当前位置:文档之家› 良性前列腺增生临床路径

良性前列腺增生临床路径

良性前列腺增生临床路径
良性前列腺增生临床路径

良性前列腺增生临床路径

一、良性前列腺增生临床路径标准住院流程

(一)适用对象。

第一诊断为中医诊断:癃闭,西医诊断:良性前列腺增生(ICD-10:N40)

行经尿道前列腺电切术(TURP)(ICD-9-CM-3:60.2901)

(二)诊断依据。

根据《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》(中华医学会泌尿外科学分会编着,人民卫生出版社,2007年)。

1.病史:IPSS、QOL评分。

2.体格检查。

3.实验室检查及影像学检查。

(三)选择治疗方案的依据。

根据《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》(中华医学会泌尿外科学分会编着,人民卫生出版社,2007年)。

1.适合经尿道前列腺电切术(TURP)。

2.良性前列腺增生合并膀胱其他病变者(如结石)可行开放式前列腺切除术。

3.能够耐受手术。

(四)标准住院日为≤12-14天。

(五)进入路径标准。

1.第一诊断必须符合ICD-10:N40良性前列腺增生疾病编码。

2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。

(六)术前准备(术前评估)≤2天。

1.必需的检查项目:

(1)血常规、血型、尿常规+镜检;

(2)电解质、肝功能、肾功能、血糖、凝血功能、感染四项(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等)、PSA检查;

(3)胸部透视、心电图;

(4)残余尿量检查。

2.根据患者病情可选择:血脂、肺功能、心脏彩超、前

列腺穿刺检查等。

(七)抗菌药物选择与使用时机。

1.抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行。建议使用第一、二代头孢菌素、青霉素类抗生素,左氧氟沙星;明确感染患者,可根据药敏试验结果调整抗菌药物。

(1)推荐使用美洛西林钠舒巴坦钠静脉注射:

①成人:2.5g/次,一日1-2次;

②肾功能不全患者按照肌酐清除率制订给药方案:肌酐清除率>20ml/min者,每日2次,每次2.5g;肌酐清除率10-20ml/min患者,每次1.25g,一日2次;肌酐清除率<10ml/min患者,每次1.25g,一日1次;

③对本药过敏者,对青霉素类药有过敏性休克史者禁用;肝肾功能不全者、有胃肠道疾病史者慎用;

④使用本药前须进行青霉素皮试。

(2)选择应用头孢硫醚或头孢米诺静脉注射:

①头孢硫醚2.0g/次,bid;头孢米诺1.5g/次,bid

②对本药或其他头孢菌素类药过敏者,对青霉素类药有

过敏性休克史者禁用;肝肾功能不全者、有胃肠道疾病史者慎用;

③使用本药前须进行皮试。

(3)选择应用左氧氟沙星静脉滴注:0.2g/次,一日2次,缓慢静脉滴注,滴注时间不少于30分钟。

2.预防性用抗菌药物,时间为术前0.5小时,手术超过3小时加用1次抗菌药物;清洁-污染手术预防用药时间亦为24小时,必要时延长至48小时。

(八)手术日为入院≤3天。

1.麻醉方式:腰麻、硬膜外麻醉或全身麻醉。

2.手术方式:经尿道前列腺电切术(TURP)。

3.术中用药:麻醉用药,术前半小时用抗菌药物。

4.输血:根据出血情况决定。

(九)术后住院恢复≤7-10天。

1.术后复查的检查项目:血常规、尿常规、肾功能。

2.术后根据患者病情复查残余尿量、尿流率。

3.术后抗菌药物应用:按照《抗菌药物临床应用指导原

则》(卫医发〔2004〕285号)执行。

(十)出院标准。

1.一般情况良好。

2.拔除尿管后,排尿通畅。

3.如有耻骨上造瘘管者管口无漏尿。

(十一)变异及原因分析。

1.术中、术后出现并发症,需要进一步诊治,导致住院时间延长、费用增加。

2.术后出现排尿功能异常,需要进一步诊治,导致住院时间延长、费用增加。

3.术后原伴随疾病控制不佳,需请相关科室会诊。

4.住院后出现其他内、外科疾病需进一步明确诊断,可进入其他路径。

(十二)参考费用标准:9000-12000元。

良性前列腺增生临床路径表单

适用对象:第一诊断为良性前列腺增生(ICD:N40xx01)

行经尿道前列腺电切术(TURP)术(ICD:60.203)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:

2020年执业药师继续教育良性前列腺增生

良性前列腺增生100分 单选题:每道题只有一个答案。 1.用于诊断前列腺增生的方法为(D) A.直肠指诊 B.超声 C.尿流率检查 D.上述都可以 2.治疗前列腺增生的药物很多,常用的药物有(D) A.a肾上腺素能受体阻滞剂 O B.5a还原酶抑制剂 C.植物类制剂 D.上述都正确 3.5a还原酶抑制剂是通过在前列腺内阻止塞酮转变为有活性的双氢塞酮,进而使前列腺体积部分缩小,改善排尿症状。一般在服药3个月左右见效,停药后症状不易复发,无需长期服药。(B) A正确 B.错误

4.对于前列腺增生说法错误的是(C) A.发病率在60岁时大于50% D B.发病率在80岁时高达83% C.前列腺增生的确切病因已明确 D.前列腺增生的确切病因不明 5.激光治疗:Nd-YAG激光有接触性、非接触性和组织内插人等方式,疗效不十分理想。目前应用铁(Ho)激光治疗前列腺增生,疗效肯定。(A) A.正确 B.错误 6.前列腺增生最常见的早期症状是(B) A.充溢性尿失禁 O B.夜尿和尿频 C.肾功能不全 D.上述都正确 7.对于治疗前列腺增生药物非那雄胺说法正确的是(B) A.a受体阻滞剂

O B.5a还原酶抑制剂 C.解除排尿困难的动态因素 D.起效快 8.前列腺增生未引起明显梗阻者一般不需处理,可观察等待A A.正确 B.错误 多选题:每道题有两个或两个以上的答案,多选漏选均不得分。 1.当BPH导致以下哪些并发症时,建议采用外科治疗(ABCD) A.反复尿猪留(至少在一次拔管后不能排尿或两次尿猪留) B.反复血尿,5a还原酶抑制剂治疗无效 C.反复泌尿系感染 D.膀胱结石 2.手术治疗途径有(ABCD) A.耻骨上经膀胱前列腺切除术 B.耻骨后前列腺切除术 C.经会阴前列腺切除术 D.经尿道前列腺电切术(TURP)

