油酸全连续生产二聚酸工艺装备技术(第三稿)
油酸通过输送泵送至板式加热器加热至115～120℃±，进入（水环真空系统）白土，碳酸锂混合罐，白土，碳酸锂采用气力输送至白土罐、碳酸锂暂存罐，定量自动调节加入，混合30min后的油酸由螺杆计量泵送入聚合塔底部，经塔底内置换热器提温至220℃以上，维持250-260在聚合塔中停留2小时,通过溢流口送入塔底带内置换热器的保温塔，在塔中保温停留2小时,再由塔底内置冷凝器降温至150--170℃,导热油闭路循环，冷导热油进入降温换热器，加热至220-230℃±,进入升温换热器顶部与油酸混合液逆流换热，油酸混合液加热至210--220℃±,导热油降温到130--140℃±,降温聚合混合液，然后进入连续酸化混合工序。酸化脱水粗二酸进入连续过滤与废白土分离（三台倒换使用），分离出的白土经过蒸汽吹干后含油一般能够达到25%±，进入连续水代法回收粗二酸工序，过滤粗二酸进入暂存罐精滤后进入连续水洗工序，再进入连续脱水脱气工序，连续分子蒸馏后获得商品二聚酸。（工艺流程见附图）
二聚酸全连续工艺设备清单（新）
连续配料工序设备
101 白土暂存罐1m3
102 白土计量装置240kg/h
103 碳酸锂暂存罐0.2m3
104 碳酸锂计量装置12kg/h
105 油酸计量泵4000kg/h(变频调速)
106 油酸换热器50m2(板式)
107 真空配料罐10000L
108 水环真空泵100L/S
109 屏蔽循环泵H=20 10m3/h 150℃
110白土贮罐100m3
111 碳酸锂贮罐1m3
112 油酸贮罐300m3
连续聚合工序设备
201 螺杆计量泵 1.2Mpa 10m3/h 120℃(变频调速)
202 升温聚合反应塔 1.0Mpa D1600x9000 280℃(带搅拌)
203 聚合反应降温塔 1.0Mpa D1600x9000 280℃(带搅拌)
204 物料屏蔽泵H=50 10m3/h 200℃(变频调速)
205 过热蒸汽分布器 1.0Mpa 24kg/h
206 高温导热油循环泵H=30 15m3/h 280℃
207 导热油中间罐
208 导热油循环泵
209 冷凝分水器
连续酸化工序设备
301 磷酸水溶液暂存罐 1.0m3
302 磷酸计量泵210kg/h(变频调速)
303 酸化混合器
304 酸化延迟罐5000L
305 酸化真空泵100L/S
306 物料输送泵H=60 10m3/h 120℃(变频调速)
连续过滤工序设备
401a—c 316L叶滤机（三台）90x3m2
402 双连切换精密过滤器0.5x2m2
403 飞溅油罐5000L
404 粗二酸暂存罐5000L
405 空气压缩机或蒸汽吹干(空压机与其它合并)
406 粗二酸换热器10m2
407 粗二酸齿轮泵10m3/h(变频调速)
408 白土渣暂存罐5000L
409 白土渣连续输出装置500kg/h(变频调速)
连续水洗工序设备
501 热水罐 2.0m3 304
502 热水泵H=30 2.0m3/h 304(变频调速)
503 静态混合器D50x1500
504 碟式离心机DHZ550E
505 水洗暂存罐5000L
506 齿轮输送泵10m3/h(变频调速)
连续脱水脱低沸工序设备
601 薄膜蒸发器20m2
602 真空机组JZJS1200x203
603 分子蒸馏泵6000L/h 200℃(变频调速)
连续短程蒸馏工序设备
701 短程蒸馏器25m2
702 去离子热水罐2000L
703 热水循环泵10m3/h
704 导热油循环泵25m3/h
705 二聚酸输送泵4000L/h(变频调速)
706 单酸输送泵2000L/h(变频调速)
707 二聚酸第一冷却器20m2 (螺旋板式与水洗粗二酸换热)
708 二聚酸第二冷却器30m3（列管与内置冷却输出热水换热后作水洗水）709 二聚酸第三冷却器30m2（板式恒温热水循环）
710 二聚酸暂存罐30m3
711 二聚酸输送泵10m3/h
712 第二热水循环泵 5.0m3/h
713 第三热水循环泵10m3/h
714 真空机组JZJS5000x1200x300x150
715 冷井75m2
其它辅助设备
801 冷冻机组10kcal/h
802 空压机组5m3/min
803 制氮机组100m3/h
804 油酸贮罐300x2m3
805 单酸贮罐200x2m3
806 二聚酸贮罐500x2m3
807 低温导热油贮罐5000L(对聚合糸统温度控制调节用) 808 低温导热油循环泵25m3/h(对聚合糸统温度控制调节用) 809 低温导热油换热器60m2(对聚合糸统温度控制调节用) 810 冷水塔100T/h
811 循环水泵100m3/h
自动化控制仪表仪器测量控制糸统
FR----流量变送器
a---105油酸计量泵进料质量流量计
b---705二聚酸输送泵产品输出质量流量计
c---502热水泵工艺洗涤水转子流量计
d---302磷酸计量泵磷酸水溶液转子流量计
e---706单酸输送泵产品输出质量流量计
TR----温度变送器
a---106温酸换热温度变送器
b---202升温聚合反应塔底，中，顶温度变送器
c---203聚合反应降温塔底，中，顶温度变送器
d---304酸化延迟罐底，中，顶温度变送器
e---403飞溅油罐温度变送器
f---404粗二酸暂存罐温度变送器
g---406粗二酸换热器温度变送器
h---501热水罐温度变送器
i---505水洗暂存罐温度变送器
j---601薄膜蒸发器底，顶温度变送器
k---701短程蒸馏器夹套和底，顶温度变送器
l---702去离子热水罐温度变送器
m----707二聚酸第一冷却器温度变送器
n---708二聚酸第二冷却器温度变送器
o---709二聚酸第三冷却器温度变送器
p---710二聚酸暂存罐（出口温度）温度变送器
q---712第二热水循环泵温度变送器
r---713第三热水循环泵温度变送器
s---715冷井温度变送器
t---809低温导热油换热器温度变送器
UC----液位变送器
a----107配料罐液位变送器
b----202升温聚合反应塔液位变送器
c----205聚合反应降温塔液位变送器
d----304酸化延迟罐液位变送器
e----403飞溅油罐液位变送器
f----404粗二酸暂存罐液位变送器
g-----505水洗暂存罐液位变送器
h----710二聚酸暂存罐液位变送器
i-----804油酸贮罐液位变送器
j----805单酸贮罐液位变送器
k-----806二聚酸贮罐液位变送器
PR-----高精度负压力变送器
a----107真空配料罐顶部高精度负压力变送器
b----304酸化延迟罐顶部高精度负压力变送器
c----601薄膜蒸发器顶部高精度负压力变送器
d----701短程蒸馏器顶部高精度负压力变送器
