样本采集
样本采集要注意的重点就是,所采集的临床标本一定要正确与采集的时间合适,并注意采用正确的标本容器,采集的方法程序对有些临床标本非常重要。在疾病发展过程中,标本采集过早或过晚都可能会给出假阴性结果。
尽可能在最短的时间内完成样本的采集(应该保证30min内完成,不适当的处理时间将直接影响与干扰研究的结果),应尽快降低所采集组织样本的温度。
肿瘤组织标本的采集与处理应遵循严格的生物安全处理规范,也可根据研究者所提出的特殊要求,按照对方提供的操作模式进行相关处理。
(1)患者入院后进行生物安全性检查。检测HIV以及嗜肝病毒HBV及HCV感染情况。HIV 感染患者不列为采集对象。HBV及HCV感染者,须在样本上明确注明。
(3)组织标本取材时间肿瘤外科手术后,标本离体30min内。
(4)标本采集
每种肿瘤主要采集3 类生物样本,并要保证这些样本的质量与数量能够用于DNA、RNA 与蛋白质提取及满足相关的实验分析。
1)新鲜组织(包括手术与活检组织)
实体组织样本采集包括外科手术切除的或活检与尸检得到的正常、良性与恶性肿瘤
组织。手术结束后,在临床肿瘤病理专家的指导下,在不影响病理诊断取材需要的前
提下,采集组织样本。
A。标本取材部位:肿瘤组织、癌旁组织(癌组织旁1cm)与正常组织(癌组织旁5cm以外或最远处)。
a) 临床诊断明确,未经放疗与化疗的手术切除标本,在病理医生指导下取材。
b) 尽量保证癌组织没有坏死(有坏死的标本很难提取高质量的RNA 与蛋白)。
c) 配对“癌旁组织”,选择距离癌灶边缘3 cm 范围内的组织样本,配对“正常组织”,
要选择距癌灶边缘5 CM 以上或距离癌灶边缘最远段(或手术切缘处)取组织样本,应注明距离。对于空腔器官,如食管、胃、肠、胆囊、膀胱等,“癌旁组织”“正常组织”应取相应部位的“粘膜组织”样本。
d) 在保障病理学检测所需标本的前提下,尽量提供足量的肿瘤与癌旁正常组织,一般不
少于200mg 或10E7 细胞。
e)手术切除的组织样本必须迅速置于液氮中,然后保存于液氮罐或-80℃冰箱,这一过程
尽量在手术标本离体后30 分钟内完成。
f) 其中一块组织可用OCT 处理后冻存,可用于形态学观察与显微切割。
(OCT(Optimal Cutting Temperature)包埋剂就是一种常用的固形剂。用其包埋组织进行速冻后,能与组织固定成形,有利于保存组织结构完整性,便于其形态结构的分析)
B。过程:使用数码相机拍摄标本外观后,将标本切成小块(直径0、5cm×0、5cm,厚度<0、5cm),为减少处理时间,标本不应切得太小,然后放入冻存管中,标记后放入标本盒中,盒盖上附有记录标本编号、采集时间及标本类型的标签。每例病人样本保存3-5份冻存管标本。每份组织重量原则上不低于2g。
2) 石蜡包埋组织
a)中性福尔马林固定手术切除标本按病理学操作规范进行取材
b)取材部位包括癌灶,以及癌灶周围3cm 以内的癌旁组织,3~5cm 的近癌组织与5cm以
外的远癌组织或距癌灶边缘最远段分别取2-3 块。取材尽量以癌灶为中心水平向两侧取材,尽量保证足够大的组织样本。取材应该以“远癌-近癌-癌灶”的顺序。癌灶处取材包括癌与正常组织的交界及肿瘤浸润最深处。所有取材的组织块应标明取材部位。
c)采集完整的临床病理与随访资料,其中治疗过程与生存期的资料最为关键。
3)血液(包括血浆、血清)
始终遵循标准防护方法,所有操作均要戴手套。在抽取静脉血时,应当使用一次性的安全真空采血管取代传统的针头与注射器,因为这样可以使血液直接采集到带塞的运输管与(或)培养管中。用完后自动废弃针头。每例不低于全血10mL,分装两份。以全血作为待测标本时,必须注意抗凝剂的选择,一般使用EDTA-K3或枸橼酸钠,不可使用肝素。全血样本如用于DNA提取检测,可4℃下短期保存,如用于RNA检测,则应在取血后尽快提取RNA。
a)及时采集入组病例的外周血标本,初诊患者3-5 ml,EDTA 抗凝,3000rpm 离心,血浆与有
形成份(白细胞成分)分别用统一质量标准的容器保存(尽量在2h内完成血浆的分离工作)。
b)特殊病例要保存治疗前后的外周血标本各5 ml (血浆或血清)。
c)采集的血浆或血清样本在无菌条件下分装,0、5-1 mL/每管,用螺纹口管,-80℃保存。
d)手术前后血浆或血清,明确临床诊断后在术前取血,术后第14天或出院前取血。
e) 化疗前后血浆或血清采集按照临床试验操作规程与技术标准制定。
f) 非癌患者/正常对照血浆或血清样本,选择年龄、性别与实验组相匹配的非癌患者为对
象。
2、根据研究课题的具体目标,所采集的生物样本主要用于3 类实验研究:
1)测试样本:主要用于基因、蛋白表达谱建立,基因组测序分析,样本质量优先。主要考虑的因素为肿瘤分型与分类,每一类型要达到统计学小样本数目。
2)验证样本:主要用于标志基因变异的确认,进行RT-PCR、WB、IHC/ISH、突变检测、ELISA 的实验分析。主要考虑的因素为肿瘤分型、分类与分期,包括不同阶段癌前病变组织样本,病理学诊断要明确,每一类型要保障统计学大样本数目。
3) 分型样本:主要用于肿瘤标志基因或蛋白的大样本、多中心临床验证,包括IHC,ELISA, REAL TIME RT/PCR,基因/蛋白临床检测芯片的分析。临床随访资料与生存期为考虑的主要因素,每一类型要保障符合多中心、大样本的统计学要求。
采样及运输容器
标本的采集材料如棉签、拭子等均应为一次性使用,采样所用的防腐剂、抗凝剂及相关试剂材料不应对核酸扩增及检测过程造成干扰。如全血、与血浆样本,首先要抗凝,抗凝剂的选择很重要。一般应使用EDTA与构橼酸盐作为抗凝剂,肝素因其对PCR扩增有很强的抑制作用,且在后面的核酸提取中很难去除,故应尽量避免使用。此外,标本运输中的保存液对其有稀释作用,因此应考虑稀释对测定的影响。现已有厂商专门有用于PCR检测标本采集的无核酸酶容器供应。
样本采集中的防污染
样本采集最好采用一次性无菌及无核酸酶的材料,不用处理便可直接使用,采集中要特别注意污染,防止混入操作者的头发、表皮细胞、痰液等。如使用玻璃器皿,必须经0、1%DEPC水处理后高压,以使可能存在的RNase失活,并降解对PCR有抑制作用的DEPC。
采样质量的评价
血清(浆)标本可观察标本就是否溶血、脂血及其程度,并明确这种情况就是否会对相应的检测造成影响。
总而言之,标本的收集及适当的预处理,对用于PCR测定的核酸模板的成功提取,具有决定性作用。
附件5 肿瘤样本采集的基本技术标准(适用于部分小量生物样本提供单位使用)
1、所有入组病例要按要求采集肿瘤组织标本、血液与具有临床检测意义的体液。
2、送检肿瘤组织与血液标本最好在未经放疗与化疗前采集。
3、送检肿瘤标本必须病理诊断明确,尽量保证有足够多的癌细胞(50%以上为好)。
4、癌组织没有坏死。(有坏死的标本很难提取高质量的RNA 与蛋白)
5、在保障病理学检测所需标本的前提下,尽量提供足量的肿瘤标本与癌旁正常组织,至少1-2 克。
6、手术标本必须迅速置于液氮中,然后保存于-80℃或-130℃冰箱,这一过程要求在手术离体后30 分钟内完成)。
7、如果不能提供与病理学检测平行的活检组织标本,至少提供5-10 张组织切片。
8、要提供与病理学检测平行的石腊组织块或福尔马林固定组织标本,或至少提供5-10张组织切片。
9、提供肿瘤脱落细胞涂片或组织印片5-10 张
10、及时采集入组病例的外周血标本,初诊患者5-10 ml,EDTA 抗凝,3000rpm 离心,血浆与有形成份分别用统一质量标准的容器保存。特殊病例要保存治疗前后的外周血标本各5 ml (血浆)。
附件8 (供参与国际合作的课题组参考)国际肿瘤基因组协作研究(ICGC)肿瘤组织样本质量标准
三、样本质量标准及操作规范:
1、在ICGC 计划实施一开始,就应保证所采用的肿瘤类型与样本的高度均一性。
2、在ICGC 计划实施的一开始,应保证使用的肿瘤样本未经过任何治疗,即原发灶,不要复发的肿瘤组织样本,解剖学上为单一起源,并能代表单一组织学类型或亚型,(最好为同一组织病理学级别)。
3、采用样本中的肿瘤细胞要在80%以上,坏死细胞或正常细胞(炎性细胞,免疫细胞,间质细胞或癌前病变细胞) 应少于20%。某些种类的肿瘤,可能需要适当降低以上标准,但就是如果肿瘤细胞数低于60%时,就需要考虑利用一些物理的方法进行富集。
4、需要备有组织学鉴定的文档与图像资料,能够提供给从事特定肿瘤的研究者参考。要明确评估组织的等级1)坏死;2)碎片;3)炎性组织;4)纤维化;
7、原则上,每例样本需要200 mg 实体瘤组织或10E7 流式细胞仪分选的细胞(血液肿瘤)。如果必须采用显微切割分离细胞,具体需要多少细胞还不确定,需进一步明确。
8、虽然需要提取多种大分子,但首先考虑提取高质量的DNA、同样能够提取高质量的RNA。
样本处理
全血标本
血清的分离就是临床样本收集中的一项重要内容,所得血清可用来直接检测样本中肿瘤抗原与(或)抗体;分析血清中某种标志物以及相关蛋白表达,进行细胞因子以及DNA与蛋白质的定性与定量分析。临床肿瘤标本库主要采集接受肿瘤外科手术患者之全血标本,采集分为术前、术后两部分。
(1)术前血指临床诊断明确,患者未经任何治疗,即放疗、化疗及免疫治疗等,已接受上述治疗的患者样本需详细注明。
(2)术后血指接受手术后2周,患者未接受任何治疗,即放疗、化疗及免疫治疗等。
采集血清操作时要严格注意安全防护,避免对人、环境造成污染,需认真注意以下事项:
1)人员要求:操作时应戴手套以及眼睛与粘膜的保护装置。只有经过严格培训的技术人员才能进行这项工作。
2)实验操作技术要求:规范的操作可以避免或尽量减少喷溅与气溶胶的产生。血液与血
清应当小心吸取,而不能倾倒。严禁用口吸液。
3)移液管使用后应完全浸入适当的消毒液总。移液管应在消毒液中浸泡适当的时间,然后再丢弃或灭菌清洗后重复使用。
4)带有血凝块等的废弃标本管,在加盖后应防止在适当的防漏容器内高压蒸汽灭菌与(或)焚烧。
5)应备有适当的消毒剂来清洗喷溅与溢出标本。
步骤
(1)取血液标本,每例采集10mL(不少于5mL),ACD(构橼酸盐葡萄糖抗凝剂)抗凝(或肝素、EDTA,首选ACD,其次EDTA),用于细胞培养的血液标本,室温保存;准备DNA提取的血液标本,4℃保存。约10mL全血分装入红帽管(不含抗凝剂)与紫帽管(含2%EDTA抗凝剂)中。
(2)红帽管用于分离血清,室温放置30min后离心。紫帽管用于分离血浆。
(3)尽快离心(30min内)。此时悬液分为三层,上层为淡黄色血浆,底层为红细胞,在红细胞层上呈灰白色的白细胞层为外周血淋巴细胞。
(4)轻轻吸取淡黄色血浆上层液放入1、5mL离心管中,每管100μL,共9管,余液放入1管中。做好标记,P代表血浆,S代表血清。
(5)编号后放入-80℃低温冰箱保存。
组织
组织样本可立即固定,备病例诊断用;或分割后,采取不同方式进行保存。
样本DNA、RNA的提取
按常规实验方法提取肿瘤组织与癌旁、正常组织的基因组DNA、总RNA。石蜡切片用于核酸提取,需先用辛烷或二甲苯脱蜡,再用蛋白酶K消化后即可进行DNA提取。新鲜组织块的处理步骤首先用生理盐水洗两次,然后将其捣碎或切碎,加入生理盐水后剧烈震荡混匀,离心,弃上清,再用蛋白酶K消化后提取核酸。
3.组织芯片制备
组织芯片制作流程包括:阵列设计、入选样本病理复诊与标记、取芯(供体蜡块)、点阵(受体蜡块、切片制成组织芯片):
1)检测芯片:主要用于检测标志蛋白表达状况与水平,可以使用具有明确临床病理学资料但随访时间短或无患者生存期的组织标本制备。
2)分型芯片:在用于检测标志蛋白表达状况与水平的基础上,能够用于临床分子分型研究与评价。所用的组织要求有系统的临床随访与生存期资料,这就是一个关键问题。
样本保存
1、采集的生物样本分装、标记与保存就是十分重要的,有些样本要在几年或更长的时间以后才会用于实验研究,因此质量监控与检索的方便尤为关键。要保证实验样本的质量与数量能够在若干年后用于DNA、RNA 与蛋白质提取与实验分析。
2、所有生物样本应分装贮存,尽量避免多次反复解冻。长期保存样本的最适保存条件为在液氮或-135℃保存。
3、生物样本的容器应采用螺口的冻存管,能够在低温下长期储存,玻璃管或弹出式盖子的管子不适合长期储存。
标本储存分为组织标本保存与提取物保存两大类。
1、组织标本保存
(1)新鲜标本:可用来保存新鲜标本的实验体系包括:细胞培养液、缓冲液[如磷酸盐缓冲液(PBS)]、核酸保护剂(如RNA laterTM)中,或直接做干燥处理,或于室温保存或置于冰浴中。组织标本可在切割后的24h内转送到研究者的实验室中。新鲜组织最好就是保存于50%乙醇中,
具体做法就是,先用生理盐水将组织洗1次,切成宽度<1cm的小片,加入适量的生理盐水,然后,边摇边加入无水乙醇至终浓度为50%。这样固定的组织标本室温下可保存数日,4℃可保存6年。
(2)冻存标本:标本冻存管可直接冻存于液氮,再转移到-70℃冰箱,或OCT包埋后储存于液氮或-70℃。标本在运送过程中,可将其置于冰中保存。
(3)石蜡固定标本:采用石蜡包埋,蜡块编号,分类存放。
定期整理液氮保存样本,移入-80℃低温冰箱内长期保存。
2、血清样本保存
编号后分装、低温冻存,可置于-20℃、-70℃冰箱或液氮罐中。有研究表明,用于RNA测定,最好就是使用EDTA抗凝(严禁使用肝素,因其对PCR扩增有抑制作用,且很难再核酸提取过程中完全去除)全血标本,抗凝后6h内分离血浆,如使用血清标本,则需尽快(2h内)分离血清,标本的短期(1-2周)保存可在-20℃下,较长期保存应在-70℃下。
3、体液标本
临床体液标本包括胸腔积液、腹水、脑脊液、尿液等,可按水样标本的方式离心去沉淀后,提取核酸。临床体液标本长期(超过2周)保存应在-70℃下。
4、提取物保存
按常规实验方法提取肿瘤组织与癌旁、正常组织的基因组DNA、总RNA。定量后分装提取的核酸,保证每份标本可供五个研究者使用,具备50-100次核酸研究用量,并保存使用记录。
由于靶核酸(尤其就是RNA)易受核酸酶的作用而迅速降解,因此标本的保存对于核酸扩增测定的有效性极为重要。检测靶核酸为DNA的标本,可在2-8℃下保存3d,也可于10mmol/L Tris,1mmol/L EDTA(pH7、5-8、0)缓冲液中4℃下保存。而检测靶核酸为RNA的标本,一旦采集送到实验室后,则应在-20℃以下冻存。
为使临床标本中可能存在的核酸酶失活,可加入chaotropic物质,最常用的就是4mol/L异硫氰酸胍盐(Guanidinium isothiocyanate,GITC),并同时与还原剂如β-巯基乙醇或二巯基乙醇一起使用。使用终浓度为5mol/L的GITC,可使RNase不可逆的失活,如浓度<4mol/L则失去对RNase的抑制作用,而使RNA迅速降解。使用GITC作为稳定剂保存靶核酸为RNA的标本,标本可在室温下稳定约7d。此外,如测定的靶核酸为血循环中的RNA,为避免室温放置过久而致RNA的降解,最好不要使用血清标本,而应使用EDTA抗凝后尽快分离后的血浆标本。
临床标本置于经过处理的滤纸片上,如靶核酸为DNA,可室温保存数月至数年,如靶核酸为RNA,则可稳定数周。研究表明,保存在滤纸上的标本,保存时间长,还可因为标本中的PCR 抑制物如血红蛋白、酶、免疫球蛋白等吸附于滤纸上,而不对后面的扩增检测造成影响。标本加于滤纸片上,对于标本的室温运送非常方便,适用于特定病原体的分子流行病学研究,并且不管就是全血、血清(浆),还就是尿液、分辨、分泌物等均可用此种方法。
