有机化学试题
1.OH
CH 3
COOH
CH 3
NO 2
NO 2
2H 5
N(C 2H 5)2
S
CH 3
2.
3.
5.
6.7.
48.H
OH CH 3
C 2H 5
(标明R/S)
CH 2=CHCH 2CCH 3
O
(CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl
+
-
9.10.烯丙基苄基醚乙酸酐
二、完成反应式(写出主要产物,每问1分,共22分)
1.+
?
CH 3CH=CH 2
HBr 22
Mg ?
23?
2.CH 3CHCH 3
OH
?
HCN OH -?
3.
+
OH
CH 3COCl
?
4.
+
?
?
OC H 3
HI
+
5.
+
?
?
CHO
+
HCHO
+6.
?
7.稀碱
CH CH
H 2O
H 2SO 4
HgSO +
?
?
8.+
+?
?
9.
(CH 3CO)2O
AlCl 3
Zn-Hg +??
10.
(CH 3)3N
CH 2CH 2Cl
+?
?
11.CH 3CH 2CH 2COOH
NaOH
?
?
CH 3COOCH 3n-C 4H 9
OH +
湿的Ag 2O
CH 3CH 2COOH
Br 2
P
(1)NaOH/H O
3
+
?
三、判断下列反应就是否正确,正确者画“√”,错误者画“×”(4分)
(CH 3)3C-Br
(CH 3)3C-CN
NaCN
1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3O +
CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3
OH
3.CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3
[]OH -
+
CH 3CH 2CH=CH 2
+(CH 3)3N 4.+NaBr
+H 2O
Br
Br O 2N
Na 2CO 3, H O 130℃
OH
Br
O 2N
( )
()
()
()
四、有机物理化性质比较(17分)
1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为( )
a b c
d
e
CH 3Cl
NO 2OH
2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为( )
a
b
c
d
OH CH 3
OH
NO 2OH
NO 2
NO 2NO 2OH
3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为( )
a b c d
(C 2
H 5)4
NOH C 2H 5NH 2NH 2
N
4、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为( )
a b
c
d
e HCHO
CHO
CH 3COCH 3CH 3CHO
COCH 3
5、下列化合物沸点由高到低的顺序为( )
CH 3COOH
CH 3CONH 2CH 3CH 2OH CH 3CHO a. b. c. d.
五、选择题(12分)
1、常温下能使稀KMnO 4溶液褪色的化合物就是( )
《有机化学》习 题 解 答 ——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版 第一章 1-1 有机化合物一般具有什么特点？ 答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连； （2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子； （3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低； （4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。 1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？ 答：在乙烷分子中，C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能，所以乙烷受热裂解时，C -C 键易发生平均断裂。 1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。 O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答： + - -δδH O + --δδH N - + -δδBr C H 3 - +-==δδδO C O - +=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。 CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答： CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 3 1-5 解释下列术语。 键能，键的离解能， 共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应 答案略，见教材相关内容 1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？ (C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH 2 +AlCl 3 , I - ,H 2O .. .. : CH 3CH 2OH .. .. H 3+O , , NH 4+,, NC -HC C -Br + , Br - HO - , SO 3 ,CH 3SCH 3.... , C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P . . 答: 路易斯酸： BF 3 ，NO 2 ，CH 3CH 2 ，AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br ++ + + +
