四、实验装置
高纯锗探测器×1；高压电源×1；电脑（数据处理系统）×1；放射源152Eu（已知活度A=2.75×104Bq)；放射源241Am（未知活度）
五、实验步骤
1、高纯锗探测器的效率曲线图
利用已知活度的放射源152Eu测量高纯锗探测器的效率曲线图：
（1）将放射源152Eu置于高纯锗探测器中间，关闭好铅室门，在探测系统中点击“Acquire”，找到“MCB Properties”项，设置工作高压为2000V，测量时间Live time为600.00s（即10min），点击开始测量
（2）找出放射源152Eu各个能量谱线的峰值和对应的分支比。
（3）待测量系统显示测量时间Live time达到设置值，找出放射源152Eu各个能量谱线的峰值对应的全吸收峰净面积S并记录。
（4）根据c=S/ ε η t ，单位：(Bq?s-1) 计算出每个能量谱线的峰值所对应的探测效率ε，做出探测器探测效率与能量的关系曲线。
2、计算得出放射源241Am的比活度
（1）将放射源241Am置于高纯锗探测器中间，关闭好铅室门，探测器参数参见1部分步骤无需更改（测量时间：10min)，点击开始测量。
（2）找出放射源241Am的能量谱线峰值以及相应的分支比。
（3）待测量系统显示测量时间Live time达到设置值，找出放射源241Am能量谱线的峰值对应的全吸收峰净面积S并记录。
（4）根据所测得高纯锗探测器的效率曲线图找到241Am能量谱线的峰值能量对应的探测效率ε，根据c=S/ ε η t ，单位：(Bq?s-1) 计算出放射源241Am的放射性活度A.。
六、实验数据记录及问题分析
1、高纯锗探测器的效率曲线图
表1：放射源152Eu各项参数值
根据上表数据，以能量为横坐标，探测效率为纵坐标，用Excel做出高纯锗探测器的效率曲线图，如图1：
由图1可看出，探测器的探测效
率与射线放射能量近似呈现乘幂
函数关系，对实验曲线做乘幂拟
合，得出其趋势线公式为
y=2512.7x^(-1.0268)
该趋势线的R2为0.9509，近似于1，
可见该趋势线可信度高。
观察曲线图可看出当能量在
200keV与300keV之间和400keV
与700keV之间时，实验曲线与拟
合趋势线符合的不太好，推测原因
为：在计算各项能量对应的探测效
率时并没有把全吸收峰净面积的误差值计算进去，并且当能量为244.6keV，411.0keV和443.9keV时，在该能量区间，康普顿散射发生几率占主导地位，实验环境中康普顿散射本底大，且此时分支比仅为28%，7%和18%，此时该放射源γ光子的发射几率很小，因此对探测器探测造成了一定影响，故出现了较大的偏差。
2、计算得出放射源241Am的放射性活度
表2：放射源241Am各项参数值
放射源241Am测量时间t：10min
能量（KeV) 分支比（%）全吸收峰净面积S
59 35.7 308905±644
当能量为59keV时，根据图1中的趋势线可知，将x=59keV代入y=2512.7x^(-1.0268)即可得此时的探测效率ε=38.18.
由c=S/ ε η t以及A=ct可知A=S/ ε η,即A=308905/（38.18×35.7%）=2.27×104Bq。
由于在计算并测绘高纯锗探测器效率曲线图和利用A=S/ ε η计算放射性活度时并没有考虑全吸收峰净面积的误差值，故计算所得241Am放射性活度存在一定的误差。
七、实验结果
1、利用利用已知活度的放射源152Eu测量高纯锗探测器的效率曲线图如图1所示：探测器的探测效率与射线放射能量近似呈现乘幂函数关系，其趋势线公式为y=2512.7x^(-1.0268)，该趋势线的R2为0.9509，近似于1，可见该趋势线可信度高。
2、当能量在200keV与300keV之间和400keV与700keV之间时，实验曲线与拟合趋势线符合的不太好，推测原因为：在计算各项能量对应的探测效率时并没有把全吸收峰净面积的误差值计算进去，并且当能量为244.6keV，411.0keV和443.9keV时，康普顿散射发生几率占主导地位，实验环境中康普顿散射本底大，且此时分支比仅为28%，7%和18%，此时该放射源γ光子的发射几率很小，因此对探测器探测造成了一定影响，故出现了较大的偏差。
3、利用测得的高纯锗探测器探测曲线图计算出对于能量为59keV的241Am的探测效率为38.18，其放射性活度为2.27×104Bq，计算所得241Am放射性活度存在一定的误差。
八、思考题
1、高纯锗探测器的效率曲线图先高后低的原因分别是什么？
当γ射线进入探测器灵敏体积内时会与探测介质发生相互作用。当其能量小于1022keV 时，主要为光电效应以及康普顿散射，当其能量大于1022keV时还会发生电子对效应。对于灵敏体积不大的高纯锗探测器，对吸收峰内的脉冲计数贡献主要来自光电效应，因此，当能
量逐渐增加时，发生光电效应的概率就逐渐减小，同时康普顿散射的概率也越来越大，这对吸收峰内的脉冲计数产生了一定程度的影响，由于探测效率是由c=S/ ε η t以及A=ct计算得到，即在探测时间，活度一定的情况下，探测效率的大小与全吸收峰净面积的大小成正比，因此，随着能量的增长，对吸收峰内的脉冲计数产生了影响使其减少，对探测效率的测得也相应减小。
2、影响探测器效率大小的因素有哪些？他们的理论计算是怎样的？
（1）几何条件：只有对着探测器的灵敏体积发射的那个立体角内的射线才有可能被记录（不考虑散射的影响）
（2）物质减弱因子。射线从放射源发出往往要穿过源的包装材料、空气和探测器的外壳等才能到达灵敏区。不用射线在这些材料的穿透程度也不同。
（3）作用概率：射线达到灵敏区后与探测介质发生相互作用。探测介质的材料与尺寸不同，产生次级带电粒子的概率也不同，因而探测效率也不同。
（4）记录效率：1）在探测元件中形成信号不一定会被记录下来：对电信号形成的脉冲信号必须高于探测系统所设置的阈值，而阈值的高低又跟噪声有关，并且，探测系统存在死时间也会缺失一部分计数。2）探测系统有时只做选择的测量：只探测γ射线下面的全能峰下面的计数等等。3）探测条件不一样，各种因素的影响也不同：比如测量低能粒子时。探测器的噪声影响比较大，而测量高能粒子时探测系统的分辨时间又是一大问题。
有上述影响因素，因此提出将探测效率分为两大类：源探测效率和本征探测效率。
