1.在碱性尿液中弱碱性药物（）
A. 解离多，重吸收少，排泄快
B. 解离少，重吸收少，排泄快
C. 解离多，重吸收多，排泄快
D. 解离少，重吸收多，排泄慢
E. 解离多，重吸收少，排泄慢
2.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）
A. 是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间
B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C. 血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数
D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除
E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
3.生物利用度检验的3个重要参数是（）
A. AUC、Css、Vd
B. AUC、Tmax、Cmax
C. Tmax、Cmax、Vd
D. AUC、Tmax、Css
E. Cmax、Vd、Css
4.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）
A. 吸入>舌下>口服>肌注
B. 吸入>舌下>肌注>皮下
C. 舌下>吸入>肌注>口服
D. 舌下>吸入>口服>皮下
E. 直肠>舌下>肌注>皮下
5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）
A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B. 药物暂时失去药理学活性
C. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收
D. 肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合
E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短
6.对于给药方式描述不正确的是（）
A. 胃肠道给药存在着首过效应
B. 舌下给药存在明显的首过效应
C. 直肠给药有可能避开首过效应
D. 肌肉注射没有首过效应
E. 静脉给药无首过效应
7.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（）
A. 药物作用的强度
B. 药物剂量的大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物的内在活性
E. 药物与受体的亲和力
8. 缓释制剂的目的是（）
A. 控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收
B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效
D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久疗效
9.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（）
A. 1/3
B. 1/2
C. 2/5
D. 3/4
E. 3/5
10.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（）
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. ISO
11.治疗作用初步评价阶段为（）
A. I期临床试验
B. II期临床试验
C. III期临床试验
D. IV期临床试验
E. 扩大临床试验
12.对新药临床II期试验的描述，正确的是（）
A. 目的是确定药物的疗效适应症和毒副反应
B. 是在较大范围内进行疗效的评价
C. 是在较大范围内进行安全性评价
D. 也称为补充临床试验
E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验
13.关于新药临床试验描述错误的是（）
A. I期临床试验时要进行耐受性试验
B. III期临床试验是扩大的多中心临床试验
C. II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则
D. IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
E. 临床试验最低病例要求：I期20-50例，II期100例，III期300例，IV 期2000例
14.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（）
A. 庆大霉素
B. 氯霉素
C. 甲硝唑
D. 青霉素
E. 氧氟沙星
15.下列不是哺乳期禁用药物的是（）
A. 抗肿瘤药
B. 锂制剂
C. 头孢菌素类
D. 抗甲状腺药
E. 喹诺酮类
16.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）
A. 可用可不用的药以不用为好
B. 宜选用缓、控释药物制剂
C. 用药期间注意食物的选择
D. 尽量简化治疗方案
E. 注意饮食的合理选择和搭配
17. 关于联合用药描述正确的是（）
A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应
B. 不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D. 氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效
E. 老年人和婴幼儿提倡联合用药
18.正确的联合用药是（）
A. 氯丙嗪+氢氯噻嗪
B. 氯丙嗪+呋塞米
C. 氯丙嗪+普萘洛尔
D. 呋塞米+庆大霉素
E. 左旋多巴+卡比多巴
19.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）
A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄
B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D. 丙磺舒改变青霉素的解离度
E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收
20.对于不良反应描述正确的是（）
A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用
C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D. B型不良反应与剂量大小有关
E. A型不良反应往往死亡率很高
21. 属于A型不良反应的是（）
A. 特异质反应
B. 变态反应
C. 副作用
D. 由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹
22.下列属于药源性疾病的是（）
A. 阿托品引起的口干
B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D. 儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生
E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高
23.可引起药源性哮喘的是（）
A. 氯霉素
B. 雌激素
C. 阿司匹林
D. 氯丙嗪
E. 吗啡
24.关于左旋多巴，以下说法错误的是（）
A. 配伍使用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应
B. VB6可降低左旋多巴的疗效
C. 对氯丙嗪所致的震颤麻痹有效
D. 作用机制为补充脑内DA的不足
E. 可透过血脑屏障
25.连续反复应用后吗啡最重要的不良反应是（）
A. 依赖性
B. 呼吸抑制
C. 缩瞳
D. 胃肠道反应
E. 低血压休克
26.哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点（）
A.对胃肠道有解痉作用
B. 过量中毒时瞳孔散大
C. 依赖性及抑制呼吸作用较吗啡弱
D. 镇痛作用比吗啡强
E. 作用维持时间较短
27.不属于阿司匹林临床应用的是（）
A. 缓解轻中度疼痛，尤其是炎症疼痛
B. 抗风湿
C. 胆道蛔虫症
D. 支气管哮喘
E. 小剂量抗血栓
28.氯丙嗪临床主要用于（）
A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁
B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠
C. 退热、防晕、抗精神病
D. 退热、抗精神病及抗帕金森
E. 抗休克、镇吐、抗精神病
29.抗躁狂药首选（）
A. 碳酸锂
B. 氯丙嗪
C. 氯氮平
D. 米帕明
E. 氟奋乃静
30.氢氧化铝与三硅酸镁合用的优点是（）
A. 防止碱血症的产生
B. 防止便秘
C. 减少产气，减轻胃内压力
D. 减少胃酸的分泌
E. 抗消化性溃疡
31.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（）
A. 米索前列醇
B. 奥美拉唑
C. 三硅酸镁
D. 胶体次枸橼酸铋
E. 硫糖铝
