甲基丙烯酸甲酯单体聚合 一、实验目的：1)、了解本体聚合的原理，熟悉有机玻璃的制备方法；2)、掌握减压蒸馏的原理及操作过程。 二、实验原理： 甲基丙烯酸甲酯在过氧化苯甲酰引发剂存在下进行自由基聚合反应。自由基加聚的工艺方法主要有四种：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合及乳液聚合。本体聚合由于反应组成少，只是单体或单体加引发剂，所以产物较纯，但散热难控制；溶液聚合过程易控制，散热较快，不过产物中含溶剂（有些污染环境），后处理比较困难；悬浮聚合以水作溶剂，水无污染，散热好，易除去，但要求单体不溶于水，故在应用上受限制；乳液聚合反应机理不同，可以同时提高聚合速度聚合度，散热好，易操作。 甲基丙烯酸甲酯在BPO引发下自由基聚合： 自由基聚合属连锁反应，一般有三个基元反应：链引发，链增长，链终止（有时还会出现链转移）反应。链引发：R +MM→RM链增长： RM +M→RMM +M→RMMMM +M→…→﹋M链终止： ﹋M+ ﹋M→‘死’聚合物本实验采用本体聚合，当反应到一定程度时粘度增大，大分子链自由基活性降低，阻碍了链自由基的相互结合，使链终止速率减慢，而小分子单体却依然可以自由与链结合，链增长速率不会受到影响，从而导致自动加速效应，
内部温度急剧上升，又继续加剧反应，如此循环，而粘度又屏蔽热量，使局部温度过高，严重影响聚合物的性质，这是我们不想看到的。图 1、为聚合反应的变化规律，图中曲线表明：聚合反应开始前有一段诱导期，聚合速率为零，体系无粘度变化。在转化率超过20％以后，聚合速率显著增加，出现自动加速效应。而转化率达到80％以后，聚合速率显著减小．最后几乎停止聚合，需要升高温度才能使聚合反应完全。为避免出现自动加速效应，可通过冷却降温与控制粘度的方法，在预聚时控制粘度，并控制温度在 80~90℃时（引发剂的半衰期适当），以适应在较低温度下聚合。 为纯化甲基丙烯酸甲酯，我们用减压蒸馏的方法。其原理就是利用温度与蒸气压的关系，通过抽气装置抽气以降低液体表面的压强因而只需较低的温度时达到的蒸气压就足够等于外压，从而使液体更易挥发厚度（mm）1‐1、 52‐34‐68‐1214‐2530‐45偶氮二异丁腈（%） 0、0 60、0 60、0 60、02 50、020 0、005聚合配方中引发剂的含量应视制备的模具厚度而定，一般情况如下： 三、实验仪器及药品：仪器：试管具塞锥形瓶恒温水浴锅药品：过氧化苯甲酰（BPO)
丙烯酸酯类单体的性质 单体名称分子量沸点/℃相对密度 （d25）折射率 （n D25） 溶解度（25℃）/ （份/100份 水） 用途健康危害玻璃化温 度/℃ 丙烯酸AA 72 141.6（凝固 点：13）1.051 1.4185 ∞涂料、塑料、 纺织、皮革、 造纸、建材 健康危害：该品对皮肤、眼睛和 呼吸道有强烈刺激作用 燃爆危险：该品易燃，具腐蚀性、 强刺激性，可致人体灼伤 106 丙烯酸甲酯MA 86 80.5 0.9574 1.401 5 橡胶、医药、 皮革、造纸、 粘合剂 健康危害：高浓度接触，引起流 涎、眼及呼吸道的刺激症状，长 期接触可致皮肤损害，亦可致肺、 肝、皮肤病变。 8 丙烯酸乙酯EA 100 100 0.917 1.404 1.5 涂料、粘合 剂、助剂健康危害：对呼吸道有刺激性， 高浓度吸入引起肺水肿。有麻醉 作用。眼直接接触可致灼伤。对 皮肤有明显的刺激和致敏作用。 燃爆危险：该品易燃，具刺激性， 具致敏性。[1] -22 丙烯酸正丁酯（n-BA）128 147 0.894 1.416 0.15 有机合成中 间体 低毒，轻度刺激性-55 丙烯酸异丁酯（i-BA）128 62（6.65kpa）0.884 1.412 0.2 有机合成中 间体 健康危害：吸入、口服或经皮肤 吸收对身体有害。其蒸气或雾对 眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。 中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、 -17 ’.
喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 丙烯酸仲丁酯128 131 0.887 1.4110 0.21 -6 丙烯酸叔丁酯128 120 0.879 1.4080 0.15 纸张涂饰剂、 丙烯酸树脂 55 丙烯酸正丙酯 PA 114 114 0.904 1.410 1.5 -25 丙烯酸环己酯CHA 154 75（1.46kpa）0.9766 1.460 丙烯酸乳液 聚合物、丙烯 酸树脂 16 丙烯酸月桂酯240 129（3.8kpa）0.881 1.4332 0.001 涂料、粘合 剂、纺织整理 剂 -17 丙烯酸-2-乙基己酯2-EHA 184 213 0.880 1.4332 0.01 用于软性聚 合物，在共聚 物中起内增 塑作用 -67 丙烯酸-2-羟基乙酯HEA 116 82（655pa） 1.138 1.427 ∞辐射固化体 系的稀释剂 和交联剂 中毒，可燃；加热分解释放刺激烟 雾 -15 丙烯酸-2-羟基 丙酯HPA 130 77（655pa） 1.057 1.445 ∞胶黏剂、涂料-7 甲基丙烯酸MAA 86 163（凝固点： 15） 1.015 1.4185 ∞涂料、绝缘材 料、粘合剂 健康危害：本品对鼻、喉有刺 激性；高浓度接触可能引起肺 部改变。对皮肤有刺激性，可 130 ’.
膂丙烯酸的理化性质及危险特性（表-） 膀标识蒅中文名：丙烯酸[抑制了的] 蒁危险货物编号：81617 莈英文名：acrylic acid propenoic acid 袅UN编号：2218 肁分子式：C3H4O2蒆分子量：72.06 芄CAS号：79-10-7 理化性质外观与性状无色液体，有刺激性气味。 熔点（℃）14 相对密度(水=1) 1.05 相对密度(空气=1) 2.45 沸点（℃）141 饱和蒸气压（kPa） 1.33(39.9℃) 溶解性与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚。 毒性及健康危害侵入途径吸入、食入、经皮吸收。 毒性 LD50：2520mg/kg(大鼠经口)；950mg/m3 (兔经皮) LC50：53000mg/m3，2小时(小鼠吸入) 健康危害本品对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈刺激作用。 急救方法 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水或流动清水彻底冲洗15分钟。眼 睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟；就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅；必要时进行人工呼吸； 就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。 燃烧爆炸危险性 燃烧性易燃燃烧分解物一氧化碳、二氧化碳闪点(℃) 50 爆炸上限（v%）8.0 引燃温度(℃) 438 爆炸下限（v%） 2.4 危险特性 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物.遇明火、高热能引起燃烧爆 炸。与氧化剂能发生强烈反应,在受热、光和紫外线的作用下易发生聚 合，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故，遇热、光、水分、过 氧化物及铁质易自聚而引起爆炸。 建规火险分级乙稳定性稳定聚合危害聚合禁忌物强氧化剂、强碱。
附件2 情报调研成果申报表（2013年度）
《燕山石化公司2013年度情报调研第号》 丙烯酸(酯)单体市场分析 郑承旺
北京东方石油化工有限公司2013年12月
