先父遗传

先父遗传

【导读】先父遗传是指非处女的女性所生育的子女有此前与她发生过性行为的男性的部分特征，在不同的人或者不同物种之间的表现都有不同。母体被先父介质入侵并篡改了生殖细胞的基因组，使后代的子女具有部分先父的特征。

先父遗传是指非处女的女性所生育的子女有此前与她发生过性行为的男性的部分特征，在不同的人或者不同物种之间的表现都有不同。母体被先父介质入侵并篡改了生殖细胞的基因组，使后代的子女具有部分先父的特征。

这个看法来自于亚里士多德，他认为子女的特征不仅仅来自于父母，还可能会来自与母亲有过性行为的男人。这种看法在19世纪曾经名噪一时，但是这个观点违背了现代对遗传和遗传学的认知，在不同物种的实验中都没有发现子女会继承母亲前性行为配偶的特征的任何证据，从人类家庭亲子相似程度的调查中也否定了这个观点。

先父遗传可信吗

先父遗传观点认为女性第一次性行为时，男性五亿多的精子进入了她的体内，在精液“自溶性”时，会释放出遗传物质“DNA去氧核糖核酸”和“RNA核糖核酸”，被女性子宫内腺所吸收从而干扰母体内的DNA基因，使女体内的性腺细胞发生变化，从而使以后女体内的卵细胞性状也会受干扰而变化产生“遗传变异”，因而产生“无距离遗传”的效果。

其实这种观点是错误的。

男人在女子阴道内射精后，大部分精子没能与卵子结合就溶解了，其蛋白质、碳水化合物、DNA等都会被分解代谢，最终被排泄出体外，不会停留在人体，更无法改变女子的基因。所以先父遗传是不可信的。

什么决定遗传

先父遗传的原因认为是男性精子介入女性基因细胞改变女性基因，但是在现代的遗传学来看，这纯粹是无稽之谈。精液中精液中的确含有遗传物质，但是它们包裹在精子细胞当中而不是在精液中。即便精子细胞破损，但跑出来的DNA很快就会被降解成片段，导致遗传信息破坏，所以男性精液根本不可能会改变女性基因。

科学也证明，人体细胞是绝对不会接受任何外来的物质的。只有在特定的实验条件下，细胞才会让DNA通过细胞膜进来，而在体内条件下，细胞是会把DNA拒之门外的。而就算DNA 进入了细胞内，缺乏相应的酶它们也根本不会被整合到细胞自己的DNA上。所以，除了和卵子结合的那个精子之外，再没有其他什么能够决定孩子的遗传信息。

受精卵决定孩子遗传特征

孩子的遗传基因完全来自于受精卵，而受精卵是指特定的一颗精子和卵子的结合体，无论是有多少精子进入女性体内，最终能存活的都只有一个。只有女性在短期内和不同男性性交后才会出现无法辨别孩子父亲的情况，否则孩子的性征完全是取决于受精卵的特征遗传。也就是说，孩子只会获得唯一一个男性的遗传物质，而不会出现先父遗传。

但是也有不少网友会奇怪，那么有的孩子不像爸爸也不像妈妈到底是怎么回事呢。这涉及到一个显性基因和隐性基因的关系。孩子不像父母可能是抖遗传了父母的隐性基因，这些性征没有在父母身上出现，但不代表不会出现在孩子身上。另外，遗传因子也会出现重新组合出现新特征的情况，加上复杂的遗传特征也收到环境的影响，例如孩子的生活情况、营养情况等等后天的因素。

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各类“致死”遗传题的解法

A 、 宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株 =1：1： 0： B 、 宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株 =1：0： 0： C 、 宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株 =1：0： 1： D 、 宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株 =1：1：1： 解析：由题意可知，杂合子宽叶雌株的基因型为 XBXb ，窄 各类“致死”遗传题的解法 、某基因使配子致死： 某些致死基因可使雄配子死亡， 别的问题，考虑是“雄配子致死”的问题。 例 1 、剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（ 窄叶（ b ）两种类型，控制这两种性状的基因只位于 体上。经研究发现，窄叶 基因（ b ）可使花粉致死。现将杂 合子宽叶雌株与窄叶雄株杂 交，其后代的表现型及比例正确 的是（ 从而使后代只出现某一性别的子代，所以若后代出现单 丿卜圧 B )和 X 染色

叶雄株的基因型为XbY ,又知窄叶基因（b）可使花粉致死，则窄叶雄株只能产生一种花粉，即含有Y 的花粉，雌株能产生含XB 、Xb 的两种卵细胞，则后代的表现型为宽叶雄株和窄叶雄株，无雌株。选C。 例2、某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄叶两种类型， 宽叶由显性基因B 控制，窄叶由隐性基因b 控制，B 和b 均 位于X 染色体上，基因b 使雄配子致死。请回答： 1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因 型为 若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本 基因型为 4 ）若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4 ，则其亲本基 因型为 O