精癃病 良性前列腺增生症 临床路径(2020年10月整理).pdf

精癃病(良性前列腺增生症)中医诊疗方案 一、诊断 (一)疾病诊断 1、中医诊断:精癃病参照中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准(ZY/T001.1~001.9-94)》。 (1)、开始尿频,尤其夜尿次数增多,渐有排尿困难,余溺不尽,严重时可有尿闭或小便失禁。 (2)、本病多见于老年男性。 (3)、直肠指诊:精室肥大,表面光滑而无结节,边缘清楚,中等硬度而富弹性,中央沟变浅或消失。 (4)、超声波检查:前列腺大小测定较正常增大,膀胱残留尿大于60毫升。 2、西医诊断:良性前列腺增生症参照《男科学》(2004年3月第一版、人民卫生出版社)《泌尿男科学》(2005年9月、人民军医出版社)。 (1)、病史:凡50岁以上男子,有尿频、夜尿次数增多、尿线变细,尤其是出现排尿困难,尿潴留者,需考虑前列腺增生可能。 (2)、体格检查:主要是直肠指检,可触及到增大的前列腺,表面光滑,质地硬,有弹性,中央沟消失或隆起,若增生腺体突入膀胱,直肠指检前列腺增大可不明显。 (3)、超声波检查:测定前列腺前后、左右、上下三条径线长度,计算前列腺体积=0.52X(三条径线乘积),同时膀胱残余尿测定。 (4)、尿流率测定:一般认为男性最大尿流率《10ml/s提示排尿功能明显异常。 (5)、其他检查:如膀胱镜检查,CT及核磁共振等。 (二)证候诊断 1.湿热瘀阻证:尿少黄赤,尿频涩痛,点滴不畅,甚至尿闭,小腹胀痛。口渴不欲饮,发热或大便秘结。舌质暗红,苔黄腻,脉涩。 2.肾虚夹瘀证:小便频数不爽,淋漓不尽,点滴不尽,会阴、小腹隐痛,偶有血尿或血精,腰膝酸软无力,舌质淡或有瘀斑,苔白或黄,脉沉弦或细涩。 二、治疗方案 1、辩证选择口服中医汤剂或中成药 (1)湿热瘀阻证 治法:清热化瘀。 方药:自拟“通关散”加减。 当归12g 贝母9g 苦参15g 炙附片6g 生薏仁15g 败酱草24g 皂刺12g 白芷12g 牛膝18g 车前子30g 莪术12g 中成药:前列通瘀胶囊,前列欣胶囊、肾安胶囊、桂枝茯苓丸、五苓散胶囊、裸花紫珠胶囊等。 (2)肾虚夹瘀证 治法:补肾祛瘀。 方药:肾气丸合五苓散加减。 熟地15g 山药15g 山萸肉15g 茯苓12g 猪苓15g 泽泻24g 白术12g 丹皮12g 炙附片6g 桂枝9g 生黄芪30g 车前子30g 牛膝18g 桃仁12g 三七6g

前列腺增生鉴别诊断

前列腺增生鉴别诊断 前列腺增生鉴别诊断 一、膀胱颈挛缩 即膀耽颈纤维化增生,其临床表现很像前列腺增生症,但直肠指检前列腺大小常。一般认为膀肮颈缩继发于炎症病变,膀胱颈部平滑肌为结缔组织所代替,可伴炎 症。膀肮镜检时,膀肮颈后唇抬高,后尿道与膀胱三角区收缩变短。 二、前列腺癌 前列腺增生和前列腺癌都发生于50岁以上的老年人,均可出现小便困难的临床症状,而增生与癌变亦往往同时并存。由于前列腺癌好发于前列腺的外周区,当癌肿在局部并末发展至很大的时候,小便困难的症状往往不甚明显。同时与癌肿多发生于外周区有关,当前列腺癌开始形成结节时.肛诊比较易于触及和发现,因此,当男性老年人因排尿问题就诊时,必须十分强调常规肛门指检。当肛检发现前列腺有硬性结节、表面欠光滑时,应作进一步的检查以帮助确诊。前列腺特异性抗原(PSA)是目前公认的对前 列腺癌特异的瘤标,正常情况下,血PSA<4flg儿。当前列

腺发生恶变时,多数病人的血PSA会增高。PSA为4—10yg 儿时,应警惕前列腺癌的可能,应作肛检触诊或B 超、CT影像学检查。有可疑结节时,应作前列腺穿刺和病 理活检。当血PSA为10一20yg/L时,应高度怀疑前列腺癌的存在,需同时作游离PSA(FPSA)、总PSA (TPSA)以及PSA密度(PSAD)检查并进行比较,若FFSA/TPSA或PSAD/TPSA 之比<0.15时,对于帮助确诊有一定意义。血PSA>20Pg 儿时,80%以上可能存在有 前列腺癌并已发生处骨转移。另外,慢性前列腺炎与前列腺增生症均会导致血PSA 增高,但不如前列腺癌的PsA高。而且前列腺癌经定期复查,往往会发现血PSA持续 升高。肛检触模按压前列腺后会导致PSA的一过性增高, 因此最好在肛检前抽血验PsA,已经肛检者最好于2—3周后再验PsA比较准确,以免出现假阳性。 B超、CT、MRI等影像检查对帮助鉴别前列腺增生症与前列腺癌有重要意义,除了能观察到腺体增大以外,前列腺内部不均质,有结节性密度或低回声区,或伴有小钙化,前列腺边缘不光滑,包膜不完整,甚至浸润膀胱或侵及侧韧带,盆腔骸血管旁有淋癌.除了梗阻尿道以外,很容易发生骨尤其是转移,所以临床上疑有前列腺癌患者,除了肛诊、验血PSA、B超、CT检查以及穿刺活检等帮助前列腺诊断病变外,同

治疗前列腺增生的三类药物

治疗前列腺增生的三类药物 *导读:现今,治疗良性前列腺增生的方法颇多,有药物治疗,也有手术治疗,但一般说来,对于病情不重或高龄不能耐受手术者,药物治疗仍是首先选用的方法。 前列腺是位于男性膀胱颈下方,包绕尿道的一个腺体,它分泌前列腺液,是精液的组成部分。良性前列腺增生是老年人的常见病,早期症状多为夜尿增多、排尿时间延长,进一步发展有排尿困难、尿线变细、射程不远、淋漓不尽,病情严重时会尿失禁、尿潴留,最终可发展至肾功能衰竭而危及生命。 现今,治疗良性前列腺增生的方法颇多,有药物治疗,也有手术治疗,但一般说来,对于病情不重或高龄不能耐受手术者,药物治疗仍是首先选用的方法。目前,临床治疗良性前列腺增生的药物有以下几类: 第一类,称-肾上腺受体阻滞剂,如高特灵、呱唑嗪等,其作用原理是阻止神经传递介质肾上腺素和受体结合,能选择性地作用于前列腺及膀胱颈的平滑肌,降低其张力,使尿道平滑肌松

