1.细胞膜（Cell Membrane）/质膜（Plasma Membrane）：细胞膜是指围在细胞质外
表面的一层薄膜，因而也称为质膜。其基本作用是保持细胞有相对独立和稳定的内环境，控制细胞内外物质、信息、能量的出入，同时还参与细胞的运动。
2.细胞核（nucleus）：细胞核是真核生物中由双层单位膜包围核物质而形成的多态性结
构。是细胞遗传物质储存、DNA复制和RNA转录的场所，对细胞代谢、生长、分化及繁殖具有重要的调控作用，是细胞生命活动的调控中心。
3.细胞质（cytoplasm）：细胞质是细胞膜包围的除核区外一切半透明、胶状、颗粒状物
质的总称。由细胞质基质、内膜系统、细胞骨架和包容物组成，是生命活动的主要场所。
4.膜性结构（membranous structure）：膜性结构包括真核细胞结构中的细胞膜和膜性
细胞器（内质网、高尔基复合体、线粒体、细胞核、溶酶体和过氧物酶体等）
5.非膜性结构（non-membranous structure）：包括真核细胞中的核糖体、中心体、
微管、微丝、核仁和染色质等。
6.单位膜（unit membrane）：生物膜在电镜下观察所呈现的较为一致的3层结构，即
电子致密度高的内、外两层之间夹着厚约3.5nm的电子致密度较低的中间层。
7.生物膜（biological membrane）：细胞膜和细胞内各种膜性结构统称为生物膜。
8.双亲媒性分子(amphipathic molecule):既亲水又疏水的分子被称为双亲媒性分子。
9.分子团(micelle)/双分子层(bilayer):由于细胞膜的三种主要脂质都有双亲媒性分子的
特点，因此在水相中都能够自发地以特殊方式排列起来——分子与分子相互聚拢，亲水头部暴露于水，疏水尾部则藏在内部。这样的排列可以形成2中构造:球形的分子团和双分子层。在细胞膜的双分子层中，2层分子的疏水尾部被亲水头部夹在中间。
10.镶嵌蛋白(mosaic proteins)/整合蛋白(integral protein):是细胞膜功能的主要承担
者，占膜蛋白的70％~80％，可能是双亲媒性分子，可不同程度地嵌入脂双层分子中，其与膜的结合非常紧密。
11.边周蛋白(peripheral protein)/外在蛋白(extrinsic protein):是指以弱的静电键结合
于脂分子的头部极性区域或跨膜蛋白膜区域的蛋白。外周蛋白是水溶性的，可用离子溶液分离提取。
12.流动镶嵌模型(fluid mosaic model):磷脂分子以脂双分子层组成膜的主体；蛋白质或
嵌在脂双层表面，或嵌在其内部，或横跨整个脂双层；糖类附在膜外表面。细胞膜具有液晶态特性。
13.脂筏(lipid raft):脂筏指在以甘油磷脂为主体的生物膜上，胆固醇、鞘磷脂等形成相对
有序的脂相微区。该区域流动性较差，如同漂浮在脂质双分子层上的“脂筏”一样。脂筏中含有各种各样执行某些特定生物学功能的膜蛋白。
14.内膜系统（endomembrane system）:细胞内结构、功能、发生上密切关联的所有膜
性细胞器。
15.内质网(endoplasmic reticulum, ER):有各种大小的管、泡吻合连接而成的网状结构，
多位于细胞核附近的细胞质内部区域。普遍存在于动植物细胞中，位置不局限于内质，也可以是分布在整个细胞质中。
16.粗面型内质网(rough endoplasmic reticulum, RER):RER呈扁平囊状，排列整齐，
膜围成的空间称为ER腔，依靠核糖体连接蛋白与核糖体的大亚基相连。与蛋白质合成修饰加工与转运有关。
17.滑面型内质网(smooth endoplasmic reticulum, SER):SER呈分支管状或小泡状，
无核糖体附着。是一种多功能的结构，在一些特化的细胞中含量比较丰富。
18.微粒体(microsome):密度梯度离心后内质网断裂而形成。仍保留内质网的基本特性，
是研究内质网极好的材料。
19.高尔基复合体(Golgi complex):几乎所有真核细胞中都可看到的一种网状结构。是由
一层单位包围而成的复杂的囊泡系统，由小泡、扁平囊、大泡三种基本形态组成。20.溶酶体(lysosome):溶酶体是由一层单位膜包围而成的囊泡状结构，内含多种酸性水解
酶，能分解内源性或外源性物质，被称为细胞内的消化器官。
21.过氧化物酶体(peroxisome):又常称微体，是一层单位膜包围而成的圆形小体，普遍存
在于真核细胞中。内含多种氧化酶，是细胞内糖、脂和氮的重要代谢部位。
22.小泡/囊泡(vesicle):聚集在GC的顺面一侧，由RER出芽生成，载有RER所合成的蛋
白质成分，运输到扁平囊中，并使扁平囊的膜结构和内容物不断地得到补充。
23.大泡(vacuole):多见于扁平囊的分泌面，可与之相连，因而也称分泌泡。一般是由扁平
囊的末端或分泌面局部呈小球状膨大而成的，带有扁平囊的分泌物质离去，在其中分泌物继续浓缩。
24.核被膜(Nuclear envelope):即核膜(nuclear membrane),是整个内膜系统的一部分。
核膜的产生是细胞区域化的结果，它将核物质围于一个相对稳定的环境，成为相对独立的系统。电镜下，核膜包括内、外两层膜，核周间隙，核孔复合体和核纤层。
25.被动运输(passive transport):指物质顺浓度梯度，从浓度高的一侧经细胞膜转向浓度
低的一侧，它不消耗细胞代谢的能量。
26.单纯扩散(simple diffusion):不消耗细胞代谢的能量，不需要专一性膜蛋白分子，只要
物质在膜的两侧保持一定的浓度差即可发生这种运输。
27.通道蛋白(channel protein):细胞膜中的一种贯穿膜全层的运输蛋白，在膜上形成许多
小孔，其亲水基团镶嵌在小孔的表面，小孔持续开放。水和一些大小适宜的分子及带电荷的溶质可经此小孔以单纯扩散的方式顺浓度进出细胞。
28.配体门控通道(ligand-gated channel):有的闸门通道仅在细胞外的配体与细胞表面
的受体结合时发生反应，引起通道蛋白构象发生变化，使闸门开放，这类闸门通道称为配体闸门通道。
29.电压门控通道(voltage-gated channel):有一些闸门通道只有在膜电位发生变化时才
开放，称电压闸门通道。
30.帮助扩散(facilitated diffusion):借助于细胞膜上的载体蛋白的构象变化而顺浓度梯
度的物质运输方式称为帮助扩散。
31.载体蛋白(carrier protein):载体蛋白是镶嵌于膜上的运输蛋白，具有高度的特异性。
其上有结合位点，能特异性地与某一种物质进行暂时性地可逆结合，从而运输该种物质。
32.主动运输(active transport):指物质从低浓度地一侧通过细胞膜向高浓度一侧地转运。
需要载体地参与和消耗代谢能。
33.Na+-K+泵(Na+-K+ pump):具有ATP酶活性，有Na+与K+的结合位点，能够逆浓度
梯度向细胞两侧输送离子。
34.伴随运输(co-transport):氨基酸、糖类、部分离子等主动运输的驱动力来自离子浓度
梯度，但维持离子浓度梯度依赖于Na+-K+泵的主动运输。
35.囊泡运输(vesicular transport):大分子与颗粒性物质在跨膜转运过程中，先被质膜包
裹形成转运小囊泡，再进行转运，因此称为囊泡运输。
36.胞吞作用(endocytosis):被摄入的物质先被细胞膜逐渐包裹，然后内陷形成小泡，再与
细胞膜分离脱落进入细胞质，这个过程称为胞吞作用。
37.胞饮体(pinosome)/胞饮小泡(pinocytic vesicle):胞饮作用形成的囊泡称为胞饮体
或胞饮小泡。
38.胞饮作用(pinocytosis):细胞周围环境中的液体和小溶质分子先吸附在细胞表面，然后
通过该部位细胞膜下微丝的收缩作用，使膜凹陷，包围了液体物质，接着与膜分离、脱落形成直径<150nm的胞饮体或胞饮小泡进入细胞质内。
39.吞噬作用(phagocytosis):在特定细胞中发生，形成吞噬体或吞噬泡运输较大颗粒或大
分子复合物。
40.吞噬体(phagosome)/吞噬泡(phagocytic vesicle):吞噬作用形成的囊泡称为吞噬体
或吞噬泡
41.受体介导的胞吞作用(receptor-mediated endocytosis):大分子物质先和特异性受
体结合，膜内陷形成有衣小窝，继而形成有衣小泡进入细胞。
42.网格蛋白(clathrin):是一种高度稳定的纤维状蛋白，由1条重链和1条轻链组成的二
聚体，3个二聚体组成一个三角蛋白复合体。许多三角蛋白复合体交织在一起，形成一个具有五边形或六边形网格的篮网状结构。是有被小泡的衣被蛋白的一种。
43.胞吐作用(exocytosis):细胞内某些物质由膜包围形成小泡，从细胞内部逐步移到细胞
膜下方，小泡膜与质膜融合，最后把物质排出细胞外。
44.结构性分泌途径(constitutive exocytosis pathway):真核细胞中不断产生分泌蛋白。
它们合成之后立即包装入高尔基复合体的分泌囊泡中，然后被迅速带到细胞膜处排出，
这种分泌过程为结构性分泌途径。
45.调节性分泌途径(regulated exocytosis pathway):一些细胞所要分泌的蛋白或小分
子，贮存于特定的分泌囊泡中，只有当接受细胞外信息的刺激时，分泌囊泡才转移到细胞膜处，与其融合将囊泡中分泌物排出，这种分泌过程称为调节性分泌途径。
46.分选信号(sorting signals):蛋白质物质在细胞内的运输方式是由蛋白质分子上的分选
信号决定的。主要分为信号肽和信号斑这2种。
47.门控转运(gated transport):门控转运主要是指蛋白质分子及其形成的蛋白质颗粒通
过核孔（或核孔）复合体进出细胞核的蛋白质转运方式。
48.蛋白转位装置(protein translocator):非折叠的蛋白质通过蛋白转运装置直接穿越细
胞器膜进入细胞器内。
49.膜泡运输(vesicular transport):转运小泡从一个细胞器以出芽方式形成，小泡内含有
被运输的蛋白质，小泡膜上镶嵌有膜蛋白。当转运小泡达到靶细胞器即与其融合，将蛋白质从一个细胞器运送到另一个细胞器。
50.信号肽(signal peptide):存在于多肽链上的一段连续的氨基酸序列，可引导蛋白质定
位到内质网，线粒体和细胞核。
51.信号斑(signal patch):存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以
不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。
52.分子伴侣(molecular chaperone):是指一类与其他蛋白的不稳定构象相结合并使之
稳定的蛋白，可以帮助实现转运及蛋白的折叠组装、降解。
53.信号假说(signal hypothesis):多肽链上的特殊氨基酸序列（信号肽）可指导蛋白质转
至内质网上合成。
54.信号识别颗粒(signal recognition particle):核糖体在内质网的定位与肽链的穿膜转
运还需依赖信号识别颗粒(SRP)及其在内质网膜上的受体及转运体蛋白。
55.起始转运信号(start-transfer signal):可溶性蛋白的氨基端信号肽可作为蛋白质穿膜