32.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是（）
A. 米索前列醇
B. 硫糖铝
C. 雷尼替丁
D. 奥美拉唑
E. 硫酸钠
33.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是（）
A. 米索前列醇
B. 多潘立酮
C. 西咪替丁
D. 奥美拉唑
E. 氧化镁
34.用于急救及重型糖尿病的药是（）
A. 胰岛素
B. 二甲双胍
C. 格列美脲
D. 阿卡波糖
E. 罗格列酮
35.大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是（）
A. 不良反应严重
B. 诱发甲状腺功能低下
C. 诱发甲状腺危象
D. 抗甲状腺作用不持久，易复发
E. 患者不易忍受
36.不属于大环内酯类的抗生素是（）
A. 红霉素
B. 乙酰螺旋霉素
C. 林可霉素
D. 麦迪霉素
E. 克拉霉素
37. 喹诺酮类抗菌药的作用机制是（）
A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C. 改变细菌细胞膜通透性
D. 抑制细菌DNA酶
E. 干扰蛋白质的合成
38. 使用磺胺类药物时，加服甲氧苄啶的目的是（）
A. 增强抗菌疗效
B. 加快药物吸收速度
C. 防止过敏反应
D. 防治药物排泄过快而影响疗效
E. 使尿偏碱性，可增加某些磺胺药的溶解度
39.氯霉素主要的严重不良反应是（）
A. 抑制骨髓造血功能
B. 灰婴综合征
C. 胃肠道反应
D. 二重感染
E. 精神病
40. 抗病毒药不包括（）
A. 金刚烷胺
B. 阿昔洛韦
C. 阿糖胞苷
D. 阿糖腺苷
E. 利巴韦林
41. 作用于S期的抗癌药是（）
A. 烷化剂
B. 抗代谢药
C. 抗癌抗生素
D. 长春碱类
E. 激素类
42. 6-巯基嘌呤抗代谢作用机制是（）
A. 阻止嘧啶类核苷酸形成
B. 阻止嘌呤类核苷酸形成
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 抑制DNA多聚酶
E. 抑制核苷酸还原酶
43. 不良反应报告程序为（）
A. 逐级、定期报告制度
B. 逐级、不定期报告制度
C. 越级、定期报告制度
D. 越级、不定期报告制度
E. 以上均不对
44. 连续用药一段时间后，药效渐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的属于（）
A.交叉耐受性
B.不良反应
C.耐受性
D.抗药性
E.生理依赖性
15. 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
46. A型不良反应具有的特点是（）
A.具有剂量依赖性和可预测性
B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体
易感性差异大
C.发生率较高，但危险性小
D.死亡率低
E.个体易感性差异大
47. 甲基苯丙胺俗称（）
A. K毒
B. 摇头丸
C. 摇脚丸
D. 白粉
E. 冰毒
48. 目前作为阿片类药物替代递减治疗的主要药物是（）
A. 甲基苯丙胺丙胺盐酸盐
B. 可待因
C. 大麻
D. 美沙酮
E. 氯胺酮
49大多数药物吸收的部位是（）
A. 胃粘膜
B. 胃底部
C. 小肠
D. 盲肠
E. 大肠
50. 过酸性药物与过碱性药物合用时可发生( )
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 过敏反应
D. 硝化反应
E. 沉淀反应
51. 关于肿瘤的靶向治疗，以下说法不正确的是（）
A. 毒副作用轻微
B. 必须通过静脉方式给药
C. 可以提高患者的生活质量
D. 抑制肿瘤细胞的生长、转移
E.对肿瘤细胞的选择性高
52. 中毒的治疗原则是（）
A．立即终止接触毒物B．使用特效解毒药C．清除进入体内的毒物D．对症处理E．以上均是
53. 关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）
A.又称上市后监察
B.是扩大的临床试验
C.不良反应的考察
D.须选择特殊受试对象
E.是补充的临床试验
54. 新药的临床前研究不包括（）
A.高通量筛选
B.药效学研究
C.毒理学研究
D.人体生物利用度研究
E.药物的研制
55. 老年人的用药原则不包括（）
A.严格掌握用药指征
B.掌握好最佳的用药剂量
C.掌握好用药的最佳时间
D.加强对老年人用药的指导和监测
E.应使用廉价药品
56.量反应的量效曲线提供的药效学参数不包括（）
A. 最小有效量
B. 半数有效量
C. 最大效应
D. 效价强度
E. 以上均不对
57.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）
A. 吸入>腹腔注射>舌下>皮肤给药
B. 吸入>舌下>腹腔注射>皮肤给药
C. 舌下>吸入>腹腔注射>皮肤给药
D. 舌下>吸入>腹腔注射>皮肤给药
E. 腹腔给药>舌下>肌注>皮下给药
58.老年人药效特点不包括（）
A.对抗凝药敏感
B.对中枢抑制药敏感
C.对胰岛素耐受力下降
D对不良反应感悟迟钝E药物作用缩短
59.治疗药物监测的指征不包括（）
A.药物安全范围窄
B.个体差异大的药物
C.怀疑药物中毒者
D.常用急救药品
E.肝肾功能不全患者
60.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（）
A. 药物作用的强度
B. 药物剂量的大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物的内在活性
E. 药物与受体的亲和力
61. 伦理委员会的职责不包括（）
A.审核药物试验方案
B.审核研究者手册
C.知情同意书
D.审核药物生产的条件
E.审核受试者的入选方法
62.新药的临床研究内容不包括（）
A. 药物耐受性试验
B. 药物急性毒性试验
C. 生物等效性试验
D. 药物上市后再评价
E. 药代动力学
63.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（）
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. ISO
64.下列哪种说法是正确的（）
A.Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验
B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
E.以上都不对
65. I 期临床试验的主要目的（）
A研究人体对新药的耐受程度
B确定药物的疗效适应症
C在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D进一步考察新药的安全有效性
E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验
66.关于新药临床试验描述错误的是（）
A. I期临床试验时要进行耐受性试验
B. III期临床试验是扩大的多中心临床试验
C. II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则
D. IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
E. 临床试验最低病例要求：I期20-50例，II期100例，III期300例，IV 期2000例
67.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（）
A. 庆大霉素
B. 氯霉素
C. 甲硝唑
D. 青霉素
E. 氧氟沙星
68.下列不是哺乳期禁用药物的是（）
A. 抗肿瘤药
B. 锂制剂
C. 头孢菌素类
D. 抗甲状腺药
E. 喹诺酮类
69.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）
A. 可用可不用的药以不用为好
B. 宜选用缓、控释药物制剂
C. 用药期间注意食物的选择
D. 尽量简化治疗方案
E. 注意饮食的合理选择和搭配
70. 关于联合用药描述正确的是（）
A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应
B. 不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D. 氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效
E. 老年人和婴幼儿提倡联合用药
71.正确的联合用药是（）
A. 氯丙嗪+氢氯噻嗪
B. 氯丙嗪+呋塞米
C. 氯丙嗪+普萘洛尔
D. 呋塞米+庆大霉素
E. 异烟肼+VB6
72.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）
A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄
B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D. 丙磺舒改变青霉素的解离度
E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收
73.对于不良反应描述正确的是（）
A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用
