化学键与分子结构练习题
一.选择题
1、下列化合物熔点高低顺序为（）。
（A）SiCl
4＞KCl＞SiBr
4
＞KBr （B）KCl＞KBr＞SiBr
4
＞SiCl
4
（C）SiBr
4＞SiCl
4
＞KBr ＞KCl （D）KCl＞KBr＞SiCl
4
＞SiBr
4
2、下列物质在水溶液中溶解度最小的是（）。
（A）NaCl （B）AgCl （C）CaS （D）Ag
2
S
3、在下列各种晶体熔化时，需要破坏共价键的是（），只需克服色散力的是（）。
（A）SiCl
4
（B）HF （C）Ag （D）NaCl （E）SiC
4、下列化合物熔点高低顺序为（）。
（A）SiO
2＞HCl＞HF （B）HCl＞HF＞SiO
2
（C）SiO
2＞HF＞HCl （D）HF＞SiO
2
＞HCl
5、乙醇的沸点（78℃）比乙醚的沸点（35℃）高得多，主要原因是（）。（A）由于相对分子质量不同（B）由于分子极性不同
（C）由于乙醇分子间存在氢键（D）由于乙醇分子间取向力强
6、下列微粒半径由大到小的顺序是（）。
（A）Cl-、K+、Ca 2+、Na+（B）Cl-、Ca2+、K+、Na+
（C）Na+、K+、Ca 2+、Cl- （D）K+、Ca2+、Cl-、Na+
7、下列固态物质由独立小分子构成的是（）。
（A）金刚石（B）铜（C）干冰（D）食盐
8、在下列化合物中（）不具有孤对电子。
（A）H
2O （B）NH
3
（C）NH+
4
（D）H
2
S
9、形成HCl分子时原子轨道重叠是（）。
（A）s—s重叠（B）p
y —p
y
（或p
y
-p
y
）重叠
（C）s—p
x 重叠（D）p
x
—p
x
重叠
10、中心原子仅以sp杂化轨道成键的是（）。
（A）BeCl
2和HgCl
2
（B）CO
2
和CS
2
（C）H
2S和H
2
O （D）BBr
3
和CCl
4
11、BCl
3
分子几何构型是平面三角形，B与Cl所成键是（）。（A）（sp2—p）σ键（B）（sp—s）σ键
（C）（sp2—s）σ键（D）（sp—p）σ键
12、在下列化合物中，含有氢键的是（）。
（A ）HCl （B ）H 3BO 3 （C ）CH 3 F （D ）C 2H 4 （E ）PH 3
13、下列哪种化合物具有（sp —sp 3）杂化轨道重叠所形成的键（ ），以（sp 2—sp3）杂化轨道重叠所形成的键（ ）。
（A ）CH 3—CH 2—C 3≡CH （B ）CH 3 CH=CHCH 3 （C ）H —C ≡C —H （D ）CH 3—CH 2—CH 2—CH 3 14、通过测定AB 2型分子的偶极矩，总能判断（ ）。 （A ）分子的几何形状 （B ）元素的电负性差 （C ）A —B 键的极性 （D ）三种都可以
15、现有下列物质：（A ）NH 3（B ）C 6H 6（C ）C 2H 4（D ）C 2H 5OH （E ）H 3BO 3（F ）HNO 3（G ）邻羟基苯甲酸 ,其中属于分子间氢键的是（ ），属于分子内氢键的是（ ）。 16、离了晶体AB 的晶格能等于（ ）。 （A ）A —B 间离子键的键能 （B ）A 离子与一个B 离子间的势能
（C ）1 mol 气态A +离子与1 mol 气态B +离子反应形成1 mol AB 离子晶体时放出的能量 （D ）1 mol 气态A 原子与1 mol 气态B 原子反应形成1 mol AB 离子晶体时放出的能量 17、N 2很稳定是因为氮分子（ ）。 （A ）是非极性分子 （B ）形成叁键 （C ）满足八隅体结构 （D ）分子比较小 18、下列物质的沸点最高的是（ ）。 （A ）H 2O （B ）H 2S （C ）NH 3 （D ）PH 3 19、乙烯分子中，碳-碳原子间的化学键为（ ）。 （A ）一条sp 2—sp 2σ键，一条p —p π键 （B ）一条sp 3—sp 3σ键，一条p —p π键 （C ）一条sp —sp σ键，一条p —p π键 （D ）三条p —p σ键
20、下列物质熔点变化顺序中，不正确的是（ ）。 （A ）NaF ＞NaCl ＞NaBr ＞NaI （B ）NaCl ＜MgCl 2＜AlCl 3＜SiCl 4 （C ）LiF ＞NaCl ＞KBr ＞CsI （D ）Al 2O 3＞MgO ＞CaO ＞BaO
21、下列原子轨道中各有一个自旋方向相反的不成对的电子，则沿x 轴方向可形成σ键的是（ ）。
（A ）2s —4d 2z （B ）2p x —2p x C ）2p y —2p y （D ）3d xy —3d xy
22、晶体熔点高低正确的顺序是
A. NaCl>SiO
2>HCl>HF B.SiO
2
>NaCl>HCl>HF
C.NaCl>SiO
2>HF>HCl D. SiO
2
>NaCl>HF>HCl
23、应用价层电子对互斥理论推测分子的空间构型，其空间构型为三角锥形的是( )
A、SO
3 B、PCl
3
C、PH
3
D、BF
3
24．下列化合物中氢键表现最强的是（）
Ａ.ＮＨ
3Ｂ.Ｈ
2
ＯＣ.Ｈ
2
ＳＤ.ＨＦ
25．ClF
3
的立体结构是（）A．平面三角形 B.三角锥形 C.T型 D.变形四面体26．下列分子和离子中，键能最大的是（）
A．Ｏ
２ B.Ｏ
２
＋Ｃ.Ｏ
２
-Ｄ.Ｏ
２
２-
27.下列分子或离子中与O
3
为等电子体的是（）
A.SO
2 B.N
2
C.NO
2
- https://www.doczj.com/doc/dc13865394.html,-
28. 下列各对物质，熔点高低对比，正确的是（）
(A) MgO < BaO (B) KCl < NaCl (C) ZnI
2 < CdI
2
(D) BN < Mg
3
N
2
29. 下列各组物质的性质递变顺序正确者为（）
(A) FeCl
2 < FeCl
3
(熔点) (B) Pb(II) > Pb(IV) (稳定性)
(C) Si < P
4
(硬度) (D) Na > Al (密度)
二.填空题
1、NF
3
分子的空间构型为，N原子采用杂化轨道成键。
2、分子晶体的晶格粒子是，它们之间靠结合在一起，熔点，
如和即为分子晶体。
3、H
2O、H
2
S、H
2
Se三物质，分子间取向力按顺序递增，色散力按顺序递增，
沸点按顺序递增。
4、乙炔是直线型分子，分子中有个σ键和个π键，两个碳原子采用杂化轨道以的方式形成σ键，而π键是两碳原子的轨道以的方形成的。
5、电子等微观粒子的性质和运动特点与宏观物体的重要区别是什么？
6、下列各对分子之间存在的相互作用力分别是：
（1）CH
3Cl和CCl
4
分子间存在；
（2）CH
3Cl和CH
3
Cl分子间存在；
（3）CCl
4和CCl
4
分子间存在；
（4）CH
3OH和CH
3
OH分子间存在。
7、一般来说，分子间力越大，物质熔点、沸点就越。
8、氧的氢化物的沸点比同族其它元素的氢化物都高，这是因为该物质的分子间除具有
外，还具有。
*9、NaBr易溶于水，而AgBr几乎不溶于水，其原因是。
10、若键轴为X轴，Px—Px所形成的键为键,Py---Py所形成的是键。键
比键键能大。
11、σ键可由s-s、s-p和p-p原子轨道“头碰头”重叠构建而成，试讨论HCl、Cl
2
分里的σ键分别属于，。
12、用VSEPR模型讨论H
2O、PO
3
3-、PO
3
-、PO
4
3-、OF
2