5)能否出现后代全为窄叶，且雌雄各半的情况，若能写 出亲本的基因型，若不能说明理由 答案：(1) XBX BX XbY( 2) XBX BX XBY( 3) XBX bX XbY (4) XBX bX XBY( 5)不能，因为亲本中基因型为XbXb 的雌性个体不存在。 解析：( 1 )若后代全为宽叶雄株( XBY )，则亲本雄株只产生丫配子，雌株只产生XB配子，亲本基因组合必为XBX B X XbY。(2)若后代全为宽叶且雌雄各半，说明雄株产生了 两种配子(XB和丫)，雌株只产生一种配子(XB )，亲本基因组合为XBX BX XBY。 (3)若后代全为雄株，说明雄株只产生一种配子，即Y 配子，宽叶和窄叶个体各半，说明雌株产生了XB 和Xb 两种配子，且比例为1 ：1 ，亲本基因组合为XBX bX XbY。(4)若后代性别比例为1:1，说明雄株产 生两种配子(XB和丫)，比例为1:1,宽叶占3/4，说明雌株的配子也有两种(XB 和Xb )，亲本基因组合为XBX bX XBY。 5)若后代全为窄叶，雌雄各半，则雌性亲本基因型为XbXb ，是由雌配子Xb 和雄配子Xb 结合产生的，由于Xb 雄配子不育，所以不存在XbXb 的雌性亲本。所以后代不会出现全为

先父遗传

先父遗传 先父遗传、间接遗传，指一种认为后代能继承父母双方中一方的前任伴侣的特征的学说。先父遗传是一种遗传上的理论，现今已被质疑，但是直到19世纪晚期，它还广泛地被相信和接受。这个理论是说，后代能继承父母双方中一方的前任伴侣的特征，因此寡妇或再婚女人的子女会有她们前任丈夫的部分特征。这是1361年反对“黑太子”爱德华的婚姻的部分理由。爱德华三世的继承人，和琼——“美丽的肯特郡少女”——结婚了，而琼是曾经结过婚的。他们的后代，被认为不完全具有金雀花王朝的血统。这个理论被亚里士多德当作自然科学作了解释。亚里士多德相信这个理论，而在中世纪对亚里士多德的再认识中，这个理论又复苏了。叔本华和赫伯特.斯宾塞两人都认为先父遗传是可信的，然而它却被现代基因理论确凿证明是错误的。先父遗传的思想来源于古希腊神话中关于希腊英雄的血统问题。那些同时有一个不朽的父亲和凡人父亲的人，象特修斯一样，一个天神和一个凡人各占一半。由于古代对性的了解，制造特修斯的精液是由来自神的和来自人类的精液的混合体，这就解释了英雄异于常人的地方。有时希腊神话中类似的故事会产生一对双胞胎，一个是神，一个是人，就象“友爱”双神狄俄斯枯里一样。依照帕那萨斯——特尔费的建立者——的假设，帕萨尼亚斯这样写：“象其他的英雄一样，他们被称为有两个父亲，一个是海神波塞冬，另一个是人类父亲克里奥滂浦斯。” 瓦伦廷的诺斯替教徒是将生理学和灵性结合起来的最有代表性的一群人。在菲利普福音书中，这些人在拿哈玛地文集里发现了这样一段话：谁人得女爱，其子类谁人。女人爱夫君，其子似夫君。倘若爱奸夫，子亦肖其姘。若与夫交接，心念常邪淫，其子女所生，亦必似通奸。 马的例子（英） 在19世纪时期，被引用最多的例子来自Lord Morton的母马，是被外科医生Everard所发现的，后来又被达尔文引证。Lord Morton把一匹白色母马和一匹种斑马交配，而后他又将同样一匹母马与一匹白色种马交配，它们的后代奇怪地在四条腿上带有条纹，就象那匹斑马。 虽然August Weismann早先对这个理论表示怀疑，但直到19世纪90年代，这理论仍然没被科学推翻，直到James Cossar Ewart 在苏格兰及其他一系列研究者在德国和巴西所做的一系列实验，都未发现有关现象的证据。Morton所观察到的现象可以被解释为后代从它的父母/祖父母身上继承了隐性基因，并表现出性状。 对于哺乳动物来说，每个精细胞都携带着构成后代的一半染色体（单倍体》，卵细胞则携带另外一半。通过受精作用使受精卵形成一个二倍体。二倍体会遗传父母双方每个体细胞的一半基因组，通过精子（来自父亲）和卵细胞（来自母亲，显然）。因此，，先父遗传的神话根本不能与当代遗传学说的知识和生殖过程相容。 对先父遗传的信奉仍然存在于一些政治边缘团体中，如西方的白人至上主义，以及其它一些，比如存在于俄罗斯和其它前苏联国家中的种族主义和原教旨主义。例如，一些白人至上主义者们认为如果一个白种女子先和美国黑人性交后生下混血儿，然后再与白种男子性交，之后生下的小孩将具有美国黑人的身体特征。 然而，先父遗传的理论在19实际晚期曾被种族主义者大肆宣说：如果一个女人有了一个非雅利安人种的孩子，她就永远不可能在生出“纯种”的雅利安孩子来了。这个思想曾被纳粹所接受。

