组织产品认证自查检查表
企业名称：（盖章）
1 检测资源
条款要求：组织的基础设施至少应包括为完成相关行业产品标准所规定的常规出厂检验项目所需的检测资源。
自查内容：
（1）是否配备了完成相应行业产品标准规定的出厂检验项目的检测仪表？□是□否
（2）检测仪表精度是否满足测试要求？□是□否
（3）若企业配备的检测仪表不能完全满足检测要求，工厂是否做出了必要的安排以确保出厂检测项目得到实施？□是□否
请附相关措施的证明材料，如委托协议、检测计划等。
2 顾客反馈问题处理及通报
条款要求：组织应及时处理顾客反馈问题，并通报可能被反馈问题影响的其他顾客。
自查内容：
（1）是否明确顾客反馈问题的处理程序？□是□否
（2）近一年以来，共接到顾客反馈次，其中属于产品质量问题的反馈次；
（3）对顾客反馈问题是否按要求及时处理？□是□否
（4）顾客是否对处理结果表示认可？□是□否
（5）顾客反馈问题若带有共性，企业是否及时通知其他被此问题影响的顾客？□是□否
3 关键元器件和材料变更
条款要求：组织应明确对关键元器件和材料变更的控制方法，关键元器件和材料变更后应进行必要的测试以确保关键元器件或材料的变更不会对最终产品的性能或质量产生负面影响。
自查内容：
*（1）是否明确了关键元器件和材料变更的控制方法？如果控制方法形成文件，其文件号为____________
（2）近一年以来，企业使用的关键元器件和原材料是否发生了变更？□是□否
（3）变更后是否进行必要的测试？□是□否
请提供测试记录复印件（1至3份）
4 生产过程控制
条款要求：组织应识别组织的关键过程并明确控制方式，关键过程的操作人员应具备相应的能力。
可行时，企业应对适宜的过程参数和产品特性进行监视，以确保过程在受控条件下进行。
自查内容：
（1）企业将哪些过程设定为关键过程？请在下面列出：
（2）针对关键过程的控制方法是否形成文件？其文件号为____________
（3）关键过程的操作者是否经过必要的培训并考核上岗？
□是□否
（4）企业是否按照要求的控制方法对关键过程的过程参数和产品特性实施监视，以确保过程在受控条件下进行？□是□否
5 过程变更
条款要求：当已确定的特殊/关键过程发生重大变更时（如：新设备或新工艺），应对变更后的产品实施首件检验，以确保变更后的过程能力满足预期要求。
自查内容：
(1)近一年以来，企业的特殊/关键生产过程是否发生了变更？
□是□否
(2)对变更后的产品是否实施首件检验？□是□否
(3)请提供首件检验记录复印件
6 静电防护
条款要求：组织应对大规模集成电路、电路板、磁带和/或磁盘等静电敏感产品提供适当地静电防护。
自查内容：
（1）产品生产过程中是否使用了静电敏感产品？□是□否
（2）针对静电敏感产品采取了哪些静电防护措施？
（3）企业对相关人员是否进行了必要的静电防护培训？
□是□否
（4）企业是否对静电防护措施的有效性进行评价？
□是□否
7 关键元器件和材料的检验/验证
条款要求：组织应明确对关键元器件和材料的检验/验证方法，以确保采购的关键元器件和材料满足规定的要求。关键元器件和材料的检验可由企业进行，也可由供方或第三方进行。
当检验由供方进行时，企业应在采购信息中对供方提出明确的检验要求，并要求供方提供有关的检验数据。
自查内容：
（1）企业是否明确对关键元器件和材料的验收要求和验收方法？□是□否
（2）检验/验证由供方进行时，企业是否在采购信息或类似文件中向供方明确了检验/验证要求？□是□否
（3）检验/验证由供方进行时，供方是否向企业提供了有关的检验数据？□是□否
（4）检验实施是否能够满足检验和测试文件的要求？
□是□否
8 过程检验
条款要求：组织应在生产过程的适当阶段对产品进行一致性检验，以确保产品及零部件与认证样品相一致。
自查内容：
（1）企业是否明确了生产过程中应设立的一致性检验点？
□是□否
（2）请简述组织的一致性检验方法：
9 最终检验
条款要求：组织实施的最终检验至少应满足相关行业产品标准所规定的产品出厂检验要求。
自查内容：
（1）最终检验文件所规定的要求是否不低于相关行业产品标准的要求？□是□否
（2）企业是否为检验配备适宜的检测仪表？□是□否
（3）企业是否对检验人员进行相关培训以保证检验的有效性？
□是□否
（4）检验实施是否能够满足检验和测试文件的要求？
□是□否
（5）请提供出厂检验报告复印件一份（每个产品一份）。
10 型式试验
条款要求：组织应对产品进行定期的型式试验，以评价产品持续满足设计要求的能力。型式试验的周期和试验方法应满足相关行业产品标准的要求。
自查内容：
（1）企业是否按规定周期进行了型式试验？□是□否
（2）型式试验的项目和方法是否满足相关行业产品标准的要求？□是□否
11 不合格产品分析
条款要求：组织应对不合格产品进行定期统计，必要时用适宜的方法进行分析，以寻求采取纠正或预防措施的机会。
自查内容：
（1）企业是否对不合格产品进行了定期统计？□是□否
（2）企业是否根据统计结果实施对不合格产品的分析，并对分析中发现的问题采取了必要的纠正或预防措施？□是□否
（3）最近三个月出厂检验合格率分别为：月份 % 、月份 % 、月份 % 。
12运行检查
条款要求：对用于出厂检验的测量设备除进行使用前或定期校准外，还应定期进行运行检查，以判断测量设备能否用于规定的测量活动。当发现运行检查的结果不能满足要求时，应能追溯至已检产品并采取必要的措施。运行检查结果及采取措施的记录应予保存。
自查内容：
（1）企业对用于出厂检测的设备是否明确了运行检查要求？
□是□否
（2）运行检查结果不能满足规定要求的，是否按规定进行追溯并采取必要措施？□是□否
（3）企业是否保存了运行检查结果和采取措施记录？
□是□否
（4）若未建立，请提交建立运行检查制度的计划。
13 内部质量审核
条款要求：组织的内部质量审核应确定企业的质量管理体系满足泰尔认证中心产品认证的要求，并包括认证产品的一致性审核，顾客对产品质量问题的投诉应作为内部质量审核的输入。
自查内容：
（1）近一年以来，企业是否按要求进行了内部审核？
□是□否
（2）最近一次内部审核时间是____________
（3）企业是否把顾客投诉的产品质量问题作为内审输入？
□是□否
（4）内部审核是否包括认证产品的一致性审核？
□是□否
