）二氯甲烷（CH2Cl2）、硫酸钠、浓硫酸，百里酚蓝（T.B.）、次甲基蓝（M.B.）分析纯； （4）百里酚蓝（T.B.）贮藏液：称取0.05g百里酚蓝，溶于50ml20%乙醇中，待溶解后过滤，滤液用水稀释至500ml； （5）次甲基蓝（M.B.）贮藏液：称取0.036g次甲基蓝，用蒸馏水溶解合并，转入1L容量瓶中，加水稀释至刻度； （6）混合指示剂：混合225ml百里酚蓝（T.B.）贮藏液和30ml次甲基蓝（M.B.）贮藏液，用水稀释至500ml； （7）酸性硫酸钠溶液：称取100g硫酸钠和12.6ml浓硫酸，用蒸馏水溶解合并，转入1L容量瓶中，加水稀释至刻度； （8）十二烷基磺酸钠标准溶液：称取1.06~1.12g十二烷基磺酸钠（准确至0.0001g），用蒸馏水溶解，转入1L容量瓶中，加水稀释至刻度， 其浓度为C1=取样质量*样品纯度/272.38，单位mol/L； （9）C TAB阳离子表面活性剂标准溶液：称取CTAB0.36~0.37g（准确至 0.0001g），用蒸馏水溶解，转入1L容量瓶中，加水稀释至刻度，其 准确浓度C2可用十二烷基磺酸钠标准溶液标定； 1.2实验原理 阴离子型表面活性剂的测量，其原理是亚甲基蓝无机酸盐属于阳离子染料，溶于水而不溶于氯仿，但阴离子活性物与亚甲基蓝反应生成的络合物溶于氯仿。用CTAB阳离子表面活性剂标准溶液滴定溶液中的阴离子活性物，当接近终点时，
阳离子表面活性剂与络合物发生复分解反应，释放出亚甲基蓝，蓝色逐渐从氯仿层转移到水层，当氯仿层与水层为同一蓝色时为滴定终点。 1.3 实验步骤 取10ml阴离子表面活性剂溶液于100ml具塞量筒中（或碘量瓶、分液漏斗），加入混合指示剂及酸性硫酸钠各5ml，加水使水相保持在30ml，加入15ml二氯甲烷，摇匀后静置，用浓度为C2的CTAB标准溶液滴定，下相由浅紫灰色变为明亮的黄绿色即为终点，临近终点时上相逐渐变为无色，有助于避免滴定过量。 测定样品的浓度C=CTAB标准溶液体积* C2/10 注意：二氯甲烷具有弱毒性，且易于挥发，滴定过程应在通风橱中进行，操作人员需戴手套。 2.两性离子表面活性剂含量测定 2.1 所需试剂 （1）磷钨酸、盐酸、硝酸、硫酸、硝基苯均为分析纯； （2）乙醇95%； （3）海明1622、二硫化蓝VN-150； （4）十二烷基硫酸钠，分析纯; （5）溴化底米迪鎓； （6）刚果红指示剂； （7）苯并红紫4B指示剂（溶解0.1g苯并红紫4B（特级试剂）于纯水中，稀释至100mL）。 2.2．方法原理 在酸性条件下甜菜碱类两性活性剂和苯并红紫4B络合成盐。这种络盐溶在过量的两性表面活性剂中，即使酸性，在苯并红紫4B的变色范围也不呈酸性色。两性表面活性剂在等电点以下的pH溶液中呈阳离子性，所以同样能与磷钨酸定量反应，并生成络盐沉淀，而使色素不显酸性色。
十二烷基磺酸钠的合成方案 小组成员：组长： 1. 名称：十二烷基磺酸钠;1-十二烷基磺酸钠盐;月桂基磺酸钠;十二烷基磺酸钠/SDS;正十二烷磺酸钠 2. 分子式：CH3(CH2)11OSO3Na 3. 分子量：288.38 4. CAS RN：2386-53-0 5. 外观：白色或浅黄色结晶或粉末 6. MP/BP：180℃ 7. 分子结构： 8. 主要物化性质 优异的渗透、洗涤、润湿、去污和乳化作用 9. 合成路线： 10. 实验部分 （1）反应方程式: 投料量： 实验操作：在通风橱中将9. 5 ml冰醋酸放入干燥的反应瓶里,在冰浴中充分冷却,加入3. 5 ml (0. 053mol)氯磺酸,混合均匀。在5min中慢慢地将8 g(0. 0 43mol)以液体形式或极细固体粉末形式的十二烷醇加入到冷的醋酸及氯磺酸中,搅拌30 min直至全部的醇都溶解并参与反应。若醇未全部溶解,则将反应瓶从冰浴上取出,在室温下搅拌10min。把反应物料倒在盛有30 g 碎冰的烧杯中,将30ml正丁醇加至上述混合物中,搅拌3min。在搅拌下慢慢加入3ml饱和碳酸钠水溶液,溶液对石蕊试纸呈碱性。当反应呈碱性后,加入10 g固体无水碳酸钠,静置。将上层
