遗传的基本规律及应用
(时间:90分钟,分值:100分)
一、选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列性状中属于相对性状的是()
A.兔的长毛与卷毛
B.羊的有角与牛的无角
C.人的长食指与短食指
D.豌豆子叶的黄色与种皮的灰色
,C项符合题意。
2.下列属于纯合子基因型的是()
A.AaBBCc
B.AACCrr
C.AabbRr
D.aaBbRR
(能稳定地遗传,不发生性状分离)。只要有一对基因杂合就是杂合子。
3.(2018浙江杭州第一次高考科目教学质量检测)下列性状的遗传现象,属于完全显性的是()
A.红果番茄与黄果番茄杂交,子一代都为红果
B.纯合红花紫茉莉与纯合白花紫茉莉杂交,子一代都为粉红花
C.一对血型分别为A型和B型的夫妇,子一代都是AB型
D.粉红花金鱼草自交,子一代有红花、粉红花和白花
,子一代都为红果,说明红果对黄果为完全显性,A项正确;纯合红花紫茉莉与纯合白花紫茉莉杂交,子一代都为粉红花,说明红花对白花为不完全显性,B项错误;一对血型分别为A型和B型的夫妇,子一代都是AB型,说明A型与B型为共显性,C项错误;粉红花金鱼草自交,子一代有红花、粉红花和白花,与B选项相同,为不完全显性,D项错误。
4.无花果有红色和黄色之分,如果红色由显性基因(T)控制,现用两种红色无花果进行杂交实验,结果如图。该实验亲代的基因型分别是()
A.TT、TT
B.TT、Tt
C.Tt、TT
D.Tt、Tt
,子代性状中出现黄果,因此,子代黄果的基因组成是tt,子代中的基因一个来自父本,一个来自母本,因此,亲本中的基因组成中一定含有一个t基因,亲本都表现为显性性状,故一定含有显性基因,因此,亲本的基因型是Tt。故选D项。
5.下列有关遗传病及预防的叙述,错误的是()
A.单基因遗传病多属罕见病
B.青少年型糖尿病属于多基因遗传病
C.遗传咨询是优生的措施之一
D.凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病
,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病发病率低,多属罕见病;青少年型糖尿病属于多基因遗传病;遗传咨询是优生的措施之一;细胞里遗传物质改变并不一定会导致遗传病,如简并密码的存在,人类的某个基因突变后,遗传密码发生了改变,但它控制的蛋白质分子中的氨基酸分子并不一定改变,因此性状并不一定发生改变,所以凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病是不正确的。
6.
右图表示果蝇的一个细胞,字母表示基因,下列叙述正确的是()
A.产生基因型为AA配子的原因是减数第一次分裂异常引起的
B.该细胞若是原始生殖细胞,则减数第一次分裂时胞质分裂不均等
C.形成配子时基因Y、y与B、b间自由组合
D.若该细胞产生的一个配子的基因型是Aby,在没有其他变异的情况下,另外三个配子的基因型是Aby、aBY、aBY
,该果蝇的一对同源染色体上含有Aa等位基因,因此产生基因型为AA配子的原因是减数第二次分裂后期着丝粒未分裂引起的,A项错误。由图可知,该果蝇为雄果蝇,而精原细胞的减数分裂过程中细胞质是均等分裂的,B项错误。Y、y与B、b两对基因位于一对同源染色体上,其遗传不遵循基因的自由组合定律,C项错误。若该细胞产生的一个配子的基因型是Aby,在没有其他变异的情况下,另外三个配子的基因型是Aby、aBY、aBY,D项正确。
7.用显微镜对胎儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是()
A.先天愚型
B.猫叫综合征
C.镰刀形细胞贫血症
D.白化病
,可以通过显微镜观察;镰刀形细胞贫血症,红细胞形态与正常细胞有差异,可以通过显微镜进行观察区分;白化病是由基因突变引起的,通过显微镜观察不能发现。
8.蚕豆病是X连锁遗传病,下列有关叙述错误的是()
A.男性蚕豆病患者的缺陷基因来自母亲
B.男性群体的发病率与女性群体的发病率不同
C.若不进食蚕豆,则相关的缺陷基因不是有害基因
D.若对蚕豆病患者没有选择发生,其缺陷基因的频率会持续增加
XY型性别决定,男性只有一个X染色体。由题信息蚕豆病是X连锁遗传病,故男性蚕豆病患者的缺陷基因来自母亲。由于男性和女性所含X染色体数目不同,发病率也不同。患者进食蚕豆就会发病,但蚕豆并不是非吃不可,若不将它归入“正常”的环境因素,则不能说蚕豆病致病基因是有害基因。若对蚕豆病患者没有选择发生,这时遗传应该是平衡的,其基因频率随着世代相传而保持不变。
9.将宽叶不抗病(AAbb)和窄叶抗病(aaBB)两个烟草品种杂交得到F1,F1再进行花药离体培养,得到能稳定遗传的宽叶抗病烟草植株的概率为()
A.1/4
B.1/9
C.1/16
D.0
,其杂交得到的F1也是二倍体。花药离体培养得到的是单倍体,单倍体高度不育,不能得到稳定遗传的植株。
10.(2018浙江温州普通高中选考8月适应性测试)下列关于苯丙酮尿症及其致病基因的叙述,错误的是()
A.该病属于常染色体隐性遗传病
B.正常环境中该致病基因是有害的
C.该病患者的异常代谢会影响其智力发育
D.“选择放松”会打破该致病基因的遗传平衡
选择放松”,即对遗传病患者来说没有选择发生,此时基因频率随世代相传而保持不变,即遗传应该是平衡的。
11.下图表示某一两性花植物花色形成的遗传机理,该植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色4种。图中字母表示控制对应过程所需的基因,基因A对a为完全显性,基因B能降低色素的含量,BB与Bb所起的作用不同。现将某紫花植株与白花植株杂交,所得F1全为红花。下列叙述正确的是()
A.基因A与B的根本区别是脱氧核苷酸的种类不同
B.对F1的花药进行离体培养,经染色体加倍后能得到4种花色的可育植株
C.若基因型为AABB的植株与aaBB的植株杂交后代出现了开白花的植株,原因不可能是发生了染色体结构变异
D.基因B能淡化颜色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白质会影响基因A的表达
A与B的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同,A项错误。由分析可知,F1的基因型为AaBb,花药
进行离体培养,经染色体加倍后能得到基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb的植株,颜色分别为粉红色、紫色、白色、白色,即3种花色的可育植株,B项错误。若基因型为AABB的植株与aaBB的植株杂交后代出现了开白
花的植株,原因可能是AABB植株产生配子的过程中,由于染色体缺失导致产生的配子为BO,即缺失A基因,C
项错误。基因B能淡化颜色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白质会影响基因A的表达,D项正确。
12.(2018浙江温州高三第二次模拟)甲、乙两种遗传病的家系如下图所示。已知人群中男性乙病的患病率为
1/100;Ⅱ3和Ⅱ4为同卵双胞胎;Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家族史,家系二无甲病的家族史;家系中不发生基因突
变和染色体畸变。下列叙述正确的是()
A.Ⅲ1的致病基因一定来自Ⅰ1;Ⅲ5的致病基因一定来自Ⅰ3
B.Ⅲ3患两病的原因是Ⅱ4产生配子时发生了基因的自由组合
C.若Ⅲ3与Ⅲ4婚配,在正常情况下生育一患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅲ1与一表现型正常女性婚配,他们的女儿患乙病的概率约为1/200
,由正常Ⅱ2与正常Ⅱ3的后代Ⅲ2为患甲病男性,推出甲病可能为常染色体隐性遗传或X染色体上
的隐性遗传,由于Ⅱ2无甲病的家族史,因此甲病为X染色体上的隐性遗传。对于乙病,由正常Ⅱ2与正常Ⅱ3的后
代Ⅲ1为患乙病男性,推出乙病可能为常染色体隐性遗传或X染色体上的隐性遗传,由于Ⅱ2无乙病的家族史,则
乙病为X染色体上的隐性遗传。Ⅲ1的乙病致病基因首先来自Ⅱ3,继而来自Ⅰ1,Ⅲ5的乙病致病基因首先来自Ⅱ7,继而来自Ⅰ4,A项错误。若用A/a表示甲病基因,B/b表示乙病基因,则Ⅲ3的基因型为X ab Y,由于甲病致病基因
与乙病致病基因均位于X染色体上,则Ⅱ4产生配子时不能发生基因的自由组合,B项错误。Ⅲ3的基因型为
X ab Y,由于家系二无甲病的家族史,Ⅲ5的基因型为X Ab Y,则Ⅱ7的基因型为X AB X Ab,Ⅱ8的基因型为X AB Y,Ⅲ4的基因型为1/2X AB X Ab、1/2X AB X AB,与Ⅲ8婚配,生育一患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8,C项正确。对于乙病,Ⅲ1的基
因型为X b Y,已知人群中男性乙病的患病率为1/100,即X b为1/100,X B为99/100,X B X B为(99/100)2,X B X b为
198/10 000,则表现型正常女性中杂合子为2/101,Ⅲ1与一表现型正常女性婚配,他们的女儿患乙病的概率约为
2/101×1/2=1/101,D项错误。
13.下列关于染色体组型和性染色体的叙述,错误的是()
A.染色体组型可以用于遗传病的诊断
B.不同种生物的染色体组型不相同
C.XY型生物个体的体细胞中有X和Y各一条性染色体
D.豌豆雌、雄性个体中没有性染色体
,不同种生物的染色体组型不相同,因此可用来判断生物的亲缘关系,也可以用于
遗传病的诊断。XY型生物雄性个体的体细胞中有X和Y各一条性染色体,雌性个体内的体细胞中含有两条X
染色体。豌豆无性染色体。
14.钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是()
A.该病属于伴X染色体隐性遗传病
B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因
C.男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4
D.若患病女儿与正常男性婚配,则子女都有可能是正常的
,钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,A项错误。设控制该病的基因为A、a,患者的基因型有X A Y、X A X A和X A X a,所以患者的体细胞中不一定有成对的钟摆型眼球震颤基因,B项错误。患病男性(X A Y)产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/2,C项错误。由题意可知,患病女儿的基因型为X A X a,其与正常男性(X a Y)婚配,子女的基因型是X A X a、X a X a、X A Y、X a Y,儿子和女儿都是一半患病,一半正常,D项正确。
15.在家蚕遗传中,黑色(A)与淡赤色(a)是有关蚁蚕(刚孵化的蚕)体色的相对性状,黄茧(B)与白茧(b)是有关茧色的相对性状,假设这两对相对性状自由组合,有三对亲本组合,杂交后得到的数量比如下表,下列说法不正确的是()
A.组合一亲本一定是AaBb×AaBb
B.组合三亲本可能是AaBB×AaBB
C.若组合一和组合三亲本杂交,子代表现型及比例与组合三的相同
D.组合二亲本一定是Aabb×aabb
9∶3∶3∶1,所以亲本一定为AaBb×AaBb;组合二杂交后代只有白茧,且黑蚁与淡赤蚁比例为1∶1,所以亲本一定为Aabb×aabb;组合三杂交后代只有黄茧,且黑蚁与淡赤蚁比例为3∶1,所以亲本为AaBB×AaBB或AaBb×AaBB或Aabb×AaBB;只有组合一中AaBb和组合三中AaBB杂交,子代表现型及比例才与组合三的相同。
16.
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如右图所示。由此可以推测()
A.Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ区段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ区段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
区段是X、Y染色体同源区段,男性性别决定基因位于Ⅲ区段上,A项错误;Ⅲ区段位于Y染色体上,该区段上某基因控制的遗传病,患者全为男性,C项错误;Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性,D 项错误。
17.豌豆中,籽粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r)为显性,现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到
的F1自交,F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶15∶5,则亲本的基因型为()
A.YYRR×yyrr
B.YYRr×yyrr
C.YyRR×yyrr
D.YyRr×yyrr
自交后代的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶15∶5,其中圆粒∶皱粒1
=3∶1,这说明F1中控制籽粒性状的基因组成为Rr,故亲本中控制籽粒性状的基因组成为RR、rr,据此排除B、D两项。A项中亲本杂交产生的F1自交后代中,4种表现型的比例为9∶3∶3∶1,排除A项,经检验,C项符合题意。
18.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上,其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌、雄草原野兔杂交,F1雌雄野兔数量比为2∶1,则以下相关叙述正确的是()
A.若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型、2种表现型
B.若致死基因为B,则F1雌兔有1种基因型、1种表现型
C.若致死基因为B,则F1草原野兔随机交配,F2存活的个体中隐性性状占6/7
D.若致死基因为b,则F1草原野兔随机交配,F2雌兔中的显性个体∶隐性个体=3∶1
B、b基因位于X染色体上,若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型(X B X B和
X B X b),1种表现型,A项错误;若致死基因为B,则F1雌兔有2种基因型(X B X b和X b X b),2种表现型,B项错误;如果致死基因是B,则成活野兔的基因型有X b X b、X B X b和X b Y,雌性有显性和隐性两种表现型,雄性只有隐性类型。让F1野兔随机交配,F2中3/7X b X b、1/7X B X b和3/7X b Y,则F2存活的个体中隐性性状占6/7,C项正确;若致死基因为b,则F1野兔随机交配,F2雌兔中都是显性个体,D项错误。
19.水稻的高秆和矮秆由一对等位基因(B、b)控制,抗病与易感病由另一对等位基因(T、t)控制,均为完全显性,现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交,所得F1均为高秆抗病,F1自交,多次重复实验,统计F2的表现型及比例,都近似得到如下结果:高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=66∶9∶9∶16。由实验结果可知,下列说法错误的是()
A.等位基因B、b与T、t的遗传都符合基因的分离定律
B.控制这两对相对性状的两对等位基因的遗传不符合基因的自由组合定律
C.出现性状重组类型的根本原因是在减数第一次分裂时发生了基因重组
D.对F1测交,测交后代会有四种表现型,比例应接近1∶1∶1∶1
∶矮秆=(66+9)∶(9+16)=3∶1,同理,抗病∶易感病=3∶1,所以符合分离定律,A项正确;F2的表现型比例不符合9∶3∶3∶1及其变式,不符合基因的自由组合定律,B项正确;F2的表现型及比例为高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=66∶9∶9∶16,最可能原因是两对基因位于一对同源染色体上,在减数分裂时发生四
分体的交叉互换,C项正确;根据F2的表现型及比例,可推断F1通过减数分裂产生的不同类型的雌雄配子的比例是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4,所以对F1测交,测交后代会有四种表现型,比例应接近4∶1∶4∶1,D项错误。
20.如下图所示遗传图解中,人类肤色正常和白化基因用A、a表示,人类色觉正常和红绿色盲基因用B、b表示,下列有关叙述正确的是()
A.图中所示的过程属于测交
B.图中所示过程发生了变异
C.由图推知,人群中女性的色盲基因只能来自父亲
D.由图推知,人群中白化病在男、女群体中发病概率相等,红绿色盲也是如此
,所以题图中所示不是测交实验,A项错误;可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,题图中发生了基因重组,所以图中所示过程发生了变异,B项正确;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性患者的色盲基因来自父母双方,C项错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性中的发病率高于女性,D项错误。
二、非选择题(本大题共6小题,共60分)
21.(10分)果蝇的长翅和小翅由一对等位基因(A/a)控制,黑身和灰身由另一对等位基因(B/b)控制。现有一群黑身小翅雌果蝇和灰身长翅雄果蝇杂交,子代表现型及比例如下表所示,据此回答下列问题。
(1)决定小翅的基因是;两对等位基因的遗传(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。
(2)亲代雄果蝇的基因型为;子代灰身长翅雌果蝇能产生种基因型的配子。
(3)若子代雌果蝇和亲代雄果蝇随机交配,其子代灰身果蝇和黑身果蝇的比例是。
(4)请用遗传图解表示对上表中灰身小翅雄果蝇进行测交的过程。
遵循
(2)BbX A Y、BBX A Y 4
(3)27∶5
(4)如下图。
由题表可知,子代中雌果蝇均为长翅,雄果蝇均为小翅,又知亲本雌果蝇均为小翅,雄果蝇均为长翅,可推
知控制翅形的基因位于X染色体上,长翅为显性性状,小翅为隐性性状。子代雌、雄果蝇均有灰身和黑身,且雌、雄果蝇中灰身与黑身的比值都为3∶1,由此可推出控制灰身和黑身的基因位于常染色体上。两对等位基因位于
非同源染色体上,因此其遗传遵循自由组合定律。
(2)子代中灰身∶黑身=3∶1,说明灰身对黑身为显性性状,可推出亲代雄果蝇的基因型为BbX A Y、BBX A Y,
雌果蝇的基因型为bbX a X a,子代灰身长翅雌果蝇的基因型为BbX A X a,其能产生4种基因型的配子。
(3)只考虑身体颜色这一对性状,由(1)(2)及题表可知,子代雌果蝇的基因型及比例为3/4Bb、1/4bb,亲本雄果
蝇产生的配子的基因型及比例为3/4B、1/4b,子代雌果蝇产生的配子的基因型及比例为3/8B、5/8b。子代雌果
蝇和亲代雄果蝇随机交配,其子代中黑身果蝇的比例为5/8×1/4=5/32,则灰身果蝇的比例为1-5/32=27/32,灰身果
蝇和黑身果蝇的比例是27∶5。
(4)根据亲本的基因型可以判断,子代中灰身小翅雄果蝇的基因型为BbX a Y,其进行测交的遗传图解见答案。
22.(10分)某种猫的毛色有白色、黑色、黄色、黑白色、黄白色、黑黄白色,由两对独立遗传的等位基因控制,
其中,基因B控制黑色,基因b控制黄色,位于X染色体,二者可以共同表达,基因C控制白色,且CC抑制B、b的
表达,Cc则不能完全抑制B、b的表达。请回答下列问题。
(1)毛色的遗传遵循定律。若任选两只白色猫杂交,其子代表现型最多有种,表现型为。
(2)表现为黑黄白色猫的基因型为,若与黄色猫进行测交,理论上子代中黑白色雌猫的比例
为。
(3)有一只纯合白色雌猫和若干纯合黄色雄猫杂交,后代雌猫是黑黄白猫,雄猫是黑白猫。试用遗传图解作以解释。
自由组合1白色(2)CcX B X b0
(3)
白色双亲一定均含CC基因,其后代也一定含有CC基因,故任意两只白色猫杂交,其子代表现型均为白
色一种表现型。
(2)表现为黑黄白色猫的基因型为CcX B X b,与黄色猫ccX b Y进行测交,子代基因型为
