中 国 船 级 社
法定检验实施指南
（国际航行船舶 第3部分）
2016.06
中 国 船 级 社 2016年6月
GD04.2 -2016
大会A.1104(29)决议
（2015年12月2日通过）
2015年检验和发证协调系统（HSSC）检验指南
大会，
忆及国际海事组织公约第15(j)条关于大会在海上安全及防止和控制船舶造成海洋污染的规则和指南方面的职能，
还忆及：
(a) 1988年国际检验和发证协调系统大会通过的《1974年国际海上人命安全公约1988年议定书》
和《1966年国际载重线公约1988年议定书》，特别将检验和发证协调系统分别纳入《1974
年国际海上人命安全公约》以及《1966年国际载重线公约》；
(b) MEPC.39(29)决议通过的修正案，将检验和发证协调系统纳入经1978年议定书修订的《1973
国际防止船舶造成污染公约》（MARPOL 73/78）；
(c) MEPC.132(53)决议通过的修正案，将检验和发证协调系统纳入MARPOL附则VI；和
(d) 下列决议通过的修正案，将检验和发证协调系统纳入：
(i)《国际散装运输危险化学品船舶构造和设备规则》（IBC规则）（MEPC.40(29)决议和
MSC.16(58)决议）；
(ii)《国际散装运输液化气体船舶构造和设备规则》（IGC规则）（MSC.17(58)决议）；和
(iii)《散装运输危险化学品船舶构造和设备规则》（BCH规则）（MEPC.41(29)决议和MSC.18(58)决议，
还忆及大会A.1053(27)决议通过的《2011年检验和发证协调系统检验指南》（检验指南），用以协助各国政府实施上述文件的要求，以及A.1076(28)决议通过的对检验指南的修正案，
认识到鉴于自A.1076(28)决议通过以来上述IMO文件的各修正案的生效或实施，需要对检验指南作进一步修订，
审议了海上环境保护委员会在其67届会议上以及海上安全委员会在其94届会议上提出的建议案：
1．通过《2015年检验和发证协调系统（HSSC）检验指南》，其文本载于本决议附件；
2．提请各国政府在按相关IMO文件要求执行检验时实施所附检验指南的规定；
3．要求海上安全委员会和海上环境保护委员会对本检验指南保持审议，并视情况向大会提交修正案；
4．废除A.1053(27)和A.1076(28)决议。
2015年检验和发证协调系统（HSSC）检验指南
目录
总则
1引言
2检验种类
3指南适用范围和编排
4各类检验的说明
(I) 4.1初次检验
(A) 4.2年度检验
(In) 4.3中间检验
(P) 4.4定期检验
(R) 4.5换证检验
(B) 4.6货船船底外部检查
(Ad) 4.7附加检验
4.8检验的完成
5条件详述
5.1有关项目的定义
5.2对签发的有效期少于5年的证书展期至5年
5.3对船底外部两次检查之间的期限进行展期
5.4短程航行的定义
5.5“特殊情况”的适用范围
5.6证书的重新有效
5.7“任何 5年期”的含义
5.8船舶更换船旗国后所必需的检验
5.9建议的延长证书有效期的条件
5.10 客船船底外部检查
5.11 无线电装置检验
5.12 自动识别系统（AIS）检验
根据经1988年议定书修订的1974年SOLAS公约检验指南
(E) 1 货船设备安全证书检验指南
(EI) 1.1 初次检验
(EA) 1.2 年度检验
(EP) 1.3 定期检验
(ER) 1.4 换证检验
(C) 2 货船构造安全证书检验指南
(CI) 2.1 初次检验
(CA) 2.2 年度检验
(CIn) 2.3 中间检验
(CR) 2.4 换证检验
(B) 3 货船船底外部检查指南
(R) 4 货船无线电安全证书检验指南
(RI) 4.1 初次检验
(RP) 4.2 定期检验
(RR) 4.3 换证检验
(P) 5 客船安全证书检验指南
(PI) 5.1 初次检验
(PR) 5.2 换证检验
附件2
根据经1988年议定书修订的1966年LL公约检验指南(L) 1 国际载重线证书或国际载重线免除证书检验指南
(LI) 1.1 初次检验
(LA) 1.2 年度检验
(LR) 1.3 换证检验
附件3
根据MARPOL公约检验指南
(O) 1 国际防止油污证书检验指南
(OI) 1.1 初次检验
(OA) 1.2 年度检验
(OIn) 1.3 中间检验
(OR) 1.4 换证检验
(N) 2 国际防止散装运输有毒液体物质污染证书检验指南
(NI) 2.1 初次检验
(NA) 2.2 年度检验
(NIn) 2.3 中间检验
(NR) 2.4 换证检验
(S) 3 国际防止生活污水污染证书检验指南
(SI) 3.1 初次检验
(SR) 3.2 换证检验
(A) 4 国际防止空气污染证书和NO x技术规则检验指南
(AI) 4.1 初次检验
(AA) 4.2 年度检验
(AIn) 4.3 中间检验
(AR) 4.4 换证检验
附件4
根据强制性规则检验指南
(D) 1 国际散装运输危险化学品适装证书和散装运输危险化学品适装证书检验指南
(DI) 1.1 初次检验
(DA) 1.2 年度检验
(DIn) 1.3 中间检验
(DR) 1.4 换证检验
(G) 2 国际散装运输液化气体适装证书检验指南
(GI) 2.1 初次检验
(GA) 2.2 年度检验
(GIn) 2.3 中间检验
(GR) 2.4 换证检验
附录1HSSC检验指南中反映的强制性文件的修正案汇总
附录2检验和发证协调系统–安排示意图
总则
1 引言
1.1本指南取代A.1053(27)决议通过并经A.1076(28)决议修正的指南，且考虑到下列文件中的检验和发证协调系统：
.1 经修正的经1988年议定书修订的《1974年国际海上人命安全公约（1974年SOLAS公约，或SOLAS 74）》（SOLAS 74/88）；
.2 经修正的经1988年议定书修订的《1966年国际载重线公约（1966年LL公约，或LLC 66）》（LL 66/88）；
.3 经修正的经1978年议定书修订并经1997年议定书进一步修订的《1973年国际防止船舶造成污染公约》（MARPOL）；
.4 经修正的《国际散装运输危险化学品船舶构造和设备规则》（IBC规则）；
.5 经修正的《国际散装运输液化气体船舶构造和设备规则》（IGC规则）；和
.6 经修正的《散装运输危险化学品船舶构造和设备规则》（BCH规则）。
1.2本指南涵盖直至并包括2015年12月31日生效的法定文件修正案（见附录1），且包含以下各指南：
.1 根据经1988年议定书修订的1974 年SOLAS公约检验指南（附件1）；
.2 根据经1988年议定书修订的1966年LL公约检验指南（附件2）；
.3 根据MARPOL公约检验指南（附件3）；和
.4 根据强制性规则检验指南（附件4）。
1.3协调系统（其安排示意图见附录2）规定：
.1 按具体情况，初次、年度、中间、定期和换证检验之间的标准间隔期为1年，但MARPOL 附则IV的初次和换证检验之间的间隔期除外；
.2 为执行每次检验提供必要灵活性的方案，应能：
.1在现有证书期满日之前3个月内完成换证检验而不影响其有效期限；和
.2为期6个月的“时间窗口”–对于年度、中间和定期检验为证书周年日前、后各3个月；
.3 货船所有证书的最长有效期为5年；
.4 客船安全证书的最长有效期为12个月；
.5 为使船舶能完成其航行而对其证书最多展期3个月（对短程航行的船舶为1个月）的体系；
.6 当准予展期时，新证书有效期开始之日为现有证书在其展期前的期满之日；
.7 按下列条件进行船底外部检查的灵活体系：
.1任何5年期间至少两次检查货船构造安全证书或货船安全证书的有效性；
.2任何两次这类检查之间的间隔期不得超过36个月；
.8 SOLAS 74/88要求的货船安全证书，可替代单独的货船构造安全证书、货船设备安全证书和货船无线电安全证书；
.9 关于检验次数以及证书有效期的灵活体系，应能满足检验方式的最低要求。
1.4在协调系统的实施过程中，已考虑到对SOLAS 74/88的下列检验和发证要求所作的重要改变：
.1 不定期检查不再包括在内，且年度检验对于货船是强制性的；
.2 货船设备安全证书涉及的设备定期检验的间隔期为2年或3年，而非2年；
.3 所有具有货船构造安全证书的船舶都要求进行中间检验；
.4 所有货船都要求进行船底外部检查；
.5 货船构造安全证书的中间检验应在第二个或第三个周年日的前、后3个月内进行；
.6 签发的所有货船证书的有效期最长可为5年；
.7 应有货船安全证书的规定；
.8 使船舶能完成其航行的展期规定已从5个月缩短至3个月，而1个月的展期仅限于短程航行船舶。
1.5关于LLC 66/88，检验和发证要求的主要变动是引入类似的展期要求（见1.4.8），并且把新证书的有效期限与前一份证书（见1.3.6）期满之日联系起来。
1.6关于MARPOL 和IBC规则、IGC规则和BCH规则，主要变动是把新证书的有效期限与前一份证书（见1.3.6）的期满之日联系起来，在第二个或第三个周年日的前、后3个月内进行中间检验，并且引入相同的展期要求（见1.4.8）。
2检验种类
用于协调系统的检验种类如下：
(I) 2.1初次检验是在船舶投入营运之前，对与某一特定证书有关的所有项目进行的一次全面检查，
以确保这些项目符合有关要求并且适合船舶拟从事的营运业务。
(P) 2.2 定期检验是对与特定证书有关的项目进行检验以确保其处于良好状态，并且适合船舶拟从事的营运业务。
(R) 2.3 换证检验与定期检验相同，但要签发一份新证书。
(In) 2.4 中间检验是对与特定证书有关的指定项目进行检验以确保其处于良好状态，并且适合船舶拟从事的营运业务。
(A) 2.5 年度检验是对与特定证书有关的项目进行全面检查以确保其处于良好状态，并且适合船舶拟
从事的营运业务。
(B) 2.6 船底外部检查是对船舶水下部分和有关项目进行检查以确保其处于良好状态，并且适合船舶
拟从事的营运业务。
(Ad) 2.7 附加检验是在因调查而进行的修理之后或进行了任何重要修理或更换之后，根据具体情况进行的一次全面或部分检查。
2.8公约和规则中的检验种类清单
(I) 2.8.1 初次检验
SOLAS 74/88 第I/7(a)(i)条和第I/7(b)(i)条
第I/8(a)(i)条和第I/8(b)(i)条
第I/9(a)(i)条和第I/9(b)(i)条
第I/10(a)(i)条和第I/10(b)(i)条
LLC 66/88公约正文第14(1)(a)条
MARPOL附则I第6.1.1条
MARPOL附则II第8.1.1条
MARPOL附则IV第4.1.1条
MARPOL附则VI第5.1.1条
IBC规则第1.5.2.1.1条
IGC规则第1.5.2.1.1条
BCH规则第1.6.2.1.1条
(P) 2.8.2 定期检验
SOLAS 74/88 第I/8(a)(iii)条和第I/8(b)(ii)条
第I/9(a)(iii)条和第I/9(b)(iii)条
(R) 2.8.3 换证检验
SOLAS 74/88 第I/7(a)(ii)条和第I/7(b)(ii)条
第I/8(a)(ii)条和第I/8(b)(ii)条
第I/9(a)(ii)条和第I/9(b)(ii)条
第I/10(a)(ii)条和第I/10(b)(ii)条
LLC 66/88公约正文第14(1)(b)条
MARPOL附则I第6.1.2条
