各成分稀有人参皂苷对肺癌细胞抑制作用的对比研究
稀有人参皂苷是科学家从五加科植物（西洋参、人参、三七等）中提取并转化后得到的一种具有抑制癌细胞作用的活性成分。目前已经确定的稀有人参皂苷超过30种，除了国内应用比较广泛的稀有人参皂苷Rh2和Rg3，稀有人参皂苷Rk2、Rh3、aPPD、aPPT、Rg5、Rk1等在国外也已经被大量研究、广泛应用。
那这些稀有人参皂苷抑制癌细胞的作用，谁强谁弱呢？
科学家通过体外细胞实验，研究了多种稀有人参皂苷对肺癌细胞抑制作用的强弱。
实验中测定的指标是半数抑制浓度（IC50），即抑制50%的肺癌细胞增殖所需要的稀有人参皂苷的浓度，所需要的浓度越小，表明抗癌活性越强。实验结果如下。
从实验结果可以看出，对于三种肺癌细胞，抑制作用最强的都是稀有人参皂苷Rk2和Rh3
混合体（注：稀有人参皂苷Rk2和Rh3是一对同分异构体），其次是Rk2和aPPD。而在国内应用最为广泛的稀有人参皂苷Rh2和Rg3，对肺癌细胞的抑制作用相比其他稀有人参皂苷处于劣势，Rh2弱于实验中大部分稀有人参皂苷，而Rg3则是最弱的。
对于用户来说，最关心的莫过于科研成果何时能转化成实际应用。可喜的是，目前国外已经出现了包含Rk2、Rh3和aPPD等多种高活性稀有人参皂苷的产品。据报道，加拿大的瑞得生稀有人参皂苷滴丸，精选Rk2、Rh3、aPPD、Rk1、Rg5、aPPT等8种高活性稀有人参皂苷，经过高度浓缩，提高稀有人参皂苷的含量。
由于科研的不断进步，稀有人参皂苷的应用越来越精细、高效。随着瑞得生稀有人参皂苷滴丸等产品的面市，稀有人参皂苷的应用正逐步进入多组分、高活性时代。
人参皂苷Rg3 的抗肿瘤作用及研究进展 作者：江昌，缪雨青，周文丽，王杰军单位：上海长征医院王杰军教授，医学博士，博士研究生导师，第二军医大学附属长征医院肿瘤科主任医师。中国癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员、中国人民解放军肿瘤专业委员会主任委员、中国生命关怀协会副会长、上海癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员、上海综合性医院肿瘤防治专业委员会主任委员、上海市防癌抗癌事业发展基金会副理事长、中国临床肿瘤学会(CSCO )常务委员、美国临床肿瘤学会 (ASCO ) 委员( Active member )、国家药品监督管理局药物审评委员会委员、中华医学会上海分会肿瘤专科委员会荣誉主委肿瘤是全球致死率最高的恶性疾病，全球年发病率及死亡率还在不断增加，严重危害人类的生命与健康。我国传统中药中有很多都具有抗肿瘤功效，如半枝莲、薏米仁、石上柏、人参、黄芪等。紫杉醇、雷公藤甲素、喜树碱等植物类抗肿瘤药物在临床治疗中应用广泛。而人参同样具有抗肿瘤活性，作为最古老的传统中药之一，人参的使用已经有数百年历史。目前人参已广泛用作医疗用药，用于治疗糖尿病、心血管疾病、癌症等。人参皂苷Rg3 是从人参中分离出的一种有效成分，是一种四环三萜皂苷，因为C20 空间位置的差异，其分为20(R) 和20(S)2 种异构体。Rg3 可抑制肿瘤新生血管形成，诱导肿瘤细胞凋亡，并能选择性地抑制肿瘤细胞转移，提高机体免疫功
能。笔者将通过“人参皂苷Rg3”、“抗肿瘤”、“细胞凋亡”、 “血管生成”等作为关键词，计算机检索数据库PubMed 、EMBASE 、中国知网、维普中文科技期刊数据库，重点回顾近10 年关于人参皂苷Rg3 的作用机制及在胃癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌等实体肿瘤中的最新科研进展。诱导肿瘤细胞凋亡细胞的死亡和更新是多细胞生物整个生命过程中不可缺少的环节，可及时清除机体内的多余细胞和受损细胞，对各组织器官的发育及免疫系统的建立发挥重要作用。岩藻糖基化是肿瘤的特征之一，在肿瘤生物学中起着重要作用，许多癌症中已经报道了糖蛋白和糖脂的岩藻糖基化水平上升。岩藻糖基转移酶Ⅳ（FUT4 ）是催化LewisY 寡糖合成的必需酶，并受特异性蛋白1（SP1 ）和热休克转录因子1（HSF1 ）的调控。SP1 的高表达可抑制肿瘤的发生发展，而HSF1 则可促进肿瘤细胞增殖，二者的异常表达与肿瘤的预后不良相关。Aziz 等预先用幽门螺杆菌细胞毒素相关抗原A（CagA ）处理胃癌细胞，发现经CagA 处理的胃癌细胞中SP1 表达显著降低，而HSF1 、FUT4 表达明显增高。之后用Rg3 处理CagA 胃癌细胞，结果显示Rg3 可明显诱导胃癌细胞凋亡，同时caspase-8 、caspase-9 、caspase-3 和SP1 表达明显增高，而HSF1 和FUT4 表达明显降低。 进一步研究发现SP1 抑制剂处理胃癌细胞可导致Bax 的低表 达以及caspase-8 、caspase-9 和caspase-3 的失活，而 用
药物经济学与新药研究开发论文人参皂苷rh2的药物作用 华南农业大学 11经济学2班 刘斌 201131141611