的起始转运信号，在整个穿膜过程中，信号肽始终保持与膜上的蛋白转位装置结合，其他部分则陆续穿过膜形成一个套环。当蛋白质的羧基端通过膜后，信号肽被信号肽酶切除，蛋白质被释放到内质网腔。
56.终止转运信号(stop-transfer signal):大多数膜蛋白除了1个或多个起始转运信号外，
还有1个终止转运信号。根据转运信号的位置和多少，在蛋白质合成过程中形成不同类型的膜蛋白。
57.核定位信号(nuclear localization signal, NLS):核质蛋白的C端有一个信号序列即核
定位信号，可引导蛋白质进入细胞核，入核后信号不切除。
58.动位蛋白(dynein):可分为胞质动位蛋白和鞭/纤毛动位蛋白。胞质动位蛋白由两条相同
的重链和一些轻链以及结合蛋白构成。借助于动位蛋白激活蛋白连接膜泡，还可以调节
动位蛋白的活性。鞭/纤毛动位蛋白中二联微管外臂的动位蛋白具有三个重链。
59.驱动蛋白(kinesin):可分别与微管和膜泡结合，沿微管运动，从而起到运输作用。
60.肌球蛋白(myosin):最早发现于肌肉组织，可利用ATP的水解导致构型的变化从而沿
肌动蛋白丝进行运动。
61.6-磷酸甘露糖(M6P):溶酶体水解酶的分拣信号。
62.膜流(membrane flow):由于细胞的胞吞、胞吐作用和ER、GC的物质合成、加工、运
输，使细胞膜发生移位、融合、重组，细胞内各膜性结构实现了相互联系和转移，使细胞构成了一个统一的整体，维持了活体细胞的动态平衡。
63.初级溶酶体(primary lysosome):只含没有活性的水解酶而没有底物的溶酶体为初级
溶酶体。
64.次级溶酶体(secondary lysosome):初级溶酶体与含有被水解底物的小泡融合后称为
次级溶酶体。
65.残余体(residual body):已经失去酶活性，仅留未消化的残渣的溶酶体，可通过胞吐作
用排出细胞，也可能留在细胞内逐年增多。
66.线粒体(mitochondrion):细胞分解代谢有机物并产生能量的场所。
67.线粒体外膜(mitochondrion outer membrane):线粒体的外层单位膜，二分之一为
膜脂，二分之一为蛋白质。外膜上镶嵌的蛋白质包括多种转运蛋白。标志酶为单胺氧化酶。
68.线粒体内膜(mitochondrial inner membrane):比外膜稍薄，也是一层单位膜，标志
酶为细胞色素氧化酶，缺乏胆固醇，富含心磷脂，通透性低。
69.膜间腔(intermembrane space):线粒体内外膜之间的空间称为膜间腔，标志酶为腺苷
酸激酶。
70.嵴(cristae):内膜上有大量向内腔突起的折叠形成嵴。
71.基粒(elementary particle):内膜（包括嵴）的内表面附着许多突出于内腔的颗粒，称
为基粒。
72.ATP合酶复合体(ATP synthase):线粒体内膜上的基粒头部具有酶活性，能催化ADP
磷酸化生成ATP。因此，基粒又称ATP合酶或ATP合酶复合体。
73.转位接触点(translocation contact site):线粒体内、外膜上存在着一些内膜与外膜相
互接触的地方。在这些地方，膜间隙变窄，称为转位接触点，是蛋白质转运的通道。
74.基质(matrix):线粒体内腔充满了电子密度较低的可溶性蛋白质和脂肪等成分，称为基
质。是氧化代谢的场所，其标志酶为苹果酸脱氢酶。
75.基质导入序列(matrix targeting sequence, MTS):输入到线粒体的蛋白质都在其N-
端具有一段基质导入序列，多带正电荷，可与线粒体内外膜上相应的受体相互识别并结合，完成转运后被信号肽酶切除，成为成熟蛋白。
76.膜间腔导入序列(intermembrane space-targeting sequence, ISTS):膜间腔蛋白
质如细胞色素c1和细胞色素b2的前体蛋白就分别携带有功能上相似，但氨基酸序列不完全相同的信号序列，称为膜间腔导入序列，能够引导前体蛋白进入膜间腔。
77.细胞骨架(cytoskeleton):细胞骨架是由细胞内蛋白质成分组成的一个复合的网架结构。
包括微管、微丝和中间丝。为真核细胞所特有，是活细胞的支撑结构，决定了细胞的形状并赋予其强度，而且在细胞多种多样的运动中发挥着重要作用。
78.核骨架(nuclear skeleton): 即核基质，真核细胞核内的网络结构，指除核被膜、染色
质、核纤层及核仁以外的核内网架体系，对染色体的构建、DNA复制、RNA转录以及加工和运输都有重要作用。
79.原纤维(protofilaments):α、β-微管蛋白相间排列形成一条长链为原纤维。
80.微管蛋白(tubulin):微管蛋白呈球形，主要有α和β两种亚单位，一般以异二聚体形式存
在。
81.微管(microtubule):13条原纤维纵向排列而成的一条中空的圆柱状结构，主要成分是
微管蛋白和微管结合蛋白。
82.微管相关蛋白(microtubule-associated protein, MAP):结合在微管的表面，可以稳
定微管的结构，参与微管的装配。
83.单管(singlet):细胞中大部分微管都是单管，由13条原纤维换围而成，常分散于细胞
质中，或成束分布。
84.二联管(doublet):由A管和B管组成，其中A管与单管结构相同，B管有3条原纤维
与A管共有。
85.动态微管(dynamic microtubule):有的微管存在时间很短，发生快速组装和去组装，
称为动态微管。
86.稳定微管(stable microtubule):有的微管存在时间相对较长，称为稳定微管。
87.微管组织中心(microtubule organizing center, MTOC):MTOC包括中心体、基体
和着丝点等。它们提供了微管组装所需要的核心。在微管装配过程中起到重要作用。
88.中心外周物质(pericentriolar material, PCM):微管由中心外周物质中发射生长出来。
89.微丝(microfilament):由肌动蛋白组成的直径约7nm的骨架纤维，又称肌动蛋白纤维
(actin filament)，在细胞运动和形态维持中发挥极其重要的作用。
90.中间丝(intermediate filament):简称中丝，直径介于微管和微丝之间，由不同的蛋白
质组成，是空心纤维结构。具有组织特异性，其种类、成分、结构和功能都比较复杂。
中间丝的结构极其稳定。
91.马达蛋白(motor protein):马达蛋白能水解ATP获得能量，沿着微丝或微管移动。与
微丝有关的马达蛋白是肌球蛋白，而与微管有关的马达蛋白有驱动蛋白和动位蛋白。92.胞质流动(cytoplasmic streaming):对于细胞的营养代谢具有重要作用，能够不断地
分配各种营养物和代谢物，使它们在细胞内均匀分布。该过程由肌动蛋白和肌球蛋白相互作用而引起。
93.轴突运输(axonal transport):神经细胞中核糖体只存在于胞体和树突中，在轴突和轴
突末梢没有蛋白质的合成，所以蛋白质和膜性成分必须在细胞体中合成，然后运输到轴突；同样，部分物质也会沿轴突运回胞体。
94.核仁(nucleolus):细胞核内由特定染色体上的核仁组织区缔合成的结构，是细胞内合成
rRNA,装配核糖体亚基的部位。
95.染色质(chromatin):染色质是指细胞核内能被碱性染料着色的物质，是遗传信息的载
体，在细胞周期的不同时相表现不同的状态。
96.核周间隙(perinuclear space):两层核膜之间有20~40nm的透明间隙，称之为核周间
隙，也称位核周隙。内含有多种蛋白质和酶及离子等不定形物质。其宽度随细胞类型、细胞功能状态而改变。
97.核孔(nuclear pore):内外膜在许多处相互融合连同，在这些地方形成了内外相通的核
孔，是细胞核与细胞质间物质交流的通道。
98.核纤层(nuclear lamina):内层核膜靠核质的一侧有一层由纤层蛋白组成的纤维状网络
结构，称为核纤层，能保持核膜的形态与核孔复合体的位置，还可以和染色体结合提供附着点。
99.纤层蛋白(lamins):核纤层蛋白是组成核纤层的主要成分。分为A、B、C三种。A型核
纤层蛋白主要与染色体结合；B型核纤层蛋白主要与内膜核被膜上的整合蛋白结合；C 型核纤层蛋白是A型核纤层蛋白同一转录产物的不同剪切体。
100.核小体(nucleosome):染色质的基本结构单位，其组装收核质蛋白和N1蛋白的调节。101.常染色质(euchromatin):常染色质是指间期核中处于伸展状态，螺旋话程度低，用碱性染料染色浅而均匀的染色质。
102.异染色质(heterochromatin):异染色质是指间期核中，螺旋化程度高，处于凝缩状态，用碱性染料染色时着色较深的染色质，一般是转录不活跃或无转录活性，与组蛋白紧密连接的DNA分子，主要分布在核的边缘或围绕在核仁的周围。
103.着丝粒(centromere):着丝粒位于主缢痕的中央部位，染色质螺旋化程度低，DNA含量少，由高度重复的异染色质组成，是中期染色单体连接在一起的特殊部位。
104.主缢痕(primary constriction):着丝粒处的染色质内凹，称为主缢痕。
105.动粒(kinetochore):又称着丝点，是在主缢痕处两条染色单体的外侧表层部位的特殊结构，是由着丝粒蛋白在有丝分裂间期特别装配起来的附着于主缢痕外侧的圆盘状结构。
内层与着丝粒结合，外层与动粒微管结合。
106.副缢痕(secondary constriction)/核仁组织区(nucleolar organizing region, NOR):某些染色体除主缢痕外的另一处凹陷，染色较浅。该处的染色质有缔合核仁的作
用，故又称为核仁组织区。
107.端粒(telomere):指染色体末端的特化部位，由6个碱基的重复序列和端粒结合蛋白组成，构成真核生物染色体的“末端保护帽”，维持染色体结构的稳定性。
108.核型(karyotype):核型是指一个体细胞中全部中期染色体的总和，包括染色体的数目、大小和形态特征。
109.细胞外基质(extracellular matrix, ECM):由细胞合成并分泌到胞外，分布在细胞表面或细胞之间的大分子，主要是一些多糖和蛋白或蛋白聚糖及各种纤维。这些物质构成复杂的网状结构，支持并连接组织结构，调节组织的发生和细胞的生理活动。
110.蛋白聚糖(proteoglycans, PG):蛋白聚糖是由核心蛋白质的丝氨酸残基与氨基聚糖共价结合的产物。
111.氨基聚糖(Glycosaminoglycan, GAG):氨基聚糖是由重复二糖单位（氨基己糖和糖醛酸）构成的无分支长链多糖。
112.透明质酸(hyaluronic acid, HA):唯一不含硫酸基的氨基聚糖。由单纯的葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖二糖结构单位重复排列聚合而成，结构相对简单。因此被认为是细胞外基质氨基聚糖的原始形式。
113.胶原(collagen):是动物体内分布最广、含量最丰富、种类最多的纤维蛋白家族。胶原和弹性蛋白赋予细胞外基质一定的强度和韧性。分布在体内各种器官和组织，是细胞外基质的框架结构。