有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110 (2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188 (3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230 (4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131 (5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5 (6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5答案 <请点击>
八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果
有机化学试题 （B卷） 一、用系统命名法命名或写出结构式（10分）
1.OH CH 3 COOH CH 3 NO 2 NO 2 2H 5 N(C 2H 5)2 S CH 3 2. 3. 5. 6.7. 48.H OH CH 3 C 2H 5 (标明R/S) CH 2=CHCH 2CCH 3 O (CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl + - 9.10.烯丙基苄基醚乙酸酐 二、完成反应式（写出主要产物，每问1分，共22分）
1.+ ? CH 3CH=CH 2 HBr 22 Mg ? (1)CO 23 ? 2.CH 3CHCH 3 OH ? HCN OH -? 干乙醚 3. + OH CH 3COCl ? 4. + ? ? OCH 3 HI + 5. + ? ? CHO + HCHO 40%NaOH + 6.? 7. 稀碱 CH CH H 2O H 2SO 4 HgSO +? ? 8.+ +? ? 9. (CH 3CO)2O AlCl 3 Zn-Hg +?? 10. (CH 3)3N CH 2CH 2Cl + ? ? 11.CH 3CH 2CH 2COOH NaOH ? ? CH 3COOCH 3n-C 4H 9 OH + 湿的Ag 2O CH 3CH 2COOH Br 2 P (1)NaOH/H O 3? 三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×”（4分）
(CH 3)3C-Br (CH 3)3C-CN NaCN 1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3 O + CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3 OH 3.CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3 []OH - + CH 3CH 2CH=CH 2 +(CH 3)3N 4.+NaBr +H 2O Br Br O 2N Na 2CO 3, H O 130℃ OH Br O 2N ( ) () () () 四、有机物理化性质比较（17分） 1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为（ ） a b c d e CH 3 Cl NO 2 OH 2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为（ ） a b c d OH CH 3 OH NO 2OH NO 2 NO 2NO 2OH 3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为（ ） a b c d (C 2H 5)4NOH C 2H 5NH 2NH 2 N 4、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为（ ） a b c d e HCHO CHO CH 3COCH 3CH 3CHO COCH 3 5、下列化合物沸点由高到低的顺序为（ ） CH 3COOH CH 3CONH 2CH 3CH 2OH CH 3CHO a. b. c. d. 五、选择题（12分） 1、常温下能使稀KMnO 4溶液褪色的化合物是（ ）
1 一、解答下列问题： 1、下列化合物中哪些能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应生成沉淀？ （1）2-戊酮 （2）3-戊酮 （3）环己酮 （4）戊醛 （5）异丙醇 （6）甲醛 2、下列化合物中有对映体的是： OH 3 C(CH 3)3 A O CH 3 B H 3C OH HOOC CH 3 COOH OH C (CH 3)2CHCH 2OCH 3 D 3、下列化合物各对化合物中哪个碱性较强？ （1） CH 3CH 2NH 2 或 CH 3CH 2CONH 2 （2） NaOH 或 CH 3NH 2 （3） CH 3NHCH 3 或 (CH 3) 4N +OH - 4、按酸性由强到弱排列下列化合物： OH OH OH OH H 3CO Br NO 2 A B C D (1) (2) A B C D CH 3CH 2CHClCOOH CH 3CHClCH 2COOH CH 3CH 2CCl 2COOH CH 3CH 2CH 2COOH 5、比较下列化合物发生醇解反应的活性大小： A C O Cl C O OC 3H 7C O O C O NH 2C O B C D 6、下列哪些化合物能发生银镜反应？ O O OCH 3 H OH H A CH 3COCH 3 B HCHO C D