、ClF
3
、SOCl
2
、XeF
2
、SCl
6
、PCl
5
的分子
模型，画出它们的立体结构，标明分子构型的几何图型名称,分子或离子的中心原子的杂化类型。
13、实验证明，臭氧离子O
3
－的键角为1000，试用VSEPR模型讨论其空间构型为，推测其中心原子的杂化轨道类型为。
14、O
2
分子轨道组态可表示为，分子中含有和键，
其分子键级为。O
2＋、O
2
、O
2
－和O
2
2－的键长大小顺序为，其中有
顺磁性。
15、计算表明，CO、NO的分子轨道能级图中的σ
2p 轨道和π
2p
轨道的顺序跟N
2
轨道里的顺序
相同。NO分子轨道组态可表示为，分子中的键型除含有σ外还有、键，其分子键级为。推测CO、NO分子键长大小为，其中有顺磁性。
三、简答题
1．已知NaF晶体的晶格能为894kJ〃mol-1，Na原子的电离能为494 kJ〃mol-1，金属钠的升化热为101 kJ〃mol-1，F
2
分子的离解能为160 kJ〃mol-1，NaF的标准摩尔生成热为-571 kJ〃mol-1，试计算元素F的电子亲合能。
2．已知NaF中键的离子性比CsF小，但NaF的晶格能却比CsF的大。请解释原因。
3．指出下列物质在晶体中质点间的作用力、晶体类型、熔点高低。
（1）KCl,（2）SiC, （3）CH
3Cl,（4）NH
3
,（5）Cu （6）Xe。
4．在BCl
3和NCl
3
分子中，中心原子的氧化数和配体数都相同，为什么二者的中心原子采取
的杂化类型、分子构型却不同？
5．试用杂化轨道理论讨论下列分子的成键情况。
BeCl
2,PCl
5
,OF
2
,ICl
3
,XeF
4
。
6．用价层电子对互斥理论推测下列分子或离子的空间构型。
BeCl
2, SnCl
3
-, ICl
2
+,XeO
4
,BrF
3
,SnCl
2
, SF
4
，ICl
2
-,SF
6
。
7．画出HF的分子轨道能级图并计算分子的键级。
8．HF分子间氢键比H
2O分子间氢键更强些，为什么HF的沸点及气化热均比H
2
O的低？
9．C和O的电负性差较大，CO分子极性却较弱，请说明原因。
10．为什么由不同种元系的原子生成的PCl
5
分子为非极性分子，而由同种元素的原子形成
的O
3
分子却是极性分子？
11．试用离子极化理论比较下列各组氯化物熔沸点高低。
（1）CaCl
2和GeCl
4
；（2）ZnCl
2
和CaCl
2
；（3）FeCl
3
和FeCl
2
。
12．请指出下列分子中哪些是极性分子，哪些是非极性分子？ NO 2； CHCl 3； NCl 3;SO 3;SCl 2;COCl 2;BCl 3。
13．判断下列化合物的分子间能否形成氢键，哪些分子能形成分子内氢键？
NH 3;H 2CO 3;HNO 3;CH 3COOH;C 2H 5OC 2H 5;HCl;
14．判断下列各组分子之间存在何种形式的分子间作用力。 （1）CS 2和CCl 4；（2）H 2O 与N 2；（3）CH 3Cl ；（4）H 2O 与NH 3。 15．解释下列实验现象：
（1）沸点HF>HI>HCl; BiH 3>NH 3>PH 3；（2）熔点BeO>LiF ； （3）SiCl 4比CCl 4易水解； （4）金刚石比石墨硬度大。 16．试用离子极化观点排出下列化合物的熔点及溶解度由大到小的顺序 （1）BeCl 2，CaCl 2，HgCl 2（2）CaS ，FeS ，HgS ；（3）LiCl ，KCl ，CuCl 。 *17．C 和Si 在同一族，为什么CO 2形成分子晶体而SiO 2却形成原子晶体？ 18．元素Si 和Sn 的电负性相差不大，为什么常温下SiF 4为气态而SnF 4却为固态？
19．已知CH 4的生成热为-74.9kJ 〃mol -1，H 的生成热为218kJ 〃mol -1，碳的升华热为718kJ 〃mol -1，试求甲烷分子中C-H 键的键能。
20．已知NO （g ）的生成热为90.25 kJ 〃mol -1，N 2分子中叁键的键能为941.69 kJ 〃mol -1，O 2分子中双键的键能为493.59 kJ 〃mol -1，求NO （g ）中N-O 键的键能。 21．预测下列分子的空间构型，指出偶极矩是否为零，并判断分子的极性。 (1)NF 3 (2)BCl 3 (3)H 2O (4)SiF 4 22．下列说法是否正确？举例说明并解释原因。 （1）非极性分子中只有非极性共价键； （2）极性分子中的化学键都有极性；
（3）全由共价键结合形成的化合物只能形成分子晶体； （4）相对分子质量越大，分子间力越大。
*23．OF 2的键角(103.2度)小于H 2O 的键角(104.5度)，而Cl 2O 的键角(110.8度)大于H 2O 的键角，请予以解释。
24．判断ClO - , ClO 2- , ClO 3- , ClO 4-离子的几何构形。
25、用价键理论和分子轨道理论解释HeH , HeH + , He 2+ 粒子存在的可能性。氦能否以双原子分子存在？为什么？
26、用价键理论说明XeF 2 ,XeF 4 ,XeF 6 生成过程中Xe 的轨道杂化情况，并分别指出其化合物的分子几何构形。
*27. 请画出下列物种的结构式，并指出中心原子的杂化轨道类型：XeO
3,(HBO
3
)
3
,(BN)
3
,P
2
O
7
4-,
四硼酸钠的阴离子，[Cu(NH
3)
4
]SO
4
的配阳离子。
*28. 蛋白质由多肽链组成，多肽链的基本单元如图所示。已知其中的C-N键长为132pm，C-O而键长为124pm.通常键长:C—N 148pm, C=N 127pm, C—N 143pm, C=O 120pm
根据“杂化轨道理论”，讨论多肽链基本单元中中心的C和N原子的杂化成键过程，解释肽键6个原子基本共平面以及室温下蛋白质可以维持稳定构象的原因。
29.为什么PF
3可以与过渡金属形成许多配合物，而NF
3
几乎不具有这样的性质？
30. 判断下列分子中键角大小的变化规律，并说明原因。
PH
3 NH
3
AsH
3
SbH
3
训练9 共价键 [基础过关] 一、化学键的概念和判断 1．下列有关化学键的叙述中正确的是( ) A．化学键只存在于分子之间 B．化学键只存在于离子之间 C．化学键是相邻原子或离子之间强烈的相互作用 D．化学键是相邻分子之间强烈的相互作用 2．下列关于化学键的叙述正确的是( ) A．任何物质里都含有化学键 B．离子化合物中可能含有共价键 C．共价化合物分子中可能含有离子键 D．水分子中氢、氧原子间的化学键是非极性键 3．下列物质中，含共价键的离子化合物是( ) D．Na2O2 A．MgCl2B．N2C．HCl 二、共价化合物和共价键 4．下列物质中，属于共价化合物的是( ) A．NH4Cl B．HNO3C．NaCl D．I2 5．下列说法正确的是( ) A.由分子组成的物质中一定存在共价键 B．由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物 C．非极性键只存在于双原子单质分子里 D．两个非金属元素原子间不可能形成离子键 6. 意大利罗马大学的Fulvio Cacace 等人获得了极具理论研究意义的 N4气体分子。N4分子结构如图所示，下列说法正确的是( ) A．N4分子属于一种新型的化合物 B．N4分子中只含有非极性键 C．1 mol N4分子所含共价键数为4N A D．N4沸点比P4(白磷)高 三、分子间作用力和氢键 7．关于氢键，下列说法不正确的是( ) A．HF 的沸点比HCl 的沸点高是由于HF 分子间存在氢键所致 B．水在结冰时体积膨胀，是由于水分子之间存在氢键
