仪器分析试题库
1． 在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是
A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大
B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力
C ．测定时必须使用同一支粘度计
D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入
2． 测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意
A ．保持垂直
B ．保持水平
C ．紧靠恒温槽内壁
D ．可任意放置
3． 在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是
A ．玻璃电极
B ．甘汞电极
C ．铂黑电极
D ．光亮电极
4． 在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到
A ．低周档
B ．高周档
C ．×102档
D ．×103档
5． 在电动势的测定中，检流计主要用来检测
A ．电桥两端电压
B ．流过电桥的电流大小
C ．电流对消是否完全
D ．电压对消是否完全
6． 在电动势的测定中盐桥的主要作用是
A ．减小液体的接界电势
B ．增加液体的接界电势
C ．减小液体的不对称电势
D ．增加液体的不对称电势
7． 在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是
A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量
B ．在铜—锌电池中，铜为正极
C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极
D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极
8． 在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则
A ．无法验证是几级反应
B ．可验证是一级反应
C ．可验证是二级反应
D ．可验证是三级反应
9． 在摩尔气体常数的测定中，所用锌片
A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜
B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜
C ．称量后必须用纸擦净表面
D ．称量前必须用纸擦净表面
10．在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了
A．防止压力的增大造成漏气
B．防止压力的减小造成漏气
C．准确读取体积数
D．准确读取压力数
11．在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是A．可用电极在大试管内搅拌
B．可以轻微晃动大试管
C．可用移液管在大试管内搅拌
D．可用搅拌器在大试管内搅拌
12．在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为
A．通过电导率仪所直接测得的数值
B．水的电导率减去醋酸溶液的电导率
C．醋酸溶液的电导率加上水的电导率
D．醋酸溶液的电导率减去水的电导率
13．在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标
A．将只会向一边偏转
B．不会发生偏转
C．左右轻微晃动
D．左右急剧晃动
14．测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的
A.标准电池的正负极接反了
B.Cu－Zn电池的正负极接反了
C.检流计的正负极接反了
D.工作电源的正负极接反了
15．重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重
A. 没有重量
B.小于0.2mg
C.大于0.2mg
D.等于0.2mg
16．沉淀陈化的作用是
A.使沉淀作用完全
B.加快沉淀速度
C.使小晶粒转化为大晶粒
D.除去表面吸附的杂质
17．指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件
A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行
B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂
C.沉淀应陈化
D.沉淀宜在冷溶液中进行
A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出
B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行
C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中
D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同
19．对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的
A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极
B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定
C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点
D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多
20．电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度
A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些
B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些
C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度
D.可在任意位置
21．对电导率测定，下面哪种说法是正确的
A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极
B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率
C.溶液的电导率值受温度影响不大
D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化
22．下列说法错误的是
A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点
B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处
C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势
D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动
势变化即可
23．下面说法错误的是
A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电
B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量
C.测量不同电导范围，选用不同电极
D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度
24．下面说法正确的是
A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响
B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应
C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和
D.以上说法都不正确
25．pNa2表示
A.溶液中Na+浓度为2mol/L
B.溶液中Na+浓度为102mol/L
C.溶液中Na+浓度为10-2mol/L
D.仅表示一个序号，与浓度无关
26．关于pNa测定，下面说法错误的是
A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂
B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程
C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05之内
D.已知某待测溶液的pNa值为5，最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器
27．关于碱化剂的说法错误的是
A.碱化剂可以是Ba(OH)2，也可以是二异丙胺
B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰
C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰
D.碱化剂不能消除钾离子的干扰
28．下面说法错误的是
A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小
B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大
C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小
D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数
29．下列说法错误的是
A.pH值与电动势无关
B.电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位
C.pH值电位法可测到0.01pH单位
D.溶液的pH值与温度有关
30．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入 A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺
B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲
C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc
31．在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是
A.确定反应终点
B.观察反应过程pH变化
C.观察酚酞的变色范围
D.确定终点误差
32．在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是
A.搅拌器
B.滴定管活塞
C.pH计
D.电磁阀
33．在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定
A.电导法
B.滴定曲线法
C.指示剂法
D.光度法
34．在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是
A.酚酞
B.甲基橙
C.指示剂
D.自动电位滴定仪
35．电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件
A.电容
B.可变电阻
C.二极管
D.三极管
36．已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选
A.pH4 和pH6
B.pH2 和pH6
C.pH6 和pH9
D.pH4 和pH9
37．测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因
A.受溶解气体的影响
B.仪器本身的读数误差
C.仪器预热时间不够
D.玻璃电极老化
38．在自动电位滴定法测HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在
A.高速
B.中速
C.低速
D.pH电极玻璃泡不露出液面
39．经常不用的pH电极在使用前应活化
A.20分钟
B.半小时
C.一昼夜
D.八小时
40．经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化
A.纯水
B.0.1mol/LKCl 溶液
C.pH4溶液
D.0.1mol/LHCl溶液
41．pH电极在使用前活化的目的是
A.去除杂质
B.定位
C.复定位
D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层
42．测水样pH值时，甘汞电极是
A.工作电极
B.指示电极
C.参比电极
D.内参比电极
43．pH电极的内参比电极是
A.甘汞电极
B.银－氯化银电极
C.铂电极
D.银电极
44．标准甘汞电极的外玻璃管中装的是
A.1.0mol/LKCl溶液
B. 0.1mol/LKCl溶液
C. 0.1mol/LHCl溶液
D.纯水
45．饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是
A.0.1mol/LKCl溶液
B.1mol/LKCl溶液
C.饱和KCl溶液
D.纯水
46．测水样的pH值时，所用的复合电极包括
A.玻璃电极和甘汞电极
B.pH电极和甘汞电极
C.玻璃电极和银－氯化银电极
D.pH电极和银－氯化银电极
47．测电导池常数所用的标准溶液是
A.饱和KCl溶液
B.0.01mol/LKCl溶液
C.0.1mol/LNaCl溶液
D.纯水
48．测电导率时，通过温度补偿可以
A.校正电导池常数
B.直接测得水样在25oC时的电导率
C.直接测得水样在当前温度下的电导率
D.直接测得水样在20oC时的电导率
49．在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差
A.0.2～0.4g
B. 0.2～0.4mg
C. 0.02～0.04g
D. 0.02～0.04mg
50．在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用
A.硝酸银
B.氯化钠
C.氯化钡
D.甲基橙指示剂
51．在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是
A.中速定性滤纸
B.中速定量滤纸
C.慢速定性滤纸
D.慢速定量滤纸
52．在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是
A.非晶形沉淀
B.晶形沉淀
C.胶体
D.无定形沉淀
53．在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为
A.100～105oC
B.600～800oC
C.600oC
D.800oC
54．吸光度读数在范围内，测量较准确。
A．0～1
B．0.15～0.7
C．0～0.8
D．0.15～1.5
55．分光光度计控制波长纯度的元件是：
A．棱镜＋狭缝
B．光栅
C．狭缝
D．棱镜
56．分光光度计产生单色光的元件是：
A．光栅＋狭缝
B．光栅
C．狭缝
D．棱镜
57．分光光度计测量吸光度的元件是：
A．棱镜
B．光电管
C．钨灯
D．比色皿
58．用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：
A．石英
B．塑料
C．硬质塑料
D．玻璃
59．用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：
A．紫外光
B．可见光
C．紫外－可见光
D．红外光
60．分光光度计的可见光波长范围时：
A．200nm～400nm
B．400nm～800nm
C．500nm～1000nm
D．800nm～1000nm
61．用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是：
A．反向调节波长至490nm处
B．反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处
C．从400nm开始重新测定
D．调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值
62．已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a＝190 L·g－1·cm－1，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb工作溶液，测定吸光度时应选用比色皿。
A．0.5cm
B．1cm
C．3cm
D．10cm
63．待测水样中铁含量估计为2～3mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a＝190 L/g·cm)
A．1，2，3，4，5mg/L
B．2，4，6，8，10mg/L
C．100，200，300，400，500μg/L
D．200，400，600，800，1000μg/L
64．待测水样中铁含量估计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L标准曲线，若选用10cm的比色皿，水样应该如何处理？(a＝190 L/g·cm)
A．取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
B．取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
C．取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
D．取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
65．摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：
A．a＝M·ε
B．ε＝M·a
C．a＝M／ε
D．A＝M·ε
66．一般分析仪器应预热
A．5分钟
B．10～20分钟
C．1小时
D．不需预热
67．若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应