遗传病的特点和种类

遗传病的特点和种类 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类： 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。 二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。 三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。 常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑听不到声音，不能学说话，成为哑巴缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍 苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损 X染色体显性遗传

重温先父遗传：后代继承他们母亲前配偶的获得性特征

用了几天时间，终于将一篇2014年发表于高阶学术期刊《生态学通讯》上的一篇关于先父遗传的论文翻译出来了。这篇论文用实验证实了先父遗传的存在。 因为我认识的人中有学水产养殖的，所以很久之前我就听说过先父遗传现象，据说这种现象在养殖中是非常普遍的。但后来我看到的所有资料都痛批它是伪科学，而以前我是深信“主流科学”意见的，所以一直没关注它。后来我发现并解释了淫乱降低后代智力的规律，并一直坚持反淫乱宣传，但那时我觉得，以性解放分子宣传的歪理，中毒的人连自己的孩子是隔壁老王还是经纪人老宋的都不在乎，哪还在乎自己的孩子带有老婆的前炮友的相貌特征？所以先父遗传即使被证实是真的，对反淫乱宣传都没什么卵用。 前几天有个网友在天涯这发出消息，说有科学团队用实验证实先父遗传，出于好奇，我立即去下载了这篇论文来看。一看之下很受启发。至少这篇论文证明了，亲代的生活习惯对后代性状有极大影响。而事实上，2006年美国科学家皮特尼克就通过解剖发现了，淫乱物种大脑小睾丸大，而贞洁物种大脑大睾丸小，推断淫乱物种智力低。而这个发现不被社会重视（或者相关研究被黑暗民族封杀），原因就在于人们普遍有侥幸心理，认为淫乱降低后代智力的过程起码得有几万年，自己爽了再说，哪管它几万年后的事。而这篇论文用无可辩驳的实验事实证明，你的生活习惯都可影响后代呢，淫乱降低后代智力哪用得了多久，你自己淫乱你的孩子就遭殃了。而现在欧美日的民众普遍连个位数乘法都学不会的事实，更增加“淫乱降低后代智力”这一论断的说服力 下面是该论文的译文。因为我此前一直做的是中译英的工作，很少做英译中方向的翻译，并且国内甚少有相关研究，我没读过相应的中文资料，译文不可避免地有不完善的地方，请读者多多包涵！ Ecology Letters, (2014) 17: 1545–1552 Revisiting telegony: offspring inherit an acquired characteristic of their mother’s previous mate 生态学通讯(2014) 17: 1545–1552 （此期刊最新的影响因子为10.772，算是仅次于世界顶级学术期刊的刊物了） 重温先父遗传：后代继承他们母亲前配偶的获得性特征 Abstract Newly discovered non-genetic mechanisms break the link between genes and inheritance, thereby also raising the possibility that previous mating partners could influence traits in offspring sired by subsequent males that mate with the same female (‘telegony’). In the fly Telostylinus angusticollis, males transmit their environmentally acquired condition via paternal effects on offspring body size. We manipulated male condition, and mated females to two males in high or low condition in a fully crossed design. Although the second male sired a large majority of offspring, offspring body size was influenced by the condition of the first male. This effect was not observed when females were exposed to the first male without mating, implicating semen-mediated effects rather than female differential allocation based on pre-mating assessment of male quality. Our results reveal a novel type of transgenerational effect with potential implications for the evolution of reproductive strategies. 【摘要】 新发现的非遗传机制打破了基因与遗传特征之间的联系，从而也提高了前配偶能影响由后继雄性与同一雌性交配授精所产后代的性状的可能性（先父遗传）。在一种澳大利亚蝇类(Telostylinus angusticollis）身上，雄性通过父亲效应把他们的环境获得状态（environmentally acquired condition）中的身体大小传导到后代中去。我们操纵雄性条

遗 传 算 法 详 解 ( 含 M A T L A B 代 码 )

GATBX遗传算法工具箱函数及实例讲解 基本原理： 遗传算法是一种典型的启发式算法，属于非数值算法范畴。它是模拟达尔文的自然选择学说和自然界的生物进化过程的一种计算模型。它是采用简单的编码技术来表示各种复杂的结构，并通过对一组编码表示进行简单的遗传操作和优胜劣汰的自然选择来指导学习和确定搜索的方向。遗传算法的操作对象是一群二进制串（称为染色体、个体），即种群，每一个染色体都对应问题的一个解。从初始种群出发，采用基于适应度函数的选择策略在当前种群中选择个体，使用杂交和变异来产生下一代种群。如此模仿生命的进化进行不断演化，直到满足期望的终止条件。 运算流程： Step 1：对遗传算法的运行参数进行赋值。参数包括种群规模、变量个数、交叉概率、变异概 率以及遗传运算的终止进化代数。 Step 2：建立区域描述器。根据轨道交通与常规公交运营协调模型的求解变量的约束条件，设置变量的取值范围。 Step 3：在Step 2的变量取值范围内，随机产生初始群体，代入适应度函数计算其适应度值。 Step 4：执行比例选择算子进行选择操作。 Step 5：按交叉概率对交叉算子执行交叉操作。

