医药中间体研究与发展
一、药物中间体是精细化工重要组成部分
1 精细化工的内涵
精细化工是指化学工业中生产精细化学品行业的简称，是指能增进或赋于一种（类）产品以特定功能或本身拥有特定功能的小批量、高性能的化学品，它具有技术密集度高、附加值大、收益显著、批量小、品种多等特征。
2 精细化工技术特点
精细化工具有多品种、多功能、商品性强和高技术密集度的技术特性。特别是高技术密集度，它是由几个基本因素形成的。首先，在实际应用中，精细化学品是以商品的综合功能出现的，这就需要在化学合成中筛选不同的化学结构，在剂型（制剂）生产中充分发挥精细化学品自身功能与其他配合物质的协同合作。从制剂到商品化又有一复配过程。以染料、颜料为例，从已经简化的示意图（下图）可以看到，这些内在的和外在的因素既相互联系又相互制约。这就形成精细化学品高技术密集度的一个重要因素。
图1 染料、颜料的应用性能与外界条件的关联图
3 精细化工的经济特性
精细化工具有投资效率高、利润率高和附加价值高等经济特性。投资效率是指附加价值除上固定资产的百分数。就总体说，化学工业属于资本型工业，资本密集度高。而精细化工投资少，投资效率高，资本密集度仅为化学工业平均指数的0.3～0.5，为化肥工业的0.2～0.3。
以日本为例，日本化学工业的平均投资效率为87.6%，化肥工业为62%；而化学纤维则为94.3%，感光材料为170.9%，医药为241.4%。日本经济计划厅1975年发表的经济白皮书，曾对国民经济中有关工业经济的（资本密集度）和技术的（技术密集度）相联关系作了综合图解，从中也可看出精细化工、化学工业和其他工业间资本与技术密集度的相对关系。
图2 资本密集度与技术密集度关联图
4 精细化工的地位和作用
精细化工已成为当今世界各国发展化学工业的战略重点，而精细化率也在相当大程度上反映着一个国家的发达水平及综合技术水平，以及化学工业集约化的程度。据统计，美国70年代精细化率为40%，80年代增至45%，目前已超过53%。原联邦德国，现已达到56%。日本最高为57%。2000年发达国家精细化率增至60%～65%。
近年来我国在发展精细化工方面取得了较好的进展，其精细化率已由1990年
的25%提高至1995年的32%。"九五"及"十五"期间，精细化工一直是中国化学工业发展的战略重点之一。其主要战略是通过明确发展方向、瞄准主要市场、加强研究开发、提高竞争能力、扩大对外开放，把我国精细化工率提高至40%～45%。由于起步晚，与发达工业国家相比，仍有较大差距。究其根源，除工业基础及结构跟不上发展之外，精细化工领域的科学研究成果的工程化开发力量薄弱是其重要原因之一。
江苏省在我国是化学工业发达、化工科技实力较强的省份之一，化学工业GDP 约占全省GDP的1/7。我省有较好的化工产业基础，现有化工企业8300余家，国有及规模以上非国有化工企业的资产达1418.7亿元，占全国的7.7%。生产20多个大门类、3万多个品种规格的产品，20多种主要产品的生产技术和生产规模达到国内领先水平。全产业整体制造能力、装备水平和技术经济水平在全国均名列前茅。
医药、农药、兽药（三药）是一种特殊商品，它显然是具备精细化工品的一切特征，江苏省高瞻远瞩，率先在全国提出"三药工程"是非常对的。
三药离不开中间体，中间体是三药发展的基础。
二、医药中间体国外现状与发展趋势
1 国外医药发展现状与趋势
药物中间体是精细化工的重要组成部分，其发展水平是一个国家化工现代化水平的标志。多年来，药物中间体行业是世界各国重点投入、激烈竞争的焦点。
近二十年来，全世界制药工业取得了前所未有的进展，到上世纪90年代末期，世界药品市场规模已达2560亿美元/a左右，农药销售230亿美元/a左右。就医药来讲，近十年来虽然生物技术和基因药物作为一枝新秀在不断发展，重要成药也在不断为人们接受。
今后世界制药工业的发展动向为：高技术、高要求、高速度、高集中。
其中主要特征是以下五个方面：
（1）新药层出不穷，品种更新加快。如喹诺酮酸类抗菌药，近30年来，已化学合成了20000多个化合物并进行抗菌筛选。1962～1969年间研究开发成功的有：萘叮酸（Nalidixic acid）、噁喹酸（Oxalinic acid）和吡咯酸（Piromidic acid）等。1970～1977年间便被氟甲喹（Flumequine）和吡哌酸（Pipemidic acid）所取代。1978年以来出现氟喹诺酮酸类，成为第三代喹诺酮类抗菌药，如丙环沙星（环丙氟哌酸，Ciprofloxacin），洛美沙星（洛美氟哌酸，
Lomefloxacin，Ny-198）和氧氟沙星（氟嗪酸，Ofloxacin）等。它们的抗菌谱广，活性更强，疗效可与第三代或第四代头孢菌素相媲美。
（2）新药创制的难度愈来愈大，管理部门对药品的疗效和安全性的要求愈来愈高，使研究开发的投资剧增。同时，新药研究开发是长期的、连续性的；且有极大的风险性。要适应在高技术领域竞争，就需要耗费巨额资金。在经济发达的国家，研究开发费用占营业额的百分比（C/A≈6.3%，C/B≈17.7%）超过了营业额利润率（D/A≈5.2%）。A-总营业额，B-医药品营业额，C-研究开发费，D-总利润额。
（3）制药工业作为一个高技术行业，需要高知识含量。各国制药工业企业都在不断加强其研究队伍的实力。如美国制药企业中科研人员占从业人员达15%，其中获得博士、硕士学位的占科研人员的26.7%。
（4）巨型企业增多
发达国家的制药企业通过兼并，壮大其经济实力和开发研究能力，以占领市场，力求进入最佳规模。以法国为例，1950年有制药企业1960个，1970年有880个，1980年有392个，1989年减少至358个，又如1990年的10个月内日本制药公司的兼并事件就发生36起，而1979～1989年的10年间总共只有10起。
他们都采取科研、生产（包括原料药与制剂）、销售三位一体的经营方式和规模生产。他们还着眼于未来，对于有希望成为大宗品种的药品，如萘普生哌嗪酸（Piproxen）、雷尼替丁（Ranitidine）等，在其专利保护期将满之前，竞相寻找合作者，开发新技术路线和新生产工艺，发展生产、降低成本，扩大销售，以更有利于参加国际竞争。
目前，全世界大约有20个国家，约100家制药企业具有较大规模的药品生产。占领先地位的制药大国是美国、日本和德国；它们的产值占世界药品产值的59%，其次是法国、意大利、英国、西班牙、比利时、荷兰等国。1991年世界主要药品市场的规模依次是美国（占总销售额30.27%）、日本（15.90%）、德国（7.21%）、法国（6.62%）、意大利（6.29%）、英国（3.21%）、西班牙
（2.70%）、比利时（0.93%）、荷兰（0.79%）等。
（5）重视科技信息，开展预测及新药评价工作。国外制药工业企业的发展更多地依靠发明创造和专利保护。这是制药工业突出的课题。要研究开发出好品种或先进的生产工艺，才能振兴企业。因此，信息成为制药工业企业的中心环节；无论在创制新药和药品工业生产期间，都要重视医药信息、科技预测和远景规划。同时，还要不断地加强制药生产企业的技术管理和新药评价，使医药品生产循着安全、有效和规范化发展。
2 美国医药发展现状与趋势
1999美欧日医药市场：
美欧1999年医药市场总值2054亿美元
日本是世界第三大制药市场总值506亿美元
美国医药市场总值：
2000年总值为3500亿美元
2002年总值为4000亿美元
美国"重磅炸弹"市场份额（"重磅炸弹"药品指的是抗CA、抗爱滋、伟哥等）：伟哥（Viagra）200亿美元
Lipotor 60亿美元
10亿美元以上的降血脂、降血压药等
医药原料及中间体主要生产公司：Bayer、BASF、Eastman Chemical、Lonza 、Cambrex 、 Clariant、Rhown、DSM、Dow Chemical、Du Pont、ICI。
显见，目前以石油化工产品为原料，经过一系列中间体和化学反应合成的化学药
品仍占绝对的优势而占据主导地位。因此，与之相配套的有机药物中间体的研制、开发工作担负着极其重要的任务。
一方面，已上市大宗药品中间体的开发、工艺改进具有很大的吸引力。例如，据有关权威机构的预测，21世纪初期，世界上销售额领先的10种药品如下表所示。预计21世纪销售额领先的10种药品
另一方面，由于新药研究开发具有高投入、高效益的特点，国外大型制药公司为保持他们的高增长率日益把精力集中于新药的研究开发和新药制品及其市场开发上。
显见，医药中间体在国内外都具有重要发展趋势。
3 国外药物发展现状与趋势
同时也由于新药化学结构日趋复杂，常需要特殊的有机药物中间体再加上环保要求日趋严格，很多公司感到依靠自己的力量和资源难以完成所需的全部原料药、中间体的开发和生产。于是，便倾向于利用与外部资源的合作加工形式来得到所需的特殊中间体，这给中间体的研究开发机构和生产企业提供了新的生存空间。伴随着我国加入WTO ，药物中间体企业也将面临机遇与挑战，有机会投身到数十亿到上百亿美元的有机中间体产销国际市场中，直接参与国际竞争。
这是国外研究与发展的需要。
三、医药中间体国内现状与发展趋势
1 我国医药工业历史与发展
