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溴化十六烷基三甲胺琼脂基础

溴化十六烷基三甲胺琼脂基础
溴化十六烷基三甲胺琼脂基础

品种名称:溴化十六烷基三甲胺琼脂基础

英译:Cetrimide Agar

品种编号:027042

溴化十六烷基三甲胺琼脂基础用途:用于化妆品中铜绿假单胞菌的选择性分离和培养。

规格:250g干粉培养基

溴化十六烷基三甲胺琼脂基础使用原理:

明胶胨提供氮源;甘油提供碳源;硫酸钾和氯化镁可促进绿脓色素的产生;十六烷三甲基溴化铵为选择性抑菌剂,作为一种季铵盐阳离子去污剂可释放细菌细胞中的氮和磷而抑制非绿脓杆菌的细菌;琼脂是培养基的凝固剂。

图册:

培养基配方(每升):

明胶胨20.0g

MgCl2 1.4g

K2SO410.0g

溴化十六烷基三甲胺0.3g

琼脂13.6g

最终pH 7.2±0.2

溴化十六烷基三甲胺琼脂基础使用方法:

1. 称取本培养基45.3g,加入蒸馏水或去离子水1 L,并加入10mL甘油(029080),搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min。倾注平板备用。

2. 取待检菌的新鲜纯培养物划线接种于平板上,置36±1℃培养18—24h。观察结果。

溴化十六烷基三甲胺琼脂基础培养基质量控制:

下列质控菌株接种后于36℃±1℃培养48h结果如下:

菌名菌号生长状况培养特征

铜绿假单胞菌ATCC27853 良好菌落呈黄绿-绿色

大肠埃希氏菌ATCC25922 受抑制—

金黄色葡萄球菌ATCC25923 受抑制—

贮存:贮存于避光、阴凉干燥处,用后立即旋紧瓶盖。贮存期三年。

十二烷基三甲基溴化铵

品名CAS号分子式 十二烷基三甲基溴化铵1119-94-4 C12H25(CH3)3 NBr 十二烷基三甲基氯化铵112-00-5C12H25(CH3)3 NCl 十四烷基三甲基溴化铵1119-97-7C14H29(CH3)3NBr 十四烷基三甲基氯化铵4574-04-3C14H29(CH3)3 NCl 十六烷基三甲基溴化铵57-09-0C16H33(CH3)3 NBr 十六烷基三甲基氯化铵112-02-7C16H33(CH3)3 NCl 十八烷基三甲基氯化铵112-03-8 C18H37(CH3)3NCl 十八烷基三甲基溴化铵1120-02-1 C18H37(CH3)3NBr 苯扎氯铵63449-41-2 C17H30NCl 苯扎溴铵7281-04-1 C21H38BrN 四甲基氯化铵75-57-0(CH3)4NCl 四甲基溴化铵64-20-0(CH3)4NBr 四甲基硫酸氢铵103812-00-6(CH3)4NHSO4 四甲基醋酸铵10581-12-1(CH3)4CH3COON 四甲基碘化铵75-58-1(CH3)4NI 四乙基溴化铵71-91-0(C2H5)4NBr 四丙基氯化铵5810-42-4(C3H7)4NCl 四丙基溴化铵1941-30-6(C3H7)4NBr 四丁基氯化铵37451-68-6(C4H9)4NCl 四丁基溴化铵1643-19-2(C4H9)4NBr 四丁基硫酸氢铵32503-27-8(C4H9)4NHSO4

四丁基氟化铵87749-50-6(C4H9)4NF 四丁基醋酸铵10534-59-5(C4H9)4CH3COON 四丁基碘化铵311-28-4(C4H9)4NI 甲基三乙基氯化铵10052-47-8CH3(C2H5)3NCl 甲基三丁基氯化铵56375-79-2CH3(C4H9)3NCl 甲基三辛基氯化铵5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 甲基三辛、癸基氯化铵63393-96-4CH3[(CH2)7CH3]3NCl 甲基三辛基氯化铵水溶液5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 双十烷基二甲基氯化铵7173-51-5 (C10H21)2(CH3)2NCl 双十二烷基二甲基氯化铵3401-74-9 (C12H25)2(CH3)2NCl 双十八烷基二甲基氯化铵107-64-2 (C18H37)2(CH3)2NCl 双十烷基二甲基溴化铵2390-68-3 (C10H21)2(CH3)2NBr 双十二烷基二甲基溴化铵3282-73-3 (C12H25)2(CH3)2NBr 双十八烷基二甲基溴化铵3700-67-2 (C18H37)2(CH3)2NBr

急性三甲基氯化锡中毒-案例

塑料(PVC)生产行业的劳动者慎防急性三甲基氯化锡中毒 来源:中国职业健康发布时间:2017-02-13 关键词: 案例 聂某等3人为某PVC水管生产企业的工人,由于天气炎热,车间内的温度高,通风设施差,部分男工为方便操作,经常脱掉上衣裸露上身工作,某天中午磨粉车间的周某在操作的时候晕倒在磨粉机旁,被紧急送到医院救治,次日谭某、曾某亦出现头晕、胸闷、四肢无力等症状先后被车间主管送到医院就诊,而后三人均被诊断为急性三甲基氯化锡中毒。 专家解析 有机锡类化合物中以三烃基锡毒性(TMT)最大,国内常报道TMT 中毒死亡的事件,TMT中毒多与有机锡用做塑料稳定剂有关,从事有机锡塑料稳定剂研究、生产、使用(特别是塑料或回收塑料的加热成型)等工作可产生TMT中毒;国内还曾发生多起误食被有机锡塑料稳定剂污染的食品(如猪油)的群体中毒事件,也有因饮用TMT污染的地下水、皮肤接触含TMT的蒸汽或液体而发生中毒的报道。 TMT可通过呼吸道、消化道、皮肤粘膜进入机体,工人在高温环境下裸露上身操作,增加空气中TMT通过皮肤吸收的机会。多数中毒