114.前胶原(procollagen):带有前肽的3股螺旋胶原分子称为前胶原。被分泌囊泡运到细胞外，由细胞外的两种特异性前胶原肽酶分别水解C、N两端的前肽结构序列，最终形成原胶原。
115.弹性蛋白(elastin):弹性蛋白纤维网络赋予组织以弹性。是构成细胞外基质中弹性网络结构的主要组成成分。由2种类型短肽段交替排列而成。
116.纤粘连蛋白(fibronectin, FN):纤粘连蛋白是一种高分子的非胶原蛋白。分为可溶型FN 和不可溶型FN。均有相似的亚单位组成。
117.层粘连蛋白(laminin, LN):层粘连蛋白也是一种大型的糖蛋白，含糖量很高，是糖链结构最复杂的糖蛋白。是胚胎发育中出现最早的细胞外基质成分，与IV型胶原一起构成基底膜。由一条重链和2条轻链借二硫键交联而成，呈“十”字型。
118.基膜(basement membrane):又称“基板”，是细胞外基质特化而成一种柔软、坚韧的网膜结构。有五种蛋白成分（IV型胶原、层粘连蛋白、内联蛋白、渗滤素、核心蛋白多糖）。对组织结构起支持保护作用，调节细胞的运动、分化、增殖，同时连接了上皮组织和结缔组织，还起到分子筛的作用。
119.信号传导(signal transduction):通过信号分子与受体的相互作用实现对细胞的生命活动进行调节的过程称为细胞信号传导。
120.胞外信号/配体(ligand):信号有多种不同的形式，多数情况下细胞间的信号依赖胞间信号分子。
121.受体(receptor):细胞膜上或细胞内具有特定功能的蛋白质，能接受外界信号并将其转化为细胞内的一系列生化反应，引起细胞结构或功能的改变。
122.膜受体(membrane receptor):细胞膜上的受体，多为糖蛋白。有单体型受体和复合型受体之分。
123.胞内受体(intracellular receptor):细胞内的受体，可分为胞质受体和核受体。其配体多位脂溶性小分子甾体类激素，此外还有甲状腺类激素和维生素D等。
124.受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase, RTK):胞内的RTK往往受第二信使的调控,被激活后使底物蛋白磷酸化,胞膜上的RTK是跨膜整合蛋白,兼具受体作用。位于细胞外部分为配体结合区，识别并结合配体；朝向细胞内的部分有激酶活性。
125.自体磷酸化(autophosphorylation):与配体结合后发生构象改变，RTK发生自体磷酸化，形成SH2结合位点，能够结合并激活带有SH2结构域的蛋白质。
126.蛋白激酶(protein kinase):能将磷酸基团转移到底物特定的氨基酸残基（ser/thr/tyr）上，使蛋白质磷酸化，从而改变蛋白构象、促进或阻碍与底物的结合。
127.cAMP依赖性蛋白激酶A(cAMP dependent protein kinase, PKA):可以被cAMP 特异性活化
128.蛋白磷酸酶(protein phosphatase):蛋白磷酸酶能将蛋白质底物的磷酸基团去除，即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团去除，并生成磷酸根离子和自由的羟基。129.蛋白质磷酸化(phosphorylation)/去磷酸化(dephosphorylation)
130.衔接蛋白(adaptor protein):一般不具有酶活性，而是起到一个结构枢纽的作用。131.鸟苷酸结合蛋白(guanine nucleotide-binding protein):可与鸟苷酸结合的蛋白的总称，具有GTP酶活性。
132.G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor):由一条多肽链构成，由7个跨膜的α螺旋区；N端朝向胞外，C端朝向胞内；N端有糖基化位点，C端的第三袢环和C端有磷酸化位点。能够识别胞外信号，使自身结果改变，与G蛋白作用，由G蛋白调节底物蛋白活性，在细胞内传递信号。
133.腺苷酸环化酶(adenylate cyclase, AC):G蛋白的效应蛋白，位于细胞膜上，跨膜12次。催化结构域在胞质面，Mg2+或Mn2+存在的条件下可催化ATP生成cAMP。134.cAMP反应元件结合蛋白（cAMP responsive element binding protein, CREB）：PKA在被cAMP结合激活后，其被PKA磷酸化后，激活并结合特定基因的CRE区，调节基因表达。
135.磷脂酶C(phospholipase C, PLC) / 4,5-二磷酸酯酰肌醇(phosphatidylinositol 4,5-biphosphate, PIP2)/ 甘油二脂(diacylglycel，DAG)
136.蛋白激酶C(protein kinase C, PKC):有广泛分布的具有单一肽链的蛋白质，有1个亲水性的催化活性中心和1个膜结合区。未受外界信号刺激的细胞中，它分布在细胞质中，非活性结构；当细胞膜受体与相应外界信号结合，PIP2水解产生DAG时，PKA转位到质膜内表面，由DAG活化，增加对Ca2+的亲和力，进而能够使底物磷酸化。137.Ca2+-钙调蛋白(calmodulin, CaM): CaM为钙结合蛋白，有4个Ca2+结合位点，结合钙离子后可发生构象改变，形成的Ca2-CaM复合物具有活性，磷酸化蛋白质的丝氨酸/苏氨酸，激活蛋白激酶或磷酸酶。+
138.鸟苷酸环化酶(guanylate cyclase, GC):可分解GTP成为cGMP作为第二信使。GC 一般有胞膜结合型和可溶型两种存在形式。
139.一氧化氮合酶(NO synthase, NOS):由Ca2-CaM激活，以精氨酸为底物，催化生成NO和瓜氨酸，细胞释放NO。
140.cGMP依赖性蛋白激酶G（cGMP dependent protein kinase, PKG）:由cGMP作为第二信使活化，可作用于底物蛋白，在不同细胞中产生不同反应。
141.细胞增殖(cell proliferation):细胞通过生长和分裂获得具有与母细胞相同遗传特征的子代细胞，从而使细胞数目成倍增加的过程。是细胞生命活动的一种体现，使生命得以延续。
142.细胞分裂(cell division):细胞以分裂的方式进行增殖。
143.有丝分裂(mitosis):高等生物细胞最主要的增殖方式是有丝分裂。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞。
144.减数分裂(meiosis):又称成熟分裂，是有性生殖形成生殖细胞的分裂方式。染色体被复制一次而细胞连续分裂两次。
145.细胞增殖周期(cell generation cycle)/细胞周期(cell cycle):从亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束所经历的间隔时期称细胞增殖周期。
146.分裂间期(interphase):细胞的生长期，光镜下细胞形态特征无明显变化，此时细胞合成胞质内物质和核内DNA复制。
147.G1期(gap1):从有丝分裂完成到DNA复制之前的间隙时间。
148.S期(DNA synthesis phase):指DNA复制的时期。
149.G2期(gap2):指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间。
150.M期：细胞分裂开始到结束。
151.限制点(restriction point):正常细胞的G1期有某些特殊的调节点，起到控制细胞增殖周期开关作用的，被称为限制点。R点起到了控制细胞增殖周期开和关的“阀门”作用。决定了细胞是继续增殖还是进入静息(G0)状态。
152.细胞分裂周期基因(cell division cycle gene, CDC):可编码多种调控细胞周期运行的蛋白质。Cdc28基因可编码CDK蛋白，对细胞周期的启动，即细胞能否通过R点很关
键，因此也被成为启动基因(start gene)。
153.周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK):属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，可特定的细胞周期被激活后，磷酸化相应的底物，从而引发后续事件的发生。其功能的实现依赖于周期蛋白。
154.周期蛋白(cyclin):这类蛋白其含量在细胞周期中呈周期性变化，其能与CDK蛋白形成复合物，能使CDK发挥激酶活性。
155.S期活化因子(S phase activator, SPF):G1期和S期交界时期形成的复合物成为S期活化因子，可促进一系列与DNA复制有关的蛋白的磷酸化，启动DNA复制。
156.成熟促进因子(maturation promoting factor, MPF):M期细胞质中存在某种成分能使间期细胞核提前进入M期。是调节细胞进入M期所必需的蛋白质激酶，由一个催化亚基和一个调节亚基组成的异二聚体。催化亚基具有激酶活性，调节亚基则选择所作用的底物。
157.前期(prophase):主要特征是染色质凝集、核膜崩解、核仁消失和纺锤体形成。158.中期(metaphase):指从核膜消失到有丝分裂器形成的全过程。染色体排列到赤道板上，两边牵引力平衡。
159.后期(anaphase):姐妹染色单体分开并移向两极，当子染色体到达两极后，这一时期结束。
160.末期(telophase):从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为止。
161.生长因子(growth factor):一大类与细胞增殖有关的多肽类信号物质，具有较强的组织特异性。大部分具有促进细胞增殖的功能，少数兼具双重调节作用，能促进一类细胞的增殖，而抑制另一类细胞。
162.早反应基因(early response gene):基因的转录在几分钟内便可被GF诱导，且不被蛋白质合成抑制剂阻断。因为所需的转录因子已经存在于G0期细胞中，通过修饰而被激活。许多其编码的蛋白质是迟反应基因所必需的转录因子。
163.迟反应基因(delayed response gene):编码各种周期蛋白、CDK2、CDK4及另一类转录因子E2F。
164.CDK活化激酶(CDK activating kinase, CAK):CDK的激活需要与细胞周期蛋白结合并在CDK活化激酶的作用下被磷酸化。
165.检查点(check point):检查点机制在细胞周期的运行中的进行严格监控，当DNA发生损伤，复制不完全或纺锤体形成不正常，周期将被阻断。
166.细胞分化(cell differentiation):在个体发育过程中，受精卵产生的同源细胞在形态结构、生理功能、生化特征等方面逐渐发生稳定性差异的过程称为细胞分化。
167.决定(determination):通常细胞在发生可识别的形态变化之前，细胞内部已经发生了变化，确定了未来的发育命运。即一群细胞或胚胎的某一区域只能向某一特定方向分化
的状态。
168.细胞的全能性(cell totipotency):指单个细胞在一定条件下增殖、分化、发育成为完整个体的能力。