我国医药国内现状：
我国化学原料药的工业生产在旧中国基本上是空白。新中国成立后，化学制药工业迅速发展，经50多年的发展，现已形成了从生产、经营、科研、教育、设计、质检等比较配套的工业体系。拥有大中型企业300家，医药职工达百余万人(不包括传统医药)。在列入的全国大型企业的77家医药企业中有68家是化学制药厂。
在我国，50年代的化学制药工业主要是通过仿制，解决一些常用的大宗药品的国产化问题。60年代以后，化学制药工业的科研工作主要转向仿制国外近期出现的新药；同时，也开展新药创制工作。先后已试制和投产了1300种新化学原料药，基本上能够满足我国医疗保健事业发展的需要。生产技术和工艺水平也不断提高，化学合成原料药，如氯霉素、磺胺嘧啶、咖啡因、维生素B1、维生素B6等不断改进生产工艺，技术指标显著提高；此外，萘普生、扑热息痛等新工艺均已接近国际先进水平，还研究开发了维生素C二步发酵法、黄连素合成等有代表性的新工艺。创制新化学合成药和抗生素共60余种，发现中药有效成分40余种。我国已拥有一批已蒿甲醚、青蒿琥珀、异靛甲、卡前列甲酯、榄香烯等为代表的自主创新品种。
80年代以来，化学制药工业以年均17.5％的速度持续高速增长，至1992年工业总产值在1980年的基础上翻了3翻。化学制药工业企业逐步向大型化、专业化发展。24大类化学原料药年产值达26万t（已达到120亿元）。我国已在国外兴办了近20个医药生产企业，一批跨国公司正在筹建中，可见我国化学制药工业中原料药生产在国际市场上已有了一定的位置。
2 医药中间体研究与发展
在医药工业方面，1998年全国有医药厂家4000多个，创造1080亿元产值，130亿税利。其中，化学药品生产企业1483家，可生产24类1500多种化学药品，总产量为33.5万t，产值567.09亿元。这体现了我国民族工业的高速发展和改革开放带来的大好形势。但是与世界药品市场相比，还有很大差距。
1998年世界药品市场销售额为2590亿美元，其中25家大制药公司占48%份额，其药品利润率达30%左右。
无论从产值还是从利润率来讲，我国制药工业与世界水平相差很远。原因在于我国的药品以仿制为主，往往是低水平重复、缺乏创新。至今我国在世界上有自主知识产权的药品屈指可数。
综上所述，可以认为，今后我国制药业发展战略的根本任务：为与国际相接轨，为赶超世界先进水平，须从仿制中走出来，研制具有我国自主知识产权的新药、尤其是中间体研究与开发是基础；跨学科、多方位、髙起点地抓住新生长点，培育孵化它们为生产力；建立工程中心、科研基地，为新品诞生创造更多技术平台。
3 我国医药中间体发展目标
近年来我国政府十分重视药品行业的技术创新，每年投入数千万元进行新药的开发，但是这一规模远远不能与国外一个中型公司新药开发水平相比。我国实施药品专利保护以后，可以仿制的药品越来越少，走自主开发创新药的道路势在必行。要想达到该目标，药物中间体的开发研究成了关键。
研究开发具有自主知识产权的现代医药新品种与新制剂；在关系人们生命健康与提高人们生活质量的重点与热点领域，特别是在适应现代疾病谱变化的重大疾病防治药物等方向，加快基因工程药物和化学新药创制。
4 江苏省"三药"发展现状
4.1 全省医药、农药、兽药2000年产业概况（单位：个、亿元）
领域企业单位数工业总产值新产品产值工业增加值产品销售收入利税总额
医药242 153.44 31.72 48.94 152.15 23.63
农药131 102.46 8.77 24.8 95.74 4.96
兽药22 5.43 0.5 1.65 4.43 0.25
4.2 全省重点实验室与工程中心
序号设施名称级别依托单位
20 江苏省放射性药物科技开发（中试）基地省级江苏省原子医学研究所
21 江苏省海洋药物研究开发中心省级南京中医药大学
22 江苏省微生物制药工程技术研究中心省级江苏省微生物所
23 江苏省肿瘤药物工程技术研究中心省级江苏省恒瑞医药股份有限公司
24 江苏省新型肝病药物工程技术研究中心省级江苏省连云港正大天晴制药有限公司
25 江苏省现代中药制剂工程技术研究中心省级江苏省中医药研究院
26 江苏省中药复方开发工程技术研究中心省级江苏省先声药业集团公司
27 江苏省中药质量控制工程技术研究中心省级江苏省中康新药指纹图谱开发有限责任公司
28 江苏省药物中间体工程技术研究中心省级南京理工大学
29 江苏省药用植物研究开发中心省级中科院江苏省植物研究所
4.3 江苏省药物中间体工程技术研究中心
4.4 江苏省"三药"发展思路
作为经济强省，江苏省为加强"三药"创制，加快发展"三药"科技产业，率先在省内实施"三药"科技示范工程，其目标是到2005年，初步形成集研究开发、生产为一体的"三药"创制的科技发展体制。
我省医药发展目标：重点支持防治癌症、心血管疾病、感染性疾病、呼吸和消化系统疾病等严重危害人民身心健康的重大疾病的新药开发，争取有3～5个具有自主知识产权的新药开发成功。因此，建立与江苏省"三药"创制开发体系相配套的药物中间体研究、开发、产业化体系也势在必行。与此相对照，科研院所、大专院校完全面向企业，将科学技术转化为生产力是当务之急。
应用性科研工作很好地结合企业生产实际，为中间体生产企业及时提供可转让的新技术和新产品是大势所趋。
四、医药中间体的研究方向
1 药物中间体产品规划开发方向
工程技术研究中心应能快速、可靠地为生产部门提供市场所需产品的生产技术，同时要对行业的发展起引导作用。根据江苏省"三药"工程发展规划，药物中间体的发展方向重点放在杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、生物化合物等合成上。
1.1 杂环化合物
杂环化合物广泛应用在医药中间体中，多数是母体（核）。目前广泛应用于临床治疗高血压的科索亚（氯沙坦钾片）、络活喜（氨氯地平）等等都是杂环化合物。
1.2 含氟化合物
向医药中间体中引进新元素以改性，最成功的应是氟。无论是医药还是农药的中间体中含氟化合物都被视为重点。这些都与氟原子的特殊结构及具备的特殊功能有关。
1.3 手性化合物
在立体化学的基础上，通过不对称合成或拆分办法得到手性化合物。
不对称合成始于1966年，不对称氢化，不对称催化等反应的应用，使定向反应得率高达93％。伟哥（Viagra）药物的很多中间体都是通过不对称合成获得的。1.4 生物化合物
现代医药生物技术重点研究方向是应用DNA重组技术、细胞工程技术和酶工程技术研究治疗心血管疾病、糖尿病、肝炎、肿瘤、抗感染、抗衰老等药物，以及应用现代生物技术改造传统制药工业。
药物中间体工程技术是改变我国药物中间体水平的重要手段，也是药物中间体发展的关键。开展对它的研究也势在必行。
2 药物中间体工程技术规划开发方向
着重发展工程技术，如：定向催化技术、缩合技术、控制氧化技术、氟化技术、加氢还原技术。
2.1 定向硝化技术
通过载体或非载体的区域选择性定向硝化使苯环及芳香稠环的异构体比例发生较大变化，或具有可调性。
采用中性酸硝化（清洁硝化）以达到降低成本，消除污染，达到绿色硝化的水平。
2.2 缩合技术
通过mannich缩合，Aldol醛酮缩合获取大分子。催化剂的选择是一个技术的关键。
2.3 控制氧化技术
脂基芳香族氧化成酸是比较容易的。但往往它的中间体芳香醛却是医药、农药的重要中间体。如何控制氧化，让其停留在芳香醛，而不被深度氧化，同时氧化剂的确定也是有相当大的技术难度。
2.4 氟化技术
向有机中间体中引进氟基，合成氟化物是重要的药物中间体，如何把氟引入母体。
一些具有高新技术含量的氟化技术-微波氟化开始用于氟化物的制备。与常规氟化
相比，可提高反应速度50倍，并提高产率、抑制副反应。
2.5 加氢还原技术
还原技术，铁粉还原、硫钠还原…污染严重
加氢还原，高得率、低成本、无污染。
催化剂选择与应用是加氢还原成功与否的关键。
五、江苏省药物中间体工程技术研究中心
1 依托单位概况
拟建的"江苏省药物中间体工程技术研究中心"以现建的"南京市精细化工工程技术中心"为基础，其依托单位为南京理工大学（挂靠）、镇江华耀资产经营（控股）集团有限公司和南京雄州集团公司。
南京理工大学--全国重点大学，拥有一支善于刻苦钻研精细化工学科理论与技术，造诣深、科研能力强、踏实肯干、理论联系实际、勇于创新开拓并富于市场经济意识和策略的技术队伍。该梯队老、中、青结合，专业知识结构合理配套。镇江华耀资产经营(控股)有限公司：现有职工1.1万人，其中技术人员达18%；公司净资产3.45亿元；1999年完成销售收入11.14亿元，实现利税7105万元。
南京雄州集团公司：拥有固定资产3081万元，职工596人，其中高级工程技术人员15人，工程技术人员40人。近几年产值和利润分别以200%和140%左右的幅度增长，1999年销售收入1.4亿元。
2 条件与设施
中试车间与基地：
"三药"中间体中试基地一个；助剂及表面活性剂中试车间各一个。
柔性制造系统：
拥有一条可分别完成硝化、缩合、加氢、还原、氧化、精馏等单元操作的柔性制造系统。
3 仪器设备
中心有分析测试大型设备60多套，对产品结构与性能的综合分析能力较强。