PR+-----高精度正压力变送器
a----201隔膜计量泵压力变送器
b----205聚合反应降温塔顶部高精度压力变送器
c----207过热蒸汽分布器高精度压力变送器
d----303酸化混合器顶部高精度压力变送器
e----401叶滤机内腔高精度压力变送器
f----402双连切换精密过滤器顶部高精度压力变送器
g---603分子蒸馏泵压力变送器
h---705二聚酸输送泵压力变送器
i----706单酸输送泵压力变送器
j---802空压机组高精度压力变送器
k---803制氮机组高精度压力变送器
l---808低温导热油循环泵压力变送器
UC-----液位开关
a----202升温聚合反应塔顶液位高度的自动化开关控制
b----205聚合反应降温塔顶部液位高度的自动化开关控制
c----304酸化延迟罐液位高度的自动化开关控制
钟民强于20120606
五氧化(二)磷安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：五氧化(二)磷 化学品英文名称：phosphorus pentoxide 中文名称2：磷酸酐 英文名称2：phosphoric anhydride 技术说明书编码：989 CAS No.：1314-56-3 分子式：P2O5 分子量：141.94 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 五氧化(二)磷 95.0~97.0％ 1314-56-3 第三部分：危险性概述危险性类别： 侵入途径：健康危害：本品遇水生成磷酸；有时含游离磷而引起磷中毒。急性中毒：短期大量吸入引起眼及上呼吸道刺激症状，出现咽喉炎、支气管炎。严重者发生喉头水肿致窒息，引起肺炎或肺水肿。口服发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻；数日内出现黄疸及肝肿大，或出现急性肝坏死；严重病例，数小时内患者由兴奋转入抑制，发生昏迷、循环衰竭，以致死亡。可使组织脱水，对皮肤有刺激腐蚀作用。慢性中毒：有呼吸道刺激症状及磷毒性牙齿、牙龈和下颌骨损害。 环境危害： 燃爆危险：本品不燃，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，无腐蚀症状者洗胃。忌服油类。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：接触有机物有引起燃烧的危险。受热或遇水分解放热, 放出有毒的腐蚀性烟气。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：氧化磷。 灭火方法：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂：干粉、砂土。禁止用水。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。在专家指导下清除。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与活性金属粉末、碱类、过氧化物、醇类接触。搬
聚丙烯酰胺合成工艺 （1）A原理：丙烯酰胺在自由基引发剂作用下经自由基聚合反应合成聚丙烯酰胺： C H O NH2 H2C 引发剂 CH2 H C C O NH2 n 丙烯酰胺在醇或吡啶溶液中，经强碱催化剂如烷氧钠的作用下，经阴离子聚合反应则生成聚β－丙酰胺。 C H O NH2 H2C 碱 阴离子聚合反应 CH2 CH2CONH n 工业生产中采用自由基聚合反应以生产聚丙烯酰胺，所用的自由基引发剂或引发剂来源种类甚多，包括过氧化物、过硫酸盐、氧化－还原体系、偶氮化合物、超声波、紫外线、离子气体、等离子体、高能辐射等。 工业生产中采用的聚合方法，主要是溶液聚合法和反相乳液聚合法，以前者应用最为广泛。此外也有采用γ－射线辐照引发固相聚合的报道。 B.丙烯酰胺水溶液聚合存在的问题：①聚合热为82.8 kJ/mol，相对来说放出的热量甚大，因此水溶液聚合法中如何及时导出聚合热成为生产中的重要技术问题之一。②是如何降低残余单体含量。因为丙烯酰胺单体毒性甚大，为了减少其危害性，特别是用于水质处理时对残余单体的含量要求低于0.1%。③是如何将聚合反应得到的高粘度流体或凝胶转变为固体物，即干燥脱水问题。④是如何自由控制产品分子量。 丙烯酰胺于25 o C, pH=1时链增长速率常数k p与链终止速率常数k t分别为（1.72±0.3）×104和（16.3±0.7）×106Lmol-1s-1，与动力学链长成正比的k p/k t1/2=4.2±0.2，此数值甚高，所以不存在链转移时，聚丙烯酰胺可获得平均分子量超过2
×107的产品。 丙烯酰胺在水溶液中进行自由基聚合时，可能产生交联生成不溶解的聚合物，当聚合反应温度过高时，此现象更为严重。理论解释认为歧化终止生成的聚合物端基具有双键，参与聚合反应或发生向聚合物进行链转移所致。此外引发剂过硫酸盐与聚丙烯酰胺加热时也会导致生成凝胶。 有人研究了工业产品聚丙烯酰胺的含氮量，发现含氮量低于理论值，认为这是由于分子内脱NH 3生成酰亚胺基团所致。 C C 22O O C C O O H NH 3 高纯度丙烯酰胺易聚合为超高分子量的聚丙烯酰胺，为了生产要求的分子量范围，须加有链转移剂，链转移常数如表所示。
化学品档案—蜡油 一、化学品名称 化学品中文名称：蜡油化学品俗名：蜡油化学品英文名：wax oil 二、危险性概述 危险性类别Ⅱ 健康危害：沥青及其烟气对皮肤黏膜具有刺激性，有光毒作用和致肿瘤作用。沥青的主要皮肤损害有：光毒性皮炎，皮损限于面、颈部等暴漏部分；黑变病，皮肤常对称分布于暴露部位；黑变病，皮肤常对称分布于暴露部位，呈片状，呈褐-深色；职业性痤疮；此外，尚有头昏、头胀、头痛、胸闷、乏力、恶心、食欲不振等全身症状和眼、鼻、咽部的刺激症状。 环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。 燃爆危险：本品可燃，具刺激性。 第三部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医， 食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。 第四部分：消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色烟雾。 灭火方法：消防人员必须佩带过滤式防毒面具或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场以至空旷处。喷
