880型
数字式BOD
测定仪说明书
5
（该图片由青岛溯源环保设备有限公司网站提供）
目录
一、仪器简介及使用范围 (3)
二、工作原理 (3)
2.1 B0D5基本原理 (3)
2.2 测定原理 (3)
三、主要技术指标 (4)
四、仪器的组成 (4)
五、安装和使用 (4)
5.1 环境条件 (4)
5.2 功能部件说明 (4)
5.3 首次使用 (5)
5.4 检查步骤 (5)
六、分析方法及分析步骤 (5)
6.1 四种无机盐的制备 (5)
6.2 稀释水的制备 (5)
6.3 实际样品BOD5的测量 (6)
6.4 测定数据处理： (7)
6.5 标准样品的BOD5试验方法 (8)
6.6 影响BOD5测定的因素 (8)
6.7 稀释 (8)
6.8 接种 (9)
6.9 接种方法 (9)
七、正常维护和常见故障的排除 (9)
八、运输和贮存 (11)
九、注意事项 (11)
十、880型数字式BOD5测定仪装箱清单 (12)
一、仪器简介及使用范围
生物化学需氧量BOD5是评价水质的必测项目，是衡量有机物对水质污染的重要指标。
880数字式BOD5测定仪是利用空气压差法原理进行生化需氧量测定的一种新型仪器，能
准确提供与化学稀释法可比的测定结果，具有读数直观，使用和维护方便等特点。可广泛应
用于环境监测、石油化工、医疗卫生、教学科研等部门对水质的监测。
二、工作原理
2.1 B0D5基本原理
生化需氧量是指在特定条件下，通过水中需氧微生物的繁殖和呼吸作用，分解水中有机物质时所消耗或所需要的溶解氧量。
五日生化需氧量定义为：当样品放在培养箱中，培养温度为20℃培养五天时，水中需氧微生物消耗溶解氧的量(mg/L)，记为“BOD5”。
2.2 测定原理
将仪器放入培养箱内，按预先选择的量程，量取一定体积的水样倒入培养瓶中，并将培养瓶连接好放在仪器上连续搅拌。培养箱温度控制在20℃±1℃，培养瓶中必须保证足够的溶解氧，水样恒温后进行五日培养。样品中的有机物经过生物氧化作用，转变成氮、
碳和硫的氧化物，在这一过程中，从水样中跑出来的唯一气体二氧化碳被氢氧化钠(或氢氧化钾)吸收。因此，瓶中空气压力减少量，相当于微生物所消耗的溶解氧量，样品BOD 值与瓶中空气压力减少的数量成正比，通过测量空气压力的变化可以得到BOD值。增加或减少所取样品的量可以增加或降低压力减少值。这样操作者无须繁杂的稀释步骤就能准确测量很宽范围的BOD值。培养瓶中空气压力的变化通过半导体压力传感器进行检测，由数码显示器显示出被测样品的BOD值。
三、主要技术指标
3.1 测量范围：0mg/L～1000mg/L(BOD5值超过测量范围时需要稀释)
3.2 同时测定样品数：每次8份样品
3.3 准确度：符合国标“GB7488-87”规定
(葡萄糖谷氨酸标液BOD5值在180mg/L～230mg/L范围内)
3.4 显示：三位半数码显示器
3.5 培养温度：20℃±1℃
3.6 电源：AC 220V±22V，50Hz±0.5Hz
3.7 功耗：约300W(含培养箱)
四、仪器的组成
仪器由主机、恒温培养箱、培养瓶等组成。
五、安装和使用
5.1 环境条件
5.1.1 环境温度：0℃～40℃
5.1.2 相对湿度：≤80％
5.1.3 周围环境无强烈振动和强电磁场影响
5.1.4 仪器应避免强光直接照射
5.2 功能部件说明
5.2.1 主机前面板：
图1 主机前面板示意图
(1) 主机电源插座:与培养箱内提供的电源插座相连，接入～220V。
(2) 数码显示器：仪器使用一只三位半数码显示器，一般情况下显示器与8路测量
通道的电子电路是断开的，当用“遥控器”或“手动键”选通其中一个测量通道
时，该通道对应的指示灯亮，显示器上显示对应通道待测样品的BOD值。
(3) 遥控接受窗口：接受遥控器控制信号，遥控器的作用和“手动键（6）”相同。
(4) 指示灯：共有8个，从左到右依次对应于1#～8#测量通道，当用“手动键”或
“遥控器”选择测量通道时8个指示灯中有一个灯亮，表示该灯所对应通道信号
被接通，数码显示的数值就是该通道样品的BOD值。
(5) 调零旋钮：调节电路零点，在培养瓶内和密封参考压力腔内气体压力相等时(压
力差为O)调节所选测量通道调零电位器，使仪器数码显示为“0”。8路通道依次
进行。
(6) 手动键：样品读数选择按键，当需要观察8路通道待测样品BOD值时，按此按
键。每按一次仪器将循环切换显示1#～8#测量通道待测样品BOD值。(手动样品
选择按键只有在仪器预热时和遥控器失灵时才使用，一般情况下，为保证培养箱
内温度恒定，应使用遥控器选择样品，依次显示8路通道样品的BOD值)。
5.2.2 搅拌器：8只磁力搅拌器安装在主机内，它带动培养瓶内的搅拌子，对待测样品
进行搅拌，以促进培养瓶空气中的氧气溶解于样品液中。
5.2.3 BOD培养瓶：样品放人培养瓶中进行生化培养，该培养瓶经过特殊处理，各台仪
器之间不能互换，更不能用其它类似的瓶子代替。
5.2.4 遥控器：红外线遥控器专用于选通8路测量通道。使用遥控时不需要打开玻璃门
就可读取BOD数据，可保证培养温度的恒定，若遥控器失灵可用“手动键”。
5.3 首次使用
5.3.1 开箱检查，按装箱清单核对主机，培养箱、附件是否齐全。
5.3.2 如实验用电源不稳定，应使用交流稳压器。
5.3.3 遥控器使用为普通电池，遥控距离不足1米时，应更换新电池。
5.3.4 为确保安全和仪器工作正常，仪器应有可靠的接地线。
5.4 检查步骤
5.4.1 检查培养箱是否正常，当控制温度为20℃时，恒温精度应满足20℃±1℃的要求。
5.4.2 主机置于培养箱中，将主机电源与培养箱内提供的电源连接好，主机开始工作，
按下“手动”键，应能循环显示1#～8#通道的数值，相应指示灯亮，调节对应的调零电位器，从显示器上观察能否调到“0”。用遥控器代替“手动”键，将遥控器的发射管对准仪器面板的遥控接受窗口，按一下遥控开关，则切换一个通道。
5.4.3 任取一只培养瓶加入少量自来水，放入一个搅拌子，将瓶依次放到仪器主机上盖
板相应的位置上，应能观察到搅拌子转动，水面有旋涡，且旋涡深度≥10mm，若以上各项检查均正常，即可进行实验。
六、分析方法及分析步骤
6.1 四种无机盐的制备
取四只清洗干净的1升容量瓶，按以下方法配制：
6.1.1 缓冲液：用蒸馏水溶解下列试剂并稀释至1升。
(1) 21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4）；
(2) 8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4）；
(3) 33.4g磷酸氢二钠（Na2HPO4·7H2O湿度在61.07％～80.51％稳定）；
(4) 1.7g氯化铵（NH4Cl）。
6.1.2 硫酸镁溶液：在蒸馏水中溶解22.5克硫酸镁（MgSO4·7H2O）并稀释至1升。
6.1.3 氯化钙溶液：在蒸馏水中溶解2
7.5克氯化钙（CaCl2）并稀释至1升。
6.1.4 三氯化铁溶液：在蒸馏水中溶解0.25克三氯化铁（FeCl3·6H2O）并稀释至1升。
6.2 稀释水的制备
将上述四种溶液各1mL，加入到1升溶解氧饱和的蒸馏水中即为稀释水。
6.3 实际样品BOD5的测量
6.3.1 接通培养箱电源，将培养箱上温度开关拨至“设置”位置，调节温度电位器旋钮，
使表头显示温度为20℃，再把温度开关拨至“测量”位置，(培养温度误差允许±1℃)。
选用不同厂家的培养箱，请根据培养箱使用说明，将温度设定为20℃。
6.3.2 预估待测样品的BOD5值范围，选择接近的量程。如无法估计，可先测定该样品的
COD值，然后根据该样品COD值来确定该样品的BOD5值，通常假定样品BOD5值约为该样品COD值的0.8倍左右。若样品BOD5值超出0～1000mg／L范围，则需稀释，若样品中没有足够的微生物，则需接种，经过以上处理的水样即为测量时的实测样品。按照表1根据处理好的待测样品BOD5估计值选择合适的量程，使用干净的量杯，量取所选量程规定体积的实测样品倒入已清洗干净的培养瓶中，每只培养瓶中放入一只搅拌子(见图2、图3)。每只培养瓶应进行编号，以便记录。
注：若需接种、稀释，则根据接种、稀释后的BOD5值选择合适量程，按上表规定取样。
图2 水样倒入培养瓶图3 搅拌子放入培养瓶