C．NH3的稳定性很强，是因为其分子间能形成氢键 D．在氨水中水分子和氨分子之间也存在着氢键 8.以下关于分子间作用力的叙述不正确的是( ) A．是一种较弱的化学键 B.分子间作用力较弱，破坏它所需能量较少 C．分子间作用力对物质的熔、沸点有影响 D．稀有气体原子间存在分子间作用力 9.根据化学反应的实质是旧键断裂和新键形成这一事实，下列变化不属于化学变化的是 ( ) A．钠投入水中B．石墨在高温高压下转化为金刚石 C．干冰汽化D．五氧化二磷吸水 [能力提升] 10.现有下列物质：①Cl2②Na2O2③NaOH ④HCl ⑤H2O2⑥MgF2⑦NH4Cl (1)只由离子键构成的物质是。 (2)只由极性键构成的物质是。 (3)只由非极性键构成的物质是。 (4)只由非金属元素组成的离子化合物是。 (5)由极性键和非极性键构成的物质是。 (6)由离子键和极性键构成的物质是。(7) 由离子键和非极性键构成的物质是。(8) 属于离子化合物的物质是。 (9)属于共价化合物的物质是。 11．图形因表达准确且信息量大而得到广泛应用。请根据所给图形回答下列问题： (1)如下图表示容器中气体粒子的示意图，图中“○”和“●”分别代表不同元素的原子， 它们的结合体代表分子，则图中可表示氮气的是(填字母，下同) ，可表示氯化氢(HCl)分子的是，可表示一氧化碳和氧气的混合气体的是。 A B C D (2)下图是水分子在一定条件下分解的示意图，从中获得的信息不正确的是。 A.生成1 mol O2需断开4 mol H—O 共价键
结构化学复习题 一、选择填空题 第一章量子力学基础知识 1.实物微粒和光一样，既有性，又有性，这种性质称为性。 2.光的微粒性由实验证实，电子波动性由实验证实。 3.电子具有波动性，其波长与下列哪种电磁波同数量级 （A）X射线（B）紫外线（C）可见光（D）红外线 4.电子自旋的假设是被下列何人的实验证明的 （A）Zeeman （B）Gouy （C）Stark （D）Stern-Gerlach 5.如果f和g是算符，则(f+g)(f-g)等于下列的哪一个 (A)f2-g2；(B)f2-g2-fg+gf；(C)f2+g2；(D)(f-g)(f+g) 6.在能量的本征态下，下列哪种说法是正确的 （A）只有能量有确定值；（B）所有力学量都有确定值； （C）动量一定有确定值；（D）几个力学量可同时有确定值； 7.试将指数函数e±ix表示成三角函数的形式------ 8.微观粒子的任何一个状态都可以用来描述；表示粒子出现的概率密度。 常数h的值为下列的哪一个 （A）×10-30J/s （B）×10-16J/s （C）×10-27J·s （D）×10-34J·s 10.一维势箱中粒子的零点能是 答案: 1.略. 2.略. 7.略8.略10.略 第二章原子的结构性质 1.用来表示核外某电子的运动状态的下列各组量子数（n, 1, m, m s）中，哪一组是合理的 (A)2，1，-1,-1/2；(B)0，0，0，1/2；(C)3，1，2，1/2；(D)2，1，0，0。 2.若氢原子中的电子处于主量子数n=100的能级上，其能量是下列的哪一个： (A)；(B)10000eV；(C)100eV；(D)10000eV； 3.氢原子的p x状态，其磁量子数为下列的哪一个 (A)m=+1；(B)m=-1；(C)|m|=1；(D)m=0； 4.若将N原子的基电子组态写成1s22s22p x22p y1违背了下列哪一条 (A)Pauli原理；（B）Hund规则；（C）对称性一致的原则；（D）Bohr理论 原子的基态为1s22s2p1,其光谱项为下列的哪一个 (A) 2P；（B）1S；(C)2D；(D)3P； 组态的光谱基项是下列的哪一个 （A）3F；（B）1D ；（C）3P；（D）1S； 电子的角动量大小为下列的哪一个 （A）h/2π；（B）31/2h/4π；（C）21/2h/2π；（D）2h/2π；
化学键 一、离子键 1、下列说法正确的是（D ） A.含有金属元素的化合物一定是离子化合物 B.第IA 族和第VIIA 族原子化合时，一定生成离子键 C.由非金属元素形成的化合物一定不是离子化合物 D. 活泼金属与非金属化合时，能形成离子键 2、与Ne 的核外电子排布相同的离子跟与Ar 的核外电子排布相同的离子所形成的化合物是（AD ）A. Na2S B. CCl4 C. KCl D. KF 3、下列说法正确的是：（ D ） A.离子键就是使阴、阳离子结合成化合物的静电引力 B.所有金属与所有非金属原子之间都能形成离子键 C. 在化合物CaCl2中，两个氯离子之间也存在离子键D. 钠原子与氯原子结合成氯化钠后体系能量降低 4、下列各数值表示有关元素的原子序数,能形成AB2型离子化合物的是：( D ) A.6 与8 B.11 与13 C. 11 与16 D.12 与17 二、电子式 1.下列电子式有误的是（BC ） A．氯原子?Cl∶ B.硫离子∶S∶ C．溴离子[∶Br∶] D.钙离子Ca2+ 2.下列用电子式表示化合物的形成过程正确的是：（A ） 3.用电子式表示下列离子化合物的形成过程： (1)Na2O (2)MgBr2 4.下列化合物电子式书写正确的是（BD ） A.Ca2+[∶Cl∶]-2 B.Na+[∶S∶]2-Na+ C. [Mg2+][∶O∶]2- D. Na+[∶F∶]- 三、共价键 1.下列物质中含有共价键的离子化合物是（AB ） A.Ba(OH)2 B.CaCl2 C.H2O D.H2 2、下列既含有离子键又含有共价键的化合物是（ B ） A．HI B.NaOH C.Br2 D.NaCl 3.下列电子式书写正确的是（ A ）
《共价键和分子间作用力》作业参考解析 1. 下列说法错误的是 A. 按原子轨道重叠方式，共价键可分为σ键和π键 B. σ键构成分子的骨架，π键不能单独存在 C. 配位键既不是σ键，也不是π键 D. 双键或叁键中只有一个σ键 【C】按原子轨道的重叠方式不同，当其头碰头重叠时，形成“σ”键，当其肩并肩重叠时，形成“π”键；由于σ键重叠程度大，稳定性更高，因此可以单独存在，并构成分子的骨架，而π键重叠程度小，稳定性低，容易打开，因此不能单独存在，只能和σ键共存于双键或叁键中；σ键由于头碰头重叠，因此重叠部分对键轴呈圆柱形对称，可以自由旋转，但是π键对键轴呈镜面反对称，因此不能自由旋转；配位键是由一个成键原子提供孤对电子，另一个成键原子提供空轨道形成的，在配位键形成的过程中，两原子的原子轨道可能发生头碰头重叠而形成σ配位键，也可能发生肩并肩重叠而形成π配位键，因此C的说法是不正确的。 2. 下列说法正确的是 A. 若AB2分子为直线型，其中心原子A一定发生了sp杂化 B. HCN是直线型分子，也是非极性分子 C. H-O键能比H-S键能大，因此H2O熔沸点比H2S高 D. 氢键不属于化学键，但是具有饱和性和方向性