2 (1) Fe/HCl NaNO +HCl 0-5 0C CH 3COOH (2) N CH 3 3湿Ag 2O 3湿Ag 2O (3) O Cl (1mol) HOAc 22干HCl, 322(1) CO 23(3) (4) 2CH 3COCH 3 OH - (1)LiAlH 4(2) H 2O (5) C CH 3 O I /OH -+ (6) OH (CH CO)O AlCl 0(7) 二、写出下列反应的主要产物 CH 3 O 2N + 7、下列各对化合物哪些是相同化合物，哪些是对映体？ H CH 2OH OH CH 2OH HO CH 2OH H 2OH HO COOH H CH 2OH HO C COOH 2OH 2CH 3 HO H H OH CH 2OH COOH Br H CH 3 H Br CH 3 Br H Br H COOH A 和和 和 和 B C D CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2Br 2H 3O +
有机化学在线练习 一、单选题 1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案C 2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为： ? A. A ? B. B ? C. C
? D. D 答案B 3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案B 4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案B 5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？
? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 6. (1分)下列反应的主要产物是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？? A. A ? B. B ? C. C
? D. D 答案C 8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案D 9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？
? A. CHCl2CH2CH2CO2H ? B. CHCl2CH2CH2CO2H ? C. CH3CHClCHClCO2H ? D. CH3CH2CCl2CO2H ? 答案A 11. 下列反应的主要产物是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：
有机化学试题 1.OH CH 3 COOH CH 3 NO 2 NO 2 2H 5 N(C 2H 5)2 S CH 3 2. 3. 5. 6.7. 48.H OH CH 3 C 2H 5 (标明R/S) CH 2=CHCH 2CCH 3 O (CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl + - 二、完成反应式（写出主要产物，每问1分，共2２分）
1.+ ? CH 3CH=CH 2 HBr 22 Mg ? (1)CO 23 ? 2.CH 3CHCH 3 OH ? HCN OH -? 3. + OH CH 3COCl ? +6. ? 7.稀碱 CH CH H 2O 24 HgSO + ? ? 8.+ +? ? 9. (CH 3CO)2O AlCl 3 Zn-Hg +?? 10. (CH 3)3N CH 2CH 2Cl +? ? 11.CH 3CH 2CH 2COOH NaOH ? ? CH 3COOCH 3n-C 4H 9 OH + 湿的Ag 2O CH 3CH 2COOH Br 2 P (1)NaOH/H O 3 + ? 三、判断下列反应就是否正确,正确者画“√"，错误者画“×”（4分)
(CH 3)3C-Br (CH 3)3C-CN NaCN 1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3O + CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3 OH 3.CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3 []OH - + CH 3CH 2CH=CH 2 +(CH 3)3N 4.+NaBr +H 2O Br Br O 2N Na 2CO 3, H O 130℃ OH Br O 2N ( ) () () () 四、有机物理化性质比较(17分） 1、下列化合物亲电取代反应由快到慢得顺序为( ） a b c d e CH 3Cl NO 2OH 2、下列化合物酸性由强到弱得顺序为（ ) 3、下列化合物碱性由强到弱得顺序为( ） 4、下列化合物亲核加成反应由快到慢得顺序为( ) a b c d e HCHO CHO CH 3COCH 3CH 3CHO COCH 3 5、下列化合物沸点由高到低得顺序为（ ） CH 3COOH CH 3CONH 2CH 3CH 2OH CH 3CHO a. b. c. d. 五、选择题(12分） 1、常温下能使稀ＫMnO ４溶液褪色得化合物就是( ） a b c d CH 3CH 2CH 3CH 3CH=CH 2CH 3C CH 2、能溶于Na ＯＨ水溶液得化合物就是（ ) a b c d CH 2NO 2 Cl COOH CH 2CH 2OH 3、能形成分子内氢键得化合物就是（ ）
厦门大学2011年研究生入学考试试题 考试科目：有机化学考试时间:1月16日下午 招生专业：各专业研究方向： 指导教师： 试题：单独考试者不答带“*”的题目。答案一律写在答题纸上。一．完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（共30分） 1.CO2H NH 2 ??? H+ RONO CH2Cl2Δ 2. O CO2Me O 1 .MeMgI 2 .H3O+ （过量） 3. +MeOH 4. H O Zn 5. ? H+ Δ Et CN + EtOH 6.* NH2 Me ? Δ Base HNO2