6.3.3 把培养箱内提供的电源与主机电源插座连接好，主机开始工作，把8只培养瓶依次
放到主机搅拌器相应位置（此时培养瓶不盖），对样品进行搅拌，直至样品液温度达到规定的培养温度20℃±1℃，样品液达到20℃±1℃约需2～4小时。
6.3.4 样品液达到培养温度后，取8只清洗好的密封杯，每只放入5～6粒CO 2吸收剂氢氧
化钠（或氢氧化钾），并将密封杯垂直放人培养瓶口（见图4）。
注：若不小心把KOH 或NaOH 溅入培养瓶中，应丢弃此样品重新取样。
图4 密封杯中放入CO 2吸收剂KOH 或NaOH
6.3.5 为防止培养瓶密封不好漏气，可在密封杯与培养瓶接触的上下两面涂少许密封油。
6.3.6 把连接在压力传感器上的8只密封瓶盖依次拧到8只培养瓶上，记录好每只瓶子对
应的通道号，注意拧紧，防止培养瓶气路漏气。此时培养瓶内的气压与参考密封腔内气压和当地的大气压相等。关上培养箱门，稳定恒温半小时左右。
6.3.7 用“手动”按键或用遥控器依次接通8个通道，指示通道对应的发光二极管逐个点
亮，8个培养瓶内的BOD 值依次显示出来，每接通一路，调节对应的“调零”电位器使数码显示为“0”。这样，BOD 5实验正式开始时，每个培养瓶内的BOD 值都为零。
6.3.8 “调零’’结束的时间就是BOD 5测定开始时间，从此时开始进行BOD 5培养测定，
直到120小时后结束，在整个五日培养测定中，操作者应经常观察培养箱内温度是否控制在20℃±1℃，搅拌器工作是否正常，利用遥控器定时检查8个培养内的BOD 值，记下120小时结束时8个通道所显示的数值。
6.4 测定数据处理
6.4.1 对于未经稀释、接种处理的样品，只需将仪器上显示的读数读出，乘上所选量程的
转换系数，即得到样品的BOD 5值。转换系数从表1查得。
转换系数样品读数样品?=5BOD
6.4.2 对于作了稀释和接种预处理的样品，需对样品和接种液的BOD 5值同时测量，再按下
面公式计算。
稀释倍数样品液接种液转换系数转换系数－接种液读数样品读数样品????=%
%5BOD 例一：有一污水样品，估计其BOD 5值超过1000mg/L ，因而作了稀释预处理，稀释倍数为二倍（即一份样品加一份稀释水），取0～600mg/L 量程档进行，培养五天后显示器读数为88.2。
)/(4.1058200%
1%062.885L mg BOD =??=－样品 例二：有一工业废水样品，其微生物不足需接种，BOD 5值约60mg/L ，用生活污水进行了接种，接种量为10％（即90份样品对10份接种液），估计接种液BOD 5值为30mg/L 左右，实验时工业废水取0～100mg/L 量程档。平行样试验的接种液选0～50mg/L 量程档（取样量按各自量程档规定）五天培养后显示器读数分别为71.4和42.3。 )/(0.77%
90%105.03.4214.715L mg BOD =??-?=样品
例三：有一种工业废水有毒，估计BOD 5值约700mg/L 左右，测定前对样品进行了10倍稀释，同时用生活水进行接种，接种液BOD 5值60mg ／L 左右，接种量为10%（9份已稀释的样品对1份接种液）经过处理的工业废水和接种液都取0～100mg ／L 量程档进行取样试验，培养五天后数字显示分别为52.0和61.7。
)/(3.50910%
90%1017.6110.525L mg BOD =???-?=样品 6.5 标准样品的BOD 5试验方法
压差BOD 5测定法和稀释法能产生相似的结果，为检查仪器的性能和操作方法可用葡萄糖——谷氨酸标准样品进行BOD 5试验。操作人员应能正确使用本仪器及化学稀释操作。否则无法排除人为操作误差的影响，葡萄糖——谷氨酸标准样品BOD 5试验方法如下：
6.5.1 制备稀释水：取1只2L 烧杯，用量筒量取2L 蒸馏水倒入烧杯中，在烧杯中加入四
种无机盐各2mL 。
6.5.2 在2L 稀释水中溶解300mg 葡萄糖（C 6H 12O 6）和300mg 谷氨酸（如实验室用葡萄糖带
一个结晶水，葡萄糖需称量330mg ，这种标准溶液应在每次使用前新鲜配制）。在烧杯中放一搅拌子，烧杯放在培养箱内搅拌恒温2～3小时。
6.5.3 用1L 烧杯取新鲜的生活污水作为接种液，放在培养箱内与标准样品同时恒温2～3
小时。
6.5.4 在所制备的标准样品中加入10％体积的接种液，方法是：从6.5.2制备的2L 标准
溶液中用量筒去掉200mL ，再用量筒取200mL 生活污水倒人标准样品中，将接种后的标准样品放置培养箱内主机搅拌器上搅拌恒温1～2小时。
6.5.5 按表1中0～300mg/L 量程规定的取样量量取接种后的标准样品，分别倒人8个培
养瓶中，然后按前述实际样品的测量步骤进行测定。
6.5.6 如果校正的BOD 5值在180～230mg/L 范围内则表明仪器所用方法是适宜的，结果正
确。若测定结果偏移出上述范围，就要检查仪器性能和操作及接种水是否符合要求（参见“常见故障的排除”）。
6.6 影响BOD 5测定的因素
6.6.1 溶解氧
冬季所取的样品由于试验温度设在20℃，使得溶解氧过饱和，在BOD 5测定前应对这些样品进行搅拌和曝气，以便使溶解氧调节到20℃饱和点左右。
6.6.2 pH
应调节试验水样的pH 值为6.7～7.5（最佳点为pH 7.2），BOD 5读数下降可能是由于正在试验样品的pH 值超出了这个范围，含有大量酸或碱的样品BOD 5读数可能会低于实际含量。
酸性或碱性水样应用1N 或更弱的Na0H 或H 2S04中和。
如果工业废水中含有酸性或盐的氧化物，或者需要高倍稀释，对标准五日BOD 5测定，可使用pH 7.2的磷酸缓冲液作为稀释剂。
6.6.3 温度
实验时将仪器放置在20℃±1℃的培养箱中。BOD 的测定也能超出这一温度范围，例如，在35℃或37℃时，测定BOD 所需要的时间可以分别缩短为2.5天或34小时，其测定结果与五日20℃相似。提高温度所获得的BOD 值与五日20℃条件下测定的结果有很好的相关性。
如果在采样时样品温度超过20℃，可将样品冷却到20℃，若样品温度不足20℃，可将样品放在培养箱中恒温至20℃。
6.7 稀释
880数字式BOD 5测定仪提供的BOD 5测定范围为0～1000mg/L 。如果试验样品的BOD 5值
高于1000mg/L可用稀释水稀释样品。所加入的稀释水也应保持为20℃，并曝气使氧达到饱和，当必须从所分析的试验水中取若干份相同的样品试验时，应稀释足够量的原水样，并从稀释样中取出与量程对应的样品。如果样品已经稀释了，测得读数应乘以稀释倍数，以获得正确的BOD5值。
6.8 接种
BOD5实验要求水样含有供生物氧化的有机物和适量的氧化有机物的需氧细菌，以及吞食有机物和增进需氧细菌生长的其他微生物。如果水样中根本没有或几乎没有这类微生物，就必须对水样按一定比例加入这类微生物溶液。这个过程称之为接种。
与生活污水不同，工业废水可能不含有足够量的细菌以供样品中所含有机物完全的生化分解，如果所测定的样品就是这种废水，应加入接种溶液。
6.9 接种方法
制备接种溶液:用于接种的溶液为20℃放置24～36小时的未经处理新鲜生活污水的上清液。在下次实验中，若要使用以前测定过的水样作为接种液应经滤纸过滤，这种滤液在冷藏（约20℃)、避光的条件下保存，一般在二个月内可能是有效的。
将准备测定的样品放入培养瓶中，使用吸管将2～5滴接种液加入到样品中（根据样品量）。按步骤测定BOD5，五日后获得的读数可以作为试验样品真实的BOD5值。
注意：当使用上述方法接种时。不必校正接种的BOD5读数。因为所加入接种液的量相对水样量来说实在太少了，以致于不影响BOD5的读数。如果上述方法未能引起水样中有机物的生物分解，可增加所加入接种液的量。如果由于接种液的加入影响了BOD5读数，可将接种液与样品同时实验进行平行样测定。接种量常取5％，10％二种。
七、正常维护和常见故障的排除
7.1 仪器应放在通风的地方，无强电磁场干扰，无强光直接照射，无较大电源波动，最好实验室能装有稳压电源，并且具有良好的接地线。
7.2 将仪器包装箱全部打开，将主机放入培养箱内，将培养箱内专用插头插入主机左侧插座内，主机就可工作。
7.3 实验后清洗工作
完成测定后，按下列步骤清洗：
(1)培养瓶
用热水冲洗培养瓶数次，用热肥皂水和毛刷清洗掉瓶内壁上的沉积物，并用清水冲洗数次。