14 管理评审内容
条款要求：组织在进行管理评审时，评审内容应包括企业认证产品一致性情况。
评审输入中应包括：
a)产品认证证书及标志使用情况；
b)关键元器件和材料变更情况；
c)产品一致性检查情况。
自查内容：
（1）近一年以来，企业是否按要求进行了管理评审？管理评审时间____________ □是□否
（2）评审内容是否包括企业认证产品一致性情况？
□是□否
（3）管理评审输入中是否包括了关键元器件和材料变更情况、产品认证证书和标志使用情况？□是□否
15 认证产品的一致性
条款要求：组织应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制。认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样品的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得确认后方可执行，未经确认的变更产品不得使用泰尔认证中心的证书和标志。
自查内容：
（1）近一年来认证产品是否发生变更？□是□否
（2）企业对认证产品的变更是否按规定履行了变更手续？
□是□否
（3）认证产品的铭牌和包装箱上标注的名称、规格型号是否与型式试验报告所标明的一致？□是□否
（4）认证产品的结构是否与型式试验检测的样品一致？
□是□否
（5）认证产品所用的关键元器件和材料是否与型式试验时申报并经认证机构确认的一致？□是□否
自查组成员签字：
管理者代表批准：
年月日
附件 1 建筑施工安全生产自查自纠检查表 项目名称：工程号： 序号检查项目主要检查内容及标准检查结果 1、建设、施工、监理单位的主要负责人、项目 负责人按规定履职。 2、安全生产责任制已建立并落实。 安全管理责任 13、施工项目部和监理部关键岗位人员按规定进落实情况 行配备。 4、安全文明施工措施费足额拨付，并按计划投 入使用。 1、施工企业贯彻落实建筑施工安全生产标准化 建设相关要求。 2、施工企业按规定开展月度安全生产标准化自 安全管理制度评。 2建立和执行情3、施工项目部和监理部关键岗位人员按要求到 况岗履职。 4、建筑施工特种作业人员持证上岗。 5、按规定开展从业人员安全生产教育培训及安 全技术交底。 1、按规定进行重大危险源辨识，编制、公示重 大危险源清单名录和管理措施，分级进行评估。 重大危险源管2、按程序进行危险性较大分部分项工程的安全 3
控情况专项施工方案编制及专家论证。 3、严格落实危险性较大分部分项工程的安全专 项施工方案。 1、建立安全隐患排查治理制度。 2、开展安全隐患自查自改自报，实行整改闭环 隐患排查治理管理。 4 3、贯彻落实建筑施工脚手架及模板支架安全专 情况 项整治、雨季汛期及夏季高温安全隐患排查治理 等各项工作。
序号检查项目主要检查内容及标准检查结果 1、建立食堂食品安全规章制度。 食品安全及职2、按规定取得餐饮服务许可证、从业人员健康 5业卫生管理情证。 况3、建立食品采购台账及进货凭证。 4、食堂的消毒、储藏、卫生等方面符合要求。 1、成立建筑施工企业及项目应急组织体系，建 立专（兼）职应急救援队伍或与相关应急救援队 伍签订协议。 6应急管理情况 2、编制应急预案和现场处置方案，定期组织应 急演练。 3、按要求开展安全生产应急培训。 1、按规定设置施工围挡、公益广告，日常维护 管理到位。 2、落实施工现场扬尘控制措施，设置车辆冲洗 7文明施工情况 装置，场内渣土及时清运，裸土采取覆盖、硬化、 绿化等措施。 3、宿舍、厕所、淋浴等设置符合相关规范要求。 1、建设项目按规定建立视频监控和扬尘在线监 信息化监管系测系统，日常维护管理到位。 8 2、视频摄像头和扬尘监测设备设置数量、安装 统情况
组织产品认证自查检查表 企业名称：（盖章） 1 检测资源 条款要求：组织的基础设施至少应包括为完成相关行业产品标准所规定的常规出厂检验项目所需的检测资源。 自查内容： （1）是否配备了完成相应行业产品标准规定的出厂检验项目的检测仪表？□是□否 （2）检测仪表精度是否满足测试要求？□是□否 （3）若企业配备的检测仪表不能完全满足检测要求，工厂是否做出了必要的安排以确保出厂检测项目得到实施？□是□否 请附相关措施的证明材料，如委托协议、检测计划等。 2 顾客反馈问题处理及通报 条款要求：组织应及时处理顾客反馈问题，并通报可能被反馈问题影响的其他顾客。 自查内容： （1）是否明确顾客反馈问题的处理程序？□是□否 （2）近一年以来，共接到顾客反馈次，其中属于产品质量问题的反馈次； （3）对顾客反馈问题是否按要求及时处理？□是□否 （4）顾客是否对处理结果表示认可？□是□否 （5）顾客反馈问题若带有共性，企业是否及时通知其他被此问题影响的顾客？□是□否 3 关键元器件和材料变更 条款要求：组织应明确对关键元器件和材料变更的控制方法，关键元器件和材料变更后应进行必要的测试以确保关键元器件或材料的变更不会对最终产品的性能或质量产生负面影响。
自查内容： *（1）是否明确了关键元器件和材料变更的控制方法？如果控制方法形成文件，其文件号为____________ （2）近一年以来，企业使用的关键元器件和原材料是否发生了变更？□是□否 （3）变更后是否进行必要的测试？□是□否 请提供测试记录复印件（1至3份） 4 生产过程控制 条款要求：组织应识别组织的关键过程并明确控制方式，关键过程的操作人员应具备相应的能力。 可行时，企业应对适宜的过程参数和产品特性进行监视，以确保过程在受控条件下进行。 自查内容： （1）企业将哪些过程设定为关键过程？请在下面列出： （2）针对关键过程的控制方法是否形成文件？其文件号为____________ （3）关键过程的操作者是否经过必要的培训并考核上岗？ □是□否 （4）企业是否按照要求的控制方法对关键过程的过程参数和产品特性实施监视，以确保过程在受控条件下进行？□是□否 5 过程变更 条款要求：当已确定的特殊/关键过程发生重大变更时（如：新设备或新工艺），应对变更后的产品实施首件检验，以确保变更后的过程能力满足预期要求。 自查内容： (1)近一年以来，企业的特殊/关键生产过程是否发生了变更？ □是□否