MARPOL附则II第8.1.2条
MARPOL附则IV第4.1.2条
MARPOL附则VI第5.1.2条
IBC规则第1.5.2.1.2条
IGC规则第1.5.2.1.2条
BCH规则第1.6.2.1.2条
(In) 2.8.4 中间检验
SOLAS 74/88第I/10(a)(iii)条和第I/10(b)(iii)条
MARPOL附则I第6.1.3条
MARPOL附则II第8.1.3条
MARPOL附则VI第5.1.3条
IBC规则第1.5.2.1.3条
IGC规则第1.5.2.1.3条
BCH规则第1.6.2.1.3条
(A) 2.8.5 年度检验
SOLAS 74/88第I/8(a)(iv)条，第I/8(b)(iii)条，第I/10(a)(iv)条和第I/10(b)(iv)条
LLC 66/88公约正文第14 (1)(c)条
MARPOL 附则I第6.1.4条
MARPOL 附则II第8.1.4条
MARPOL附则VI第5.1.4条
IBC规则第1.5.2.1.4条
IGC规则第1.5.2.1.4条
BCH规则第1.6.2.1.4条
(B) 2.8.6 船底外部检查
SOLAS 74/88第I/10(a)(v)条和第I/10(b)(v)条
(Ad) 2.8.7 附加检验
SOLAS 74/88第I/7(a)(iii)条和第I/7(b)(iii)条
第I/8(a)( iv)条
第I/9(a)(iv)条
第I/10(a)(iv)条
MARPOL附则I第6.1.5条
MARPOL附则II第8.1.5条
MARPOL附则IV第4.1.3条
MARPOL附则VI第5.1.5条
IBC规则第1.5.2.1.5条
IGC规则第1.5.2.1.5条
BCH规则第1.6.2.1.5条
3指南适用范围和编排
3.1本指南提供一个通用框架，以使主管机关能根据该框架安排检验。应认识到，本指南所包括的检验规定并不一定适用于所有类型和尺度的船舶。
3.2尽管本指南意在涵盖1.1中所列的文件，但应视具体情况适用MARPOL 附则I第39条和附则VI第5条要求的钻井平台和其他平台。
3.3如目录页所示，第4节中阐述各种种类的检验，其后是对每种证书的各类检验的详细要求。3.4适用时，每节给出适用所有货船各种检验的详细要求，其后是仅适用于特定船舶类型的要求。
3.5虽然尽可能涵盖公约或规则的要求，但应注意，一般已无法指出按船舶建造年份而有哪些不同的要求。因此在执行具体要求时应留意，特别是哪些已有的修正案仅适用于某一日期以后建造的船舶。
3.6虽然也是对货船构造安全证书的一部分要求，船底外部检查仍然另设一独立章节。
3.7SOLAS 74/88第I/12(v)条规定可签发一份货船安全证书替代货船设备安全证书、货船构造安全证书和货船无线电安全证书。因此，货船安全证书的签发和换证检验应符合其所替代证书的要求。与此相似，年度和中间检验应与其所替代证书要求的检验相同，并且在货船安全证书的相应部分作相应签署。
3.8在每一检验项目的左面可以看到带括号的两个字母，第一个字母代表与检验有关的证书，具体如下：
（E）代表货船设备安全证书；
（C）代表货船构造安全证书；
（R）代表货船无线电安全证书；
（L）代表国际载重线证书；
（O）代表国际防止油污证书；
（N）代表国际防止散装运输有毒液体物质污染证书；
（S）代表国际防止生活污水污染证书；
（A）代表国际防止空气污染证书；
（D）代表国际散装运输危险化学品适装证书或散装运输危险化学品适装证书；
（G）代表国际散装运输液化气体适装证书；
（P）代表客船安全证书。
第二个字母代表检验种类，具体如下：
（I）代表初次检验；
（A）代表年度检验；
（In）代表中间检验；
（P）代表定期检验；
（R）代表换证检验；
（B）代表船底外部检查；
（Ad）代表附加检验。
因此，例如“（EI）”、“（OIn）”、和“（PR）”分别代表货船设备安全证书的初次检验、国际防止油污证书的中间检验以及客船安全证书的换证检验。
3.9 就本指南的应用而言，对检验要求所使用的术语提供如下指导：
.1 “检查”：除了在“审查布置图”或“审查设计”中使用之外，应理解为采用合适的技术对所述部件、系统或装置的配备、布置和状况是否令人满意以及是否有任何缺陷、损耗或损
坏迹象进行的一次全面检查。
.2 “试验”应理解为对所述系统或装置的功能性测试，以确认满足其预期用途的操作和性能令人满意。
3.10第5节中详述各种条件。
4各类检验的说明
(I) 4.1 初次检验
4.1.1次数
按有关条文（见2.8.1）的要求，初次检验应在船舶投入营运前，或新文件适用于现有船舶时，以及第一次签发相关证书前进行。
4.1.2通则
4.1.2.1初次检验应包括对结构、机械和设备的一次全面检查及在必要时进行的试验，以确保其符合特定证书的相关要求，并且结构、机械和设备适合船舶拟从事的营运业务。
4.1.2.2初次检验应包括：
.1审查船舶的图纸、图表、说明书、计算书和其他技术文件，以验证结构、机械和设备符合特定证书的相关要求；
.2检查结构、机械和设备，以确保其材料、尺寸、建造和布置与批准的图纸、图表、说明书、计算书和其他技术文件相符，并且工艺和安装在各方面都令人满意；和
.3核查所有证书、记录簿、操作手册以及特定证书所规定的其他须知和文件都已放置于船上。
4.1.3审查图纸和设计
初次检验申请书应附有附件1第1、2、4和5节以及附件2、3和4中所述及的图纸和设计，还应提供：.1船舶详细资料；
.2所要求的任何免除；和
.3任何特殊情况。
(A) 4.2 年度检验
4.2.1次数
按有关条文（见2.8.5）的要求以及如附录2中示意图所示，年度检验应在证书的每一周年日前或后3个月内进行。
4.2.2通则
4.2.2.1年度检验应能使主管机关验证船舶及其机械和设备的状况都按有关的要求得到保持。
4.2.2.2一般情况下，年度检验的范围应如下：
.1应包括证书检查、船舶及其设备的足够程度的目视检查以及为确认其保持良好状态而作的某些试验；
.2还应包括为确认对船舶及其设备无未经认可的变更而进行的目视检查；
.3各指南中规定的各次年度检验的内容。检验的彻底程度和严格程度应根据船舶及其设备的状况而定；和
.4如果对船舶或其设备的状况的保持有疑问，则应在认为有必要时进行进一步的检查和试验。
4.2.3如果年度检验在到期之日前尚未进行，则应参照
5.6的要求执行。
(In) 4.3 中间检验
4.3.1次数
按有关条文（见2.8.4）的要求以及如附录2中示意图所示，中间检验应在相应证书的第二个周年日前或后3个月内或第三个周年日前或后3个月内进行，并应替代一次年度检验。
4.3.2通则
4.3.2.1中间检验是对特定证书的有关项目进行检查以确保其处于良好状态，并且适合船舶拟从事的营运业务。
4.3.2.2当指定对船体和机械的某些项目进行详细检查时，应充分考虑任何可能被船级社采用的循环检验计划。
4.3.2.3如果中间检验在到期之日前尚未进行，则应参照
5.6的要求执行。
(P) 4.4定期检验
4.4.1次数
按有关条文（见2.8.2）的要求以及如附录2中示意图所示，定期检验对货船设备安全证书而言，应在
该证书的第二个周年日前或后3个月内或第三个周年日前或后3个月内进行，并应替代一次年度检验；对货船无线电安全证书而言，应在该证书的每一周年日前或后3个月内进行。
4.4.2通则
4.4.2.1定期检验应包括对设备的检查及在必要时进行的试验，以确保其符合特定证书的相关要求，处于良好状态并适合船舶拟从事的营运业务。
4.4.2.2定期检验也应包括核查所有证书、记事簿、操作手册以及特定证书要求的其他须知和文件都已放置于船上。
4.4.2.3如果定期检验在到期之日前尚未进行，则应参照
5.6的要求执行。
(R) 4.5换证检验
4.5.1次数
按有关条文（见2.8.3）的要求以及如附录2中示意图所示，换证检验应在相应证书换新之前进行。
货船构造安全换证检验可在第四个年度检验开始，在随后的一年中进行并于第五个周年日前完成。第四个年度检验的检验项目不应作为换证检验完成的组成部分。
4.5.2通则
4.5.2.1换证检验应包括对结构、机械和设备的检查及在必要时进行的试验，以确保其符合特定证书的相关要求，处于良好状态并适合船舶拟从事的营运业务。
4.5.2.2换证检验也应包括核查所有证书、记事簿、操作手册以及特定证书所要求的其他须知和文件都已放置于船上。
4.5.2.3 不接受将中间构造安全检验时对于处所的检验同时作为换证构造安全检验的组成部分。
(B) 4.6 货船船底外部检查
4.6.1次数
在任何5年期（见5.7）内应至少进行两次货船船底外部检查，但适用SOLAS 74/88第I/14(e)或(f)条要求者除外。其中的一次此类检查应结合货船构造安全证书或货船安全证书的换新在第4次年度检验时或之后进行。如果货船构造安全证书或货船安全证书已按SOLAS 74/88第I/14(e)或(f)条要求予以展期，则此5年期可展期，以与证书有效期相一致。在所有情况下，任何两次此类检查的间隔不应超过36个月。
4.6.2通则
4.6.2.1船底外部检查和有关项目的检验（见
5.1）应包括一次为确保其处于良好状态并且适合船舶拟从事的营运业务的检查①。
4.6.2.2通常船舶应在干坞内进行船底外部检查，但也可考虑在船舶处于浮态时进行替代检查。对15年及以上船龄的船舶除散货船和油船外，在允许当其处于浮态时进行此类检验之前应予以特殊考虑。对15年及以上船龄的散货船和油船，应在干坞内进行船底外部检查。只有当船况良好并且具有适当的设备和经适当培训的人员时，才能在船舶处于浮态时进行检查。对于实行加强检验的船舶，应执行经修正的由A.1049（27）决议通过的《2011年国际散货船和油船检验期间加强检验程序规则》(2011年ESP规则)附件A或B适用部分中2.2.2②的规定。
4.6.3如果船底外部检查在到期之日前尚未进行，则应参照
5.6的要求执行。
(Ad) 4.7 附加检验
每当船舶发生事故时或发现影响船舶安全性或完整性或影响其设备的效率或完整性的缺陷，船长或船东应尽早向负责签发有关证书的主管机关、指定的验船师或被认可组织提供一份报告。负责签发有关证书的主管机关、指定的验船师或被认可组织应着手调查，以确定是否有必要进行特定证书的适用条
①参见《不执行加强检验程序的船舶干坞检验预先计划指南》（MSC.1/Circ.1223通函）。
②“2.2.2 对船龄为15年及以上的船舶，应在干坞内进行船底外部检查。对船龄小于15年的船舶，其未与换证检验
一起进行的船底外部检查，可在船舶漂浮状态下进行检查作为替代。船舶在漂浮状态下的检查只有在船况合格并具有合适的设备和有资质人员时才能进行。”
文所要求的检验。该附加检验根据情况可以是总体的或部分的，应确保修理和任何换新已有效进行且船舶及其设备继续适合于船舶拟从事的营运业务。
4.8检验的完成
4.8.1如果检验表明船舶或其设备的状况在实质上与证书所载内容不符，或会危及船舶或船上人员，或会对海洋环境造成不当的危害威胁，因而船舶不适于出海航行时，则主管机关的官员、指定的验船师或被认可组织应以SOLAS 74/88第I/6(c)条、MARPOL附则I第6.3.3条、MARPOL附则II第8.2.5条、MARPOL附则IV第4.5条、MARPOL附则VI第
5.3.3条、IBC规则第1.5.1.4条、IGC规则第1.5.1.3条以及BCH规则第1.