患者有低钾血症,出现头痛、头晕、四肢乏力、幻视、幻听、胸闷、心悸、腹痛、腹泻等表现。 中毒救治 目前尚无特效解毒剂,主要采取一般急救措施及对症支持治疗。 1.立即脱离事故现场,卧床休息。凡有确切TMT接触史者,应进行医学监护5-7天,必要时给予对症处理,皮肤或眼睛受污染者,应立即用水彻底冲洗。 2.积极纠正低钾血症,维持体内电解质及酸碱平衡。 3.积极防治脑水肿,控制液体摄入量,注意控制精神症状及抽搐。 4.加强心、肝、肾等重要器官的保护治疗。 5.观察对象经医学监护痊愈后,可恢复原工作,轻症中毒治愈后可从事正常工作,但应调离有机锡作业,中、重毒中毒根据病情,可延长休息时间,酌情安排工作,但不应再从事有毒作业。 防控措施 1.加强上岗前培训和职业卫生知识教育。 2.尽量使用不含TMT的稳定剂替代有机锡塑料稳定剂。 3.有机锡塑料稳定剂生产、使用的作业场所,尤其是回收塑料的破碎、成型、加热工艺应加强通风、排毒,做好工人卫生防护,防止毒物经呼吸道和皮肤吸收。

2-氯乙基三甲基氯化铵CETA作为粘土稳定剂的研究

第20卷第4期油田化学V o l.20N o.4 2003年12月25日O i l f i e l d C h e m i s t r y25D e c, = ============================================================== 2003文章编号:1000-4092(2003)04-0295-04 2-氯乙基三甲基氯化铵C E T A作为 粘土稳定剂的性能研究? 严高云1,姜娜1,张蕊2,朱维群2 (1.中国石化胜利油田公司孤岛采油厂,山东东营257231;2.山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室,山东济南250100)摘要:实验测定了2-氯乙基三甲基氯化铵(简称C E T A)作为粘土稳定剂的某些性能。随C E T A浓度的增大,钙蒙脱石在水中的z e t a电位增大,在浓度约为2.5g/L时z e t a电位为零,z e t a电位增大是C E T A吸附的结果。C E T A在钙蒙脱土上的饱和吸附量为0.54m m o l/g。以乙醇作为基准液,吸附和未吸附C E T A的钙蒙脱土粉末上水的相对润湿接触角分别为89.3≠和98.1≠,吸附C E T A使钙蒙脱土的水湿性略有增大。当C E T A的吸附量由0逐步增大到 0.53m m o l/g时,钙蒙脱土的晶层间距由1.5713n m逐渐减小到1.4244n m。页岩在0.1%、0.2%、0.3%的 C E T A水溶液中的一次、二次回收率,大体上分别相当于在1%、2%、3%K C l水溶液中的相应回收率。C E T A作为 粘土稳定剂,可用于水基钻井液,油气层防膨处理及阳离子聚合物驱油前的地层预处理。图3表2参10。 关键词:有机季铵盐;2-氯乙基三甲基氯化铵(C E T A);钙质蒙脱土;溶液吸附;z e t a电位;晶层间距;表面润湿性;粘土稳定剂 中图分类号:T E39:T E254+.4:O647.3文献标识码:A 蒙脱土是自然界中普遍存在的一种2:1型层状粘土矿物,单位晶胞由两片顶角朝里的S i—O四面体中间夹一片A l—O或M g—O八面体形成一结构层,层与层之间没有共用的氧或羟基,层间结合力很弱,同晶置换现象很普遍,因而具有负电荷[1]。根据电中性原理,层间必然出现相应数量的阳离子。当在蒙脱土悬浮液中加入有机阳离子时,阳离子可以插入晶层之间或吸附在表面上,引起蒙脱土性质的一系列变化,这些变化可以从吸附等温线、z e t a电位、润湿角的测定和X射线衍射分析等得到。 在油田钻井中蒙脱土是水基钻井液的重要组成部分,而在钻井过程中钻井液的稳定性与井壁的稳定性始终是一对不易解决的矛盾。以往为了保证钻井液的稳定性必须增加钻井液的负电性,而为了保证粘土井壁的稳定性,必须加入带正电的页岩稳定剂或抑制剂来抑制地层粘土矿物的水化、分散和膨胀。在上世纪80年代,正电胶钻井液的出现为这一 难题的解决带来了福音,但正电胶钻井液价格昂贵,运输不方便。而大分子量的阳离子聚合物类粘土稳定剂又往往会加重对低渗透油层渗透率的伤害。 正电性钻井液可能从根本上解决这个问题,而效果显著的阳离子系列化合物则成为科学工作者的研究热点[2]。我们研制了小分子量的有机季铵盐粘土稳定剂C E T A,并从吸附、z e t a电位变化、相对润湿接触角、X R D方法和页岩回收率等方面考察了C E T A/蒙脱土体系的基本性质,本文报道这一研究结果。 1实验部分 1.1实验材料 蒙脱土,山东省安丘膨润土厂产品,主要成分为钙质蒙脱土,国家一级膨润土,阳离子交换容量为84.8m m o l/100g,粒径小于0.074m m;2-氯乙基三 ?收稿日期:2003-05-05;修改日期:2003-11-25。 作者简介:严高云(1969-),男,工程师,石油大学(华东)物探专业学士(1992),现从事油田开发工作,通讯地址:257231胜利油田有限公司孤岛采油厂作业一大队,电话:0546-8885554;朱维群(1963-),男,山东大学教授,大连理工大学工学博士(1998),现于 胜利油田博士后流动站从事油田化学方面的研究工作,通讯地址:250100山东济南山东大学胶体与界面化学教育部重点实 验室,电话:138********。

