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中药材专业知识培训试题

中药材专业知识培训试题
中药材专业知识培训试题

部门: ______ 姓名: ____ ___ 考试日期:分数: _______

一、填空题(每空 1 份,共 45 分)

1 、中药包括 _________ 、 __________ 、 ___________ ,为中药行业的三大支柱。其中中药材是 __________ 的原料,中药饮片是 ____________ 的原料。中药汤剂是中药的一种形式,象 ______________ 一样用于临床防病、治病、保健。

2 、中药材、中药饮片应入中药材库 _______ 区,保管员应根据原始凭证核对 _______ 、________ 、 ___________ 、 ___________ 、包装质量。对货单不符,质量异常、包装破损,标志不清等商品有权 ______ 。

3 、中药材的验收内容包括: ___________ 、 ___________ 、 ____________________ 、_________________ 、 ___________ 等五大过程,应无虫蛀、霉变、 ________ 、__________ 、 _____________ 、气味散失、风化等现象。贵细药材必须施行________________ 。

4 、中药饮片验收除验收数量、检查包装外,更重要的是检查饮片 _________ 是否符合___________ 的要求,是否有该炮不炮,该炙不炙,生药整枝的情况。

5 、中药饮片包装应选用符合药品质量要求的 ___________ 和 ________ ;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、 _________ 、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明 __________ ;中药饮片的发运必须有包装,每件包装上应注明品名、产地、日期、 ____________ 等,并附有 ____________ 的标志。

6 、中药材、中药饮片的主要养护方法有 __________________ 、 __________________

、__________________ 及 __________________ 等四种方法,其中化学药物防治法主

要采用 ____________ 熏蒸法,分 ______ 密封熏蒸和 _____________ 熏蒸两种。

7 、在进行中药材、中药饮片养护过程中,应详细做好养护记录,养护记录包括:封仓(帐)时间、 ________________ 、 ___________ 、温度、 _________ 、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、 ______________ 等。

8 、中药材、实行分类储存,一般按其来源分为 ________ 、 _________ 、 ________、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和 _________ 、 _______ 、 _______ 、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。

二、名词解释( 8 分)

中药饮片:

三、简答题(共 53 分)

1 、简述中药材、中药饮片在验收过程中的抽样原则及抽样数量要求?( 13 分)

2 、帐幕熏蒸法对熏蒸时间、用药量有哪些要求?简述其使用方法?( 10 分)

3 、简述对切制饮片及炮制饮片验收时有哪些要求?( 2

4 分)

中药材、中药饮片知识培训参考答案

一、填空题

1 、中药材、中药饮片、中成药、中药饮片、中成药

2 、待验、品名、规格、产地、数量件数、拒收

3 、数量验收、包装检查、等级规格验收、外观性状检查、纯度检查变色、走油、融化、双人验收

4 、质量、炮制、产品批号

5 、包装材料、容器、批准文号、调出单位、质量合格

6 、干燥法、吸潮法、低温冷藏法、化学药物防治法、磷化铝、整库、帐幕

7 、药剂名称、施药剂量、杀虫时间、养护效果 8 、植物类、动物类、矿物类、种子类、花类、叶类

二、名词解释

所谓中药饮片,是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。

三、简答题

1 、答:中药取样法是指选取供检定用药材样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。因此,必须重视取样的各个环节。

( 1 )检查包件取样前,应注意品名、产地、规格等级及包件或样是否一致,检查包装的完整性,清洁程序以及无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。凡有异常情况的包件,就单独检验。

( 2 )抽样原则从同批药材包件中抽鉴定用样品的原则。

3 抽取的数量

( 1 )药材总件数在 100 件以下的,取样 5 件。 100-1000 件,按 5% 取样。超过 1000 件的,超过部分按 1% 取样。不足 5 件的,逐件取样。

( 2 )贵重药材,不论包件多少均逐件取样。

( 3 )破碎或粉末状药材的取样;对破碎的、粉末状的或大小在 1CM 以下的药材,可用采取器(探子)抽取样品,复一件至少在不同部位抽取 2-3 份样品,抽取总量应不少实验用量的 3 倍。

2 、答:帐幕熏蒸法常采用塑料薄膜整垛密封熏蒸,适用于极易生虫的中药材,采取随时发现,随时进行封帐熏蒸养护。

( 1 )熏蒸时间:一般每隔 15 天进行一次熏蒸养护。

( 2 )用药量:根据帐幕内空间计算总用药量。空间部位每立方米 5 — 7g 。

( 3 )使用方法:将极易生虫的中药材集中堆码成垛,留出施药空间,将装有药片的搪瓷盘放在货垛边,用塑料薄将垛体覆盖好,垂地薄膜用沙袋压实。在垛边留多个施药口。(其它方法同整库密封法)。

3 、答:切制饮片的验收有如下要求:

水分检查:切制饮片含水量应不超过 10%-20% 。

片型要求:中药饮片各种片型应符合各自规定的片型规格,厚薄均匀,整齐、表面光洁,无整体、连刀片、斧头片等,不规则片不得超过 15% ,灰屑不超过 3% 。切片:极薄片(镑片)为 0 。 5mm 以下;薄片为 1~2mm ;厚片为 2~4mm 。