CcX B X b∶CcX B Y∶CcX b X b∶CcX b Y∶ccX B X b∶ccX B Y∶ccX b X b∶ccX b Y=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1。黑白色雌猫的基因型是CcX B X B,比例是0。
(3)纯合白色雌猫基因型是CCX B X B和CCX b X b,与纯合黄色雄猫ccX b Y杂交,后代雌猫是黑黄白色猫
(CcX B X b),雄猫是黑白猫(CcX B Y),则亲本纯合白色雌猫基因型是CCX B X B。遗传图解见答案。
23.(10分)1994年,继摩尔根发现果蝇红、白眼色(基因用R、r表示)的遗传规律后,瑞士科学家在果蝇杂交实验
中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。
请回答下列问题。
(1)科学家发现无眼性状是由基因突变所致,则无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇。无眼是
(填“显性”或“隐性”)性状。
(2)无眼性状和红、白眼性状的遗传遵循定律,能作出此结论的杂交组合包
括。
(3)若用E、e表示有眼无眼的基因,则组合二亲本白眼雌蝇的基因型为,组合四亲本无眼雄蝇
的基因型为。若用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配,F2中红眼个体理论
上占。
相同隐性
(2)自由组合一、三、四
(3)EeX r X r eeX R Y35/48
“红眼♀×红眼♂→F1:红眼♀∶红眼♂∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=6∶3∶3∶2∶2”分析,F1中共
有16种组合方式,说明控制果蝇眼色和有无眼共涉及两对等位基因,单独分析红眼和白眼(即均有眼)时,其雌雄
比例不同,说明眼色的等位基因位于X染色体且白眼为隐性性状;单独分析有无眼的雌雄表现型比例为
(6+3+3)∶(2+2)=3∶1均相同,说明该对等位基因位于常染色体且无眼为隐性性状。
(1)根据前面的分析可知,控制无眼性状是基因突变所致,说明无眼果蝇体内染色体组成与有眼没有区别,即
无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇相同。根据组合一的分析,有眼果蝇交配出现了无眼,说明无眼为隐性性状。(2)无眼性状属于常染色体遗传,红、白眼性状属于伴X染色体遗传,所以二者遗传遵循基因的自由组合定律。
除了前面分析的组合一可说明该结论外,组合三和组合四的F1表现型及比例也能说明它们遵循自由组合定律。(3)结合前面的分析,若用E、e表示有眼、无眼的基因,由于组合二中F1有眼(红眼+白眼)∶无眼=1∶1,说明控制
该性状的亲本基因型为Ee和ee;而组合二中F1中红眼♀∶白眼♂=1∶1,说明控制该对性状的亲本基因型为
X r X r和X R Y;由此确定组合二中白眼雌蝇的基因型为EeX r X r;由于组合四的F1中红眼♀∶红眼♂∶白眼
♂=2∶1∶1,说明控制该性状的亲本基因型为X R X r和X R Y;所以组合四中亲本无眼雄蝇的基因型为eeX R Y。若
用组合一子代红眼雌蝇(E_X R X_)与组合四子代红眼雄蝇(E_X R Y)随机交配,由于组合一中子代红眼雌蝇(E_X R X_)有四种基因型,比例分别为EEX R X R∶EEX R X r∶EeX R X R∶EeX R X r=1∶1∶2∶2,其产生的雌配子的类型及比例为EX R∶eX R∶EX r∶eX r=6∶3∶2∶1;组合四中子代红眼雄蝇(EeX R Y),产生的雄配子类型及比例为
EX R∶eY∶eX R∶EY=1∶1∶1∶1;通过下面的棋盘法可计算出F2中红眼(E_X R X_和E_X R Y)个体理论上占35/48。
配子种类
6/12EX R2/12eX R3/12EX r1/12eX r
及比例
24.(10分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下图。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为1×10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式
为。
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析:
①Ⅰ2的基因型为;Ⅱ5的基因型为。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则其患甲病的概率为。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率
为。
常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传
(2)①HhX T X t HHX T Y或HhX T Y②1/36③1/60 000④3/5
根据表现型正常的Ⅰ1和Ⅰ2生有患甲病的女儿Ⅱ2可确定,甲病为常染色体隐性遗传病;根据双亲正常,均有儿子患乙病,可推断乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅰ3无乙病致病基因,可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①由Ⅰ1和Ⅰ2的表现型及子女的患病情况可推知:Ⅰ1的基因型为HhX T Y,Ⅰ2的基因型为
HhX T X t,Ⅱ5的基因型为1/3HHX T Y、2/3HhX T Y;②Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为HhX T Y、HhX T X t,Ⅱ6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,与乙病有关的基因型为1/2X T X T、1/2X T X t,Ⅱ5和Ⅱ6结婚,所生男孩同时患两种病的概率为2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36;③Ⅱ7与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,Ⅱ8基因型为Hh的概率为10-4,甲病为常染色体隐性遗传病,其女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60 000;④Ⅱ5与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,与基因型为Hh的女性婚配,子代中HH的比例为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Hh比例为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,hh 比例为2/3×1/4=1/6,表现型正常儿子中HH比例为2/5、Hh比例为3/5,则正常儿子携带h基因的概率为3/5。
25.(10分)小鼠的黄毛与灰毛由一对等位基因(R、r)控制,弯曲尾与正常尾由另一对等位基因(T、t)控制,两对等位基因独立遗传,控制尾形的基因无致死现象。现从鼠群中选择多只表现型相同的雌鼠和雄鼠,进行随机交配,F1的表现型及比例如下图所示。请回答下列问题。
(1)小鼠的黄毛与灰毛是一对相对性状,其中显性性状是。控制尾形的T和t基因位
于。
(2)亲代雌鼠的基因型为,F1灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例
为。
(3)F1黄毛弯曲尾雌、雄鼠随机交配,F2中灰毛弯曲尾雄鼠所占比例为。
(4)请用遗传图解表示以F1中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠为亲本杂交得到子代的过程。
黄毛X染色体
(2)RrX T X T和RrX T X t1/3(3)5/36
(4)
,要求考生理解基因自由组合定律的实质,能利用所学知识解读图形,准确判断两对性状的显隐性关系及位于何种染色体上,再结合题述信息分析回答问题。
(1)分析图形可知,多只表现型相同的雌鼠和雄鼠,进行随机交配,F1雄鼠中黄毛∶灰毛
=(200+100)∶(100+50)=2∶1,雌鼠中黄毛∶灰毛=300∶150=2∶1,可知小鼠的黄毛与灰毛这对相对性状中显性性状是黄毛,且这对基因位于常染色体上,亲本的基因型均为Rr,且基因型为RR的个体致死。F1雄鼠中弯曲尾∶正常尾=(200+100)∶(100+50)=2∶1,雌鼠全为弯曲尾,由于控制尾形的基因无致死现象,可知控制尾形的T和t基因位于X染色体上,且弯曲尾对正常尾为显性,亲本中雄鼠的基因型为X T Y,亲本中雌鼠的基因型为
X T X T∶X T X t=1∶2。
(2)根据上述分析可知,亲代雌鼠的基因型为RrX T X T∶RrX T X t=1∶2,亲本中雄鼠的基因型为RrX T Y,由于基因型为RR的个体致死,则F1中Rr∶rr=2∶1,X T X T∶X T X t∶X T Y∶X t Y=2∶1∶2∶1,因此F1灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例为1/(2+1)=1/3。
(3)由上述分析可知,F1黄毛弯曲尾雄鼠的基因型为RrX T Y,F1黄毛弯曲尾雌鼠的基因型为
RrX T X T∶RrX T X t=2∶1,由于基因型为RR的个体致死,则F1黄毛弯曲尾雌、雄鼠随机交配,F2中
Rr∶rr=2∶1,X T X T∶X T X t∶X T Y∶X t Y=5∶1∶5∶1,因此F2中灰毛弯曲尾雄鼠所占的比例为1/3×5/12=5/36。
(4)根据上述分析可知,F1中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠基因型为rrX T X t,其与灰毛正常尾雄鼠(rrX t Y)为亲本杂交得到子代的遗传图解如答案所示。
26.(10分)某中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验,高二时得到子代,结果如下表所示。
请回答下列问题。
(1)若四个班的同学没有进行交流,且均以为花色仅受一对等位基因控制,则班和班对显隐性的判断刚好相反。四个班经过交流后,对该现象提出了两种可能的假说。