人参皂苷rh2的药物作用 华南农业大学11经济学2班刘斌201131141611 前言 人参皂苷RH2来源为五加科植物人参的干燥根。它适合早期肿瘤患者及免疫低下预防肿瘤发生人群服用。急、重、晚期癌症患者，体质较虚弱，服用可提高自身免疫功能，增强抗瘤能力，减轻化疗后毒副作用如：骨髓抑制、外周血象改变、免疫抑制、恶心呕吐、乏力、脱发等；提高生活质量，延长生命期限。本文通过文献综述的方法，列举了人参皂甙rh2的各种药物效用，说明人参皂甙是一种很重要的经济药物之一。 关键字：人参皂甙抗癌抗疲劳 正文 人参皂苷RH2是以人参为主要原料的特定提取成份精制而成的复方成分。人参皂苷Rh2的别名是20(S)-人参皂苷Rh2，化学名为原人参二醇-3-氧-B-D-吡喃葡萄糖苷，英文名为Ginsenoside Rh2，分子式是C36H62O8，分子量622.87，CAS 号78214-33-2，检测方式为高效液相色谱法HPLC≥98%，性质为无色液体。 人参具有大补元气，滋补强壮，安神益智，生津，复脉固脱等功效。现代医学普遍认为人参对中枢神经系统、心血管系统、消化系统、免疫系统、内分泌系统、泌尿生殖系统有广泛的作用，从而可提高人体力、智力的活动能力，增强机体对有害刺激的非特异性抵抗力。人参的药理活性常因机体机能状态不同双向作用，因此人参是具有“适应原”样作用的典型代表药。 人参皂苷是从人参中提取出来的一个天然活性多糖总成分，主要成分:Rg、Rg1、Rg2、Rg3、Rh、Rh2、Rh1、Rb1、Rb2等，RH2的抗肿瘤作用在其中是最强的,提高免疫力,缓解疲劳的作用最好。人参皂苷Rh2——人参皂苷主要活性物质经水解后，最后产物中抑制癌细胞增殖作用的能力最强的成分。经过众多国际权威专家论证具备良好的抗肿瘤活性功能，抑制肿瘤癌细胞生长。 Rh2 可以有效增强单核巨噬细胞的吞噬功能，诱发肿瘤癌细胞凋亡。 Rh2 的HK细胞活性功能，诱导肿瘤癌细胞分化。 Rh2 可以通过提高免疫力降低放化疗的毒性，有效地减
Rg3（阿奇三）介绍 人参是我国名贵的传统中草药，人参作为中草药在亚州国家已有上千年的药用历史，早在五千多年前就被用来治病强身，尤其在中国、朝鲜和日本得到广泛应用。人参皂甙是人参的有效核心成分，它的药理活性如补益、免疫调节和抗衰老等作用已被证实[1-3]。二十世纪以来，随着现代分离、分析技术的发展，人们鉴定了人参的多种成分，包括人参皂甙、多糖、萜类、黄酮、炔醇、有机酸、维生素、氨基酸、寡聚肽、糖类及无机盐等[4,5]。对各种成分的生物活性研究表明，人参的许多药理作用主要来源于人参皂甙。到目前为止，人参科属中已分离出60多种人参皂甙[4-14]，这些皂甙成分具有多种特殊药理活性。起功效作用的成分集中在人参稀有皂甙中，Rg3是人参稀有皂甙的活性最强的天然成分。Rg3是20(R)-人参皂甙Rg3的简称，Rg3在人参中是高活性微量成分，它在白参中不含，在红参中仅含十万分之三。美国Chroma Dex公司出售Rg3(纯度95%)标准品，售价：50美金/毫克。因此"比钻石还珍贵！含有Rg3的保健食品，在韩国的售价：150万韩元/396粒(每粒仅含1毫克Rg3)，相当于人民币9500元。由于人参中Rg3含量极低，其规模化提纯技术是世界性难题。美国、日本、韩国、德国、英国等许多发达国家的科学家们孜孜不倦地研究了二十多年，至今仍无法实现高纯度的Rg3的产业化生产，至今仍停留在实验室阶段。 人参皂甙Rg3是存在于人参中的一种微量四环三萜皂甙，日本著名药学家北川勋（1982）首先鉴定了的分子结构[15]，嗣后的研究又发现它具有选择性地抑制肿瘤细胞浸润和转移的药理作用[16]。最近十年来，中国在人参皂甙Rg3的抗肿瘤新药及作用机理的研究取得了重大成就，世界各国学者对人参皂甙Rg3的抗肿瘤作用及机理亦进行了广泛的研究，本文对人参皂甙Rg3(简称：Rg3)的抗肿瘤作用及作用机理的药理学研究成果作以综述。 1.2 Rg3体内对小鼠动物移植性肿瘤及裸鼠人体移植性肿瘤的抑制作用 上海医药工业研究院严惠芳、陆宏祺与大连天富天然药物研究所富力、鲁岐（1995）[18]合作，研究了人参皂甙Rg3对不同动物移植肿瘤的抑瘤作用。结果表明，人参皂甙Rg3对三种实体瘤有明显的抑制作用。口服和静脉给药的剂量分别为3mg/kg、1.5mg/kg，对B16黑色素瘤的平均抑瘤率分别约为60%和63%，对S180肉瘤的平均抑瘤率分别为55%和65%，对Lewis的平均抑瘤率44%和51%；对裸鼠手术原位接种人体胃癌MGC细胞肝转移的生命延长率为70.2%。 李茂德、陈大富、赵扬冰[19]研究了人参皂甙Rg3对裸鼠原位接种人乳腺浸润性导管癌的作用，将移植人乳腺浸润性导管癌的雌性裸鼠15只，随机分为Rg3组、环磷酰胺（CTX）组和0.5%羧甲基纤维素钠对照组（0.5%-CMC），分别连续灌胃给药Rg3、CTX和0.5%-CMC 混悬液56天，结果Rg3组瘤重（0.84?0.26g）低于对照组（1.20?0.24g），但与CTX组瘤重（0.75?0.23g）无明显差异。免疫组化显示，Rg3组微血管密度[（MVD）16.68?0.08，p<0.05]明显低于对照组（30.36?6.25），Rg3组血管内皮生长因子（VEGF）明显低于对照组（p<0.05），而CTX组的MVD（26.30?5.83，p>0.05）和VEGF与对照组无明显差异。 李攻戍等（2000）[17]研究了人参皂甙Rg3对PG肺癌细胞种植性裸鼠自发性肺转移模型的抑制作用。取BABL/c裸小鼠，4-5周龄，雄性，24只，随机分为空白对照组、荷瘤对照组、治疗组。体外培养PG细胞，消化收集细胞后，计数调整细胞浓度至1×106个/ml，每只裸鼠右腋皮下种植注射0.2 ml(含2.5×106个/ml细胞)。接种后24小时开始灌胃给药，每日0.2ml，荷瘤对照组予生理盐水0.2ml灌胃。连续观察6周后统一处死解剖,测定瘤重，计算局部肿瘤抑瘤率。Rg3高剂量组（12mg/kg）口服给药，对PG肺癌细胞种植性裸鼠肿瘤增殖的抑瘤率为43.3%，与对照组相比有显著差异（P<0.05）。
各成分稀有人参皂苷对肺癌细胞抑制作用的对比研究 稀有人参皂苷是科学家从五加科植物（西洋参、人参、三七等）中提取并转化后得到的一种具有抑制癌细胞作用的活性成分。目前已经确定的稀有人参皂苷超过30种，除了国内应用比较广泛的稀有人参皂苷Rh2和Rg3，稀有人参皂苷Rk2、Rh3、aPPD、aPPT、Rg5、Rk1等在国外也已经被大量研究、广泛应用。 那这些稀有人参皂苷抑制癌细胞的作用，谁强谁弱呢？ 科学家通过体外细胞实验，研究了多种稀有人参皂苷对肺癌细胞抑制作用的强弱。 实验中测定的指标是半数抑制浓度（IC50），即抑制50%的肺癌细胞增殖所需要的稀有人参皂苷的浓度，所需要的浓度越小，表明抗癌活性越强。实验结果如下。 从实验结果可以看出，对于三种肺癌细胞，抑制作用最强的都是稀有人参皂苷Rk2和Rh3
