2009～2010学年第一学期石油炼制工程科目考试试题A卷参考答案（闭卷）
一、填空题（每空0.5分,共30分）
1.石油炼制工业生产汽油、煤油、柴油等燃料与三烯和三苯等化学工业原料，是国民经济支柱产业之一。
2.石油的主要元素组成是碳和氢。
3.石油主要由烃类和非烃类组成, 其中烃有：烷烃、环烷烃、芳烃，
非烃类有含硫化合物、含氧化合物、含氮化合物、胶状沥青状物质
4.石油中的含硫化合物给石油加工过程和石油产品质量带来的危害有：腐蚀设备、影响产品质量、污染环境、使催化剂中毒。
5. 初馏点：在恩氏蒸馏中，流出第一滴油品时的气相温度(1分)。
6.同碳数各种烃类的特性因数大小顺序为烷烃> 环烷烃> 芳烃。
7.油品的物理意义是20℃的油品密度与4℃水的密度之比。（1分）
8.同一种原油,随着沸点的升高，相对密度越来越大；闪点越来越高；燃点越来越高；自燃点越来越低。
9.表示油品粘温特性的指标是粘度指数、粘度比；油品粘温越好，粘度指数越高。
10.石油馏分的热焓与温度、压力、特性因数、相对密度有关。
11.汽油馏程的10%点代表启动性能；50%点代表加速性能。
12. 汽油的理想组分是异构烷烃;喷气燃料较理想组分是环烷烃。
13.按关键馏分特性分类,大庆原油属于低硫石蜡基；胜利原油属于含硫中间基。
14. 平衡汽化的分离精确度在三种蒸馏中是最低的，但在实际生产中往往被大量采用，这是因为这不但可以减轻加热设备的负荷，而且也减轻或避免了油品因过热分解而引起降质和设备结焦。（1分）
15. 催化裂化生产流程主要由反应再生系统、分馏系统、稳定吸收系统以及烟气能量系统等组成。
16循环回流包括. 塔顶循环、中段循环及塔底循环回流。
17.催化裂化的主要反应有：裂化、异构化、氢转移、生焦。
18.炼油厂设备腐蚀的主要原因有：低温部位HCl-H2S-H2O、高温部位硫腐蚀、高温部位环烷酸腐蚀。
19.一脱三注是指：脱盐脱水、塔顶馏出线注胺、注碱性水、注缓蚀剂
二、概念题(每小题3分,共12分)
1.催化碳答：催化反应生成的焦炭中的碳。催化碳=总碳-附加碳-可汽提碳
2.什么是流态化答：细小的固体颗粒被运动着的流体(气体或液体)所携带使之形成象流体一样能自由流动的状态，称为固体流态化，简称流态化或流化。
3.碳堆积答：在再生器中，当供风不足时，使再生剂含碳量升高，从而催化剂选择性变差，导致焦炭产率增加，烧焦更不完全，形成恶性循环，使催化剂上的炭越积越多即碳堆积。
4.焓值答：人为地规定某个状态下的焓值为零，称该状态为基准状态，而将物系从基准状态变化到某状态时发生的焓变称为该物系在该状态下的焓值。
三、简答题(共40分)
1.答：都具有进气、压缩、做功、排气四个工作过程。(2分)
汽油机产生爆震是由于汽油机压缩比与燃料质量不相适应，压缩比过大, 燃料太易氧化，生成过多的过氧化物，过氧化物又不易分解，使燃料自燃点过低，燃料自燃而形成多个燃烧中心，产生爆炸性燃烧，瞬间释放出巨大的能量而产生爆震现象。压燃式发动机产生爆震是由于燃料自燃点高, 燃料不易氧化, 过氧化物生成量不足, 迟迟不能自燃(滞燃期太长), 以至喷入的燃料积聚过多, 自燃一开始, 这些燃料同时燃烧, 巨大能量瞬间释放出来, 大大超过正常燃烧压力, 引起爆震。(4分)
汽油机和柴油机虽然产生的爆震原因不一样，但产生的危害是一样的。即爆震会损坏气缸部件，缩短发动机寿命，燃料燃烧不完全，增加油耗量，发动机效率降低。(2分)
2.答：①增加能量消耗水的汽化潜热很大(2255kJ/kg)，若水与原油一起发生相变时，必然要消耗大量的燃料和冷却水；②干扰蒸馏塔的平稳操作水的分子量比油小得多，水汽化后使塔内气相负荷增大，含水量的波动必然会打乱塔内的正常操作，轻则影响产品分离质量，重则因水的“爆沸”而造成冲塔事故；③腐蚀设备氯化物，尤其是氯化钙和氯化镁，在加热并有水存在时，可发生水解反应放出HCl，后者在有液相水存在时即成盐酸，造成蒸馏塔项部低温部位的腐蚀；④影响二次加工原料的质量原油中所含的盐类在蒸馏之后会集中于减压渣油中，会使二次加工的催化剂中毒。
3.答：石油馏分的催化裂化反应有两方面的特点。
（一）各种烃类之间的竞争吸附和对反应的阻滞作用(4分)
各种烃类在催化剂表面的吸附能力大致为：稠环芳烃>稠环环烷烃>烯烃>单烷基侧链的单环芳烃>环烷烃>烷烃。在同一族烃类中，大分子的吸附能力比小分子的强。而各种烃类的化学反应速率快慢顺序大致为：烯烃>大分子单烷基侧链的单环芳烃>异构烷烃及环烷烃>小分子单烷基侧链的单环芳烃>正构烷烃>稠环芳烃。稠环芳烃，它的吸附能力强而化学反应速率却最低。催化裂化回炼油和油浆，其中含有较多的稠环芳烃不仅难裂化还易生焦，所以须选择合适的反应条件，如缩短反应时间以减少生焦，或温度低、反应时间长一些以提高裂化深度，这就是选择性催化裂化的原理。
（二）复杂的平行-顺序反应(4分)
实际生产中应适当控制二次反应。当生产中要求更多的原料转化成产品，以获取较高的轻质油收率时，则应限制原料转化率不要太高，使原料在一次反应后即将反应产物分馏。然后把反应产物中与原料馏程相近的中间馏分(回炼油)再送回反应器重新进行裂化。这种操作方式称为循环裂化。
4.答：催化裂化装置的分馏塔的特点是：
①进料是带有催化剂粉尘的过热油气，因此，分馏塔底设有脱过热段，用经过冷却到280℃左右的循环油浆与反应油气经过人字挡板逆流接触，它的作用一方面洗掉反应油气中携带的催化剂，避免堵塞塔盘，另一方面回收反应油气的过剩热量，使油气由过热状态变为饱和状态以进行分馏。（2分）
②全塔的剩余热量大而且产品的分离精确度要求比较容易满足。因此一般设有多个循环回流：塔顶循环回流、一至两个中段循环回流、油浆循环回流。（2分）
③尽量减小分馏系统压降，提高富气压缩机的入口压力。（2分）
为减少塔板压降，一般采用舌型塔板。为稳定塔板压降，回流控制产品质量时，采用了固定流量，利用三通阀调节回流油温度的控制方法，避免回流量波动对压降的影响。为减少塔顶油气管线和冷凝冷却器的压降，塔顶回流采用循环回流而不用冷回流。
5.答：（1）油品中芳烃特别是双环芳烃含量增高，喷气燃料燃烧不完全，生成的炭粒增多，火燃的明亮度显著增大，使燃料室接受辐射而超温，故生成积炭的倾向显著增大。（3分）
（2）不同烃类的结晶点相差悬殊，相对分子质量较大的正构烷烃及某些芳香烃的结晶点较高，而环烷烃和烯烃的结晶点则较低；在同族烃中，结晶点大多随其相对分子质量的增大而升高。燃料中含有的水分在低温下形成冰晶，也会造成过滤器堵塞、供油不畅等问题。在相同温度下，芳香烃特别是苯对水的溶解度最高。因而从降低燃料对水的溶解度的角度来看，也需要限制芳香烃的含量。（3分）
6. 答：(1)分离精确度要求不高, 组分间相对挥发度大;塔板数少（1分）；(2)汽化段压力低, 水蒸汽多, 汽体流量大, 塔径大（1分）;（3）减压渣油温度高, 相对密度大,易结焦（1分）;（4）减压下蒸馏, 液体表面易起泡沫（1分）;（5）塔顶不出产品（1分）；（6）回流热大部分由中段回流取出（1分）。
四、请绘出高低并列式提升管催化裂化反应再生系统的流程图并标出设备名称和物流名称。（10分）
画出流程5分，标出设备名称和物流名称5分。
五、计算题(本题8分)
解:(1) 汽油= 375000×5%=18750 kg/h; （0.5分）煤油= 375000×7.5%=28125 kg/h;（0.5分）
轻柴油= 375000×7.5%=28125 kg/h; （1分）
重柴油= 375000×10%=37500 kg/h; （1分）
塔底重油的流量=375000-18750-28125-28125-37500=262500 kg/h. （1分）
(2) L3=375000×30%-18750-28125-28125-37500=0kg/h; （1分）
因为L3=0kg/h，所以L2=0kg/h；L1 =L2+塔底重油的流量=262500 kg/h （1分）
V1=262500×2% =5250 (kg/h)（1分）
V2=18750+28125+28125+37500+5250=117750 (kg/h)（1分）
一、基本概念1、过汽化率；2、原油评价3、芳烃潜含量4、催化裂化催化剂的微反活性、平衡剂活性5、污染指数6、“一脱四注一脱四注”一脱四注7、实沸点蒸馏8、二、填空1、根据目的产品的不同，原油加工方案可以分为（）（、）和（）三种基本类型。2、催化裂化工艺主要由1 、2 和3 三部分组成。3、重整催化剂的失活原因1 重整催化剂的失活原因、2 、3 和 4 4、工业催化裂化所产生的焦炭可认为包括四类焦炭：1 、2 、3 和4 三、单项选择题1、减压塔顶一般采用：Ａ、循环回流2、压塔设置中段循环回流Ａ、为了提高分馏精度Ｂ、为了减少回流热Ｃ、为了改善汽液相负荷Ｂ、分馏效果不好Ｃ、等于Ｂ、冷回流Ｃ、二级冷凝冷却5、塔的分馏精度出现脱空是：Ａ、分馏效果好4、常压塔底温度：Ａ、高于进料段温度进料段温度。Ｂ、低于进料段温度5、为了提高减压塔拔出率：Ａ、不断提高进料温度度Ｃ、提高塔的真空度。Ｂ、提高塔的分离精6、润滑油型减压塔和燃料型减压塔：Ａ、气液相负荷分布是一样。Ｂ、塔的分离要求不一样。Ｃ、
塔板数是一样的三、判断正确（在正确的答案题号打“√”错误的打“×”）1、催化重整只能生产高辛烷值汽油。2、催化重整汽油的安定性不好。3、催化重整不能副产氢气。4、常压塔顶一般采用塔顶冷回流。5、常压塔侧线柴油汽提塔的作用是提高侧线产品的收率。6、相邻组分分离精确度高则两个组分之间有重叠。7、加热炉出口的温度小于进料段的温度。8、减压塔采用塔顶循环回流是为了提高真空度。9、提升管反应器是固定床。
10、催化裂化分馏塔脱过热段的作用是把过热油气变成饱和油气。轻柴油的十六烷值越高越好。催化重整只能生产高辛烷值汽油。减压塔采用塔顶循环回流是为了提高真空度。催化裂化分馏塔脱过热段的作用是取走回流热。
11、12、13、14、四、回答问题1、为什么说石油蒸馏塔是复合塔？2、为什么石油蒸馏塔采取中段循环回流？
3、绘图说明石油精馏塔汽—液分布规律（无中段回馏、有中段回流）？
4、为什么一般石油蒸馏塔的塔底温度比汽化段温度低？
5、大庆原油的典型加工流程是什么（流程简图，并简单说明）？
6、胜利原油的典型加工流程是什么（流程简图）？
7、催化裂化催化剂的活性过高有什么不好？怎样控制催化剂的活性？催化剂的活性过高有什么不好？怎样控制催化剂的活性？催化剂的活性过高有什么不好催化剂的活性
8、采用初馏塔的好处
9、常压塔顶循环回流的优缺点、中段循环回流的优缺点常压塔顶循环回流的优缺点、塔顶循环回流的优缺点10、常减压蒸馏主要操作条件、催化裂化工艺的主要操作条件、10、常减压蒸馏主要操作条件、催化裂化工艺的主要操作条件、催化重整的主要操作条件。的主要操作条件。11、炼油厂的生产装置、辅助装置。11、炼油厂的生产装置、辅助装置。12、12、原油的分类五、论述题1、原油常减压蒸馏三段汽化流程中设初馏塔的目的作用？
2、实现“干式”减压蒸馏的技术措施？
3、干式减压蒸馏比湿式减压蒸馏有什么好处？