基本情况 1、单位总人数： 2、行业种类： 3、特种作业人数： 4、主要危险源点： 5、特种设备种类： 大检查活动安排部署 1、主要负责人是否组织召开会议，对大检查活动进行了动员部署，并对全体员工进行了事故警示教育? 2、是否制定了具体的自查自纠实施计划或方案? 3、主要负责人是否与政府、部门或乡镇签订了大检查活动承诺书，并在动员大会上进行了宣读? 4、所有人员是否知道中央领导批示的基本精神和大检查活动12字总要求及相关安排? 相关手续 1、是否有工商营业执照、安全生产许可证(高危行业)等合法手续? 2、各类证照是否在有效期内? 3、有无超许可范围进行生产经营活动? 安全管理机构设置、安全副职和安全管理人员配置 1、是否按法规要求设立了独立的安全管理机构? 2、是否配置了安全副职和符合规定数量要求的专(兼)职安全管理人员? 3、单位负责人、安全副职、安全管理人员是否经有关部门培训考核合格后取得相关证件? 4、单位负责人、安全副职、安全管理人员对自己的安全职责是否熟悉? 安全生产会议制度 1、负责人、安全副职是否每月主持召开了安全生产会议?有无会议记录或纪要? 2、会议是否对上月安全生产工作完成情况进行了具体讲评?是否对存在的隐患问题进行了安全风险分析，并提出具体改进措施?是否对下月安全生产工作进行了具体布置? 3、车间是否落实了安全周会?班组是否落实了班前安全例会? 安全生产承诺制度 1、是否与本级政府签订了安全生产承诺书，并在醒目位置进行了公示? 2、是否组织在内部层层签订了承诺书?各层面承诺书的内容是否符合本车间、班组、岗位实际? 3、是否建立健全了安全生产“三项制度”，“三项制度”的内容是否符合本企业实际，并经监管部门、乡镇审核? 4、车间、班组安全管理制度和各岗位操作规程是否进行了明示? 隐患排查治理制度 1、厂级、车间、班组、一线岗位是否制定了《安全检查表》?内容是否详细具体?是否将特种设备、消防、防雷、燃气、职业卫生等专项安全列入隐患排查治理范围? 2、厂级、车间、班组、岗位是否按规定频次(厂级月排查、车间周排查、班组岗位每日每班排查、危险源点每日定时排查)，对照《安全检查表》的内容逐项
电气火灾综合治理自查检查要点 一、电器产品生产销售产品质量 （一）产品合法性 1.企业应依法按照国家标准、行业标准、地方标准或备案的企业标准及合同进行生产。 2.企业生产属于符合生产许可证管理条例或中国强制性产品认证（CCC）目录中所列产品时必须获得相应的许可和认证。 3.认证产品应获得相关的认证证书和型式检验报告，证书或报告应在有效期（可在国家认监委或国家质检总局上查询），实际产品应与证书或报告上的规格和型号相符合。 4.企业实际生产地址应与生产许可证或CCC证书载明的地址一致。 （二）产品标识 1.企业获得生产许可证或CCC证书的出厂产品、包装上或者随机文件中应有相应的生产许可证标志（QS）或CCC标志。 2.出厂产品上应有铭牌或标志，铭牌或标志信息应与获得的生产许可证或CCC证书信息一致。 （三）生产条件 1.企业应有适应生产的生产场所和存储成品的区域，应配备标定合格的检验试验仪器设备。
2.企业应配备相应的生产、检验等人力资源，明确与产品质量有关的部门、人员的质量管理职责。 （四）原辅材料质量控制 1.企业应对采购原辅材料的质量检验或验证作出规定，并进行检验或验证。 2.企业应保存供货单位和供货、协作记录以及进货检验记录，记录应完整真实。 （五）生产过程质量控制 1.企业应对生产中的重要工序或关键工序明确设置质量控制点。 2.企业应制定质量控制点的操作控制程序或作业指导书，容应科学合理，并依据操作控制程序或作业指导书实施质量控制。 3.企业应按规定进行操作和过程参数监控，并保存相关记录，记录应真实完整。 （六）产品检验及流向登记 1.企业应按照相关产品国家标准、行业标准、地方标准以及企业备案的标准进行出厂检验并出具合格证，检验记录应真实有效。 2.企业应保存流向登记和销售记录，该登记和记录应完整真实，必要时核查销售合同、税务发票等。 （七）产品售后质量跟踪 1.企业应对用户提出的意见或质量问题进行记录和反馈，必要时核实互联网上反映该企业的有关产品质量信息问题。
自检检查表 质量管理 条款检查内容检查方法及结果（符合√不符合×）缺陷项目记录 原则 第五条企业应当建立符合药品质量管理 要求的质量目标，将药品注册的 有关安全、有效和质量可控的所 有要求，系统地贯彻到药品生产、 控制及产品放行、贮存、发运的 全过程中，确保所生产的药品符 合预定用途和注册要求 查企业是否具有质量目标书面文件 （） 查企业目标文件是否涵盖规范所有相 关要求内容（） 第六条企业高层管理人员应当确保实现 既定的质量目标，不同层次的人 员以及供应商、经销商应当共同 参与并承担各自的责任 对照组织机构图查企业高层管理人 员职责文件是否齐全（） 查企业高层管理人员职责文件是否 规定高层人员质量职责与目标（） 查各级人员及供应商、经销商是否规 定其质量职责（） 第七条企业应当配备足够的、符合要求 的人员、厂房、设施和设备，为 实现质量目标提供必要的条件。 查是否根据组织机构配备相应的技 术、管理人员（） 根据各部门人员定编、定岗情况，查 企业各部门人员配置是否能够保证 质量目标的实现（） 质量保证 第八条质量保证是质量管理体系的一部 分。企业必须建立质量保证系统， 同时建立完整的文件体系，以保证 系统有效运行 查组织机构图是否具有质量保证部 门（） 查QA职责文件、管理/操作文件是 否能够保证质保系统的有效运行 （） 第九条质量保证系统应当确保药品的设计 与研发体现本规范的要求；生产管 理和质量控制活动符合本规范的要 求；管理职责明确；采购和使用的 原辅料和包装材料正确无误；中间 产品得到有效控制；确认、验证的 实施；严格按照规程进行生产、检 查、检验和复核；每批产品经质量 受权人批准后方可放行；在贮存、 发运和随后的各种操作过程中有保 证药品质量的适当措施；按照自检 查QA职责文件检查管理职责是否 明确（） 查QA是否对原辅料、包装材料的 验收、取样、入库、贮存、发放、 使用行使监控职责（） 查中间产品的流转是否经QA人员 监控（） 查公司确认与验证活动是否得到 QA的监控（） 查质量受权人是否具有否决或批准 产品出厂放行的职责及权利（）