正丁醇溶液从水层表面倾倒至烧杯中。再向水层中加入20ml正丁醇,充分搅拌,把正丁醇层分离开。合并两次得到的正丁醇,并倾倒至分液漏斗中分层,分出其中的水层。把正丁醇溶液倒入烧杯中,蒸发掉正丁醇,得到白色残余物即为十二烷基硫酸钠。 结果与讨论：图1为制得的分析纯的十二烷基硫酸钠的表面张力-浓度对数曲线图,曲 线1为该方法制得的十二烷基硫酸钠的表面张力)浓度对数曲线图,曲线4为分析纯的十二烷基硫酸钠的表面张力)浓度对数曲线图。由图中可见:由方法1制得的十二烷基硫酸钠的cmc 值为3. 562@10-3mol#L-1;分析纯的十二烷基硫酸钠的cmc值为3. 981@10-3mol#L-1。两者的cmc值比较接近,同时,在浓度低于0. 001mol#L-1时两条曲线几乎重合,只是在浓度高时,方法1制得的十二烷基硫酸钠的表面活性比分析纯的要好一些。即用方法1制得的十二烷基硫酸钠与分析纯的十二烷基硫酸钠有着相似的表面活性。 实验需要：冰醋酸：9.5ml ；氯磺酸3. 5 ml ；十二烷醇（液体或固体粉末）8 g ；碎 冰30 g ；正丁醇50ml ；饱和碳酸钠水溶液3ml ；固体无水碳酸钠10 g ；
十二烷基苯磺酸钠 化学品安全技术说明书（MSDS） 第一部分化学品名称 化学品中文名称：十二烷基苯磺酸钠 化学品英文名称：sodium dodecyl-benzenesulfonate 中文名称2： 英文名称2：DDBS 技术说明书编码：2037 CAS No.：25155-30-0 分子式：C18H29NaO3S 分子量：348.47 第二部分成分/组成信息 有害物成分：十二烷基苯磺酸钠 含量： CAS No.：25155-30-0 第三部分危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：本品基本无毒。其浓溶液对皮肤有一定刺激作用。目前，未见职业中毒报道。 环境危害： 燃爆危险：本品可燃，具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化钠。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制订标准 TLVWN：未制订标准 监测方法： 工程控制：生产过程密闭，加强通风。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其他防护：及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。 第九部分理化特性 主要成分：纯品 外观与性状：白色至淡黄色薄片、无臭、小颗粒或粉末状。 pH： 熔点(℃)：无资料 沸点(℃)：无资料 相对密度(水=1)：无资料 相对蒸气密度(空气=1)：无资料 饱和蒸气压(kPa)：无资料 燃烧热(kJ/mol)：无资料 临界温度(℃)：无资料 临界压力(MPa)：无资料 辛醇/水分配系数的对数值：无资料 闪点(℃)：110 引燃温度(℃)：无资料 爆炸上限%(V/V)：无资料
1表面活性剂的概念 当溶剂中溶入溶质时，溶液的表面张力因溶质的加入而发生变化，水溶液 表面张力的大小因溶质不同而改变，如一些无机盐可以使水的表面张力略有增加，一些低级醇则使水的表面张力略有下降，而肥皂和洗衣粉可使水的表面张 力显著下降，使液体表面张力降低的性质即为表面活性[1]。表面活性剂是指那 些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质[2]。 1.2 表面活性剂的昙点 对非离子型表面活性剂在水溶液中得溶解度随温度升高而下降，使溶液变浊，称此变 浊温度为昙点（Cloud point），亦称浊点。昙点是非离子型表面活性剂的特征值。此类表 面活性剂的昙点在70~100℃，例如吐温20为90℃；吐温60为76℃；吐温80为93℃。吐温类产生昙点的原因是温度升高，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，水合能力下降，溶 解度反而减小，溶液变浊出现昙点，冷却时氢键重新形成，又澄明。