样本运输
标本一经采集,则应尽可能快的送至检测实验室。对于靶核酸为DNA的标本,如就是在无菌条件下采集,则可以在室温下运送,建议采集后,在8h内送至实验室。靶核酸为RNA的标本,采集后建议在4h内送至实验室,短时间内的运送如10min左右,则可室温下运送,如为较长时间,则应在加冰条件下运送。如标本中加入了适当的稳定剂如GITC的血清(浆)标本,则可在室温下运送或邮寄。所有临床标本在采集后送至实验室之前,均应暂放在2-8℃临时保存。
运输容器应为密闭的一次性无菌装置
标本的收集、标记、运输与发放
(1)标本在设施内的传递为了避免意外泄露或溢出,应当使用盒子等二级容器,并将其
固定在架子上使装有标本的容器保持直立。二级容器可以就是金属或塑料制品,应该可以耐高压蒸汽灭菌或耐受化学消毒剂的作用。
(2)标本的接收与发放标本接收与发放形式有如下三种:
1)新鲜组织标本:组织标本可在切割后用细胞培养液及磷酸盐缓冲液(PBS)与生理盐水保存。在运送过程中,新鲜组织的组织标本与血清标本置于冰浴中。同时可根据分子生物学实验要求,利用RNA保护剂防止RNA降解。
2)冷冻组织与血清标本:冷冻标本从-70℃冰箱中取出后,立即置于液氮或干冰中,避免组织与血清标本运输过程中融化。异地发放最好采用航空方式。
3)石蜡包埋的组织标本:核对编号后,观察蜡块就是否有变形、挤压、损坏,检查证明完好后放入保存盒中。
具体的临床PCR实验室,应根据待测靶核酸的特性,对各种临床标本的运送条件作出相应的规定。此外,标本的运送还应充分考虑生物安全问题,应符合相应的生物安全要求。
艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运 输、处理、保存 sop 版 本号：第五版 标准操作规程（SOP） 编号：DZJY/ZY450-01 题目：血液样本的采集、编号、运输、处理、保存 版本：第五版 作者：曲文才 日期：2010/05/20 页数：３ 联系人：曲文才 SOP 1 版本号：第五版 艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运 输、处理、保存sop
版本号：第五版 一、目的 确保样品的采集、运输、处置、保存得到有效的管理, 保证样品的良好、完整、不被 污染、且不污染环境, 样品在检测前保存完好、完整, 编号清晰。保证分析数据、血样 的准确性和具有可追溯性。 二、范围 适用于 HIV实验室样品的采集、运输、处置、保存。 三、责任 操作人员严格按要求执行。 四、定义 无 五、背景 本 SOP 是为配合 HIV实验室检测，现场样品从采集到检测前的工作而制定的, 以确保 检测样品良好、完整、不被污染、且不污染环境。 六、程序 1、采集 (1) 所需材料 : 乳胶手套, 工作服, 帽子, 口罩, 注射器, 止血带, 医用酒精棉球, 无菌棉签, 医用酒精, 碘伏, 采血枕, 一次性纸垫, 试管及试管架。 (2) 采血方法 : ●采血员洗手, 戴手套, 帽子, 口罩。 ●70% 酒精清洁采血工作台面, 铺上一次性纸垫。 ●在采血枕上铺上一次性纸垫。 ●让调查对象坐在凳子上, 露出一只胳膊直至上臂, 袖口不可过紧。 ●将胳膊放在采血枕上, 掌心向上, 用止血带在上臂扎紧, 肘部应低于心脏水平线。 ●在肘前区寻找鼓起的静脉，并且该静脉与周围组织固定良好，触摸该静脉，确认是静 脉。 ●用碘伏成同心圆状向外消毒, 不得用手接触己消毒部位。 ●用酒精成同心圆状向外消毒。 ●待酒精彻底干燥后, 让调查对象用力握拳。 ●沿血流方向, 以与前臂成 150°将针头插入静脉内。 ●血液流入采血管, 松开止血带, 让调查对象慢慢松开拳头, 待血液到达采血量要求 后, 将采血针头拔出的同时用无菌棉球按住采血伤口。 ●采血管编号后直立、按顺序插入试管架内。 ●嘱咐调查对象按住棉球 5 分钟以上, 抬起胳膊使之高于心脏水平 ; 将针头弃入金 属制容器桶, 一次性纸垫等放入垃圾桶。 (3) 血清采集 ●取静脉血3ml，室温放置2小时，待血液凝固、血块收缩后，3000rpm离心15分钟， 吸出血清备用，编号登记。 ●抗凝血样品采集：用注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管内，反复 SOP 2 版本号：第五版
采集系统终端管理操作手册 1.远程调试 1.1业务描述 从营销业务应用系统获取终端调试工单，根据调试工单内容，配合现场完成终端调试工作。 1.2操作说明 点击【基本应用】->【终端管理】->【远程调试】进入远程调试页面。 通过该功能可实现按单位、工单编号、用户类型、工单起始日期、调试结果等查询条件查询终端调试工单信息。如下图所示： 点击查询结果超链接，进入终端调试结果明细页面，如下图所示：
点击触发调试按钮，进行终端调试页面，如下图所示： 增加了调试结果记录功能，记录终端进行那几步调试；如下图所示： 成的工单进行归档。
2终端参数设置 2.1业务描述 对终端设置终端配置参数、控制参数、限值参数等，设置的参数如下：
注意：此功能页面只支持09或13规约终端进行参数设置，对于04或山东规约终端任然在终端调试功能功能菜单下操作，与在运系统业务一致。
2.2操作说明 点击【基本应用】->【终端管理】->【参数管理】->【终端参数设置】进入 终端参数设置页面，如下图所示： 【保存召测结果】按钮为将右侧的召测值保存到数据库； 【保存】按钮为将左侧的维护值保存到数据库； 【保存并下发】按钮为将左侧的维护值保存到数据库并下发到终端；
【按默认值下发】按钮为直接将数据库中终端的参数值直接下发到终端。 3软件升级 3.1软件版本管理 3.1.1终端版本召测 3.1.1.1业务描述 对升级程序版本进行管理；上传检测通过的厂家终端升级文件，对其升级目的、支持的原版本文件、升级后的新版本文件进行管理。 3.1.1.2操作说明 点击【基本应用】->【终端管理】->【软件升级】->【软件版本管理】页面，可通过单位、终端类型、终端规约等查询条件进行查询，如下图所示：
血液样本的采集运输处理 保存 Final approval draft on November 22, 2020
艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运 输、处理、保存 sop 版本 号：第五版 标准操作规程（SOP） 编号：DZJY/ZY450-01 题目：血液样本的采集、编号、运输、处理、保存 版本：第五版 作者：曲文才 日期：2010/05/20 页数：３ 联系人：曲文才 SOP 1 版本 号：第五版 艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运 输、处理、保存sop 版本号：第五版 一、目的 确保样品的采集、运输、处置、保存得到有效的管理, 保证样品的良好、完 整、不被污染、且不污染环境, 样品在检测前保存完好、完整, 编号清晰。保 证分析数据、血样的准确性和具有可追溯性。 二、范围 适用于 HIV实验室样品的采集、运输、处置、保存。 三、责任 操作人员严格按要求执行。