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵 许贤芳0914020104 给排水1班 摘要:通过可见光谱法研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与甲基橙(MO)的显色反应,提出以分光光度计进行测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。由于MO在水体中和阳离子表面活性剂发生的褪色反映,MO与CTAB在20%乙醇-水溶液发生反应形成淡黄色离子缔合物,以MO的最大吸收波长470nm为测定波长,CTAB质量浓度在0-6.0×10-4 mol/L范围内遵守朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数ε=1.404×103 L·mol-1·cm-1。该方法具有较高的灵敏度与良好的选择性,操作简捷易行,适用于水样中CTAB的测定,结果满意。 绪论 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)可作为柔软剂、浮选剂、杀菌剂和固化剂等,在医药、日用化工、纺织工业等领域应用广泛,其中部分洗涤液直接排入废水系统,不仅直接对水生坏境造成严重破坏,而且难以被微生物迅速降解,导致严重的水质污染,所以准确便捷地测定水中阳离子表面活性剂的含量,对于研究其在水体中的转化及对周遭环境的影响具有重大意义。[1][2] 常规测定阳离子表面活性剂的方法有两相返滴定法、示波极谱法、流动注射在线萃取荧光法、共振瑞利散射光谱法。但上述方法存在操作复杂、过程繁琐等弊端。而分光光度法操作简捷易行,测量快速准确,甲基橙与十六烷基三甲基溴化铵在20%乙醇-水溶液中的相互作用,褪色反应明显,且无需萃取步骤,具有较高的灵敏度与良好的选择性,可适用于水中阳离子表面活性剂——十六烷基三甲基溴化铵的测定,结果满意。 1 材料与方法 1.1 主要仪器与试剂 721型分光光度计,上海第三分析仪器厂;FA-1604电子天平,上海天平仪器厂;甲基橙(MO)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)乙醇、盐酸(HCl)、氢氧化钠(NaOH)均为分析纯;去离子水。 1.2 实验方法 分别配置2.5×10-3 mol/L的MO溶液;1.0×10-2 mol/L和5.0×10-3 mol/L的CTAB溶液。于50mL比色管中,先加入一定体积的1.0×10-2 mol/LCTAB,再加入1.0mL2.5×10-3 mol/L 的MO,用HCl或NaOH调节溶液酸碱度,以去离子水稀释至刻度,摇匀,放置10min。在分光光度计上用1cm的石英比色皿,以试剂空白为参比,于最大吸收波长下测量缔合物溶液的吸光度。 2 结果与讨论 2.1 MO-CTAB吸收光谱与测定波长的选择 按照实验方法,加入一定体积的乙醇(分析纯),以去离子水为参比,用分光光度计测定5.0×10-5 mol/LMO对6.0×10-4 mol/LCTAB在乙醇溶液中的吸光度(A)。以波长(λ)为横坐标,以A为纵坐标,作图,见图1。

有毒有机锡的危害与预防(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 有毒有机锡的危害与预防 (正式) Deploy The Objectives, Requirements And Methods To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-3798-24 有毒有机锡的危害与预防(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对目的、要求、方式、方法、进度等进行具体、周密的部署,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 有机锡化合物有4种类型:四烃基锡化合物(R4Sn)、三烃基锡化合物(R3SnX)、二烃基锡化合物(R2SnX2)和一烃基锡化合物(RSnX3),以上通式中R为烃基,可为烷基或芳基等;X为无机或有机酸根、氧或卤族元素等。根据国内外病便报道,引起急性中毒性脑病的主要有机锡化合物有三甲基锡(trimethyltin),三甲基氯化锡(trimethyltin chloride)、三乙基锡(triethyltin)、三乙基氯化锡(triethyltin chloride)、三乙基溴化锡(triethyltin bromide)、三乙基碘化锡(triethyltin iodide)、三乙基氢氧化锡(triethyltin hydroxide)、三乙基硫酸锡(triethyltin sulfate)、双三乙基硫酸锡(bis(triethyltin) sulfate)、三丁基氯化锡

常用洗涤剂表面活性剂性质

常用洗涤剂表面活性剂性质 品名化学名称功能 磺酸工业直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力,丰富的泡沫 AOS α-烯基磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠 盐 温和表面活性剂、泡沫丰富 BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富BS-12 十二烷基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表面活性剂、泡沫丰富6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇(12-15)聚氧乙烯醚(9mol)去污力强 638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠剂 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS,刺激性低 甘油丙三醇保湿剂 EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水 柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂 片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂 织物洗涤剂原料 品名化学名称功能 磺酸直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力,丰富的泡沫 AOS α-烯烃磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠温和表面活性剂、泡沫丰富

盐 6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇(12-15)聚氧乙烯醚(9mol)去污力强 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS,刺激性低EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂化妆品原料 品名化学名称用途 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料AESA 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料K12 十二烷基硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料K12A 十二烷基硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料AOS α-烯基磺酸盐洗涤剂、泡沫丰富、刺激性低 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀 酸二钠盐 温和表活、泡沫丰富 咪唑啉椰油两性醋酸钠温和表活、泡沫丰富BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表活、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表活、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表活、泡沫丰富6501 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺去污、增稠剂CMEA 椰子油脂肪酸单乙醇酰胺去污、增稠剂PEG-400 聚乙二醇400 保湿剂、增容剂638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠调理剂1631 十六烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂1831 十八烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂甘油丙三醇保湿剂 硬脂酸硬脂酸膏霜基质

