白英中总生物碱的含量测定

酸性染料比色法测定白芥子中总生物碱的含量吕伟;田实民【摘要】目的:建立自芥子中总生物碱含量测定的方法.方法:采用酸性染料比色法测定白芥子中总生物碱含量.结果:酸性染料比色法显色的条件为pH 4.2的缓冲液10 mL,0.04%的溴甲酚绿溶液2.0 mL,三氯甲烷萃取4次,每次5 mL,检测波长332 nm.芥子碱硫氰酸盐在1.696～16.960μg·mL-1与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率99.75%,RSD=1.16%(n=6).结论:该方法灵敏度高,准确性,重现性好.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2011(013)004【总页数】3页(P18-20)【关键词】酸性染料比色法;白芥子;总生物碱;含量测定【作者】吕伟;田实民【作者单位】枣庄市药品检验所,山东,枣庄,277102;枣庄市药品检验所,山东,枣庄,277102【正文语种】中文白芥子为十字花科植物白芥Sinapis alba L.的干燥成熟种子，具有温肺豁痰利气、散结通络止痛的功能[1]。

化学成分与药理研究表明，以芥子碱为代表的生物碱类成分是其有效部位之一[2-4]，《中国药典》采用HPLC对芥子碱含量进行控制[1]。

本文首次采用酸性染料比色法，以主要有效成分芥子碱硫氰酸盐为对照品，建立白芥子中总生物碱的含量测定方法，为进一步全面控制白芥子药材质量提供实验依据。

UV-2401PC紫外-可见分光光度计(日本岛津)，超声波药品处理机(济宁金百特电子有限公司)。

芥子碱硫氰酸盐对照品(中国药品生物制品检定所，批号111702-200501)。

所用试剂均为分析纯。

白芥子样品，购自不同产地，经山东中医药大学石俊英教授鉴定为十字花科植物白芥Sinapis alba L.的种子。

2.1 对照品贮备液制备精密称取芥子碱硫氰酸盐对照品10.6 mg，用pH 4.2的醋酸-醋酸钠缓冲液溶解并定容至25 mL，作为芥子碱硫氰酸盐对照品贮备液(浓度424 μg·mL-1)。

·50· Chinese Journal of Information on TCM Jan.2008 Vol.15 No.1紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量章伟1,刘韶2,何桂霞1,(1.湖南中医药大学药学院,湖南 长沙 410004；2.中南大学湘雅医院药剂科,湖南 长沙 410008)摘要：目的 建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。

方法 采用紫外分光光度法,以氯化两面针碱为对照,在329 nm波长处进行含量测定。

结果 线性范围为3～8 µg/mL,回归方程：Y＝97.746X－0.025 5,r＝0.999 1 (n＝6)。

氯化两面针碱的平均回收率为99.5%,RSD＝2.32%(n＝5)。

结论 方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。

关键词：两面针；生物碱；含量测定；紫外分光光度法中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2008)01-0050-02Determination of Alkaloids in Zanthoxylum Nitidum by Ultraviolet Spectrophotometry ZHANG Wei1, LIU Shao2, HE Gui-xia1(1.Hunan University of TCM, Changsha 410004, China；2.Xiangya Hospital of South China University, Changsa 410008, China)Abstract：Objective To establish a simple method for determination the Alkaloids contents from Zanthoxylum nitidum. Methods Adopting nitidunechloride as reference, alkaloids in Zanthoxylum nitidum were by ultraviolet spectrophotometry at 329 nm.Results The liner arrange was 3～8 µg/mL, regression equation：Y＝97.75X－0.025 5, r＝0.999 1 (n＝6). The mean recovery of Nitidunechloride was 99.46%, RSD＝0.93% (n＝5).Conclusion The method performed is accurate and simple. The reproducibility and rate of extraction are also desirable.Key words：Zanthoxylum nitidum；Alkaloids；content determination；ultraviolet spectr-ophometry两面针[Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.]为芸香科花椒属植物,在我国主要分布于福建、广东、广西、云南等地,是民间常用的一种植物药。

附子总生物碱含量测定方法比较何　军1,2,祝　林1,奉建芳1(1.上海医药工业研究院药物制剂部,上海200437;2.四川大学华西药学院,四川成都610041) 摘要:目的　比较滴定法和紫外分光光度(UV )法在测定附子总生物碱中差异,探讨适宜附子总生物碱的含量测定方法。

方法　用两种方法测定相同样品,比较测定结果差异,并考察操作步骤对测定结果的影响。

结果　两种不同的测定方法对附子总生物碱含量测定结果有较大的影响,滴定法的加样回收率为97.7%,而UV 法为75.6%,滴定法测定结果更准确。

水分及萃取静置时间对UV 法测定结果有一定影响。

结论　附子总生物碱含量测定以滴定法(药典法)为宜,紫外分光光度法用于其测定有待于进一步改进。

关键词:附子;附子总生物碱;含量测定 中图分类号:R 284.2 文献标识码:A 文章编号:100422199(2003)0620020203 中药川乌、草乌、附子等其主要有效成分为总生物碱,虽然含量较低[1],但因药理作用强、有一定的毒性,常作为中药的制剂质量控制的指标。

2000版中国药典中有关总生物碱的含量测定方法为滴定法[2],文献中多采用紫外分光光度法[3,4],但哪一种方法更灵敏、准确和具有更好的重现性,文献中并未见报道。

本文以附子提取物作为样品,对这两种方法用于测定附子总生物碱的含量进行比较研究,为含该类成分的中药制剂的质量控制提供实验依据。

1　仪器、材料与试剂仪器:7512G W 分光光度计(安捷伦科技上海分析仪器有限公司)。

材料:乌头碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号:072029807)。

制附子(上海雷允上中药饮片厂)。

所用试剂均为分析纯。

2　实验方法与结果2.1　样品溶液制备取制附子药材适量,粉碎成中粉,加85%的乙醇溶液加热回流2次。

醇提液经回收乙醇、浓缩、调pH 、过滤后得提取液。

提取液经大孔吸附树脂分离纯化,收集80%醇洗脱液,经减压浓缩与药材量相当后所得溶液作为样品溶液。

一．植物名学名：Solanum lyratum Thunb.英文名：Nightshade科名：茄科Solanaceae多年生草质藤本，长0．5—2．5米。

茎、叶密生有节的长柔毛。

叶多为琴形，长3．5—5．5厘米，宽2．5—4．8厘米，顶端渐尖，基部常全缘或有时3—5深裂，裂片全缘，侧裂片顶端圆钝或短尖，中裂片较大，卵形，两面都有长柔毛；叶柄长约3厘米。