(2)搅拌子
用洗涤剂溶液清洗实验用搅拌子，并用清水冲洗干净。
(3)密封杯
擦除涂抹的真空硅酯，用洗涤溶液清洗掉残留物和CO2吸收剂，冲洗干净并干燥。
注意：培养瓶塞的内表面常会受密封油沾污，必须擦净内表面，擦除连接头与密封杯接触处的真空硅脂。
7.4 常见故障的排除
在20℃±1℃五天培养期间，BOD5读数会逐渐增高。但是，随着时间的增加，每天之间的增量将会越来越小。生化反应曲线（BOD5—时间曲线）将会与下面检查表所示曲线A相似。如果不能获得相似的曲线（实测曲线类似下表图中的虚线），可根据下述检查表中影响因素进行排除。
读数下降
即仪器无响应
开始点移到曲线开始上升处超量程
八、运输和贮存
8.1 运输
仪器由常规交通工具运输，运输过程中防止受到强烈冲击，雨淋曝晒。
8.2 贮存
仪器应贮存在环境温度5℃～40℃，相对湿度不大于85％的库房中，库房中不得有腐蚀性气体和腐蚀性化学药品，长期停用应切断电源，用防尘罩罩好，并置于通风干燥处。
九、注意事项
9.1 主机工作电源安装在培养箱内。
9.2 遥控器的控制距离与遥控器的工作电池电压有直接关系，电池电压下降，控制距离将缩短，当控制距离不足1米时，应更换新电池。
9.3 五日BOD5试验开始几小时内，若出现负BOD值，这时因试验开始时调零不准或水样温度低于20℃时便密封测试（拧紧瓶盖和密封螺栓）而造成的现象，这时应打开培养瓶盖和密封螺栓，待水温达20℃再拧紧上述瓶盖和螺栓。
9.4 测试期间数码读数下降
9.5 原因是压力系统有漏气现象，应检查培养瓶盖和密封螺栓是否拧紧，培养瓶瓶口有无裂纹、缺口，连接的塑料胶管两端接头是否出现不严密泄漏，胶管本身有无裂纹、气孔、老化等，若胶管有缺陷请更换。
9.6 压力传感器从左到右排列顺序与主机面板上号码顺序是对应的，操作者在同时测量几种不同样品时应记住连接顺序。
9.7 对于工业废水的BOD5测试常常需要特别注意或特殊处理
9.7.1 有害物或有毒物
从水样或稀酸样中除去有害物或有毒物，以排除它们对BOD5测定结果的影响。样品中的有害物或毒物将会降低样品BOD5值。
(1)如果样品中含有氯气
让样品稳定1～2小时，可以消除掉样品中的氯气，如果样品含有高浓度的氯气，则需采用下述步骤：
将1～2gKI加入100～200mL水样中，然后加入硫酸（1十11）酸化样品（pH约为1）。在此步骤中，余氯会释放出碘，加入淀粉指示剂，用Na2S2O3溶液（N／40）滴定释放出的碘，直至出现的蓝色退色，在另一份相同的水样中，加入与滴定碘等量的Na2S2O3溶液，这一步骤将会减少样品中的余氯，用此样品测定BOD5。
(2)如果样品含有酚、重金属、CN或其它有毒物
用稀释水稀释样品能够排除这些物质的干扰，然后在测定前使用接种液接种样品。
9.7.2 接种的适宜环境（适应于微生物的培养）
许多生活污水能够用作接种液，然而，如果试验样品含有酚、甲醛和一些其他抑制细菌生长的物质，那么在B0D5测定前应将适宜环境的接种液加入此样品中。
通常，接种的适宜环境可以在适合于曝气处理的不锈钢或非金属容器中进行。
十、880型数字式BOD5测定仪装箱清单
脂肪测定仪的操作步骤及注意事项 一、脂肪测定仪简介概述： 托普云农脂肪测定仪/脂肪测量仪SZF-06C根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪，用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来，然后烘干，称量，计算出脂肪含量。 二、脂肪测定仪的原理： 托普云农脂肪测定仪是根据重量测定方法、用索氏抽提原理来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪，用抽提法脂肪从溶剂中分离出来，然后称量，烘干，计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要有加热浸泡抽提，溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度，试样在抽提过程中反复浸泡及抽提、从而达到快速测定目的。 仪器具有索氏标准法（国标法）、索氏热萃取、热萃取、连续流动及CH 标准热萃取等五种萃取方式；可自动实现萃取、淋洗、溶剂回收和预干燥四大功能；仪器采用一体式金属浴加热，升温效果更加完善；触摸彩色显示屏及其简约的界面设计风格给人全新感受；采用外置操作面板和外置打印系统；内置乙醚泄漏检测装置有效防止空气污染，充分保障了实验的安全性。 三、托普云农脂肪测定仪分类： 托普云农脂肪测定仪一般可分为脂肪快速测定仪、粗脂肪测定仪、全自动脂肪测定仪等类别。 四、托普云农脂肪测定仪技术参数： 测定范围：含油量在0.5%～60%范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品 测定样品数量：同时6个 升温时间：10分钟内 回收系统：自动 熔剂回收率：≧80%
控温范围：室温~100℃ 电源：AC220V/50Hz 功率：1000W 脂肪测量仪功能特点： 体积小巧，水浴加热升温快，加热均匀 仪器全部采用玻璃磨口接合，避免乙醚泄漏问题 数显控温，控温准，操作简单方便 五、托普云农脂肪测定仪测定脂肪含量时的注意事项： 脂肪含量的测定在食品油脂饲料等行业都常有应用，利用专门测定脂肪含量的粗脂肪测定仪进行测定是现在的主要方法。其测定结果也十分准确可靠。粗脂肪测定仪是应用索氏抽提法，用乙醚或者其他有机溶剂将脂肪从样品中溶解出来，然后对其烘干、称重，最后得到脂肪的含量。通过索氏抽提法，溶解出的物质不仅仅是脂肪，还有叶绿素、胡萝卜素、有机酸等其他物质，因此脂肪抽提仪有时又被叫做粗脂肪测定仪。 脂肪测定仪索氏抽提法是测定脂肪含量最经典的方法。随着仪器技术的进步，索氏抽提法大大提高了测样效率。我们来分析下用粗脂肪测定仪测样时的注意事项： 1.首先在进行溶解前，先对样品进行研磨，研磨的充分程度，可以直接影响到脂肪的提取速度，研磨充分可以使脂肪更好的溶解在石油醚、乙醚等有机溶剂中。 2.当样品被研磨后，将样品装入滤纸筒，此时滤纸筒一定要紧密，而且滤纸筒的高度不能超过回流弯管，否则溶剂不易穿透样品。 3.提取时是用乙醚作为脂肪的溶剂，乙醚的沸点为40℃左右，因此温度不要太过，一般的70-85℃左右即可。 4.实验中使用的试剂必须是无水试剂，例如：如果实验中用到的是乙醚，那么乙醚必须使无水乙醚，因为如果含有其他的物质，如水，就可能将样品中的糖分或者无机物抽出，影响脂肪的测定结果。因此，也要保证实验中用到的溶剂
目录 一、概述 (1) 二、仪器的主要性能指标 (1) 三、操作说明与安装 (1) 四、工作原理 (2) 五、变形量设定 (5) 六、注意事项及维护保养 (7) 七、试验机的搬运 (7) 八、附件及随机文件 (8) 九、附表 (8) 装箱单 (10) 合格证 (11)
一、概述： 1．1主要用途及使用范围： HS-XRW-300HB热变形维卡软化点温度测定仪运用PLC可编程控制器进行温度调节采用汉字液晶显示操作。该产品操作简单、使用方便、性能稳定、产品精度高，并在试验过程中可时实监控试验温度和变形量；试验结束时系统自动停止加热，该机可设定目标温度具有温度保护功能。该机是各质检单位、大专院校和各企业自检的必备仪器。 该机主要用于非金属材料如塑料、橡胶、尼龙、电绝缘材料等的热变形温度及维卡软化点温度的测定。产品符合IS075(E)、IS0306(E)、GB/T8802、GB／T1633、GB／T1634等标准要求。 二、仪器的主要性能指标： 2.1温度控制范围：室温—300℃ 2.2升温速率：50℃/h、120℃/h 2.3最大温度测量误差：±0.5℃ 2.4最大温度控制误差： ±1℃/6分钟（热变形试验） ±0.5℃/6分钟（维卡试验） 2.5最大形变测量范围：1.0mm 2.6最大形变测量误差：±0.005mm 2.7试样架数量：3个 2.8加热介质： 甲基硅油（200厘斯以下、闪点300℃以上，最好选用100厘斯、闪点300℃以上）2.9最大加热功率：3KW 2.10冷却方式：150℃以上气冷、150℃以下水冷 2.11电源：AC220V±10%20A50Hz； 2.12负载杆及托盘的质量：69g±1g