6.1.3条的要求为准。这些文件要求立即采取纠正措施并适时通知主管机关。如未采取纠正措施，则应撤销相关证书并立即通知主管机关。如果该船在另一缔约国的港口，也应立即通知该港口国的有关当局。
4.8.2虽然LLC 66/88无具体要求，但如果载重线检验表明船舶或其设备的状况在实质上与证书所载内容不符，或会危及船舶或船上人员，或会对海洋环境造成不当的危害威胁，因而船舶不适于出海航行时，主管机关的官员、指定的验船师或被认可组织仍应以4.8.1的要求为准。
4.8.3 如果检验表明船舶或其设备的状况在实质上与证书所载内容相符，或不会危及船舶或船上人员，或不会对海洋环境造成不当的危害威胁，因而船舶适于出海航行，但在检验时存在无法纠正的缺陷，应以下列要求为准：
.1 应给出一个条件，详述任何相关要求或纠正缺陷所需时间的条件（具有指定的到期日），并将相关信息保存在船上。主管机关如果或有要求，应签发适当有效日期的相关证书；和.2 应根据与指定的验船师或被认可组织之间的协议通知主管机关。
5条件详述
5.1有关项目的定义
参照：SOLAS 74/88第I/10(b)(v)条。
有关项目是指那些船舶仅能在干船坞内或在水下进行船底外部检查时进行检查的项目。对于油船、化学品船和气体运输船，这意味着船舶应经过特别的准备，例如经过清洁并除气。然后可同时检验附件1 (CIn) 2.3.2和(CIn) 2.3.3中所述的项目，诸如液货舱内部检查等。
5.2对签发的有效期少于5年的证书展期至5年
参照：SOLAS 74/88第I/14(C)条，LLC 66/88公约正文第19(3)条，MARPOL附则I第10.3条，MARPOL 90/04附则II第10.3条，MARPOL附则IV第8.3条，MARPOL附则VI第9.3条，IBC规则第.1.5.6.3条，IGC规则第1.5.6.3条和BCH规则第1.6.6.3条。
如签发的证书有效期少于5年，只要保持具有5年有效期证书的检验方式，可允许按上述条文或条款的要求将该证书的有效期最多延长至5年（见附录2）。这意味着，例如，如要求将一份2年期的货船设备安全证书展期至5年，则应按SOLAS 74/88第I/8条的要求进行一次定期检验和另外两次年度检验。再如，如欲将一份4年期的货船构造安全证书展期至5年，则应按SOLAS 74/88第I/10条所述进行一次附加的年度检验。如对证书以上述方式作了展期，则在不需要进行附加检验时仍然允许其按SOLAS 74/88第I/14(e)和(f)条、LLC 66/88公约正文第19(5)和(6)条、MARPOL附则I第10.5和.6条、MARPOL附则II第10.5和6条、MARPOL附则IV第8.5和8.6条、MARPOL附则VI第9.5和9.6条、IBC规则第1.5.6.5和1.5.6.6条、IGC规则第1.5.6.5和1.5.6.6条以及BCH规则第1.6.6.5和1.6.6.6条的规定进行展期，但换证检验后签发的新证书当然仍应按SOLAS 74/88第I/14(b)(ii)条、LLC 66/88公约正文第19(2)(b)条、MARPOL附则I第10.2.2条、MARPOL附则II第10.2.2条、MARPOL附则IV第8.2.2条、MARPOL附则VI第9.2.2条、IBC规则第1.5.6.6.2条、IGC规则第1.5.6.2.2条和BCH 规则第1.6.6.2.2条的规定，将其期限定为自现有证书5年期满之日起算。
5.3对船底外部两次检查之间的期限进行展期
参照：SOLAS 74/88第I/10(a)(v)条。
本条允许在船舶的货船构造安全证书按第I/14(e)和(f)条进行展期的情况下，将应进行两次船底检查的5年期限予以延长。但是，在任何两次这种检查之间的期限为36个月时不允许进行展期。如果第一次船底检查在24至27个月之间进行，则36个月的限制可防止证书按第I/14(e)和(f)条允许的期限进行展期。
5.4短程航行的定义
参照：SOLAS 74/88第I/14(f)条，LLC 66/88公约正文第19(6)条，MARPOL附则I第10.6条，MARPOL 附则II第10.6条，MARPOL附则IV第8.6条，MARPOL附则VI第9.6条，IBC规则第1.5.6.6条，IGC规则第1.5.6.6条和BCH规则第1.6.6.6条。
就这些条文或条款而言，“短程航行”系指航程的始发港和目的港之间的距离以及返航的航程均不超过1,000 海里。
5.5“特殊情况”的适用范围
参照：SOLAS 74/88第I/14(g)条，LLC 66/88公约正文第19(7)条，MARPOL附则I第10.7条，MARPOL 附则II第10.7条，MARPOL附则IV第8.7条，MARPOL附则VI第9.7条，IBC 规则第1.5.6.7条，IGC规则第1.5.6.7条和BCH 规则第1.6.6.7条。
上述条文或条款的目的在于允许主管机关免除关于现有证书期满后，随所完成的换证检验签发的证书期限应自原证书期满日起算的要求。这些允许上述做法的特殊情况系指船舶已被搁置或因重大修理或改装而长时间未进行营运的情况。虽然该换证检验的范围应与船舶持续营运时相同，但主管机关应根据船舶脱离营运的时间长短和这段时间内对船体和机械采取的保护措施而考虑是否需进行附加检验或检查。如实施本条，则在SOLAS 74/88第I/10(a)(v)条的持续应用无需包括对货船的任何特殊要求时，则在换证检验的同时对船底外部进行检查是合理的。
5.6证书的重新有效
参照：SOLAS 74/88第I/14(i)(i)条，LLC 66/88公约正文第19(9)(c)条，MARPOL附则I第10.9.1条，MARPOL附则II第10.9.1条，MARPOL附则IV第8.8.1条，MARPOL附则VI第9.9.1条，IBC规则第1.5.6.9.1条，IGC规则第1.5.6.9.1条和BCH规则第1.6.6.9.1条。
如在有关条文或条款规定的期限内未完成相应的定期、中间或年度检验，或船底外部检查，证书即中止有效。在此种情况下，欲恢复证书的有效性则应按未进行的检验的要求进行相应检验，但其彻底性和严格性应视该检验的允许延滞时间而定。有关的主管机关应确定为何允许该检验延滞并考虑进一步的行动。
5.7“任何5年期”的含义
参照：SOLAS 74/88第I/10(a)(v)条。
任何5年期系指货船构造安全证书或货船安全证书的5年有效期限。
5.8船舶更换船旗国后所必需的检验
当船舶更换船旗国后，其证书即中止有效，且新的船旗国政府在未完全确信船舶得到妥善维护，且结构、机器和设备未进行任何未经同意的改动之前不得向该船签发新的证书。船舶的原船旗国在接到新的主管机关的要求时，须尽快向其送交船舶更换船旗国之前所携带证书的副本，以及有关检验报告和记录的副本（如有），例如设备安全记录和载重线核定条件等。当通过检查完全确信该船受到妥善维护且无任何未经同意的改动时，为了保持检验的协调性，新的主管机关可正式承认由原主管机关或代表其进行的初次和后续检验，并签发与原来的由于更换船旗国而中止有效的证书有相同期满日期的新证书。
5.9建议的延长证书有效期的条件
5.9.1在SOLAS和其他IMO强制性文件中适用下列规定：“如果证书期满时船舶不在应进行检验的港口，主管机关可延长该证书的有效期，但此项展期仅以能使船舶完成其驶抵应进行检验的港口的航次为限，并且仅在适当和合理的情况下才能如此办理。展期不得超过3个月。经展期的船舶在抵达应进行检验的港口后，不得因有此项展期而在未获得新证书前驶离该港口。”
5.9.2如果船舶在所要求的检验无法完成的港口，且本公约允许主管机关在适当和合理时延长证书有效期，主管机关应以下列要求为准：
.1应进行一次附加检验，范围至少与相关证书要求的年度检验等同；
.2换证检验应尽可能最大限度进行；
.3如果要求进行坞检但又不能实行，则应对船底进行一次水下检验；
.4如果不可能进行水下检验（如：水中能见度差、吃水限制、水流过急、港口当局拒绝），则应尽可能最大限度进行船底结构内部检验；
.5应允许船舶直接驶向指定和同意的最终卸货港，然后直接驶向指定和同意的港口完成检验和/或坞检；
.6展期应达到按相关证书要求完成检验和/或坞检所需的最少时间；
.7在确定完成检验和/或坞检所需航次的持续时间、距离和营运限制（如有）时，应考虑上述由检验查明的船舶状况；和
.8相关法定证书的展期不应超过为证明符合认可船级社的结构、机电设备要求而签发的证书的有效期。
5.10客船船底外部检查
5.10.1在任何5年期内，应在干船坞内进行至少两次船底外部检查。在所有情况下，任何两次干船坞内船底检查的最长间隔期不得超过36个月。
5.10.2如主管机关接受，任何5年期内客船（非客滚船）在干船坞内进行的船底外部检查的最少次数可从两次减为一次①。在此情况下，干船坞内进行的连续两次检查的间隔期不得超过60个月。
注：“任何5年期”的定义为国际载重线证书的5年有效期。
5.10.3换证检验所要求的船底检查未在干船坞进行，则可在船舶处于漂浮状态时进行。船底检查无论使用何种方法，均应在客船安全证书换证检验所允许的时间窗口之内进行（即在证书期满日之前3个月的时间窗口内）。此外，只有当船况良好并且具有适当的设备和合格的人员时，才能在船舶处于漂浮状态时进行船底外部检查。在漂浮状态下检查中不必计及（PR）5.2.2.1规定的舵轴承间隙。
5.10.4对15年或以上船龄的船舶，在允许计入漂浮状态下检查之前应予以特殊考虑。
5.10.5如果干坞检验未在上述最长间隔期内完成，客船安全证书应中止有效直至完成干坞检验。5.11无线电装置检验
无线电装置，包括用于救生设备的无线电装置应始终由一名在1974年SOLAS公约要求和国际电信联盟无线电规则及相关的无线电设备性能标准方面具备必需知识的合格无线电验船师进行检验。无线电检验应使用能进行本指南要求的所有相关测量的合适的试验设备。检验合格后，该无线电验船师应向负责签发船舶货船无线电安全证书或客船安全证书的当局送交一份检验报告，并在报告中说明其所代表的组织。
5.12自动识别系统（AIS）检验
自动识别系统应始终由一名在1974年SOLAS公约要求和国际电信联盟无线电规则及相关的无线电设备性能标准方面具备必需知识的合格无线电验船师进行检验。自动识别系统检验应使用能按《自动识别系统(AIS)年度测试指南》(MSC.1/Circ.1252通函)进行该指南要求的所有相关测量的合适的试验设备。
①参见《客船（客滚船除外）在任何5年期内执行一次水下检验替代干坞船底检查以允许进行一次干坞检查的技术规
定评估指南》（MSC.1/Circ.1348通函）。
附件1
根据经1988年议定书修订的1974年SOLAS公约检验指南
(E) 1 货船设备安全证书检验指南
(EI) 1.1初次检验–见总则4.1。
(EI) 1.1.1 对于货船救生设备和其他设备，其图纸和设计的审查应包括：
(EI) 1.1.1.1 审查消防泵（包括应急消防泵①，如适用）、消防总管、消火栓、消防水带和水枪以及国际通岸接头布置图（SOLAS 74/00第II-2/10.2和10.4.4条以及FSS规则第2和12
章）；
(EI) 1.1.1.2 核查灭火器的配备、规格和布置（SOLAS 74/00第II-2/10.3条）（SOLAS 74/88第II-2/6条）；
(EI) 1.1.1.3 核查消防员装备包括自储式压缩空气呼吸装置、紧急逃生呼吸装置（EEBD）、演习期间所使用的呼吸器气瓶的船上充气装置或替换已使用气瓶的适当数量的备用气瓶
的配备、规格和布置以及防爆型或本质安全型双向便携式无线电话机的配备（SOLAS
74/00/12第II-2/10.10、13.3.4和13.4.3条；FSS规则第3章）（SOLAS 74/88第II-2/17
条）（BCH规则第III章E部分）；
(EI) 1.1.1.4 审查机器所处的灭火设备图（SOLAS 74/00/12第II-2/10.4和10.5条（除10.5.5外）；
FSS规则第5、6和7章）（SOLAS 74/88第II-2/7条）；
(EI) 1.1.1.5 审查机器处所的特别布置图（SOLAS 74/00第II-2/5.2、8.3和9.5条）（SOLAS 74/88第II-2/11条）；
(EI) 1.1.1.6 核查机器处所（包括周期性无人值班机器处所）和设有焚烧炉的封闭处所的固定式探火和失火报警系统的配备（SOLAS 74/00/10第II-2/7.2、7.3和7.4条；FSS规则第9
章）（SOLAS 74/88第II-2/13和14条）；
(EI) 1.1.1.7 核查起居和服务处所及控制站的固定式探火和失火报警系统和/或喷水器、探火和失火报警系统的配备（SOLAS 74/00第II-2/7.2、7.3、7.5.5、7.7和10.6.2条；FSS规则
第8和9章）（SOLAS 74/88第II-2/52条）；
(EI) 1.1.1.8 核查起居和服务处所内带有油漆和/或易燃液体以及深油烹饪设备的处所的灭火系统的配备（SOLAS 74/00第II-2/10.6.3和10.6.4条；FSS规则第5和7章）（SOLAS 74/88
第II-2/18.7条）（BCH规则第III章E部分）；
(EI) 1.1.1.9 审查燃油、滑油和其他易燃油类阀的遥控关闭布置（SOLAS 74/00第II-2/4.2.2.3.4条）（SOLAS 74/88第II-2/15.2.5条）；
(EI) 1.1.1.10 审查普通货物和危险货物装货处所内的防火布置图（SOLAS 74/00第II-2/10.7和19条）（SOLAS 74/88第II-2/53和54条）；