切段: 8~12mm 的立方块。

切丝:皮类药材丝宽为 2~3mm ;叶类药村丝宽为 5~10mm 。炮制饮片的验收有如下要求:

炒制品:清沙均要求色泽均匀,生片、糊片不得超过 2% 。烫制品:色泽均匀,质地酥脆,无僵片、糊片。锻制品:锻透、酥脆、易碎,研粉应颗粒均匀。

蒸制品:煮透、无生心。有毒中药材煮制后,应口尝无麻舌感。各种加辅料制饮片:应色泽均匀,并且有辅料的气味。如醋制应具有醋的气味;盐制应具有咸味;

酒制应具有酒的气味;蜜炙应色泽光亮,不粘手。爆花:至少有 80% 的种子炒开花。

色泽:中药饮片各类品种色泽,特性应符合该品种的规定。中药饮片炮制品应符合各自炮制品的规定要求,色泽均匀,应具有原有的气、味,不带有异味或气味消失

药品专业知识与技能培训试题及答案

药品专业知识与技能培训试题 一、填空题:(每题2分,共60分) 1、药品批准文号中化学药品使用字母()。 2、药品批准文号中药使用字母()。 3、药品批准文号生物制品使用字母()。 4、药品批准文号中药用辅料使用字母()。 5、药品批准文号中进口分装药品使用字母()。 6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿保健药品使用字母()。 7、除国家另有规定的品种外,地方集贸市场可以出售的是()。 8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至()。 9、非处方药的特征:应用安全,疗效确切,(),使用方便。 10、处方药()执业医师和执业助理医师处方才可调配,购买和使用。 11、非处方药()执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。 12、药品的特殊性是指专属性、()、科学性、限时性。 13、特殊管理的药品指:麻醉药品、精神药品、()、放射性药品。 14、决定药物每天用药次数的主要因素是()。 15、药品的毒性反应是()。 16、药物的副作用是在()。 17、青霉素G最常见的不良反应是()。青霉素G最适宜治疗()感染。 18、阿斯匹林不适用()。 19、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为()。 20、解热镇病药的作用是使()。 21、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素() 22、长期大量服用维生素C,突然停药后可能出现()。 23、需要用胰岛素治疗患者是()。 24、复方炔诺酮片属于()避孕药。 25、格列剂特的主要作用是()。 26、高渗葡萄糖具有()作用。 27、氯化钾是维持细胞()的重要成份。 28、维生素C制剂色泽变黄后()。 29、临床上使用色甘酸钠通常给药途径是()。 30、安全性的实质内容是指()。 二、单选题:(每题4分,共40分) 1、下列不属于药品的是()

中药材验收人员相关知识培训考试试题答案

中药材验收人员相关知识培训试题答案 」、填空:(20分) 1、中药鉴定常用的方法有:来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、及理化鉴 2、药材性状鉴别的内容,一般包括形状、大小、颜色、表面特征、质地 -折断面--- S—味等七个方面。并可采——水试和火试的 方法,协助鉴别。 3、药材的味道与其与其本身的化学成分有关,是衡量品质的标准之一,如经验认 为:乌梅、木瓜、山楂以味酸为佳;黄连、黄柏以味苦为佳;甘草、 党参以味甜为佳;筚拨以味辛辣为佳。 4、中药材的总灰分中,包括生理灰分~—酸不溶性灰分—。测定酸不 溶性灰分能较精确地反应中药的质量。 5、有害物质的检查包括有机氯农药残留量、黄曲霉毒素和重金属。 6、根类中药包括药用为根或以根为主带有部分根茎的药材;根茎类中药系指地下茎和

树,药用部位为干燥小叶

折断面粉性 17、蒲黄药用部位为花粉,番红花药用部位为柱头,菊花药用部位为头状花序 18、薄荷药材揉搓后有芳香特异香气,味辛凉。 19、冬虫夏草为麦角科,干燥的子座和虫体。 20、将石膏放在闭口管内燃烧时管壁有水生成,石膏变为不透明体。 二、名词术语 解释(10分) 1、角质:一般指含淀粉或其他多糖的药材,在产地加工时,经蒸煮后干燥,淀粉及其他多糖糊化,质地坚硬,断面半透明或有光泽。如红参、郁金等 2、云锦状花纹(又称“云纹”):指何首乌木栓层内方和韧皮部外侧组织中存在的异型维管束,多个维管束组成的云朵状花纹。 3、菊花心:药材横切面维管束与较窄且弯曲的射线所形成的细密放射状纹理,状似幵花的菊花。 4、晶鞘纤维:纤维束周围的薄壁细胞中均喊含有草酸钙结晶(常为方晶),纤维与含晶细胞共同形成晶鞘纤维。 5、挂甲:指牛黄甲清水调和,涂于指甲上可将指甲染成黄色不腿的性质。