4、为什么减压塔底、塔顶采用缩径？催化裂化：催化裂化：1. 举例写出烃类催化裂化主要化学反应方程式。分别写出裂化、氢转移、异构化、芳构化、分别写出裂化、氢转移、异构化、芳构化、生焦反应2. 为什么说催化裂化反应深度对产品分布有重要影响？答案：反应同时存在平行和顺序反应，答案：因为FCC 反应同时存在平行和顺序反应，延长反应时间或者提高反应温度，都能够大大提高顺序反应发生的几率，使目的产物—轻油继续向生焦应温度，都能够大大提高顺序反应发生的几率，使目的产物轻油继续向生焦和生成气体的方向发展，所以和生成气体的方向发展，所以反应深度对产品分布有重要影响。3. 根据催化裂化反应机理分析产品分布、产品特点及催化剂酸碱性。答案：目前比较公认的反应机理是正碳离子机理，碳三、答案：目前比较公认的反应机理是正碳离子机理，碳三、碳四是最小的正碳离子，还给催化剂后，本身形成烯烃，所以液化气产物中烯烃含量高；碳离子，将H+还给催化剂后，本身形成烯烃，所以液化气产物中烯烃含量高；产物中碳一、碳二含量少；由于正碳离子的稳定性顺序碳离子的稳定性顺序：产物中碳一、碳二含量少；由于正碳离子的稳定性顺序：叔＞仲＞伯，所以产物中异构烃含量高，导致汽油辛烷值高；物中异构烃含量高，导致汽油辛烷值高；正碳离子是由于原料中烯烃或芳烃与催化剂的酸中心反应形成，所以裂化催化剂呈酸性。催化剂的酸中心反应形成，所以裂化催化剂呈酸性。4. 分析渣油FCC 对过程的影响原因。答案：渣油原料特点是：分子量大、残碳高、重金属、S、N 含量高、含多答案：渣油原料特点是：分子量大、残碳高、重金属、、含量高、固反应；环、稠环芳烃及胶质、沥青质；属汽-液-固反应；大分子难以进入分子筛微孔反稠环芳烃及胶质、沥青质；属汽液固反应应。导致焦炭产率上升、再生器烧焦负荷增大；氢气量高、导致焦炭产率上升、再生器烧焦负荷增大；氢气量高、压缩机中气体密度下降，流量上升，操作不正常；轻油收率下降；下降，流量上升，操作不正常；轻油收率下降；产品S、N 含量高，质量不合格，、含量高，质量不合格，污染环境。污染环境。催化重整：催化重整：1.写出催化重整定义答案：以轻质正构烷及环烷烃为原料，在催化剂作用下，答案：以轻质正构烷及环烷烃为原料，在催化剂作用下，对烃分子结构重新排列，使之转化为异构烃及芳烃的过程。新排列，使之转化为异构烃及芳烃的过程。2.分析重整催化剂组成及各组成的作用答案：金属（、卤素载体上。答案：金属（0.1-0.7%）卤素）卤素(0.4-1.0%)分散在r－Al2O3 载体上。金属活、分散在－性中心：脱氢；酸性活性中心：异构化、加氢裂化；双金属催化剂铂铼铂锡性中心：脱氢；酸性活性中心：异构化、加氢裂化；双金属催化剂:铂-铼,铂-锡, 强化脱氢环化、提高催化剂热稳定性。强化脱氢环化、提高催化剂热稳定性。3.分析重整原料馏程要求答案：）以生产高辛烷值汽油为目的：－（答案：1）以生产高辛烷值汽油为目的：80－180℃。80℃以前馏分本身辛℃℃烷值高，无需重整；180℃以后馏分有结焦倾向。烷值高，无需重整；℃以后馏分有结焦倾向。烃为目的：－（2）以生产芳烃为目的：60－145℃。碳六沸点为60-80℃；二甲苯沸点）以生产芳烃为目的℃℃120-145℃。℃（3）同时生产汽油和芳烃：60－180℃）同时生产汽油和芳烃：－℃4、重整反应的类型、计算题1、石油蒸馏曲线的换算、2、提升管反应器工艺计算、反应热计算、提升管反应器工艺计算、3、重整总物料平衡和芳厅转化率计算、4、重整反应器的理论温降计算、
5、轴向反应器计算、
第二章思考题
1. 为什么H/C原子比可以作为表征石油化学组成的一个基本参数？
2. 按照馏分组成，石油可以分为哪几个馏分？各个馏分分别有什么用途？
3. 石油的烃类组成有哪几种表示方法？各自的含义是什么？
4. 不同类型的石油，其烃族组成与结构族组成有何规律？
5. 石油中的含硫化合物主要有哪些？它们各自有何特点？
6. 石油中的含硫、含氮、含氧化合物以及微量金属元素对石油加工过程有何危害？
7. 判断陆相成油与海相成油的标准是什么？陆相与海相形成的石油从组成上各自有什么特点？
8. 胶质与沥青质各自的结构特征是什么？
第三章思考题
1. 石油的恩氏蒸馏曲线与实沸点蒸馏曲线有何差别？
2. 石油的平均沸点有哪几种表示方法？
3. 石油馏分的分子量分布有何规律？
4. 烃类的相对密度与其化学结构有何关系？
5. 烃类分子的折射率与其化学结构之间有何关系？
6. 烃类的粘度与其化学组成结构的有何关系
7. 粘度与温度之间有什么关系？粘温性质的表示方法是什么？
8. 表示石油及其产品低温流动性的质量指标是什么？
9. 石油产品的粘温凝固与构造凝固之间有何差别？
10. 石油产品的闪点、燃点以及自燃点之间有何关系？
第四章思考题
1、石油产品可以分为哪几大类？
2、简述汽油机、柴油机的工作过程，它们有什么本质区别？
3、为什么汽油机的压缩比不能设计太高，而柴油机的压缩比可以设计很高？
4、什么是辛烷值？其测定方法有几种？提高辛烷值的方法有那些？
5、车用汽油的主要质量指标有那些？它们的使用意义是什么？
6、反映航空汽油的抗爆性用什么指标？航空汽油的组成有那些、理想组分是什么？
7、反映航空汽油燃烧性能优劣的二项质量指标是什么？各有何实用意义？
8、为什么航空汽油的芳烃含量要加以控制？
9、什么是十六烷值？提高十六烷值的方法是什么？
10、为什么含烷烃多的馏分是轻柴油的良好组分？但为什么在柴油中又要含有适量的芳烃？
11、轻柴油的十六烷值是否越高越好？为什么？
12、为什么对轻柴油的馏程要有一定的要求？
13、汽油、轻柴油、重质燃料油、石蜡、地蜡、沥青的商品牌号分别依据哪种质量指标来划分？第五章
1、原油分类的目的是什么？分类的方法有哪些？
2、原油评价的目的是什么？评价的类型有几种？
3、原油综合评价包括哪些内容？
4、什么是实沸点蒸馏及平衡蒸发？
5、什么是原油的性质曲线？它有什么特性？它是如何绘制的？有何用途？
换算为平衡汽化数据
7、什么叫特性因数分类法？
8、什么叫石蜡基原油？
9、什么叫中间基原油？
10、什么叫环烷基原油？
11、什么叫关键馏分特性分类法？
第6章
1、大庆原油的特性及其加工流程
（1）大庆原油属于什么原油？
（2）大庆原油的一次加工产品有什么特点？
（3）大庆原油是什么石油产品的理想原料？
（4）大庆原油的典型加工流程是什么？
2、胜利原油评价及其加工流程
（1）胜利原油属于什么原油？
（2）胜利原油的一次加工产品有什么特点？
（3）胜利原油的典型加工流程是什么？
（4）孤岛原油有什么特点？
（5）单家寺原油有什么特点？
第7章石油蒸馏
1、什么叫恩氏蒸馏、什么是恩氏蒸馏曲线？
2、什么是实沸点蒸馏曲线？
3、什么是平衡汽化曲线？
4、三种曲线有什么关系、有什么特点？
5、把表7-13中的恩氏蒸馏曲线进行换算。
（1）汽油恩氏蒸馏曲线换算为常压实沸点蒸馏曲线；
（2）煤油恩氏蒸馏曲线换算为常压平衡汽化曲线；
（3）轻柴油恩氏蒸馏曲线换算为10mmHg下的实沸点蒸馏曲线；
（4）重柴油恩氏蒸馏曲线换算为10mmHg下的平衡汽化曲线。
6、为什么在蒸馏的过程要通入水蒸气？
7、原油进入常压塔前经过那些预处理过程？
8、减压塔的进料温度是多少？为什么要限制？
9、为什么常压塔设汽提段、侧线设汽提塔、塔底不设重沸器？
10、如何判断分馏精确度？
11、如何确定分馏的切割点？
12、常压塔的汽相负荷是怎么样变化的？
13、常压塔的液相负荷是怎么样变化的？
14、什么是塔顶二级冷凝冷却？
15、什么是中段回流？它的作用是什么？
16、常压塔的操作压力是怎样确定的？
17、常压炉出口温度为什么有一定的限制？
18、原油为什么要进行减压蒸馏？
19、减压塔的工艺特征有那些？
20、为什么减压塔底、塔顶采用缩径？
21、为什么减压塔的底座较高？
22、润滑油型减压塔有什么工艺特征？
23、燃料型减压塔有什么工艺特征？
24、抽真空系统的作用是什么？
25、减压塔采用水蒸气汽提的不利因素有哪些？
26、干式减压比湿式减压有什么好处？
27、催化裂化分馏塔有那些工艺特点？为什么要求分馏塔底不能高于3700C？
28、原油蒸馏为什么要换热？
29、什么叫低温位热源？
30、低温热源利用的困难是什么？
第8章热转化
1. 为什么要对石油进行二次加工？
2. 石油二次加工的主要工艺过程有哪些？
3. 不同的烃类热转化反应有什么差别？
4. 烃类的热解反应主要遵循何种反应历程？每种反应历程的主要反应是什么？
5. 烃类单独存在与烃类混合物热解的反应动力学特征是什么？
6. 简述高温裂解原料、主要目的、主要操作条件以及目的产物的主要用途。
7. 原料的馏分组成与化学组成对高温裂解产物有何影响，并说明高温裂解原料的理想组分是什么？
8. 反应温度、反应时间与反应压力对高温裂解的反应产物分布有何影响？
9. 简述减粘裂化主要目的、主要操作条件、原料以及主要目的产物及其用途。
10. 渣油的减粘裂化反应与高温裂解反应有何不同？
11. 在渣油减粘裂化过程渣油中，其饱和分、芳香分、胶质与沥青质是如何变化的？并进一步阐述渣油胶体体系在反应过程中的变化规律。
12. 简述反应温度、反应时间以及反应压力对减粘裂化反应产物分布的影响。
13. 延迟焦化的主要目的及其产物是什么？其产物性质有何特点？
14. 延迟焦化工艺与减粘裂化工艺的反应特点有什么不同？
15. 简述原料性质、反应温度、反应压力、循环比对延迟焦化产物分布及其性质的影响。
16. 渣油的四组分对生成石油焦炭的贡献分别是怎样的？
17. 简述石油焦炭的形成过程。
第9章催化裂化
1. 简述催化裂化工艺技术的发展历程，催化裂化与热裂化技术相比具有哪些特点？
2. 提升管催化裂化工艺流程中包括哪几个部分？每个部分的主要作用是什么？
3. 简述催化裂化工艺过程的主要原料及其目的产物。
4. 催化裂化遵循的反应历程是什么？为什么
5. 正碳离子的反应包括哪几类，分别举例说明之。
6. 各族烃类在催化裂化催化剂的作用下，主要发生哪些反应，产物分别是什么？
7. FCC与RFCC在催化剂上的反应有何差别，主要经历哪些步骤？
8. 不同的烃类在催化剂的本征反应能力与在其表面的吸附能力有什么差别？
9. 沸石分子筛催化剂的化学组成、类型及每种类型的晶体结构。
10. 催化裂化催化剂具有哪些性能？每种性能具有什么特点？
11. 催化裂化催化剂的助剂主要有哪几种，各有何种作用？
12. 原料的烃类组成、含氮、硫以及金属化合物对催化裂化反应有何影响？
13. 装置的操作条件如反应温度、时间、压力以及剂油比对催化裂化反应有何影响？
14. RFCC的原料、产物组成、操作条件、催化剂类型与FCC相比有何特点？
第10章催化重整
1. 催化重整的原料及其目的产物是什么？
2. 催化重整工艺可分为哪几种类型？每种工艺流程的主要包括哪几个部分？
3. 催化重整的主反应与副反应分别是什么？它们各自对产物的辛烷值有何贡献？
4. 催化重整催化剂的主要有哪两种特性？为什么要求有这样的特性？
5. 在催化重整催化剂活性中心发生的反应分别是什么？
6. 重整催化剂第一金属组分与第二金属组分分别是什么？它们之间有什么关系？为什么要添加第二金属组分？
7. 载体在重整催化剂中起什么作用？其主要类型是什么？有什么特性？
8. 为什么要用卤素对载体进行改性？
9. 是什么原因导致催化重整催化剂失活？致使催化剂永久性中毒和暂时性中毒的物质有哪些？
10. 简述催化重整催化剂的再生过程。
11. 烃类组成对催化重整反应有何影响？如何表征催化重整原料的化学组成？
12. 反应条件是如何影响催化重整反应的？
第11章催化加氢
1. 目前炼厂的加氢过程主要有哪几种类型？它们各自的主要目的是什么？
2. 在我国大力发展催化加氢过程有什么特殊的意义？
3. 加氢脱硫与加氢脱氮反应的主要特点是什么？分别举例说明之。
4. 分别阐述加氢脱硫与加氢脱氮反应热力学的特点。
5. 分别阐述加氢脱流与加氢脱氮反应动力学的特点。
6. 分别说明加氢脱氧、加氢脱金属以及不饱和烃的加氢的主要特点。
7. 加氢精制催化剂的主要活性组分和载体分别是什么，各自有什么作用？
8. 加氢精制与加氢裂化催化剂为什么要预硫化？常用什么样的硫化剂？硫化条件对于催化剂的预硫化有何影响？
9. 加氢精制催化剂为什么会失活？失活后的催化剂如何处理？
10. 反应压力、温度以及空速和氢油比对加氢精制的反应有何影响？
11. 加氢精制催化剂与加氢裂化催化剂有什么差别？
12. 加氢裂化工艺流程可分为哪几个部分，每个部分有什么作用？
13. 加氢裂化过程的产物有什么特点？
14. 加氢裂化的反应类型与加氢精制的反应有何异同点？
15. 加氢裂化原料、反应条件对加氢裂化反应过程有什么影响？
16. 润滑油的加氢处理与加氢补充精制有什么差别？
17. 柴油与润滑油临氢降凝有什么意义？
18. 与馏分油加氢裂化相比，渣油加氢工艺有什么特点？
19. 目前已经或正在开发的重油加氢工艺有哪几种类型？它们各自有什么特点？
20. 目前炼油厂加氢过程的氢气主要来源有哪几种途径？
21. 简述烃类水蒸汽转化法制取氢气的原理及其主要影响因素。
22. 如何提高水蒸汽转化气中的氢气纯度？
第12章高辛烷值汽油组分的制取
1. 目前提高汽油辛烷值的主要手段有哪些？每种手段各自有何优缺点？
2. 我国车用汽油的构成与美国相比有什么特点，高辛烷值汽油调和组分的生产在我国有什么特殊意义？
3. 催化烷基化与催化醚化的产物为什么可以作为高辛烷值汽油调和组分？
4. 催化烷基化的主要反应有哪些？它们遵循何种反应历程？
5. 催化烷基化的副反应有哪些，对于烷基化产物质量分别有何影响？
6. 原料组成对催化烷基化反应有何影响？
7. 催化烷基化可分为哪几种类型，各自在工艺流程上有什么特点？
8. 影响硫酸烷基化的主要因素有哪些？分别说明之。
9. MTBE的合成原理是什么？采用的是哪种类型的催化剂，遵循何种反应机理？用反应式表示之。