源探测效率（绝对探测效率）：εs=记录脉冲数/ 放射源发射的粒子数（或γ光子数）
——与上述四种影响因素有关
本征（探测）效率：εin=记录脉冲数/ 射到探测器灵敏体积内的粒子数（或γ光子数）
——与几何条件无关当只记录全能峰对应的计数时，此时的探测效率称为峰探测效率，亦可分为源峰探测
效率εsp和本征峰探测效率εinp:
εsp=全能峰内的计数/ 放射源发射的光子数
εinp=全能峰内的计数/ 射到探测器灵敏体积内的光子数
九、成绩评定
半导体（高纯锗和Si（Li））探测器拥有精锐的能量分辨率，由其组成的γ和X射线能谱测量技术与产品，不仅是核结构、分子物理、原子碰撞等核物理与核反应研究的重要工具，而且在核电、环境、检验检疫、生物医学、天体物理与化学、地质、法学、考古学、冶金和材料科学等诸多科学与社会领域得到了越来越广泛的应用。 四十多年来，ORTEC 探测器种类不断丰富、性能不断提高，在探测效率上，能提供相对效率200%的P型同轴探测器、175%效率的P型优化（“宽能”）同轴探测器和100%效率的N型探测器。 一、探测器机理与各指标的简要意义 放射性核素产生的γ光子和X射线，其能量一般在keV至MeV范围。由于其不带电荷，通过物质时不能直接使物质产生电离，不能直接被探测到，因此γ和X射线的探测主要依赖于其通过物质时与物质原子相互作用，并将全部或部分光子能量传递给吸收物质中的一个电子。这种相互作用表现出光子的突变性和多样性，在吸收物质中主要产生三种不同类型的相互作用：光电效应、康普顿效应或电子对效应，而产生的次级电子（光电子）再引起物质
的电离和激发，形成电脉冲流，电脉冲的幅度正比于γ和X射线的能量。三种效应中，光电效应中γ光子把全部能量传递给光电子而产生全能峰，是谱仪系统中用于定性定量分析的主要信号；而康普顿效应和电子对效应则会产生干扰，应尽可能予以抑制。 在谱仪中，探测器（包括晶体、高压和前置放大器）实际上是一个光电转换器，将光子的能量转变成幅度与其成正比的电脉冲。然后通过谱仪放大器将该脉冲成形并线性放大，再送入模数变换器即ADC中将输入信号根据其脉冲幅度转变成一组数字信号，并将该数字信号送入多道计算机数据获取系统，由相关软件形成谱图并进行分析。 以下简要阐明所涉及的相关物理概念： 1、相对效率、绝对效率与实际效率 相对探测效率（即标称效率）的定义：按ANSI/IEEE Std. 325-1996定义，Co-60点源置于探测器端面正上方25cm处，对1.33MeV能量峰，半导体探测器与3"×3" NaI探测器计数率的比值，以%表示。绝对效率：Co-60点源置于探测器端面正上方25cm处，1.33MeV 能量峰处所产生的实际探测效率（3"×3"NaI探测器，此绝对效率为0.12%）。实际探测效率：取决于感兴趣核素所在能量峰、探测器的晶体结构、实际样品的形状、体积及探测器与样品间的相对位置关系等因素。 针对低活度样品的测量，通过提高实际探测效率以提高测量灵敏度是选择探测器的出发点。 2、能量分辨率（FWHM）：探测器或系统对不同能量γ和X射线在探测中的分辨能力，通常以半高宽（FWHM，全能峰高度一半处所对应的能量宽度）表示。比如对于1.33MeV 能量峰，按ANSI/IEEE Std. 325-1996定义，Co-60点源置于探测器端面正上方25cm处，在计数率为1kcps时的全能半高宽。由于高纯锗探测器的分辨率本身已经相当精锐，除了在中子活化、超铀元素分析等少数应用中，能量分辨率已不是首要考虑的因素。更加实际的分辨率问题是在高计数率和计数率动态变化（如中子活化、裂变产物、在线监测、现场测量）情况下，如何保证分辨率尽可能的稳定。 3、康普顿效应与峰康比 γ光子与探测器中的半导体原子的电子相互作用时，将部分能量传递给电子，剩余能量的γ光子以一定的角度散射出去，成为康普顿散射。康普顿效应的结果会导致在低能部分的全能峰下方形成康普顿坪，成为相关能量峰的本底或甚至淹没此能量峰。 峰康比：对1.33MeV能量峰，指其全能峰的中心道计数与1.040MeV至1.096MeV区间内康普顿坪的平均道计数之比。 4、峰形 表征全能峰对称性之指标，通常以FTWH（十分之一全高宽）与FWHM（半高宽）之比表示。为严格定义峰形，ORTEC对部分探测器同时提供F.02WH（五十分之一全高宽）与FWHM（半高宽）之比。 二、ORTEC所有同轴探测器全面严格保证能量分辨率、峰康比和峰形指标。 1、ORTEC HPGe与Si（Li）探测器的分类与特点： GEM系列: P型同轴HPGe探测器 GEM Profile系列: P型优化同轴HPGe探测器 同一型号的探测器采用相同的晶体结构和尺寸，从而保证了相当一致的效率曲线； GEM-M系列：专门设计适用于马林杯状样品的测量，探测器端窗直径与晶体有效厚度一致；GEM-F系列：采用扁平结构晶体（直径>长度），对于滤纸、滤膜等薄层样品的测量能获得最理想的实际探测效率； GEM-FX系列：有着-F系列类似的晶体结构，但采用超薄的接触极和碳纤维端窗，能量响应范围10keV至10MeV；还可作为超铀元素测量的理想选择；提供15%，20%和50%三种探测效率选择；
西南科技大学2010-2011-1学期 《核辐射探测学》本科期末考试试卷(B卷) 课程代码 2 4 3 1 4 0 9 8 0 命题单位国防科技学院辐射防护与环境工程教研室 一．填空题（每空2分，共30分） 1.带电粒子的射程是指__________________，重带电粒子的射程与其路程_________。 2.根据Bethe公式，速度相同的质子和氘核入射到靶物质中后，它们的能量损失率之比是 _________ 3.能量为2.5 MeV的γ光子与介质原子发生康普顿散射，反冲电子的能量范围为_________， 反冲角的变化范围是_________。 4.无机闪烁体NaI的发光时间常数是430 ns，则闪烁体被激发后发射其总光子数目90%的光 子所需要的时间是_________。 5.光电倍增管第一打拿极的倍增因子是20，第2~20个打拿极的倍增因子是4，打拿极间电 子传输效率为0.8，则光电倍增管的倍增系数为_________。 6.半导体探测器中，γ射线谱中全能峰的最大计数率同康普顿峰的最大计数率之比叫做____。 7.电离电子在气体中的运动主要包括_________、_________、_________。 