《药厂空气净化和水处理技术》课程标准
课程名称：药厂空气净化和水处理技术
课程性质：专业核心课
学分：3
计划学时：48
适用专业：药物制剂技术专业
1．前言
1.1 课程定位
“药厂空气净化和水处理技术”是药物制剂技术专业的核心课程。该课程实践性强，同药品实际生产紧密相连，是培养从事药品生产、检验等专门人才的必备课程。其功能在于培养学生熟练完成药品生产企业洁净区空气净化系统操作员、制药用水制备工等岗位的工作任务，同时培养学生药品生产的质量意识，为今后从事药品生产打下坚实的基础。
1.2 设计思路
本课程设置在第4学期，48学时，课程采用“教、学、做”一体化的教学方式，采用循序渐进的教学方法，主要分为药品生产过程中洁净车间的空气净化原理、常用的环境参数、洁净车间的一般布置要求以及制药用水在各种剂型生产过程中的应用，制药用水的制备原理等。课程结合我院药物制剂技术专业学生的理论知识、技能基础和教学资源等实际，力求达到既有前瞻性、科学性，又具有实事求是、便于操作与管理的特点。
课程考核的总评成绩以各模块的考核成绩为基础，通过加权而产生。根据具体工作任务的情况不同，各项目过程模块的比重也有差异。
2．课程目标
2.1 总体目标
通过对《药厂空气净化和水处理技术》的学习，使学生掌握药厂环境空气污染物控制的基本理论与技术，熟悉控制环境空气污染技术、掌握制药用水的制备技术。培养学生具备强烈的药品质量意识，理解采用洁净车间进行药品生产的重要性和必要性，并可熟练操作空气净化和制药用水相关设备，胜任相关岗位的工作。
2.2 具体目标
1．具备强烈的药物质量观念和安全意识；熟悉洁净车间对人员、设备、卫生和管理的制度，并规范自己的行为以避免对洁净车间及药品质量带来不良影响；
2．掌握药品生产企业洁净车间的环境参数；掌握洁净车间内空气净化的方法、要求及常用设备；熟悉洁净车间的布置要求，掌握GMP对空气净化系统的相关要求；熟悉制药用水的生产原理及在各种剂型生产过程中的应用；熟悉制药用水贮存、管路运输的一般要求；了解GMP对制药用水系统的相关要求；
3．熟练操作各种空气净化设备并进行合理的维护；可熟练使用相关设备对结晶车间内环境参数进行检测；熟练操作各种制药用水生产设备并进行必要维护。
3．课程内容与要求
4．实施建议
4.1 教学资源选用和编写建议
（1）药物检测技术教材的基本内容以本课程标准中提出的“内容标准”为依据，注意与药物制剂技术专业有机化学、分析化学基础课程及药物化学等有关内容相衔接，
以专业培养目标和药品质量检验工作为引领，在保证基本理论、基本知识的同时，重点在培养学生的实际操作能力，分析解决药品质量问题的基本思路和基本技能，充分体现药品质量分析工作的性质和特点。
推荐教材：《空气洁净技术》王海桥主编，高职高专规划教材，化工出版社2006年1月出版；《制药用水质量管理技术》，李钧，中国医药科技出版社，2011年1月出版。
（2）教学参考书：内容包括介绍教材的编写意图，论述教材各章、节的内容概要，前后知识的联系、教学的重点、难点、关键点等。根据学生的认知水平，有效配置适量的练习、习题、操作训练题，促使学生理解药物分析的理论及操作要点，掌握药物分析的基本技能。
《药物生产环境洁净技术》，郑孝英主编，化学工业出版社；
《药厂空气洁净技术》，鲍艳霞主编，中国医药科技出版社；
《药物制剂技术》，张劲主编，化学工业出版社；
《制药用水系统》，何国强，化学工业出版社。
（3）教学媒体：根据教学内容特点及促进学生主动学习的要求，设计和制作教具、学具、挂图、视频、多媒体课件等。有些内容可制作光盘或其他电子教材，充分挖掘相关课程的资源，提供教师、学生所用。
（4）教材编写时在保证科学性、先进性、实用性的前提下，要充分考虑高职学生的心理特征和认知水平，内容通俗易懂，符合学生的理解能力、认知能力和阅读习惯，有助于激发学生的学习兴趣。教材的编写在落实“课程标准”基本内容与要求，以及在不违背知识的逻辑顺序及药物质量分析工作实际的前提下，可对“课程标准”的具体内容安排的顺序及结构作适当调整。教材内容中要体现实用性和先进性，紧跟现代空气净化和水处理技术的发展，体现科学观念、逻辑思维、解决实际问题的分析方法。
4.2 教学建议
（1）教学内容选择时，充分体现以药品质量标准为导向，以“必需、够用”为原则。从培养学生药厂空气净化控制和制药用水制备等实际操作能力为出发，力求使学生加深对药厂空气净化基本理论和专业知识的认识和理解，掌握制药用水制备的常用方法和实验技术的基本原理及常用仪器的正确使用，培养学生具有GMP意识和操作技能，为从事药厂空气净化和水处理工作奠定基础。
（2）改善教与学的方法，教学中充分发挥教师的主导作用和学生的主体作用，应用适合不同学生的教学方法进行教学，如倡导基于问题为本的学习、研究性学习、有效学习等，使学生在学习知识和技能的同时，提高自主学习的能力、评判性思维能力、分析解决问题的能力。提倡充分运用教学资源，采用讲授、方法讨论、示教、实验、多媒体、自学和辅导等方式，达到最好的教学效果。教学过程中应多开展体验性学习活动，如组织参观制药企业、技术性讲座等，校内应设有模拟洁净车间并对学生开放，有效调动学生学习的兴趣和积极性，促进学生积极主动的思考与实践，有利于学生职业能力的形成。
（3）本课程是一门实践性课程，在教学过程中应以操作能力为基础，通过讲授、演示、练习培养学生实际操作能力，经过严格训练，掌握规范的动作要领和操作流程。
4.3 教学考核评价建议
（1）本课程是一门考试课，评价依据是本课程标准规定的课程目标、教学内容和要求。
（2）考试分为两部分：笔试和实训考核。
理论成绩的综合评价：采用闭卷、笔试的方式，以百分制评分，满分100分，平时占30%，期末考试占70%。
实训成绩的综合评价：本课程的考核总评成绩以各过程模块的考核成绩为基础，根据每次的实训报告和现场实训表现计分，通过加权而产生，实训报告和现场实训表现各占50%。
（3）建立教师授课质量评价体系，可以从学生评价、同行评价和教学管理部门评价三方面进行总体评估。评价的指标主要包括：课堂内容融会贯通、讲解精炼；理论联系实际、易于理解；主次分明、重点突出，重点难点内容和关键步骤讲透讲深；普通话授课、语言生动、快慢适中；教学内容丰富、反应药物检测学科进展。
4.4 课程资源的开发与利用
（1）教辅用书的开发
编写《药厂空气净化及水处理技术》校内讲义，编写实训及仪器操作规程，有助于学生熟练地掌握实训及仪器的原理、操作步骤及仪器的基本维护。
（2）图书馆及网络设备