(EI) 1.1.1.11 审查车辆处所、特种处所和滚装处所的防火布置图（SOLAS 74/00第II-2/20条（除
20.2.2和20.5外）；FSS规则第5、6、7、9和10章）（SOLAS 74/88第II-2/37、38
和53条）；
(EI) 1.1.1.12 核查驾驶室的可视范围（SOLAS 74/00第V/22条）；
(EI) 1.1.1.13 审查直升机平台设施的布置图（SOLAS 74/00第II-2/18条）（SOLAS 74/88第II-2/18.8条）；
(EI) 1.1.1.14 审查载运危险货物的特别布置图，包括（适用时）供水、电气设备和布线、探火（包括抽烟探火系统，如适用）、通风、舱底排水、人员保护以及任何水雾系统（SOLAS
74/00 第II-2/19条（19.3.8、19.3.10和19.4除外））（FSS规则第9和10章）（SOLAS
74/88第II-2/54条）；
①参见《FSS规则第12章的统一解释》（MSC.1/Circ.1388通函）。
(EI) 1.1.1.15 审查救生艇筏和救助艇以及（如适用）海上撤离系统的配备与布置（SOLAS 74/88 第III/11至16、31 和33条）；
(EI) 1.1.1.16 如适用，审查经批准的替代设计和布置文件（SOLAS 74/00/06第II-2/17和III/38条）；(EI) 1.1.1.17 审查救生艇筏的设计，包括其其结构设备、附件、释放装置与回收设备以及登乘与降落装置（SOLAS 74/96/06第III/4、16、31、32和33条；LSA规则3.2、4.1至4.9、
6.1和6.2）；
(EI) 1.1.1.18 核查救生设备所有有助于海上探测的部分具有国际规定的或鲜艳的红橙色，或一种同样鲜明易见的颜色（LSA规则 1.2.2.6）；
(EI) 1.1.1.19 审查救助艇的设计，包括其属具和降落与回收设备和装置（SOLAS 74/00第III/17和31条；LSA规则5.1和6.1）；
(EI) 1.1.1.20 审查双向甚高频无线电话设备和搜救定位装置的配备、规格和存放（SOLAS 74/88/08第III/6条）；
(EI) 1.1.1.21 审查遇险火焰信号和抛绳设备的配备、规格和存放以及船上通信设备与通用报警系统的配备（SOLAS 74/00第II-2/12.1和12.2条，以及第III/6和18条；LSA规则3.1、
7.1和7.2）；
(EI) 1.1.1.22 审查救生圈（包括带有自亮灯、自发烟雾信号和可浮救生索的救生圈）、救生衣①、救生服和抗暴露服的配备、规格和存放（SOLAS 74/00/06第III/7和32条；LSA规则 2.1
至2.5和3.1至3.3）；
(EI) 1.1.1.23 核查与救生衣一起穿着的救生服具有适当的标志（LSA规则2.3.1）；
(EI) 1.1.1.24 审查集合与登乘站及通往集合与登乘站的走廊、梯道和出口的照明布置图，包括应急电源的供电（SOLAS 74/88第II-1/43条及第III/11条）；
(EI) 1.1.1.25 审查航行灯、号型和声响信号设备的布置和规格图（1972年COLREG第20至24、27至30和33条）；
(EI) 1.1.1.26 审查驾驶室设计图、导航系统及设备布置图和驾驶室程序（SOLAS 74/00第V/15和19条）；
(EI) 1.1.1.27 核查以下导航设备的配备和规格（如适用）：白昼信号灯、磁罗经、首向传送装置、电罗经、电罗经复示器、雷达装置、自动识别系统、电子标绘仪、自动跟踪仪或自动
雷达标绘仪、回声测深仪、航速和航程测量装置、舵角指示器、螺旋桨转速指示器、
可变螺距螺旋桨的螺距和工作状态指示器、回转速率指示仪、首向或航迹控制系统、
GNSS接收器、陆上无线电导航系统和声波接收系统、应急操舵位置通信装置、哑罗
经或罗经方位装置、航向和方位修正装置、驾驶台航行值班报警系统（BNW AS）（如
适用），以及电子海图显示和信息系统（ECDIS）包括备用装置（如适用）（SOLAS
74/00/09/13第V/19条）；
(EI) 1.1.1.28 核查航行数据记录仪的配备和规格（SOLAS 74/00第V/20条）；
(EI) 1.1.1.29 核查远程识别和跟踪系统的配备和规格（SOLAS 74/04第V/19-1条）；
(EI) 1.1.1.30 核查引航员登离船装置、引航员软梯、组合装置（如适用）、进入船舶甲板和相关设备的通道及照明的布置图和规格（SOLAS 74/88/10第V/23条）；
(EI) 1.1.1.31 核查供港口和港口相关作业使用的登离船装置的配备，如舷门和舷梯（SOLAS 74/08第II-1/3-9条）。
(EI) 1.1.2 对于货船救生设备和其他设备的图纸和设计的审查，油船的附加要求应包括：(EI) 1.1.2.1 审查液货舱保护布置图（SOLAS 74/00第II-2/4.5.3、4.5.5、4.5.6、4.5.7和10.8条；
FSS规则第14和15章）（SOLAS 74/88第II-2/60和62条）；
(EI) 1.1.2.2 审查双壳体处所和双层底处所内气体测量设备图，包括固定式气体取样管路的安装①应考虑SOLAS第III/7.2.1.5条的要求。
（如适用）（SOLAS 74/10第II-2/4.5.7.2条）；
(EI) 1.1.2.3 对于载重量为20,000吨及以上的油船，审查用于测量相邻于液货舱的双壳体处所和双层底处所内的所有压载舱和留空处所（包括首尖舱以及位于舱壁甲板以下并相邻于
液货舱的任何其他液舱和处所）的碳氢化合物气体浓度的固定式碳氢化合物气体探测
系统的布置图（SOLAS 74/10 第II-2/4.5.7.3条和FSS规则第16章）；和
(EI) 1.1.2.4 审查货泵舱保护布置图（SOLAS 78/00第II-2/4.5.10和10.9条）（SOLAS 74/88第II-2/63条）。
(EI) 1.1.3 对于货船救生设备和其他设备，在建造期间和安装之后的检验应包括：
(EI) 1.1.3.1 检查消防泵和消防总管以及消火栓、消防水带、水枪和国际通岸接头的布置，并核查每台消防泵（包括应急消防泵）都能单独操作以在船舶任何部位的两个不同的消火栓
同时喷出两股水柱，而消防总管保持所需的压力；试验应急消防泵排量符合要求，
如果应急消防泵为任何一个固定式灭火系统的主要供水设备，核查此应急消防泵具备
该系统要求的排量①（SOLAS 74/00第II-2/10.2条；FSS规则第2和12章）（SOLAS
74/88第II-2/4和19条）；
(EI) 1.1.3.2 检查灭火器的配备和布置（SOLAS 74/00第II-2/10.3条；FSS规则第4章）（SOLAS 74/88 第II-2/17条）；
(EI) 1.1.3.3 检查消防员装备包括自储式压缩空气呼吸装置、紧急逃生呼吸装置（EEBD）、演习期间所使用的呼吸器气瓶的船上充气装置或替换已使用气瓶的适当数量的备用气瓶
的配备以及防爆型或本质安全型双向便携式无线电话机的配备（SOLAS 74/00/12第
II-2/10.10、13.3.4、13.4.3和15.2.2条；FSS规则第3章）（SOLAS 74/88第II-2/17条）
（BCH规则第III章E部分）；
(EI) 1.1.3.4 核查灭火系统的操作准备就绪及其维护状态（SOLAS 74/00第II-2 14.1条）（SOLAS 74/88第II-2/21条）；
(EI) 1.1.3.5 检查（适用时）机器处所、装货处所、车辆处所、特种处所和滚装处所的固定式灭火系统，并确认其安装试验合格且其操作装置有明确标记（SOLAS 74/00/08/12第
II-2/10.4、10.5、10.7和20.6.1条；FSS规则第5至7章）（SOLAS 74/88第II-2/7和
53条）；
(EI) 1.1.3.6 核查保护机器处所和货泵舱的固定式二氧化碳灭火系统，如适用，配备2套独立的控制装置，一套用于开启气体管道，另一套用于排放储存容器中的气体，均设置在明确
标示为供特定处所使用的释放箱内（SOLAS 08 第II-2/10.4.1.5条）；
(EI) 1.1.3.7 检查机器处所内灭火设备和特别布置，并尽可能（适用时）确认用于开启和关闭天窗、释放烟气、关闭烟囱和通风开口、关闭动力操纵门和其他门、停止通风和锅炉机械通
风和抽风机，以及停止燃油泵和其他排放易燃液体的泵的遥控装置的操纵功能
（SOLAS 74/00/12第II-2/5.2、8.3、9.5和10.5条）（SOLAS 74/88第II-2/7和11条）；(EI) 1.1.3.8 检查探火和失火报警系统以及自动喷水器、探火和失火报警系统，以及所有抽烟探火系统，并确认其安装试验合格（SOLAS 74/00/10第II-2/7.2、7.3、7.4、7.5.1、7.5.5、
19.3.3和20.4条；FSS规则第8、9和10章）（SOLAS 74/88第II-2/11、13、14、53
和54条）；
(EI) 1.1.3.9 检查起居和服务处所内带有油漆和/或易燃液体以及深油烹饪设备处所的灭火系统，并确认其安装试验合格且其操作装置有明确标记（SOLAS 74/00第II-2/10.6.3和10.6.4
条；FSS规则第4至7章）（SOLAS 74/88第II-2/18.7条）(BCH规则第III章E部分)；(EI) 1.1.3.10 检查燃油、滑油和其他易燃油类阀的遥控关闭布置，并尽可能适当确认装有燃油、滑油和其他易燃油类液舱的阀门遥控关闭装置的操纵功能（SOLAS 74/00第
①参见《FSS规则第12章的统一解释》（MSC.1/Circ.1388通函）。
II-2/4.2.2.3.4条）（SOLAS 74/88 第II-2/15.2.5条）；
(EI) 1.1.3.11 检查装货处所、车辆处所和滚装处所内的防火布置，并尽可能适当确认各种开口的关闭装置的操纵功能（SOLAS 74/00第II-2/10.7、20.2.1、20.3和20.6.2条）（SOLAS 74/88
第II-2/53条）；
(EI) 1.1.3.12 如适用，按经批准的文件规定的试验和检查要求（如有），检查消防安全或救生设备和装置的替代设计和布置（SOLAS 74/00/06第II-2/17和III/38条）；
(EI) 1.1.3.13 适用时，检查载运危险货物的特别布置，包括核查电气设备和布线、通风、防护服和便携装置的配备以及供水、舱底排水和任何水雾系统的试验（SOLAS 74/00/08第
II-2/19条（除19.3.8、19.3.10和19.4外）；FSS规则第9和10章）（SOLAS 74/88第
II-2/54条）；
(EI) 1.1.3.14 核查救生设备所有有助于海上探测的部分具有国际规定的或鲜艳的红橙色，或一种同样鲜明易见的颜色（LSA规则 1.2.2.6）；
(EI) 1.1.3.15 核查救生艇筏的配备和布置，如适用并核查海上撤离系统和救助艇的配备和布置（SOLAS 74/88第III/11至16条及31条；LSA规则 6.2）；
(EI) 1.1.3.16 安装后布放50%的MES（LSA规则6.2.2.2）；
(EI) 1.1.3.17 检查每一救生艇筏，包括其属具。对于方便作舷对舷转移的救生筏，验证其重量小于185 kg（SOLAS 74/88第III/31条；LSA规则2.5、3.1至3.3以及4.1至4.9）（SOLAS
74/00第III/31.1条）；
(EI) 1.1.3.18 检查每一救生艇筏的登乘布置并试验每一降落设备，包括过载试验、确定降落速度的试验以及在船舶最轻载航海吃水时降落每一救生艇筏到水面的试验，如适用并在途中
航速为5节时降落救生艇，核查每一救生艇的回收（SOLAS 74/88第III/11、12、13、
16、31和33条；LSA规则6.1）；
(EI) 1.1.3.19 检查每一海上撤离系统的登乘布置，如适用并检查降落布置，包括登乘站和水线之间的船侧应无开口，复核与螺旋桨及其他救生设备的距离并确保其在存放位置尽可能免
受恶劣气候引起的损坏（SOLAS 74/00第III/15条；LSA规则6.2）；
(EI) 1.1.3.20 检查每一救助艇，包括其属具。对于气胀式救助艇，确认其存放时处于完全充气的状态（SOLAS 74/88第III/14和31条；LSA规则2.5、5.1和6.1）；
(EI) 1.1.3.21 检查每一救助艇的登乘和回收装置并试验每一降落和回收设备，包括过载试验、确定降落和回收速度的试验，并确保在船舶最轻载航海吃水时能使每一救助艇降落到水面
并回收，途中航速为5节时可降落（SOLAS 74/88第III/14、17和31条；LSA规则6.1）；(EI) 1.1.3.22 试验救助艇和每一救生艇的发动机（如设置），应能正常起动并能正车和倒车运行（SOLAS 74/00第III/19条）；
(EI) 1.1.3.23 确认在救生艇筏及其降落站和救生设备的容器、支架、搁架及其他类似存放位置的附近有告示或标记（SOLAS 74/88第III/9和20条）；
(EI) 1.1.3.24 检查船上便携式通信设备（如有）、双向甚高频无线电话设备和搜救定位装置的配备和存放并核查其运行状况（SOLAS 74/88/08第II-2/12.2条和第III/6条）；
(EI) 1.1.3.25 检查遇险火焰信号和抛绳设备的配备和存放，核查船上固定式通信设备（如有）的配备及其运行状况，并试验通用报警系统操作装置（SOLAS 74/00第III/6和18条；LSA