10. 催化异构化的主要目的、所采用的原料以及常用的催化剂分别是什么？
11. 催化异构化、催化烷基化以及催化醚化的催化剂各自有什么特点？
12. 反应条件对催化醚化和催化异构化反应各自有什么影响？
13. 催化叠合分为哪几种类型，其主要目的是什么？
第二章1. 我国主要油区原油的相对密度在0.85～0.95 之间，凝点及蜡含量较高，庚烷沥青质含量较低，属偏重的常规原油。2. 石油的组成主要的元素是碳和氢，占96%～99%，其中碳占83%～87%，氢占11%～14%。其余的硫、氧和微量元素总含量不超过1%～氮、4%。3. C16 以上的正构烷烃以及某些大相对分子质量的异构烷烃、环烷烃、芳烃，一般多以溶解状态存在于石油中，当温度降低时就会有一部分结晶析出，称之为蜡。按其结晶形状及来源不同，蜡又分为石蜡和微晶蜡。石蜡是从柴油及减压馏分油中分离出来的，晶形较大并呈板状;微晶蜡从减压渣油中分离出来的，晶形呈细微状，也称地蜡。4. 环烷烃在石油馏分中的含量一般随馏分沸点的升高而增多，但在沸点较高的润滑油馏分中，由于芳烃含量的增多，环烷烃含量逐渐减少。（有些多环芳烃具有荧光效果）。5. 石油中的非烃化合物？答：（1）含硫化合物（2）含氮化合物（3）含氧化合物（4）胶状-沥青状物质沥青状物质是结构复杂、组成不明的高分子化合物的复杂混合物。一般把石油中不溶于低分子（C5～C7）正构烷烃，但溶于热苯的物质称为沥青质。胶质主要是稠环类结构如芳环、芳环-环烷环及芳环-环烷环-杂环结构。6. 减压渣油石原油中沸点最高、平均相对分子质量最大、杂原子含量最多和结构最为复杂的部分。7. 在一定温度下，液相与其上方的气相呈平衡状态时的压力称为饱和蒸汽压，简称蒸汽压。纯烃的饱和蒸汽压是温度函数，随温度的升高而增大。同一温度下，不同烃类具有不同的蒸汽压。8. 石油馏分是一个沸点连续的多组分混合物，没有恒定的沸点，只有一个沸腾温度范围。在外压一定时，石油馏分的沸点范围称为沸程。从初溜点到终溜点这一温度范围，叫做馏程。9. 分子量相近的不同烃类之间密度有明显差别; 芳烃>环烷烃>烷烃烯烃的稍大于烷烃的；正构烷烃、正构α-烯烃和正烷基环己烷，其1 相对密度随碳原子数的增多而增大。正烷基苯则不然，他们的相对密度随碳原子数的增大而减小，这是由于烷基侧链碳原子数增多，苯环在分子结构中所占的比重下降所致。10.当流体在外力作用下流动时，相邻两层流体分子间存在的内摩擦力将阻滞流体的流动，这种特性称为流体的黏性，衡量粘性大小的物理量称为黏度。当分子质量相近时，具有环状结构烃类的黏度大于链状结构，而烃类分子中的环数越多黏度越大；环数相同时，侧链越长黏度越大。油品黏度随温度变化的性质称为黏温特性。11.含蜡量少的油品，当温度降低时黏度迅速增加，最后因黏度过高而失去流动性，这种情况称为黏温凝固。12.对含蜡较多的油品，当温度逐渐降低时，蜡就逐渐结晶析出，蜡晶体互相连接成网状骨架，将液体状态的油品包在其中，使油品失去流动性，这种情况称为构造凝固。13.浊点：试油在规定的实验条件下冷却，开始出现微石蜡结晶或冰晶而使油品变浑浊时的最高温度。结晶点：在油品到达浊点温度后继续冷却，出现肉眼观察到结晶时的最高温度。冰点：试油在规定的试验条件下冷却下出现结晶后，再使其升温至所形成的晶体消失时的最低温度。浊点、结晶点、冰点是汽油、煤油、喷气燃料等轻质油品的质量指标之一。凝点:油品在规定的试验条件下冷却到液面不移动时的最高温度。倾点：油品在规定的试验条件下冷却，能够流动的最低温度。倾点也称为油品的流动极限。冷滤点：油品在规定的试验条件下冷却，在1min 内开始不能通过363 目过滤网20mL 时的最高温度。凝点和倾点是评定原油、柴油、润滑油、重油等油品低温流动性能的指标。课后习题1. 石油中有哪些烃类化合物?他们在石油中分布情况如何？答：石油中烃类主要是烷烃、环烷烃和芳香烃以及分子中兼有这三类2 烃类结构的混合烃构成。烷烃随石油馏分沸点升高，石油中正构烷烃和异构烷烃含量逐渐减少；环烷烃随石油馏分沸点升高，石油中含量先增加后减少；芳香烃随石油馏分沸点升高，含量增加，主要集中在减压渣油中。2. 与国外原油相比，我国原油性质主要有哪些特征？答：我国原油性质：①相对密度（d4）大于0.86 属较重原油②凝点及蜡含量都较高③含硫量较低④含氮量偏高⑤庚烷沥青质含量较低3. 汽油，煤油，柴油的沸程（馏程）范围是多少?他们的烃类组成如何？答：汽油馏分的沸程范围是从初馏点至200℃(180℃)，同类组成：C5～C10 正构烷烃，单环及少量双环烷烃，单、环芳烃煤、柴油的沸程范围是200℃(180℃)到350℃，烃类组成;C10～C20 左右正构烷烃，单环、双环及多环环烷烃，单环双环芳香烃。4. 有A.B 两种润滑油，他们的特性因数相同，且油品 A 的V20 与 B 的V50 相同，比较这两种油品的平均沸点，相对密度，平均相对分子质量及蒸汽压。答：平均沸点B>A;相对密度B>A;平均相对分子质量B>A;蒸汽压A>B 第三章1.汽油按用途分类：车用汽油；航空汽油；洗涤汽油；起动汽油。 2. 汽油机的工作过程：进气；压缩；燃烧膨胀；排气。 3. 根据发动机的工作特点，对汽油的使用要求主要有：答：①在所有的工况下，具有足够的挥发性以形成可燃混合气；②燃烧平稳，不产生爆震燃烧现象；③储存安定性好，生成胶质的倾向小；④对发动机没有腐蚀作用；⑤排出的污染少。汽油蒸发性能由其馏程和饱和蒸汽压指标来评定。4. 发生爆震的根本原因：汽油组分容易氧化、自燃点低而发生自燃产生多个火焰中心。链越长越易氧化，抗爆性越差；支链越短越多、异构程度越高氧化性越差，抗爆性越好。3 5. 汽油在常温和液相条件下的抗氧化的能力称为汽油的氧化安定性。汽油安定性的表示方法：①实际胶质②诱导期6. 柴油机内燃料的燃烧过程：①滞燃期②急燃期③缓燃期④后燃期滞燃期是指从喷油开始到混合气开始着火之间的一段时间。这个时期极短，只有1～3ms。在这一时期的前段，柴油喷入汽缸后进行雾化、受热、蒸发、扩散以及与空气混合而形成可燃混合气等一系列燃烧前的物理过程。所以，这段时间又称为物理延迟。在这一时期的后段，燃料受热后开始进行燃烧前的氧化链反应，生成过氧化物，过氧化物达到一定浓度便自燃着火，这就是化学延迟。7. 喷气发动
机对燃料的要求：①良好的燃烧性能②适当的蒸发性③较高的热值和密度④良好的安定性⑤良好的低温性⑥无腐蚀性⑦良好的洁净性⑧较小的起电性和着火危险性⑨适当的润滑性。喷气燃料燃烧性能指标有热值、密度、烟点、辉光值、萘系芳烃含量。8. 溶油剂是对某些物质起溶解、洗涤、萃取作用的轻质石油产品。课后习题1.什么叫十六烷值？提高十六烷值的方法是什么？轻柴油的十六烷值是否越高越好？答：十六烷值就是柴油在柴油机中燃烧时的自燃性指标。提高十六烷值的方法是加氢精制柴油，使烯烃转化为环烷烃；减少烃类的异构化和环数。轻柴油的十六烷值并不是越高越好。使用十六烷值高的柴油会形成黑烟，燃烧消耗反而增加，这是因为燃料的着火滞燃期太短，自燃时还未与空气混合均匀，是燃料燃烧不完全，部分烃类因热分解而形成带碳粒的黑烟。另外，十六烷值太高，还会减少燃料的来源。2.汽油机、柴油机产生爆震的原因是什么？答：汽油机的汽油组分易氧化，自燃点低于混合气压缩合温度时，可能发生自燃而产生爆震。柴油机的爆震石油于十六烷值过低或进气量较少使自燃点过高而引起滞燃期的过长而引起的。3.汽油、轻柴油、重质燃料油、石蜡、地蜡、沥青的商品牌号分别依4 据哪种质量指标来划分的？答：汽油研究法辛烷值（RON）轻柴油凝点重质燃料油运动粘度石蜡按熔点划分地蜡按产品颜色分沥青针入度第四章 1. 特性因数分类：石蜡基原油——K>12.1 中间基原油——K=11.5～12.1 环烷基原油——K=10.5～11.5 2. 原油工业分类：①按原油的相对密度②按原油的硫含量③按原油的氮含量④按原油的蜡含量⑤按原油的含胶质第五章1. 液体混合物加热并部分汽化后，气液两相一直密切接触，达到一定程度时，气液两相才一次分离，此分离过程称为平衡汽化，又称一次汽化。2. 液体混合物在蒸馏釜中被加热，在一定压力下，当温度到达混合物的泡点温度时，液体即开始汽化，生成微量蒸汽。生成的蒸汽当即被引出并冷凝冷却后收集起来，同时液体继续加热，继续生成蒸汽并被引出。这种蒸馏方式称为简单蒸馏（渐次汽化）。3. 原油含盐含水的危害：①增加能量消耗②干扰蒸馏塔的平稳操作③腐蚀设备④影响二次加工原料的质量。4. 原油脱盐脱水原理：原油中的盐大部分能溶于水，为了能脱除悬浮在原油中的盐细粒，在脱盐脱水之前向原油中注入一定量不含盐的清水，充分混合，然后在破乳剂和高压电场的作用下，使微小水滴聚集成较大水滴，借重力从油中分离，达到脱盐脱水的目的，这通常称为电化学脱盐脱水过程。5 5. 影响脱盐脱水的因素：①温度②压力③注水量及注水的水质④破乳剂和脱金属剂⑤电场梯度。6. 根据生产任务不同，减压塔可分为润滑油型和燃料型两种。
7. 减压塔的一般工艺特征：①降低从汽化段到塔顶的流动压降。②降低塔顶油气馏出管线的流动压降。③减压塔塔底汽提蒸汽用量比常压塔大④降低转油线压降⑤缩短渣油在减压塔内的停留时间。8. 冷凝器是采用间接的管壳式冷凝管，故通常称为简介冷凝式二级抽真空系统。它的作用在于使可凝的水蒸汽和油气冷凝而排出，从而减轻喷射器的负荷。9.汽提蒸汽一般都是用温度为400～450℃的过热水蒸汽，用过热水蒸汽的主要原因是防止冷凝水带入塔内。侧线产品汽提的目的主要是驱除其中的低沸点组分，从而提高产品的闪点和改善分馏精确度；常压塔底汽提主要是为了降低塔底重油中350℃以前馏分的含量以提高直馏轻质油品的收率，同时也减轻了减压塔的负荷，减压塔底汽提的目地则是降低汽化段的油气分压，从而在所能达到的最高温度和真空度之下尽量提高减压塔的拔出率。课后习题1.什么叫一次汽化，渐次汽化?一次汽化、渐次汽化各有何优缺点？它们有何区别和联系? 答：液体混合物加热并部分汽化后气液两相一直密切接触达到一定程度时气液两相才一次分离，此分离过程称为平衡汽化，又称一次汽化。液体混合物在蒸馏釜中被加热在一定压力下，当温度达到混合物的泡点温度时液体及开始汽化，生成微量蒸汽，生成的蒸汽当即被引出并经冷凝冷却后收集起来，同时液体继续加热，继续生成汽，这种蒸馏方法为渐次蒸馏。一次汽化可使混合物得到一定程度的分离，气相产物中含有较多的低沸点轻组分，而液相产物中含有较多的高沸点重组分，目的是在平衡状态下所有的组分都是同时存在于气液两相中，而两相中的每个组分都处于平衡状态，因此这种分离是比较粗略的。与一次汽化相比渐次蒸馏所剩下的残液是与最后一个轻组分含量不高的微量蒸汽相平衡的液相，而一次汽化所剩的残液则是与全部气相处于平衡状态，因此渐次蒸馏的分离效果要优于一次汽化，但渐次蒸馏是一种间歇过程而且分离程度不高，一般只在实验使用。6 2.在三种蒸馏方法的温度馏出体积曲线图上为什么实沸点蒸馏的初馏点最低，而终馏点最高？恩氏蒸馏为何介于二者之间？答：实沸点蒸馏是精馏过程，精馏塔顶的气相馏出温度与蒸馏釜中的液相温度，必然会有一定的温差，这个温差在原油实沸点蒸馏可达数十度之多，恩氏蒸馏基本上是渐次汽化过程，但由于瓶颈闪蒸产生少量回流，多少有一些精馏作用而造成气相馏出温度与液相温度之间有几度几十度的温差。3. 简述水蒸汽汽提在原油蒸馏中的作用。答：汽提塔底部吹入少量过热水蒸汽以降低侧线产品的油气分压使混入产品中的较轻馏分汽化而返回常压塔。4. 何谓“过汽化度”？它有何作用，其一般取值范围是多少？答：在实际操作中，为了使常压塔精馏的断最低一个侧线以下的几层塔板上有足够的液相回流以保证最低侧线产品的质量，原料油进塔后的气化率比塔上部各产品的总吸收率略高一些，高出的部分称为过汽化度，常压塔的过汽化度一般为2%到4%，过汽化度可减轻加热炉负荷可减少油料裂化。5. 原油蒸馏中为何会出现全塔剩余热？通过哪些方法实现全塔热平衡？答：①全塔剩余热来自于高温位热源经过多次换热，温度逐渐降低，最终变成低温位热源和来自于从塔内馏出的轻质油。②可通过下列方法实现全塔热平衡：选用适宜的工艺流程，采用先进的换热网络技术，更新换热设备，