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，则昙点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则昙点越高。 1.2 表面活性剂的结构特点 表面活性剂的分子是由与水有亲和性的亲水基团（也称憎油基）和与油有 亲和性的亲油基团（也称僧水基）构成的。因此它既可以溶解在极性溶剂（最 常用的溶剂是水）中，又可以溶解在非极性的油相中，具有两亲性质，被称为 两亲分子[3]。表面活性剂的非极性疏水基团一般是含有C 8-C 18 碳的直链烃（也可 能是环烃），如碳氢链、碳氟链、聚硅氧烷以及聚氧丙烯等;亲水基团种类很多，包括极性基团如淡基、硫酸基、磺酸基、磷酸基和季按基等。表面活性剂的性 质主要由亲水基团决定，因此通常按亲水基团的结构和性质进行分类。 1.3 表面活性剂的疏水性质 表面活性剂不对称的分子结构，使其既具有亲水性又具有亲油性，溶于水 后会产生疏水效应即:极性基或离子性亲水基团与水分子间产生强烈的相互吸引作用，而非极性疏水基团（碳氢链间）却有逃离水的趋势（一般认为只要溶质 分子具有非极性基团，就会在水溶液中通过疏水作用而有逃水的趋势），分子 间相互靠拢、缔合，从而逃离水的包围。这种效应促使表面活性剂分子在界面 定向排列，并具有逃离水相，自发吸附在气/水界面的倾向，当达到一定浓度后，气/液界面吸附将达到饱和，表面活性剂便可以通过自发聚集形成胶束来降低自由能，从而达到了稳定状态[4]。
十二烷基苯磺酸钠，英文名sodium dodecyl benzene sulfonate，简称SDBS，白色或淡黄色粉状或片状固体。难挥发，易溶于水，溶于水而成半透明溶液。对碱，稀酸，硬水化学性质稳定，微毒。是常用的阴离子型表面活性剂。 物理化性质 十二烷基苯磺酸钠 分子式：C18H29NaO3S 分子量：348.48 亲水亲油平衡值（HLB值）：10.638 分解温度为450℃，失重率达60%。 性状：固体，白色或淡黄色粉末 溶解性：易溶于水，易吸潮结块 临界胶束浓度（CMC值）：1.2mmol·L-1 化学性质 1、十二烷基苯磺酸钠对碱，稀酸，硬水化学性质稳定 2、能与强酸建立平衡体系： R12-Ph-SO3Na+HCl?R12-Ph-SO3H+NaCl 3、磺基中的羟基也可被氯原子取代，生成磺酰氯： 3R12-Ph-SO3Na+PCl3-----→R12-Ph-SO3H+NaCl（~200℃） 4、水解反应是磺化反应的逆反应。在强酸催化下，十二烷基硫酸钠与水共热，可脱去磺基，反应的实质是H+作为亲电试剂进攻芳环的亲电取代反应。 3R12-Ph-SO3Na+H2O----→R12-Ph+NaHSO4（~200℃，H2SO4） 洗涤作用 烷基苯磺酸钠是黄色油状体，经纯化可以形成六角形或斜方形强片状结晶，具有微毒性，已被国际安全组织认定为安全化工原料。可在水果和餐具清洗中应用烷基苯磺酸钠，在洗涤刑中使用的量最大，由于采用了大规模自动化生产，价格低廉，在洗涤剂中使用的烷基苯磺酸钠有支链结构(ABS)和直链结构(LAS)两种，支链结构生物降解性小，会对环境造成污染，而直链结构易生物降解生物降解性可大于90%，对环境污染程度小。 十二烷基苯磺酸钠是中性的，对水硬度较敏感，不易氧化，起泡力强，去污力高，易与各种助剂复配，成本较低，合成工艺成熟，应用领域广泛，是非常出色的阴离子表面活性剂。十二烷基苯磺酸纳对颗粒污垢，蛋白污垢和油性污垢有显著的去污效果，对天然纤维上颗粒污垢的洗涤作用尤佳，去污力随洗涤温度的升高而增强，对蛋白污垢的作用高于非离子表面活性剂，且泡沫丰富。但十二烷基苯磺酸钠存在两个缺点，一是耐硬水较差，去污性能可随水的硬度而降低，因此以其为主活性剂的洗涤剂必须与适量螯合剂配用。二是脱脂力较强，手洗时对皮肤有一定的刺激性，洗后衣服手感较差，宜用阳离子表面活性剂作柔软剂漂洗。近年来为了获得更好的综合洗涤效果，十二烷基苯磺酸钠常与脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）等非离子表面活性剂复配使用。十二烷基苯磺酸钠最主要用途是配制各种类型的液体、粉状、粒状洗涤剂，擦净剂和清洁剂等。