2017年医院感染管理质量考核检查表科室时间：总分： 项目检查标准分值考核细则扣分 组织管理 1.感染管理规章制度落实。 2.医院感染监控小组履行职责。 3.科室感染管理自查。 4.人员参加培训5分查看资料组织、 制度、职责不健 全项扣1分，少 一人次扣1分。 环境管理 1.布局合理，洁、污明确标清。 2.手卫生规范。 3.仪器设备清洁、消毒。 4.湿式清扫、环境整洁。 5.定期开窗，空气情新。5分未建文档本不得 分，文件、报告 等资料不全扣3 分，缺一项次扣 一分 标准预防 1.按规定要求防护（戴帽子、口罩、手套、穿隔离衣、防护围裙等）。 2.诊疗不同病人前后应洗手或手消毒，接触病人血液、体液等应戴手 套，脱手套后应洗手。20分查看一项不合要 求扣实地2分 消毒隔离 1.严格消毒隔离制度。治疗室、换药室、手术室分区合理、清洁整齐； 无菌物品及非无菌物品分区存放、标识清楚，无菌包干燥、外观清 洁，标识清楚，分类放置，无过期 2.无菌纱布、棉球、棉签等一经打开在24小时内使用，在容器外注 明开启时间，消毒液现用现配。 3.进入体内用品一人一用一灭菌。 4.无菌持物钳及容器干燥使用，每4小时更换一次，注明开启时间 5. 药物现用现配，注射器中的无菌药液不得超过2小时；无菌药液 开启24小时内使用，注明开启时间 6. 酒精、碘酒（碘伏）等消毒剂严格注明开启时间，瓶盖严密 7. 一次性灭菌物品存放在清洁干燥的区域，已去除外包装的灭菌物 品需入橱内或带盖容器中。20分实地查看，查看 记录一项不合要 求扣 1.5分 感染病例监测1.发现感染病例，24小时内报告、登记。 2.传染病报告率100% 。 10分一项不合要求扣 1.5分 卫生学监测 1.含氯消毒剂等监测每日1次，监测结果保存。 2.紫外线灯管日常监测记录。10分每项不合格扣1 分 抗菌药物管理1.有用药指征。 2.治疗性用药前培养。 3.种类选择合理，用量、用法恰当。 4.联合用药有指征。 5.围手术期用药方法正确。 10分查看病例，提问 一项不合要求扣 2分提问回答不 全酌情0.5~1分 医疗废物管理1.分类放置，标识清楚，垃圾袋、利器盒使用规范，专物专用 2.传染性废物双层垃圾袋，并注明“传染性”字样 3.包装、称重、封口、标识贴、交接、存放、运送等环节规范 4.登记本记录规范，无漏项、代签字等， 5.每天按规定时间收、送医疗废物 6.各垃圾桶加盖、清洁 7.生活垃圾不得混入医疗废物 20分查看记录，实地 查看 1~6一项不合要 求扣 1.3分 7不合要求扣2 分
安全生产自查自纠表
施工现场安全管理检查记录评分表 序号检查 项目 分 值 扣分标准检查记录整改措施完成 情况 1 安全 生产 责任 制 10 未与每个管理人员分别签订 安全生产责任书，扣5分 未定期对管理人员进行安全 生产责任考核，扣5分 考核结果未与管理人员薪酬 挂钩，扣5分 2 安全 监管 机构 5 未按规定设置项目安全总 监，扣5分 项目安全总监待遇低于项目 副经理，扣5分 3 安全 专项 方案 20 危险性较大的分部分项工程 未单独编制安全专项方案， 或方案中安全技术措施在现
场未落实，扣8分 需专家论证的专项方案未进行专家论证，扣5分 方案审批权限不清或审核不严、简单走程序，扣5分 方案缺计算书、详图，依据错误、计算错误，扣5分 塔吊、电梯安拆方案安装单位的审批人与安装单位资质证书技术负责人不一致，扣3分 塔吊、电梯安拆方案未经公司审核、审批，扣5分 4 安全 交底 10 交底人不是责任工程师（工 长），扣8分 交底未交到作业班组和作业
人员，扣5分 交底针对性不强、未履行签字手续或代签，扣5分 5 安全 教育 10 未制定管理人员教育计划或 无书面教育记录，扣5分 作业人员三级教育资料不全 或造假，扣5分 班前安全活动记录不全、无 记录，扣5分 6 安全 检查 10 项目经理未参加项目安全生 产检查，扣8分 检查记录不全或与现场实际 不符，扣5分 检查发现的隐患未整改或跟 踪复查不到位，扣5分 7 安全10 项目生产经理、责任工程师
验收未组织验收，扣8分 验收与方案脱节、验收记录 与现场实际不符，扣5分 8 特殊 工种 10 特殊工种上岗证存在无证、 假证，扣10分 9 分包 管理 5 未与每家分包单位分别签订 安全管理协议，扣3分 安全管理协议签章手续不 全，扣3分 10 安全 投入 10 未按施组或专项方案制订安 全投入计划，扣8分 项目部与分包投入责任不 清、投入报表不真实，扣5 分 合计100 施工现场机械设备检查记录评分表
**制药有限公司 药品GMP自检检查表 自检项目：机构与人员、厂房、设施、设备、物料、卫生、生产管理、《药品生产质量管理规范》（2010年版）部分内容 自检小组：第一小组组长：成员： 条款检查内容自检要点检查结果备注一、组织机构与职能： 要点：1、组织机构设置应合理；2、部门职能、岗位职责应明确；3、应按组织机构要求配备相应人员；4、人员素质应符合规范要求。 *0301 企业应建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人 员的职责。 1.查企业组织机构图是否与现行机构相符； 2. 查总经理岗位是否明确对企业的产品质量负责。查各部门人 员职责、部门职能是否明确合理。 0302 企业应配备一定数量的与药品生产相适应的具有相应的 专业知识、生产经验及工作能力，应能正确履行其职责的 管理人员和技术人员。 1.查各级管理人员是否有公司任命书； 2.查管理人员和技术人员的学历、专业、资历。 *0401 主管生产和质量管理的企业负责人应具有医药或相关专 业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验，应对 本规范的实施和产品质量负责。 查主管生产和质量管理的企业负责人的学历、专业、资历。 *0501 生产管理和质量管理的部门负责人应具有医药或相关专 业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经 验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确 的判断和处理。 1.查主管生产和质量管理的部门经理的学历、专业、资历； 2.现场询问生产或质量管理的部门经理有关生产质量管理的 相关知识。 *0502 药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。查生产部经理、质量部经理的任命文件。
手术室院感检查记录表 1
