AAEM替代双丙酮丙烯酰胺技术方案 替代双丙酮丙烯酰胺（DAAM）与乙二酸二酰肼（ADH）的最佳方案为AAEM与乙二胺构成的交联体系。AAEM与乙二胺构成的交联体系，同DAAM和ADH构成的交联体系相比，除了有成本上的优势，在聚合难度、耐水性上均优于DAAM和ADH，只要技术方案得当，也不会出现成膜变黄等问题。 AAEM的化学名为2- 【〔2- 甲基-1- 氧基-2- 丙烯基〕氧】乙基3- 氧基丁酸酯，在其分子结构中，含有一个端基双键和一个端基乙酰乙酰基团。位于端基的双键，使得AAEM极容易发生自由基聚合反应；另一端的乙酰乙酰基团由于双羰基的共轭效应，导致中间的亚甲基上的-H极为活泼，易于发生多种基团反应。特殊的分子结构使得AAEM 在丙烯酸乳液聚合领域具有广泛的用途。 在AAEM和乙二胺构成的常温交联体系应用中，由于使用者技术水平所限，经常会出现乳液发黄发红、不耐热储、成膜发黄等问题。 本公司经过多次对比实验，提出的技术方案如下： 乳液聚合的基础技术很重要。尤其是釜底缓冲剂的应用。一般来讲，釜底采用小苏打缓冲为宜，用量为乳液总量的千分之二到千分之五。反应温度。 建议高温法的反应温度控制在83度以下。如果AAEM的用量达到或者超过单体量的4%。建议采用低氧化还原聚合法。反应温度控制在72-75度。 稳定剂的使用。
建议在乳液聚合结束，用氨水调节PH值之前， 加入本公司特殊稳定剂SUPER-S，用量为乳液总量的2%。 乙二胺的用量及使用方法： 乙二胺用量为AAEM质量的1/4，在氨水调节PH值之后，配为20%的水溶液加入乳液中。 只要注意了以上四点，变黄发红的问题就可以得以解决。替代DAAM 和ADH就不会成为任何问题。
收稿日期:2002206206 “静电植绒织物标准”的理解与应用 魏晓英 (嘉兴市产品质量监督检验所,嘉兴 314000) 【摘要】通过对“静电植绒织物标准”的学习和领会,分析了标准的意义及特点,对透湿量、植绒牢度、静电性能三个指标作了进一步理解与简述,并对企业如何实施标准提出建议。 关键词:静电植绒织物标准 静电植绒产品在上世纪80年代末就已开始进入市场,那时生产一种舒美绒窗帘布曾风靡市场。发展到现在,已从原来的产业用布、装饰用布逐步进入到服装用布领域。所谓静电植绒是一项集电化学、纤维和机械等的综合技术。首先,将丝束切割成纤维短绒,即绒毛,这种绒毛肉眼看上去几乎是处于粉末状态,绒毛经过染色处理,被栽植在有一定高压静电场下涂有粘合剂的基布上,再经过后道加工整理,制成各种图案或花纹具有立体感的产品。2001年12月18日中国纺织工业协会发布了FZ/T64011-2001《静电植绒织物》行业标准,填 补了国内长期无统一标准的空白,该标准于2002年4月1日正式实施。 1 静电植绒织物标准发布的意义111 有利于提高行业的整体质量水平 静电植绒织物自其诞生至今已经历了一个较长的时期,在相当长的一段时间里,企业凭自己的实践生产产品,凭经验去判定产品质量的好坏,对产品质量具体达到什么要求心中无数。一些企业认识到了这一问题,通过积累的经验制定企业标准,但企业标准中对产品质量的控制指标要求较少,水平普遍较低,产品质量控制仍然较为粗放。新发布的行业标准对产品质量应达到的要求做了较为详细的规定,对提高产品质量具有非常好的指导意义。企业要想使其产品在行业中占有一席之地,就必须改进生产技术,提高生产工艺,从而把质量水平提升上去。 112 有利于消除贸易中的不公平竞争 积极采用行业标准可以在贸易中占得先机。贸易纠纷中,质量已成为十分重要的因素。由于以前企业标准水平低,而且质量要求少,供需双方都很难把握质量好坏,给劣质产品以可乘之机。行业标准为公平竞争创造了条件,有了统一的判定依据,才能使更好的产品投放市场。2 静电植绒织物标准的特点 211 充分考虑了织物应具有的耐破坏性、耐用性、 舒适性等需要。在幅宽偏差、单位面积质量偏差、强力、水洗尺寸变化、色牢度等方面的技术指标吸收了国家或行业已发布的织物标准的技术要求,同时增加了植绒牢度、透湿量、静电性能等技术要求。 212 对织物静电性能提出要求。静电植绒织物是 利用了静电感应原理将绒毛“植入”织物的,但静电现象同样有不利的一面,作为服用织物摩擦起电后会降低使用价值,所以,该标准首次提出静电性能要求,是在防静电上提出要求,是对织物服用性提高的重大突破。 213 按产品质量明确了质量等级。标准中规定了 产品等级,优等品相当于国际先进水平,一等品相当于国际一般水平,合格品相当于国内一般水平。企业可以根据自身水平选择产品达到的等级,同时也要求企业在产品上正确标注产品等级,以利于按质销售。 ? 04?专题讨论 现代纺织技术?第10卷(2002)第3期
聚丙烯酰胺合成工艺 （1）A原理：丙烯酰胺在自由基引发剂作用下经自由基聚合反应合成聚丙烯酰胺： C H O NH2 H2C 引发剂 CH2 H C C O NH2 n 丙烯酰胺在醇或吡啶溶液中，经强碱催化剂如烷氧钠的作用下，经阴离子聚合反应则生成聚β－丙酰胺。 C H O NH2 H2C 碱 阴离子聚合反应 CH2 CH2CONH n 工业生产中采用自由基聚合反应以生产聚丙烯酰胺，所用的自由基引发剂或引发剂来源种类甚多，包括过氧化物、过硫酸盐、氧化－还原体系、偶氮化合物、超声波、紫外线、离子气体、等离子体、高能辐射等。 工业生产中采用的聚合方法，主要是溶液聚合法和反相乳液聚合法，以前者应用最为广泛。此外也有采用γ－射线辐照引发固相聚合的报道。 B.丙烯酰胺水溶液聚合存在的问题：①聚合热为82.8 kJ/mol，相对来说放出的热量甚大，因此水溶液聚合法中如何及时导出聚合热成为生产中的重要技术问题之一。②是如何降低残余单体含量。因为丙烯酰胺单体毒性甚大，为了减少其危害性，特别是用于水质处理时对残余单体的含量要求低于0.1%。③是如何将聚合反应得到的高粘度流体或凝胶转变为固体物，即干燥脱水问题。④是如何自由控制产品分子量。 丙烯酰胺于25 o C, pH=1时链增长速率常数k p与链终止速率常数k t分别为（1.72±0.3）×104和（16.3±0.7）×106Lmol-1s-1，与动力学链长成正比的k p/k t1/2=4.2±0.2，此数值甚高，所以不存在链转移时，聚丙烯酰胺可获得平均分子量超过2