学生在掌握教学内容的同时可利用学院馆藏图书及学院网络资源作为学生
的扩展阅读，增长知识、拓宽思路，提高自己的自学能力，增强学习效果。
（3）实训基地
利用校内药物制剂实训车间和啤酒车间，模拟洁净车间进出及实际操作纯化水制备设备，为学生的实践操作提供物质保障。还要多加利用校外实训基地，通过参观、实习的方式拉近与企业实际水平的距离。
（注：素材和资料部分来自网络，供参考。请预览后才下载，期待你的好评与关注！）
医院空气净化管理制度 一、根据卫生部《医院空气净化管理规范》（WS/T368—2012）结合我院实际情况 制定本制度。 二、医院根据《医院空气净化管理规范》，提供符合规范要求的空气净化设备。 三、各科室根据本科室特点，选择合适的空气净化方法。 1、手术室可选用空气洁净技术、安装空气净化消毒装置的集中空调通风系统、 紫外线照射消毒、循环风紫外线空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒产品。 2、门诊治疗室、化验室、住院部换药室、配液室、检查室、各类普通病房、 以及消毒供应中心等可选用自然通风、集中空调通风系统、紫外线照射、化学消毒、循环风紫外线空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒产品。 3、有人情况下不能采用紫外线照射消毒、化学消毒。 4、呼吸道传染病患者所处场所可采用机械排风、负压隔离病房、安装空气净 化消毒装置的集中空调通风系统、获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气净化设备。患者出院或死亡后病室可选用紫外线照射消毒、化学消毒及获得卫生许可批件的空气净化设备。 5、普通患者出院或死亡后病室可选用通风、紫外线照射、获得卫生许可批件 的空气净化设备。 四、空气净化方法的管理要求 1、空气洁净技术维护与保养要求 1）空气处理机组、新风机组应定期检查，保持清洁。 2）新风机组粗效滤网宜每2d清洁一次；粗效过滤器宜1～2个月更换一次； 中效过滤器宜每周检查，3个月更换一次；亚高效过滤器宜每年更换。发现污染和堵塞及时更换。 3）末端高效过滤器宜每年检查一次，当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使用3年以上时宜更换。 4）排风机组中的中效过滤器宜每年更换，发现污染和堵塞及时更换。 5) 定期检查回风口过滤网，宜每周清洁一次，每年更换一次。如遇特殊污染， 及时更换，并用消毒剂擦拭回风口内表面。 6) 设专门维护管理人员，遵循设备的使用说明进行保养与维护；并制定运行 手册，有检查和记录。 2、循环风紫外线空气消毒器的使用与维护 1）使用中的循环风紫外线空气消毒器必须取得卫生部消毒产品许可批件。 2）应遵循卫生部消毒产品卫生许可批件批准的产品使用说明，在规定的空间内正确安装使用。 3）消毒时必须关闭门窗，进、出风口不应有覆盖、遮障。 4）应遵循产品的使用说明定期进行检修、维护并记录。用湿布清洁机器时，
2018中国十大空气净化设备品牌排行榜 品牌：梁山神居公司：梁山神居环保设备厂优质空气净化设备 梁山神居环保设备有限公司座落于古典名著《水浒传》故事的发祥地——水泊梁山，东临京杭大运河，西依京九铁路，北靠黄河，是220国道济南至郑州的必经之地，属民营高新技术企业。我公司专业从事锅炉烟气除尘、脱硫、生活及工业污水处理、生活及医疗垃圾处理设备的开发与生产等，是以环保产品、环保工程为主业的专业公司。公司生产的脱硫除尘、...详情查看企业官方商铺https://www.doczj.com/doc/d06744099.html,
品牌：公司：深圳市至养生太科技有限公司增氧净化机D600 深圳市至养生太科技有限公司是一家专注于室内环境综合解决，集研发、生产、销售及服务为一体，拥有强大技术力量与优秀合作团队的高新技术企业。公司雄厚的经济实力与众多技术发明帮助我司快速奠定了行业内的领先优势，让我们为人类的健康与福祉做出自己应尽的贡献，实现企业强烈的社会责任感。详情查看企业官方商铺https://www.doczj.com/doc/d06744099.html, 品牌：公司：宸赫五金制品有限公司光氧催化净化器空气净化设备 详情查看企业官方商铺https://www.doczj.com/doc/d06744099.html,
品牌：众信公司：枣强县众信玻璃钢环保制品厂河北玻璃钢酸雾净化塔 枣强众信玻璃钢环保制品厂（简称“众信”）我厂位于枣强县东环路于京九铁路相比邻，西临106国道，交通十分便利，厂占地15500平方米、干部职工126人，有专业的高技术人才，拥有国内先进的施工设备和完善的检测手段。产品以冷却塔、风机、缠绕管道、贮运罐、消防排烟，排烟阀,防火阀,组装空调器.主要生产冷却塔、酸雾净化塔、尾气处...详情查看企业官方商铺https://www.doczj.com/doc/d06744099.html, 品牌：首信公司：河北首信环保科技公司首信低温等离子净化器 河北首信环保科技有限公司位于渤海之滨的中国铸造之乡，全国环保产业基地的河北省泊头市，厂区占地面积3000余平方米。地理位置优越，京沪铁路，104国道贯穿全境，距黄骅港仅80公里，石黄高速，106国道成为泊头对外联络的主要通道。河北首信环保科技有限公司主要生产等离子空气净化器、光氧催化净化器、焊烟净化器、油烟净化...详情查看企业官方商铺https://www.doczj.com/doc/d06744099.html,
空气净化系统维护保养规程 1.目的: 建立空气净化系统维护保养管理规程，保证系统的正常及有效的运行。 2.范围： 适用于本公司洁净区净化空调系统的维护保养。 3.职责及权限 行政部：负责对空气净化系统进行定期的维护及保养。 生产部：各生产车间负责各辖区内的空气净化设施外部的清洁及保养。 品管部：负责对生产各洁净区域内的空气沉降菌进行定期的监测。 4.内容 4.1 空气净化系统的保养 4.1.1 洁净室净化空调系统的保养工作由行政部专人进行操作，未经允许不得随意进行操 作。 4.1.2 箱体内的热交换器、风机和初效过滤器、中效过滤器等不得出现锈蚀，不藏污垢， 行政部应按要求每月检查一次，发现脏污应及时处理干净，无法清洁干净的应及时 进行更换。 4.1.3 行政部需每月至少一次对送风及回风管道进行检查，风管不得有漏气现象，风管保 温层不得出现脱落或崩裂，发现异常时应及时的处理或封补。 4.1.4 行政部每月至少一次检查高效过滤器与送风管口的密封，发现有漏泄现象及时堵封。 4.2 空气净化系统的清洁 4.2.1 行政部专人应对初效过滤器进行评估，当初效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时， 用饮用水冲洗过滤器海绵层的灰尘，直至冲洗到流出的水无其它异色。 4.2.2 各回风内部由行政部专人每月检查一次，有积尘时必须进行清洗。 4.2.3 各回风/送风口外罩由生产部各区域，每周对其表面进行清洁，不得有积尘。 4.2.4 高效过滤器的更换：视其堵塞程度，当滤气风速降至新装风速70%，或尘埃粒子检 测结果未达到洁净级别要求时，由行政部专人确认是否对其进行更换。 4.2.5 高效过滤器的外罩清洁及更换均由行政部专人负责，其他人未经允许不得进行操作。