名词单复数教案2
名词可分为可数名词和不可数名词 可数名词：可以用来计数的名词，有单数和复数形式，如：desk-desks, apple-apples等 不可数名词：不可以直接用来计数的名词，没有复数形式，只有单数形式，如：some bread， a little milk等 一、可数名词 1. 可数名词复数的规则变化 1）一般名词变复数在其后面加s,如map→maps (地图) 2）以s，x，sh，ch等结尾的词加es，如bus→buses（公共汽车），watch→watches（手表）,box→boxes,dish→dishes（盘子） 3）A.以辅音字母＋y结尾的词，变y为i，再加es，如baby→babies（婴儿） B.以元音字母＋y结尾的词，直接加s，如monkey→monkeys（猴），holiday→holidays（假期），storey→storeys（楼层）； 注意：以y结尾的专有名词变复数时，直接加s，如：two Marys, the Henrys 4）以o 结尾的名词变复数时： A. 表示无生命的加s, 如photo→photos(照片)，piano→pianos（钢琴），radio→radios（收音机），zoo→zoos（动物园） B. 表示有生命的加es，如hero→heroes(英雄)，potato→potatoes（土豆），tomato→tomatoes（西红柿）巧记:英雄爱吃土豆炖西红柿。 特殊：zero→zeros / zeroes。 5）以f或fe结尾的名词变复数时： A. 变f，fe 为v，再加es，如half→halves（一半），knife→knives（刀子），wife→wives（妻子），life→lives （生命）巧记：小偷(thief) 的妻子(wife)用刀子(knife)和树叶(leaf)把狼(wolf)劈成两半(half)。 B. 加s的名词有：belief→beliefs（信念），roof→roofs （屋顶） 特殊：如handkerchief→handkerchiefs / handkerchieves。 Practice: 1. They come from different ______ A. country B. countries C. a country D. countrys 3
医学研究所附属医院院感监控自查记录表 巡查者：时间：年月日 项目院感控制措施分 值 考评要点扣分原因扣 分 手卫生10分1、水龙头功能良好，能正常使用。2洗手设施不符合要求扣1分 2、有擦纸或干手设施（设备），能满足正常需要。 2 白服擦拭或一巾多用扣2分 3、配有液体洗手皂液和快速手消毒液。 2 未按规范洗手或手消毒扣2分 4、手依从性强，医务人员在操作过程中能遵循手卫生指征。 2 不熟悉手卫生知识，一名医务人员 扣1分 5、医务人员手部不允许佩戴戒指等饰物。 2 不合格扣1分 无菌原则25分1、治疗室、换药室分区合理，清洁整齐；无菌物品及非无菌物品分区存放、标识清楚，无菌 包干燥、外观清洁，标识清楚，分类放置，无过期。 4 存放不分区，表识不清楚，有过期 包，发现一次扣3分。 2、无菌纱布、棉球、棉签等一经打开24小时内使用，注明开启时间。 2 未做到扣2分。 3、药物现用现配，配制的无菌液不得超过2小时；无菌药液开启24小时内使用，注明开启 时间。 3 未做到扣3分。 4、酒精、安尔碘等消毒剂在规定时限内使用，注明开启时间，瓶盖严密。 3 未做到扣2分。 5、进入治疗室必须穿工作服，戴工作帽，在治疗台前、处理无菌物品、加药、注射等操作时 戴口罩，手卫生符合要求。 4 不符合要求扣3分。 6、进行无菌操作衣帽整齐，戴口罩，连续操作时严格执行手卫生。 3 未做到扣2分。 7、一次性物品不得重复使用。 3 发现一次扣3分。 8、一次性灭菌物品存放在清洁干燥区域，无过期，无破损。 3 发现一次扣3分 消毒1、治疗室每日三氧消毒一次，记录规范：三氧机定期清洁，每周用95%酒精至少擦拭一次并 记录。 4 未消毒扣2，记录不全扣2分。 2、各消毒液浓度符合要求，督促院感科做好监测，监测回执保存完好。 2 未做到扣2分。 3、治疗室、换药车、查房车等配有速干手消毒剂，执行一人一针一管一带一消手。 3 未执行扣3分。 4、止血带、体温计、氧气湿化瓶、吸引瓶等用后消毒、存放符合要求。 2 不符合要求扣2分。 5、氧气湿化瓶、吸氧管一人一用，长期使用每周更换一次，湿化瓶用蒸馏水，每日更换，鼻 导管（面罩）清洁。 3 未做到扣3分。 6、查房、换药一病人一洗手（双手无可见污染时用速干手消毒剂）。 2 未做到扣2分
电气火灾综合治理自查检查表 表六：人员密集场所 单位名称（盖章）：检查时间:
被检查单位人员（签字）检查人员（签字）
人员密集场所电气火灾综合治理检查自查要点 （一）电气线路和电气设备 1.电气线路、电气设备应选用具有生产许可证或CCC证书的电器产品，并与人员密集场所的环境相适应。 2.电表箱、配电盘（柜）设置的短路、过负荷、漏电等保护装置应保持完好有效，应定期测试保护功能。 3?配电箱内各接线端子导线压接应规范、牢固，接线端子接入导线数量不应超过2根。导线端部无变色、老化现象，金属裸露部分保护措施完好有效，箱内不应堆放杂物。 4?电气线路的敷设方式应规范、保护措施完好，不应在导线上悬挂其他物品，导线绝缘层无破损、老化现象。多股铜芯线头应拧紧、搪锡，铜铝过渡应使用专用铜铝过渡接头或搪锡。 5?敷设在可燃物上方或有可燃物的闷顶、吊顶内的电气线路，应采取穿金属管、密封槽盒等防火保护措施。 6?开关、插座和照明灯具靠近可燃物时应采取隔热、散热等防火措施。 7.电热器具（设备）及大功率电器应与可燃物品保持安全距离，不应被可燃物覆盖。 8?电缆井连通其他区域的孔洞防火封堵应完好，电缆井防火门应锁闭并保持完好。