水保持火场容器冷却，直至灭火结束，处在火场中的容器若变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、沙土。 第五部分、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式正压呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源，若是液体，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。若是大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。 第六部分：废弃处置： 废弃处置方法：用焚烧法处置。 第七部分：运输信息： Un编号：1999 包装类别：Z01 运输注意事项：运输前应检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其他物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
我国油酸的发展现状及市场探析 1.油酸简介 油酸（Oleic Acid）也称顺-9-十八(碳)烯酸，是天然油脂中含一个双键的不饱和脂肪酸。纯油酸在室温下是接近无色无臭的高黏度液体，不溶于水，可溶于醇醚、氯仿、苯等溶剂，其结构具有α、β两种构型[1]。 油酸是重要的精细化工产品。工业油酸可应用于塑料、洗涤、选矿、油漆等行业，纯度高的油酸（≥80%）可用于食品、医药、化妆品等行业，油酸的金属盐则被广泛应用于表面活性剂、缓蚀剂等。通过对其官能团进行修饰，油酸还可以应用于润滑油、化工分析、制药等领域[1, 2]。 2. 油酸生产技术 2.1 油酸的初加工 油酸以甘油酯的形式存在于各种油脂中，油酸的生产方法通常主要为水解法和皂化法。其中，水解法是将普通油脂直接水解生产脂肪酸，再将之分离提纯制取油酸；皂化法是在碱性条件下使油脂皂化，分离出甘油，将皂酸化得到脂肪酸，然后分离提纯制取油酸。皂化和酸化过程容易产生胶体，酸化时还会产生乳化，需要消耗大量盐水进行处理。因此，采用水解法生产油酸更为合适。 水解法有多种，根据操作方式不同，可以分为间歇水解和连续水解法；根据水解压力（水解温度）的不同和是否采用催化剂（或酶），又可以分为常压（或低压）催化水解法、催化或非催化中压水解法、连续非催化高压逆流水解法、甚高压脂肪并流水解法、催化低压高温水解法和酶促水解法。 最近几年，酶促水解法由于其适用的条件比较温和、能耗低、产品质量好、不影响脂肪酸的构型而得到广泛关注。日本在这方面的技术处于世界领先地位，并已实现工业化（由日本三好公司开发）。我国也有关于脂肪酶水解三油酸甘油脂的报道。将油酸含量高的油脂（如茶籽油和高油酸葵花子油）水解并分离出甘油后，得到的产品为纯度较高的油酸，而大多油脂水解所产生的脂肪酸还需要经过分离、精制才能得到油酸。 2.2 油酸的精加工 目前分离混合脂肪酸制备油酸的方法有冷冻压榨法、精馏法、有机溶剂法、表面活性剂法、尿素络合法等[3]。 2.2.1 冷冻压榨法 我国大多数中小企业采用该法制备商品油酸和商品硬脂酸，其分离原理是在一定温度下混合脂肪酸中熔点不同的饱和与不饱和酸从体系中逐步结晶分离（图1）。该法主要用于动物脂
油酸乙酯 毒性 使用限量 食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 油酸乙酯 试剂级价格 油酸乙酯 CAS 号: 111-62-6 英文名称: ETHYL OLEATE 英文同义词: oleic;(9Z)-;FEMA 2450;Ethyloleat;ETHYL OLEATE;ethylis oleas;ETHYLOLEATE,NF;ETHYL OLEATE, BP;Oleic acid ethyl;OLEIC ACID ETHYL ESTER 中文名称: 油酸乙酯 中文同义词: 油酸乙酯;油酸乙基酯;十八烯酸乙酯;9-十八烯酸乙酯;油酸 乙酯, TECH;顺-9-十八烯酸乙酯;(Z)-9-十八烯酸乙酯;油酸乙酯,TECH.70% CBNumber: CB7301038 分子式: C20H38O2 分子量: 310.51 MOL File: 111-62-6.mol 油酸乙酯 化学性质 熔点 : ?32 °C(lit.) 沸点 : 216-218 °C15 mm Hg 密度 : 0.87 g/mL at 25 °C(lit.) FEMA : 2450 折射率 : n 20/D 1.451(lit.) 闪点 : >230 °F 储存条件 : ?20°C 敏感性 : Light Sensitive
Merck : 6828 BRN : 1727318 CAS 数据库: 111-62-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息: 9-Octadecenoic acid (Z)-, ethyl ester(111-62-6) EPA化学物质信息: 9-Octadecenoic acid (9Z)-, ethyl ester(111-62-6)安全信息 安全说明 : 23-24/25-22 WGK Germany : 2 RTECS号: RG3715000 F : 10-23 油酸乙酯性质、用途与生产工艺 毒性 GRAS(FEMA；FDA，§172．515，2000)。 使用限量 FEMA(mg/kg)：饮料、冰淇淋、明胶和布丁0.10；糖果40；焙烤制品55。 适度为限(FDA，§172．515，2000)。 食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中 文名称 添加剂功 能 最大允许使用量（g/kg） 油酸乙酯食品食品用香 料用于配制香精的各香料成分不得超过在大允许残留量 化学性质 无色至淡黄色油状液体。呈鲜花香气。沸点205-208℃。不溶于水，溶于乙醇和乙醛。 用途 GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。 用途 用作润滑剂、抗水剂、树脂韧化剂。 用途 用于表面活性剂和其他有机化学品的制备，也用作香料,药用辅料，增塑剂和软膏基质等。 用途 用作气相色谱固定液、溶剂、润滑剂及树脂的韧化剂