C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D. B型不良反应与剂量大小有关
E. A型不良反应往往死亡率很高
74. 属于A型不良反应的是（）
A. 特异质反应
B. 变态反应
C. 副作用
D. 由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹
75.下列属于药源性疾病的是（）
A. 阿托品引起的口干
B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D. 儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生
E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高
76.药物的临床研究须遵循( )
A.西波格拉底宣言
B.赫尔辛基宣言
C.医学伦理学
D.药学伦理学
E. GMP和GLP
77.采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低于300例的是（）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E. 以上均不是
78.影响药物效应的因素是（）
A.年龄和性别
B.体重
C.给药时间
D.病理状态
E.以上都是
79.联合用药难解决的问题是（）
A. 协同作用
B.拮抗作用
C. 配伍禁忌
D. 个体差异
E. 多种目的
80.药物不良反应的副作用是（）
A. 除治疗作用以外的药理作用
B. 药物的临床药理作用
C. 一种药物新具有的临床效果
D. 一种药物除临床治疗作用以外的药效反应
E. 当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用
81.B型不良反应具有的特点是
A.具有剂量依赖性和可预测性
B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体
易感性差异大
C.发生率较高，但危险性小
D.死亡率低
E.个体易感性差异大
82. 亚甲二氧甲基苯丙胺俗称
A. K毒
B. 摇头丸
C. 摇脚丸
D. 白粉
E. 冰毒
83. 新药的临床前研究不包括（）
A.高通量筛选
B.药效学研究
C.毒理学研究
D.人体生物利用度研究
E.药物的研制
多选题
84. 根据不良反应的分类的性质分类，包括以下（）
A. 副作用
B. 首剂效应
C. 首关消除
D. 变态反应
E. 特异质反应
85. 药品不良反应发生的原因属于药物方面的因素是（）
A. 药物的选择性
B. 药物作用的延伸
C. 药物的附加剂
D. 药物的剂量、剂型
E. 药物的质量
86. 对药物警戒的定义描述正确的是（）
A. 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应的科学研究与活动
B. 药物警戒就是不良反应监测
C. 药物警戒涉及所有可能与药物有关问题的研究
D. 药物警戒不涉及不良反应监测的内容
E. 不合格药物、药物治疗错误都属于药物警戒内容
87. 《赫尔辛基宣言》是（）
A. 以人为对象的研究必须符合的宣言
B. 宗旨为：公证、尊重人格
C. 力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害
D. 是国际协调会议衍生出来的宣言
E. 是以指导药物的研究开发的统一标准来确保新药的质量、安全和有效。
88. 抗消化性溃疡的治疗原则是（）
A. 抑制胃酸分泌
B. 中和胃酸
C. 保护胃黏膜
D. 杀灭幽门螺杆菌
E. 增强胃动力
89. 可能发生药物相互作用的高风险人群有（）
A. 需要长期应用药物维持治疗的病人
B. 多脏器功能障碍者
C. 接受多个医疗单位或多名医生治疗的病人
D. 患各种慢性疾病的老年人
E. 孕妇、哺乳期妇女及儿童
90. GCP研究者的概念包括（）
A. 协调研究者
B. 助理研究者
C. 合作研究者
D. 主要研究者
E. 申办研究者
91. 伦理委员会的组成（）
A. 至少5人
B. 从事医药相关的专业人员、非专业人员
C. 法律专家
D. 外单位人员
E. 男女均有
92. 药品不良反应监测的方法有（）
A. 病例报告和病例系列
B. 自愿呈报制度
C. 安全趋势分析
D. 病例对照研究
E. 队列研究
93. 不良反应报告范围是（）
A. 新药监测期的所有不良反应
B. 新药监测期已满后发生的新的和严重的不良反应
C. 进口药品根据首次获进口的时间以5年计算按照新药管理
D. 进口药品均在不良反应报告范围内
E. 过了新药的监测期就不用再进行不良反应报告
94. 对于安慰剂的描述正确的是（）
A. 安慰剂不仅能改善主观症状，也可引起客观指标的改变
B. 既有治疗效应，也可引起不良反应
C. 作为阴性对照，可评价新药的安全有效
D. 作为阳性对照，可观察测试方法的灵敏度
E. 可排除精神因素和疾病本身的自发变化在药物治疗中的作用
95. 生物利用度是（）
A. 指药物吸收入血液循环的程度和速率
B. 指药物经首过消除后的残存活性
C. 可用参数AUC、Cmax和Tmax来表述
D. 可用尿中药物浓度-时间曲线来确定
E. 是评价药物处方设计的合理性需要的依据
96. 药物相互作用机体方面因素有（）
A. 年龄
B. 性别
C. 营养状态
D. 精神因素
E. 疾病因素
97.药物临床试验受试者具有的权益是（）
A.对试验项目具有知情权
B.自愿加入和退出权
C.对试验项目成果的拥有权
D.个人隐私权
E.发生严重不良反应的受赔权
98骨质疏松治疗药物有（）
A. 骨吸收抑制剂
B. 骨形成促进剂
C. 骨矿化物
D. 受体调节剂
E. 骨保护素
99. 信号是（）
A. 可疑不良反应
B. 可形成假说，并使ADR得到早期预警
C. 指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息
D. 是未能预料的不良反应
E. 不一定与治疗有因果关系
100.抗菌药临床应用的基本原则是（）
A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药
B.尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药
C.按照药物的抗菌作用、适应症、体内特点和不良反应选择用药
D.综合患者生理、病理状况制定抗菌药治疗方案
E.抗菌药的使用应严加控制或尽量避免的情况
1.在碱性尿液中弱碱性药物（） A. 解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢 2.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（） A. 是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间 B. 血浆半衰期能反映体药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 3.生物利用度检验的3个重要参数是（） A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css 4.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（） A. 吸入>舌下>口服>肌注 B. 吸入>舌下>肌注>皮下 C. 舌下>吸入>肌注>口服 D. 舌下>吸入>口服>皮下 E. 直肠>舌下>肌注>皮下 5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（） A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收 D. 肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合 E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短 6.对于给药方式描述不正确的是（） A. 胃肠道给药存在着首过效应 B. 舌下给药存在明显的首过效应 C. 直肠给药有可能避开首过效应 D. 肌肉注射没有首过效应 E. 静脉给药无首过效应 7.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（） A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性 D. 药物的在活性 E. 药物与受体的亲和力 8. 缓释制剂的目的是（） A. 控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收 B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
工作汇报/工作计划/工作总结范文 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YB-ZJ-025721 药学工作总结范文 Pharmaceutical work summary 2