×107的产品。 丙烯酰胺在水溶液中进行自由基聚合时，可能产生交联生成不溶解的聚合物，当聚合反应温度过高时，此现象更为严重。理论解释认为歧化终止生成的聚合物端基具有双键，参与聚合反应或发生向聚合物进行链转移所致。此外引发剂过硫酸盐与聚丙烯酰胺加热时也会导致生成凝胶。 有人研究了工业产品聚丙烯酰胺的含氮量，发现含氮量低于理论值，认为这是由于分子内脱NH 3生成酰亚胺基团所致。 C C 22O O C C O O H NH 3 高纯度丙烯酰胺易聚合为超高分子量的聚丙烯酰胺，为了生产要求的分子量范围，须加有链转移剂，链转移常数如表所示。
DAAM 双丙酮丙烯酰胺(Diacetone acrylamide) , 简称DAAM ，为无色针状结晶, 一 般商品为浅黄色, 压成片状其熔点54 ℃, 溶解度每 100g 溶剂在25 可溶DAAM100g 以上的有水、甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、CH2Cl2 等可溶98g 的 有苯乙烯, 在非极性溶剂中正庚烷、石油醚在 30 ℃～60℃仅溶1g 以下。DAAM 分子上的丙烯酰胺双键可以进行自由基的均聚, 也可以与许多单体共聚。DAAM 上的酮羰基与α-氢可以进行酮与 -活泼氢的多种反应。所以DAAM 是一种多功 能单体。DAAM对鼠的口服半致死量LD50 为 1770mg/ kg , 皮肤与眼睛的刺激指数为零。 DAAM 参与乳液共聚及引进与己二酰肼反应的酮羰基，在向水乳聚合物分子上引进酮羰基不止DAAM 一种单体, 其它有(甲基) 丙烯醛(醛基也可以与酰肼形成 腙达到交联的作用) 、甲基乙烯基酮、(甲基) 丙烯酸乙酰乙酰氧基乙基酯、(甲基) 丙烯酸乙酰乙酰胺基乙基酯等。但DAAM 毒性小、合成原料简单, 特别对 增强涂料粘结性能大有好处, 所以现在主要用 DAAM 作为引进酮羰基的单体。 交联剂DAAM 改性的聚合物乳液的交联剂有二元与多元羧酸的酰肼 , 如碳酸 二酰肼、草酸二酰肼、丁二酸二酰肼、己二酸二酰肼、聚合度 100 以下的含有约 10mol % 酰肼的 N- 氨基聚丙烯酰胺、 N (CH 2 CH 2 CON HN H 2 ) 3 与 (H 2 N HNCOC H 2 CH 2 ) 2 NCH 2 CH 2 N (CHCHCON HN H 2 ) 2 等。一般二元与多元酰肼可溶于水中 , 分子内酰肼基不要过于拥挤 , 以免阻碍与酮羰基反应。多酰肼比二酰肼交联效果好些 , 但从成本、性能等方面考虑 , 现一般仍用己二酰肼。己二酰肼的水溶液和水乳液中乳胶粒子上的酮羰基反应 , 是一非均相的反应 , 因此需考虑到乳胶粒子上的酮羰基是在表层 , 还是被包埋在乳胶 粒子内 , 有用羟氨盐酸盐 (N H 2 OH · HCL) 测定酮羰基含量，发现一般乳液共聚合的酮羰基含量只有理论量的 60 % ～ 80 % , 也就是暴露在表面的能与 酰肼反应只有理论量的 60 % ～ 80 % 。所以在合成乳液时有采取分段或核壳乳液聚合 , 将大量 DAAM 集中在后阶段或壳的聚合物中 , 这样就可以更充分的 利用 DAAM 上酮羰基。己二酰肼用量一般相当于聚合物上酮羰基当量的 0 . 8 ～1 . 0 。 另外 , 还应考虑到非均相反应中 , 试剂必须对反应物或反应区有很好的相容 性 , 否则很难反应。由于己二酰肼是一强极性亲水的化合物 , 它不能和水不溶的聚合物相溶 , 但是若在聚合物酮羰基附近存在较多亲水基团如羧基 , 则己 二酰肼水溶液仍可在此区域相容进行反应。例如用带有 DAAM 单元的改性聚乙烯醇水溶液中 , 加与酮羰基等当量的己二酰肼的水溶液涂膜 , 在室温干燥 4h 内就交联形成耐水的膜 , 而带有 DAAM 与丙烯酸单元的聚丙烯酸酯乳液 , 加 有与酮羰基等当量的己二酰肼的乳液涂膜需要一周左右的时间才能固化完全 , 这里乳胶粒表层含丙烯酸单元多的 , 固化得快些。所以在合成水不溶的聚合物乳液时 , DAAM 常与丙烯酸配合使用。 为防止加有己二酰肼的 DAAM 单元的聚合物乳液过早交联降低了乳液稳定性时 , 有在乳液中加相当己二酰肼 1 . 5 当量的双丙酮醇 ( 沸点 168 ℃ , 溶于 水 ) 。这是因为双丙酮醇是一低分子酮 , 它可与己二酰肼反应形成腙 , 但不会引起交联 , 这样就降低了己二酰肼交联作用。但是这个低分子腙也可同聚合物中酮羰基发生交换反应 , 双丙酮醇则挥发除去,仍然可引起交联作用。 由于双丙酮醇的分子结构与乳液聚合物上酮羰基附近的结构很相似 , 所以它可以与酮羰基相容 , 再者双丙酮醇可以溶解己二酰肼及其双腙 , 因此它可以帮