表面活性剂常用英文缩写

A a-SAA 阴离子表面活性剂 AACG 烷基两性羧基甘氨酸盐 AACP 烷基两性丙氨酸盐 AAG 烷基两性甘氨酸盐 AAOA 烷基酰胺丙基氧化胺 AAP 烷基丙氨酸盐 AAPB 烷基酰胺丙基甜菜碱 AASB 烷基酰胺丙磺基甜菜碱 ARS 支链烷基苯磺酸盐 AEO(n) 脂肪醇聚氧乙烯醚(n) AEC 醇醚羧酸盐 AS 烷基硫酸盐 AESS 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠AE 脂肪醇聚氧乙烯醚 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 ABS 硬性苯磺酸盐 AOS 烯基磺酸盐 AG 烷基甘氨酸盐 AGS 烷基甘油醚磺酸盐 APG 非离子烷基糖苷 AIDA 烷基亚氨基二乙酸盐 AIDP 烷基亚氨基二丙酸盐 Ale(2)S 月桂醇醚(2)硫酸铵盐 ALs 月桂醇硫酸酯铵盐 Am/DIFAG乙酸甘油单、二酸酯 AMT 长链酰基-N-甲基牛磺酸钠(1gepon T) AOS a -烯烃磺酸盐 APAC 长链烷基低聚氨基酸,烷基聚胺羧酸盐APG 烷基低聚糖苷 APES 烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐 C CAPG 阳离子烷基糖苷 CHSB 十六烷基羟基磺丙基甜菜碱 CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱 CAB 椰油酰胺甜菜碱 CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱 CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺 CoACG 椰油基两性羧基甘氨酸盐 c-SAA 阳离子表面活性剂 CCACP 椰油基两性羧基丙氨酸盐 CoAG 椰油基两性甘氨酸盐 CoAHSB 椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱CoAP N-椰油基-b-丙氨酸盐

CoAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱CoASB 椰油酰胺磺丙基甜菜碱CoB 椰油基甜菜碱 CoDEA 椰油基二乙醇酰胺 CoIDP 椰油亚氨基二丙酸盐CCMEA 椰油单乙醇酰胺 CoMT 椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠CoNnAa 椰油基低聚丙基甘氨酸CoSB 椰油基磺丙基甜菜碱 CM/DFAG 柠檬酸甘油单、二酸酯CPC 十六烷基氯化吡啶 CSB 十六烷基磺基甜菜碱 CAPG 阳离子烷基糖苷 CMEA 椰油酸单乙醇酰胺 CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱 CAB 椰油酰胺甜菜碱 CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱 CTAB 十六烷基三甲基溴化铵CTAC 十六烷基三甲基氯化铵 D DAC5 十二烷基两性羧基甘氨酸盐DAES 十二胺乙基磺酸钠 DAP N-十二烷基-b-丙氨酸盐DAPB 十二酰胺丙基甜菜碱DAPSB 十二酰胺丙基磺基甜菜碱DB 十二烷基甜菜碱 DDBAC 十二烷基二甲基苄基氯化铵DDEAC 双十烷基双甲基氯化铵DDG 十二烷基二(氨乙基)甘氨酸DEACG 癸基两性羧基甘氨酸盐DEAP N-十烷基-b-丙氨酸盐 DEB 十烷基甜菜碱 DEEO(n) 十烷基聚氧乙烯醚(n) DEO(n) 十二醇聚氧乙烯醚(n) DETAC 十烷基三甲基氯化铵 DG 十二烷基甘氨酸 DHSB 十二烷基羟基磺丙基甜菜碱DIC 十二烷基咪唑啉阳离子 DIDP 十二烷基亚氨基二丙酸盐DMBB 十二烷基甲基苄基甜菜碱DMG 十二烷基氨乙基甘氨酸 DMT 十二酰基-N-甲基牛磺酸钠DOA 十二烷基二甲基氧化胺 DPB 十二烷基二甲基丙基甜菜碱

测定十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度

测定十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度 应化115班陈长利 摘要:凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂。表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度,是表面活性溶液性质的重要表征之一。表面活性剂的一些理化性质,如表面张力, 摩尔电导率, 渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化,所以通过测定发生这些显著变化时的转变点,就可以得知。本文采用电导率法、紫外分光光度法测定CMC,并研究温度对CMC的影响关键词:十六烷基三甲基溴化铵;CMC;电导率法;温度;紫外分光光度法;荧光黄 一、实验目的 1.了解表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的定义及常用测定方法。 2.用电导法及紫外可见分光光度法测定表面活性剂的CMC。 4.分析添加剂对CMC的影响。 二.实验原理 1、凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂。表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的,分子既含有亲油的足够长的(大于10个碳原子)烷基,又含有亲水的极性基团。 2、若按离子的类型分类,可分为三大类:①阴离子型表面活性剂,如羧酸盐(肥皂),烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠),烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等;②阳离子型表面活性剂,主要是胺盐,如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺;③非离子型表面活性剂,如聚氧乙烯类。 2、表面活性剂进入水中,在低浓度时呈分子状态,并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。当溶液浓度加大到一定程度时,许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团,形成”胶束”。以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度CMC。CMC可看作是表面活性对溶液的表面活性的一种量度。因为CMC越小,则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低,达到表面饱和吸附的浓度越低。也就是说只要很少的表面活性剂就可起到润湿、乳化、加溶、起泡等作用。 3、在CMC点上,由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力,电导,渗透压,浊度,光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折,因此,通过测定溶液的某些物理性质的变化,可以测定CMC。测定溶液临界胶束浓度的方法有多种,如表面张力法、光散射法、比色法、浊度法、电导率法等,本实验采用电导率法、紫外分光光度法(用荧光黄染料作为添加剂)。 4、CMC影响因素:CMC是表面活性剂表面活性大小的重要参数一般主要受分子结构亲水基和疏水基的大小与性质添加物和温度的影响。在表面活性剂分子中疏水基增大或疏水性增强CMC减小亲水基亲水性增强CMC增大离子型比非离子型表面活性剂的CMC大得多。中性无机盐的加入降低离子型表面活性剂的CMC而对非离子型的影响不大。温度升高对离子型和非离子型表面活性剂的CMC的影响有相反的规律前者CMC升高后者减小。此外实验方法也会对CMC产生影响。 5、电导法: 电导是表征物质导电能力的物理量,通常用G表示,其数值为电阻的倒数。 G=1/R 电导的国际单位为西门子,用S表示。 电导率(以κ表示)表示单位长度、单位面积的导体所具的电导。对电解质溶液而言,