8.探测效率是指___________与进入探测器的总的射线个数的比值。 9.若能量为2 keV的质子和能量为4 keV的α粒子将能量全部沉积在G-M计数器的灵敏体积 内，计数器输出信号的幅度之比是_________。 10.当PN结探测率的工作电压升高时，探测器的结电容_________，反向电流_________。 二．名词解释（每题4分，共16分） 1.湮没辐射 2.量子效率 3.电子脉冲电离室 4.分辨时间 三．简答题（每题8分，共32分） 1.电离室的工作机制？屏栅电离室相比一般的平板电离室有什么优点？ 2.有机闪烁体中“移波剂”、无机闪烁体中“激活剂”，他们的作用分别是什么？ 3.简述PIN结探测器的结构和工作原理，和PN结探测器相比它有什么优点？ 4.气体探测器、闪烁探测器、半导体探测器各有什么优点？用于α粒子探测的主要是哪类探 测器，为什么？ 四．计算题（共22分）
南华大学船山学院毕业设计(论文) 题目基于MCNP的高纯锗探测器探测效率的模拟专业名称核工程与核技术 指导教师廖伶元 指导教师职称讲师 班级核技01班 学号20109530164 学生姓名张健新 2014年 5 月 16 日
南华大学船山学院 毕业设计（论文）任务书 专业：核工程与核技术 题目：基于MCNP的高纯锗探测器探测效率的模拟起止时间：2013.12.20-2014.5.25 学生姓名：张健新 班级：核技01班 指导老师：廖伶元 系/室主任：王振华 2013 年 12 月 20 日
论文(设计) 内容及要求： 一、毕业设计（论文）原始依据 MCNP程序能运用蒙特卡罗方法模拟计算三维复杂几何结构中的中子、光子、电子或者耦合中子/光子/电子输运问题，我们通过MCNP对高纯锗探测器进行建模模拟，并对所模拟的高纯锗探测器的探测效率进行模拟计算并与实际实验数据相比较。 二、毕业设计（论文）主要内容 1、介绍γ射线及其探测方法的基本理论 2、对半导体探测器的基本工作原理进行介绍，重点介绍高纯锗探测器的工作原理 3、运用MCNP对厂家给出数据进行对高纯锗探测器进行建模，模拟出其探测效率，并与实验得出探测效率相比较 4、数据分析，得出结论； 三、毕业设计（论文）基本要求 1、根据设计任务书设计内容，作出设计进度安排，写出开题报告； 2、撰写毕业设计（论文），篇幅不少于1.5万字，图表数据完整； 3、收集查找资料，参考资料不少于六本； 4、按毕业设计（论文）规范要求，打印装订成册两本； 四、毕业设计（论文）进度安排 1、2014年1月到2014年3月搜集，阅读文献。 2、2014年4月学习使用MCNP并进行模拟 3、2014年5月完成论文 五、主要参考文献 [1] 凌球郭兰英编著.核辐射探测[M].北京:原子能出版社,2002 [2] 张虎,罗降,张全虎,何彬. 核探测器的发展和现状[A]. 第十四届全国核电子学与核探测技术学术年会论文集（1）[C]. 2008 [3] 张建芳 . 高纯锗探测器探测效率的MCNP模拟[A]. 2009 指导老师： 年月日
金属和矿产— 有色金属A
公司背景 云南临沧鑫圆锗业股份有限公司（云南锗业）是我国锗行业龙头企业之一，公司业务覆盖锗矿开采冶炼，以及下游锗系列产品深加工。 公司上游锗矿资源量处于全国龙头和全球领先地位。公司目前拥有2座含锗褐煤矿山和3处探矿权（其中一处探矿权尚在申请中），锗金属保有储量近689.5吨，占全国上表储量的19.7%。此外公司正积极着手整合公司主要锗矿基地——临沧当地另3处锗矿。 公司长期以来重视对产业链下游——锗深加工领域的持续投入，并在技术和人员这两方面取得了深厚的积累，目前公司已位居我国锗产业链最为完整的企业之一。2010年公司通过IPO方式积极募集资金投入处于锗产业链价值顶端的红外光学锗镜头和高效太阳能电池用锗单晶项目。2010年11月底，公司积极盘活超募资金，联合光纤龙头企业建设光纤四氯化锗项目，力争巩固公司锗深加工多领域领先优势。 当前公司利润主要来自于区熔锗锭等传统锗初级产品（区熔锗锭和二氧化锗）。公司现有金属锗初级产品年产能39吨，此外大寨矿区尚有年产能8.6吨金属锗扩建工程正在按期建设中。2010年上半年公司区熔锗锭营收占比为63.8%，毛利占比为66.3%。 公司控股股东东兴集团直接和间接共持有45.85%的公司股权。公司实际控制人为包文龙。
图表2.公司股权和主要控股公司结构图 图表3. 2010年上半年销售收入构成图表4. 2010年上半年毛利润构成 红外锗单晶 加工 锗镜片 高纯二氧化 10.1% 11.4% 锗 9.8% 66.3% 红外锗单晶 资料来源：公司数据资料来源：公司数据
锗是我国具有资源禀赋优势的战略稀贵金属 锗是一种全球储量极为稀少的稀贵金属。锗普遍伴生于赤铁矿、铅锌矿和煤矿。此外在一定条件下锗还可以超常富集，形成独立的矿床。 全世界已上储量表的锗保有储量约为8,600金属吨，基本为铅锌伴生，而褐煤中锗储量基本未上储量表。我国已探明锗矿产地约35处，上储量表的保有储量3,500金属吨（褐煤含锗均未上表），占全球上表保有储量的40.70%，而远景储量更高达约9,600金属吨。 与稀土相似，我国锗提纯加工产量位居全球首位。根据USGS 数据，2009年我国锗金属加工量高达100吨，全球占比高达71.43%。 我国目前已探明锗主要分布在全国12个地区，其中广东、云南、内蒙、吉林、山西、广西和贵州等地区储量较多，约占全国锗总上表储量的96%。 云南省锗资源中已上储量表的有12处，保有储量为1,182金属吨，占全国上表储量的33.77%。除铅锌伴生锗以外，更加吸引我们注意的是云南省目前所掌握褐煤中锗的资源储量已超过其铅锌伴生锗资源储量总数，褐煤中伴生锗资源远景储量可达2,000-3,000金属吨。 锗的化合物广泛应用于光纤通信、红外光学、太阳能电池以及PET催化剂等领域。在通信“光进铜退”、红外光学加速民用化以及太阳能新能源产业蓬勃发展的推动下，我们相信锗的下游应用领域拥有极为诱人的发展潜力。综合锗资源的稀缺性和下游旺盛需求，我们认为锗的战略资源地位将愈发凸显。