Step 6：按变异概率执行离散变异操作。 Step 7：计算Step 6得到局部最优解中每个个体的适应值，并执行最优个体保存策略。 Step 8：判断是否满足遗传运算的终止进化代数，不满足则返回Step 4，满足则输出运算结果。 运用遗传算法工具箱: 运用基于Matlab的遗传算法工具箱非常方便，遗传算法工具箱里包括了我们需要的各种函数库。目前，基于Matlab的遗传算法工具箱也很多，比较流行的有英国设菲尔德大学开发的遗传算法工具箱GATBX、GAOT以及Math Works公司推出的GADS。实际上，GADS就是大家所看到的Matlab中自带的工具箱。我在网上看到有问为什么遗传算法函数不能调用的问题，其实，主要就是因为用的工具箱不同。因为，有些人用的是GATBX带有的函数，但MATLAB自带的遗传算法工具箱是GADS，GADS当然没有GATBX里的函数，因此运行程序时会报错，当你用MATLAB来编写遗传算法代码时，要根据你所安装的工具箱来编写代码。 以GATBX为例，运用GATBX时，要将GATBX解压到Matlab下的toolbox文件夹里，同时，set path将GATBX文件夹加入到路径当中。 这块内容主要包括两方面工作：1、将模型用程序写出来（.M文件），即目标函数，若目标函数非负，即可直接将目标函数作为适应度函数。2、设置遗传算法的运行参数。包括：种群规模、变量个数、区域描述器、交叉概率、变异概率以及遗传运算的终止进化代数等等。

生物遗传题解题技巧

遗传规律题解题技巧浅谈 遗传规律是高中生物学中的重点和难点容，是高考的必考点，下面就遗传规律题解题技巧谈谈粗浅认识。 技巧一：生物性状遗传方式的判断： 准确判断生物性状的遗传方式是解遗传规律题的前提。 1.细胞质遗传、细胞核遗传的判断 [例题]下表为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交和反交的实验结果。 第①组控制果蝇突变型的基因属于遗传；第②组控制果蝇突变型的基因属于遗传；第③组控制果蝇突变型的基因属于遗传。 分析：生物性状遗传方式的判断，首先是区分生物性状遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传，方法是通过正交和反交实验来判断。如果正交和反交实验结果性状一致且无性别上的不同，则该生物性状属于细胞核遗传中常染色体遗传；如果正交和反交实验结果不一致且有性别上的不同，则该生物性状属于细胞核遗传中性染色体遗传；如果正交和反交实验结果不一致且具有母系遗传的特点，则该生物性状属于细胞质遗传。答案：细胞核中常染色体细胞核中性染色体细胞质 2.细胞核遗传方式的判断：下面以人类单基因遗传病为例来说明 1.典型特征

1.1确定显隐性：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”； 显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。 [例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。 分析：甲、乙是“无中生有为隐性”；丙、丁是“有中生无为显性”。 答案：甲、乙中患病性状是隐性，丙、丁中患病性状是显性。 1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病 类型特点 常染色体隐性无中生有，女儿患病 常染色体显性有中生无，女儿正常 X染色体隐性母患子必患，女患父必患 X染色体显性父患女必患，子患母必患 Y染色体遗传病男性患病 分析与答案：甲中的患病性状一定是常染色体隐性；乙中的患病性状可能是常染色体隐性，也可能是X染色体隐性；丙中的患病性状一定是常染色体显性；丁中的患病性状可能是常染色体显性，也可能是X染色体显性。 [例题3] 根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。

特殊遗传类型

自由组合特殊遗传类型学案 一、熟练运用和掌握拆分法： 例1：某个体基因型为AaBbdd,其产生配子种类为 例2(1)一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞,按自由组合定律遗传,一次减数分裂各能产生几种类型的精子和卵细胞, 其基因型前者为,后者为. （2）基因型为YyRr的精原细胞和同样基因型的卵原细胞,按自由组合定律遗传,各能产生几种的精子和卵细胞，其基因型前者为,后者为. 例3：基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交,其子代表现型有种；基因型有种 例4：基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交,生一基因型为AabbCc个体的概率为；生一表现型为A_bbC_的概率为 例5：基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交, 子代不同于双亲基因型的个体概率为；子代不同于双亲表现型的概率为 二、自由组合规律的小试牛刀 例1.（12分）二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a 和 B、b）分别位于 3 号和 8 号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据： 请回答： （1）结球甘蓝叶性状的遗传遵循____ ________定律。 （2）表中组合①的两个亲本基因型为____________，理论上组合①的 F2 紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_____________。 （3）表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为____________。若组合②的 F1 与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为____________。 （4）请用竖线（|）表示相关染色体，用点（·表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合①的 F1 体细胞的基因示意图。 例题2.果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身