2011年净化工程公司十强企业 空气净化技术的书面语言叫洁净室技术，中国的空气净化技术起步于上世纪60年代、90年代引起关注并得到推广和应用。到本世纪，大大小小的空气净化工程公司如雨后春笋般遍地开花，技术力量参差不齐、鱼目混珠。经比较筛选现推选出2011年综合实力较强的十大空气净化工程公司： 1、河南省海博尔空气净化工程有限公司：始创于1999年， 隶属海博尔集团，其前身为中航院洁净技术研究所华中净 化事业部，技术全面，业务涵盖无尘车间，洁净厂房，手 术室，实验室等电子、光电、化工、医药、食品、航空、 核电等领域的洁净室净化工程。 2、江苏苏净集团有限公司：是空气净化、环保水处理和气体 纯化领域技术、设备、工程整体解决方案的生产企业。企 业长期注重于自主创新，注重于市场拓展，注重于人才培 养，注重于产学研合作，已在洁净环保产业中创造了15 项产品国内第一，主要经济指标连续多年保持全国同行业 前列。 3、北京瑞朗创新净化工程技术有限公司：始创于1998年， 隶属北京隆斯祥达集团，总部位于中关村高科技开发区， 专业从事医院洁净手术室、ICU、中心供应室；科研机构、 大专院校及疾控中心各类实验室；电子、食品、药品等各
类洁净厂房的工艺设计、施工安装等国家重点高新技术企 业。 4、江苏斯博瑞尔净化工程有限公司：该公司注册自己1000 万元，成立于2003年，从业人员130人，是专业从事空气净 化产品、净化检测仪器、无尘室用品以及承接各行业、各类净化等 级无尘净化车间的综合性实体企业。 5、深圳泰来无尘净化工程有限公司：主要从事空气净化工程： 医院手术室净化工程、病房呼叫系统、中心供氧系统、以 及核磁（MR）屏蔽的设计、生产、安装、调试，及医疗、工矿辐射防护工程的设计、施工、维护等工程项目；销售 工程配套材料有：铅门、铅玻璃、硫酸钡、净化空调、精 密空调、设备带等工程材料。 6、浙江娄大净化集团公司：该净化工程有限公司是一个极具 活力与前景的多元化公司，以雄厚的资金实力、高素质的 专业人才和优质高效的服务在社会上树立起了良好的企业 形象，受到了社会各界与广大客户的普遍依赖与赞扬。7、北京丽丝达空气净化工程有限公司：专业从事空气净化产 品、净化检测仪器、无尘室用品以及承接各行业、各类净 化等级无尘净化车间的综合性实体企业。为中国电子学会 洁净技术分会会员，是国内一家技术力量雄厚，配套全面 的空气净化产品、无尘室专业生产厂家。 8、江苏泰瑞净化工程集团公司：是一家喷油设备、通风设备、 除尘设备、厨房设备专业制造商及承接大中小型工业除尘、
公用工程验证方案 * * * *制药厂
目录1.验证方案的审批 1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批 2.概述 3.验证人员 4.时间进度表 5.验证内容 5.1安装确认 5.1.1目的 5.1.2范围 5.1.3资料档案 5.1.4设备安装 5.1.5安装确认小结 5.2运行确认 5.2.1目的 5.2.2范围 5.2.3风管漏风检查 5.2.4空调制冷柜运行测试 5.2.5送风柜测试结果 5.2.6空气处理机风量测试 5.2.7高效过滤器送风量及换气次数测试5.2.8 排风及除尘风量测试 5.2.9洁净室送风量及换气次数测试 5.2.10房间静压差测定 5.2.11洁净室温湿度测定 5.2.12运行确认小结 5.3性能确认 5.3.1目的 5.3.2悬浮粒子测定 5.3.3活微生物测试 5.3.4性能确认小结 6.再验证
1.验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批
2.概述 本空气净化系统为三十万级洁净区使用，由制冷系统、空气处理机、空气输送和分配设备及排风除尘系统组成。该系统能对空气进行冷却、除湿和净化处理。本验证依据为：《通风与空调工程施工及验收规范》（GBJ50243-97）、《药品生产验证指南》（中国医药科技出版社，1996年出版）、《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）。 3.验证人员 厂房设施、公用工程验证小组人员组成： 4.时间进度表 2001年10月10日至10月15日完成系统安装、运行确认； 2001年10月16日至10月18日完成性能确认； 2001年10月19日至10月22日数据汇总分析、完成验证报告。
医院空气净化管理规范试题 一、单项选择（题） 1、下列环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（5min·直径9cm平皿），除了（C） A 儿科病房 B 母婴同室 C 新生儿室 D 血液透析中心 2、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（15min·直径9cm平皿）？（A） A 烧伤病房 B 人流室 C 感染性疾病科 D 消毒供应中心 3、下列环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（15min·直径9cm平皿），除了（B） A 血液科病房 B 治疗室 C 导管室 D 重症监护病房 4、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（5min·直径9cm平皿）？（D） A 产房 B 器官移植病房 C 普通手术室 D 妇产科检查室 5、空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器多长时间更换为宜？