MA-1智能卡尔费休水分测定仪标准操作规程 1.目的 建立MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用标准操作程序，使操作过程标准化。 2.范围 本标准适用于MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用。 3.内容 3.1. 仪器组件 3.1.1. 仪器组成：MA-1主机、触摸屏控制器、试剂瓶架。 3.1.2. 电源：220V稳压电源。 3.2. 操作步骤 3.2.1.在试剂瓶架上依上放好容量法卡尔费休试剂，无水甲醇及废液瓶。 3.2.2.使用前的准备工作：确认仪器连接安装无误，并检查各接口是否已拧紧旋钮。 3.2.3.吸甲醇：打开仪器电源开关，点击显示屏“进入”键，屏幕显示主菜单，再点击“吸甲醇”键，界面进入吸甲醇项，长按该界面“进入”键，仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态，此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。点击“退出”键，界面退至主菜单； 3.2. 4.注液：点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键，然后点击“进入”键，仪器开始自动进入注液状态，泵体活塞上移至上限时将自动停止，点击“退出”键，界面退至手动控制状态； 3.2.5.吸液：点击“吸液”键，然后点击“进入”键，仪器开始将卡氏试剂吸入泵体，直至到达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动转入吸液状态，吸液停止后仪器自动反转，三通阀再转入注液状态)。点击“退出”键，界面退至手动控制状态： 3.2.6.打空白：点击“打空白”键，然后点击“进入”键，此时仪器进入打空白(甲醇内的水分)状态，同时将第一次吸液中泵体中的空气打空，空白打完后仪器自动结束并提示打空白结束。点击“退出”键，界面退至手动控制状态，再按“退出”键，界面退至主菜单； 3.2.7.标定：点击“标定”键，然后点击“进入”键，然后用10μl微量注射器向五口瓶中注入10μl (10mg)蒸馏水，点击“进入”键，仪器开始对卡氏液进行标定。可连续标定五次，仪器会将标定结果自动存入系统内存并计算出平均值。待结束后，按“退出”键，界面退至主菜单； 3.2.8.样品检测：待标定结束后，仪器就可以对样品进行自动检测了。点击主菜单“样品检测”键，再点击“样品重量”，按界面提示输入样品重量，按“确认”键，再点击“延时时间”(一般情况下，样品是液体延时时间为l0-15秒即可，样品如是固体，可根据其溶解度大致为30—60秒)按“确认”键，然后点击“进入”键，仪器进入自动检测状态；若进行多次检测且样品重量不同，需重复5—7项操作。 3.2.9.排废液：待仪器连续多次检测结束后，五口瓶中的溶液会逐渐增多，当目
1 HALO-H2O 超高精度高纯气体微量水分仪用户操作手册 指导手册 M7000 系列 版本 B
2 重要标识 这个警告标志提醒用户人身安全 这是高压标志提示有高压存在 这个警告标志提醒用户有激光射线存在 警告标签 注意：在操作ＨＡＬＯ－Ｈ２Ｏ之前请确认已阅读手册中所有的警告注释，为了您的使用方便我们已经列出所有的警示信息，您必须在操作仪器之前通读此手册，否则可能对仪器造成损害。 使用有毒，易燃易爆或混合后易爆气体（如氢气和氧气混合）之前，请先用惰性气体彻底吹扫管路，否则气体管路中的残余气体可能会引起爆炸等危险，对仪器造成损害。 使用合格的独立电源线（１米，１２０Ｖ或２２０Ｖ， ２极３相电源，接地，耐压１５Ａ） 在进行任何维修维护装箱之前，请切断电源
3 目录 1. 规格和图表 1.1 规格 1.2 尺寸图 1.3 单HALO-H2O 尺寸图 1.4 HALO-H2O 前面板 1.5 HALO-H2O 后面板 2. 安装HALO-H2O 2.1 总论 2.2 拆包 2.3 产品序列号 2.4 采样管路的准备 2.5 组装采样管路 2.6 采样管路渗漏试验 2.7 HALO-H2O 的放置 2.8 排空压力的考虑 2.9 采样管路进口和出口的连接 2.10 封盖采样管路进口和出口，防止污染 2.11 连接考虑 3. 启动和操作 3.1 介绍 3.2 用户界面 3.3 操作模式 3.4 其他工具栏功能 4. 远程操作 4.1 概述 4.2 界面连接 4.3 指令 5. 发现并修理故障及日常维护 5.1 概述 5.2 定期检修 5.3 故障指南
脂肪测量仪怎么用？“大多数人只注重减肥，而不是脂肪”爱瑞康商城的专家如是说。这是非常不健康的，“保持瘦肉组织，坚持身体脂肪 － 这就是你需要努力的，”专家说。 “知道你怎么做的唯一途径是通过某种形式的身体组成的评估。”一些仪器可以判断你的身体脂肪百分比。脂肪测量仪就是非常好的测量自身脂肪的产品。脂肪测量仪可以使你的身体脂肪百分比自己在家里。 那么， 脂肪测量仪怎么用？“准确衡量个人体脂肪测试仪是易于使用的隐私，你的家，卓越的精度和可靠性。 由于大多数的脂肪在体内直接位于皮肤下，一个非常有效和实用的方法来衡量你的身体脂肪百分比是皮褶厚度测量 － 科学的方法，历史悠久的“掐英寸”的方法。 的Ａｃｃｕ －衡量个人体脂肪测试仪是一种精密仪器，已被证明在临床研究中的“金标准”水下称重测量身体脂肪比任何更精巧的方法（不含带来的不便，费用在精度上更接近于，受过训练的人员，和缺乏隐私，这些方法需要）。 因此，无论您选择私人或与其他人的帮助下，使用个人身体上的脂肪测试仪，只需按照以下简单的步骤 － 它是那么容易，因为一，二，三。 第１步、您将使用的皮褶测量是ｓｕｐｒａｉｌｌｉａｃ（右髋骨上方约一英寸）。 第２步、紧紧捏住的ｓｕｐｒａｉｌｌｉａｃ皮褶厚度你的左手拇指和食指之间，。 将下巴的个人身体上的脂肪测试仪在皮褶厚度，同时用左手继续保持皮褶。 第３步、按用拇指个人身体上的脂肪测试仪上显示，直到你感到有轻微的点击。 在正确的测量，滑动部件会自动停止。 阅读您的测量后，返回到最右边的起始位置的滑动件。 重复三次，并使用为您的测量中的平均值。 以上就是关于脂肪测量仪使用方法的一些介绍，可以给有需要的朋友借鉴一下，最后建议大家如果要购买此类家用医疗器械，还是去有互联网药品信息服务证书的爱瑞康商城去购买，这样才能保证器械的质量和您人身的安全。
SFY-20红外线快速水分测定仪 使用说明书 上海高致精密仪器有限公司 第一章概述 首先感谢您选用本公司生产的SFY-20红外线快速水分测定仪。请您在使用前详细阅读本说明书， 1.1用途、特点 SFY-20红外线快速水分测定仪，采用热解重量原理设计的，是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时，红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，红外加热可以最短时间内达到最大加热功率，在高温下样品快速被干燥，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单，测试准确，显示部分采用红色数码管，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，最终值等数据，并具有与计算机，打印机连接功能。因此该水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如医药，粮食、种子，菜籽，烟草，化工，茶叶，食品、肉类、种子、石墨、油墨、锯末、沙土、砂石以及纺织，农林、造纸、橡胶、塑胶等行业中的实验室与生产过程中。 1.2 SFY-20主要技术指标 水分测定范围（%）： 0.01%-100% 测定试样重量（g）： 0-90 最大称重量：（g）： 20 称量最小读数（g）: 0.001 水分含量可读性(％): 0.01 温度设定范围（℃）：室温-160 显示参数： 7种 通讯接口：标准RS232接口 波特率：9600/S比特 通讯方式：MCS51系列单片机通讯方式2。 供电电源：电压220v±10%频率50HZ±1HZ 试样温度：-40℃-50℃ 工作环境温度：-5℃-50℃ 相对湿度：≤80%RΗ 外形尺寸：380mm×205mm×325mm 净重量：3.7kg 1