胚胎干细胞遗传分析的工具

DOI 10.1007/s13238-012-2096-4 Protein & Cell Protein Cell 2012, 3(11): 806–810 M INI-REVIEW Haploid embryonic stem cells: an ideal tool for mammalian genetic analyses Linyu Shi, Hui Yang, Jinsong Li Group of Epigenetic Reprogramming, State Key Laboratory of Cell Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031, China Correspondence: jsli@https://www.doczj.com/doc/cb16461032.html, Received September 3, 2010Accepted September 12, 2012 ABSTRACT Identification of the function of all genes in the mam-malian genome is critical in understanding basic mechanisms of biology. However, the diploidy of mammalian somatic cells has greatly hindered efforts to elucidate the gene function in numerous biological processes by mutagenesis-based genetic approaches. Recently, mouse haploid embryonic stem (haES) cells have been successfully isolated from parthenogenetic and androgenetic embryos, providing an ideal tool for genetic analyses. In these studies, mouse haES cells have already shown that they could be used in cell-based forward or reverse genetic screenings and in generating gene-targeting via homologous recombina-tion. In particular, haES cells from androgenetic em-bryos can be employed as novel, renewable form of fertilization agent for yielding live-born mice via injec-tion into oocytes, thus showing the possibility that ge-netic analysis can be extended from cellular level to organism level. KEYWORDS haploid embryonic stem cells, partheno-genetic embryos, androgenetic embryos, genetic screening, diploid, genomic imprinting INTRODUCTION Most somatic cells in mammalian organisms are diploid, containing duplicate sets of chromosomes, a situation that is beneficial for their survival since if one copy of a gene is dis-rupted, the other copy can compensate for it. However, dip-loidy limits the identifying the function of a specific gene, be-haploid fungal spores of Saccharomyces cerevisiae have been largely utilized for mutational screens on a ge-nome-wide scale, as a recessive mutation should result in an unambiguous phenotype due to the absence of a second gene copy. In vertebrate, haploidy exists only in the postmeiotic germ-line, which is structurally specialized for fertilization. These cells cannot divide in vitro, thus preventing gene manipulation. Stable cultured haploid cell lines can be successfully derived from the embryos of some lower vertebrates, such as frogs (Freed and Mezger-Freed, 1970) and fish (Yi et al., 2009). Meanwhile, Zebrafish, as an important model organism for the study of early vertebrate development, its haploid em-bryos are amenable to insertional mutation and genetic screening (Wiellette et al., 2004). In mammalian organisms, the near-haploid human cell lines have been established from tumors (Kotecki et al., 1999; Sukov et al., 2010). Although these cells have been used for genetic screenings (Carette et al., 2009, 2011), their aneuploid karyotype and cancerous characteristics limits their application. Recently, three inde-pendent laboratories reported the isolation of mouse haES cells, with pilot genetic screenings and construction of a gene knockout (KO) mouse (Elling et al., 2011; Leeb and Wutz, 2011; Yang et al., 2012), representing an important break-through in the field. Here, we review recent progress in derivation of mouse haES cells, discuss their potential applications and outline future challenges. DERIVATION OF haES CELL LINES There are two different kinds of haploid embryos according to their genetic origin, i.e., parthenogenetic and androgenetic

遗传算法MATLAB完整代码(不用工具箱)

遗传算法解决简单问题 %主程序：用遗传算法求解y=200*exp(-0.05*x).*sin(x)在区间[-2,2]上的最大值clc; clear all; close all; global BitLength global boundsbegin global boundsend bounds=[-2,2]; precision=0.0001; boundsbegin=bounds(:,1); boundsend=bounds(:,2); %计算如果满足求解精度至少需要多长的染色体 BitLength=ceil(log2((boundsend-boundsbegin)'./precision)); popsize=50; %初始种群大小 Generationmax=12; %最大代数 pcrossover=0.90; %交配概率 pmutation=0.09; %变异概率 %产生初始种群 population=round(rand(popsize,BitLength)); %计算适应度，返回适应度Fitvalue和累计概率cumsump [Fitvalue,cumsump]=fitnessfun(population); Generation=1; while Generation

确定遗传病类型的方法

确定遗传病类型的方法 黑龙江省龙江一中李焕玲 人类遗传病有多种，对人类遗传病的判断是相当薄弱的环节，不少学生在分析遗传现象时，只要见到男女性别之分的情况就当作伴性遗传来处理，结果误入歧途。因此，理解和掌握对人类遗传病判断的方法是及其重要的。 人类几种遗传病的类型及其显著特征： X染色体显性：男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常， 其父亲和儿子一定正常。 X染色体隐性：女性患病，其父亲和儿子一定患病；男性正常， 其母亲和女儿一定正常。 伴Y染色体：父患病，儿子必患病，且患者均为男性。 分析判断的步骤： 第一步：确定或排除Y染色体遗传。具体方法是：用伴Y染色体特征进行判断，如确认，则题目完成；如排除，则进行第二步和第三步。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。具体方法是： （1）显性遗传病： A、双亲患病，子女中出现正常者，则一定为显性遗传病。 B、该病在代与代之间呈连续性，则该病最可能为显性遗传病。 （2）隐性遗传病： A、双亲正常，子女中出现患者，则一定为隐性遗传病。 B、该病在代与代之间呈不连续性，则该病最可能为隐性遗传病。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。 具体方法是：用伴X染色体的特征来确认或排除，如符合伴X染色体显（或隐）性特征，则最可能为X染色体显（或隐）性，如不符合伴X染色体显（或隐）性的特征，则一定为常染色体显（或隐）性遗传。 需要强调说明的是：所有的遗传系谱都符合常染色体遗传，但不一定符合伴性遗传。有的题目给出的遗传系谱，符合多种类型遗传病特征，应该判断为哪一种呢？一般原则是：显性、隐性都符

