一.A型选择题
3.药物的作用是指:（）
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
4.下列属于局部作用的是:（）
A.普鲁卡因的浸润麻醉作用
B.利多卡因的抗心律失常作用
C.洋地黄的强心作用
D.苯巴比妥的镇静催眠作用
E.硫喷妥钠的麻醉作用
5.慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心脏的作用属于:（）
A.局部作用
B.普遍细胞作用
C.继发作用
D.选择性作用
E.以上都不是
6.药物作用的两重性是指:（）
A.治疗作用与副作用
B.防治作用与不良反应
C.对症治疗与对因治疗
D.预防作用与治疗作用
E.原发作用与继发作用
7.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?（）
A.治疗量
B.无效量
C.极量
D.LD50
E.中毒量
8.副作用是:（）
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
9.药物副反应的特点不包括:（）
A.在治疗剂量下发生
B.不可预知
C.可随用药目的不同与治疗作用相互转化
D.可采用配伍用药拮抗
E.以上都不是
10.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:（）
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副反应
11.以下哪项不属不良反应?（）
A.久服四环素引起伪膜性肠炎
B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状
C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E.以上都不是
12.链霉素引起的永久性耳聋属于:（）
A.毒性反应
B.高敏性
C.副作用
D.后遗效应
E.治疗作用
13.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:（）
A.药物毒性所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
14.药物的过敏反应与:（）
A.剂量大小有关
B.药物毒性大小有关
C.过敏体质有关
D.年龄性别有关
E.用药途径及次数有关
15.药物的ED50是指药物:（）
A.引起最大效能50％的剂量
B.引起50％动物阳性效应的剂量
C.和50％受体结合的剂量
D.达到50％有效血浓度的剂量
E.引起50％动物中毒的剂量
16.药物的半数致死量(LD50)是指:（）
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.致死量的一半
17.下列可表示药物的安全性的参数是:（）
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
18.下列有关药物安全性的叙述,正确的是:（）
A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全
B.LD50越大,用药越安全
C.药物的极量越小,用药越安全
D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全
E.以上都不是
19.安全范围是指:（）
A.最小治疗量至最小致死量间的距离
B.有效剂量的范围
C.最小中毒量与治疗量间的距离
D.最小治疗量与最小中毒量间的距离
E.ED95与LD5之间的距离
20.治疗指数是指:（）
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.药物适应证的数目
21.药物的治疗量是指:（）
A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.最小有效量到最小致死量之间的剂量
D.半数有效量到半数致死量之间的剂量
E.以上均不是
22.药物的极量是指:（）
A.一次用药量
B.一日用药量
C.疗程用药总量
D.单位时间内注入总药量
E.以上都不是
23.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:（）
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
24.药物的内在活性是指:（）
A.药物穿透生物膜的能力
B.受体激动时的反应强度
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
25.受体阻断药的特点是:（）
A.对受体有亲和力而无内在活性
B.对受体无亲和力而有内在活性
C.对受体有亲和力与内在活性
D.对受体的亲和力大而内在活性小
E.对受体的内在活性大而亲和力小
26.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:（）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
27.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?（）
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
