自体免疫细胞治疗技术-肿瘤治疗第四模式-肿瘤患者新选择
日期：2011-01-28 来源：新桥医院肿瘤生物治疗中心责任编辑：叶主任咨询详情
生物治疗是利用分子生物学、细胞生物学的研究成果，从人体自身免疫系统和肿瘤基因入手通过调动人体的天然免疫系统或扩增人体自身的靶向性较强的抗肿瘤因子来实现防治肿瘤的目的。目前在临床开展的肿瘤生物治疗有细胞因子治疗、细胞转输治疗、自体免疫细胞治疗、单克隆抗体治疗、癌疫苗治疗、基因治疗、抗血管生成治疗等。其中运用最成熟疗效最好的是自体免疫细胞治疗技术。
自体免疫细胞治疗作为最新最成熟的肿瘤生物治疗技术，它是从患者自体外周血中分离出单个核细胞(抗癌相关因子，自然杀伤细胞)经过体外实验室激活、修饰、扩增后回输到患者体内，起到调节和增强患者的免疫功能，并直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞的作用。该方法从上世纪80年代应用于临床肿瘤治疗以来，技术日趋成熟，越来越得到肿瘤患者与医生的认可，现与手术、放疗、化疗并称四大肿瘤治疗模式。
新桥医院依托全军唯一肿瘤研究所为技术平台，结合自身实力帅先引进肿瘤生物治疗技术，并组建了新桥医院肿瘤生物治疗中心。中心实力雄厚，拥有陈正堂，朱波、孙建国等一大批军队高级医疗技术人才，为了更好的将科研与临床结合，中心还配备了国际领先的GMP实验室。自开展肿瘤生物治疗以来，中心救治肿瘤患者上千例，患者满意度达95%以上。
肿瘤生物治疗的治疗方式主要有两种：
一、主动免疫治疗
我们采集患者的外周血，分离能够活化患者自身体内抗肿瘤细胞的因子，然后在体外培养、修饰、增殖后回输到患者体内，这样就能迅速激发增强人体自身的抗癌能力。DC细胞治疗属于此范畴。
二、过继性免疫治疗
我们分离患者自身体内就存在的抗癌细胞，在体外活化，增殖后直接输入患者体内对抗肿瘤，这样相当于为患者培养了一支强大的抗癌军团。细胞因子诱导的杀伤（Cytokine-Induced Killer, CIK）细胞属于此治疗范畴。这正是新桥医院肿瘤生物治疗中心采取的
DC/CIK/DC-CIK生物免疫治疗技术。
DC-CIK细胞治疗流程
1.各种免疫原性的肿瘤；
2.原发灶去除后（手术、放疗），应用细胞免疫治疗预防复发和转移；
3.肿瘤广泛转移，无法进行手术者，可以与放化疗配合使用；
4.对放化疗不敏感或者无法耐受的肿瘤患者；
5.常规治疗后（手术及放化疗）需要提高身体免疫机能者。
>>自体细胞免疫疗法适用详情<<
1.放化联合治疗
放疗、化疗是治疗肿瘤的传统技术，能有效减小癌体，明显提升患者生存期。但是，放疗和化疗毒副作用大，在治疗过程中，患
者非常痛苦，而且，放疗和化疗很难彻底治疗肿瘤。
患者在放化疗期间，采用放化疗和生物治疗联合疗法，可以有效的弥补不足，这样的联合治疗方式可以降低化疗的毒副反应，减轻患者的痛苦，延长生存期，提高生活质量；增强化疗药物的敏感性，提高化疗疗效，防止肿瘤的转移与复发。
点此详细了解《联合治疗方案》
2.手术前后治疗
手术是一种主要的肿瘤治疗手段，是将癌症的原发病灶（癌症最初发生的部位）及转移癌灶（由原发灶转移的转移癌灶部位）一并切除的一种外科疗法。但手术并非适应于所有恶性肿瘤的抬疗，尚存在有明显的局限性，且手术切除肿瘤的同时常需切除一部分正常组织，造成术后一定的后遗症和功能障碍。手术也有一定的危险性。肿瘤如超越局部及区域淋巴结则很难通过手术治愈。而且，手术治疗不能根除所有肿瘤细胞，特别容易出现复发及转移的情况。
手术治疗前使用生物治疗技术，能有效缩小癌体，防止癌细胞扩散及转移，为手术治疗提供一个良好的病理基础。
手术后治疗，则能有效的杀死手术中未完全清除的肿瘤细胞，提高患者机体免疫能力，有效防止肿瘤复发及转移。生物治疗技术是肿瘤患者手术治疗前后应该做的一项基本治疗手段。
3.晚期病人
对于晚期肿瘤患者，目前传统的治疗手段基本上是束手无策。而肿瘤患者本身也因此而陷入失望乃至绝望中。生物治疗技术无疑能填补恶性肿瘤晚期治疗空白，使用生物治疗技术，能有效缩小癌体，提升患者的生存期，提高患者的生存质量，能极大的提高患者的生存及治疗信心。
4.不适合做手术或者放化疗的肿瘤患者
有些患者因为放化疗耐受性及身体条件的限制，不能进行传统方法的治疗。那么，这个时候可以单用CIK/DC治疗，单用CIK/DC 治疗方式，能直接杀伤肿瘤细胞，提升患者生命质量，延长生存期。
化疗-生物治疗技术联合疗法示例
生物治疗技术治疗肿瘤的单个疗程很短，如图所示：
自体免疫细胞治疗疗程
1.安全性
2.有效性
3.广泛性
4.无毒副作用
1.血常规（HCT〈25%〉）
2.凝血四项（活动性出血）
3.肝肾功
4.传染病（HIV、梅毒、HBV、HCV）
1985年，美国国家肿瘤中心率先将肿瘤生物治疗正式列入肿瘤综合治疗的第四大模式，其后的20余年，肿瘤生物治疗研究取得了突飞猛进的发展。早在2000年美国“国际肿瘤生物免疫治疗及基因治疗年会”上，生物技术就被公认为是目前知道的唯一有希望完全消灭肿瘤细胞的治疗手段。
在第37—39届美国临床肿瘤学会(ASCO)和第7届中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)上，专家指出“肿瘤免疫疗法成为最令人瞩目、最鼓舞人心的焦点，将成为21世纪人类攻克癌症具有战略意义的一个重要方面。”肿瘤生物免疫治疗在美国全面投入临床应用后证实，该疗法能系统杀灭肿瘤细胞，有效解决其转移和扩散，克服了手术、放化疗三大传统治疗方式“不彻底、易转移、副作用大”等弊端，是国际公认的有希望完全消灭肿瘤细胞的第四大新技术疗法。
我国知名医学专家郝希山院士在业内会议上也特别指出：生物治疗通过调动人类自身机体的防御机制，可抑制肿瘤生长，实现患者自身机体的“自主抗癌”，有望达到完全消灭癌细胞并根治的目的，将成为未来癌症治疗的一个主要方向。
生物治疗（自体免疫细胞治疗）技术如今已经慢慢成为治疗肿瘤的主流手段，这和它有着其他治疗方式不能为之抗衡的显著特点有着很大的关系。新桥医院肿瘤生物治疗中心专家详细的介绍了这种技术的显著特点，即：
1、运用正常人赖以生存而肿瘤患者表达较低的生物细胞因子调动机体自身的免疫力量达到抗肿瘤作用，与放疗和化疗相比，副作用很小；
2、采用分子靶向药物进行治疗，目标明确，对肿瘤细胞以外的正常细胞无影响，对不宜进行手术的中晚期肿瘤患者，能够明显遏制肿瘤的进展，延长患者生命。
3、通过主动免疫能够激发全身性的抗肿瘤效应，作用范围更加广泛，特别适用于多发病灶或有广泛转移的恶性肿瘤；
1.安全性：利用人体自身细胞杀死肿瘤细胞，无毒副作用；
2.针对性：DC细胞识别，直接吞噬肿瘤细胞，CIK细胞非特异性杀伤肿瘤细胞；
3.持久性：启动机体免疫系统，恢复机体免疫功能，持久杀伤肿瘤细胞；
4.全身性：重建和提高患者全身的机体免疫功能，全面识别、搜索、杀伤肿瘤细胞，有效防止肿瘤的复发和转移；
5.彻底性：提高机体免疫能力，彻底清除体内残留肿瘤细胞和微小转移病灶；
6.适应症广：有效治疗大多数实体肿瘤，并能消灭对放、化疗不敏感及转移的肿瘤细胞。
新桥医院肿瘤生物治疗中心率先引进生物治疗技术，是国内首批获得临床资质的国家三级甲等医院，采用的自体细胞免疫治疗各种肿瘤疾病，该院拥有顶尖的医疗设备，由临床经验丰富的资深专家坐诊，从目前的治疗效果来看，这种治疗方式能够有效的治疗各种肿瘤疾病。
肿瘤联合治疗方案
日期：2011-01-28 来源：新桥医院肿瘤生物治疗中心责任编辑：叶主任咨询详情
肿瘤癌症的治疗目前包括手术治疗、放射治疗、化学治疗、生物免疫治疗(DC-CIK\NK等细胞免疫治疗)、靶向治疗、中医治疗等.概括地讲,肿瘤癌症联合治疗方案一般是根据患者实际情况进行综合性治疗。
一、手术治疗联合生物治疗
将癌症的原发病灶（癌症最初发生的部位）及转移病灶（由原发灶转移的部位）一并切除的治疗方法称为外科疗法，也叫做手术疗法，作为治愈癌症的一种方法（无法从根本上治愈癌症）从古代开始应用至今。就目前来说，手术治疗仍然对某一些肿瘤有效，大部分肿瘤以手术治疗为主要手段，约90%的肿瘤应用手术作为诊断和分期的工具。但手术并非适应于所有恶性肿瘤的治疗，尚存在有明显的局限性，且手术切除肿瘤的同时常需切除一部分正常组织，造成术后一定的后遗症和功能障碍。手术也有一定的危险性。肿瘤如超越局部及区域淋巴结则很难通过手术治愈。
近年来，随着对肿瘤本质及生物学特性认识的不断深入，肿瘤治疗技术和设备的迅速发展，新桥医院肿瘤生物治疗中心临床研究证实，联合生物治疗（DC-CIK细胞治疗技术）可以对于手术后肿瘤病人清除残留微小的转移病灶，防止癌细胞的扩散和复发，提高患者的自身免疫力等具有重要作用，对肾癌、乳腺癌、胃癌、大肠癌、卵巢癌等癌细胞的杀伤活性都很高。DC-CIK联合回输治疗具有适用面广、采血量少、疗效明显、无毒副作用等优点，提高了患者的生活质量，使患者对自己的病情充满了希望，树立了战胜疾病的信心，对患者家属也是极大安慰。
二、放疗联合生物治疗
放疗就是放射治疗，指用射线消除病灶。放射治疗作为治疗恶性肿瘤的一个重要手段，对于许多癌症可以产生较好效果。在生物治疗尚未针对肿瘤治疗的时候，放疗算是治疗恶性肿瘤的一种主要方式。但是放疗会产生放射性皮炎、放射性食管炎以及食欲下降、恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘等诸多毒副反应。而根据现在的放疗水平，又难以根治任何一种肿瘤，并且随时还有可能导致肿瘤细胞的复发和转移。