合时，则优先判断为显性；伴性遗传和常染色体遗传都符合时，则优先判断为伴性遗传。 例：下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传类型为：（ ） 男性正常 男性患者 女性患者 A 、常染色体隐性遗传 B 、常染色体显性遗传 C 、X 染色体显性遗传 D 、X 染色体隐性遗传 解析：该题如果采用不当的方法，比如用基因型推导分析，结论是：常染色体显性、常染色体隐性、X 染色体显性都符合。很多学生拿不定主意，结果没有得分。正确的分析步骤是： 第一步：排除伴Y 染色体遗传。 第二步：无隔代遗传，判断显性遗传。 第三步：符合X 染色体显性遗传的特征。 结论：属于X 染色体显性遗传。 答案：C 练习：如图所示是六个家族的遗传图谱（ 患病男女），可判断为X 染色体显性遗传的是图 ；可判断为X 染色体隐性遗传的是图 ；可判断为Y 染色体遗传的是图 ；可判断为常染色体隐性遗传的是 。 答案：B ；CE ；D ；AF A B C D E F

植物嫁接杂交研究新进展_赵智勇

4生物学通报2013年第48卷第3期 1993年，在江西南昌举办的国际学术会上，华南农业大学周肇基教授宣读了《中国嫁接技艺的源流和成就》的重要论文。钱学森院士读了该文后，给《植物生理学通讯》写了一封信。钱老说：“嫁接技术在农业、林业中是大有前途的，但似尚缺少植物生理学的理论指导。那么，为什么不去开发一门技术性科学—— —植物嫁接改造学？”受钱老的启发，我们随即查阅了大量关于嫁接的文献资料，注意到嫁接技术确实在植物栽培生产、遗传育种、植物生理学和分子生物学等许多方面都有广泛的应用［1］。尤其对嫁接杂交产生了浓厚的兴趣。 人们对嫁接繁殖这个技术都很熟悉，但对嫁接杂交这个词比较陌生，甚至觉得有些不可思议。其实嫁接繁殖和嫁接杂交并不矛盾，它们是一个事物的2个方面。嫁接杂交是通过嫁接技术来诱发幼龄植物产生遗传性变异，进而培育新品种的一种方法。2004年，我们曾经在《遗传》杂志上对嫁接杂交的问题有过介绍［2］。8年过去了，在嫁接杂交研究方面取得了许多新的进展。本文将不再重复过去已经讨论过的内容，主要简要介绍现在人们对嫁接杂交所持的态度，嫁接杂交与达尔文遗传理论的联系，关于嫁接杂交机理的不同观点，嫁接杂交技术的改进以及嫁接杂交研究中存在的问题等，期望对广大生物学科技工作者有所启发。1人们逐渐改变对嫁接杂交的怀疑态度 我们在以前的文章曾经提到过，自达尔文首次提出嫁接杂交的概念后，人们就开始怀疑它。在20世纪30～60年代，嫁接杂交曾是遗传学中2个学派争论的焦点。孟德尔学派的学者根据染色体遗传理论来否认嫁接杂交的可能性，而米丘林学派的学者则根据嫁接杂交的事实，否定染色体遗传理论的科学价值。现在看来，2个学派都有片面性和局限性。 近年来不断积累了嫁接杂交的新证据。比如，日本的2个研究组长期从事辣椒的嫁接杂交研究，诱发了许多遗传性的变异，并从中选育出了一些优良品种［3，4］。我国的范盛尧先生是一名中学教师，他将郁李的接芽嫁接在一年生的杏砧木上，在接穗郁李的长期影响下，从杏砧木上孽生出酷似郁李的嫁接杂种植株［5］。我们课题组将紫叶李接穗嫁接到6年生的‘玉皇’李树上。开花前将紫叶李的花蕾全部疏除，以防其与‘玉皇’李发生有性杂交。从嫁接有紫叶李的‘玉皇’李树上收集种子并于第2年播种。3年的连续观察结果表明，在萌发的幼苗中，有2.3%~15.8%的幼苗具有明显的紫叶性状。从未嫁接紫叶李的对照‘玉皇’李树上采集的种子，3年播种均未发现紫叶变异［6］。 随着横向基因转移概念的逐渐被认可，人们在开始转变对嫁接杂交的怀疑态度。过去嫁接杂交的文章仅在前苏联等少数国家的杂志上发表，而现在许多国际学术刊物比如《Euphytica》和《Theoretical and Applied Genetics》等也在不断发表嫁接杂交的文章［3，4］。我们课题组有关嫁接杂交的文章就分别发表在美国的《Advances in Genet-ics》和英国的《Heredity》上［7，8］。 2关于嫁接杂交机理的不同观点 虽然现在人们基本上不再怀疑嫁接杂交的可能性，但对于嫁接杂交的机理却有着不同的认识。 植物嫁接杂交研究新进展 赵智勇职明星刘用生*孙海丽李秀菊* （河南科技学院生命科技学院河南新乡453003） 摘要简要地论述了近年来在植物嫁接杂交研究方面所取得的新进展。随着横向基因转移研究的深入，人们正在逐渐改变对嫁接杂交的怀疑态度，并从不同角度探讨嫁接杂种形成的机理。嫁接杂交不仅是达尔文的遗传理论（泛生论）的重要依据之一，而且在植物遗传研究和育种实践中具有重要的意义。 关键词植物嫁接杂交遗传育种达尔文的泛生论横向基因转移 中国图书分类号：S339.4文献标识码：A *通讯作者