药品专业知识培训考试试题

药品专业知识试题(五) 姓名:分数: 一、填空题。每题2分,共48分。 1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有、、_ 、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为 + + 。 3、OTC药品是指,其中绿牌的是,红牌的是。 4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。药品规格的表示通常用含量、 _ 、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 5、质量标准是国家对及所作的技术规定,是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 6、有效期:是药品在一定的贮存条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为。 7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购(销)货单位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、不定项选择题。每题2分共38分 1、开办药品经营企业必须首先取得() A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品 ⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写, 其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的() A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、 有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。 A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的 7、销后退回药品管理正确的是(): A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量

中医药培训试卷含答案修订稿

中医药培训试卷含答案 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-

中医药健康管理测评试卷(样卷) 岗位(具体到科室/服务站)姓名分数__ 一、名词解释 (每题10分,共20分) (1)体质辨识: 中医体质辨识,即以人的为认知对象,从体质状态及不同体质分类的特性,把握其健康与疾病的整体要素与个体差异的手段,从而制定防治原则,选择相应的治疗、预防、养生方法,进行“因人制宜”的干预。 (2)阴虚质: 阴虚体质,是指常有虚火的一类体质,由于精、血、津液等物质的亏耗,阴虚不能制阳,导致阳热相对偏亢,机体处于虚性亢奋的一种状态。 二、选择题 (每小题5分,共25分) (1)、儿童中医诊法包括望、闻、问、切等四诊,根据儿童的生理特点,以( A )为主。 A.望诊 B.闻诊 C.问诊 D.切诊 (2)、儿童正常面色为红润有光泽。面色萎黄,多为( A ) A. 脾虚 B. 血虚 C. 热证 D. 寒证 (3)、儿童大便干结:忌食香燥、煎炸、辛辣、油腻食品;宜进食( D ) A. 绿色蔬菜 B. 水果 C. 粗粮 D.以上都上 (4)、常见症状儿童保健推拿大便干:揉脾经、摩腹、推下七节。宜在( C )进行。 A.中午饭前 B.清晨饭后 C. 清晨或饭前 D.晚饭前 (5)、在糖尿病慢病管理的基础上联合中医保健治疗,每年中医健康管理不少于1次,有中医内容的随访不少于( D )次。 D. 1 三、判断题(每小题5分,共25分) (1)、0-36个月儿童中医药健康管理服务内容包括中医体质辨识和中医药保健指导。(×) (2)、每年为0-36个月儿童提供1次中医药健康管理服务。(×) (3)、平和质(1)(2)(4)(5)(13)(其中(2)(4)(5)(13)反向计分)。(√) (4)、向家长提供儿童中医饮食调养、起居活动指导。(√) (5)、总是(非常/每天)精神头足,乐于做事。体质辨识时在1分处划钩。(×) 四、简答题(共30分) 0-36个月儿童中医药管理的各个月龄分别是多少?服务内容是什么? 各个月龄分别是 6、12、18、24、30、36个月。 服务内容是:6 、12月龄传授摩腹和捏脊方法。18、24月龄传授按揉迎香穴、足三里穴的方法。30、36月龄传授按揉四神聪穴的方法。

药品专业知识与技能培训试题及答案

药品专业知识与技能培训试题 姓名得分 一、填空题:(每题2分,共60分) 1、药品批准文号中化学药品使用字母( )。 2、药品批准文号中药使用字母( )。 3、药品批准文号生物制品使用字母( )。 4、药品批准文号中药用辅料使用字母( )。 5、药品批准文号中进口分装药品使用字母( )。 6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母( )。 7、除国家另有规定的品种外,地方集贸市场可以出售的就是( )。 8、药品标签上的药品有效期的表示方法就是有效期至( )。 9、非处方药的特征:应用安全,疗效确切,( ),使用方便。 10、处方药( )执业医师与执业助理医师处方才可调配,购买与使用。 11、非处方药( )执业医师与执业助理医师处方即可自行判断购买与使用。 12、药品的特殊性就是指专属性、( )、科学性、限时性。 13、特殊管理的药品指:麻醉药品、精神药品、( )、放射性药品。 14、决定药物每天用药次数的主要因素就是( )。 15、药品的毒性反应就是 ( )。 16、药物的副作用就是在( )。 17、青霉素G最常见的不良反应就是( )。青霉素G最适宜治疗( )感染。 18、阿斯匹林不适用( )。 19、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为( )。 20、解热镇病药的作用就是使( )。 21、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用就是维生素( ) 22、长期大量服用维生素C,突然停药后可能出现( )。 23、需要用胰岛素治疗的患者就是( )。 24、复方炔诺酮片属于( )避孕药。 25、格列剂特的主要作用就是( )。 26、高渗葡萄糖具有( )作用。 27、氯化钾就是维持细胞( )的重要成份。 28、维生素C制剂色泽变黄后( )。 29、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径就是( )。 30、安全性的实质内容就是指( )。 二、单选题:(每题4分,共40分)