A．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
B．准确移取100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
C．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
D．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
68．用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称
A．0.01克
B．0.05克
C．0.1克
D．0.5克
69．储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL 容量瓶)，最适合的工作液浓度为
A．20μg/mL
B．200μg/mL
C．20mg/mL
D．200mg/mL
70．测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选：
A．试剂空白
B．纯水
C．溶剂
D．水样
71．测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：
A．参比液缸比被测液缸透光度大
B．参比液缸与被测液缸吸光度相等
C．参比液缸比被测液缸吸光度小
D．参比液缸比被测液缸吸光度大
72．测铁工作曲线时，要求相关系数R＝0.999，表明：
A．数据接近真实值
B．测量的准确度高
C．测量的精密度高
D．工作曲线为直线
73．测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该A．以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白
B．以纯水作参比，吸光度扣除缸差
C．以试剂空白作参比
D．以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差
74．下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是：
A．没有用参比液进行调零调满
B．比色皿外壁透光面上有指印
C．缸差
D．比色皿中的溶液太少
75．用1mg/mL的铁储备液配制10μg/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会
A．偏低
B．偏高
C．没有影响
D．以上都有可能
76．下列操作中，不正确的是
A．拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面
B．比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面
77．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入： A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺
B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲
C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc
D．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲
78．下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法
A．峰面积测量
B．峰高测量
C．标准曲线法
D．相对保留值测量
79．选择固定液的基本原则是：
A．相似相溶
B．待测组分分子量
C．组分在两相的分配
D．流动相分子量
80．气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件：
A．进样系统
B．分离柱
C．热导池
D．检测系统
81．原子吸收光谱分析仪的光源是
A．氢灯
B．氘灯
C．钨灯
D．空心阴极灯
82．下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法：
A．浓度直读
B．保留时间
C．工作曲线法
D．标准加入法
83．原子吸收光谱分析仪中单色器位于
A．空心阴极灯之后
B．原子化器之后
C．原子化器之前
D．空心阴极灯之前
84．准确度和精密度的正确关系是:
A．准确度不高，精密度一定不会高；
B．准确度高，要求精密度也高；
C．精密度高，准确度一定高；
85．从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是:
A．偶然误差小；
B．系统误差小；
C．操作误差不存在；
D．相对偏差小
86．下列说法正确的是:
A．精密度高，准确度也一定高；
B．准确度高，系统误差一定小；
C．增加测定次数，不一定能提高精密度；
D．偶然误差大，精密度不一定差
87．以下是有关系统误差叙述，错误的是:
A．误差可以估计其大小；
B．误差是可以测定的；
C．在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；
D．它对分析结果影响比较恒定
88．准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是: A．准确度高，精密度一定高；
B．精密度高，一定能保证准确度高；
C．系统误差小，准确度一般较高；
D．偶然误差小，准确度一定高
89．在滴定分析中，导致系统误差出现的是:
A．未经充分混匀；
B．滴定管的读数读错；
C．滴定时有液滴溅出；
D．砝码未经校正
90．下列叙述中错误的是:
A．方法误差属于系统误差；
B．系统误差具有单向性；
C．系统误差呈正态分布；
D．系统误差又称可测误差
91．下列因素中，产生系统误差的是:
A．称量时未关天平门；
B．砝码稍有侵蚀；
C．滴定管末端有气泡；
D．滴定管最后一位读数估计不准
92．下列情况中，不属系统误差的是:
A．指示剂提前变色；
B．重量法测定SiO2，试样中硅酸沉淀不完全；
C．称量时试样吸收了水分；
D．蒸馏水中含有杂质
93．下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是: A．移液管转移溶液后残留量稍有不同；
B．称量时使用的砝码锈蚀；
C．天平的两臂不等长；
D．试剂里含有微量的被测组分
94．重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于: A．方法误差；
B．试剂误差；
C．仪器误差；
D．偶然误差
95．若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生: A．过失误差；
B．系统误差；
C．仪器误差；
D．偶然误差
96．滴定终点与化学计量点不一致，会产生:
A．系统误差；
B．试剂误差；
C．仪器误差；
D．偶然误差
97．下列误差中，属于偶然误差的是:
A．砝码未经校正；
B．容量瓶和移液管不配套；
C．读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；
D．重量分析中，沉淀的溶解损失
98．可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是: A．进行对照试验；
B．进行空白试验；
C．进行仪器校准；
D．增加平行试验的次数
99．下述说法不正确的是:
A．偶然误差是无法避免的；
B．偶然误差具有随机性；
C．偶然误差的出现符合正态分布；
D．偶然误差小，精密度不一定高
100．用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是: A．偏高；
B．偏低；
C．无影响；
D．降低精密度
101.标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7·12H2O，因保存不当失去了部分结晶水，标定出的HCl溶液浓度是:
A．准确；
B．偏高；
C．偏低；
D．无法确定
102.四位学生进行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，Fe2O3，Al2O3的测定。下列结果（均为百分含量）表示合理的是:
A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；
B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；
C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；
D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48
103.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间:
A．越宽；
B．越窄；
C．不变；
D．不一定
104.下列有关置信区间的定义中，正确的是:
A．以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；
B．在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；
C．真值落在某一可靠区间的概率；