聚伞花序顶生或腋外生，花疏生，花序柄长约2厘米；花萼杯状，直径约3毫米，萼齿5；花冠蓝色或白色，直径约1厘米，5深裂，裂片披针形，有柔毛。

浆果球形，直径约8毫米，成熟后红色。

花期7—8月，果期9—10月。

产连云港、盱眙、南京、南通、常熟、无锡、苏州等地，生于山坡或路旁；分布于甘肃、陕西、山东及长江以南各省。

药用，全草能清热利湿、解毒消肿、祛风湿，治感冒发热、黄疸型肝炎、胆囊炎、胆石病、白带、肾炎水肿、痈疖肿毒等。

全草含生物硷，民间用全草治癌症。

二．中药名英文名:Bittersweet Herb别名:白毛藤、毛风藤、毛葫芦、毛秀才。

来源:为茄科植物白英(Solanum lyratum Thunb.)的全草。

采制:夏、秋季采收，晒干。

化学成分:含β-羟基甾体生物碱。

性味:性寒，味甘；有小毒。

功能主治:清热解毒，祛风利湿，化瘀。

用于湿热黄疸、风热头痛、白带过多、风湿性关节炎。

【别名】白毛藤、蜀羊泉、苦茄、白草、毛千里光、毛风藤、毛葫芦排风藤、毛秀才、葫芦草、金线绿毛龟【来源】本品为茄科茄属植物白英Solanum lyratum Thunb. [S. dulcamara L. var. lyr atum （Thunb.）Sieb. et Zucc., S. Dulcamara L. var. pubescens Blume, S.Dulcamar a L. var. chinense Dunal]，以全草或根入药。

夏秋采收。

洗净，晒干或鲜用。

【性味归经】苦，辛、微寒。

白英中总黄酮的含量测定
甄会贤;李平;张虹;齐伟;陈扬;孙立新
【期刊名称】《中华中医药学刊》
【年(卷),期】2008(26)10
【摘要】目的：建立白英中总黄酮的含量测定方法。

方法：以芦丁为对照，三氯
化铝显色，采用分光光度法，在419nm处测定吸光度值，计算白英中总黄酮含量。

结果：芦丁的质量浓度在5．48～21．920．g／mL范围内与吸光度值呈良好线
性关系（r=0．9996），方法的平均回收率为96．7％（n=9），RSD为1．1％；不同来源的白英药材中总黄酮含量差异较大。

结论：本方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可用于白英药材的质量控制。

【总页数】3页(P2231-2233)
【关键词】白英;总黄酮;芦丁;分光光度法
【作者】甄会贤;李平;张虹;齐伟;陈扬;孙立新
【作者单位】沈阳药科大学药学院;山西生物应用职业技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.紫外可见分光光度法测定注射用山楂总黄酮中总黄酮的含量 [J], 赵瑞;朱磊
2.正交试验优选槐角总黄酮的提取工艺及不同来源槐角中总黄酮的含量测定 [J],
韦华梅;闫腾蛟;林宜沛;王剑波
3.UV法和 HPLC法测定甘草总黄酮混悬液中总黄酮和查尔酮含量 [J], 邢桂珍;陶卿;崔玉梅;廖远军;邓旭明
4.UV和HPLC法测定黄芩黄酮总苷元提取物中总黄酮和3种主要成分的含量 [J], 彭易兰;刘云华;黄志芳;刘玉红;陈燕;易进海
5.红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量测定研究 [J], 朱贤森;黄志勤;杨庆春;程齐来
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维药白刺总生物碱的含量测定
李方群;刘金荣;王鲁石
【期刊名称】《上海中医药杂志》
【年(卷),期】2007(41)6
【摘要】目的研究维药白刺总生物碱在不同部位的含量变化。

方法采用酸碱提取法提取总碱,以硫酸阿托品为对照品,酸性染料比色法测定白刺总生物碱的含量。

结果西伯利亚白刺(Nitraria sibirica Pall.)总生物碱含量分别是:叶子0.570%、成熟果实0.022%、未成熟果实0.004%;唐古特白刺(Nitraria.tangutorum Bobr.)总生物碱含量分别是:叶中0.024%、成熟果实中0.021%、未成熟果实中0.019%。

结论白刺叶总生物碱含量最高,成熟果实次之,而未成熟果实中生物碱含量最少。

【总页数】3页(P76-78)
【关键词】白刺;总生物碱;含量测定;酸性染料比色法
【作者】李方群;刘金荣;王鲁石
【作者单位】新疆特种植物药资源教育部重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.维药白刺总生物碱提取工艺的研究 [J], 李方群;刘金荣;樊根遥;张强
2.维药琐琐葡萄化学成分的定量分析——维药琐琐葡萄中总黄酮含量测定 [J], 周晓英;田树革;孙莲;吾斯曼·买买提
3.西伯利亚白刺成熟果生物碱含量测定的初步研究 [J], 申红枝
4.壮药矮陀陀中总生物碱含量测定条件优选及不同产地药材含量比较 [J], 马雯芳;唐玉荣;颜萍花;曾祥燕;蔡毅
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卷烟总粒相物中总植物碱的测定光度法
近年来，人们越来越关注植物碱，以期可以提高药物制造和食品行业的质量和卫生。