169.全能性细胞(totipotent cell):具有全能性这种能力的细胞成为全能性细胞。
170.多能细胞(pluripotent cell):胚胎形成三胚层之后，各胚层在分化潜能上开始出现一定的局限性，倾向于只发育为本胚层的组织器官，但仍具有发育成多种表型的能力，此时的细胞称为多能细胞。
171.单能细胞(unipotent cell):经过器官发生，各种组织、细胞的发育命运最终决定，在形态上特化，功能上专一化，成为单能细胞。
172.稳定型单能(unipotency):胚胎发育过程中逐渐由全能局限为多能，最终成为稳定型单能的趋向，是细胞分化的普遍规律。
173.基因差异性表达(differential expression)/选择性转录:分化的本质是不同基因差异性表达的结果，即多细胞生物在个体发育过程中，其基因组DNA并不完全表达，而是按照一定的时空顺序，在不同细胞和同一细胞的不同发育阶段发生差异表达。
174.管家基因(housekeeping gene):在各类细胞的任何时间内都可以表达，是维持细胞最低限度功能所不可缺少的基因，对细胞分化只起协助作用。
175.奢侈基因(luxury gene):与各种分化细胞的特殊性状有直接关系的基因。丧失此类基因对细胞的生存并无直接影响。只在特定的分化细胞中表达并受时期的限制。
176.管家蛋白(housekeeping protein):管家基因编码的产物，是维持细胞生命活动所必需的蛋白。
177.奢侈蛋白(luxury protein):奢侈基因编码的产物。
178.同源异型框基因(homeobox gene):基因中存在共同的180bp的DNA片段，该片段被称为同源异型框，编码高度同源的60个氨基酸，凡是含有同源异型基因序列的基因均称为同源框基因，表达的蛋白称为同源域蛋白，作为转录因子调控基因转录。179.全能干细胞(totipotent stem cell):具有受精卵全能性的细胞，可分化为胚胎和胎盘滋养层细胞，进一步分化形成完整的个体。
180.多能干细胞(pluripotent stem cell):受精9天后，这些细胞经数次分裂发育成囊胚，囊胚具有外层细胞和内细胞团。虽然内细胞团可以形成每一种组织，但它不能形成完整的胎儿。因此被称为多能干细胞。
181.专能干细胞(multipotent stem cell):多能干细胞进一步特化产生具有特殊功能的细胞群体，即专能干细胞。
182.单能干细胞(unipotent stem cell):单能干细胞分化潜能最低，仅能产生一种类型细胞。183.胚胎干细胞(embryonic stem cell, ESC):从早期囊胚内细胞团经体外培养、分离、克隆得到的具有发育多能性的细胞。
184.内细胞团(inner cell mass, ICM):在人胚胎发育的囊胚期，囊胚中心的腔称为囊胚腔，腔内有已分化成三个胚层了的内细胞团。
185.生殖干细胞(germline stem cell):源自早期胎儿原始生殖嵴的干细胞。
186.成体干细胞(adult stem cell):组织和器官特异性干细胞。
187.过渡放大细胞(transit amplifying cell):为介于干细胞和分化细胞之间的过渡细胞，分裂较快，经若干次分裂后产生分化细胞，起作用是可以通过较少的干细胞产生较多的分化细胞。
188.对称分裂(symmetry division):干细胞分裂产生同类型细胞，如两个子细胞都是干细胞或都是分化细胞。
189.不对成分裂(asymmetry division):干细胞分裂产生不同类型细胞，如两个子细胞中一个是干细胞，另一个是分化细胞。
190.转分化(transdifferentiation):一种组织类型的干细胞，在适当条件下分化成另一组织类型的细胞。
191.去分化(dedifferentiation):干细胞向其前体细胞的逆向转化。
192.干细胞龛(stem cell niche):一系列的干细胞与细胞外所有物质共同构成的细胞生长的微环境。是干细胞维持自我更新和分化潜能的重要场所。
193.胚胎阶段特异性抗原(stage-specific embryonic antigen, SSEA):胚胎干细胞特异性的基因产物。
194.诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells):将一部分多能性相关基因导入已分化细胞中，可能获得多能干细胞系，称之为诱导多能干细胞。
195.衰老(aging, senescence):又称老化，通常指在正常状况下生物发育成熟后，随年龄增加，自身功能减退，内环境稳定能力与应激能力下降，结构、组分逐步退行性变，趋向死亡，不可逆转的现象。
196.程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD):过去一直强调细胞凋亡是由遗传基因决定或参与的程序化过程，所以也称为程序性细胞死亡。但现在发现任何细胞死亡形式都有基因所编码的蛋白质信号通路参与，彼此间都可能存在信号调控上的某种联系，细胞死亡的形式也不是固定不变的。
197.坏死(necrosis):极端的物理、化学或其他眼中的病理性因素诱发的细胞死亡，是一种病理性死亡。
198.坏死凋亡(necroptosis):细胞坏死时也有信号参与，RIP3可能时决定TNF-α诱导的细胞坏死的关键蛋白。被视为机体对外界病理性刺激做出的反应，细胞通过自身的死亡并通过炎症反应来消除病理性刺激对机体的影响。
199.凋亡(apoptosis):细胞凋亡是在生物进化过程中形成的，由基因控制的、自主的、有序的细胞死亡方式。
200.凋亡小体(apoptotic body):细胞膜结构不断出芽、脱落，形成数个大小不等的由膜包裹结构，称为凋亡小体，内可含细胞质、细胞器和核碎片，有的不含核碎片。
201.Caspase:是Ced-3的同源物，是引起细胞凋亡的关键酶，共同特点是富含半胱氨酸，C端同源区存在半胱氨酸激活位点，被激活后能特异地切割靶蛋白的天冬氨酸残基后的肽键。
202.细胞自噬(autophagy):通过膜包绕隔离受损的或功能退化的细胞器及某些蛋白质和大分子物质，与溶酶体融合并水解膜内成分的现象。
203.前自噬体(preautophagosome):即将发生自噬的细胞胞质中出现大量游离的膜性结构，称为前自噬体。
204.自噬体(autophagosome):前自噬泡逐渐发展成为由双层膜结构形成的空泡，其中包裹着退变的细胞器和部分细胞质。
205.自噬溶酶体(autophagolysosome):自噬体的外膜与溶酶体膜融合，内膜及其包裹的物质进入溶酶体腔，被溶酶体中的酶水解。这种吞噬了细胞内成分的溶酶体即自噬溶酶体。
206.巨自噬(macroautophagy):通过形成双层膜包绕错误折叠和聚集的蛋白质病原体、非必需氨基酸等并与溶酶体融合降解，是真核细胞最普遍的自噬方式。
207.微自噬(microautophagy):没有自噬膜的形成过程，通过溶酶体膜内陷或外凸包绕胞质及其内容物进入溶酶体进行降解。
208.分子伴侣介导的自噬(chaperone-mediated autophagy, CMA):是一种高度选择的自噬方式，热休克蛋白HSC70特异性识别并结合含有KFERQ(Lys-Phe-Glu-Arg-Gln)的五肽片段的蛋白，并通过LAMP2A相互作用而将目的蛋白转运，如溶酶体内降解。209.溶酶体膜相关蛋白2A(lysosomal-associated membrane protein 2A, LAMP2A)\
名词解释题 细胞：是生命体活动的基本单位。 原位杂交：确定特殊的核苷酸序列在上染色体或细胞中的位置的方法称为原位杂交 脂质体：根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层的趋势而制备的人工膜。单层脂分子铺展在水面上时，其极性端插入水相而非极性尾部面向空气界面，搅动后形成乳浊液，即形成极性端向外而非极性尾部在部的脂分子团或形成双层脂分子的球形脂质体。 主动运输：有载体介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由浓度低的一侧向高浓度的一侧进行跨膜转运的方式。此种转运的方式需要消耗能量。 转移序列：存在与新生肽连中使肽连终止转移的一段信号序列，可导致蛋白质锚定在膜的脂双层中。因终止转移信号作用而形成单次跨膜的蛋白质，那么该蛋白质在结构上只有一个终止转移信号序列，没有部转移信号，但在N端有一个信号序列作为起始转移信号。 P34cdc2/cdc28：是有芽殖或裂殖酵母cdc2/cdc28基因表达一种分子量为34X103细胞周期依赖的蛋白激酶。 细胞全能性：细胞经分裂和分化后仍具有产生完整有机体的潜能或特性 膜系统（endomembrane system）: 指在结构、功能及发生上密切相关的，由膜围绕的细胞器或细胞结构，主要包括质网、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体、核膜、胞体和分泌泡等。 Caspase家族： Caspase活性位点是半胱氨酸(Cysteine)，裂解靶蛋白位点是天冬氨酸残基后的肽键，因此称为Cysteine aspartic acic specific protease，即Caspase 细胞分化：在个体发育中，有一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构、和功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程称细胞分化。或：由于基因选择性的表达各自特有的专一蛋白质而导致细胞形态、结构与功能的差异。 分泌型胞吐途径：真核细胞都从高尔基体反面管网区分泌的囊泡向质膜流动并与之融合的稳定过程。 细胞骨架：是由蛋白纤维交织而成的立体网架结构，它充满整个细胞质的空间，与外侧的细胞膜和侧的核膜存在一定的结构联系，以保持细胞特有的形状，并与细胞运动有关。(也可以这样回答：从广义上讲，细胞骨架包括细胞质骨架、细胞核骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。从狭义上讲，细胞骨架即为细胞质骨架，包括微管、纤丝两大类纤维成分)。 膜的流动性：是生物膜的基本特征之一，包括膜脂的流动性和膜蛋白的流动性，膜脂的流动性主要是指脂分子的侧向运动。 钙粘素：属亲同性CAM，其作用依赖于Ca2＋。钙粘素分子结构同源性很高，其胞外部分形成5个结构域，其中4个同源，均含Ca2＋结合部位。决定钙粘素结合特异性的部位在靠N末端的一个结构域中，只要变更其中2个氨基酸残基即可使结合特异性由E-钙粘素转变为P-钙粘素。钙粘素分子的胞质部分是最高度保守的区域，参与信号转导。 接合素蛋白：它既能结合网格蛋白，又能识别跨膜受体胞质面的尾部肽信号，从而介导跨膜受体及其结合配体的选择性运输。