D．在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围
105.某人根据置信度为95%对某项分析结果进行了计算，分析结果报告如下。表达方法合理的是(结果为百分数):
A．(25.45±0.0)；
B．(25.48±0.01)；
C．(25.48±0.013)；
D．(25.48±0.0135)
106.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是:
C．测定次数为5-10，用Q检验法决定可疑数的取舍；
D．不舍去
107.一组平行测定的结果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正确的处理方法是:
A．舍去可疑数；
B．重做；
C．用Q检验法决定可疑数的取舍；
D．不舍去
108.常规分析一般平行测定次数:
A．6次
B．3次
C．1次
D．20次
109.下列叙述正确的是:
A．溶液pH为11.32，读数有四位有效数字；
B．0.0150g试样的质量有4位有效数字；
C．测量数据的最后一位数字不是准确值；
D．从50mL滴定管中，可以准确放出5.000mL标准溶液
110.化学分析实验要求精密度达到
A．0.2%
B.0.4%
C.0.6%
D.0.8%
111.下列数据中，有效数字为四位数的是:
A．pH=11.25；
B．[H＋]=0.0003mol／L；
C．0.0250；
D．15.76
112.下列有效数字位数错误的是:
A．[H＋]=6.3×10-12mol／L (二位)；
B．pH=11.20(四位)；
C．C HCl=0.02502mol／L (四位)；
D．2.1 (二位)
113.称取0.5003g铵盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。
如下四种计算结果，正确的是:
A．17%；
B．17.4%；
C．17.44%；
D．17.442%
114.由计算器算得 9.25×0.21334
1.200×100 .
的结果为0.0164449。按有效数字运算规则将结果修约为:
C．0.01644；
D．0.0164
115.比色皿中溶液的高度应为缸的
A.1/3
B.2/3
C.无要求
D.装满
116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在
A.漏斗的1/3高度
B.漏斗的2/3高度
C.滤纸的1/3高度
D.滤纸的2/3高度
117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用
A.中速定量滤纸
B.慢速定量滤纸
C.中速定性滤纸
D.慢速定性滤纸
118.用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是
A.还原－发色－调节pH－比色－酸化
B.酸化－还原－调节pH－发色－比色
C.发色－酸化－还原－调节pH－比色
D.调节pH－发色－还原－酸化－比色
119.用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是
A.醋酸钠
B.1，10氮杂菲
C.盐酸羟胺
D.刚果红试纸
120.用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是
A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度
C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度
D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度
121.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是
A. 用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度
C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度
D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度
122.用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是
A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度
123.原子吸收光谱分析中，乙炔是
A.燃气－助燃气
B.载气
C.燃气
D.助燃气
124.原子吸收光谱测铜的步骤是
A.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数
B.开机预热－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－进样－读数
C.开机预热－进样－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－读数
D.开机预热－进样－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－读数
125.原子吸收光谱光源发出的是
A.单色光
B.复合光
C.白光
D.可见光
126.分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
127.测量溶液pH的步骤是
A.直接测量
B.设定温度－定位－复定位－测量
C.设定温度－复定位－定位－测量
D.复定位－定位－设定温度－测量
128.测量溶液pNa的步骤是
A.直接测量
B.设定温度－定位－复定位－测量
C.设定温度－复定位－定位－测量
E.复定位－定位－设定温度－测量
129.pH、pNa测量都属直接电位法，测量前
A.测pH要加碱化剂
B.测pNa要加碱化剂
C.测pH、pNa都要加碱化剂
D.测pH、pNa都不加碱化剂
130.测pNa时
A.定位溶液和水样都要加碱化剂
B.定位溶液不要加碱化剂，水样要加碱化剂
C.定位溶液和水样都不要加碱化剂
D.定位溶液要加碱化剂，水样不要加碱化剂
A.无影响
B.不一定
C.偏低
D.偏高
132.分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调节溶液酸度的原因
A.酸度过低，Fe2＋要水解
B.保证显色反应正常进行
C.掩蔽钙镁离子；
D.控制铁络合物的颜色
133.分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间不足2分钟，则分析结果会
A.无影响
B.不一定
C.偏低
D.偏高
134.分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是
A.吸光度A
B.透光度T%
C.浓度C
D.浓度mg/L
135.移液管上的标记“快”表示
A.放完溶液后不用吹去最后一滴
B.放完溶液后必须吹去最后一滴
C.可以快放溶液
D.可以用吸球帮助快放溶液
136.100mL容量瓶上的标记Ex表示
A.溶液不能超过刻度线
B.溶液可以超过刻度线
C.量入式
D.量出式
137.100mL容量瓶上的标记In表示
A.溶液不能超过刻度线
B.溶液可以超过刻度线
C.量入式
D.量出式
138.100mL容量瓶的精度是
A.0.1mL
B.1mL
C.0.01mL
D.不确定
B.三指捏在移液管上端
C.可以拿在移液管任何位置
D.必须两手同时握住移液管
仪器分析试题库 1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
化学与化学工程学院 化学教育专业《仪器分析》期末考试试题(E卷) 班级：学号：考试日期：成绩： 一、单项选择题（每小题1分，共15分） 1．在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：（） A:样品的k降低，t R降低B: 样品的k增加，t R增加 C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响 5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（） A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱 6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（） A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（） A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（） A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（） 的活度。 A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（） A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)
