中药药剂学试题及答案
第十章散剂
一、选择题
【A型题】
1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是
A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末
2．在倍散中加色素的目的是
A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于
混合
3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指
A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂
E．倍散
4．下列说法错误的是
A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量
B．倍散用于制备剂量小的散剂
C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合
D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收
E．液体组分量大时，不能制成散剂
5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过
A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是
A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末
7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过
A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％
8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为
A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份
9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为
A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成
E．100倍散
11．制备10倍散可采用
A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法
E．加液研磨法
12．下列不是散剂特点的是
A．比表面积大，容易分散
B．口腔和耳鼻喉科多用
C．对创面有一定的机械性保护作用
D．分剂量准确，使用方便
E．易吸潮的药物不宜制成散剂
13．含毒性药物的散剂分剂量常用
A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法
E．二分法
14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为
A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是
A．粉碎→混合→过筛→分剂量
B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
D．粉碎→过筛→混合→分剂量
E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
16．散剂混合时常用
A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法
17．下列关于散剂的说法正确的是
A．含挥发性药物也可制成散剂
B．适合于刺激性强的药物
C．由于没经过提取，所以分散速度慢
D．易吸潮、剂量大
E．小儿不易给药
A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是
A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸
E．蜡纸
20．下列包装材料选择错误的是
A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸
B．较稳定的散剂用有光纸
C．易被气体分解的散剂用玻璃纸
D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管
E．易引湿、风化的散剂用蜡纸
【B型题】
[21～23]
A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔
21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为
22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为
23．药物吸收空气中的水分，称为
[24～26]
A．不含挥发性组分的散剂
B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂
C．含有少量矿物药的散剂
D．含动物药的散剂
E．含少量液体组分的散剂
24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收
25．利用其他固体组分吸收后研匀
26．加适量稀释剂吸收后研匀
[27～30]
A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用
28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用
29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用
[31～33]
A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％
32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％
33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％
[34～36]
A．密度大的先加，密度小的后加
B．密度小的先加，密度大的后加
C．配制10000倍散剂
D．配制100倍散或1000倍散
E．配制10倍散剂
34．当剂量在0.01g以下时宜
35．各组分密度差别较大时制备散剂应该
36．当剂量在0.01g～0.1g时宜
[37～40]
A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为
38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为