另人感到欣慰的是，新桥医院肿瘤生物治疗中心专家研究发现，如果采用放疗联合生物治疗（DC-CIK细胞治疗技术）就能有效避免上述情况发生。中心专家赵永峰指出，生物DC-CIK细胞治疗技术联合放疗治疗，则可以明显克服这些不足，提高放疗的疗效，有效杀伤癌细胞，防止肿瘤转移与复发。减轻患者发热痛苦，延长生存期，提高生活质量。
三、化疗联合生物治疗
化疗也是传统治疗肿瘤的三大方法之一，其优势在于化疗是使用化学药品进行治疗，这些抗肿瘤药进入人体后能很快分散到全身，既可杀死局部的癌细胞，也能杀死转移的癌细胞，是一种全身治疗性，更多的是抑制肿瘤生长与扩散，对原发灶，转移灶，亚临床转移灶均有暂时控制的作用。不过这种治疗方法应用这么多年来，我们发现了它有很大的治疗缺陷，具体表现在化学药物对杀灭癌细胞并无特异性，杀灭癌细胞的同时也杀死正常细胞，过度化疗会缩短患者生存时间；部分肿瘤对药物不敏感，采用化疗没有临床价值。化疗不可能彻底杀死体内所有癌细胞，在一定的时间内癌细胞还会复发或转移。
采用化疗和生物治疗联合疗法，可以有效的弥补不足，这样的联合治疗方式可以降低化疗的毒副反应，减轻患者的痛苦，延长生存期，提高生活质量；增强化疗药物的敏感性，提高化疗疗效，防止肿瘤的转移与复发。
新桥医院肿瘤生物治疗中心一直致力于联合治疗方面的研究，研究发现联合治疗方法可以有效针对对肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、恶性黑色素癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、结肠癌、直肠癌、原发性腹膜癌、白血病、恶性淋巴瘤（T淋巴瘤除外）、皮肤癌、口腔癌、喉癌、鼻咽癌、舌癌、唇癌、耳部肿瘤、甲状腺肿瘤、良性乳腺癌等有着明显的治疗效果。同时，采用联合疗法，可以有效解决其转移和复发，扩散，克服了传统的治疗方式“不彻底、易转移、副作用”等弊端，新桥医院肿瘤生物治疗中心在采用联合治疗方案之后，对病人采取了信息反馈，多数病人生活得很幸福。
生物治疗效果|自体细胞免疫治疗效果
日期：2011-06-17 来源：新桥医院肿瘤生物治疗中心责任编辑：叶主任咨询详情
肿瘤生物治疗是利用分子生物学、细胞生物学的研究成果，从人体自身免疫系统和肿瘤基因入手，通过调动人体天然免疫系统或扩增人体自身靶向性较强的抗肿瘤因子来实现防治肿瘤的技术。
目前临床开展的肿瘤生物治疗有细胞因子治疗、细胞转输治疗、自体免疫细胞治疗、单克隆抗体治疗、癌疫苗治疗、基因治疗、抗血管生成治疗等。其中运用最成熟疗效最好的是自体免疫细胞治疗技术。新桥医院肿瘤生物治疗中心经多年临床研究在肿瘤生物治疗领域积累了丰富临床经验，并建立了完整的肿瘤标志物库，对临床各型恶性肿瘤拥有完备的治疗方案，在多年的临床治疗中得到了广大医生与患者的普遍认可。
1、对肿瘤术后患者
可起到巩固疗效预防复发的作用目前手术治疗的显微精度还达不到辨别每个癌细胞的能力，而要彻底治疗癌症，就必须清除每个癌细胞。生物治疗技术是应用患者体内自身的抗癌细胞，加以培养增殖后回输到患者体内，它可有效侦查到残余肿瘤细胞位置并向它们发起攻击，这样就彻底阻断了手术后肿瘤转移复发途径。对于肿瘤手术患者来说还有一大难题，那就是手术摘除了大量肌体组织甚至器官，患者的元气大伤。生物免疫治疗可在这时迅速提高患者肌体免疫力，恢复患者元气，加快患者伤口的愈合。
2、对选择化疗的患者有效减轻化疗副作用增强疗效
化疗，在肿瘤初期治疗中能迅速缩小肿瘤病灶，但在两三个疗程后药效会迅速下降，主要是因为肿瘤细胞对化疗药物开始免疫，另一大原因是由于化疗药物的巨大副作用导致患者免疫系统遭到严重破坏，自身免疫功能丧失殆尽。
生物治疗技术在此时能够发挥的功效是，迅速修复机体免疫系统，增强机体自身抗癌能力，患者体质一旦增强，化疗药物副作用反应会随之大大减小，继续化疗成为可能，同时生物治疗在化疗药物将患者机体肿瘤负荷降低后，更能展现其对单个肿瘤细胞的围攻作用，有效起到加强化疗效果的作用。
3、对选择放疗的患者降低放疗毒性增强放疗敏感性
放疗，是一种物理方法通过射线(辐射)杀死肿瘤的技术，它对局限性肿瘤疗效较好。但肿瘤大多数都不可能局限在一个区域，和化疗一样不能杀死所有肿瘤细胞。
而放疗本身就是一种辐射，对人体的免疫系统，造血系统都会产生抑制，这样对本身抗癌免疫力就低下的肿瘤患者无疑雪上加霜。而生物治疗的治疗原理很简单，就是通过生物技术培养增殖患者的自身免疫细胞，增强人体自身的抗癌能力，这就弥补了放疗对患者免疫造血系统的损伤，有效提高放疗效果
4、联合治疗疗效更佳
由上我们可以看出常规四大肿瘤治疗方法各有优劣势，新桥医院肿瘤生物治疗中心经多年的临床疗效比较、优化。制定出了多套针对不同肿瘤患者的差异化肿瘤联合治疗方案。如早期肿瘤治疗我们有手术联合DC/CIK生物治疗方案，肿瘤术后治疗和中晚期肿瘤治疗联合生物治疗、化疗、放疗、手术治疗方案，经多年的临床研究证实，在肿瘤的各个不同期采用对应的联合治疗方案，肿瘤治疗各种疗效指标均高于常规单一治疗。
我们是如何确保疗效的
1. 强大的医疗团队：中心拥有全军唯一的肿瘤研究所。拥有陈正堂、朱波、孙建国等一大批军队杰出医疗人才；
2. 先进的医疗技术：·中心以全军唯一肿瘤研究所为科研平台，积极与国际前沿医疗科技接轨，结合自身发展情况，在临床肿瘤研究中攻克了一道道难题；
3. 安全可靠的治疗体系：中心制备的生物治疗细胞均经过严格审核筛检，所有细胞均在国际认证的GMP实验室内培养，确保了生物细胞存活率与有效性。
我们的部分案例
①王某男60岁右足拇趾黑色素瘤住院ID:03407555
患者30余年前右足拇趾碰撞伤后，局部自行恢复后甲板嵌入外侧甲沟，指甲长后出现外侧软组织红肿，行走时挤压疼痛，修剪指甲后，软组织肿胀消退，疼痛消失。2010.10指甲外侧边缘出现约刀口大小伤口，轻微渗血，无疼痛，不影响行走，伤口反复结痂脱落出血不愈合。2010.12于我院皮肤科行右足拇指远端关节伸侧体表包块切除术，术后病理提示：皮肤恶性黑色素瘤。PET-CT检查提示：右足趾及右足背软组织见异常信号。随转入肿瘤科行DPI化疗一周期。2011.1.7行右小腿截肢术，术后分别于1、4月行细胞免疫治疗(DC+CIK)两疗程及DP方案化疗两周期。随访至今患者一般情况好，PS=0，未出来肿瘤病灶。
②宋某女27岁左额颞间变混合性胶质细胞瘤住院ID:03403549
患者2010年6月无明显诱因出现头痛头晕伴恶心、呕吐，饮水呛咳、走路不稳，言语不清晰、口角歪斜，上述症状进行性加重。2010年7月于北京电力医院行头颅MRI检查示：颅内点位，并于8月全麻下行左侧额颞开颅肿瘤切除术，术后病理显示：间变混合性胶质细胞廇。术后恢复良好，于同年8月19日行放化疗，化疗方案为替莫坐胺，放疗总剂量42.4Gy。2011年1月于新桥医院接受细胞免疫治疗(DC+CIK)及贝伐单抗同步治疗。随访至今，病情缓解，病灶逐渐缩小。
③徐某女38岁升结肠低分化腺癌住院ID: 03214188
患者2010年8月中旬出现腹痛，行肠镜示：升结肠肠腺癌。2010年8月29日就诊于新桥医院普外科，9月2日遂行升结肠根治术，分期为ⅡA期，术后行化疗奥沙利铂+亚叶酸钙+氟脲嘧啶六个周期。2011年1月接受细胞免疫治疗(DC+CIK)1疗程。随访至9月，患者病情稳定，PS=0分，未出现复发及转移病灶。
④董某男61岁右肺小细胞肺癌住院ID: 03073562
患者于2010年10月无明显诱因出现咳嗽、痰血，自服止血药，痰血停止，情绪波动后复发。1月于新桥医院胸部CT示：右下肺可见软组织肿块影6.5×4.5cm。遂行CT下穿刺活检病理示：小细胞癌。2011.1.22、2.10行依托泊苷+奈达铂化疗，同时行细胞免疫治疗(DC+CIK)1疗程。2011.5.10行奈达铂+恩度化疗。2011.7行第二次细胞免疫治疗。随访至今，患者病情稳定，PS=1分。
⑤李某女66岁左下肺高分化腺癌住院ID: 03446639
患者因痰中带血1年余就诊重庆医科大学第一附属医院行经皮肺穿诊断为肺癌，于2008.12.行左下肺叶切除+淋巴结清扫术，术后病理示：高分化腺癌，T2N2M0 ⅢA期，予多西他塞+奈达铂化疗4次，2009年9月胸部CT示右肺散在针尖样小结节影，逐渐增多并再次痰中带少量血丝，2009.6经多西他塞+奈达铂化疗后结节未减少，9月予中药抗肿瘤治疗，症状有所减轻，10月胸部CT示：双肺结节较前增大、增多，考虑病灶进展，遂行培美曲塞+顺铂化疗。今年3月患者行细胞免疫治疗(DC+CIK)1疗程。随访至今，患者病情稳定，PS=1分，一般情况好。
⑥杜某女54岁卵巢浆液性囊性腺癌住院ID: 03448196
患者2009年3月因“盆腔包块”就诊于重庆医科大学附属第一医院，遂行全子宫+双附件+大网膜切除术，术后病检：右卵巢浆液性囊腺癌Ⅱ级，网膜见癌转移，腹腔冲洗见腺癌细胞，2009年3月27日行TP方案4周期，化疗后定期无查未见异常，2011年3月ca125较前增高，PET-CT示肿瘤复发，遂行TP方案化疗一周期和细胞免疫治疗一疗程。随访至今，患者病情稳定，PS=0.