7. ? MeLi O Br Me3SiCl,Et3N DMF,Δ 8.* ? Δ Δ ？旋？旋 9. OH ?? NaOH Me2SO4Na NH3(l),EtOH HCl/H2O 10. CHO ? 稀 +CH2O OH - 浓OH- CH2O 11. C C Br EtΔ MeCO2- ? 500℃ 12. Me H HCHO Δ用构象式表示 产物 二．用苯、甲苯、丙二酸二乙酯、环戊酮和不超过四个碳的简单有机原料合成下列化合物（30分） 1. 2. 3. Ph CO2Et Ph （±）O O CO2Et
4. 5.* O O 三．写出下列反应机理（用箭头表示一对电子转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（12分）。 1. 稀冷4 + + CH2OH 2*. OCH2CH=*CH2 CH2CH=CH2 OH CH2CH=CH2 CH2CH=*CH2 OH *CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 + Δ I II 解释为什么产物中I的量多于II，*表示14C。 四．推测结构（12分） 1．化合物A（C 7H 15 N）用MeI处理，得到水溶性盐B(C 8 H 18 NI)，将B置于氢氧化 银悬浮液中加热，得到C(C 8H 17 N)，将C用MeI处理后再与氢氧化银悬浮液 共热，得到三甲胺和化合物D，D用KmnO 4 氧化可以得到一分子丁二酮和两分子甲酸，请写出A－D的结构。 2．分子式为C 4H 8 O 2 的化合物溶于CDCl 3 中测得1HNMR谱(ppm)为：δ=1.35(双 峰,3H), δ=2.15(单峰,3H), δ=3.75(单峰,1H), δ=4.25(四重峰,1H)； 加入D 2 O后，δ=3.75的峰消失。此化合物的红外光谱在1720cm-1处有强吸 收峰，推写此化合物的结构，并标出各峰归属，并解释为什么加入D 2 O后，1HNMR在δ=3.75处的峰消失。 五．实验题（共16分） 1．在进行中草药等天然产物提取时，通常使用什么仪器装置，写出其名称，画出其装置图，并简述用它提取的实验过程。 2．1，2-环己二胺是制备一类不对称催化剂有机配体的重要原料，通常市售的
有机化学试题 （B 卷） 一、 用系统命名法命名或写出结构式（10分） 1.OH CH 3 COOH CH 3 NO 2 NO 2 2H 5 N(C 2H 5)2 S CH 3 2. 3. 5. 6.7. 48.H OH CH 3 C 2H 5 (标明R/S) CH 2=CHCH 2CCH 3 O (CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl + -
9.10.烯丙基苄基醚乙酸酐 二、完成反应式（写出主要产物，每问1分，共22分） < 1.+ ? CH 3CH=CH 2 HBr 22 Mg ? 23 ? 2.CH 3CHCH 3 OH ? HCN OH -? 3. + OH CH 3COCl ? 4. + ? ? OC H 3 HI + 5. + ? ? CHO + HCHO
+6. ? 7.稀碱 CH CH H 2O 24 HgSO +? ? 8.+ +? ? 9. (CH 3CO)2O AlCl 3 Zn-Hg +?? 10. (CH 3)3N CH 2CH 2Cl +? ? 11.CH 3CH 2CH 2COOH NaOH ? ? CH 3COOCH 3n-C 4H 9 OH + 2O CH 3CH 2COOH Br 2 P (1)NaOH/H O 3 + ? 三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×”（4分） (CH 3)3C-Br (CH 3)3C-CN NaCN 1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3O + CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3 OH 3. CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3 []OH -+CH 3CH 2CH=CH 2 +(CH 3)3N 4.+NaBr +H 2O Br Br O 2N Na 2CO 3, H O 130℃ OH Br O 2N ( ) () () () 四、有机物理化性质比较（17分） 1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为（ ） a b c d e CH 3Cl NO 2OH 《
回首过去一年的各种疲惫，困顿，不安，怀疑，期待等等全部都可以告一段落了，我真的是如释重负，终于可以安稳的让自己休息一段时间了。 虽然时间如此之漫长，但是回想起来还是历历在目，这可真是血与泪坚坚实实一步步走来的。相信所有跟我一样考研的朋友大概都有如此体会。不过，这切实的果实也是最好的回报。 在我备考之初也是看尽了网上所有相关的资料讯息，如大海捞针一般去找寻对自己有用的资料，所幸的是遇到了几个比较靠谱的战友和前辈，大家共享了资料和经验。他们这些家底对我来讲还是非常有帮助的。 而现如今，我也终于可以以一个前人的姿态，把自己的经验下下来，供大家翻阅，内心还是比较欣喜的。 首先当你下定决心准备备考的时候，要根据自己的实际情况、知识准备、心理准备、学习习惯做好学习计划，学习计划要细致到每日、每周、每日都要规划好，这样就可以很好的掌握自己的学习进度，稳扎稳打步步为营。另外，复试备考计划融合在初试复习中。在进入复习之后，自己也可以根据自己学习情况灵活调整我们的计划。总之，定好计划之后，一定要坚持下去。 由于篇幅较长，还望各位同学能够耐心看完，在结尾处附上我的学习资料供大家下载。 厦门大学有机化学的初试科目为： （101）思想政治理论 （201）英语一 （619）有机化学 （826）物理化学