浅谈分析化学中的化学分析与仪器分析 发表时间：2019-11-20T10:48:24.690Z 来源：《基层建设》2019年第24期作者：潘亭亭 [导读] 摘要：随着时代的发展，化学分析和仪器分析的应用技术水平正在逐步提高，这就要求人们对化学分析和仪器分析进行全面的分析，确定两者之间的关系，避免研究混乱的现象。 身份证号码：33032419860914xxxx 摘要：随着时代的发展，化学分析和仪器分析的应用技术水平正在逐步提高，这就要求人们对化学分析和仪器分析进行全面的分析，确定两者之间的关系，避免研究混乱的现象。化学分析需要很长时间才能应用。它主要研究物质的组成和结构，并根据化学反应确定物质的化学性质。仪器分析是一种应用时间短的技术。这两者之间有某种联系。基于此，以下对化学中的化学分析与仪器分析进行了探讨，以供参考。 关键词：分析化学；化学分析；仪器分析 引言 人们在对自然界物质内存结构和组成的分析主要采用的技术方式为化学分析，仪器分析技术主要通过利用物质内部的性质结合对应的变化规律得到准确的化学成分。随着我国科学技术水平的不断提高，越来越多的先进技术被应用到化学分析工作中去。化学分析与仪器分析技术的应用能够提高化学分析的工作效率，确保分析数据的准确性。 1化学分析与仪器分析的特点 1.1化学分析的特点 化学分析需要在实际进行过程中，将化学反应作为基本条件，将化学反应的颜色、物理特性展开为沉淀等，经过量化处理和分析，得出相应的化学分析结果。一般来说，化学分析必须保证测量的准确性和准确性，在此过程中，使用相应的仪器展开专业分析会增加化学分析的复杂性。因此，相关人士必须按照规范要求严格开展运营，这样才能确保最终研究结果，化学分析是一种更经典的分析方法，具有更高的精确度，并且能够展开半微分组。 1.2仪器分析的特点 分析化学的仪器分析使用特定的设备来分析物质的化学或物理特性。获得的物理量的变化对于实验测试是有效的。仪器分析中使用的设备相当复杂和特殊。基于仪器分析的物理量收集和分析，材料状态分析采用不同的设备和材料，仪器分析主要采用现代设备，测试方法较多。在测量过程中，仪器分析按自然观察分类，可分为光学分析、色谱分析、电化学分析、热分析、质谱分析、电子显微镜分析、化学分析等。仪器分析具有快速的特点。通过常用批量取样方法的自动化，所有数据都能有效显示，主要体现了计算机技术在分析化学中的广泛应用。仪器分析的在线或远程监控可以提高仪器分析的准确性和效率，而仪器分析可以在不同的生产阶段选择合适的分析仪器，具有广泛的应用。仪器分析方法在定性分析、定量分析、微观分析、小样本无损分析、结构分析、相位分析、层次分析法和价格分析等方面具有一定的应用效果，也可以应用于复杂零件的分析。 2化学分析的发展背景概述 在整个化学的发展浪潮中，可以看出分析化学的重要性。从古代化学延伸到近代化学，曾有无数的学者作出了杰出的贡献。另外，化学是一门综合性较强的学科，其中重要的一大领域是分析化学，虽然分析化学这一名称是来源于玻意耳，但其实践运用与化学工艺的历史同样古老。古代冶炼、酿造等工艺的高度发展，都是与鉴定、分析、制作过程的控制等手段密切联系在一起的。也就是说，在东、西方兴起的炼丹术、炼金术等都可视为分析化学的前驱。化学分析法，通俗来讲就是化学物品的反应以及对其物质组成的含量和成分测定的方法。化学分析通常需要借助一些普通的测量设备，用来满足实验的需求，这些设备都是在市场上常见的，如试管、烧杯、蒸馏烧瓶、滴定管等等。但是，就目前的发展现状来看，科技发展还处于不断修缮的时期，从而对化学分析研造成一定的干扰，进一步对实验测量结果造成影响。下面将对化学分析法中两大主要的分析方法（滴定分析法、重量分析法），在实验中面临的影响结果，做出相应分析。 3化学分析与仪器分析之间的关系 化学分析与仪器分析密切相关，进行仪器分析需要在化学分析的基础上进行相应的研究，在进行基于化学的仪器分析时必须进行这种研究。材料的定调需要化学分析来校正解，这样才能看出最终仪器分析的结果和完整性只能通过应用化学分析来保证。对于化学分析，精度高，仪器相快，但材料检测精度、化学分析和仪器分析需要修正。这意味着化学分析和仪器分析在实际应用过程中相互依存，相辅相成，如果单独使用其中一种技术，应用质量不会提高，从而使化学分析和仪器分析在实际应用过程中相互渗透，只会促进化学分析和仪器分析的共同发展。 4化学分析和仪器分析技术的发展趋势 4.1化学分析发展 化学分析主要的作用是获取化学和物理测量材料的化学成分和结构，针对这些信息研究新型材料，但其工作本质以信息科学为主体。在化学分析发展过程中，需要加强对化学和物力材料的研究、制造和开发，从而提高化学分析的能力，扩大获取化学信息的范围。在化学分析过程中，不仅能够对身体内的元素、化合物进行深入分析，还能将其周围的空间环境、结构、形态等条件进行分析，还能对动态的材料信息进行测量和分析；在研究化学样品成分时，可以对其内部的结构组成、时间分布、动态、静态、瞬态分析等情况；化学分析还能分析纳米级别的材料，能够对物质的表面进行分析；除此之外，还需要按照实际的需求，进行实时分析开发线、现场情况和微量分析，微量和常量分析单原子和分子的状态。在化学数据处理基础上，化学分析能够将基础信息进行整合，从分析数据中获取有利的信息，从而解决科学研究中的问题。例如，在二十世纪初期，人类基因组计划的实施，DNA测序技术的创新和发展，从凝胶电泳到凝胶毛细管电泳，再到整个基因组技术，最终形成完善的基因工程。 4.2仪器分析的发展趋势 随着现代技术的进步，仪器分析方法在小型化、自动化、网络化和智能化的发展方向上不断完善，是传统分析的重要手段。在仪器分析中，利用软件功能积极推动虚拟实验室仪器分析和虚拟实验室的建立。新技术和新材料（包括特殊物理结构和功能、仿生材料等）。）被连续使用。纳米技术、生物学、微制造技术和激光广泛应用于分析仪器中，以提高仪器的灵敏度和选择性，有效提高分析仪器的速度。资源与环境、远程在线分析与控制仪器广泛应用于仪器分析领域。在实际生产过程中，生物生态学的瞬时动态过程满足了分析的发展要
仪器分析考试复习题 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
1 生活饮用水方法标准GB/在无机离子分析需要的分析仪器和样品前处理技术原理及技术特点 根据 GB/《生活饮用水标准检验方法·无机非金属指标》内容，可以知道，各种指标的检验方法有分光光度法，离子色谱法，容量法及比色法等，其中我们最常用的是离子色谱法。 离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法。具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。 所需仪器：离子色谱仪。离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。 大概流程：泵液-进样-分离-检测（抑制）-记录。 前处理方法： (1)膜处理法：滤膜或砂芯处理法 滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法，一般如果样品含颗粒态的样品时，可以通过或μm微孔滤膜过滤后直接进样。只能用于离线样品处理，去除颗粒态不溶性物质，无法去除极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子。滤膜或砂芯中均会含有一定量的无机阴、阳离子，这类离子的存在对水溶液中痕量的阴、阳离子分析会产生干扰，影响测定的准确性。 (2)固相萃取法 固相萃取是发生在流动相和固定相之间的物理过程。固相萃取也是基于分析物与样品基质在固定相上分配和吸附性质的不同来进行分离的。分析物要么被牢固地吸附在固定相上,要么在固定相上根本就没有保留。前者不仅用于基质干扰的消除,而且也用于分析物的富集;后者只用于消除基质影响。如同高效液相色谱,用于固相萃取中的很多固定相都是在硅胶上键合了其它基团制成的。 原理：固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的疏水作用，离子交换作用，物理吸附作用等作用力来保留和吸附的。 固相萃取分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行，从而萃取手段上也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法。 (3)分解处理法 对于固体样品，首先需要将样品转化为溶液，然后再进行分析。我们测定得到酸根的含量，实际上对应着该固体化合物酸所对应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解，对应元素的酸如何吸收，是离子色谱处理固体样品的关键。 (4)浸出法 对于固定样品，有时测定时并一定是非金属的总含量，而需要测定特定阴、阳离子的水的溶出形态，或者在一定条件下的形态特征，这就需要我们选择合适的浸出方法，即不破坏样品中的离子形态，又能够得到高的回收率。分为：普通水浸出法，直接蒸馏法。 实例：GB/T 5750?生活饮用水标准检验方法?中离子色谱法应用 此方法适合于氟化物，氯化物，硝酸盐和硫酸盐的测定。 分析步骤： 1.开启离子色谱仪：参照说明书，调节淋洗液及再生液流速，使仪器达平衡，并指示稳定的基线。
武汉大学2006-2007学年度第一学期《仪器分析》期末考试 试卷答案（B） 学号姓 名院 （系）分 数 一、填空（每空1分，共9分，答在试卷上） 1.在测定33-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是2_。实验中, 将阴 极在套管中保护起来, 其原因是防止阴极产物干扰, 在套管中应加足24_溶液, 其作用是_导电。 2.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是十 八烷基键合硅胶填充柱或(C18) ，分离原理是疏水作用，常使用极性溶剂（如水-甲 醇）流动相，分析分离难挥发弱极性类化合物。 二、选择题（每小题2分，共20分，答在试卷上）