名词解释 第一章： 1弹性比功：金属材料吸收弹性变形功的能力，一般用金属开始塑性变形前单位体积吸收的最大弹性变形功表示。 2．滞弹性：金属材料在弹性范围内快速加载或卸载后，随时间延长产生附加弹性应变的现象称为滞弹性，也就是应变落后于应力的现象。 3．循环韧性：金属材料在交变载荷下吸收不可逆变形功的能力称为循环韧性。 4．包申格效应：金属材料经过预先加载产生少量塑性变形，卸载后再同向加载，规定残余伸长应力增加；反向加载，规定残余伸长应力降低的现象。 5．解理刻面：这种大致以晶粒大小为单位的解理面称为解理刻面。 6．塑性：金属材料断裂前发生不可逆永久（塑性）变形的能力。 韧性：指金属材料断裂前吸收塑性变形功和断裂功的能力。 7.解理台阶：当解理裂纹与螺型位错相遇时，便形成一个高度为b的台阶。 8.河流花样：解理台阶沿裂纹前端滑动而相互汇合,同号台阶相互汇合长大,当汇合台阶高度足够大时,便成为河流花样。是解理台阶的一种标志。 9.解理面：是金属材料在一定条件下，当外加正应力达到一定数值后，以极快速率沿一定晶体学平面产生的穿晶断裂，因与大理石断裂类似，故称此种晶体学平面为解理面。 10.穿晶断裂：穿晶断裂的裂纹穿过晶内，可以是韧性断裂，也可以是脆性断裂。 沿晶断裂：裂纹沿晶界扩展，多数是脆性断裂。 11.韧脆转变：具有一定韧性的金属材料当低于某一温度点时，冲击吸收功明显下降，断裂方式由原来的韧性断裂变为脆性断裂，这种现象称为韧脆转变 12.弹性不完整性：理想的弹性体是不存在的，多数工程材料弹性变形时，可能出现加载线与卸载线不重合、应变滞后于应力变化等现象,称之为弹性不完整性。弹性不完整性现象包括包申格效应、弹性后效、弹性滞后和循环韧性等 13.弹性极限：式样加载后再卸载，以不出现残留的永久变形为标准，材料能够完全弹性恢复的最高应力。 14.静力韧度：金属材料在静拉伸时单位体积材料断裂前所吸收的功。 15.正断型断裂：断裂面取向垂直于最大正应力的断裂。 16.切断型断裂：断裂面取向与最大切应力方向一致而与最大正应力方向约成45度的断裂 17.解理断裂：沿解理面断裂的断裂方式。 第二章： 1.应力状态软性系数：材料或工件所承受的最大切应力τmax和最大正应力σmax比值 2.缺口效应：由于缺口的存在，在载荷作用下缺口截面上的应力状态将发生变化，产生所谓的缺口效应。（1：应力集中2.使塑性材料强度增高塑性降低） 3.缺口敏感度：缺口试样的抗拉强度σbn的与等截面尺寸光滑试样的抗拉强度σb的比值，称为缺口敏感度 4.缺口强化现象：在存在缺口的条件下出现了三向应力状态，并产生应力集中，试样的屈服应力比单向拉伸时高 5.布氏硬度：用钢球或硬质合金球作为压头，采用单位面积所承受的试验力计算而得的硬度 6.洛氏硬度：采用金刚石圆锥体或小淬火钢球作压头，以测量压痕深度所表示的硬度
免疫学名词解释 免疫（immunity）：机体免疫系统识别“自己”和“非己”，对自身成分产生天然免疫耐受，对非己异物产生排除作用的一种生理反应。 免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。 免疫监视：随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。 免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。 免疫应答：是指免疫系统识别和清除“非己”物质的整个过程 固有免疫（innate immunity）：固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线 适应性免疫（acquired immunity）：适应性免疫应答是指体内T、B淋巴细胞接受“非己”的物质（主要指抗原）刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应（包括清除抗原等）的全过程。 黏膜相关淋巴组织（MALT，mucosal-associated lymphoid tissue）：概念：亦称黏膜免疫系统，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应答的主要部位。 淋巴细胞再循环：指定居在外周免疫器官的淋巴细胞由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环，经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。 淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居在外周免疫器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。 Ag（抗原，antigen）：是指所有能激活和诱导免疫应答的物质，通常指能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体（TCR或BCR）识别及结合，激活T、B细胞增殖、分化、产生免疫应答效应产物（特异性淋巴细胞或抗体），并与效应产物结合，进而发挥适应性免疫应答效应的物质。 免疫原性（immunogenicity）：指刺激特异性免疫细胞，使之活化、
免疫(immunity)：是指机体识别“自我”与“非我”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受同时排除非己抗原的，维持机体内环境生理平衡的功能。正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。 固有免疫应答(innate immune response)：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。 适应性免疫应答(adaptive immune response)：也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。 免疫防御(immunologic defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。 免疫自稳(immunologic homeostasis)：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。 免疫监视(immunologic surveillance)：是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。 MALT(mucosal-associated lymphoid tissue)：即黏膜伴随的淋巴组织。是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。 抗原（antigen，缩写Ag，不是银！）：能诱导（活化/抑制）免疫系统产生免疫应答，并与相应的反应产物（抗原/致敏淋巴细胞）进行特异性结合（体内/体外）的物质。 半抗原（hapten）：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力(抗原性)，而单独不能诱导抗体产生（无免疫原性）的物质。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。 抗原决定簇（antigen determinant,AD）：指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。抗原表位（epitope）：是与TCR、BCR或抗体特异性结合的基本单位，也称抗原决定基。又称抗原决定簇。 胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen，TD-Ag）：是一类必须依赖Th细胞辅助才能诱导机体产生抗体的抗原。该抗原由T表位和B表位组成，绝大多数蛋白质类抗原为TD-Ag，可刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。
细胞生物学名词解释 1受体，配体：受体（receptor）：存在于细胞膜上细胞内、能接受外界的信号，并将这一信号转化为细胞内的一系列生物化学反应，从而对细胞的结构或功能产生影响的蛋白质分子。 配体（ligand）：受体所接受的外界信号，包括神经递质、激素、生长因子、光子、某些化学物质及其他细胞外信号。受体是细胞膜上的特殊蛋白分子，可以识别和选择性地与某些物质发生特异性结合反应，产生相应的生物效应．与之结合的相应的信息分子叫配体。 2. 细胞通讯，信号传导，信号转导，细胞识别： 细胞通讯：指一个细胞发出的信息通过介质传递到别一个细胞产生相应的反应。 信号传导：相当于是将上面细胞的刺激冲动传向下一个细胞，起着一种传递承接的作用，生化性质上没有什么改变。信号转导：指细胞通过胞膜或胞内受体感受信息分子的刺激，经细胞内信号转导系统转换，从而影响细胞生物学功能的过程。 细胞识别：是指细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子（配体）选择性地相互作用，从而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。是细胞通讯的一个重要环节。
3. 分子伴侣：一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份。 4. 核孔复合体：在内外膜的融合处形成环状开口，直径为50～100nm，核孔构造复杂，含100种以上蛋白质，并与核纤层紧密结合。是选择性双向通道。功能是选择性的大分子出入（主动运输），酶、组蛋白、mRNA、tRNA等存在电位差，对离子的出入有一定的调节控制作用。 5. 常染色质，异染色质 : 在细胞核的大部分区域，染色质结构的折叠压缩程度比较小,即密度较低，进行细胞染色时着色较浅，这部分染色质称常染色质．着丝点部位的染色质丝，在细胞间期就折叠压缩的非常紧密，和细胞分裂时的染色体情况差不多，即密度较高，细胞染色时着色较深，这部分染色质称异染色质． 6. 核仁组织区：即rRNA序列区，它与细胞间期核仁形成有关，构成核仁的某一个或几个特定染色体片断。这一片段的DNA转录为rRNA, rRNA所在处。 7. 多聚核糖体：在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。 8. 紧密连接，粘着带，桥粒，间隙连接：