28.药物简单扩散的特点是:（）
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.需要载体
E.顺浓度差转运
29.易化扩散是:（）
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E.转运速度无饱和限制
30.主动转运的特点是:（）
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
31.对弱酸性药物来说:（）
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
32.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:（）
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
33.吸收是指药物进入:（）
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
34.大多数药物在胃肠道的吸收是按:（）
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运
35.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是:（）
A.肌内注射
B.皮下注射
C.吸入
D.口服
E.直肠给药
36.与药物吸收无关的因素是:（）
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应
37.药物的生物利用度的含意是指:（）
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进人体循环的份量
C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的份量和速度
38.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:（）
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.以上均不是
39.药物通过血液进人组织间液的过程称:（）
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.再分布
E.排泄
40.对药物分布无影响的因素是:（）
A.药物的理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
41.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:（）
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.以上均不是
42.影响药物体内分布的因素不包括:（）
A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血脑屏障作用
E.胎盘屏障作用
43.促进药物生物转化的主要酶系统是:（）
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P-450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶
44.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?（）
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
45.药物的首关效应可能发生于:（）
A.舌下给药后
B.吸人给药后
C.口服给药后
D.静脉给药后
E.皮下
给药后
46.有关药物排泄的描述,错误的是:（）
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多, 排泄慢
C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少,易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
47.药物排泄的主要器官是:（）
A.肾
B.胆道
C.汗腺
D.乳腺
48.某药按一级动力学消除,这意味着:（）
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
49.下列有关t1/2的描述中,错误的是:（）
A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C.按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定的
D.t l/2反映药物在体内消除速度的快慢
E.t1/2可作为制定给药方案的依据
50.某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:（）
A.10h左右
B.20h左右
C.1d左右
D.2d左右
E.5d左右
51.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是:（）
A.增加剂量能升高坪值