药学工作总结范文 xx年临床药学室在医院领导的高度重视及临床各科室的大力支持下，通过临床药学工作人员的不懈努力，圆满完成年初制定的各项工作任务。现将主要成绩、不足与明年工作计划向院领导做如下汇报。 一、制定了工作制度及年度工作目标 年初制定了《xxxx医院临床药学室各项工作职责与制度》并装订成书，同时制定了xxxx年年度工作计划、工作目标，实行月工作小结。使之做到工作制度化、运作程序化、职责明确化。 二、坚持下临床科室制度化 坚持下临床科室服务制度化，为医生、护士及患者提供用药咨询。实行每日临床科室交班查房制，每周院内科室大查房，每月处方点评用药分析，每季临床药讯编辑出版。做到各项工作形成程序化、条理化、制度化。 三、开展药品不良反应监测 年初调整了药品不良反应监测工作领导小组，制定了xxxx年药品不良反应监测工作目标管理细则。每季度以药讯形式对国家药品不良反应中心药品不良反应信息予以及时通报。7月份邀请市药品不良反应监测中心王志主任来我院做了药品不良反应监测学术报告讲座，收到了很好的临床效果。全年临床药学室上报
国家药品不良反应中心药品不良反应50例，其中严重不良反应4例，新的不良反应7例。使我院药品不良反应监测工作不仅在数量上圆满完成，而且在上报质量上有所提升，获市药监局领导好评。同时制定了医院严重药品不良反应处理预案，对发生于我院的严重不良反应及时提出警戒，做出分析。提醒广大医务人员严格掌握适应证，并通告各临床科室，使用低分子右旋糖酐前应做皮试，同时避免同复方丹参等中药注射剂联合使用，使用时加强监护，防止严重不良反应的再次发生。 四、做好院内大查房记录 xxxx年通过下临床科室，对科室重点、危重、疑难病人不合理用药在院内大查房时进行点评，分析指出用药中存在问题及改进措施。个别争议问题单独与科主任、临床医师私下交流、沟通，达到大家意见统一，求得相互理解，互相促进，共同发展。全年来书写了内一科、内二科、肿瘤科、普外科、骨外科、针灸科、妇儿科、肛肠科查房记录，并以药讯形式发放至各临床科室。 五、加强处方点评与不合理用药处罚力度 临床药学室每月抽查住院病历30份及门诊、住院处方各600张，对我院医嘱、处方进行处方点评与不合理用药分析，每月点评一次，均以药讯形式发放至各临床科室。同时制定了《xxxx医院处方点评制度》、《xxxx医院关于临床合理用药管理规定》，对不严格规范执行处方的正确书写、配伍禁忌用药、超剂量用药、无适应证用药及抗菌药物的不合理应用现象在院周会上予以通报，并予以一定经济处罚，处罚到个人。其旨在确保医疗质量安全，提高临床疗效，促进药物的合理规范使用。 六、开展专题用药分析
一、选择题 1.决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2.妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3.决定药物吸收程度的重要参数是C ACmax；BTmax；CAUC：DCl；ET1/2 4.Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B.对照； C.盲法； D.重复 5.II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E.合理性 6.评价生物利用度的指标不包括：（B） A．CmaxB．T1/2C．AUCD．Tmax 7.药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCPD．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 8.下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大
9.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10.按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（C） A．A类B．B类C．C类D．X类 11.下列不属于乳母禁用的药物是：（D） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12.哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13.沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A） A、气雾吸入： B、口服： C、静注： D、静滴 14.下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节 15.以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B）。 A.氯霉素； B.已烯雌酚； C.卡那霉素； D.苯妥英钠 16.治疗作用初步评价阶段为（B）
临床药理重点总结 1、临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体及药物间相互作用过程的一门交叉学科。它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（药动学）、药物效应动力学（药效学）、毒副反应的性质和机制以及药物相互作用的规律的规律等，以促进医药结合、基础及临床结合，指导临床合理用药。提高治疗水平，推动医学及药理学发展为目的。 2、临床药理学研究的内容有：药效学、药动学、毒理学、临床试验、药物相互作用。 3、药物相互作用：两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物相互作用和效应的变化。 4、临床药效学：药物对机体的影响或机体的变化。 5、临床药动学：主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 6、临床药理的四个职能：①新药评价和上市药物的再评价：首要任务 ②对进行监督及调研 ③临床药理学教学培训 ④开展临床药理服务工作 7、临床试验的常用方法：对照、随机、盲法试验、安慰剂。 8、临床药理学试验遵循提出的三项基本原则：重复、随机、对
照。 9、临床试验的主要任务：①对新药的有效性及安全性做出科学 评价，通过血药浓度监测调整给药 方案，安全有效的使用药物 ②监察上市后药物不良反应，保障人民用 药安全 ③通过医疗及会诊，合理使用药物，改善 病人的治疗 10、我国临床试验分四期： ⑴Ⅰ期临床试验：是在人体进行新药研究的起始期，主要目的是研究人对新药的耐受程度，了解新药在人体内的药代动力学过程，提出新药安全有效的给药方案。对象：健康人 ⑵期临床试验：为随机盲法对照临床试验，由药物临床试验机构进行临床试验。其目的是确定药物的疗效适应证，了解药物的毒副反应，对该药的有效性、安全性作出初步评价。对象：靶疾病的患者 ⑶Ⅲ期临床试验：是Ⅱ期临床试验的延续，目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。要求在Ⅱ期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外，还应扩大临床试验单位。多中心临床试验单位应在临床药理基地中选择，一般不少于3个，每个中心病例数不少于20例。各项要求及期相似，但一般不要求双盲。 ⑷Ⅳ期临床试验：也称上市后监察。其目的在于进一步考查新药
1．信息的质的问题即( A )。 A、消除不确定的程度 B、提供信息的服务方式的好坏 C、信息的好坏 D、信息的可靠程度 2．未经加工的、零散的不系统的信息被称为（A ) A、零次信息 B、一次信息 C、二次信息 D、三次信息 3．市场信息是一种重要的( C )。 A、自然信息 B、科学技术信息 C、经济信息 D、社会生活信息4．不利选择和道德风险对信息非对称的划分角度是（D ) A、非对称信息的内容 B、非对称发生的地点 C、非对称信息的载体 D、非对称发生的时间 5．下面那种方法不属于社会调查（A ） A、文献调查 B、样品调查 C、问卷调查 D、访问调查 6．揭示是内容整理的一种重要方法，下面不是其常采用方式的是( D )。A、剪辑B、贴标签C、摘记D、观摩 7．下列不是“信息资源丰裕系数”法所选择的信息资源基本要素的是（）A、数据库资源B、专利和商标资源 C、高等教育资源 D、图书报刊资源 8．数据库技术属于（） A、信息获取技术 B、信息传送技术 C、信息存取技术 D、信息处理技术 9．概念模型设计的时候，不同实体、实体集间的联系主要表现为三种形式，下面不属于这三种形式的是（）
A、1：1 B、1：2 C、1：N D、M：N 10．数据流程图是在生命周期法的哪个阶段产生的（） A、需求分析 B、设计 C、开发 D、运行维护 11．道德因素在不同程度上进入了每一个（） A、文件 B、合同 C、质量保证书 D、广告12．定性信息处理方法侧重于经验和人的分析判断能力的运用，（）和创造性思维是其主要手段。 A、逻辑思维 B、时效性思维 C、连续性思维 D、针对性思维 13．题目的4个构成部分中，哪部分是必不可少的（） A、标题 B、内容简介 C、目录 D、前言或摘要14．企业控制系统职能组关于非人事方面的信息有（）报告。 A、招工 B、训练 C、销售定额 D、人员配备15．狭义的通信就是人与机器或机器与机器之间的通信，按此定义，以下不属于通信的是（）。 A、讲演 B、广播 C、电报 D、电话 16．信息生产较困难，复制较容易，没有尺寸和（） A、价值 B、价格 C、重量 D、质量17．市场信息资源最重要的生成者是（） A、企业 B、政府 C、中介组织 D、消费者18．在信息对称的情况下，（）商品并不能赢得市场。 A、好的 B、优的 C、次的 D、真的
课程设计报告 (2013--2014年度第1学期) 名称：过程控制课程设计 题目：主汽压力控制系统 院系：自动化系 专业：自动化1004班 设计周数：1周 姓名学号分工成绩 成员李林芸201009030110 被控对象动态特性分析；画控 制原理图； 张振超201002020425 控制系统仿真实验，控制器参 数整定 包周琦201002020402 画SAMA图、画控制系统工 艺流程图 芦翔201002020411 写课程设计报告、总结 日期：2014 年1 月03 日