规则 3.1、7.1和7.2）；
(EI) 1.1.3.26 检查救生圈（包括带有自亮灯、自发烟雾信号和可浮救生索的救生圈）、救生衣①、救生服和抗暴露服的配备、布置和存放（SOLAS 74/00/06第III/7和32条；LSA规则 2.1
至2.5和3.1至3.3）；
(EI) 1.1.3.27 核查集合与登乘站及通往集合与登乘站的走廊、梯道和出口处的照明，包括应急电源①应考虑SOLAS 第III/7.2.1.5条的要求。
的供电（SOLAS74/88第II-1/43条和第III/11条）；
(EI) 1.1.3.28 检查航行灯、号型和声响信号设备的配备和布置并核查（如适用）其运行状况（1972年COLREG第20至24、27至30和33条）；
(EI) 1.1.3.29 核查所有电气设备与操舵磁罗经和标准磁罗经的最小安全距离均符合要求（SOLAS 74/00第V/17和19条）；
(EI) 1.1.3.30 核查驾驶室内或其附近的电气和电子设备的电磁兼容性（SOLAS 74/00第V/17条）；(EI) 1.1.3.31 核查（如适用）以下船载导航设备的配备和操作（SOLAS 74/00第V/19条）：(EI) 1.1.3.31.1 磁罗经（包括检查其位置、运动、照明）和哑罗经或罗经方位装置（SOLAS 74/00第V/19条）；
(EI) 1.1.3.31.2 备有预定航行所必需的海图和航海出版物并已更新。如使用ECDIS，电子海图已更新且所要求的备用系统已配备并更新（SOLAS 74/00/09第V/19条）；
(EI) 1.1.3.31.3 全球导航卫星系统接收器或陆上无线电导航系统；
(EI) 1.1.3.31.4 当驾驶室完全封闭时的声波接收系统；
(EI) 1.1.3.31.5 应急操舵位置的通信装置（如有）；
(EI) 1.1.3.31.6 备用磁罗经；
(EI) 1.1.3.31.7 白昼信号灯；
(EI) 1.1.3.31.8 回声测深仪；
(EI) 1.1.3.31.9 雷达，包括检查为确定通路和保护而设置的波导管和电缆，并检查其显示装置以确认照明、所有控制器的正确运行和功能；
(EI) 1.1.3.31.10 使用适当试验设备检查电子标绘仪、自动跟踪仪或自动雷达标绘仪；
(EI) 1.1.3.31.11 “对水”和“对地”航速和航程测量装置；
(EI) 1.1.3.31.12 向雷达、标绘仪和自动识别系统设备提供首向信息的首向传送装置；
(EI) 1.1.3.31.13 自动识别系统；
(EI) 1.1.3.31.14 电罗经，包括检查主装置的方位及所有复示器；
(EI) 1.1.3.31.15 舵角指示器；
(EI) 1.1.3.31.16 螺旋桨转速指示器；
(EI) 1.1.3.31.17 螺旋桨工作状态、推力和螺距指示器；
(EI) 1.1.3.31.18 回转速率指示仪；
(EI) 1.1.3.31.19 航向或航迹控制系统；
(EI) 1.1.3.31.20 驾驶台航行值班报警系统（BNW AS）；
(EI) 1.1.3.32 核查航行数据记录仪的配备和运行（SOLAS 74/00第V/20条）；
(EI) 1.1.3.33 核查航行数据记录仪年度性能试验的记录（SOLAS 74/00第V/18条）；
(EI) 1.1.3.34 核查驾驶室可视范围（SOLAS 74/00第V/22条）；
(EI) 1.1.3.35 核查船上备有一份有效的远程识别和跟踪系统的符合性试验报告（SOLAS 04 第V/19-1条）；
(EI) 1.1.3.36 核查引航员登离船装置、进入船舶甲板和相关设备的通道以及照明的配备，并核查引航员软梯和组合装置的操作（SOLAS 74/00/10第V/23条）；
(EI) 1.1.3.37 核查供港口和港口相关作业使用的登离船装置的配备，如舷门和舷梯（SOLAS 74/08第II-1/3-9条）；
(EI) 1.1.3.38 适用时，核查测量空气中气体或氧气浓度的适当仪器连同详细使用说明书的配备（SOLAS 74/08第VI/3条）。
(EI) 1.1.4 对于货船救生设备和其他设备，液货船在建造期间和安装之后的检验附加要求应包括：
(EI) 1.1.4.1 核查甲板泡沫系统，包括泡沫浓缩液的供给，并在该系统运行时试验从消防总管获得
按所要求压力喷射水柱的最少数目（见(EI) 1.1.3.1）（SOLAS 74/00第II-2/10.8条；
FSS规则第15章）（SOLAS 74/88第II-2/61条）；
(EI) 1.1.4.2 检查惰性气体系统（SOLAS 74/00第II-2/4.5.5条；FSSC第15章）（SOLAS 74/88第II-2/62条）特别是：
(EI) 1.1.4.2.1 外部检查气体或流出物的泄漏迹象；
(EI) 1.1.4.2.2 确认两台惰性气体鼓风机均能正常运行；
(EI) 1.1.4.2.3 观察洗涤器室通风系统的运行；
(EI) 1.1.4.2.4 核查甲板水封的自动注水和排水；
(EI) 1.1.4.2.5 检查所有遥控操纵或自动控制的阀门，特别是烟道气体隔离阀的运行状况；
(EI) 1.1.4.2.6 观察一次吹灰器连锁特性试验；
(EI) 1.1.4.2.7 观察惰性气体鼓风机关紧时气体压力调节阀能自动关闭；
(EI) 1.1.4.2.8 如有必要，用模拟条件尽可能核查惰性气体系统的下列报警和安全装置：
(EI) 1.1.4.2.8.1 惰性气体总管内气体含氧量高；
(EI) 1.1.4.2.8.2 惰性气体总管内气体压力低；
(EI) 1.1.4.2.8.3 甲板水封供水压力低；
(EI) 1.1.4.2.8.4 惰性气体总管内气体温度高；
(EI) 1.1.4.2.8.5 水压或水流率低；
(EI) 1.1.4.2.8.6 用校准气体测定便携式和固定式测氧设备的精度；
(EI) 1.1.4.2.8.7 洗涤器内水位高；
(EI) 1.1.4.2.8.8 惰性气体鼓风机的失效；
(EI) 1.1.4.2.8.9 气体调节阀的自动控制系统和惰性气体总管内压力和含氧量的连续显示和长期记录仪器的供电失效；
(EI) 1.1.4.2.8.10 惰性气体总管内气体压力高；
(EI) 1.1.4.2.9 在完成上述核查之后核查惰性气体系统的正常运行状况；
(EI) 1.1.4.3 检查货泵舱的固定式灭火系统，确认其安装试验合格且其操作装置有明确标记（SOLAS 74/00第II-2/10.9条；FSS规则第5、6、7和8章的适用要求），并在适用
时核查各开口遥控关闭装置的操作；
(EI) 1.1.4.4 检查货泵舱的保护并确认其安装试验合格（SOLAS 74/00第II-2/4.5.10条）（SOLAS 74/88第II-2/55至58条）。
(EI) 1.1.4.5 检查所有液货船的液货舱保护装置（SOLAS 74/00/10第II-2/4.5.3、4.5.6和10.8条；
FSS规则第14和15章)(SOLAS 74/88第II-2/60和62条）；
(EI) 1.1.4.6 核查所有液货船均应至少配备1 台用于测量氧气的便携式仪器和1 台用于测量可燃蒸气浓度的便携式仪器，以及足够的备件，并应为这些仪器提供适当的校准装置
（SOLAS 74/10第II-2/4.5.7.1条）；
(EI) 1.1.4.7 检查双壳体处所和双层底处所内的气体测量设备，包括固定式气体取样管路的安装（如适用）（SOLAS 74/10第II-2/4.5.7.2条）；
(EI) 1.1.4.8 对于载重量为20,000吨及以上的油船，检查用于测量相邻于液货舱的双壳体处所和双层底处所内的所有压载舱和留空处所（包括首尖舱以及位于舱壁甲板以下并相邻于
液货舱的任何其他液舱和处所）的碳氢化合物气体浓度的固定式碳氢化合物气体探测
系统，并确认其安装试验合格（SOLAS 74/10第II-2/4.5.7.3条和FSS规则第16章）；(EI) 1.1.5 对于货船救生设备和其他设备，船上是否已备有所需文件的核查应包括：
(EI) 1.1.5.1 确认防火控制图永久性展示，或者作为替代，已配备应急手册，且防火控制图或应急手册的副本可从甲板室外有明显标记的风雨密盒中得到（SOLAS 74/00第II-2/15.2.4
条）（SOLAS 74/88第II-2/20条）；
2017年度医学检验三基试题及答案 姓名: 科室: 分数: 一、(共38分)题下选项可能多个正确,只能选择其中最佳的一项 1、β2-微球蛋白最主要的临床意义就是( ) A、肿瘤时增高 B、炎症时增高 C、监测肾小管功能 D、急性白血病增高 E、淋巴瘤有神经系统浸润时脑液中增高 2、静脉血的血浆(清)二氧化碳结合力正常值为( ) A、15～20mmol／L B、20～25mmol／L C、30～40mmol／L D、23～27mmol／L E、40～45mmol／L 3、欲配制0、1mol／L HCl溶液1000mL,应取12mol／L浓HCl多少mL( ) A、10mL B、12mL C、120mL D、83、3mL E、8、33mL 4、有关糖化血红蛋白的认识哪项有误( )A、HbA3为连接有己糖的HbA1称糖化血红蛋白B、在血红蛋白电泳的快动组分C、新发生的糖尿病病人糖化血红蛋白未见明显增高D、糖尿病被控制血糖下降后糖化血红蛋白亦迅速下降E、可作为糖尿病长期控制的良好指标 5、引起血小板减少的疾患就是( ) A、急性出血后 B、脾功能亢进 C、脾切除术后 D、真性红细胞增多症 E、急性化脓性感染 6、尿蛋白质定量测定不能用( ) A、丽春红S法 B、考马斯亮蓝法 C、艾氏法 D、双缩脲比色法 E、磺柳酸硫酸钠法 7、作为尿液生化自动分析仪的人工质控液不含( ) A、葡萄糖 B、尿胆原 C、蛋白质 D、酮体 E、血红蛋白 8、化脓细菌感染时,血常规不会出现( ) A、白细胞总数增多 B、中性粒细胞中度左移及毒性变化 C、嗜酸性粒细胞增加 D、淋巴细胞减少 E、中性粒细胞增多 9、影响电泳迁移率的因素有( ) A、电场强度 B、溶液pH值 C、溶液离子强度 D、电渗强度 E、溶液的氧饱与度 10、下列哪项不就是Westgard多规则质控方法的特点( ) A、12s就是警告规则,并启动Westgard多规则误差检查程序 B、13s就是失控信号,提示存在较大的随机误差 C、22s为失控信号,主要对系统误差敏感 D、41s主要对系统误差敏感 E、R4s与10X-主要对随机误差敏感 11、癌胚抗原的瞧法哪项不对( ) A、为糖蛋白B、恶性肿瘤时增高C、特异性高D、可用于手术后随访E、可用于监测化疗进展 12、基准物质不霉求( ) A、纯度高 B、组成恒定 C、低温储存 D、性质稳定 E、具有较大的摩尔质量 13、急性胰腺炎的生化检查指标为( ) A、肌酸激酶 B、肌酸激酶同工酶 C、乳酸脱氢酶 D、淀粉酶 E、碱性磷酸酶 14、混浊尿液加热后混浊消失就是( ) A、磷酸盐 B、碳酸盐 C、尿酸盐 D、草酸盐 E、无定形磷酸盐 15、下列哪一种指标对于肝、肾损坏,多发性骨髓瘤有一定的诊断及鉴别意义( ) A、血糖 B、血脂 C、血清蛋白质 D、血氨 E、淀粉酶 16、有关前清蛋白测定的意义哪项不对( ) A、作为组织修补的材料 B、与T6T3结合对T3亲与力更大 C、具有运载维生素A作用 D、急性炎症性肿瘤血浓度增加 E、肝硬化或肾炎时血浓度下降 17、属于生物源性的人体寄生线虫就是( ) A、蛔虫 B、钩虫 C、蛲虫 D、丝虫 E、鞭虫 18、血脂与脂蛋白测定常用于( ) A、心、脑血管疾病 B、泌尿系统疾病 C、肝脏疾病 D、心肌梗死 E、甲状腺功能亢进 19、下列哪项不正确( ) A、误差就是测量值与均值之间的差异 B、均值就是所有测量值的平均值 C、标准差就是指测定值与均值的离散程度 D、变异系数就是标准差与均值之比 E、误差有系统误差、偶然误差与过失误差3类 20、下列哪项不就是VIS特点( ) A、就是室间质评最常使用的计分方法 B、又称为变异指数得分 C、VI≤400时,VIS=VI D、VI>400时,VIS=400 E、无论VI 多大,VIS都等于VI 21、Ⅰ型糖尿病的特点不符合的就是( ) A、好发于青春期 B、需依赖补给胰岛素 C、很快出现"三多一少"症状 D、与组织相容性抗原有关 E、可能为自身免疫性疾病 22、丙氨酸氨基转移酶不就是( ) A、ALT B、GPT C、AST D、丙酮酸氨基转移酶 E、谷氨酸丙酮酸氨基转移酶 23、能引起志贺样腹泻(粘液脓血便)的大肠埃希菌就是( ) A、产肠毒素型大肠埃希菌(ETEC) B、肠致病性大肠埃希菌(EPEC) C、肠侵袭型大肠埃希菌(EIEC) D、肠出血型大肠埃希菌(EHEC) E、肠凝聚型大肠埃希菌(EaggEC) 24、下面哪个方法或试验不就是凝集反应( ) A、抗球蛋白试验 B、肥达试验 C、琼脂单向扩散 D、交叉配血 E、反向间接红细胞凝集试验 25、周围血液中不可能发现( ) A、血吸虫 B、弓形虫 C、微丝蚴 D、疟原虫 E、回归热螺旋体 26、NAD在340nm处的毫摩尔消光系数为( ) A、6、22×103 B、6、22×10-3 C、6、22 D、6、22×106 E、6、22×10-6 27、两差比值评价法评价白细胞计数常用于( ) A、集体考核 B、个人考核 C、对口检查 D、室内质量控制 E、白细胞分类的绝对值考核 28、MRSA的主要耐药机制就是( ) A、产生β-内酰胺酶 B、产生钝化酶 C、药物作用靶位的改变 D、抗菌药物渗透障碍 E、青霉素结合蛋白的改变