B.剂量大小可影响坪值到达时间
C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D.定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E.定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
52.按药物半衰期间隔给药,属一级动力学药物,大约经过几次给药可达稳态血浓度:（）
A.2~3次
B.4~6次
C.7~9次
D.10~12次
E.13~15次
57.对同一药物来讲,下列描述中错误的是:（）
A.在一定范围内剂量越大,作用越强
B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C.用于妇女时,效应可能与男人有别
D.成人应用时,年龄越大,用量应越大
E.小儿应用时,可根据其体重计算用量
58.麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为:（）
A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.抗药性
E.以上都不对
59.老年人用药剂量一般为:（）
A.成人剂量的1/2
B.成人剂量的3/4
C.稍大于成人剂量
D.与成人剂量相同
E.以上都不对
63.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中,不恰当的是:（）
A.它可以是联合用药的一种方式
B.拮抗作用可以减少不良反应的产生
C.可能符合用药目的
D.拮抗作用皆不利于患者
E.拮抗作用会使药物原有的作用减弱
64.某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:（）
A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.互补作用
E.拮抗作用
66.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为:（）
A.习惯性
B.成瘾性
C.依赖性
D.耐受性
E.抗药性
67.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为:（）
A.习惯性
B.耐受性
C.过敏性
D.成瘾性
E.以上均不是
68.某患者应用药物时,必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了:（）
A.耐受性
B.依赖性
C.高敏性
D.成瘾性
E.过敏性
69.某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这是属于:（）
A.高敏性
B.过敏反应或变态反应
C.超敏反应
D.耐受性
E.快速耐受性
70.最常用的给药途径是:（）
A.静脉注射
B.雾化吸入
C.肌内注射
D.皮下注射
E.口服
71.下列描述中错误的是:（）
A.在给药方法中,口服最常用
B.过敏反应难以预知
C.药物的作用性质与给药途径无关
D.肌注比皮下注射吸收快
E.以上均不对72.对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是:（）
A.肌内注射
B.静脉注射
C.口服
D.皮下注射
E.吸人
80.药物作用机制是:（）
A干扰细胞物质代谢过程 B对酶有抑制或促进作用 C作用于细胞膜 D对递质的合成、贮存、释放都不会有影响
81.药物的副作用:（）
A对病人危害较轻B在治疗量时产生C可被预测D难以克服
82.用药时发生毒性反应的原因是:（）
A用药剂量过大 B用药时间过久C机体对药物过于敏感
D药物有抗原性83.应用药物治疗时,所用的剂量（）
A一般情况下,不应超过极量 B不必考虑极量 C必要时可以超过极量 D绝对不应超过极量
84.药物与受体结合的特点是:（）
A特异性 B饱和性 C可逆性 D稳定性
89.药物从肾排泄的多少:（）
A与肾小球滤过功能有关 B与尿液pH值有关
C与肾小管分泌功能有关D与合并用药有关
90.不同的药物在体内经生物转化后可能:（）
A活性减弱或消失B活性增强C药理性质改变D药物极性增加
91.影响药物在血浆中浓度的因素有:（）
A剂量B体内分布 C与血浆和组织蛋白结合率 D清除率
92.药物血浆半衰期的实际意义是:（）
A可计算给药后药物在体内消除的时间 B可计算恒量恒速给药到达稳态血药浓度的时间C可决定给药间隔
D可以计算一次静脉给药开始作用的时间
93.儿童剂量:（）
A可以从成人剂量按体重折算B可以从成人剂量按年龄折算
C可以按体表面积计算 D需考虑儿童的生理特点
94.正确选择药物用量的规律有:（）
A老年人年龄大,用量应该大 B小儿体重轻,用量应该小
C孕妇体重重,用量应增加 D对药有高敏性者,用量应减少
95.对女性用药应特别谨慎,因为:（）
A有些药物可使月经增多或孕妇流产B有些药物通过胎盘后可致畸胎C有些药物可进入乳汁致乳儿中毒D有些药物可使女性发生男性化
96.以往曾对某药有过敏反应的患者,再次用该药时:（） A应减少剂量 B应从小剂量开始试用 C因距上次用药时间已久,不必考虑其过敏反应 D需进行过敏试验再作决定
97.不同的人对同一药物的反应常有差异,造成这种个体差异的主要原因是:（）