《过程控制》课程设计 任务书 一、目的与要求 “过程控制课程设计”是“过程控制”课程的一个重要组成部分。通过实际工业 过程对象控制方案的选择、控制功能的设置、工程图纸的绘制等基础设计和设计 说明的撰写，培养学生基本控制系统工程设计能力、创新意识，完成工程师基本 技能训练。 二、主要内容 1．根据对被控对象进行的分析，确定系统自动控制结构，给出控制系统原理图； 2．根据确定控制设备和测量取样点和调节机构，绘制控制系统工艺流程图（PID 图）； 3．根据确定的自动化水平和系统功能，选择控制仪表，完成控制系统SAMA图（包 括系统功能图和系统逻辑图）； 4．对所设计的系统进行仿真试验并进行系统整定； 5．编写设计说明书。 三、进度计划 序号设计(实验)内容完成时间备注 1 下达任务，查找资料周一、周二 周二、周三 2 制定控制方案，绘制控制系统SAMA 图 3 仿真试验、撰写设计说明周三、周四 4 答辩周五 四、设计（实验）成果要求 1．绘制所设计热工控制系统的的SAMA图； 2．根据已给对象，用MATABL进行控制系统仿真整定，并打印整定效果曲线； 3．撰写设计报告 五、考核方式 提交设计报告及答辩 指导教师： 2014年1 月3 日
临床药理学复习题解 第一部分选择题 一、A型题 1．关于抗菌后效应（PAE）错误的是 A．停药后持续存在的抑菌作用B．是评价药物抗菌谱的重要指标C．反映药物作用的亲和力及占领程度D．低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用E．几乎所有的抗菌药物均具有PAE 2．以下属于杀菌的药物是 A．青霉素B．红霉素C．多西环素D．氯霉素E．四环素 3．以下不通过影响蛋白质合成而起作用的是 A．氨基苷类B．四环素类C．氯霉素类D．林可霉素E．青霉素4．能与细菌和蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是 A．四环素B．氯霉素C．庆大霉素D．阿米卡星E．红霉素 5．某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药 A．链霉素B．氯霉素C．磺胺嘧啶D．庆大霉素E．阿米卡星 6．青霉素与庆大霉素合用可产生 A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性 7．青霉素和四环素合用可产生 A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性 8．抑制细菌细胞壁合成的是 A．万古霉素B．红霉素C．链霉素D．氯霉素E．诺氟沙星 9．甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择 A．青霉素B．头孢曲松C．苯唑西林D．氯唑西林E．万古霉素 10．肺炎链球菌感染首选药物为 A．苯唑西林B．阿莫西林C．氨苄西林D．头孢菌素E．青霉素 11．破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需 A．口服给药B．静脉给药C．肌肉注射D．口服给药或静脉给药E．皮下注射 12．以下用药组合一般不推荐使用的是 A．杀菌剂+静止期杀菌剂B．繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂 C．静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂D．繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂E．繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂13．可引起粒细胞减少不良反应的药物不包括 A．氯霉素B．新生霉素C．庆大霉素D．青霉素E．四环素 14．治疗由流感嗜血杆菌引起的肺炎、脑膜炎的首选药物不包括 A．氨苄西林B．阿莫西林C．复方磺胺甲噁唑D．氨苄西林＋舒巴坦E．阿莫西林＋克拉维酸15．口服吸收良好，可作口服给药的是 A．青霉素G B．苯唑西林纳C．链霉素D．庆大霉素E．阿米卡星 16．能通过血脑屏障渗入脑脊液，性质较为稳定，故而能用于流脑首选药物的是
1. 临床药理学：是药理学的分支，时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科 2.消除半衰期：药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。 3.时间药理学：时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响，药物对机体昼夜节律的影响。 5.国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际的科学标准从临床各类药品中遴选出的疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。 6.临床试验：评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 7.不良事件：在使用药物治疗期间发生的不良医疗事件，它不一定和治疗有因果关系 8.药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。 9.不良反应:是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。 10.生物利用度：用药代动力学原理来评价和研究药物进入血循环的速度和程度，是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。 11.处方药：POM指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买和使用的药品 12.药物滥用：指人们背离医疗、预防和保健目的，间断或不见断地自行过量用药行为。这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神和身体地危害。 13. 非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买和使用的药品 14. TDM：在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 15.药品：是指用来预防、治疗和诊断疾病，并有目的改善机体病理生理状态，有明确适用征、用法和用量的物质 16.药物依赖性：指具有精神活性药物滥用条件下，机体与滥用药物相互作用所形成的一种特殊精神状态，有些滥用药物还会使机体形成一种特殊身体状态。分为身体依赖性、精神依赖性和交叉依赖性。 17.新药：是指未在中国境内上市销售的药品 18.信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实的 19.血管合体膜：所谓胎盘屏障是有合体细胞、合体细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的血管合体膜（VSM） 20.药物警戒：是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学研究与活动。 21.生物等效：两种药物的吸收程度和吸收速度相同，那么这两种药物生物等效，它们的疗效也相似。 22.联合用药：是指同时或相隔一定时间内使用两种或多种药物 23.精神活性物质：系可显著影响动物或人精神活动的物质，包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质 24.对照试验：是比较两组病人的治疗结果，一组用新药，另一组用安慰剂 25.A型不良反应：由于药物的药理作用增强而引起的不良反应，其轻重程度与用药剂量相关，一般容易预测，发生率高死亡率低。包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应、停药综合症等 26.B型不良反应：指与药物常规药理作用无关的异常反应，通常难以预测，与用药剂量无关，发生率较低但死亡率高。包括过敏反应和特异质反应。B型不良反应分为遗产药理学不良反应和药物变态反应 27.C型不良反应：与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后发生，其潜伏期长，药品与不良反应之间无明确的时间关系，机制不清楚。 28.安慰剂：是指本身没有药理活性而作为临床试验中阴性对照的物质 29.安慰剂效应：尽管安慰剂其本身无药理作用，但是在一定条件下，安慰剂可产生治疗作用，如镇痛、镇静等 30.给药个体化：通过测量体液中的药物浓度，计算各种药动学参数，然后设计出针对患者个人的给药方案 31.有效血药浓度范围：又称治疗窗，是指最低有效浓度与最小中毒浓度之间的范围，应以此作为个体化给药的目标值和调整血药浓度、设计给药方案的基本依据，以期达到最佳的治疗效果和避免毒副反应 32.药源性疾病：又称药物诱发性疾病，是医源性的主要组成部分。是指人们在应用药物预防、治疗和诊断疾病时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能或器质性损害，引起生理功能、生化代谢紊乱和组织结构变化等不良反应，由此产生各种体征和临床症状的疾病 33.药物不良反应报告和监测：是药品不良反应的发现、报告、评价和控制过程。 34.盲法试验：让医生和病人知道每一个具体的受试者的是试验药还是对照药 35.双盲试验：凡是医生与病人同时接受的盲法是随机对照临床试验 36.单盲试验：医生知道试验组与对照组，病人是随机选择对照的