中药养护知识培训试卷及答案

中药养护知识培训试卷 部门:姓名:成绩: 一、填空题(每空3分,合计45分) 1、按照中药材的不同性质,必须分库保存,本公司现有中药材存储仓库分别为:常温库、阴凉库、毒性药材库、贵细药材库。 2、中药材常温库要求的温度范围是10℃~30℃,湿度范围是45%~75% 。 3、中药材库区为控制湿度范围,采用通风除湿法和吸湿防潮法相结合,并做好相关记录。 4、中药材养护记录要求依次详细记录日期、品名、批号、来源、数量、质量情况和处理意见。 5、中药材养护过程中,发现变质药材,应将药材移至不合格区、挂红牌、并报告品保部。 二、选择题(每题6分,合计30分) 1、中药材阴凉库的温湿度(C ) A、湿度45%~75% 温度10℃~30℃ B、湿度35%~70% 温度10℃~30℃ C、湿度45%~75% 温度0℃~20℃ D、湿度35%~70% 温度10℃~20℃ 2、中药饮片的水分一般控制在(B) A、5%-13% B、7%-12% C、5%-10% D、7%-15% 3、低温冷藏养护可以有效的防止药材生虫、变色、走油等现象,其对库区温度控制要求是(A) A、2℃~10℃ B、0℃~20℃ C、-8℃~2℃ D、0℃~10℃ 4、除湿养护最常用的吸潮剂是(C) A、双氧水 B、熟石灰 C、生石灰 D、高分子树脂 5、下列除哪项外均为中药品质变异现象(A) A.破碎 B.变色 C.虫蛀 D.泛油 三、判断题(每题3分,合计15分) 1、毒性和易串味的中药材和中药饮片应当分别设置专库(柜)存放。(√) 2、生产同一处方中成药中的各个中药材可在同一容器中一起洗涤。(×) 3、处理后的中药材不得直接接触地面、不得露天干燥。(√) 4、中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当有记录。(√) 5、原药材库和饮片库房应保持通风、阴凉、干燥、室温应控制在30℃以下,相对湿度应保持在80%以下为宜。(×) 四、简答题(每题20分,合计20分) 1、哪些中药饮片易发生虫蛀,有何防止措施? 答:含淀粉、糖分,蛋白质、脂肪油等含量高的根及根茎类、花类、果实类、种子类、动物类及含水分较多的中药易发生虫害,如党参、当归、枸杞等。 措施:在净选时应彻底清除或杀灭由原药材带来的虫卵,幼虫或成虫。 精选

药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题 姓名 一.填空题 1.药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2.有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。为明确表示有效期限,不能仅仅标明有效期为几年,规定要以 “________________”的形式,表明药品到某年某月某日为止始终_________。 3.处方药(简称_____药):必须凭执业_____师处方才可调配、购买,在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。 4.非处方药(简称_______):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。又称为“________发售药品”。 5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。 6.药品生产企业必须按照GMP________________,通过药品监督管理部门组织的________。 7.________药品、________药品、医疗用_____性药品、放射性药品、_____用药品、和____________ 8.常用的药物剂型有:________制剂、________剂和________制剂三类。 9.常见的口服制剂有:_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加,主要是因为它比片剂________________度高。 10.常见的注射剂有:________剂、粉针剂(包括________粉针剂)、________剂等。 11.常见的外用药有:________剂、_____剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。 12.药物在人体内一般要经历________、________、________、________四个过程。 13.药物使用时通常又具有与治疗无关的,包括对人体有害的_____作用。即使在正常使用的情况下也可能出现:恶心、头晕、头痛、皮疹等,有时还会引起严重的中毒,甚至_____。 14.经过一段时间用药,个体可能会产生对药物的抵抗作用,表现为常用剂量下药效________或________,甚至中毒剂量下也不中毒。个体指人,常称为“________性”;个体指微生物,常称为“________性”。 15.片剂的外观指标: 应片_____一致,表面完整光洁,边缘________,色泽________,字迹清晰。 16.胶囊剂的外观指标:应整洁,不得有__黏结______、变形或___渗漏_____现象。如印字,字迹应清晰。并无异臭。 17.颗粒剂的外观指标:应__干燥__、均匀、色泽一致。无吸潮、_____化、___结块_、潮解等现象。颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。 二.选择题(单选题,将选中最佳答案的代号填在后面括号内) 1.药品生产企业,清场结束后由()复查合格后,发给清场合格证。 A.车间专职工程师 B.车间质量员 C.车间工艺员 D.车间工段长 E.车间技术主任 2.规定有效期的药品批生产记录保存时间为() A.1年 B.效期后1年 C.2年 D.3年 E.有效期满

储存与养护培训试题及答案

储存与养护培训试题 姓名:岗位:分数: 一、填空题(10*2分) 1、储存药品相对湿度为;阴凉库温度要求为;冷库温度为; 2、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行管理:合格药品为,不合格药品为,待确定药品为; 3、药品与非药品、外用药与其他药品存放,中药材和中药饮片存放; 4、药品按批号,不同批号的药品不得,垛间距不小于厘米; 5、储存药品应当按照要求采取避光、、通风、、防虫、等措施; 6、未经批准的人员不得进入,药品内不得存放与管理无关的物品; 7、养护人员应当根据、、药品等对药品进行养护; 8、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立;对储存条件的或者的品种应当进行重点养护; 9、养护员应该定期、养护信息; 10、企业应当对库存药品定期,做到、相符。 二、是非题(5*2分) 1、企业只要按药品储存条件对药品进行储存;() 2、冷库制冷机组出风口2米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品;() 3、企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查;() 4、对质量可疑的药品应立即停售,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认;() 5、少量不合格药品可暂存在仓库的零货架上。() 三、名词解释 1、堆垛六距(5分): 2、零货(5分): 3、药物剂型(10分):