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：嘧啶磷；乙基安定磷；乙基虫螨磷；O-(2-二乙氨基-6-甲基嘧啶-4-基) O,O-二乙基硫代磷酸酯 化学品英文名：pirimiphos-ethyl；primote;O-2-diethylamino-6-methylpyrimidin-4-yl O,O-diethyl phosphorothioate 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: 第二部分成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 嘧啶磷23505-41-1 第三部分危险性概述 危险性类别：第6.1类毒害品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：本品为中等毒有机磷杀虫剂。能使胆碱酯酶活性下降。中毒症状有头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、流涎、多汗、瞳孔缩小、肌束震颤等。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 第四部分急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及流动清水彻底冲洗污染的皮肤、头发、指甲等。如有不适感，就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮足量温水，催吐。用1:5000高锰酸钾溶液洗胃。口服活性碳，导泻。 每5分钟给服一片阿托品，直到感觉口干为止。就医。 第五部分消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。遇高热分解释出高毒烟气。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物、氧化硫、氧化磷。 灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结 束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上 撤离。 第六部分泄漏应急处理 应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服。穿 上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防 止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用干燥的 砂土或其它不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏：构筑围堤或 挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具 （半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。
ＤＢＭＢ－１系列焊接金属波纹管机械密封安装使用说明书 一、产品介绍 DBM B 一1焊接金属波纹管机械密封是丹东克隆集团有限责任公司于1988年开发的国内首创用于高温机泵轴封法兰平垫连接结构的机械密封产品，当年在抚顺石油二厂进口西德180泵试用成功，在该厂北蒸馏车间减二线泵采用DBM70B-1机封连续运转四年多；在苯乙烯车间使用的DBM90B-1机封平均寿命达三年。该产品经过克隆集团技术人员的不断标准化、系列化改进，已经成为国内外独具特色的，具有优良密封综合性能的产品之一，尤其在密封高温热油方面有突出特性。 该系列产品结构已经收录在由丹东克隆集团有限责任公司主导编撰的JB ／T8723-1998《泵用焊接金属波纹管机械密封》行业标准中。该系列产品为静止型结构，配用专用的冷却水套，适应能力强，使用范围广，动态性能优良，是高温油泵轴封的最佳选择。 DBM B-l 系列焊接金属波纹管机械密封已在石油开采、石油炼制、石油化工、煤化工、冶金、造纸、核能、发电、制药等领域的高低温机泵设备上有着大量的应用，性能稳定、安装方便密封可靠。 二、产品应用 DBM B-1系列焊接金属波纹管机械密封如图一所示，为静止型结构平衡型机械密封，动、静环都采用镶嵌端面，非集装部分主要由动环、波纹管组件(静环)及密封垫和螺钉、弹垫组成，集装部分包括非集装部分的全部零件、轴套及传动件、压盖、水套、水封、轴封垫和压盖止口垫等。 根据密封所使用的材料不同而适用于不同的介质工况，常规材料的DBM B-1焊接金属波纹管机械密封的各规格零件我公司都有库存备件，可以随订随发，方便客户使用。40、45、50、55、60、65、70、90八种规格的波纹管组件有长(II)、短(I)两个长度，使用时需注意，不能换用。 常规材料： DBM B-1系列焊接金属波纹管机械密封规格范围为30～100，由铬钢做结构件材料， 由
我国脂肪酸生产及应用情况您好，欢迎来到阿里巴巴 商人博客 产品产品公司生意经批发直达求购信息资讯论坛商友 我国脂肪酸生产及应用情况(2011/01/04 16：20)我国脂肪酸生产及应用情况 1脂肪酸的来源 脂肪酸主要是从天然油脂、石蜡氧化或从松木造纸废液中回收妥尔油经精馏制得。石蜡氧化制脂肪酸可以得到天然油脂中不具有的单碳数脂肪。 随着世界各国对生态环境和环境保护的重视，对天然林的保护和禁伐，使得妥尔油资源产量、质量逐年下降。 目前从天然动植物油脂经水解、精馏生产的脂肪酸占脂肪酸总量的4/5以上，是世界脂肪酸的主要来源。 2脂肪酸的分类 一类是饱和脂肪酸，主要应用于乳液聚合和作为橡胶添加剂；在塑料工业中用作稳定剂、增塑剂和润滑剂；其酯类用于食品工业作乳化剂；其含氮衍生物是优良的表面活性剂，广泛应用于纺织、交通、日用化工和塑料等行业。这类脂肪酸主要包括椰油酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸等。 另一类是不饱和脂肪酸(包括妥尔油酸)，主要用于制取矿石浮选剂、油田化学品和生产涂料用的二聚酸、三聚酸。如油酸、亚油酸、芥酸等。 3脂肪酸原料情况
东南亚地区拥有丰富的棕榈油和椰子油。棕榈仁油和椰子油是提供生产 C8-14脂肪酸的原料，它们主要用于生产表面活性剂。棕榈油是提供生产C16- 18脂肪酸的原料，主要用于生产硬脂酸及盐和酯类、阳离子表面活性剂和塑料 加工助剂等。 我国脂肪酸的生产目前以棕榈油、棉籽油、棉籽油脚和菜籽油为主要原料，所得产品主要为硬脂酸、不饱和酸(以油酸为主)和芥酸等。棕榈油中不饱和酸 含量为42%，棉籽油为64%。菜籽油主要含C16-22脂肪酸，其中芥酸含量很高。 4脂肪酸的品种和用途 油脂中的脂肪酸是脂肪酸同系物的混合物，其组成随油种而变化。混合脂 肪酸经过分离提纯后可以得到各种组成比较单一的脂肪酸，一般有纯度95%、98%和99%如辛酸、癸酸、癸二酸、月桂酸、肉豆寇酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻油酸、山嵛酸、芥酸等产品。 脂肪酸是重要的有机化工和精细化工的原料，以脂肪酸为原料生产的下游 衍生物，广泛应用于纺织印染、食品、医药、日用化工、石油化工、橡塑加工、采矿、交通运输、铸造、金属加工、油墨、涂料和颜料等各种行业。 5脂肪酸目前应用市场 大约50%左右的脂肪酸用于制皂及直接使用，其中硬脂酸大量用于作橡胶 加工； 大约20%用于生产含氮衍生物，主要是脂肪胺和脂肪酰胺； 约10%用于制成脂肪酸酯类； 其余用于合成油墨、油漆用树脂、二聚酸，以及塑料加工用的润滑剂和稳 定剂、重金属盐等。 6脂肪酸生产工艺