基金项目:黑龙江省自然科学基金重点项目(批准号:ZJ G0507)资助; ＊通讯联系人,于涛,男,教授,研究方向为驱油用聚合物和油田应用化学,E -mail :yutao915@https://www.doczj.com/doc/3e18420271.html, ;丁伟,男,教授,研究方向为驱油用聚合物和油田应用化学,E -mail :din gwei40@https://www.doczj.com/doc/3e18420271.html, . 丙烯酰胺类聚合物合成方法研究进展 于 涛＊,李 钟,曲广淼,栾和鑫,杨 翠,童 维,丁 伟 ＊ (大庆石油学院化学化工学院,大庆 163318) 摘要:丙烯酰胺类聚合物具有优异的增稠、絮凝、吸湿特性,是水溶性聚合物中重要的品种之一。本文从水 溶液聚合、分散聚合、反相悬浮聚合、反相微乳液聚合、胶束共聚合、双水相聚合、模板聚合、超临界CO 2中聚合、 离子液体中聚合和活性 可控自由基聚合等方面对丙烯酰胺类聚合物的合成方法研究作了全面的总结,同时简 要评述了各种合成方法的特点,认为反相微乳液聚合、离子液体中聚合及活性 可控自由基聚合等方法具备独 特的优势,并对丙烯酰胺类聚合物今后的发展前景作出了预测。 关键词:丙烯酰胺;丙烯酰胺类聚合物;聚合;合成方法 丙烯酰胺类聚合物是丙烯酰胺及其衍生物的均聚物和共聚物的统称[1]。丙烯酰胺类聚合物是一类 具有特殊功能的线形水溶性聚合物,已广泛应用于钻井驱油、水处理、造纸、纺织印染、冶金、土壤改良等诸多领域。分子量大小在很大程度上决定着产品的用途及功能,高分子量的聚丙烯酰胺(105～107)对许 多固体表面和溶解物质有着良好的粘附力,因而应用于增稠、絮凝、阻垢、采油及生物医学材料等领域;中等分子量的可用作造纸行业的纸张干燥剂;低分子量的则用作油墨分散剂。目前,超高分子量聚丙烯酰胺应用于三次采油时,可有效地提高原油采收率(E OR ),这已成为国内外许多油田保持高产稳产的重大技术措施之一[2]。目前,国内外在丙烯酰胺功能性单体、合成方法、引发方式等方面研究较多,本文详细综述了近年来丙烯酰胺类聚合物合成上的一些进展。 1 水溶液聚合(aqueous solution polymerization ) 水溶液聚合[3]是聚丙烯酰胺(PAM )生产历史最久的方法,该方法既安全又经济合理,是聚丙烯酰胺的主要生产技术。但水溶液聚合的产物固含量仅在8%～25%,且容易发生酰亚胺化反应,生成凝胶,产物的相对分子质量较小,在制成干粉过程中,高温烘干和剪切作用又易使高分子链降解和交联,使粉剂产品的溶解性、絮凝性等变差。为解决这些问题,研究人员对水溶液聚合进行了不断深入地研究,诸如引发 剂体系、介质pH 值、添加剂种类及用量、溶剂和聚合温度等对聚合反应特性及产品性能的影响等[4],开发 出了过渡金属化合物引发体系的水溶液聚合、双官能度引发体系的水溶液聚合、辐射聚合、沉淀聚合、等离子体引发的水溶液聚合等。 程杰成等[5] 经分子设计合成出一种双官能度引发剂,用于AM 聚合,得到分子量2600万左右的超高 相对分子质量的PAM 。据国外文献报道[6,7],以等离子体技术聚合的聚丙烯酰胺不但相对分子质量高(> 1000万),且无交联,得到的是高纯线型聚合物;国内的张卫华等[8]通过研究放电时间、放电功率、单体的初始浓度及溶液pH 值等对聚合反应的影响,制备了一系列高聚物,并且研究了等离子体引发丙烯酰胺水溶液聚合工业化的可行性。2 分散聚合(dispersion polymerization ) 分散聚合最初是由英国ICI 公司在20世纪70年代提出来的一种新聚合方法 [9],与其它聚合方法相·68·高 分 子 通 报2009年6月 DOI :10.14028/j .cn ki .1003-3726.2009.06.006
丙烯酸酯高分子乳液行业分析报告
目录 1、行业发展概况 (3) （1）丙烯酸酯高分子乳液产品介绍 (3) 1）丙烯酸纺织浆料 (3) 2）涂层胶 (4) 3）织物植绒胶 (4) 2、行业市场情况 (5) （1）纺织浆料 (5) （2）织物涂层胶 (6) （3）织物植绒胶 (7) 3、国行业发展的特点 (8) （1）行业的经营模式 (8) （2）行业的周期性 (8) （3）行业的区域性 (8) （4）行业的季节性 (8) （5）行业发展的优势 (8) 4、丙烯酸酯高分子乳液生产企业 (9) （1）泰兴市中纺助剂厂 (9) （2）天意达化工 (9)
丙烯酸高分子乳液产品主要包括涂料、化纤、胶粘剂、纺织助剂，生产纺织用的丙烯酸酯高分子乳液，主要包括纺织浆料、涂层胶、植绒胶等产品。 1、行业发展概况 （1）丙烯酸酯高分子乳液产品介绍 1）丙烯酸纺织浆料 纺织浆料是服务于纺织工业生产的一种消耗品，用于各类涤纶长丝、加工丝、复合丝、异形丝、锦纶丝及其他疏水纤维的上浆。 我国是世界上第一纺织产品出口大国，其中服装是纺织品出口的主要品种。20世纪90年代，随着我国丝绸生产中化纤丝比重的增加，以及我国化纤仿真丝绸技术的进步和提高，使我国化纤织造业得到迅猛发展。与此同时，国行业及时消化吸收国外技术，加大了丙烯酸纺织浆料的研究和开发。丙烯酸纺织浆料以其良好的粘附性、成膜性，克服了传统浆料吸湿再粘的缺陷，而且易生物降解、易功能化、精细化发展，目前已广泛应用于几乎所有化纤织造的上浆工艺之中。 随着国际上环保热潮的展开和各国市场竞争的白热化，绿色环保浆料替代传统浆料已是世界各国追求的目标。目前欧美国家已禁止使用PVA添入到纺织浆料中，代之以新的合成高分子或改性天然高分子材料，如固体丙烯酸、聚丙烯酸酯、变性淀粉等。因此，丙烯酸纺织浆料作为绿色环保浆料，是浆料行业的主要发展方向之一。