生物治疗可堵三大常规治疗的漏洞
日期：2011-02-23 来源：新桥医院肿瘤生物治疗中心责任编辑：叶主任咨询详情
肿瘤常规治疗有漏洞，生物治疗可以堵漏洞。对于很多人来说，可能都听说过肿瘤治疗的三种常规手段：手术治疗、放射性治疗、化学治疗。这几种治疗方法有各有特点和适用范围。
一、外科手术：手术切除肿块，短期疗效可见，早期肿瘤手术切除后，可以获得临床治愈。但手术无法切除肉眼不可见的微小病灶和转移扩散的癌细胞，研究已经证明：手术会刺激肿瘤生长，加速肿瘤转移；所以对肿瘤病人而言，手术切除只是万里长征第一步，更重要的是手术后防止复发和转移。手术适合早期较小的病灶，而且要争取切除完整，已经转移扩散的中晚期肿瘤，手术弊大于利，此时，手术的目的更多的是为了解除肿瘤引起的梗阻、出血等合并症。
二、放射治疗：放疗具有杀死局部肿瘤细胞的作用，对于一些对放射敏感的肿瘤如鼻咽癌等是首选的治疗方法，另外还用于肿瘤骨转移疼痛的止痛治疗。放疗后肌肉、神经损伤的后遗症较多、恢复难度大。近年来兴起的伽玛刀、X线刀、光子刀等，其实也是一些类似的射线，也属于放射治疗的范畴，也具有严格的适应症。
三、化疗：化疗具有全身作用，对多种肿瘤都有一定的疗效，能够明显缩小肿瘤、防治转移和复发，但副作用较大，尤其是对骨髓的抑制，使白细胞下降，具有一定的风险。
不可否认，手术治疗、放疗和化疗在肿瘤治疗中都起着重要的作用，手术治疗是大多数早中期肿瘤患者治疗的首选方法。但这三种治疗方法都有“漏洞”。所以在这里有必要探讨一下肿瘤细胞的形态，很多时候，它和正常组织细胞是交错生长，就是没有一个明显的界限。哪里是肿瘤细胞，哪里是正常细胞，这让许多外科大夫很为难，经验丰富的医生只能凭感觉去处理这一切。这也是为什么手术治疗后，就连外科医生也不敢保证不会再有癌细胞扩散和转移。而病人和家属为了获得心理安慰，总是不停地追问大夫，手术没有问题吧？医生答复最多的话是这样的话。“恩、还不错，我弄得很干净。”
从肉眼的角度而言，医生的确尽了力，他小心翼翼试图把肿瘤组织全部处理干净，他极其小心地使用着手术器材，医生的天职无时不在提醒着他，要千万小心，千万不能因为一时疏忽，把癌细胞带到正常组织里。可视，很多的时候，这种小心并不能改变一个事实，细胞之所以叫细胞，就是因为他极其的小，小到我们的肉眼根本无法看得见。所以，手术过后，不长时间或者较长时间内的复发和转移，让许多外科大夫也懊恼不已，他们的尽心，却没有带来病人的康复。许多医生很自责，其实他们没有一点错，错在哪里，我们要思考。
探索到现在，似乎上面的方法都有一定的漏洞，可是，就算病人愿意为这种漏洞买单，它却对重症、晚期患者一点办法没有，难道我们只能坐以待毙，我们还是要思考，究竟有没有活路？
一、外科术后联合DC-CIK
针对术后患者：术后一周左右应用DC-CIK细胞疗法可有效清除手术残余的微小病灶，并能清除血液或淋巴循环中游离的癌细胞，达到预防肿瘤的复发和转移作用；同时提高患者抗肿瘤免疫功能，低合并各种感染的发生率。
二、放化疗联合DC-CIK
针对放、化疗患者：在放、化疗期后一周联合使用DC-CIK细胞生物疗法，降低放化疗带给机体的毒副作用和感染发生率，提高放化疗的疗效；同时预防肿瘤的复发和转移。
针对放化疗无效或对化疗药物产生耐药性的患者：可以直接应用DC-CIK细胞疗法2-6个疗程；控制肿瘤快速增长，预防肿瘤复发和转移；以达到延长寿命和提高生活质量的目的。
三、针对失去手术治疗机会或已复发转移的晚期肿瘤患者
根据患者具体病情，直接应用CIK细胞疗法2-6个疗程治疗，能迅速缓解晚期肿瘤患者的症状，延长生存期，同时临床海出现了瘤体缩小甚至消失或长期带瘤生存的治疗结果，提高生存质量。
生物治疗：可以调节免疫功能，抑制肿瘤细胞，减少常规治疗的不良反应，因此被世界上最权威的癌症研究中心——美国国立癌症研究所（NCI）列为癌症治疗的第四种手段。
2000年在美国举行的“国际肿瘤生物治疗及基因治疗年会”总结报告曾指出“生物治疗是目前知道的唯一一种又望完全消灭癌细胞的治疗手段，21世纪是肿瘤生物治疗的世纪。”
构建人体“防火墙” 和“杀毒软件”
日期：2011-03-17 来源：新桥医院肿瘤生物治疗中心责任编辑：叶主任咨询详情
“癌症”在大多数人眼里被视为“不治之症”。甚至在视觉上，这两个字都能起到触目惊心的作用，大有“谈癌色变”之意。不仅仅是因为癌症象征着的高死亡率，更为患癌后病人所要经历的无尽痛苦：呼吸困难、难以进食、日益消瘦、出血疼痛、放化疗后的各类副作用：脱发、疲乏、恶心、皮肤溃疡等，以及手术给患者身体带来的巨大创伤。
然而，尽管在经历了一系列非人般考验的治疗后，很多患者还是无法达到“根治”的目的，生命终究难以逃脱癌症的魔爪。那么，“有没有什么方法既能够提高癌症治疗有效率，又能减轻治疗给患者造成的伤害与负担，提高患者生命质量？”便成为现代肿瘤医学研究与发展的方向。
随着生物医学的进一步发展，肿瘤的生物治疗越来越多的受到国内外医学界的广泛重视，并逐渐发展成为继手术、放疗、化疗后的第四模式。其安全、有效、无毒副作用、明显改善患者生命质量的优势为癌症患者带来了新希望。新桥医院肿瘤科生物治疗中心朱波教授在介绍这一模式时巧妙的比喻道：人体就好比一台电脑，自身免疫系统是“防火墙”，癌细胞是“病毒”。当“电脑”遭遇“破坏力极强的病毒”侵袭时，在“操作系统”无法重装的情况下，“自体细胞免疫治疗”的引入就为人体植入了一套超强“杀毒软件”，增强“防火墙”能力的同时，杀灭癌细胞，抑制其扩张和蔓延，从而达到有效抗癌的目的。
免疫力似“防火墙”
人体患癌如电脑中毒
新桥医院肿瘤科生物治疗中心专家朱波教授在解释癌症的发病机制时讲道：癌症侵犯人体的过程，其实可以简单的理解为病毒侵袭电脑的过程。人体好比电脑，由各种硬件设施、软件程序组成，为了发挥电脑的作用，实现相关功能，电脑不得不在条件复杂的内外部环境中运行。人体免疫系统就好比电脑的“防火墙”，“防火墙”的功能强大与否因人而异。一般情况下，人体“防火墙”对“病毒”有监视功能，能及时有效地阻止其对人体的伤害。但由于长期受到各类致癌因素的影响：环境污染、电离辐射、遗传特性、内分泌失衡等，“电脑”系统开始出现漏洞，“防火墙”的免疫功能降低。当免疫功能降低到无法控制“病毒”扩张时，癌细胞就会继续增值下去，形成临床上可见的癌症。如果没有得到及时有效的治疗控制，“病毒”甚至会扩散到“电脑”的C、D、E、F各部门，严重影响“电脑”的运行质量及“使用寿命”。然而，有区别的是，真正的电脑出故障时可以通过重装系统彻底清楚病毒的感染，而人的生命却没有重头再来的机会。所以此时，电脑就需要借助某种“杀毒”能力超强的软件程序来帮助维护系统的运行。
自体细胞免疫治疗
为人体植入超强“杀毒软件”
基于正常机体对肿瘤的免疫监视能力这一理念，从上世纪80年代开始，科学家们就提出了通过增强或活化人体免疫功能治疗癌症的方法。在此基础上，肿瘤生物治疗的发展便成为防癌抗癌的第四模式，尤其以“自体细胞免疫治疗”为主的特异性免疫治疗在生物治疗领域取得了突破性的进展和良好的临床治疗效果。
细胞免疫治疗是指通过向肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的免疫细胞，直接杀伤或激发机体免疫反应来杀伤肿瘤细胞，达到治疗肿瘤的目的。新桥医院肿瘤科生物治疗中心专家朱波教授进一步解释：这就好比给“电脑”注入了具有超强功能的“杀毒软件”，它对“病毒”细胞具有高监视力、高杀伤性、数量多的特点，除直接提高“防火墙”的战斗能力，杀死活性肿瘤细胞外，还够鉴别出处于“假死”状态的肿瘤细胞，有效抑制癌症的转移和复发。此外，细胞免疫治疗还可以通过体外扩增，筛选出高活性的免疫效应细胞，将其转入人体内建立长期的特异性抗肿瘤免疫效应，以重建人体抗肿瘤免疫的能力。
肿瘤的“人本主义”新疗法
减轻患者痛苦，防止转移与复发
相对于传统疗法：手术、放疗、化疗，自体细胞免疫治疗可以被看做是一种温和的“人本主义”治疗方式，因其治疗效果明显、无毒副作用、安全性及耐受性好等优点，被称之为肿瘤治疗的“绿色疗法”，为中晚期患者提供了新的治疗模式。对于不能耐受手术或放化疗的癌症患者，该疗法可以反复杀伤肿瘤细胞，增强患者免疫功能，提高临床疗效，延长生存期，提高生命质量，大大减轻了治疗给肿瘤患者带来的痛苦。
目前，自体细胞免疫疗法中有两种应用非常重要的细胞：DC（树突状细胞）、CIK（细胞因子诱导杀伤细胞），两种细胞的联合运用，既可以直接杀灭肿瘤细胞，也可以配合手术、放化疗等传统方法，作为综合治疗方案的辅助治疗手段使用。降低瘤负荷的同时，进一步清除隐匿个体肿瘤细胞，防止肿瘤复发和转移，增强患者免疫力，提高生命质量，在治疗肺癌、肝癌、肠癌、肾癌、黑色素瘤等各类恶性肿瘤方面应用广泛，并取得了明显的临床试验效果。随着细胞免疫治疗技术的不断完善和发展，它在肿瘤综合治疗中发挥着越来越大的作用，有望成为最终攻克癌症的方法，为癌症患者的治疗带来了新希望
DC-CIK生物治疗的特性及临床应用
发布: 2011-07-28 10:02 | 未知| 点击: 146 次| 作者: sheep
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文章摘要:
肿瘤的免疫治疗是目前肿瘤临床治疗的重要趋势，其中主动免疫的方法之一是通过注射抗原提呈细胞刺激淋巴细胞产生抗肿瘤效应。树突状细胞被认为是最佳
的抗原提呈细胞。树突状细
肿瘤的免疫治疗是目前肿瘤临床治疗的重要趋势，其中主动免疫的方法之一是通过注射抗原提呈细胞刺激淋巴细胞产生抗肿瘤效应。树突状细胞被认
为是最佳的抗原提呈细胞。树突状细胞在肺淋巴组织内吞噬抗原物质，与MHC抗原结合，将抗原信息表达于细胞表面，通过血液或淋巴液迁徙至淋巴组织，激活初始淋巴细胞，产生免疫反应;另一方面树突状细胞又具有免疫耐受功能，可用于控制免疫损伤反应。近些年，从骨髓或外周血外诱导生成一定数量的树突状细胞供生物学研究为其免疫提呈功能、免疫耐受作用的发掘及进一步的临床应用奠定了基础。
树突状细胞的诱生与应用被认为是目前肿瘤免疫治疗的最佳疗法，因为：树突状细胞又能力刺激初始T细胞使其具有向细胞毒性T细胞转化的功能，并介导靶肿瘤的清除;树突状细胞具有迁徙并浸入肿瘤的功能，因此它可直接诱导潜在的T细胞发挥有效的免疫功能;树突状细胞可以同时提呈一系列不同抗原，因