第一章钢的合金化原理 1．名词解释 1）合金元素: 特别添加到钢中为了保证获得所要求的组织结构从而得到一定的物理、化学或机械性能的化学元素。（常用M 来表示） 2）微合金元素: 有些合金元素如V，Nb，Ti, Zr 和B 等，当其含量只在0.1%左右（如B 0.001%，V 0.2 % ）时，会显著地影响钢的组织与性能，将这种化学元素称为微合金元素。3）奥氏体形成元素:在γ-Fe中有较大的溶解度,且能稳定γ相；如Mn, Ni, Co, C, N, Cu ； 4）铁素体形成元素: 在α-Fe中有较大的溶解度，且能稳定α相。如：V，Nb, Ti 等。5）原位析出: 元素向渗碳体富集，当其浓度超过在合金渗碳体中的溶解度时, 合金渗碳体就在原位转变成特殊碳化物如Cr 钢中的Cr：ε-FexC→ Fe3C→ （ Fe, Cr）3C→ （ Cr, Fe）7C3→ （Cr, Fe）23C6 6）离位析出: 在回火过程中直接从α相中析出特殊碳化物，同时伴随着渗碳体的溶解，可使HRC 和强度提高（二次硬化效应）。如V，Nb, Ti 等都属于此类型。 2．合金元素 V、Cr 、W、Mo 、Mn 、 Co、Ni 、Cu 、 Ti 、Al 中哪些是铁素体形成元素？哪些是奥氏体形成元素？哪些能在 a-Fe 中形成无限固溶体？哪些能在 g-Fe 中形成无限固溶体？答：铁素体形成元素：V、Cr、W、Mo、Ti、Al ； 奥氏体形成元素：Mn、Co、Ni 、Cu 能在a-Fe 中形成无限固溶体：V、Cr；能在g-Fe 中形成无限固溶体：Mn 、Co、Ni 3．简述合金元素对扩大或缩小γ相区的影响，并说明利用此原理在生产中有何意义？ 答：（1）扩大γ相区：使A3 降低，A4 升高一般为奥氏体形成元素分为两类：a.开启 γ相区：Mn, Ni, Co 与γ-Fe 无限互溶. b.扩大γ相区：有C，N，Cu 等。如Fe-C 相图，形成的扩大的γ相区，构成了钢的热处理的基础。 （2）缩小γ相区：使A3 升高，A4 降低。一般为铁素体形成元素 分为两类:a.封闭γ相区：使相图中γ区缩小到一个很小的面积形成γ圈,其结果使δ相区与α 相区连成一片。如V, Cr, Si, A1, Ti, Mo, W, P, Sn, As, Sb 。 b.缩小γ相区：Zr, Nb, Ta, B, S, Ce 等 （3）生产中的意义：可以利用M 扩大和缩小γ相区作用，获得单相组织，具有特殊性能，在耐蚀钢和耐热钢中应用广泛。 4．简述合金元素对铁碳相图（如共析碳量、相变温度等）的影响。 答：答：1）改变了奥氏体区的位置 2）改变了共晶温度：（l）扩大γ相区的元素使A1，A3 下降； （2）缩小γ相区的元素使A1，A3 升高。当Mo>8.2%, W>12%,Ti>1.0%,V>4.5%,Si>8.5% ，γ 相区消失。
免疫学名词解释完整版 免疫学名词解释 第一章：免疫学概论 1.免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。 2.免疫监视：是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理功能。该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。 3.免疫自身稳定：通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境的稳定。 4.适应性免疫应答的特点：特异性、耐受性、记忆性第二章：免疫器官和组织 1.免疫系统：是机体执行免疫功能的物质基础，由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。 2.淋巴细胞归巢：血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。 3.淋巴细胞再循环：是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV 重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。 第三章：抗原 1.抗原（Ag）:是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR识别并结合，激活T、B 细胞，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与免疫应答效应产物特异性结合，进而发挥适应性免疫效应应答的物质。 2.半抗原:又称不完全抗原，是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原，刺激机体产生针对半抗原的特异性抗体。 3.抗原表位:存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决 定簇，是与TCR BCF或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。 4.异嗜性抗原:一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。 6.独特型抗原：TCR CER或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型，可诱导自体产生相应的特异性抗体。
名词解释 1. genome 基因组p235 某一个生物的细胞中储存于单倍染色体组中的总遗传信息，组成该生物的基因组 2. ribozyme 核酶p266 核酶是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。大多数核酶通过催化转磷酸酯和磷酸二酯键水解反应参与RNA自身剪切、加工过程。与一般的反义RNA相比，核酶具有较稳定的空间结构，不易受到RNA酶的攻击。更重要的是，核酶在切断mRNA后，又可从杂交链上解脱下来，重新结合和切割其它的mRNA分子。 3. signal molecule 信号分子p158 信号分子是细胞的信息载体，包括化学信号如各种激素，局部介质和神经递质以及各种物理信号比如声、光、电和温度变化。各种化学信号根据其化学性质通常可分为3类：1、气体性信号分子，包括NO、CO，可以自由扩散，进入细胞直接激活效应酶产生第二信使cGMP,参与体内众多生理过程。2、疏水性信号分子，这类亲脂性分子小、疏水性强，可穿过细胞质膜进入细胞，与细胞内和核受体结合形成激素－受体复合物，调节基因表达。3、亲水性信号分子，包括神经递质、局部介质和大多数蛋白类激素，他们不能透过靶细胞质膜，只能通过与靶细胞表面受体结合，经信号转换机制，在细胞内产生第二信使或激活蛋白激酶或蛋白磷酸酶的火星，引起细胞的应答反应。 4. house-keeping gene管家基因p319 管家基因是指所有细胞中均表达的一类基因，其产物是维持细胞基本生命活动所需要的，如糖酵解酶系基因等。这类基因一般在细胞周期S期的早期复制。分化细胞基因组所表达的基因大致可分为2中基本类型一类是管家基因，另外一类是组织特异性基因。 5. cis-acting elements顺式作用元件 存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作用而起作用。是指与结构基因串联的特定DNA序列，是转录因子的结合位点，它们通过与转录因子结合而调控基因转录的精确起始和转录效率。 6. epigenetics 表观遗传学p251(重新查！！！1) 表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多，已知的有DNA甲基化，基因组印记，母体效应，基因沉默，核仁显性，休眠转座子激活和RNA编辑等。是在基因组水平上对表观遗传学改变的研究。表观遗传现象包括DNA甲基化、RNA干扰、组织蛋白修饰等 7. Hayflick limitation Hayflick界线 Leonard Hayflick利用来自胚胎和成体的成纤维细胞进行体外培养，发现：胚胎的成纤维细胞分裂传代50次后开始衰退和死亡，相反，来自成年组织的成纤维细胞只能培养15～30代就开始死亡。Hayflick等还发现，动物体细胞在体外可传代的次数，与物种的寿命有关；细胞的分裂能力与个体的年龄有关，由于上述规律是Hayflick研究和发现的，故称为Hayflick 界线。关于细胞增殖能力和寿命是有限的观点。细胞，至少是培养的二倍体细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限，这就是Hayflick 界线。 8. proto-oncogene原癌基因p312 原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增
金属：具有正的电阻温度特性的物质。 晶体：物质的质点（原子、分子或离子）在三维空间作有规则的周期性重复排列的物质叫晶体。原子排列规律不同，性能也不同。 点阵或晶格：从理想晶体的原子堆垛模型可看出，是有规律的，为清楚空间排列规律性，人们将实际质点（原子、分子或离子）忽略，抽象成纯粹几何点，称为阵点或节点。为便于观察，用许多平行线将阵点连接起来，构成三维空间格架。这种用以描述晶体中原子（分子或离子）排列规律的空间格架称为空间点阵，简称点阵或晶格。 晶胞：由于排列的周期性，简便起见，可从晶格中取出一个能够完全反映晶格特征的最小几何单元来分析原子排列的规律性。这个用以完全反映晶格特征最小的几何单元称为晶胞。 多晶型转变或同素异构转变：当外部条件（如温度和压强）改变时，金属内部由一种晶体结构向另一种晶体结构的转变称为多晶型转变或同素异构转变。 空位：某一温度下某一瞬间，总有一些原子具有足够能量克服周围原子约束，脱离原平能位置迁移到别处，在原位置上出现空节点，形成空位。到晶体表面，称为肖脱基空位；到点阵间隙中，称弗兰克尔空位； 位错：它是晶体中某处有一列或若干列原子发生了有规律的错排现象，使长达几百至几万个原子间距、宽约几个原子间距范围内原子离开平衡位置，发生有规律的错动，所以叫做位错。基本类型有两种：即刃型位错和螺型位错。 晶界：晶体结构相同但位相不同的晶粒之间的界面称为晶粒间界，简称晶界。小角度晶界位相差小于10°，基本上由位错组成。大角度晶界相邻晶粒位相差大于10°，晶界很薄。 亚晶界和亚结构：分别泛指尺寸比晶粒更小的所有细微组织及分界面。 柯氏气团：刃型位错的应力场会与间隙及置换原子发生弹性交互作用，吸引这些原子向位错区偏聚。小的间隙原子如C、N 等，往往钻入位错管道；而大置换原子，原来处的应力场是受压的，正位错下部受拉，由相互吸引作用，富集在受拉区域；小的置换原子原来受拉，易于聚集在受压区域，即位错的上部。使畸变能降低，同时使位错难以运动，造成金属的强化。这就是利用溶质原子与位错交互作用的柯垂尔气团--柯氏气团。用以解释钢的脆化、强度提高等宏观现象。 元：组成合金的最基本的独立的物质，简称元 相：合金中结构相同、成分和性能均一并以界面互相分开的组成部分，称之为相。 组织：由于形成条件不同，形成具有不同形状、大小数量及分布的相相互结合而成的综合体。 固溶体：组元以不同比例混合后形成的固相晶体结构与组成合金的某一组元相同，这种相称固溶体 化合物：是构成的组元相互作用，生成不同与任何组元晶体结构的新物质 相图：是表示合金系中合金的状态与温度、压力与成分之间关系的一种图解。又称状态图或平衡图。