弛,改善排尿受阻症状。这类药物起效快,一般用药3~5天,80%的患者症状会得到明显改善。对于同时患有高血压高血脂者,选用高特灵既可治疗良性前列腺增生,又能降血压降血脂,一举两得。但这类药物不能使增生的前列腺缩小,长期使用会出现耐受现象,副作用也较多。有可能引起直立性低血压,还可能会有心功过速、鼻塞等副作用。 第二类,称为5-还原酶抑制剂,如保列治。其作用原理是降低体内雄激素双氢睾丸酮的合成水平,使这一和前列腺增生有关激素水平下降,达到治疗前列腺增生的目的。临床观察表明,应用保列治能缩小前列腺体积,增加尿流量,改善排尿受阻症状,且副作用小,但最大疗效需在用药半年后才出现,停药后症状会复发,维持疗效需长期用药。但若保列治与-肾上腺受体阻滞剂联合应用,能获得协同作用,提高近期和远期疗效。 第三类,是植物药,优点是长期服用无明显毒副作用。其中一类是植物类制剂,如保前列、护前列、通尿灵等,它们含植物固醇,能干扰腺体的前列腺素合成和代谢,降低性激素结合蛋白浓度,且有利尿、杀菌、抗炎、减轻前列腺腺组织充血的作用,因而具有缓解前列腺增生症状的作用。另一类是花粉类制剂,如

良性前列腺增生临床路径-2016

良性前列腺增生临床路径 一、良性前列腺增生临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为中医诊断:癃闭,西医诊断:良性前列腺增生(ICD-10:N40) 行经尿道前列腺电切术(TURP)(ICD-9-CM-3:60.2901) (二)诊断依据。 根据《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》(中华医学会泌尿外科学分会编著,人民卫生,2007年)。 1.病史:IPSS、QOL评分。 2.体格检查。 3.实验室检查及影像学检查。 (三)选择治疗方案的依据。 根据《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》(中华医学会泌尿外科学分会编著,人民卫生,2007年)。

1.适合经尿道前列腺电切术(TURP)。 2.良性前列腺增生合并膀胱其他病变者(如结石)可行开放式前列腺切除术。 3.能够耐受手术。 (四)标准住院日为≤12-14天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合ICD-10:N40良性前列腺增生疾病编码。 2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (六)术前准备(术前评估)≤2天。 1.必需的检查项目: (1)血常规、血型、尿常规+镜检; (2)电解质、肝功能、肾功能、血糖、凝血功能、感染四项(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等)、PSA检查; (3)胸部透视、心电图; (4)残余尿量检查。

2.根据患者病情可选择:血脂、肺功能、心脏彩超、前列腺穿刺检查等。 (七)抗菌药物选择与使用时机。 1.抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行。建议使用第一、二代头孢菌素、青霉素类抗生素,左氧氟沙星;明确感染患者,可根据药敏试验结果调整抗菌药物。 (1)推荐使用美洛西林钠舒巴坦钠静脉注射: ①成人:2.5g/次,一日1-2次; ②肾功能不全患者按照肌酐清除率制订给药方案:肌酐清除率>20ml/min者,每日2次,每次2.5g;肌酐清除率10-20ml/min患者,每次1.25g,一日2次;肌酐清除率<10ml/min患者,每次1.25g,一日1次; ③对本药过敏者,对青霉素类药有过敏性休克史者禁用;肝肾功能不全者、有胃肠道疾病史者慎用; ④使用本药前须进行青霉素皮试。 (2)选择应用头孢硫醚或头孢米诺静脉注射: ①头孢硫醚2.0g/次,bid;头孢米诺1.5g/次,bid

前列腺增生3种常用治疗药与10种慎用药

前列腺增生3种常用治疗药与10种慎用药 前列腺增生症是老年男性患者常见病,60岁患病率大于50%,80岁高达83%。前列腺增生的早期症状是尿频和夜尿增多,随着病情的加重,可逐渐发展成为尿潴留。有不少药物会诱发和加重尿潴留,如果前列腺增生患者同时患有其他疾病,在服用药物进行治疗时,应注意这些药物对其泌尿系统的影响。 1 治疗前列腺增生常用药 1.1 α1受体阻滞剂α1受体阻滞剂通过阻断前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的α1受体,减轻前列腺张力和膀胱出口梗阻,达到减轻患者症状目的。包括选择性α1受体阻滞剂多沙唑嗪、特拉唑嗪、阿夫唑嗪和高选择性α1受体阻滞剂坦索罗辛。用于有中重度下尿路症状的患者。这类药物常见不良反应有体位性低血压、虹膜松弛综合征等。 1.2 5α还原酶抑制剂5α还原酶抑制剂通过抑制体内睾酮向双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)的转变,进而降低前列腺内DHT 的含量,缩小前列腺体积、改善尿路症状。常用药有Ⅱ型5α还原酶抑制剂非那雄胺,Ⅰ型和Ⅱ型5α还原酶双重阻滞剂度他雄胺。5α还原酶抑制剂适用于前列腺较大和/或血清前列腺特异性抗原(prostatic specific antigen,PSA)水平升高的中重度、进展风险高的患者。最常见的不良反应包括勃起功能障碍、射精异常、性欲低下等。 1.3 M受体拮抗剂M受体拮抗剂通过选择性作用于膀胱,阻断乙酰胆碱与介导逼尿肌收缩的M受体结合,抑制逼尿肌不自主收缩,从而改善膀胱储尿功能。目前的药物有非选择性M受体拮抗剂托特罗定、奥昔布宁,选择性M受体拮抗剂索利那新。可用于无明显的梗阻症状,以储尿期癥状为主,残余尿量无明显增加的患者。常见不良反应为口干、便秘、头痛与视力模糊,心率加快和认知障碍,尿潴留等。 2 前列腺增生慎用药 2.1 常用感冒药氯苯那敏是许多感冒药的主要成分之一,除了具有抗组胺作用之外,也有一定的抗胆碱作用,可增加前列腺患者的排尿困难。 2.2 抗过敏药异丙嗪、茶苯海明、苯海拉明等,均会增加排尿困难,可改用阿司咪唑治疗。 2.3 抗精神病药氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇、氯氮平等,有一定的M 受体阻断作用,可引起排尿困难。 2.4 抗抑郁药丙咪嗪、多塞平、阿米替林、氯丙咪嗪等,同氯丙嗪一样,有M受体阻断作用,会诱发尿潴留。