（C） A 3个月 B 6个月 C 1年 D 2年 6、空气洁净技术的新风机组中效过滤器多长时间更换为宜？（B） A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月 7、下列哪种说法是错误的？（A） A空气洁净技术的新风机组末端高效过滤器宜每年更换 B空气洁净技术的排风机组中效过滤器宜每年更换 C 空气洁净技术的回风口过滤网应每年更换 D 空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器宜每年更换 8、紫外线灯在使用过程中应保持表面清洁，应多长时间用何种消毒液擦拭？（D） A 每天，70-80%乙醇棉球 B 每天，80-90%乙醇棉球 C 每周，80-90%乙醇棉球 D 每周，70-80%乙醇棉球 9、紫外线灯消毒室内空气时，房间内应减少尘埃和水雾，下列哪种说法不正确？（C） A 温度＜20℃时，应延长照射时间B温度＞40℃时，应延长照射时间 C相对湿度＜40%时，应延长照射时间 D 相对湿度＞60%时，应延长照射时间 10、静电吸附式空气消毒器的循环风量要求达到房间体积的几倍以上？（D）
XXX药厂空调净化系统系统风险评估报告XXX制药有限公司 质量风险评估报告 风险项目:空调净化系统风险评估 编号: 起草人: 年月日 审核人: 年月日 批准人: 年月日 目录 编码:RD 09-035-00 1. 概述 2. 目的 3. 相关法规指南和参考文献 4. 质量风险管理小组人员及其职责分工 5. 风险识别 6. 风险分析及评价标准 7. 风险评估结果及控制 8. 风险管理评审结论 9.风险评估报告审批 1. 概述 空调净化系统是由冷冻水系统、冷却水系统、空气净化系统等组成的具有温湿度调 1
编码:RD 09-035-00 节，空气除尘除菌的功能性系统。其中冷冻水系统由溴化 锂冷水机组、冷冻水泵组成;冷却水系统由冷却塔、冷却水泵及冷却水循环水管组成;空气净化系统由送风管道、回风管道、组合式净化空调机组组成。 空气净化过程如下图所示: 新风(回风)?初效过滤?表冷?风机?中效过滤?高效过滤?洁净区 部分排风(例如直排)?排风过滤机组?室外 我公司配套的D级净化空调系统有前处理车间、丸剂车间、制剂车间三个车间; 2.目的 2.1为降低和控制车间洁净区空调系统相关的风险，建立有效的洁净区空调系 统质量控制体系，提高产品质量提供风险分析参考。 2.2为车间洁净区空调系统的验证确认活动提供风险分析参考。 2.3为车间洁净区空调系统日常运行和产品的质量控制提供风险分析参考。 3. 相关法规指南和参考文献 3.1 《药品生产质量管理规范》(2010年修订) 3.2 2010版GMP实施指南 3.3 《质量风险管理规程》(MS 09-033) 4.质量风险管理小组人员及其职责分工 职务职责签名日期 负责对参与风险管理人员的资格认可; 组工程部经理对风险评估报告做出评审结论并报风险管长 理委员会主任批准。 副参与风险分析和评价; 组生产总监负责生产、设施、设备风险报告审核。长 参与风险分析和评价;
三种空气净化方式的优缺点 受到污染空气的影响，越来越多的消费者来购买空气净化器，对此小编请汉斯顿的净化专家介绍空气净化器的三种净化方式，物理方法、静电吸附法和化学净化的各自的优点和缺点。 一、物理式净化方式。 1、吸附性过滤—活性炭： 活性炭是一种多孔性的含炭物质, 它具有高度发达的孔隙构造, 活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积，能与气体（杂质）充分接触，从而赋予了活性炭所特有的吸附性能，使其非常容易达到吸收收集杂质的目的。就像磁力一样，所有的分子之间都具有相互引力。如市面上流行的竹炭产品等。 缺点：普通活性炭并不能吸附所以的有毒气体，效率较低、易脱附。 2、机械性过滤—HEPA滤芯： HEPA，中文意思为高效空气过滤器，达到HEPA标准的滤芯，对于0.3微米的有效率达到99.999%，HEPA网的特点是空气可以通过，但细小的微粒却无法通过。HEPA滤芯由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜构成，形成波浪状垫片用来放置和支撑过滤界质。 缺点：滤芯需定期清洁或更新，具有一定的隐形成本。 二、静电式净化方式。 工作原理：静电除尘器钨丝连续释放高压静电，让随空气进来的灰尘和细菌都带上正电荷，然后被负电极板吸附。能过滤比细胞还小的粉尘、烟雾。 优点：使用简单，使用一、两个星期后，可以洗出黑黑的脏水，减速少了二次污染。并不用更换价格高昂的耗材. 并且可以静电灭菌.静电钨丝释放6000伏高压静电，瞬间杀灭细菌，病毒以及花粉。对于消除感冒和各种传染病极为有效。 缺点：断电后，电极上吸附的粉尘等会释放造成二次污染，所以电极板需要定期清洁。 三、化学净化方式。 1、甲醛清除剂： 工作原理：是采用化学物质和甲醛进行化学反应，达到清除甲醛的目的。 （1）、化学反应类：与甲醛发生化学反应生成二氧化碳和水，如氨水等； （2）、生物类：由能与甲醛反应的生物制剂制成，如尿素、大豆蛋白、氨基酸等； （3）、植物类：由植物提取物制成，如芦荟、茶叶提取物等； （4）、封闭类：由成膜物质制成，形成一层薄膜阻止甲醛释放，如几丁聚糖、液体石蜡等； 缺点：一、化学反应过后生成的物质很可能带来二次污染，实践过程中常常出现二次检测超标的现象。二、在不改变化学成分的基础上吸收甲醛，降低空气中的甲醛含量，但是这样的方式治标不治本，甲醛容易再次释放出来。 2、药剂、催化法—冷触媒精华： 工作原理：冷触媒,又称自然触媒，是继光触媒除臭空气净化材料之后的又一种新型空气净化材料，能在常温条件下起催化反应，在常温常压下使多种有害有味气体分解成无害无味物质，由单纯的物理吸附转变为化学吸附，边吸附边分解，祛除甲醛、苯、二甲苯、甲苯、TVOV等有害气体，生成水和二氧化碳，在催化反应过程中,冷触媒本身并不直接参与反应,反应后冷触媒不变化不丢失,长期发挥作用。冷触媒本身无毒、无腐蚀性、不燃烧，反应生成物为水和二氧化碳，不产生二次污染，大大延长了吸附材料的使用寿命。