四、定义 无 五、背景 本 SOP 是为配合 HIV实验室检测，现场样品从采集到检测前的工作而制定 的, 以确保检测样品良好、完整、不被污染、且不污染环境。 六、程序 1、采集 (1) 所需材料 : 乳胶手套, 工作服, 帽子, 口罩, 注射器, 止血带, 医用酒 精棉球, 无菌棉签, 医用酒精, 碘伏, 采血枕, 一次性纸垫, 试管及试管架。 (2) 采血方法 : 采血员洗手, 戴手套, 帽子, 口罩。 70% 酒精清洁采血工作台面, 铺上一次性纸垫。 在采血枕上铺上一次性纸垫。 让调查对象坐在凳子上, 露出一只胳膊直至上臂, 袖口不可过紧。 将胳膊放在采血枕上, 掌心向上, 用止血带在上臂扎紧, 肘部应低于心脏 水平线。 在肘前区寻找鼓起的静脉，并且该静脉与周围组织固定良好，触摸该静 脉，确认是静脉。 用碘伏成同心圆状向外消毒, 不得用手接触己消毒部位。 用酒精成同心圆状向外消毒。 待酒精彻底干燥后, 让调查对象用力握拳。 沿血流方向, 以与前臂成 150°将针头插入静脉内。 血液流入采血管, 松开止血带, 让调查对象慢慢松开拳头, 待血液到达采 血量要求后, 将采血针头拔出的同时用无菌棉球按住采血伤口。 采血管编号后直立、按顺序插入试管架内。 嘱咐调查对象按住棉球 5 分钟以上, 抬起胳膊使之高于心脏水平 ; 将针 头弃入金属制容器桶, 一次性纸垫等放入垃圾桶。 (3) 血清采集 取静脉血3ml，室温放置2小时，待血液凝固、血块收缩后，3000rpm离心 15分钟，吸出血清备用，编号登记。 抗凝血样品采集：用注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管内，反 复 SOP 2 版本 号：第五版 艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运 输、处理、保存sop 版本号：第五版 轻轻颠倒混匀6～8次，编号登记，备用。 2、样品编号 (1) 编号原则：唯一性原则，简明性原则，稳定性原则。 (2) 方法：样品编号前4位数字为年代号，后4位为样品序号 □□□□-□□□□ 年代号:为年代后四位，例如：2010年，年代号为2010
水利综合信息采集与管理系统 用 户 手 册 深圳市东深智能技术有限公司 二零一二年四月
1系统概述 1.1系统简介 水利综合信息采集与管理系统是在整合了风雨遥测系统、自动化系统等系统和数据的基础上，从水利管理和三防指挥的整体功能出发，结合水利、三防实际业务特点，在结合信息分析和会商决策等系统来辅助领导进行管理和决策的综合系统。 1.2系统主要功能 1.3系统整体布局 系统整体布局如下图所示:
（1）窗口顶部是系统名称标记和各子系统的名称标记； （2）界面左侧是各子系统的模块显示区； （3）系统界面中间大部区域是地图操作区域，主要展示地图数据、实时信息和一些重要的业务数据，其上部为GIS工具栏，可自动隐藏，界面下侧有两个小按钮，是预警信息和实时险情的提示框； （4）界面右侧部分为地图数据操作框，主要涉及对地图元素的查询、动态增删查改和统计等功能； 2实时信息监视子系统 2.1概述 实时信息监视子系统主要是向用户提供实时汛情、工情自动监视等服务，以完全自动、直观醒目的方式向值班人员提供单点和区域的实时汛情、各类工情实时运行情况。目的是
建立一个自动、及时、全面的实时数据监视系统，并能对监视对象做更进一步的查询。 2.2页面布局 2.2.1系统菜单栏 主要包括水情监视、三防雨情、气象局雨情、风情信息、视频信息、工情信息、卫星云图和热带气旋，如下图所示： 2.2.2模块菜单栏 显示实时信息监视系统的主要模块名称，各模块的功能通过点击菜单栏进行操作。 2.2.3地图显示栏 显示项目地各类水利工程的地图，各项实时信息和操作均可以通过地图操作；
实用帖｜血液样本的采集与保存 在脊椎动物中，外周血一直被认为是侵害性较小、富有价值的检测样本。在许多生物样本库中，由于血液样本的常规收集、处理及保存方法简便、成本低且富含可利用成分和生物分子，因此是进行多种项目分析的理想实验材料。然鹅，科研僧们历经千辛万苦最后发现获得的血液样本RNA降解了。。。。额，这就很惆怅了。 所以呢，在样本采集、处理及储存过程中必须格外注意，从根本上确保获得高质量的RNA。 今天小编和大家一起来聊一聊在进行RNA实验时血液样本如何进行收集与保存。 血液的组成 首先来熟悉一下血液的组成。 人类的血液由血浆和血细胞组成。其中血浆约占血液的55%，是水，糖，脂肪，蛋白质，钾盐和钙盐等的混合物。血细胞约占血液的45%，主要分为红细胞、白细胞和血小板。而哺乳动物成熟的红细胞和血小板是无核的。
血浆和血清 血浆是离开血管的全血经抗凝处理后，通过离心沉淀，所获得的不含细胞成分的液体，其中含有纤维蛋白原，不含游离的Ca2+，若向血浆中加入Ca2+，血浆会发生再凝固。 血清是离体的血液凝固之后，经血凝块聚缩释出的液体，其中已无纤维蛋白原，但含有游离的Ca2+，血清中少了很多的凝血因子但多了很多的凝血产物。
采血管的选择 采血管，大家都不陌生，去医院抽个血，一定会用到采血管，那么问题来鸟，这么多颜色的采血管，有什么区别呢？下面小编来给大家介绍一下采血管的分类及不同颜色试管帽代表的含义。 1.蓝色头盖管（含有柠檬酸钠抗凝剂的采血管） 2.黑色头盖管(含有 0.109mol/L 柠檬酸钠) 3.紫色头盖管(含有乙二胺四乙酸以及其盐的采血管) 4.绿色头盖管（肝素抗凝管） 5.灰色头盖管(含有草酸钾/氟化钠） 6.橘红色头盖管（促凝管） 7.金黄色头盖管（含有惰性分离胶及促凝剂的采血管）
用友E-HR系统 人员信息管理操作手册 二 九年七月
目录 第1章产品地图 (3) 1.1功能概述 (3) 1.2产品地图 (3) 第2章集团帐套节点功能及操作 (4) 2.1参数设置 (4) 第3章公司帐套节点功能及操作 (5) 3.1人事报表设置 (5) 3.2人员信息采集 (8) 3.3人员信息维护 (14) 3.4黑名单管理 (16) 3.5花名册 (18) 3.6统计分析 (19) 第4章常见问题 (23) 4.1人员信息[采集]与[维护]的区别 (23) 4.2人员顺序排列问题 (23) 4.2.1[采集]和[维护]主界面中的排序 (23) 4.2.2非业务子集记录的排序 (23) 4.4人员引用问题 (24) 4.3最高学历问题 (27)
第1章产品地图 1.1 功能概述 提供标准、灵活的人事信息管理功能，可根据企业实际需要自定义人事信息项目，并支持灵活定义信息代码。实现集团下在职员工、解聘员工、离退员工等的人事信息集中管理，可随时跟踪在职员工、解聘员工、离退员工人事信息的变化情况，对员工的各类经历：学习经历、工作经历、培训经历等，以及从进入企业到离职全过程的历史记录，包括任职变化、奖惩情况等进行跟踪管理。可根据企业需要，提供各种人事卡片和花名册。可设置一致的统计口径，提供方便的人事信息统计和分析。可以自动提示员工生日、试用转正、合同期满等预警信息。 1.2 产品地图 图例：
表示业务处理的先后关系或者说是流程； 表示业务处理引起的数据变化； 第2章集团帐套节点功能及操作 2.1参数设置 业务说明： 在人员信息管理中的参数为集团级参数设置。 适用角色：集团人事业务管理员 节点路径：【人力资源】->【人员信息管理】->【基础设置】->【参数设置】 注意事项： 参数名称：人员编码是否集团唯一 关键点：此参数对集团内人员编码是否唯一进行控制。选择：人员编码全集团唯一，出现重复的人员编码时，系统会自动提示；不选：人员编码公司内唯一，在公司内出现重复的人员编码时，系统会自动提示。 操作步骤：通过“√”：选择或不选人员编码是否集团唯一。 参数名称：人员编码产生方式 关键点：此参数对“人力资源管理—人员信息管理—人员信息采集”中人员编码的生成方式起作用。选择手工输入：若用户增加人员，人员编码由用户手工输入；选择自动生成：若用户增加人员，系统根据客户化下单据号管理节点中定义的人员编码规则，自动生成人员编码，用户可在此基础上再次修改。 操作步骤：下拉选择框选择手工输入或自动生成。 参数名称：人员最大显示行数 关键点：此参数对人员信息采集、人员信息维护、信息卡片、花名册节点中页面最大所显示的行数进行控制，可根据用户设置，显示查询时的最大记录数，目前该显示行数的设置范围为1——99999。 操作步骤：手工录入人员最大显示行数。