核技术 核探测复习材料 一、简答题： 1．γ射线与物质发生相互作用有哪几种方式？（ 5分） 答：γ射线与物质发生相互作用（1）光电效应 （2）康普顿效应（得2分）（3）电子对效应（得2分） 2．典型的气体探测器有哪几种？各自输出的最大脉冲幅度有何特点，试用公式表示。（5分） 答：典型的气体探测器有（1）电离室（得1分）（2）正比计数管（得1分）（3）G-M 计数管（得1分） 脉冲幅度：（1）电离室：C e w E v = （得1分）（2）正比计数管：C e w E M v ?= （得0.5分）（3）G-M 计数管 最大脉冲幅度一样（得0.5分） 3．简述闪烁体探测器探测γ射线的基本原理。（5分） 答：γ射线的基本原理通过光电效应 、 康普顿效应和电子对效应产生次级电子（得1分），次级电子是使闪烁体激发（得1分），闪烁体退激发出荧光（得1分），荧光光子达到光电倍增管光阴极通过光电效应产生光电子（得1分），光电子通过光电倍增管各倍增极倍增最后全部被阳极收集到（得1分），这就是烁体探测器探测γ射线的基本原理。 注：按步骤给分。 4．常用半导体探测器分为哪几类？半导体探测器典型优点是什么？（5分） 答：常用半导体探测器分为(1) P-N 结型半导体探测器（1分）(2) 锂漂移型半导体探测器；（1分）(3) 高纯锗半导体探测器；（1分） 半导体探测器典型优点是(1) 能量分辨率最佳；（1分）(2)射线探测效率较高，可与闪烁探测器相比。（1分） 5．屏蔽β射线时为什么不宜选用重材料？（5分） 答：β射线与物质相互作用损失能量除了要考虑电离损失，还要考虑辐射损失（1分），辐 射能量损失率 2 22NZ m E z dx dE S rad rad ∝??? ??-= 与物质的原子Z 2成正比（2分），选用重材料 后，辐射能量损失率必然变大，产生更加难以防护的x 射线（2分）。故不宜选用重材料。 注：按步骤给分。 6．中子按能量可分为哪几类？中子与物质发生相互作用有哪几种方式。（5分） 答案要点：第1问：快中子、热中子、超热中子、慢中子 答对3个以上得1分 第2问：中子的弹性和非弹性散射（1分）、中子的辐射俘获（1分）、中子核反应（1分）、中子裂变反应（1分） 二、证明题：（共10分） 1． （5分）试证明γ光子只有在原子核或电子附近，即存在第三者的情况下才能发生电 子对效应，而在真空中是不可能的。 答： 答：对γ光子能量 νγh E =；（1分）动量c h P ν γ=。（1分） 由能量守恒，有
四、实验装置 高纯锗探测器×1；高压电源×1；电脑（数据处理系统）×1；放射源152Eu（已知活度A=2.75×104Bq)；放射源241Am（未知活度） 五、实验步骤 1、高纯锗探测器的效率曲线图 利用已知活度的放射源152Eu测量高纯锗探测器的效率曲线图： （1）将放射源152Eu置于高纯锗探测器中间，关闭好铅室门，在探测系统中点击“Acquire”，找到“MCB Properties”项，设置工作高压为2000V，测量时间Live time为600.00s（即10min），点击开始测量 （2）找出放射源152Eu各个能量谱线的峰值和对应的分支比。 （3）待测量系统显示测量时间Live time达到设置值，找出放射源152Eu各个能量谱线的峰值对应的全吸收峰净面积S并记录。 （4）根据c=S/ ε η t ，单位：(Bq?s-1) 计算出每个能量谱线的峰值所对应的探测效率ε，做出探测器探测效率与能量的关系曲线。 2、计算得出放射源241Am的比活度 （1）将放射源241Am置于高纯锗探测器中间，关闭好铅室门，探测器参数参见1部分步骤无需更改（测量时间：10min)，点击开始测量。 （2）找出放射源241Am的能量谱线峰值以及相应的分支比。 （3）待测量系统显示测量时间Live time达到设置值，找出放射源241Am能量谱线的峰值对应的全吸收峰净面积S并记录。 （4）根据所测得高纯锗探测器的效率曲线图找到241Am能量谱线的峰值能量对应的探测效率ε，根据c=S/ ε η t ，单位：(Bq?s-1) 计算出放射源241Am的放射性活度A.。 六、实验数据记录及问题分析 1、高纯锗探测器的效率曲线图 表1：放射源152Eu各项参数值 根据上表数据，以能量为横坐标，探测效率为纵坐标，用Excel做出高纯锗探测器的效率曲线图，如图1：
1、核子仪是一种测量装置，它由一个带屏蔽的可发射射线的（）和一个（）组成。放射源辐射探测器 2、核子仪的特点主要有： 不直接接触被检测对象，是一种（）的检测工具。非破坏性 3、核子仪一般由放射源、核辐射探测器、电转换器及二次仪表等组成。其中（）和（）是其核心部件。放射源 核辐射探测器 4、核子仪所用探测器 半导体探测器：主要包括（） A高纯锗探测器 B电离室 C正比计数器 D盖革计数器 5、核子密度计的测量工作原理是：据出的初始强度为I0 的( )进入被测物质中，物质密度越大，射线衰减越多，探测器探测到的强度 Ix就会越少γ射线 6、核子密度湿度计内部装有( )放射源两种 7、透射式测厚仪工作原理与核子密度计类似，是利用放射性同位素所放出的( ) γ射线 8、核子秤是利用放射性同位素发射出来的射线通过被测物料时，局部被吸收作用实现对被测物料( )的称量。质量 9、核子料位计对堆积密度小的物料（如泡沫塑料）或少量物料（如管中牙膏）的测量，一般用 ( ) β 射线源 10、X射线荧光分析仪用（）（又称X光管）产生原级X射线的X荧光分析仪称为管激发仪器。X射线发生器 11、核子仪和测井仪按控制区、监督区、非限制区分区管理5CM当量率H控制值uSv/h为（）250《H《1000 12、对辐射工作人员应进行个人监测的人员（）这题多选 ①任何在控制区工作的工作人员②其职业照射剂量可能大于5mSv/a的工作人员 13、核子仪事故报告内容（） A现场人员状态，伤亡及撤离情况 B事故概况核处理情况 C应急计划情况 D事故发生时间和地点 E 以上都对 多：含密封源的源核子仪源容器的存储满足（） A 建立领取回收借出安全状态检查剂量测量制度 B具有防盗防火防腐蚀防潮 C按安全保卫要求设置防盗等安全措施 D由专人负责管理建立台账定期清点制度 E没有要求 单：一般情况，脉冲辐射场剂量率不适合用GM管测量，因为（） A GM管死时间长