参考书目为： 1、《有机合成》，黄培强等编著，高等教育出版社，北京：2004； 2、《物理化学》（第四版），傅献彩、沈文霞、姚天扬编，高教出版社； 3、《物理化学》，黄启巽、吴金添、魏光编著，厦门大学出版社，1996年； 4、《物理化学》（第一版），韩德刚、高执棣、高盘良编，高教出版社，2002年 5、《基础有机化学》，邢其毅等编著，高等教育出版社，北京：1993； 6、《木糖英语真题手译》2021版 先综合说一下英语的复习建议吧。 如何做阅读？ 做阅读题的时候我建议大家先看题干，了解一下这篇文章大致讲什么内容，然后对应题干去阅读文章，在阅读文章的过程中可以把你做出答题选择的依据 标注出来，便于核对答案时看看自己的思路是否正确，毕竟重要的不是这道题 你最后的答案正确与否，而是你答题的思路正确与否。 此外，每次做完阅读题也要稍微归纳一下错误选项的出题陷阱，到底是因 果互换、主观臆断还是过分推断等，渐渐地你拿到一道阅读题就会条件反射出 出题人的出题思路，这也有助于你检验自己选择的答案的合理性。 对于真题上的每一篇阅读，我做完核对答案后都重新精读了一遍，把不认 识的单词进行标注通过查阅字典和手机弄懂消化，然后对每一篇阅读进行口头 翻译，这样一来不仅加深了自己对阅读这一块的理解，也提升了自己的翻译能力。对于阅读理解B有些年份考查排序，有些年份考查小标题，还有些年份考
大连理工 2010 年有机化学及有机化学实验 1.胺的重氮化反应 （1）怎么样保持反应温度在5度以下 （2）怎么样检测重氮化反应结束 （3）为什么溶液要保持为酸性条件，怎么样检测。 2.乙醇与ＮａＢｒ反应（１）计算理论产量（２）计算产率（３）为什么要加水 ３关于Ｕ型压力计的 ４.减压蒸馏装置 ５.水蒸气蒸馏的计算题 计算水的质量 以前的真题有2011年大连理工大学有机化学及有机化学实验 （885） 一、命名（共9分，6个小题，每个结构1.5分。很简单） 基本知识点会的话，有一个NBS让你写，烯炔的命名，RS有关命名二、完成反应：（共31分，31个空，每空1分。考得很细） 反正考了很多重要的，有些也蛮细的，弗里斯重排，坎尼扎罗什么的，书上重点的一定要看。 三、填空排序题（共32分，共16小题，每个小题2分错一点可就没分了） 四、推断题（共18分，4个小题，每个小题分值不等。很简单，有一个好像是03真题） 考的主要还是特征反应之类的，有一道推断的一部分是红外加核磁，还有一道是物质用碘甲烷之后再氧化银，好像是含氮有机物那章的重点反应。 五、有机合成（共24分，共6个小题，每个4分）千真万确的 1
2 3 4 5 合成 6 六、写出反应机理（共12分，共四道小题，每个3分） 1
2 3 4 七、实验题（共24分，5个小题，每个小题分值不等。本题几乎都是基础化学实验上的内容） 1关于合成乙酰苯胺的实验 好像需要作图。 2甲苯中含有苯酚、苯甲酸、苯甲醛、苯甲醚的提纯。 3关于合成乙酸异戊酯的实验
怎么提高产率，粗产物怎么提纯， 4关于合成乙酰乙酸乙酯（即3-丁酮酸乙酯）的实验 制备的原理，需要作图。 5环己烯的制备 环己烯的制备怎么提高产率，能不能用浓硫酸代替脱水剂 大连理工大学2012年硕士生入学考试 一、命名及或写结构式（1.5*10=15） 1234 8D—葡 萄糖 9双酚A10阿司匹林 二、选择（2*12=24） 三、完成反应式（1*30=30） 四、推断结构（3+56+5+5=19）
目录 Ⅰ历年考研真题试卷 (2) 厦门大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (2) 厦门大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (8) 厦门大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (14) 厦门大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (19) 厦门大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (26) 厦门大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (32) 厦门大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (39) 厦门大学2007年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (46) Ⅱ历年考研真题试卷答案解析 (51) 厦门大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (51) 厦门大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (67) 厦门大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (79) 厦门大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (90) 厦门大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (108) 厦门大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (124) 厦门大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (140) 厦门大学2007年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (156)