此而引发全面的抗肿瘤免疫反应。
树突状细胞最初的临床研究始于黑色素瘤，因为黑色素瘤的患者的免疫反应易于检测，专家经过临床研究发现树突状细胞介导的免疫反应可发生于许多器官系统，树突状细胞负荷多肽的免疫方法也被用于其它的一些肿瘤疾病的治疗，另一方面，肿瘤在其周围环境中产生的一些因子，对树突状细胞的功能及寿命有负面影响，这些因子包括：氧化氮--可引起树突状细胞凋亡;血管内皮生长因子--作用于骨髓前体细胞，阻碍其发育为树突状细胞。
树突状细胞作为独一无二的广泛分布于机体各组织的抗原提呈细胞，已被成功地应用于临床肿瘤免疫治疗，其与CIK细胞的相互作用以广泛应用于肿瘤临
床治疗。
DC+CIK生物治疗是继手术、放疗和化疗后发展的第四类癌症治疗方法，系利用和激发机体的免疫反应来对抗、抑制和杀灭癌细胞。与传统的治疗方法不同，生物治疗主要是调动人体的天然抗癌能力，恢复机体内环境的平衡，相当于中医的“扶正培本，调和阴阳”。免疫疗法和基因疗法均属于生物治疗，目前临
床上应用得较多的是免疫疗法。
“DC+CIK肿瘤生物治疗”技术的整个治疗过程分为：患者外周血单核细胞采集，体外诱导及回输三部分。
1.从患者外周血中采集单个核细胞，送至专门的GMP实验室进行体外培养及诱导，以获取成熟的，具有肿瘤细胞识别能力的DC细胞和数量更多，更具活
性和杀伤力的CIK细胞;
2.将这两种细胞一共分为次犹如打点滴一样回输到患者体内，用它们来对肿瘤细胞进行特异性杀伤，安全无毒副作用；
3.启动人体免疫机制，提高人体免疫力，有效清除患者体内残留的肿瘤细胞转移的微小病灶，达到控制肿瘤生长，预防肿瘤复发，转移和恶化的目的，并
实现了延长患者生存期，快速提高患者生活质量的多重目标。
免疫细胞治疗现状 一、免疫细胞治疗概念和分类 细胞治疗分为干细胞治疗和体细胞治疗（免疫细胞治疗）。前者包括ES、神经干细胞、骨髓干细胞、外周造血干细胞、间充质干细胞、脐带血干细胞、脂肪干细胞治疗等。后者体细胞治疗一般是指免疫细胞治疗。干细胞治疗是通过干细胞移植来替代、修复患者损失的细胞,恢复细胞组织功能,从而治疗疾病。 免疫细胞治疗技术是通过采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量扩增成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到患者体内，从而来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞。免疫细胞治疗技术具有疗效好、毒副作用低或无、无耐药性的显着优势，成为继传统的手术疗法、化疗和放疗后最具有前景的研究方向之一。 免疫细胞治疗主要包括非特异性疗法LAK、CIK、DC、NK 和特异性TCR、CAR。（非特异性没有明确的免疫细胞靶点，是从整体上提高人体免疫力而达到缓解肿瘤症状，特异性治疗具有明确的靶点和机制，能通过激活或者抑制明确靶点来实现免疫系统对肿瘤的免疫激活）。 目前，国际最领先的是CAR-T细胞治疗，辉瑞、诺华等巨头与生物技术公司合作从事CAR或TCR开发，国内这块还没出成果，还处在临床试验阶段。而我国广泛使用的是非特异性细胞疗法，主要涉及CIK，DC-CIK治疗，比如双鹭药业，北陆药业，中源协和等公司已经运用于临床治疗中，还有些处在临床试验阶段。 二、传统非特异性细胞治疗 CIK细胞（细胞因子诱导的杀伤细胞），是将人体外周静脉血单个核细胞在体外用多种细胞因子共同培养而获得的一群异质性细胞，其中CD3+和CD56+双阳性细胞为其主要效应细胞，兼具T细胞特异性杀肿瘤和NK细胞非MHC限制性杀瘤的特点。目前CIK细胞主要用于手术后、放化疗后微小残留病灶的清除及调节患者免疫能力。 CIK 细胞具有提高机体免疫功能，清除肿瘤微小残余病灶，防止复发的作用，主要通过以下3 种途径发挥抗肿瘤作用。 （1）直接杀伤肿瘤细胞：CIK 细胞表面含有与靶细胞（肿瘤细胞）表面分子结合的受体，启动细胞溶解反应释放一些细胞毒颗粒或因子，从而溶解肿瘤细胞。 （2）释放细胞因子抑制或杀伤肿瘤细胞：CIK 细胞可分泌IL-2、IFN-γ、TNF-
顾名思义，肿瘤细胞免疫治疗就是调动人体强大的免疫系统来对抗癌症的治疗方法。那么，人体免疫系统有何强大之处?其对抗肿瘤的原理是什么呢?本期专题将对此做一个简单的解读。 人体免疫系统的基石是细胞，而人体本身就是由各种细胞组成的名副其实的细胞王国，在这个王国里，免疫系统是最忠实的守护神。它有着庞大的防御工事和数量众多的军队，这套防御系统成功地抵御了外敌的入侵，镇压了内部的叛变分子，如果没有他们的出色工作，细胞王国将不能正常运转，感染、癌症将会使这个王国覆灭。 细胞王国的防御工事中最重要的部分是皮肤，完整的皮肤保护了王国绝大多数的边境不受外敌侵犯，而在与外界相通的各个通商口岸，我们也是层层设防。我们口腔中的唾液，含有一种溶菌酶，可以高效地分解细菌;我们的胃酸几乎可以”酸死”食物中的绝大多数微生物，当然也会有漏网之鱼和对强酸有抵抗力的致病菌，如胃中的幽门螺旋杆菌可以在胃酸中闲庭信步(这家伙据科学家说是引起胃炎的祸首);我们的鼻毛虽然不雅，却交织成一张大网，兜住了大部分的灰尘和大点的细菌;呼吸道中覆盖的恶心的黏液可以粘住绝大多数的入侵者，然后通过擤鼻涕和吐痰将它们扫地出门(当然，还通过打喷嚏将敌人吹走)。 对付普通敌人，免疫细胞大军只需派出队伍里的基层士兵 以上说的是细胞王国的强大边境防线，虽然阵地工事建得是固若金汤，拒外来之敌于千里之外，但俗话说得好，”明枪易躲，暗箭难防”，对于出现在人体内部的敌人，如细菌、病毒，这道防线可以说是形同虚设。别忘了免疫系统还有着一支庞大而高效的军队(免疫细胞)，这支军队不仅数量超卓，而且种类繁多，士兵各司其职，战争来临时紧密联系、相互配合，拳头握在一起，把敌人打得落花流水。 免疫细胞大军大部分时间呆在血液中(它们就是我们常说的白细胞)，它们和负责传送氧气的红细胞、负责止血的血小板都来源于骨髓造血干细胞。如果细胞王国安定团结，这些造血干细胞就大多会成长为红细胞，负责传送氧气，只保持一小部分的白细胞维持战斗力;如果细胞王国面临外敌入侵，那骨髓就马上开足马力大量生成造血干细胞，而且这些”儿童”大部分会成长为战士，白细胞数量在短期内大增，全国进入备战状态。 对付普通敌人(如异物、细菌)，免疫细胞大军只需派出队伍里的基层士兵即可搞定，比如中性粒细胞一般与细菌死磕，多数与细菌同归于尽，我们伤口化脓感染的脓液，其实主要就由中性粒细胞的尸体组成。巨噬细胞可将来犯之敌一口吞掉，并将敌人的情报上报上级，这样下次再看到同样的敌人就可以直接消灭。再难对付点的敌人可以由B细胞产生的抗体来消灭，这些抗体像精确制导的”导弹”一样一对一的消灭敌人，极为高效。 对付狡诈多变、凶残暴戾的癌细胞则需要出动精英部队
什么是自体细胞免疫疗法 自体细胞免疫疗法也称为生物免疫疗法中的细胞治疗方法，主要包括三种免疫细胞的疗法——DC、CIK、DCCIK。具体方法是：通过提取患者体内不成熟的免疫细胞(采血)，在实验室中进行活化培养使其具有高效识别和细胞的能力后，再回输患者体内。患者只需配合做采血与回输血两个步骤，无需住院。 疗法优点突显在：因为细胞是一种未分化未成熟的细胞，其细胞表面的抗原表达很微弱，患者自身的免疫系统对这种未分化细胞的识别能力很低，无法判断它们的属性，从而避免了器官移植引起的免疫排斥反应及过敏反应等，使同种异体移植神经自体细胞变得非常安全。临床研究中，经过大量的临床病例研究表明，自体细胞除了极少数病人有轻微的发热、头痛外，无严重不良反应发生，表明其临床应用是安全的。 治疗肿瘤的原理 根据非正常细胞免疫学原理，诱发人体自身产生大量具备免疫杀伤作用的特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)，对肿瘤细胞进行精确性、特异性、靶向性、主动式攻击，杀灭体内的肿瘤细胞。 根据自体细胞免疫治疗的分类，三项基本原理如下： 一、CIK细胞治疗(又称CIK免疫细胞杀伤肿瘤细胞)的原理： 1. CIK细胞能以不同的机制识别肿瘤细胞通过直接的细胞质颗粒穿透封闭的肿瘤细胞膜进行胞吐.实现对肿瘤细胞的裂解; 2. 通过诱导肿瘤细胞凋亡杀伤肿瘤细胞; 3. CIK细胞分泌IL-2、IL-6、IFN-γ等多种抗肿瘤的细胞因子; 4. CIK细胞回输后可以激活机体免疫系统，提高机体的免疫功能。 二、DC细胞治疗原理： DC细胞俗称树突状细胞，因成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。树突状细胞(DC)是人体内抗原递呈能力最强的细胞，通常情况下人体内的DC细胞数量很少，只有在抗原递呈细胞能正常发挥抗原递呈作用的时候，身体才能有效识别病原，激活获得性免疫系统，产生正常的免疫反应。DC细胞治疗通过采用病人自体的单核细胞在体外培养诱导生成DC，然后负载相应的肿瘤抗原，制成负载肿瘤抗原的DC，再将这些DC细胞注入体内后刺激体内的肿瘤杀伤性淋巴细胞增殖，发挥长期肿瘤监视作用和肿瘤杀伤作用，达到消灭肿瘤的目的。 三、DC-CIK细胞免疫治疗原理： DCCIK是肿瘤DCCIK细胞免疫治疗的简称，DC CIK治疗原理是以正反馈旁分泌的方式活化DC，上调IL-12及CD80、CD86的表达;同时DC也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽，在活化的CD4+ T细胞辅助下使CD8+ T细胞活化，CD4+ 和CD8+T细胞还可以进一步通过分泌细胞因子或直接杀，增强机体抗肿瘤免疫应答。 DC-CIK细胞免疫治疗适用于恶性黑色素瘤、前列腺癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、各种肺癌、喉癌、鼻咽癌、胰腺癌、肝癌、胃癌等。以上三项肿瘤生物治疗方法的共同点在于无创伤、副作用小、增强免疫力、维护机体生理平衡、强效杀灭癌细胞并阻止癌细胞复发和转移等优势，开创了一个全新的癌症治疗时代。