混合体（注：稀有人参皂苷Rk2和Rh3是一对同分异构体），其次是Rk2和aPPD。而在国内应用最为广泛的稀有人参皂苷Rh2和Rg3，对肺癌细胞的抑制作用相比其他稀有人参皂苷处于劣势，Rh2弱于实验中大部分稀有人参皂苷，而Rg3则是最弱的。 对于用户来说，最关心的莫过于科研成果何时能转化成实际应用。可喜的是，目前国外已经出现了包含Rk2、Rh3和aPPD等多种高活性稀有人参皂苷的产品。据报道，加拿大的瑞得生稀有人参皂苷滴丸，精选Rk2、Rh3、aPPD、Rk1、Rg5、aPPT等8种高活性稀有人参皂苷，经过高度浓缩，提高稀有人参皂苷的含量。 由于科研的不断进步，稀有人参皂苷的应用越来越精细、高效。随着瑞得生稀有人参皂苷滴丸等产品的面市，稀有人参皂苷的应用正逐步进入多组分、高活性时代。
人参皂甙的抗肿瘤作用及其机制 杨玉琪1,李玛琳2 (1·云南省中医中药研究所,云南昆明650223; 2·昆明医学院云南天然药物药理重点实验室,云南昆明650031) 摘要:人参皂甙的抗肿瘤作用机制较为广泛,主要表现为直接作用于癌细胞,通过诱导细胞凋亡抑制肿瘤生长或诱导细胞分化使其逆转;作用于肿瘤侵袭的多个环节抑制其转移;逆转肿瘤的耐药性提高化疗药物的抗肿瘤活性;调节免疫功能增强机体抗肿瘤能力;影响细胞连接通讯或抑制酶的活性及拮抗致癌剂的作用等。 关键词:人参皂甙;抗肿瘤;作用机制 中图分类号:R979·1文献标识码:A文章编号:1001-5094(2003)05-0287-04 Antitumor Activities and Mechanisms of Ginsenosides Yang Yu-qi1,Li Ma-lin2 (1. Yunnan Institute ofChinese Traditional Medicine andMeteria Medica, Kunming650223, China; 2. YunnanKeyLaboratory ofPharmacologyforNatural Produacts, KunmingMedical College, Kunming 650031, China) Abstract:Ginsenosides have activities in the prevention and treatment of cancer. Ginsenosides can inhibit the proliferation of cancer cell by inducing apoptosis and reversing differentiation state, block the metastasis of cancer by infecting different process of invasion, increase chemotherapy efficiency by reversing drug-resis- tance, and enhance resistance from cancer via their immunomodulatory activity, preventing from cancer in- duced by carcinogen by affecting intercellular communication and inhibiting the activity of certain enzymes. Key words:Ginsenosides; Anticacer; Mechanism 人参皂甙是五加科人参属植物的主要活性成。研究发现,该类化合物在癌症的预防和治疗方具有较强的活性[1,2]。随着研究的深入,发现人皂甙的抗肿瘤作用及机制较为广泛。人参皂甙可接作用于癌细胞,通过诱导其凋亡抑制肿瘤的生或诱导其分化使其逆转;可通过作用于肿瘤侵袭多个环节抑制肿瘤的转移;可逆转肿瘤的耐药性,高化疗药物的抗肿瘤活性;也可通过影响代谢和调节免疫功能,增强机体对疾病的抵抗能力,从而抑制肿瘤的生长;还可影响细胞连接通讯或抑制酶的活性拮抗致癌剂的作用起化学防癌的作用。本文就人参皂甙以上几方面的抗癌作用及其机制的研究进展作简要介绍。 1诱发肿瘤细胞凋亡 细胞凋亡是一种主动的、由遗传控制的程序性死亡。正常情况下细胞增殖与细胞凋亡之间保持着一种动态平衡。这种平衡是维持多细胞生物自身稳定的重要因素。细胞增殖失控或细胞凋亡受阻都可导致肿瘤发生,通过诱导凋亡,人工启动肿瘤细胞死亡来治疗或消除肿瘤是目前许多抗肿瘤药物的主要作用机制之一。 人参皂甙Rh2能诱导多种肿瘤细胞发生凋亡且途径各不相同。在人肝癌SK-HEP-1细胞中,Rh2作用于凋亡相关蛋白Bcl-2非敏感途径,活化caspase-3蛋白激酶,该酶促使细胞周期相关复合蛋白p21（AF1/CIP1)裂解并伴有周期素A依赖蛋白激酶CDK2的活化,从而导致细胞发生凋亡[3,4]。在研究Rh2诱发鼠神经胶质瘤C6Bu-1细胞和人神经母细胞瘤SK-N-BE(2)细胞的凋亡中发现,Rh2诱发SK-N-BE(2)细胞发生凋亡与蛋白激酶C有关,蛋白激酶C亚型α、β、γ、ε、δ、θ水平在细胞凋亡中发生改变,而在C6Bu-1细胞中却没有上述变化,无蛋白激酶C参与[5]。人参皂甙Rh2诱导人恶性黑色素瘤A375-S2细胞凋亡部分依赖caspase-8和caspase-3[6]。 用人参二醇皂甙Rs3处理人肝癌SK-HEP-1细胞,在浓度为0·1~5μmol/L时,细胞被阻滞于G1/S期;当浓度升高到10~25μmol/L时,细胞发生凋亡。