水分和脂肪测定的标准方法：PVM1：2004（乳品）微波、核磁共振技术快速水分/固形物、脂肪测定仪 分析法 PVM 1:2004 论证人： GARY CARTWRIGHT 美国北卡罗来纳州立大学，食品科学学院，地址：7624/4，1 Schaub Hall, Ra leigh, NC 27695-7624联系电话：919-513-2488 研究人员：BOBBIE H. MCMANUS，1 TIMOTHY P. LEFFLER，and CINDY R. MOSER1 专利所属单位： CEM 公司 地址：3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28105,联系电话: 704-821-7015 研发实验室：CEM Corp., 3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28112 论证实验室：North Carolina State Uni versity, De partment of Food Science, Raleigh, NC 27695 方法摘要： 本方法利用微波干燥法和核磁共振分析法（NMR）检测乳制品水分/固形物与脂肪含量。方法利用微波干燥法测定乳制品水分/固形物含量，干燥后样品用于核磁共振法检测脂肪含量。 研发和论证实验室同时利用CEM SMART水分测定系统和SMART Trac脂肪测定系统分析乳制品水分，脂肪含量。样品包含牛奶，奶油，冰淇淋，酸奶油，酸奶，软奶酪，
马苏里拉奶酪，瑞士奶酪，格瓦拉奶酪。以上都是食谱中常见奶制品类食材。方法检测结果与AOAC中已经存在的水分固形物，脂肪含量测定方法的结果做对比。 1结果汇总： 1.1论证范围 本说明针对乳制品——牛奶，奶油，冰淇淋，酸奶，奶酪的水分/固形物、脂肪含量进行检测。 1.2数据来源 乳制品质量控制协会（DQCI服务中心）用AOAC Method 990.20中牛奶和奶油固形物分析法测试结果 DQCI服务公司提供乳制品粗脂肪分析数据,根据AOAC Method 989.05中关于牛奶奶油的方法测定。 CEM公司用AOAC Method 905.02方法测定酸奶、酸奶油样本,每个样本重复5次。用AOAC Method933.05方法测定奶酪样本。用AOAC Method952.06方法测定冰淇淋样本每个样本5次。CEM用AOAC Method 926.08细则中AOAC Method 990.20条款中奶酪样本水分含量分析法检测酸奶样本固形物所得数据。此外，用AOAC Method 941.08规定来检测冰淇淋固形物。标准方法每个酸奶，奶酪，冰淇淋样本重复测定5次。 研发实验室和论证实验室分别测试11种产品，每个样本都要用SMART （CEM生产的微波干燥系统）和SMART Trac（CEM生产的NMR系统）重复测定水分/固形物和脂肪含量各10次。 2 安全提示
建立卡尔费休水分测定仪标准操作程序。 2范围 梅特勒ET08型水分测定仪。 3使用原理 卡尔费休水分测定法是利用碘氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量。 4 操作步骤 4.1 滴定前准备 4.1.1检查分子筛更换日期，超过3天需要更换分子筛。 4.1.2检查滴定系统密封性，检查滴定杯内各组件是否在正确位置。 4.1.3接通电源，按仪器开关键打开主机。 4.1.4按泵排空键排空滴定杯内液体。 4.1.5按泵加液键加入滴定杯约20ml无水甲醇。 4.2 滴定度标定 4.2.1进入操作屏主菜单，点击“滴定剂”图标进入标定模式。 4.2.2在“属性”项下确认滴定液信息，在“浓度测定”项下确认测定参数是否正确。 4.2.3在“浓度测定”项下点击图标，仪器进行预滴定平衡。 4.2.4用10ul微量注射器吸取10ul纯化水（约10mg）放在天平归零。 4.2.5待仪器达到平衡图标变绿，点击图标，再点击填加样品，快速将样品由液体进样口加入滴定杯。 4.2.6将注射器放回天平读取数据，数据输入仪器点√图标，仪器进行滴定。4.2.7 滴定结束，读取滴定结果并记录结果在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上。 4.2.8重复“4.2.4”、“4.2.5”与“4.2.6”测试三个结果取平均值并计算RSD。 4.2.9 RSD小于2.0%标定通过，滴定度为三次标定结果平均值。 4.2.10在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上登记滴定度并标明有效期，有效期7天。 4.2.11进入仪器主菜单，点击“滴定剂”图标，在“属性”项下修改滴定液浓度为标定浓度。 4.3 样品测试 4.3.1确认卡氏试液滴定度是否过期，如过期按照“4.2”进行重新标定。 4.3.2确认仪器上滴定度信息是否正确。 4.3.3点击主菜单“滴定分析”图标进入测试模式。 4.3.4查看测试参数是否符合要求。 4.3.5点击图标，仪器进行预滴定平衡。 4.3.6待仪器达到平衡图标变绿，选择注射器或是称量船移取一定量液体或固体样品，放在天平上归零。 4.3.7点击图标再点击填加样品，快速将样品由液体进样口或固定进样口加入滴定杯。 4.3.8注射器或称量船放在天平上读取数据，将数据输入仪器点√图标，仪器进行滴定。 4.3.9滴定结束读取滴定结果并记录。
索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 一. 方法原理： 一定量的样品经有机溶剂浸提脂肪,称剩余物重,有重量的减少求得脂肪重量计算脂肪含量二、试剂： 1．无水。 三、仪器： 脂肪提取器、水浴、干燥器；烘箱。 四、操作步骤： 1．取经脱脂处理后烘干过的滤纸，折叠成一头开口的纸包，用铅笔编号，然后称重(／万天平·W1)。 2．取粉碎样品1g左右，小心放人纸包内，将口折封，在1000 c烘1小时，放干燥器中冷却后，称重(W2)。 3．将纸包放人脂肪提取器内，加入无水，使能全部浸没纸包并有部分流人下部烧瓶中。4．安装好浸提器，注意接口不漏气，水浴加热下部烧瓶(温度约50℃)，通水冷凝回流10 小时左右，控制每小时回流10次左右。 5．打开脂肪提取器，取出纸包，风干+然后在105℃烘于1一2小时。 6．置于干燥器中冷却后，称重(W3)。 五、计算： 月旨肪％=[(w2-w3)*100]/w2-w1 式中：W1：滤纸包空重(g) w2：(滤纸包+样品)重(g) W3：(滤纸包+残余物)重(g) 索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 六、注意事项： 1．滤纸用中速或慢速的，不要用快速的；滤纸形状可为方形也可为圆形。 2．滤纸先经脱脂烘干处理，方法是：滤纸放在大烧杯中，加无水浸泡4—6小时，取出 晾干，105℃烘干，在干燥器中冷却备用。 3．样品磨细过40目筛，磨碎时先弃去开始的部分样品，其余的再磨混匀，注意磨碎时使 样品不要发热，磨碎样不要久放，及时测定，称样重：油料样品1g左右，谷物样3—5g。4．如样品含水份较多，应先烘干，烘干的时间和温度要注意控制，温度过高或时间过长，可能使不饱和脂肪酸氧化或油脂挥发影响结果，或使油脂氧化难以提取。 5．滤纸包必须折好，确保样晶不漏出。如在实，验过程中有样品漏出，必须重做。纸包的大小，必须适合浸提器的口径和高度，纸包高度应低于回流弯管，使纸包能完全被浸没。 6．整个脂肪提取器内部都应干燥无水，按装好后各接口应密闭不漏气，冷凝管上口用脱 脂棉花松松堵上或是接上CaCl2干燥管，防水份进入和防挥发出去。
GYC1型膏药软化点测定仪标准操作规程 1 开机 接通电源，打开仪器开关。状态指示灯全部自动点亮，仪器自检，大约3 秒后，温度显示窗 显示当前温度，状态指示灯全部熄灭，仪器进入待机状态。 2 准备 将试样环支架的下支撑板包好锡箔纸，放入烧杯中，加人低于30 °C 的脱气水至支架连接 杆的刻度线，将烧杯故到加热盘上，连接好温度传感器后，按“准备”键，仪器的准备状态灯与加 热器灯点亮。当水浴温度满足37±1 t：时，准备灯熄灭，就绪灯点亮。 3 . 1 先将已装好供试品的试样环放人支撑板的定位孔中，然后将钢球定位器放到试样环 上，最后将钢球放人水浴中。按“测试”键，平衡指示灯点亮。 3 . 2 当平衡达到20 min后，升温指示灯点亮，将钢球放入到钢球定位器的定位孔中。 3 . 3 当第一个试样与钢球触及下支撑板时，按“记录”键，软化点1状态指示灯点亮；当第 二个试样与钢球触及下支撑板时，再次按“记录”键，软化点2状态指示灯点亮，结束灯同时 点亮。