附件 自体免疫细胞（细胞、细胞） 治疗技术管理规范 （征求意见稿） 为规范自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗技术临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗技术的最低要求。 自体免疫细胞治疗技术是指从自体外周血中分离的单个核细胞经过体外激活和扩增后输入患者体内，直接杀伤肿瘤细胞或病毒感染细胞，或调节和增强机体的免疫功能。本管理规范适用于在临床上已完成安全性和有效性认证，并符合伦理要求，只涉及自体细胞和细胞作为治疗手段的医疗技术。 一、医疗机构基本要求 （一）医疗机构开展自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗技术，应当与其功能、任务相适应。
（二）三级甲等医院，具有卫生行政部门核准登记的与应用自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗技术有关的诊疗科目。 （三）具有与自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗相关的科室，科室人员组成包括有与开展人体免疫细胞（细胞、细胞）治疗技术相适应的执业医师、执业护士、具有免疫学专业背景的专家和自体免疫细胞（细胞、细胞）制剂制备技术人员；具备开展自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗技术的场地、设备和设施；具备从事自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗质量控制的专业检验科室和人员。 （四）医院设有管理规范、运作正常的由医学、法学、伦理学等方面专家组成的自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗技术临床应用与伦理委员会。 （五）有至少名具备自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗技术临床应用能力的本院在职医师，有经过自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗相关知识和技能培训的、与开展的自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗相适应的其他专业技术人员。 二、人员基本要求 （一）自体免疫细胞（细胞、细胞）治疗医师 .取得《医师执业证书》，执业范围为开展本技术应用相关专业。 .有年以上开展本技术临床应用相关专业临床诊疗经验，
免疫细胞疗法联合化疗 化疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。其优点在于化疗药进入人体后能很快分散到全身，既可杀死局部的癌细胞，也能杀死转移的癌细胞，全身减少肿瘤负荷，见效快，并能抑制肿瘤生长与扩散，对原发灶，转移灶，亚临床转移灶均有暂时控制的作用。 但化疗对杀灭癌细胞并无特异性，杀灭癌细胞的同时也杀死正常细胞，造成机体免疫损伤，而且过度化疗会缩短患者生存时间；部分肿瘤对药物不敏感，化疗不可能彻底杀死体内所有癌细胞，所以在一定的时间内癌细胞还会出现复发或转移。同时化疗还会产生很多的毒副作用。 免疫细胞疗法联合化疗，可以达到如下效果： 杀灭对化疗不敏感的肿瘤细胞； 增强机体对化疗的耐受性； 迅速恢复化疗对机体造成的免疫损伤，并进一步提高机体免疫功能， 减轻化疗的毒副作用和并发症； 有效预防肿瘤的复发和转移。 化疗对免疫细胞进一步发挥作用也能起到协同作用： 部分化疗药物如环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素等治疗病人后，可提高肿瘤的抗原分子和FAS等肿瘤凋亡受体表达，有助于免疫细胞识别肿瘤细胞，更易引起肿瘤细胞的凋亡；在线咨询医生请访问中国生物治疗网
https://www.doczj.com/doc/cd11308035.html,另外吉西他滨、环磷酰胺等化疗药物治疗后，可抑制病人体的MDSC、Treg等免疫抑制细胞，有利于免疫细胞引发病人自主的免疫应答； 还有蒽环类、丝裂霉素等化疗药物治疗后，可非特异性的激活病人的巨噬细胞，来杀灭肿瘤细胞； 另外化疗药物可提高肿瘤细胞膜的通透性，使免疫细胞分泌的杀灭肿瘤细胞的因子进入未与之结合的肿瘤，引起肿瘤细胞的崩解，导致"旁观"的肿瘤细胞死亡。 同时肿瘤细胞在化疗时被杀伤，释放抗原入血，对于生物免疫治疗中提取抗原进行DC疫苗和效应细胞的制备起到很好的推动作用。 联合应用方案设计： 免疫细胞治疗与化疗联合应用：将单纯化疗、间断性治疗转变为综合治疗及连续性治疗，从而提高肿瘤治疗效果。广州肿瘤医院https://www.doczj.com/doc/cd11308035.html,治疗方案是： 1、可以在整个化疗疗程前期应用免疫细胞治疗； 2、在化疗间期应用，比如患者采用的是21天化疗方案，可以于每次化疗前1天采集细胞，化疗后约一周左右开始回输。 3、整个化疗结束后，也可应用免疫细胞治疗，可于化疗后约一周采集细胞，培养10-14天进行回输。 免疫细胞治疗与化疗交替应用，既可以杀伤对化疗不敏感的肿瘤干细胞和其它处于非增殖期的肿瘤细胞，又能提高机体的免疫力，有效缓解化疗所引起的副
免疫组织化学技术（ABCxx） 大鼠脊髓冰冻切片或细胞爬片依次入含3%Triton-x100 和 0.03%H 2O 2的 0.01%磷酸盐缓冲液（PBS, pH 7.4 ），室温30min ;含3%牛血清白蛋白（BSA, Sigma的PBS室温30 min; 豚鼠抗HAP1抗体（1:300）, 4C孵育48h; PBS漂洗3次，每次10min;生物素化羊抗豚鼠IgG（1:200）室温2小时；PBS漂洗3次，每次10min; ABC复合物（1:100）, 2小时；PBS漂洗3次，每次10min ;含 0.03%DAB 和 0.006%H 2O 2 的Tris 盐酸缓冲液（pH 7.6）室温13mi n;常规脱水、透明、树脂封片，显微镜观察、拍照。以上免疫染色以PBS缓冲液替代一抗作阴性对照。 鞘内注射HAP1-siRNA后大鼠脊髓HAP1表达水平的变化。A示对照组大鼠脊髓背角HAP1免疫反应性，B示RNAi组大鼠脊髓背角HAP1免疫反应性强度减弱。C示RNAi后大鼠脊髓HAP1表达水平的免疫印迹检测。D示RNAi后大鼠脊髓背角免疫反应强度变化的统计学分析, *示与对照组比较, P< 0.01。比例尺为100 am。E示RNAi后大鼠脊髓HAP1蛋白含量变化的统计学分析, ▲示与对照组比较, P< 0.01。 免疫荧光双标技术
脊髓切片或生长在盖玻片上的PC12细胞依次入含3%Triton-100的PBS室温30min，含2%正常羊血清(NGS和3%BSA的PBS室温30min,入豚鼠抗HAP1 抗体(1:3000)和兔抗NK1R(1:100) 4C 孵育48h; PBS漂洗 3 次，每次10 min，加入RodamineRed或FITC标记的驴抗豚鼠或兔IgG (1:500),室温闭光2h, PBS闭光漂洗3次，每次10min，含10%甘油的PBS封片。荧光显微镜观察，FITC用488nm 氩氪激光激发，用530-560nm滤光片检测；Rodamine Red用543nm 氩氪激光激发,用570nm 滤光片检测。 HAP1和NK1R在大鼠脊髓背角中的定位关系。A示荧光标记的脊髓灰质背角浅层表达的HAP1, B示荧光标记的脊髓灰质背角浅层表达的NK1R C示A和 B的重叠图像。箭头示HAP1和NK1R双标细胞。 比例尺为20 am。 细胞进行处理后,弃培养基,用 0.01MPBS漂洗3遍。加入4%多聚甲醛固定30min。PBS漂洗3遍。 加入3%Triton-x 100的PBS室温30 min;含2%正常驴血清(NGS和3%BSA 的PBS室温30 min;分别加入小鼠抗MAP2单克隆抗体(1:200, Neuro-Marker 公司)或兔抗mGluR5多克隆抗体(1:1000, sigma公司)或兔抗NSE多克隆抗体 (1: 100,北京中山生物技术公司)4C孵育48h; PBS漂洗3次，每次 10min;入Rodamine Red标记的驴抗兔/小鼠IgG (1:500, Jackson ImmunoResearch Laboratories，室温闭光3h; PBS闭光漂洗3 次，每次10 min;含10%甘油的PBS封片。激光共聚焦显微镜(Olympus FV500观察，EGFP用 488nm氩氪激光激发，用530-560nm滤光片检测；RodamineRed用543nm 氩氪激光激发,用570nm 滤光片检测。
肿瘤转移可防治自体免疫细胞综合疗法攻克癌症 良恶性肿瘤最大的区别在于恶性肿瘤会发生癌转移，如果没有转移一说，人们可能根本不把癌症当会事。因为癌症致死的原因90%以上是由于癌细胞在肺、肝、脑和骨等部位转移的结果，而只有不到10%的死亡是由于原发瘤所致。近年来随着，随着对癌症转移过程、步骤及其转移机制的深入研究，癌细胞转移之谜逐渐被解开，山西省肿瘤医院生物免疫中心采用自体免疫细胞技术联合传统方式在肿瘤转移的防治方面取得了突破性进展。 癌症转移的过程与免疫监控的杀灭作用 山西省肿瘤医院生物免疫治疗中心的一项研究表明，在转移前，癌细胞需要经过数十次基因突变，而原发癌仅需要几次突变。直径为1cm的瘤体，每天约有100万个癌细胞与瘤体分离，而1年分离下来的所有癌细胞可能只有1个获得存活。这是由于癌细胞想要转移，就打破细胞之间的粘附作用，并成功通过微血管进入血液，它也可能被血液循环所撕裂或受到白细胞的攻击或吞噬。就算癌细胞在血液循环中存活下来，到达一个新器官或组织后，等待它的是完全陌生的新环境，在这样环境中，一些癌细胞当即死亡，有的经过数次分裂后无法突破新环境下免疫监控死亡。最终转移过来的癌细胞，经过多次突变后完成定植和再生，并挤压正常细胞，影响、破坏正常组织和器官功能，最后足以致命，此阶段与原发病灶相同，经过免疫逃逸之后的癌细胞已经无法被免疫系统所杀灭。 常规治疗方式对于癌细胞转移的影响 对于一般癌症患者而言，特别是中晚期的癌症患者，不论采用何种治疗方法，要想把身体内部的癌细胞全部杀灭都是不现实的。于是，每一个癌症患者都必然面对转移的现实问题。因此，努力保护和强化患者自身的免疫力，是迫使肿瘤