在细胞发生凋亡前,胞内p53和p21W AF1蛋白水平升高,而cyclin A、cyclin E、p27Kip1和细胞增殖核抗原水平没有改变。免疫复合激酶分析表明,Rs3能下调cyclin A、cyclin E依赖性蛋白激酶。Rs3还能选择性地升高p53和p21W AF1蛋白水平,降低周期素依赖性激酶活性,导致细胞周期停滞在G1/S期并使细胞发生凋亡[7]。人参皂甙Rs4也能诱导人肝癌SK-HEP-1细胞发生凋亡,其作用机制与Rs3相似[8]。 人参皂甙Rg3能通过caspase3介导凋亡来抑制前列腺癌LNCaP细胞的增殖,Rg3激活周期素激酶 制因子p21和p27的表达,使细胞停滞在G1期[9]。 临床上将50例经病理诊断为直肠癌的病人随机分为两组,治疗组35例,对照组15例。治疗组用人参皂甙连续灌肠6~8天,对照组用等量生理盐水同样方法灌肠。用药结束后手术切除肿瘤,术中取新鲜标本送电镜检查,结果治疗组35例中有23例肿瘤组织出现凋亡现象,占65·7%;而对照组无上述改变[10]。 2 诱导肿瘤细胞分化 Odashima等[11]在1979年发现,人参皂甙粗提物可以使体外培养的Morris肝癌细胞在形态和功能方面向正常肝细胞转化。随后他们又发现,从总皂甙中分离到的Rh2能使黑色素瘤B16细胞的分化发生逆转。Rh2在体外诱导黑色素瘤B16细胞分化,表现为黑色素生成能力明显增加,黑色素颗粒增多,细胞形态向正常上皮样细胞分化,呈现网状结构[12,13]。 人参皂甙Rh1和Rh2能诱导畸胎瘤F9细胞分化,细胞重新表达分化标志蛋白,如层粘连蛋白B1和IV
人参皂苷具有很高的抗肿瘤作用 人参皂苷（Ginsenosides）是一种天然的生物活性化合物，存在于人 参中。人参是一种传统的中药材，具有多种药理活性。其中，人参皂苷是 最主要的活性成分之一 抗肿瘤作用是人参皂苷的重要药理活性之一、早在20世纪80年代， 就有研究表明人参皂苷具有对多种癌细胞的抗增殖和抗转移作用。最近的 研究也证实了人参皂苷的抗肿瘤活性。 首先，人参皂苷通过调节细胞周期和促进细胞凋亡来抑制肿瘤细胞增殖。细胞周期是细胞生长和分裂的关键过程，肿瘤生长的快速与异常主要 是由于细胞周期的紊乱。人参皂苷通过抑制肿瘤细胞的DNA合成，阻断细 胞周期的进展，从而抑制肿瘤细胞的增殖。此外，人参皂苷还能通过调节 多种信号通路，如PI3K/Akt和MAPK通路等，促进肿瘤细胞凋亡，进一步 抑制肿瘤的生长。 其次，人参皂苷还具有抗血管生成作用。血管生成是肿瘤生长和转移 的重要因素之一、人参皂苷可以通过降低血管内皮生长因子(VEGF)、基质 金属蛋白酶(MMP)等的表达来抑制肿瘤血管生成。此外，人参皂苷还可以 阻断肿瘤血管的形成，使肿瘤细胞缺乏氧气和营养物质供应，从而抑制肿 瘤细胞的生长和转移。 此外，人参皂苷还能调节免疫系统，增强机体的抗肿瘤免疫功能。研 究发现，人参皂苷通过增加巨噬细胞的活性、提高T细胞的杀伤活性以及 抑制肿瘤细胞对免疫系统的逃逸等方式增强机体对肿瘤的免疫应答。此外，人参皂苷还能降低肿瘤患者的免疫抑制细胞数量，提高自然杀伤细胞的活性，从而增强对肿瘤的免疫监视和清除能力。
此外，人参皂苷还具有抗氧化和抗炎作用。肿瘤的发生和发展与氧化应激和炎症反应密切相关。人参皂苷能够通过清除自由基和抑制炎症介质的释放来减轻氧化应激和炎症反应，从而抑制肿瘤的发生和发展。 综上所述，人参皂苷具有很高的抗肿瘤作用。它通过调节细胞周期、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、增强免疫功能、抗氧化和抗炎等多种机制发挥抗肿瘤作用。这使得人参皂苷成为一种潜力很大的抗肿瘤药物候选物。然而，目前人参皂苷在临床上的应用还受到一些限制，如生物利用度低、毒副作用等。因此，今后的研究还需进一步解决这些问题，以实现人参皂苷在抗肿瘤治疗中的临床应用。
人参肽可以抗肿瘤与提高免疫力 一、人参肽可以防治肿瘤 人参肽中的人参皂苷中有抗肿瘤的作用的物质成分，人参皂苷rh2、人参皂苷rh1、人参皂苷rg3和人参皂苷rg5都有一定的抗肿瘤活性。人参皂苷Rh2是人参中抗肿瘤功效最好的成分。 1、参皂苷Rh2具有抑制癌细胞向其它器官转移，增强机体免疫力，快速恢复体质的作用。对癌细胞具有明显的抗转移作用，可配合手术服用增强手术后伤口的愈合及体力的恢复。 2、人参皂苷Rg3可作用于细胞生殖周期的G2期，抑制癌细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成，使癌细胞的增殖生长速度减慢，并且具有抑制癌细胞浸润、抗肿瘤细胞转移、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长等作用。 人参肽中的精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸能够抑制肺癌细胞，抑制乳腺癌细胞。对其进行的动物体内外抗肿瘤作用研究结果显示，对小鼠肉瘤细胞、未分化肉瘤细胞、肺癌细胞、白血病细胞等动物移植性肿瘤均具有明显的抑制作用，同时还具有提高免疫力、抗疲劳、降血脂、降血压的作用。 二、人参肽可以提高免疫力 人参肽增强细胞免疫和体液免疫。北京大学医学部李勇教授通过人参肽对小鼠的免疫力的实验发现： 1、人参肽可以显著提高小鼠脾脏指数。 2、人参肽可以显著提高小鼠脾淋巴细胞增殖能力和迟发型变态反应能力， 而且优于乳清蛋白的作用，提示人参肽具有促进小鼠细胞免疫功能的作 用。 3、人参肽可以显著提高小鼠的抗体生成细胞数，提示适量的人参肽具有促 进小鼠体液免疫功能的作用。 4、人参肽可以提高小鼠巨噬细胞吞噬率，促进小鼠单核巨噬细胞功能。 5、人参肽可以提高小鼠脾脏CD4+T细胞亚群百分比。
2003年国家食品药品监督管理局公布的增强免疫力功能保健食品包括人参、海参和活性肽类。