【D】A：一般对于AB2分子来说，如果中心原子发生了sp杂化，那么分子的空间构型是直线型的，但是AB2分子如果为直线型，中心原子A不一定发生了sp 杂化，典型的例子就是I3-离子，这个离子的中心原子I发生的是sp3d杂化，价层电子对的空间构型为三角双锥，由于中心原子上有3对孤对电子，分别位于三角双锥中间的三角平面上，因此分子的空间构型就是直线型了（这可以用夹层电子对互斥理论来解释）；B：HCN分子是直线型分子，但是根据其分子中各原子的电负性大小的情况来看，这是一个极性分子；C：体系沸点的高低主要与分子间作用力的大小有关，因此H2O熔沸点之所以比H2S高，是因为水分子之间除了范德华力作用外，还存在很强的氢键作用；D：当一个氢原子形成一个氢键后，就不能再和其它原子之间形成第二个氢键了，这体现了氢键的饱和性，同一个氢原子形成的共价键和氢键之间需以最大角度分布，这体现了氢键的方向性，不过氢键仍然属于分子间作用力，而不属于共价键作用。所以D的说法是正确的。 3. 下列关于H3O+离子的说法，正确的是 A. O发生sp2等性杂化，空间结构为平面正三角形 B. O发生sp2不等性杂化，空间结构为平面三角形 C. O发生sp3等性杂化，空间结构为正四面体型 D. O发生sp3不等性杂化，空间结构为三角锥型 【D】我们知道H2O分子中O发生了sp3不等性杂化，在与氢原子成键后， H2O分子中有两对孤对电子。那么H3O+离子的形成可以认为是由H2O分子中的O提供一对孤对电子，H+离子提供空轨道，在两者之间形成了配位键而形成的，两者之间形成配位键时，并不会改变O原子的原子轨道杂化类型，同时O原子上仍然有1对孤对电子，因此O发生sp3不等性杂化，H3O+离子的空间结构为三角锥型。 4. 下列分子或离子中，不含有孤对电子的是
1. 离 子 晶 体 中 的 化 学 键 都 是 离 子 键。（ ） 1. 错 分 子 含 有 配 位 键。（ ）2. 对 3. 所 有 分 子 的 共 价 键 都 具 有 饱 和 性 与 方 向 性， 而 离 子 键 没 有 饱 和 性 与 方 向 性。（ ）3. 错 4. 中 心 原 子 所 形 成 的 杂 化 轨 道 数 等 于 参 加 杂 化 的 原 子 轨 道 数。（ ）4. 对 5. 原 子 轨 道 发 生 杂 化 后 可 以 增 强 成 键 能 力。（ ） 5. 对 6. 杂 化 轨 道 具 有 能 量 相 等、 空 间 伸 展 方 向 一 定 的 特 征。（ ）6. 对 7. 凡 是 中 心 原 子 采 取 sp 3 杂 化 轨 道 成 键 的 分 子， 其 空 间 构 型 都 是 正 四 面 体。（ ） 7. 错 8. 在 任 何 情 况 下， 每 一 个 2 杂 化 轨 道 所 含 的 、 p 成 分 均 相 同。（ ）8. 错 sp s 9. 由 分 子 轨 道 理 论 可 推 知 O 2 - 、O 2- 都 比 O 2 稳 定。（ ） 9. 错 2 10. 按 照 分 子 轨 道 理 论， N + 和 N - 的 键 级 相 等。（ ） 10. 对 2 2 11. 色 散 力 存 在 于 一 切 分 子 之 间。（ ） 11. 对 12. 弱 极 性 分 子 之 间 的 分 子 间 力 均 以 色 散 力 为 主。（ ） 12. 对 13. 氢 键 只 存 在 于 NH 3、H 2O 、 HF 的 分 子 之 间， 其 它 分 子 间 不 存 在 氢 键。（ ） 13. 错 14. 根 据 价 层 电 子 对 互 斥 理 论， 分 子 或 离 子 的 空 间 构 型 取 决 于 中 心 原 子 的 价 层 电 子 对 数。（ ）14. 对 15. 对 AB m 型 分 子 ( 或 离 子 ) 来 说， 当 中 心 原 子 A 的 价 电 子 对 数 为 m 时， 分 子 的 空 间 构 型 与 电 子 对 在 空 间 的 构 型 一 致。（ ）15. 对 16. AsF 5 是 三 角 双 锥 形 分 子。（ ） 16. 错 17. SO 2- 、 ClO - 、 PO 3- 的 空 间 构 型 相 同。（ ） 17. 对 4 4 4 18. 下 列 化 合 物 中 既 有 离 子 键 又 有 共 价 键 和 配 位 键 的 是（ ）。 (A) KF ； (B) H SO ； (C) CuCl 2 ； (D) NH NO 。 2 4 4 3 19. 关 于 离 子 键 的 本 性， 下 列 叙 述 中 正 确 的 是（ ）。 (A) 主 要 是 由 于 原 子 轨 道 的 重 叠； (B) 由 一 个 原 子 提 供 成 对 共 用 电 子； (C) 两 个离 子 之 间 瞬 时 偶 极 的 相 互 作 用； (D)正、 负 离 子 之 间 的 静 电 吸 引 为 主 的 作 用 力。 20. 下 列 各 组 卤 化 物 中， 离 子 键 成 分 大 小 顺 序 正 确 的 是（ ）。 (A) CsF > RbCl > KBr > NaI ； (B) CsF > RbBr > KCl > NaF ；(C) RbBr > CsI > NaF > KCl ； (D) KCl > NaF > CsI > RbBr 。 21. 下 列 关 于 氢 分 子 形 成 的 叙 述 中， 正 确 的 是1（ ）。 (A) 两 个 具 有 电 子 自 旋 方 式 相 反 的 氢 原 子 互 相 接 近 时， 原 子 轨 道 重 叠， 核 间 电 子 云 密 度 增 大 而 形 成 氢 分 子； (B) 任 何 氢 原 子 相 互 接 近 时， 都 可 形 成 H 2 分 子； (C) 两 个 具 有 电 子 自 旋 方 式 相 同 的 氢 原 子 互 相 越 靠 近， 越 易 形 成 H 2 分 子； (D) 两 个 具 有 电 子 自 旋 方 式 相 反 的 氢 原 子 接 近 时， 核 间 电 子 云 密 度 减 小， 能 形 成 稳 定 的 H 2 分 子 . 22. 按 照 价 键 理 论 ( VB 法 ) ， 共 价 键 之 所 以 存 在 和 键， 是 因 为（ ）。 (A) 仅 是 自 旋 方 向 相 反 的 两 个 成 单 电 子 配 对 成 键 的 结 果； (B) 仅 是 原 子 轨 道 最 大 程 度 重 叠 的 结 果； (C) 自 旋 方 向 相 反 的 两 个 成 单 电 子 原 子 轨 道 最 大 程 度 重 叠 的 结 果； (D) 正、 负 电 荷 吸 引 排 斥 作 用 达 到 平 衡 的 结 果。 23. 下 列 叙 述 中， 不 能 表 示 键 特 点 的 是（ ）。 (A) 原 子 轨 道 沿 键 轴 方 向 重 叠， 重 叠 部 分 沿 键 轴 方 向 成 “圆 柱 形” 对 称； (B) 两 原 子 核 之 间 的 电 子 云 密 度 最 大； (C) 键 的 强 度 通 常 比 键 大； (D) 键 的 长 度 通 常 比 键 长。 24. 两 个 原 子 的 下 列 原 子 轨 道 垂 直 x 轴 方 向 重 叠 能 有 效 地 形 成 键 的 是（ ）。 (A) p y - p y ； (B)p x - p x ； (C)p y - p z ； (D) s - p z 。