2018年10月高等教育自学考试全国统一命题考试 市场信息学试卷 (课程代码00893) 本试卷共5页，满分l00分，考试时间l50分钟。 考生答题注意事项： 1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。 2．第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。 3．第二部分为非选择题。必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。 第一部分选择题 一、单项选择题：本大题共20小题，每小题l分，共20分。在每小题列出的备选项中 只有一项是最符合题目要求的，请将其选出。 1．近年来大数据一词越来越多地被提及，人们用它来描述海量数据时代的来临，数据量级别不断跃升，这体现的信息特征是 A．时效性 B．层次性 C．无限性 D．抽象性 2．下列关于信息的叙述中，错误的是 A．信息具有不完全性 B．信息具有无限性和普遍性 C．信息与观察主体的目的密切相关 D．信息在空间的传递称为信息存储 3．超市经理根据啤酒与尿不湿的销售量同时增长的信息，做出了改变销售策略的决定，结果销售量大增，这说明信息具有 A．管理作用 B．控制作用 C．决策作用 D．组织作用 4．中央气象台发布的2017年第l8号台风“泰利”将于9月l4曰晚至l5日早晨登陆闽浙的消息帮助该地医及时做好了防御台风的工作。这表明信息具有 A．时效性 B．竞争性 C．层次性 D．整体性 5．微型计算机属于 A. 第l代计算机 B．第2代计算机 C．第3代计算机 D．第4代计算机 6．关于操作系统，下列说法不正确的是 A．操作系统是一种重要的应用软件 B．操作系统管理控制计算机的软硬件资源 C．操作系统提供给用户一个计算机的接口界面 D．操作系统将用户的操作转变为对计算机软硬件资源的控制
1、试述串级控制系统的的工作原理,它有哪些特点? 2、某加热炉出口温度控制系统，经运行后发现扰动主要来自燃料流量波动，试设计控制系统克服之，如果发现扰动主要来自原料流量波动，应如何设计控制系统以克服之？画出带控制点工艺流程图和控制系统框图。 3、为什么一些液位控制系统中，减小控制器的增益反而使系统出现持续震荡，是从理论角度分析之。 4、液位均匀控制系统与简单液位控制系统有什么异同？那些场合需要采用液位均匀控制系统？ 5、某加热炉出口温度控制系统中，副被控变量是炉膛温度，温度变送器的量程都选用0--500℃，控制阀选用气开阀。经调试后系统已经正常运行，后因副回路的的温度变送器损坏，该用量程为200--300℃的温度变送器，问对控制系统有什么影响？ 6、题5中，如果损坏的是主回路温度变送器，问改用量程为200--300℃的温度变送器，对控制系统有什么影响？如何解决？ 7、某反应器由A和B两种物料参加反应，已知，A物料时供应有余，B物料可能供用不足，他们都可测可控。采用差压变送器和开方器测量它们的流量，工艺要求正常工况时，Fa=300Kg/h,Fb=600Kg/h,拟用DDZ-III型仪表，设计双闭环（相乘方案）控制系统，确定乘法器的输入电流，画出控制系统框图和带控制点的工艺流程图。 8、题7中，控制系统已正常运行，后因两台差压变送器均损坏，改用相同量程的变送器（注：量程能够满足工艺要求），试问控制系统应作什么改动？为什么？ 9、什么情况下前馈控制系统需要设置偏置信号？应如何设置？ 10、某加热炉出口温度控制系统，原采用出口温度和燃料油流量的串级控制方案，为防止阀后压力过高造成脱火事故，是设计有关控制系统，说明该控制系统是如何工作的？ 1． 调节器的Kc值愈大，表示调节作用（），Ti值愈大，表示积分作用（），Td值愈大表示微分作用（）。答案：越强;减弱;增强。 2． 选择控制方案时，总是力图使调节通道的放大倍数（增益）（），干扰通道的放大倍数（增益）（）。答案：增大;减小。 3． 过程控制系统设置的目的，有（）、（）和（）三类。 答案：定值调节;随动调节;程序调节。 4． 简单控制系统由（）、（）、（）和（）四个环节组成。 答案：调节对象;调节器;调节阀;检测变送器 5． 由于微分调节规律有超前作用，因此调节器加入微分作用主要是用来（）。 答案：克服调节对象的惯性滞后（时间常数T）。 6． 调节系统中调节器正、反的作用的确定是依据( )。 答案：实现闭环回路的负反馈 二、是非题 1. 对纯滞后大的调节对象，为克服其影响，可以引入微分调节作用来克服。 答案：╳ 2．
第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括、和研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。 第2章临床药动学 一、名词解释 首关效应 血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。 三、问答题
1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章临床药效学 一、名词解释 受体 二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。 第四章治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围 谷浓度 二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度
D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么？ 第五章遗传药理学 一、名词解释 基因多态性 二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的； 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。 第六章药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应 副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应
2018年4月高等教育自学考试全国统一命题考试 市场信息学试卷 (课程代码00893) 本试卷共5页，满分l00分，考试时间l50分钟。 考生答题注意事项： 1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。2．第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用28铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。3．第二部分为非选择题。必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。 第一部分选择题 一、单项选择题：本大题共20小题，每小题l分，共20分。在每小题列出的备选项中 只有一项是最符合题目要求的，请将其选出。 1．信息有一个信源及多个信宿，它体现的信息特征是 A．抽象性 B．层次性 C．时效性 D．共享性 2．“事以密成，语以泄败”说明信息的传递应 A．准确 B．及时 C．安全 D．全面 3．市场信息可为人们带来程度不同的效益，或是经济效益，或是社会效益，或者同时带来两种效益，这体现了市场信息具有 A．价值性 B．时效性 C．竞争性 D．可变换性 4．在信息管理发展的各个阶段中，以信息流控制为核心的阶段是 A．传统管理阶段 B．技术管理阶段 C．资源管理阶段 D．知识管理阶段 5．微型计算机中，运算器的主要功能是 A．逻辑运算 B．算术运算 C．发布控制指令 D．算术运算和逻辑运算 6．按照使用范围来划分，操作系统可分为 A．单用户操作系统和多用户操作系统 B．单任务操作系统和多任务操作系统 C．个人计算机操作系统和网络操作系统 D．字符命令界面操作系统和视窗图形界面操作系统 7．企业通过网络寻找合格的供货商和物品，并在线购买。这个过程属于 A．电子采购 B．电子拍卖