人参皂苷Rk1的抗肺鳞癌作用及其机制研究近年来,人参皂苷作为天然产物,被广大学者广泛应用于恶性肿瘤的治疗研究中。人参皂苷是人参属的有效成分,具有抗氧化,抗肿瘤,保护神经等多种药理作用。 稀有人参皂苷可以通过降解常见的人参皂苷的部分糖基或改变其侧链结构转化而得,且药理活性更强。人参皂苷Rk1是通过三七的高温蒸煮和β-葡萄糖苷酶转化获得的一种稀有人参皂苷。 研究显示,其在肝癌和黑素瘤中具有抗肿瘤作用。目前,关于人参皂苷Rk1抗肺鳞癌的研究几乎没有报道。 因此,本课题首次研究人参皂苷Rk1的抗肺鳞癌作用,在此基础上进一步探究凋亡相关机制。1.通过MTT细胞毒性实验研究了人参皂苷Rk1对肺鳞癌细胞SK-MES-1和H226以及正常肺上皮细胞Bease-2b的抑制作用。 细胞集落实验观察了人参皂苷Rk1对SK-MES-1和H226细胞克隆形成能力的影响。实验结果表明,人参皂苷Rk1能有效抑制肺鳞癌细胞的增殖,但对Bease-2b 细胞几乎没有影响。 同时,发现人参皂苷Rk1能够显著抑制SK-MES-1和H226细胞的克隆集落形成。2.建立肺鳞状细胞癌SK-MES-1细胞体内肿瘤模型,采用胃部灌输药物方式进行治疗。 通过以裸鼠的体重和肿瘤体积大小这两项指标,以及主要器官（肾脏、肝脏、心脏、脾脏、肺脏）的组织病理学,共同来衡量肿瘤模型的抑制作用与人参皂苷Rk1的相关联性。通过对实验数据的分析得到,裸鼠肿瘤的生长在人参皂苷Rk1作用下明显得到了一定程度的抑制,对小鼠的体重无明显影响,且具有低的毒副
作用。 3.通过细胞周期分析、Hoechst 33342染色、Annexin V/PI染色、JC-10染色、western blot及IHC等方法研究了人参皂苷Rk1对SK-MES-1和H226肺鳞癌细胞周期和凋亡的影响。实验结果表明,人参皂苷Rk1可以将SK-MES-1和H226细胞阻断在G1期,并且通过Caspase的内凋亡途径诱导肺鳞癌细胞的凋亡。 4.通过Fluo-3/AM染色、Rhod-2/AM染色、蛋白印迹分析考察了人参皂苷Rk1对内质网和Ca2+信号通路的影响。实验结果表明,人参皂苷Rk1诱导内质网应激的发生,使得钙离子的释放,细胞质内Ca2+量有所增加,进而激发了Ca2+相关凋亡途径。 之后,通过对其更深一步的考察得出,IP3R通道抑制剂、钙离子螯合剂和Calpain抑制剂都能够降低肺鳞癌细胞的凋亡。总之,本课题对于抗肺鳞癌细胞的相关研究说明了人参皂苷Rk1诱导肺鳞癌细胞发生内质网应激,导致内质网内钙离子外流,使得细胞质内钙离子过载,进而激活钙介导的凋亡途径。
人参皂苷对肺癌细胞增殖、凋亡影响及作用机制 张宇辰;沈继春;曲雅静;徐朋朋 【期刊名称】《临床军医杂志》 【年(卷),期】2022(50)1 【摘要】目的探讨人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌细胞系NCI-H292细胞增殖、凋亡的作用及其与相关信号通路的关系。方法用不同浓度(0、20、40、60μmol/L)人参皂苷Rg3处理NCI-H292细胞。CCK8法检测人参皂苷Rg3对NCI-H292细胞增殖的影响;流式细胞术检测人参皂苷Rg3对NCI-H292细胞凋亡的影 响;Western blot检测caspase-3和Bcl-2蛋白表达;反转录聚合酶链反应检测Keap1 mRNA和Nrf2 mRNA表达,观察人参皂苷Rg3对Keap1-Nrf2/ARE信号通路的调节作用;通过检测活性氧水平评价细胞内氧化应激水平。结果与对照组(人参皂苷Rg3为0μmol/L)比较,随着人参皂苷Rg3浓度增加,细胞的增殖能力和 Nrf2 mRNA表达下降,细胞的凋亡能力、caspase-3和Bcl-2蛋白表达量、Keap1 mRNA表达、活性氧水平上升,且均呈浓度依赖性(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3可能通过抑制Keap1-Nrf2/ARE信号通路而抑制非小细胞肺癌细胞增殖,并促进其凋亡。 【总页数】4页(P23-26) 【作者】张宇辰;沈继春;曲雅静;徐朋朋 【作者单位】武警特色医学中心肿瘤科;武警特色医学中心内分泌与血液科 【正文语种】中文
【中图分类】R285 【相关文献】 1.人参皂苷Rg3对人肝癌细胞增殖、迁移、黏附和凋亡的影响及其作用机制 2.5-氟尿嘧啶与阿司匹林联合用药对肺癌细胞H1299增殖和凋亡的影响及作用机制 3.苦瓜皂苷G对人肺癌A549细胞的增殖迁移与凋亡的影响及作用机制 4.葛根素对人小细胞肺癌H446细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制研究 5.奥希替尼联合人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌H1975细胞增殖和凋亡的影响 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买