1. 空心阴极灯的构造 是： ( 4 ) (1) 待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气； (2) 待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气； (3) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空； (4) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气 体。 2 关于直流电弧，下列说法正确的 是：( 1 ) (1) 直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源； (2) 直流电弧的检出限比交流电弧差； (3) 直流电弧的电极头温度比交流电弧低； (4) 直流电弧只能进行定性、半定量分析，不能进行准确的定量分析。
3. 等离子体是一种电离的气体，它的组成 是： (4 ) (1) 正离子和负离子； (2) 离子和电子； (3) 离子和中性原子； (4) 离子，电子和中 性原子。 4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中（1）而得到消除。 (1). 通入氮气； (2). 通入氧气； (3). 加入硫酸钠固体；(4). 加入动物胶。 5. 在化合物（Ⅰ），（Ⅱ），（Ⅲ）和2（Ⅳ）中，羧基伸 缩振动频率大小顺序 为： ( 3 )
仪器分析试题库
1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
化学分析与仪器分析的特点及其在分析化学中 的地位 https://www.doczj.com/doc/bc16407764.html,work Information Technology Company.2020YEAR
化学分析与仪器分析的特点及其在分析化 学中的地位 摘要本文讨论了分析化学中的两个重要分支——化学分析和仪器分析，着重分析这两个分支的特点及其在分析化学中的地位。说明了这两个分支联系紧 密，各 有所长，相互补充，互为表里。 关键字分析化学化学分析仪器分析 前言 在21世纪，全球竞争重点已从政治转向经济,实际上就是科技和人才的竞争.整个社会要长期发展必须考虑人类社会的五大危机:资源,能源,人口,粮食和环境,以及四大理论:天体,地球,生命,人类的起源和演化问题的解决,这些都与分析科学密切相关[1]。分析化学的应用开始向药物、医学和生物工程等领域拓展，于是我们不得不了解并学好分析化学。 分析化学是研究物质化学组成的分析方法及有关理论的一门学科，分化学分析和仪器分析两大部分，主要的任务是确定物质的化学成分即(由那些元素、离子、官能团或化合物组成)的成分分析、结构即(化学结构、晶体结构、空间分布等)及物质的主要含量的多少[2]。 1.仪器分析的特点 仪器分析是建立在物质的物理与化学性质之上的，例如仪器分析可以分析光、电、热、磁、音波等的物理量，通过分析结果达到测量的目的。仪器分析所要使用的器械比较复杂也比较特殊，例如显微镜。仪器分析除了测量物理量与物理性之外，还可用于物质的状态分析，物质的价态或者微区、超痕等的分析。主要是根据不同的物质借助不同的化学仪器对物质进行化学分析的一种分析方法，它主要侧重于仪器的先进性和现代化、仪器的使用原理以及如何熟练规范地操作这些现代化的仪器[4]。仪器分析所包含的方法很多,目前已有数十种,按照测量过程中所观测的性质进行分类,可分为光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、质谱分析法、热分析法、放射化学分析法和电镜分析法等。有以下特点：
仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。
气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,
《仪器分析》期末考试试题 及答案 一、单项选择题（每小题1分，共15分） 1．在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值 B: 扩散速度 C: 分配系数 D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数 B: 容量因子 C: 相对保留值 D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚 B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：（） A:样品的k降低，t R降低 B: 样品的k增加，t R增加 C: 相邻组分的α增加 D: 对α基本无影响 5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（） A: 铁谱 B: 铜谱 C: 碳谱 D: 氢谱 6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（） A: 碱金属和碱土金属 B: 稀土金属 C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（） A: 电解电流 B: 扩散电流 C: 极限电流 D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（） A: 碱金属元素和稀土元素 B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和 Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（） 的活度。 A: Cu2+ B: Cu(NH3)22+ C: Cu(NH3)42+ D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（）
年级________；层次________；专业________；姓名________ 网络学院化学与仪器分析模拟题1 一、选择题 1、可用如下哪种试验方法减小分析测定中的偶然误差?( C ) a. 对照试验 b. 空白试验 C. 多次平行测定 D. 校准仪器 2、HPO42-的共轭碱是( C ) (a) H2PO4-(b) H3PO4(C) PO43-(D) OH- 3、下列物质中可用于直接配制标准溶液的是(D ) (a) 固体NaOH (G.R.)；(b) 浓HCl (G.R.)； (C) 固体K2Cr2O7 (G.R.)；(D) 固体Na2S2O3·5H2O (a.R.) 4、已知CaF2的Ksp=2.7×10-11，若不考虑F -的水解，则CaF2在纯水中的溶解度为( D )。 a. 5.2×10-5mol/L b. 6.8×10-6mol/L C. 2.6×10-3mol/L D. 1.9×10-4mol/L 5、以KMnO4法测定H2C2O4时，需在一定酸度下进行滴定，下列酸适用的为( a )。 a. H2SO4 b. HCl C. HNO3 D. HClO4 二、填空题 1、某定量分析结果X％＝2/3×（25.00 – 1.25）×476.98 / 1.0000 ×100％的有效数字位数是 3 位。 2、标准缓冲溶液用来控制溶液酸度。 3、H2C2O4?2H2O 既可用于标定碱，也可用于标定高锰酸钾。 4、以酸碱滴定为例，滴定突跃是指的是在化学计量点前后±0.1%（滴定分析允许误差）范围内，溶液参数将发生急剧变化，这种参数（如酸碱滴定中的pH）的突然改变就是滴定突跃，指示剂的变色范围指指示剂的突跃pH范围，选择的指示剂的变色范围应该在滴定突跃的范围内或部分处于该范围内。 5、弱酸可以被准确滴定的条件是cKa≥10-8，多元酸可以被分步滴定的条件是K a1/K a2>104两步中和反应稍有交叉地进行，对一般的分析工作，准确度要求不是太高，其误差也在允许范围之内。 复习资料，自我完善，仅供参考，考完上交！
读书破万卷下笔如有神 第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C） A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是（D） A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D） A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D） A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE） A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB）