精癃(良性前列腺增生症)中医临床路径

精癃(良性前列腺增生症)中医临床路径 (2018年版) 路径说明:本路径适合于西医诊断为良性前列腺增生症的住院患者。 一、精癃(良性前列腺增生症)中医临床路径标准住院流程 (一)适用对象 中医诊断:第一诊断为精癃(TCD编码:BWN080)。 西医诊断:第一诊断为良性前列腺增生症(ICD-10编码:N40)。 (二)诊断依据 1.疾病诊断 (1)中医诊断标准:参照《〈良性前列腺增生症中医诊治〉专家共识》。 (2)西医诊断标准:参照《良性前列腺增生诊断治疗指南》。 2.证候诊断 参考《精癃(良性前列腺增生症)中医诊疗方案(2017年版)》。 精癃(良性前列腺增生症)临床常见证候: 湿热蕴结证 气滞血瘀证 脾肾气虚证 肾阴不足证 肾阳亏虚证 肾虚瘀阻证 (三)治疗方案的选择 参考《精癃(良性前列腺增生症)中医诊疗方案(2017年版)》。 1.诊断明确,第一诊断为精癃(良性前列腺增生症)。 2.患者病情适合并愿意接受中医治疗。 (四)标准住院日为≤14天 (五)进入路径标准 1.第一诊断必须符合精癃(良性前列腺增生症)的患者。 2.当患者同时具有其他疾病的诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入本路径。 3.合并血尿、泌尿系感染、尿潴留等并发症的患者。 (六)中医证候学观察 四诊合参,收集该病种不同证候的主症、次症、舌、脉特点。重点注意观察排尿困难和排尿次数的动态变化。 (七)入院检查项目

1.必需的检查项目 尿常规、血常规、大便常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖、血脂、血清PSA、感染性疾病筛查(甲肝、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等)、直肠指检、心电图、胸部X线片、泌尿系B超、经直肠前列腺B超、尿流率测量。 2.可选择的检查项目 根据病情需要可选择前列腺液常规、前列腺液细菌培养、静脉尿路造影、尿道造影、尿动力学检查、尿道膀胱镜检查、血浆性激素测定、盆腔CT、盆腔磁共振成像、腰椎正侧位片、颅脑CT或MRI等。 (八)治疗方法 1.辨证选择口服中药汤剂、中成药 (1)湿热蕴结证:清热利湿,通利膀胱 (2)气滞血瘀证:疏肝理气,行瘀散结 (3)脾肾气虚证:补脾益气,温肾利尿 (4)肾阴不足证:滋阴补肾,清利小便 (5)肾阳亏虚证:温补肾阳,化气利水 (6)肾虚瘀阻证:补肾助阳,化瘀通窍 2.其他中医特色疗法 (1)针刺治疗 (2)脐部药物贴敷技术 (3)中药灌肠技术 (4)直肠给药法 3.西药治疗 4.护理调摄 (九)出院标准 l.一般情况良好。 2.症状缓解、排尿通畅。按中医诊疗方案中的总体疗效评价标准患者与入院前比较达到临床治愈或显效。 3.血尿、泌尿系感染、尿潴留等合并症已临床治愈。 (十)变异及原因分析 l.治疗过程中出现并发症,或伴有其他疾病,需要相关诊断和治疗,导致住院时间延长和住院费用增加。 2.伴有影响本病治疗疗效的合并症,需要进行相关诊断和治疗,导致住院时间延长和住院费用增加。 3.因患者及其家属意愿而影响本路径的执行,退出本路径。

临床路径在前列腺增生手术护理中的应用观察

临床路径在前列腺增生手术护理中的应用观察 发表时间:2016-08-28T16:15:18.413Z 来源:《航空军医》2016年第13期作者:高小玲张骞罗警艺 [导读] 探讨临床路径在前列腺增生手术护理中的应用效果。 福建医科大学附属闽东医院门诊部福建福安 355000 【摘要】目的:探讨临床路径在前列腺增生手术护理中的应用效果。方法:选取我院2012年4月至2014年9月行前列腺增生手术的患者94例,将其随机分为对照组(47例)和观察组(47例),其中对照组患者在术中行常规护理,观察组在对照组基础上采取临床路径模式。结果:观察组患者的护理满意度评分、住院时间和住院费用分别为(98.27±3.17)分、(8.53±1.62)d和(12146.37±1982.46)元,数据明显优于对照组患者,且观察组患者并发症发生率更低,差异明显(P<0.05)。结论:在前列腺增生手术中,采取临床路径护理模式能够减少住院费用、缩短患者住院时间、提高护理满意度,而且可降低患者并发症发生率。 【关键词】临床路径;前列腺增生;护理 前列腺增生是一种男性常见疾病,其中以中老年人群患病率较高,有相关研究表明,前列腺增生与患者吸烟、酗酒、生活环境等因素具有密切关系。对于前列腺增生患者,采取手术治疗是主要治疗方法,而采取耻骨上经膀胱前列腺摘除术是常用的手术方式[1]。在本文研究中,为提高前列腺增生手术中的治疗效果,在患者术中采取临床路径模式,观察其治疗效果,报告见下文。 1 资料和方法 1.1 一般资料 将我院94例行前列腺增生手术的患者作为研究对象,选取时间为2012年4月至2014年9月,所有患者均采取经尿道前列腺汽化电切手术治疗,排除合并有重要脏器障碍患者、高血压患者和糖尿病患者等。将所有患者随机分为对照组(47例)和观察组(47例)。 对照组:男女比例为26:21,年龄54-73岁,平均年龄为(63.24±2.16)岁,病程1-6年,平均病程为(3.16±0.14)年。 观察组:男女比例为27:20,年龄55-73岁,平均年龄为(63.94±2.78)岁,病程1-7年,平均病程为(3.84±0.72)年。 两组患者各资料对比,均无明显差异(P>0.05),可相互对比。 1.2 方法 对照组:采取常规护理措施,即按照医嘱进行常规护理,在对患者的治疗和护理等无统一规定。 观察组:在对照组基础上采取临床路径护理模式,包括临床路径小组的建立、临床路径的宣讲以及相关护理操作。 1.3 观察指标 比较两组患者对护理的满意度评分,采取百分制,分值越高表示满意度越高,并比较两组患者的住院时间、住院费用和并发症发生率。 1.4 统计学处理 用%表示两组行前列腺增生手术患者的并发症发生率,采用χ2检验,用()表示两组行前列腺增生手术患者的护理满意度评分、住院时间和住院费用,采用t检验,采用SPSS20.0软件处理,当P<0.05时,表示差异显著。 2 结果 观察组患者的护理满意度评分、住院时间和住院费用均优于对照组患者,数据差异显著(P<0.05),见表一。 对照组患者的并发症发生率为21.28%(10/47),观察组患者并发症发生率为4.26%(2/47),数据差异显著(P<0.05)。 3 讨论 前列腺增生症是一种常见的泌尿外科疾病,主要是由于患者前列腺间质和上皮细胞增生引起,从而导致患者下尿路出现梗阻,前列腺增生主要发病人群为中老年男性,而且其发病率会随着年龄的增长而不断升高,随着我国人口老龄化的加剧,导致前列腺增生症的发病率呈逐年上升趋势[2]。目前临床中对于前列腺增生症的治疗,主要采取经尿道前列腺汽化电切术,该治疗方式对患者造成的创伤较小,患者术后恢复快,且治疗效果较好,但是经相关研究发现,在治疗期间,采取有效的护理措施能够取得较好的效果,具有非常重要的意义[3]。 本文中在前列腺增生症患者手术治疗中,采取临床路径护理模式,取得较为理想的效果,其护理措施如下: ①建立临床路径小组:将前列腺增生手术中所涉及的有关人员组成临床护理路径小组,包括护士长、主管医生、护士和药剂师等,收集患者的详细资料,根据患者的资料进行治疗和护理措施计划的制定,并制定相应的治疗进度临床护理路径表,其中包括对患者医疗措施、检查、化验、治疗、护理、功能锻炼等情况的分析统计。 ②临床路径的宣讲:向患者及其家属详细说明临床护理路径应用于前列腺增生的目的,介绍临床护理路径实施的主要方式,并让患者家属参与到患者的护理中,提高患者及其家属的治疗和护理的积极性[4]。 ③护理操作:在对患者术前,为患者做好各项医学检查,术中按照既定的手术护理方案进行操作,术后密切观察患者生命体征的变化,并采取相应的措施预防患者并发症的发生,术后鼓励患者尽早下床进行运动,促进患者功能的恢复,并对患者采取相应的心理护理,给予患者鼓励及心理安慰,帮助患者将心理状态调整至最佳状态[5]。 观察组患者在前列腺增生手术治疗中,经过临床路径护理后,其护理满意度评分、住院时间和住院费用与对照组患者对比,数据均具有明显优势,而且观察组患者的并发症发生率为4.26%,明显低于对照组患者的并发症发生率,差异明显(P<0.05)。 综上所述,将临床路径应用于前列腺增生手术中的护理,不仅可提高患者护理满意度、缩短住院时间、减少住院费用,而且可降低患者的并发症发生率,适合推广。