用高效换热器传热效果。6. 比较干式减压蒸馏，湿式减压蒸馏的优缺点？答：润滑油型减压塔在塔釜吹入过热蒸汽气凝，对侧线馏出油边设置汽提塔，为湿式减压蒸馏，对塔底不吹过热蒸汽，侧线油也设汽提塔的燃料型减压塔，塔内无水蒸汽而称为干式减压蒸馏。干式减压蒸馏相对于湿式减压蒸馏塔的优点：降低能耗和减少含油污水量；缺点：失去了水蒸汽降低油气分压的作用；对减少减压渣油<500℃馏分含量和提高拔出率不利。7. 当某侧线馏出油出现下列质量情况时，应作怎样的操作调节：（1）头轻（初馏点低或闪点低）7 （2）尾重（干点高、凝点高或残碳值高）（3）头轻尾重（馏程范围过宽）答：（1）①增加汽提塔吹入的过热蒸汽量②提高上一侧线油品的馏出量③适当增加塔顶温度（2）①降低该侧线油品馏出量或馏出温度②降低上一侧线油品馏出量或馏出温度③适当降低塔顶温度（3）①增加塔板数②减小侧线油馏程的重叠程度8. 常减压蒸馏装置设备的腐蚀分几种？常用的防腐措施有哪些？他们的作用及注入部位如何？答：①低温部位HCl-H2S-H2O 型腐蚀②高温部位硫腐蚀③高温部位环烷酸腐蚀（1）对低温部位HCl-H2S-H2O 型腐蚀的措施：①原油电脱盐脱水②塔顶馏出线注氨③塔顶馏出线注缓蚀剂④塔顶馏出线注碱性水。作用是基本清除氯化氢的产生抑制了对常减压蒸馏馏出系统的腐蚀，从塔顶馏出线注入（2）对高温部位硫腐蚀的措施：材质升级和系统腐蚀检测，作用是防止材料腐蚀（3）对高温部位环烷酸腐蚀的措施：提炼碱中和，材质升级，缓蚀剂技术、腐蚀检测及预测技术等；作用是降低了高温部位的腐蚀，从而提高了企业利润。第六章 1. 一些重质油只在高温下裂化，称为热裂化。 2. 催化裂化的原料范围广泛，可分为馏分油和渣油两大类。馏分油主要是直馏减压馏分油（VGO)，馏程350～500℃，也包括少量的二次加工重馏分油如焦化蜡油（CGO)、脱沥青油（DAO)等；渣油脂要是减压渣油、加氢处理渣油等。3. 正碳离子，是指缺少一对价电子的碳所形成的烃离子，或叫带正电荷的碳离子。稳定程度依次是叔>仲>伯。 4. 石油馏分的催化裂化反应有两方面的特点：（1）各种烃类之间的竞争吸附和对反应的阻滞作用（各种烃类在催化剂表面的吸附能力大致为：稠环芳烃>稠环环烷烃>烯烃>单烷基侧链的单环芳烃>环烷烃> 烷烃。在同一族烃类中，大分子的吸附能力比小分子的强。而各种烃类的化学反应速率快慢顺序大致为：烯烃>大分子单烷基侧链的单环8 芳烃>异构烷烃及环烷烃>小分子单烷基侧链的单环芳烃>正构烷烃> 稠环芳烃。（2）复杂的平行--顺序反应（石油馏分的催化裂化同时朝几个方向进行反应，这种反应称为平行反应，生成的反应产物又可以继续进行反应，这种反应称为顺序反应。因此石油馏分的催化裂化反应是一个复杂的平行--顺序反应。5. NaY 型分子筛为基础制备出的用于催化裂化的分子筛有HY、REY、USY、REHY 等。6. 载体的作用:①提供足够的表面和孔道，使分子筛分散的更好，并利于油气扩散。②载体自身提供一定的活性，使大分子能进行一次裂化。③在离子交换时，分子筛中的钠不可能完全被置换掉，而钠的存在会影响分子筛的稳定性。载体不仅可以容纳分子筛未除去的钠，从而提高分子筛的稳定性，且还能增加催化剂的抗毒性能。④在再生和反应时，载体起到热量储存和传递的作用⑤适宜的载体可增强催化剂的机械强度⑥分子筛的价格较高，使用载体可降低催化剂的生产成本。7. 催化剂加快化学反应速度的能力称为活性;催化剂可以增加目的产物或改善产品质量的性能称为选择性。8. 裂化催化剂失活原因：高温或高温与水蒸汽的作用；裂化反应生焦；毒物的毒害。9. 催化裂化装置的分馏塔有几个特点：①分馏塔底设有脱过热段②全塔的剩余热量大而且产品的分离精确度要求比较容易满足③尽量减小分馏系统压降，提高富气压缩机的入口压力。10. 吸收-稳定系统主要由吸收塔、再吸收塔、解吸塔及稳定塔组成11. 两段再生是把待生剂依次通过两个流化床进行烧焦，它是为了适应重油催化裂化工艺发展起来。重油催化裂化采用两段再生的必要性石油于：裂化过程的生焦率高；再生能力需要有适应原料油变化的灵活性；原料油的杂质含量高，有必要分别在较为缓和的和高温的条件下分段进行再生。12. 与单段再生相比，两段再生的主要优越性有：①对全返混流化床反应器，从反应动力学角度看，烧焦速率与再生剂含碳量成正比②在第二段再生时可以用新鲜的空气和更高的温度，于是也提高了烧炭速率③焦炭中的氢燃烧速率高于碳燃烧速率，当烧去约80%的碳时，氢几乎全部烧去，因此第二段内的水汽分压可以很低，减轻了催化剂的水热老化程度。9 第七章1. 催化加氢是在氢气存在下对石油馏分进行催化加工过程的通称。催化加氢技术包括加氢处理和加氢裂化两类。2. 加氢精制的目的在于脱除油品中的硫、氮、氧杂原子及金属杂质，同时还使烯烃、二烯烃、芳烃和稠环芳烃选择加氢饱和，从而改善油品的使用性能；馏分油加氢裂化的原料主要有减压蜡油、焦化蜡油、裂化循环油及脱沥青油等，其目的是生产高质量的轻质油。3. 加氢裂化反应特点：①稠环芳烃加氢裂化是通过逐环加氢裂化，生成较小分子的芳烃及芳烃-环烷烃②双环以上环烷烃在加氢裂化条件下，发生异构、裂环反应，生成较小分子的环烷烃，随着转化深度增加，最终生成单环环烷烃。③但换芳烃和环烷烃比较稳定，不易裂开，主要是侧链断裂或生成异构体。④烷烃异构化与裂化同时进行，反应产物中异构烃含量一般超过热力学平衡值⑤烷烃裂化在正碳离子的β位置断裂，所以加氢裂化很少生成C3 以下的小分子烃⑥非烃基本上完全转化，烯烃也基本全部饱和。 4.最常用的加氢精制催化剂金属组分最佳组合为Co-Mo、Ni-Mo、Ni-W、Ni-Mo-W、Co-Ni-Mo 等，选用哪种金属组分搭配，取决于原料性质及要求达到的主要目的。加氢精制催化剂的担体（载体）分为两大类：一类为中性担体，如活性氧化铝、活性炭、硅藻土等；另一类为酸性担体，如硅酸铝、硅酸镁、活性白土、分子筛等。目前，最广泛使用的担体是氧化铝（γ-Al2O3)
是因为他原料广泛，价格便宜且具有较高的抗破碎强度和热稳定性，催化剂氧化再生时稳定，黏结性好，易于制成粒度小的异形条，有利于扩散，提高堆积密度，增加活性，降低压降，另外表面积适中，孔径与孔分布可调节，添加某些助剂可调节酸度，控制孔结构。5. 加氢裂化催化剂的担体（载体）的作用：①提供酸性中心②提高催化剂的热稳定性③提供合适的孔结构和增加有效表面④与活性组分作用形成新的化合物。6. 担体分为酸性和弱酸性两种：酸性担体有无定形硅铝、硅镁和沸石分子筛；弱酸性载体主要是氧化铝。7. 加氢过程的主要影响因素:（1）氢分压（2）反应温度（3）空速10 （4）氢油比8. 石脑油泛指终馏点低于220℃的轻馏分，一般富含烷烃，是裂解乙烯比较为理想的原料。9. 柴油加氢精制工艺的主要操作条件：①反应压力当加氢精制压力逐渐提高到反应系统出现液相时，再继续提高压力，则加氢精制的效果反而变坏②反应温度反应温度过高，就会发生单环和双环万的脱氢反应而使十六烷值降低，导致柴油燃烧性能变坏③空速和氢油比在加氢精制过程中，维持较高的氢分压，有利于抑制缩合生焦反应。10. 单段加氢裂化工艺具有如下特点：①采用裂化活性相对较弱的无定形或含少量分子筛的无定形催化剂，其优点是：具有较强的抗原料油中有机硫、氮的能力，催化剂对温度的敏感性低，操作中不易发生飞温。②中馏分选择性好且产品分布稳定，初末期变化小③流程简单，投资相对较少且操作容易④原料适应性差，不易加工干点及氮含量过高的VGO 原料⑤床层反应温度偏高，末期气体产率较高⑥装置的运动周期相对较短。11. 与单段工艺相比，单段串联工艺具有如下优点：①产品方案灵活，仅通过改变操作方式及工艺条件或者更换催化剂，可以根据市场需求对产品结构在相当大范围内进行调节②原料适应性强，可以加工更重要的原料，其中包括高干点的重质VGO 及溶剂脱沥青油③可在相对较低的温度下操作，因而热裂解被有效抑制，可大大降低干气产率。12. 与单段工艺相比，两段工艺具有如下特点：①气体产率低，干气少，目的产品收率高，液体总收率高②产品质量好，特别是产品芳烃含量非常低③氢耗较低④产品方案灵活大⑤原料适应性强，可加工更重质、更劣质原料。课后习题1.加氢裂化催化剂使用性能有哪些？与催化裂化、催化重整的催化剂比较有哪些异同点？答：由于加氢裂化反应是催化裂化正碳离子反应伴随加氢反应，因此加氢裂化催化剂需要具有裂化功能和加氢功能，即其属双功能催化剂。主要提供加氢脱氢功能的金属组分和提供裂化功能的酸性组分构成的。其活性组分与加氢精化催化剂一样，其使用性能有以下几个方面: 11 ①活性：有金属组分提供加氢脱氢功能;有载体提供裂化功能。②选择性：由于原料为重馏分，使催化剂表面生焦，所以用分子筛催化剂，这样可以使裂解效率更高。同时使用固定床反应器，可以是催化剂使用寿命更长。③稳定性：载体可提高催化剂的热稳定性将反应热及时散发而保持催化剂活性稳定。加氢裂化催化剂与催化裂化催化剂的异同点①催化裂化催化剂无双功能性质，只由分子筛提供酸性活性中心而达到裂化的目的，加氢裂化催化剂是双功能催化剂，金属组分提供加氢（脱氢）中心，载体提供酸性中心。②他们都是使物质含正碳离子反应机理进行裂解的。
③载体都可以提供酸性中心，且两种催化剂都含有助剂。2．简述加氢过程中循环氢、新氢、冷氢的作用。答：循环氢的作用：警告眼分离器顶部分出的循环氢，经过压缩机升压，返回系统循环使用，维持稳定的氢分压，同时减少新氢用量节约能源，此外控制催化剂床层总温升高的趋势。新氢的作用：维持因反应进行而减小的氢分压平衡，使其稳定进行反应，从而有利于加氢过程的进行，加快反应速率。冷氢的作用：分段注入冷氢可控制反应温度，防止催化剂床层出现“飞温”现象。3．比较加氢裂化的一段法、两段法、单段串联法工艺特点答：一段法的工艺特点：（1）采用裂化活性相对较弱的无定形或含少量的分子筛的无定性催化剂。使其具有较强的抗原料油中的有机油、氮的能力，催化剂对温度的敏感性低，操作不易发生飞温。（2）中馏分选择性好且产品分布稳定，初末期变化小。（3）流程简单，投资相对较少，容易操作。（4）床层反应温度偏高，末期气体产率较高。（5）原料适应性差，不易加工干点及氮含量过高的VGO 原料。（6）装置运转周期相对较短。两段法工艺特点（1）气体产率低、干气少目的产品收率高，液体总收率高；（2）产品质量好，特别是产品当中的芳烃含量非常低。12 （3）氢消耗低（4）产品方案灵活大（5）原料适应性强，可加工更重要、更劣质的原料。单段串联法工艺特点（1）产品方案灵活，仅通过改变工艺操作方式及工艺条件或更换催化剂，可以根据市场需求对产品结构在相当大的范围内进行调整。（2）原料适应性强，可加工更重要的原料，其中包括高干点的重质VGO 及溶剂脱沥青油。（3）可在相对较低的温度下操作，因而热裂化被有效抑制，可大大降低干起产率。第八章1. 催化重整是以石脑油为原料生产高辛烷值汽油、轻芳烃（苯、甲苯、二甲苯，简称BTX）同时副产氢气的重要炼油过程。2. 重整催化剂的组成和种类：基本活性组分（铂）、助催化剂（铼、锡）和酸性载体（含卤素的ΥAl2O3）双功能性：铂：脱氢活性中心，进行脱氢加氢反应；载体：酸性中心，进行正碳离子的裂化、异构化反应。3. 铂-锡重整催化剂在高温低压下具有良好的选择性和再生性能，而且锡比铼价格便宜，新鲜剂和再生剂不必预硫化，生产操作比较简单。4. 选择催化剂性能是否良好从以下三个方面来考虑：①反应性能②再生能力③其他理化性质5. 重整催化剂失活：①积炭失活②水-氯平衡国内限制原料油的氯含量和水含量均<=5μg/g③中毒可分为永久性中毒和非永久性中毒6. 对重整原料的选择主要有三个方面要求，即馏分组成、族组成、和毒物及杂质含量。7. 重整原料的预处理由预分馏、预加氢、预脱砷和脱水等单元组成课后习题1．重整催化剂的类型、组分和功能是什