临床常用检验标本的采集方法及注意事项 1 血标本采集方法及注意事项 （1）采血时机：提前向病人讲解抽血化验检查的目的，方法和采集标本的时机，根据检验的不同要求，采血的时间也不同： 1）空腹抽血适宜作血糖，血脂，肝功能，肾功能，电解质等生化检验。禁食时间约12小时，时间过长易引起低血糖虚脱。 2）餐后2小时，上午8-9时抽血，可做血液内激素测定及餐后血糖测定。 3）急性心肌梗死发病后，16-24小时天门冬氨酸氨基转移酶(AST)，肌酸激酶（CK ）达峰值；30-60小时乳酸脱氢酶(LDH)达峰值, 维持3-6d 。 4）血清淀粉酶起病后6～12小时开始升高，12～24小时达到高峰，一般持续3～5天后下降，超过500U （Somogy 法）即有确诊价值。 5）留取血细菌培养标本时，应在病人体温达38.5度以上时抽取血标本，阳性率较高。 （2）采血部位 1）动脉采血：常用采血部位股动脉，桡动脉，足背动脉等。由于动脉压力高，危险性较大，故采血后按压穿刺点5-10分钟。 2）静脉采血：是最常用的采血方法，可选择的表浅静脉多，要求护士必须严格无菌操作，避免感染，可选择较大的静脉穿刺，争取一次操作成功。 3）毛细血管采血：只需很小量标本，多在手指，足趾或足跟等部位采血，如全血细胞计数，快速血糖，血脂等检验，或婴幼儿。 （3）采血器材：a, 注射器， B ，真空采血器： （4）标本的类型：血标本有三类：即全血，血浆，血清。 1）全血：用抗凝剂。 2）血清：不用抗凝剂。常用于多种生化分析，如蛋白质，脂类，无机盐，酶，肝功能，肾功能检查。 3）血浆：有多种抗凝剂。用于红细胞积数，红细胞比容，血沉，血型鉴定，血红蛋白电泳，交叉配血等。 （5）操作重点 1）止血带的应用，一般止血带捆扎不要超过1分钟，时间过长，将影响结果。 2）当病人进行输液治疗时。切忌在有静脉穿刺针的肢体上采集血标本，以免影响检验的真实结果。 3）注射器采血后。应先取下针头后再沿试管壁将血液缓慢地注入试管中。 4）操作完毕按要求处理注射器等污染物品。 5）有抗凝剂的血标本要充分摇匀，防止凝血。 2.尿标本采集方法及注意事项 方法： （1）导尿法：用导尿管导尿，取10—15毫升尿业盛于无菌容器中送 检。 中段尿采集法：是临床上采用最多的方法。女性病人以肥皂水或1：1000新洁尔灭或其它消毒液等冲洗外阴部及尿道口；男性病人应翻转包皮冲洗，用1：1000新洁尔灭消毒尿道口，再用灭菌纱布擦干，让病人排尿，弃去前段尿，收集中段尿10-20毫升于无菌容器内，立即加盖送检。 尿标本采集注意事项： （1）尿常规，妊娠实验等最好留取清晨第一次尿液为宜，因为较浓缩，条件恒定，便于对比，故应向病人详细说明。急诊病人应随时留取标本。
血液样本的采集和处理 血液样本的采集和处理 (1) CD4+和CD8+ T淋巴细胞样品的采集和处理 (4) 血液样本的采集和处理 一、血清样品的采集和处理 1、用一次性注射器（或真空采血管）抽取一定量静脉血，室温下自然放置1～2h，待血液凝固、血块收缩后再用3000r/min离心15min，吸出血清于血清管内备用。 2、如用滤纸片采样，则手指或耳垂局部严格进行消毒，在刺破皮肤后，迅速把滤纸片沾上，切勿让血液滴落在其他物体表面造成污染。采血后要待血样干燥后再包装送检。 二、抗凝血样品采集和处理 1、用加有抗凝剂的真空采血管（或一次性注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管），反复轻摇，分离血浆和血细胞备用。 2、应根据实验要求选用适当的抗凝剂，如CD4+ /CD 8+T淋巴细胞测定可选用K3EDTA或肝素或枸橼酸钠，HIV病毒分离、核酸定性/定量检测可选取K3EDTA或枸橼酸纳。 3、用于核酸定性检测时，采集的抗凝全血应在4～8h内分离PBMC和血浆，否则应在24～48h内分离血浆和血细胞。
三、采集样品注意事项 1、采集样品原则上应按临床采血技术规范操作（试剂盒说明书有特殊要求除外）。 2、采集样品时应注意安全，建议采用真空采血管及蝶形针具（有条件者可用持针器），以避免直接接触血液；直接接触HIV感染者/艾滋病（AIDS）病人血液/体液的操作，应戴双层手套。 四、样品的保存 1、用于抗体检测的血清或血浆样品，应存放于-20℃以下，短期（一周）内进行检测的样品可存放于2-8℃。 2、用于抗原和核酸检测的血浆和血细胞样品应冻存于-20℃以下，进行病毒RNA检测的样品如需存放3个月以上应置于-80℃。 3、用于CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品不能长期存放，样品采集时间超过48h则不可检测。 五、样品的运送 1、实验室间传递的样品应为血清和血浆，除特殊情况外一般不运送全血。 (1) 第一层容器：装样品，要求防渗漏。样品应置于带盖的试管内，试管上应有明显的标记，标明样品的编号或受检者姓名、种类和采集时间。在试管的周围应垫有缓冲吸水材料，以免破碎。随样品应附有送检单，送检单应与样品分开放置。 (2) 第二层容器：要求耐受性好，防渗漏，容纳和保护第一层
旅馆业旅馆前台信息采集系统 用户手册 新疆航天信息有限公司 二〇一五年三月
目录 1.1系统简介 (3) 1.2硬件环境 (3) 1.3软件环境 (3) 2.系统安装 (4) 2.1系统访问 (4) 2.2系统登录 (4) 2.3系统A CTIVE X控件安装 (5) 3．系统功能 (7) 3.1用户界面介绍 (7) 3.1.1用户信息区 (7) 3.1.2旅客信息录入区 (9) 3.1.3系统功能按钮 (9) 3.1.4图像处理区 (10) 3.1.5旅客信息区 (11) 3.2旅客信息登记操作 (11) 3.2.1境内旅客持二代身份证入住 (12) 3.2.2境内旅客持其他有效证件登记入住 (12) 3.2.3境外旅客入住 (15) 3.2.4境内外旅客团体入住 (17) 3.2.5常住旅客 (20) 3.2.6旅客信息修改 (20) 3.2.7旅客信息删除 (20) 3.2.8旅客换房 (20) 3.2.9退房和团体退房 (21) 3.2.10取消退房 (22) 3.2.11旅客详细信息打印 (22) 3.2.12旅客信息导出 (23)
3.2.13贵重物品 (23) 3.2.14访客登记 (25) 3.3从业人员管理 (26) 3.3.1从业人员增加 (26) 3.3.2从业人员修改 (27) 3.3.3从业人员注销 (27) 3.3.4从业人员查询 (28) 3.4旅馆监督检查 (28) 3.4.1旅馆检查增加 (28) 3.4.2旅馆检查修改 (29) 3.4.3旅馆检查查询 (30) 3.5高级操作及功能 (30) 3.5.1消息查看 (30) 3.5.2简单查询 (31) 3.5.3统计 (34) 3.5.4问题答疑 (34) 3.5.5帮助 (35) 4．问题解答 (35)
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁 规程 1、目的 保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。 2、适用范围 本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。 3、职责 采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。 4、作业步骤 4.1样本采集要求: 4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。 4.1.2:采集: a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。贴好与献血者登记表一致的献血序列码。 b.献血后血液检测样本:
(1)留取要求:献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份 血样用于实验室的一检和二检,两支血样试管,一支为含分离胶的促 凝真空管(黄盖),应先留取(不能混入血袋中保养液),另一支为EDTAK2抗凝真空管(紫盖),每支试管留取3-5ml血液,留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀,贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。 (2)序列码粘贴要求:序列码粘贴不歪斜、无褶皱,沿负压管盖下竖直粘贴,血型标识向上,条码清晰; (3)校对要求:一次只对一袋血液和同源样本进行贴签留样;所留 标本必须按规程进行操作,并经过Spring采血管理模块对采血袋、登记表和标本管三个序列号一致后方可进入下一流程。 (4)临时储存:血液标本留取结束后及时放在2-10℃环境中保存。 c.临床送检标本要求: (1)疑难血型鉴定及交叉配血:使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml,一支EDTA-K2抗凝,另一支未抗凝,每支3-5ml。标识清楚,贴有与申请单一致的序列码,申请单注明被检者姓名、性别、年龄、临床诊断,病史及检测项目等信息,48h内采集。 (2)新生儿溶血病检查样本:使用一次性真空采血管采集母亲和新生儿血样各1-2ml,EDTA-K2抗凝(紫盖)。标识清楚,贴有与申请单一致的序列码,申请单注明被检者姓名、性别、年龄、临床印象及住院号床号等信息。于4℃保存72小时内检测。 4.2运输要求:
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 传染性疾病标本采集方法 标本采集、运送与报告操作规程一、血培养指征患者出现寒战，体温超过38℃或低体温，怀疑血流感染时，尤其存在以下情况时，应抽血做细菌和真菌培养： 医院内肺炎；留置中心静脉导管超过 72 h；感染性心内膜炎；骨髓炎；有严重基础疾病、免疫缺陷伴全身感染症状；临床医生怀疑有血流感染可能的其他情况。 二、采血时机一旦怀疑有血流感染可能，应立即采血做血培养，最好在抗菌治疗前或停用抗菌药物 24 h 后，以寒战、发热时采集为宜。 三、采血流程（一）消毒 1．培养瓶消毒程序： 用消毒液消毒培养瓶橡皮塞，待干燥后使用。 2．皮肤消毒程序： 用消毒液从穿刺点向外画圈消毒，至消毒区域直径达 5 cm 以上，待消毒液挥发干燥后（常需 30 s 以上）穿刺采血。 （二）静脉穿刺和培养瓶接种成人用注射器无菌穿刺取血后，排尽针头内空气，直接注入血培养瓶，勿换针头（如果行第二次穿刺或用头皮针取血时，应换针头），先注于厌氧培养瓶，避免注入空气，然后注入需氧培养瓶，轻轻混匀以防血液凝固。 近年来，临床普遍采用负压血培养瓶，将血从患者静脉直接吸入血培养瓶，减少污染环节。 1 / 10
（三）注意事项 1．检验单需注明抗菌药物使用情况、血液采集时间和部位、临床诊断等患者信息。 2．采血部位通常为肘静脉，疑为细菌性心内膜炎时以肘动脉或股动脉采血为宜，切忌在静滴抗菌药物的静脉处采血。 除非怀疑有导管相关的血流感染，否则不应从留置静脉或动脉导管取血，因为导管易被皮肤正常菌群污染。 3．采血次数： 对于成年患者，应该同时分别在两个部位采集血标本，在两个不同部位分离到同样菌种才能确定是病原菌。 4．细菌性心内膜炎： 在 24 h 内取血 3 次，每次间隔不少于 30 min;必要时次日再做血培养 2 次。 5．采血量： 以培养基与血液之比 10： 1 为宜，以稀释血液中的抗菌药物、抗体等杀菌物质。 采血量过少会明显降低阳性率。 成人每次每培养瓶采血 8～ 10 ml，婴幼儿每次每培养瓶采血 2 ml。 四、运送要求 1．所有标本采集后都应立即送往实验室，最好在 2h 内。 如果不能及时送检，宜置于室温环境。 血培养瓶送到检验科放入培养箱前，不应暂存于冰箱内。
样本采集 样本采集要注意的重点是，所采集的临床标本一定要正确和采集的时间合适，并注意采用正确的标本容器，采集的方法程序对有些临床标本非常重要。任疾病发展过程中，标本采集过早或过晚都可能会给出假阴性结果。 尽可能在最短的时间内完成样本的采集（应该保证30min内完成，不适当的处理时间将直接影响和干扰研究的结果），应尽快降低所采集组织样本的温度。 肿瘤组织标本的采集和处理应遵循严格的生物安全处理规范，也可根据研究者所提出的特殊要求，按照对方提供的操作模式进行相关处理。 （1）患者入院后进行生物安全性检査。检测HIV以及嗜肝病毒HBV及HCV感染情况。 HIV感染患者不列为采集对象。HBV及HCV感染者，须在样本上明确注明。 （3）组织标本取材时间肿瘤外科手术后，标本离体30min内。 （4）标本采集 每种肿瘤主要采集3类生物样本，并要保证这些样本的质量和数量能够用于DNA、RNA 和蛋白质提取及满足相关的实验分析。 1）新鲜组织（包括手术和活检组织） 实体组织样本采集包括外科手术切除的或活检和尸检得到的正常、良性和恶性肿瘤组 织。手术结朿后，在临床肿瘤病理专家的指导下，在不影响病理诊断取材需要的前提 下，采集组织样本。 A.标本取材部位：肿瘤组织、癌旁组织（癌组织旁lcm）和正常组织（癌组织旁5cm 以外 或最远处）。 a）临床诊断明确，未经放疗和化疗的手术切除标本，在病理医生指导下取材。 b）尽量保证癌组织没有坏死（有坏死的标本很难提取高质量的RNA和蛋白）。 c）配对“癌旁组织”，选择距离癌灶边缘3 cm范用内的组织样本，配对"正常组织”, 要选择距癌灶边缘5 CM以上或距离癌灶边缘最远段（或手术切缘处）取组织样本，应注明距离。对于空腔器官，如食管、胃、肠、胆囊、膀胱等，“癌旁组织” “正常组织” 应取相应部位的“粘膜组织”样本。 d）在保障病理学检测所需标本的前提下，尽量提供足量的肿瘤和癌旁正常组织，一般不少于200mg或10E7细胞。 e）手术切除的组织样本必须迅速苣于液氮中，然后保存于液氮罐或-80°C冰箱，这一过程尽量在手术标本离体后30分钟内完成。 f）其中一块组织可用OCT处理后冻存，可用于形态学观察和显微切割。 （OCT（Optimal Cutting Temperature）包埋剂是一种常用的固形剂。用苴包埋组织进行速冻后，能与组织固泄成形，有利于保存组织结构完整性，便于苴形态结构的分析） B。过程：使用数码相机舶摄标本外观后，将标本切成小块（直径0.5cmX 0.5cm,厚度<0.5cm）,为减少处理时间，标本不应切得太小，然后放入冻存管中，标记后放入标本盒中，盒盖上附有记录标本编号、采集时间及标本类型的标签。每例病人样本保存3-5份冻存管标本。每份组织重虽原则上不低于2g。 2）石蜡包埋组织 a）中性福尔马林固定手术切除标本按病理学操作规范进行取材 b）取材部位包括癌灶，以及癌灶周囤3cm以内的癌旁组织,3~5cm的近癌组织和5cm 以外的远癌组织或距癌灶边缘最远段分别取2-3块。取材尽量以癌灶为中心水平向两侧取材，尽虽:保证足够大的组织样本。取材应该以“远癌-近癌-癌灶”的顺序。癌灶处取材包括癌