表面活性剂专业缩写词及国内代号

表面活性剂专业缩写词及国内代号 平平加A-20 脂肪醇聚氧乙烯醚,HLB值为16 添加剂AC 脂肪胺聚氧乙烯醚 ADI 每人每天允许摄人量 ADMA 烷基二甲胺 AEO 脂肪醇聚氧乙烯醚 AEEA 羟乙基乙二胺 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 AGO 氨基酸锗氧化物 AGS N—酰基谷氨酸盐 Alfol 脂肪醇名,美国大陆油品公司商标 AMP 氨基甲基丙醇(喷发胶) 净洗剂AN 脂肪醇聚氧乙烯醚 匀染剂AN 脂肪胺聚氧乙烯醚(尼凡丁) AOS α-烯基磺酸盐 AP 烷基磷酸酯 APE 千基酚聚氧乙烯醚 APG 烷基多糖苷 AR617精炼剂油酸钠、碳酸钠和三聚磷酸钠为主的混合物 AS 脂肪醇硫酸钠 AS-33 含33%脂肪醇硫酸钠的水溶液 ASEA 烷基硫酸酯单乙醇胺盐 ASTM 美国标准试验方法 AV 酸值 BHT 3,5-叔丁基对甲酚;2,6-二叔丁基对甲基苯酚(抗氧剂) 匀染剂BOF 烷基苯酚聚氧乙烯醚 BS—12 甜菜碱;十二烷基二甲基氨基己酸钠 BSL 4,4-二氨基蓖-2,2-二磺酸的三氮杂苯基衍生物(荧光增白剂) BX 拉开粉;丁基萘磺酸钠 Nekal BX 烷基萘磺酸钠 CDE 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 Cmc 临界胶束浓度 CMC 羧甲基纤维素 HEC 羟乙基纤维素 CME 椰子油脂肪酸单乙醇酰胺 Tmc 临界胶束温度 匀染剂CN 阳离子表面活性剂复合物 扩散剂CNF 亚甲基苄基萘磺酸钠 分散剂CS 纤维素硫酸酯钠盐 CTAB 溴化十二烷基三甲基铵

CTAC 氯化十二烷基三甲基铵 5881D 十二烷基磺酸钠、拉开粉、磷酸氢钠和松节油为主的混合物(渗透剂) DAH 磺化油 DAN 硫酸化蓖麻子油 分散剂DAS 烷基联苯醚磺酸盐 DBS 十二烷基磺酸钠 匀染剂DC 氯化十八烷基二甲基苯乙基铵 D&C 美国药用化妆晶用标准 DCCA 氯异氰尿酸 DDB 十二烷基苯 DDBS 十二烷基苯磺酸盐 DEG 二羟乙基甘氨酸 DETA N,N-二乙基间甲苯甲酰胺(驱虫剂) DHA 脱氢乙酸(防腐剂) DMF N,N-二甲基甲酰胺 DMP 邻苯二甲酸二甲酯(驱虫剂) DSDMAC 氯化双十八烷基二甲基铵 DTPA 二亚乙基三胺五乙酸五钠(整合剂) 渗透剂EA 脂肪醇聚氧乙烷醚(1:1.6) EDTA 乙二胺四乙酸(二钠、四钠) EGF 表皮细胞生长因子(化妆晶添加剂) EL 蓖麻油聚氧乙烯醚 EMPA 标准棉布的预污布(测去污力的布样) EO(n) 环氧乙烷(加合数) 柔软剂ES(EST)咪唑啉阳离子表面活性剂 净洗剂FAE 第二不皂化物醇制成的AE08 FAS 脂肪醇硫酸钠 FD&C 美国食用、药用、化妆品用标准 FFA 游离脂肪酸 乳化剂FO 脂肪醇聚氧乙烯醚(1:0.8) FWA 荧光增白剂 柔软剂GC 脂肪酸聚氧乙烯酯 GLC 气液相色谱 CMS 甘油单硬脂酸酯 匀染剂GS 芳基醚硫酸酯和烷基醚基酯的混合物 H501 羟基亚乙基二膦酸 HA 透明质酸(化妆品添加剂) 促进剂HDF 脂肪酸衍生物 HEDP 1-羟基乙烷-1,1-二膦酸四钠(螯合剂) HEDTA 羟乙二胺四乙酸(螯合剂) HOEDTA 羟乙二胺三乙酸三钠(螯合剂) HRBO 氢化米糠油 Hyaminel622 氯化二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基铵 IgeponT 牛脂酸—N-甲基牛磺酸酰胺