么？答：现代重整催化剂按其所含金属元素的种类分为：13 单金属催化剂（铂催化剂）、双金属催化剂（铂铼催化剂）、以及以铂为主体的三元或四元多功能金属催化剂（铂铱钛催化剂）其组分有：其本活性组分(如铂)，是催化剂的核心。助催化剂（如铼锡）酸性载体（如含卤素的r 三氧化二铝），主要由卤素提供酸性中心。重整催化剂具有双功能作用：脱氢功能和裂化异构化功能。2. 简述芳烃潜含量定义？为何会出现催化重整的芳烃转化率超购100%? 答：芳烃潜含量是表征重整原料的反应能力，即当原料中的环烷烃全部转化为芳烃时所提供的芳烃量，其计算公式：芳烃潜含量（m%）=苯潜含量+甲苯潜含量+C8 芳烃潜含量（二甲苯）其中，苯潜含量（m%）=C6 环烷（m%）ⅹ78／84+苯（m%）甲苯潜含量（m%）=C7 环烷（m%）ⅹ72／98+甲苯（m%）C8 芳烃潜含量（m%）=C8 环烷（m%）ⅹ106/112+C8 芳烃（m%）重整催化率即芳烃转化率=芳烃产率%（m，对原料）/芳烃潜含量% （m，对原料）因为在芳烃产率中包含了原料中原有的芳烃和由环烷烃及烷烃转化成的芳烃，其中原有的芳烃并没有经过芳构化反应。此外，在铂重整中，原料中的烷烃极少转化为芳烃，且环烷烃也不会全部转化为芳烃，故重整转化率一般都小于100%，但铂镍重整及其他双金属或多金属重整，由于促进了烷烃的环化脱氢反应，使芳烃转化率超过100%。3.重整反应器为什么要采用多个串联，中间加热的形式。答：重整过程中单体烃反应速率不相同，六元环烷烃>五元环>烷烃，而重整原料中所占比例较大，而转化的烷烃量大，但其反应速率慢，为使烷烃充分反应，需用多个反应器串联的方式进行反应，目的是提高转化芳烃的转化率。重整过程以脱氢过程为主，均为强吸热反应，随反应的进行，反应器的温度逐渐降低，为保证重整反应连续进行，在进入下一反应器之前，需通过加热炉加热，即中间加热的形式，来满足反应所需的温度。14 第九章1. 流化焦化是将氢碳比很低、含硫、含重金属高的渣油轻质化，生产气体、轻油和焦炭的连续工艺过程。2. 延迟焦化是渣油在炉管内高温裂解并迅速通过，将焦化反应“延迟”到焦炭塔内进行的工艺过程。3. 常用的焦化原料油：①减压渣油，有时也可使用常压重油②减黏裂化渣油③溶剂脱沥青装置的脱油沥青④热烈化焦油、催化裂化澄清油和裂解渣油⑤炼厂的废渣⑥煤焦油沥青。4. 焦化原料的预处理包括原油的电脱盐、减压蒸馏深拔和焦化原料的加氢处理。5. 延迟焦化产品的主要特点：①焦化汽油的特点是烯烃含量高，安定性差，马达法辛烷值较低。②焦化柴油的十六烷值较高，含有一定量的硫、氮和金属杂质；含有一定量的烯烃，性质不安定，必须进行精制脱除硫、氮杂质，使烯烃、芳烃饱和才能作为合格的柴油组分。③焦化蜡油一般是指350～500℃的焦化馏出油，也称焦化瓦斯油（CGO）④焦化气体含有较多的甲烷、乙烷以及少量的丙烯、丁烯等，它可分离为焦化干气和液化石油气。⑤焦炭是黑色或暗灰色坚硬固体石油产品，带有金属光泽，呈多孔性，石油微小石墨结晶形成粒状、柱状或针状构成的炭体物。6. 渣油热反应的特点：复杂的平行-顺序反应；生焦量大；减压渣油为胶体体系。7. 延迟焦化的影响因素主要有原料性质、工艺操作条件。第十章1. 催化裂化汽油和重整汽油是国内外车用汽油的主要调和组分。2. 与催化裂化汽油和重整汽油相比，烷基化油、异构化汽油和醚类含氧化合物不含有硫、烯烃和芳烃，并且具有更高的辛烷值，因而是清洁汽油最理想的高辛烷值组分。 3. 烷基化油的特点：①辛烷值高，研究法辛烷值可达93～95，马达法辛烷值可达91～93，敏感度低，抗爆性能好②不含烯烃、芳烃，15 含硫量也低，将烷基化油调入车用汽油中，通过稀释作用，可以降低其有中烯烃、芳烃和硫等有害组分的含量③蒸汽压较低。4. 烷基化反应的原料是异丁烯和丁烯5. 硫酸法烷基化工艺流程和影响因素：1.工艺流程；2 主要影响因素①反应温度②异丁烷浓度和烷稀比③硫酸的质量④算烃比⑤反应时间⑥搅拌功率。6. 固体酸烷基化催化剂主要有三类：分子筛催化剂、负载型杂多酸催化剂和超强酸催化剂。第十一章1. 异构烷烃、少环长侧链烃是润滑油的理想组分；胶质沥青质、短侧链多环芳烃以及流动性差的高凝点烃类为润滑油的非理想组分基础油的生产目的就是脱除润滑油原料中的非理想组分。2. 我国润滑油基础油生产主要采用传统的“老三套”工艺，即溶剂精制-溶剂脱蜡-白土补充精制的工艺，具体过程包括：①常减压蒸馏切割得到各种馏程的润滑油馏分和减压渣油②溶剂精制除去各种润滑油馏分中的非理想组分③溶剂脱蜡除去高凝点组分，降低其凝点④白土和加氢补充精制。3. 丙烷脱沥青的原理：丙烷对渣油中各组分的溶解度大小排列次序为烷烃>环烷烃>高分子多环烃类>胶质、沥青质。自丙烷临界温度以下至40·C 范围内，随着温度升高，最先析出的是胶质、沥青质，并按溶解度的大小逐步析出容在丙烷中的油分。4. 丙烷脱沥青的工艺流程包括抽提和溶剂回收两部分 5. 溶剂精制原理：利用某些有机溶剂对润滑油原料中所含的各种烃类，具有不同溶解度的特性，非理想组分在溶剂中的溶解度比较大，而理想组分在溶剂中的溶解度较小，这样在一定条件下，可将润滑油原料中的理想组分与非理想组分分开。这种分离过程属于液-液抽提过程。6. 目前工业使用溶剂主要有糠醛、酚和N-甲基吡咯烷酮（NMP）三种7. 溶剂脱蜡原理：(1)脱蜡原理：一般情况下，随着温度的降低，蜡会因在油中的溶解度减小而结晶析出，形成包油的网状结构，从而使油品失去流动性。而溶剂脱蜡工艺是在溶剂稀释、“溶油不溶蜡”等作用下，降低温度使蜡结晶析出并长大晶粒，但不形成包油网状结构，16 通过过滤分离、回收溶剂后，得到低凝点的脱蜡油和高熔点的蜡。（2）理想溶剂：①溶剂在脱蜡温度下的粘度小，有利于蜡的结晶②溶剂应具有良好的选择性，即对油有良好的溶解能力，而在脱蜡温度下，对蜡的溶解度小③溶剂的沸点不应很高，他的热容和蒸发潜热要低，以便于用简单蒸馏的方法回收④溶剂的凝点应较低，在脱
蜡温度下不会结晶析出⑤溶剂应无毒，不腐蚀设备，而且化学安定性好，容易得到满足以上所有要求的理想溶剂是不存在的。但使用混合溶剂基本能满足生产要求，目前工业上使用最广泛的溶剂是甲基乙基酮（或丙酮）与甲苯（或再加上苯）混合溶剂，故常称酮苯脱蜡。其中酮类是极性溶剂，有较好的选择性，但对油的溶解能力较低；苯类是非极性溶剂，对油有较好的溶解能力，但选择性欠佳8. 丙酮-苯-甲苯混合溶剂是一种良好的选择性溶剂，它们对油的溶解能力强，对蜡的溶解能力低，同时黏度小，冰点低，腐蚀性不大，沸点不高，毒性也不大。但其闪点低，应特别注意安全9. 甲基乙基酮对蜡的溶解度很小，但对油的溶解能力比丙酮大，所以逐步取代了丙酮溶剂。10. 影响溶剂脱蜡过程的主要因素：①原料油性质②溶剂组成③溶剂比④溶剂加入方式（溶剂的加入对蜡晶的生长有相互矛盾的影响：一方面使黏度降低有利于蜡晶长大；另一方面因稀释而使蜡分子扩散距离加大，不利于蜡晶长大。⑤冷却速度⑥加入助滤剂11. 白土是一种结晶或无定形物质，多微孔、比表面积大。白土有天然和活性两种。12. 白土精制原理：油品中残留的少量胶质、沥青质、环烷酸、磺酸、酸渣及选择性溶剂、水分、机械杂质等为极性物质，白土对他们有较强的吸附能力，而对理想组分的吸附能力极其微弱。白土吸附各种烃类的顺序为：胶质、沥青质、>芳烃>环烷烃>烷烃；芳烃和环烷烃的环数越多，越易被吸附。白兔精致就是利用白土的吸附选择性，在一定温度下用活性白土处理油料，吸附而除掉习性杂志，降低油品的残炭值及酸值，改善油品的颜色及安定性（目的）。13. 影响白土精致的主要条件为白土用量、精致温度、接触时间。第十二章 1.油品调合：是指通过技术、调合手段满足各种油品指标条件下，按17 一定的配方进行调和而生产出成本最低、合符质量要求的高品质石油产品。2.油品调合的目的：就是如何充分利用原料，合理使用组分增加产品品种和质量，满足市场需求。3.常用的调合工艺有两种：油罐调合和管道调合18
《石油炼制工程》练习题-2 一、填空题： 1．石油馏分在高温下主要发生两类反应，即和。 2．从热效应上来看，催化裂化是反应，加氢过程是反应，催化重整是反应。(吸热或放热) 3．催化裂化吸收-稳定系统利用和的原理将富气和粗汽油分离成干气、液化气和稳定汽油。 4．正癸烷发生分解反应的速度比正十三烷，而比2,3-二甲基辛烷的分解速度。(快或慢) 5．在所有二次加工工艺中，焦炭能作为产品的工艺是。 6．热加工过程遵循反应机理，催化裂化遵循反应机理，加氢裂化遵循反应机理。 7．提高催化裂化反应温度，提升管反应器中反应的速度提高得较快，将导致催化裂化汽油的安定性，汽油的辛烷值。 8．裂化催化剂的活性主要来源于催化剂表面的。 9．裂化催化剂的再生过程决定着整个催化裂化装置的和。 10．催化裂化中，通常以kg/m3为界限将气-固输送分为密相输送和稀相输送，提升管中处于状态，待生斜管处于状态。 11．催化裂化汽油、直馏汽油和重整汽油辛烷值的大小顺序依次是：。12．现代工业中使用的裂化催化剂主要有和组成。 13．某催化裂化装置为了提高柴油收率，采用较缓和的反应条件，则装置的单程转化率，回炼比，装置的处理量(增大或降低)。 14．含硫、氧、氮的非烃化合物在加氢精制过程中的反应速度排列顺序由高到低依次是、、。 15．与催化裂化催化剂不同，加氢裂化催化剂是双功能催化剂，由催化剂的功能提供反应活性中心，催化剂的功能提供反应活性中心。
16．催化重整过程的主要生产目的是和，另外还副产部分。17．以石油气体为原料生产高辛烷值汽油组分的主要生产过程有和等。 二、判断题： 1．正碳离子的稳定性为：叔碳>仲碳>伯碳>甲基。( ) 2．加氢精制过程的主要目的是为后续的加工过程提供原料。( ) 3．在催化裂化反应中，使催化汽油饱和度明显提高的主要化学反应为加氢饱和反应。( ) 4．热裂化的主要生产目的是低粘度燃料油。( ) 5．焦化气体中的C3、C4含量比催化裂化气体低。( ) 6．催化裂化中反应油气在提升管反应器中的停留时间一般小于1秒。( ) 7．烃类分子中的C-H键能大于C-C键能。( ) 8．催化裂化反应是化学平衡控制。( ) 9．催化重整的主要原料是焦化汽油。( ) 10．辛烷值助剂最常用的活性组分是ZSM-5分子筛。( ) 三、名词解释： 1．回炼比： 2．假反应时间： 四、简答题： 1．对重整原料提出的三个主要质量要求是什么？为什么要满足这些要求? 2．催化裂化是以哪些油品作原料，生产哪些主要石油产品的工艺过程?其主要影响因素有哪些？3．列举炼油厂中常见的加氢工艺名称。 4．加氢催化剂和重整催化剂在使用之前预硫化的目的有什么不同？
西南石油大学油层物理考研《油层物理CAI课件》练习检测题 目 9年第号 1。2.3.4.5.6.7. 储层流体的物理性质 天然气有哪些分类？它是如何分类的？代表天然气成分的一般方法是什么？压缩因子z的物理意义是什么？ 如何确定多组分物质的表观临界压力和表观临界温度？天然气的体积系数是多少？天然气的可压缩性是多少？什么是泡点和露点？地层油的饱和压力是多少？如何定义 地层油的溶解油气比？试分析它与天然气在原油中溶解度的区别和联系。 8。一个带刻度的活塞气缸配有45000cm3(在10325帕，00摄氏度时)。当温度和压力从 03 变化到地层条件(17.8兆帕，71C)时，测量体积为265厘米。气体压缩系数是多少？9.当天然气的相对密度为0.743，局部地层压力为13.6兆帕，地层温度为93.30℃时，计算天然气的压缩系数。 10。天然气成分分析结果见表1-4。地层压力为8.3兆帕，地层温度为320℃表1-4由CH4 C2H6 C3H8 IC4H10Mol组成，分为0.902 0.045 0.031 0.021 (1)，并得到天然气的压缩系数。(2)计算天然气的体积系数；(3)尝试将地下10000m3天然气所占的体积转换；
11。画出油层的烃相状态，在图上标出纯油层、饱和油层、凝析气藏和气藏的位置，注意压力和温度的范围 12。什么是一次脱气和多次脱气？一次脱气和多次脱气的区别和联系是什么？13.第一油层温度为750℃，饱和压力Pb=18MPa，饱和压力下溶解汽油比Rob=120 m3/m3当压力降至15兆帕时，气体已经分离，气体的相对密度为0.7，r为115。m3/m3，Pb=1.25，两相的体积系数是多少？40.地层水的分析结果如下。试着计算它的水类型。1-10钠+镁+钙+氯-硫酸-HCO 3-4952 838 620 10402 961 187 14。定性绘制天然气的体积系数Bg、压缩系数Cg和粘度系数Pg如下图所示，以及温度的变化规律 15。试画出原油体积系数B0、两相体积系数U、压缩系数Co和粘度μ0随压力和温度的定性变化规律如下(如果有饱和压力，应该注意) 16。定性图显示了不同温度下天然气在原油中溶解度随压力的变化规律。17.利用物质平衡原理，推导出以下条件下的储层储量计算公式。 油藏的原始状态是溶解气驱油藏，没有气顶和边水。经过一段时间的开发，地层压力降至饱和压力以下，形成二次气顶，但储层的孔隙体积不变，如图7所示。 图7开发前后储层流体状态变化示意图 集:原始储油量为Ni (S？M3) 累积石油产量为Np (S？M3)溶解气油比？M3/米)累计平均生产气