39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为
40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为
【X型题】
41．下列有关散剂特点的正确说法是
A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味
D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定
42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是
A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法
C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化
D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关
A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物
D．吸湿性强的药物 E．一般性药物
44．打底套色法制备散剂时，打底应该用
A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉
D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉
45．打底套色法制备散剂时，套色应该用
A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉
D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉
46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用
A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉
D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉
47．下列有关散剂质量要求正确的说法是
A．装量差异限度因装量规格的不同而不同
B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异
C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑
D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同
E．含水量不得大于7％
48．下列可作为倍散稀释剂的物质是
A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖
49．下列有关散剂正确的说法是
A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去
B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合
C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础
D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强
E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀
50．容易出现低共熔现象的药物多属于
A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质
51．需要特殊处理的散剂有
A．组分的比例量相差悬殊的散剂
C．含有毒性成分的散剂
D．含有液体组分的散剂
E．含有低共熔组分的散剂
52．下列对散剂的特殊处理正确的是
A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散
B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合
C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨
D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨
E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散
53．下列与低共熔现象产生无关的条件是
A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术
54．下列可制成散剂的处方有
A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分
55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为
A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000
二、名词解释
1．散剂
2．倍散
3．打底套色法
4．配研法
5．低共熔
三、填空题
1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。
2．制备散剂的工艺流程分为药物粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查和包装。3．散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂。
4．散剂不仅可直接使用，还可作为其他固体制剂的基础。
5．除另有规定外，散剂的含水量不得过9％。
6．两种以上药物经混合后出现润湿或液化的现象，称为低共熔。
8．制备散剂常用的混合方法有研磨混合、搅拌混合和过筛混合。
9．制备倍散所用的稀释剂应为无显著的药理作用，不与主药发生反应，不影响主药含量测定的物质。
10．由于塑料在低温和久置后易脆裂，且有一定的透湿和透气性，故在应用上仍受到限制。
四、是非题
1．散剂含水量除另有规定外，不得过9.0％。
2．散剂因在服用时的不良气味不宜掩盖，所以有被胶囊剂替代的可能。
3．散剂比其它经典固体剂型奏效更为迅速。
4．异味浓烈、刺激性和腐蚀性强，以及稳定性差的药物不宜配成散剂。
5．两种粒子混合的难易只与粒子的密度差有关而与两种粒子的比例量无关。
6．配研法适用于密度和粒度相似而比例量相差悬殊的药粉混合。
7．与重量法相比，容量法具有效率高、误差小的特点，因此目前药厂使用的散剂自动包装机、散剂定量分包机等，都是采用容量法分剂量的。