A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE） A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 、工作人员工作经验E、成本核算D、具有的设备条件C．读书破万卷下笔如有神 10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE） A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 、灵敏，易于实现自动操作等特点。、仪器分析具有简便、快捷2、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学3分析法。、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、4库伦分析法。、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸5收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和1 含量的一类分析方法。、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物
《仪器分析》模拟考试试题（5） 一、解释下列仪器分析术语（4’×5） 1. 色谱相对保留值 2. 生色团 3. 原子发射激发电位 4. 参比电极 5. 原子吸收谱线轮廓 二、选择题 (每一小题只有一个答案是正确的, 请把你认为正确的选项号, 填入题干的括 号内。 2’×10) 1. 在紫外-可见分光光度计中, 用于紫外波段的光源是 ( ) A 钨灯 B 卤钨灯 C 氘灯 D 能斯特光源 2. 下列说法正确的是 ( ) A透光率与浓度成直线关系B摩尔吸收系数随波长而改变
C比色法测定FeSCN2+时，选用红色滤光片 D玻璃棱镜适用于紫外光区3. 红外光谱法中，以压片法制备固体样品时，常采用 ( ) A BaSO 4 压片法 B KBr压片法 C K 2SO 4 压片法 D BaBr 2 压片法 4. 原子吸收光谱中光源的作用是 ( ) A 提供试样蒸发和激发所需能量 B 产生紫外光 C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够强度散射光 5. 原子发射光谱分析中, 气态原子的电离度与下列哪种因素有关 ( ) A 气体的压力 B 原子的原子序数 C 原子的挥发性质 D原子的电离电位 6. 下列哪一种说法是正确的氟离子选择电极的电位 ( ) A 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化; B 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化; C与试液中氢氧根离子的浓度无关; D上述三种说法都不对 7. 在气相色谱法中，用于定性的参数是 ( ) A 保留时间 B 分配比 C 半峰宽 D 峰面积 8. 下列气体中, 不能用做气相色谱法载气的是 ( ) A 氮气 B 氢气 C 氧气 D 氦气 9. 在极谱分析中, 通常在试液中加入大量的支持电解质, 目的是消除( ) A 极谱极大 B 迁移电流 C 充电电流 D 残余电流 10. 分子中电子跃迁的能量相当于 ( ) A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 三、回答下列问题（8’ ×4） 1．指出下列有机化合物可能产生的电子跃迁类型： 甲醛乙烯三乙胺
仪器分析试卷(2005.6.25) 一、选择题(共15题22分) 1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是( ) (1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm 2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax）( ) (1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b 3.可见光的能量应为( ) (1)1.24×104～1.24×106eV(2)1.43×102～71eV (3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV 4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( ) (1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高 5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( ) (1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低 6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( ) (1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素 (3)线性范围宽(4)多元素同时测定 7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( ) (1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍 8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( 4) 9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( ) (1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 10.某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( ) (1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2) 11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )
《仪器分析》模拟考试试题[1] 一、填空题：（每空1分，共20分） 1. 在气相色谱中，线速度较低时，范迪姆特方程项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用__ __作载气，以提高柱效。 2．按被作用物质的本质可分为___________光谱和___________光谱。 3．色谱分析中有两相，其中一相称为__________，另一相称为__________，各组分就在两相之间进行分离。 4．在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用______作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用_______作载气。 5．在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的__________，两峰间距离越______，则柱子的________越好，组分在固液两相上的______性质相差越大。 6．红外光谱图有两种表示方法，一种是________________，另一种是_________________。7．红外光谱法主要研究振动中有__________变化的化合物，因此，除了___________和___________等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 8．原子发射光谱是由______________________________跃迁产生的，线光谱的形成原因是________________________________。 9．影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_________________________。 10．多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于______________。11．原子吸收光谱是由_________________________________________的跃迁而产生的。 二、选择题：（每小题2分，共40分） （）1. 分子中电子跃迁的能量相当于 A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 （）2. 在气相色谱法中，用于定量的参数是 A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积 （）3. 在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？ A. 组分与载气 B. 组分与固定相 C. 组分与组分 D. 载气与固定相 （）4. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A. 调整保留时间 B. 死时间 C. 相对保留值 D. 保留指数 （）5. 衡量色谱柱柱效能的指标是 A. 分离度 B. 容量因子 C. 塔板数 D. 分配系数 （）6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为 A. 2,3,3 B. 3,2,8 C. 3,2,7 D. 2,3,7 （）7. 在醇类化合物中，O－H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是 A. 溶液极性变大 B. 形成分子间氢键随之加强 C. 诱导效应随之变大 D. 易产生振动偶合 （）8. 下述哪种元素的发射光谱最简单？ A. 钠 B. 镍 C. 钴 D. 铁 （）9. 光度分析中，在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T；若浓度增大一倍，透光度为 A. T2 B. T/2 C. 2T D.T （）10. 用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是 A. 减小背景 B. 释放剂 C. 消电离剂 D. 提高火焰温度 三、简答题：（每小题5分，共20分） 1．在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？