高纯锗探测器的广泛应用和自主研制进展 发表时间：2017-03-28T10:25:02.147Z 来源：《电力设备》2017年第2期作者：郑鹏[导读] 在本文中，将就高纯锗探测器的广泛应用和自主研制进展进行一定的研究。（山东核电有限公司 265116）摘要：高纯锗探测器是现今物理探测工作中经常应用的设备类型，具有较为广泛的应用价值。在本文中，将就高纯锗探测器的广泛应用和自主研制进展进行一定的研究。关键词：高纯锗探测器；广泛应用；自主研制； 1 引言 高纯锗探测器是应用在粒子物理、天体物理以及核物理方面实验研究的重要设备，在微量元素分析、材料科学研究方面具有重要的作用，具有探测效率高、稳定强以及分辨率好的优点。近年来，我国也针对其开展了较为广泛的应用与研究，并获得了一定的成果。 2 物理研究作用 2.1 暗物质探测在目前天体物理以及宇宙学研究当中，我们所能够观测到的物质仅仅为全部物质的4%，有23%左右物质是无法观测的，而是以暗物质形式出现，该类物质具有自身的质量，但不会发光。在暗物质研究中，其质量则同弱作用中性粒子具有较为密切的关联。近年来，寻找暗能量以及暗物质存在证据、对其性质进行研究成为了物理领域当中的一项重点内容。在具体研究中，国际上所使用的方式也各有不同，主 要有粒子探测以及天文探测等方式，其中，高能量分辨率的高纯锗探测器则成为了其中的一项重要工具类型。在暗物质探测工作中，高纯锗探测器同液氩探测器以及液氙探测器相比具有更高的灵敏度以及能量阈，非常适合应用在10GeV以下暗物质粒子的探测工作当中。其在实际探测中的原理，即当暗物质粒子打在锗原子核后，将形成反冲作用，并给出电、热信号。目前，所使用的锗探测器类型有两种：一种在常规温度下工作，而另一种则在及低温度下工作，无论是哪一种方式，锗探测器自身都具有较小的电容与噪声。 2.2 76Ge无中微子双β衰变在近年来的物理研究当中，中微子一直是较为热门的研究话题，根据物理标准模型理论，其为无质量的，但在中微子振荡实验中，却可以发现中微子质量实际上并不为0。该种发现的获得，也为标准模型理论的扩展提供了重要的实验基础。为了能够在多种扩展理论当中实现物理机制的确定，物理学家也以较多方式实现中微子质量信息的量测，以此实现理论预期情况的甄别以及量化。其中，无中微子双β衰变实验则是研究当中经常使用的一种方式。在普通双β衰变中，其将对一对正负电子以及正反中微子进行发射，其中，中微子质量为0，而无中微子双被β在衰变当中并不会发射中微子。而在扩展理论当中，则有一种majorana起到作用，该种中微子同其反粒子具有相同的特征，质量可以不为0，当获得该同位素衰变半衰期后，则能够对该中微子的质量上限获得。在锗5种天然同位素中，76Ge是其中的一种，对此，在具体实验中的第一步，即需要对其实现同位素浓缩处理，在经过提纯之后形成具有较高纯度的锗单晶，在将其制作成探测器之后开展实验研究。 目前，国际上有IGEX、HM以及GERDA等已经开展了该项实验，其中，GERDA是由美国、中国以及欧洲部分国家联合开展的实验项目，其处于1400m深度位置，使用了21 kg 含76Ge浓缩度达 86% 的高纯锗探测器阵列。在经过一定实验后，其获得了以下方面结果：76Ge无种子微子双β衰变的半衰期下限在1.1×10a25以上。而为了能够获得更为准确的中微子质量上限，在部分实验中，则对76Ge探测器进行了一定的扩充，即使其达到100kg级别。为了对该计划进行实现，则需要在高纯锗单晶拉制、76Ge同位素分离以及探测器制备方面不断应用新工艺，在降低生产成本的基础上实现研究目标。化学角度方面，已经有学者以能谱分析方式通过高纯锗探测器的应用对放射性元素铀、钍、镭进行探测，以β测量方式的应用作为铀的测量道。在现今高纯锗探测器技术不断提升的情况下，使用高纯锗探测器进行上述放射性元素的测定能有效降低复杂γ谱的影响，通过标准γ射线谱特征同样品间净面积的比较，即能够获得三项元素的含量。 3 高纯锗单晶和高纯锗探测器研制进展对高纯锗探测器来说，其原材料纯度为12-13N，对此，要想实现高纯锗探测器的制作，就需要先做好高纯锗单晶的研制。为了实现该目标，从上世纪80年代开始，我国相关单位就已经开展了该方面的尝试，并在不断的研究当中获得了以下成果：第一，掌握了高纯锗单晶制备技术，能够拉制出直径在20-50cm、纯度为12N的锗单晶；第二，对高纯锗探测器的制备关键技术具有掌握，且通过高纯锗单晶材料的应用制备出同轴高纯锗探测器在探测效率以及探测分辨率方面都能够满足公司产品指标。同时，通过独立拉制12N高纯锗材料已经制作出了平面高纯锗探测器。在该制作过程中，其使用的工艺流程为：首先，对GeCl4原料进行多次精馏提纯以及特殊化学处理，以此在对材料当中杂质含量大幅度降低的情况下将区熔过程中难以去除的As、B以及P等杂质进行去除。在对该原料反复提出后，再在清洁环境下还原、水解处理，在区熔后得到5-6N的锗锭。之后，使用自主创新工艺设备，包括有特殊尺寸高频线圈以及净化、涂层工艺等，并在区熔中做好各类参数的优化，最终获得12N高纯锗多晶。最后，使用以自主创新方式研发的直控高频感应单晶路，使用高纯石英作为炉体，并通过特殊石墨石英封装技术的应用避免杂质出现扩散情况，始终保持炉体具有较高的真空度，并通过高纯气体的应用实现单晶高纯度的保证。同时，在具体调试以及设计当中保证炉体具有好的热场，以此获得小位错高纯锗，在此不断探索当中逐渐掌握最佳成晶条件，逐渐实现拉晶自动化程度的提升；第四，自主建立了先进高纯锗测试以及制备系统，通过进口高纯锗单晶材料的应用实现同轴高纯锗探测器以及P型平面型高纯锗的制备，即在反复实践中做好制备关键技术的掌握。同时，对工艺流程进行不断的改善，在腐蚀、镀膜、离子扩散方面做好把关创新，在做好新工艺检验的情况下形成自身特色，同时，在离子注入过程中掌握了优化离子注入能量以及分布均匀度的方式，有效实现产品品质的提升。 4 结束语作为核物理方面实验研究的重要设备，高纯锗探测器的研制应用十分关键。在不断的研究当中，我国在高纯锗探测器自主研发方面也获得了一定的成果，并以同国际合作以及加强研究等方式逐渐向着更高的方向发展，在上文中，我们对高纯锗探测器的广泛应用和自主研制进展进行了一定的研究，对高纯锗探测器的研究发展具有重要的意义。参考文献：