假说一:花色性状由三个复等位基因(A+、A、a)控制,其中A决定蓝色,A+和a都决定红色,A+相对于A、a是显性,A相对于a是显性。若该假说正确,则一班同学所用的两朵亲代红花的基因型组合方式可能为
①、②两种情况。
假说二:花色性状由三个复等位基因(A、a1、a2)控制,只有a1和a2在一起时,才会表现为蓝色,其他情况均为红
色,A相对于a1、a2为显性。
能否仅根据一班F1表现型的数量比判断哪种假说是正确的?(填“能”或“不能”)。
(2)将一班F1中的蓝花进行自交得一班F2,将二班F1中的红花自交得二班F2。到了高三,统计得到一班F2中红
花个体和蓝花个体各占一半,则一班同学可以据此判断自己高一时所用的两朵红花亲本的基因型为,并且可推测二班F2中的花色比例应为,而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合,表示假说(填“一”或“二”)是对的。同学们探索牵牛花花色遗传方式的这种思路在科学研究
中被称为法。
一二A+A×A+A A+A×A+a不能
(2)Aa1和Aa2红花∶蓝花=1∶0(全为红花)二“假说—演绎”
具有相同性状的两个亲本杂交,后代出现新的性状,则新出现的性状是隐性性状。所以一班判定红花为
显性性状,蓝花为隐性性状;二班则相反,判定蓝花为显性性状,红花为隐性性状。若假说一正确,则一班同学所用
的两红花亲本的基因型组合可能存在如下两种情况:①A+A×A+A,②A+A×A+a。若假说二正确,则一班的亲本组
合是Aa1×Aa2。所以仅根据一班F1表现型的数量比无法判断哪种假说是正确的。(2)将一班F1中的蓝花进行自交得一班F2,一班F2中红花和蓝花各占一半,则符合假说二,即F1蓝花的基因型为a1a2,自交后一班F2为1/4a1a1、2/4a1a2、1/4a2a2,红花和蓝花各占一半。以假说二来推测,二班的F1红花的基因型为a1a1、a2a2,自交后二班F2全
部为红花。整个探索过程采用的科学方法是“假说—演绎”法。
一、配子致死（gametic lethal）：致死在配子期发挥作用而致死。这可能是由于配子中的致死基因（或其它致死基因）引起的，也可能是由于染色体的异常变化（缺失或增加，形成单体、三体的个体，产生缺体的配子）所致. 这就有一个问题，如果是由于致死基因的作用：配子在形成合子，即生命体的第一个细胞，之前就由于配子致死基因的作用而死掉了，那么这种可致死的基因如何遗传下去。 关于遗传致死问题的专题总结 郑瑞斌 对于这个问题：一种解释是，配子致死基因只在无性生殖和营养繁殖中的个体里出现并传代。然而事实是，在有性生殖过程中也有配子致死基因的存在。所以，这种致死基因可能仅对于某种（比如雄）配子有致死效应，而另一种配子无影响。这样既有配子致死基因的存在，此基因又可以遗传。 配子致死遗传是指在配子期发挥而致死。这可能是由于配子中的致死基因引起的，也可能是由于染色体的异常变化（缺失或增加，形成单体、三体的个休，产生缺体的配子）所致。这种致死基因可能仅对于某种（比如雄）配子有致死效应，而对另一种配子无影响，此基因又可以遗传。简单地讲就是，受精前卵子或精子由于遗传上的原因而死亡的现象，是造成不育性的原因之一。本文结合近两年高考遗传题对致死问题进行部分汇总分析。 某基因使配子致死：某些致死基因可使雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代，所以后代出现单一性别的问题，考虑是“雄配子致死“的问题。 1、常染色体上的雄配子致死 近几年高考题中有关配子致死习题例析 例1．（2011 年北京卷30）（16 分）果蝇的 2 号染色体上存在朱砂眼(a)和和褐色眼(b)基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa 个体的褐色素合成受到了抑制，bb 个体的朱砂色素合成受到抑制。正需果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。 （1）a 和b 是性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括。（2）用双杂合体雄蝇（K）与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验，母体果蝇复眼为色。子代表现型及比例为按红眼：白眼=1：1，说明父本的A、B 基因与染色体的对应关系是。（3）在近千次的重复实验中，有6 次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：的一部分细胞未能正常完成分裂，无法产生。 （4）为检验上述推测，可用观察切片，统计的比例，并比较之间该比值的差异。参考答案：（1）隐aaBb aaBB (2)白A、B 在同一条2 号染色体上 （3）父本次级精母携带a、b 基因的精子
专题限时集训(七) (限时：40分钟) 一、选择题 1．(2016·淄博检测)果蝇的隐性突变基因a 纯合时导致雌蝇不育(无生殖能力)，对雄蝇无影响。一对基因型为Aa 的果蝇交配产生子一代，子一代随机交配产生子二代。下列叙述正确的是( ) A ．在子二代和子一代中，雄性果蝇均多于雌性果蝇 B ．子二代和子一代相比，A 的基因频率增大 C ．子二代和子一代相比，各基因型的比值没有改变 D ．因为没有致死现象，子二代果蝇和子一代相比未进化 2.紫罗兰单瓣花(A)对重单瓣花(a)显性。图示一变异品系，A 基因所在的染色体缺失了一片段(如图所示)，该变异不影响A 基因功能。发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为( ) A ．1∶1 B ．1∶0 C ．2∶1 D ．3∶1 3．(2016·石家庄二模)如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率为( ) A ．1118 B ．49 C.56 D ．35 4．(2016·德州一中期末)甜豌豆花有紫色和白色，两不同品系白花豌豆杂交
后代开紫花，F2代中紫花植株和白花植株分别为1 801株和1 399株。下列相关分析错误的是() A．白花和紫花由两对等位基因控制 B．两白花亲本植株的基因型相同 C．F2紫花植株中，与F1基因型相同的植株占4/9 D．F2紫花植株中，自交后代只开紫花的植株占1/9 5．(2016·黄冈检测)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X 染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是() 【导学号：15482045】 A．该病可能是抗维生素D佝偻病 B．该病可能是血友病 C．如果Ⅲ-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0 D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 6．(2016·湖北联考)先天性葡萄糖——半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律。一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病，以下推断合理的是() A．该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子 B．子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离 C．3个正常孩子为杂合子的概率为2/3 D．该对夫妻中有一方可能为患病者 7．(2016·上海嘉定一模)某种植物细胞常染色体上的A、B、T基因对a、b、t完全显性，让红花(A)高茎(B)圆形果(T)植株与隐性性状的白花矮茎长形果植株测交，子一代的表现型及其比例是：红花矮茎圆形果∶白花高茎圆形果∶红花矮茎长形果∶白花高茎长形果＝1∶1∶1∶1，则下列正确表示亲代红花高茎圆形果
对点专题训练8 遗传的基本规律和伴性遗传 1．(2016·北京海淀二模)遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，下列方案正确的是( ) A．突变个体与本品系正常个体杂交 B．突变个体与非本品系正常个体杂交 C．两个品系突变个体之间相互交配 D．同一品系突变个体之间相互交配 答案 C 2．(2016·广东惠州调研)控制两对相对性状的基因自由组合，结果F的性状分离比分别为29∶7、9∶6∶1和15∶1，那么F与隐性个体测交，得到的性状分离比分别是( ) 1A．1∶3、1∶2∶1 和3∶1 1∶3B．3∶1、4∶1和和3∶1C．1∶2∶1、4∶1 和1∶4D．3∶1、3∶1比例的出现，说明当具有双显基因时表现一种性状，单显和双隐表现的是同一 9∶7解析比例的出现说明双显表现的是一种性状，种性状，则测交后代性状分离比为1∶3；9∶6∶1同理，1∶2∶1；单显表现的是一种性状，双隐表现的是一种性状，则测交后代性状分离比为比例的出现，说明双显、单显表现的是一种性状，双隐表现的是另一种性状，则测交15∶1 。后代的性状分离比为3∶1；故选AA 答案) 下列有关性状与性染色体叙述，错误的是( 3．(2016·广东江门调研) ZW型性别决定 的生物，雄性体细胞中性染色体大小相同A． B．性染色体上的基因都与性别决定有关型性别 决定的生物，体细胞中含有性染色体C．XY ．伴性遗传不一定有交叉遗传现象D项正确；决定性，大小相同，AZZ解析 ZW型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体为型性XY别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，B项错误；染色体隐性遗传具有交叉 X项正确；伴C，XY或XX别决定的生物，体细胞中含有性染色体． 遗传、隔代遗传的特点，而伴X显性遗传没有交叉遗传的特点，D项正确。 答案 B 4．(2016·广东深圳一模)甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图1为两种病的家系图，图2为Ⅱ体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析不10正确的是( )