前列腺增生症的药物治疗

前列腺增生症的药物治疗 前列腺增生症(Benign Prostaic Hypertrophy,BPH)是老年性常见病。临床治疗药物较多,现将临床常用的四种药物:特拉唑嗪、阿呋唑嗪、普适泰、非那雄胺、坦洛新及坦索罗辛的疗效及作用特点加以比较,从而加以指导临床用药。 一、作用机理 1、特拉唑嗪:为选择性α1受体阻滞剂,具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。 2、阿呋唑嗪:是一种喹唑啉类衍生物,是神经突触后膜α1肾上腺受体的选择性拮抗剂,作用于前列腺、尿道及膀胱颈的平滑肌,降低其张力,从而改善良性前列腺增生患者排尿困难的相关症状。本品对严重肾功能不全的病人没有不良影响。 3、普适泰:特异性地阻断雄性激素二氢睾酮以及抑制白三烯、前列腺素合成,阻止受体作为转录因子发挥作用,从而抑制前列腺细胞增生,达到治疗目的。本品3个月起效,6个月达最佳疗效。 4、非那雄胺:是一种合成4-氮甾体激素化合物,为特异性Ⅱ型5α还原酶抑制剂,抑制外周睾酮转化为二氢睾酮,降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。可以降低发生急性尿潴留的危险性。本品起效慢,长期用药效果更佳。 5、坦洛新:可选择性阻断α1受体亚型α1A受体,对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用,使平滑肌松弛,尿道压迫降低,降低尿道内压曲线中的前列腺压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。 6、坦索罗辛:是长效交感神经α1受体亚型α1A的特异拮抗剂,可以超选择地阻断膀胱颈、前列腺体及被膜平滑肌受体,减少下尿路阻力,从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 二、用法用量 1、特拉唑嗪:推荐剂量为2mg/次,qd,睡前服用。 2、阿呋唑嗪:5mg/次,bid 。疗程12周,建议首剂量在睡前服用。通常成人的常用剂量为一次1片(2.5mg),一日3次,老年患者起始剂量每日早晚各1片,最多增至一日4片(10mg)。肾功能损伤患者:起始剂量应一次1片(2.5mg),一日2次,随后根据临床反应调整剂量。轻度及中度肝功能损伤患者:起始剂量应一次1片 (2.5mg),一日1次,随后根据临床反应增至一次1片,一日2次。 3、普适泰:1片/次,bid,疗程3~6个月,可在进食时或单独服用。衰老或肾功能不全者无需改变剂量 4、非那雄胺:推荐剂量为5mg/次,qd,空腹服用或与食物同时服用均可,疗程12周。 5、坦洛新:推荐剂量为0.2mg/次,qd,饭后服,根据年龄、症状的不同可适当增减。疗程12周 6、坦索罗辛:推荐剂量为0.2mg/次,qd,饭后服,根据年龄、症状的不同可适当增减。疗程12周 三、治疗效果

良性前列腺增生临床路径

良性前列腺增生临床路径 —、良性前列腺增生临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为中医诊断:癃闭,西医诊断:良性前列腺增 生(ICD-10 : N40) 行经尿道前列腺电切术(TURP(ICD-9-CM-3 : 60.2901)(二)诊断依据。 根据《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》(中华医学会泌尿外科学分会编著,人民卫生出版社,2007年)。 1. 病史:IPSS、QOL评分。 2. 体格检查。 3. 实验室检查及影像学检查。 (三)选择治疗方案的依据。 根据《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》(中华医学会泌尿外科学分会编著,人民卫生出版社,2007年)。 1. 适合经尿道前列腺电切术(TURP。 2. 良性前列腺增生合并膀胱其他病变者(如结石)可行 开放式前列腺切除术。 3. 能够耐受手术。 (四)标准住院日为W 12-14天。