红外探测器 设计研发部-平 一、红外探测器市场以及应用领域 红外探测技术目前主要分为近红外、中红外和远红外三种研究领域。其中，中红外探测技术由于中红外线的高强度和高穿透性，应用最为广泛，研究也最为成熟；远红外的主要优点就是其穿透性，可用于探测、加热等，应用也比较广泛。近红外，由于其包含氢氧键、碳氢键、碳氧键等功能键的特征吸收线。大气中的水气、二氧化碳、大气辉光等也集中在这个波段。特有的光谱特性使得短波红外探测器可以在全球气候监测、国土资源监测、天文观测、空间遥感和国防等领域发挥重大作用。红外探测器广泛应用于军事、科学、工农业生产和医疗卫生等各个领域，尤其在军事领域，红外探测器在精确制导、瞄准系统、侦察夜视等方面具有不可替代的作用。随着红外探测技术的飞速发展，红外探测器在军事、民用等诸多领域都有着日益广泛的应用。作为高新技术的红外探测技术在未来的应用将更加广泛，地位更加重要。 小型红外探测器是受价格驱动的商品市场，而中型和大型阵列探测器则是受成本和性能驱动的市场，并且为新产品提供了差异化的空间。但是在每种红外探测器技术（如热电/热电偶/微测辐射热计）之间存在着巨大的障碍。由于这些技术都是基于不同的制造工艺，如果没有企业合并或收购，很难从一种技术转换到另外一种技术。 红外探测器已进入居民日常安防中，其中主动式红外探测器遇到
树叶、雨、小动物、雪、沙尘、雾遮挡则不应报警，人或相当体积的物品遮挡将发生报警。主动红外探测器技术主要采用一发一收，属于线形防，现在已经从最初的单光束发展到多光束，而且还可以双发双收，最大限度地降低误报率，从而增强该产品的稳定性，可靠性。据美国相关公司市场调研分析师预测，全球军用红外探测器需求额有望在2020年达到163. 5亿美元，复合年均增长率为7. 71%。 红外探测器按探测机理可分为热探测器和光子探测器，按其工作中载流子类型可以分为多数载流子器件和少数载流子器件两大类，按照探测器是否需要致冷，分为致冷型探测器和非致冷型探测器。非致冷探测器目前主要是非晶硅、氧化钒和InGaAs等探测器，致冷型探测器主要包括碲镉汞三元化合物、量子阱红外光探测器Ⅱ类超晶格等。在过去的几十年里，大量的新型材料、新颖器件不断涌现，红外光电探测器完成了第一代的单元、多元光导器件向第二代红外焦平面器件的跨越，目前正朝着以大规模、高分辨力、多波段、高集成、轻型化和低成本为特征的第三代红外焦平面技术的方向发展。 二、焦平面红外探测器应用现状 热探测器的应用早于光子探测器。热探测器包括热释电探测器、温差电偶探测器、电阻测辐射热计等。热探测器具有宽谱响应、室温工作的优点，但是它响应时间较慢、高频时探测率低，目前主要应用于民用领域。光子探测器是基于光电效应制备的探测器，通过配备致冷系统，具有高量子效率、高灵敏度、低噪声等效温差、快速响应等优点。在军事领域，光子探测器占据主导地位。常用的光子探测器有
高纯锗能谱仪认识实验报告 一、实验目的 1、了解半导体γ谱仪及相应数据采集软件的一般操作使用方法； 2、了解天然放射性核素铀、镭、钍、钾和人工放射性核素137Cs、60Co等的特征γ射线谱； 3、了解能量刻度方法； 4、理解低本底相对法γ谱定量分析原理。 二、实验内容 认识137Cs单能源的仪器谱（复杂谱） 学习用152Eu放射源进行探头能量刻度的方法； 采集并观测226Ra的γ射线谱，认识镭组γ射线谱的主要成份，学习伽马谱定性分析原理；采集混合体标准源谱线，了解伽马谱定量分析原理。 三、实验仪器 高纯锗伽马能谱仪组成：探测器（HPGe)探头(晶体＋前置放大器＋低温装置)；多道脉冲幅度分析器（MCA) (一般大于4000道，现在一般都带有数字稳谱功能)；计算机(谱解析软件及定量分析软件) 示意图： 探测器（HPGe)探头(晶体＋前置放大器＋低温装置) 1、探测器结构：高纯锗伽马能谱仪探测器分为N型和P型。所有高纯锗探测器本质上就是一个大的反转二极管。为了放大信号，需要连接二极管和进行信号处理的电子学线路，在晶体上做出两个接触极。晶体上的电接触具有两极：较厚的锂扩散极，即N+接触极（几百微米）；较薄的离子注入极，即P+极（几百纳米）。锂接触极较厚，因为此极是金属锂扩散到晶体中所形成的，厚度可控制在几百微米的量级，晶体能够被切割成任意形状。然而，晶体（二极管）内部的电场分布很重要，这点使得具有实用价值的晶体形状被限制成带有中心圆孔的圆盘状或圆柱体状。圆柱体探测器的一端是封闭的，又称为同轴探测器；而圆盘状的探测器一般称为平面探测器。 根据所用材料类型的不同(N型或者P型)，接触极是不同的。对于P型探测器，较厚的锂扩散极在探测器的外表面而薄的离子注入极在内表面。对于N型探测器，接触极和P型恰好
高纯锗探测器的选择 针对实际测量条件选择最适合的高纯锗(HPGe)探测器，主要依据以下几条简单的原则。这些原则均是基于基础的核物理原理，如探测过程如何实现、γ光子如何穿透材料以及γ能谱仪的工作原理等。未经仔细选择的高纯锗探测器，将不会对谱仪系统的整体表现产生很好的优化。本文主要协助用户轻而易举的做出明智而实用的选择。 1、高纯锗探测器的类型及其特点 所有高纯锗探测器本质上就是一个大的反转二极管。高纯锗材料分为N型和P型，由晶体中施主和受主的浓度来决定。为了放大信号，需要连接二极管和进行信号处理的电子学线路，在晶体上做出两个接触极。晶体上的电接触具有两极：较厚的锂扩散极，即N+接触极（几百微米）；较薄的离子注入极，即P+极（几百纳米）。锂接触极较厚，因为此极是金属锂扩散到晶体中所形成的，厚度可控制在几百微米的量级，晶体能够被切割成任意形状。然而，晶体（二极管）内部的电场分布很重要，这点使得具有实用价值的晶体形状被限制成带有中心圆孔的圆盘状或圆柱体状。圆柱体探测器的一端是封闭的，又称为同轴探测器；而圆盘状的探测器一般称为平面探测器。 根据所用材料类型的不同(N型或者P型)，接触极是不同的。对于P型探测器，较厚的锂扩散极在探测器的外表面而薄的离子注入极在内表面，ORTEC称之为GEM。对于N型探测器，接触极和P型恰好相反，ORTEC称之为GMX。P型平面HPGe探测器，ORTEC 称之为GLP；N型短同轴探测器，ORTEC称之为LO-AX探测器。图1给出了两种P型探测器晶体的示意图，GEM和GLP；图2给出了两种N型探测器晶体的示意图，GMX和 LO-AX。整体而言，同轴探测器晶体大，探测效率高而能量分辨率较差；平面探测器晶体小，能量分辨率好而探测效率低。 图1. P型高纯锗探测器几何结构示意图。