本研究以《卷烟总粒相物中总植物碱的测定光度法》为标题，探讨了一种测定卷烟总粒相物中总植物碱的快速测定方法。

实验方法：采用分光光度计测定卷烟中总植物碱含量的方法。

样品溶于乙腈，通过离心分离，膜滤，紫外光分光光度法分离测定含量。

在2.50nm光谱首先分离，植物碱被紫外光照射后出现荧光，将荧光信号放大，在320 nm处进行测量，以测定植物碱含量。

实验结果：利用上述方法，以总粒相物中总植物碱为模型，结果表明，采用此方法，三种含量的植物碱的测定结果分别是1.47mg/g，2.14mg/g，3.02mg/g。

结论：本实验验证了分光光度法测定总粒相物中总植物碱含量的可行性，该方法具有准确度高、灵敏度好、测定量小、操作简便等优点，可用于卷烟总粒相物中总植物碱的测定。

从结果来看，总粒相物中总植物碱的测定光度法是简便可靠的，能够准确测定卷烟中总植物碱含量，提高药物制造和食品行业的产品质量。

但是，由于卷烟中植物碱的种类繁多，因此需要对不同植物碱的含量进行研究，以便进一步提高卷烟质量。

此外，未来还可以进一步探索其他类型的总粒相物中总植物碱的分光光度法测定方法，以推动卷烟行业的发展。

因此，有必要进一步提高和改进该方法，以满足目前卷烟行业的技术要求。

总之，本研究显示，利用紫外光分光光度法可以快速、准确地测定卷烟总粒相物中总植物碱，从而改善药物制造和食品行业的产品质量和卫生安全。

未来应当深入研究，推动卷烟行业的发展，并通过持续不断的改进，进一步提升卷烟质量。

卷烟总粒相物中总植物碱的测定光度法植物碱是烟草叶片的重要成分，可有效地控制烟叶药力和混和性，它主要由叶片组成，常用来测定烟叶中总植物碱含量。

植物碱测定光度法是根据植物碱物质在某些酸性条件下反应形成
肼原子团而得出较强吸收的、波长为540nm处的吸收系数测定植物碱的一种方法，称为植物碱测定光度法。

此法的主要操作步骤包括：取样，蒸馏及细胞中植物碱的提取，结果以细胞中植物碱的折光率（APR）表示。

植物碱的测定的主要步骤是：用硫酸-氢氧化钠（NaOH/H2SO4）稀释植物碱溶液，加入吡啶溶解度和
卡波胞孢作为反应剂，将肼原子团形成后，测定540nm处的吸收度，并与吸收光度计测得的吸收系统求出所需要的植物碱含量。

植物碱测定光度法也有一些缺点：由于分析植物碱的反应温度较高，植物碱的反应速率慢，所以细胞溶出物中其它成分也可能对所测定结果产生一定影响，如糖、蛋白质等。

总之，植物碱测定光度法是目前用来测定烟草叶片总植物碱的一种准确的方法。

它的正确使用和控制操作可以大大提高测定精度和准确性，进而得到较准确的结果。

脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定作者：王淑美，冯素香，李淑芳，高淑娟,李建生【摘要】目的建立脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定方法。

方法采用酸性染料比色法，以溴甲酚绿缓冲液作为生物碱的显色剂，测定样品溶液在417 nm波长处的吸收度。

结果对照品川芎嗪质量浓度在0.031～0.153 mg/mL的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998。

平均回收率为100.95％，RSD为1.75％。

精密度和稳定性良好。

结论酸性染料比色法灵敏、快速、准确，可用于脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定。

【关键词】脑脉通；总生物碱；酸性染料比色法Abstract:Objective To establish a method for the determination of the content of total alkaloid in Nao Mai Tong recipe.Methods Acid dye colorimetry was used in the determination with bromocresol green buffer solution as the color developing agent with absorbance was determined at thedetection wavelength of 417 nm.Results The calibration curve of the absorbance was linear with the concentration of ligustrazine in the range of 0.031～0.153 mg/mL(r=0.9998).The average recovery of ligustrazine was 100.95％,RSD=1.75%. Conclusion The method is accurate，sensitive,and can be applied to determine total alkaloid in Nao Mai Tong recipe. Key words:Nao Mai Tong recipe；total alkaloid；acid Dye colorimetry 脑脉通由大黄?p川芎?p葛根等组成，具有解毒降浊?p益气活血?p涤痰开窍?p泻下之功。

野生半夏总生物碱含量的测定【关键词】半夏；,,生物碱；,,紫外光谱摘要：目的用紫外分光光度法测定东北地域野生半夏中总生物碱的含量。

方式以溴百里香本分蓝为显色剂,λmax=407 nm，测得生物碱在~ μg/ml范围内具有良好线性关系，r=。

结果生物碱含量为7%。

结论与其他地域相较，该含量较高。

关键词：半夏；生物碱；紫外光谱Determination of the Content of Alkaloids in Wild Pinellia ternateAbstract：ObjectiveTo determine the content of alkaloids in wild Pinellia ternate in north east Yunnan area by UV bromothymol was used as the chromogenic agent, and the detection wavelength was 407 nm, the calibration curve was linear in the range of ~ μg/ml(r=.ResultsThe content of alkaloids in wild Pinellia ternate was 7%.ConclusionThe content of alkaloids is very rich in wild pinellia ternate in north east Yunnan area compared to other areas.Key words：Pinellia ternate; Alkaloids; UV spectrum半夏Pinellia ternate(Thunb.) Breit.为天南星科植物，是一味利用了2000连年的常常利用中药，药材部份为干燥的块茎；具有燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结之功［1］。

茄属植物白英化学成分及药理活性研究进展刘妹娟１，蔡淑娴２（１．湖南省茶叶研究所，湖南长沙４ｌｏｌ２５；２．湖南农业大学天然产物研发中心，湖南长沙４１０１２８）摘要：茄科茄届植物白英是传统的药用植物．具有抗癌、抗肿瘤、抗过敏、抑菌、抗炎．增强免疫功能等多方面的活性。