高中化学必修二化学键练习题（附答案） 一、选择题：（本小题共6小题，每小题3分，共18分，每小题只有一个正确答案） 1．下列各组原子序数所表示的两种元素，能形成AB2型离子化合物的是（）A．6和8 B．11和13 C．11和16 D．12和17 2．下列微粒中，既含有离子键又含有共价键的是（）A．Ca(OH)2B．H2O2C．Na2O D．MgCl2 3．下列性质中，可以证明某化合物内一定存在离子键的是（）A．可溶于水B．有较高的熔点C．水溶液能导电D．熔融状态能导电4．下列表示电子式的形成过程正确的是（） 5．NaF、NaI、MgO均为离子化合物，现有下列数据，试判断这三种化合物的熔点高低顺序（）物质①②③ 离子电荷数 1 1 2 键长（10－10m） 2.31 3.18 2.10 A．①>②>③B．③>①>②C．③>②>①D．②>①>③ 6．下列过程中，共价键被破坏的是：（）A．碘晶体升华B．溴蒸气被木炭吸附C．酒精溶于水D．HCl气体溶于水 二、选择题（本题共10小题，每小题3分，共30分，每小题有1—2个正确答案） 7．M元素的一个原子失去2个电子，该2个电子转移到Y元素的2个原子中去，形成离子化合物Z，下列说法中，正确的是（）A．Z的熔点较低B．Z可表示为M2Y C．Z一定溶于水中D．M形成+2价阳离子 8．80年代，科学研制得一种新分子，它具有空心的类似足球状的结构，分子式为C60。下列说法正确的是（）
A．C60是一种新型的化合物B．C60含有离子键 C．C60和金刚石都是碳元素组成的单质D．C60中的化学键只有共价键 9．膦（PH3）又称为磷化氢，在常温下是一种无色有大蒜臭味的有毒气体，它的分子呈三角锥形。以下有关PH3的叙述正确的是（）A．PH3是非极性分子 B．PH3分子中有未成键的电子对（或称孤对电子） C．PH3是一种强氧化剂 D．PH3分子中P—H键是非极性键 10．1999年曾报道合成和分离了含高能量正离子N的化合物 N5AsF6，下列叙述错误的是（）A．N正离子共有34个核外电子B．N中氮—氮原子间以共用电子对结合 C．化合物N5AsF6中As化合价为+1 D．化合物N5AsF6中F化合价为－1 11．下列各组物质中，都是共价化合物的是（）A．H2S和Na2O2B．H2O2和CaF2 C．NH3和N2D．HNO3和HClO3 12．A+、B2+、C－、D2－四种离子具有相同的电子层结构。现有以下排列顺序：①B2+>A+>C －>D2－; ②C－>D2－>A+>B2+; ③B2+>A+>D2－>C－; ④D2－>C－>A+>B2+。四种离子的半径由大到小以及四种元素原子序数由大到小的顺序分别是（）A．①④B．④①C．②③D．③② 13．下列事实中，能够证明HCl是共价化合物的是（）A．HCl易溶于水B．液态的HCl不导电 C．HCl不易分解D．HCl溶于水能电离，呈酸性 14．下面几种离子化合物中，离子键极性最强的是（）A．KCl B．NaCl C．AlCl3 D．Na2S E．MgS 15．已知：A、B两元素的阴离子具有相同的电子层结构；A元素的阴离子半径大于B元素的阴离子半径；C和B两元素的原子核外电子层数相同；C元素的原子半径大于A元素的原子半径。A、B、C三种元素的原子序数的关系是（）A．A>B>C B．B>A>C C．C>A>B D．A>C>B 16．下列分子中所有原子都满足最外层8电子结构的是（）
第五章物质结构元素周期律 第三讲化学键与分子结构 【考纲要求】 1.理解有关化学键、离子键、共价键、配位键、*金属键等概念 2.掌握用电子式表示化学键的形成过程的方法，并能正确写出常见物质和微粒的电子 式，结构式。 3.掌握影响各类化学键强弱的因素，以及化学键的强弱对物质性质的影响。 教与学方案 笔记与反思【自学反馈】 一、概念辨析 1.化学键： （1）概念：。 (2)种类：、、。 2.离子键： （1）概念：。 （2）形成过程（以MgCl2为例）：。 （3）影响离子键强弱的因素：。 （4）离子键的强弱对物质性质的影响：。 3.共价键： （1）概念：。 （2）形成过程（以CO2为例）：。 （3）影响共价键强弱的因素：。 （4）共价键的强弱对物质性质的影响：。 （5）共价键极性强弱的分析方法：。 （6）共价键极性强弱对物质性质的影响：。 4．配位键： （1）概念：。 （2）形成过程（以NH4+为例）：。 （3）形成配位键的条件：。 （4）配位键属于键，但在指出物质中化学键的类型时必须单独指出。 5．金属键：失去价电子的金属阳离子与在晶体内自由移动的价电子之间强烈的相互作用。 影响金属键强弱的因素：金属的原子半径和价电子的多少。一般情况下，金属的原子半径 越小，价电子越多，则金属键，金属的熔沸点就，硬度就。
三、八电子稳定结构问题：准确判断分子结构中各原子的最外层电子是否满足8电子稳定结构是学习的一个难点，也是高考的一个热点。如何判断才能既简单又无误呢？这里介绍一种简捷的判断方法。 （1）分子中含氢元素时，氢原子的最外层电子是不能满足8电子稳定结构。 （2）分子中无氢元素时，可根据化合价进行判断：某元素在该分子中的化合价的绝对值与其原子的最外层电子数之和等于8，则该元素原子的最外层满足8电子稳定结构； 否则就不满足8 四、分子的性质（溶解性、手性和含氧酸的酸性） 1、溶解性——相似相溶原理 2、手性——手性分子的判断方法是通过连在同一个碳原子上的四个原子或原子团必须互不相同。 3、含氧酸的酸性： （1）对于同一种元素的含氧酸来说，该元素的化合价越高，其含氧酸的酸性越强。 （2）如果把含氧酸的通式写成（HO）mROn的形式，成酸的元素R相同时，则n值越大，酸性也就越强。 二、自我演练： 1．用电子式表示下列物质中化学键的形成过程： Na2O： AlF3： Mg3N2： N2：、NH3： CS2：、BF3： CCl4：、PCl3： PCl5：、H3O+：。 2.写出下列物质的电子式： H2S：、NF3：、H2O2：、NaOH：、NaHS：、Na2O2：、FeS2：、CaC2：、NH4Cl：、KCN：、HCOOH：、—OH：、CH3COO-：、CH3-：、CH3+：。 .【例题解析】 [例1]判断并写出下列微粒符号： （1）含18个电子的阳离子_________________________________； （2）含18个电子的阴离子_________________________________； （3）含18个电子的化合物分子_____________________ ________。 (4) 含18个电子的单质分子. 解题思路:。 [例2] AB2离子化合物的阴、阳离子的电子层结构相同，每摩AB2分子中含有54摩电子，根据下列反应： ①H2+B2→C ②B2+X→Y+AB2+H2O ③Y+C→AB2+Z Z有漂白作用 （1）写出下列物质的化学式：AB2___________X_________Y_________
分子结构与性质习题