目录 1.内装物及设计要求分析 (2) 1.1内装物的分析 (2) 1.2包装容器设计要求分析 (2) 2.包装容器的材料以及规格的确定 (3) 2.1包装容器材料的确定 (3) 2.1.1金属包装容器以及优缺点 (3) 2.1.2金属材料种类的确定 (3) 2.1.3金属罐罐口盖材料的确定 (4) 2.1.4金属罐的辅助材料选择 (4) 2.2包装容器规格以及形状的确定 (5) 3.金属罐容器的结构尺寸设计及计算 (7) 3.1金属罐外形结构 (7) 3.2金属罐的尺寸设计 (7) 3.2.1罐身以及顶片尺寸的确定 (7) 3.2.2罐口位置及尺寸 (8) 3.2.3提手位置以及尺寸 (8) 3.3金属罐开启结构设计 (9) 4.金属罐的制造工艺 (10) 4.1金属罐制造工艺流程 (10) 4.2罐身纵缝焊接 (10) 4.3罐身与罐盖，罐底的封合 (10) 4.3.1封合形式 (10) 4.3.2二重卷边 (10) 4.4装潢及内外喷涂工艺 (11) 4.4.1 内喷涂 (11) 4.4.2外喷涂 (11) 5.计算校核 (12) 6.参考文献 (13)
1.内装物及设计要求分析 1.1内装物的分析 内装物为橄榄油，淡黄色至黄绿色透明粘稠液体，具有特殊的微香气。密度0.91g／cm3。凝固点-6℃。不溶于水。微溶于乙醇。溶于乙醚、氯仿。不干性植物油。主要成分为三油酸甘油脂，其次为软脂酸和亚油酸的甘油酯。露置空气中会产酸败。可以看出对空气中的氧气和水分敏感，对阳光和温度敏感，所以应在避光密封状态下保存。 1.2包装容器设计要求分析 由于设计是是食用橄榄油的包装，应保证橄榄油的安全卫生，以及存储过程中不能变质，所以对包装容器的密封性能和安全性能要求较高。内装物为粘稠状液体，流动性比水差，所以在设计倾倒口的时候，应保证合理的大小。并且包装橄榄油的容器不能和内装物发生化学反应，要保证内装物化学性质不变。本次设计的橄榄油为家用实用橄榄油，所以包装容器的容量设计应该合理，如果容量过大，开启后需要较长时间食用完，容易变质变坏，所以本次设计确定包装容器的容量规格为2L。
丙烯酰胺生产废水的处理工艺 摘要丙烯酰胺之聚合物和衍生物广泛用于石油、医药、造纸、纺织、采矿、水处理、沙化土壤改良、种子包衣、养殖业、食品加工等行业，号称百业助剂，它是以石化产品丙烯腈为原料加工而成的。废水主要由发酵液膜分离工序与丙烯酰胺精制工序产生，目前采用的处理方案还是传统一般的废水处理技术，整个系统主要由厌氧和好氧两个步骤组成。但废水中含有大量的染菌体悬浮物，这部分悬浮物如果不去除，将会对后续的工艺造成很大的影响。另外废水中的氨氮量高，常规处理达不到排水要求。 关键词丙烯酰胺；生产废水；处理工艺 1 丙烯酰胺废水处理背景 丙烯酰胺之聚合物和衍生物广泛用于石油、医药、造纸、纺织、采矿、水处理、沙化土壤改良、种子包衣、养殖业、食品加工等行业，号称百业助剂，它是以石化产品丙烯腈为原料加工而成的。 废水主要由发酵液膜分离工序与丙烯酰胺精制工序产生，目前采用的处理方案还是传统一般的废水处理技术，整个系统主要由厌氧和好氧两个步骤组成。但废水中含有大量的染菌体悬浮物，这部分悬浮物如果不去除，将会对后续的工艺造成很大的影响。另外废水中的氨氮量高，常规处理达不到排水要求。 2 丙烯酰胺废水处理方法 丙烯酰胺生产废水的处理方法，包括调节池、高效混凝沉淀器和生化处理，其特征在于：调节池中安装一套在线pH计，连续检测进水pH值；高效混凝沉淀器适用于废水快速混凝处理的高效水质净水装置。废水通过高效混凝沉淀器处理后，去除废水中大部分的悬浮物；所述的生化处理是对预处理后的废水进行A2/O生化处理，A2/O工艺的生物反应器池分为厌氧段、缺氧段、好氧段。A2/O 脱氮工艺是通过厌氧、缺氧和好氧交替变化的生物环境完成脱氮反应的。 采用国内领先的高效混凝沉淀技术，去除废水中大部分的悬浮物。后序采用A2/O工艺，它是在A—O工艺的基础上开发，旨在能够脱氮的工艺。 A2/O工艺的生物反应器池分为厌氧段、缺氧段、好氧段，A2/O脱氮工艺是通过厌氧、缺氧和好氧交替变化的生物环境完成脱氮反应的。在厌氧条件下，通过水解酸化反应，将有机氮转换为氨氮。在缺氧条件下，反硝化菌利用污水中的有机碳作为电子工供体，以硝酸盐作为电子受体“无氧呼吸”，将回流液中硝态氮还原成氮气释放出来。完成反硝化过程。而在好氧条件下，硝化菌把污水中的氨氮氧化成硝酸盐，再向缺氧池回流，为脱氮做好必要的准备。 2.1丙烯酰胺废水处理工艺流程示意图（如图1） 2.2工艺简要说明 丙烯酰胺生产及生活废水混合进入中和调节池，用液碱或稀盐酸进行pH调节，当有染菌废水流入时，进水切入事故池，事故池的废水按比例进入中和调节池。调节池出水泵入高效混凝沉淀器，本工艺采用一步提升后均为自流，通过加药在高效混凝沉淀器内去除掉水中大部分悬浮物。出水进入二级UASB反应器，将水中主要有机污染物分解成小分子中间产物，同时加入特殊菌种，将废水中的COD分解转化。UASB的出水进入A/O反应池，经过硝化和反硝化，在降低COD 的同时达到降低氨氮的目的。泥水混合液经二沉池分离后，废水达到排水标准排入管网，污泥回流至A/O反应池。
毕业论文文献综述 生物工程 猪油中油酸提取工艺改进 1、油酸的概述 油酸是一种重要的天然化学物质，亦是生物体内类脂化合物中的主要脂肪酸之一。油酸与其他脂肪酸如月桂酸、肉豆酸、棕榈酸、硬脂酸和亚油酸等，都是以甘油三酯的形式存在于一切动物油脂或植物油脂中。天然动植物油脂经水解、精馏生产的脂肪酸占脂肪酸总量的4／5以上，是世界脂肪酸的主要来源[1,2]。 在动物脂肪中，油酸在所有脂肪酸中含量约占40％～50％。但在对于植物脂肪来说，不同植物油脂中油酸的含量是不一样的，且变化较大，其所占比例（重量百分数）如下表[3]： 2、纯油酸的性能 油酸（oleic acid）也称十八稀酸，也有人称红油，是天然动植物油脂重要的脂肪酸之一，是含一个双键的不饱和脂肪酸，其分子式为C18H34O2，结构简式为CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH，学名为顺式-9-＋八(碳)烯酸，分子结构式为