西南石油大学关于按照国家学科目录招生和毕业的 说明 为适应我国学位与研究生教育事业的改革与发展，国务院学位委员会、教育部对《授予博士、硕士学位和培养研究生的学科、专业目录（1997年）》进行了修订，并与2011年3月印发了《学位授予和人才培养学科目录（2011年）》。本次学科目录修订主要有以下特点：一是为进一步扩大学位授予单位办学自主权，促进学科交叉融合，适应经济社会发展对高层次人才的需求，改革了学科设置与管理机制，二级学科由学位授予单位在一级学科授权范围内自主设置。二是为进一步拓宽人才培养口径，学科目录修订的重心从过去的以二级学科为主，调整为以一级学科为主。 《学位授予和人才培养学科目录（2011年）》分为学科门类和一级学科，是国家进行学位授权审核与学科管理、学位授予单位开展学位授予与人才培养工作的基本依据，适用于硕士、博士的学位授予、招生和培养，并用于学科建设和教育统计分类等工作。学士学位按本目录的学科门类授予。 为配合新目录的实施，国务院学位委员会第六届学科评议组编写了《学位授予和人才培养一级学科简介（2013年）》，对各学科的概况、内涵、范围和培养目标等进行界定和规范，为学位授予单位加强学科建设、制定培养方案和开展学位授予等工作提供参考，为各级教育行政部门开展学科管理提供依据，为社会各界了解我国学课设置、学生报考研究生、开展国际学术交流提供方便。 因此，目前国家在各类学科评估、统计，各高校在硕士、博士的招收、培养、学位授予等工作中均按照一级学科进行，而逐步淡化二级学科。我们按照《学位授予和人才培养学科目录（2011年）》和《学位授予和人才培养一级学科简介（2013年）》的内容，将我校现有一级学科（包括2个二级学科）及其研究方向进行了统计，编制“西南石油大学一级学科和学科方向一览表”，为各相关学院和部门提供参考。 西南石油大学研究生院 2014年6月30日
一、填空题（每空1分，共45分）： 1．组成石油的最主要的五种化学元素是：、、、、。 2．天然石油中的烃类主要包括、 和。 3．石油中的含氮化合物按性质可划分为和。4．当分子量相近时，烷烃的粘度芳烃的粘度，密度芳香烃(填大于或小于)。 5．我国采用和相结合的方法对原油进行分类，按此法分类，大庆原油属于 原油，胜利原油属于原油。 6．经过常减压蒸馏，石油可按沸点范围依次切割为馏分（其沸程范围为），馏分（其沸程范围为），馏分（其沸程范围 为）和馏分（其沸程范围 为）。 7．从工作原理上来说，汽油机是式发动机，柴油机是式发动机，汽油机要求汽油的自燃点 应，柴油机要求柴油的自燃点应。8．反映汽油的（氧化）安定性的主要指标有，和。 9．国产汽油以作为其商品牌号，它表示汽油的性
能，国产轻柴油是以作为其商品牌号，它表示柴油的性能。 10．汽油的理想组分是，轻柴油的理想组分是，航空煤油的理想组分是。11．原油的一次加工是指工艺，二次加工工艺包括（请列举出三种）：，，，三次加工工艺包括（请列举出三种）：，，。 二、选择题(每题只有一个正确答案，每题1分，共10分)： 1．原油的相对密度一般介于。 A．0.50～0.80 B．0.80～0.98 C．0.85～1.2 2．催化重整的主要原料为。 A. 催化汽油 B. 催化柴油 C.直馏汽油 D. 直馏柴油3．下列哪组指标的大小可以反映汽油的蒸发性能。 A．特性因数和苯胺点B．酸度和酸值 C．馏程和蒸汽压 D. 凝点和冷滤点 4．下列哪种指标被作为油品着火危险等级的分级标准。 A. 闪点 B. 燃点 C. 自燃点 D. 爆炸上限5．我国车用汽油质量指标中规定汽油的恩氏蒸馏50%馏出温度不高于120℃是为了保证汽油使用过程中的性能。 A．启动性能B．平均蒸发性能C．蒸发完全程度 6．石油中的环烷酸在馏分中的含量最高。
2020年全国环境工程专业大学排名_高考升 学网 当前位置：正文 2020年全国环境工程专业大学排名 更新：2019-12-24 09:41:43 一、教育部全国环境工程专业大学排名环境工程专业大学排名学校名称1清华大学2南开大学3哈尔滨工业大学4华中科技大学5西安交通大学6东南大学7天津大学8华南理工大学9湖南大学10重庆大学11中南大学12西北工业大学13电子科技大学14中南财经政法大学15北京交通大学16吉林大学17北京科技大学18华东理工大学19西南交通大学20华北电力大学保定校区21东北大学22福州大学23深圳大学24哈尔滨工业大学（威海）25兰州大学26东华大学27江南大学28北京化工大学29北京林业大学30中国地质大学(北京)31华中农业大学32中国石油大学（北京）33西安建筑科技大学34大连海事大学35哈尔滨工程大学36长安大学37上海理工大学38南昌大学39江苏大学40南京农业大学41太原理工大学42青岛大学43中国民航大学44东北大学秦皇岛分校45贵州大学46扬州大学47武汉科技
大学48广西大学49西安理工大学50湘潭大学51长沙理工大学52湖北大学53四川农业大学54长春理工大学55华东交通大学56青海大学57石河子大学58大连交通大学59上海工程技术大学60西南交通大学61青岛理工大学62天津工业大学63湖北工业大学64西南石油大学65湖南农业大学66三峡大学67江苏科技大学68河南工程学院69山东理工大学70安徽师范大学71湖南科技大学72南昌航空大学73兰州交通大学74江西理工大学75吉林建筑大学76江汉大学77山东建筑大学78山西大学79武汉轻工大学80大连大学81江西农业大学82长春工业大学83烟台大学84石家庄经济学院85西北民族大学86内蒙古工业大学87长江大学88兰州理工大学89琼州学院90中北大学91沈阳工业大学92河南工业大学93桂林理工大学94嘉兴学院95郑州航空工业管理学院96台州学院97东华理工大学98安徽建筑大学99安徽工程大学100河南农业大学101沈阳理工大学102华北科技学院103洛阳理工学院104东北电力大学105淮海工学院106沈阳航空航天大学107长沙学院108河北联合大学109西华大学110安徽科技学院111湖北理工学院112景德镇陶瓷学院113太原工业学院114陕西理工学院115临沂大学116莆田学院117武夷学院118湖北师范学院119井冈山大学120合肥学院121吉林化工学院122长春工程学院123齐齐哈尔大学124华中科技大学武昌分校125文华学院126河北科技大学理工学院127武昌理工学院128武汉科技大学城市学院129江汉大学文理学院130燕山大学里仁学院131苏州科技学院天平学院132贵州大学明德学院133湖北工业大学工程技术学...134武汉纺织大学外经贸学院135福州大学至诚学院136武汉工商学院137武汉生物工程学院138华北电力大学科技学院139湖北师范学院文理学院二、环
环境工程专业考研院校排名 环境工程是21世纪重点发展的高新科技之一。本专业培养的学生具有扎实的环境工程理论知识、专业技术和工程设计能力，特别是在（高浓度）有机废水的生物化学处理、可持续发展的垃圾填埋处置及环境污染修复的生态工程等方面的理论和技术独具特色。 主干学科与主干课程 主干学科：环境科学与工程 主干课程：物理化学、工程流体力学、环境工程微生物学、环境生态学、环境工程原理、环境影响评价、水污染控制、固体废物处理与处置、大气污染控制主要实践性教学环节：测量实习、工程制图、计算机应用及上机实习、水力学实验、微生物实验、环境监测实验、水处理实验、空气污染控制实验等，一般安排40周左右。 相近专业： 环境工程安全工程灾害防治工程水质科学与技术给水排水工程地下水科学与工程风能与动力工程环境科学与工程城市规划辐射防护与环境工程
环境工程
B+等(44个)：南昌大学、华东理工大学、中山大学、吉林大学、河海大学、厦门大学、昆明理工大学、中国农业大学、武汉理工大学、大连海事大学、西安理工大学、江苏大学、安徽理工大学、中国矿业大学、江南大学、东北大学、兰州交通大学、西南交通大学、太原理工大学、南京理工大学、长安大学、广东工业大学、合肥工业大学、华东师范大学、华北电力大学、青岛理工大学、北京航空航天大学、北京建筑工程学院、郑州大学、南京农业大学、暨南大学、苏州科技学院、浙江工业大学、南京工业大学、广西大学、中南大学、兰州理工大学、北京交通大学、江苏工业学院、复旦大学、辽宁工程技术大学、天津工业大学、南京航空航天大学、东北师范大学 B等(43个)：华南农业大学、沈阳理工大学、长江大学、北京工商大学、贵州大学、兰州大学、大连大学、福州大学、武汉科技大学、重庆工商大学、河北科技大学、辽宁石油化工大学、西安交通大学、桂林工学院、江西理工大学、吉林农业大学、吉林建筑工程学院、中国石油大学、南京林业大学、陕西科技大学、中国人民大学、上海理工大学、沈阳农业大学、西南科技大学、哈尔滨工程大学、四川农业大学、内蒙古科技大学、西北大学、西北农林科技大学、湘潭大学、湖南农业大学、天津科技大学、东华理工大学、武汉工程大学、中北大学、济南大学、安徽工业大学、河南理工大学、华南热带农业大学、天津城市建设学院、华东交通大学、山东建筑大学、南昌航空工业学院
2020油气储运工程专业大学排名一 览表 油气储运工程专业是研究油气和城市燃气储存、运输及管理的一门交叉性高新技术学科。油气储运工程是连接油气生产、加工、分配、销售诸环节的纽带，它主要包括油气田集输、长距离输送管道、储存与装卸及城市输配系统等。一起来看一下油气储运工程专业大学排名吧！ 油气储运工程专业 排名 高校名称 开此专业学校数 1中国石油大学(北京)352西南石油大学353中国石油大学(华东)354辽宁石油化工大学355长江大学356东北石油大学357西安石油大学358常州大学359中国民航大学3510华东理工大学3511浙江海洋大学3512重庆科技学院3513北京石油化工学院3514沈阳工业大学3515武汉理工大学3516太原科技大学3517福州大学3518青岛科技大学35 设置背景 油气储运工程专业培养具备工程流体力学、物理化学、油气储运工程等方面知识，能在国家与省、市的发展计划部门、交通
运输规划与设计部门、油气储运管理部门等从事油气储运工程的规划、勘查设计、施工项目管理和研究、开发等工作的高级工程技术人才。 学生主要学习油气储运工艺、设备设施方面的基本理论和基本知识，受到识图制图、上机操作、工程测量、工程概预算的基本训练，具有进行油气储运系统的规划、设计与运行管理的基本能力。创造与创新的新世纪人才。 知识技能 1.具有良好的数理基础; 2.掌握原油、成品油、天然气经营销售的基本知识; 3.较系统地掌握矿场油气集输、长距离油气管道输送、油气储存与装卸、城市燃气输配等方面的专业知识; 4.具有从事矿场油气集输系统、长距离油气管道、油气储存与装卸系统、城市燃气输配系统的规划、设计、施工管理与运行管理的初步能力; 5.具有在油气储运工程领域进行科学研究与技术开发的初步能力; 6.能较熟练地阅读本专业及相关领域的外语文献，并具有外语听、说、写的基本能力;
《石油炼制工程》复习题 一、名词解释 1、压缩比 气缸总体积与燃烧室体积之比。 2、沥青质 把石油中不溶于低分子正构烷烃，但能溶于热苯的物质称为沥青质。 3、含硫原油 硫含量在0.5~2%之间的原油。 4、加氢裂化双功能催化剂 由金属加氢组分和酸性担体组成的双功能催化剂。 5、剂油比 催化剂循环量与总进料量之比。 6碱性氮化物 在冰醋酸和苯的样品溶液中能够被高氯酸-冰醋酸滴定的含氮化合物。 7、水一氯平衡 在重整催化剂中，为使催化剂保持合适的氯含量而采用注水注氯措施，使水氯处于适宜的含量称为水-氯平衡。 8、催化裂化总转化率 以新鲜原料为基准计算的转化率。总转化率=气体新汽进料焦炭X100%。 新鲜进料 9、汽油的安定性 汽油在常温和液相条件下抵抗氧化的能力。 10、空速 每小时进入反应器的原料量与反应器内催化剂藏量之比称为空间速度（简称空速）。 11、氢油比 氢气与原料的体积比或重量比。 12、自燃点 油品在一定条件下，不需引火能自行燃烧的最低温度。
13、催化重整 催化重整是一个以汽油（主要是直馏汽油）为原料生产高辛烷值汽油及轻芳烃 的炼油过程。 14、辛烷值两种标准燃料混合物中的异辛烷的体积分数值为其辛烷值，其中人为规定标准燃料异辛烷的辛烷值为100，标准燃料正庚烷的辛烷值为0。 15、汽油抗爆性衡量汽油是否易于发生爆震的性质，用辛烷值表示。 16、二级冷凝冷却 二级冷凝冷却是首先将塔顶油气（例如105C）基本上全部冷凝（一般冷却到55? 90C）,将回流部分泵送回塔顶，然后将出装置的产品部分进一步冷却到安全温度（例如40C）以下。 17 、加氢裂化在较高压力下，烃分子与氢气在催化剂表面进行裂解和加氢反应生成较小分子的转化过程。 18 、催化碳 催化裂化过程中所产生的碳，主要来源于烯烃和芳烃。催化碳= 总炭量－可汽提炭－附加炭。 19、馏程 从馏分初馏点到终馏点的沸点范围。 20、汽化段数 原油经历的加热汽化蒸馏的次数称为汽化段数。 二、填空 1、油品含烷烃越多，则其粘度（越小），特性因数（越大），折光率（越小），粘度指数（越大）。 2、催化裂化反应生成（气体）、（汽油）、（柴油）、（重质油）（焦炭） 3、加氢精制的主要反应有（加氢脱硫）、（脱氮）、（脱 氧）、（脱金属） 4、原油蒸馏塔的分离（精确度）要求不太高, 相邻产品间允许有