丙烯酸(酯)单体市场分析 郑承旺 (北京东方石油化工有限公司) 摘要：详细分析了国内外丙烯酸及酯类产品的生产和消费状况。至2012年年底，全球粗丙烯酸(CAA，即酯化级丙烯酸)的装置产能达到了586万吨/年。中国大陆的丙烯酸以及丙烯酸酯装置产能首次同时超过美国和欧洲，成为全球丙烯酸和丙烯酸酯装置产能最大的国家，丙烯酸的装置产能为168万吨/年，丙烯酸酯的装置产能为172万吨/年。中国常规丙烯酸下游产品(如胶粘剂、涂料等)已经得到了比较充分的发展，市场已经达到了一定规模；高档丙烯酸下游产品(如SAP、混凝土减水剂等)的发展则刚刚起步，未来还有长足的发展空间，因为中国的房地产、铁路、卫生用品等领域的发展还有很大的空间，丙烯酸及酯下游产品在这些领域有大量应用。 关键词：丙烯酸丙烯酸酯应用产能产量 一、全球丙烯酸及酯产能概况 1. 产能概况 至2012年12月，全球粗丙烯酸(CAA，即酯化级丙烯酸)的装置产能达到了586万吨/年，较2011年年底的537.9万吨/年增长了8.9%。表1所示为近5年全球CAA产能的增长情况。 表1 全球酯化级丙烯酸装置产能(截止至每年年底，万吨/年) 至2012年年底，全球通用丙烯酸酯(AE)的装置产能为508.7万吨/年，同比增长6.1%。AE的产能显著小于CAA产能，增幅也小于CAA，这是因为越来越多的CAA用于生产高纯丙烯酸(GAA)，GAA主要用于超吸水性树脂(SAP)的生产。表2为2012年12月全球CAA和AE的装置产能情况。 表2 2012年12月全球酯化级丙烯酸(CAA)和通用丙烯酸酯(AE)装置产能(万吨/年)
N,N-二甲基苯胺(DMA) (1) 丙烯酸月桂酯(LA) (2) 甲基丙烯酸羟乙酯（HEA) (3) 甲基丙烯酸羟丙酯（HPA) (4) 丙烯酸甲酯(MA) (4) 甲基丙烯酸甲酯(MMA) (5) 丙烯酸异冰片酯(IBOA) (6) 甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA) (7) 甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI) (8) 三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA) (9) 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA) (10) 环氧丙烯酸酯（EA) (11) 1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA) (12) 二月桂酸二丁基锡（DBTDL） (13) 一缩二乙二醇双丙烯酸酯（DEGDA) (14) 二缩三丙二醇二丙烯酸酯（TPGDA) (14) 丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯（PO-NPGDA) (15) N,N-二甲基苯胺(DMA) C8H11N 英文名N,N-Dimethylaniline 结构式 分子量121.18 熔点 1.5-2.5 °C(lit.) 沸点193-194 °C(lit.) 密度 1.033 g/mL at 25 °C 蒸汽密度 3 (vs air) 蒸汽压 2 mm Hg ( 25 °C) 折射率n20/D 1.557(lit.) 闪点158 °F 储存条件0-6°C 水溶性 1 g/L (20 oC) 凝固点 化学性质浅黄色至浅褐色油状液体。有刺激臭味。溶于乙醇、氯仿、乙醚及芳香族有机溶剂，微溶于水。 用途用于制造香料、农药、染料、炸药等 该品为重要的染料中间体。可用于制备碱性嫩黄、碱性紫5BN、碱性品绿、碱性湖蓝BB、碱性艳蓝R、阳离子红2BL、艳红5GN、紫3BL、艳蓝等。在医药工业中，该品可用于制造头孢菌素V、磺胺-b-甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、氟胞嘧啶等。在香料工业中可用
丙烯酸的理化性质及危险特性（表-） 标识中文名：丙烯酸[抑制了的] 危险货物编号：81617 英文名：acrylic acid propenoic acid UN编号：2218 分子式：C3H4O2分子量：72.06 CAS号：79-10-7 理化性质外观与性状无色液体，有刺激性气味。 熔点（℃）14 相对密度(水=1) 1.05 相对密度(空气=1) 2.45 沸点（℃）141 饱和蒸气压（kPa） 1.33(39.9℃) 溶解性与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚。 毒性及健康危害侵入途径吸入、食入、经皮吸收。 毒性 LD50：2520mg/kg(大鼠经口)；950mg/m3 (兔经皮) LC50：53000mg/m3，2小时(小鼠吸入) 健康危害本品对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈刺激作用。 急救方法 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水或流动清水彻底冲洗15分钟。