中心新建的药物中间体技术实验大楼，面积达2500平米，完全可适应药物中间体技术研究与开发工作的全面展开。
4 科技队伍
中心拥有一支善于刻苦钻研药物中间体理论与技术、造诣深、研发能力强、踏实肯干、勇于开拓创新、并具有市场意识和经营策略的技术队伍。
教授和研究员12名，副教授、副研、高工20名，讲师、工程师10多名。
该队伍老、中、青结合，专业知识结构合理，部分科技人员还在国内外有关化学化工研究机构、学术团体中开展合作研究并担任重要职务。
5 科研成果
中心现已承担国家科技部、国防科工委及江苏省、南京市的有关重要科研项目30多项；
获国家级及省部级奖励10项；
获发明专利15项；
成果推广应用后累计新增产值10多亿元、新增利润2亿多元；
开发高水平、高附加值、高回报率的药物中间体新技术、新产品和新工艺。
6 主要研究方向
中心的研究发展方向有：药物中间体分子设计、药物中间体合成与工艺、药物中间体化学及应用、生物化学品制剂、表面活性剂合成与应用、添加剂与助剂等。
7 拟开发的主要化合物：
维生素E中间体(降低成本，替代进口)
吡啶类(改进工艺达到清洁生产，满足出口)
哌嗪类(消除污染，满足国内生产需要)
半合成青霉素系列(酶制造技术,降低生产成本)
对羟基苯甲醛(医药、农药、染料、香料中间体,需要开发大规模生产技术)
间苯三酚的合成(抗心血管，抗肿瘤药物中间体)
含氮杂环中间体的合成(抗肿瘤药物中间体)
含氟中间体的合成(抗菌类药物中间体)
8 拟开发的主要新工艺
●间苯三酚的新工艺
●邻硝基苯甲醛新工艺
●制备含氟硝基类化合物-氟他胺新工艺
●2,4-二氯氟苯新工艺
●对氨基苯酚PAP新工艺
●催化加氢法生产芳胺
9 工程技术各研究开发方向带头人
（1）药物中间体分子设计和硝化理论与控制
技术带头人：吕春绪教授
长期从事药物中间体分子设计和硝化理论与控制研究；以选择性硝化反应为主线，重点研究芳香族化合物的控制硝化反应；不同硝化剂反应环境以及固体酸中性硝化以及绿色硝化机理及技术基础研究。
(2) 药物中间体合成与应用
技术带头人：魏运洋（教授）蔡春（教授）
长期从事药物中间体的制备；在硝基化合物、氮杂环化合物、含氟化合物合成与工艺领域多有建树；运用有机反应基本理论和化学工程基本原理，探讨合成药物中间体的新方法和新工艺；进行降低成本、开拓资源、提高效益的研究，开展无污染或污染小的新工艺研究。(3) 表面活性剂合成与应用
技术带头人：刘祖亮（研究员）陆明（教授）
长期从事表面活性剂理论、合成和应用研究，重点研究和开发阳离子复配表面活性剂应用于硝酸盐改性；研究高相比(水／油)型表面活性剂、多功能复配型表面活性剂和绿色表面活性剂的合成与应用。
（4）生物化学制品添加剂与助剂
技术带头人：张跃军（教授）
主要从事研究与开发乳油、可湿性粉剂、包衣剂等三药新剂型所需的助剂；纺织印染助剂、各种有机高分子水处理剂、高分子和生物表面活性剂；燃料添加剂、饲料添加剂、食品添加剂、阻燃剂等系列产品的合成工艺。
(5) 生物化工与生物制药
技术带头人：方志杰（教授）张建法、董伟（副教授）
从事研究碳水化合物在生物化工与生物制药中的应用。主要研究领域有：糖类化合物作为医药中间体的合成；苯丙素苷类拓朴异构酶抑制剂的合成与修饰；糖糖识别与作用研究及在生物与分子传感器中的作用；生物表面活性剂合成及在农药中应用；分子结构设计的聚乙二醇修饰蛋白质化学研究。
（6）药物中间体化学与应用
技术带头人：汪信（教授）、陆路德（教授）
长期从事药物中间体化学及应用研究，特别是把配位化合物作为药物中间体合成的转化剂以及相转移催化剂，结合对羟基苯乙酰胺、多氯水杨酸、氯硝柳胺等中间体研究获得成功并取得多项成果。
10 近期推出的新产品、新工艺
（1）2-脱氧核苷的合成研究
2-脱氧腺苷、2-脱氧胸苷、2-脱氧鸟嘌呤戊苷、2-脱氧胞苷是抗肿瘤、治疗癌症和艾滋病等的重要药物。其制备过程如下：
经济效益分析：上述2-脱氧核苷化合物在国内外都有相当的市场。原料成本约1300～1500元/kg，上述四个脱氧核苷平均售价约3500～3800元/kg，具有显著的经济效益。
（2）6-甲氧基-2-（2'-溴丙酰基）萘的合成
此化合物是合成[（S）-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)]丙酸的关键中间体。实验发现氢溴酸和溴化铜是较好的混合溴化剂，制得的产品颜色较好。
在溶剂选择中发现：溴化铜溶于甲醇、甲醇-氯仿和甲醇-乙酸乙酯三种体系中，得率高；而在氯仿和乙酸乙酯中不溶，得率低。
溴化铜和6-甲氧基-2-萘丙酮的配比研究发现：当d为1.9~2.2时效果最佳，小于1.9则反应不完全，大于2.2则可能发生侧链二取代。
反应时间的研究表明：得率随时间增加而增加，但到2.5h后增加很小。
考察溴化铜加料方式（添加时间）时发现：滴加时间在0~30min之间时均能达到75%左右产率，超过此时间产率反而下降，其原因解释为反应生成的溴化氢是此反应的催化剂，它的存在有利于酮到烯醇的异构化。
正交实验结果表示，四种因素的主次关系为：溶剂>物料配比>溴化铜的滴加速度>反应时间。
（3）7-ADCA的结构改造
头孢菌素是发展最快的一类抗菌素，占临床用抗生素的近一半。7-ADCA是合成头孢菌素的重要中间体。本研究对7-ADCA的结构进行改造，最终得到三种不同的7-ADCA衍生物。方法如下：
用7-ADCA与碘甲酯直接酯化，再用对甲苯磺酸成盐，得到中间体Ⅰ。中间体Ⅰ与AE活性酯酰化，生成头孢他美酯。
以7-ADCA与AE活性酯直接缩合生成头孢他美。头孢他美与甲酯反应，生成头孢他美酯。
7-ADCA与碘甲酯及AE活性酯反应，最后用盐酸处理得到盐酸头孢他美酯。
中间体Ⅰ的制备最佳条件为0℃，反应时间4h，得率为80%。该方法操作简单，易于控制。
头孢他美的制备最终产率为74.3%。该方法条件简单，可用于工业化生产。
（4）金银花黄酮类物质的提取
金银花具有抗菌、增强机体免疫功能、降低心肌耗氧量、增加冠脉和脑血流量等作用，同时还是一种天然的抗氧化剂。
提取方法：
乙醇提取法：粉碎干燥的金银花，用8倍量的60%乙醇提取3次（或10倍量75%乙醇提取2次），提取液浓缩后按下分离，平均提取率为3.84%：
浓缩石油醚脱色石油醚层回收溶剂母液乙酸乙酯萃取
乙酸乙酯层回收溶剂黄酮
索式提取法：金银花与95%乙醇置于索式提取器中回流至回流液不显盐酸-镁（锌）粉反应，回收溶剂，浓缩液用石油醚萃取脱色，加少量水，用乙酸乙酯萃取至酯层不显盐酸-镁（锌）粉反应，合并酯层，回收乙酸乙酯得黄酮，平均提取率为6.61%。
（5）发酵法生产医用透明质酸的工艺研究
透明质酸HA，是一种多聚粘多糖，分子量超过100万，具有独特的分子结构和理化性质，能在有机体显示出多种生理功能，如润滑关节，调节蛋白质、水、电解质的扩散和转运，促进伤口的愈合等。还广泛应用于化妆品中，也可以通过口服达到美容效果。
日本、美国已有通过发酵法生产HA的工业化研究报道，相比国内的研究开发水平还比较低。目前国内仅有少量的从动物组织提取的HA产品。HA的国际市场价格为2000-100000美元/Kg。我国使用的HA制剂主要依赖进口，仅使用在复杂的眼科手术和高级化妆品上。近年来随着国内对HA的重视，其应用得到了长足的发展，为HA提供了巨大的潜在市场。通过开发发酵法工艺，降低生产HA成本，必将有相当的回报。
（6）新型生物农药-美克霉素
由于化学农药的毒性，生物农药将是以后农药发展的重点和热点，西方已改用生物防治和生物农药取代化学农药。生物农药最大的优点是对人畜安全、无毒害、不污染环境、只杀害虫、不易产生抗性，是发展绿色农业的唯一选择。
美克霉素是采用现代生物工程技术，从特殊微生物中获取的一种高效安全的抗植物真菌的新型生物农药，在国内外均未报道，具有自主知识产权。
部分药效学实验表明：美克霉素对多种真菌病害，如白粉病、炭疽病菌、枯萎病、纹枯病等有很好的抑制作用，能有效防治粮食、水果、蔬菜等作物的真菌病害，对害虫也有一定的杀灭作用。
（7）环丙氨中间体环丙甲酰氯的合成
环丙胺为重要的医药中间体，以γ-丁内酯为原料的合成其前体产物环丙甲酰氯的工艺如下：
γ-氯代丁酸异丙酯的合成：以γ-丁内酯、异丙醇和亚硫酰氯为原料，收率
95.8%。
环丙烷甲酸异丙酯的合成：以γ-氯代丁酸异丙酯:氢氧化钠:苄基三乙基氯化胺（作相转移催化剂）=1:1.5:0.03加入到苯中，γ-氯代丁酸异丙酯采用滴加方式，产物经精馏分离后，循环一次产率90%。
环丙烷甲酸的合成：水解环丙烷甲酸异丙酯，选用BTEAC为相转移催化剂，
n(BTEAC):n(酯)=1.5:100；选用35%的NaOH溶液，n（NaOH）:n（酯）=2，反应得率84%。
环丙甲酰氯的合成：以环丙烷甲酸为原料，与亚硫酰氯反应，n(亚硫酰氯):n(环丙烷甲酸)=1.15～1.14:1, 得率可达97.2%。
（8）间苯二酚的合成
间苯二酚是一种重要的精细有机化工原料，广泛用于农业、染料、医药（例如，中枢神经兴奋药"盐酸二甲弗林"）、塑料、橡胶和电子化学品等领域，在我国目前供不应求。