2.1 稳定性高 纯油酸是无色或近乎无色无臭的高粘度液体，且呈黄色或淡黄色透明油状，其久置空气中颜色逐渐变深，熔点16.3℃，沸点286℃(100毫米汞柱) ，相对密度0.8935(20／4℃)，折射率1.4582，闪点372℃。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等有机溶剂中。易燃，在高热下极易氧化、聚合或分解，无毒。 但是纯度不高的油酸，易氧化变为黄色或棕红色液体，并含有哈味，极不稳定，不易贮藏。这是油脂变质的主要原因。 2.2 刺激性低 高纯油酸经河合法皮肤刺激性试验，表明其对皮肤几乎无刺激性。由此可见，一般来说，人们认为的油酸对皮肤的刺激性主要是脂肪酸在提取时反应不完全或在贮藏过程中因长期暴露而经空气氧化生成的氧化产物所引起的，而非油酸本身所产生的[4]。 2.3 生理药理作用 油酸作为各种类脂物的构成成分，不仅可以维持生物体膜构造，而且可以控制膜键合酶的活性。 油酸是前列腺索的先驱体，对生物体内有调节机能。 油酸可以保持胆固醇的代谢、排泄和循环机能，防止动脉血管硬化。 油酸具有很强的抗癌活性，对一些难吸收的药物呈显著的促进吸收的效果。 3、油酸的应用 油酸及其他脂肪酸经工业提取分离后大量地应用于日用化工、纺织、医药、化学、建材、食品等行业中[5-6]。工业油酸的纯度十分低，常低于70%，可用于塑料、洗涤、选矿、油漆等行业。而纯
修订日期：2016年3月6日 SDS编号：LDAJ-2016-02 产品名称：正磷酸版本：第三版 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：正磷酸 化学品英文名：phosphoric acid/ortho phosphoric acid 企业名称：AAAAAAA 生产企业地址：云南省曲靖市宣威市羊场镇 邮政编码：XXXXXX 公司电话：YYYYY-BBBBB89 传真号码：YYYYY-BBBBB94 企业应急电话：YYYYY-BBBBB84 电子邮件地址：QQQQQQ@https://www.doczj.com/doc/d212562819.html, 技术说明书编码：LDAJ-2016-02 主要用途：主要用于制药、食品、肥料等工业，也可用作化学试剂。 限制用途：不宜作为品质改良剂的磷酸盐及磷酸盐食品添加剂如亚磷酸钠、次磷酸钠等食品工业。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：固体。会引起皮肤烧伤，有严重损害眼睛的危险。 GHS危险性类别：根据GB 30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十五部分），该产品分类如下： 皮肤腐蚀/刺激，类别1B；
严重眼睛损伤/眼睛刺激性，类别1。 标签要素： 象形图编码：GHS05 象形图： 警示词：危险 危险性说明：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤。防范说明： 预防措施： ——不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。作业后彻底清洗。 ——戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 应急响应： ——立即呼叫中毒急救中心/医生。 ——沾染的衣服清洗后方可使用。 ——如误吸入将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 ——如误吞咽漱口，不要诱导呕吐。 ——如皮肤（头发）沾染，立即去处脱掉所有沾染的衣服，用水清洗皮肤或淋浴。 ——如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜可方便取出隐形眼镜。继续冲洗。 安全储存：存放处须加锁。 废弃处置方法：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容
聚丙烯酰胺聚合工艺 （1）理论基础丙烯酰胺在自由基引发剂作用下经自由基聚合反应合成聚丙烯酰胺： C H O NH2 H2C 引发剂 CH2 H C C O NH2 n 丙烯酰胺在醇或吡啶溶液中，经强碱催化剂如烷氧钠的作用下，经阴离子聚合反应则生成聚β－丙酰胺。 C H O NH2 H2C 碱 阴离子聚合反应 CH2 CH2CONH n 工业生产中采用自由基聚合反应以生产聚丙烯酰胺，所用的自由基引发剂或引发剂来源种类甚多，包括过氧化物、过硫酸盐、氧化－还原体系、偶氮化合物、超声波、紫外线、离子气体、等离子体、高能辐射等。 工业生产中采用的聚合方法，主要是溶液聚合法和反相乳液聚合法，以前者应用最为广泛。此外也有采用γ－射线辐照引发固相聚合的报道。 丙烯酰胺水溶液聚合为聚丙烯酰胺水溶液时，聚合热为82.8 kJ/mol。相对来说放出的热量甚大，因此水溶液聚合法中如何及时导出聚合热成为生产中的重要技术问题之一。其次一个问题是如何降低残余单体含量。因为丙烯酰胺单体毒性甚大，为了减少其危害性，特别是用于水质处理时对残余单体的含量要求低于0.1%。第三个问题是如何将聚合反应得到的高粘度流体或凝胶转变为固体物，即干燥脱水问题。第四个问题是如何自由控制产品分子量。 丙烯酰胺于25 o C, pH=1时链增长速率常数k p与链终止速率常数k t分别为（1.72±0.3）×104和（16.3±0.7）×106Lmol-1s-1，与动力学链长成正比的k p/k t1/2=4.2±0.2，此数值甚高，所以不存在链转移时，聚丙烯酰胺可获得平均分子量超过2
×107的产品。 丙烯酰胺在水溶液中进行自由基聚合时，可能产生交联生成不溶解的聚合物，当聚合反应温度过高时，此现象更为严重。理论解释认为歧化终止生成的聚合物端基具有双键，参与聚合反应或发生向聚合物进行链转移所致。此外引发剂过硫酸盐与聚丙烯酰胺加热时也会导致生成凝胶。 有人研究了工业产品聚丙烯酰胺的含氮量，发现含氮量低于理论值，认为这是由于分子内脱NH 3生成酰亚胺基团所致。 C C 22O O C C O O H NH 3 高纯度丙烯酰胺易聚合为超高分子量的聚丙烯酰胺，为了生产要求的分子量范围，须加有链转移剂，链转移常数如表所示。
SYQ-0165A型 减压馏程测定仪 （数显） 使用说明书 扬州市菲柯特电气有限公司
目录 一、用途及适用范围 (2) 二、主要技术规格及参数 (2) 三、结构特点 (2) 四、使用要求及注意事项 (4) 五、仪器成套及技术文件 (6) 附：SYQ-0165A减压馏程测定器真空度的标定方法 (6) 本仪器为精密测试仪器， 使用前请详阅使用说明书，谨慎操作！