第五章-遗传算法工具箱函数

第五章遗传算法工具箱函数 本章介绍英国设菲尔德大学开发的遗传算法工具箱函数。 由于MATLAB高级语言的通用性，对问题用M文件编码，与此配对的是MA TLAB先进的数据分析、可视化工具、特殊目的的应用领域工具箱和展现给使用者具有研究遗传算法可能性的一致环境。MATLAB遗传算法工具箱为遗传算法从业者和第一次实验遗传算法的人提供了广泛多样的有用函数。 遗传算法工具箱使用MA TLAB矩阵函数为实现广泛领域的遗传算法建立一套通用工具，这个遗传算法工具是用M文件写成的，是命令行形式的函数，能完成遗传算法大部分重要功能的程序的集合。用户可通过这些命令行函数，根据实际分析的需要，编写出功能强大的MATLAB程序。 5.1 工具箱结构 本节给出GA工具箱的主要程序。表5.1为遗传算法工具箱中的各种函数分类表。 表5.1 遗传算法工具箱中函数分类表

5.1.1 种群表示和初始化 种群表示和初始化函数有：crtbase，crtbp，crtrp。 GA工具箱支持二进制、整数和浮点数的基因表示。二进制和整数种群可以使用工具箱中的crtbp建立二进制种群。crtbase是附加的功能，它提供向量描述整数表示。种群的实值可用crtrp进行初始化。在二进制代码和实值之间的变换可使用函数bs2rv，它支持格雷码和对数编码。 5.1.2 适应度计算 适应度函数有：ranking，scaling。 适应度函数用于转换目标函数值，给每一个个体一个非负的价值数。这个工具箱支持Goldberg的偏移法(offsetting)和比率法以及贝克的线性评估算法。另外，ranking函数支持非线性评估。 5.1.3 选择函数 选择函数有：reins，rws，select，sus。 这些函数根据个体的适应度大小在已知种群中选择一定数量的个体，对它的索引返回一个列向量。现在最合适的是轮盘赌选择(即rws函数)和随机遍历抽样(即sus函数)。高级入口函数select为选择程序，特别为多种群的使用提供了一个方便的接口界面。在这种情况下，代沟是必须的，这就是整个种群在每一代中没有被完全复制，reins能使用均匀的随机数或基于适应度的重新插入。 5.1.4 交叉算子 交叉算子函数有：recdis，recint，reclin，recmut，recombin，xovdp，xovdprs，xovmp，xovsh，xovshrs，xovsp，xovsprs。 交叉是通过给定的概率重组一对个体产生后代。单点交叉、两点交叉和洗牌交叉是由xovsp、xovdp、xovsh函数分别完成的。缩小代理交叉函数分别是：xovdprs、xovshrs和xovsprs。通用的多点交叉函数是xovmp，它提供均匀交换的支持。为支持染色体实值表示，离散的、中间的和线性重组分别由函数recdis、recint、reclin完成。函数recmut提供具有突变特征的线性重组。函数recombin是一高级入口函数，对所有交叉操作提供多子群支持入口。 5.1.5 变异算子 变异算子函数有：mut，mutate，mutbga。

生物遗传题类型及解题技巧

遗传规律有关题型及解题方法 遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容，是高考的必考点，下面就遗传规律的有关题型及解题技巧进行简单的认识。 类型一：显、隐性的判断： 1、判断方法 ②杂交：两个相对性状的个体杂交，F1所表现出来的性状则为显性性状。 ②性状分离：相同性状的亲本杂交，F1出现性状分离，则分离出的性状为隐性性状，原性状为显性性状； ③随机交配的群体中，显性性状多于隐性性状； ④分析遗传系谱图时，双亲正常生出患病孩子，则为隐性（无中生有为隐性）；双亲患病生出正常孩子，则为显性（有中生无为显性） ⑤假设推导：假设某表型为显性，按题干给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断； 2、设计杂交实验判断显隐性 类型二、纯合子、杂合子的判断： 1、测交：用待测个体和隐性纯合子进行杂交，观察后代表现型及比例。若只有一种 表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；2、自交：让待测个体进行自交，观察后代表现型及比例。若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子； 注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交； 类型三、自交和自由（随机）交配的相关计算：