合成方法中：苯磺酸法三废多、间二异丙苯氧化法易爆炸、间氨基苯酚盐酸水解法原料比产品贵，我们采用间苯二胺在g-Zr3(PO4)2催化下高温高压下水解生产，具有三废少、催化剂制备较国外简单、使用方便等优点。
第一步水解生成的间氨基苯酚是制抗结核药对氨基水杨酸不可替代的原料药；其在高温高压下二次水解可得间苯二酚，总转化率70.2%。
（9）间苯三酚的合成及其应用
间苯三酚是医药和农药的重要中间体，其衍生物均三甲氧基苯具有良好的生物活性及药效高、杀菌谱广、内吸性好等特点，它还具有缓蚀剂、阻聚剂、致幻剂、热记录材料、萤火聚熄剂等用途；它也可以合成血管扩张剂盐酸丁咯地尔、普福美等医药产品。
★ 均三甲氧基酚及其三醚的合成
我们以TNT为原料用新的氧化剂将之氧化成三硝基苯甲酸，这一步由原来的固相加料改变成液相加料，工艺更方便安全，收率82%。
三硝基苯甲酸催化加氢还原，再在酸性条件下水解生产均三酚，减少了铁还原的污染，收率59.52%。用硫酸二甲酯酯化得95.2%的均三甲醚。
★ 盐酸丁咯地尔的合成
均三甲氧基酚与由g-丁内酯开环生成的4-氯丁酰氯反应、再与四氢吡咯缩合、盐酸成盐得目标产物盐酸丁咯地尔。
（10）新三嗪类化合物的合成及基NOS抑制活性的测定
一氧化氮合酶（NOS）抑制剂是目前新药研究领域的热点之一，我们研究的目的在于寻找高效低毒的NOS抑制剂的先导物，我们计划合成6个双胍中间体化合物及24个三嗪类化合物，目前已完成了双胍及4个三嗪的合成。
★ 双胍中间体的合成
研究发现：a) 反应起始温度至关重要，不能超过60℃；b) 原料胺碳链越短反应时间也就越短，还随后期反应温度高低而不同；c) 采用氯化铜和硫酸铜作催化剂，发现二者差别很大，氯化铜对温度更敏感；d) 原料的投料比对收率有较大影响。
★ 三嗪类化合物的合成
三嗪类化合物的合成条件较苛刻，反应要求严格控制水分，我们从反应装置及原料的干燥、反应溶剂的无水制备及在反应中使用索氏提取器或加入原甲酸三甲酯等手段严格控制无水条件。后期研究将完成所有目标产物的合成、NOS活性测定和根据目标化合物的活性用计算机辅助进行药物设计。
11 工程技术中心的发展目标
●药物中间体产品技术的引进、设计、研究；
●能迅速孵化药物中间体小试结果，承接中试放大任务，为工业化生产提供可靠的工艺依据；●具备药物中间体产品的结构分析、性能测试功能；
●能承担并完成国家、省、市及地方重大药物中间体技术攻关项目；
●建成一支专业配置齐全、实力雄厚的成果推广、技术服务、技术咨询队伍；
●为省、市药物中间体及相关行业发展规划、大型项目立项提供咨询；
●具有完善的药物中间体科技、市场和经济信息网络系统。
医药中间体行业现状分析． 医药中间体行业现状分析医药中间体行年代后期的辉煌经过了上世纪90业现已基本进入成熟期企业之间的竞争已经达到了白热化彼此都在拼 最后的一点力量谁能坚持到最后谁就是
生存者同时受到各种传说以及与其它因素的诱惑又不断有新的投资者满怀“淘金”梦想进入该行业然而随着国家要求制药企业进行ＧＭＰ认证以及各种海外认证的兴起医药工业的投资规模呈几何级数般上升如何使有限的资金与精力产生最大的经济效益与社会效益已成为了每个医药中间体投资者所追求的目标 【轨迹】从医药中来到医药中去 经济全球化进程的冲击对我国经济的影响最为深远的莫过于其理念即每个生产企业没有必要做到大而全应该将资金与精力集中于自己所擅长的行业和领域其它配套的物资与条件可以由社会协作完成通过形成一条产品链使合作双方实现共赢在这种理念的影响下制药行业将一些初级产品的加工如溶剂回收等工作转交给协作企业完成以后又逐渐将一些有一定污如生产转交给化工厂生产染和危险性的产品 自氯乙酸青霉素使用的苯乙酸在石家庄附近就出现了大量为华北制药配上世纪7080年代套生产苯乙酸和氯乙酸的小型
乡镇企业和个体企业制药企业逐渐将随着双方合作的不断加深 也转一些附加值较高的技术难度较大的产品如生产头孢类抗生素使用的氨噻给化工厂生产对羟基三嗪环肟酸ＡＥ－活性酯四氮唑乙酸这苯甘氨酸（邓钾盐）ＨＯ－ＥＰＣＰ等产品使得该分支行业在上世纪９０年代得到了迅速成就了一批产值上千万至亿元的医药中间发展浙如浙江永宁制药厂体企业抚顺美强制药厂山东金城化工江横店得邦集团山东睿鹰集团厂等众多企业该行业已经发展到与制药企业更紧密目前直接合的合作阶段由生产医药中间体的厂家并将产品以化工产品的成出原料药（有菌粉）进行精制后再作为药品出形式出售给制药企业医药中间体行业可以将产品链进一步延长售而制增加了产品的利润和提高了销售的稳定性放在药企业减少了投资将有限的资金与精力由于医药中间体行业没自己所擅长的无菌分装 不可能与制药企业争有医药产品的生产许
医药中间体 产品名称用途 亚氨基二苄卡马西平 酰氯亚氨基二苄卡马西平 酰氯亚氨基芪(ISBCC) 卡马西平 3-氯亚氨基二苄卡马西平 亚氨基芪无溴卡马西平酰氯亚氨基芪(无溴) 无溴卡马西平5-氰基双键主环奥卡西平 10-甲氧基亚氨基芪奥卡西平 DL-2-氯苯甘氨酸氯吡格雷 L-2-氯苯甘氨酸氯吡格雷 L-2-氯苯甘氨酸甲酯氯吡格雷 L-2-氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐氯吡格雷 DL-2-氯扁桃酸氯吡格雷Alpha-溴-2-氯苯乙酸氯吡格雷 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶盐酸盐氯吡格雷 R-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯(ATS-5) 阿伐他丁 R(-)-4-氰基-3-羟基丁酸(ATS-8) 阿伐他丁 S(-)-4-氯-3-羟基丁酸阿伐他丁 D-4-苯基羟基甘氨酸头孢羟氨苄1-氯甲基萘( 1-CMN ) 特比萘酚 1-羟基苯并噻唑乌苯美司 1-苯基-3-甲基-5-吡唑琳酮安乃近 2-氨基-5-氯二苯甲酮安定 2-氨基-5-氯-2’-氟二苯甲酮氟安定 2-氨基-5-甲基噻唑美罗昔康 3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶[1,2-a]併嘧啶-4-酮利培酮 6-氟-3-（4-哌啶基）-1,2苯併异噁唑盐酸盐利培酮 2-丁基-4-氯-1氢-5-甲酰基咪唑沙坦 2-氰基-4’-溴甲基联苯沙坦 2-氰基-4’-甲基联苯沙坦 对硝基苯甲酸盐酸普鲁卡因2-氰基-3-甲基吡啶氯雷他定 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑奥美拉唑 2-甲基-5-硝基咪唑甲硝唑 2,3,5-三甲基吡啶奥美拉唑 2,3,4,5-四氟苯甲酸左氧氟沙星2,3,4,5,6-五氟苯甲酸杀虫剂 2,4-二氨基-6-氯嘧啶敏乐啶 2,5-二羟基-1,4-二噻烷拉米夫啶 3,5-二羟基苯甲酸特布他林 5-氯水杨酸氯硝柳胺 肉桂酸辛可宁 胞嘧啶拉米夫啶 D-3-乙酰硫代-2-甲基丙酰-L-脯氨酸拉米夫啶 去氢表雄酮(DHEA) 激素 愈创木酚香兰素 脒基硫脲法莫替丁 硫酰胺法莫替丁 酒石酸拉米夫定
健康管理公司创业计划书 目录 第一部分中国健康产业现状及未来发展趋势 第一章健康产业概述 第二章健康产业的发展前瞻 第一节中国已身处"财富第五波" 第二节我国健康产业未来十年将达兆亿产值 第三节产业升级、产品升级、市场升级将成为健康产业 的新焦点 第四节国内医疗产业四大现状 第三章中国健康产业的出路分析 第一节中国健康产业路在何方 第二节健康产业的核心是健康管理 第三节健康管理在中国发展之必然趋势 第二部分健康管理公司运营管理 第三部分康管理公司建投经营成本测算 第四部分健康管理公司盈利预期及股东合作模式
第一章健康产业概述 不管是在中国，还是在全球，健康产业是个越来越热门的产业了。随着社会发展和人们生活水平的普遍提高，以及人类生活方式的改变，健康产品的总需求急剧增加。以生物技术和生命科学为先导，涵盖医疗卫生、营养保健、健身休闲等健康服务功能的健康产业成为21世纪引导全球经济发展和社会进步的重要产业。 据统计，目前全球股票市值中，健康产业相关股票的市值约占总市值的13%左右。特别是在发达国家，健康产业已经成为带动整个国民经济增长的强大动力，美国的医疗服务、医药生产、健康管理等健康行业增加值占GDP比重超过15%，加拿大、日本等国健康产业增加值占GDP比重也超过10%。在我国，健康产业仅占中国国民生产总值的4%～5%，低于许多发展中国家。而在发达国家，这一比例普遍超过15%，健康产业成为带动整国民经济发展的巨大动力。例如，美国的健康产业约为1.5万亿美元，而中国只有400亿美元。中国拥有的生物制药企业达6000家，但规模小，研发力量薄弱，生产的药品97.4%为仿制类药物。 那么，到底什么是健康产业，有没有个范围界定？我们在对时下国内外对健康产业最流行的说法，总结出以下的理解。健康产业的定义有狭义与广义之分。 狭义的健康产业仅指与人身体健康有关的，与医药产销及医