一、用途及适用范围 本仪器是根据中华人民共和国行业标准SH/T O165-92《高沸点范围石油产品高真空蒸馏测定法》规定的要求设计、制造的，适用于测定蜡油和润滑油等高沸点范围石油产品的馏程。 二、主要技术规格及参数 1、工作电源： AC（220±10%）V, 50Hz。 2、加热功率：蒸馏烧瓶加热器：1300W，受器量筒加热器：350W。 3、蒸馏烧瓶加热炉功率： (0～1300)W连续可调。 4、受器量筒空气浴控温点：室温～100℃连续可调。 5、空气浴温度传感器： Pt100铂电阻。 6、空气浴控温方式：数显控温表自动控温。 7、控温精度：设定温度±1℃。 8、缓冲罐容积： 1000ml。 9、真空泵最大残压：≤2mm汞柱。 10、数显压力表：绝压（0～200）㎜汞柱。 11、受器量筒空气浴照明灯：节能日光灯。 12、外形尺寸： 580㎜×230㎜×605㎜（长×宽×高）。 13、仪器工作条件：环境温度：5℃～35℃，相对湿度：< 85％。 三、结构特点 本仪器由蒸馏烧瓶加热炉、加热功率调节器、受器量筒接收器及其空气浴温控系统、真空系统、真空压力计、照明系统、加热炉冷却装置等部分组成。 仪器外形见图1所示，各部分功能如下： 1、真空接管和接头：接真空泵。 2、真空调节阀：调节真空度的大小。 3、数显压力表：显示真空压力值。 4、照明灯：工作室内的照明灯。
油酸低温浮选技术综述 油酸是非硫化矿浮选的一种重要捕收剂，然而该类捕收剂溶解度小、分散性差、常需加温浮选。为强化非硫化矿的浮选过程，国内外进行了大量的工作，研究的侧重点之一，就是要找到更好的捕收剂，例如将油酸卤代，磺酸化、醚化、肟化、硝基化，环氧乙烷加成，或改用多元酸及其相关的两性捕收剂等。另一方面，就是通过乳化方法或在脂肪酸类捕收剂中加入少量其它种类的表面活性剂产生协同效应，提高捕收性能。这种协同效应称为增效作用，其含义是指两种或两种以上表面活性剂按一定比例所形成的复配体系的表面活性效果优于各个组分的性能，能明显改变溶液物理化学性质的少量表面活性剂称为增效剂。文中针对油酸低温浮选技术的研究现状和发展趋势进行了详细讨论。 1油酸 1．1油酸的来源和用途 油酸(oleic acid)也称十八烯酸，也有人称红油，是天然动植物油脂中一种含有一个双键的不饱和脂肪酸，分了式为C-H33 COOH。纯油酸是无色或近乎无色无臭的液体，一般工业油酸是黄色的油状液体，置于空气中逐渐变为棕色。 油酸是重要的油脂精细化工产品，除广泛应用在选矿、化工、机械行业外，在医药、日化等方面的应用也受到了重视，工业油酸经过处理得到的高纯油酸是一种重要的化学试
剂，可以广泛应用于化工分析、有机合成和药物制备等。由于来源于植物油的油酸其结构与硬脂酸和亚油酸、亚麻酸等多烯脂肪酸十分相近，使其难于与这些脂肪酸分离，因而高纯度的油酸较难获得，故一般市售工业油酸为混合物。工业油酸中往往还有一定比例的亚油酸。 12油酸捕收剂的特点 ( 1)选择性差且不耐硬水。油酸带有活泼的羧基官能团，可与多价金属离了如Mg2+、Ca2+, Ba2+,Zn2+,Fe3+,Fe2+,Al3+;等形成沉淀，因而广泛用于多种氧化矿的浮选中。同时也就决定了其选择性差和不适于在硬水中操作。 ( 2)水溶性差且不耐低温。由于油酸捕收剂与矿物表面金属离子作用形成的化学键离子性分数较高，所以需要匹配较长的非极性烃链(18个碳原子)，才能具有适当的捕收能力，因此作为捕收剂的油酸一般熔点较高，在水中溶解度低，从而在水溶液中(特别是低温条件下)分散性较差。 (3)具有较强的起泡能力。油酸也是一种表面活性剂，在气液吸附时，具有较强的起泡性能。浮选时通常不再添加起泡剂。 ( 4)用量较大。由于选择性差而且具有起泡性能，因此油酸捕收剂的用量较大，一般为每吨儿百克，甚至lkg /t。 2油酸低温浮选技术
第一部分化学品标识 化学品中文名：四氯乙烯 化学品英文名：tetrachloroethylene|perchloroethylene 化学品别名：全氯乙烯 CAS No.：127-18-4 EC No.：204-825-9 分子式：C2Cl4 第二部分危险性概述 | 紧急情况概述 液体。对水生物有毒。对水生环境可能会引起长期有害作用。使用适当的容器, 以预防污染环境。 | GHS 危险性类别 根据GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：致癌性，类别1B；危害水生环境-急性毒性，类别2；危害水生环境-慢性毒性，类别2。 | 标签要素 象形图 警示词：危险 危险信息：可能致癌，对水生生物有毒，对水生生物有毒并具有长期持续影响。 防范说明 预防措施：使用前取得专业说明。在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。避免释放到环境中。戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 事故响应：收集溢出物。如接触到或有疑虑：求医/就诊。 安全储存：存放处须加锁。 废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。 | 危害描述 物理化学危险 无资料 健康危害 吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。意外食入本品可能对个体健康有害。通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。眼睛直接接触本品可导致暂时不适。 环境危害 本品对水生生物有毒。本品对水生生物有毒并具有长期持续影响。请参阅SDS 第十二部分。 第三部分成分/组成信息
√物质混合物 危险组分浓度或浓度范围CAS No. 四氯乙烯>= 99.0 127-18-4 第四部分急救措施 | 急救措施描述 一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS 出示给到达现场的医生。 皮肤接触：立即脱去污染的衣物。用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。如有不适，就医。 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15 分钟。如有不适，就医。 吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。如果呼吸困难，给于吸氧。如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。如果呼吸停止。立即进行心肺复苏术。立即就医。 食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即呼叫医生或中毒控制中心。 对保护施救者的忠告：清除所有火源，增强通风。避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气。