临床药理学复习题 1.新药临床试验的主要内容。 Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验系治疗作用的初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可根据具体研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验是治疗作用的确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。 2.影响药物吸收、分布、代谢、排泄的因素有哪些？ ①影响吸收因素：药物方面：解离度、脂溶性、剂型等。机体方面：胃内容物，胃排空及肠蠕动功能、组织血流量等。②影响分布的因素：脂溶度，局部pH 和药物解离度，毛细血管通透性，组织通透性，转运蛋白量，器官和组织血流量。③影响代谢的因素：通过抑制或增强肝药酶的活性而影响药物代谢。④影响排泄的因素：如洋地黄中毒合用消胆胺，二者结合后抑制肠肝循环加速其排泄。 3、举例说明血浆蛋白结合率的临床意义。 血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能得到充分的结合，以致后者的游离部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药物，以防止药物自结合部位置换下来，使药效增强，常具有一定的危险性。 4、举例说明药物排泄的途径和影响因素。 药物排泄的途径：①肾排泄：如青霉素，阿司匹林，吗啡，呋塞米；经肾小管主动分泌而排泄药物是主动转运的过程，弱酸性药物和弱碱性药物分别由有机酸和有机碱主动转运系统的载体转运而排泄。若由同一载体转运药物时，可发生竞争性抑制现象而提高血药浓度和药物效应。而依他尼酸用药时因抑制尿酸的主动分泌，导致尿酸增多产生痛风。②胆汁排泄：人为终止肝肠循环可促使药物排泄速度增加，常用于地高辛等强心药中毒的抢救。③肠道排泄：经肠道排泄的药物主要是未被吸收的口服药物，随胆汁排泄到肠道的药物和由肠粘膜主动分泌排入肠道的药物。④其他途径排泄：许多药物可通过唾液，乳汁，汗液和泪液等排泄。5、结合临床给药说明一级动力学与零级动力学消除的特点。 一级动力学消除速率的特点：单位时间内消除的药量与血药浓度成正比；药物半衰期是固定值；一次给药，经过5个半衰期基本消除完；多次给药，经过5个半衰期达到稳态浓度；凡是属于被动转运的药物者属于此类型消除。零级动力学消除速率的特点：药物浓度高而机体消除药物的能力饱和时，单位时间内体内药物浓度按恒定的量消除。血中药物消除的量与药物浓度无关；少数药物按此方式消除。 6、举例说明药物的不良反应类型有哪些，各有什么特点。 药物的不良反应类型：①副作用：阿托品抑制腺体分泌的效应，作为治疗目的用于麻醉前给药时，其他效应如减慢平滑肌蠕动和提高心率等即为副作用。药物的副作用是难以避免的，通常给患者带来痛苦或可逆性的功能变化。但可用对抗药物减轻或消除，或选用高选择性药物来尽量减少其发生。②毒性反应：急性毒性，以损害循环，呼吸及神经系统功能为主，可
西藏大学12级护理本科班雷顺 第一章药理学总论——绪言 1．药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 2．药物效应动力学（药效学）：主要研究药物对机体的作用及其作用机制 3．药物代谢动力学（药动学）：药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。其目的是：确定药物在作用部位能否达到安全有效的浓度。 4．药物：用于预防诊断或治疗人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症、用法、用量的物质。 5．药理学的学科任务：①阐明药物的作用及作用机制；②研究开发新药；③为其他生命科学研究提供科学依据和研究方法。 6．药理学实验方法：①实验药理学方法；②实验治疗学方法；③临床药理学方法 第二章药物代谢动力学 7．药物作用：药物对机体的初始作用，是动因。 8．药理效应：机体器官原有功能水平的改变，功能提高称为兴奋，功能降低称为抑制。 9．药物作用的选择性：在一定剂量下，药物对不同组织器官的差异性。 选择性产生的原因：①药物分布不均匀；②组织对药物的反应性不同；③由药物的化学结构决定（根本原因）。 选择性的意义：①选择性高，针对性强，副作用少，应用范围窄；②选择性低，针对性弱，副作用多，应用范围广。 10．治疗效果（疗效）：药物作用的结果有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患者的机体恢复正常。 11．对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 12．对症治疗：用药目的在于改善症状。 13．祖国医学提倡：急则治其标，缓则治其本，标本兼治。为临床实践应遵循的原则。 14．首关消除：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。 15．肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 16．半衰期：指血药浓度降低一半所需要的时间。 17．生物利用度：是表示药物经血管外给药活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。 18．不良反应：药物的一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。按其性质可分为：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用、停药反应。三致反应包括致畸胎、致癌与致突变，均属于慢性毒性范畴。 19．副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。 20．效价：某一物质引起生物反应的功效单位,可用理化方法检测,也可用生物检测方法测定；或生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测定。 21．最大效应（效能）：是指药物分子引起生理反应的能力，不同药物引起的反应不同，准确地说应称为内在效能或内在活性。药物的效能取决于药物本身的内在活性和药理作用特
市场信息学 第一部分选择题(共40分) 一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.人从所感知的事物运动状态，及变化方式的外在表现形式而获得的信息是（） A.语法信息 B.语义信息 C.语用信息 D.动态信息 2.以下不属于无形的生产要素的是（） A.材料 B.科学技术 C.情报信息 D.科学管理 3.信息的质的问题即（） A.消除不确定性的程度 B.提供信息的服务方式的好坏 C.信息的好坏 D.信息的可靠程度 4.信息的使用应包括两个方面，一是技术方面，二是（） A.如何实现信息安全问题 B.如何实现信息传递问题 C.如何实现信息维护问题 D.如何实现价值转换问题 5.不利选择和道德风险对信息非对称的划分的角度是（） A.非对称信息的内容 B.非对称发生的地点 C.非对称信息的载体 D.非对称发生的时间 6.不利选择和道德风险这两个术语起源于（） A.股票业 B.保险业 C.金融业 D.房地产业 7.厂商向消费者保证质量的退一赔二属于（） A.激励机制 B.市场信号 C.市场信用 D.市场竞争 8.信息资源丰裕系数是指（） A.数据库资源等基本构成要素的总量 B.基本信息资源的生产能力 C.基本信息资源的发展潜力 D.基本信息资源的生产能力和发展潜力 9.数据库市场是（） A.一次信息市场 B.二次信息市场 C.三次信息市场 D.二次信息市场和三次信息市场 10.信息资源开发利用和信息技术应用的基础是（） A.信息资源的开发利用的程度 B.信息技术应用 C.信息网络建设 D.信息产业发展： 11.关闭计算机电源后，内存的数据将（） A.保留在硬盘上 B.随着电源关闭而丢失
lxc第一章思考题与习题 1－2 图1.6为温度控制系统，试画出系统的框图，简述其工作原理；指出被控过程、被控参数和控制参数。 解：乙炔发生器中电石与冷水相遇产生乙炔气体 并释放出热量。当电石加入时，内部温度上升，温度 检测器检测温度变化与给定值比较，偏差信号送到控 制器对偏差信号进行运算，将控制作用于调节阀，调 节冷水的流量，使乙炔发生器中的温度到达给定值。 系统框图如下： 被控过程：乙炔发生器 被控参数：乙炔发生器内温度 控制参数：冷水流量 1－3 常用过程控制系统可分为哪几类? 答：过程控制系统主要分为三类： 1. 反馈控制系统：反馈控制系统是根据被控参数与给定值的偏差进行控制的，最终达到或消除或减小偏差的目的，偏差值是控制的依据。它是最常用、最基本的过程控制系统。 2．前馈控制系统：前馈控制系统是根据扰动量的大小进行控制的，扰动是控制的依据。由于没有被控量的反馈，所以是一种开环控制系统。由于是开环系统，无法检查控制效果，故不能单独应用。 3. 前馈－反馈控制系统：前馈控制的主要优点是能够迅速及时的克服主要扰动对被控量的影响，而前馈—反馈控制利用反馈控制克服其他扰动，能够是被控量迅速而准确地稳定在给定值上，提高控制系统的控制质量。 3－4 过程控制系统过渡过程的质量指标包括哪些内容？它们的定义是什么？哪些是静态指标？哪些是动态质量指标？
答：1. 余差(静态偏差）e ：余差是指系统过渡过程结束以后，被控参数新的稳定值y(∞)与给定值c 之差。它是一个静态指标，对定值控制系统。希望余差越小越好。 2. 衰减比n:衰减比是衡量过渡过程稳定性的一个动态质量指标，它等于振荡过程的第 一个波的振幅与第二个波的振幅之比，即： n ＜1系统是不稳定的，是发散振荡；n=1,系统也是不稳定的，是等幅振荡；n ＞1,系统是稳定的，若n=4,系统为4：1的衰减振荡，是比较理想的。 衡量系统稳定性也可以用衰减率φ 4．最大偏差A ：对定值系统，最大偏差是指被控参数第一个波峰值与给定值C 之差，它衡量被控参数偏离给定值的程度。 5． 过程过渡时间ts ：过渡过程时间定义为从扰动开始到被控参数进入新的稳态值的±5%或±3％ （根据系统要求）范围内所需要的时间。它是反映系统过渡过程快慢的质量指标，t s 越小，过渡过程进行得越快。 6．峰值时间tp : 从扰动开始到过渡过程曲线到达第一个峰值所需要的时间，（根据系统要求）范围内所需要的时间。称为峰值时间tp 。它反映了系统响应的灵敏程度。 静态指标是余差，动态时间为衰减比（衰减率）、最大偏差、过程过渡时间、峰值时间。 第二章 思考题与习题 2－1 如图所示液位过程的输入量为Q1，流出量为Q2，Q3，液位h 为被控参数，C 为容量系数，并设R1、R2、R3均为线性液阻，要求： （1） 列出过程的微分方程组； （2） 求过程的传递函数W 0（S ）＝H （S ）/Q 1（S ）； （3） 画出过程的方框图。 B B n ' = B B B '-= ?