(五)进入路径标准。 1. 第一诊断必须符合ICD-10 : N40良性前列腺增生疾病编码。 2. 当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (六)术前准备(术前评估)w 2天。 1. 必需的检查项目: (1)血常规、血型、尿常规+镜检; (2)电解质、肝功能、肾功能、血糖、凝血功能、感 染四项(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等) 、PSA检查; (3)胸部透视、心电图; (4)残余尿量检查。 2. 根据患者病情可选择:血脂、肺功能、心脏彩超、前列腺穿刺检查等。 (七)抗菌药物选择与使用时机。 1. 抗菌药 物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫 医发〔2004〕285号)执行。建议使用第一、二代头孢菌素、青霉素类抗生素,左氧氟沙星;明确感染患者,可根据药敏试验结果调整抗菌药物。 (1)推荐使用美洛西林钠舒巴坦钠静脉注射: ①成人:2.5g/次,一日1-2次;

良性前列腺增生诊断治疗指南

良性前列腺增生诊断治疗指南(2006年试行版) 第一篇基本知识 一、定义 良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是引起中老年男性排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病[1]。主要表现为组织学上的前列腺间质和腺体成分的增生、解剖学上的前列腺增大(benign prostatic enlargement,BPE)、下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)为主的临床症状以及尿动力学上的膀胱出口梗阻(bladder outlet obstruction,BOO)。 二、流行病学 组织学上BPH的发病率随年龄的增长而增加,最初通常发生在40岁以后[2],到60岁时大于50%,80岁时高达83%[3]。与组织学表现相类似,随着年龄的增长,排尿困难等症状也随之增加。大约有50%组织学诊断BPH的男性有中度到重度下尿路症状[1]。有研究表明似乎亚洲人较美洲人更易于产生中—重度BPH相关症状[4]。 三、病因学 BPH的发生必须具备年龄的增长及有功能的睾丸两个重要条件。国内学者调查了26名清朝太监老人,发现21人的前列腺已经完全不能触及,或明显萎缩[5]。但BPH发生的具体机制尚不明确,可能是由于上皮和间质细胞的增殖和细胞凋亡的平衡性破坏引起。相关因素有:雄激素及其与雌激素的相互作用、前列腺间质一腺上皮细胞的相互作用、生长因子、炎症细胞、神经递质及遗传因素等[1]。 四、病理 McNeal将前列腺分为外周带、中央带、移行带和尿道周围腺体区。所有BPH结节发生于移行带和尿道周围腺体区[1]。早期尿道周围腺体区的结节完全为间质成分;而早期移行带结节则主要表现为腺体组织的增生,并有间质数量的相对减少。间质组织中的平滑肌也是构成前列腺的重要成分,这些平滑肌以及前列腺尿道周围组织受肾上腺素能神经、胆碱能神经或其他酶类递质神经支配,其中以肾上腺素能神经起主要作用。在前列腺和膀胱颈部有丰富的G受体,尤其是αl受体[6-7],激活这种肾上腺素能受体可以明显提高前列腺尿道阻力。 前列腺的解剖包膜和下尿路症状密切相关,由于有该包膜的存在,增生的腺体受压而向尿道和膀胱膨出从而加重尿路梗阻。前列腺增生后,增生的结节将腺体的其余部分压迫形成

良性前列腺增生的外科治疗进展(精)

良性前列腺增生的外科治疗进展 作者:陈凌武作者单位:广东广州,中山大学附属第一医院泌尿外科 【关键词】良性前列腺增生,外科治疗 良性前列腺增生症(BPH)是男性常见泌尿系统疾病之一。许多有症状的BPH 患者首选药物治疗,待药物治疗无效时,患者已高龄并合并多种其他疾病,前列腺体积也明显增大[1]。对于这些患者,传统的外科手术干预如开放前列腺切除和经尿道前列腺电切(TURP)手术的并发症相对较高。因此,近年来一些新的治疗方法应运而生,并对小到中等的腺体采用TURP这一金标准提出了挑战。下面作者就BPH的外科治疗进展做一综述。 1 双极技术 传统的经尿道前列腺单极电切,电流从电切环与贴附在患者皮肤的地线电极流过,增加了诸如皮肤灼伤、深部组织过度热灼、神经损伤、神经刺激(如闭孔神经反射)、心脏起搏器失灵[2]等风险。此外,传统的TURP需要非电解质的低渗灌注液,如果被大量吸收,可能导致TUR综合症。 1.1 双极经尿道前列腺汽化术(Bipolar TUVP) 双极TUVP的工作原理是通过正负两极之间的电流在组织表面产生汽化层。在汽化层蓄积的高能量释放入与其相接触的组织内,引起组织汽化。灌注液可以使用生理盐水,减少了TUR 综合症的发生,同时减少了组织周围热损伤、皮肤灼伤、心脏起搏器失灵等风险[3]。在TUVP与TURP的若干比较中[4,5],两者术后血红蛋白下降值和术后血钠水平无显著差异,在随访3~12月后亦未发现两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)有差别。 1.2 双极经尿道前列腺电切术(Bipolar TURP) 双极TURP与双极TUVP效果相似,学习曲线短。 与单极TURP相比,双极TURP出血少,因用生理盐水灌注,无TUR综合症发生,导尿管留置时间及住院时间明显缩短,术后尿痛、尿路刺激症状少,但尿道狭窄率较高,可能与电切镜鞘较粗、电极回路类型不同和电流密度较高有关[6]。Michielsen等[7]报告与单极TURP相比,双极TURP手术时间较长(44 vs 56min,P<0.01),但血钠水平降低不明显,无TUR综合症的发生(单极TURP 的TUR综合症发生率为0.3%),两者术中出血量无显著差异。Tefekli等[8]先用双极TUVP处理取前列腺中叶和两侧叶,再以双极TURP切除尖部组织并作病理检查,手术时间比单极TURP短。 2 激光技术

良性前列腺增生临床路径全国征求意见稿

良性前列腺增生临床路径 (县级医院版) 一、良性前列腺增生临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为良性前列腺增生(ICD-10:N40) 行经尿道前列腺电切术(TURP)(ICD-9-CM-3:) (二)诊断依据。 根据《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》(中华医学会泌尿外科学分会编著,人民卫生出版社,2007年)。 1.病史:IPSS、QOL评分。 2.体格检查。 3.实验室检查及影像学检查。 (三)选择治疗方案的依据。 根据《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》(中华医学会泌尿外科学分会编著,人民卫生出版社,2007年)。 1.适合经尿道前列腺电切术(TURP)。