?铁路工程质量检测技术手册?----E vd动态平板载荷试验一. 概述 E vd 动态平板载荷试验是检测路基的承载力,即动态变形模量E vd 指标,而路基 的承载力在决定线路的平顺与稳定,保证列车能快速、安全运行及路基的耐用性 能上起着重要作用。传统的检测路基承载力指标是通过静态平板载荷试验测得，而路基实际承受的荷载不仅有静荷载，还有列车运行时对路基产生的动荷载。特别是随着列车提速和高速铁路的出现，动荷载产生的冲击力对路基的影响更为明显，也就是说，路基的稳定性和变形问题主要是由于动荷载引起的，所以，采用模拟列车运行时产生的动应力及动应变指标作为路基的填筑质量检测标准将更科学、更符合实际情况。 二. 工作原理 E vd 动态平板载荷试验是利用一定质量的落锤,从一定高度自由落下,模拟列车高速运行时对路基面产生的动荷载效应冲击路基面，在冲击能相同的条件下，测试路基面的垂直变形值，以此计算路基的动态变形模量值。也就是采用一定质量的落锤,从一定高度自由落下,通过阻尼装置、承力罩、承载板，对路基面产生瞬间冲击，使路基面产生沉陷，这种沉陷变形反映了路基土的抗力性能。从理论 上讲，路基碾压越密实，沉陷值越小，路基的动态变形模量值E vd 越高；反之， 路基的E vd 越低。根据平板压力公式，动态变形模量： E vd =1.5×r×σ/s (MN/m2) 其中：1.5——承载板形状影响系数 r——承载板的半径，150mm σ——路基面最大动应力 s——承载板的沉陷值（mm） 此公式表示按照弹性各向同性半空间理论,并假定横向变形系数υ=0.21时，圆形刚性板在竖向集中荷载作用下的地面沉陷。 根据公式计算的动态变形模量E vd 值即代表被测点的承载力。冲击力（动应力）由落锤的落高和阻尼装置控制，它的大小及延时时间要符合列车高速运行时对路基产生的冲击力，?京沪高速铁路线桥隧站设计暂规?中规定，路基面最大设计动应力为0.1Mpa。路基在动应力作用下，产生的沉陷值，即路基面产生的垂
临床三基训练医技检验质量与安全 (总分：90.00，做题时间：60分钟) 一、(一)选择题 (总题数：46，分数：46.00) 1.关于临床实验室检验分析质量的描述，下面正确的是 （分数：1.00） A.计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题 B.目前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题 C.目前的主要检验分析质量问题是精密度不足 D.临床检验分析质量只和试剂产品质量有关 E.计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性√解析： 2.我国负责临床实验室管理的政府专业机构是 （分数：1.00） A.CDC B.SFDA C.卫生部临床检验中心√ D.卫生监督中心 E.医学会 解析： 3.质量管理记录至少保存多久 （分数：1.00） A.1年 B.2年√ C.3年 D.4年 E.5年 解析： 4.下列各项检验环节中，哪个最易出现问题，潜在凶险因素最多，也是最难控制的（分数：1.00） A.分析前的质量管理√ B.分析中的质量管理 C.分析后的质量管理 D.全过程的质量管理 E.以上都是 解析： 5.下列说法不正确的是 （分数：1.00） A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高 B.成人的红细胞计数高于新生儿√ C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平 D.皮质醇一般早上高于晚上和午夜 E.输液患者标本应在输液的另一侧抽血 解析： 6.样本如需要长期保存时，应保存在 （分数：1.00） A.-20℃√ B.4℃
C.-80℃ D.液氮 E.室温 解析： 7.正态曲线下面积有一定的规律，μ±2σ的面积占总面积的 （分数：1.00） A.80．5％ B.85．5％ C.88．5％ D.90．5％ E.95．5％√ 解析： 8.正态分布两个重要的参数是 （分数：1.00） A.平均值μ和标准差σ√ B.平均值x和标准差s C.标准差和方差 D.标准差和变异系数 E.平均值和标准误 解析： 9.如果实验室质量控制规则采用了13s规则，n＝1(一个质控物)，根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为 （分数：1.00） A.4．5％ B.0．3％√ C.1％ D.2％ E.4％ 解析： 10.误差检出概率的计算公式为 （分数：1.00） A.假失控批数/(假失控批数+真在控批数)×100％ B.真失控批数/(真失控批数+假在控批数)×100％√ C.真失控批数/(真失控批数+假失控批数)×100％ D.假在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100％ E.真在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100％ 解析： 11.正态曲线下面积有一定的规律，X±3s的面积占总面积的 （分数：1.00） A.80．7％ B.85．7％ C.98．7％ D.99．7％√ E.99．9％ 解析： 12.在Levey-Jennings质控图中，质控限通常以什么表示 （分数：1.00） A.均值 B.变异系数
临床医学检验事业单位招聘考试三基试题1 一．A1 型选择题 (共 25 分) 各题选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项。 1．蛋白质在等电点条件下，其中的氨基与羧基： A．全部不解离 B．全部解离 C．解离数相等 D．氨基解离＞羧基解离数 E．氨基解离＜羧基解离数 C 2．传染性单核细胞增多症的血清学诊断是根据病人血清含有一种抗体能与以下物质发生凝集： A．ⅪⅤ型肺炎球菌 B．人"O" 型红细胞 C．绵羊红细胞 D．非洲淋巴细胞瘤病毒（EB 病毒） E．MG 株链珠球菌 C 3．用于分离肠杆菌细菌的选择培养基，都含有一种共同的成分，它是： A．胆盐 B．中性红 C．乳糖 D．蛋白胨 E．氯化钠 C 4．血钾、钠、氯、钙测定时，标本应置于 A．石蜡油试管 B．普通抗凝管 C．胆汁培养基 D．肝素抗凝管 E．干燥清洁试管 E 5．含 LDH 丰富的组织是 A．肝组织 B．心脏 C．红细胞 D．肾组织E．脑组织 A 6．精子能活动，但方向不定，常有回旋，应判为 A．活动力良好 B．活动力较好 C．活动力不良 D．无活力 E．以上都不是 B 7．混浊酸性尿加热后变清可能是 A．草酸盐 B．硫酸盐 C．胱氨酸盐 D．尿酸盐 E．以上都不是 D 8．间日疟原虫成熟裂殖体的裂殖子数目是 A．6～12 个 B．12～24 个C．24～36 个 D．36～48 个 E．＞48 个 B
9．微生物学检查中常要求采集双份血清行血清学检查是因为 A．早期血清分离病原体阳性率较高，可用以证实恢复期血清中抗体的特异性 B．假如一份血清因污染等意外原因无法检查，还有另一份备用以保证得出结果 C．相互验证，作为对照，以保证结果的可靠性 D．观察抗体水平的消长，以排除非特异回忆反应 E．只有采集双份血清才可能既检查抗原又检查抗体 D 10．诊断日本血吸虫病最可靠的依据是 A．疫水接触史 B．粪便孵化毛蚴阳性 C．血中嗜酸性粒细胞增多 D．肝大左叶超过脐剑线中点E．脾大 B 12．寄生虫学免疫诊断皮内试验，24 小时后局部出现阳性反应属于A．Ⅰ型变态反应 B．Ⅱ型变态反应 C．Ⅲ型变态反应 D．Ⅳ型变态反应 E．非变态反应 D 13．下列离子既能水解又能电离的是：A．NO3B．NH4+ C．HCO3D．HCOOE．SO42C 11．下列关于酸碱的叙述中，正确的是： A．盐酸和氨水等体积混和的水溶液显中性 B．某弱酸的水溶液浓度越小，该酸的电离度越大 C．磷酸比盐酸的酸性强 D．因为氨分子不含氢氧根，所以不是碱 B 14．同离子效应使弱电解质电离度： A．增大 B．不变 C．减小 D．在酸性溶液中增大 C 15．血清学诊断最基本的原理是根据抗原抗体结合的 A．可逆性
临床检验三基试卷 一、A1型题（共34题，共34分） 1.下列病原物与输血感染无关的是 A.梅毒螺旋体 B.疟原虫 C.弓形虫 D.HTLV E.钩端螺旋体 答案:E 2.溶血性输血反应主要是 A.由HLA抗原抗体反应所致 B.由Ig聚合体或抗原抗体反应所致 C.由红细胞血型不合所致 D.由输入HLA不合的T细胞所致 E.由于血浆蛋白过敏所致 答案:C 3.保存温度对血小板活性影响很大，适宜温度为 A.4～6℃ B.8～10℃ C.室温 D.18～22℃ E.20～24℃ 答案:E 4.血小板输注无效的最重要原因是 A.患者有发热 B.免疫性破坏 C.患者有严重感染 D.患者脾大 E.患者有消化道疾病 答案:B 5.ABO血型不合的新生儿溶血病患儿换血首选 A.O型红细胞＋AB型血浆 B.与患者同型的全血 C.AB型红细胞＋O型血浆 D.与母亲同型的全血 E.O型洗涤红细胞＋AB型血浆 答案:E 6.输全血不适宜于A.大手术 B.大创伤 C.大出血 D.粒细胞严重减少 E.换血 答案:D 7.非溶血性发热性输血反应首先考虑 A.Rh血型不合 B.ABO血型不合 C.血小板抗原抗体所致 D.白细胞抗原抗体所致 E.血浆蛋白所致 答案:D 8.弥散性血管内凝血（DIC）指的是 A.心、肝、肾等重要器官中有较多的血栓形成 B.全身小动脉内有广泛性的血栓形成 C.全身小静脉内有广泛的血栓形成 D.小动脉和小静脉内均有广泛性的血栓形成 E.微循环内有广泛的微血栓形成 答案:E 9.细菌性痢疾通常属于哪类炎症 A.纤维素性炎症 B.化脓性炎症 C.卡他性炎症 D.浆液性炎症 E.出血性炎症 答案:A 10.代偿性高血压心脏病的特点是 A.左心室扩张 B.左心室（向心性）肥大 C.肉柱变扁 D.心肌弥漫性纤维化 E.以上都不是 答案:B 11.良性肿瘤的异型性主要表现在 A.瘤细胞大 B.瘤细胞核大
105.关于嗜麦芽寡养单胞菌，错误的是 A.氧化酶阳性，可氧化分解麦芽糖产酸 B.在血平板和麦康凯平板上生长良好 C.赖氨酸脱羧酶阳性 D.DNA酶阳性 【本题答案】A 106.对碳青霉烯类抗生素天然耐药的是 A.铜绿假单胞菌 B.粪产碱杆菌 C.恶臭假单胞菌 D.嗜麦芽寡养单胞菌 【本题答案】D 107.培养物经涂片、染色，如为革兰阴性成双排列的球杆菌，形态似奈瑟菌；KIA底层及斜面不变色、无动力，氧化酶阴性，硝酸盐还原阴性，可初步确定为细菌种属是 A.不动杆菌属 B.假单胞菌属 C.肠杆菌属 D.产碱杆菌属 【本题答案】A 108.在下列革兰阴性杆菌中，动力、氧化酶、硝酸盐还原三项同时阴性的细菌是 A.军团菌 B.产碱杆菌 C.伤寒沙门菌 D.不动杆菌 【本题答案】D 109.从革兰染色及形态排列上看，与不动杆菌属细菌相似的是 A.大肠埃希菌 B.铜绿假单胞菌 C.流感嗜血杆菌 D.淋病奈瑟菌 【本题答案】D 110.引起感染的最常见的不动杆菌是 A.醋酸钙不动杆菌 B.鲍曼不动杆菌 C.溶血不动杆菌 D.琼氏不动杆菌 278
【本题答案】B 111.不动杆菌中分离率最高的是 A.鲍曼不动杆菌 B.洛菲不动杆菌 C.溶血不动杆菌 D.醋酸钙不动杆菌 【本题答案】A 112.能产生外毒素的志贺菌是 A.痢疾志贺菌 B.福氏志贺菌 C.鲍氏志贺菌 D.宋内志贺菌 【本题答案】A 113.肺炎患者痰标本为黄色脓痰、粘厚，可能感染的是 A.肺炎链球菌 B.肺炎克雷伯菌 C.葡萄球菌 D.铜绿假单胞菌 【本题答案】C 114．假单胞菌属的特性之一是 A.无动力 B.不能在麦康凯培养基上生长 C.在双塘铁培养基上产生硫化氢 D.非发酵菌 【本题答案】D 115.肠肝菌科的共同特性是 A.不发酵葡萄糖，氧化酶阴性，不还原硝酸盐 B.发酵葡萄糖，氧化酶阴性，还原硝酸盐 C.发酵葡萄糖，氧化酶阴性，不还原硝酸盐 D.不发酵葡萄糖，氧化酶阴性，还原硝酸盐 【本题答案】B 116.常出现迁徙生长现象的细菌是 279