眼 睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟；就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅；必要时进行人工呼吸； 就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。 燃烧爆炸危险性 燃烧性易燃燃烧分解物一氧化碳、二氧化碳闪点(℃) 50 爆炸上限（v%）8.0 引燃温度(℃) 438 爆炸下限（v%） 2.4 危险特性 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物.遇明火、高热能引起燃烧爆 炸。与氧化剂能发生强烈反应,在受热、光和紫外线的作用下易发生聚 合，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故，遇热、光、水分、过 氧化物及铁质易自聚而引起爆炸。 建规火险分级乙稳定性稳定聚合危害聚合禁忌物强氧化剂、强碱。 储运条件 与泄漏处理 储运条件：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓内温度不宜超过 5℃。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。不宜大量或久存，应 与氧化剂分开，存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设 在仓外，配备相应品种和数量的消防器材，罐储时要有防火防爆技术措施。 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。充装要控制流速，注意防止静电积 聚，搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损伤。泄漏处理：疏散泄漏污染区 人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴 好放毒面具，穿化学防护服。少量泄漏：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗， 洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，用泡沫覆盖， 降低蒸气灾害。用防爆泵转移至专用收集器，回收或运到废物处理场所处置。
N,N- 二甲基苯胺(DMA) (1) 丙烯酸月桂酯(LA) (2) 甲基丙烯酸羟乙酯( HEA) (3) 甲基丙烯酸羟丙酯( HPA) (4) 丙烯酸甲酯(MA) (4) 甲基丙烯酸甲酯(MMA) (5) 丙烯酸异冰片酯(IBOA) (6) 甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA) (7) 甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI) (8) 三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA) (9) 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA) (10) 环氧丙烯酸酯( EA) (11) 1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA) (12) 二月桂酸二丁基锡( DBTDL ) (13) 一缩二乙二醇双丙烯酸酯( DEGDA) (14) 二缩三丙二醇二丙烯酸酯( TPGDA) (14) 丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯( PO-NPGDA) (15) N,N- 二甲基苯胺(DMA)
丙烯酸月桂酯 (LA) 丙烯酸十二烷基酯
C6H10O3
丙烯酸甲酯（MA）
甲基丙烯酸甲酯（MMA）