血液样本采集标准操作规程 1.目的 规范样本库采集人体血液样本的操作规程。 2.适用范围 适用于使用真空采血管采集人体血液样本的活动过程。 3.定义和术语 3.1知情同意 保证被收集者了解并理解研究的目的和内容，并自愿同意参加试验的原则。知情同意具有国际性，是对所有进行人体研究或人体取样调查的研究人员的伦理要求。在以人为研究/试验对象的科研领域，收集者必须获得研究对象/参与者的知情同意，保护被收集者合法权益的同时保护收集者免于诉讼。 3.2知情同意书 知情同意书，是每位被收集者表示自愿参加某一项试验而签署的文件。知情同意的具体体现是知情同意书的签署。知情同意书由收集者和被收集者共同签署，一式两份。正本由收集者保存，被收集者保存副本。 3.3真空采血管采血法 将有头盖胶塞的采血试管预先抽成不同的真空度，利用其负压自动定量采集静脉血样。 3.4血清和血凝块 指在凝血过程中，血浆中的纤维蛋白原转变为不溶的血纤维。血纤维交织成网，将很多血细胞网罗在内，形成血凝块。血液凝固后，血凝块又发生回缩，并释放出淡黄色液体，称为血清，其中已无纤维蛋白原。
3.5血浆 血浆是离开血管的全血经抗凝处理后，通过离心沉淀，所获得的不含细胞成分的液体，其中含有纤维蛋白原。 3.6白细胞 白细胞人体血液及组织中的无色细胞，是血液中的一类细胞，有细胞核。根据形态特征可分为粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。 3.7枸橼酸钠(柠檬酸钠) 枸橼酸能与血液中的钙离子结合形成螯合物，阻止血液凝固。 3.8乙二胺四乙酸二钾(EDTA·K2) 与枸橼酸钠的抗凝机制相同，用21.5-2.2mg EDTA·K2可阻止1ml血液凝固。 3.9肝素 一种相对分子质量为15000，含硫酸基团的黏多糖，与抗凝血酶Ⅲ结合，促进其对凝血因子和凝血酶活性的抑制，抑制血小板聚集从而达到抗凝。 4.职责 4.1临床护理人员 按照标准操作规程采集血液。 4.2样本管理员 协助样本的采集，对样本进行处理和储存，并作相关记录。 5.设备和耗材 5.1个人防护装备 实验防护服、手套、口罩、护目镜及其它相关防护装备。 5.2设备
毕业生信息网上采集系统操作手册 *****中心 2016年9月
目录 前言 (3) 一、主要目标 (3) 二、系统基本功能 (3) 三、毕业生生源信息数据结构 (4) 四、毕业生生源信息核对基本流程 (5) 五、各级用户操作权限 (5) 六、各级用户业务流程图 (6) （一）、上报方式及程序 (6) （二）、核对上报时间安排 (7) 七、具体操作 (8) （一）、登录页面 (8) （二）、学生页面 (8) 1.毕业生基本信息 (8) 2.毕业生填写内容 (8) （三）、辅导员页面 (9) 1.操作页面 (10) 2.审核基本信息 (10) 3.填写毕业生困难状况 (10) 4.信息修改 (11) 5.数据导出 (11) （四）、链接网址 (11) 附件：就业数据工作流程及时间安排 (12)
前言 毕业生信息采集工作于每年9月份开始历时1个月，主要采集毕业生的基本信息，尤其是生源地信息，对制定就业方案、报到证开具、档案转递和户口迁移等具有重要意义。 为了及时、准确的掌握毕业生生源信息，使采集工作从繁琐的手工操作中解脱出来，通过网页采集来提高速度、改善现状。 一、主要目标 1.实现毕业生生源地核对的自主性，减少后期生源地派遣过程中的推诿、扯皮现象。 2.有效减少毕业生生源信息核对中过程中的笔误、延迟上报等工作失误，提高就业工作效率。 二、系统基本功能 1.登陆管理。学生凭用户名与密码登陆进行信息采集；各二级学院登陆进行信息审核、确认、打印；校级用户登陆查看信息采集进程。 2.数据录入。系统支持用户数据录入，包括代码录入（生源所在地、城乡生源、档案、户口是否转入学校等）和自主录入（入学前档案所在单位、入学前户口所在派出所、家庭住址等） 3.数据导出。支持数据文件导出 4.数据基本统计。二级学院用户可以看到相关专业的信息统计和
毕业生信息网上采集系统操作手册 招生与就业指导中心 2016年9月12日
目录 前言 (3) 一、主要目标 (3) 二、系统基本功能 (3) 三、毕业生生源信息数据结构 (4) 四、毕业生生源信息核对基本流程 (5) 五、各级用户操作权限 (5) 六、各级用户业务流程图 (6) （一）、上报方式及程序 (6) （二）、核对上报时间安排 (7) 七、具体操作 (8) 1、登录页面 (8) 2、学生页面 (9) 1) 毕业生基本信息 (9) 2) 毕业生填写内容 (10) 3、辅导员页面 (13) 1) 操作页面 (13) 2) 审核基本信息 (14) 3) 填写毕业生困难状况 (14) 4) 信息修改 (15) 5) 数据导出 (16) 4、链接网址 (16) 附件：就业数据工作流程及时间安排 (16)
前言 毕业生信息采集工作于每年9月份开始历时1个月，主要采集毕业生的基本信息，尤其是生源地信息，对制定就业方案、报到证开具、档案转递和户口迁移等具有重要意义。 为了及时、准确的掌握毕业生生源信息，使采集工作从繁琐的手工操作中解脱出来，通过网页采集来提高速度、改善现状。 一、主要目标 1.实现毕业生生源地核对的自主性，减少后期生源地派遣过程中的推诿、扯皮现象。 2.有效减少毕业生生源信息核对中过程中的笔误、延迟上报等工作失误，提高就业工作效率。 二、系统基本功能 1.登陆管理。学生凭用户名与密码登陆进行信息采集；各二级学院登陆进行信息审核、确认、打印；校级用户登陆查看信息采集进程。 2.数据录入。系统支持用户数据录入，包括代码录入（生源所在地、城乡生源、档案、户口是否转入学校等）和自主录入（入学前档案所在单位、入学前户口所在派出所、家庭住址等） 3.数据导出。支持数据文件导出 4.数据基本统计。二级学院用户可以看到相关专业的信息统计和
临床常用检验标本的采集方法及注意事项 医学检验又称临床检验，是指通过感官观察，试剂反应，仪器分析等，对离体标本如体液，分泌物，排泄物和脱落物进行的检验。它为临床诊断，病情判定，疗效观察，预后评估等提出实验数据。 检验结果的准确与否，与病人采样前的状态，准备，取样方法和标本携带等因素有关。临床护士必须掌握各种检验标本采集的方法，时间，饮食的要求，药物的影响，标本的存放温度及采集标本时的体位等状况。为此，护士要有对病人负责的精神，科学的工作态度，严谨的工作作风，一丝不苟地做好临床标本的采集工作，并根据本地区或本医院所提供的正常参考值及临床表现进行结果判断，为治疗护理提供参考依据。 各种标本采集的注意事项的重要意义 护士承担着大多数标本的采集任务，由于标本的来源，性质，采集方式不同，将直接影响临床检验结果的准确性。因此，护士必须熟悉自己所在单位有关实验室的情况，明确采集标本的要求，以保证标本质量，为临床诊断提供可靠依据。 1 血标本采集方法及注意事项 采血时机：提前向病人讲解抽血化验检查的目的，方法和采集标本的时机，解除病人的恐惧或焦虑，安慰病人，使之处于安定状态，避免因精神-体液变化影响检验的结果。根据检验的不同要求，采血的时间也不同： 空腹抽血适宜作血糖，血脂，肝功能，肾功能，电解质等生化检验。禁食时间约12小时，时间过长易引起低血糖虚脱。 餐后2小时，上午8-9时抽血，可做血液内激素测定及餐后血糖测定。 急性心肌梗死发病后，16-24小时天门冬氨酸氨基转移酶(AST)，肌酸激酶（CK）达峰值；30-60小时乳酸脱氢酶(LDH)达峰值,维持3-6d。 急性胰腺炎发作后2-12小时血清淀粉酶开始上升，12-72小时达高峰，4小时左右恢复正常。留取血细菌培养标本时，应在病人体温达38.5度以上时抽取血标本，阳性率较高。 采血部位 动脉采血：常用采血部位股动脉，桡动脉，足背动脉等。由于动脉压力高，危险性较大，故采血后按压穿刺点5-10分钟。 静脉采血：是最常用的采血方法，可选择的表浅静脉多，要求护士必须严格无菌操作，避免感染，可选择较大的静脉穿刺，争取一次操作成功。 毛细血管采血：只需很小量标本，多在手指，足趾或足跟等部位采血，如全血细胞计数，快速血糖，血脂等检验，或婴幼儿。 采血器材：a,注射器，瓶塞，玻璃或塑料试管，防腐剂，抗凝剂，标签等。B，真空采血器：以不同彩色标记各种试管盖，用于不同实验。（我院常用的真空采血管规格及标志） 添加剂：一般分防腐剂和抗凝剂二类。常用抗凝剂有乙二胺四乙酸（EDTA）二甲抗凝，枸橼酸盐，草酸钠（钾）均系与钙作用而抗凝；肝素则抑制凝血酶活性而有抗凝作用，用于血PH，血气，内分泌激素，氨基酸，药物浓度，6-磷酸葡萄糖，染色体等检查。用抗凝试管时，每管的抗凝剂与采血最大量有关，要求与血液充分混匀，不够可致血液凝固。 标本的类型：血标本有三类：即全血，血浆，血清。 全血：用抗凝剂。 血清：不用抗凝剂。常用于多种生化分析，如蛋白质，脂类，无机盐，酶，肝功能，肾功能检查。 血浆：有多种抗凝剂。用于红细胞积数，红细胞比容，血沉，血型鉴定，血红蛋白电泳，交