分子结构与性质习题课 1、σ键可由两个原子的s轨道、一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以及一个原子的p轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠而成。则下列分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是（） A、H2 B、HCl C、Cl2 D、N2 2、溴化氢气体的热分解温度比碘化氢热分解温度高的原因是（） A、溴化氢分子中的键长比碘化氢分子中的键长短，键能大 B、溴化氢分子中的键长比碘化氢分子中的键长长，键能小 C、溴化氢分子相对分子质量比碘化氢分子相对分子质量小 D、溴化氢分子间作用力比碘化氢分子间作用力大。 3、下列说法正确的是： A、有机物CH2=CH-CH3中其杂化类型有sp3和sp2，其中有两个π键，7个σ键 B、分子CO和N2的原子总数相同，价电子总数相等，故性质相似 C、Na+的电子排布式为1s22s22p63s1 D、CO2分子的结构VSEPR模型是直线形 4、下列物质的性质与氢键无关的是（） A、冰的密度比液态水的密度小 B、NH3易液化 C、NH3分子比PH3分子稳定 D、在相同条件下，H2O的沸点比H2S的沸点高 5、最近，中国科大的科学家们将C60分子组装在一单层分子膜表面，在-268℃时冻结分子的热振荡，并利用扫描隧道显微镜首次“拍摄”到能清楚分辨碳原子间单、双键的分子图像。下列化合物分子中一定既含单键又含双键的是（） A、CO2 B、C2H4O C、COCl2 D、H2O2 6、下列分子中，各原子均处于同一平面上的是 A．NH3B．CCl4C．PCl5 D．CH2O 7、在有机物分子中，当碳原子连有4个不同的原子或原子团时，这种 碳原子称为“手性碳原子”，凡具有一个手性碳原子的化合物一定具有光学 活性。例如下图表示的有机物中含有一个手性碳原子，具有光学活性。当发 生下列变化时，生成的有机物无光学活性的是（） A、与新制的银氨溶液共热 B、与甲酸酯化 C、与金属钠发生置换反应 D、与H2加成 8、下列过程与配合物的形成无关的是 A．除去Fe粉中的SiO2可用强碱溶液 B．向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失 C．向Fe3＋溶液中加入KSCN溶液 D．向一定量的CuSO 4 溶液中加入氨水至沉淀消失 9、下列粒子属等电子体的是（） A、NO和O 2 B、CH 4 和NH 4 + C、NH 2 —和H 2 O 2 D、HCl 和H 2 O
2020年03月06日化学必修二化学键练习题 学校：___________ 注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷 一、单选题 ） A.氢氧化钠晶体熔化时只破坏了离子键 B.HCl 、HBr 、HI 均是强酸 C.BF 3分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构 D.碘升华只克服了分子间作用力 2.下列关于化学键的说法正确的是( ) A.离子化合物中只存在离子键 B.共价化合物中只存在共价键 C.物质中都含化学键 D.只含非金属元素的物质一定不含离子键 3.原子序数依次增大的元素a 、b 、c 、d,它们的最外层电子数分别为1、6、7、1。a -的电子层结构与氦相同,b 和c 的次外层有8个电子,c -和d +的电子层结构相同。下列叙述错误的是( ) A.元素的非金属性次序为c>b>a B.a 和其他3种元素均能形成共价化合物 C.d 和其他3种元素均能形成离子化合物 D.元素a 、b 、c 各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6 4.下列说法正确的是( ) A.干冰和石英晶体中的化学键类型相同,熔化时需克服微粒间的作用力类型也相同 B.化学变化发生时,需要断开反应物中的化学键,并形成生成物中的化学键 C. 4CH 和4CCl 中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构 D. 4NaHSO 晶体溶于水时,离子键被破坏,共价键不受影响 5.下列叙述错误的是( ) A.带相反电荷离子之间的相互吸引称为离子键 B.金属元素与非金属元素化合时,不一定形成离子键
C.某元素的原子最外层只有一个电子,它跟卤素结合时所形成的化学键不一定是离子键 D.非金属元素原子间也可能形成离子键 6.下列说法不正确的是( ) A.碘单质升华过程中,只需克服分子间作用力 B.BaCl2属于离子化合物,该晶体中只存在离子键 C.化学键的断裂与形成一定伴随着电子的转移和能量变化 D.NaHSO4和NaHCO3两种晶体溶于水时,被破坏的作用既有离子键又有共价键 7.物质的下列性质能肯定该物质为离子化合物的是( ) A.水溶液能导电的化合物 B.由金属元素和非金属元素组成的化合物 C.在熔化状态下能导电的化合物 D.熔点高的物质 8.下列说法正确的是( ) A.冰融化时,分子中H﹣O键发生断裂 B.随着电子层数的增加,卤化物CX4分子间作用力逐渐增大,所以它们相应的熔沸点也逐渐升高 C.由于H-O键比H-S键牢固,所以水的熔沸点比H2S高 D.在由分子所构成的物质中,分子间作用力越大,该物质越稳定 9.下列说法正确的是( ) A.NaOH溶于水共价键被破坏 B.稀有气体的原子间存在共价键 C.二氧化碳分子的结构式:O═C═O D.MgF2、H2O2含有的化学键类型相同 10.下表物质与其所含化学键类型、所属化合物类型完全正确的一组是( ) 二、填空题 :①碘的升华②氧气溶于水③氯化钠溶于水④烧碱熔化⑤氯化氢溶于水⑥氯化铵受热分解 (1)化学键没有被破坏的是;仅发生离子键破坏的是。 (2)既发生离子键破坏，又发生共价键破坏的是。
第10章共价键与分子结构习题解答 1.写出下列物质的Lewis结构式并说明每个原子如何达到八电子结构：HF， H2Se，H2C2O4(草酸)，CH3OCH3(甲醚)，H2CO3，HClO，H2SO4，H3PO4。解： ，，，， ，，。 上述分子中的原子除H原子外，其他原子通过所形成的共价键共有电子和价电子层孤对电子共同构成8电子结构。 2、用杂化轨道理论说明下列化合物由基态原子形成分子的过程（图示法）并判断分子的空间构型和分子极性：HgCl2，BF3，SiCl4，CO2，COCl2，NCl3，H2S，PCl5。 解： ①HgCl2 HgCl2分子的中心原子为Hg原子。基态时Hg原子的价电子构型为6s2。当Hg原子与Cl原子相遇形成HgCl2时，Hg的6s轨道中的1个电子激发到1个6p轨道，然后6s轨道和该6p轨道采用sp杂化形成2个等同的sp杂化轨道： 并分别与两个Cl原子的3p单电子轨道重叠形成2个Hg-Cl σ键。HgCl2分子构型是直线形，为非极性分子。 ②BF3 BF3分子的中心原子是B原子。基态时B原子的价电子构型为2s22p1。当B原子与F原子相遇形成BF3分子时，B原子2s轨道中的1个电子激发到1个空的2p轨道，然后采用sp2杂化形成3个等同的sp2杂化轨道： 并分别与3个F原子2p单电子轨道重叠形成3个B-F σ键。BF3分子构型是平面三角形，为非极性分子。 ③SiCl4 Si原子为SiCl4的中心原子，基态时价电子构型为3s23p2，当Si原子与