烷基三甲基氯化铵生产工艺

十二烷基三甲基氯化铵产品生产工艺 一、产品说明 1、中文名称: 十二烷基三甲基氯化胺 2、英文名称: Dodecayl trimethyl amine chloride 3、国外同类产品名称: IPC-DTMA-Cl 4、分子式: C15H34ClN 5、结构式: 6、规格:% 7、执行标准 : GB 26369-2010 8、物化性质: 无色或淡黄色透明胶体,可溶于水和乙醇,与阳离子、非离子 表面活性剂有良好的配伍性,忌与阴离子表面活性剂配用,100°C以下稳定,不宜在120°C以上长时间加热。化学稳定性好,耐热、耐光、乃压、耐强酸强碱。具有优良的渗透、乳化、杀菌性能。 9、包装: 净含量50公斤/塑桶。 10、贮存:应密封贮存在室内,在运输和贮藏过程中,应小心轻放、防撞、 防冻、以免损漏。

11、保质期:2年 12、用途: 1、乳化剂:建筑防水涂料乳化剂;护发素、化妆品乳化剂;油田 钻凿深井时,用作抗高温油包水乳化泥浆的乳化 2、杀菌剂:油田用作油气井的杀菌剂;工农业用杀菌 3、纺织助剂:织物柔软剂、合成纤维的抗静电剂 4、其他:乳胶工业的防粘剂和隔离剂。 二、执行标准 GB 26369-2010 季铵盐类消毒剂卫生标准 1 范围 本标准规定了季铵盐类消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、签标和明说书及注意事项。 本标准适用于季铵盐类消毒剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T5174 表面活性剂洗涤剂阳离子活性物含量的测定 GB/T6368 表面活性剂水溶液 pH值的测定电位法 GB 食品工具、设各用洗涤消毒剂卫生标准

有毒有机锡的危害与预防正式样本

文件编号:TP-AR-L1457 In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives. (示范文本) 编制:_______________ 审核:_______________ 单位:_______________ 有毒有机锡的危害与预 防正式样本

有毒有机锡的危害与预防正式样本 使用注意:该解决方案资料可用在组织/机构/单位管理上,形成一定的具有指导性,规划性的可执行计划,从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。材料内容可根据实际情况作相应修改,请在使用时认真阅读。 有机锡化合物有4种类型:四烃基锡化合物 (R4Sn)、三烃基锡化合物(R3SnX)、二烃基锡化合物(R2SnX2)和一烃基锡化合物(RSnX3),以上通式中R为烃基,可为烷基或芳基等;X为无机或有机酸根、氧或卤族元素等。根据国内外病便报道,引起急性中毒性脑病的主要有机锡化合物有三甲基锡(trimethyltin),三甲基氯化锡(trimethyltin chloride)、三乙基锡(triethyltin)、三乙基氯化锡(triethyltin chloride)、三乙基溴化锡(triethyltin bromide)、三乙基碘化锡(triethyltin iodide)、三乙基氢氧化锡

Anderson型双亲催化剂(C21H46N)3[CoMo6O24H6]的制备及其应用

[在此处键入] [在此处键入] 文章编号: DOI: Anderson 型双亲催化剂(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6]的制备及其应 用 摘 要: 本文利用一系列含硫量为500ppm 的模型化合物进行了研究。合成了一系列Anderson 型双亲催化剂(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6],并在H 2O 2/(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6]体系下研究了影响氧化脱硫效果的因素。并结合实验结果进行了分析。通过实验探索出十八烷基三甲基氯化铵是最合适的表面活性剂;水乙醇相合成的(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6]在反应2h 后二苯并噻吩的脱硫率可以达到92.68%。红外光谱分析结果表明:H 2O 2/(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6]体系可以将油品中的噻吩类硫化物氧化成相应的砜或者亚砜。 关 键 词: 杂多酸;Anderson 型催化剂;氧化脱硫 中图分类号: TQ139.1 文献标识码: A The Preparation and applications of the Anderson-type amphiphilic catalyst (C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6] Abstract: In this paper, a series of model compounds were used with the sulfur content of 500ppm. Ander-son type amphiphilic catalyst (C 21H 46N )3[CoMo 6O 24H 6] was synthesized. and used as a catalyst to study the oxidative desulfurization of the sulfur-containing compounds.The experimental results show that Octadearyl di-methyl ammonium chloride is the most appropriate surfactant ;(C 21H 46N )3[CoMo 6O 24H 6] synthesized in the water-ethanol is the best preparation methods .,The the DBT conversion value can reach 92.68% in reaction for 2h.Infrared spectrum analysis results showed: in the H 2O 2/(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6] system the sulfide com-pounds in oils could be oxidized into the corresponding sulfones. Key words: Heteropolyacids;Anderson-type Catalyst;Oxidative Desulfurization 近年来在日益严格的环保要求趋势下,各国的汽柴油标准在不断改进。因此,油品的清洁生产成为我们追求的目标,含硫量也成为衡量原油及其产品质量的重要指标之一。如何实现既经济而又有效地清洁油品生产是石油炼制者们最大的挑战之一,非加氢脱硫技术逐渐成为突破口。目前,国内为有文献[11-5]报道的汽柴油非加氢脱硫工艺主要有氧化脱硫(ODS )、萃取脱硫(EDS )、吸附脱硫(ADS )、生物脱硫(DBS )和离子液体脱硫等。其中ODS 为国内外研究的热点。 自从1972年12-钨硅酸催化丙烯水合制异丙醇在日本成功工业化,杂多酸化学的研究越来越受到各国重视。1984年,Pope 等[6]采用各种季铵盐,将杂多阴离子转移到非极性溶剂中。针对杂多酸与油接触不充分会影响脱硫效果的问题,杂多酸季铵盐作为相转移催化剂是一个很好的解决方案。后来,杂多酸季铵盐类催化剂被越来越广泛的应用于各类两相、三相反应中,并取得了一定的进展,并被视为一种环境友好型酸催化剂。目前研究较多的是Keggin 结构杂多酸,但是对于Anderson 型研究较少,而将其应用到油品的氧化脱硫的报道更少,而 它也是杂多酸盐一种常见的类型并具有以下其优点:合成方法简单以及合成周期短、可将过渡金属引入形成双金属型杂多酸阴离子簇。李灿等[7]人利用杂多酸和季铵盐合成的相转移催化剂对柴油进行了氧化脱硫。合成的催化剂是双亲性催化剂,它们可以介于在由氧化剂H 2O 2水溶液和柴油组成的相界面上。氧化反应的条件较温和,柴油中的含硫分子能完全转化成相应的砜或亚砜,在氧化脱硫体系中双亲催化剂具有良好的催化性能。氧化后的柴油经处理后硫含量由526μg/g 降低到小于10μg/g 。因此选择合成(NH 4)3[CoMo 6O 24H 6]利用不同烷基链的铵盐对其进行包裹得到Anderson 型杂多酸季铵盐催化剂(简称SEP ),并将其应用到油品的深度氧化脱硫中以探索出SEP 的最佳合成方式以及最合适的表面活性剂. 1 实验 1.1原料 七水和硫酸钴、四水合钼酸铵、四丁基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、双十二烷基二甲基溴化铵、