血液样本的采集运输处 理保存 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】
艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运输、 处理、保存 sop 版本 号：第五版 标准操作规程（SOP） 编号：DZJY/ZY450-01 题目：血液样本的采集、编号、运输、处理、保存 版本：第五版 作者：曲文才 日期：2010/05/20 页数：３ 联系人：曲文才 SOP 1 版本 号：第五版 艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运输、 处理、保存sop 版本号：第五版 一、目的
确保样品的采集、运输、处置、保存得到有效的管理, 保证样品的良好、完整、不被污染、且不污染环境, 样品在检测前保存完好、完整, 编号清晰。保证分析数据、血样的准确性和具有可追溯性。 二、范围 适用于 HIV实验室样品的采集、运输、处置、保存。 三、责任 操作人员严格按要求执行。 四、定义 无 五、背景 本 SOP 是为配合 HIV实验室检测，现场样品从采集到检测前的工作而制定的, 以确保检测样品良好、完整、不被污染、且不污染环境。 六、程序 1、采集 (1) 所需材料 : 乳胶手套, 工作服, 帽子, 口罩, 注射器, 止血带, 医用酒 精棉球, 无菌棉签, 医用酒精, 碘伏, 采血枕, 一次性纸垫, 试管及试管架。 (2) 采血方法 : 采血员洗手, 戴手套, 帽子, 口罩。 70% 酒精清洁采血工作台面, 铺上一次性纸垫。 在采血枕上铺上一次性纸垫。 让调查对象坐在凳子上, 露出一只胳膊直至上臂, 袖口不可过紧。 将胳膊放在采血枕上, 掌心向上, 用止血带在上臂扎紧, 肘部应低于心脏水平线。 在肘前区寻找鼓起的静脉，并且该静脉与周围组织固定良好，触摸该静脉，确认是静脉。 用碘伏成同心圆状向外消毒, 不得用手接触己消毒部位。 用酒精成同心圆状向外消毒。 待酒精彻底干燥后, 让调查对象用力握拳。 沿血流方向, 以与前臂成 150°将针头插入静脉内。 血液流入采血管, 松开止血带, 让调查对象慢慢松开拳头, 待血液到达采血量要求后, 将采血针头拔出的同时用无菌棉球按住采血伤口。 采血管编号后直立、按顺序插入试管架内。 嘱咐调查对象按住棉球 5 分钟以上, 抬起胳膊使之高于心脏水平 ; 将针头弃入金属制容器桶, 一次性纸垫等放入垃圾桶。
江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册
目录 一．登录 (3) 二．填报数据 (4) 2.1经营企业许可信息 (6) 2.1.1 申请填报经营企业许可信息 (6) 2.1.2 变更经营企业许可信息 (9) 2.1.3 延续经营企业许可信息 (11) 2.1.4 补发经营企业许可信息 (12) 2.1.5 注销经营企业许可信息 (13) 2.2经营企业备案信息 (15) 2.2.1申请填报经营企业备案信息 (15) 2.3生产企业许可信息 (17) 2.3.1 申请填报生产企业许可信息 (18) 2.3.2 变更生产企业许可信息 (19) 2.3.3 延续生产企业许可信息 (20) 2.3.4 补发生产企业许可信息 (21) 2.3.5 注销生产企业许可信息 (22) 2.4生产企业备案信息 (24) 2.4.1申请填报生产企业备案信息 (24)
一．登录 打开浏览器，在地址栏中输入http://218.94.26.8，进入登录界面，如下图： 如果已经有用户名和密码，输入用户名和密码，点击登录就可以进入系统，如果没有，点击注册，进入注册界面，如下图：
填写好相关信息后点击保存，待监管端审核通过后就可以用注册的账号和密码登录系统。 二．填报数据 登录企业端系统，进入如下界面：（根据注册时的企业类型和登录用户的角色可以看到不同的界面）
点击图中的我的注册信息，在此可以查看和修改我的注册信息，如下图：
2.1 经营企业许可信息 经营企业许可信息是经营企业自己录入相关的经营企业许可信息并报监管端审核。 点击医疗器械，可以进入经营企业许可信息的填报和查看界面，如下图： 2.1.1 申请填报经营企业许可信息 点击上图【开办/建档】按钮可以进入经营企业许可信息填报界面，如下图：
社会保险基本信息数据采集系统 （离休人员） 用户手册 首都信息发展股份有限公司 二零零三年三月
目录前言2 第一章系统安装与基本操作注意事项3一．安装环境3 二．安装步骤3 三．基本操作注意事项3 第二章系统操作说明4 一．单位信息4 增加单位4 单位信息查询编辑6 查询单位信息7 修改社保登记证号8 修改单位信息8 选择打印单位报表9 全部打印单位报表9 删除单位9 二、人员信息9 人员增加10 人员查询编辑12 查询人员信息13 修改人员信息13 选择打印个人报表14 全部打印个人报表14 删除人员信息14 三．报表打印15 打印单位报表15 打印个人报表16 五．数据转换17 导入数据19 导出数据19 生成软盘文件19 查看日志19 六．用户管理20 增加用户20 修改用户信息21 删除用户21 七．退出数据采集系统21
前言 北京市社会保险基本信息数据采集系统（简称数据采集系统）是根据北京市社会保险基金管理中心颁发的《参加社会保险单位与个人基本信息采集数据项填写说明》而开发完成。 本系统所面向的主要参保人群是离休人员和在乡二等乙级伤残军人，提供了单位信息和个人信息的录入、查询、修改、删除，报表打印，数据导入/导出以及用户权限管理等功能，满足了社会保险基本信息采集的业务需要。 本手册特为方便、规范用户使用“数据采集系统”编制而成。
第一章系统安装与基本操作注意事项一．安装环境 计算机内存： 128M 操作系统：中文WIN98 /WIN2000/ WIN NT/ WIN XP 二．安装步骤 1.运行光盘中的setup安装程序，一路点击下一步按钮，最后点击完成按 钮，重新启动计算机，安装完成。 2.点击桌面上的离休统筹数据采集系统图标，运行数据采集软件。 3.录入用户名和密码，默认的密码是 1 ；点击“登录”按钮，进入数据 采集系统。 三．基本操作注意事项 1.单位信息和人员信息的录入包括必录项和选填项两部分，所有标题文字为 蓝色的项目是必录项，绿色的项目是关联时的必录项，黑色的为选填项。 2.所有日期应按YYYY-MM-DD格式填写,将光标停留在日期项上,系统显示 提示信息。 3.填写表单时既可用鼠标操作，又可使用键盘进行操作。回车键ENTER：下 一项；上/下箭头↑↓：在列表框中选择上一条或下一条记录。Shift键+上/下箭头↑↓:以整块的方式选择信息条。Ctrl键+ 鼠标左键：以跳跃的方式选择信息条。 4.单位信息和人员信息录入或更改后，可以使用快捷键F1进行快速保存。