综述了该植物的化学成分、药理活性的研究进展．其中主要对甾肄生物碱及甾体皂甙娄成分作了忠结。

关键词：白英；化学成分；药理插性中图分类号：ｓ５６７．９文献标识码：Ａ文章编号：１００６一０６０ｘ（２００７）０５—０１７４一０３ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓａｎｄｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＳＤ缸ＨＨｍ毋，ｎｍ小ＴｈｕｎｂＬＩＵＳｈｕ—ｊｕａｎ，ＣＨＡＩＳｈｕ—ｘｉａｎ（１．肌眦ｎ‰硒ｍ枷垤船ｎ曲，‰哪ｈ４１０１２５，艘ｃ；２．Ｈ仇眦ｎｄ新删ｆⅢ试№ｍ母，踟咿ｋ４１０１２５，朋ｃ）Ａｂｓｔｒａｃｂｓｏｌａｎｕｍｌｙ删ｕｍ卟ｕｎｂｍａｔｍｄｉｔ如ｒｌａｌｐｈａ删ｏｐｌ卸ｔ，ｗｈｉｃｈｐ０踟ｌｏｂ０ｆａｃ６ｖｌｋｓ，州ｃｈ舯ａｎ６ｃ蚰ｃｅｒ，帅ｌｉｔｕｍｏｕｒ．蛐【ｉＰｈｌｏ舀击ｃ，Ⅱｎｄ・ｉ｜Ｉｎ锄鲥ｏｎ．ｉｍｍｕｎｏｆｕｎｃｌｉｏｎｅｔｃ．ｎｅｃｈ哪ｉｃｄｃ帆Ｂｎｔｕｅｎｂ锄ｄｐＩｌａｍＩａｃｏｌｏ画ｃｄ船ｄｖｉｄｅＢｏｆｓｏＪａｎｕｍＪｙｍｆ删Ｔｈｕｎｂ㈣ｍａ血ｅｄ衲ｌｈ蚺坪“ｅｗ，枷ｄ１１．ｅ￥ｆｅ叫ｄ却出ｍ西ｄ暑ｌｙ删ｊｄ骼ａｎｄ朋脚ｊＪｌ搴ｊ导０ＪＢｔｅｄ如ｍ＆缸Ⅱ埘ｌ毋嘣Ｍｌ研“曲ｌｉ９ｔｅｄ聃ｗｅｕ＿Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｓｏ缸，啪母删姗ＴｈｕＪｌｂ；ｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｎｉｌｕｅｎｂ；ｐｈａ珊ａｃｄｏ画阻Ｉ扯ｕｖｉ竹茄科（ｓ０Ｉａｎａｃｅａｅ）茄属（ｓ“ｄｎｕｍＬ）植物白英（“。