专题三遗传的基本规律【网络构建】 【重难点整合】 1．孟德尔遗传定律与假说—演绎法 2．基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例 3．性状遗传中异常分离比的出现原因 (1)具有一对相对性状的杂合子自交Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa ①2∶1?显性纯合致死，即AA个体不存活。②全为显性?隐性纯合致死，即aa个体不存活。 ③1∶2∶1?不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。 (2)具有两对相对性状(独立遗传)的杂合子自交
AaBb ×AaBb →1AABB ∶2AaBB ∶4AaBb ∶2AABb ∶1AAbb ∶2Aabb ∶1aaBB ∶2aaBb ∶1aabb ①表现型比例9∶3∶3∶1的常见变式 ? ???? Ⅰ.9∶3∶4?aa 或bb 成对存在时就和双隐性表现出同一种性状Ⅱ.9∶6∶1?单显表现出同一种性状，其余表现正常Ⅲ.15∶1?有显性基因就表现出同种性状Ⅳ.9∶7?单显和双隐表现出同一种性状 Ⅴ.13∶3?双显和双隐及一种单隐表现一种性状，另一单隐表现另一种性状 Ⅵ.12∶3∶1?双显和某一种单显表现出同一种性状 ②测交时相应比例为： 3．两对等位基因(A 、a ，B 、b)在染色体上的可能位置 1．性染色体不同区段分析 2．仅在X 染色体上基因的遗传特点 (1)伴X 染色体显性遗传病的特点 ①发病率男性低于女性。 ②世代遗传。 ③男患者的母亲和女儿一定患病。 (2)伴X 染色体隐性遗传病的特点 ①发病率男性高于女性。 ②隔代交叉遗传。 ③女患者的父亲和儿子一定患病。 3．XY 同源区段上基因的遗传特点 (1)现假设控制某个相对性状的基因A 、a 位于XY 同源区段，则女性基因型可表示为X A X A 、X A X a 、X a X a ，男性基因型可表示为X A Y A 、X A Y a 、X a Y A 、X a Y a 。 (2)遗传仍与性别有关 ①如X a X a (♀)×X a Y A (♂)→子代(♀)全为隐性，(♂)全为显性。
遗传的基本规律 一、选择题 1.(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( ) A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 【解析】选B 。A项，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传。B项，无论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ-5均是该病致病基因的携带者。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则生女孩也可能患病。 2.(2011·海南高考)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是( ) A．1/32 B．1/16 C．1/8 D．1/4 【解析】选B。AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe得到的子代中一定含有Dd，因此只要计算出其他四对等位基因为纯合的概率即可：Aa×Aa出现纯合的概率为1/2，BB×Bb出现纯合的概率为1/2，Cc×CC出现纯合的概率为1/2，Ee×Ee出现纯合的概率为1/2，因此子代中，一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。 3.(2011·海南高考)孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是( ) A．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红花
专题8 遗传的基本规律高考题 1.(2011·海南高考)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是( ) A．1/32 B．1/16 C．1/8 D．1/4 2. 一批基因型为AA与Aa的豌豆，两者数量之比是1∶3。自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为( ) A．3∶2∶1 B．7∶6∶3 C．5∶2∶1 D．1∶2∶1 3．将具有一对等位基因的杂合体(Bb)逐代自交3次，在F3中纯合体(bb)的比例为( ) A．1/8 B．7/8 C．7/16 D．9/16 4.(2014·海南高考·T23)某动物种群中,AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代中AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为( ) A.3∶3∶1 B.4∶4∶1 C.1∶2∶0 D.1∶2∶1 5.(2012·安徽高考·T4)假设某植物种群非常大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r 为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占( ) A.1/9 B.1/16 C.4/81 D.1/8 6.(2010·江苏高考·T20)喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g—基因决定雌株。G对g、g —是显性，g对g—是显性，如：Gg是雄株，g g—是两性植株，g—g—是雌株。下列分析正确的是（） A．Gg和Gg—能杂交并产生雄株 B．一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C．两性植株自交不可能产生雌株 D．两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子 7.(2014·海南高考·T25)某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是( ) A.抗病株×感病株 B.抗病纯合体×感病纯合体 C.抗病株×抗病株,或感病株×感病株 D.抗病纯合体×抗病纯合体,或感病纯合体×感病纯合体 8.（2010·天津高考·T6）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（T S表示短食指基因，T L表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，T S在男性为显性，T L在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（） A.1/4 B.1/3 C.1/2 D.3/4 9．（2010·海南高考·T15）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（） A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 10.(2011·天津高考)某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是( ) A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B.Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 C.Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为X H X h D.Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 11.(2012·天津高考·T6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A.亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2 C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞 12.(2013·天津高考·T2)哺乳动物卵原细胞减数分裂形成成熟卵子的过程,只有在促性腺激素和精子的诱导下才能完成。下面为某哺乳动物卵子及早期胚胎的形成过程示意图(N表示染色体组)。据图分析,下列叙述错误的是( ) A.次级卵母细胞形成的过程需要激素调节 B.细胞Ⅲ只有在精子的作用下才能形成成熟卵子 C.Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ细胞分裂后期染色体数目相同