《临床药理学》复习资料一、单项选择 1.新药的临床试验分为D．四期 2．具有首剂效应的药物是B．哌唑嗪 3.以下哪种不属于A型（量变型异常）药物不良反应D．特异质反应 4．以下哪种属于I型变态反应B．过敏性休克 5．以下哪种属于Ⅲ型变态反应 D．变应性血管炎 6．易引起消化性溃疡的药物是E．阿司匹林 7．Ⅱ期临床试验的对象为C．患者自愿者 8．我国《药品注册管理办法》规定Ⅲ期临床试验的最低试验例数为 B．300例9.胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是D．减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少 10．四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因为E．生成配位化合物 11．在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是E．药物与血浆蛋白亲和力的强弱 12．人体心率的节律性表现为A．白天较快 13．高血压患者服药可根据血压变化而选择D．7:00与14:00 2次服药 14．糖尿病患者对胰岛素最敏感的时间是E E.4:00 15．哪种给药方式没有吸收过程A．静脉注射 16．新生儿总体液量占体重的D D.80% 17．以下哪种药物可能引起胎儿溶血 B．硝基呋喃类 18．以下哪种妊娠期前3个月禁用C．甲硝唑 19.氨基苷类与以下哪种药物合用会增加肾毒性E．呋塞米 20.长期应用肾上腺皮质激素，骤然停药可产生肾上腺危象属于 E．停药反应 21.服用催眠药后，次日仍有困倦、头昏、乏力属于D．后遗效应 22.阿托品治疗胃肠绞痛时，口干舌燥属于A．副作用 23.青霉素引起休克属于B．过敏反应 24.二重感染属于C．继发性反应 25. 普鲁卡因胺属于B．抗心律失常药 26．阿米替林属于C.三环类抗抑郁药 27．氟尿嘧啶属于D．抗肿瘤药 28．西罗莫司属于E．免疫抑制剂 29．苯妥英钠属于A．抗癫痫药 30．过氧化物酶体增殖物激活受体属于B．胞核受体 31．多巴胺受体属于A．细胞膜受体 32.肾上腺皮质激素受体属于C．胞质受体 33.肾上腺素受体属于A．细胞膜受体 34．乙酰胆碱受体属于A．细胞膜受体 35．初步的临床药理学评价阶段A．Ⅰ期临床试验 36．研究药物对老年人甚至儿童的安全性C．Ⅲ期临床试验 37．初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性B．Ⅱ期临床试验 38．新药上市后继续进行使用情况的监测D．Ⅳ期临床试验 39．大鼠注射环己巴比妥，14:00时诱导睡眠时间较22:00长:B．机体节律对药物代谢的影响 40．健康成年男子口服氨茶碱9:00较21:00 t max缩短，c max提高 :A．机体节律对药物吸收的影响 41．庆大霉素大剂量给药，白天给药动物体重下降较夜间给药快:E．药物的时间毒性 42．口服水杨酸后，7:00 - lI:00在体内存留时间较长:C．机体节律对药物排泄的影响43．通过直接扩张血管而降压的是C．二氮嗪 44．通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮而降压的是A．氯沙坦 45．通过兴奋咪唑啉受体而降压的是B．可乐定 46.通过耗竭神经递质而降压的是E．胍乙啶 47.阻断肾小球旁细胞的β1受体，减少肾素分泌的药物是A．普萘洛尔 48.一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压的药物是C．卡托普利 49.有明显扩张动脉作用，可引起踝关节水肿的药物是 B．硝苯地平 50.氨基苷类药物属于B．静止期杀菌剂 51.β-内酰胺类药物属于A．繁殖期杀菌剂 52．磺胺药物属于E．慢效抑菌剂 53.氯霉素类药物属于D．快速抑菌剂 54.多黏菌素类药物属于B．静止期杀菌剂 55．抑制HMG- CoA还原酶的药物是 A.洛伐他汀 56．有调血脂作用，亦能增加动脉粥样硬化斑块稳定性或使斑块缩小的药物是A.洛伐他汀 57．有调血脂作用，也有抗凝血、抗血栓和抗炎作用的药物是 B．非诺贝特 58.可引起高氯性酸血症的药物是E．考来烯胺 59.糖尿病性和肾性高脂血症患者应首选A．洛伐他汀 60.对家族性Ⅲ型高脂血症效果较好的药物是 D．非诺贝特 61.能使HDL明显升高的降脂药为C．烟酸 62．胺碘酮的作用是D．延长动作电位时程 63．交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用A．普萘洛尔 64．关于维拉帕米药理作用描述正确的是D．降低窦房结和房室结的自律性65．可阻断肠道胆固醇吸收的药物是A．考来烯胺 66．减少胆固醇合成的药物是D．辛伐他汀 67．能使肝脏HMG-CoA还原酶活性增加的药物是B．考来烯胺 68.临床药效学主要研究药物对人体的C.药理作用 69.药物产生副作用的药理学基础为B．药物的选择性低 70.引起药物副作用的原因是 E．药物的作用广泛 71、药动学是研究：E．药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 72、产生副作用的剂量是：A．治疗量 73、受体阻断剂（拮抗剂）是：C．有亲和力而无内在活性 74、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？E．阈浓度以下的血药浓度 75 、治疗指数是指：E LD 50 / ED 50 76．降压药可乐定，停药后血压可激烈回升，这种反应为：E．停药反应77．青霉素引起的休克是：B．变态反应 78．毛果芸香碱滴眼后会产生哪种效应C．调节痉挛、缩瞳、降眼压 79．兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是：D．多巴胺 80．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用B．去甲肾上腺素 81．去甲肾上腺素静脉滴注发生外漏时所致的局部组织缺血，可选用下列哪种药物D．酚妥拉明D 82、心绞痛发作时的首选药是：A 硝酸甘油 83.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗A A. 酚妥拉明 84.在治疗量时，主要兴奋大脑皮层的药物是D D. 咖啡因 85.普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是CC. 阻断支气管平滑肌β2受体 86.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用 D. Na+ - K+ -ATP酶 87.主要用于表面麻醉的药物是AA.丁卡因 88.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是BB.具有外周性肌松作用