ｎ肌ｚ＂Ⅶ￡ｕｍＴｌｌｕｎｂ，ｓＬ）又名白毛藤，多年生蔓性草本。

在《本草纲目》、《神农本草经》等医药古籍中就有记载¨‘２Ｊ，白英作为传统中药已有２０００多年的历史。

化学与生物工程2024,V o l .41N o .03 w w w.h x y s w gc .c o m 分析测试 C h e m i s t r y &B i o e n g i n e e r i n g63 基金项目:国家自然科学基金项目(82260766),新疆维吾尔自治区自然科学基金重点项目(2022D 01D 24)收稿日期:2023-08-01作者简介:曹星星(1998-),女,甘肃定西人,硕士研究生,研究方向:中药炮制㊁新药及质量标准,E -m a i l :2568765799@q q.c o m ;通讯作者:赵翡翠(1973-),女,教授,主任中药师,研究方向:中药炮制㊁新药及质量标准,E -m a i l :1017987429@q q.c o m ㊂D O I :10.3969/j.i s s n .1672-5425.2024.03.011曹星星,古丽达力㊃赛里克,赵翡翠.新疆白喉乌头中4种生物碱的分离鉴定及含量测定[J ].化学与生物工程,2024,41(3):63-68.C A O X X ,S A I L I K E G ,Z HA O F C .I s o l a t i o n ,i d e n t i f i c a t i o n ,a n d d e t e r m i n a t i o n o f f o u r a l k a l o i d s f r o m A c o n i t u m l e u c o s t o m u m W o -r o s c h i n X i n j i a n g [J ].C h e m i s t r y &B i o e n g i n e e r i n g,2024,41(3):63-68.新疆白喉乌头中4种生物碱的分离鉴定及含量测定曹星星1,古丽达力㊃赛里克1,赵翡翠2,3,4*(1.新疆医科大学第四临床医学院,新疆乌鲁木齐830000;2.新疆医科大学附属中医医院,新疆乌鲁木齐830000;3.新疆维吾尔自治区中药炮制研究重点实验室,新疆乌鲁木齐830000;4.新疆维吾尔自治区名老中医药专家传承工作室,新疆乌鲁木齐830000)摘 要:采用硅胶柱层析㊁硅胶柱色谱法等手段对白喉乌头的95%乙醇提取物中的化学成分进行了分离纯化,通过1HNM R ㊁13C NM R 对分离得到的4种生物碱的结构进行了鉴定,并采用H P L C 法同时测定了其含量㊂结果表明,从白喉乌头的95%乙醇提取物中共分离得到4个二萜生物碱,分别鉴定为:8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱,其中异刺乌头碱为首次从白喉乌头中分离得到;3批白喉乌头药材中8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱的平均含量分别为0.026m g ㊃g -1㊁0.124m g ㊃g -1㊁1.143m g ㊃g -1㊁0.561m g㊃g -1,其中高乌甲素的含量最高㊂关键词:白喉乌头;化学成分;结构鉴定;二萜生物碱;高效液相色谱法中图分类号:R 284I s o l a t i o n ,I d e n t i f i c a t i o n ,a n d D e t e r m i n a t i o n o f F o u r A l k a l o i d s f r o mA c o n i t u m l e u c o s t o m u m W o r o s c h i n X i n j i a n gC A O X i n g x i n g 1,S A I L I K E G u l i d a l i 1,Z H A O F e i c u i 2,3,4*(1.T h e F o u r t h C l i n i c a l C o l l e g e ,X i n j i a n g M e d i c a l U n i v e r s i t y ,U r u m q i 830000,C h i n a ;2.A f f i l i a t e d H o s p i t a l o f T r a d i t i o n a l C h i n e s e M e d i c i n e ,X i n j i a n g M e d i c a l U n i v e r s i t y ,U r u m qi 830000,C h i n a ;3.X i n j i a n g U y g u r A u t o n o m o u s R e g i o n K e y L a b o r a t o r y o f T r a d i t i o n a l C h i n e s e M e d i c i n e P r o c e s s i n g R e s e a r c h ,U r u m q i 830000,C h i n a ;4.I n h e r i t a n c e S t u d i o P r o g r a m o f F a m o u s T C M E x p e r t s ,U r u m qi 830000,C h i n a )A b s t r a c t :W e i s o l a t e d a n d p u r i f i e d t h e c h e m i c a l c o m po n e n t s i n t h e 95%e t h a n o l e x t r a c t o f A c o n i t u m l e u c o s -t o m u m W o r o s c h b y s i l i c a g e l c o l u m n c h r o m a t o g r a p h a n d s i l i c a g e l c o l u m n c h r o m a t o g r a p h y,i d e n t i f i e d t h e s t r u c -t u r e s o f f o u r i s o l a t e d a l k a l o i d s b y 1H NM R a n d 13C NM R ,a n d d e t e r m i n e d t h e c o n t e n t s b y HP L C .T h e r e s u l t s s h o w t h a t f o u r d i t e r pe n o i d a l k a l o i d s a r e i s o l a t e df r o m t h e 95%e t h a n o l e x t r a c t o f A c o n i t u m l e u c o s t o m u m W o -r o s c h ,w h i c h a r e i d e n t i f i e d a s 8-d e o x y l a p p a c o n i t i n e ,i s o l a p p a c o n i t i n e ,l a p p a c o n i t i n e ,a n d r a n a c o n i t i n e .A m o n gw h i c h ,i s o l a p p a c o n i t i n e i s i s o l a t e d f r o m A c o n i t u m l e u c o s t o m u m W o r o s c h f o r t h e f i r s t t i m e .T h e a v e r a ge c o n t e n t s of 8-d e o x y l a p p a c o n i t i n e ,i s o l a p p a c o n i t i n e ,l a p pa c o n i t i n e ,a n d r a n a c o n i t i n e i n t h e t h r e eb a tc h e s o f A c o n i t u m l e u -c o s t o m u m W o r o s c h a r e 0.026m g ㊃g -1,0.124m g ㊃g -1,1.143m g ㊃g -1,a nd 0.561m g ㊃g -1,r e s p e c t i v e l y,a n d t h e c o n t e n t o f l a p p a c o n i t i n e i s t h e h i gh e s t .K e yw o r d s :A c o n i t u m l e u c o s t o m u m W o r o s c h ;c h e m i c a l c o m p o n e n t ;s t r u c t u r e i d e n t i f i c a t i o n ;d i t e r p e n o i d a l k a -l o i d ;H P L C,等:新疆白喉乌头中4种生物碱的分离鉴定及含量测定/2024年第3期白喉乌头为毛茛科乌头属植物白喉乌头(A c o n i-t u m l e u c o s t o m u m W o r o s c h)的干燥根,主要分布在新疆㊁甘肃西北部以及东北地区[1]㊂‘哈萨克医志“记载,白喉乌头味辛㊁苦㊁热,有大毒,具有祛风散寒㊁消肿止痛㊁通经活络等功效,在治疗风湿类疾病方面具有独特疗效[2]㊂白喉乌头化学成分中生物碱含量最高,其中高乌甲素约占总生物碱的40%[3]㊂高乌甲素的氢溴酸盐是临床常用的非成瘾性镇痛药[4],因此,白喉乌头可作为生产高乌甲素的新植物原料[5]㊂白喉乌头含有乌头属植物常见的双酯型生物碱,其可能是白喉乌头的药效成分和毒性成分[6],因此,有必要对白喉乌头中生物碱成分和含量进行研究㊂鉴于此,作者采用硅胶柱层析㊁硅胶柱色谱法等手段对白喉乌头的95%乙醇提取物中的化学成分进行分离纯化,通过1H NM R㊁13C NM R对分离得到的4种生物碱的结构进行鉴定,并采用H P L C法测定其含量,为白喉乌头植物资源的开发利用提供依据㊂1实验1.1材料㊁试剂与仪器白喉乌头药材,2022年采自新疆伊宁地区,经新疆医科大学附属中医医院药学部李永和主任中药师鉴定为毛茛科乌头属植物白喉乌头(A c o n i t u m l e u c o s t o-m u m W o r o s c h)的干燥块根㊂硅胶,青岛海洋化工有限公司;O D S反相硅胶,日本F u j i S i l y s i a公司;石油醚㊁乙酸乙酯㊁三乙胺㊁二氯甲烷,天津致远化学试剂有限公司;H