人参中高极性人参皂苷类成分的研究 人参（Panax ginseng C.A.Mey.）为五加科（Araliaceae）人参属（Panax）植物,具有大补元气,生津安神,复脉固脱,补脾益肺等功效。人参中主要药效成分为人参皂苷,属于三萜皂苷类化合物,也是人参属植物西洋参、三七等的主要药效成分。 现代药理学研究证明,人参皂苷具有抗肿瘤、调节免疫系统、调节中枢神经系统、调节循环系统及抗衰老等多种药理作用。截至目前,国内外关于人参皂苷类化学成分与药理作用的研究报道很多,大部分都集中在中、低极性的常见人参皂苷及稀有人参皂苷,如人参皂苷Rb1、Rb2、 Rb3、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2、Rg3、Rh1、Rh2、Rk1、Rg5、PPD、PPT等等,而关于高极性人参皂苷如R0、Ra1、Ra2、 Ra3等的研究报道则很少。 为填补高极性人参皂苷在人参属植物中的含量以及生物活性方面的研究空白,本文对人参中高极性人参皂苷进行了提取、分离、结构鉴定、含量测定以及生物活性的系统研究。本文首先从人参根80%的乙醇提取物中分离得到6个高极性人参皂苷单体,根据1H NMR、13C NMR、MS等波谱数据并结合理化性质,鉴定了它们的化学结构,它们分别为人参皂苷Ra1、Ra2、 Ra3、Rb1、Rb2和R0。 本文还建立了人参属植物中人参皂苷Ra1、Ra2、Ra3含量的HPLC测定方法。通过提取溶剂、提取方法、提取时间以及液料比等影响因素的考察,确立了最佳的提取方法并进行了方法学考察。
人参皂苷rg3功效作用,列举出来你才发现，中药抗肿瘤可靠 人参皂苷rg3是从红参中提取的一种皂苷，有研究指出人参皂苷Rg3对多种肿瘤细胞有抑制作用。在体内实验中，王杰军及高勇等发现人参皂苷Rg3抑制Lewis肺癌和胃癌继发卵巢癌的生长，其作用机制为抑制肿瘤细胞分泌bFGF或VEGF来抑制肿瘤诱导的新生血管形成。华海清教授通过MTT法观察人肝癌SMMC-7721细胞经人参皂苷Rg3、索拉非尼、奥沙利铂单独、同时及序贯给药后发现，人参皂苷Rg3与奥沙利铂同时应用呈协同作用，并有研究发现，人参皂苷Rg3同5-氟尿嘧啶、长春新碱、环磷酰胺、氨甲喋呤等合用，也有明显的协同作用。 抑制肿瘤的浸润和转移 Lishi H研究发现人参皂苷Rg3通过抑制肿瘤细胞脱氧核糖核酸和蛋白质的合成，使癌细胞对血管壁基底膜及周围组织的浸润受到抑制，从而抑制了肿瘤的浸润和转移。临床实验证明，人参皂苷Rg3对多种实体瘤的抑制率达60%，人参皂苷Rg3对肺癌转移和肝癌转移抑制率为70 %~80%。Shinkai等通过体外抗浸润试验证明，人参皂苷Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞（MM1）、B 16FE7黑色素瘤，人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的浸润。 Kitagawa等发现人参皂甙Rg3可选择性抑制癌细胞的浸润。Shinkai等通过体外抗浸润试验证明表明：人参皂甙Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的单层浸润；在25umoL/L剂量下，对上述癌细胞浸润的抑制率分别为89．0%、73．7%、84．2%和59．1%，对油酰磷酯酸(LPA)诱导肠系膜浸润的抑制率分别为93．8%、89．0%、90.0%和89.0%。 人参皂苷rg3大骗局？到底是不是谣言 对肿瘤细胞的抗转移作用 Mochizuki等在B16-BL6黑色素瘤和26-M3.1结肠腺癌引起肺转移的试验中，比较从红参中提取的母核相近的3种人参皂甙：20(R)-
人参皂苷Rg3参百益胶囊在抗肿瘤方面有显著疗效 人参是驰名世界的中药，早在4000多年前，我们的祖先就利用人参防治疾病了，而人参皂苷Rg3是从红参中提取的最具活性的天然生物成分，被现代医学认定为“蛋白质能量合成促进因子”。是经过加工后人参的衍生品、化合物。它在新鲜的、晒干的、烘干的人参根中都不含一毫克，只在红参中才含有十万分之三。它的稀缺性也证实了它很大的药用价值。 经多年研究和大量临床数据表明，人参皂苷rg3能有效提高机体抗疲劳、抗衰老、抗病变的能力，更有防癌抗癌，深度调动机体活力的作用。被广泛应用。 其中参百益胶囊，是以人参皂苷rg3为主要原料，再配合百合，白果，余甘子等成分，分别发挥清心安神，清热凉血，通畅血管，保护肝脏，改善大脑功能，润皮肤，抗衰老，治疗脑供血不足等功效。达到阴阳平衡，长期服用不会上火。 参百益胶囊是国家药监局批准的功能性保健食品，被列入2006年国家重点新产品计划。参百益功能审批时确定为抗疲劳。目前广泛应用于普通人群，作为体力脑力强化和恢复，保健强身，防病祛病，延缓衰老等方面的保健佳品。 临床表明人参皂苷rg3参百益有如下功效： 1、全面提高人体免疫功能，可以抵御经常性感冒及其他免疫性疾病； 2、抗缺氧，提高体力运动及脑力工作的能力和耐力； 3、对各个内分泌系统，包括性腺，前列腺，胰腺，甲状腺等腺体，都有很好的养护及修复功能； 4、对于肝脏有保护作用，提高肝脏的解毒功能； 5、对心血管系统的保护作用，能扩张冠状动脉血管，抑制血小板凝集，防止血稠和血栓形成； 6、能够调节中枢神经的平衡； 参百益胶囊在癌症发生发展的各个阶段都有明显的抑制作用，可帮助患者减轻放化疗的毒副作用，帮助术后快速恢复体能，对于中晚期的多种肿瘤，如飞小细胞肺癌，胃癌，肝癌，胰腺癌，食管癌，乳腺癌，卵巢癌，淋巴癌，黑色素瘤，恶性淋巴瘤，白血病，胶质瘤，消化道肿瘤，甲状腺癌，甲状腺囊肿，甲状腺亢进，结肠癌及结肠癌腹膜转移，膀胱癌肺转移及淋巴转移等，都有明显抑制作用。 参百益服用方法： 一日2次，一次2粒，用温开水服用。 如一次2粒效果不明显可改为一日一次，一次4粒。 改善睡眠，可在睡前4小时加服2粒。 加班工作或应试复习，可以一日2次，早服2粒，睡前4小时加服4粒。 感觉正常用法用量效果太强，也可以一日一次，一次2粒，或一日2次，一次1粒。 饭前半小时或饭后半小时服用最佳。