Cl原子相遇形成SiCl4分子时，Si原子3s轨道的1个电子激发到一个空的3p 轨道，然后采用sp3杂化形成4个等同的sp3杂化轨道： 并分别与4个Cl原子3p单电子轨道重叠形成4个Si-Cl σ键。SiCl4分子构型是正四面体，为非极性分子。 ④CO2 C原子为CO2的中心原子。基态时C原子价电子构型为2s22p2，当C原子与O 原子相遇形成CO2分子时，C原子2s轨道的1个电子激发到一个空的2p轨道，然后采用sp杂化形成2个等同的sp杂化轨道： 并分别与2个O原子的2p单电子轨道重叠形成2个σ键，两个O原子的一个2p单电子轨道与C原子未参与杂化的2p轨道肩并肩重叠形成π键。CO2分子构型是直线形，为非极性分子。 ⑤COCl2 C原子为COCl2的中心原子。基态时C原子价电子构型为2s22p2，当C 原子与O 原子、Cl原子相遇形成COCl2分子时，C原子2s轨道的1个电子激发到一个空的2p轨道，然后采用sp2杂化形成3个sp2杂化轨道： 其中2个sp2杂化轨道分别与2个Cl原子的3p单电子轨道重叠形成2个C-Cl σ键，另一个sp2杂化轨道和O原子的2p单电子轨道形成C-Oσ键，O原子另一个2p单电子轨道与C原子未参加杂化的2p轨道肩并肩重叠形成π键。COCl2分子构型是三角形，为极性分子。 ⑥NCl3 N原子为NCl3的中心原子。基态时N原子价电子构型为2s22p3, 当N原子与Cl 原子相遇形成NCl3分子时，N原子采取sp3杂化形成4个sp3杂化轨道： 其中3个sp3杂化轨道分别与3个Cl原子的3p单电子轨道重叠形成3个C-Cl σ键，另一个sp3轨道被孤对电子占据。NCl3分子构型是三角锥，为极性分子。 ⑦H2S S原子为H2S的中心原子。基态时S原子价电子构型为3s23p4, 当S原子与H 原子相遇形成H2S分子时，S原子采取sp3杂化形成4个sp3杂化轨道：
分子结构习题及答案 一、判断题： 1.对AB m型分子( 或离子) 来说，当中心原子A 的价电子对数为m 时，分子的空间构型与电子对在空间的构型一致。...................（） 2.能形成共价分子的主族元素，其原子的内层d轨道均被电子占满，所以不可能用内层d轨道参与形成杂化轨道。..............（） 3.在I3-中，中心原子碘上有三对孤对电子。................................（） 4. 具有d5电子构型的中心离子，在形成八面体配合物时，其晶体场稳定化能(CFSE) 必定为零。.............................................................................（） 5.磁矩大的配合物，其稳定性强。..................................................................（） 6.弱极性分子之间的分子间力均以色散力为主。..........................（） 7.根据价层电子对互斥理论孤对电子的存在只能使键角变小。....................（） 8.含有奇数电子的分子是顺磁性分子。......................................（） 9.HF分子中由H的1s轨道与F的1s轨道线性组合形成分子轨道。...................（） 10.能形成共价分子的主族元素，其原子的内层d轨道均被电子占满，所以不可能用内层d轨道参与形成杂化轨道。........（）11.具有d5电子构型的中心离子，在形成八面体配合物时，其晶体场稳定化能(CFSE) 必定为零。..............................................................（） 12.磁矩大的配合物，其稳定性强。...............................................................（） 二、选择题： 1.分子间力的本质是.................................................................................................（）。 (A) 化学键；(B) 原子轨道重叠；(C) 磁性作用；(D) 电性作用。 2.下列分子中，碳氧键长最短的是..............................................................（）。 (A) CO；(B) HCHO；(C) CH3OH；(D) H2CO3。 3.H2O 在同族氢化物中呈现反常的物理性质，如熔点、沸点，这主要是由于H2O 分子间存在.....................................................................（）。 (A) 取向力；(B) 诱导力；(C) 色散力；(D) 氢键。 4.下列分子中，偶极矩不为零的是...............................................................（）。 (A) F2；(B) SO2；(C) CO2；(D) C2H6。 5.价电子构型为4f75d16s2的元素在周期表中属于..............................（）。 (A) 第四周期ⅦB 族；(B) 第五周期ⅢB 族； (C) 第六周期ⅦB 族；(D) 镧系元素。 6.在其原子具有下列外层电子构型的元素中，第一电离能最大的是..........（）。 (A) ns2；(B) ns2 np1；(C) ns2 np2；(D) ns2 np3。 7.按照分子轨道理论，O2中电子占有的能量最高的分子轨道是...................（）。 (A) σ2p；(B) σ2p*；(C) π2p；(D) π2p*。 8.[Co (NH3 )6 ]3+（磁矩为0) 的电子分布式为................................................（）。 (A) ↑↓↑↑[ ↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓ ] 3 d 4 s 4 p；（d2sp3） (B) ↑↓↑↓↑↓ __ __ [ ↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓]__ __ __ 3 d 4 s 4 p 4 d；（sp3d2） (C) ↑↓↑↑↑↑[ ↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓] __ __ __ 3 d 4 s 4 p 4 d；（sp3d2） (D) ↑↓↑↓↑↓[ ↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓ ]
2020年03月08日化学必修二离子键共价键判断练习题学校：___________ 注意事项：注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷 一、单选题 A.带相反电荷离子之间的相互吸引称为离子键 B.金属元素与非金属元素化合时,不一定形成离子键 C.某元素的原子最外层只有一个电子,它跟卤素结合时所形成的化学键不一定是离子键 D.非金属元素原子间也可能形成离子键 2.下列关于离子键的说法中正确的是( ) A.离子键是由阴、阳离子通过静电作用达到平衡时形成的 B.只有金属和非金属化合时才能形成离子键 C.凡是含有离子键的化合物一定含有金属元素 D.含有离子键的化合物不一定是离子化合物 3.下列各组物质中,化学键类型不同的是( ) A.NaCl和K2S B.H2O和NH3 C.CaF2和CsCl https://www.doczj.com/doc/dc13865394.html,l4和Na2O 4.下表物质与其所含化学键类型、所属化合物类型完全正确的一组是（） 5.下列叙述正确的是（） A.带相反电荷的离子之间的相互吸引称为离子键 B.非金属原子间不可能形成离子键 C.金属元素与非金属元素化合时，一定形成离子键