2.能够耐受手术。 (四)标准住院日为≤12-14天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合ICD-10:N40良性前列腺增生疾病编码。 2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (六)术前准备(术前评估)≤2天。 1.必需的检查项目: (1)血常规、尿常规+镜检; (2)电解质、肝功能、肾功能、血型、凝血功能、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等); (3)胸片、心电图。 (七)抗菌药物选择与使用时机。 1.抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行。建议使用第一、二代头孢菌素,环丙沙星;明确感染患者,可根据药敏试验结果调整抗菌药

物。 (1)推荐使用头孢唑林钠肌内或静脉注射: ①成人:次,一日2-3次; ②儿童:一日量为20-30mg/Kg体重,分3-4次给药; ③对本药或其他头孢菌素类药过敏者,对青霉素类药有过敏性休克史者禁用;肝肾功能不全者、有胃肠道疾病史者慎用; ④使用本药前须进行皮试。 (2)推荐头孢呋辛钠肌内或静脉注射: ①成人:次,一日三次; ②儿童:平均一日剂量为60mg/kg,严重感染可用到100 mg/kg,分3-4次给予; ③肾功能不全患者按照肌酐清除率制订给药方案:肌酐清除率>20ml/min者,每日3次,每次-1.5g;肌酐清除率10-20ml/min患者,每次0.75g,一日2次;肌酐清除率<10ml/min患者,每次0.75g,一日1次; ④对本药或其他头孢菌素类药过敏者,对青霉素类药有

关于良性前列腺增生临床表现说法正确的是

问题: [多选] 关于良性前列腺增生症的药物治疗,下列说法正确的为() A . α1受体阻断剂有利于快速控制下尿路症状 B . 使用仅,受体阻断剂,注意预防直立性低血压 C . α1还原酶抑制剂则需长时间使用控制前列腺的体积 D . 正在使用酮康唑的患者,建议使用奥昔布宁治疗良性前列腺增生症 E . 药物治疗的短期目标是缓解下尿路症状,长期目标是延缓疾病的临床进展,预防并发症 与硫酸亚铁同用可生成难溶性化合物的是()各种白酒。乳酸食品。葡萄柚汁。盐腌海鱼。茶叶。糖皮质激素能抑制钙磷吸收,促其排泄,所引起的不良反应是()。糖皮质激素长期应用突然停药或减量过快时,容易引起的不良反应是()。医源性肾上腺皮质功能亢进症(库欣综合征)。诱发或加重感染。骨质疏松。肾上腺皮质萎缩和功能不全。诱发或加重消化性溃疡。缺铁性贫血最早和最常见症状是()食欲不振。乏力、困倦、活动耐力减退。头晕。记忆力减退。结膜及甲床苍白。在医学伦理学的研究内容中不包括以下哪项内容()。伦理学产生、发展及其规律。医学伦理学的基本原则、规范。医学伦理学的基本理论。医学道德的教育、评价和修养。医学道德中特殊问题。主要影响水盐代谢,水钠潴留作用强的药物是()。抗炎作用强,几乎无钠潴留作用的药物是()。甲泼

尼龙。地塞米松。氢化可的松。泼尼松龙。去氧皮质酮。关于良性前列腺增生症的药物治疗,下列说法正确的为() ●参考解析 本题考查良性前列腺增生症的药物治疗注意事项。严重胃肠动力障碍、重症肌无力、闭角型青光眼、正在使用酮康唑等强力CYP3A4抑制剂的重度肾功能不全和/或肝功能障碍患者禁用抗胆碱能药物(包括奥昔布宁、索利那新、托特罗定)。

前列腺增生症的药物治疗

前列腺增生症的药物治疗 良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)所引起的下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)是患者的切身感受,最为患者本人所重视。国际前列腺症状评分(I-PSS)和生活质量评分(QOL)是目前最常用的判断BPH患者症状严重程度的手段。下尿路症状及其所致生活质量的下降是患者寻求治疗的主要原因。因此,下尿路症状以及生活质量的下降程度是治疗措施选择的重要依据。 目前对于BPH患者的治疗主要包括观察等待、药物治疗、外科治疗,本节主要介绍药物治疗。 一.观察等待(watchful waiting) 部分患者感觉BPH引起的LUTS尚未影响到自己的生活质量,尚可耐受,不选择药物或者手术治疗。并且考虑到这些症状并不是由泌尿系统肿瘤等恶性疾病引起的。因此在没有绝对手术指征之前,观察等待往往是患者自己选择的治疗方式。但是观察等待并不意味着不进行治疗。观察等待应该是一种非药物、非手术的治疗措施,包括病人教育、生活方式指导、随访等。对于大多数BPH患者来说,观察等待可以是一种合适的处理方式,特别是患者生活质量尚未受到下尿路症状明显影响的时候。 根据2006年出版的中华医学会泌尿外科学分会的BPH临床诊疗指南,观察等待适合的是轻度下尿路症状(I-PSS评分≤7)的患者,以及中度以上症状(I-PSS评分≥8)同时生活质量尚未受到明显影响的患者。接受观察等待之前,患者应进行全面检查以除外各种BPH相关合并症。 观察等待的内容应该包括: (一)患者教育 应该向接受观察等待的患者提供BPH疾病相关知识,包括下尿路症状和BPH的临床进展,特别应该让患者了解观察等待的效果和预后。同时还应该提供前列腺癌的相关知识。BPH 患者通常关注前列腺癌发生的危险,研究结果显示有下尿路症状人群中前列腺癌的检出率与无症状的同龄人群无差别[1]。 (二)生活方式的指导 适当限制饮水可以缓解尿频症状,例如夜间和出席公共社交场合时适当限水。但每日水的摄入不应少于1500毫升。酒精和咖啡具有利尿和刺激作用,可以引起尿量增多、尿频、尿急等症状,因此应限制酒精类和含咖啡因类饮料的摄入。指导排空膀胱的技巧,如重复排尿等。精神放松训练,把注意力从排尿的欲望中转移开。 (三)合并用药的指导 BPH患者常因为合并其它全身性疾病同时使用多种药物,应了解和评价患者这些合并用药的情况,必要时在其他专科医师的指导下进行调整以减少合并用药对泌尿系统的影响。治疗同时存在的便秘。 (四)随访是接受观察等待BPH患者的重要临床过程 观察等待开始后第6月进行第一次随访,以后每年进行一次随访。随访的目的主要是了解患者的病情发展状况,是否出现临床进展以及BPH相关合并症和/或绝对手术指征,并根据患者的愿望转为药物治疗或外科治疗。随访内容应包括病史及I-PSS、QOL评分、体格检查(直肠指诊)、尿常规、血清PSA、超声检查(包括残余尿量测定)和尿流率。 研究显示观察等待的患者在随访至1年时85%保持病情稳定,5年时65%无临床进展[2]。一项研究将556名有中度下尿路症状的BPH患者随机分为外科治疗和观察等待两组,随访3年发现观察等待组治疗失败的比例是8.2%,治疗失败主要表现为残余尿的异常和症状评分的上升。随访到5年时观察等待组有36%的患者转入外科治疗组,64%保持稳定[3]。