3 . 4 当测定完毕后温度窗口及时间窗口将循环显示两次测定的软化点的温度值及从平 衡开始的时间，并且相应的软化点1及软化点2 指示灯会交替点亮。 4 关机 测定完毕后，关闭仪器，将探头取出。趁热将烧杯盖垂直打开，用软布拾取钢球定位器、试 样环及钢球，并将下支撑板的锡箔纸移除。 5 装置处理 5 . 1 冷冻法将被膏药污染的装置放到冰箱中冷冻，待膏药冷冻后，取出刮掉膏药即可。 但要注意用力适当，避免装置变形或受损。 5 . 2 超声法将装置放到超声清洗机中，倒入松节油，进行超声清洗，即可洗掉膏药。松 节油沉淀后可重复使用多次。 6 注意事项 6 . 1 仪器在测试升温过程中，请一定将装有水的烧杯放到加热盘上，并且将传感器插入 烧杯中。 6 . 2 在“平衡”过程中，将试样环、钢球定位器及钢球放入水浴中时要尽量使探头前端在 水浴中，而且操作时间要短，避免由于热量散失过多而导致水浴温度低于平衡温度。
KF-1水分测定仪操作规程 1 原理： 本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点： 根据半电池反应：I2+2e=2Iˉ 溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。 反应式I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。 2 操作方法： 2.1 玻璃仪器洗净，烘干，按图1连接好各部件，所有磨口涂凡士林，检查无误后，接通电源。 图1 KF-1型水分测定仪正反面图
2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。 2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗，开通搅拌器，调节转子的转速，使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。 2.4 关闭排废液的进气阀，打开通往贮液瓶的进气阀，然后打气，使滴定管中充满卡氏试剂。 2.5 将仪器面板上的测定开关调到“校正”档，调整校正旋钮，使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时，就会向右偏转一个相当大的角，比如达到“50uA”。 2.6 接着把测定开关向右转到调到“测定”挡，指针自动归零。然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。加的速度视瓶中的水分（即甲醇中的水分）的多少而定。一般开始可以快一些，当接近终点时宜稍慢一点，且不及时返回，就表示已近终点。当指针指向47.5-48uA（两小格以内），此时溶液为红棕色，且保持30秒左右不回转就表示终点已到，表示甲醇的水分已被消除。 2.7卡氏试剂的标定 精密称取约20-25mg的纯水（重量以G、mg表示）加入反应瓶中，盖好瓶口，记录滴定管中卡氏试剂的起始读数（V0、ml）,然后开始滴定。如同2.6中一样直到反应终点，记录滴定管读数（V、ml）,按下式计算本次试验的卡氏试剂滴定度（T）：
KF-1B水份测定仪说明书 一、原理： 本仪器为卡尔·费休（Kart Fischer）容量滴定法测定水份含量的仪器，采用“永停法”来确定终点,。 根据半电池反应：I2＋2e<=>2Iˉ 溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，既在一个电极上I2被还原，而再另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。 当滴定终点时溶液中有微量卡尔·费休试剂存在，即有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，仪器显示滴定到达终点。 反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N.HI+C5H5N.HSO4CH3 根据滴定反应中所消耗的卡尔·费休试剂量来算出样品中水份的含量。 二、仪器性能及适应范围： 1、仪器性能： a、测量范围：30×10ˉ6～100%。 b、以水为标样，测定卡尔·费休试剂的水当量，平行测定相对误差≤5%。 c、电源电压：交流220±10%。 2、适应范围： 本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。 根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔·费休法可直接测定的化合物包括： 有机化合物-饱和的不饱和的碳氢化合物，缩醛、酸类、酰基卤、醇类、稳定的酰、酰胺、弱的胺、酐、二硫化物、酯类、醚卤化物、碳氢化合物，稳定的酮、过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐、硫氰酸盐及硫醚等。 无机化合物-酸、酸性氧化物、氧化铝、酐、过氧化钡、碳化钙、氧化铜、干燥剂、硫酸肼、部分有机和无机酸的盐等。 测定水份含量在0.1%-10%时，选用10毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。 测定水份含量＜0.1%时，应适当增大取样量并可选用5毫升或2毫升滴定管（最小分度为0.02毫升）。 测定水份含量＞10%时，应适当减小取样量并可选用25毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
透明度测定仪操作规程 开机预热 仪器在使用前应预热30分钟 波长调整 转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长（460纳米）。 注意事项：转动测试波长校正（透光率100%）后，以稳定5分钟后进行测试为好（符合行业标准及计量部门检定规程要求）。 设置测试模式 按功能键，便可在“透光率”和“吸光率”中切换测试模式。 玻璃比色皿的配对性 该仪器所附的玻璃比色皿是经过配对测试的，未经过配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。用手拿比色皿应该握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的透光面。即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测定溶液中不能有气泡、悬浮物，否侧也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 调零（透光率0%） 在T模式时，将遮光体置入样品架，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调零”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。 注意事项： 测试模式应该在透光率（T）模式； 如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零； 调T零时不要打开样品室、推拉样品架； 调T零后(未取出遮光体)，如切换至吸光率测试模式，显示器上显示为“.EL”。 如直接在吸光率（A）模式调T零，则在置入遮光体后不管显示器上是否显示“.EL”，均需按动“调零”键。 6、校正100%透光率 将蒸馏水样品置入样品架，并推拉样品架拉杆使其进入光路。然后按动“校正”键，此时屏幕显示“BL”延时数秒便显示“100.0”（在透光率模式时）或“-.000”、“.000”(在吸光率模式时)，即自动完成校正。 7、无色液体透明度测试 1、按动功能键，切换至“透明度”测试模式。 2、调整测试长度（460纳米）。 3、用遮盖体调零。 4、用无色液体标准液校正100.00%。 5、置入待测样品，读取测试数据。 6、平行测定2次，如果2次测定结果之差不大于2，取这2次测定结果的平均值。 8、有色液体透明度测试 1、按动功能键，切换至“透光率”测试模式。 2、调整测试长度（460纳米）。 3、用遮盖体调零。 4、用有色液体标准液校正100.00%。 5、置入待测样品，读取测试数据。