A个体差异主要决定于遗传因素 B个体差异主要决定于环境因素C遗传因素主要影响个体之间的药代动力学差异
D环境因素主要影响个体之间的药效学差异
98.产生耐受性的原因有:（）
A先天性的机体敏感性降低 B后天性的机体敏感性降低C该药被酶转化而本身是酶促剂 D该药被酶转化而合用了酶促剂
99.在多次应用了治疗量的某药后,其疗效逐渐降低,可能是患者产生了:（）
A成瘾性 B耐受性 C过敏性 D快速耐受性
101.配伍用药时:（）
A可能使作用减弱,是为拮抗 B产生拮抗皆对治疗不利
C可能使作用加强,是为协同 D产生协同皆对治疗有利
二.B型题
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性反应
E.耐受性
6.与治疗目的无关的所有反应统称:（）
7.达到防治效果的作用是:（）
8.治疗剂量下出现与治疗目的无关的是:（）
9.药物过量出现的对机体损害是:( )
10.机体对药物的敏感性低是:( )
A.最小致死量的l/2
B.最大治疗量的1/2
C.引起1/2动物死亡的剂量
D.引起全部动物死亡的剂量
E.引起1/2动物产生阳性反应的剂量
11.ED50是:（）
12.LD50是:（）
A.最小有效量与极量之间的范围
B.最小有效量与致死量之间的范围
C.极量与最小中毒量之间的范围
D.极量与致死量之间的范围
E.最小有效量与最小中毒量之间的范围
13.药物的治疗宽度(治疗安全范围)是:（）
14.治疗量的范围是:（）
A.强的亲和力,强的效应力(内在活性)
B.强的亲和力,弱的效应力
C.强的亲和力,无效应力
D.弱的亲和力,强的效应力
E.弱的亲和力,无效应力
15.激动药对其相应的受体具有:（）
16.拮抗药对其相应的受体具有:（）
17.部分激动药对其相应的受体具有:（）
A.药物增强机体的生理生化机能
B.药物减弱机体的生理生化机能
C.两者均是
D.两者均不是
18.药物的兴奋作用是指:（）
19.药物的抑制作用是指:（）
20.药物的基本作用是指:（）
A.消除疾病原因
B.改善疾病症状
C.两者均是
D.两者均不是
21.对因治疗是指:（）
22.对症治疗是指:（）
23.治疗作用是指:（）
A.药物毒性大小的指标
B.药物疗效高低的指标
C.两者均是
D.两者均不是
27.半数致死量(LD50)是:（）
28.半数有效量(ED50)是:（）
A.常用量
B.极量
C.两者均是
D.两者均不是
29.在治疗量的范围内:（）
30.在中毒量的范围内:（）
A.被动转运
B.主动转运
C.两者皆是
D.两者皆否
31.需供能:（）
32.可逆浓度差而转运:（）
33.是多数药物的转运方式:（）
A.药酶诱导剂
B.药酶抑制剂
C.两者均是
D.两者均不是
34.增强药酶活性,加速某些药物转化的是:（）
35.抑制药酶活性,减慢某些药物转化的是:（）
36.增强药酶活性,并可加速药物自身转化的是:（）
37.抑制药酶活性,加速某些药物转化的是:（）
A.成瘾性
B.习惯性
C.抗药性
D.高敏性
E.耐受性
38.与长期反复用药无关的是:（）
39.长期反复用药后机体对药物反应性降低的是:（）
40.长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为:（）
41.很小剂量就可产生较强药理作用的为:（）
42.较大剂量方能产生原有药理作用的为:（）
43.长期反复用药,一旦停药即产生戒断症状的为:（）
A.在多次用药后才产生
B.在第一次用药后即可产生
C.两者均对
D.两者均不对
65.依赖性:（）
66.过敏反应:（）
67.特异质反应:（）
68.安慰剂效应:（）
A.药物效应的大小
B.药物效应的持续时间
C.两者都受影响
D.两者都不受影响
69.药物有肝肠循环可影响:（）
70.药物的首过消除可影响:（）
71.肝、肾功能低下的病人可影响:（）
72.药物的生物转化可影响:（）
A.治疗效应增强
B.不良反应降低
C.两者均是
D.两者均不是
73.两药的协同作用可使:（）
74.两药的拮抗作用可使:（）
75.联合用药的目的是:（）
三.X型选择题
1.关于不良反应,下列叙述哪些正确?（）
A.在治疗量下产生
B.在停药以后产生
C.严重程度与剂量大小无关
D.严重程度与剂量成比例
E.长期用药停药后才产生
2.下列哪些属于药物的毒性反应?（）
A.致畸
B.肝功能下降
C.致癌
D.心悸
E.血小板减少
3.难以预料的不良反应有:（）
A.后遗效应
B.变态反应
C.停药反应
D.特异质反应
E.药源性疾病
5.药物消除半衰期的影响因素有:（）
A.首关消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.血浆清除率
E.药-时曲线下面积
6.药物在体内分布的影响因素有:（）
A.器官血流量
B.血浆蛋白结合率
C.药物的pKa
D.体液的pH
E.血药浓度
7.两种以上药物联合应用的目的是:（）
A.增加疗效
B.减少特异质反应发生
C.增加药物溶解度
D.减少不良反应
E.增加药物用量
8.关于药物作用的个体差异,下列叙述哪些正确?（）
A.同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓度
B.不同的剂量在不同的病人不一定达到相等的效应
C.产生个体差异的原因有药物剂型、药动学、药效学和临床病理等因素
D.了解个体差异的目的是为了达到最大疗效和最小不良反应
E.相等的血药浓度在不同的病人不一定都能达到等同的药效