现代仪器分析技术期末考试试卷 B卷 考生学号：考生姓名： 题序一二三四五六七八九十总分 得分 一、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1. 气－液色谱法，其分离原理是（ B ）。 A. 吸附平衡 B. 分配平衡 C. 离子交换平衡 D. 渗透平衡 2、原子吸收光谱分析仪中单色器位于（ B ） A．空心阴极灯之后B．原子化器之后 C．原子化器之前D．空心阴极灯之前 3.一含氧化合物，用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的光谱范围是（D） A.1300~1000 cm-1 B.3000~2800cm-1 C.1650~1450cm-1 D.1850~1650 cm-1 4.下列不属于紫外-可见分光光度计的主要部件的是（ B ）。 A.光源 B.光路系统 C.单色器 D.样品池 5.荧光分光光度计常用的光源是（ B ） A.空心阴极灯 B.氙灯 C.氘灯 D.能斯特灯 6.AAS是下列哪种分析方法的缩写（ A ）。 A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.原子吸收分光光度法 7.在原子吸收分光光度法中，火焰说起的作用类似一般的分光光度计中的（ B ）。 A.液槽和溶液 B.光源 C.检测器 D.棱镜8.石墨炉原子化法的主要缺点是（ D ）。 A.检测限高 B.不能测定难挥发性元素C精密度低D比火焰原子化法选择性差 9.在色谱分析中，要使两主峰完全分离，分离度应是（ B ）。 A.0.5 B.≥1.5 C.≤1.0 D.≥1.2 10.下列试剂中极性最小的是（ A ）。 A.石油醚 B.苯 C.氯仿 D.水 11.气相色谱法的缩写是（ D ）。 A.AAS B.UV-Vis C.HPLC D.GC 12.硅胶通常用于分离下列哪种物质（ A ）。 A.酸性和中性物质 B.碱性物质 C.胺类成分 D.生物碱类成分 13.在同一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和绿原酸，结果如下，其中最好的溶剂系统是（ C ）。 A.氯仿-丙酮（8:2）咖啡碱Rf=0.1 绿原酸Rf=0.0 B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸（7:2:1.5:0.5）咖啡碱Rf=0.48 绿原酸Rf=0.05 C.正丁醇-醋酸-水（4:1:1）咖啡碱Rf=0.68 绿原酸Rf=0.42 D.丙酮-甲醇-醋酸-水（5:2:1.5:1.5）咖啡碱Rf=0.68 绿原酸Rf=0.42 14下列说法中，错误的是（ C ）。 A.气相色谱法主要是用来分离沸点低，热稳定性好的物质 B.气相色谱法的优点是高选择性，高灵敏度，和高分离效率 C.气象色谱始于分析有机物，大多数无机物及生物制品 D.气象色谱的操作形式是柱色谱 15.高效液相色谱法与经典液相色谱法的主要区别在于（ B ）。 A.高温 B.高效 C.流动相 D.上样量 三、填空题(本大题共20空，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
复习题库 绪论 1、仪器分析法： （）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法（）3、以下哪些方法不属于光学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法 D、原子吸收法（）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。 A、荧光广谱法 B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法 5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。 6、简述分析天平的使用方法和注意事项。 第一章电位分析法 1、电化学分析法： 2、电位分析法： 3、参比电极：
4、指示电极： 5、pH实用定义： （）6、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法 （）7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度。 A、符合能斯特方程式 B、成正比 C、与被测离子活度的对数成正比 D、无关 （）8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。 A、0.1mol/L KCl溶液 B、1mol/L KCl溶液 C、饱和KCl溶液 D、纯水 （）9、关于pH 玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是。 A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子 B、钠离子在玻璃膜中移动 C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差 D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果
（）10、下列不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。A、pH=4.02 B、pH=6.86 C、pH=7.00 D、pH=9.18 （）11、实验室常用的pH＝6.86（25℃）的标准缓冲溶液为。 A、0.1 mol/L 乙酸钠+ 0.1 mol/L 乙酸 B、0.025 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 C、0.1 mol/L 氢氧化钠 D、0.025 mol/L 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠（）12、pH复合电极的参比电极是。 A、饱和甘汞电极 B、银－氯化银电极 C、铂电极 D、银电极 （）13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化。 A、20min B、30min C、12h D、8h （）14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化。 A、纯水 B、饱和KCl 溶液 C、0.1mol/L KCl 溶液 D、0.1mol/LHCl溶液 （）15、已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选。 A、pH4 和pH7 B、pH2 和pH7 C、pH7 和pH9 D、pH4 和pH9
仪器分析期末考试题及参考答案 一、填空题（共20分，1分/题） 1、测定溶液pH时，先用pH=6.84的标准缓冲溶液对仪器“定位”，然后调节“斜率”。 2、Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的Cl-浓度。 3、摩尔吸光系数与吸光物质的性质、入射光波长、溶液的温度和溶剂等因素有关，而与溶液浓度及液层厚度无关。 4、分光光度分析中，当吸光度A＝ 0.434 时，测量的相对误差最小。 5、原子吸收光谱法中的物理干扰可用标准加入法方法消除。 6、产生1％吸收时对应的待测元素的浓度称为特征浓度。 7、气相色谱常用检测器中，属于质量敏感型检测器的有 FID和FPD 。 8、影响热导检测器灵敏度的最主要因素是桥电流。 9、每次新安装了色谱柱后，为了使固定液牢固及除去固定液中易挥发的成分应对色谱柱进行老化处理。 10、反相键合相色谱法常用的流动相主体是水。 11、梯度洗脱可分为高压梯度和低压梯度。 12、正相分配色谱可用于分析极性化合物样品，被分离组分分子极性越强，在柱中停留的时间越长。 13、傅立叶变换红外光谱仪的核心部件是迈克尔逊干涉仪。 14、中红外区可大致分为特征谱带区和指纹区。 二、单选题（共20分，2分/题） 1、下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是（A） A.二阶微商法 B.外标法 C.内标法 D.二点校正法 2、pH玻璃电极在使用前，应在蒸馏水中浸泡（B） A. 12小时 B. 24小时 C.数分钟 D.数秒种 3、摩尔吸光系数很大，则说明（C） A.该物质的浓度很大 B.光通过该物质溶液的光程长 C.该物质对某波长光的吸收能力强 D.测定该物质的方法的灵敏度低 4、校准曲线的斜率常因温度、试剂、仪器条件的变化而变化。在测定样品