丙烯酰胺 丙烯酰胺是一种白色晶体化学物质，是生产聚丙烯酰胺的原料。聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理、纸浆的加工及管道的内涂层等。淀粉类食品在高温（>120℃）烹调下容易产生丙烯酰胺。 研究表明，人体可通过消化道、呼吸道、皮肤黏膜等多种途径接触丙烯酰胺，饮水是其中的一条重要接触途径。2002年4月瑞典国家食品管理局和斯德哥尔摩大学研究人员率先报道，在一些油炸和烧烤的淀粉类食品，如炸薯条、炸土豆片等中检出丙烯酰胺，而且含量超过饮水中允许最大限量的500多倍。之后挪威、英国、瑞士和美国等国家也相继报道了类似结果。此外，人体还可能通过吸烟等途径接触丙烯酰胺。 丙烯酰胺进入体内又可通过多种途径被人体吸收，其中经消化道吸收最快。进入人体内的丙烯酰胺约90%被代谢，仅少量以原形经尿液排出。丙烯酰胺进入体内后，会在体内与dna上的鸟嘌呤结合形成加合物，导致遗传物质损伤和基因突变。 对接触丙烯酰胺的职业人群和偶然暴露于丙烯酰胺人群的调查表明，丙烯酰胺具有神经毒性作用，但目前还没有充足的证据表明通过食物摄入丙烯酰胺与人类某种肿瘤的发生有明显关系。 根据香港消费者委员会的研究，含碳水化合物的食物在经油炸之后，都会产生丙烯酰胺。研究已知丙烯酰胺可致癌。但世界卫生组织表示，由于难以统计丙烯酰胺要到哪一个浓度才会致癌，所以难以订立安全标准。 英文名Acrylamide 分子式CH2=CHCONH2 分子量71．08 性质无色片状结晶体。熔点84．5℃。沸点125℃(3325Pa)。密度1．122g/cm3。溶于水、丙酮、乙醇，不溶于苯。放阴暗处较稳定，在熔点或紫外光照射下易聚合。易燃，遇明火能燃烧。受高热分解放出腐蚀性气体。有毒，对中枢神经有危害。 丙烯酰胺是一种有机化合物，别名AM；纯品为白色结晶固体，易溶于水、甲醇、乙醇、丙醇，稍溶于乙酸乙酯、氯仿，微溶于苯，在酸碱环境中可水解成丙烯酸。职业性接触主要见于丙烯酰胺生产和树脂、黏合剂等的合成，在地下建筑、改良土壤、油漆、造纸及服装加工等行业也有接触机会。日常生活中，丙烯酰胺可见于吸烟、经高温加工处理的淀粉食品及饮用水中。 丙烯酰胺是一种不饱和酰胺，其单体为无色透明片状结晶，沸点125℃，熔点84~85℃。能溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、氯仿，不溶于苯及庚烷中。丙烯酰胺单体在室温下很稳定，但当处于熔点或以上温度、氧化条件以及在紫外线的作用下很容易发生聚合反应。当加热使其溶解时，丙烯酰胺释放出强烈的腐蚀性气体和氮的氧化物类化合物。 丙烯酰胺的合成： 19世纪末，从丙烯酰氯与氨首次合成了丙烯酰胺。1954年，美国氰氨公司采用丙烯腈硫酸水解工艺进行工业生产。1972年，日本三井东压化学公司首先建立了骨
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910385073.X (22)申请日 2019.05.09 (71)申请人 福建蓝海黑石新材料科技有限公司 地址 363900 福建省漳州市长泰县古农农 场银塘工业区顺达路7号 (72)发明人 罗贺斌 白丰瑞 (74)专利代理机构 北京布瑞知识产权代理有限 公司 11505 代理人 孟潭 (51)Int.Cl. C08F 293/00(2006.01) H01M 4/62(2006.01) (54)发明名称 一种水性粘合剂及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种水性粘合剂，其通过以下 方法制备：(1)在保护胶的作用下，将含羧基的功 能单体、醋酸乙烯单体以及丙烯酸酯单体混合进 行前段共聚合形成粘合剂前段；(2)前段聚合物 反应结束，加入醋酸乙烯单体进行中段聚合形成 粘合剂中段；(3)待中段聚合结束，滴加预先将含 羧基的功能单体、醋酸乙烯单体以及丙烯酸酯单 体形成的预乳液，使反应完全形成粘合剂后段。 该粘合剂能够适应高碱性环境下的制浆及涂布 工艺，能适用于锂离子电池三元材料，能够稳定 或调节锂离子电池三元材料浆料的pH值，具有广 泛的市场应用价值。权利要求书1页 说明书5页CN 110218285 A 2019.09.10 C N 110218285 A
权 利 要 求 书1/1页CN 110218285 A 1.一种水性粘合剂，其特征在于，通过以下方法制备，所述方法包括如下步骤： (1)在保护胶的作用下，将含羧基的功能单体、醋酸乙烯单体以及丙烯酸酯单体混合进行前段共聚合形成粘合剂前段； (2)前段聚合物反应结束，加入醋酸乙烯单体进行中段聚合形成粘合剂中段； (3)待中段聚合结束，滴加预先将含羧基的功能单体、醋酸乙烯单体以及丙烯酸酯单体制备形成的预乳液，使反应完全形成粘合剂后段。 2.如权利要求1所述的水性粘合剂，其特征在于，其为三段共聚物，所述粘合剂中段为醋酸乙烯聚合物；所述粘合剂前段或后段为含有羧基的功能单体、丙烯酸酯单体以及醋酸乙烯单体形成的共聚物。 3.如权利要求1所述的水性粘合剂，其特征在于，所述含有羧基的功能单体为含有羧基和不饱和键的化合物。 4.如权利要求2所述的水性粘合剂，其特征在于，所述粘合剂前段或后段中含有羧基的功能单体质量占比为5％-50％。 5.如权利要求2所述的水性粘合剂，其特征在于，所述粘合剂前段或后段中醋酸乙烯与所述共聚物的质量占比10％-40％。 6.如权利要求1-5中任一项所述的水性粘合剂，其特征在于，所述含羧基的功能单体选自甲基丙烯酸、丙烯酸、马来酸、衣康酸或马来酸酐中的一种或多种。 7.