新型药物中间体地开发与应用 医药作为精细化工领域中重要地行业,成为近十年来发展与竞争地焦点,随着科学技术地进步,许多医药被源源不断地开发出来,造福人类,这些医药地合成依赖于新型地高质量地医药中间体地生产,新药受到专利保护,而与之配套地中间体却不存在那样地问题,因此新型医药中间体国内外市场和应用前景都十分看好.新型医药中间体品种众多,不可能完全介绍,本文简要介绍近年来国内开始研究、非常值得关注地新型地医药中间体及一些重要医药中间体地新工艺. 1-（6-甲氧基-2-萘基）乙醇 非甾体消炎药物萘普生有多种合成方法,其中羰基化合成路线地高选择性、环境友好性,使得羰基化合成地非甾体消炎药优于传统地路线.羰基化合成萘普生地关键中间体就是1-（6-甲氧基-2-萘基）乙醇.国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料,采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原,经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品. 4-丙硫基邻苯二胺 4-丙硫基邻苯二胺是高效广谱驱虫药物阿苯达唑地关键中间体,阿苯达唑是20世纪80年代末才上市地新药,对人体和动物毒性低,是苯并咪唑类药物中药性最强地.以邻硝基苯胺为原料,与硫氰酸钠在甲醇存在下,经过硫氰化、丙基溴取代得到4-丙硫基-2-硝基苯胺,
然后还原得到4-丙硫基邻苯二胺,由于4-丙硫基-2-硝基苯胺结构上含有丙硫基,因此其还原成4-丙硫基邻苯二胺是其中关键,国外研究采用镍或铂系金属催化加氢技术都因为催化剂易中毒或者丙硫基易破坏而难以工业化；而水合肼还原易爆炸；因此最适合工业化生产以硫化钠还原法来合成,尽管会产生一定含盐废水,但是技术可靠.另有报道国内外研究一氧化碳催化剂还原法,但是离工业化尚有距离. α-亚甲基环酮 α-亚甲基环酮是许多具有抗癌活性药物地活性中心,其含有α,β-不饱和酮结构属于抗癌活性基团地隐蔽基团,成为合成很多重要环状抗癌药物地重要中间体.文献报道合成路线有三,1）是环酮和甲醛地羟醛缩合；2）由Mannich反应产生β-二烷基胺甲基环酮,产物胺或季铵盐地热分解产生α-亚甲基环酮；3）是环酮与草酸二乙酯缩合后,与甲醛反应得到α-亚甲基环酮.国内中科院广州药物研究所开发出分别以环戊酮、环已酮、异佛尔酮分别与草酸二乙酯反应后,反应产物再与甲醛一起反应得到相应地α-亚甲基环戊酮、α-亚甲基环已酮和α-亚甲基异佛尔酮等.其中第一步要在溶剂存在下反应,溶剂一般选用二甲基亚砜和四氢呋喃等. 4,4'-二甲氧基乙酰乙酸甲酯 4,4'-二甲氧基乙酰乙酸甲酯是重要地心脑血管疾病治疗药物尼伐地平地中间体,尼伐地平是由日本藤泽药品公司开发,1989年上市地第二代钙拮抗剂,是目前国际市场上主导地心脑血管疾病治疗药物,国内尚没有生产.以乙醛酸为原料与原甲酸三甲酯在浓硫酸存在下合
个人收集整理勿做商业用途 新型药物中间体地开发与应用 医药作为精细化工领域中重要地行业,成为近十年来发展与竞争地焦点,随着科学技术地进步,许多医药被源源不断地开发出来,造福人类,这些医药地合成依赖于新型地高质量地医药中间体地生产,新药受到专利保护,而与之配套地中间体却不存在那样地问题,因此新型医药中间体国内外市场和应用前景都十分看好.新型医药中间体品种众多,不可能完全介绍,本文简要介绍近年来国内开始研究、非常值得关注地新型地医药中间体及一些重要医药中间体地新工艺. 1-（6-甲氧基-2-萘基）乙醇 非甾体消炎药物萘普生有多种合成方法,其中羰基化合成路线地高选择性、环境友好性,使得羰基化合成地非甾体消炎药优于传统地路线.羰基化合成萘普生地关键中间体就是1-（6-甲氧基-2-萘基）乙醇.国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料,采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原,经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品. 4-丙硫基邻苯二胺 4-丙硫基邻苯二胺是高效广谱驱虫药物阿苯达唑地关键中间体,阿苯达唑是20世纪80年代末才上市地新药,对人体和动物毒性低,是苯并咪唑类药物中药性最强地.以邻硝基苯胺为原料,与硫氰酸钠在甲醇存在下,经过硫氰化、丙基溴取代得到4-丙硫基-2-硝基苯胺,
然后还原得到4-丙硫基邻苯二胺,由于4-丙硫基-2-硝基苯胺结构上含有丙硫基,因此其还原成4-丙硫基邻苯二胺是其中关键,国外研究采用镍或铂系金属催化加氢技术都因为催化剂易中毒或者丙硫基易破坏而难以工业化；而水合肼还原易爆炸；因此最适合工业化生产以硫化钠还原法来合成,尽管会产生一定含盐废水,但是技术可靠.另有报道国内外研究一氧化碳催化剂还原法,但是离工业化尚有距离. α-亚甲基环酮 α-亚甲基环酮是许多具有抗癌活性药物地活性中心,其含有α,β-不饱和酮结构属于抗癌活性基团地隐蔽基团,成为合成很多重要环状抗癌药物地重要中间体.文献报道合成路线有三,1）是环酮和甲醛地羟醛缩合；2）由Mannich反应产生β-二烷基胺甲基环酮,产物胺或季铵盐地热分解产生α-亚甲基环酮；3）是环酮与草酸二乙酯缩合后,与甲醛反应得到α-亚甲基环酮.国内中科院广州药物研究所开发出分别以环戊酮、环已酮、异佛尔酮分别与草酸二乙酯反应后,反应产物再与甲醛一起反应得到相应地α-亚甲基环戊酮、α-亚甲基环已酮和α-亚甲基异佛尔酮等.其中第一步要在溶剂存在下反应,溶剂一般选用二甲基亚砜和四氢呋喃等. 4,4'-二甲氧基乙酰乙酸甲酯 4,4'-二甲氧基乙酰乙酸甲酯是重要地心脑血管疾病治疗药物尼伐地平地中间体,尼伐地平是由日本藤泽药品公司开发,1989年上市地第二代钙拮抗剂,是目前国际市场上主导地心脑血管疾病治疗药物,国内尚没有生产.以乙醛酸为原料与原甲酸三甲酯在浓硫酸存在下合
健康管理公司商业计划书（此文档为word格式,下载后您可任意修改编辑！） 董事长寄语 “某某健康管理有限公司”是以现代医学、传统医学、预防医学、养生学、心理学、运动学、营养学的理论知识为核心，研究人体健康水平的转化规律，通过专业人员进行健康水平、身心特质诊断评估，开具健康管理方案，提供针对客户的个性化，全方位的集预防、保健治疗、康复和健康促进为一体的身心健康维护保障体系平台。 “某某健康管理有限公司”通常都选择坐落在与大自然紧密接触之处，如青山碧水间、如滨海沙滩旁、如惬意海岛上、又如绿色园林深处，总之它总是处于这个社会中最宁静之所在。 “某某健康管理有限公司”主要面对社会中的高端客户，采用会
员服务制，全国各地的会员均可自由安排时间到位于各地的会所进行 治疗保健，在入住会所之前，我们的专业医学保健团队将会根据会员 的全面体检报告为会员制定详细的全程治疗康复保健计划方案。 “某某健康管理有限公司”将成为21世纪遍布全球的健康管理机构，为人类健康事业做出应有的贡献。 董事长： 阅读导引 第一部分中国健康产业现状及未来发展趋势 第一章健康产业概述 第二章健康产业的发展前瞻 第一节中国已身处"财富第五波" 第二节我国健康产业未来十年将达兆亿产值 第三节产业升级、产品升级、市场升级将成为健康产业的新焦点 第四节国内医疗产业四大现状 第三章中国健康产业的出路分析 第一节中国健康产业路在何方 第二节健康产业的核心是健康管理 第三节健康管理在中国发展之必然趋势 第一章健康产业概述 不管是在中国，还是在全球，健康产业是个越来越热门的产业了。随着社会发展和人们生活水平的普遍提高，以及人类生活方式的改变，健康产品的总需求
医药中间体项目可行性研究报告 第一章医药中间体项目总论 第二章医药中间体项目建设背景及必要性 第三章医药中间体报告编写说明 第四章医药中间体建设规模及产品方案 第五章医药中间体项目节能分析 第六章医药中间体环境保护 第七章医药中间体项目进度规划 第八章医药中间体投资估算与资金筹措 第九章医药中间体经济效益分析 第十章医药中间体项目评价
第一章项目总论 一、项目提出理由 “十三五”时期要对国有经济的产业布局进行重大调整：推进国有经济的产业布局从重化工领域转向高端和新兴制造业、公共服务业等领域，经营业务从整个自然垄断领域集中到具有自然垄断性的网络环节。从产业布局结构看，在过去的十多年中，由于中国正处于工业化中期阶段，重化工业处于大发展的时期，通过国有经济战略性调整，国有企业大多集中到工业领域，尤其是重化工业领域，在工业领域超过60%的国有资本集中于能源工业（电力、煤炭）和原材料工业（钢铁、有色和建材）。但是“十三五”期间，我国将步入工业化后期，过去十几年中形成的国有经济倚重重化工业布局和规模扩张的发展方式，已无法适应工业化后期的经济新常态的要求。相对于大量国有资本分布在这些重化工领域，与《中国制造2025》相关的高端与新兴制造业领域、与国家“一带一路”战略相关的产业领域、与完善中心城市服务功能相关的基础设施，还有待国有资本的投入。这就要求通过国有经济布局与结构的再调整，积极推进这些重化工领域的部分国有资产逐步退出，转向提供公共服务、发展重要前瞻性战略性产业、保护生态环境、支持科技进步、保障国家安全等领域。 英国《金融时报》刊文说，中国企业正开始主导过去30年来一直由韩国和日本制造商引领的锂离子电池行业。随着环保观念深入人心以及汽车制造商加大对电动车的投入，锂离子电池生产至少在未来10年内会是一项重要技术。研究机构基准矿业情报总经理西蒙?穆尔斯在接受新华社记者专访时表示，在全球