四、简答题 1、对存在质量问题的药品应当采取哪些措施?(10分) 2、养护员根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是:(15分) 3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合哪些要求?(25分)

储存与养护培训试题 一、填空题 1、35%-75%、不超过20度、2-10度 2、色标、绿色、红色、黄色 3、分开、分库 4、堆垛、混垛、5 5、遮光、防潮、防鼠 6、储存作业区、储存作业区、储存 7、库房条件、外部环境、质量特性 8、养护记录、有特殊要求、近效期 9、汇总、分析 10、盘点、账、货 二、是非题 3、4√ 1、2、5× 三、名词解释 1、六距:1.垛间距不小于5cm。 2.药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于30cm。 3.药品应置于地垫、货架上,与地面间距不小于10cm。 2、零货:指拆除了用于运输、储藏包装的药品。 3、药物剂型是指将药物制成适用于临床使用的形式,简称剂型,如片剂、注射剂、胶囊剂等。适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 四、简答题 1、对存在质量问题的药品应当采取以下措施: (一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售; (二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门; (三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理; (四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录; (五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。 2、养护主要内容是: (一)指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业; (二)检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境; (三)对库房温湿度进行有效监测、调控; (四)按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护; (五)发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理; (六)对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染; (七)定期汇总、分析养护信息。 3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合以下要求: (一)按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存; (二)储存药品相对湿度为35%~75%; (三)在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色; (四)储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施; (五)搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装; (六)药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米; (七)药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放; (八)特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存; (九)拆除外包装的零货药品应当集中存放; (十)储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放; (十一)未经批准的人员不得进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安

新版GSP培训试题—中药养护员及答案

新版GSP培训试题—中药养护员及答案 中药养护员 岗位姓名:分数 一、填空题(30分) 1、从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。 2、中药库房的温度范围是,湿度范围是。 3、养护员应坚持预防为主的原则,对中药材、中药饮片储存条件及质量状况进行检查,指导仓库保管员合理储存中药材、中药饮片。 4、养护周期:每年5-10月份,应将中药材、中药饮片列为重点养护,每月检查,其它时间按季度循环检查。 5、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行_色标__管理:合格药品为__绿__色,不合格药品为___红_色,待确定药品为_黄___色。 6、药品按批号堆码,不同批号的药品不得___混垛__,垛间距不小于_5__厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于__30__厘米,与地面间距不小于__10__厘米; 7、对中药饮片按其特性,采取_干燥_、_降氧、__熏蒸___等方法进行养护。

8、中药材、中药饮片在养护过程中发现虫蛀、泛油、霉变等质量问题应立即在计算机系统内锁定,停止销售。 9、冷库内制冷机组出风口__100__厘米范围内以及高于_冷风机出风口__的位置不得码放药品; 10、在库药品每三个月为一个循检周期,一般第一个月检查__30____%,第二个月检查__30____%,第三个月检查____40__%。 二、简单题 1、公司的质量方针是什么?你所在的岗位的质量目标是什么?(10分) 2、中药材和中药饮品的养护的措施有哪些?(20分) 1.1.养护措施: 1.1.1.饮片库应具有温、湿度监测与调控设施,配备空调、排风扇、加湿器和灭火器等设备,保持通风和温、湿度适宜。 1.1. 2.对易生虫的中药材和中药饮片,应加强在库检查工作,防止害虫来源,保持库房温度在规定范围之内。 1.1.3.对易走油、发霉的中药材、中药饮片,应严格控制仓库温度、湿度,避免日光直射。 1.1.4.对易受潮、风化及走油的中药材、中药饮片,应保持干燥阴凉的环境。 1.1.5.饮片按药用部位分类摆放保管,比如:根及根茎、果实、

GSP中药养护员岗前培训试题及答案

中药养护员岗前培训试卷 姓名:岗位:分数: 一、填空题:(每空2分,共30分) 1、企业应当采用计算机系统对库存药品的进行自动跟踪和,采取近效期及超过有效期等措施,防止药品销售。 2、药品因而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅采取,防止对储存环境和其他药品。 3、对质量可疑的药品应当立即采取措施,并在计算机系统中,同时报告质量管理部门确认。 4、养护员按中药材及中药饮片的质量特性,必要时采用等方法养护。 5、养护用的、(如温度计、湿度计、衡器、量器等),应由计量监督管理部门强制检定并贴有强制检定标志。 6、养护人员应当对中药材和按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成。 二、简答题: 1、养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是什么?(15分) 2、对存在质量问题的药品应当采取什么措施?(15分) 3、假药及劣药是指?(20分)