如权利要求1-5中任一项所述的水性粘合剂，其特征在于，所述丙烯酸酯单体选自丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸正/异辛酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚、烯丙基聚乙二醇、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯、双丙酮丙烯酰胺或异冰片酯中的一种或多种。 8.如权利要求1-7中任一项所述的水性粘合剂的制备方法，其特征在于，包括： (1)在保护胶的作用下，将含羧基的功能单体、部分醋酸乙烯单体以及丙烯酸酯单体混合进行前段聚合； (2)前段聚合物反应结束，加入醋酸乙烯单体进行中段聚合； (3)待中段聚合结束，加入预先将含羧基的功能单体、醋酸乙烯单体以及丙烯酸酯单体形成的预乳液，使反应完全。 9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述保护胶包括但不限于聚丙烯酰胺、聚丙烯酸盐、聚乙烯醇、羟乙基纤维素或羧甲基纤维素中的一种或多种。 10.权利要求1-7中任一项所述的水性粘合剂，或权利要求9或8所制备的水性粘合剂在锂离子电池三元材料中的应用。 2
丙烯酰胺丙烯酸钠共聚物最新价格。随着科技水平的发展，丙烯酰胺丙烯酸钠共聚物生产厂家也是多种多样，不同的生产厂家具有不同的生产技术、不同的质量，使得产品的价格也参差不齐。小编建议选择性价比高的产品，而非仅仅价格便宜的产品。 高分子化合物（又称高聚物）的分子比低分子有机化合物的分子大得多。一般有机化合物的相对分子质量不超过1000，而高分子化合物的相对分子质量可高达104～106万。由于高分子化合物的相对分子质量很大，所以在物理、化学和力学性能上与低分子化合物有很大差异。 高分子化合物的相对分子质量虽然很大，但组成并不复杂，它们的分子往往都是由特定的结构单元通过共价键多次重复连接而成。 同一种高分子化合物的分子链所含的链节数并不相同，所以高分子化合物实质上是由许多链节结构相同。
而聚合度不同的化合物所组成的混合物，其相对分子质量与聚合度都是平均值。 高分子化合物几乎无挥发性，常温下常以固态或液态存在。固态高聚物按其结构形态可分为晶态和非晶态。前者分子排列规整有序；而后者分子排列无规则。同一种高分子化合物可以兼具晶态和非晶态两种结构。大多数的合成树脂都是非晶态结构。 组成高分子链的原子之间是以共价键相结合的，高分子链一般具有链型和体型两种不同的形状。 当今世界上作为材料使用的大量高分子化合物，是以煤、石油、天然气等为起始原料制得低分子有机化合物，再经聚合反应而制成的。这些低分子化合物称为“单体”，由它们经聚合反应而生成的高分子化合物又称为高聚物。通常将聚合反应分为加成聚合和缩合聚合两类，简称加聚和缩聚。
台前县恒大化工有限公司位于河南省濮阳市台前县产业集聚工业园区，京九铁路濮台公路东邻，交通便利，位置优越。始创于1998年。目前我厂总资产逾5千万元人民币，占地45000平方米，厂房面积25000平方米，绿地面积6000平方米，员工200余人，其中高级工程师8名，中级职称人员20名。 本厂拥有先进的检测仪器和完整的化验室。拥有国内专业技术的自动化生产线五条（聚丙烯酰胺生产线一条、磺化酚醛树脂、褐煤树脂生产线一条、无荧光液体润滑剂生产线一条、水处理剂系列产品生产线一条、混凝土减水剂一条）配备了专业的计量物理化检验机构，技术力量雄厚，工艺设备先进、检测手段完善。 长期的市场调研使企业具有对市场变化的快速反应能力，并拥有一支高素质的员工队伍，率先导入TQM（全面质量管理）体系，使产品质量达到国际水平，目前公司已经通过了ISO9001国际质量体系认证。 公司主打产品：聚丙烯酰胺、磺化酚醛树脂、无荧光液体润滑剂、磺化沥青粉等钻井泥浆助剂系列产品，水处理剂系列产品有缓蚀阻垢剂、杀菌剂等。产品畅销全国各地，已与全国几大油田钻井企业建立长期合作关系，并以其质量及信誉远销伊拉克、吉尔吉斯斯坦等国家，深得用户好评。 同类型的产品比质量，同质量的产品比价格，同样的价格比服务。台前县恒大化工有限公司为您提供出厂的价格，高质量的产品，让您买的放心、用的安心。欢迎新老客户来电详询。 出师表 两汉：诸葛亮
服装用静电植绒胶的合成与应用 刘建平 （常州纺织服装职业技术学院，常州市新型纺织材料重点实验室，江苏常州 213164）摘要：以丙烯酸丁酯（BA）为软单体、丙烯酸甲酯（MA）为硬单体、2-乙基己烷丙烯酸酯（2-EHA）为特软单体、丙烯酸（AA）为亲水单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDM）为交联剂、平平加（O-25）和十二烷基硫酸钠（SDS）为复合乳化剂、过硫酸钾（KPS）和偏重亚硫酸钠（SM）为氧化还原型引发剂，采用乳液共聚法合成环保型静电植绒胶。结果表明：当 m（BA）∶m（MA）∶m（2-EHA）∶m（AA）∶m（EGDM）∶m（0-25/SDS）∶m（KPS/SM）=100∶40∶4∶8∶3∶（26/7）∶（1/1.0）时，胶粘剂稳定性较好；此时静电植绒织物中无游离甲醛含量和APEO 含量，其摩擦牢度＞2 500 次且柔软度为 4~5 级，符合生态服装面料的使用要求。 关键词：服装；静电植绒；胶粘剂；摩擦牢度；柔软度；游离甲醛；织物 中图分类号：TQ433.436 文献标识码：A 文章编号：1004－2849（2010）12－0043-04 0 前言 静电植绒是在高压静电场中将电着处理好的短纤维定向植于涂有胶粘剂的基材表面，再经预烘、焙烘等过程制备而得。