使用防护装备,包括呼吸面具。 对医生的特别提示：根据出现的症状进行针对性处理。注意症状可能会出现延迟。 第五部分消防措施 | 危险特性 燃烧时可能会释放毒性烟雾。加热时，容器可能爆炸。暴露于火中的容器可能会通过压力安全阀泄漏出内容物。受热或接触火焰可能会产生膨胀或爆炸性分解。 | 灭火方法与灭火剂 合适的灭火介质: 干粉、二氧化碳或耐醇泡沫。 不合适的灭火介质: 避免用太强烈的水汽灭火，因为它可能会使火苗蔓延分散。 | 灭火注意事项及措施 灭火时，应佩戴呼吸面具（(符合MSHA/NIOSH 要求的或相当的)）并穿上全身防护服。在安全距离处、有充足防 护的情况下灭火。防止消防水污染地表和地下水系统。 第六部分泄漏应急处理 | 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 保证充分的通风。清除所有点火源。迅速将人员撤离到安全区域，远离泄漏区域并处于上风方向。使用个人防护装备。避免吸入蒸气、烟雾、气体或风尘。 | 环境保护措施 在确保安全的情况下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。避免排放到周围环境中。 | 泄漏化学品的收容、清除方法及处置材料 少量泄漏时，可采用干砂或惰性吸附材料吸收泄漏物，大量泄漏时需筑堤控制。附着物或收集物应存放在合适的密闭容器中，并根据当地相关法律法规废弃处置。清除所有点火源，并采用防火花工具和防暴设备。 第七部分操作处置与储存 | 操作注意事项 在通风良好处进行操作。穿戴合适的个人防护用具。避免接触皮肤和进入眼睛。远离热源、火花、明火和热表面。
聚丙烯酰胺合成工艺 （ 1） A 原理：丙烯酰胺在自由基引发剂作用下经自由基聚合反应合成聚丙烯酰胺： O引发剂H H2C C C NH2CH 2C n H C O NH 2 丙烯酰胺在醇或吡啶溶液中，经强碱催化剂如烷氧钠的作用下，经阴离子聚合反应则生成聚β－丙酰胺。 O碱 H2C C C NH2CH2 CH2 CONH H阴离子聚合反应n 工业生产中采用自由基聚合反应以生产聚丙烯酰胺，所用的自由基引发剂或引发剂来源种类甚多，包括过氧化物、过硫酸盐、氧化－还原体系、偶氮化合物、超 声波、紫外线、离子气体、等离子体、高能辐射等。 工业生产中采用的聚合方法，主要是溶液聚合法和反相乳液聚合法，以前者应用最为广泛。此外也有采用γ－射线辐照引发固相聚合的报道。 B.丙烯酰胺水溶液聚合存在的问题：①聚合热为82.8 kJ/mol，相对来说放出的热 量甚大，因此水溶液聚合法中如何及时导出聚合热成为生产中的重要技术问题之 一。②是如何降低残余单体含量。因为丙烯酰胺单体毒性甚大，为了减少其危害性，特别是用于水质处理时对残余单体的含量要求低于0.1%。③是如何将聚合反应得到的高粘度流体或凝胶转变为固体物，即干燥脱水问题。④是如何自由控制产品分子量。 丙烯酰胺于 25 o C, pH=1 时链增长速率常数k p与链终止速率常数k t分别为（ 1.72± 0.3）× 104和（ 16.3±0.7）× 106-1 -1，与动力学链长成正比的k p t1/2 Lmol s/k=4.2± 0.2，此数值甚高，所以不存在链转移时，聚丙烯酰胺可获得平均分子量超过2
× 107的产品。 丙烯酰胺在水溶液中进行自由基聚合时，可能产生交联生成不溶解的聚合物，当聚合反应温度过高时，此现象更为严重。理论解释认为歧化终止生成的聚合物端 基具有双键，参与聚合反应或发生向聚合物进行链转移所致。此外引发剂过硫酸 盐与聚丙烯酰胺加热时也会导致生成凝胶。 有人研究了工业产品聚丙烯酰胺的含氮量，发现含氮量低于理论值，认为这是由于分子内脱 NH 3生成酰亚胺基团所致。 COCO C C NH3 NH2 NH2O N O H 高纯度丙烯酰胺易聚合为超高分子量的聚丙烯酰胺，为了生产要求的分子量范 围，须加有链转移剂，链转移常数如表所示。 链转移剂温度，o C链转移常数× 104 单体250.0786 ±0.0107 单体400.120 ±0.0328 聚丙烯酰胺<50可忽略 H2O25近于零 H2O2255 K S O 825 4.12 ±2.38 22 K2S2O84026.3 ±7.08 HSO751700 3 CH3OH300.13 (CH3)2CHOH5019
蜡油安全技术说明书第一部分化学品名称 化学品中文名称:蜡油 化学品俗名:蜡油 化学品英文名称:Wax oil 企业名称：XXXXXXXXX化工有限公司 企业地址：XXXXXXXXX经济开发区 邮编：XXXXXXXXX 联系电话：XXXXXXXXX 传真号码：XXXXXXXXX 电子邮件地址：XXXXXXXXX@https://www.doczj.com/doc/d212562819.html, 应急服务电话：XXXXXXXXX 技术说明书编码:005 CAS NO:无资料 产品推荐用途：用作催化裂化装置原料 产品限制用途：无资料 第二部分成分/组分信息 第三部分危险性概述 危险性类别：II 侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收
健康危害：对皮肤有一定的损害，可导致接触性皮炎、毛囊性损害等。接触后，尚可有咳嗽、胸闷、头痛、乏力、食欲不振等全身症状和眼、鼻、咽部的刺激症状。 环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。 燃爆危险：本品可燃，具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。 第五部分消防措施 危险特性：遇明火、高温可燃。燃烧室放出有毒的刺激性烟雾。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、成分位置的黑色烟雾。 灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空扩处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束，处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离，灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分泄露应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断电源。建议应急处理人员戴自给式正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄露：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。