收稿日期:2000201220;修回日期:2000205217 作者简介:彭朝华(1974— ),男(土家族),湖南张家界人,研究实习员,核物理专业 第35卷第3期原子能科学技术 Vol.35,No.3 2001年5月Atomic Energy Science and Technology May 2001 文章编号:100026931(2001)0320258205 放射性活度的γ2 γ符合测量彭朝华,吴小光,李广生 (中国原子能科学研究院核物理研究所,北京 102413) 摘要:用4台HPG e 探测器组成的γ2γ符合测量装置,对标准源133Ba 和134Cs 的放射性活度进行了测量。实验值与标称值间的相对偏差,除1个样品为019%外,其余5个样品皆好于012%。关键词:γ2γ符合;HPG e 探测器;活度测定中图分类号:TL81712 文献标识码:A 4πβ2γ符合法是一种较好的放射性活度绝对测量方法,特别是对于简单β2γ级联衰变的核素,该方法具有很高的准确度。但面对衰变纲图复杂的情况,很难用简单表达式求出放射性核素的绝对活度,必须引入较为复杂的修正项。现普遍采用效率外推法,即通过符合吸收技术将 效率外推到百分之百时得到放射源的活度。该方法中作了一些假定,有的假定可近似满足,但有的很难实现。因此,效率外推法仍有一定的近似性,限制了测量准确度的进一步提高。为方 便、准确地测量放射性活度,本工作用标准源133Ba 和134Cs 对γ2 γ符合方法进行探讨。1 基本原理 级联发射的两个光子γ1和γ2分别被2个探测器记录,探测器对γ1、 γ2的计数率分别为n 1=A 0P 1ε11 1+α1(1)n 2=A 0P 2ε2 1 1+α2 (2) 式中:A 0为放射源活度;P 1、P 2为γ1、γ2的绝对发射率;α1、α2为γ1、γ2的内转换系数;ε1、ε2 为包括立体角和探测器本征效率在内的γ1、 γ2的探测效率。符合计数率则为n c =A 0P 1P 2ε1ε2 w (θ)(1+α1)(1+α2) (3)其中:w (θ)为γ1和γ2的方向角关联函数;θ为两个探测器之间的夹角。由式(1)、 (2)和(3)得到放射性活度的表达式为
三大类探测器比较（闪烁体、半导体、电离室） （闪烁体）碘化钠探头：他的激活剂是(TI)，对γ射线，当能量大于150keV时响应是线性的；对质子和电子，线性响应范围很宽，光输出和能量的关系接近通过原点的直线，仅在能量低于几百keV（对电子）和（1~2）MeV（对质子）时才偏离直线；对α粒子，能量大于4~5MeV后近似线性，但其直线部分延长不过原点。因此测量α粒子（或其他重粒子）时，比须进行能量校准。NaI(TI)烁体的主要优点是密度大，原子序数高，因而对γ射线探测效率高。另外它的发光效率高，因而能量分辨率也较好。它的缺点是容易潮解，因此使用必须密封。 碘化铯探头：CsI(TI)碘化铯是另一种碱金属卤化物，作为闪烁体材料常用铊或纳作激活剂。铊的能量线性与碘化钠的接近，能量分辨率比碘化钠的差一些。碘化铯的密度和平均原子序数比碘化钠更大，因此对γ射线的探测效率也更高。与碘化钠相比，碘化铯的机械强度大，易于加工成薄片或做成极薄的蒸发薄膜。此外，它不易潮解，也不易氧化。但若暴露在水或高湿度环境中它也会变质。碘化铯的主要缺点是光输出比较低，原材料价格较贵。 锗酸铋探头：与碘化钠（TI）同体积时，探测效率比碘化钠的高的多。对0.511MeV γ光子，与NaI(TI)、CsF、和Ge半导体、塑料闪烁体相比，锗酸铋(BGO)有最大的效率和最好的信噪比。BGO主要用于探测低能x射线、高能γ射线以及高能电子。在低能区（<<0.5MeV）的能量分辨率比碘化钠的差，例如对于0.511MeV的γ射线，BGO的时间分辨为1.9ns，而碘化钠NaI(TI)的的为0.75ns。BGO的主要缺点是折射率较高，尺寸大的BGO难以将光输出去。价格高。 硫化锌：ZnS（Ag）它对α粒子的发光效率高，而对γ射线和电子不灵敏，很适合在强β、γ本底下探测重带点粒子如α、核裂片等，探测效率可达100%。
X荧光光谱仪主要使用领域 X荧光光谱仪原理 仪器是较新型X射线荧光光谱仪，具有重现性好，测量速度快，灵敏度高的特点。能分析F(9)～U(92)之间所有元素。样品可以是固体、粉末、熔融片，液体等，分析对象适用于炼钢、有色金属、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行业样品。无标半定量方法可以对各种形状样品定性分析，并能给出半定量结果，结果准确度对某些样品可以接近定量水平，分析时间短。薄膜分析软件FP-MULT1能作镀层分析，薄膜分析。测量样品的最大尺寸要求为直径51mm,高40mm. 仪器类别： 0303040903 /仪器仪表 /成份分析仪器 /荧光光度计 指标信息： 1.发射源是Rh靶X光管，最大电流125mA，电压60kV，最大功率3kW2.仪器在真空条件下工作，真空度<13pascals 3.5块分析晶体，可以分析元素周期表F～U之间所有元素，含量范围是ppm～100%4.分析软件是Philips公司(现为PANalytical)最新版软件，既可作半定量，也可定量分析。精密度：在计算率N=1483870时，RSD=0.08% 稳定性计算率Nmax=6134524,Nmin=6115920,N平均=6125704,相对误差为0.03% 附件信息：循环水致冷单元，计算机 P10气体瓶空气压缩机 分析对象主要有各种磁性材料(NdFeB、SmCo合金、FeTbDy)、钛镍记忆合金、混合稀土分量、贵金属饰品和合金等，以及各种形态样品的无标半定量分析，对于均匀的颗粒度较小的粉末或合金，结果接近于定量分析的准确度。X荧光分析快速，某些样品当天就可以得到分析结果。适合课题研究和生产监控。 X射线荧光光谱仪分为波长色散、能量色散、非色散X荧光、全反射X荧光。 波长色散X射线荧光光谱采用晶体或人工拟晶体根据Bragg定律将不同能量的谱线分开，然后进行测量。波长色散X射线荧光光谱一般采用X射线管作激发源，可分为顺序式(或称单道式或扫描式)、同时式(或称多道式)谱仪、和顺序式与同时式相结合的谱仪三种类型。顺序式通过扫描方法逐个测量元素，因此测量速度通常比同时式慢，适用于科研及多用途的工作。同时式则适用于相对固定组成，对测量速度要求高和批量试样分析,顺序式与同时式相结合的谱仪结合了两者的优点。
水中总α、β放射性 测量概述