静电植绒作为表面加工技术，有其独特的优越性，可以在织物、纸张、塑料、橡胶、木材、玻璃、金属和陶瓷等各种立体和非立体的基材上植绒，已广泛用于汽车、文具、包装业、装潢、仪器和仪表等众多行业，并具有耐磨、滑润、密封、隔音、隔热、防烫、防腐和防污等功能，既美观又实用[1]。 胶粘剂是影响静电植绒产品质量的主要因素之一，其性能直接决定了植绒产品的植绒牢度和手感的好坏。目前应用于静电植绒的胶粘剂 90%以上是聚丙烯酸酯类乳液，其特点是价廉、制备和使用方便、耐老化性优以及对多种纤维都有很好的粘接力，是一种较理想的胶粘剂。但是，传统的丙烯酸酯类胶粘剂用于服装类产品时，在耐磨性和柔软性方面还达不到使用要求；另外，大多数丙烯酸酯类胶粘剂的交联单体为 N-羟甲基丙烯酰胺，交联后会缓慢释放出有害于人体健康的甲醛；此外，所用乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚（APEO），属于环境激素，会扰乱人体的内分泌系统。因此，目前市场还没有符合高档服装面料要求的静电植绒胶。 本研究为了顺应市场需求而开发了服装用静电植绒胶，选用不含甲醛的功能单体作为交联剂、不含APEO 的表面活性剂作为乳化剂，并选用氧化还原体系的复合引发剂，在合适的单体质量配比下合成出一种环保型静电植绒胶。将涂有该胶粘剂的织物进行静电植绒后，制成的植绒布符合无甲醛、不含 APEO、耐磨和手感柔软的生态服装面料的使用要求[2]。 1 试验部分 1.1 试验原料 丙烯酸（AA）、丙烯酸甲酯（MA）、丙烯酸丁酯（BA）、2-乙基己烷丙烯酸酯（2-EHA）、二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDM），工业级，北京东方化工厂；平平加（O-25），工业级，吉林化工公司；十二烷基硫酸钠（SDS），工业级，上海牙膏厂；氨水（28％），工业级，上海波尔化学试剂有限公司；过硫酸钾（KPS）、偏重亚硫酸钠（SM），工业级，宜兴市第二化学试剂厂；消泡剂，工业级，市售。 大红尼龙 6 绒毛（1.5 D×0.5 mm）[D 是 denier 的简写，它是指纤维在公定回潮率下，9 000 m 长度所具有的质量（g）]，常州印染研究所实验工厂；人造棉（29 tex×29 tex，
丙烯酸酯乳液胶粘剂配方和工艺研究进展 综述了静电植绒胶、复合织物胶、纸塑复膜胶以及压敏胶用丙烯酸酯乳液的配方和工艺的研究进展，分析了目前所存在的一些问题，并对未来丙烯酸酯乳液胶粘剂的发展方向做了展望。 标签：丙烯酸酯乳液；胶粘剂；配方；工艺；进展 环丙烯酸及其酯类易和其他单体进行乳液共聚合，制备能满足各种性能要求的乳液胶粘剂。丙烯酸及其酯类的聚合物有优良的保色、耐光、耐氧化性、耐候性以及对紫外线的降解作用不敏感等优点[1]，广泛运用于工、农业和日常生活的各个领域[2]。 随着人们环保意识的不断提高，各国颁布了许多环保法规，促使胶粘剂朝着新型、环保和高性能方向发展。丙烯酸酯乳液胶粘剂虽然环保，但也存在耐水性差、粘接强度不高等问题。目前主要的改性方法包括聚合方法改性[3～6]、交联改性[7～14]、有机硅改性[15，16]、增粘树脂改性[17，18]、含氟改性[19，20]等。 本文主要对丙烯酸酯乳液胶粘剂用于纺织的静电植绒胶和复合织物胶，纸塑覆膜胶以及压敏胶的配方和工艺进行了综述。 1 纺织用丙烯酸酯乳液胶粘剂配方和工艺 1.1 静电植绒用丙烯酸酯乳液胶粘剂配方和工艺 静电植绒是利用带有电荷的物体在高压静电场中发生相斥或相吸的物理特性而实现的，具有独特装饰效果，且工艺简单、成本低、适应性强。近年来，我国科研工作者开发了多种静电植绒产品。如阎绍峰[21]等研究了静电植绒用丙烯酸酯乳液合成中单体、乳化剂、交联剂、引发剂的种类及用量对产品性能的影响，最终确定了较适宜的配方（表1）。聚合工艺采用纯单体滴加法，所合成的乳液带蓝色荧光，固含量为35%～45%，pH值为4～5，贮存期6个月。 由丙烯酸酯乳液胶粘剂耐老化和耐气候性优良，应用广泛，但手感和湿牢度较差。王春梅[22]通过选择合适的单体、交联剂、聚合方法，研制了具有柔软手感和优良牢度的自交联静电植绒粘合剂RN。其软单体32%（以下均为占单体总量的质量分数），硬单体3%，自交联单体1%，丙烯酸2%；阴/非离子乳化剂（质量比为1∶1.5）4%；引发剂0.3%；反应温度80～82 ℃，反应时间1.5 h；搅拌速度为150 r/min。所制得的柔软型静电植绒粘合剂RN，经工厂试验手感比其他胶粘剂优越。林先核[23]采用纯单体滴加法，选用丙烯酸异辛酯（2 - EHA）作为软单体之一，也成功合成出性能符合静电植绒要求的植绒胶，用该胶生产的植绒布手感舒适、布料挺括、耐磨、耐擦洗。此外，为了使静电植绒胶在低温下能够正常使用，车广波[24]等人以丙烯酸类单体和环氧树脂为原料，OP和十二烷基
（2011届） 题目丙烯酸类胶粘剂的研制学生姓名### 学号############ 学院材料与纺织工程学院专业纺织工程 班级########## 导师姓名### 导师学科********** 导师职称********** 嘉兴学院教务处制 2011年5月10日