5遗传的基本规律 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题(4*15=60分） 1．下列各组中属于相对性状的是 A．玉米的黄粒和圆粒B．家鸡的长腿和毛腿 C．绵羊的白毛和黑毛D．豌豆的高茎和玉米的矮茎 2．某农场引进一批羔羊,群内繁殖七代后开始出现“羔羊失调症”。病羊于出生数月后发病,表现为起立困难、行起不稳,甚至完全不能站立,此病在羊群中的总发病率为2.45%,同胞羔羊中的发病率为25%,病羊中雌雄比为101:103。下列对此病的分析不正确的是（） A．此病的致病基因很可能位于常染色体上B．此病很可能是隐性遗传病 C．再次引进多只羔羊与本群羊交配,可有效降低发病率 D．因为此病无法医治,羊群中的致病基因频率会迅速降为0 3．二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。有两对夫妇，甲夫妇表现型正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列相关叙述正确的是 A．若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病 B．推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查 C．乙夫妇若生男孩，则患血友病的概率为1/2 D．乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为1/4 4．果蝇群体的子代经药物E处理后雌性明显少于雄性，某同学提出两点假说：①药物E能选择性杀死雌性果蝇；②药物E能使雌性果蝇性反转为雄性，但不改变其遗传物质。果蝇的红眼对白眼为显性，由位于X 染色体上的一对等位基因控制，现以若干纯合的红眼和白眼雌雄果蝇为材料，探究哪种假说正确，下列实验方案可行的是 A．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雌性果蝇的表现型 B．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雄性果蝇的表现型 C．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雄性果蝇的表现型 D．红眼雌果绳和白眼雄果绳杂交，经药物E处理子代后，统计子代雌性果绳的表现型 5．下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是 A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子 C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4 6．如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是 A．甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 遗传题中的致死问题例解 高三生物复习资料遗传题中的“致死”问题例解一、胚胎致死（一）、致死情况与性别有关。 一般后代雌雄比例不是 1：1，通常不会出现只有一种性别的情况。 例 1（2011 年福建卷 5）火鸡的性别决定方式是 ZW 型（♀ZW，♂ZZ）。 曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。 遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW 的胚胎不能存活）。 若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ A.雌：雄=1:1 ） B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D 雌：雄=4:1跟踪练习：１、一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的 F1 中野生型与突变型之比为 2：且雌雄个体之比也为 2： 1， 1.这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（ A、该突变基因为常染色体显性基因 C、该突变基因使得雌配子致死 B、该突变基因为 X 染色体隐性基因 D、该突变基因使得雄性个体致死）（二）基因在常染色体上：这种致死情况与性别无关，后代雌雄个体数为 1：1，一般常见的是显性纯合致死。 一对等位基因的杂合子自交，后代的表现型及比例为：2：1； 1/ 13
两对等位基因的杂合子自交，后代的表现型及比例为 6：3：2：1。 例 2（2011 年福建卷 27）已知桃树中，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因 H、h 控制），蟠桃对圆桃为显性，蟠桃果形具有较高的观赏性。 已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即 HH 个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。 实验方案：让蟠桃（Hh）自交（蟠桃与蟠桃杂交），分析子代的表现型及比例。 预期实验结果及结论：（1）如果子代（2）如果子代，则蟠桃存在显性纯合致死现象。 ，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。 跟踪练习：2．无尾猫是一种观赏猫，。 猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。 为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约 1/3 的有尾猫，其余均为无尾猫。 由此推断正确的是（ A.猫的有尾性状是由显性基因控制的 B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致1）
专题4第2讲遗传的基本规律和伴性遗传 一、选择题 1．基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是( ) ①同源染色体上的基因②同源染色体上的等位基因③同源染色体上的非等位基因④非同源染色体上的非等位基因 A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 2．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( ) A．男性与女性的患病概率相同 B．患者的双亲中至少有一人为患者 C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4 3．下列有关遗传病的监测和预防的叙述中，错误的是( ) A．婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义 B．遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议 C．我国取消强制婚前体验，是因为对遗传病的预防没有实际价值 D．产前诊断在一定程度上能有效预防先天性愚型患儿的出生 4．鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，芦花和非芦花基因位于Z染色体上，雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所产生的F1均为芦花鸡，F1中雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡，据此判断下列说法不正确的是( ) A．F1中的芦花鸡都携带非芦花基因 B．亲本芦花鸡一定是纯合子 C．芦花性状是显性性状 D．如果交换亲代表现型，则F1中雌性个体均为非芦花鸡 5．三叶草的野生型能够产生氰酸。用两个无法产生氰酸的纯合品系(突变株1和突变株2)和野生型三叶草进行杂交实验，得到下表所示结果。据此判断错误的是( ) 杂交F1F2 突变株1×野生 型 有 氰酸 240无氰酸，780有氰酸 突变株2×野生 型 无 氰酸 1 324无氰酸，452有氰 酸 突变株1×突变株2 无 氰酸 1 300无氰酸，300有氰 酸
遗传的基本规律题型总结 一：对遗传中的一些概念及实验过程的理解 1.有些植物的花为两性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花为单性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。下列有关植物杂交育种的说法中，正确的是（） A．对两性花的植物进行杂交需要对父本进行去雄 B．对单性花的植物进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋 C．无论是两性花植物还是单性花植物在杂交过程中都需要套袋 D．提供花粉的植株称为母本 2、“假说-演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（） A. 生物的性状是遗传因子决定的 B. 由F2出现了“3:1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离 C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1:1 D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因个体比接近1:2:1 3、小麦抗锈病对易染锈病为显性。现有甲、乙两种抗锈病的小麦，其中一种为纯种，若要鉴别和保留纯合的抗锈病的小麦，下列最简便易行的方法是（） A．甲ⅹ乙 B．甲ⅹ乙得F1再自交 C．甲、乙分别和隐性类型测交 D．甲ⅹ甲，乙ⅹ乙 4、采用下列哪一组方法解决①～④中的遗传学问题（） ①鉴别一只白羊是否是纯种②在一对相对中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度④检验杂种F1的基因型 A．杂交、自交、测交、测交 B．测交、杂交、自交、测交 C．测交、测交、杂交、自交 D．杂交、杂交、杂交、测交 二：分离定律的实质及验证 5、下列现象或方法能够证明基因分离定律的是( ) ①F1个体自交后代出现3:1的性状分离比 ②F1与隐性个体杂交后代性状分离比为1:1 ③用显微镜观察并计数F1的花粉（用碘液染色），不同颜色数量之比为1:1 ④由雄蜂的表现型及比例推测亲本雌蜂产生的两种配子比例为1:1 A．①③ B．②③ C．③④ D．①②③④ 6、水稻中非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色.下面对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果，其中能直接证明孟德尔的基因分离定律的一项是（） A. 杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色 B. F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色 C. F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色 D. F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色 三：相对性状显隐性的判断 7、已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，两基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是（） A．选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性B．自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角牛为显性 C．选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性 D．随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性 四：自交和自由交配