水中总α、β放射性测量概述 王丽琴屈喜梅焦玲丁艳秋武权张文艺 【摘要】核能的利用在给人类带来巨大利益的同时也带来了不少潜在的核威胁。总α、β测量作为放射性分析手段中最简便的方法之一，已被广泛地用于环境监测和工业应用中。该文简单地介绍了水中总α、β放射性测量的常用方法及其各自的优缺点。 【关键词】α粒子；β射线，水污染物，放射性；放射测量术 随着我国核事业的蓬勃发展，核能在能源、工业、医学方面的利用已越来越广泛，核电站的建设速度也在不断加快。然而核能在给人类带来巨大利益的同时，也不同程度地增加了环境放射性污染和放射性工作人员以及公众接触放射性污染和受照的可能性。为评价放射性污染所造成的危害，对环境中的空气、水以及生物等进行放射性监测是最常用的手段。本文将简要地介绍水中总放射性的测量方法及其测量中面临的问题。 1理论依据及国内外发展概况 水中核素一般分为稳定核素和不稳定核素两大类。不稳定核素通过放射性衰变自发地从核内释放出α粒子、β粒子、γ光子以及其他射线，从而衰变成为另外一种元素。α、β射线可以通过直接或问接的电离作用，使人体的分子发生电离或激发，产生多种自由基和活化分子，严重的还会导致人体细胞或机体的损伤和死亡。由于α、β粒子的射程短，其对人体的伤害主要是通过吸入、食人等产生的内照射。部分核素（如镭和钚等）易在人体内沉积，对人体产生内照射，且内照射主要是由α、β粒子造成的，因此，对α、β粒子放射性的测量意义重大。 总α、β放射性测量是最简单的放射分析过程之一，它作为一项筛选技术被广泛地用于放射生物学、环境检测和工业应用等方面。其测量意义主要有：①初步判断样品的污染水平；②为是否需要对样品继续进行核素分析提供筛选指标；③在样品中核素的大概组成不明的情况下，以总α、β放射性代替单个核素的分析；④特殊情况下，以总α、β放射性测定的数据作为各部门放射性管理的依据[1]。 在过去的几十年里，公众接受的天然辐射的大小受到人们的广泛关注。世界卫生组织[2]已将饮用水中的有效剂量参考值定为100 μSv每年。这个值不包括来源于3H、40K、222Rn以及氡的衰变产物的放射性水平，只包括其他的α、β放射体的放射性核素。 我国对水中放射性的测量T作开展已久，并颁布了一系列的标准、规范来指导水中放射性水平的测量。1986年，我国对实施的《生活饮用水卫生标准》[3]进行修订，增加了总α放射性指标，并限定总α的放射性不得超过0.1 Bq/L；2006年，又进一步修改颁布新的《生活饮用水卫生标准》[4]，将总a的放射性限值调整为0.5 Bq/L。与此同时，我国还颁布了《污水综合排放标准》[5]、《生活饮用水标准检验法》[6]等标准，用于指导不同水质中放射性水平的测量。 总之，总α、β放射性测量作为较简单的放射性分析过程已被广泛地用于饮用水中放射性核素的初步筛选。由于总α、β放射性测量的不确定性，其测量方法常常是讨论和争议的热点。总α、β放射性测量的样品前处理方法主要有：溶剂萃取法、吸附沉淀法和蒸发浓缩法等。由于溶剂萃取法和吸附沉淀法操作
2 GammaVision γ射线谱分析软件 2.1软件安装 运行GammaVision 安装程序中Disk1的 setup.exe 文件，根据向导提示即可完成软件安装。 其中要注意选择正确的谱仪连接方式，如下图所示。 其中 1“Attach Detector toPC interface card”适用于DSP EC/DSPEC-PLUS 系列、TRUMP卡等； 2“Attach Detector to printer port”适用于 NOMAD、DART等； 3“serial port”已很少使用，第四项microBASE为 NaI 选用； 4“USB”包括DSPEC-jr 用USB 连接的系列谱仪。 软件成功安装后会提示重启系统。 2.2操作程序描述 2.2.1 开关机顺序 打开仪器的顺序是：打开数字化谱仪电源→数字化谱仪自检→计算机主机→显示器→进入GammaVision 软件→进入MCB→加高压→测量。 关机的顺序是：关闭高压→退出MCB→关闭GammaVision→计算机主机→显示器→关闭数字化谱仪电源 打印机在打印数据时打开，不打印时请关闭。 注：在长时间的测量过程中，计算机可以关闭，但数字化谱仪切勿关闭。 在GammaVision 应用程序操作过程中以下所说的“单击”、“双击”是指用鼠标左键“单击”或“双击”某个要选准的菜单或按钮。 2.2.2确认MCB 连接 鼠标指向[开始]菜单中所有程序的 GammaVision 32菜单，单击MCB Configuration就启动了连接程序。在屏幕出现“Configure Instruments Version…”，如右图。如果MCB连接成功，则会显示“1input found on 1 systems”，同时
§3 常用光电探测器简介 一、光敏电阻 光电导效应原理（半导体材料的体效应）——光电导探测器 ——光照下改变自身的电阻率（光照愈强,器件自身的电阻愈小）——光敏电阻（光导管） 本征型光敏电阻——一般在室温下工作 适用于可见光和近红外辐射探测非本征型光敏电阻——通常在低温条件下工作 常用于中、远红外辐射探测 1. 光敏电阻的结构和偏置电路 以CdS光敏电阻为例 2. 工作特性 （1）光敏响应特性
（2）光照特性和伏安特性光照特性曲线 线性伏安特性 （3）时间响应特性
光敏电阻的响应时间常数是由电流上升时间 t和衰减时间f t表示的。 r 光敏电阻的响应时间与入射光的照度，所加电压、负载电阻及照度变化前电阻所经历的时间（称为前历时间）等因素有关。 （4）稳定特性 光敏电阻的阻值随温度变化而变化的变化率,在弱光照和强光照时都较大,而中等光照时,则较小。 例：CdS光敏电阻的温度系数在10lx照度时约为0；照度高于10lx 时，温度系数为正；小于10lx时，温度系数反而为负；照度偏离10lx 愈多，温度系数也愈大。 另外，当环境温度在0～+60℃的范围内时，光敏电阻的响应速度几乎不变；而在低温环境下，光敏电阻的响应速度变慢。例如，-30℃时的响应时间约为+20℃时的两倍。 光敏电阻的允许功耗,随着环境温度的升高而降低。 （5）噪声特性 3.几种典型的光敏电阻 （1）CdS和CdSe 低造价、可见光辐射探测器 光电导增益比较高(103～104) 响应时间比较长(大约50ms) （2）PbS 近红外辐射探测器 波长响应范围在1～3.4μm，峰值响应波长为2μm