诚信声明 我声明，所呈交的论文（设计）是本人在老师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我查证，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文（设计）中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得＿嘉兴学院＿或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。我承诺，论文（设计）中的所有内容均真实、可信。 论文（设计）作者签名：签名日期：年月日
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丙烯酸类胶粘剂的研制 摘要：丙烯酸类胶粘剂用于制备各种粘合剂、增稠剂、纸张补强剂、交联剂等。已广泛应用于涂料、粘合剂、日用化工、环氧树脂固化剂、感光树脂助剂、纺织助剂、医疗卫生等领域中。本论文介绍了丙烯酸类胶粘剂的用途、应用前景、研究现状及合成提取工艺路线，对两种合成路线的优缺点作出了分析，研究确定了以丙烯酸盐和丙烯酰胺为原料合成双丙酮丙烯酰胺的路线和以丙烯酸丁酯和醋酸乙烯酯为原料合成水溶性丙烯酸酯压敏胶的路线。 关键词：双丙酮丙烯酰胺水溶性丙烯酸酯压敏胶粘剂
实验一 双丙酮丙烯酰胺的合成 双丙酮丙烯酰胺(Daceton acrylamide, DAAM)，别名：双胺-N-（1,1-二甲基-3-氧代丁基）丙烯酰胺, 分子式C 9H 15NO 2，分子量169.22。DAAM 为白色或淡黄色片状结晶，熔点56.5~57.0℃，沸点120℃，闪点126℃（开放式）；粘度17.9 cp (60℃)，比重0.998（60℃）。 C H 2CH O C N H C CH 3CH 3 CH 2 C O CH 3 双丙酮酰胺的结构式 双丙酮丙烯酰胺是一种重要的精细化工产品，除可用作均聚物之外，还可作为聚合物改性用单体进行共聚。可与其共聚的单体主要有，甲基丙烯酸甲脂、苯乙烯、乙酸乙烯脂、氯乙烯、马来酸酐、硬脂酸、N-乙烯基吡咯烷酮、偏氯乙烯、丙烯腈、甲基乙烯基酮、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸乙脂、丙烯酸丁脂、丙烯酸-2-乙基己脂、丁二烯等。这些均聚物和共聚物用途十分广泛，如用于涂料、胶粘剂、日化、环氧树脂固化剂、感光树脂助剂、纺织助剂、医疗卫生等领域。随着技术进步和发展，双丙酮丙烯酰胺新的应用领域逐渐得到开发，因此双丙酮丙烯酰胺应用领域逐渐得到开发，双丙酮丙烯酰胺应用和发展前景十分广阔。 1.1 实验目的 1．学习回流、蒸馏、搅拌、控温、萃取、重结晶等操作在合成中的综合运用。 2．学习探索有机产品工艺条件的实验方法及数据处理。 1.2 实验原理 1. 二丙酮醇的合成 2. 噁嗪硫酸盐的合成 3 反应历程：
3. 双丙酮丙烯酰胺的合成 3 1.3 仪器药品 250mL 四口瓶, 100mL 滴液漏斗，250mL 梨形分液漏斗，抽滤装置，100mL 锥形瓶，100mL 烧杯，500mL 烧杯，显微熔点仪。 丙酮，丙烯腈，浓硫酸，甲苯，氢氧化钠，PH 试纸 1.4 实验步骤 1. 噁嗪硫酸盐的合成 四口瓶中安装上机械搅拌、回流冷凝管、滴液漏斗、温度计。取0.5mol 丙酮，按照n 丙酮 ：n 丙烯腈：n 浓硫酸 = 2：1.2：2.2的比例称取丙烯腈和浓硫酸（代表摩尔数）。【29g:32.4g:107.8g 】 将浓硫酸加入250 mL 四口烧瓶中。将丙烯腈与丙酮混合，加入滴液漏斗中。将反应瓶放入冰浴中，开动搅拌，将滴液漏斗中液体慢慢滴加到反应瓶中，约1小时左右滴完，滴加过程中保持温度0~5oC 。然后将温度缓慢升温至40~42oC ，保持温度反应3小时。降温至15oC 。 滴液漏斗中加入80 mL 丙酮，搅拌下滴加到反应瓶中，控制滴加速度，使温度不超过20oC 。加完后搅拌1小时。抽滤，得到白色固体。用10mL 丙酮洗涤2次。所得固体放入干燥器中干燥过夜。称重，计算产率。
丙烯酰胺（AM）共聚物研究进展 丙烯酰胺(AM)单体的均聚物或共聚物是一类重要的水溶性聚合物，因其具有絮凝、增稠和表面活性等性能，可广泛用于造纸、纺织、印染、水处理、选矿、油田化学等领域。尤其是通过引入具有特殊结构的AMPS单体，使聚合物的应用性能得到了进一步的提高，从而使水溶性聚合物的研究迈上了一个台阶． 1、聚丙烯酰胺 聚丙烯酰胺类包括聚丙烯酰胺、部分水解聚丙烯酰胺和阳离子聚丙烯酰胺，主要用作造纸、水处理、选矿和油田化学品，其中消耗量最大的是三次采油领域，有关资料表明，我国可大规模工业化的聚合物驱油以提高原油采收率的适宜地质储量有43.6×lO5kt，按平均提高采收率8.6%计，能增加可采储量达3.8×lO5kt，需要聚合物2.24×lO3kt.日前国内有50-60家企业生产聚丙烯酰胺，规模大小不等，其中规模较大的是焦作亿生化工厂，大庆油田化学助剂厂、广州化工部聚丙烯酰胺工程技术中心、江西农科化工有限公司、河北京冀油田化学公司和胜利长安实业公司，生产能力已超过60kt/a，基本能满足国内需要，但高质量的品种尚需从国外进口，故今后应把重点放在开发用于三次采油的高质量产品上（如提高产品的相对分子质量、耐温抗盐性和溶解性等）。两性离子聚丙烯酰胺也是今后发展的方向，目前焦作亿生化工正在新建年产万吨聚丙烯酰胺生产线，在200t/a的中试装置上已经生产出高相对分子质量的产品。 2、丙烯酰胺多元共聚物 由于丙烯酰胺均聚物在使用性能上的局限性，使得丙烯酰胺多元共聚物有了大的发展，该类共聚物在油田开发中有广泛的市场，仅作为钻井液处理剂的消耗量就近60kt/a，是20世纪80年代发展起来的一类重要的钻井液处理剂，目前有20多种型号近百种产品。 2、1 钻井液用丙烯酰胺类聚合物 20世纪70年代以来，丙烯酰胺类聚合物作为钻井液的絮凝和包被剂而在钻井液中广泛应用，并逐渐发展成为一种低固相不分散钻井液体系，从而有效地控制了地层的造浆，大大地提高了井壁稳定性，在提高钻井速度方面也收到了显著的效果。这类产品从最初的水解或部分水解聚丙烯酰胺，逐渐发展到大、中、小分子量的复配，不同官能团（钙、钠、铵盐）的衍生物或接枝共聚物。 2.2驱油用丙烯酰胺类聚合物 最早开发、也是最常用的聚合物是部分水解的聚丙烯酰胺，聚丙烯酰胺虽然在大多数油田条件下可有效地用于聚合物驱油，但是只局限于较低的硬度，因为酰胺基水解后产生羧酸根，而羧酸根可与油田中存在的钙、镁离子反应，使聚丙烯酞胺沉淀。为提高聚合物的热稳定性，常添加抗氧化稳定剂，如硫脲、连二亚硫酸钠、乙酸胍、亚硫酸钠、2-巯基苯并噻唑钠等，为减少酰胺基的水解，提高