9.药物的相互作用包括:（）
A.拮抗作用
B.配伍禁忌
C.药剂当量
D.协同作用
E.个体差异
四.填空题
1.我国最早的本草著作( ),该书收载( )种中药;我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。
2.明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著,共收载药物( )种,现已译成( )种文字。
3.受体是一类大分子的( ),存在于( )、( )或( )。
5.药物的不良反应有:( )、( )、
( )、（）、（）等。
6.药物在体内的过程有（）、（）、（）和（）。
7.生理情况下,由于机体细胞外液的pH值约为（）,细胞内液的pH值约为（）,故弱碱性药物（）进入细胞内,当弱碱性药物中毒时,可通过（）化血液,从而使药物从（）转入（）,增加药物（）解救之。
10.联合用药的结果可能是药物原有作用的增强,称为（）,也可能是药物原有作用减弱,称为（）。
11.年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于（）和（）,前者多因其全身器官（）,而后者多因内脏功能（）。
12.女性病人在用药时宜注意关于性别的因素为（）期、（）期及（）期的影响。
五.名词解释
1.药物：
2.药理学：
3.药物效应动力学：
4.药物代谢动力学：
5.药物作用的选择性
6.量效关系
7.效能
8.效价强度
9.药物作用机制
10.激动药
11.拮抗药
12.毒性反应
13.后遗效应
14.继发反应
15.首关效应
16.肝肠循环
18.药物的消除
19.半衰期
20.稳态血药浓度
21.一级消除动力学
22.零级消除动力学
23.药物的依赖性
26.耐受性
27.抗药性
中药药理学模拟题（一） 一、名词解释 1.中药五味:是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道，因而具有不同的治疗作用 2.辨证论治:是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则,是中医学对疾病的一种 特殊的研究和处理方法。 3.解表药:凡能疏肌解表、促使发汗,用以发散表邪、解除表症的药物 4.温热药:具有温性或热性,能够祛除寒邪的药物 5.中药配伍:有目的地按病情需要和药性特点，有选择地将两味以上药物配合同用 二、填空题 1．中药药理学的研究内容包括___中药药效学___和__中药药动学___两个方面。 2．单酸味药主要含类成分，单涩味药主要含， 。 3．泻下药的泻下作用类型分为、和 。 4．粉防己碱抗炎作用机制是抑制炎症白细胞___PLA2____________的活性，减少炎症介质的合成和释放。 5．藿香中具有抗病毒作用的有效成分是_黄酮类物质_____________。 6．茯苓主要含有__茯苓多糖____________，能__增强________机体免疫功能，作用机理可能与诱导____IL-2_________生成有关。 7. 、、 _________是温里药温通血脉的药理学依据。 8．理气药对胃肠运动具有兴奋和抑制双向作用，与、__药物剂量_________及___动物种类________等有关。 9．川芎嗪对心脏的作用，可能是通过间接兴奋心脏 所致。 10．甘草解痉作用的有效成分主要是___黄酮类化合物_________，其中以__甘草
素_______作用最强。 11．当归抗血栓作用可能与增加、抗 _______、抑制等作用有关。 12．水蛭生品的抗凝、抗栓作用显著于炮制品。水蛭素是水蛭的有效成分，炙后水蛭素裂解破坏，作用____减弱______。 13．莪术油抗肿瘤的作用机制除直接杀灭癌细胞外，还能增强癌细胞的 ，诱发或促进机体对肿瘤的反应。 三、单选题 1．中药药理学的学科任务是：C A．提取中药的成分B．鉴定中药的种属 C．研究中药的作用及作用机理等D．提取中药的有效部位 2．同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是：A A．所含成分B．产地C．采收季节D．剂量 3．细辛毒性成分主要是：B A．去甲乌药碱B．甲基丁香酚C．细辛醚D．黄樟醚4．芒硝泻下的机制为：B A．刺激肠粘膜 B．使肠内渗透压升高 C．兴奋肠平滑肌上的M－R D．抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 5．不具有镇痛作用的中药或化学成分是：A A．青风藤碱B．乌头碱C．雷公藤D．秦艽 6．具有肌松作用的药物有A A．厚朴B．苍术C．藿香D．砂仁 7．泽泻不具有下列哪项药理作用：D A．利尿B．抗感染C．降血脂D．增强免疫 8．附子中对心脏毒性较大的化学成分是：A A．乌头碱B．氯化甲基多巴胺 C．消旋去甲乌药碱D．去甲猪毛菜碱
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