D.某元素的原子最外层只有一个电子，它跟卤素结合时形成的化学键不一定是离子键 6.下列关于离子键的说法中不正确的是（） A.离子键就是阴、阳离子间强烈的相互作用 B.非金属元素形成的化合物中不可能存在离子键 C.离子键不可能存在于单质分子中 D.活泼金属和活泼非金属化合时能形成离子键 7.下列说法正确的是（） A. HCl的电子式为H:Cl B. H2O2中含有离子键 C. 质量数为12的C原子符号为12C D. 用电子式表示KBr的形成过程： 二、填空题 :①碘的升华②氧气溶于水③氯化钠溶于水④烧碱熔化⑤氯化氢溶于水⑥氯化铵受热分解 (1)化学键没有被破坏的是;仅发生离子键破坏的是。 (2)既发生离子键破坏，又发生共价键破坏的是。 (3)N2的电子式为;Na2O2的电子式为;CO2的电子式为 。 9.写出NH3的电子式______________ 10.写出(NH4)2S的电子式：_____________。 11.写出下列物质的电子式 （1）H2O2 ； （2）N2 ； （3）NaClO ； （4）CCl4； （5）用电子式表示MgF2的形成过程． 12.写出下列各粒子的化学式。 (1)由2个原子构成的具有10个电子的分子是;阴离子是。 (2)由4个原子构成的具有10个电子的分子是;阳离子是。 (3)由3个原子构成的具有18个电子的分子是。 (4)由5个原子构成的具有10个电子的阳离子是。 13.写出Cl-的结构示意图：_____________
化学键与分子结构练习题 一.选择题 1、下列化合物熔点高低顺序为（）。 （A）SiCl4＞KCl＞SiBr4＞KBr （B）KCl＞KBr＞SiBr4＞SiCl4 （C）SiBr4＞SiCl4＞KBr ＞KCl （D）KCl＞KBr＞SiCl4＞SiBr4 2、下列物质在水溶液中溶解度最小的是（）。 （A）NaCl （B）AgCl （C）CaS （D）Ag2S 3、在下列各种晶体熔化时，需要破坏共价键的是（），只需克服色散力的是（）。（A）SiCl4（B）HF （C）Ag （D）NaCl （E）SiC 4、下列化合物熔点高低顺序为（）。 （A）SiO2＞HCl＞HF （B）HCl＞HF＞SiO2 （C）SiO2＞HF＞HCl （D）HF＞SiO2＞HCl 5、乙醇的沸点（78℃）比乙醚的沸点（35℃）高得多，主要原因是（）。 （A）由于相对分子质量不同（B）由于分子极性不同 （C）由于乙醇分子间存在氢键（D）由于乙醇分子间取向力强 6、下列微粒半径由大到小的顺序是（）。 （A）Cl-、K+、Ca 2+、Na+（B）Cl-、Ca2+、K+、Na+ （C）Na+、K+、Ca 2+、Cl- （D）K+、Ca2+、Cl-、Na+ 7、下列固态物质由独立小分子构成的是（）。 （A）金刚石（B）铜（C）干冰（D）食盐 8、在下列化合物中（）不具有孤对电子。 （A）H2O （B）NH3（C）NH+4 （D）H2S 9、形成HCl分子时原子轨道重叠是（）。 （A）s—s重叠（B）p y—p y（或p y -p y）重叠
（C）s—p x重叠（D）p x—p x重叠 10、中心原子仅以sp杂化轨道成键的是（）。 （A）BeCl2和HgCl2（B）CO2和CS2 （C）H2S和H2O （D）BBr3和CCl4 11、BCl3分子几何构型是平面三角形，B与Cl所成键是（）。 （A）（sp2—p）σ键（B）（sp—s）σ键 （C）（sp2—s）σ键（D）（sp—p）σ键 12、在下列化合物中，含有氢键的是（）。 （A）HCl （B）H3BO3（C）CH3 F （D）C2H4 （E）PH3 13、下列哪种化合物具有（sp—sp3）杂化轨道重叠所形成的键（），以（sp2—sp3）杂化轨道重叠所形成的键（）。 （A）CH3—CH2—C3≡CH （B）CH3 CH=CHCH3 （C）H—C≡C—H （D）CH3—CH2—CH2—CH3 14、通过测定AB2型分子的偶极矩，总能判断（）。 （A）分子的几何形状（B）元素的电负性差 （C）A—B键的极性（D）三种都可以 15、现有下列物质：（A）NH3（B）C6H6（C）C2H4（D）C2H5OH（E）H3BO3（F）HNO3（G）邻羟基苯甲酸,其中属于分子间氢键的是（），属于分子内氢键的是（）。 16、离了晶体AB的晶格能等于（）。 （A）A—B间离子键的键能 （B）A离子与一个B离子间的势能 （C）1 mol气态A+离子与1 mol气态B+离子反应形成1 mol AB离子晶体时放出的能量（D）1 mol气态A原子与1 mol气态B原子反应形成1 mol AB离子晶体时放出的能量17、N2很稳定是因为氮分子（）。 （A）是非极性分子（B）形成叁键
分子结构练习题 一、填空题 1．O2+的分子轨道电子排布式为，N2+的分子轨道电子排布式为，它们的键级为：O2+，N2+，它们在磁场中均呈现。 2.CO32-、NF3、POCl3、PCl5、BF3中，中心原子的杂化方式依次为，其中杂化轨道中有孤对电子的物种有，有d轨道参与杂化的物种有。 3．根据价层电子对互斥理论可推知ICl4－共有对价层电子对，离子的空间构型为，中心原子采用的杂化方式为。 4．SiF4中硅原子的杂化方式为，分子间键角为，SiF62－中硅原子的杂化方式为，离子中键角为。 5．由原子轨道线性组合成分子轨道必须遵守的三个原则是①； ②；③。 6．COCl2(∠ClCCl =120o，∠OCCl =120o)中心原子的杂化轨道的类型是；PCl3(∠ClPCl =101o)中心原子的杂化轨道类型是。 7．B2分子的分子轨道排布式为，分子的键级是。 8．一般来说，键能越大，键越________，由该键构成的分子越_______. 9．MO法中成键电子数与反键电子数之差的一半就是分子的键级.键级的大小表示两个相邻原子之间成键的_________，键级越大，键越___________. 10．等性sp2、sp3杂化轨道的夹角分别为_______.. 11.分子的磁性主要是由______________________________所引起的. 13. 共价键形成的主要条件是:<1>.____________________________ <2>.____________________________________________________. 14. 共价键按两原子间共用电子对数可分为__________和_________. 15. 共价键的强度一般用___________和__________表示. 16. 在核间距相等时，σ键稳定性比π键稳定性___，故π电子比σ电子 17. 共价键按共用电子对来源不同分为_____________和___________; 共价键按轨道重叠方式不同分为_______________和_____________. 18. SO32-和SO42-的空间构型分别为___________和____________，