3.5 (vs air) 29 mm Hg ( 20 ° C) n 20/D 1.414(lit.) Refrigerator 无色液体，易挥发。 溶于乙醇、乙醚、丙酮等多种有机溶剂。微溶于乙二醇和水 主要用作有机玻璃的单体，也用于制其他塑料、涂料等 甲基丙烯酸甲酯是杀菌剂菌核净的中间 体。 用途 该品主要用作聚甲基丙烯酸甲酯 (有机玻璃) 的单体， 也与其他乙烯基单体共聚得到不同性 质的产品， 也用于制造其他树脂、塑料、粘合剂、涂料、润滑剂、木材浸润剂、电机线圈浸 透剂、离子交换树脂、纸张上光剂、纺织印染助剂、皮革处理剂和绝缘灌注材料等。 1. 丙酮氰醇路线丙酮氰醇与硫酸反应生成甲基丙烯酰胺硫酸盐， 经水解后再与甲醇酯化得甲 基丙烯酸甲酯粗制品， 然后经盐析、 粗馏、 精馏得成品。 通常丙酮氰醇由氰化钠制得原料消 耗定额：甲酮氰醇 1100kg/t 、硫酸 2100kg/t 、甲醇 490kg/t 。2. 异丁烯路线异丁烯在钼催化 剂存在下用空气两段氧化。 异丁烯先氧化成甲基丙烯醛， 再进一步氧化成甲基丙烯酸。 甲基 丙烯酸与甲醇酯化得甲基丙烯酸甲酯。最近，又开发出一步氧化法工艺。异丁烯以 N2O4 为氧化剂， K2CO3 或 MnO2 为催化剂，直接氧化生成甲基丙烯酸。然后再用甲醇酯化。 3. 丙烯路线丙烯、一氧化碳与甲醇进行羰化反应生成 2- 甲氧基异丁酸甲酯，然后通过水解反 应分解成甲基丙烯酸甲酯和甲醇。 4. 异丁醛一步氧化法以杂多酸及其盐类为催化剂， 由异丁 醛一步氧化生成甲基丙烯酸，甲基丙烯酸再与甲醇酯化成甲基丙烯酸甲酯。 2.其制备方法有以下几种。 (1) 丙酮氰醇法 : 丙酮与氰化氢反应生成丙酮氰醇，丙酮氰醇与硫酸及甲醇反应，制得甲基 丙烯酸甲酯，得到的粗酯经盐析、初馏、精馏得产品。 (2) 丙烯法: 丙烯、一氧化碳与甲醇反应，合成中间体 2-甲氧基 -2-甲基丙酸甲酯，将 它分解生成甲基丙烯酸甲酯和甲醇。 (3) 异丁烯法 : 将异丁烯用氧化剂在 K 2CO 3或 MnO 2催化剂存在下氧化成甲基丙烯酸或 用空气在钼催化剂存在下分两段氧化，即先氧化成甲基丙烯醛，进一步氧化成甲基丙烯酸， 它再与甲醇酯化制得甲基丙烯酸甲酯。 中毒 ,口服- 大鼠 LD50:7872 毫克/公斤 ;口服 - 小鼠 LD50:3625 毫克/公斤 易燃液体 ,与空气混合可爆 ,遇明火、高温、氧化剂易燃 ; 燃烧产生刺激烟雾 库房通风低温干燥 ; 与氧化剂、酸类分开存放 ; 不宜久储 , 以防聚合 干粉、雾状水、二氧化碳、泡沫 丙烯酸异冰片酯 (IBOA) 蒸汽密度 蒸汽压 折射率 闪点 储 存条件 化学性质 50 °F 生产方法 毒性分级 类别 储 运特性 灭火剂
丙烯酸单体物性数据 单体名称相对 分子 质量 沸点（℃）相对密度(d25) 折光率 （n25D） 溶解度 （份/100 份 水，25℃） 玻璃化温 度( ℃) 丙烯酸类及甲基丙烯酸类单体丙烯酸（AA）72 141.6（凝 固点：13） 1.051 1.4185 ∞106 丙烯酸甲酯 （MA） 86 80.5 0.9574 1.401 5 8 丙烯酸乙酯（EA） 100 100 0.917 1.404 1.5 -22 丙烯酸正丁酯 （n-BA） 128 147 0.894 1.416 0.15 -55 丙烯酸异丁酯 (i-BA) 128 62(6.65kPa) 0.884 1.412 0. 2 -17 丙烯酸仲丁酯128 131 0.887 1.4110 0.21 -6 丙烯酸叔丁酯128 120 0.879 1.4080 0.15 55 丙烯酸正丙酯 （PA） 114 114 0.904 1.4100 1.5 -25 丙烯酸环己酯 (CHA) 154 75(1.46kPa) 0.9766① 1.460①16 丙烯酸月桂酯240 129(3.8kPa) 0.881 1.4332 0.001 -17 丙烯酸-2-乙基己 酯（2-EHA） 184 213 0.880 1.4332 0.01 -67 丙烯酸类及甲基丙烯酸类单体甲基丙烯酸 （MAA） 86 101（凝固点： 15） 1.051 1.4185 ∞130 甲基丙烯酸甲酯 （MMA） 100 115 0.940 1.412 1.59 105 甲基丙烯酸乙酯 114 160 0.911 1.4115 0.08 65 甲基丙烯酸正丁 酯（n-BMA） 142 168 0.889 1.4215 27 甲基丙烯酸-2-乙 基己酯 （2-EHMA） 198 101（6.65kPa） 0.884 1.4398 0.14 -10 甲基丙烯酸异冰 片酯（IBOMA） 222 120 0.976－0.996 1.477 0.15 155 甲基丙烯酸月桂 酯（LMA） 254 160 （0.938kPa） 0.872 1.455 -65 乙苯乙烯104 145.2 0.901 1.5441 0.03 100