S G F254薄层硅胶板,烟台华阳新材料科技有限公司;95%乙醇㊁盐酸,西安化学试剂厂;乙腈,赛默飞世尔(中国)科技有限公司;氨水,四川西陇科学有限公司㊂W a t e r s2695型高效液相色谱仪,美国W a t e r s公司;D i r e c t-Q T M5型超纯水仪,M i l l i p o r e公司; S K3300L H型超声清洗器,上海科导超声仪器有限公司;旋转蒸发仪,上海亚荣生化仪器厂;A G-135型电子分析天平,上海梅特勒-托利多仪器有限公司㊂1.2白喉乌头生物碱的分离纯化取20k g白喉乌头药材,粉碎,过3号筛,用95%乙醇冷浸提取4次,每次7d,过滤除去残渣,减压浓缩,得到浸膏㊂将浸膏用2%H C l溶液混悬,用石油醚萃取脱脂,水相用氨水调节p H值为4,二氯甲烷萃取3次,合并二氯甲烷萃取液,减压浓缩,得到稠状浸膏257g㊂将稠状浸膏拌样后,进行硅胶柱层析分离,流动相为石油醚-乙酸乙酯-二乙胺(体积比10ʒ1ʒ0.5),每次收集1000m L,将第7~11次收集的洗脱液合并,减压浓缩,结晶,干燥,得到化合物W F-1(113m g),通过薄层色谱法和高效液相色谱法确定其为单一化合物,其H P L C纯度达到96%;将第21~40次收集的洗脱液合并,减压浓缩,浸膏拌样后经硅胶柱色谱分离,流动相为石油醚-乙酸乙酯-二乙胺(体积比10ʒ1ʒ0.5),每次收集100m L,将第18~22次收集的洗脱液合并,减压浓缩,结晶,干燥,得到化合物W F-2(188 m g),通过薄层色谱法和高效液相色谱法确定其为单一化合物,其H P L C纯度达到98%;将第41~60次收集的洗脱液合并,减压浓缩,结晶,干燥,得到化合物W F-3(21g),通过薄层色谱法和高效液相色谱法确定其为单一化合物,其H P L C纯度达到98%;将第73~ 114次收集的洗脱液合并,减压浓缩,浸膏拌样后经O D S反相硅胶柱分离,流动相为乙腈-水(0~20m i n, 20%乙腈;20~60m i n,20%乙腈~45%乙腈;60~90 m i n,45%乙腈;90~150m i n,45%乙腈~80%乙腈),每次收集100m L,将第53~114次收集的洗脱液合并,结晶,干燥,得到化合物W F-4(7.5m g),通过薄层色谱法和高效液相色谱法确定其为单一化合物,其H P L C纯度达到96%㊂1.3白喉乌头生物碱含量的测定1.3.1对照溶液的制备精密称取8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱对照品适量,用乙腈配制成质量浓度分别为1.99m g㊃m L-1㊁2.15m g㊃m L-1㊁4.00m g㊃m L-1㊁4.10m g㊃m L-1的混合对照溶液,再梯度稀释,配制成6种不同浓度的混合对照溶液:含0.0398 m g㊃m L-18-去氧刺乌头碱㊁0.0430m g㊃m L-1异刺乌头碱㊁0.0800m g㊃m L-1高乌甲素㊁0.0820m g㊃m L-1冉乌头碱的混合对照溶液;含0.1990m g㊃m L-18-去氧刺乌头碱㊁0.2150m g㊃m L-1异刺乌头碱㊁0.4024m g㊃m L-1高乌甲素㊁0.4100m g㊃m L-1冉乌头碱的混合对照溶液;含0.3184m g㊃m L-18-去氧刺乌头碱㊁0.3440m g㊃m L-1异刺乌头碱㊁0.6438m g㊃m L-1高乌甲素㊁0.6560m g㊃m L-1冉乌头碱的混合对照溶液;含0.4776m g㊃m L-18-去氧刺乌头碱㊁0.5160m g㊃m L-1异刺乌头碱㊁0.9658 m g㊃m L-1高乌甲素㊁0.9840m g㊃m L-1冉乌头碱的混合对照溶液;含0.6368m g㊃m L-18-去氧刺乌头碱㊁0.6880m g㊃m L-1异刺乌头碱㊁1.2877m g㊃m L-1高乌甲素㊁1.3120m g㊃m L-1冉乌头碱的混合对照溶液;含0.7960m g㊃m L-18-去氧刺乌头碱㊁0.8600m g㊃m L-1异刺乌头碱㊁1.6096m g㊃m L-1曹星星,等:新疆白喉乌头中4种生物碱的分离鉴定及含量测定/2024年第3高乌甲素㊁1.6400m g㊃m L-1冉乌头碱的混合对照溶液㊂1.3.2供试溶液的制备精密称取白喉乌头药材粉末约5g,加入适量氨水密闭,浸润后加入适量无水乙醇,称定质量;超声提取30m i n后,再次称定质量,并用无水乙醇补足,过滤,滤液挥干;残渣用2%H C l溶液调节p H值至2,再用氨水调节p H值至11;用二氯甲烷萃取3次,合并萃取液,挥干,残渣用乙腈溶解并定容至5m L容量瓶中,过滤,滤液即为供试溶液[7]㊂1.3.3色谱条件X B r i d g e T M-C18生物碱专用色谱柱(4.6mmˑ250mm,5μm)[8];流动相为乙腈(A)-0.5%氨水(B),梯度洗脱,洗脱程序:0~45m i n,30%A~60%A;45~ 80m i n,60%A~80%A;80~90m i n,80%A~90%A;检测波长235n m;流速0.7m L㊃m i n-1;柱温30ħ;进样量10μL㊂该色谱条件下,对照溶液与供试溶液的H P L C图谱呈现良好的分离度(图1)㊂1.冉乌头碱2.高乌甲素3.异刺乌头碱4.8-去氧刺乌头碱图1对照溶液(a)与供试溶液(b)的H P L C图谱F i g.1H P L C s p e c t r a o f c o n t r o l s o l u t i o n(a)a n d t e s t s o l u t i o n(b)2结果与讨论2.1化合物的结构鉴定化合物W F-1:分子式为C32H44N2O7;1H NM R (400MH z,C D C l3),δ:1.6(t,J=7.2H z,3H, N C H2C H3),2.3(3H,s,N H C(O)C H3),3.3~3.4 (3H,s,-O C H3),3.8(t,1H,14-H),7.1~7.5(t,J=7.7H z,2H,A r-H),7.9~8.7(d,J=6.4H z,1H,A r-H),11.1(1H,s,N H C(O)C H3);13C NM R(101MH z, C D C l3),δ:84.4(C-1),26.9(C-2),32.1(C-3),84.3 (C-4),46.2(C-5),29.3(C-6),46.5(C-7),74.1(C-8), 45.4(C-9),37.3(C-10),25.1(C-12),49.7(C-13), 84.2(C-14),42.5(C-15),82.6(C-16),61.4(C-17), 57.9(C-19),115.8(C-1'),141.6(C-2'),120.3(C-3'), 134.4(C-4'),122.4(C-5'),131.0(C-6'),13.5 (N C H2C H3),25.4(N H C(O)C H3),48.9 (N C H2C H3),56.6(16-O C H3),56.2(1-O C H3),57.8 (14-O C H3),167.4(C(O)C6H4C(O)C H3),169.1 (N C O C H3)㊂以上数据与文献[9]报道基本一致,故鉴定化合物W F-1为8-去氧刺乌头碱㊂化合物W F-2:分子式为C32H44N2O8;1H NM R (400MH z,C D C l3),δ:2.3(3H,s,N H C(O)C H3),3.3~3.5(3H,s,-O C H3),7.1(t,J=7.7H z,2H,A r-H),7.5(t,1H,A r-H),7.9(d,J=8.0H z,1H,A r-H),8.7(d,J=6.4H z,A r-H),11.1(1H,s, N H C(O)C H3);13C NM R(101MH z,C D C l3),δ:86.5 (C-1),26.9(C-2),33.4(C-3),82.6(C-4),47.7(C-5), 35.9(C-6),84.3(C-7),76.4(C-8),50.8(C-9),50.1 (C-10),51.6(C-11),28.9(C-12),45.1(C-13),83.8 (C-14),37.2(C-15),84.2(C-16),62.8(C-17),57.8 (C-19),115.8(C-1'),141.7(C-2'),120.3(C-3'), 134.4(C-4'),122.3(C-5'),131.0(C-6'),25.6(C-2ᵡ), 14.4(N C H2C H3),31.9(N C H2C H3),54.4 (16-O C H3),56.3(1-O C H3),56.4(14-O C H3),168.0 (C(O)C6H4C(O)C H3)㊂以上数据与文献[10]报道基本一致,故鉴定化合物W F-2为异刺乌头碱㊂化合物W F-3:分子式为C32H44N2O8;1H NM R (400MH z,C D C l3),δ:1.1(t,J=7.2H z,3H, N C H2C H3),2.3(3H,s,N H C(O)C H3),2.7 (-C O C H3),3.3~3.4(3H,s,-O C H3),7.1(t,J=7.7H z,2H,A r-H),7.3(s,1H,A r-H),7.9(d,J=8.0H z,1H,A r-H),8.7(d,J=6.4H z,A r-H),11.1 (1H,s,N H C(O)C H3);13C NM R(101MH z,C D C l3),δ:84.2(C-1),26.2(C-2),31.9(C-3),84.6(C-4),48.6 (C-5),26.8(C-6),47.6(C-7),75.6(C-8),78.6(C-9),,等:新疆白喉乌头中4种生物碱的分离鉴定及含量测定/2024年第3期49.8(C-10),50.9(C-11),24.1(C-12),36.3(C-13), 90.1(C-14),44.9(C-15),82.9(C-16),61.5(C-17), 55.5(C-19),115.8(C-1'),141.8(C-2'),120.1(C-3'), 134.5(C-4'),122.3(C-5'),131.2(C-6'),25.6 (N C O C H3),56.1(16-O C H3),56.6(1-O C H3),57.9 (14-O C H3),167.4(C(O)C6H4C(O)C H3),169.0 (N C O C H3)㊂以上数据与文献[11]报道基本一致,故鉴定化合物W F-3为高乌甲素㊂化合物W F-4:分子式为C32H44N2O9;1H NM R (400MH z,C D C l3),δ:1.1(t,J=7.2H z,3H, N C H2C H3),2.3(3H,s,N H C(O)C H3),3.3~3.5 (3H,s,-O C H3),7.1(t,J=7.7H z,2H,A r-H),7.5(t,1H,A r-H),7.9(d,J=8.0H z,1H,A r-H),8.7(d,J=6.4H z,A