广东化工 2007年第9期· 94 ·https://www.doczj.com/doc/cb9190656.html, 第34卷总第173期中国医药中间体行业国际竞争力分析 林丽1，杜志云2 (1．广州科伊信化工有限公司，广东广州 510070；2．广东工业大学轻工化工学院，广东广州 510090) [摘 要]医药中间体和医药原料药行业是我国医药行业的支柱和基础产业，其竞争力的提升对我国医药行业的发展具有极其重要的意义。本文通过贸易竞争力指数和相对国际竞争力指数的实证分析，阐述了我国是此行业的出口大国，但非强国，并针对目前现状，提出增强我国医药中间体行业国际竞争力的主要对策。 [关键词]医药中间体；国际竞争力；贸易竞争力指数；相对国际竞争力指数 Analysis of International Competitiveness of Chinese Pharmaceutical Intermediates Industry Lin Li1, Du Zhiyun2 (1. Keyixin Chemical Co., Ltd., Guangzhou 510070；2. School of Light Industry and Chemical Engineering, Guangdong University of Technology, Guangzhou 510090, China) Abstract: Pharmaceutical intermediates and active pharmaceutical ingredients industry are the base and key pillar of pharmaceutical industry. The promotion of international competitiveness of pharmaceutical intermediates and active pharmaceutical ingredients industry are very meaningful for the development of pharmaceutical industry. The paper measured international competitiveness of pharmaceutical intermediates and active pharmaceutical ingredients industry of China by using Normalized Trade Balance (NTB) and definite International Competitiveness Index (ICI), analyzed the main factors to determine the current competitiveness and pointed out that the international competitiveness of pharmaceutical intermediates industry was not very strong although the total export volume of pharmaceutical intermediates was quite high in China. It provided some suggestions to improve the competitiveness of the industry of China. Keywords: pharmaceutical intermediates；international competitiveness；normalized trade balance；indefinite international competitiveness index 医药中间体行业是指那些按照严格的质量标准用化学合成或生物合成方法为制药企业生产加工用于制造成品药品的有机/无机中间体或原料药的化工企业。近年来，全球制药工业发生了以下较大的变化：(1)跨国大型制药公司加大了并购与重组的步伐，加强了它们的寡头地位和市场控制力，从而在国际竞争中处于更加有利的地位[1]。(2)跨国制药公司加快全球范围内的结构调整和跨国生产转移，国际分工进一步细化，中国和印度称为新型中间体的生产基地。(3)世界药品市场的研发投入高速增长超过市场增长率，生物技术，信息技术和新材料技术称为重点投资的高技术。在这种情况下，医药中间体行业得到了快速的发展。 本文从三个方面对我国医药中间体行业的国际竞争力进行阐述：一是竞争力的外在表现，试图说明我国医药中间体业在国际上竞争力的强弱程度和数量表现；二是通过与国际的分析 [收稿日期]2007-05-26 [作者简介]林丽(1973-)，女，山东人，硕士研究生，主要研究方向为国际贸易。
目前，我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。 [编辑本段] [编辑本段] 苯乙酸需求继续增大 我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。目前几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除专利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居世界前位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。 目前，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，最大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85％，其他医药占4％，香料占7％，农药及其他领域占4％。 随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他领域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 [编辑本段] 含氟吡啶类中间体成热点 目前，我国已开发并已投入批量生产的喹诺酮类抗菌药主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星等。其中诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星生产量最大，约占国内氟喹诺酮类抗菌药总产量的98％。 喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80％以上的含氟中间体供应出口。从整体上看，我国氟苯类中间体发展较早，目前生产能力普遍过剩；三氟甲苯类中间体发展较晚，近年来发展速度较快；而对于杂环芳香族化合物特别是含氟吡啶类，我国目前只有个别研究单位和生产厂家拥有含氟吡啶类中间体的合成技术，因此，含氟吡啶类中间体将成为今后几年国内含氟中间体研发的主要方向之一。 [编辑本段] 对氨基酚缺口较大 我国已成为世界上最大的解热镇痛药生产国，阿司匹林、扑热息痛、安乃近等品种的产量均超万吨，非那西丁、氨基比林、安替比林等品种的产量超过1000吨。目前我国解热镇痛药的产量增长很快，预计今后还将以8％左右的速度增长。为解热镇痛药配套生产的中间体产量大，生产企业多。随着解热镇痛药的增长，其中间体也获得了长足的发展。 2003年国内扑热息痛消费量快速增加，出口也呈迅猛增长势头，出口量为28163吨，全年出口量同比增幅达1倍左右。到2004年上半年其出口增速虽然放慢，但依然有所增长，2004年1~5月扑热息痛的出口量为12501吨，略高于去年同期。对氨基酚是合成扑热息痛的重要中间体，近年来也增长迅速。目前，我国对氨基酚年产量约为3.2万吨，预计到2005年，国内扑热息痛产量将达到5万吨以上，医药工业将消耗对氨基酚4.5万吨，再加上在其他领域
运动健康管理项目技术输出计划书 项目发起人：陈伟章 2014年10月
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目录 一、项目招商概述 (1) 二、项目发展背景 (2) （一）健康产业的发展前瞻 (2) （二）我国健康管理与服务市场的发展机会 (4) 三、项目特色与服务流程 (5) （一）健康管理与运动伸展疗法项目介绍 (5) （二）项目服务流程 (7) 四、项目竞争优势 (9) （一）客户群体精准的优势 (9) （二）项目的健康理念先进 (10) （三）业务开发模式先进 (11) 五、项目加盟发展规划 (11) （一）加盟发展模式 (11) （二）省、地市级加盟条件与预期收益 (13) 六、项目评价 (15)