9?更换或新增电气设备时，应根据实际负荷重新校核、布置电气线路并设置保护措施。 10.使用移动插座取电时，用电负荷应与既有电气线路安全负荷 相匹配，不应违规使用大功率电气设备，不应擅自拉接临时电线。 （二）电气安全管理 1?营业结束时，应切断非必要电源。 2?场所内严禁超负荷用电，不应擅自拉接临时电线。 3.不应在场所内为电动车充电，不应停放电动车。 4?电气线路敷设、电气设备安装和维修人员应具备相应职业资格证书。 5?应定期维护保养、检测电气线路和电器产品，并记录存档。 6?应制定各类电气设备操作规程并组织员工培训，应制定电气火灾应急处置预案，并组织员工定期演练。
新版GMP自检检查表_ 自检检查表 质量管理 条款检查内容检查方法及结果(符合?不符合×) 缺陷项目记录 原则 企业应当建立符合药品质量管理查企业是否具有质量目标书面文件要求的质量目标，将药品注册的 ( ) 有关安全、有效和质量可控的所 第五条有要求，系统地贯彻到药品生产、 控制及产品放行、贮存、发运的查企业目标文件是否涵盖规范所有相全过程中，确保所生产的药品符关要求内容( ) 合预定用途和注册要求 对照组织机构图查企业高层管理人员职责文件是否齐全( ) 企业高层管理人员应当确保实现 既定的质量目标，不同层次的人查企业高层管理人员职责文件是否第六条员以及供应商、经销商应当共同规定高层人员质量职责与目标( ) 参与并承担各自的责任 查各级人员及供应商、经销商是否规定其质量职责( ) 查是否根据组织机构配备相应的技术、管理人员( ) 企业应当配备足够的、符合要求 第七条的人员、厂房、设施和设备，为根据各部门人员定编、定岗情况，查实现质量目标提供必要的条件。企业各部门人员配置是否能够保证质量目标的实现( ) 质量保证
查组织机构图是否具有质量保证部质量保证是质量管理体系的一部门( ) 分。企业必须建立质量保证系统，第八条查QA职责文件、管理/操作文件是 同时建立完整的文件体系，以保证 否能够保证质保系统的有效运行系统有效运行 ( ) 查QA职责文件检查管理职责是否质量保证系统应当确保药品的设计明确( ) 与研发体现本规范的要求;生产管 查QA是否对原辅料、包装材料的理和质量控制活动符合本规范的要 验收、取样、入库、贮存、发放、求;管理职责明确;采购和使用的 使用行使监控职责( ) 原辅料和包装材料正确无误;中间第九条查中间产品的 流转是否经QA人员产品得到有效控制;确认、验证的监控( ) 实施;严格按照规程进行生产、检 查公司确认与验证活动是否得到查、检验和复核;每批产品经质量 QA的监控( ) 受权人批准后方可放行;在贮存、 发运和随后的各种操作过程中有保查质量受权人是否具有否决或批准 第 1 页共 48 页 证药品质量的适当措施;按照自检产品出厂放行的职责及权利( ) 操作规程， 定期检查评估质量保证查是否具有物料及产品运输的相系统的有效性和适用性关 书面规定及规定是否合理、有效 ( ) 查现已生产的产品生产工艺是否经过验证( ) 企业现配备的资源是否满足药品生产及规范要求( ) 现场询问操作人员评价企业操作规程制定是否准确、易懂( )
临床科室院感管理工作检查表 科室：时间：得分： 分 值 1.科室医院感染管理小组 2.科室感控人员熟悉医院感染管理小组职责 3.科室医院感染管理制度 4. 医院相关部门发布的与院感相关的文件 5.消毒效果检测报告整洁、齐全 6、定期进行院感管理质量自查、分析，有持续质量改进措施。 按时完成医院感染手册中的各项内容（包括管理组织及活 动情况、 年度计划总结） 1.治疗室、换药室分区合理、清洁整齐； 2.无菌物品及非无菌物品分区存放、标识清楚无菌包干燥 、外观清洁，标识清楚，分类放置，无过期 2.无菌纱布、棉球（罐）等一经打开在24小时内（棉签打开 4小时内） 使用，在容器外注明开启时间，消毒液现用现配 3.无菌持物钳及容器干燥使用，每4小时更换一次，注明 开启时间。 4.药物现用现配，静脉输注的无菌药液不得超过2小时；
无菌溶媒开启 24小时内使用，注明开启时间 5.酒精、碘酒（碘伏）等消毒剂严格注明开启时间（小包装1周大包装1月） ，瓶盖严密 6.进入治疗室必须穿白大衣、戴工作帽、戴口罩 7.进行无菌操作衣帽整齐、戴口罩，戴无菌手套 8.灭菌器械及物品由消毒供应中心统一进行清洗灭菌 9.一次性物品不得重复使用 10. 一次性灭菌物品存放在清洁干燥的区域，已去除外包装的灭菌物 品需入橱内 1.工作人员了解标准防护的主要内容 2.工作人员掌握隔离技术，合理使用各类防护用品 3.手卫生设施规范使用洗手液、干手指巾、七步洗手标志牌 工作人员掌握洗手指征，手卫生依从性，（检查或治疗护理每位病 人前后应洗手或手消毒），手卫生正确率 4.规范使用利器盒，一次性锐器用后即入利器盒（3/4满后封盖更换， 不得重复使用） 5.工作人员掌握预防利器伤的方法；利器伤的应急处理；上报流程
院感质控检查表 四川军大医学研究所附属医院院感监控自查记录表巡查者：时间：年月日 项目院感控制措施分 值 考评要点扣分原 因 扣 分 手卫生1０分１、水龙头功能良好,能正常使用.2洗手设施不符合要 求扣1分 2、有擦纸或干手设施（设备），能满足正常需 要。 ２白服擦拭或一巾多 用扣2分 3、配有液体洗手皂液和快速手消毒液.2未按规范洗手或手 消毒扣2分 ４、手依从性强，医务人员在操作过程中能遵循手 卫生指征。 2不熟悉手卫生知 识,一名医务人员 扣1分 ５、医务人员手部不允许佩戴戒指等饰物。２不合格扣1分 1 / 5... 精选文档供参考...
无菌原则2 5分1、治疗室、换药室分区合理,清洁整齐；无菌物品 及非无菌物品分区存放、标识清楚，无菌包干燥、 外观清洁，标识清楚，分类放置,无过期. 4存放不分区，表识 不清楚,有过期 包，发现一次扣3 分. 2、无菌纱布、棉球、棉签等一经打开24小时内使 用,注明开启时间。 ２未做到扣2分. 3、药物现用现配，配制的无菌液不得超过2小时; 无菌药液开启24小时内使用，注明开启时间。 3未做到扣3分。 ４、酒精、安尔碘等消毒剂在规定时限内使用，注 明开启时间，瓶盖严密。 3未做到扣2分。 5、进入治疗室必须穿工作服，戴工作帽,在治疗台 前、处理无菌物品、加药、注射等操作时戴口罩， 手卫生符合要求。 4不符合要求扣３ 分. 6、进行无菌操作衣帽整齐,戴口罩，连续操作时严 格执行手卫生. 3未做到扣2分。 7、一次性物品不得重复使用。３发现一次扣3分.８、一次性灭菌物品存放在清洁干燥区域，无过 期，无破损. ３发现一次扣3分 2 / 5... 精选文档供参考...