1、简述枸橼酸钠、草酸盐及肝素的抗凝机制。 （1）枸橼酸纳：与血液中的钙离子形成可溶性螯合物，从而阻止血液凝固。 （2）草酸盐：可与血液中钙离子形成草酸钙沉淀，从而阻止血液凝固。 （3）肝素：是一种含硫酸基团的黏多糖，可以加强抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）灭活丝氨酸蛋白酶，因而具有阻止凝血酶形成的作用。 2、什么抗凝剂最适用于血常规检查？简述其原理。 乙二胺四乙酸（EDTA）盐最适合。原理是EDTA盐与血中钙离子形成螯合物，从而阻止血液凝固。EDTA盐通常有二钠盐、二钾盐或三钾盐。 3、简述骨髓检查的适应症及禁忌症。 （1）适应症：①诊断造血系统疾病及疗效观察，如白血病诊断及化疗后的观察。②协助诊断某些疾病，如缺铁性贫血、溶血性贫血、戈谢病等。③诊断原发性或转移性癌肿，如多发性骨髓瘤、肺癌、骨癌的骨转移等。④诊断某些原虫病，如黑热病、疟疾等。⑤提高某些疾病的诊断率，如用骨髓进行细菌培养、干细胞培养及染色体培养等。 （2）禁忌症：对血友病患者禁止做骨穿，有明显出血倾向的患者及妊娠妇女。 4、凝血酶原时间的临床意义。 （1）PT延长：①先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ减低。②后天凝血因子缺乏，如严重肝病、维生素K缺乏、纤溶亢进、DIC、口服抗凝剂等。 （2）PT缩短：先天性FV增多、血液高凝状态如DIC早期、心肌梗死、脑血栓形成、深静脉血栓形成（DVT）、多发性骨髓瘤等。 （3）INR是监测口服抗凝剂的首选指标，中国人以INR为2.0~3.0为宜。 5、氰化高铁血红蛋白法测定血红蛋白的主要优点是什么？缺点是什么？ （1）优点：操作简便，反应速度快，结果稳定可靠，试剂容易保存，能测定除SHb以外的所有血红蛋白，并易于建立质量控制。 （2）缺点：血红蛋白转化液中，KCN为剧毒试剂，故严禁口吸转化液，使用时应严加防范，比色废液应妥善处理。其次是高白细胞/高球蛋白血症标本可致浑浊，对HbCO反应慢，不能测定SHb。 / 6、血涂片上可见那些异形红细胞？ 可见大红细胞、小细胞、巨细胞、棘形红细胞、刺红细胞、皱缩红细胞、缗钱状红细胞、口形红细胞、嗜多色红细胞、锯齿状红细胞、面包圈形或新月形红细胞、角红细胞、泪滴形红细胞、裂片红细胞及红细胞形态不整、细胞大小不均等。这些异常红细胞有的有临床意义，有的是因为制片和染色过程造成的，应注意区别。病理性改变的异形红细胞一般数量较多，均匀分布于全片，且可多次发现。 7、为什么有时已知血红蛋白量，还要进行红细胞计数？ 如只需了解有无贫血和贫血恢复程度，可以只测血红蛋白，但在某种贫血时。由于红细胞平均血红蛋白含量不同，红细胞和血红蛋白两者减少程度可不一致，因此必须同时测定，以鉴别贫血类型。 8、3种红细胞参数平均值有什么临床意义？ 3种红细胞参数平均值为：平均红细胞体积（MCV），平均红细胞血红蛋白含量（MCH）和平均红
一.A1型选择题 (共 25分) 各题选项可能多个正 确,只能选择其中最佳的一项。 1.蛋白质在等电点条件下,其中的氨基与羧基: A.全部不解离 B.全部解离 C.解离数相等 D.氨基解离>羧基解离数 E.氨基解离<羧基解离数 C 2.传染性单核细胞增多症的血清学诊断是根据病人血清含有一种抗体能与以下物质发 生凝集: A.ⅪⅤ型肺炎球菌 B.人"O" 型红细胞 C.绵羊红细胞 D.非洲淋巴细胞瘤病毒(EB病毒) E.MG株链珠球菌 C
3.用于分离肠杆菌细菌的选择培养基,都含有一种共同的成分,它是: A.胆盐 B.中性红 C.乳糖 D.蛋白胨 E.氯化钠 C 4.血钾、钠、氯、钙测定时,标本应置于 A.石蜡油试管 B.普通抗凝管 C.胆汁培养基 D.肝素抗凝 管 E.干燥清洁试管 E 5.含LDH丰富的组织是 A.肝组织 B.心脏
C.红细胞 D.肾组织 E.脑组织 A 6.精子能活动,但方向不定,常有回旋,应判为 A.活动力良好 B.活动力较好 C.活动力不良 D.无活力 E.以上都不是 B 7.混浊酸性尿加热后变清可能是 A.草酸盐 B.硫酸盐 C.胱氨酸盐 D.尿酸盐 E.以上都不是
D 8.间日疟原虫成熟裂殖体的裂殖子数目是 A.6~12个 B.12~24个 C.24~36个 D.36~48个 E.>48个 B 9.微生物学检查中常要求采集双份血清行血清学检查是因为 A.早期血清分离病原体阳性率较高,可用以证实恢复期血清中抗体的特异性 B.假如一份血清因污染等意外原因无法检查,还有另一份备用以保证得出结果 C.相互验证,作为对照,以保证结果的可靠性 D.观察抗体水平的消长,以排除非特异回忆反应 E.只有采集双份血清才可能既检查抗原又检查抗体 D 10.下列离子既能水解又能电离的是: A.NO3-
质量部检验规范实用手册 1.目的 为了规范检验作业流程，指导检验部门的日常工作。 2.范围 适用于乐多机械内部所有检验流程（来料检验、制程检验、工序检验、成品检验、发货检验、生产自检）3.职责 3.1检验员的检查工作由QC组长统一安排，分派，调控。 3.2 QC组长在安排检验员工作时，须具体分析工件的检查难度，并结合检验员的工作经验加以考虑来分派。3.3 组长在分派检验员工作时，应留意被分派的工件以往是否出现过质量问题，提醒检验员注意，以防止相同的 问题再次出现。 3.4检验员工作时应注意力集中，认真负责。如有疑问要及时反映，由QC组长实施指导。 4.检验方案的确定 4.1全检：要求外观表面处理(镀锌、镀镍、镀铬、发黑、磷化、发黑、喷（烤）漆、喷塑、喷环氧等工艺)色差相 同，尺寸保持一致性的产品或部分尺寸。 4.2抽检：进料、工序及出货检验，以及批量产品或尺寸控制性较高且客户没有特别要求，抽样检验的标准执行。 4.3检验的依据： 成品及出货检验：第一为客户原图、客户技术标准，第二为工艺图纸，第三为本检验规范。 工序及过程检验：第一为工艺图纸，第二为客户图纸，第三为本检验规范。 4.4 检验的优先顺序： 第一是外观，第二是重要尺寸，第三是一般尺寸 5.检验的具体步骤 5.1识别图纸要求之材料，是否与实物相符。 5.2清点工艺卡要求之数量，是否与实际相符 5.3对照图纸要求的零件，是否与实物一致。 5.4看清楚图纸的技术要求，留意： a.是否有对称件。 b.不同类型的热处理、光洁度等对加工的要求。 c.外文的注解说明。 d.未注的公差标准及倒角要求。 5.5按照图纸的尺寸、形位公差、外观要求、光洁度等，决定检查方法，合理选用量具，保证检测质量。 5.6 给图纸上的尺寸编号，按照从左到右，从外到内，先尺寸后技术要求的原则进行图纸编号工作。 5.7检验员按次序对工件进行检验，检完一个尺寸，作一个记号，不能漏检。 5.8检出不良品，将不良报告交QC组长由技术部确认是否返修，报废。 5.9检验完毕签署检验记录，检验过的零件按要求进行清洗，粘贴标识，清点数量后包装，入库或出货。 6.注意事项 6.1审图时注意图纸是否模糊不清、是否漏盖工艺章。 6.2实际零件数量比工艺卡数量理论上只许多不能少。 6.3审核所有材料，避免错料，混料。 6.4检查是否有漏加工之处。 6.5图纸要求热处理，氧化的，关注是否除锈，留量，堵孔，氧化淬火前的攻牙加工等。
医学检验三基训练（生物安全）试题 （检验科） 姓名_________ 得分______________ 一、单选题(共30分，每小题2分) 1．二级生物安全实验室必须配备的设备是( C ) A 生物安全柜、培养箱 B 生物安全柜和水浴箱 C 生物安全柜和高压灭菌器 D 离心机和高压灭菌器 2．下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：（B ） A 规范操作 B 戴眼罩 C 加强人员培训 D 改进操作技术 3．运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的（A ） A 城市铁路 B 飞机 C 专车 D 轮船 4．国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的？（B ） A 2004年12月1日 B 2004年11月12日 C 2005年1月1日 D 2005年6月1日 5．下列不属于实验室一级防护屏障的是: ( Ｃ) A生物安全柜 B 防护服 C缓冲间D口罩 6．PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区（D ） A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区 B主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区 C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区 D 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区 7．作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室？（B ）A BSL- 1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4 8．生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的（A ） A因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以 B 废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外 C 污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理 D 消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理
质量管理手册范本重庆公司 200 年月日 -1- 目录 0企业概况 1(质量管理职责 1.1组织领导 1.1.1组织结构图 1.1.2任命书 1.1.3管理手册发布令 1.1.4 关于设立质管科的决定 质管科职责和权限 1.1.5相关记录 1.2质量目标 1.3管理职责 1.3.1质量管理制度 1.3.2部门职责、权限及考核办法 1.3.3岗位职责1.3.4不合格品的控制管理办法 1.3.5 相关记录 a《不合格报告》 b《纠正措施处理单》 2.生产资源提供 2.1生产场所
2.1.1 企业区位图 2.1.2生产布局平面示意图 -2- 2.1.3 防尘、防鼠、防蝇控制管理办法 2.1.4生产车间卫生管理制度 2.1.5相关记录 《卫生检查表》 2.2生产设备 2.2.1设施、设备卫生管理制度 2.2.2管道、设备清洗消毒管理制度 2.2.3设备和容器清洁控制程序 2.2.4相关记录 a《设施设备清单》 b《保养、检修、维护计划》 c《保养、检修、维护记录》 2.3人员要求 2.3.1岗位人员任职要求 2.3.2人员健康卫生控制管理制度 2.3.3 相关记录 a《员工登记表》 b《人员培训记录》 3.技术文件管理 3.1技术标准 3.1.1相关记录 a《标准清单》 3.2工艺文件 3.2.1工艺流程图 -3- 3.2.2工艺作业指导书 3.3文件管理
3.3.1技术性文件管理制度 3.3.2相关记录 a《文件清单》 b《文件借阅、发放、回收记录》 c《记录清单》 4.采购质量控制 4.1采购制度 4.1.1采购管理制度 4.2采购文件 4.2.1采购原材料的管理办法 4.2.2采购合同 4.2.3食品添加剂的使用规定 4.2.4相关记录 a《合格供方名录》 b《采购计划》 c《采购清单》 4.3采购验证 4.3.1相关记录 a《原辅材料进货验证记录汇总表》 b《原辅材料验证记录》 c《原辅材料不合格处理单》 d《包装物进货验证记录汇总表》 -4- e《包装物验证记录》 j《添加剂的验证记录》 5.过程质量管理 5.1过程管理 5.1.1生产过程质量管理及考核办法 5.1.2 相关记录 a《过程记录》 5.2质量控制
医学检验三基理论考试试题 姓名：评分： 一、选择题（共20题，每题2分，共40分） 1．血细胞计数时,不属于技术误差的是（） A．充池不当B．固有误差 C．混合不匀D．血液凝固 E.取血部位不当 2．不属于尿液防腐剂的是（） A．甲苯B．麝香草酚C．甲醛D．盐酸 E.硫酸 3．混浊尿液加热后变清的是（） A．磷酸盐B．碳酸盐C．尿酸盐D．草酸盐 E.硫酸盐 4．引起血小板减少的疾病是（） A．急性出血后 B．脾功能亢进 C．脾切除术后 D．真性红细胞增多症 E. 急性化脓性感染 5．下面哪个方法或试验不是凝集反应（） A．抗球蛋白试验B．肥达氏试验C．琼脂单向扩散D．交叉配血试验 E. 反向间接红细胞凝集试验 6．下面哪个是急性时相反应蛋白（） A．C反应蛋白B．结合珠蛋白C．铜蓝蛋白D．α2抗胰蛋白酶 E. 以上都是 7．APPT缩短见于（） A．血友病A B．血友病B C．DIC D．血栓性疾病 E. Ⅺ因子缺乏症 8．近期感染时血清中何种特异性抗体的浓度升高（）
A．IgG B．IgM C．IgA D．IgE E. IgD 9．需要用高渗琼脂培养基进行培养的是（） A．真菌B．支原体 C．淋珠菌D．厌氧菌型细菌 10．基准物质不要求（） A．纯度高B．组成恒定 C．低温储存D．性质稳定 E.具有较大的摩尔质量 11．欲配制L HCL溶液1000mL,应取12mol/L浓HCL多少毫升（） A．10mL B．12mL C．120mL D． E. 12．准确度最高的方法是（） A．国际通用方法B．国家级实验室采用的方法C．参考方法D．推荐采用的方法E. 决定性方法 13．24小时尿量超过多少为多尿（） A．2L B．2.5L C．3mL D． E. 4mL 14．正常脑脊液可见（） A．白细胞B．红细胞 C．细菌D．隐球菌 E. 上皮细胞 15．潘氏试验检测（） A．总蛋白 B．白蛋白 C．球蛋白 D．粘蛋白反应蛋白 16．适用于一般分析实验的试剂是（） A．优级纯试剂B．分析纯试剂 C．化学纯试剂 D．实验试剂 E. 以上均是 17．血糖测定的参考方法是
品质管理人员工作手 册
品质管理人员工作手册 一、序言 二、质量方针 三、部门职责及岗位分工 四、跟单员检验原则 五、跟单员工作流程 六、产品检验流程 七、质量控制 八、六道检验把关制度 九、质量问题的处理 十、部门沟通及协调 十一、检验标准 一、序言 制定本手册的初衷，是为了明确质检人员的工作目的、合理有序地按排每一位品控人员的工作职责和工作流程；规范、协调好各成员之间的工作，促进本部门持续改进和发展。以此确保公司所出货物，品质符合客人要求，避免或减少质量事故的发生，最终达到向客户提供最佳的产品和服务的目的。 质检部需要每一位成员在各自的岗位上，精诚合作，相互激励，兢兢业业，力争达到公司的标准，增强企业的竞争能力。 质检部全体员工务必全面了解本手册各项内容并切实遵行。希望您以本