答案 一、1、有效期、控制、预警、自动锁定、过期2、破损、安全处理措施、造成污染3、停售、锁定4、晾晒5、仪器、计量器具、定期6、中药饮片、污染 二、1、答:(一)指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业; (二)检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境; (三)对库房温湿度进行有效监测、调控; (四)按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护; (五)发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理;(六)对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染; (七)定期汇总、分析养护信息。 2、答:(一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售; (二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门; (三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理; (四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录; (五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。 3、有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; (三)变质的药品; (四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的,为劣药: (一)药品成份的含量不符合国家药品标准; (二)被污染的药品; (三)未标明或者更改有效期的药品; (四)未注明或者更改产品批号的药品; (五)超过有效期的药品; (六)擅自添加防腐剂、辅料的药品; (七)其他不符合药品标准的药品。

药品专业知识试题及答案

《药品专业知识》考试试题 部门____姓名____分数____ 一、填空题:(每空3分,共51分) 1、药品是指用于____、____、诊断人的疾病,____地调节人的生理机 能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品用于治病救人,只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效。国家制定了《_____》,对药品严格监督管理,并制订和颁布了国家和地方两级药品标准,规定了严格的检验制度,以保证药品的质量。 3、药品质量特性表现为以下5个方面____、____、____、____、____。 4、药品的基本特征是具有两重性,即药物可以发挥对疾病的治疗作用,也称为 药效、药理作用,同时也会产生与治疗目的无关甚至是相反的作用,称为____。 5、化学名:是根据药品的____确定的化学学术名称。 6、通用名:又称为药品的法定名称,即药典上的名称,其____作为药品商标使用。如阿司咪唑、氨咖黄敏等商品名 7、药品的规格是指一定药物制剂____内所含药物成分的量 8、处方药:指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 英文简写为____。 9、非处方药:指不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可自行判断、 购买和使用的药品。英文简称为____。 10、甲类非处方药为____。乙类非处方药为____。 二、判断题:(每题3分,共30分) 1.药品经营可以用价格来调节其需求。()

2.有时药品虽然需用量少,效期短,宁可到期报废,也要有所储备;有些药品即使无利可图,也必须保证生产供应。() 3.药品用之得当,可以治病;使用不当,失之管理则可危害健康,甚至致命。例如,盐酸吗啡,使用合理是镇痛良药;管理不善,滥用又是成瘾的毒品。() 4.企业为了商业需要而取的名字,经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用,并受法律保护。如息斯敏、 白加黑。() 5.别名:是对药品习惯上的称谓,其受使用的约束和法律的保护。() 6.一种药品常常不仅有不同的规格,还有各级不同大小的包装单位一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。() 7.药品质量标准指的是把反映的药品质量特性的技术参数,指标明确规定下来,形成技术文件,规定药品质量规格及检验的方法。() 8.人只有患病时才需要用药,但药品生产、经营部门平时就应有适当储备。 () 9.品消费方式一般是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。()10.药品是专用于治病救人的,要在医生的指导下,患什么病,用什么药。可以像一般商品那样彼此之间可以互相替代。() 三、问答题:(第1题10分,第2题9分,共19分) 1、至少5种常见的药品剂型有哪些? 2、3处以上处方药品和非处方药品的不同之处?

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中药材、中药饮片培训测试题 部门:_______ 姓名:_______ 分数:_______ 一、填空题(每空1 份,共45 分) 1 、中药包括_________ 、__________ 、___________ ,为中药行业的三大支柱。其中中药材是__________ 的原料,中药饮片是____________ 的原料。中药汤剂是中药的一种形式,象______________ 一样用于临床防病、治病、保健。 2 、中药材、中药饮片应入中药材库_______ 区,保管员应根据原始凭证核对_______ 、________ 、___________ 、___________ 、包装质量。对货单不符,质量异常、包装破损,标志不清等商品有权______ 。 3 、中药材的验收内容包括:___________ 、___________ 、____________________ 、_________________ 、___________ 等五大过程,应无虫蛀、霉变、________ 、__________ 、_____________ 、气味散失、风化等现象。贵细药材必须施行________________ 。 4 、中药饮片验收除验收数量、检查包装外,更重要的是检查饮片_________ 是否符合___________ 的要求,是否有该炮不炮,该炙不炙,生药整枝的情况。 5 、中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________ 和________ ;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________ 、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片

还必须注明__________ ;中药饮片的发运必须有包装,每件包装上应注明品名、产地、日期、____________ 等,并附有____________ 的标志。 6 、中药材、中药饮片的主要养护方法有__________________ 、__________________ 、__________________ 及__________________ 等四种方法,其中化学药物防治法主要 采用____________ 熏蒸法,分______ 密封熏蒸和_____________ 熏蒸两种。 7 、在进行中药材、中药饮片养护过程中,应详细做好养护记录,养护记录包括:封仓(帐)时间、________________ 、___________ 、温度、_________ 、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________ 等。 8 、中药材、实行分类储存,一般按其来源分为________ 、_________ 、________、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和_________ 、_______ 、_______ 、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。34 二、名词解释(8 分) 中药饮片: 三、简答题(共53 分) 1 、简述中药材、中药饮片在验收过程中的抽样原则及抽样数量要求?(13 分) 2 、帐幕熏蒸法对熏蒸时间、用药量有哪些要求?简述其使用方法?