沥青软化点测定仪校验方法 编号：CYJY020-2013 一、适用范围 1.1本方法适用于新购和使用中的沥青软化点测定仪的校验。 二、技术要求 2.1 外观： 2.1.1应有铭牌，标明名称、型号规格、制造厂、出厂编号、出厂日期等。 2.1.2仪器各部件齐全完好，外部无明显损伤和缺陷，各部件及显示装置完好运转正常。 2.2支撑架上肩环底部与下支撑板的距离应为25.4mm ，下支撑板与槽底的距离为12.7mm ～19.0mm 。 2.3肩环尺寸：上径为19.8±0.1mm ，下径为15.9±0.1mm ，高为6.4±0.1mm. 2.4钢球：直径9.5mm ，质量 3.50±0.05g 2.5钢球定位器：定位孔直径05 .005.9+mm ～05 .053 .9+mm 2.6温度示值误差应＜0.5℃。 2.7仪器的升温速率应满足5±0.5℃/min 。 2.8玻璃浴槽容积应在800mL ～1000mL 。 三、环境条件 温度20℃±10℃，环境相对湿度≤85%，检定现场周围应清洁，无影响工作的振动和腐蚀性气体存在。 四、校验用标准器具 4.1游标卡尺：量程300mm ，分度值0.02mm 。 4.2外径千分尺：量程25mm ，分度值0.01mm 。 4.3标准温度计：0～200℃，分度值0.1℃。 4.4天平：量程200g ，感量0.01g 。 4.5 秒表：分度值0.1s 。 4.6量筒：1000mL 。 五、校验项目 5.1外观。 5.2支撑架上肩环底部与下支撑板的距离。 5.3肩环尺寸。 5.4钢球。 5.5钢球定位器。 5.6温度示值误差。 5.7仪器的升温速率。 5.8玻璃浴槽容积。
起草/修订人：Author 日期：Date 部门主管审查：Dept. Head Approval 日期：Date QA批准：Approved by QA 日期：Date 分发：Distribution:QA、QC QA, QC 1目的规范KF-1B型水分测定仪的操作。 2范围适用与KF-1B型水分测定仪的使用。 3职责 QC检验员对本规程的实验负责。 4规程 4.1 操作方法 仪器装置见说明书的装置图，按图装好玻璃仪器，将电极探头两端平行分开2mm左 右，置于反应瓶中，另一端的插头插入仪器电极插座中，开启电源，此时数码管显示 88888，报警器响、报警器灯亮，1秒钟后仪器进入滴定状态，仪表显示滴定情况。 4.2滴定甲醇中的水份： 加入无水甲醇(分析纯)于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可，此时数码管应显示d0000。调节搅拌器转速(在面板的左下方)，使反应瓶中的液体在搅拌的作用下产生旋涡。用双链球加压使卡尔，费休液试剂到达滴定管满刻度。用卡尔·费休液滴定甲醇中的水份，随着卡尔·费休液进入反应瓶，数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时(报警点设在滴定终点90％处)，报警灯亮，报警器响，发出声光报警，通知操作者。此时应缓慢继续滴定，并注意观察显示器指示值，由于每支电极的灵敏度略有不同，一般滴定终点在d0097左右，若指示值不再增大(基本不变)，即可认为此值为滴定终点。 4.3标定卡尔·费休试剂： 用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管满刻度。再用微型注射器取蒸溜水(标准水)10u1，通过加料口橡皮盖注入反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即变为淡黄色。同时显示数由大变小直至最小。随即滴入卡尔·费休试剂，随着卡尔·费休试剂进入反应瓶，数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时，报警灯亮，报警器响，发出声
快速水分仪标准操作指南 规范快速水分仪的操作方法，使水分仪发挥更大的作用。 一、快速水分仪结构图示 二、适用范围 本水分仪适用于一切需要快速测量水分的行业，如医药、粮食、烟草、化工、茶叶、食品、纺织、农历等。该仪器可与计算机通讯，，并通过计算机把测试水分数据结果打印出来，也可以通过选配的打印机把测试水分数据结果打印出来。 三、工作原理 采用干燥失重法原理。在干燥过程中，快速水分测定仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，混合加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法。智能化操作，一般样品只需几分钟即可完成测定，是一种新型的快速检测仪器。 四、操作方法 A、开机 开箱后，检查配件是否遗漏。然后把仪器连上220v交流电源，掀开加热装置，在样品仓内依次放入三角支架、托架、样品盘，再打开仪器电源开关，仪器进入自检状态（9，8，7，6……）。注意，仪器第一次使用时，应该预热半小时。 B、准备样品 准备好待测样品，大颗粒状的固体样品应该处理成粉状或小条状。 C、测试步骤 在测试前，应根据厂家提供的测试条件，提前设置好温度、时间等参数。然后取适量的
处理过的样品，均匀的平铺于样品盘中，按“测试”键，仪器开始自动工作。测试完成后，仪器发出响声，提醒操作人已经测试完成，这时按下“显示”键，解除警报。连续按“显示”键，可依次显示“水分值”“现时重量”“初始重量”“测试时间”“判别时间”，可记录数据。 在进行下一次测试之前，需要待仪器冷却到室温后，在进行测试。 D、用注意事项 1.在测定水分过程中，一定要避免震动，加热筒下端缺口不能迎风摆放。 2.测定样品在称量盘中堆积一定要平整，堆积面积尽量布满称盘底面，堆积厚度应尽量薄，利于水分完全蒸发。 3.在测定水分过程中，不能用手去摸加热筒，严禁敲击或直接振动工作台面。 4.由于该仪器称重系统为精密设备，尤其传力部分特别怕重压、冲击，因而在每次取，放称量盘时尽量用托架，若用手进行取，放称量盘应轻取，轻放。 5.测定完成后，马上取下称量盘必须用托架，以免烫手.托架在放入仪器中不应碰到称重支架与称量盘。 6.测定后须待称量盘完全冷却后，再放入下一个试样。 五、相关资质 专利号：2005301013706 《中华人民共和国制造计量器具许可证》MC粤制03000235号； 通过ISO9001:2008质量管理体系认证。
索氏提取器(脂肪测定仪)的工作原理及应用案例 从固体物质中萃取化合物的一种方法是，用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来，即长期浸出法。此法花费时间长．溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提 取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器,就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接 触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内，置于提取器2中，提取器的下端勺盛有溶剂 的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶，使溶剂沸腾，蒸气通过提取器的支 管3上升，被冷凝后滴入提取器中，溶剂和固体接触进行萃取，当溶剂面超过虹吸管4的 最高处时，含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶，因而萃取出一部分物质，如此重复，使固体物 质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。