人参皂苷白蛋白纳米微球对人肺腺癌A549细胞生长抑制作 用研究 程海鹰;郑定容 【期刊名称】《黑龙江医学》 【年(卷),期】2014(038)010 【摘要】目的探讨载20(s)-人参皂苷白蛋白纳米微球(SPG-Rg3-HAS-NP)对人肺腺癌A549细胞体外增殖抑制作用.方法以人肺腺癌A549细胞为研究对象,分为A、B、C、D4个给药组.A组为生理盐水对照组,B组为空白白蛋白纳米微球组,C组为20(s)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)组,D组为载SPG-Rg3-HAS-NP组.采用MTT法观察给予不同浓度药物后24h、48 h、72 h和96 h 4个时间点人肺腺癌A549细胞生长抑制率.结果 A组与B组对人肺腺癌A549细胞无细胞毒作用.C组与D组对 人肺腺癌A549细胞均具有显著的细胞生长抑制作用,且给药浓度和时间呈一定的 浓度依赖性和时间依赖性.C组在80 μg/mL浓度以后进入平台期的趋势,而D组的细胞生长曲线仍继续呈上升的趋势,72 h后于20μg,/mL浓度处抑制率已超过C组(P＜0.05).结论 SPG-Rg3-HAS-NP具有的缓释作用,对人肺腺癌细胞增殖具有显著的体外细胞生长抑制作用,呈浓度依赖性和时间依赖性. 【总页数】3页(P1138-1140) 【作者】程海鹰;郑定容 【作者单位】深圳市宝安区西乡人民医院检验科,广东深圳518102;深圳市宝安区 西乡人民医院检验科,广东深圳518102
【正文语种】中文 【中图分类】R73-3 【相关文献】 1.载20(S)-人参皂苷白蛋白纳米微球对人宫颈癌Hela细胞生长抑制作用研究 [J], 陈道桢;王常在;陈万瑛;李向东;刘楼;张婷;陈钰;邹萍 2.人参皂苷CK对人肺腺癌A549细胞株的增殖抑制作用及其机制 [J], 王红;邓晶;刘珊;付凤莲;蒋永新 3.人参皂苷衍生物AD－1对肺癌A549细胞增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤生长的抑制作用研究 [J], 龙浩 4.紫杉醇对人肺腺癌细胞系A549生长抑制作用的研究 [J], 芮萌;刘长庭;于晓妸;侯春梅 5.人参皂苷 CK 与顺铂联用对人肺腺癌 A549细胞株的抑制作用及其机制探讨 [J], 刘珊;蒋永新;王红;付凤莲 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买
人参皂苷成分 概述 人参是一种古老而珍贵的中草药，在世界各地都有着重要的药用价值。人参的主要活性成分之一就是人参皂苷，它对人体有许多益处。本文将深入探讨人参皂苷的成分、作用机制以及它们在医学和保健领域的应用。 什么是人参皂苷 人参皂苷是一类天然产物，属于皂苷类化合物。它们主要存在于人参的根部和根茎中，具有苦味。目前已经分离鉴定出多种不同类型的人参皂苷，包括Rb1、Rg1、Re、Rf等。每种人参皂苷都有其独特的化学结构和药理活性。 人参皂苷的作用机制 人参皂苷在人体内发挥作用的机制是多方面的。以下是人参皂苷的主要作用机制： 1. 抗氧化作用 人参皂苷具有显著的抗氧化活性，可以清除自由基，减少氧化应激对细胞的损伤。它们可以促进抗氧化酶的产生，提高细胞的抗氧化能力，从而减缓细胞衰老和疾病发展。 2. 免疫调节作用 人参皂苷可以调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力。它们可以增加T细胞、B 细胞和自然杀伤细胞的活性，促进免疫细胞的分化和增殖，提高免疫应答能力。 3. 抗炎作用 人参皂苷对炎症反应具有明显的抑制作用。它们可以抑制炎症介质的释放，降低炎症细胞的活性，减少炎症反应的程度和持续时间。
4. 促进血液循环 人参皂苷可以扩张血管，增加血液流量，改善微循环。它们还可以降低血小板的聚集和凝集，防止血栓的形成，减少心脑血管疾病的风险。 5. 改善认知功能 人参皂苷可以通过多种途径改善认知功能。它们可以增加乙酰胆碱的释放，增强神经递质的合成和传导，提高学习记忆能力。此外，人参皂苷还可以抑制神经元凋亡，保护神经细胞免受损伤。 人参皂苷的应用 由于其多种保健和药理作用，人参皂苷在医学和保健领域得到了广泛的应用。以下是人参皂苷的常见应用： 1. 调节血糖 人参皂苷具有降血糖的效果，可以改善胰岛素的敏感性，促进葡萄糖的利用。它们对2型糖尿病患者具有良好的辅助治疗效果。 2. 提高免疫力 人参皂苷可以增强免疫系统的功能，提高机体的抵抗力。它们对于经常感到疲劳、易患感冒或慢性疾病的人群特别有益。 3. 促进心血管健康 人参皂苷的抗氧化和血液循环促进作用可以促进心血管健康，预防心脏病和中风的发生。 4. 改善认知功能 人参皂苷可以改善学习记忆能力，提高集中力和智力水平。它们对于老年人和学生特别适用。
摘要 人参皂苷主要有原人参二醇(Protopanaxadiol, PPD) 型、原人参三醇( Protopanaxatriol, PPT) 型、齐墩果酸(Oleanic Acid, OA)型三种类型，其具有广泛的生物学活性，包括免疫调节、抗肿瘤、提高学习记忆、抗衰老、抗炎、抗痴呆、抗疲劳和促进造血等。但是人参皂苷本身不易被吸收，生物利用度较低。大量研究表明,人参皂苷在胃肠道去糖代谢后形成苷元或次苷，这些成分更容易被胃肠道吸收，且活性较皂苷增强。人参皂苷元混合物DS-1226系采用专有技术从人参茎叶中提取、水解、精制而成的一种类似人参皂苷肠代谢组合物的新型中药有效组份,该产品及技术已获得中国、美国、加拿大、欧盟、台湾等8个国家或地区的授权专利,其主要成分为PPT(33 %)和PPD (16 %)。行为学实验表明DS-1226对睡眠干扰所致的学习记忆障碍具有改善作用，此外其还对化疗所致的骨髓抑制有保护作用。 人参是五加科(Araliaceae) 人参属植物人参Panax ginseng C.A.Meyer的干燥根，是珍贵的中药材，始载于《神农本草经》，在我国药用历史悠久。人参主产于我国吉林的长白山等地区，具有大补元气、补脾益肺、生津、安神益智等功效-4。人参中含有多种类型的化学成分，如皂苷类、挥发油类、多糖类、氨基酸和多肽类、微量元素等，其中人参皂苷是主要的活性成分15]。人参皂苷属于三萜类皂苷，目前可分为三类6:-类为原人参二醇( Protopanaxadiol, PPD) 型，主要有人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rh2等;另一类为原人参三醇( Protopanaxatriol, PPT) 型，有人参皂苷Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh1等;还有一类为齐墩果酸(Oleanic Acid, 0A)型，有人参皂苷Ro、Rh3、Ri、F4等。近年来，对于人参皂苷以及其代