外科培训细则

外科住院医师培训细则 外科学是一门涉及面广、整体性强的临床医学,它与临床各科关系密切,更是临床各外科系统的基础。通过外科住院医师培训,能够对外科常见疾病进行诊断、治疗、预防及随访,对外科少见或疑难病症的诊断与治疗、急症和危重病症的急救与抢救具备初步认识和经验。外科系统包括普通外科、骨科、心血管外科、泌尿外科、烧伤科、胸外科、整形外科、神经外科等八个亚专科。 一、培训目标 本阶段为二级专科基础培训,目的是通过为期3年的规范化培训,使住院医师打好外科临床工作基础;能够学会正确的临床工作方法,准确采集病史、规范体格检查、正确书写病历,熟悉各轮转科室诊疗常规(包括诊疗技术),基本掌握门、急诊常见疾病的诊断和处理;能够 比较熟悉外科手术操作技能,对外科常见疾病进行诊断和处理,以及在上级医师指导下完成比较复杂的外科手术,达到具有独立从事外科临床工作的能力。 同时具有基本的临床科研和论文撰写能力、专业外语阅读能力、指导见习/实习医生和低年资住院医师的临床教学工作能力、对患者和健康人群进行医学科普教育的能力。 二、培训方法 按照住院医师规范化培训标准总则规定,将学习本专科基础理论、基本知识、基本技能,培养良好的医患沟通能力,综合临床思维能力,规范临床诊疗技术和临床路径的要求贯穿培训全过程。完成其科室轮转、学习病种、病例(在必选轮转科室时必须手写大病历)和技能操作要求,认真填写《住院医师规范化培训登记手册》。 第一年为综合能力培训 在与外科相关的临床科室轮转,要求在麻醉科、影像学、外科重症监护治疗室(SICU),急诊外科共计8个月,在普外科轮转4个月。使住院医师掌握外科学相关的重要三基知识,培养外科思维分析能力。 第二年为外科基本知识,基本技能培训 在普外科轮转学习,包括肝胆脾胰外科,胃肠外科,甲状腺-乳腺外科,血管外科,掌握外科基本知识,基本技能,基本外科理念,熟悉外科手术基本操作。 第三年为外科专科培训

良性前列腺增生微创手术方法比较(一)(精)

良性前列腺增生微创手术方法比较(一) 良性前列腺增生(BPH)是引起老年男性排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病。多在50岁以后出现症状。对于轻度和中度增生的患者,保守治疗有一定的疗效,但对于重度增生的患者特别是残余尿较多的患者仍需手术治疗才能解除梗阻,手术治疗作为治疗BPH的有效方法,得到全世界范围的认可〔1〕。对于那些尝试拔除导尿管失败、再发泌尿系感染、持续血尿膀胱结石、肾衰竭病人、高美国泌尿协会评分的病人也是最好选择〔2〕。近年来,随着腔内技术的日趋完善成熟及各种新技术的广泛应用于前列腺增生的治疗,使高危患者治疗的安全性以及远、近期治疗效果明显提高,随着微创的发展,越来越倾向于运用微创手术方式代替传统的开放手术方式。 1.经尿道前列腺切除术(TURP)经历TURP后的病人PSA显著下降,术后60天仍能稳定维持低水平〔3〕,在合并有膀胱结石的患者行TURP出血少、创伤小、恢复时间短〔4〕。成本方面前期调查治疗花费约615.00美元(平均300-1300美元)〔5〕。Nigel Armstrong等也对手术治疗的成本进行研究,证实TURP并不是花费最多的术式〔6〕。中枢神经系统的改变,循环和电解质紊乱是TURP的主要并发症,称作TUR综合症,是由于灌注液的大量吸收,经研究发现使用5%葡萄糖或0.9%平衡生理盐水灌注液,术后发生TUR综合症的几率小,且术后留置尿管时间、住院时间短〔7〕。Chang-Jun Yoon等还研究发现使用双极组织管理系统可以克服TURP的并发症,因为其有较少的热损害和较好的可见度,在术后留置导尿管和住院天数方面,比单极是更有效的,能给让传统TURP有更好的选择〔8〕。虽然TURP目前在前列腺手术中占有主导地位,但在临床工作中应结合TURP和SPP的优缺点,根据患者及术者的具体情况选择合适的术式,以保证手术的安全,获得更好的治疗效果〔9〕。 2.经尿道前列腺汽化电切术(TUVP) TUVP和TURP在改善前列腺增生的症状是等价的,但是也有一些区别,C Fowler等的研究发现,全面测量血细胞计数、尿素和电解质24小时测量、以及住院期间和随访记录的副作用的基础上,在症状持续改善24个月后,两者之间的区别有不同,TUVP发生严重事件概率和出血不止是少见的,但TUVP使用的一次性电极比TURP的可重复使用的电极更贵〔10〕。TUVP价格相对低廉,较安全,较适合初学者选用。而对于TURP,仍是操作熟练者的首选。 3.经尿道前列腺剜除术(TUERP)继单纯尿道前列腺剜除术后,现今有联合钬激光的经尿道钬激光前列腺剜除术,国外文献报道有许多优点如:不需术后膀胱冲洗,出血少,术野清晰,术中输血比例为1/1000,而TURP为5/100,较TURP而言迟发型出血的发生率也明显减少。明显缩短了大体积前列腺的手术时间,弥补了TURP的不足,不发生TUR综合症,对手术时间没有明确限制达到与开放手术完全相同的解剖学目标,对前列腺尖部的处理远胜TURP一筹〔11〕。TUERP是一种完全性极高手术方法,术中损伤周围组织脏器,术后尿失禁、勃起功能障碍等并发症降低,在减轻排尿症状、改善生活质量、提高最大尿流率和减少膀胱残余尿量等尿动力学指标方面均较术前有显著改善〔12〕。 4.等离子体下前列腺切除术(PKPP)经尿道等离子体双极前列腺切除术它有着术中出血少、视野清楚、并发症少等优点,也是治疗BPH的常用方法,TUVP切除术,迅速使组织汽化,在创面下形成一条具有屏障作用的脱水带,静脉窦开放减少,降低出血率,具有较高的安全性和可操作性。PKPP是低温切割,切割

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档