1、自交：指遗传因子组成相同的生物个体间相互交配的过程；自交时一定要看清楚题目问的是第几代，然后利用图解逐代进行计算，如图 2、自由交配(随机交配)：自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，以基因型为23AA 、13 Aa 的动物群体为例，进行随机交配的情况 如 ?????23AA 13Aa ♂ × ♀????? 23AA 13Aa 欲计算自由交配后代基因型、表现型的概率，有以下几种解法： 解法一 自由交配方式(四种)展开后再合并： (1)♀23AA×♂23AA→49 AA (2)♀23AA×♂13Aa→19AA ＋19 Aa (3)♀13Aa×♂23AA→19AA ＋19 Aa (4)♀13Aa×♂13Aa→136AA ＋118Aa ＋136 aa 合并后，基因型为2536AA 、1036Aa 、136aa ，表现型为3536A_、136 aa 。 解法二 利用配子法推算：已知群体基因型23AA 、13 Aa ，不难得出A 、a 的5/6、1/6 配子♂ ♀ 5/6A 1/6a

保持贞操非常重要

论非处女与处女的一点区别（男女自重，不看后悔一辈子） 一、处女与非处女在生理方面的差异 据英国人类学研究所研究发现，处女与非处女在生理方面会发生很大的变化。 由于男人的精液进入体内后，会被阴道吸收，然后在体内不断循环。男人的雄性激素与她体内的雌性激素产生类似化学的反应。这种反应所产生的新物质会使女人的身体内部产生微妙的变化，变化之后会固定不变。这就是人们通常所说的[受到了爱情的滋润]，所以女人会对使她变化的第一个男人终生不忘。如果两人生活得久话，女人的相貌会渐渐地像她所爱之人，因此有夫妻相之说(当然，生活习惯相近也是其中原因之一)。但是男人在生理上由处男变为非处男之后，身体内外找不到变化了迹象，科学家也感到不解。 二、女人生的孩子十有七八要像她的第一个男人 女人和她老公生的孩子，在血缘上，孩子确实是老公所生，但相貌却更像女人的第一男人(这里第一个指第一个发生性关系的男人)。 女人的第一次的确非常宝贵，原因不仅仅是那层膜，是因为科学家研究表明：女人一生的第一个男人体液激素成分会长期附着在女人的子宫内壁，不管你是不是和你第一个男人结婚，这样的激素成分将有一定的几率影响下一代性格，长相，爱好。再婚的妇女朋友和现在的丈夫生的小孩子长得象前夫，有些闹出了家庭矛盾，丈夫以为妻子和又有染，其实正是这样的激素成分附着引起的。从另一个侧面讲，如果自己和自己丈夫生的小孩子居然还有可能要被前一位男人左右，无论是男女双方心理

都不是滋味，处女的圣洁之处就在这里，检测报告显示非处女会丧失其原有的纯洁的基因，这种改变为永久性。 更具体的说，女性在性交以后，如果让男性的精液进入子宫，子宫会分泌一种液体，为精子提供能量，并让其在子宫内存活1-3天，来延长其与卵子结合的机会。并且，会杀死一部分活力差的精子，达到优生的目的。但是，就是这种分泌物，把精子分解以后，吸收了精子的部分基因，并保存了起来。这种保存，是永久性的，而且，会遗传给女性的后代。无法剔除。在女人和男人交媾的那些日子里，男人的亿万个精子进入了她的体内，精子进入女性体内后，除一部分流出外，其他都发生了自溶。在它们自溶时，会释放出一种遗传物质“核蛋白体”，被女性生殖器官的内腺所吸收，与此同时，精液中还含有多种性激素，这些性激素也被女性吸收。被吸收的精子和性激素中的遗传物质——脱氧核糖核酸（dna），能使母体性细胞产生遗传变异而被同化，进而引起后次卵细胞也随之变化，因此而产生“无距离遗传”的效果，所以如果和有过性经历的女人结婚，便会出现儿子为什么像其他人的缘故。 这是Dr.gossip的最新研究报告，有些女人子宫中会分泌ignorant ingredient会和某些男性精子中的virginalobsession成分作用，将foolish goddamn factor遗传给下一代, 这是一个研究成果，它证明，只有处女，才有纯洁的基因，才能生出所谓的属于一个男人的后代。 有些网友看过这个东西后说这是男人的处女情结在作怪，其实，对于子女是否有象前夫的问题目前医学界还没有统一的定论，但有一个事实是医学界已经给出明确说法的----女人的子宫壁会吸收并复制男人精液里