有毒有机锡的危害与预防精编版

有毒有机锡的危害与预 防精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】

有毒有机锡的危害与预防 有机锡化合物有4种类型:四烃基锡化合物(R4Sn)、三烃基锡化合物(R3SnX)、二烃基锡化合物(R2SnX2)和一烃基锡化合物(RSnX3),以上通式中R为烃基,可为烷基或芳基等;X为无机或有机酸根、氧或卤族元素等。根据国内外病便报道,引起急性中毒性脑病的主要有机锡化合物有三甲基锡(trimethyltin),三甲基氯化锡(trimethyltin chloride)、三乙基锡(triethyltin)、三乙基氯化锡(triethyltin chloride)、三乙基溴化锡(triethyltin bromide)、三乙基碘化锡(triethyltin iodide)、三乙基氢氧化锡(triethyltin hydroxide)、三乙基硫酸锡(triethyltin sulfate)、双三乙基硫酸锡(bis(triethyltin) sulfate)、三丁基氯化锡(tributyltin chloride)、三苯基氯化锡(triphenyltin chloride)、三苯基乙酸锡(triphenyltin acetate)、四乙基锡(tetraethyltin)、四丁基锡(tetrabutyltin)、四苯基锡(tetraphenyltin)和三乙基溴化锡苯胺络合物的1/10滑石粉制剂(乌米散)等。有机锡化合物多为固体或油状液体,具有腐败青草气味。常温下易挥发。不溶或难溶于水,易溶于有机溶剂。部分此类化合物可被漂白粉或高锰酸钾分解形成无机锡。有机锡化合物主要用作聚氯乙烯塑料稳定剂,也可用作农业杀菌剂、油漆等的防霉剂、水下防污剂、防鼠剂等。四烃基锡为制备其他有机锡化合物的中间体。在应用有机锡防污涂料的舰艇等附近的水域可受污染。在作业时可因防护不当,设备故障或违章操作而致作业者大量接触有机锡。有机锡一般可经呼吸