空气净化系统维护保养管理规程 1.目的：建立空气净化系统维护保养管理规程，保证系统的正常使用寿命。 2.范围：适用于洁净区净化空调系统的维护保养。 3.责任：工程设备部经理及主管、操作人员、维护保养人员、质量保证部检测人员。 4.程序 4.1.洁净室净化空调系统的保养。 4.1.1.洁净室净化空调系统的保养工作由工程设备部固定专人负责。 4.1.2.净化空调箱的保养：保养箱体内的热交换器、风机和初效过滤器、中效过 滤器等。保证箱体内不生锈蚀，不藏污垢。 4.1.3.送风管道的保养：一个月至少检查一次送风管、回风管是否漏气以及风管 保温层有否脱落或崩裂，或者必须及时封补。 4.1.4.每月至少检查一次高效过滤器与送风管口的密封，发现有漏泄现象及时堵 封。 4.2.洁净室净化空调系统的清洗。 4.2.1.当初效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时，用饮用水冲洗过滤器海绵层的 灰尘，直至冲洗到流出的水无其它异色。 4.2.2.当中效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时，用饮用水冲滤层至流出水无异 色。 4.2.3.高效过滤器外罩每月用洁净海绵块蘸水洗擦一次。高效过滤器的更换，视 其细孔堵塞程度而定，一般在滤气风速降至新装时风速的70%时予以更 换，高效过滤器由工程设备部决定是否更换。高效过滤器外罩的清洁和高 效过滤器的更换工作设专人负责。 4.2.4.回风口每星期用海绵块蘸饮用水揩擦一次，清洗工作由所在工段负责进 行。 4.3.净化系统设专人负责保养和清洗，包括更换高效过滤器。 4.4.洁净室空调净化系统的监测 4.4.1.洁净室温度和湿度以穿着发放工作服产生舒服感为宜，一般情况下，10 万、30万级洁净区控制温度为18～26℃，相对湿度为45～65%。万、百
二氧化氯在食品加工中消毒灭菌的应用 二氧化氯是一种高效强氧化剂，具有消毒、灭菌、防腐、除臭、保鲜，漂白等多种功能，现已被广泛应用于食品、医药、纸张、纺织品、空气净化、水处理等方面。在食品加工，尤其是对各种食品的灭菌消毒方面，国内外已经做了比较深入的研究和广泛的应用。 1944年二氧化氯首次作为消毒剂用于处理美国纽约州尼加拉大瀑布城的饮用水。20世纪80年代后期，二氧化氯作为食品消毒剂和饮用水灭菌剂得到了美国农业部(USDA)和美国环境保护局(EPA)的认可，1987年美国FDA批准作为食品加工设备的消毒剂。 世界卫生组织(WHO)认为该物质完全没有致癌、致畸型。把它排在安全消毒方法的首位，属A1级产品。二氧化氯是目前国际上公认的最新一代的高效、广谱、安全的灭菌、保鲜、漂白剂，是氯制剂最理想的替代品，已在一些发达国家得到广泛的应用。近年来，我国也开始重视二氧化氯产品的推广和应用，国家化工部颁布了有关的行业标准(GB2776—1996)，我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760--1996)规定，食品添加剂二氧化氯仅用于瓜果、蔬菜的防腐保鲜，鱼类加工行业；以及稳定性二氧化氯溶液国家标准（GB/T20783-2006）和二氧化氯消毒剂卫生标准（GB 26366-2010）等。二氧化氯灭菌消毒机理 由于二氧化氯分子结构的特殊性：外层电子数目为19，有一个未成对电子，称之为“奇分子”，所以具有很强的氧化性。同时，二氧化氯对细胞壁有较好的吸附和透过性能，可有效地氧化细胞内含巯基的酶，除对一般细菌有杀死作用外，对芽孢、病毒、藻类、真菌等均有较好的杀灭作用，它优于氯制剂之处在于它与有机质的反应是氧化作用，不生成致癌、致畸、致突变的有机卤代物，因此，它的应用领域非常广泛。 在肉制品保鲜的研究 二氧化氯应用于酱鸭中有明显的杀菌作用。在酱鸭中使用浓度为100-200mg/L 的稳定态二氧化氯溶液处理2min，可有效抑制其中的微生物的生长和延长货架期，虽然使制品的过氧化值略微升高而使pH稍微下降，但所有指标均在安全范围内，并且对酱鸭的感官质量没有影响。 在果蔬表面致病菌的控制 果蔬在种植、收获、销售和贮运过程中都很容易被致病性微生物（大肠杆菌、芽孢杆菌、李斯特氏菌等）污染，特别是不需要经过烹饪就可以食用的果蔬，很容易危害到消费者的健康。二氧化氯可以杀灭果蔬表面的致病菌从而提高果蔬在食用时的安全性。8mg/L处理草莓120min可使其表面的沙门氏菌减少4.4log。用5mg/L处理苹果、莴苣、豆芽、草莓、哈密瓜15s可使其表面大肠杆菌0157：H7和李斯特菌的减少量均大于5log，3mg/L处理30min可以使青椒表面的李斯特氏菌减少6log。 在环境除臭中的应用 二氧化氯用于除臭。它已被制成产品用于家用医院、宾馆、车站、车间、集贸市场、禽畜养殖场等环境的消毒、防霉、除臭。二 氧化氯作为除臭剂与福尔马林、硫黄、酚类
附件： 桂庙路快速化改造（一期）工程隧道空气净化系统技术需求 一、 工程概况 桂庙路快速化改造( 一期) 工程是海滨大道的一部分，项目起点为前海规 划振海路，终点为滨海大道后海滨立交处，全长约 4.8km 。 主路采用隧道下穿前海规划振海路，高架跨过月亮湾大道，再采用隧道连 续下穿前海路、南新路、南山大道、南海大道。 西侧隧道出入口统一设置，位于前海路西侧（K2+537）；东侧隧道出入口 分开设置，西行进口设在南海立交跨线桥桥下位置（K4+190），东行出口设在后 海滨立交桥下位置（K5+392）。东、西两侧隧道口部设置全封闭隔音屏。隧道实 际封闭段长度如下： 桂庙路快速化改造（一期）工程环境影响报告书环评结果表明，桂庙路沿 线部分敏感点的氮氧化物（NO X ）已超标。为了降低隧道出口附近敏感点所受的 不利环境影响，拟在东行和西行隧道内各设置一套隧道空气净化系统，降低隧 道外排空气中污染物浓度。 二、 通风设计条件 1、 处理风量 西行隧道吊顶净化站净化风量约为 270m /s ，占设计总需风量的 69％。 东行隧道旁通净化站净化风量约为 400m /s ，占设计总需风量的 76％。 2、 火灾工况 隧道内发生火灾时，空气净化站关闭，防止隧道内烟气进入污染空气净化 3 3
站。 三、土建、电气设计条件 1、土建设计条件 隧道空气净化站土建结构已预留，投标人需在现有土建条件下深化设计。 （1）西行隧道在2+767（距全封闭隔音屏出口1147m）处设置吊顶式隧道 空气净化站一座；隧道空气净化站设置于隧道行车道的正上方。 水处理站位于隧道行车标高层；配电室位于净化站标高层（行车道上层），水处理站的正上方。 巡视人员进入隧道后，通过水处理站、配电室后可到达净化站。 （2）东行隧道在5+075（距全封闭隔音屏出口605m）处设置旁通式隧道 空气净化站一座；隧道空气净化站设置于隧道北侧设备机房内。 水处理站、配电室、净化站均位于隧道行车标高层。 巡视人员可采用两种途径进入净化站①进入隧道后，通过配电室到达净化站。②从室外地面通过楼梯进入水处理站，再通过配电室到达净化站。 2、电气设计条件 市政供电，供电电压等级：10kV。