r-H),11.2(1H,s, N H C(O)C H3);13C NM R(101MH z,C D C l3),δ:83.5 (C-1),26.7(C-2),30.2(C-3),84.3(C-4),38.1(C-5), 31.7(C-6),85.5(C-7),77.9(C-8),78.5(C-10),48.9 (C-11),51.3(C-12),25.9(C-13),32.4(C-14),90.1 (C-15),36.6(C-16),82.7(C-17),63.2(C-18),51.4 (C-19),115.7(C-1'),141.7(C-2'),120.3(C-3'), 134.4(C-4'),122.4(C-5'),131.1(C-6'),14.7 (N C H2C H3),25.6(N C O C H3),49.7(N C H2C H3), 55.2(1-O C H3),56.3(16-O C H3),58.0(14-O C H3), 167.5(C(O)C6H4C(O)C H3),169.1(N C O C H3)㊂以上数据与文献[12]报道基本一致,故鉴定化合物W F-4为冉乌头碱㊂2.2H P L C方法学考察2.2.1线性关系按1.3.1方法配制不同质量浓度的混合对照溶液,按1.3.3色谱条件进样测定,以质量浓度为横坐标㊁峰面积为纵坐标绘制标准曲线,拟合得8-去氧刺乌头碱回归方程:y=8260390x+240534.97326,R2 =0.9998;异刺乌头碱回归方程:y=9484970x+ 544257.31881,R2=0.9991;高乌甲素回归方程:y= 9083110x+415698.1657,R2=0.9994;冉乌头碱回归方程:y=6402480x+504987.8623,R2=0.9990㊂表明,8-去氧刺乌头碱质量浓度在0.0398~0.7960m g ㊃m L-1范围内㊁异刺乌头碱质量浓度在0.0430~ 0.8600m g㊃m L-1范围内㊁高乌甲素质量浓度在0.0800~1.6096m g㊃m L-1范围内㊁冉乌头碱质量浓度在0.0820~1.6400m g㊃m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系㊂2.2.2精密度取8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱质量浓度分别为0.4776m g㊃m L-1㊁0.5160m g ㊃m L-1㊁0.9658m g㊃m L-1㊁0.9840m g㊃m L-1的混合对照溶液,按1.3.3色谱条件连续进样测定6次,计算4种生物碱含量的R S D值分别为2.05%㊁1.78%㊁1.98%㊁1.68%,表明仪器的精密度较高㊂2.2.3重复性精密称取6份白喉乌头药材,按1.3.2方法制备供试溶液,按1.3.3色谱条件进样测定,记录8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱的峰面积,测得8-去氧刺乌头碱的平均含量为0.028m g㊃g-1, R S D值为2.39%;异刺乌头碱的平均含量为0.118 m g㊃g-1,R S D值为1.25%;高乌甲素的平均含量为1.051m g㊃g-1,R S D值为1.86%;冉乌头碱的平均含量为0.565m g㊃g-1,R S D值为1.07%,表明该方法的重复性较好㊂2.2.4稳定性精密称取白喉乌头药材粉末5g,按1.3.2方法制备供试溶液,按1.3.3色谱条件进样测定,分别在0h㊁4h㊁6h㊁14h㊁20h㊁24h进样并记录色谱峰面积,计算8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱峰面积的R S D值分别为2.01%㊁1.38%㊁1.78%㊁1.69%,表明供试溶液在24h内稳定性良好㊂2.2.5加标回收率精密称取白喉乌头药材粉末5g,按1.3.2方法制备供试溶液,分别加入4种不同质量浓度的8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱混合对照溶液,按1.3.3色谱条件进样测定,计算加标回收率,结果见表1㊂2.2.6样品测定分别精密称取5.0020g㊁5.0038g㊁5.0023g白喉乌头药材,按1.3.2方法制备供试溶液,按1.3.3色谱条件进样平行测定3次,计算白喉乌头中8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱的含量,结果见表2㊂由表2可知,3批白喉乌头药材中8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱的平均含量分别为0.026m g㊃g-1㊁0.124m g㊃g-1㊁1.143m g㊃g-1㊁0.561m g㊃g-1,其中高乌甲素的含量最高㊂2.3讨论近年来,新疆干旱加剧,草场过度放牧,导致天然草原退化严重,可食用草很难生长,毒害草白喉乌头却大范围扩张蔓延,牲畜误食后常出现中毒或死亡现象[13],对新疆草原生态系统和地方畜牧业造成严重危害[14]㊂每年秋季,新疆地区需投入大量人力㊁物力防曹星星,等:新疆白喉乌头中4种生物碱的分离鉴定及含量测定/2024年第3表18-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱的加标回收率T a b.1R e c o v e r i e s o f8-d e o x y l a p p a c o n i t i n e,i s o l a p p a c o n i t i n e,l a p p a c o n i t i n e,a n d r a n a c o n i t i n e生物碱称样量g样品量m g加入量m g测得量m g加标回收率%平均值%R S D% 5.00010.14000.14000.266895.295.00080.14110.14080.273997.168-去氧刺乌头碱5.00100.14230.14250.271995.4798.292.79 5.00040.14030.14250.276497.745.00060.14090.14050.2981105.935.00020.14020.14080.275898.155.00010.59110.59101.172099.155.00090.59620.59641.180198.90异刺乌头碱5.00110.60060.60091.2184101.4099.301.07 5.00030.59900.59911.184198.835.00080.59600.59591.180199.005.00060.60010.60011.182698.535.00135.20385.203010.295899.915.00095.18365.182910.113799.55高乌甲素5.00215.29785.297710.1824100.2198.281.38 5.00035.11245.112410.2035100.075.00115.19565.195110.1023100.335.00075.18035.180010.3698100.055.00062.82172.8215.512997.705.00092.83012.83055.528497.66冉乌头碱5.00082.82592.82555.598199.0698.281.03 5.00092.83102.83125.581398.575.00092.83222.83285.595798.785.00032.82002.82035.523597.93表2样品测定结果(n=3)T a b.2D e t e r m i n a t i o n r e s u l t s o f s a m p l e s(n=3)序号8-去氧刺乌头碱m g㊃g-1异刺乌头碱m g㊃g-1高乌甲素m g㊃g-1冉乌头碱m g㊃g-110.0210.1181.050.568 20.0280.1231.170.571 30.0300.1301.210.544平均值0.0260.1241.1430.561除杂草,或者采用大量除草剂防除杂草,对新疆草场造成污染[15]㊂将白喉乌头作为一种药用植物资源进行开发利用,变毒为宝,具有重要意义㊂从白喉乌头中分离得到4种生物碱,分别是8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱,其中异刺乌头碱是首次从该植物中分离得到,为白喉乌头中生物碱成分的深入研究提供了依据㊂4种生物碱的含量测定中,高乌甲素的含量最高,分离得到高乌甲素单体21g㊂高乌甲素为C18-二萜生物碱的典型代表[16],是我国首创的非成瘾性镇痛药,常用于临床缓解癌痛和术后镇痛[17],高乌甲素的衍生物氢溴酸高乌甲素联合阿片类药可以更好地缓解患者神经病理性癌痛,减少阿片类药的用量,降低阿片类药带来的不良反应,是治疗神经病理性癌痛安全有效的办法[18]㊂白喉乌头中高乌甲素的分离及含量测定为白喉乌头作为非成瘾性镇痛药物的原料药材开发提供了依据㊂3结论采用硅胶柱层析㊁硅胶柱色谱法等手段从白喉乌头的95%乙醇提取物中分离得到了4个二萜生物碱,分别鉴定为:8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱,其中异刺乌头碱为首次从白喉乌头中分离得到㊂采用H P L C法同时测定了白喉乌头中8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱的含量, H P L C图谱中各成分色谱峰清晰,分离度较好,稳定性和精密度等方法学考察均符合要求,3批白喉乌头药材中8-去氧刺乌头碱㊁异刺乌头碱㊁高乌甲素㊁冉乌头碱的平均含量分别为0.026m g㊃g-1㊁0.124m g㊃g-1㊁1.143m g㊃g-1㊁0.561m g㊃g-1,其中高乌甲素的含量最高㊂该方法稳定可行,操作简便,可用于白喉乌头中成分的测定和质量控制,为白喉乌头的资源化利用及质量标准制定奠定了基础㊂参考文献:[1]王伟,赵翡翠,陈良,等.H P L C法同时测定白喉乌头中高乌甲素㊁乌头碱㊁新乌头碱[J].中成药,2014,36(4):796-799.WA N G W,Z H A O F C,C H E N L,e t a l.D e t e r m i n a t i o n o f h y d r o-b r o m i d e l a p p ac o n i t i n e,a c o n i t i n e a nd ne w a c o 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白英的药用价值_白英的副作用文章目录*一、白英的药用价值*二、白英的副作用*三、白英的医学记载及附方白英的药用价值1、功能主治白英清热解毒,利湿消肿,抗癌。