8．散剂的比表面积较大，容易出现吸湿、风化和挥发性成分挥发等现象而影响质量。
9．蜡纸不易透过水蒸气、CO2气、挥发性及油脂类成分，是一种应用十分广泛的包装材料。
10．毒性药物一般与一定量的稀释剂混合制成倍散（或称稀释散）。往往加入着色剂，以显示散剂混合的均匀性及与未配成倍散的原料药相区别。
11．含毒性成分的药材有的应测定其毒性成分的含量后，方可用作配制散剂的原料使用。
12．处方中含有能溶解低共熔混合物的液体时，应先将液体组分喷雾于其他固体组分中，混匀后，加入低共熔混合物。
13．散剂处方中含有液体药物时，可以用其他固体组分吸收液体药物后混匀来制备。
五、简答题
1．调配每包含硫酸阿托品0.5g共12包，应取1000倍散的硫酸阿托品多少？
2．简述散剂的特点。
3．简述制备散剂的工艺流程。
4．简述含毒剧药物散剂的制备方法。
5．简述散剂的质量检查项目。
1．试述“打底套色法”与“配研法”的区别。
2．试述含液体组分散剂的制备方法。
3．试述怎样预防散剂结块、变色等变质现象的发生。
4．试述含低共熔组分散剂的制备方法。
参考答案
一、选择题
【A型题】
1．B 2．A 3．D 4．C 5．C 6．A 7．E 8．C 9．D 10．E 11．A 12．D 13．B 14．C 15．E 16．B 17．D 18．E 19．E 20．C 【B型题】
21．A 22．E 23．C 24．B 25．E 26．E 27．A 28．C 29．D 30．D 31．B 32．C 33．B 34．D 35．B 36．E 37．D 38．B 39．E 40．C
【X型题】
41．ABD 42．ABCE 43．ACD 44．AD 45．BD 46．BD 47．ABCD 48．ABCDE 49．BCDE 50．ADE 51．CDE 52．ABC 53．BDE 54．DE 55．CD
二、名词解释
1．散剂是指药物或药物与辅料经粉碎、混合制成的粉末状剂型。
2．倍散是指毒性药物与一定量的稀释剂混合制成的称稀释散。
3．打底套色法是由“打底”和“套色”两步完成混合过程。打底是先用散剂组分中量
多的药粉饱和研钵内表面，然后再将色深、量少的药粉放入研钵中；套色是在打底的基础上
将一定量色浅、量多的药粉加入研钵中后研匀，重复此操作至全部组分混合完毕。
4．配研法也称等量递增法，是先取量小的组分及与其等量的量大组分于混合器具中混匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，重复此操作至全部组分混合完毕。
5．低共熔是指两种以上药物经混合后出现润湿或液化的现象。
三、填空题
1．配研（等量递增）
2．混合质量检查
3．内服外用
4．基础
6．润湿液化
7．打底套色法
8．研磨混合过筛混合
9．药理含量测定
10．透湿透气性
四、是非题
1．√ 2．× 3．√ 4．√ 5．× 6．√ 7．× 8．√9．× 10．√11．√ 12．× 13．√ 14．√
五、简答题
1．设应取X克，则：X＝0.0005×12×1000＝6（g）
2．散剂的特点是易分散、奏效快、制备方法简单、剂量可随意增减、运输携带方便。但是，散剂中部分药物易起变化，挥发性成分易散失。
3．制备散剂的工艺流程为粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装等。
4．一般是将毒剧药物与一定量的稀释剂混合制成倍散（或称稀释散）。倍散的制备时应该采用等量递增法混合，还应加入着色剂。稀释剂的用量视药物剂量而定，药物剂量越小，加入稀释剂的数量越多。如药物剂量在0.01～0.1g的，取药物1份加9份稀释剂，制成10倍散；药物剂在0.01g以下的，则应制成100倍散或1000倍散。
5．散剂的质量检查项目包括：①粒度；②外观均匀度；③水分；④装量差异；⑤装量；
⑥无菌；⑦微生物限度等。
六、论述题
1．“打底套色法”注重色泽，而对粉体粒子等比例容易混匀的规律有所忽略，“等量递增法”则强调粉体粒子等比例量容易混合均匀。
2．①利用处方中其他固体组分吸叫后研匀；②如处方中固体组分不能完全吸收液体组分时，可加适当的赋形剂（如淀粉、蔗糖等）吸收，至不呈潮湿为度；③当液体组分量过大，且没有挥发性时，可蒸去大部分水分后加入固体组分或赋形剂，低温干燥，研匀即可；④若含黏稠浸膏或挥发油，可用少量乙醇溶解或稀释后，再与药粉混匀。
3．①选用防湿包装；②注意贮藏环境的防湿；③避免温度、光线和空气对散剂质量的影响。
4．含低供熔组分的散剂采用什么方法制备，应视具体情况而定，一般有下述几种情况：①如组分低共熔后，药理作用增强，则采用低共熔法；②如组分低共熔后，药理作用无明显
挥发油或其他能溶解低共熔组分的液体时，可将低共熔组分先溶解，再喷入其他固体组分中混匀。
（赵文术）
第十一章颗粒剂
习题
一、选择题
【A型题】
1．下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是
A．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥
B．先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒
C．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥
D．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合
E．将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒
2．板蓝根颗粒属于
A．水溶性颗粒剂 B．泡腾性颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂
D．块状冲剂 E．混悬性颗粒剂
3．下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是
A．开始干燥时，温度应逐渐上升
B．在85～90℃范围内干燥
C．成品含水量不应超过2％
D．湿颗粒应该及时干燥
E．用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团
4．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是
A．含水量充足 B．含水量在12％以下 C．握之成团，触之即散 D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型
5．向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是
A．与其他药粉混匀后，再制颗粒
B．与稠混匀后，再制颗粒
C．用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀
D．先制成β－CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀
E．用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上
6．下列不属于对颗粒剂的质量要求是
A．溶化性强
C．在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92％
D．含水量不得超过9.0％
E．成品的外观应干燥、颗粒均匀
7．可溶性颗粒剂常用的赋形剂有
A．糖粉 B．食用色素 C．淀粉 D．硫酸钙二水物
E．药材细粉
8．下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是
A．糖尿病患者可用无糖型 B．质量稳定，不易吸潮
C．服用运输均方便 D．奏效快 E．能通过包衣制成缓释制剂
9．下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是
A．优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用
B．辅料用量不超过稠膏量的10倍
C．不能单独使用糖粉作辅料
D．稠膏:糖粉:糊精＝1:1:1
E．羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料
10．水溶性颗粒剂制备工艺流程为
A．药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B．药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
C．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
D．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
E．药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装11．适宜糖尿病人服用的是
A．水溶性颗粒剂B．无糖颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂
D．块状冲剂 E．泡腾性颗粒剂
12．湿颗粒干燥的适宜温度是
A．60～70℃ B．70～80℃C．60～80℃ D．60～90℃ E．50～80℃13．颗粒剂的最佳贮藏条件是
D．避光处贮藏 E．干燥处贮藏
14．可用来包合挥发性成分的辅料是
A．可压淀粉 B．可溶性环糊精 C．玉米朊 D．可溶性性淀粉E．β－CD
15．对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是
A．在热水中可均匀混悬
B．在热水中可全部溶化
C．在温水中应全部溶化
D．在热水中能产生二氧化碳气体
E．在常水中就全部溶化
16．《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过A．4.0％ B．5.0％C．6.0％ D．7.0％ E．8.0％
17．单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．10％ B．9％ C．8％D．7％ E．5％
18．混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是
A．50℃以下B．60℃以下 C．70℃以下 D．80℃以下 E．90℃以下19．在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是
A．50％左右B．60％左右 C．70％左右 D．80％左右 E．90％左右20．下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是
A．石炭酸可以用作泡腾崩解剂
B．泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的
C．泡腾剂分类有机酸和弱碱两种
D．含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应
E．成品中含有两种不同的颗粒
【B型题】
[21～23]
A．用高浓度乙醇制粒 B．用淀粉浆制粒 C．过筛整粒
D．加辅料调整 E．加浸膏粉调整
21．颗粒大小不均匀时
22．制软材的药粉黏性太大时
[24～26]
A．±9％ B．±8％ C．±7％ D．±6％ E．±5％24．颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
25．颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
26．颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
[27～30]
A．水溶性颗粒剂 B．混悬性颗粒剂 C．块状冲剂
D．泡腾性颗粒剂 E．酒溶性颗粒剂
27．要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是
28．所含的全部组分均能溶于热水中的是
29．溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是
30．所含的全部组分均能溶于白酒中的是
[31～34]
A．糊精 B．乳糖 C．活性炭 D．蔗糖粉 E．β－环糊精31．引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是
32．与柠檬酸混合易黏结成块的是
33．可使液体药物固体化的是
34．是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是
[35～37]
A．挤出制颗粒 B．一步制颗粒 C．干法制颗粒
D．湿法制颗粒 E．快速搅拌制颗粒
35．需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是
36．常用于低糖型颗粒剂的制备是
37．制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是
【X型题】
38．常用作水溶性颗粒剂的辅料是
A．糊精 B．乳糖 C．蔗糖粉 D．染色淀粉
E．药材细粉
39．下列有关颗粒剂质量要求的叙述，正确的是
A．颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过15％
C．在颗粒剂制备时，辅料用量一般应低于稠膏的5倍
D．标示装量不同，颗粒剂的装量差异限度也不同
E．《中国药典》2005年版一部规定颗粒剂含水量不得过9％40．下列有关湿颗粒的叙述，正确的是
A．应该在60～80℃范围内进行干燥