遗传致死问题的专题总结 一、配子致死:致死在配子期发挥作用而致死。 1、常染色体上的配子致死 例1.(2011北京卷30)(16分)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼()a与与褐色眼()b基因,减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制,bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正需果蝇复眼的暗红色就是这两种色素叠加的结果。 (1)a与b就是性基因,就这两对基因而言,朱砂眼果蝇的基因型包括。 (2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验,母体果蝇复眼为色。子代表现型及比例为按红眼:白眼=1:1,说明父本的A、B基因与染色体的对应关系就是。 (3)在近千次的重复实验中,有6次实验的子代全部为暗红眼,但反交却无此现象,从减数分裂的过程分析,出现上述例外的原因可能就是: 的一部分细胞未能正常完成分裂,无法产生。 (4)为检验上述推测,可用观察切片,统计的比例,并比较之间该比值的差异。 例2.(2011江苏卷32)(8分)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)就是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)就是显性,这两对等位基因分别位于第9号与第6号染色体上。W—与w-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W与w基因),缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的磁配子可育。请回答下列问题: (1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW—、、W-w、ww-6种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的磁配子可育”的结论,写出测交亲本组合基因型。 (2)以基因型为W-w个体作母本,基因型为W-w个体作父本,子代的表现型及其比例为。 (3)基因型为Ww-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为。 (4)现进行正、反交实验,正交:WwYy(♀)×W-wYy(♂) ,反交W-wYy(♀)×WwYy(♂),则正交、反交后代的表现型及其比例分别为、。 (5)以wwYY与WWyy为亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。选取F2中非糯性白胚乳植株,植株间相互传粉,则后代的表现型及其比例为。 2、X染色体上雄配子致死 例3.某种雌雄异体的植物有宽叶与窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B 与b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答:
遗传的基本规律专题复习 一、考纲考频 1.孟德尔遗传实验的科学方法Ⅱ(5年2考) 2.基因的分离定律和自由组合定律Ⅱ(5年26考) 3.伴性遗传Ⅱ(5年9考) 4.人类遗传病的类型Ⅰ(5年3考) 二、考查特点 1.孟德尔遗传实验的科学方法：主要考查假说—演绎法中的实验现象、假说内容和演绎推理内容。 2.遗传规律：考查显隐性性状的判断、基因型的推断、遗传概率的分析，考查对两对性状的杂交实验结果的灵活运 用。试题主要以非选择题的形式出现，选择题中也有涉及。 3.人类遗传病：考查伴性遗传的特点和遗传方式的判断。通过遗传系谱分析考查常染色体遗传与伴性遗传的不同。 三、解题思路 （一）孟德尔遗传定律常考的特殊分离比： (1)、一对相对性状。 ①2∶1→显性或隐性纯合致死。②1∶2∶1→基因型不同表现型也不同。 练习： (2015·全国卷Ⅰ)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回 答下列问题： (1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率∶a基因频率为。理论上，该果蝇 种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为，A基因频率为。 (2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2∶1，则对该结果最合理 的解释是。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应 为。 (2)、巧用“合并同类项”推算自由组合特殊比例(基因互作)。 ①9∶6∶1→9∶(3+3)∶1 ②12∶3∶1→(9+3)∶3∶1 ③9∶4∶3→9∶(3+1)∶3 ④15∶1→(9+3+3)∶1 ⑤9∶7→9∶(3+3+1) ⑥13∶3→(9+3+1)∶3 ⑦10∶6→(9+1)∶(3+3) 上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因型比例不变，即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只 是性状分离比改变。 练习： (2015·福建高考)鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑 体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答： (1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是。 (2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现性状的个体，但实际并 未出现，推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。 (3)为验证(2)中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代 性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代，则该推测成立。 (4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟 鱼为母本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟
2018遗传基本定律经典习题汇编 1．【2017海南卷】遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。下列叙述正确的是（）A．多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性 B．观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性 C．若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等 D．选择1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性 【解析】多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，黑色可能为显性或隐性，A错误；新生的栗色个体多于黑色个体，不能说明显隐性，B错误；显隐性基因频率相等，则显性个体数量大于隐性个体数量，故若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明隐性基因频率大于显性基因频率，C正确；1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，栗色可能为显性也可能为隐性，D错误。 【答案】C 2．【2017新课标Ⅱ卷】若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是（） A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd ~ B．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd 【解析】由题可以直接看出F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比，F2为52+3+9=64份，可以推出F1产生雌雄配子各8种，即F1的基因型为三杂AaBbDd，只有D符合。 【答案】D 3．【2017新课标Ⅰ卷】果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（） A．亲本雌蝇的基因型是BbX R X r B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C．雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体 { 【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb），子一代中残翅占1/4，而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为BbX R X r，A正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；亲本基因型为BbX R X r和BbX r Y，则各含有一个X r 基因，产生含X r配子的比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbX r X r，为纯合子，配子的基因型即卵细