Ⅰ 历年考研真题试卷 厦门大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 科目代码：617 科目名称：基础化学（有机化学） 招生专业：化学化工学院分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、化学生 物学，材料学院高分子化学与物理 考生须知：答案必须使用墨（蓝）色墨水（圆珠）笔；不得在试卷（草稿）纸上作答； 凡未按规定作答不予评阅、判分。 一、回答下列问题。（70分） 1. （2分）下列化合物分别与乙醇钠/乙醇溶液发生S N 2反应，请按其反应活性由高到低的顺序排列： （a ） CH 3Cl （b ） （CH 3）3CCl （c ） （CH 3）3CCH 2Cl （d ） （CH 3）2CHCl （e ） CH 3I （f ） CH 3CH 2Cl 2. （4分）下列化合物或离子哪些具有芳香性： N H H + (a) (b) N + H (c) (d) N N H N N (e) (f) (g) N N H H + O - N H (h) 3. （3分）将下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列： (a)(b) (c) (d) CO 2H CO 2H OCH 3CO 2H CH 3 CO 2H NO 2
精品文档 实验一工业乙醇的蒸馏 1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？ 2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？ 3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新进行蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？ 1、答：蒸馏过程主要应用如下： （1）分离沸点有显著区别（相差30℃以上）的液体混合物。 （2）常量法测定沸点及判断液体的纯度。 （3）除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。 （4）回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。 恒沸混合物不能用蒸馏法分离。 2、答：都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围，处于气液共存状态，才能准确测得沸点。 3、答：蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心，防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。如果蒸馏前忘记加沸石，决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中，因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液，也容易发生着火等事故。应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能失效，不能继续使用，应加入新的沸石。 实验二固体有机化合物熔点测定 1、测定熔点时，若遇下列情况将产生什么结果？ （1）熔点管壁太厚。 （2）熔点管不洁净。 （3）样品未完全干燥或含有杂质。 （4）样品研得不细或装得不紧密。 （5）加热太快。 2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复？要达到此要求，操作上须注意些什么？ 3、两个样品，分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的，这说明什么？ 1、答：结果分别如下： （1）熔点管壁太厚，将导致所测熔点偏高。 （2）熔点管不洁净，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （3）样品未完全干燥或含有杂质，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （4）样品研得不细或装得不紧密，将导致所测熔点偏高，熔程变宽。 （5）加热太快，将导致熔点偏高。 2、答：为了减少误差。要达到此要求，不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新的样品管，重新测定。 精品文档． 精品文档 3、答：这说明两个样品是同一化合物。 实验三重结晶 1、重结晶一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的是什么？ 2、加热溶解粗产物时，为何先加入比计算量（根据溶解度数据）略少的溶剂，然后渐渐添加至恰好溶解，最后再加少量溶剂？ 3、用活性炭脱色为什么要在固体物质完全溶解后才加入？为什么不能在溶液沸腾时加入？ 1、答：重结晶一般包括下列几个步骤：
大连理工大学2018年《有机化学及有机化学实验》考研大纲 一、有机化学概论、有机化合物的分类及命名 1有机化合物的结构特征（包括有机化合物构造式表示方法、共价键的基本属性、诱导效应等基本内容）， 2有机反应类型和试剂的分类方法、有机反应中共价键断裂方式与反应类型的关系、有机反应活性中间体的概念， 3有机化合物的分类和常见的有机化合物命名方法； 二、有机化合物的同分异构现象 1有机化合物的碳链、官能团（取代基）位置、官能团异构和互变异构等构造异构现象； 2含双键和碳环化合物的异构现象；异构体的结构标记法、 3.含有手性中心的化合物的对映异构现象，掌握构型异构体的类型、结构表示方法、构型标记法、构型异构体的理化性质等内容； 4.含手性轴、手性面的光学异构体 三、有机化合物的结构表征 应用红外光谱及核磁共振谱解析简单有机化合物结构。 四、饱和烃 1.链烷烃的物理性质及其变化规律、烷烃的构象异构Newman投影式,烷烃的自由基取代反应及其机理； 2.