自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术管理规范 国家卫生部医政处第三类技术准入制管理 免疫细胞治疗技术是使用体外培养获得免疫活性细胞作为治疗手段的医疗技术。本管理规范适用于在临床上已完成安全性和有效性认证，并符合伦理要求，只涉及T细胞和NK细胞作为治疗手段的医疗技术。这类新技术已在世界多个国家开展，目前基本处于临床试验阶段。为规范细胞免疫治疗技术临床应用，保证医疗质量，保障人体健康，保障公民的合法权益，并促进我国相关生物治疗技术的发展，特制定本规范。 第一部分自体免疫细胞治疗技术的范畴 自体免疫细胞治疗技术：从自体外周血中分离的单个核细胞经过体外激活和扩增后输入患者体内，直接杀伤肿瘤细胞或病毒感染细胞，或调节和增强机体的免疫功能。这类细胞免疫治疗技术主要包括： 一. 自体CIK细胞（自体细胞因子诱导的杀伤细胞） 二. 自体TIL细胞（自体肿瘤浸润淋巴细胞） 三. 自体DC-CIK细胞（自体树突状细胞刺激的CIK细胞） 四. 自体CTL细胞（细胞毒T淋巴细胞） 五. 自体γδT细胞（自体伽马德尔塔T细胞） 六. 自体NK细胞（自然杀伤细胞）
第二部分自体免疫细胞治疗技术临床应用机构要求 一、临床应用机构基本要求 （一）开展自体免疫细胞治疗技术应当与该医疗机构功能、任务相适应。 （二）具有卫生部门核准登记的三级甲等医院或省级及省级以上专科医院。 （三）具有与免疫细胞治疗相关的科室。科室人员组成包括有从事人体免疫细胞治疗相适应的执业医师、执业护士、具有免疫学专业背景的专家和免疫细胞制备技术人员。该科室职责包括接受体细胞免疫治疗患者的选择，治疗方案的制定，患者的管理和随访，疗效评估体系的建立，规范治疗的程序建立，以及在治疗过程中处理可能出现的问题等。具备从事体细胞治疗质量控制的专业检验科室和人员。（四）具有人体免疫细胞治疗所需要的场地、设备和设施。（五）医院设有管理规范、运作正常的临床伦理委员会，该委员会中从事人体细胞免疫治疗的相关人员不超过委员人数的1/4。 二、从事自体免疫细胞治疗技术的人员基本要求 （一）免疫细胞治疗临床医师 1. 从事免疫细胞治疗的临床医师应取得《执业医师证书》、有5年以上相关临床诊疗工作经验。负责人应具有副主任医师及以上专业技术职务，主管医师应具有主治医师及以上专业技术职务任职资格。
第二十章肿瘤免疫一、选择题 A型题 1．最早发现的人类肿瘤特异性抗原是 A.MAGE-蛋白 B.T抗原 C.CEA D.E1A抗原 E.EBV蛋白 2．机体的抗肿瘤免疫效应机制中起主导作用的是 A.体液免疫 B.细胞免疫 C.巨噬细胞杀伤肿瘤 D.NK细胞杀伤肿瘤 E.细胞因子杀瘤作用 3．介导补体溶解肿瘤的主要抗体是 A.IgA B.IgM C.IgE D.IgG E.IgD 4．介导ADCC杀伤肿瘤细胞的抗体主要是 A.IgA B.IgM C.IgE D.IgG E.IgD 5．能直接杀伤肿瘤细胞的细胞因子是 A．INF-γ B．TNF-α C．TGF-β D．IL-2 E．CSF 6．在维持对肿瘤细胞免疫应答的免疫记忆中起重要作用的是 A.IgG NK细胞 B.CD4+T细胞 C.IgM巨噬细胞 D.CD8+T细胞 https://www.doczj.com/doc/cd11308035.html,K 7．抗体抗肿瘤的机制不包括 A.CDC B.ADCC C.调理作用 D.增强抗体 E.封闭肿瘤细胞上的转铁蛋白受体 8．NK杀伤瘤细胞的机制不包括 A.ADCC B.释放穿孔素 C.诱导瘤细胞凋亡 D.CDC E.释放IL-1、IL-2、IFN-γ 9. 以下关于肿瘤的免疫诊断的叙述,哪项是错误的是?
A.检测血清抗AFP抗体,协助诊断原发性肝细胞癌(此项也是错的) B.检测抗EBV抗体有助于鼻咽癌诊断 C.用放射免疫显像诊断肿瘤所在部位 D.检测CEA有助于诊断直结肠癌 E.检测CA199有助于B淋巴细胞瘤诊断 10. 下列关于肿瘤免疫的叙述错误的是 A．细胞免疫是抗肿瘤免疫的主要机制 B．抗体在抗肿瘤中并不发挥主要作用 C．NK细胞是抗肿瘤的第一道防线 D．静止和活化的巨噬细胞均能杀瘤细胞 E．嗜酸性粒细胞参与抗肿瘤作用 11. 有关化学致癌剂诱导实验动物发生肿瘤的叙述,其错误的是 A.抗原具有个体特异性 B.同一宿主不同部位肿瘤具有相同抗原性 C.人类肿瘤中较少见 D.抗原性弱 E.免疫学诊断困难 12.以下对NK细胞杀瘤有关叙述，错误的是 A.无特异性 B.无需预先活化, 即可直接杀瘤 C.可依赖抗体通过ADCC方式杀瘤 D.依赖补体,通过CDC方式杀瘤 E.无MHC限制性 13．与宫颈癌发病有关的病原是： A.EBV B.HTLV-1 C.HPV D.HCV E.HIV 14．HTLV-1与下列哪种疾病有关： A．B细胞淋巴瘤 B．鼻咽癌 C．原发性肝癌 D．成人T细胞白血病 E．胰腺癌 15．.关于肿瘤逃避免疫监视的机制，下列哪项是错误的？ A.瘤细胞表面的转铁蛋白被封闭 B.增强抗体 C.瘤细胞的“漏逸” D.宿主抗原提呈细胞功能低下 E.某些细胞因子对机体免疫应答的抑制 16．由病毒编码的肿瘤抗原是： A．CEA B．E1A抗原 C．MAGE-1 D．AFP E．P53蛋白 17．肿瘤发生的主要机制是： A．免疫防御功能的障碍 B．免疫监视功能的障碍 C．免疫自稳功能的障碍
附件3 自体免疫细胞（T细胞、NK细胞） 治疗技术管理规范 （征求意见稿） 为规范自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术的最低要求。 自体免疫细胞治疗技术是指从自体外周血中分离的单个核细胞经过体外激活和扩增后输入患者体内，直接杀伤肿瘤细胞或病毒感染细胞，或调节和增强机体的免疫功能。本管理规范适用于在临床上已完成安全性和有效性认证，并符合伦理要求，只涉及自体T细胞和NK细胞作为治疗手段的医疗技术。 一、医疗机构基本要求 （一）医疗机构开展自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术，应当与其功能、任务相适应。
（二）三级甲等医院，具有卫生行政部门核准登记的与应用自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术有关的诊疗科目。 （三）具有与自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗相关的科室，科室人员组成包括有与开展人体免疫细胞（T 细胞、NK细胞）治疗技术相适应的执业医师、执业护士、具有免疫学专业背景的专家和自体免疫细胞（T细胞、NK 细胞）制剂制备技术人员；具备开展自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术的场地、设备和设施；具备从事自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗质量控制的专业检验科室和人员。 （四）医院设有管理规范、运作正常的由医学、法学、伦理学等方面专家组成的自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术临床应用与伦理委员会。 （五）有至少2名具备自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术临床应用能力的本院在职医师，有经过自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗相关知识和技能培训的、与开展的自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗相适应的其他专业技术人员。 二、人员基本要求 （一）自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗医师
免疫组织化学技术题 库1-2-10
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]免疫组化技术的优点不包括（）. A.高特异性 B.高敏感性 C.形态学的直观性 D.精确定量分析 E.能对抗原表达情况进行分析 免疫组化技术重要的特点是形态学的直观性，用于抗原表达的定性分析，不能精确定量。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]免疫组织化学技术中，必须保证组织材料（）. A.取材新鲜 B.形态保存良好 C.抗原物质的抗原性不被破坏 D.以上均包括 E.以上均不包括 取材必须新鲜、形态保存良好、抗原性不被破坏。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]免疫细胞组织化学技术包括（）. A.酶免疫组织化学技术 B.荧光免疫组织化学技术 C.亲和素免疫细胞组织化学技术 D.以上均包括 E.以上均不包括 免疫细胞组织化学技术包括以上所有。 (NBA总冠军 https://www.doczj.com/doc/cd11308035.html,/)
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]免疫标记电镜技术获得成功的关键是（）. A.对细胞超微结构完好保存 B.保持被检细胞或其亚细胞结构的抗原性不受损失 C.选择的免疫试剂能顺利穿透组织细胞结构与抗原结合 D.以上叙述都正确 E.以上均不正确 上述均为免疫标记电镜的成功关键。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]胶体金是氯金酸在何者的作用下聚合成特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态（）. A.还原剂 B.氧化剂 C.变构剂 D.化学物质 E.以上都不对 氯金酸在还原剂如白磷、维生素C等的作用下还原为金颗粒。
卫生部自体免疫细胞T细胞NK细胞治疗技术管理规范