表面活性剂十二烷基磺酸钠对镁合金阳极氧化的影响 熊中平1，司玉军1, 2, *，李敏娇1，郑兴文1 （1.四川理工学院化学与制药工程学院，四川自贡 643000； 2.材料腐蚀与防护四川省重点实验室，四川自贡 643000） 摘要：在含柠檬酸钠的碱性硅硼体系中对AZ91D镁合金进行电化学阳极氧化成膜处理，通过记录阳极氧化电压随时间的变化以及扫描电镜、能谱仪和电化学测试等方法考察了阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)对镁合金阳极氧化过程和氧化膜性能的影响。结果表明，在阳极氧化过程中，十二烷基磺酸根离子被吸附到镁合金电极表面，增加了表面膜层电阻，提高了阳极氧化电压，使得阳极氧化膜层更致密、厚度分布更均匀，减少了表面微气孔。当SDS含量为0.2 ~ 0.4 g/L 时，所得阳极氧化膜具有最大的电荷传递电阻和膜电阻，对镁合金具有最好的腐蚀防护性能。 关键词：镁合金；阳极氧化；十二烷基磺酸钠；耐蚀性 中图分类号：TG174.451 文献标志码：A 文章编号：1004 – 227X (2015) 11 – 0610 – 05 Effect of surfactant sodium dodecyl sulfonate on anodization of magnesium alloy // XIONG Zhong-ping, SI Yu-jun*, LI Min-jiao, ZHENG Xing-wen Abstract: The electrochemical anodizing treatment of AZ91D magnesium alloy was carried out in an alkaline silicate–borate bath containing sodium citrate. The effect of sodium dodecyl sulfonate (SDS), an anionic surfactant, on the anodizing process of magnesium alloy and the properties of oxidation film was studied by recording the variation of anodizing voltage with time, scanning electron microscopy, energy disperse spectroscopy, and electrochemical measurements. The results indicated that dodecyl sulfonate ions are adsorbed on the surface of magnesium alloy anode during anodizing, increasing the resistance of the oxidation film and anodizing voltage, resulting in compacter anodized film and more uniform thickness distribution, while decreasing the micro-holes on film surface. The anodic oxidation film obtained with SDS 0.2-0.4 g/L has the greatest charge transfer resistance and film resistance, providing the best corrosion protection for magnesium alloy. Keywords: magnesium alloy; anodizing; sodium dodecyl sulfonate; corrosion resistance First-author’s address:College of Chemistry and Pharmaceutical Engineering, Sichuan University of Science and Engineering, Zigong 643000, China 镁及其合金具有许多优良的物理和力学性能，如密度小、强度高、机械加工性和尺寸稳定性好等，这些性质使得镁合金在交通工具、通讯器材、航空航天等具有轻量化需求的领域有着广泛的应用潜力和发展空间[1]。