Anderson型双亲催化剂(C21H46N)3[CoMo6O24H6]的制备及其应用

文章编号:DOI: Anderson型双亲催化剂(C21H46N)3[CoMo6O24H6]的制备及其应用 摘要:本文利用一系列含硫量为500ppm的模型化合物进行了研究。合成了一系列Anderson型双亲催化剂(C21H46N)3[CoMo6O24H6],并在H2O2/(C21H46N)3[CoMo6O24H6]体系下研究了影响氧化脱硫效果的因素。并结合实验结果进行了分析。通过实验探索出十八烷基三甲基氯化铵是最合适的表面活性剂;水乙醇相合成的(C21H46N)3[CoMo6O24H6]在反应2h后二苯并噻吩的脱硫率可以达到92.68%。红外光谱分析结果表明:H2O2/(C21H46N)3[CoMo6O24H6]体系可以将油品中的噻吩类硫化物氧化成相应的砜或者亚砜。 关键词: 杂多酸;Anderson型催化剂;氧化脱硫 中图分类号: TQ139.1文献标识码: A The Preparation and applications of the Anderson-type amphiphilic catalyst (C 21H 46 N) 3 [CoMo 6 O 24 H 6 ] Abstract: In this paper, a series of model compounds were used with the sulfur content of 500ppm. Anderson type amphiphilic catalyst(C21H46N)3[CoMo6O24H6] was synthesized. and used as a catalyst to study the oxidative desulfurization of the sulfur-containing compounds.The ex-perimental results show that Octadearyl dimethyl ammonium chloride is the most appropriate surfactant;(C21H46N)3[CoMo6O24H6] synthesized in the water-ethanol is the best preparation methods.,The the DBT conversion value can reach 92.68% in reaction for 2h.Infrared spectrum analysis results showed: in the H2O2/(C21H46N)3[CoMo6O24H6] system the sulfide compounds in oils could be oxidized into the corresponding sulfones. Key words: Heteropolyacids;Anderson-type Catalyst;Oxidative Desulfurization 近年来在日益严格的环保要求趋势下,各国的汽柴油标准在不断改进。因此,油品的清洁生产成为我们追求的目标,含硫量也成为衡量原油及其产品质量的重要指标之一。如何实现既经济而又有效地清洁油品生产是石油炼制者们最大的挑战之一,非加氢脱硫技术逐渐成为突破口。目前,国内为有文献[11-5]报道的汽柴油非加氢脱硫工艺主要有氧化脱硫(ODS)、萃取脱硫(EDS)、吸附脱硫(ADS)、生物脱硫(DBS)和离子液体脱硫等。其中ODS为国内外研究的热点。 自从1972年12-钨硅酸催化丙烯水合制异丙醇在日本成功工业化,杂多酸化学的研究越来越受到各国重视。1984年,Pope等[6]采用各种季铵盐,将杂多阴离子转移到非极性溶剂中。针对杂多酸与油接触不充分会影响脱硫效果的问题,杂多酸季铵盐作为相转移催化剂是一个很好的解决方案。后来,杂多酸季铵盐类催化剂被越来越广泛的应用于各类两相、三相反应中,并取得了一定的进展,并被视为一种环境友好型酸催化剂。目前研究较多的是Keggin结构杂多酸,但是对于Anderson型研究较少,而将其应用到油品的氧化脱硫的报道更少,而它也是杂多酸盐一种常见的类型并具有以下其优点:合成方法简单以及合成周期短、可将过渡金属引入形成双金属型杂多酸阴离子簇。李灿等[7]人利用杂多酸和季铵盐合成的相转移催化剂对柴油进行了氧化脱硫。合成的催化剂是双亲性催化剂,它们可以介于在由氧化剂H2O2水溶液和柴油组成的相界面上。氧化反应的条件较温和,柴油中的含硫分子能完全转化成相应的砜或亚砜,在氧化脱硫体系中双亲催化剂具有良好的催化性能。氧化后的柴油经处理后硫含量由526μg/g降低到小于10μg/g。因此选择合成(NH4)3[CoMo6O24H6]利用不同烷基链的铵盐对其进行包裹得到Anderson型杂多酸季铵盐催化剂(简称SEP),并将其应用到油品的深度氧化脱硫中以探索出SEP的最佳合成方式以及最合适的表面活性剂. 1 实验 1.1原料 七水和硫酸钴、四水合钼酸铵、四丁基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、双十二烷基二甲基溴化铵、十六烷基三甲溴氯化铵、双十六烷基二甲基溴化铵、

十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度的测定

十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度的测定 摘要:凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂【1】。表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度,是表面活性溶液性质的重要表征之一【2】。表面活性剂的一些理化性质,如表面张力, 摩尔电导率, 渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化,所以通过测定发生这些显著变化时的转变点,就可以得知。本文采用电导率法、紫外分光光度法测定CMC,并研究温度对CMC的影响。关键词:十六烷基三甲基溴化铵;CMC;电导率法;温度;紫外分光光度法 引言:凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂。分子既含有亲油的足够长的(大于10个碳原子)烷基,又含有亲水的极性基团若按离子的类型分类,可分为三大类:①阴离子型表面活性剂;②阳离子型表面活性剂;③非离子型表面活性剂。表面活性剂进入水中,在低浓度时呈分子状态,并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。当溶液浓度加大到一定程度时,许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团,形成”胶束”。以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度CMC。CMC可看作是表面活性对溶液的表面活性的一种量度。因为CMC越小,则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低,达到表面饱和吸附的浓度越低。也就是说只要很少的表面活性剂就可起到润湿、乳化、加溶、起泡等作用。在CMC 点上,由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力,电导,渗透压,浊度,光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折,因此,通过测定溶液的某些物理性质的变化,可以测定CMC。测定溶液临界胶束浓度的方法有多种,如表面张力法、光散射法、比色法、浊度法、电导率法等,本实验采用电导率法、紫外分光光度法。CMC影响因素【3】:CMC 是表面活性剂表面活性大小的重要参数一般主要受分子结构亲水基和疏水基的大小与性质添加物和温度的影响。在表面活性剂分子中疏水基增大或疏水性增强CMC减小亲水基亲水性增强CMC增大离子型比非离子型表面活性剂的CMC大得多。中性无机盐的加入降低离子型表面活性剂的CMC而对非离子型的影响不大。温度升高对离子型和非离子型表面活性剂的CMC 的影响有相反的规律前者CMC升高后者减小。此外实验方法也会对CMC产生影响 1、实验部分 1.1实验试剂及仪器:DDS-11电导率仪1台;UT-1810分光光度计;260型电导电极1支;超级恒温水浴一套;超声振荡仪1台;分析天平1台;1000ml容量瓶2只;100ml容量瓶10只;1000ml烧杯2只;100ml烧杯2只;5ml、10移液管1只;10个比色管;十六烷基三甲基溴化铵(分析纯);芘荧光探针溶液 1.2实验方法 1、准确称取7.2889g十六烷基三甲基溴化铵在小烧杯中溶解,转移至大烧杯中,超声振动20分钟,转移至1000ml容量瓶中定容。依次取2ml,2ml,3ml,4ml,5ml,6ml,7ml,8ml,9ml,10ml上述溶液于10个100ml容量瓶中定容,配制成0.000 2、0.0004、0.0006、0.0008、0.0010、0.0012、0.0014、0.0016、0.0018、0.0020mol/L的溶液。 电导率法:2.将超级恒温槽与恒温电导池连通,恒温水浴调至30℃

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