手册为指南，自我管理，不断进取。 二、质量方针 质量是我们部门所有活动的基础。质量保证是我们公司管理系统的一个基本要素，质量与质量保证是公司宗旨的体现,今天的质量就是明天的市场是我们旺盛公司的宗旨。 我们的目标是向我们的客户提供最佳的产品和服务。我们要使我们的客户满意，并保持对我们产品与服务的信任。客户的满意度是对我们质检工作的最终评价。 不断改进、争创最好是质检部每一位成员永无止境的工作任务和目标。 三、部门职能及分工职责 1．部门职能： 制定质量工作标准、产品质量检验标准，确定检验与监督管理方式、组织质量管理培训、逐步推进企业生产活动全过程的质量管理工作，并对所承担的工作负责； 负责建立和完善质量保证体系。制定并组织实施公司质量工作纲要，健全质量管理网络，制定和完善质量管理目标负责制，确保供应商产品质量的稳定提高； 负责对本公司及外发单位的产品质量进行控制、检验；
检验科“三基”训练考试试题及答案 检验科三基”训练考试试题及答案 一、A 型选择题（共60分）各题选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项 1. 检测尿中尿胆原时，加入氯化钡的作用是 A. 使尿胆原沉淀 B.使胆红素氧化 C.除去胆绿素 D.除去胆红素 E.使尿胆素沉淀 D 2. HCG 是哪一类蛋白质激素 A. 糖蛋白 B. 球蛋白 C. 粘蛋白 D. 白蛋白 E. 脂蛋白 A 3. 采用L-J 质控图进行质量控制，判断失控的标准是 A. X ± SD B. X ± 1.5SD C. X ± 2SD D. X ± 2.5SD E.X ± 3SD E 4. _ |X-X| 公式 X 100等于 X A. CV B. CCV C. OCV E 5. 关于复合半抗原的特点哪项不对 A. 单独刺激机体产生抗体 C. 能与抗体形成沉淀物 E. 能阻止完全抗原与相应抗体结合 A 6. 下列关于血浆白蛋白的叙述哪一项是正确的 ？ A. 是均一的蛋白质，只含有少量双硫键 D. RCV E. V B.能特异性结合抗体 D.能与载体结合成完全抗原
B.在生理pH条件下带负电荷 C.分子量小，故在维持血浆胶渗压中不起主要作用 D.在碱性介质中电泳时比所有球蛋白泳动慢 E.半饱和硫酸铵可使之从血浆中沉淀出来 B 7.不会引起CT延长的是 A.凝血因子缺乏 B.凝血酶生成障碍 C.抗凝物质增加 D.纤溶活性增强 E.纤维蛋白原浓度增加 E 8.下列试验中哪项是霍乱的快速诊断法： A.直接荧光抗体染色 B.环状沉淀试验 C.对流免疫电泳 D.霍乱红反应 E.COOmbs 反应 A 9?使用托盘天平的操作中，正确的作法是 A.用手直接拿砝码 B.将称量物直接放在托盘上 C.称量物放在右盘，砝码放在左盘 D.加砝码的顺序是先大后小 E.加砝码的顺序是先小后大 D 10.对于细菌，下列哪种说法是正确的 A.非细胞型微生物 B.原核细胞型微生物，有细胞壁 C.原核细胞型微生物，无细胞壁 D.真核细胞型微生物，有细胞壁 E.真核细胞型微生物，无细胞壁 B 11.免疫球蛋白分为五大类是根据： A.轻链的结构及抗原性不同 B.V区的结构及抗原性不同 C.轻链V区的结构及抗原性不同 D.重链的结构及抗原性不同 E.重链C区的结构及抗原性不同 E 12.血清抗体效价的平均水平计算常用 A.算术均数
医学检验远秋网三基题库 质量管理 一、单选题[A1/A2]（每题只有一个正确答案，共19道题） 1、统计学中用来描述数值变量集中趋势的指标是： A A、平均数 B、标准差 C、方差 D、变异系数 2、某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考区间常用： B A、±s B、X±1．96s C、X±2．58s D、取百分位数法第5%和第95％百分位的数值 3、Levey—Jennings质控图中警告线一般设为： B A、X±S线 B、X±2s线 C、X±3s线 D、X±4s线 4、一个用于确定诊断的方法最希望有： B A、高灵敏度 B、高特异性 C、重复性好 D、准确度高 5、在某次临床化学室间质评活动中，对于5个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为： A A、80％ B、100％ C、60％ D、90％ 6、室内质控图制作的关键是选择： D A、标准差 B、质控血清 C、试剂盒 D、控制限 7、医学决定水平能为病人诊断、治疗和预后： B A、提供参考依据 B、提供决定性依据 C、不能提供依据 D、以上都不是 8、重复性试验是考查检测方法的： A A、随机误差 B、过失误差 C、方法学误差 D、系统误差 9、对一检测系统做灵敏度实验时需要以下样品： C A、空白样品和质控品 B、质控品和校准品 C、校准品和检测限样品 D、空白样品和检测限样品 10、记录室内质控结果时应该：C A、只记录在控结果 B、只记录失控结果 C、记录所有结果 D、每天观察不用记录 11、L-J室内质控图中X±2s表示： A A、质控结果在此范围内的可能性为95.5% B、质控结果在此范围内的可能性为99% C、质控结果在此范围内的可能性为99.7% D、质控结果在此范围内的可能性为68.2% 12、对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为： D A、不满意的EQA成绩 B、不满意但成功的EQA成绩 C、成功的EQA成绩 D、不成功的EQA成绩 13、室内质控中最初求取均值的样本，测定次数不应少于： B A、10次 B、20次 C、50次 D、100次 14、对同一样品进行重复检测，所得结果： B A、差别越小，精密度越低 B、差别越小，精密度越高 C、差别越小，准确度越高 D、差别越小，准确度越低 15、反复测定样品中某物质的结果很接近于真值，说明所采用的测定方法：A A、准确度高 B、精密度高 C、灵敏度高 D、实用性强 16、一血液样品在甲医院测得血糖结果在正常范围，乙医院测得结果异常，后经核查，乙医院所用标准液已变质，这种误差属于： A A、系统误差 B、偶然误差 C、允许误差 D、随机误差 17、假定尿素在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6．5 mmol／L，标准差为0．45 mmol／L~第一个月在控数据的平均数为6．3 mmol／L，标准差为0．20 mmol／L；累积数据计算的平均数为6．4 mmol ／L，标准差为0．30 mmol／L。您认为第二个月的室内质控图，应采用的均值和标准差为： B A、6．5 mmol／L和0．45 mmol／L B、6．4 mmol／L和0．30 mmol／L C、6．3 mmol／L和0．20 mmol／L D、6．4 mmol／L和0．45 mmol／L 18、一般认为用于过筛实验的分析方法希望有： A
2018年xx市人民医院 检验科下半年三基训练 专业组 姓名得分 一、单项选择题（共40题，每题1分） 1、正常人血中胆红素主要来源于 A.胆汁 B.胆汁酸盐 C.细胞色素氧化酶 D.衰老红细胞释放的血红蛋白答案：D 2、与动脉粥样硬化发生率呈负相关的脂蛋白是 A.HDL B.VLDL C.CM D.LDL 答案：A 3、CK是由2个亚单位组成的二聚体，产生的同工酶有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种答案：B 4、L-J质控图中，失控线为 A. ±SD B. ±2SD C. ±3SD D. ±4SD 答案：C 5、疟疾的典型发作呈 A.周期发热，畏寒出汗 B.周期性畏寒发热出汗 C.周期性寒战，发热，出汗退热 D.发热，头疼，出汗答案：C 6、抗原抗体分子结合的最适比例为最适比，此时 A.上清中有少量游离抗体 B.上清中有少量游离抗原 C.上清中无游离抗原或抗体存在 D.出现沉淀物是肉眼不可见的答案：C 7、血小板在止血中的功能，下列哪项是错误的 A.活化FⅫ，启动内源凝血途径 B.黏附功能 C.聚集功能 D.释放功能答案：A 8、下列哪种疾病作骨髓穿刺时抽出的标本油珠多 A.再生障碍性贫血 B.缺铁性贫血 C.巨细细胞贫血 D.慢性粒细胞白血病答案：A 9、前列腺液中卵磷脂小体减少常见于 A.精囊炎 B.尿道旁腺炎 C.尿道球腺炎 D.前列腺炎答案：D 10、红细胞管型常见于 A.急性肾小球肾炎 B.急性肾盂肾炎 C.间质性肾炎 D.膀胱炎答案A 11、脑脊液静置12～24h后出现薄膜，见于下列哪种疾病 A.化脓性脑膜炎 B.结核性脑膜炎 C.蛛网膜下腔梗阻 D.神经梅素答案：B 12、缺铁性贫血时，红细胞与血红蛋白之间的关系表现为 A.红细胞与血红蛋白平行减少 B.红细胞减少比血红蛋白减少更明显
1 前言 法定计量检定机构是各级政府计量行政部门依法设臵或受权建立并经政府计量行政部门组织考核合格的，为政府计量行政部门依法实施计量监督提供技术保证并为国民经济和社会生活提供技术服务的计量技术机构。 根据JJF 1069-2012《法定计量检定机构考核规范》和2001年1月21日颁布的国家质量技术监督局令第15号《法定计量检定机构监督管理办法》等相关规章的规定修定本质量手册。 本质量手册包括了管量体系的范围、组织机构说明、职责和权限界定、管理体系过程和相互作用的表述、与程序文件的关系等内容。通过本质量手册使管理体系形成文件，对内、外起到如下作用：对内，显示机构的质量管理、质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和持续改进的能力，以获得管理者和员工的信任；对外，显示机构的管理体系及其过程和活动以及对它们的控制要求，证实检定、校准和检测的结果满足顾客要求，并持续改进有效性，以获得顾客或第三方的信任。
本质量手册通过本中心最高管理者签署发布令后成为本机构的法规性文件，是指导我中心建立并实施质量管理体系的纲领和行为准则，全体职工必须遵照执行。 主任： 年月日
2 引用文件及规范 编制本手册引用了以下文件、规范： JJF 1069-2012《法定计量检定机构考核规范》； JJF 1069-2012《法定计量检定机构考核规范》实施指南 GB/T 8170-2008《数据修约规则与极限数值的表示和判定》 GB/T 19023-2003《质量管理系统文件指南》 GB/T 10012-2003《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》
3 主任令 主任令 本中心依据JJF1069-2012《法定计量检定机构考核规范》的要求，修定本中心质量手册，经主任办公会批准，现予以颁布。自二○一五年九月十日起实施。 本手册是我中心质量管理体系的法规性文件，是指导我中心建立并实施质量管理体系的纲领和行为准则，全体职工必须遵照执行。 ------检验检测机构 主任： 二○一五年九月十日
医学检验三基试题及答 案 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
医学检验三基试题及答案2010-12-10 16:05 来源中国医师网 一．A1型选择题 (共 25分) 各题选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项。 1．蛋白质在等电点条件下，其中的氨基与羧基： A．全部不解离 B．全部解离C．解离数相等 D．氨基解离＞羧基解离数 E．氨基解离＜羧基解离数 C 2．传染性单核细胞增多症的血清学诊断是根据病人血清含有一种抗体能与以下物质发生凝集： A．ⅪⅤ型肺炎球菌 B．人"O" 型红细胞 C．绵羊红细胞 D．非洲淋巴细胞瘤病毒（EB病毒） E．MG株链珠球菌 C 3．用于分离肠杆菌细菌的选择培养基，都含有一种共同的成分，它是： A．胆盐 B．中性红 C．乳糖 D．蛋白胨 E．氯化钠 C
4．血钾、钠、氯、钙测定时，标本应置于 A．石蜡油试管 B．普通抗凝管 C．胆汁培养基 D．肝素抗凝管 E．干燥清洁试管 E 5．含LDH丰富的组织是 A．肝组织 B．心脏 C．红细胞 D．肾组织 E．脑组织 A 6．精子能活动，但方向不定，常有回旋，应判为 A．活动力良好 B．活动力较好 C．活动力不良 D．无活力 E．以上都不是 B 7．混浊酸性尿加热后变清可能是 A．草酸盐 B．硫酸盐 C．胱氨酸盐 D．尿酸盐 E．以上都不是 D 8．间日疟原虫成熟裂殖体的裂殖子数目是 A．6～12个 B．12～24个 C．24～36个 D．36～48个 E．＞48个
B 9．微生物学检查中常要求采集双份血清行血清学检查是因为 A．早期血清分离病原体阳性率较高，可用以证实恢复期血清中抗体的特异性B．假如一份血清因污染等意外原因无法检查，还有另一份备用以保证得出结果 C．相互验证，作为对照，以保证结果的可靠性 D．观察抗体水平的消长，以排除非特异回忆反应 E．只有采集双份血清才可能既检查抗原又检查抗体 D 10．下列离子既能水解又能电离的是： A．NO3- B．NH4+ C．HCO3- D．HCOO- E．SO42- C 11．下列关于酸碱的叙述中，正确的是： A．盐酸和氨水等体积混和的水溶液显中性 B．某弱酸的水溶液浓度越小，该酸的电离度越大 C．磷酸比盐酸的酸性强