实验一聚丙烯酰胺的合成与水解 一、实验目的 1．熟悉由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺（PAM）的加聚反应。 2．熟悉聚丙烯酰胺在碱溶液中的水解反应。 二、实验原理 聚丙烯酰胺（PAM）可在过硫酸铵引发下由丙烯酰胺合成： 由于反应过程中无新的低分子物质析出，高分子的化学组成与反应物分子（单体）相同，所以这一合成反应属于加聚反应。 随着加聚反应的进行，分子链增长。当分子链增长到一定程度，既可通过分子间的相互纠缠形成网状结构，使溶液的粘度明显增加。 聚丙烯酰胺（PAM）可在碱溶液中水解，产生部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）： 随着水解反应的进行，有氨气放出并产生带负电的链节。由于带负电的链节互相排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有较伸直的构象，因而对水的稠化能力增加。 聚丙烯酰胺（PAM）在油田中有许多用途。 三、仪器药品 酒精灯一套、烧杯、量筒、搅拌棒、台秤。 丙烯酰胺、过硫酸铵(10%)、氢氧化钠(10%)、PH试纸。 四、实验步骤 1．丙烯酰胺的加聚反应 ⑴用台秤称取100ml烧杯和搅拌棒的重量（W1），然后在烧杯中加入2g丙烯酰胺和18ml 水，搅拌溶解，配得10%的丙烯酰胺溶液。 ⑵在恒温水浴中，将10%的丙烯酰胺溶液加热至60℃，然后加入15滴10%过硫酸铵溶液，引发丙烯酰胺加聚。
⑶在加聚过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化。 ⑷半小时后，停止加热，产物为聚丙烯酰胺。 2．聚丙烯酰胺的水解 ⑴称量制得的聚丙烯酰胺（W2），补加水，使聚丙烯酰胺溶液的浓度为5%。搅拌溶液，观察高分子的溶解情况。 ⑵加入4ml10%氢氧化钠溶液，放入沸水浴中升温至90℃以上进行水解。 ⑶在水解过程中，慢慢搅拌，注意观察溶液粘度的变化，并检查氨气的放出（用润湿的PH试纸）。 ⑷半小时后，将烧杯从沸水浴中取出，产物为部分水解聚丙烯酰胺。 ⑸称量产物重量（W3），补加水，制得5%的部分水解聚丙烯酰胺溶液，倒入回收瓶中。 五、数据记录及处理 1．记录并解释合成聚丙烯酰胺的各种现象。 2．记录并解释聚丙烯酰胺水解的各种现象。
文献综述 丙烯酸类胶粘剂的研制 一、前言部分 双丙酮丙烯酰胺是一种重要的具有特殊物理化学性能的乙烯基单体，其应用涉及到电子、印刷、采油、功能材料、精细化工、日用化工等领域。该产品与胺类反应可以制得高档的专用环氧树脂固化剂，还可用于感光树脂及其添加剂，该产品与丙烯酰胺、丙烯酸和乙烯基一2一甲基咪唑共聚，可以得到性能极好的明胶替代品。双丙酮丙烯酰胺的均聚物和共聚物具有良好的吸水性和透气性，利用这一特性可以开发出多用途的树脂，目前添加双丙酮丙烯酰胺聚合物的发胶已成为欧美地区日化用品的主流，另外根据此特点还可以用于呼吸性和透气性漆膜、隐形眼镜、玻璃防雾剂、光学透镜和水溶性高分子介质、高吸水树脂等。该技术是以丙酮和丙烯腈为原料，与浓硫酸反应生成5，6一二氢一6一羟基一4，4，6一三甲基一2一乙烯基一1，3(4H)一嗯嗪硫酸盐中间体，该中间体加入溶剂丙酮结晶、过滤，然后中间产物用氨水中和，并用有机溶剂甲苯萃取，蒸馏除去部分溶剂，经结晶、过滤，最后得产品双丙酮丙烯酰胺。该项目解决了中间体硫酸盐的结晶提纯技术难题。 在本产品合成过程中，中间体的分离与提纯是影响收率的关键，经过大量的试验及筛选，确定了最佳工艺条件，为进一步中试提供了可靠的工艺参数。在产品质量及反应收率等方面均达到非常理想的效果。本工艺采用丙酮为溶剂，分离效果好，纯度高，使中间产物收率提高至62％，高于目前国外文献报道水平(未见国内文献报道)，且丙酮又为反应原料，易于回收利用，使产品总收率达到60％以上，超过了文献指标(文献值54．5％)。经检索该工艺属国内首创，综合技术水平处于国内领先。 二、主题部分 2O世纪6O年代以来，世界各国先后对水溶性丙烯酸酯共聚物的合成和应用，做了大量的研究。有关水溶性丙烯酸共聚物的合成方法和应用，共聚物组成和结构对其性能影响，以及交联反应机理等多有报道。通过对单体的选用，分子量大小以及结构的控制，现已能生产出成膜性能与溶剂型热固性丙烯酸涂层树脂相当的水溶性丙烯酸涂料。通常此类丙烯酸涂层剂不单独使用，而是用于光固化涂料的底涂处理，即通过水溶性丙烯酸树脂达到提高附着力的日的，它实际上是作为粘接剂来使用的，主要用于印刷品和水性木器漆的uV底涂，以及作为水性油墨的粘接剂成份。这一类水溶性丙烯酸树脂流平性能优良，与附着基能够形成良好的附着力，同时能与表涂的光固化树