然而镁化学性质活泼，耐蚀性较差，这些缺点极大地限制了其应用。提高镁耐蚀性的一个途径是对其进行合金化处理。铝和锌是两种最常见的合金化元素，由此得到的AZ系列镁合金也是商业化发展最好的镁合金之一。其中AZ91D镁合金因具有良好的铸造性能与最高的屈服强度而适用于任何形式的部件，广泛应用于汽车驱动变速箱外壳、气缸盖罩、汽车轮毂和离合器踏板等部件[2-3]。 改善镁合金耐蚀性的另一个途径是对其进行表面处理。镁及镁合金的表面处理是指采用物理或化学方法，在基体表面生成具有耐蚀性能的表面膜层，从而提高和改善其耐蚀性能。其中，电化学阳极氧化成膜就是一种有效的表面处理技术[4-6]。电解液组成是影响镁合金阳极氧化膜性能的关键因素。当前最成熟的镁合金阳极氧化工艺为HAE工艺[7]和 DOW17工艺[8]，这两种工艺的缺点是电解液中含有铬、氟等对环境有害的元素。近年来的研究提出了一系列环境友好的阳极氧化工艺体系，其中，碱性硅硼电解液体系具有较好的应用前景[9-11]。 收稿日期：2015–02–02 修回日期：2015–03–05 基金项目：材料腐蚀与防护四川省重点实验室项目（2013CL14，2014CL07）；四川省科技厅项目（2014JY0007）；自贡市科技局项目（2014ZC02）。 作者简介：熊中平（1976–），女，重庆梁平人，硕士，讲师，主要从事金属腐蚀与防护研究。 通信作者：司玉军，博士，副教授，(E-mail) syj08448@https://www.doczj.com/doc/d516158439.html,。 ?610?
十二烷基磺酸钠与十二烷基硫酸钠的区别九 十二烷基磺酸钠与十二烷基硫酸钠的区别 1 十二烷基硫酸钠（sod.dodecyl sulfate,简写为SDS）,又称月桂基硫酸钠 （https://www.doczj.com/doc/d516158439.html,uryl sulfate,简写为SLS），其分子式为CH3(CH2)10CH2OSONa；分子量为288.38。 2 十二烷基磺酸钠（sod.dodecyl sulfonate,简写亦为SDS）,分子式为CH3(CH2)10CH2SONa；分子量为272.38。 3 十二烷基苯磺酸钠,分子式：C18H29NaO3S,分子量：348.48,经TG 验证，分解温度为450℃，失重率达60%。; CAS号：25155-30-0; 简称：SDBS、LAS 性状：固体，白色或淡黄色粉末;溶解性：易溶于水，易吸潮结块;毒性：无毒 制备: 由直链烷基苯（LAB）用三氧化硫或发烟硫酸磺化生成烷基磺酸，再中和制成。 这两种物质都是阴离子表面活性剂,都是固体，其中十二烷基硫酸钠
是常用的生化和免疫实验 用试剂，而十二烷基磺酸钠因其制造及性能上的一些缺点，几乎没有在医学、生物 学实验室使用。我国的《化学试剂国内外标准手册》以及国外著名试剂公司如 Sigma,Aldrich和Fluka等的产品目录也都没有收载。 目前常见的错误是，将本该是十二烷基硫酸钠的说成是十二烷基磺酸钠。 十二烷基苯磺酸钠去污力较好，是洗洁精、洗衣粉主要去污成分。十二烷基硫酸钠又称K12，发泡性较好，去污力比十二烷基苯磺酸钠弱，常用在牙膏、洗发水等产品。 =========================================================== ====== 十二烷基磺酸钠 英文名称：Sodium Dodecyl Sulfonate CAS号：2386-53-0 分子式：CH3(CH2)11SO3Na 分子量：272.38 纯度：98.50% 等级：AR 包装容器：塑料瓶