电气火灾综合治理自查检查表(学校、幼儿园) 查内容检查情况发现的问题整改意见 一、电气线路及电气设备 1、电气线路、电气设备应选用具有生产许可证或CCC证书的电器产品，并与人员密集场所的环境相适应 2、电表箱、配电盘（柜）设置的短路、过负荷、漏电等保护装置应保持完好有效，应定期测试保护功能 3、配电箱内各接线端子导线压接应规范、牢固，接线端子接入导线数量不应超过2根。导线端部无变色、老化现象，金属裸露部分保护措施完好有效，箱内不应堆放杂物 4、电气线路的敷设方式应规范、保护措施完好，不应在导线上悬挂其他物品，导线绝缘层无破损、老化现象。多股铜芯线头应拧紧、搪锡，铜铝过渡应使用专用铜铝过渡接头或搪锡 一、电气线路及电气设备 5、敷设在可燃物上方或有可燃物的闷顶、吊顶内的电气线路，应采取穿金属管、密封槽盒等防火保护措施 6、开关、插座和照明灯具靠近可燃物时应采取隔热、散热等防火措施 7、电热器具（设备）及大功率电器应与可燃物品保持安全距离，不应被可燃物覆盖
8、电缆井连通其他区域的孔洞防火封堵应完好，电缆井防火门应锁闭并保持好 9、更换或新增电气设备时，应根据实际负荷重新校核，布置电气线路并设置保护措施 10、使用移动插座取电时，用电负荷应与既有电气线路安全负荷相匹配，不应违规使用大功率电气设备，不应擅自拉接临时电线 二、电气安全管理 11、营业结束时，应切断非必要电源 12、场所内严禁超负荷用电，不准擅自拉接临时电线 13、不应在场所内为电动车充电，不应停放电动车 14、电气线路敷设、电气设备安装和维修人员应具备相应职业资格证书 15、应定期维护保养、检测电气线路和电器产品，并记录存档 16、应制定各类电气设备操作规程并组织员工培训，应制定电气火灾应急处置预案，并组织员工定期演练检查人员（签字）：
四川军大医学研究所附属医院院感监控自查记录表 巡查者：时间：年月日 项目院感控制措施分 值 考评要点扣分原因扣 分 手卫生1 0分1、水龙头功能良好，能正常使用。2洗手设施不符合要求扣1分 2、有擦纸或干手设施（设备），能满足正常需要。 2 白服擦拭或一巾多用扣2分 3、配有液体洗手皂液和快速手消毒液。 2 未按规范洗手或手消毒扣2分 4、手依从性强，医务人员在操作过程中能遵循手卫生指征。 2 不熟悉手卫生知识，一名医务人员 扣1分 5、医务人员手部不允许佩戴戒指等饰物。 2 不合格扣1分 无菌原1、治疗室、换药室分区合理，清洁整齐；无菌物品及非无菌物品分区存放、标识清楚，无 菌包干燥、外观清洁，标识清楚，分类放置，无过期。 4 存放不分区，表识不清楚，有过期 包，发现一次扣3分。 2、无菌纱布、棉球、棉签等一经打开24小时内使用，注明开启时间。 2 未做到扣2分。 3、药物现用现配，配制的无菌液不得超过2小时；无菌药液开启24小时内使用，注明开启 时间。 3 未做到扣3分。
则2 5分4、酒精、安尔碘等消毒剂在规定时限内使用，注明开启时间，瓶盖严密。 3 未做到扣2分。 5、进入治疗室必须穿工作服，戴工作帽，在治疗台前、处理无菌物品、加药、注射等操作 时戴口罩，手卫生符合要求。 4 不符合要求扣3分。 6、进行无菌操作衣帽整齐，戴口罩，连续操作时严格执行手卫生。 3 未做到扣2分。 7、一次性物品不得重复使用。 3 发现一次扣3分。 8、一次性灭菌物品存放在清洁干燥区域，无过期，无破损。 3 发现一次扣3分 消毒1、治疗室每日三氧消毒一次，记录规范：三氧机定期清洁，每周用95%酒精至少擦拭一次 并记录。 4 未消毒扣2，记录不全扣2分。 2、各消毒液浓度符合要求，督促院感科做好监测，监测回执保存完好。 2 未做到扣2分。 3、治疗室、换药车、查房车等配有速干手消毒剂，执行一人一针一管一带一消手。 3 未执行扣3分。 4、止血带、体温计、氧气湿化瓶、吸引瓶等用后消毒、存放符合要求。 2 不符合要求扣2分。 5、氧气湿化瓶、吸氧管一人一用，长期使用每周更换一次，湿化瓶用蒸馏水，每日更换， 鼻导管（面罩）清洁。 3 未做到扣3分。 6、查房、换药一病人一洗手（双手无可见污染时用速干手消毒剂）。 2 未做到扣2分
（工程验收套表）吉林省水污染源在线监测仪器自检报 告验收检查表
附表壹 吉林省水污染源在线监测仪器 自检报告验收检查表 在线监测站名称： 序号项目是否完成测 试 是否符合 要求 1 重现性 2 零点漂移 3 量程漂移 4 平均无故障连续运行时间 5 总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪转换系数校准且提供校准报告。 企业（盖章）：确认单位（盖章）： 日期：日期： 附表二 吉林省水污染源在线监测
站房验收检查表 在线监测站名称： 验收要求是否符合要求监测站房应做到专室专用。站房应密闭，安装空调， 保证室内清洁，环境温度、相对湿度和大气压等应符合 ZBY120-83的要求。 监测用房内应有合格的给、排水设施，应使用自来水 清洗仪器及有关装置。 监测用房应有完善、规范的接地装置和避雷措施，防 盗和防止人为破坏的设施。 各种电缆和管路应加保护管铺于地下或空中架设，空 中架设电缆应附着在牢固的桥架上，且在电缆和管路以及 俩端作上明显标识。电缆线路的验收仍应按GB50168-92 执行。 水污染源在线监测仪器可选择落地安装或壁挂式安 装，且有必要的防震措施，保证设备安装牢固稳定。在仪 器周围应留有足够的空间，以方便仪器的维护。此处未提 及的要求参照仪器相应说明书内容，水污染源在线监测仪 器的安装仍应满足GB50093-2002的相关要求。