北京1制药厂GMP文件 03-空气净化系统验证生产设备验证文件
空气净化系统验证文件 系统名称验证文件编号空气净化系统SMP—VT—2003— 01
目录 1、验证的目的和验证计划 1.1验证的目的 1.2验证计划 2、验证机构 3、验证方案的审查与批准 3.1验证方案的起草 3.2验证方案的审查 3.3验证方案的批准 4、空气净化系统验证方案 4.1安装验证 4.1.1概述及资料档案 4.1.1.1概述 4.1.1.2资料档案 4.1.2系统设备性能确认 4.1.2.1单机设备性能 4.1.2.2仪表 4.1.3空气净化系统的安装确认 4.1.3.1各单机设备的安装确认 4.1.3.2通风管道安装确认 4.1.3.3过滤器安装确认 4.1.4公用工程连接
4.1.4.1配电 4.1.4.2蒸汽/冷凝水 4.2运行验证 4.2.1空气净化系统性能测试 4.2.1.1性能测试步骤一 4.2.1.2性能测试步骤二 4.2.2空气净化系统功能测试 4.2.2.1功能测试步骤一 4.2.2.2功能测试步骤二 4.2.2.2.1空气净化系统基本参数测试 4.2.2.2.2验证标准 5、验证方案的实施与记录 5.1安装验证 5.1.1资料档案 5.1.2设备性能确认 5.1.2.1单机设备性能 5.1.2.2仪表 5.1.3空气净化系统安装确认 5.1.3.1各单机的安装 5.1.3.2通风管道安装 5.1.3.3过滤器安装 5.1.4公用工程连接 5.1.4.1配电 5.1.4.2蒸汽/冷凝水 5.2运行验证 5.2.1空气净化系统性能测试 5.2.1.1性能测试步骤一 5.2.1.2性能测试步骤二 5.2.2空气净化系统功能测试 5.2.2.1功能测试步骤一
空气净化系统再确认方案 编号：WS-SP-CF-001 版本号：10 设备型号：KKA-2.0、KKA-2.5、KKA-1.5 设备编号：GY-006、GY-007、GY-012 确认类型：再确认 安装位置：口服液体1车间、口服固体1车间、口服固体2车间 XXXXX制药有限公司 2014年
再确认立项申请表 SOR-YZ-0002-01 编号：WS-SP-CF-001 版本号：10
空气净化系统再确认方案审批记录 SOR-YZ-0004-01
目录 1、概述 2、确认目的 3、确认项目 4、确认人员 5、确认标准 6、确认内容 6.1检查有关的确认文件 6.2空气净化系统所用测试仪表的检查校正 6.3空气处理设备的安装确认 6.4风管制作安装的确认 6.5风管及空调设备的测试 6.6空调设备的测试 6.7高效过滤器风速及气流流向测定 6.8空调调试及空气平衡 6.9洁净室的洁净度测定 6.10 HVAC系统高效过滤器更换及检漏测试情况 7、风险评估
8、项目小组评价意见 9、确认周期的建议 10、最终评价和批准 XXXXX制药有限公司 空气净化系统再确认方案 1、概述： 药品生产企业为了消除混药和污染，或将这种可能降低至最低，必须要有整洁的生产环境及与之相适应的厂房设施。空气净化就是控制和维持房间洁净度的重要方法，空气净化设施是进行药品生产的根本条件之一。洁净室就是由各种洁净技术综合形成的体系。 药品生产企业洁净室的任务就是要控制室内空气浮游微粒及细菌对生产的污染，使室内生产环境的空气洁净度符合工艺要求。为了达到这个目的，一般采取的空气净化措施主要有三个：第一是空气过滤，利用过滤器有效地控制从室内的全部空气，由于细菌依附在悬浮粒子上，微粒过滤掉了细菌也能除掉：第二是组织气流打破常规，在室内组织起特定形式和强度的气流，利用洁净空气把生
成都水处理设备 内容来源网络，由“深圳机械展（11万㎡，1100多家展商，超10万观众）”收集整理！ 更多cnc加工中心、车铣磨钻床、线切割、数控刀具工具、工业机器人、非标自动化、数字化无人工厂、精密测量、3D打印、激光切割、钣金冲压折弯、精密零件加工等展示，就在深圳机械展. 一、成都科剑水处理设备有限公司 成都科剑水处理设备有限公司位于青白江工业园区，是一家专业水处理公司，集工程 设计、施工、设备制造、安装调试、人员培训、售后服务以及设施运行管理为一体的高新技 术企业，公司拥有一支有专业高工、工程师等各层次技术人员组成的高技术高素质的专业队 伍，持有国家颁发的多项资质证书。 承接污水项目，工业污水，生活污水设计，制造，安装调试，污水承包运营! 经过多年的经验积累，科剑公司广聚人才，发挥资金及市场等方面的优势，以高新技 术为后盾，资本运营为纽带，先后为工业领域中的化工、造纸、印染、冶金、钢铁、电子、 制药、电站等数百家国内外知名企业承揽了水处理设备的制造安装工程，发挥优质的工程质 量和完善的售后服务优势，在用户中赢得了良好的信誉。 科剑业务遍及全国各地以及东南亚、南非等世界各地，具备完善的营销体系。科剑公 司秉承用户至上、技术领先、团结进取、勇于开拓的经营理念，承造了一系列让用户好评的 优质工程。 二、成都澜谷科技有限公司 成都澜谷科技有限公司成立于2011年，注册资本：1500万元。公司总部位于成都 市建材路九熙广场，公司拥有大型污水处理设备生产基地，提供（制药废水处理设备、食品
污水处理设备、屠宰污水处理设备、造纸污水处理设备、油墨污水处理设备、印染污水处理设备、化工污水处理设备、洗涤废水处理设备、酸洗磷化废水处理设备、含油废水处理设备、煤矿污水处理设备、电镀废水处理设备、机械废水处理设备、酸洗废水处理设备、磷化废水处理设备）生产、销售、安装于一体，公司结合多年的经验积累与中国水处理研究所及国家环保设计制造专家开发了多种节能型产品和先进工艺，在环保设备、工程设计、运营等领域初具规模。 三、成都雨河环保设备有限公司 成都雨河环保设备有限公司，创建于2015年，注册资本：1000万元人民币，公司专注环境治理与污水处理，提供提供污水处理方案设计、产品定制、售后维护一站式服务。公司业务范围涵盖：生活污水处理、医院污水处理、食品厂污水处理、制药废水处理、化工污水处理、油墨印染废水处理、塑料洗涤废水处理、污水处理工程、河水净化、超纯水处理等设备！是具有生产制造、技术研发、工程设计施工、于一身的高新企业。 公司产品广泛应用泛用于医疗、冶金、电力、市政、轻工、化工、纺织、化纤、食品、电子、仪表、通讯、科研等行业。所建项目全部通过了环保部门的验收。 公司非常注重人才培训及引进，拥有专业工程师2名，中级专业人员10余名，并拥有一支强大的销售及服务队伍。经过数年坚持不懈的实践和研发，融合中外环保设备先进科学技术之精华，使雨河系列净水设备及水处理设备品种更加丰富，质量更加优良，技术更加先进，运行更加节能高效、安全可靠，供水更加洁净卫生，价格更加合理，深受广大用户的青睐。我公司以制造高质量产品、创造贴心服务、打造水处理行业的旗舰品牌为企业宗旨，以“诚信、务实、创新卓越”的企业精神，以“客户为核心”的服务理念，真诚为用户提供满意的优质产品和完善的优质服务。现我公司已经在多个省市、自治区、直辖市设立售后