丙烯酸树脂合成过程中单体的选择原则总结 2016-01-14 高分子学习研究 工业是一个民族的脊梁 为方便应用，通常将聚合单体分为硬单体、软单体和功能单体三大类。甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（ST）、丙烯睛(AN)是最常用的硬单体，丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)为最常用的软单体。 长链的丙烯酸及甲基丙烯酸酯（如月桂酯、十八烷酯）具有较好的耐醇性和耐水性。 功能性单体有含羟基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，含羧基的单体有丙烯酸和甲基丙烯酸。羟基的引入可以为溶剂型树脂提供与聚氨酯固化剂、氨基树脂交联用的官能团。其它功能单体有：丙烯酰胺（AAM）、羟甲基丙烯酰胺（NMA）、双丙酮丙烯酰胺（DAAM）和甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯（AAEM）、甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DMAEMA）、乙烯基硅氧烷类（如乙烯基三甲氧基硅烷，乙烯基三乙氧基硅烷，乙烯基三（2－甲氧基乙氧基）硅烷，乙烯基三异丙氧基硅烷，γ-甲基丙稀酰氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-甲基丙稀酰氧基丙基三（β-三甲氧基乙氧基硅烷）单体等。功能单体的用量一般控制在1％~6％（mass ratio），不能太多，否则可能会影响树脂或成漆的贮存稳定性。乙烯基三异丙氧基硅烷单体由于异丙基的位阻效应，Si－O键水解较慢，在乳液聚合中其用量可以提高到10％，有利于提高乳液的耐水、耐候等性能，但是其价格较高。乳液聚合单体中，双丙酮丙烯酰胺（DAAM）、甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯（AAEM）分别需要同聚合终了外加的己二酰二肼、己二胺复合使用，水分挥发后可以在大分子链间架桥形成交联膜。 含羧基的单体有丙烯酸和甲基丙烯酸，羧基的引入可以改善树脂对颜、填料的润饰性及对基材的附着力，而且同环氧基团有反应性，对氨基树脂的固化有催化活性。树脂的羧基含量常用酸值（A.V. ,即中和1g树脂所需KOH的毫克数，单位mgKOH/g（固体树脂），一般A.V. 控制在10mgKOH/g（固体树脂）左右，聚氨酯体系用时，A.V. 稍低些，氨基树脂用时A.V. 可以大些，促进交联。 合成羟基型丙烯酸树脂时羟基单体的种类和用量对树脂性能有重要影响。双组分聚氨酯体系的羟基丙烯酸组分常用伯羟基类单体：丙烯酸羟乙酯（HEA）或甲基丙烯酸羟乙酯
一、简介：丙烯酸，又称压克力酸，是化学式为C3H4O2的有机化合物，是最简单的不饱和 羧酸。 二、性质： 1、物理性质：丙烯酸为无色液体。有刺激气味。密度1.051。熔点12℃。沸点139℃。 2、化学性质：酸性较强，有腐蚀性。溶于水、已醇和已醚。化学性质活泼。易聚合而 成透明白色粉未。还原是生成丙酸。 三、健康危害： 1、危害：本品对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈刺激作用。对呼吸道有刺激性，高浓度吸入引 起肺水肿。有麻醉作用。眼直接接触可至灼伤。对皮肤有明显的刺激和致敏作用。口服强烈刺激口腔及消化道，可出现头晕、呼吸困难，神经过敏。 2、接触处理：皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医 食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。 四、丙烯酸 - 危险特性 燃爆危害 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。遇热、光、水分、过氧化物及铁质易自聚而引起爆炸。 储运注意 通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。不宜大量或久存，应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。定期检查是否有泄漏现象。灌装时应注意流速(不超过3m／s)，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。