B．长时间保存易结块、变形
C．含淀粉量大量应于60℃以下干燥
D．表面不可干燥过快
E．干燥后含水量应在5％以下
41．颗粒剂药材提取液的精制方法有
A．高速离心法 B．乙醇沉淀法 C．微孔滤膜滤过法
D．反渗透法E．大孔树脂吸附法
42．干燥颗粒正确的操作方法是
A．用烘干法或沸腾干燥法
B．在80～100℃范围内进行干燥
C．应控制干颗粒的含水量在2％以下
D．开始干燥的温度应该逐步升高
E．应该及时干燥
43．常用的颗粒剂制颗粒方法有
A．湿法制粒 B．干法制粒 C．流化喷雾制粒
D．喷雾干燥制粒 E．挤出制粒
44．下列有关酒溶性颗粒剂的叙述，正确的是
A．颗粒溶于白酒后应为澄清溶液
B．颗粒中的有效成分不仅溶醇，也溶于水
C．药材常用60％的乙醇提取
D．药材常用60％的乙醇沉淀
E．药材可用渗漉法提取
45．颗粒剂常用的干燥方法有
A．远红外线干燥 B．吸湿（干燥剂）干燥 C．喷雾干燥D．烘干 E．沸腾干燥
A．干燥 B．制软材 C．药材提取D．浓缩 E．制粒47．下列有关块状冲剂制法的叙述，正确的是
A．压制前需加入崩解剂
B．模压法应严格控制颗粒的水分含量
C．在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂
D．机压法应采用压力较大的设备冲压
E．压制前需制成颗粒
48．下列有关颗粒剂特点的叙述，正确的是
A．适合大规模生产 B．吸收快、奏效迅速 C．易吸湿
D．服用剂量小 E．服用、携带方便
49．颗粒剂按分散状态可分为
A．水溶性颗粒 B．酒溶性颗粒 C．泡腾性颗粒
D．混悬性颗粒 E．块状冲剂
50．常用的颗粒剂辅料有
A．枸橼酸 B．碳酸氢钠 C．蔗糖 D．糊精 E．滑石粉
二、名词解释
1．颗粒剂
2．块状冲剂
3．水溶性颗粒剂
4．酒溶性颗粒剂
5．混悬性颗粒剂
6．泡腾性颗粒剂
7．软材
三、填空题
1．按其溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒、混悬性颗粒和泡腾性颗粒。
2．泡腾性颗粒剂一般采用的崩解剂为枸橼酸、酒石酸等有机酸和碳酸氢钠或碳酸钠等弱碱。
3．制备颗粒剂，可根据稠膏的密度、黏性来调整赋形剂用量，其总用量一般不宜超过稠膏量的5倍。
4．颗粒剂的质量检查项目有粒度、水分、溶化性、装量差异、装量和等。
6．制备水溶性颗粒剂时，稠膏与糖粉的比例，应视膏中所含药物成分的性质及膏中含水量而定，一般为1:2.5～4，为了减少糖粉的用量，可酌用部分糊精。
7．在颗粒剂制备过程中制得的湿颗粒迅速置烘箱或烘房内干燥。干燥温度一般以60～80℃为宜。
8．颗粒剂制备过程中的整粒是指用1号筛去粗颗粒，再通过4号筛去细小颗粒和细粉。
9．制备酒溶性颗粒剂时，要求提取所用的乙醇含醇量应与饮用白酒（60°的白酒）含醇量相同。
10．泡腾性颗粒剂的制备，必须将提取的稠膏或干浸膏粉分别制成酸性和碱性干颗粒后再混合。
四、是非题
1．颗粒剂是药材细粉与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。
2．中药颗粒剂是汤剂或酒剂与干糖浆剂结合起来的一种新的中药剂型，服用时以开水或酒冲服。
3．因为中药颗粒剂服用的是液体形式，药效物质以小质点（分子、离子、微滴或微粒）的状态进入消化道，吸收速度快。
4．颗粒剂经过矫味处理，不良气味得以改善，所以服用时感受不到异味。
5．可溶性颗粒剂包括水溶性颗粒剂、酒溶性颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
6．泡腾性颗粒剂中的泡腾崩解剂（如枸橼酸和碳酸氢钠）的作用是促使颗粒快速溶散，并有较强的矫味作用。
7．湿法制粒的关键是是制软材，软材应该握之成团，触之即散。
8．颗粒干燥的程度应用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应粘结而成团，手掌也不应有粘着的细粉，无潮湿感。
9．若颗粒剂处方中含芳香挥发性成分或需加入香精时，可拌入其他药粉中制颗粒。
10．制备酒溶性颗粒剂时，为了将有效成分提取的更加完全，往往采用80%以上的乙醇做提取溶媒。
11．制备泡腾性颗粒剂时，为了混合均匀，往往将弱酸和弱碱先溶于水中使成溶液后再用其他药粉吸收。
12．泡腾性颗粒剂是溶于水后产生二氧化碳气体，二氧化碳溶于水后呈酸性，能麻痹味蕾，因而可起到矫味的作用。
五、简答题
2．泡腾性颗粒剂是如何制备的？
3．混悬性颗粒剂是如何制备的？
4．酒溶性颗粒剂是如何制备的？
六、论述题
试述颗粒剂生产过程中的质量控制。
参考答案
一、选择题
【A型题】
1．D 2．A 3．B 4．C 5．E 6．D 7．A 8．B 9．A 10．D 11．B 12．C 13．B 14．E 15．B 16．C 17．D 18．B 19．B 20．A 【B型题】
21．C 22．A 23．B 24．B 25．C 26．E 27．B 28．A 29．D 30．E 31．B 32．D 33．E 34．A 35．C 36．B 37．E 【X型题】
38．ABC 39．BCD 40．ABCD 41．ABCE 42．ACDE 43．ABCDE 44．ACE 45．ADE 46．ABDE 47．BCDE 48．ABCDE 49．ABCD 50．ABCD
二、名词解释
1．颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。其中的药物可以是药材提取物，也可以是药材细粉。颗粒剂又称冲剂或冲服剂。
2．单剂量颗粒压制成块状的称块状冲剂。
3．水溶性颗粒剂是指颗粒溶于水，临用时加入一定量的水可调配成溶液。
4．酒溶性颗粒剂是指颗粒溶于白酒，临用时加入一定量的饮用酒可调配成药酒。
5．混悬性颗粒剂是指颗粒内多含药物细粉，临用时加入一定量的分散媒可调配成均匀
的混悬液。
6．泡腾性颗粒剂是指颗粒内含有泡腾崩解剂（如枸橼酸和碳酸氢钠），遇水后产生大
量的二氧化碳气体，从而促使颗粒快速溶散。
7．软材是指在湿法制备颗粒时，取药物加入辅料，制成的握之成团，触之即散的状态，
以备制颗粒之用。
三、填空题
1．混悬性颗粒
3．5
4．溶化性微生物限度
5．蔗糖糊精
6．1:2.5～4 糊精
7．迅速 60～80℃
8．1号筛（12～14目） 4号筛（60目）
9．饮用白酒（60°的白酒）
10．分别混合
四、是非题
1．× 2．√ 3．√ 4．× 5．× 6．√ 7．√ 8．√9．× 10．×11．× 12．√
五、简答题
1．水溶性颗粒剂的制备工艺流程为：提取→精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装。
2．泡腾性颗粒剂的制备方法是将处方中药材按水溶性颗粒剂制法提取、精制、浓缩成稠膏或干浸膏粉，分成2份，其中1份加入有机酸制成酸性颗粒，干燥，备用；另1份加入弱碱制成碱性颗粒，干燥，备用；然后将酸性颗粒与碱性颗粒混匀，包装，即得。