全草:用于感冒发热,乳痈、恶疮,湿热黄疸、腹水,白带,肾炎水肿;外用治痈疖肿毒。

根:风湿痹痛。

2、用于什么病症白英全草:用于感冒发热,乳痈、恶疮,湿热黄疸、腹水,白带,肾炎水肿;外用治痈疖肿毒。

根:风湿痹痛。

3、用法用量0.5～1两;外用适量,鲜全草捣烂敷患处。

白英的副作用1、副作用白英一般没有特殊的副作用。

2、人群禁忌白英一般没有特殊的人群禁忌。

3、饮食禁忌3.1、白英一般没有特殊的饮食禁忌。

3.2、体虚无湿热者忌用。

白英的医学记载及附方1、出自:《全国中草药汇编》。

1.1、别名:山甜菜、白草、白幕、排风、排风草、天灯笼、和尚头草。

1.2、药材来源:白英为茄科植物白英SolanumlyratumThunb.的全草。

1.3、生境分布:白英生于山坡或路旁。

产于江苏、山东、福建、江西、广东、四川。

1.4、性味归经:白英性味:苦,微寒。

有小毒。

归经:入肝、胃经。

1.5、化学成分:白英含龙葵碱等生物碱。

体外试验表明,龙葵碱对葡萄球菌和绿脓杆菌有抑制作用。

1.6、功能主治:白英清热解毒,利湿消肿,抗癌。

全草:用于感冒发热,乳痈、恶疮,湿热黄疸、腹水,白带,肾炎水肿;外用治痈疖肿毒。

根:风湿痹痛。

1.7、用法用量:0.5～1两;外用适量,鲜全草捣烂敷患处。

2、黄疸性肝炎:白英、天胡荽各30克,虎刺根15克。

水煎服,每日一剂。

3、声带癌:白英、龙葵各30克,蛇莓、石见穿、野荞麦根各15克,麦冬、石韦各12克。

水煎2次分服。

4、肺癌:白英、狗牙半支(垂盆草)各30克。

水煎服,每日一5、用治感冒发热、乳痈等,可配合蒲公英、银花、一见喜等药同用。

治疗湿热黄疸或腹水肿痛、小便不利者,可配合金钱草、茵陈等药同用,使水湿之邪从小便排泄。

用于风湿痹痛,可与秦艽、枪活、独活等药同用。