一、项目技术输出概述 项目名称：运动健康管理项目 项目发起人：陈伟章 项目地址：广州市增城区新塘镇凤凰城凤鸣苑1街28号 招商概述：运动健康管理项目，是专业的健康管理与运动伸展疗法独立项目，项目由自身的健康管理与运动伸展疗法专家陈伟章发起实施。通过评估顾客的健康状况、生活型态、运动习惯，结合身体适能评估、运动咨询，透过与顾客的沟通，了解其身体健康的需求与目标，制定个人专属的运动健康解决方案，提供安全有效率的运动计划，以合适的教学方式指导，配合运动成效追踪的全方位健康服务，协助提升个人体能及身体适能，进而达到个人运动健身的目标与身体健康的目的。 运动健康管理项目主要针对银行高端客户群体、学校教职工群体、五星级酒店客户群体提供服务，是一个面向高端客群的健康管理项目。通过精准的营销合作工作的开展，与银行、学校、星级酒店建立战略合作关系，共同对高端客群的健康需求进行深入的挖掘与开发。项目团队拥有一流的医诊与保健经验，能够为目标客群很好的解决肩颈腰腿疼痛和各种亚健康问题，通过三大业务渠道切入目标市场后，能够迅速的聚集起优质的客户资源，并获得良好的经营效益。 目前项目将广州市场作为样板市场进行打造，通过与广州市场的银行、学校、星级酒店开展业务合作，有效的引导高端客户群体了解和认识运动健康管理项目，进而将部分潜在客户转化为项目的消费客
医药中间体生产工艺介绍
什么是中间体?中间体是精细化工产品当中非常重要的一个类型，其实质是一类“半成品”，主要广泛用于医药、农药、涂料、染料以及香料的合成。在医药领域，中间体是用来生产原料药的。所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。医药中间体是医药行业产业链中的重要环节。按应用领域可分为抗生素类药物中间体、解热镇痛药用中间体、心血管系统药用中间体、抗癌用医药中间体等大的类别。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。经调查发现，2012年我国医药中间体行业产量约810万吨，到2018年达到了1032万吨。 国内医药中间体行业在市场方面做到了较强的竞争力，甚至部分中间体生产企业已经有能力生产分子结构复杂、技术要求较高的中间体，一大批有影响力的产品开始主导国际市场。但是，总体上现阶段我国中间体行业仍正处于产品结构优化升级的发展时期，工艺技术水平还是比较低的。多数医药中间体行业内产品仍以初级医药中间体为主，大量高级医药中间体以及新药的配套中间体产品生产企业较少。
德兰梅勒利用膜分离设备浓缩医药中间体，既可简化原有的操作工艺，又可得到较高纯度的产品，同时降低医药行业的生产成本，是用于医药中间体脱盐及浓缩很有效的方法。 医药中间体生产工艺如下： 首先将含有1%至25%盐的医药中间体原料依次通过微滤膜和超滤膜除去溶液中大分子颗粒、有机物和胶体。其次，将去除大分子颗粒、有机物和胶体的原料液冷却降温至10℃至25℃。将冷却后的原料液依次通过增压泵和高压泵增压，采用纳滤恒容脱盐技术进行医药中间体洗盐和浓缩，在脱盐过程中加入渗滤液的速率与膜通量相等，控制温度2℃至45℃，操作压力2.0Mpa至3.8Mpa。脱盐后浓缩液直接进入下一工序，最后采用纳滤恒容脱盐技术进行医药中间体洗盐和浓缩，对透过液中有经济价值的物质可以选择性的浓缩回收。 德兰梅勒根据医药中间体纯化处理要求定制性价比高的工艺包，对整个医药中间体浓缩系统进行全面分析和合理设计，使医药中间体浓缩系统设计、制造、生产各工艺环节得到有效控制，以实现整套工艺包的经济性能与技术优势双结合，从而为客户提供既专业又完善的流体分离纯化工艺包设计。
医药中间体加工谈判方案 一、谈判人员组成 甲方（我方）：美国A公司 总经理：XXX 市场顾问：XXX 法律顾问：XXX 财务顾问：XXX 技术顾问：XXX 秘书：XXX 乙方：哈尔滨B工厂 总经理：XXX 财务总监：XXX 法律总监：XXX 技术总监：XXX 谈判时间：XXX 谈判地点：XXX 二、谈判主题 就加工价值悬殊巨大，客方公司心里不平衡的情况进行重新谈判，进一步平衡双方利益，同时保住订单，维护双方关系，达成长期合作。 三、谈判双方公司背景 甲方：美国A公司 美国A公司是一家抗癌药品的中间体生产制造商，正研发了一种新的
中间体，而生产中间体的原料在中国北方极为丰富我方选定了哈尔滨B工厂作为其加工厂，从收购原料、加工、化验、包装、发运均由B 工厂负责，但加工工艺、化验方法、技术标准、包装要求均由我方提供标准办。 乙方：哈尔滨B工厂 哈尔滨B工厂为精细化工产品生产厂，设备及人员齐备，在对外加工方面有很强的实力，适合美国A公司产品加工的需要，而且对于开辟新产品也有浓厚的兴趣，美国A公司订单不断地增加，间接对B工厂订单也会增加。 四、谈判目标 最高目标：按我方的采购条件达成加工协议，每公斤650美元，而且以最快时间完成任务。 1、以原来拟定的合同继续进行： 1)从收购原料起，加工，化验，包装均由B工厂负责； 2)加工工艺、包装要求、按我方公司提供的美国食品医药协会要求及其制作要求进行，加上之后提出的继续完善意见； 3)B工厂加工出的所有中间体只能卖给我方公司。 2、B工厂是有能力的加工厂，并且我方有长远合作的打算，利用我方自身优势保证其价格对我方利益。 3、通过谈判，解决双方的分歧，相互尊重对方的基础上，重新平衡双方的利益，达成协议。 五、谈判形势分析
医药中间体项目商业计划书 （项目可行性报告） 中金企信国际咨询公司拥有10余年项目商业计划书撰写经验(注：与项目可行性报告同期开展的业务板块)，拥有一批高素质编写团队，为各界客户提供实效的材料支持。 商业计划书撰写目的 商业策划书，也称作商业计划书，目的很简单，它就是创业者手中的武器，是提供给投资者和一切对创业者的项目感兴趣的人，向他们展现创业的潜力和价值，说服他们对项目进行投资和支持。因此，一份好的商业计划书，要使人读后，对下列问题非常清楚：（1、公司的商业机会。2、创立公司，把握这一机会的进程。3、所需要的资源。4、风险和预期回报。 5、对你采取的行动的建议 6、行业趋势分析。） 撰写商业计划书的七项基本内容 一、项目简介 二、产品/服务 三、开发市场 四、竞争对手 五、团队成员 六、收入 七、财务计划 商业策划书用途 1、沟通工具 2、管理工具 3、承诺工具 相关报告 行业研究报告、市场调查报告、产业分析报告 项目立项可行性报告
资金申请可行性报告 市场研究预测报告 专项调查报告 市场投资前景报告 市场行情监测报告 竞争格局分析预测报告 上下游产业链研究报告 投融资可行性报告 编撰商业计划书所需材料清单（根据具体项目要求进行提供） 1、企业简介、企业历史变革以及股东情况，管理团队简历；项目组织机构简介； 2、项目介绍； 3、企业营销策略； 4、项目商业模式； 5、企业近三年财务年度报表及财务分析报告；年度审计报告；企业相关财务评价资料； 6、项目投资金额及融资计划； 7、资金使用规划，预期收入及投资回报率； 8、企业未来战略规划。 由于商业计划书（项目可行性报告）属于订制报告，以下报告目录仅供参考，成稿目录可能根据客户需求和行业分类有所变化。 第一章公司概述 一、公司基本情况 二、公司股本结构 三、公司管理及组织结构 四、对公司未来发展的预测 五、公司竞争优势 六、公司的纳税情况 第二章研究与开发 一、研究资金投入
热门新型医药中间体及其制备工艺介绍 医药作为精细化工领域中重要的行业，成为近十年来发展与竞争的焦点，随着科学技术的进步，许多医药被源源不断的开发出来，造福人类，这些医药的合成依赖于新型的高质量的医药中间体的生产，新药受到专利保护，而与之配套的中间体却不存在那样的问题，因此新型医药中间体国内外市场和应用前景都十分看好。新型医药中间体品种众多，不可能完全介绍，本文简要介绍近年来国内开始研究、非常值得关注的新型的医药中间体及一些重要医药中间体的新工艺。 1-（6-甲氧基-2-萘基）乙醇 非甾体消炎药物萘普生有多种合成方法，其中羰基化合成路线的高选择性、环境友好性，使得羰基化合成的非甾体消炎药优于传统的路线。羰基化合成萘普生的关键中间体就是1-（6-甲氧基-2-萘基）乙醇。国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料，采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原，经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品。 4-丙硫基邻苯二胺 4-丙硫基邻苯二胺是高效广谱驱虫药物阿苯达唑的关键中间体，阿苯达唑是20世纪80 年代末才上市的新药，对人体和动物毒性低，是苯并咪唑类药物中药性最强的。以邻硝基苯胺为原料，与硫氰酸钠在甲醇存在下，经过硫氰化、丙基溴取代得到4-丙硫基-2-硝基苯胺，然后还原得到4-丙硫基邻苯二胺，由于4-丙硫基-2-硝基苯胺结构上含有丙硫基，因此其还原成4-丙硫基邻苯二胺是其中关键，国外研究采用镍或铂系金属催化加氢技术都因为催化剂易中毒或者丙硫基易破坏而难以工业化；而水合肼还原易爆炸；因此最适合工业化生产以硫化钠还原法来合成，尽管会产生一定含盐废水，但是技术可*。另有报道国内外研究一氧化碳催化剂还原法，但是离工业化尚有距离。 α-亚甲基环酮 α-亚甲基环酮是许多具有抗癌活性药物的活性中心，其含有α,β-不饱和酮结构属于抗癌活性基团的隐蔽基团，成为合成很多重要环状抗癌药物的重要中间体。文献报道合成路线有三，1）是环酮和甲醛的羟醛缩合；2）由Mannich反应产生β-二烷基胺甲基环酮，产物胺或季铵盐的热分解产生α-亚甲基环酮；3）是环酮与草酸二乙酯缩合后，与甲醛反应得到α-亚甲基环酮。国内中科院广州药物研究所开发出分别以环戊酮、环已酮、异佛尔酮分别与草酸二乙酯反应后，反应产物再与甲醛一起反应得到相应的α-亚甲基环戊酮、α-亚甲基环已酮和α-亚甲基异佛尔酮等。其中第一步要在溶剂存在下反应，溶剂一般选用二甲基亚砜和四氢呋喃等。 4,4’-二甲氧基乙酰乙酸甲酯 4,4’-二甲氧基乙酰乙酸甲酯是重要的心脑血管疾病治疗药物尼伐地平的中间体，尼伐