能正确使用Newman投影式表达链烷烃的典型构象、正确书写取代环己烷的优势构象。 3环烷烃的结构及环张力，环已烷及取代衍生物的优势构象。 4环丙烷的开环加成反应。 五、不饱和烃 1烯烃，二烯烃，炔烃的的结构特性与物性、它们重要化学性质及其反应规律，（亲电加成反应及相关的反应试剂，反应机理，反应产物的立体化学性质；有机化学反应中的热力学控制与动力学控制产物，环加成反应，不饱和烃的聚合反应） 2共轭体系、共轭效应、共振论。 六、芳烃 1芳烃的结构、芳香性(非苯芳烃及其芳香性的判别方法)与物性， 2芳烃的化学性质，（亲电取代反应，亲电反应试剂及反应机理、定位规律及其在有机合成中的应用）； 3萘等多环芳烃的结构、芳香性与化学反应性质。 七、卤烃 1卤烃的结构、分类和物性； 2卤代烷的取代（SN）反应和消除（E）反应及其机理以及影响因素和立体化学； 3卤代芳烃的亲核取代反应与苯炔中间体机理。 4金属（Mg）有机化合物的化学性质与应用。
实验一工业乙醇的蒸馏 1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？ 2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？ 3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新进行蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？ 1、答：蒸馏过程主要应用如下： （1）分离沸点有显著区别（相差30℃以上）的液体混合物。 （2）常量法测定沸点及判断液体的纯度。 （3）除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。 （4）回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。 恒沸混合物不能用蒸馏法分离。 2、答：都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围，处于气液共存状态，才能准确测得沸点。 3、答：蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心，防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。如果蒸馏前忘记加沸石，决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中，因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液，也容易发生着火等事故。应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能失效，不能继续使用，应加入新的沸石。 实验二固体有机化合物熔点测定 1、测定熔点时，若遇下列情况将产生什么结果？ （1）熔点管壁太厚。 （2）熔点管不洁净。 （3）样品未完全干燥或含有杂质。 （4）样品研得不细或装得不紧密。 （5）加热太快。 2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复？要达到此要求，操作上须注意些什么？ 3、两个样品，分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的，这说明什么？ 1、答：结果分别如下： （1）熔点管壁太厚，将导致所测熔点偏高。 （2）熔点管不洁净，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （3）样品未完全干燥或含有杂质，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （4）样品研得不细或装得不紧密，将导致所测熔点偏高，熔程变宽。 （5）加热太快，将导致熔点偏高。 2、答：为了减少误差。要达到此要求，不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新的样品管，重新测定。
精选 欢迎下载 有机化学习题与答案(厦门大学) 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 原子* H B C 0 N F 电负性；2.1 1.5 2.5 3.0 3.5 4.0 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ -■ -i -■ ；一—「 i-「！工.1 - ' -■ 1 答案 ＜请点击 ＞ 二、 (a) F2、HF 、BrCI 、CH4、CHCI 3、CH 3OH 诸分子中哪些具有极性键？ (b)哪些是极性分子？ 答案 ＜请点击＞ 三、 下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 (a) HBr, (b) IC1, ?环 (d) CH a Cl a 丁厂三归.d —答案 ＜请点击＞ 四、 根据O 和S 的电负性差别，H2O 和H2S 相比，哪个的偶极一偶极吸引力较强, 案 ＜请点击＞ 五、 写出下列化合物的路易斯电子式。 (1)CO 2 (2) CHsNOa (3) CH 3NO (4) CH 3CN (5) CH 3NC (6) CH 3NH 2 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。 哪个的氢键较强？答 答案 ＜请点击＞
精选 欢迎下载 (4) 0H ⑴） C1