附件3 自体免疫细胞（T细胞、NK细胞） 治疗技术管理规范 （征求意见稿） 为规范自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范为医疗机构 及其医师开展自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术的最低要求。 自体免疫细胞治疗技术是指从自体外周血中分离的单个核细 胞经过体外激活和扩增后输入患者体内，直接杀伤肿瘤细胞或病 毒感染细胞，或调节和增强机体的免疫功能。本管理规范适用于 在临床上已完成安全性和有效性认证，并符合伦理要求，只涉及 自体T细胞和NK细胞作为治疗手段的医疗技术。 一、医疗机构基本要求 （一）医疗机构开展自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术，应当与其功能、任务相适应。 （二）三级甲等医院，具有卫生行政部门核准登记的与应用 自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术有关的诊疗科目。 （三）具有与自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗相关的科室，科室人员组成包括有与开展人体免疫细胞（T细胞、NK细
胞）治疗技术相适应的执业医师、执业护士、具有免疫学专业背 景的专家和自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）制剂制备技术人员；具备开展自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术的场地、设备和设施；具备从事自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗质量控制的专业检验科室和人员。 （四）医院设有管理规范、运作正常的由医学、法学、伦理 学等方面专家组成的自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术临床应用与伦理委员会。 （五）有至少2名具备自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术临床应用能力的本院在职医师，有经过自体免疫细胞（T 细胞、NK细胞）治疗相关知识和技能培训的、与开展的自体免疫 细胞（T细胞、NK细胞）治疗相适应的其它专业技术人员。 二、人员基本要求 （一）自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗医师 1.取得《医师执业证书》，执业范围为开展本技术应用相关 专业。 2.有以上开展本技术临床应用相关专业临床诊疗经验，具有 副主任医师及以上专业技术职务任职资格，在本医院连续工作不 少于2年。 3.经过卫生行政部门认可的自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术系统培训并考核合格。 （二）自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）制备实验室人员
【414】肿瘤免疫疗法介绍 2014-12-21张斌肿瘤免疫细胞治疗资讯 肿瘤免疫疗法是当前肿瘤治疗领域最具前景研究方向之一，各大药企纷纷寻求 与其他公司合作研发肿瘤免疫相关治疗方法。初步的临床试验结果表明其治疗 有效率非常高，Science杂志也将肿瘤免疫疗法评为2013年十大科学突破第一位。 本文首先介绍肿瘤免疫疗法在肿瘤治疗中的地位，然后是作用机制和具体分类，已经上市或在研药物、市场预测，最后列举各公司之间的收购合作及国内部分 参与相关研发的公司。 1肿瘤治疗发展历程 1.1传统疗法 手术切除、化疗、放射线治疗。其具有局限性：手术切除的方式常因为癌细胞入侵蔓延到邻近组织或远端转移而效果有限；化疗受限于对体内其他正常组织的毒性；放疗辐射也同样会对正常组织造成伤害。传统疗法都是对身体有极大负担，并且在发生恶性转移后，无论是何种方式都是很难彻底治愈。 1.2靶向疗法 20世纪末出现的靶向疗法是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点 来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会伤及肿瘤周围的正常组织细胞。包括小分子靶向药物和单抗。 小分子靶向药物：针对可能导致细胞癌变的环节，如细胞信号传导通路异常、过度表达某些受体蛋白、抗肿瘤血管形成等，从分子水平来一转这些恶性生物学行为，从而抑制肿瘤细胞生长。 单抗：诱导机体产生抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用；作为靶向治疗的载体，将化疗药物、放射性同位素、毒素等细胞毒性物质特异性地运送到目标部位，而选择性杀伤靶细胞。 但靶向药物存在不足：主要有分子靶向药物有效性低，某种药物只能对特定突变基因型肿瘤产生作用；肿瘤基因突变产生药物耐受性导致长期的治疗效果下降；存在严重的不良反应；部分肿瘤不能通过靶向药物得到有效治疗。 1.3免疫疗法 最新的肿瘤免疫治疗是通过调动机体的免疫系统，增强肿瘤微环境抗肿瘤免疫力，从而控制和杀伤肿瘤细胞。
肿瘤免疫治疗-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
肿瘤免疫治疗 正常情况下，免疫系统可以识别并清除肿瘤微环境中的肿瘤细胞，但为了生存和生长，肿瘤细胞能够采用不同策略，使人体的免疫系统受到抑制，不能正常的杀伤肿瘤细胞，从而在抗肿瘤免疫应答的各阶段得以幸存。[1-2]肿瘤细胞的上述特征被称为免疫逃逸，为了更好地理解肿瘤免疫的多环节、多步骤的复杂性，陈和提出了肿瘤-免疫循环的概念。肿瘤-免疫循环分为以下七个环节：1、肿瘤抗原释放；2、肿瘤抗原呈递；3、启动和激活效应性T细胞；4、T细胞向肿瘤组织迁移；5、肿瘤组织T细胞浸润；6、T细胞识别肿瘤细胞；7、清除肿瘤细胞。这些环节任何地方出现异常均可以导致抗肿瘤-免疫循环失效，出现免疫逃逸。不同肿瘤可以通过不同环节的异常抑制免疫系统对肿瘤细胞的有效识别和杀伤从而产生免疫耐受，甚至促进肿瘤的发生、发展。 肿瘤免疫治疗就是通过重新启动并维持肿瘤-免疫循环，恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应，从而控制与清除肿瘤的一种治疗方法。包括单克隆抗体类免疫检查点抑制剂、治疗性抗体、癌症疫苗、细胞治疗和小分子抑制剂等。近几年，肿瘤免疫治疗的好消息不断，目前已在多种肿瘤如黑色素瘤，非小细胞肺癌、肾癌和前列腺癌等实体瘤的治疗中展示出了强大的抗肿瘤活性，多个肿瘤免疫治疗药物已经获得美国FDA （Food and Drug Administration, FDA）批准临床应用。肿瘤免疫治疗由于其卓越的疗效和创新性，在2013年被《科学》杂志评为年度最重要的科学突破[3]。 中文名 肿瘤免疫治疗 外文名 Tumor immunotherapy 目录 1分类 2肿瘤生物标记物 分类 （一）单克隆抗体类免疫检查点（immune checkpoint inhibitor）抑制剂 1. PD-1/PD-L1通路与PD-1/PD-L1抑制剂 抗程序性死亡蛋白1（programmed death 1, PD-1）抗体是目前研究最多，临床发展最快的一种免疫疗法。PD-1起作用在免疫反应的效应阶段，其表达于活化的T细胞，B细胞及髓系细胞，其有两个配体，即程序性死亡分子
免疫细胞化学技术题 库9-2-10
问题： [单选,A1型题]应用尚无文献报道的抗血清或自己制备的抗血清进行免疫酶组织细胞化学染色时，必须设置的对照是（） A.交叉实验 B.替代实验 C.吸收实验 D.置换实验 E.阳性对照
问题： [单选,A1型题]可引起免疫酶组织化学染色假阳性的是（） A.组织内待检抗原过多 B.内源性过氧化物酶丰富 C.洗液用TBS缓冲液 D.抗体浓度过低 E.抗体特异性高
问题： [单选,A1型题]免疫酶组织化学染色中过氧化氢液的作用是（） A.提高抗原抗体的识别能力 B.减少内源性过氧化酶的活性 C.修复抗原 D.提高敏感性 E.激活抗原 https://www.doczj.com/doc/cd11308035.html,/ 月子病
问题： [单选,A1型题]ABC法的基本原理是（） A.利用抗卵白素分别连接卵白素标记的第二抗体和卵白素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原 B.利用抗卵白素分别连接卵白素标记的第一抗体和卵白素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原 C.利用抗生物素分别连接生物素标记的第二抗体和生物素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原 D.利用抗生物素分别连接生物素标记的第一抗体和生物素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原 E.利用抗地高辛分别连接生物素标记的第一抗体和生物素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原
问题： [单选,A1型题]BRAB法的基本原理是（） A.用生物素标记抗体，然后与生物素和酶形成复合物 B.用生物素分别标记抗体和酶，然后以抗生物素为桥，把两者连接起来 C.用卵白素标记抗体，然后与卵白素和酶形成复合物 D.用卵白素分别标记抗体和酶，然后以抗卵白素为桥，把两者连接起来 E.用亲和素分别标记抗体和酶，然后以抗亲和素为桥，把两者连接起来