中药药理学模拟题 一、单选题 1.附子的毒性主要由以下哪一个成分引起：（） A. 氯化甲基多巴胺 B. 消旋去甲乌药碱 C. 去甲猪毛菜碱 D. 乌头碱 E. 桂皮醛 2. 不能扩张血管的中药是（） A. 葛根 B. 麻黄 C. 三棱 D. 丹参 E. 去甲乌药碱 3. 芒硝泻下的机制为：（） A. 刺激肠粘膜 B. 肠道润滑 C. 兴奋肠平滑肌上的M－R D. 抑制肠细胞膜上Na+-K+－ATP酶 E. 使肠内渗透压升高 4. 甘草、桔梗、远志祛痰的机制是因为都含有（）成分，通过（）而起作用的。 A. 多糖，粘痰溶解 B. 生物碱，中枢作用 C. 黄酮类，促纤毛运动 D. 皂苷，刺激性 E. 挥发油，刺激性 5. 延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（） A. 延胡索总碱具有镇痛作用 B. 延胡索乙素镇痛作用最强 C. 延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D. 对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E. 醋炙延胡索镇痛作用强 6. 秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明：（） A. 减少肾上腺皮质激素的合成 B. 增加肾上腺皮质激素的合成 C. 促进毛细血管的渗透性 D. 减少血细胞游走 E. 降低机体的应激能力 7. 能增强机体免疫功能的中药是（） A. 甘草甜素 B. 秦艽 C. 大黄素 D. 人参 E. 麻黄 8. 苦参对下列病原体有抑制作用（） A. 疟原虫 B. 滴虫 C. 血吸虫 D. 肠道阿米巴原虫 E. 鞭虫 9. 辛味药所含的主要成分是（） A. 氨基酸 B. 有机酸 C. 挥发油 D. 生物碱 E. 皂苷 10. 芒硝泻下的机制为：（） A. 刺激肠粘膜 B. 肠道润滑 C. 兴奋肠平滑肌上的M－R D. 抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 E. 使肠内渗透压升高 11. 下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（） A. 促进血小板聚集 B. 增加血小板数和纤维蛋白原含量 C. 使受损伤的局部血管收缩 D. 补充维生素K E. 降低凝血酶Ⅲ活性 12. 与黄连功效相关的药理作用不包括（c ） A. 抗炎 B. 解热 C. 中枢兴奋 D. 降低血压 E. 抗溃疡 13. 能增强机体免疫功能的中药是（） A. 甘草甜素 B. 秦艽 C. 大黄 D. 人参 E. 芒硝 14. 炮制后的大黄出现较强抗菌作用属：（） A. 作用增强 B. 毒性减低 C. 便于贮存 D. 加强和突出某一作用 E. 对作用和成分皆无影响 15. 哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用（） A. 抗心律失常 B. 正性传导作用 C. 正性肌力作用 D. 降血压 E. 抗心肌缺血 16. 秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明：（） A. 减少肾上腺皮质激素的合成 B. 增加肾上腺皮质激素的合成
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
中药药理学试题() 中药药理学复习题（附答案） 一、是非题（正确的打√，错误的打×，每题2分，共10分） 1．同一品种的中药，其药理作用也可能不同。（） 2．某一中药入肝经，故可以认为它的作用部位在肝脏。（） 3．模型对照是指不加任何处理只给溶剂的对照。（） 4．反映一个药物毒性强弱的指标是最小致死量。（） 5．番泻叶泻下作用与大黄相同。（） 二、填空题（每空1分，共20分） 1．麝香与中枢兴奋药对中枢神经系统的影响，主要区别在于麝香
__________。 2．人参中枢兴奋作用的主要有效成分是__________。 3．五味子丙素的中间产物联苯双酯用于治疗__________。 4．具有抗病毒作用的中药有，。 5．枳实、青皮等含有__________，其提取物经注射给药后可激动__________，产生升压作用。 6．麻黄利尿的有效成分是__________。 7．知母解热作用与抑制__________（酶）有关。 8．大黄止血的成分是__________和__________。 9．祛风湿药的主要药理作用有__________、__________和__________。 10．三七止血作用有效成分是__________。 11．大黄治疗急性胰腺炎药理学基础是__________。
12．丹参对机体组织修复与再生的作用是__________和__________。 13．许多活血瘀药都有抗血栓形成作用，其作用通过__________和__________。 三、单项选择题（将正确答案题号填入括号内，每题2分，共30分）1．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（D） A．黄连 B．黄苓 C．金银花 D．麻黄 E．人参 2．温热药的药理作用不包括（E）
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学练习题：第二章药物代动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