验收人员：年月日复核：年月日 审核：年月日 附表三 吉林省污染源在线监测系统 联网验收检查表 在线监测站名称： 验收项目验收要求是否符合要求 通讯稳定性 污水处理厂在线监测系统现场机在线率为90％之上；正常情况下，掉线后，应在5分钟之内重新上线；单台现场机（数据采集传输仪）每日掉线次数在5次以内；数据传输稳定，报文传输稳定性在99％之上，当出现报文错误或丢失时，启动纠错逻辑要求数据采集仪重新发送报文。 安全性 对所传输的数据，在需要时能够按照HJ/T212－2005中规定的加密方法进行加密处理传输，保证数据传输的安全性。壹端请求连接另壹端应进行身份验证。 通讯协议 正确性 采用的通信协议应完全符合HJ/T212－2005的相关要求。 数据传输正确性 系统稳定运行壹个月后，任取其中不少于连续7天的数据进行检查，要求上位机接收的数据和数据采集传输仪采集和存储的数据完全壹致；同时检查在线监测仪器显示的测定值、数据采集传输仪所采集且存储的数据和上位机接收的数据，这三个环节的实时数据应保持壹致。 联网稳定性 在连续壹个月内，系统能稳定运行，不出现除通信稳定性、通信协议正确性、数据传输正确性以外的其他联网问题。 现场故障模拟恢复试验 在线监测系统现场验收过程中，人为模拟现场断电、断水和断气等故障，在恢复供电等外部条件后，在线监测系统应能正常自启动和远程控制启动。在数据采集传输仪中保存故障前完整分析的分析结果，且在故障过程中不被丢失。数据采集传输仪完整记录所有故障信息。 验收人员：年月日复核：年月日 审核：年月日 附表四 吉林省水污染源在线监测仪器 实际水样比对试验结果表
附件1 学校开展结核病防控工作督导检查表（自查表） 填表单位（盖章）：省市县学校 学校性质：□公办□民办 学校种类：□寄宿制□走读 在校学生数：人教职工数人 1. 是否建立了一把手总负责、分管校长具体抓的学校结核病防控责任制？ （1）是；（2）否 2.是否将学校结核病防控工作纳入学校年度工作计划？ （1）是；（2）否 3.是否明确学校结核病疫情报告人？ （1）是；（2）否 4.学校配置校医情况？ （1）校医人数（专职人、兼职人）（2）无校医 5.学校校医及相关人员是否参加了包括结核病防治内容的培训？ （1）是（培训人数人）；（2）否 6．学校是否开展了结核病防治健康教育活动？ （1）是(健康教育课小时，宣传橱窗期， 宣传资料份，讲座次，其他 ) （2）否 7.是否按照国家要求进行新生入学体检？ （1）是（体检人数：）；（2）否 8.学校由谁负责学生因病缺勤登记和病因追踪工作？ （1）校医（2）班主任 （3）学生卫生干部（4）其他 （5）无
9.学校学生因病缺勤和病因追踪情况？ （1）因病缺勤人，开展了病因追踪人， 因结核病缺勤人； （2）未开展病因追踪人 10.学校是否有学生因患结核病休学和复学？ （1）有（因结核病休学人，复学人）； （2）无 11.学校是否执行了教室每天定时开窗通风的制度？ （1）是（2）否 12. 学校是否执行了冬春季节宿舍每天定时通风的制度？ （1）是（2）否 13．学校监测发现结核病后，是否协助疾控机构开展了密切接触者筛查工作？ （1）是（发现结核病数人，密切接触者筛查次数次，筛查人数人）； （2）否（3）未发生 检查时间：年月日 检查人： 单位负责人：
2 7、 检查项目 类别 医院感染 防控 消毒火菌 2、 效果和环 境卫学监 3、 测 4、 5、 1、 重点部门 防控 重点环节 防控 新江社区卫生服务中心 医院感染管理督导检查表 日期: 自查内容 治疗室 换药室 注射室 处置室 中医诊室 安全注射 紫外线灯管照射强度每半年监测一次 强度监测指示卡无过期 紫外线灯每周用酒精擦拭一次，灯管表面有灰尘、油污时随时擦拭 是否。 按要求规范使用消毒剂，戊二醛不得常规用于耐湿、耐高温器械的浸泡灭菌 是否。. 含氯消毒剂现配现用，浓度配制及监测正确，每天更换 科室按要求开展环境卫生学监测 否 是［否。 是否。 1有消毒隔离制度是 2、 布局流程合理，清洁区和污染区分区明确，标识清楚 ?是 ?否。 3、 物品严格定位放置，标识明确；一次性物品与非一次物品应分层摆放是 否。 4、 确保无菌物品无过期，无菌物品开启后注明开启日期、时间 是 5、 耐湿耐高温器械与物品应首选压力蒸汽灭菌 是］ 否。 6、 治疗车、换药车上物品应摆放有序，上层为清洁区，下层为污染区， 器合置于车的侧面，进行病室的治疗车、换药车应配有速干手消毒剂 否。 7、 止血带应一人一用一消毒 是 否。 8各种治疗、护理及换药操作应按先清洁伤口，后感染伤口依次进行 否。 9、 流量表和氧气湿化瓶等正确处理 是 否。 10、 室内设流动水洗手池、洗手液、干手物品、速干手水消毒剂等，手消毒 剂应标有启用时间，在有效期内使用 否 。 1、 诊室配有流动水洗手设施和清洁剂、手消毒剂及干手用品 2、 保持物体表面及诊疗床清洁， 定期更换床单、枕套等，如有污染及时更换 3、 一次性医疗用品严禁重复使用，可重复使用的器械、物品使用后按规定清洗、消毒、 灭菌是 否。 进行针灸穿刺操作时，严格执行无菌操作规程 针灸针做到一人一针一用一灭菌 火罐做到一人一用一消毒 是否。 4、 5 、 6 、 7、 是否。是否。 是否。 拔罐、刮痧、中药足浴等操作严格执行无菌技术操作规程，相关器具和物品做到一 人一用一消毒或一人一用一灭菌 是］〔否。 8、一次性针具、中药足浴一次性塑料袋连同足浴液严禁重复使用 ［是 否。 1、 诊室环境清洁，操作前半小时停止清扫地面等工作，严禁在非清洁区进行注射准备 等工作是| |否。 2、 皮试、胰岛素注射等操作时，严格执行注射器一人一针一管一用 .是 「否。 3、 抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体须注明开启日期和时间，开启后不超过 小时使用 是否。 启封抽吸的各种溶媒不得超过 24小时［是 |否。 灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，使用时间不得超过 非一次性使用的碘酒、酒精的容器等应密闭保存，每周更换 4、 5、 6、 24小时 2次 一次性小包装的瓶装碘酒、酒精，启封后注明时间，使用时间不超过