洁净厂房空气净化系统验证小组 主任： 副主任： 成员:
目的:为检查并确认现有空气净化系统符合GMP要求及设计要求，所制定的标准及文件切实、可行，特依照GMP要求制定本验证方案，作为对洁净厂房空气净化系统进行验证的依据。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因专门缘故确需变更时，应填写验证
方案变更申请及批准书，报验证小组批准。 范围：适用于本公司提取车间、制剂车间、微生物限度检测室的洁净厂房空气净化系统的再验证。 责任者：验证小组生产部质量部设备部 验证小组 ----负责再验证方案的批准。 ---负责再验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 --- 负责再验证数据及结果的审核。 --- 负责再验证报告的审批。 ---- 负责发放验证证书。 --- 负责空气净化系统日常监测项目及验证周期的确认。 设备部 ---- 负责制定验证方案和组织组织实施。 ---- 负责建立设备档案。
---- 负责仪器、仪表的校正。 ---- 负责拟定空气净化系统日常监测项目及验证周期。 ---- 负责收集各项验证、试验记录，报验证小组。 ---- 负责修订空气净化系统操作、清洁、维护保养的标准操作程序。 ---- 负责空气净化系统的操作、清洗和维护保养。 质量部 ---- 负责验证方案和报告的审核。 ---- 负责洁净厂房洁净度的监测。 生产部 ---- 负责洁净厂房的清洁、消毒。 ---- 负责配合设备部完成验证工作。 1．验证 概述：本公司的提取车间空气净化系统、固体车间空气净化系统、
微生物限度检测室空气净化系统建立于2002年7月，2006年对固体车间空气净化系统进行了改进，其余两大系统从末发生变更。2002年、2003年、2004年、2005年、2006年、2007年分不进行了再验证，根椐验证文件的相关规定，空气净化系统定期再次验证。 1.1相关资料的查阅情况 查阅空气净化系统的运行、维护保养维修记录及该系统的操作、清洁更换等相关记录，将查阅情况记录。 1.2 验证用仪器仪表的校验 在空气净化系统的测试、调整及监控过程中，需要对空气的状态参数和冷、热媒的物理参数、空调设备的性能、房间的洁净度等进行大量的测定工作，将测得的数据与设计数据进行比较、推断，这些物理参数的测定需要通过准确可靠的仪表及仪器来完成。 为保证测量数据的准确可靠，必须对仪器、仪表进行校验。安装在设施、设备上的仪器、仪表以及本公司负责进行监测的项目所需仪器、仪表必须进行校验，托付外单位进行监测的项目所需仪器仪表应
华北水利水电大学 空气洁净设计 学院：环境与市政工程学院 专业：建筑环境与设备工程 姓名：*** 学号：******* 2014/10/26
20世纪60年代以来，随着科学技术的进步，医疗水平和人民生活质量的提高，来自药品、化妆品等感染病症和不良反应的问题日益引起人们的关注。人们发现，要确保药品的质量，除了应遵照药典规定的特定的要求、配方外，还应具有符合要求的生产环境，以防止生产工程中微粒和微生物的污染、交叉污染。药品的质量除去药品配方直接关系外，保证药品质量的重要环节是生产方法。其优劣是由选用的生产技术及生产环境两个主要方面所决定的。这里所说的生产环境是环境控制的各项措施综合作用的后果。其中药厂的建筑设计与装修，空调净化系统的设计、运行、维护占有重要地位。药厂环境控制的主要目的是为了防止因污染或交叉污染等任何危及产品质量的情况发生。 国内外多年的实践与研究结果证明，造成药品发生污染，交叉污染的质量问题，其重要原因是生产环境不符合要求。为确保药品的质量就需要遵照有关规定、标准，采取必要的措施，使药品工厂生产环境达到要求水准。 工程概况 1.该制剂楼一层袋泡剂车间的洁净空调系统设计。一层袋泡剂车间年产中药袋 泡剂1亿袋，建筑面积为1200平方米，层高5.2米，净化级别为十万级，洁净区全部采用彩钢板吊顶及彩钢板轻质隔断，隔断区吊顶距地坪2.6米， 2.地理位置及室外气象条件：根据地区查阅规范、手册。 3.工艺条件：详见工艺设备平面布置图及车间工艺技术说明。 4.室内设计条件：十万级洁净区控制温湿度参数： 夏季：T=22±2℃Φ=55±5％ 冬季：T=20±2℃Φ=50±5％ 5. 洁净级别不同的房间保持5-10Pa的压差; 根据《空气调节设计规范》、《医药工业洁净厂房设计规范》等规范并结合空调相关设计手册论述了该制药厂洁净空调系统设计过程。
一、目的 确保空气净化系统得到良好维护和正常运行。 二、围
空气净化系统的维护,检测和运行。 三、职责 1、工程部负责空气净化系统的维护、运行，并严格遵照《空气净化系统清洁及日常维护操作规程》对空气净化系统进行消毒。 2、生产部负责洁净区压差的记录；负责无菌区域尘埃粒子、微生物的日常监测；并严格遵照《洁净区甲醛熏蒸管理规程》对空气净化系统进行消毒。 3、质保部负责空气净化系统的季检工作。 四、正文 1. 进入洁净室的空气分级净化处理要求 1.1送入洁净室的空气要经过初效、中效、高效三级过滤。 1.2 送风系统的高效空气过滤器设置在净化空气调节系统正压末端处。 1.3 同一洁净室应配置阻力、过滤效率相近的高效空气过滤器。 1.4 工作区须处于气流的射流区，禁止处于回流区。 1.5 洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。 1.6 净化空调系统如需电加热时，应选用管状电加热器，且位置应布置在高效空气过滤器的上风侧，并应有防火安全措施。 2、空气处理方案 2.1新风（或经新风机组处理后的新风）与回风混合，经初效过滤器过滤，冷却或加热等一系列处理，再经过中效空气过滤器、高效空气过滤器过滤净化后，将洁净的空气送到洁净室。 2.2 在生产过程中不产生有害物质（气体）时，净化空气系统在保证新鲜空气量和保持洁净室正压的条件下，可尽量利用回风。