精选 欢迎下载 ⑴ ⑶ (5) ⑺ CH. CH 3 CH 3CHCH 2CCH(CH3)2 OH 3 H C ——0 II CH 2CH 3CC H 3 (2) [ 1 CH(CHd CH 5 CH a CH =CHCH 2CHCHi CH 2CHCH a 0H (4) CH J CH 3 Cl CH 3 CH J CH J CHCH J CH 2 CH 2 OCH a CH J CH J CH^CH 工 Cl 砂H 沁CH 』HOCH 化 (10) CH 3 I CH 2CH 3CH 2CHCC1 0 CH 3 CH ? CH , *inCH 心 UHzCHjCHs CHj (8) CH 3CH .CH 2C =CCH 2OH CHC =CHCH =CHC =CHCH 2OH 七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 ⑴C : 65.35%，H : 5.60%，相对分子质量 110 ⑵ C : 70.40%， H : 4.21%，相对分子质量 188 (3) C : 62.60%，H : 11.30%，N : 12.17 %，相对分子质量 230 ⑷ C : 54.96% , H : 9.93% , N : 10.68 %，相对分子质量 131 ⑸ C : 56.05% , H : 3.89% , Cl : 27.44 %，相对分子质量 128.5 ⑹ C : 45.06% , H : 8.47% , 13.16 %, Cl : 33.35 %，相对分子质量 106.5 答案 ＜请点击＞
机密★启用前和使用过程中 厦门大学2012年招收攻读硕士学位研究生 入学考试试题 科目代码：617 科目名称：有机化学 招生专业：化学系、材料科学与工程系、能源研究院各相关专业 考生须知：答题必须使用黑（蓝）色墨水（圆珠）笔；不得直接在试题（草稿）纸上作答；凡未按上述规定作答均不予评阅、判分，责任考生自负。 一、解答下列问题。（50分） 1. （6分）下列烷烃分别在光照条件下与氯气反应都只生成一种一氯代产物，请写出这些烷烃及其一氯代产物的结构简式。 （1） C5H10 (2) C8H18 (3) C5H12 2. （4分）4,4-二甲基-5-羟基-2-戊酮的红外光谱在1600至1800cm-1区域无吸收峰，而在3000至3400cm-1区域出现一个宽吸收峰，13C NMR在150ppm处无吸收峰，在110ppm处有吸收峰，请给出合理的解释。 3. （3分）分别比较下列各组化合物中哪个酸性较强？ 4. （3分）写出实现下列转化所需要的试剂： 5. （7分）化合物A分别与下列试剂反应，主要有机产物是什么？
6. （4分）写出下列各步合成反应中化合物2—5的立体结构式。 7. （3分）写出下列化合物发生硝化反应所得主要产物的结构简式： 8. （16分）用反应式表示如何由1-甲基-4-氯苯制备下列化合物： 9. （4分）如何用简单的化学方法鉴别下列各组化合物？ （1）4-氯苯酚和1-甲基-4-氯苯 （2）苯氧基乙烯和乙氧基苯 二、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。（12分）
三、写出下列反应的机理，用弯箭头“”表示电子对的转移，用鱼钩箭头“”表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。（10分） 四、综合题（35分） 1. （30分）文献报道的天然产物Patriscabrol（化合物19）和Isopatriscabrol（化合物20）的合成方法如下：
有机化学习题与答案(厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强?为什么？ 答案〈请点击> 二、(a) F2、HF、ＢrCｌ、CH4、CＨCｌ3、ＣH3OH诸分子中哪些具有极性键? (b) 哪些就是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案〈请点击> 四、根据O与S得电负性差别，H2O与Ｈ2S相比，哪个得偶极-偶极吸引力较强,哪个得氢键较强？答案〈请点击〉 五、写出下列化合物得路易斯电子式. 答案〈请点击＞ 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物得元素定量分析与相对分子质量测定得结果，请计算它们得化学式。 （１) Ｃ:６5、35％，H:５、６0%，相对分子质量110 （2） C:70、40％,H：4、21%，相对分子质量 188 （3）Ｃ：６2、6０%,H:11、30％,N:12、17%，相对分子质量23０ (4) C：54、96％，H:９、93％，N：10、6８％，相对分子质量 13１ (5) C：５6、05％，H：３、89％，Ｃｌ：27、44％,相对分子质量 128、5 (6) C:45、06%，H：8、47%，N：13、16%，Cl：３3、35%，相对分子质量 1０6、5答案〈请点击〉 八、写出下列化学式得所有得构造异构式. 答案＜请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么就是烃、饱与烃与不饱与烃？点击这里瞧结果 2、什么就是烷基？写出常见得烷基及相应得名称。点击这里瞧结果 ３、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里瞧结果 4、什么就是伯、仲、叔、季碳原子，什么就是伯、仲、叔氢原子?点击这里瞧结果 5、写出己烷得所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里瞧结果 6、写出符合下列条件得烷烃构造式，并用系统命名法命名： １、只含有伯氢原子得戊烷2、含有一个叔氢原子得戊烷3、只含有伯氢与仲氢原子得已烷 4、含有一个叔碳原子得已烷５、含有一个季碳原子得已烷6、只含有一种一氯取代得戊烷 7、只有三种一氯取代得戊烷8、有四种一氯取代得戊烷9、只有二种二氯取代得戊烷 点击这里瞧结果 7、写出２-甲基丁烷与2，2,4—三甲基戊烷得可能一氯取代物得结构式，并用系统命名法命名。点击这里瞧结果 8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子与一个仲碳原子及多个伯碳原子得最简单得烷烃得可能异构体。点击这里瞧结果 ９、用折线简式表示下列化合物得构造: ４、2,2-二甲基丙 1、丙烷２、丁烷 2、异丙烷 烷