药品基础知识培训考试试题

药品基础知识考核试题 姓名: 一、判断题。 1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。() 2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。() 3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。() 4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。() 5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。() 6、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。() 7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日,该药品从2015年05年01日起失效。() 8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期,如失效期为2015.04的药品,该药品从2015年3月01日起失效。() 9、药品批准文号的字母含义:H(化学药品)、Z(中成药)、B(保健品)、S(生物制品)、T(体外诊断药品)、F(药用辅料)、J (进口分装药品)。() 10、通用名称可用作商标注册。() 二、不定项选择题。 1、开办药品经营企业必须首先取得() A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证

2、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①②③④ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名 称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的() A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日 期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。 A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、未注明生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、未注明生产批号 7、销后退回药品管理正确的是:() A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量 C、双人管理专区存放 D、只要质量验收合格可以继续销售 8、以下除哪项外都必须凭处方销售() A、氯丙嗪片 B、利巴韦林颗粒 C、环磷酰胺片 D、健胃消食片 9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。() A、乙肝 B、糖尿病 C、高血压 D、痛风 10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到() A、2014年4月1日 B、2014年2月28日 C、2014年3月31日 D、2014年3月1日

药品专业知识与技能培训试卷

药品专业知识与技能培训试题 姓名:成绩 一、填空题(每空2分,共40分) 1.胶囊剂是指将药直接分装于空心胶囊或密封于软质囊材中的制剂,可分为、 和等。 2.常见的口服制剂有:片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、剂、 剂等。 3.常见的注射剂有:________剂、粉针剂(包括________粉针剂)、输液剂等。 4.常见的外用药有:________剂、栓剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。 5. 2味或2味以上的药物合用,称之为。 6.处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品 7.药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有有适应症、功能主治、的物质,包括中药材、中药饮片、、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 质量的期限。 9. ,就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 10.非处方药(简称):不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。 11.非处方药专用标识图案分为红色和绿色,专有标识用于甲类非处方药品, 专有标识用于乙类非处方药品。 12.对光敏感的药物要避免阳光直射,应在暗处贮存,库房内应内注意。 13.温度过高会引起药品变质,说明书中“贮存条件是冷处”的药品,应存放于中。 14.某药品说明书中“贮藏”项目中写的是“避光,密封,在阴凉处保存”,要求该药品的储存温度是。 二、单选题(每题3分,共36分) 1、带有以下哪种标志的药品,对堆放层数有限制( )

A. B. C. D. 2、以下属于台港澳地区进口药品《医药产品注册证》证号的是() A、国药准字Z B、H C、国药准字H D、HC 3、药品按批号堆码,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距() A.≥150cm B.≥100cm C.≥50cm D.≥30cm E.200cm 4、近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加,主要是因为它比片剂()。 A.更容易大量加工生产 B.携带使用更方便 C.性能更稳定 D.生物利用度高 5、开办药品经营企业必须首先取得() A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 6、国家实行特殊管理的药品有( )。 ①②③④⑤⑥ A.②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①②③④ 7、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的() A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 8、以下除哪项外都必须凭处方销售() A、氯丙嗪片 B、利巴韦林颗粒 C、环磷酰胺片 D、健胃消食片 9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。() A、乙肝 B、糖尿病 C、高血压 D、痛风 10、国家食品药品监督管理局批准颁布的现行版药典是哪一版()

中药材养护培训试题

中药材基础知识及养护培训考核试题 岗位姓名分数 一、填空题(共40分,每空1分) 1、仓管员根据采购计划核对,确认到货的产品名称、、数量是否符合采购规格。 2、仓库管理员审查随货提供的是否符合要求。如确认是否有生产单位的,是否有每批产品的和,报告是否清晰等。 2、库房根据物料(包含中间产品和成品等)状态划分为:区、区、区。 3、生产急用的原辅料应及时及时,非生产急用的原辅料应在到货后的第二天下午五点前出具报告单。(微生物指标除外)及时将检验信息以或形式发放到仓库。 3、对易虫蛀的物料,注意检查货垛四周有无、,季节和季节增加检查频次。 4、物料、中间产品和成品(退回产品)的储存条件,常温库的温湿度指的是、阴凉库指的是。 5、物料管理中的记录、凭证归档保存至少年。 6、药材必须按,的原则发放,不合格药材不得发放。 7、所有物料在入库前均须,未经不得入库。 8、对于合格的原辅料,须执行物料贮存管理程序并在货位卡上注明,登记入帐。 9、库管员在接料时,发现的包装破件除破损外,均应拒收。 10、中药的正品是指法定的及其特定的。 11、购入的中药材,每件包装上应有明显标签,注明、、数量、、采收(初加工)时间等信息,毒性中药材等有特殊要求的中药材外包装上应有明显的标志。12、中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关,应当对、炮制工艺严格控制;在炮制、贮存和运输过程中,应当采取措施控制污染,防止变质,避免、、; 13.中药鉴定采用、等方法对中药材进行真伪鉴别和纯度检查。 14、中药性状鉴定的方法有眼观、手摸、、口尝、、等。 15、负责中药材采购及验收的人员应具备的能力。 16、中药材与中药饮片应存放;毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮

中药饮片培训试卷

江西伯美制药有限公司 2015年附录—中药饮片试题(答案) 姓名:岗位分数: 一、填空题(每空1分,占试卷内容50分): 1、中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关,在炮制、贮 存和运输过程中,应当采取措施控制污染,防止变质,避免交叉污染、混淆、差错;生产直接口服中药饮片的,应对生产环境及产品微生物 进行控制。 2、中药饮片应按照品种工艺规程生产。中药饮片生产条件应与生产 许可范围相适应,不得外购中药饮片的中间产品或成品进行分包装或 改换包装标签。 3、质量保证和质量控制人员应具备中药材和中药饮片质量控制的实 际能力,具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力。 4. 从事毒性中药材等有特殊要求的生产操作人员,应具有相关专业知识和技能,并熟知相关的劳动保护要求。 5. 从事对人体有毒、有害操作的人员应按规定着装防护,其专用工作服与其他操作人员的工作服应分别洗涤、整理,并避免交叉污染。 6. 同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作不得互相 妨碍。 7. 应根据中药材、中药饮片的不同特性及炮制工艺的需要,选用能满足生产工艺要求的设备。 8. 与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、容器应易清洁消毒,

不易产生脱落物,不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。 9. 对每次接收的中药材均应按产地、供应商、采收时间、药材规格等进行分类,分别编制批号并管理。 10. 购入的中药材,每件包装上应有明显标签,注明品名、规格、数量、产地、采收时间等信息,毒性中药材等有特殊要求的中药材外包装上应有明显的标志。 11. 中药饮片包装必须印有或贴有标签,注明品名、规格、产地、生 产企业、产品批号、生产日期、执行标准,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。 12. 中药材、中药饮片应按质量要求贮存、养护,贮存期间各种养护 操作应当建立养护记录;养护方法应当安全有效,以免造成污染和交叉污染。 13. 净制、切制可按制法进行工艺验证,炮炙应按品种进行工艺验证,关键工艺参数应在工艺验证中体现。 14. 验证文件应包括验证总计划、验证方案、验证报告以及记录,确 保验证的真实性。 15. 在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中药饮片生产操作应 有防止交叉污染的隔离措施。 16. 中药材和中药饮片应按法定标准进行检验。 17. 每批中药材和中药饮片应当留样,毒性药材及毒性饮片的留样应 符合医疗用毒性药品的管理规定。 18. 企业可选取产量较大及质量不稳定的品种进行年度质量回顾分析,

中药养护知识培训试卷及答案

部门: _____________ 姓名: _____________ 成绩: ________________ 温度 10C ~30C 温度 10C ~30C C 、湿度 45%~75% 温度0C ~20C 中药养护知识培训试卷 一、填空题(每空3分,合计45分) 1、 按照中药材的不同性质,必须分库保存,本公司现有中药材存储仓库分别为: 常温库 、阴凉库 、 毒性药材库 、贵细药材库 。 2、 中药材常温库要求的温度范围是 10C ~30C ,湿度范围是 45%~75% 3、 中药材库区为控制湿度范围,采用通风除湿法和吸湿防潮法相结合,并做好 相关记录。 4、 中药材养护记录要求依次详细记录日期、品名、批号、来源、数量、质量情 况和处理意见。 5、 中药材养护过程中,发现变质药材,应将药材移至不合格区、挂红牌、并报 告品保部。 二、选择题(每题6分,合计30分) 1、中药材阴凉库的温 湿度(C ) A 、 湿度 45%~75% B 、 湿度 35%~70% D 、湿度 35%~70% 温度 10C ~20C 2、中药饮片的水分一般控制在(B ) A 、5%-13% B 、7%-12% C 、5%-10% D 、7%-15% 3、低温冷藏养护可以有效的防止药材生虫、变色、走油等现象,其对库区温度 控制要求是(A ) A 、2°C ~10°C B 、0° C ~20°C C 、8C ~2°C D 、0°C ~10°C 4、 除湿养护最常用的吸潮剂是(C ) A 、双氧水 B 、熟石灰 C 、生石灰 D 、高分子树脂 5、 下列除哪项外均为中药品质变异现象(A ) A.破碎 B.变色 C.虫蛀 D.泛油 三、 判断题(每题3分,合计15分) 1、 毒性和易串味的中药材和中药饮片应当分别设置专库(柜)存放。 (V ) 2、 生产同一处方中成药中的各个中药材可在同一容器中一起洗涤。 (X ) 3、 处理后的中药材不得直接接触地面、不得露天干燥。 (V ) 4、 中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当有记录。 (V ) 5、 原药材库和饮片库房应保持通风、阴凉、干燥、室温应控制在 30C 以下,相 对湿度应保持在80%以下为宜。(X ) 四、 简答题(每题20分,合计20分) 1、哪些中药饮片易发生虫蛀,有何防止措施? 答:含淀粉、糖分,蛋白质、脂肪油等含量高的根及根茎类、花类、果实类、种 子类、

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