3．混悬性颗粒剂是将处方中含挥发性、热敏性或淀粉量较多的药材粉碎成细粉，一般性药材以水为溶剂，煎煮提取，煎液蒸发浓缩至稠膏，将稠膏与药材细粉及适量糖粉混匀，制成软材，再制成湿颗粒，60℃以下干燥，整粒，包装，即得。
4．酒溶性颗粒剂的制备多采用渗漉法、浸渍法、回流法等方法提取，用60%左右的乙醇为溶剂，提取液回收乙醇后，蒸发浓缩至稠膏状，加入适宜的辅料，制软材、制颗粒、干燥、整粒、包装，即得。
六、论述题
颗粒剂生产过程中的质量控制：
（1）溶剂含量：酒溶性颗粒在原料提取时所用的乙醇含量必须按制备工艺的规定执行，多与白酒（60?）含乙醇量相当。含乙醇量太低，药效物质提取不充分；含乙醇量太高，用酒冲服时，会因酒的浓度低，部分溶于高浓度乙醇的成分不溶而使颗粒的溶化性受到影响。
（2）物料黏性：物料黏性应该适中，才能制出合格的颗粒。黏性小则制成的颗粒易碎，影响粒度；黏性大则制成的颗粒较硬，影响颗粒的溶化性。物料黏性首先通过稠膏控制，稠
黏性较差，不能制成颗粒的，可通过所加辅料的黏性和数量来控制物料的黏性。
（3）温度：在提取液浓缩时，注意控制温度，一般采用蒸气加热，并勤加搅拌，以免成分分解、焦化，影响疗效。在干燥颗粒时，多采用低温干燥，且开始时温度应逐渐或徐徐升高，不可骤然提高，防止干燥过快，颗粒的表面易结成一层硬壳而影响颗粒内部水分的蒸发，出现“假干”。并且颗粒中的糖粉骤遇高温时熔化，使颗粒形成饼块，而变硬难溶。
（4）分剂量：分剂量时要用重量法，并且一般多采用自动定量包装机，以使剂量准确。
（5）包装：颗粒剂要密封包装，一般多采用铝塑包装材料，可有效防止透湿引起潮解。
（赵文术）
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
第七章浸出制剂 [X型题] 1.浸出药剂具有以下（ABC ）特点 A符合中医辨证施治的要求 B减少服用剂量 C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂 D制剂稳定性好 E临床用于内服 注解：浸出制剂是复合组分组成，表达的是综合疗效，符合中医辨证施治的要求；对中药材进行了提取及精制过程，去除了大量无效杂质及组织物质，因此服用剂量减少；常以水或不同浓度的乙醇为溶剂；某些浸出制剂稳定性较差，如汤剂、糖浆剂等；临床除用于内服外，还可外用，如酊剂。 2.以下制剂（ABCDE ）属于浸出制剂 A益母草膏 B玉屏风口服液 C午时茶 D远志酊 E十滴水 注解：益母草膏为煎膏剂，玉屏风口服液为口服液，午时茶为茶剂；远志酊与十滴水均为酊剂，因此上述均为浸出制剂。 3.关于煮散的叙述正确的是（ACD ） A煮散实际就是汤剂的一种用药形式 B煮散又称为“饮” C比一般汤剂节约药材 D比一般汤剂节约煎煮时间 E价格偏高 注解：汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。以药材粗颗粒入药者，习称为“煮散”，因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。煮散不同于“饮”，“饮”是指沸水泡药不定时饮用者，俗称为“饮”。由于煮散以药材粗颗粒入药，浸出面积增大，根据Fick’s扩散定律，利于浸出，因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间，也正因为此无形中会降低每剂药的价格。 4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是（BE ） A中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液 B是在汤剂的基础上发展来的 C 是在糖浆剂的基础上发展来的 D可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活 E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min 注解：中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的，但并没有保留汤剂随症加减，因为其已经实现工业生产，处方固定；中药口服液就是中药合剂，中药合剂不是中药口服液，中药口服液是单剂量包装的合剂。
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度 B释药小孔的直径 C PH值 D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（ C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂 D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（ C ） A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（ B ） A分子 B离子 C胶态 D微晶
5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（ B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（ D ） A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（ D ） A阿拉伯胶-海藻酸钠 B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ A ） A释药速度接近一级速度 B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数 D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系 9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ） A增塑剂 B、促进其溶化 C载体 D、粘合剂
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