免疫细胞化学技术 一、免疫细胞化学技术的概述 *免疫细胞化学(immunocytochemistry, ICC) -是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定细胞内抗原的成分(主要是多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为～。 (一) 对抗原和抗体的要求 *具有特异性高和亲和力强的抗体是实验成功的首要条件。 -对抗体的要求：纯度高、比活性强； *高度特异性抗体的获得，取决于抗原的纯度。 -对抗原的要求：纯度高，免疫原性强，稳定无变化。 (二) 抗原(antigen, Ag) *抗原的概念：凡是在机体内引起体液免疫和(或)细胞免疫反应的物质，称为抗原。抗原具有两个方面的特性： -免疫原性：引起机体产生抗体和(或)致敏淋细胞的特性； -免疫反应性：抗原能与相应的抗体及致敏淋巴细胞发生特异的结合或反应的特性。 *根据抗原是否显示免疫原性分为： -完全抗原：分子量较大，一般在10kDa以上，并具有较复杂的化学组成。 *免疫原性最强的是蛋白质抗原，多糖次之；脂类和核酸必需和蛋白质及多糖形成复合物才具有良好的免疫原性。 -半抗原：又称为不完全抗原，分子量较小。例如：某些短肽、多糖、类脂和药物等。 *半抗原必需与载体结合，才能获得免疫原性。 载体 *通常是具有高度免疫原性的大分子物质，具有将免疫原性传递给耦联的半抗原能力。 -常用的载体有钥孔血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin，KLH)、牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)、卵白蛋白(Ovalbumin，OV A)等。 -用戊二醛或碳化二亚胺作为交联剂通过功能基团-NH2、-COOH等将半抗原结合到载体上。结合比例为5kDa结合5～25个分子的小肽。 （三）抗体(antibody, Ab) 1、抗体的概念： *机体受到抗原刺激后，由浆细胞合成并分泌出一类具有与抗原发生特异性结合的球蛋白，被称为抗体。 -抗体主要存在于血清内； -抗体都是免疫球蛋白，但免疫球蛋白并不一定都是抗体。 -免疫球蛋白根据重链的结构及抗原特异性不同分为五种，既IgG、IgD、IgE、IgA、IgM。 2、免疫组化实验中常用的抗体：单克隆抗体和多克隆抗体。 *单克隆抗体：是一个B淋巴细胞克隆分泌的抗体，是应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备的。 -特异性强、抗体产量高。 *多克隆抗体：是将纯化后的抗原直接免疫动物后，从动物血中所获得的免疫血清，是多个B淋巴细胞克隆所产生的抗体混合物。 -特异性低，会产生抗体的交叉反应。
第二十二章肿瘤免疫 一、选择题 A型题 1．最早发现的人类肿瘤特异性抗原是 A.MAGE-蛋白 B.T抗原 C.CEA D.E1A抗原 E.EBV蛋白 2．机体的抗肿瘤免疫效应机制中起主导作用的是 A.体液免疫 B.细胞免疫 C.巨噬细胞杀伤肿瘤 D.NK细胞杀伤肿瘤 E.细胞因子杀瘤作用 3．介导补体溶解肿瘤的主要抗体是 A.IgA B.IgM C.IgE D.IgG E.IgD 4．介导ADCC杀伤肿瘤细胞的抗体主要是 A.IgA B.IgM C.IgE D.IgG E.IgD 5．能直接杀伤肿瘤细胞的细胞因子是 A．INF-γ B．TNF-α C．TGF-β D．IL-2 E．CSF 6．在维持对肿瘤细胞免疫应答的免疫记忆中起重要作用的是 A.IgG NK细胞 B.CD4+T细胞 C.IgM巨噬细胞 D.CD8+T细胞 https://www.doczj.com/doc/cd11308035.html,K
7．抗体抗肿瘤的机制不包括 A.CDC B.ADCC C.调理作用 D.增强抗体 E.封闭肿瘤细胞上的转铁蛋白受体 8．NK杀伤瘤细胞的机制不包括 A.ADCC B.释放穿孔素 C.诱导瘤细胞凋亡 D.CDC E.释放IL-1、IL-2、IFN-γ 9. 以下关于肿瘤的免疫诊断的叙述,哪项是错误的是? A.检测血清抗AFP抗体,协助诊断原发性肝细胞癌(此项也是错的) B.检测抗EBV抗体有助于鼻咽癌诊断 C.用放射免疫显像诊断肿瘤所在部位 D.检测CEA有助于诊断直结肠癌 E.检测CA199有助于B淋巴细胞瘤诊断 10. 下列关于肿瘤免疫的叙述错误的是 A．细胞免疫是抗肿瘤免疫的主要机制 B．抗体在抗肿瘤中并不发挥主要作用 C．NK细胞是抗肿瘤的第一道防线 D．静止和活化的巨噬细胞均能杀瘤细胞 E．嗜酸性粒细胞参与抗肿瘤作用 11. 有关化学致癌剂诱导实验动物发生肿瘤的叙述,其错误的是 A.抗原具有个体特异性 B.同一宿主不同部位肿瘤具有相同抗原性 C.人类肿瘤中较少见 D.抗原性弱 E.免疫学诊断困难 12.以下对NK细胞杀瘤有关叙述，错误的是 A.无特异性 B.无需预先活化, 即可直接杀瘤 C.可依赖抗体通过ADCC方式杀瘤 D.依赖补体,通过CDC方式杀瘤 E.无MHC限制性 13．与宫颈癌发病有关的病原是： A.EBV B.HTLV-1
自体DNA免疫自愈疗法”核心原理 “自体DNA免疫自愈疗法”核心原理：人体具有天生的自愈功能，免疫力就是证明。“自体DNA免疫自愈疗法”产生的自体DNA免疫抗体能利用和激发人体固有的自愈体系，来加强受损细胞基因的自我修复能力，使紊乱的内分泌系统、神经系统、免疫系统的功能恢复平衡，从而从根本上治愈疾病。采用免疫自愈疗法，能使疣体自然脱落，长效杀菌，主动杀毒，彻底清毒，全面排毒，系统修复、主动免疫、愈后免疫。“自体DNA免疫自愈疗法”核心在于激发自愈力 自体DNA免疫自愈疗法相关介绍 自体DNA免疫自愈疗法：近年来我国性传播疾病发病率居高不下，尤其是生殖器疱疹和尖锐湿疣的高感染、高复发已成为公共卫生领域的难题。最新医学研究表明：生殖器疱疹、尖锐湿疣疾病久治不愈根本原因是“由于皮肤深层皮肤黏膜层中有潜伏和游离的致病病毒没有被彻底清除”。因此想要治愈就要彻底清除病毒。而目前国际上只有“自体DNA免疫自愈疗法”这一根治法才能做到这一点。 “自体DNA免疫自愈技术是国际高端生物基因技术，具有安全、快捷、短程高效的特点。该疗法缔造“全球治疗湿疣疱疹突破400万例不复发”之神奇，是治疗湿疣疱疹的不二选择。 “自体DNA免疫自愈疗法”科研背景： 随着医学的发展，人们越来越多地依赖于药物“代替”身体器官的抗病能力，人体自身的自愈力也受到了削弱，逐渐丧失了本应属于自己的健康，尤其是各种病毒感染。预防医学界的专家们认为，现代医学理念的“疾病治疗”主要是依靠各类药物的作用，而各类药物在发挥作用的同时，其副作用又是以损坏患者部分机体功能并加速其衰老为代价，来寻求患者病灶部位暂时的平衡。即使非常先进的现代医学，也并不能从真正意义上治好疾病，其结果往往是药物的副作用加速了生命体细胞组织的老化。世界卫生组织(WHO)呼吁，要摆脱“对药物的依赖”，拥有真正的健康就应从增强人体自身自愈力着手。修缮人体各器官功能，帮助机体维持并恢复自主健康的能力。这是人类命运的呼唤，也将成为未来医学发展的趋势。 “自体DNA免疫自愈疗法”简要介绍 “自体DNA免疫自愈疗法”是我院专家团独家引进的国际最新科研成果，本疗法以“自体免疫激活作为核心治疗”实现快速杀毒排毒，并利用“病毒免疫技术”使病患机体具有“自体免疫基因抗体”，产生特有的抗毒免疫力，从快速唤醒和激活被病毒抑制的“人体自愈能力”，使病毒基因彻底逆转，更能达到从深层次修复自身免疫细胞活性、彻底消除隐匿潜伏尖锐湿疣病毒和游离病毒，达到快速自愈、根治尖锐湿疣不复发的目的 “自体DNA免疫自愈疗法”治疗过程 自体DNA免疫自愈疗法：近年来我国性传播疾病发病率居高不下，尤其是生殖器疱疹和尖锐湿疣的高感染、高复发已成为公共卫生领域的难题。最新医学研究表明：生殖器疱疹、尖锐湿疣疾病久治不愈根本原因是“由于皮肤深层皮肤黏膜层中有潜伏和游离的致病病
精准细胞免疫治疗是肿瘤精准医疗的重要突破口人类的免疫系统具有高度的特异性，能正 精准细胞免疫治疗是肿瘤精准医疗的重要突破口 人类的免疫系统具有高度的特异性，能正确区分正常和恶性细胞，能以高度的敏感性和特异性识别“非自我的”分子或细胞，功能正常的T淋巴细胞能通过其细胞表面TCR受体(T cel l receptor)正确识别肿瘤细胞中“非自我”改变，清除肿瘤细胞。因而，从这个意义上说，通过激活、修复、改构、甚至重建患者抗肿瘤免疫细胞反应的治疗方法，尤其肿瘤细胞免疫治疗，天然具有精准治疗的特征。通过激活患者体内残存肿瘤特异性T细胞的治疗方式，已被证实具有良好的临床疗效。更值得庆幸的是，不同T细胞所携带的TCR受体千差万别，具有高度的多样性，为实施针对不同肿瘤变异信息的精准医学治疗提供了足够的广度。而且，免疫细胞来源于患者自体，作为一种“活的药物”，具有自主性与自我适应能力，能有效缩短开发时间。因而，精准细胞免疫治疗有望成为肿瘤精准医疗的一个重要突破口。 本文定义的精准细胞免疫治疗是通过高通量基因测序及大数据分析，获得针对癌细胞特异性新抗原(neo-antigens)和具有高效应的精准T细胞(precision T cell for neoantigen，简称为P NA-T)，富集PNA-T细胞对肿瘤患者进行精准免疫治疗。涉及的步骤(图1)包括：(1)基因检测：高通量基因检测手段获取患者的癌细胞特有的基因变异信息(包括突变、融合基因等)，从中筛选出能高效激活免疫反应的肿瘤特异性新抗原，这种新抗原可以来自细胞核、细胞质、细胞膜任何部位;(2)免疫靶点的筛选：根据患者的主要组织相容性复合体(major histocompat ibility complex，MHC)分型，寻找能引发强烈免疫的新表位(neo-epitopes);(3)寻找并富集针对新抗原表位的PNA-T细胞：主要通过负载新表位的树突状细胞(dendritic cells，DC)刺激，标记后的MHC-新表位耦联体流式/磁珠分选富集PNA-T细胞，克隆PNA-T细胞的TCR基因，通过转基因修饰手段快速获得转基因PNA-T细胞;(4)过继细胞回输治疗：大量扩增PN A-T细胞，实施过继回输治疗，并跟踪PNA-T细胞的变化规律与肿瘤关系。因而，肿瘤精准细胞免疫治疗是更为个性化的免疫细胞治疗技术，属于第三代免疫细胞治疗技术(三代免疫细胞治疗技术的比较见表)。 虽然肿瘤精准细胞免疫治疗是一个新概念，但该领域内研究者已进行了一些探索研究。20 13年，rosenberg领导的团队率先采用外显子测序技术，鉴别在患者中表达的突变蛋白，并