1-1 何谓采油指数的物理意义？如何获取？影响单相渗流和油气两相渗流采油指数的主要因 素有何异同？ 1-2 已知A井位于面积4.5×104m2的正方形泄流区域中心，井眼半径r w =0.1m,根据高压物性资料 B O =1.15，μ O 为4mPa.s；由压力恢复试井资料获得S=3。试根据下表中测试资料绘制IPR曲线， 并求采油指数J O 及油层参数Kh。 1-3 0， 1-4 1-5 ， 1-6 v ）。 1-7 80m3/d，1-8 1-10 p =6.4mm, 、20 1-15 、0.65和℃/100m。 4-1 ％；产液指数 0.6；油相对密度0.86；气体偏差系数0.86。设计和选择完整的潜油电泵系统。 4-2 设计潜油电泵时为什么要进行粘度校正? 4-3 潜油电泵井中，为什么井液必须通过电机? 4-4 潜油电泵井中，为什么采用高效率的井下分离器更加优越? 4-5 设计和选择螺杆泵系统，已知条件与习题1相同。 4-6 试述螺杆泵的采油装置、采油原理和特点。 4-7 设计和选择完整的水力射流泵系统，已知条件与习题1相同。
下列计算题已知基本数据如下： 油井数据：垂直井，井距300m×300m，井深2000m；油管内、外径分别为Ф62mm和Ф73mm，套管内、外径分别为Ф121.36mm和Ф139.7mm；射孔密度16孔/m，孔眼直径10mm。 地层数据：上覆层岩石平均密度2300kg/m3，地层压力系数1.0，岩石弹性模量20000MPa、泊松比0.20，岩石抗张强度2.5MPa，地层温度70°C，孔隙弹性常数取1.0；产层有效 厚度15m，储层渗透率2×10-3μm2，孔隙度12%；原油饱和度60%，压缩系数1.7×10-2压裂液性能：牛顿流体密度1020kg/m3，粘度80mPa.s，减阻率60%；初滤失系数5×10-4m3/m2， 压力校正后造壁性滤失系数8×10-4m/m in。 支撑剂性能：φ0.45~0.9mm宜兴陶粒，颗粒密度2800 kg/m3，砂堆孔隙度35%。 生产限制条件：生产时井底流动压力10MPa，最大排量3.0m3/min，最大砂浓度720 kg/m3。6-1 根据低渗透储层中水力压裂泵压变化典型示意曲线说明地层破裂、裂缝延伸和闭合特征。 6-2 6-3 6-10 6-11 6-12 6-15 取
环境工程一级学科硕士点高校名称 安徽理工大学 安徽农业大学 北京大学 北京工商大学 北京工业大学 北京航空航天大学 北京化工大学 北京交通大学 北京科技大学 北京理工大学 北京师范大学 长安大学 常州大学(江苏工业学院) 成都理工大学 大连工业大学 大连海事大学 大连理工大学 东北大学 东北师范大学 东华大学 东华理工大学 东南大学 福建师范大学 福州大学 复旦大学 广东工业大学 贵州大学 桂林理工大学 国家海洋局 哈尔滨工业大学 合肥工业大学 河北大学 河北科技大学 河海大学 河南理工大学 河南师范大学 河南大学 后勤工程学院 湖南大学 湖南农业大学 华北电力大学 华东理工大学
华东师范大学 华南理工大学 华南农业大学 华侨大学 华中科技大学 华中农业大学 吉林大学 济南大学 暨南大学 江苏大学 昆明理工大学 兰州大学 兰州交通大学 南昌大学 南昌航空大学 南京大学 南京理工大学 南京林业大学 南京农业大学 南开大学 青岛大学 青岛科技大学 青岛理工大学 清华大学(含北京协和医学院) 山东大学 山东农业大学 山西大学 陕西科技大学 上海大学 上海交通大学 上海理工大学 沈阳化工大学(沈阳化工学院) 沈阳建筑大学 首都师范大学 四川大学 四川农业大学 四川师范大学 太原理工大学 天津大学 同济大学 武汉大学 武汉理工大学 西安电子科技大学 西安工程大学
西安建筑科技大学 西安交通大学 西安科技大学 西安理工大学 西北大学 西北工业大学 西北农林科技大学 西南大学 西南交通大学 厦门大学 湘潭大学 浙江大学 浙江工业大学 郑州大学 中国地质大学 中国海洋大学 中国环境科学研究院 中国科学技术大学 中国科学院研究生院 中国矿业大学 中国农业大学 中国农业科学院研究生院 中国气象科学研究院 中国人民大学 中国石油大学 中南林业科技大学 中山大学 重庆大学 硕士点 安徽工程大学(安徽工程科技学院）安徽工业大学 北京建筑工程学院 北京市环境保护科学研究院 北京市科学技术研究院 长江大学 大连大学 大庆石油大学(大庆石油学院) 第二炮兵工程学院 东北电力大学 防化研究院 防化指挥工程学院 广西大学 哈尔滨工程大学
10425 中国石油大学（华东） 中国石油大学（华东）是教育部直属全国重点大学，是国家“211工程”重点建设的高校， 是建有研究生院的56所高校之一，也是国家重点支持开展“优势学科创新平台”建设的高校。 中国石油大学（华东）是教育部和四大石油石化企业集团、教育部和山东省人民政府共建的 普通高等学校。学校于1953年建校，时称北京石油学院，1969年迁校山东，改称华东石油 学院。1988年，学校更名为石油大学。2005年1月，学校更名为中国石油大学。 中国石油大学（华东）现有东营、青岛两个校区，校园总面积近4500亩，图书馆藏书总量 323万册。学校建有13个教学学院（部）、研究生院，以及后备军官学院、远程与继续教育 学院等。全日制在校本科生20000余人，研究生3000余人。现有专任教师1400多人，其中 教授、副教授575人。两院院士5人（含外聘），博士生导师100人，硕士生导师589人。 中国石油大学（华东）是石油、石化高层次人才培养的重要基地，被誉为“石油科技人才的 摇篮”。学校现有 5个国家重点学科，4个博士后流动站，4个博士学位授权一级学科，32 个博士点，99个硕士点，54个本科专业，学科专业覆盖石油、石化工业的各个领域，石油主 干学科总体水平处于国内领先地位。建校以来，为石油石化工业和国民经济建设输送了 10 多万名各类毕业生，涌现出了吴仪、周永康等一大批杰出校友，走出了10多位两院院士，还 涌现出了“新时期铁人”王启民、“当代青年的榜样”秦文贵、“石油科技楷模”苏永地等全 国知名的英模人物。 中国石油大学（华东）是石油、石化行业科学研究的重要基地。具有良好的科研条件和 稳固而又广阔的科研市场，在基础理论研究、应用研究等方面具有较强实力，在10多个研究 领域居国内领先水平，其中部分达到国际先进水平。学校坚持开放办学，不断扩大对外联系， 重视国际交流与合作，已与10多个国家和地区的60多个高等院校和学术机构建立了合作交 流关系。 学校的中期发展目标是：到2020年，建成国内著名、石油学科国际一流的高水平研究型 大学。 学校地址：山东省东营市北二路271号 邮政编码：257061 联系部门：招生办公室 联 系 人：杨爱民 咨询电话：0546-8391611 传真号码：0546-8392482 学校网址：https://www.doczj.com/doc/be14234931.html, 电子邮箱：upzsb@https://www.doczj.com/doc/be14234931.html, 招生专业 普通类 01 资源勘查工程(理工农医类) 02 地质学(理工农医类) 03 勘查技术与工程(理工农医类) 04 地球物理学(理工农医类) 05 测绘工程(理工农医类) 06 地理信息系统(理工农医类) 07 石油工程(理工农医类) 08 船舶与海洋工程(理工农医类) 09 化学工程与工艺(理工农医类) 131
石油炼制思考题 第一章：石油及产品组成与性质 1.什么叫石油？它的一般性质如何? 本书中指液态的原油 石油是气态(天然气)、液态和固态的烃类混合物。 石油分为：气态—天然气，干气——含CH4 ，80%以上，不能凝结成液体 湿气——含CH4 ，80%以下，能凝结成液体 液态—原油 固态—焦油、沥青、石蜡 原油的性质与状态： 颜色：随产地不同，颜色不同。 原油的颜色一般是黑色或暗绿色 气味：原油有浓烈的臭味，主要是硫引起 状态：多数原油是流动或半流动粘稠液体 2.石油中的元素组成有哪些?它们在石油中的含量如何? 3.什么叫分馏、馏分?它们的区别是什么? 分馏：用蒸馏的方法将其按沸点的高低切割 馏分：分馏切割的若干个成分 网上查询： 分馏：分离几种不同沸点的挥发性的互溶有机物 馏分：表示分馏某种液体时在一定范围内蒸馏出来的成分 分馏是一个操作，馏分是蒸馏出来的成分。 4.石油中有哪些烃类化合物?它们在石油中分布情况如何? 原油中主要以烷烃，环烷烃和芳烃等烃类所组成。其的分布情况：气态、液态、固态。
烷烃：存在于石油全部沸点范围，随沸点升高其含量降低。 环烷烃：低沸点馏分中，相对含量随馏分沸点的升高而增多。高沸点馏分中，相对含量减少。 芳烃：相对含量随馏分沸点的升高而增多 5.烷烃在石油中有几种形态?什么叫干气、湿气? 烷烃以气态、液态和固态三种状态存在。 干气：纯气田天然气湿气：凝析气田天然气 干气——含CH4 ，80%以上，不能凝结成液体 湿气——含CH4 ，80%以下，能凝结成液体
6.石油中所含的石蜡、微晶蜡有何区别? 7.与国外原油相比，我国原油性质有哪些主要特点? 我国原油含硫量较低，凝点及蜡含量较高、庚烷沥青质含量较低。 含硫量较低，含氮量偏高，减压渣油含量较高，汽油馏分含量较少 8.石油分别按沸程（馏程）、烃类组成可划分为哪些组分？ 按沸程：汽油馏分、煤柴油馏分、润滑油馏分、减压渣油 汽油馏分：初馏点~200℃；AGO常压瓦斯油（煤、柴油馏分）：200~350℃；VGO减压瓦斯油（润滑油馏分）：350~500℃；VR减压渣油：〉500℃） 按烃成分：烷烃、环烷烃、芳香烃 9.汽、煤、柴油的沸程范围是多少？它们的烃类组成如何？ 直馏汽油中主要单体烃有：正构烷烃、C5-C9、异构烷烃、环烷烃、芳烃如苯、甲苯、二甲苯等。 在煤油，柴油馏分中，其沸点范围为200~350℃，该馏分主要为C11~C20烷烃(正构及异构烷烃)、环烷烃、芳烃，还有少量非烃化合物。 汽油：初馏点—200 C5～C11 煤油：180~310℃ C11～C20 柴油：常压柴油一般沸程范围为130~350℃ C11～C20 10.石油中的非烃化合物有哪些类型？这些非烃类主要存在形式和特点？它们的存在对原油加工和产品质量有何影响? （消极影响） 主要为含硫化合物、含氧化合物、含氮化合物、胶状-沥青状物质 S：三大类：酸性含硫化合物，中性含硫化合物、热稳定性较高的含硫化合物 随沸点升高，硫含量增加，集中在重馏分及渣油中 含硫化合物会腐蚀设备、使催化剂中毒、影响产品质量、污染环境 N：两大类：碱性含氮化合物、中性含氮化合物 随沸点升高，含量增加，集中在胶质与沥青质中
第一章 储层岩石的物理特性 24、下图1-1为两岩样的粒度组成累积分布曲线，请画出与之对应的粒度组成分布曲线，标明坐标并对曲线加以定性分析。 ∑Log d i W Wi 图1-1 两岩样的粒度组成累积分布曲线 答：粒度组成分布曲线表示了各种粒径的颗粒所占的百分数，可用它来确定任一粒级在岩石中的含量。曲线尖峰越高，说明该岩石以某一粒径颗粒为主，即岩石粒度组成越均匀；曲线尖峰越靠右，说明岩石颗粒越粗。一般储油砂岩颗粒的大小均在1～0.01mm 之间。 粒度组成累积分布曲线也能较直观地表示出岩石粒度组成的均匀程度。上升段直线越陡，则说明岩石越均匀。该曲线最大的用处是可以根据曲线上的一些特征点来求得不同粒度属性的粒度参数，进而可定量描述岩石粒度组成的均匀性。 曲线A 基本成直线型，说明每种直径的颗粒相互持平，岩石颗粒分布不均匀；曲线B 上升段直线叫陡，则可看出曲线B 所代表的岩石颗粒分布较均匀。 30、度的一般变化范围是多少，Φa 、Φe 、Φf 的关系怎样？常用测定孔隙度的方 法有哪些？影响孔隙度大小的因素有哪些？ 答：1）根据我国各油气田的统计资料，实际储油气层储集岩的孔隙度范围大致为：致密砂岩孔隙度自＜1%～10%；致密碳酸盐岩孔隙度自＜1%～5%；中等砂岩孔隙度自10%～20%；中等碳酸盐岩孔隙度自5%～10%；好的砂岩孔隙度自20%～35%；好的碳酸盐岩孔隙度自10%～20%。 2）由绝对孔隙度a φ、有效孔隙度e φ及流动孔隙度ff φ的定义可知：它们之间的关系应该是a φ>e φ>ff φ。 3）岩石孔隙度的测定方法有实验室内直接测定法和以各种测井方法为基础的间接测定法两类。间接测定法影响因素多，误差较大。实验室内通过常规岩心