第一章 免疫(immunity)机体识别和排除抗原性异物，维持机体正常生理平衡和稳定的功能。 免疫防御(immune defense)防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体(如细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、寄生虫等)及其他有害物质。 免疫监视(immune surveillance)随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞和衰老、凋亡细胞。免疫自身稳定(immune homeostasis)通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。 免疫应答(immune response)是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。 第二章 造血诱导微环境(hemopoietic inductive microenvironment，HIM)由基质细胞及其所分泌的多种细胞因子(IL-3、IL-4、IL-6、IL-7、SCF、GM-CSF 等)与细胞外基质共同构成的造血细胞赖以分化发育的环境。 脾集落形成单位(colony forming unit-spleen，CFU-S)应用同系小鼠骨髓细胞输注给经射线照射的小鼠，可在受体小鼠脾脏内形成由单一骨髓干细胞发育分化而来的细胞集落，包括红细胞、粒细胞和巨核细胞等，此称为脾集落形成单位。 体外培养集落形成单位(colony forming unit-culture，CFU-C)用半固体培养技术，在有造血生长因子存在的条件下，干细胞在体外可以分化为不同谱系的细胞集落，称为体外培养集落形成单位。 初始淋巴细胞(na?ve lymphocyte)尚未接触过抗原的成熟B、T 细胞被称为初始淋巴细胞。淋巴细胞归巢(lymphocyte homing)成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。 淋巴细胞再循环(lymphocyte recirculation)淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官和组织间反复循环的过程称为淋巴细胞再循环。 第三章 抗原(antigen，Ag)是指能与T 细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR 结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。 免疫原性(immunogenicity)抗原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。抗原性(antigenicity)抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性抗原的能力。 免疫原(immunogen)或完全抗原(complete antigen)同时具有免疫原性和抗原性的物质。不完全抗原(incomplete antigen)或半抗原(hapten)仅具备抗原性的物质。 变应原(allergen)能诱导变态反应的抗原又称为变应原。耐受原(tolerogen)可诱导机体产生免疫耐受的抗原又称为耐受原。 抗原表位(epitope)或抗原决定簇(antigenic determinant)抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，是抗原与 BCR/TCR 结合的基本单位。 抗原结合价(antigenic valence)抗原分子上能与抗体分子结合的抗原部位的总数称为抗原结合价。构象表位(conformational epitope)或非线性表位(non-linear epitope)是序列上不相连的多肽或多糖通过空间构象形成的决定基。如BCR 或抗体识别的决定基，通常位于分子表面。 顺序表位(sequential epitope)又叫线形表位(linear epitope)是序列上连续线性排列的多肽形成的决定基，如TCR 识别的决定基，通常位于分子内部。 功能决定基是指位于分子表面能被BCR 或抗体直接识别的决定基。隐蔽决定基是位于分子内部，因理化因素作用而暴露才被BCR或抗体识别的决定基. 共同抗原表位(common epitope)抗原分子中常有多种抗原表位，不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位。 交叉反应(cross-reaction)抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不用抗原的反应，称为交叉反应。胸腺依赖抗原(thymus dependent antigen, TD-Ag)此类抗原刺激 B 细胞产生抗体时依赖于T 细胞辅助，故又称T 细胞依赖性抗原。绝大多数蛋白质抗原属于此类。 第 1 页共9 页 胸腺非依赖抗原( thymus independent antigen, TI-Ag )该类抗原刺激机体产生抗体时无需T 细胞的辅助，又称T 细胞非依赖性抗原。
第一章抗原 一名词解释 抗原：能够刺激机体产生免疫应答，并且能与免疫应答产物(抗体或免疫效应细胞)特异性结合的物质抗原决定簇（表位）：存在于抗原性物质表面的能够决定抗原特异性的特殊化学基团 (免疫应答的特异性基础) 半抗原：本身只有反应原性而无免疫原性的简单小分子抗原物质，当予蛋白载体结合形成半抗原—载体复合物时，获得免疫原性 胸腺依赖性抗原（TD-Ag）：指需要在T细胞辅助及巨噬细胞参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。可引起体液、细胞免疫应答，产生免疫记忆 胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：指无需T细胞辅助，就能直接刺激B细胞增生、分化产生抗体的抗原性物质。只引起体液免疫应答，无免疫记忆 类毒素：外毒素经0.3%-0.4%甲醛溶液处理后，丧失毒性作用而保留原有抗原性质 嗜异性抗原：指某些不同种属（动物、植物或微生物）之间存在的共同抗原 自身抗原：机体对正常的自身组织和体液成分处于免疫耐受状态，当自身耐受被打破，即可引起自身免疫应答。包括改变的自身抗原和隐蔽的自身抗原 功能性决定簇：存在于抗原分子表面，能被淋巴细胞识别，启动免疫应答，同时能与抗体和/或致敏淋巴细胞特异性结合而发生免疫反应的抗原决定簇 隐蔽的决定簇：存在于抗原内部，不能被淋巴细胞识别，无法触发免疫应答的抗原决定簇 共同抗原：存在于两种不同抗原分子之间的相同或相似的抗原决定簇 隐蔽的自身抗原：正常情况下与血流和免疫系统相对隔绝的自身物质 肿瘤特异性抗原：只存在于某种肿瘤细胞表面而不存在于相应正常细胞或其他肿瘤细胞表面的抗原肿瘤相关抗原（TAA）：不为肿瘤细胞所特有的，在正常细胞上也可微量表达的抗原 超抗原：是一类有细菌外毒素和逆转录病毒蛋白构成的不同于促有丝分裂原的抗原性物质 交叉反应：抗原或抗体除与相应抗体或抗原发生特异性反应外，还能与含某种（些）相同抗体的它种抗血清或含某种（些）相同抗原决定簇的它种抗原结合的反应 白细胞分化抗原（CD）:白细胞、血小板和血管内皮细胞等在分化成熟为不同谱系和分化不同阶段以及活化过程中出现或消失的细胞表面的抗原性标志 甲胎蛋白（AFP）：是一种糖蛋白，在胚胎期由卵黄囊和肝细胞合成，是胎儿血清中的正常成分。当发生原发性肝癌是，血清中AFP含量显著增高 免疫佐剂：与抗原一起活先于抗原注入机体后可增强机体对该抗原的免疫应答能力或改变免疫应答类型的物质 弗氏佐剂：弗氏不完全佐剂是有液体石蜡或植物油和乳化剂羊毛脂或吐温80混合而成，使用时与水溶性抗原充分混合，使抗原分散在佐剂中形成油包水乳剂。在不完全佐剂中加入死的分枝杆菌（结核杆菌或卡介苗）就成为弗氏佐剂 二问答 1.简述TD-Ag和TI-Ag的概念，两者引起免疫应答有何区别 胸腺依赖性抗原（TD-Ag）：指需要在T细胞辅助及巨噬细胞参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。1.引起体液、细胞免疫应答2.产生抗体以IgG为主 3.产生免疫记忆 胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：指无需T细胞辅助，就能直接刺激B细胞增生、分化产生抗体的抗原性物质。1.只引起体液免疫应答2.只刺激B细胞产生IgM 3.无免疫记忆 2.何谓嗜异性抗原？举例说明其意义 嗜异性抗原：指某些不同种属（动物、植物或微生物）之间存在的共同抗原 大肠杆菌O86含人血型B物质，肺炎球菌14型含人血型A物质 3.何谓隐蔽的自身抗原？举例说明隐蔽的自身抗原释放后，可引起哪些相应的临床疾病 自身抗原：机体对正常的自身组织和体液成分处于免疫耐受状态，当自身耐受被打破，即可引起自
名词解释 Cell Biology：广泛采用现代生物学的实验技术和手段，应用分析和综合的方法，将细胞的整体活动水平，亚细胞水平和分子水平三方面的研究有机地结合起来，以动态的观点观察细胞和细胞器的结构和功能，以期最终阐明生命的基本规律。 脂筏（lipid raft）是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域（microdomain）。大小约70nm 左右，是一种动态结构，位于质膜的外小叶。 质膜主要由膜脂和膜蛋白组成，另外还有少量糖，主要以糖脂和糖蛋白的形式存在。 膜骨架membrane associated skeleton 细胞膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构，它参与维持细胞膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。 被动运输（passive transport）：通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运。动力来自物质的浓度梯度，不需要细胞提供代谢能量。 简单扩散（simple diffusion）疏水的小分子或小的不带电荷的极性分子的热运动可以使分子从膜的一侧通过细胞膜到另一侧，其结果是分子沿着浓度梯度降低的方向转运。因无需细胞提供能量，也没有膜蛋白的协助，故名。 协助扩散（facilitated diffusion） 小分子物质沿其浓度梯度（或电化学梯度）减小方向的跨膜运动，是由膜转运蛋白“协助”完成的。 主动运输active transport 由载体蛋白所介导的物质逆着浓度梯度或电化学梯度由低浓度侧到高浓度侧转运，需要供给能量。ATP直接供能、间接供能、光能。 协同运输（cotransport）：由离子泵与载体蛋白协同作用，利用跨膜的离子浓度梯度或电化学梯度，使特定离子的顺梯度运动与被转运分子或离子的逆梯度运输相偶联。直接动力是膜两侧的离子浓度梯度。 胞吞作用：质膜内陷形成囊泡将外界大分子裹进并输入细胞的过程。 胞吐作用：与胞吞作用的顺序相反，将细胞内的分泌泡或其它某些膜泡中的物质通过细胞膜运出细胞的过程。 外膜（outer membrane）：单位膜结构，厚约6nm。含40%的脂类和60%的蛋白质，具有孔蛋白（porin）构成的直径2-3nm的亲水通道，10KD以下的分子包括小型蛋白质可自由通过。内膜（inner membrane）：厚约6-8nm。含100种以上的多肽，蛋白质和脂类的比例高于3:1。心磷脂含量高（达20%）、缺乏胆固醇，类似于细菌。 膜间隙（intermembrane space）：内外膜之间的腔隙，延伸到嵴的轴心部。宽约6-8nm。其中含有许多可溶性酶类，底物和辅助因子。标志酶为腺苷酸激酶。 基质（matrix）：内膜之内侧，类似胶状物，含有很多Pr.和脂类。三羧酸循环，脂肪酸和丙酮酸氧化的酶类都在其中。另外还有线粒体DNA、核糖体、tRNA、rRNA、DNA聚合酶、AA活化酶等。其标志酶为苹果酸脱氢酶。 外被（outerenvelop）：双层膜，每层厚6～8nm，膜间隙为10～20nm。外膜通透性大，细胞质中大多数营养分子可自由进入膜间隙。内膜对物质透过的选择性比外膜强，其上有特殊载体称为转运体，可运载物质过膜。 类囊体(Thylakoid)：在叶绿体基质中由单位膜所形成的封闭扁平小囊。 光合磷酸化：由光照所引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成A TP的过程，称为photophosphorylation 细胞质膜系统(cytoplasmic membrane system)：是指细胞内那些在生物发生上与质膜相关的细