液—固萃取是利用溶剂对固体 混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的.一种方法是把固 体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒 中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高,再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较高， 1.萃取法提取粗咖fei因 用滤纸制作圆柱状滤纸筒,称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末,装入滤纸筒中,将开口端折叠 封住,放入提取筒中.将150 mL圆底烧瓶安装于电热套上,放入2粒沸石,量取95%乙醇 100mL,从提取筒中倒入烧瓶,安装好索氏提取装置,见图4-21.1,打开电源,加热回流2小时. 实验时能够观察到,随着回流的进行,当提取筒中回流下的乙醇液的液面稍高于索氏提取器 的虹吸管顶端时,提取筒中的乙醇液发生虹吸并全部流回到烧瓶内.然后再次回流,虹吸,记 录虹吸次数.虹吸5-6次后,当提取筒中提取液颜色变得很浅时,说明被提取物已大部分被提取,停止加热,移去电热套,冷却提取液. 拆除索氏提取器(若提取筒中仍有少量提取液,倾斜使其全部流到圆底烧瓶中),安装1 $ 4 9 U L$ 5à2- 113 - 紧贴器壁又要能方便放置. 2.生石灰起中和和吸水作用,以除去部分杂质. 3.粗咖fei因中的水分必须除完全之后,才能进行升华操作,否则留有的少量水分会在下一 步升华开始时带来一些烟雾. 4.加热温度是升华操作成功的关键,升华过程中始终都应严格控制加热温度,温度太高,会发生炭化,影响结晶颜色,升华温度一定要控制在固体化合物熔点以下. 5.再升华是为了使升华完全,再升华过程也要严格控制加热温度. 参考资料：杭州川一实验仪器有限公司
石油沥青软化点测定仪校验方法 本方法适用于新的、使用中和检修后的试验室用沥青软化点测定仪的校验。 1、概述 该仪器是用于评定沥青的耐热性及对温度的热稳定性。沥青软化点是试样在规定尺寸的金属环内，上置规定尺寸和重量的钢球，放于水（或甘油）中，以5±0.5℃/min的速度加热，至钢球下沉达规定的距离（25.4mm）时的温度，以℃表示。测定原理是用规定尺寸和重量钢球在规定的距离下，以一定的温度和速度下沉至金属支架底板，以℃表示。 2、技术要求 2.1仪器应由以下标志：名称、型号规格、制造厂、出厂编号、出厂日期等。 2.2仪器外观完好、附件齐全、并附有产品合格证书和产品使用说明书。 2.3钢球：直径为9.53mm，质量为 3.50±0.05g。 2.4拉伸滑板移动速度：5±0.25cm/min；低温时采用1±0.05cm/min。 2.5试样环尺寸：上口内环19.8±0.1mm；下口内环15.9±0.1mm；高6.4±0.1mm。 2.6 金属支架：上层板与底板之间距离保持在25.4±0.1mm。 2.6液面指示刻线离上层板顶面51±0.2mm。 2.7温度：分度值0.5℃，经计量检定合格。 3、检验条件 3.1校验用仪器设备 3.1.1分度值为0.02mm的游标卡尺和分度值为0.001mm的外径千分尺。 3.1.2分度值为0.01g的电子天平。 3.2所校验用计量器具必须经计量检定合格，并且在检定有效期内。 3.3沥青软化点应在15~30℃下校验，环境清洁，无腐蚀气体。 4、校验项目和校验方法 4.1按技术要求2.1、2.2 条对仪器的外观和资料文件进行检查。 4.2用电子天平对钢球的重量进行称重，测三次，求平均值，使重量在3.50±0.05g为合格。 4.3用卡尺和外径千分尺测量试样环，从三部分分别测量三次，求平均值，使试样环几何尺寸达到第2.4条所规定的值为合格。 4.4用卡尺对上层板与底层板及液面指示刻线离上层半距离进行测定，测三次，求平均值，使其距离符合2.5、2.6条规定指标为合格。 5、校验结果处理和校验周期 5.1经校验满足2.1~2.6条要求的沥青软化点测定仪即为合格，发给校验合格证书。任何一条技术要求不合格者，均为校验不合格，发给校验通知书。 5.2该仪器校验周期为一年。在维修后应提前校验。
水分测定仪（水分测定仪怎么分类）： 能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪，按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要有卡尔费休法（Karl Fischer）、甲苯法等，国际标准化组织把卡尔费休（Karl Fischer）方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。 常见的失重法水分仪有卤素水分测定、红外水分测定仪、微波水分测定仪等； 常见的卡尔费休水分测定仪主要有容量法卡尔费休水分测定仪和库仑法（电量法）卡尔费休水分测定仪。 另外还有便携式水份测定仪 红外线水分测定仪： 红外线水分测定仪，采用热解重量原理设计的，是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时，红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，红外加热可以最短时间内达到最大加热功率，在高温下样品快速被干燥，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。
仪器操作简单，测试准确，显示部分采用红色数码管，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，最终值等数据，并具有与计算机，打印机连接功能。 水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如医药，粮食、饲料、种子，菜籽，脱水蔬菜、烟草，化工，茶叶，食品、肉类以及纺织，农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中的实验室与生产过程中。
脂肪测定仪的安装与日常保养分析 脂肪测定仪根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪，用抽提法脂肪从溶剂中分离出来，然后烘干，称量，计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要用于食品、油脂、饲料、土壤等行业进行。如豌豆粉中脂肪含量测定、葵花籽中脂肪含量测定、炒货蚕豆中脂肪含量测定、土壤中残留前处理、芝麻中脂肪含量测定、扁桃中脂肪含量测定、婴儿米粉中粗脂肪含量测定、香肠中总脂肪含量测定、面包中脂肪含量测定等。 脂肪测定仪是依索氏抽提、重量测定为基本原理，集浸泡、抽提、加温、冷凝及溶剂回收于一体。采用了自动控温全封密电加热形式，使仪器加温更为均匀，安全可靠，并具有良好的密封设施，同时可测试1~6个样品，纤检脂肪测定仪做到浸泡、抽提、溶剂回收一次完成。所以本仪器具有设计合理、性能稳定、重现性好、度高、操作方便、省力、省时等优点。 一、脂肪测定仪主要特征 1、加热抽提，溶剂回收和冷却三大部分组成； 2、在操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度； 3、试样在抽提过程反复浸泡及抽提，从而达到快速提取目的； 4、可自动回收溶剂，大大方便了用户的使用，并节约了很多时间； 5、抽提时间可调，到时报警。 二、脂肪测定仪安装
1.打开包装，检查仪器及附件是否齐全，是否有损坏。 2.将主机搬至工作台，将仪器背后的进水管连接水龙头，将出水管通往下水道。注意接口注要用卡箍或扎带扎紧，避免水管脱落。 三、脂肪测定仪的日常保养 1、同一套抽提系统短时间内尽量使用同一种溶剂，防止溶剂交叉污染； 2、用潮湿布将仪器擦干净以免产生静电，用一块纱布清除掉加热板的一切灰迹以提高热量传送 3、平时注意抽提杯的洁净，需要定期进行清洗； 4、确认冷却器中是否有海藻类植物生长，如必要请用1mol/L的盐酸或次氯酸溶剂清理。