中药制剂学作业题B 一、选择题 1. 中药制剂分析的任务是 A. 对中药制剂的原料进行质量分析 B. 对中药制剂的半成品进行质量分析 C. 对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2. 中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D. 含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3. 在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL温热10分钟，滤过, 取滤液5mL加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A. 大黄 B. 牛黄 C. 黄芩 D. 冰片 E. 雄黄 4. 杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.卩g D.mg E.ppb 5. 砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D. 抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水 7. 样品粉碎时，不正确的操作是 A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E. 粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8. 回收率试验是在已知被测物含量(A) 的试样中加入一定量(B) 的被测物对照品进行 测定，得总量(C) ，则 A.回收率(％)=(C- B)/A X 100% B.回收率(％)=(C- A)/B X 100% C.回收率(%)=B/(C- A) X 100% D.回收率(%)=A/(C- B) X 100% E.回收率(%)=(A+B)/C X 100% 9. 薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C .克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D. 消除展开剂挥发的影响 E. 调整点样量 10. 分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学复习题 一、简答题 1．简述中药药剂学的任务 （1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础； （2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化； （3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。 2．简述水提醇沉法的操作要点 操作要点是： （1）浓缩：最好采用减压低温；（2分） （2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅； （3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置 藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。（1分） 3．简述热原的含义及其基本性质 热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分） 基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强 酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。 4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的 （1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬 5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用 增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分） 增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分） 在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。 6．简述注射剂的特点 优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物； （3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。 缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高； （2）使用不便，注射时疼痛； （3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。 7．请对下列徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。 【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25mL，蒸馏水50mL 【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。 丹皮酚：主药；（1分） （丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相（O相）；（2分） 三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相（W相），其中，甘油又起到保湿的作用。（2分） 硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。（2分） 8．简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因 滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。（2分） 滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态（2分）。而基质为水溶性的（1分），则可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
执业药师考试中药药剂学试题及答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容
A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂
B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部 C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》
C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A.按物态分类 B.按分散系统分类 C.综合分类法 D.按给药途径分类 E.按制法分类 12.药品标准的性质是 A.由卫生部制订的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.具有法律约束力，属强制性标准