二.名词解释 1）合金元素: 特别添加到钢中为了保证获得所要求的组织结构从而得到一定的物理、化学或机械性能的化学元素。(常用M来表示) 2）微合金元素: 有些合金元素如V，Nb，Ti, Zr和B等，当其含量只在0.1%左右（如B 0.001%，V 0.2 %）时，会显著地影响钢的组织与性能，将这种化学元素称为微合金元素。3）奥氏体形成元素: 在γ-Fe中有较大的溶解度,且能稳定γ相；如Mn, Ni, Co, C, N, Cu；4）铁素体形成元素: 在α-Fe中有较大的溶解度，且能稳定α相。如：V，Nb, Ti 等。 5）原位析出: 元素向渗碳体富集，当其浓度超过在合金渗碳体中的溶解度时, 合金渗碳体就在原位转变成特殊碳化物如Cr钢中的Cr： ε-FexC→Fe3C→（Fe, Cr）3C→（Cr, Fe）7C3→（Cr, Fe）23C6 6）离位析出: 在回火过程中直接从α相中析出特殊碳化物，同时伴随着渗碳体的溶解，可使HRC和强度提高（二次硬化效应）。如V，Nb, Ti等都属于此类型。 7）液析碳化物：由于碳和合金元素偏析，在局部微小区域内从液态结晶时析出的碳化物。8）网状碳化物：过共析钢在热轧（锻）加工后缓慢冷却过程中由二次碳化物以网状析出于奥氏体晶界所造成的。 9）合金渗碳体：渗碳体内经常固溶有其他元素，在碳钢中，一部分铁为锰所置换；在合金钢中为铬、钨、钼等元素所置换，形成合金渗碳体。 10）二次硬化：淬火钢在较高温度下回火，硬度不降低反而升高的现象称为二次硬化 11）变质处理：就是向金属液体中加入一些细小的形核剂（又称为孕育剂或变质剂），使它在金属液中形成大量分散的人工制造的非自发晶核，从而获得细小的铸造晶粒。 12）回火稳定性：淬火钢对回火过程中发生的各种软化倾向（如马氏体的分解，碳化物的析出与铁素体的再结晶）的抵抗能力。 13）固溶处理：指将合金加热到高温单相区恒温保持，使过剩相充分溶解到固溶体中后快速冷却，以得到过饱和固溶体的热处理工艺。 14）红硬性：指材料在一定温度下保持一定时间后所能保持其硬度的能力。 15）微合金钢：指化学成分规范上明确列入需加入一种或几种碳氮化物形成元素。 16）蠕变极限：在某温度下，在规定时间达到规定变形时所能承受的最大应力。 17）固溶强化：通过融入某种溶质元素来形成固溶体而使金属强化的现象称为固溶强化。 18）细晶强化：通过细化晶粒而使金属材料力学性能提高的方法称为细晶强化 19）晶间腐蚀：晶界上析出连续网状富铬的Cr23C6引起晶界周围基体产生贫铬区，贫铬区成为微阳极而发生的腐蚀。
名词解释 1免疫：是指机体通过区别“自己”和“非己”，对非己物质进行识别，应答和予以清除的生物学效应的总和。 2初始淋巴细胞：未接触过抗原的成熟B,T淋巴细胞被称为初始淋巴细胞，分别通过BCR或TCR识别抗原，执行适应性免疫应答。 3免疫细胞：是指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前身。 4淋巴细胞归巢：是指淋巴细胞的定向迁移，包括淋巴细胞再循环和白细胞向炎症部位迁移。 5抗原：是指能与TCR或BCR结合，激活T或B细胞增殖，分化，产生效应淋巴细胞或抗体，并与之特异性结合，从而发挥免疫效应的物质。 6完全抗原：是指同时具有免疫原性和免疫反应性的物质，即通常所说的抗原。例如：各种微生物，异种动物血清，细菌的外毒素等。 7半抗原：又称为不完全抗原。是指只有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，如青霉素，磺胺等。当与载体等大分子物质结合后又具有免疫原性。 8抗原决定基：是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与TCR,BCR或抗体特异结合的最小结构单位。 9抗原的结合价：一个抗原分子中，能和抗体分子结合的抗原表位总数，称为抗原的结合价。一个半抗原相当于一个抗原表位；天然蛋白大分子通常为多价抗原，含有多种，多价抗原表位，可诱导机体产生含有多种特异性抗体的多克隆抗体。10胸腺依赖性抗原：TD-Ag，是指刺激B细胞产生抗体是需要Th细胞的辅助的抗原。如，多数蛋白质抗原。 11胸腺非依赖性抗原:TI-Ag，是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。可分为 TI-1抗原和TI-2抗原，如细菌脂多糖，聚合鞭毛素。 12共同抗原表位：在不同的抗原之间可以存在有相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位。共同抗原表位可引起交叉反应含有共同抗原表位的不同抗原称为交叉抗原。 13异嗜性抗原：指一类与种族无关的存在于人，动物，植物之间的共同抗原，又名Forssman抗原。 14同种异型抗原：是存在于同一种属不同个体之间的抗原。常见的人类同种异型抗原有血型抗原和组织相容性抗原。 15外源性抗原：并非由APC合成，来源于细胞外的抗原。 16内源性抗原：指在APC内新合成的抗原，如病毒感染细胞合成的病毒蛋白等。17抗体：是免疫系统在抗原的刺激下，由B细胞或记忆B增殖分化为浆细胞所产生的，可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，称为抗体。 18免疫球蛋白：具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白。 19互补决定区:Ig的VL与VH均有3个HVR，它们共同组成Ab的抗原结合部位，该部位因在空间结构上可与抗原决定簇形成精密的互补，故高变区又称互补决定区。 20调理作用：是指抗体，补体（C3b,C4b等调理素）促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。 21抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC)：是一种细胞毒反应，指表达FcR 的具有杀伤活性细胞（如NK,单核巨噬）通过识别Ab的Fc段直接杀伤被抗体包
免疫学名词解释 第一章：免疫学概论 1.免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。 2.免疫监视：是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理功能。该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。 3.免疫自身稳定：通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境的稳定。 4.适应性免疫应答的特点：特异性、耐受性、记忆性 第二章：免疫器官和组织 1.免疫系统：是机体执行免疫功能的物质基础，由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。 2.淋巴细胞归巢：血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。 3.淋巴细胞再循环：是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。 第三章：抗原 1.抗原（Ag）：是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR识别并结合，激活T、B细胞，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与免疫应答效应产物特异性结合，进而发挥适应性免疫效应应答的物质。 2.半抗原：又称不完全抗原，是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原，刺激机体产生针对半抗原的特异性抗体。 3.抗原表位：存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇，是与TCR、BCR或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。 4.异嗜性抗原：一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。6.独特型抗原：TCR、CER或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型，可诱导自体产生相应的特异性抗体。 7.超抗原：指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆，产生极强的免疫应答，且不受MHC限制，故称超抗原。 8.佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫类型的非特异性免疫增强性物质，称佐剂。 10.完全抗原:同时具有免疫原性和免疫反应性的物质称为完全抗原 11.胸腺依赖性抗原：指刺激B细胞产生抗体需要Th细胞辅助的抗原，简称TD 抗原。 12.胸腺非依赖性抗原：刺激B细胞产生抗体无需Th细胞辅助的抗原，简称TI 抗原。 第四章：免疫球蛋白 1.抗体（Ab）：是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞或记忆B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。 6.单克隆抗体：是由单一杂交瘤细胞所产生的、只作用于单一抗原表位的高度均一的特异性抗体。 7.抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）：抗体的Fab段结合靶细胞表面的