生物医药产品项目投资计划书 规划设计 / 投资分析
摘要 加快开发具有重大临床需求的创新药物和生物制品，加快推广绿色化、智能化制药生产技术，强化科学高效监管和政策支持，推动产业国际化发展，加快建设生物医药强国。推动生物医药行业跨越升级。加快基因测序、细胞规模化培养、靶向和长效释药、绿色智能生产等技术研发应用，支撑 产业高端发展。开发新型抗体和疫苗、基因治疗、细胞治疗等生物制品和 制剂，推动化学药物创新和高端制剂开发，加速特色创新中药研发，实现 重大疾病防治药物原始创新。支持生物类似药规模化发展，开展专利到期 药物大品种研发和生产，加快制药装备升级换代，提升制药自动化、数字 化和智能化水平，进一步推动中药产品标准化发展，促进产业标准体系与 国际接轨，加速国际化步伐。发展海洋创新药物，开发具有民族特色的现 代海洋中药产品，推动试剂原料和中间体产业化，形成一批海洋生物医药 产业集群。 创新是战略性新兴产业发展的核心。要深入实施创新驱动发展战略， 大力推进大众创业、万众创新，突出企业主体地位，全面提升技术、人才、资金的供给水平，营造创新要素互动融合的生态环境。聚焦突破核心关键 技术，进一步提高自主创新能力，全面提升产品和服务的附加价值和国际 竞争力。推进简政放权、放管结合、优化服务改革，破除旧管理方式对新 兴产业发展的束缚，降低企业成本，激发企业活力，加快新兴企业成长壮大。
战略性新兴产业代表新一轮科技革命和产业变革的方向，是培育发展新动能、获取未来竞争新优势的关键领域。“十三五”时期，要把战略性新兴产业摆在经济社会发展更加突出的位置，大力构建现代产业新体系，推动经济社会持续健康发展。 战略性新兴产业代表新一轮科技革命和产业变革的方向，是培育发展新动能、获取未来竞争新优势的关键领域。“十三五”时期，要把战略性新兴产业摆在经济社会发展更加突出的位置，大力构建现代产业新体系，推动经济社会持续健康发展。 该生物医药产品项目计划总投资11110.90万元，其中：固定资产投资9139.00万元，占项目总投资的82.25%；流动资金1971.90万元，占项目总投资的17.75%。 达产年营业收入13511.00万元，总成本费用10272.20万元，税金及附加203.66万元，利润总额3238.80万元，利税总额3889.19万元，税后净利润2429.10万元，达产年纳税总额1460.09万元；达产年投资利润率29.15%，投资利税率35.00%，投资回报率21.86%，全部投资回收期6.07年，提供就业职位199个。 项目建设要符合国家“综合利用”的原则。项目承办单位要充分利用国家对项目产品生产提供的各种有利条件，综合利用企业技术资源，充分发挥当地社会经济发展优势、人力资源优势，区位发展优势以及配套辅助
精细化工之医药中间体[摘] (2012-12-17 06:44:36) 外包生产向亚洲迁移，市场空间巨大，中国制造医药中间体优势明显，未来有望以年均18%的速度超速成长(全球平均增速12%左右)。全球医药费用支出增速趋缓、研发成本升高、新增专利药数量减少和仿制药竞争的日趋激烈，使制药企业面对成本上升和市场销售额增长的双重压力，产业链的重新分工和外包生产成为大势所趋，2017 年全球外包生产市值将达630 亿美元、CAGR12%。中国制造的成本比欧美低30-50%，市场需求维持高增长，基础设施较印度好，且人才储备丰富，但通过FDA 认证的原料药和制剂较少，因此判断中国将在医药中间体制造方面继续保持领先。目前中国的医药外包生产市值仅占全球外包生产的6%，但未来五年将以18%的年均复合超速成长至50 亿美元。 ν业务多样化和向产业链高端延伸。医药中间体定制生产的总量和行业集中度均较低，国内龙头康鹏化学的规模仅是国际巨头Lonza的十分之一，但也因此决定了中间体外包企业的巨大发展空间。通过医药产业链分析及与国际大型医药外包企业比较，以下三个方向将帮助医药中间体外包商提升盈利能吃、增加附加值、持续成长：⑴产品多元化高端化，从生产粗放型的低端中间体转向精细型的高端中间体产品；⑵走专业外包服务之路，在外包服务产业链上继续延伸，承接研发外包服务；⑶专注制药，向中间体下游的原料药和制剂进攻。 ν以技术为本，把握高端客户和具有爆发力的品种。无论是产品多元化高端化、外包服务专业化，亦或是走向原料药和制剂，涅槃都非一朝一夕之功。寻找成功的核心关键因素，具有独特的技术优势、具备爆发力的产品、和良好的大客户关系的公司将有望成为分食中国巨大外包市场蛋糕的受益者，因此具备更高的成长性。 ?研发投入高、技术领先且储备丰富则是产业升级永远不变的核心驱动；跨国医药巨头们是现在和未来需求的主要来源，同时与大客户合作更能减小订单量较小和订单不稳定的风险，并增加核心竞争力；下游需求增长较快且处于专利生命周期前段的产品保障公司的成长。按大领域来看，抗肿瘤、抗癌、抗心血管、抗癫痫、抗血栓相关药物的需求具有更好的成长性，国内需求增速保持20%以上。 ν投资主线和重点关注公司：具备投资价值的公司应当核心竞争力突出、业绩表现稳定且估值较低，综合考虑这三方面，建议关注联化科技、雅本化学和万昌科技，其中联化科技和雅本化学的技术优势、客户关系以及产品爆发力突出，成长型确定；万昌科技的增长稳定且估值较低，具有投资吸引力。 一、医药中间体外包之势：外包生产向中印迁移，中国制造有优势本质：外包是价值链重新分配的产物 ν制药生产外包，是全球化背景下，在成本压力的驱动下，医药产业价值链重新分配的产物。全球医药费用支出增速趋缓、研发成本升高、新增专利药数量减少和仿制药竞争的日趋激烈，使得专利药和仿制药企业面对日趋强烈的成本压力。药物的降价压力催生了医药产业链重新分工，越来越多的制药企业将非核心但高资本投入的药物研发和药物生产环节外
电视剧招商项目策划书 篇一：招商项目计划书 高强生物产业园招商项目计划书 一、项目概况 （一）所在县（市）：高强县 （二）项目名称：医药中间体、原料药、制剂等产业项目，热电厂、水厂、仓储物流等基础设施项目 （三）所属行业：基础设施、工业、物流 （四）项目类别：绿地投资 （五）项目承办单位概况 高强生物产业园是市政府确定的武都国家生物（医药）产业基地“五区六园”中的一园，位于高强县城北3.5公里处的艾芳河南岸，地处武都东部平原，规划总面积14.8平方公里，起步区规划面积7.25平方公里，规划有医药中间体产业区、原料药产业区、化工产业区、仓储物流区和综合功能区。产业园于20XX年6月挂牌成立，重点发展医药中间体、原料药，产业园运作规范，承接项目优势明显，现已有十余家企业入驻。 二、项目建设规模和建设内容 力争到20XX年，产业园开发建设面积达到7.25平方公里，建成区人口规模3.6万人，累计引进资金70亿元，入园企业达到40家以上，
总产值达到120亿元，主营业务收入达到100亿元，实现增加值55亿元，利税达到7.5亿元， 安排就业13000人。力争打造全国最大的医药中间体专业产业园。在基础设施方面：“十二五”期间计划累计投入资金8亿元，完成产业园规划区内16公里的道路建设及供排水、供气、通讯等管网铺设；完成产业园5万吨/日的供水厂和5万吨/日污水处理厂建设；同时，实施综合服务功能区、物流仓储区建设，为产业园的综合协调发展奠定良好基础。在产业项目方面：“十二五”期间计划通过招商引资，引导入园企业客商投资50多亿元，逐步打造和完善生物制药、医药中间体、化学制剂等相关产业区。 三、项目建设的必要性和依据 医药产业是一个市场前景广阔的高投入高产出型“朝阳”产业，改革开放以来我国医药产业得到了快速发展，产值年均增长16.6%，已成为全球医药十大新兴市场之一。20XX年，华安省规模以上医药工业企业303家，主营业务收入708.28亿元，居全国第3位。医药产业已成为拉动全省医药经济快速发展的牵动力量，是华安的战略性产业和重点发展的后续支柱产业。为振兴华安医药产业，《华安省医药产业发展“十二五”规划》明确提出：加快园区建设，加速产业聚集。按照“产业配套、链条延伸、特色突出”的思路，加强园区环保、水、电、气等配套基础设施建设，抓紧谋划医药产业园区建设项目，推动企业向园区聚集。同时，“加快武都周边特色医药产业园区建设”。按照武都生物产业总体