西南石油大学2011-2012学年度学生先进班级及先进个人表 彰名单 一、先进班级（44个） 石油工程学院：（6个） 油气储运2010级2班油气储运2010级5班 石油工程2009级12班石油工程2009级17班 石油工程2011级国际班油气储运2011级2班 资源与环境学院：（2个） 资源勘查工程2010级2班资源勘查工程2011级国际班 机电工程学院：（3个） 过程装备2009级5班机械工程2010级6班 过程装备2011级4班 化学化工学院:（3个） 化学工程2010级2班安全工程2011级1班 安全工程2009级2班 材料科学与工程学院：（2个） 高分子材料2010级新能源材料2010级 计算机科学学院:（2个） 网络工程2010级网络工程2011级2班 电气信息学院：（3个） 测控技术2009级3班测控技术2010级1班 测控技术2011级1班 土木工程与建筑学院：（4个） 测绘工程2010级工程管理2010级 土木工程2009级3班土木工程2011级3班 理学院：（1个） 应用数学2010级 经济管理学院：（4个） 电子商务2011级1班国际经济与贸易2010级 国际经济与贸易2011级市场营销2010级 文法学院：（2个） 法学2009级6班法学2010级3班 外国语学院：（1个） 俄语2011级1班 体育学院：（1个） 体育教育2011级2班 艺术学院：(1个) 表演2010级2班 研究生学院：(4个) 硕士2010级4班硕士2011级9班 硕士2011级1班硕士2011级7班 应用技术学院：（5个）
钻井技术2010级2班地质勘探2010级 城市燃气2011级油气开采2011级 物流管理2011级 二、优秀三好学生标兵（5人） 石油工程2009级：文自娟石油工程2010级：李颖 油气储运2011级：陈妍君应用化学2009级：薛苗 机械工程2011级：付虹 三、优秀三好学生（505人） 石油工程学院：（77人） 石油工程2009级：谢旺钟世超庞诗师代建伟杨勇罗玮玮鄢家宇杨嘉旭王彬江永富卓仁燕范鹏飞司孟菡张政刘阳左冬来赖杰涂汉敏 彭思怡杨波叶周莲莲 石油工程2010级：黄亮岳燚睿李泽沛廖毅董晓琪朱静怡杨成志王诗语李政澜石杨梦李然张强蔡武强李牧曾杰徐程林孔烈冯燕娴 杜烨蒲璇 石油工程2011级：刘杰张涛李阳陈虹宇李杨钟睿鸿邓鹏蒙文曾敏何易鸫 海洋工程2011级：潘倩 油气储运2009级：钟泛红温馨陈海蓉周威蒋茂琴施权隆例家范珂瑞余雨航付冉 油气储运2010级：陈超晏梓洋熊柯杰但林格吉灵骆吉庆李庆李晓婷朱琳琳油气储运2011级：张晨黄瑞爽陈妍君陈小双邓杨远黄辉荣 资源与环境学院：（26人） 地理信息2009级：汪洋 地理信息2010级：段洋利何映颉 勘查技术2009级：苏晗肖琳 勘查技术2010级：张璐邓仁双赵洋 勘查技术2011级：古蓉李明学 资源勘查2009级：蒋婵刘倩明爽湛小红张琪琛 资源勘查2010级：曾仰敬蒋红宗苏成鹏汪晓强李中璇徐金刚干华文 资源勘查2011级：周雅倩李梦柔熊鹰徐坤 机电工程学院：（33人） 工业设计2011级：吕敏杰 过程装备2009级：杨茜杨琪苗海琴杨雪徐涛 过程装备2010级：杨成彬高倩芸王文卓 过程装备2011级：周燃袁波邓柯张亦弛 机械工程2009级：郑娟李林燕张文琳温晓松罗仕兴倪叶萍吴佩珍赵勇 机械工程2011级：刘稳杨超胡小康黄艾琳 机自2010级：张晓筱林典陈敏佘雪唐晓鸿汪雄伟蒋金辰张珍珍 化学化工学院：（33人） 化学工程2009级：严九州穆红莉蒋楠刘欢向春娇任珊 化学工程2010级：丁逸姝张乐黄勇詹绪春杨雅琪 化学工程2011级：余林岑雷雳 应用化学2009级：刘婉琴弋山查仁兰凌江涛
2017年项目决策分析与评价真题及答案（仅供参考） 一、单项选择题(共60题,每题1分.) 1、对于政府直接投资的项目,投资主管部门需要审批( A ). A.可行性研究报告 B.资金申请报告 C.项目申请报告 D.节能评估报告 2、项目决策过程可以依次分为( B )四个阶段. A.项目设想、项目研究、项目设计和项目决策 B.信息收集、方案设计、方案评价和方案抉择 C.可行性研究、环境影响评价、申请报告和项目核准 D.前评价、中间评价、完工评价和后评价 3、关于项目建设目标的说法,错误的是( D ). A.项目目标可以分为宏观目标和具体目标 B.提高生活质量属于项目宏观目标的内容 C.效益目标属于项目的具体目标 D.不同性质项目的宏观目标是相同的,但具体目标各有不同 4、关于项目市场调查工作内容的说法,正确的是( C ). A.市场调查内容应从项目运营的角度进行界定 B.市场供应调查需要确定市场潜在需求 C.需求增长速度是市场需求调查的内容 5.项目市场预测要解决的基本问题不包括项目的(D) A.投资方向 B.产品方案
C.生产规模 D.工程方案 6.关于简单移动平均法的说法,正确的是(B) A.简单移动平均法不属于平滑技术 B.简单移动平均法只能用于短期预测 C.简单移动平均法需合理确定加权权重 D.时期数n的选择不影响计算结果 7.下列市场预测方法中,属于因果分析法的是(D) A.移动平均法 B.趋势外推法 C.专家会议法 D.弹性系数法 8.关于市场预测中德尔菲法优点的说法,正确的是(D) A.便于思想沟通交流 B.照顾少数人的意见 C.能消除组织者的主观影响 D.能解决历史资料不足的问题 9、关于完全竞争行业特征的说法,正确的是( A ). A.不存在进入和退出障碍 B.存在潜在的产品差异 C.信息不能完全获得 D.较高的行业集中度 10、某公司有关市场数据见下,据此判断甲、乙两类产品分别属于( A )业务. 某公司2012年市场销售额数据表(单位:万元)
油层物理复习重点 一、名词解释：7个，21分， 二、按题意完成：5个，42分， 三、计算题：3个，37分，4-5分8-9分20几分（多步完成，按步给分） 第一章 1.粒度组成概念，主要分析方法，粒度曲线的用途 2.比面概念，物理意义 3.空隙分类（大小，连通性，有效性；毛细管空隙，超毛细管空隙，微毛细管空隙）， 孔隙度概念（绝对孔隙度，有效孔隙度，流动孔隙度，连通孔隙度的概念与区别）， 孔隙度的测定（给定参数会计算，不要求测定的具体步骤） 4.岩石压缩系数及其含义，地层综合弹性压缩系数，弹性驱油量的计算 5.流体饱和度的概念（落实到具体的物质，油、水、气；初始含油、水、气饱和度，残余流体饱和度的概念，束缚水饱和度） 饱和度测定（各种饱和度，会根据给定参数计算） 7.达西定律，及达西公式的物理意义，岩石绝对渗透率感念，液测、气测渗透率的计算方法，液测气测渗透率与岩石绝对渗透率的关系，根据达西定律测定岩石渗透率要满足的三个测定条件，气体滑脱效应对气测渗透率的影响，及影响滑脱效应的因素。 8.胶结概念与类型，
粘土矿物：水敏，酸敏，速敏等，会判断具体的矿物如蒙脱石，高岭石，绿泥石 第二章 1.烃类体系P-T相图，划分相区，临界点，临界凝析温度，临界凝析压力，露点线，泡点线，等液量线，等温反凝析区等术语，露点，泡点，露点压力和泡点压力概念，等温反凝析概念，反凝析作用，对凝析气藏开发的影响，用相图判断油气藏类型。 （露点概念：气相体系生出第一滴液滴时的温度压力点；露点压力：气相体系生出第一滴液滴时的压力） 2.油气分离的两种方式，特点及其结果的差异，以及产生差异的原因，天然气分子量概念，天然气在原油中的溶解规律 3.油气高压物性参数的概念，高压物性参数随压力的变化关系，（肯定会考曲线；不考随温度的变化） 4.平衡常数概念（哪两个之间的平衡关系，） 相平衡中的一些平衡关系（物质平衡，相平衡） 第三章 1.界面张力的概念，界面吸附的两种类型 2.润湿接触角概念，润湿程度判定参数、方法（常用接触角），润湿滞后概念，前进角，后退角概念，润湿滞后对水驱油得影响。 3.油藏润湿性类型，油藏润湿性的影响因素 4毛细管压力概念，毛细管中液体上升高度计算，毛细管滞后，吸入和驱替过程等概念（毛管力是动力，阻力），毛细管压力曲线的测定方法（3种），
第一章绪论 1. 环境监测：用物理的、化学的、生物的方法或手段，测定、监视代表环境质量的各种代表值的过程。 2. 环境监测技术： （一）化学、物理技术 1、化学分析法： 无机与分析化学中：四大滴定（酸碱、络合、沉淀、氧化还原） 2、仪器分析法 光谱分析法、色谱分析法、电化学分析法 （二）生物技术 3、什么是优先监测和优先污染物污染物？ 环境优先污染物：优先选择的污染物。简称为优先污染物。 优先监测：对优先污染物进行的监测 4. 对监测仪器要求:“三高”（高灵敏度、高准确度、高分辨率） “三化”（标准化、自动化、计算机化） 6、环境监测的一般过程: 现场调查→监测计划设计→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价。 7. 第一类污染物：不分行业和污水排放方式，一律在车间或车间处理设施排放口采样。 第二类污染物：在排污单位排放口采样。 第二章水和废水监测 1、水质监测分析方法分为哪三种？ 分析方法分为三类：国家标准分析方法、统一分析方法、等效分析方法。 2. 水质监测常用的方法有: ①化学法。例如：酸度、碱度测定、COD、BOD5 ②分光光度法。可见、紫外。例如：金属、非金属和化合物 ③电化学法。如：pH、F- ④原子吸收分光光度法。如：重金属 ⑤气相色谱法。如：有机物 ⑥等离子体发射光谱（ICP-AES）法。金属离子的定性、定量。 3. 地面水质监测方案的制订分哪几方面？ （一）基础资料的收集 （二）监测断面和采样点的设置 （三）采样时间和采样频率的确定 (四)采样方法和分析方法的确定 （五）提出监测的报告要求等 4. 三种断面：对照断面、控制断面(污染物与河水混合较均匀的地段,排污口下游500-1000m 处)和削减断面（最后一个排污口下游1500m以上的河段上）。 5. 水样保存的方法有哪几种？ 保存水样的方法：（1）冷藏或冷冻法（2）加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化剂或还原剂 6. 消解处理的目的：①破坏有机物；②溶解悬浮性固体；③将待测元素氧化成单一高价态或无机物。（一）湿式消解法（1）硝酸消解法（2）硝酸、高氯酸消解法（3）硫酸、
《石油炼制工程》练习题-1 一、填空题： 1．属于重质油轻质化的加工工艺有、和 等。 2．烃类热裂化发生的主要反应有和，普遍认为其反应 机理是。 3．在催化裂化反应中，对提高辛烷值有利的化学反应有和 等，对改善汽油安定性有重要影响的反应是。 4．焦化气体中的烃类主要以为主，而催化裂化气体中的 烃类则以为主；催化重整气体中占气体体积80%以上的组分为。 5．汽油以质量指标划分其牌号，由同一原油的减压蜡油经催化裂化生产得到的催化汽油的抗爆性 (优于或差于)其直馏汽油的抗爆性。 6．催化裂化操作过程中，因原料性质变化使再生剂的含碳量从0.05%上升到0.10%，若不调整其他操作参数，则催化剂的活性，反应转化率，催化反应的比率。 (填增大或下 ) 降 7．石油产品进行加氢精制的目的
是。 8．在催化裂化反应过程中，由于缩合等反应生成的积炭，叫 炭。 9．催化重整的主要原料为。重整催化剂是具有功能 和功能的双功能催化剂。 10．重整催化剂的再生过程可分为，和 三步。 11．以石油气体为原料生产高辛烷值汽油组分的主要生产过程有，和。 12．烯烃在催化裂化催化剂上可发生，， 和等反应。 13．催化重整过程中最基本的反应是，对重整芳烃转化率 有重要影响的反应是。 14．加氢精制反应过程中，含氮化合物的反应比含硫化合物的反应。(快或慢) 15．加氢精制工艺流程主要包括，和 三部分。 二、判断题：（对者画√，错者画×） 1．催化裂化分馏塔与常规分馏塔没有很大区别。 ( )
2．正碳离子的稳定性为：甲基>叔碳>仲碳>伯碳。 ( ) 3．正构烷烃在催化裂化中的反应速度比异构烷烃快。 ( ) 4．FCC是一个复杂的平行-顺序反应，反应深度对产品分布有重要影响。（ ) 5．加氢反应过程中，多环芳香烃的各个环是同时加氢的。 ( ) 6．所有涉及裂化的反应过程都遵循正碳离子机理。 ( ) 7．加氢催化剂的预硫化是为了抑制催化剂的深度加氢和脱氢。 ( ) 8．催化裂化与催化重整是吸热反应，而加氢裂化是放热反应。 ( ) 9．为了达到预定的进料温度，催化裂化原料都需要经加热炉预热。 ( ) 。高越也性择选和性定稳其则，高越性活的剂化催．10．( ) 三、名词解释： 1．催化剂的选择性： 2．可汽提碳： 四、简答题：