《中药药剂学Z》次作 业答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药 剂学 E．工业药剂学 2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药 剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是 A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是 B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是 E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年 版 E．1953年版 6．中国现行药典是 A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年 版 E E．2010年版 7．《中华人民共和国药典》是 E A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是 C
A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本 草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D． 药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯 化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李 杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和 剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目 13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 A A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类 C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类 14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 C A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 B A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 D A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D． 《中国药典》 E．《国际药典》
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案 一、A型题 1.水丸的制备工艺流程是? A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装 B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装? C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装? D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装? E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为 A.80℃~100℃ B.60℃~80℃ C.60℃以下 D.30℃以下 E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是 A.起效迅速，生物利用度高 B.生产车间无粉尘 C.能使液体药物固体化 D.生产工序少，生产周期短 E.载药量大 4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为 A.105～115℃上 B.80℃~100℃
C.60℃~80℃ D.60℃以下 E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是? A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛? B.起模常用水为润湿剂? C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程? D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模? E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目 6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜? A.200 g? B.110 g? C.140 g? D.50 g? E .80 g? 7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是? A.蒸馏水? B.黄酒? C.淀粉浆? D.米醋? E.药汁? 8.对水丸特点叙述不当的是? A.表面致密不易吸潮?
B.可掩盖不良气味? C.药物的均匀性及溶散时间不易控制? D.生产设备简单，操作繁琐? E.溶散、显效慢? 9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是? A.除去水分? B.除去杂质? C.改变药性? D.增加黏性 ? E.杀死微生物，破坏酶? 10.水丸起模的操作过程是? A.将药粉加入逐渐泛制成成品? B.加润湿剂逐渐泛制的过程? C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程? D.使表面光洁的过程? E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程? 11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂? A.蜂蜡与芝麻油的融合物? B.软肥皂与甘油的融合物? C.液体石蜡与软肥皂的融合物? D.石蜡与芝麻油的融合物? E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?