题型07 遗传中致死问题的归类剖析 1．致死基因的归类 （1）隐性致死与显性致死 隐性致死是指隐性基因在纯合情况下具有致死效应，显性致死是指显性基因具有致死效应，它包括显性纯合致死和显性杂合致死。若为显性纯合致死，则显性性状一定为杂合子，显性个体相互交配后代中显∶隐＝2∶1。 （2）配子致死与合子致死 根据在生物个体发育阶段的不同时期所发生的致死效应，致死现象可以分为配子致死和合子致死。配子致死是指致死基因在配子期发挥作用而具有致死效应；合子致死是指致死基因在胚胎期或成体阶段发挥作用而具有致死效应。 （3）常染色体基因致死和性染色体基因致死 根据致死基因在染色体上的位置不同，可以把致死现象分为常染色体基因致死和性染色体基因致死。 （4）基因突变致死和染色体缺失致死 从可遗传变异的根本来源上分析，致死现象可分为基因突变致死和染色体缺失致死。 2．遗传致死题目的一般解题方法 虽然致死现象中的子代性状比与正常状态的分离比不同，但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题；若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题；若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点，解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响，即转化好表现型比例。 3．某些致死基因或基因型导致性状的分离比改变 设亲本的基因型为AaBb，符合基因自由组合定律。 （1）显性纯合致死AA、BB致死 ?? ? ??自交后代：AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝ 4∶2∶2∶1，其余基因型个体致死 测交后代：AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝ 1∶1∶1∶1 （2）隐性纯合致死 ?? ? ??双隐性致死：自交后代表现型之比为： 9∶3∶3 单隐性致死：自交后代表现型之比为： 9∶1 一、选择题 1．无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自由交配多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是
温馨提示： 此题库为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，关闭Word文档返回原板块。 考点10 遗传的基本规律 一、选择题 1.(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( ) A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 【解析】选B 。A项，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传。B项，无论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ-5均是该病致病基因的携带者。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D 项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则生女孩也可能患病。
2.(2011·海南高考)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是( ) A．1/32 B．1/16 C．1/8 D．1/4 【解析】选B。AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe得到的子代中一定含有Dd，因此只要计算出其他四对等位基因为纯合的概率即可：Aa×Aa出现纯合的概率为1/2，BB×Bb出现纯合的概率为1/2，Cc×CC出现纯合的概率为1/2，Ee×Ee出现纯合的概率为1/2，因此子代中，一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。 3.(2011·海南高考)孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是( ) A．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红花 B．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花 C．红花亲本与白花亲本杂交的F2按照一定比例出现花色分离 D．红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花 【解析】选C。A项,红花亲本与白花亲本杂交的子代全为红花，可以用融合遗传来解释;B项,红花亲本与白花亲本杂交的子代全为粉红花，可以用融合遗传来解释;C项,红花亲本与白花亲本杂交的F2出现了性状的分离，不能用融合遗传来解释;D项,红花亲本自交，子代全为红花，白花亲本自交，子代全为白花，可以用融合遗传来解释。
专题八遗传的基本规律 考点1 基因的分离定律 （2015新课标卷Ⅰ，32，9分）32.假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回答下列问题： （1）若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率：a基因频率为。理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为，A基因频率为。 （2）若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2：1，则对该结果最合理的解释是。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa 和 aa基因型个体数量的比例应为。 【答案】（1）1：1 1：2：1 0.5 （2）A基因纯合致死 1：1 【解析】（1）该种群中，“雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa 一种基因型”，A和a的基因频率均为50%，A基因频率：a基因频率=0.5：0.5=1:1。该果蝇种群随机交配，（A+a）×（A+a）→1AA：2Aa：1aa，则A的基因频率为为0.5。 （2）“若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型”，说明基因型为AA的个体不能存活，即基因A纯合致死。第一代Aa：aa=2:1，产生的配子比例为A:a=2:1，自由交配，若后代都能存活，其基因型为AA：Aa：aa=1:4:4，Aa和aa基因型个体数量的比例为1:1。 考点2 基因的自由组合定律 (2015福建卷，28，14分)28.（14分） 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答：
生物【晚练】2013.10.15 一、选择题（共24+12= 36分） 1、在生物性状遗传中，能稳定遗传的个体是（） A.具有等位基因的个体 B.具有显性性状的个体 C.具有隐性性状的个体 D.自花传粉的个体 2、基因自由组合规律的实质是（） A.同源染色体在减数分裂时彼此自由组合 B.非同源染色体上的基因在减数分裂时彼此自由组合 C.产生的各类雌、雄配子彼此自由组合 D.代发生9∶3∶3∶1 的性状分离 3、一只杂合的黑毛家兔产生200万个精子，这些精子中含隐性基因（白色基因）的约有（） A.25 万 B.50 万 C.100 万 D.200 万 4、将基因型为AA的个体与aa的个体杂交，得F1后，F1自交得F2，再将F2自交得F3，在 F3 中，出现的基因型AA：Aa：aa的比是（） A. 3：2：3 B. 3：4：3 C. 5：2：5 D. 1：2：1 5、某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因（A和a、B和b）控制。下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果，有关分析不正确的是 B、在①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种 C、在②组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbb D、白花植株与第②组F1蓝花植株杂交后，后代开蓝花和白花植株的比例为3:1 6、荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传由两对等位基因控制。将纯合的结三角形果实荠菜和纯合的结卵圆形果实荠菜杂交，F1全部结三角形果实，F2的表现型及比例是结三角形果实植株：结卵圆形果实植株= 15:1。下列有关说法，正确的是 A．对F1测交，子代表现型的比例为1：1：l：l B．荠菜果实形状的遗传不遵循基因的自由组合定律 C．纯合的结三角形果实植株的基因型有四种 D．结卵圆形果实荠菜自交，子代植株全结卵圆形果实 24、（双选）下列对遗传规律的叙述，正确的是 A、一对基因为杂合的植株经过多年自交，其后来绝大部分为纯合子 B、某遗传病由X染色体上的显性基因控制，则该遗传病患者中女性多于男性 C、两对相对性状的纯合子杂交，子二代中重组性状个体数占总个体数的比例一定为3/8 D、一对正常夫妇生下一色盲小孩，则该小孩是男孩的概率是50% 25、（双选）甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由基因A和a、B和b共同控制，其显性基因决定花色过程如下图所示。下列叙述中，正确的是 基因A 基因B ↓↓