人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的临床研究进展 成远(综述);华海清(审校) 【摘要】Ginesenoside Rg3 is one of the active ingredients in ginseng,which has significant anti-tumor effects.It could induce apoptosis,inhibit proliferation,invasion and metastasis of tumor cells,and inhibit tumor angiogenesis,reverse multi-drug resistance,impact tumor gene signaling over expression,and enhance immunity of the patients.Shenyi capsule(ginsenoside Rg3 monomer preparation),an independently devel-oped class A anti-cancer drug,has been widely used in clinical treatment of various malignant tumors.Here is to make a review of the advances of the clinical research of anti-tumor application of ginsenoside Rg3 mono-mer preparation.%人参皂苷 R g3作为传统中药人参的有效成分之一，具有非常显著的抗肿瘤作用。其可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移，还可抑制肿瘤血管生成、逆转肿瘤多药耐药、影响肿瘤信号转导相关基因的表达及增强患者免疫能力等。人参皂苷 Rg3单体制剂———参一胶囊是我国独立开发的一类抗癌新药，临床已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。该文就人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的临床研究进展予以综述。 【期刊名称】《医学综述》 【年(卷),期】2015(000)016 【总页数】3页(P2938-2940) 【关键词】人参皂苷Rg3;参一胶囊;肿瘤
Rg3属于手性化合物 手性化合物是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体。人的左右手结构相同，大拇指至小指的次序也相同，但顺序不同。左手是由左向右，右手则是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合，又称为手性化合物。 手性化合物的合成，多少年来一直都是有机化合物领域世界性的技术难题，其工业化技术瓶颈堪称世界之最。 Rg3制剂的工业化生产，是中国科学家鲁岐、富力对世界有机化合物研究的重大科学贡献。 大量科学试验与临床研究表明，20（R）-人参皂苷Rg3与20（S）-人参皂苷Rg3相比，在生命科学领域更具有显著的应用价值。 Rg3，全称人参皂苷Rg3（ginsenoside Rg3），是从干燥人参根中提起的一种微量的精华。 Rg3自然稀缺性 至今野生山参和栽培人参的鲜品和干燥品（晒干和烘干）都未发现Rg3。只在红参中含量为十万分之三。就像众所周知的镭元素一样，在矿石中含量还不到百万分之一。它们的自然稀缺性，往往暗藏着超高的使用价值。 倘若居里夫人没有攻破提取镭的科学方法，恐怕人类到今天也难以认识和应用它；在中国没有实现工业化生产Rg3以前，全球的实验室年提纯总量只能以克、甚至几百毫克计算。由此可见，Rg3具有自然稀缺性、珍贵性。 Rg3作用机理 2000—2002年，中科院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授主持完成了Rg3胶囊与化疗药物合用治疗晚期非小细胞肺癌的多中心双盲随机临床研究，首次证明Rg3口服制剂比化疗药单用有效率提高18.8%、平均生存期延长5.58个月、中位生存期延长2个月；2001—2005年，中国中医科学院北京广安门医院林洪生教授、广州中医药大学周岱翰教授先后主持完成了国家科技部“十五”国家攻关计划项目——“提高肺癌中位生存期治疗方案的研究”，首次证实国家一类新药Rg3口服制剂治疗非小细胞肺癌的中位生存期为10.92个月, 得出该药在肿瘤治疗中确实能够起到治疗和辅助治疗作用的临床客观疗效的结论。 Rg3被现代医学认定为“蛋白质能量合成促进因子”，直接作用于细胞生殖周期，在调控、防御、修复、代谢诸多系统中的多个基因网络进行表达，增强能量代谢，增进核酸与蛋白质合成，优化分子结构及生化过程，促进蛋白质的合成与降解（速度）动态平衡，清除共轭产物（体内垃圾），抑制病变细胞，活化衰变细胞，修复损伤细胞，从而实现机体抗疲劳、抗衰老、抗病变、防癌抗癌，深度调动机体活力，是大自然奉献给人类的天然健康瑰宝。