2.3 有可能通过空调系统造成交叉污染时，禁止使用回风。 3、洁净厂房的送风、回风、排风系统 3.1送风方式：洁净室送风方式采用顶部送风。 3.2 回风方式：洁净室回风方式采用下侧回风。 3.3排风 3.3.1生产中产生粉尘及有害气体的工艺设备应设局部排风，高湿、高温区域也应设置局部排风。 3.3.2排风系统的设计应有防止室外空气倒灌措施，如排风口安装过滤器或电动风阀。 4、空气净化系统运行管理要求 4.1生产前，根据验证的自净时间提前开机。 4.2 生产前，根据温度要求提前开机。 4.3开机时，先开送风阀，回风阀，排风阀，后开送风机，排风机；停机后送风阀，回风阀，排风阀自动关闭。 4.4生产工作人员每班记录一次相关压差表的压差记录 4.5在正常生产期间，空气处理机组不得停机；无论何时、何种原因空调处理机组停机，须通知生产部门，以便其采取相应措施。 5、空气过滤器的清洗、更换 5.1 每次更换上新的过滤器，都要记录该套过滤器初始压差值。 5.2每次更换上清洗后的过滤器，都要记录该套过滤器更换后的压差值。 5.3当初中效过滤器运行压差值达到初始压差值的2倍时，应进行清洗；当发现初、中效过滤器破损，清洗更换后压差值小于初始压差值、运行压差值小于更换后压差值时须更换新过滤器。
广东省室内环境卫生行业协会年度工作报告 会长顾士明 各位代表： 大家上午好！今天---2011年6月20日，是我们协会成立两周年的纪念日。在这个具有历史性纪念意义的一天，协会召开第一届第三次全体会员大会。 过去的一年是令人激动、精彩难忘的一年。一年来，广东省室内环境卫生行业协会在政府各级领导的关心、爱护、帮助、支持下，在全体会员单位的共同努力下，抓住机遇，锐意进取，在为政府、社会、会员提供三个服务的同时，不断发展和扩大自己，已初步得到了社会的确认，扩大了协会在社会上的知名度和影响力。同时，也增强了协会的号召力和凝聚力。在这里我代表协会向大家作年度工作报告。我的报告分为两个部分： 一、2010年协会工作的回顾 2010年，第16届“亚运会”在广州胜利举行，不但提高了广州在世界的知名度，而且大大促进了我省和广州的全面建设。协会正是抓住这百年一遇的机遇，勇于开拓，在克服困难中求得生存和发展。 （一）成功创办和顺利发行了协会会刊《绿色时代》。为更好地宣传会员，宣传行业，去年上半年，协会决定发行会刊。随即协会秘书处在克服人手少，经费紧张的情况下，紧锣密鼓地进行会刊的创刊准备工作。在这期间，会刊得到中国工程院院士、广州呼吸疾病研究所所长、协会名誉会长钟南山先生的关心和支持。亲自为会刊题写
刊名《绿色时代》和创刊词。在会员单位的大力支持下，大家积极投稿，广泛宣传企业，终于在协会的周年纪念日成功创刊并顺利发行。到今天止，《绿色时代》已顺利发行了五期，得到了会员单位乃至社会相关人士的喜爱，相关企业也频频来电咨询会刊的情况。协会通过这一平台，增强了行业的影响力、凝聚力和号召力。 （二）开展了集中空调通风系统专业清洗机构“ABC等级能力推荐”的评审和市场开拓工作。在行业内开展对集中空调通风系统专业清洗机构“ABC等级能力”的推荐，对协会来讲是一项开拓性的工作。去年上半年，协会根据原省疾病预防控制中心决定停止对原集中空调通风系统专业清洗机构进行资质管理的这一实际情况，决定由协会来接手进行管理。从五月份开始，协会根据部分会员单位原来的资质已经到期并提出申请的情况下，在认真制订好行业评审标准和程序的基础上，组成了由行业内部分知名专家组成的“评审委员会”，并根据成熟一批、评审一批的原则，多次开会进行评审。到目前为止，全行业已有20家企业获得了行业“ABC等级能力的推荐”。去年8月，为以实际行动迎接亚运，秘书处多次给涉亚宾馆、酒店联系，给总经理发出了《关于集中空调通风系统清洗工程咨询业务一封信》和会刊《绿色时代》，热情推荐了获得了我行业协会“ABC等级能力”的集中空调通风系统专业清洗机构；今年，协会为配合深圳要举办第26届世界大学生运动会的召开，协会和风管清洗专业委员会联名给深圳市许勤市长和卫生局领导写了信，宣传行业协会开展集中空调通风系统专业清洗机构“ABC等级能力的推荐”工作。 （三）加快了协会设立分支（代表）机构的进程。根据去年年
贵州工业职业技术学院 课程教案 （2019～ 2020学年第一学期） 分院化学与材料分院 专业中心化工技术专业中心 课程名称中药制药生产技术 任课教师张素萍
课程名称药厂空气净化与水处理技术 模块名称模块二制药用水的制备技术 教学任务任务二纯化水的制备 授课班级化工1802AB 课时4节上课地点多媒体教室 教学目标知识 目标 ?掌握纯化水制备单元中微滤、超滤、纳滤、反渗透、离子交换、电去 离子技术的原理和操作。 ?熟悉典型的纯化水制备工艺流程，熟悉不同配置方式的纯化水制备系 统的特点。 ?熟悉纯水生产系统的基本要求，了解微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗 透膜的种类和材质。 能力 目标 ?学会微滤、超滤、纳滤、反渗透、离子交换、电去离子技术等单元制 备技术。 ?能将学到的理论知识运用到生产实际中，能根据纯化水质量要求选择 合理的纯化水制备工艺。 ?学会用学到的理论知识解决生产实际问题。 素质 拓展 目标 通过本项目学习，教会学生掌握，并教会学生如何将理论知识与生产实际相结合，做到学有所用，工学结合，边学边做。 教学重点纯化水制备单元中微滤、超滤、纳滤、反渗透、离子交换、电去离子技术的原理和操作。 教学难点1、纯化水制备单元中微滤、超滤、纳滤、反渗透、电去离子技术的操作。 2、微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜的种类和材质 教学 方法 启发式教学、案例教学法、引导法教学 参考资料1．《中华人民共和国药典》2015版.北京：中国医药科技出版社，2015．6 2．药品GMP指南．厂房设施与设备.北京：中国医药科技出版社，2011．8 3.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 4.药品GMP指南．厂房设施与设备.北京：中国医药科技出版社，2011．8 5. 冯庆，黄浩.制药用水侦破储存及分配系统设计.医药工程设计, 2010,31(1): 16 6. 空气洁净技术原理. 北京：科学出版社，2014.1 7. 药品生产质量管理工程. 北京：化学工业出版社，2008.7