中药药理学模拟题(一) 一、名词解释 1、中药五味:就是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道,因而具有不同的治疗作用 2、辨证论治:就是中医认识疾病与治疗疾病的基本原则,就是中医学对疾病的一种特殊的研究与处理方法。 3、解表药:凡能疏肌解表、促使发汗,用以发散表邪、解除表症的药物 4、温热药:具有温性或热性,能够祛除寒邪的药物 5、中药配伍:有目的地按病情需要与药性特点,有选择地将两味以上药物配合同用 二、填空题 1.中药药理学的研究内容包括___中药药效学___与__中药药动学___两个方面。 2.单酸味药主要含类成分,单涩味药主要含酸 。 3.泻下药的泻下作用类型分为、与 。 4.粉防己碱抗炎作用机制就是抑制炎症白细胞___PLA2____________的活性,减少炎症介质的合成与释放。 5.藿香中具有抗病毒作用的有效成分就是_黄酮类物质_____________。 6.茯苓主要含有__茯苓多糖____________,能__增强________机体免疫功能,作用机理可能与诱导____IL-2_________生成有关。 7、、、 _________就是温里药温通血脉的药理学依据。 8.理气药对胃肠运动具有兴奋与抑制双向作用,与、__药物剂量_________及___动物种类________等有关。 9.川芎嗪对心脏的作用,可能就是通过间接兴奋心脏 所致。 10.甘草解痉作用的有效成分主要就是___黄酮类化合物_________,其中以__甘
草素_______作用最强。 11.当归抗血栓作用可能与增加、抗 _______、抑制等作用有关。 12.水蛭生品的抗凝、抗栓作用显著于炮制品。水蛭素就是水蛭的有效成分,炙后水蛭素裂解破坏,作用____减弱______。 13.莪术油抗肿瘤的作用机制除直接杀灭癌细胞外,还能增强癌细胞的 性_____,诱发或促进机体对肿瘤的反应。 三、单选题 1.中药药理学的学科任务就是:C A.提取中药的成分 B.鉴定中药的种属 C.研究中药的作用及作用机理等 D.提取中药的有效部位 2.同名异物的中药,影响其药理作用差异的因素就是:A A.所含成分 B.产地 C.采收季节 D.剂量 3.细辛毒性成分主要就是: B A.去甲乌药碱 B.甲基丁香酚 C.细辛醚 D.黄樟醚 4.芒硝泻下的机制为:B A.刺激肠粘膜 B.使肠内渗透压升高 C.兴奋肠平滑肌上的M－R D.抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 5.不具有镇痛作用的中药或化学成分就是:A A.青风藤碱 B.乌头碱 C.雷公藤 D.秦艽 6.具有肌松作用的药物有A A.厚朴 B.苍术 C.藿香 D.砂仁 7.泽泻不具有下列哪项药理作用: D A.利尿 B.抗感染 C.降血脂 D.增强免疫 8.附子中对心脏毒性较大的化学成分就是:A A.乌头碱 B.氯化甲基多巴胺 C.消旋去甲乌药碱 D.去甲猪毛菜碱
药理学练习题：第二十章解热镇痛抗炎药一、选择题 A型题 1、解热镇痛药的退热作用机制是： A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周 3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是 4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：
A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚 5、可防止脑血栓形成的药物是： A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.布洛芬 6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌膜的通透性 C.减少其在皮肤小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加其与细菌蛋白结合力 7、秋水仙碱治疗痛风的机制是： A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收 D.抑制黄嘌呤投氧化酶 E.选择性消炎作用
8、阿司匹林防止血栓形成的机制是： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A.促进炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制抑黄嘌呤氧化酶 D.促进PG从肾脏排泄 E.激活黄嘌呤氧化酶 10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者： A.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B.抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢 C.加快胃粘膜血流，增加甲磺丁脲吸收 D.酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收 E.以是都不是 11、保泰松降低强心甙作用的原因是： A.增加其与血浆蛋白结合 B.增加其排泄 C.减少其吸收 D.增加其代谢
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释
1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期 二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是