《药理学》复习题
一、总论
A1型题（最佳选择题）
答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（ A ）
A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效
2．造成的毒性反应原因是（ E ）
A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物高度敏感
D．用药方法不当E．以上都对
3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（ D ）
A．有兴奋作用 B．有抑制作用 C．药物不能使机体产生新的功能
D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用
E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化
4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ C ）
A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性
B．药物作用的选择性是相对的
C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高
D．药物的选择作用是药物分类的基础
E．药物的选择作用是临床选择药物的依据
5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ E ）
A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用
B．产生副作用的原因是药物的选择性差
C．药物的副作用是可以预知的
D．药物的作用和副作用是可以互相转化的
E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少
6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（ E ）
A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应
C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线
D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线
E．以上都正确
7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（ C ）
A．效能就是药物的最大效应
B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度
C．效能越大，效价强度就越大
D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低
E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高
8．治疗指数是指（ E ）
A．ED50 B．LD50C．ED95D．LD5 E．LD50/ED50
9．受体的特性包括（ E ）
A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性
E．以上都对
10．受体激动剂的特点是（ A ）
A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性
C．有亲和力，无内在活性 D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不是
11．受体阻断剂的特点是（ C ）
A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性
C．有亲和力，无内在活性 D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不是
12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（ E ）
A．G蛋白偶联受体 B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体
D．细胞内受体 E．以上都对
13．有机弱酸类药物（ A ）
A．碱化尿液加速排泄 B．酸化尿液加速排泄 C．在胃液中吸收少
D．在胃液中离子型多 E．在胃液中极性大，脂溶性小
14．易化扩散是（ D ）
A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
E．转运速度无饱和限制
15．下列关于药物吸收的叙述错误的是（ D ）
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药由于首关消除而吸收减少
D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收
16．首关效应主要发生于下列哪种给药方式（ B ）
A．静脉给药 B．口服给药 C．舌下给药 D．肌内给药 E．透皮吸收17．药物与血浆蛋白结合后（ E ）
A．不利于药物吸收 B．加快药物排泄 C．可以透过血脑屏障
D．活性增加 E．影响药物代谢
18．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（ D ）
A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶
D．细胞色素P450酶 E．假性胆碱酯酶
19．肝药酶诱导剂是（ E ）
A．氯霉素 B．对氨基水杨酸 C．异烟肼 D．地西泮 E．苯巴比妥20．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（ C ）
A．1 B．3 C．5 D．7 E．9
21．如甲药的LD50比乙药的大则（ A ）
A．甲药安全性比乙药大 B．甲药毒性比乙药大 C．甲药效价比乙药小D．甲药半衰期比乙药长 E．甲药作用强度比乙药大
22．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（ D ）
A．为连续用药，可不择手段地获得药品 B．用药量有加大的趋势
C．停药后病人有戒断症状 D．对用药本人危害不大 E．对社会危害较大
23．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（ D ）
A．抑制经肾排泄 B．血浆蛋白竞争结合 C．肝药酶抑制
D．肝药酶诱导 E．以上都不是
24．两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（ C ）
A．增强作用 B．相加作用 C．协同作用 D．互补作用 E．拮抗作用
25．影响药物疗效的药物方面因素有（ E ）
A．给药途径 B．给药剂量 C．药物剂型 D．给药时间 E．以上都可以
26．对胃肠道有刺激的药物宜（ C ）
A．空腹服用 B．饭前服用 C．饭后服用 D．睡前服用 E．定时服用
27．首次剂量加倍的原因是（ A ）
A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平
C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度
28．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（ B ）
A．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用度
29．药物作用的二重性是指（ A ）
A．防治作用与不良反应 B．治疗作用与副作用 C．防治作用与毒性反应
D．对因治疗与对症治疗 E．防治作用与抑制作用
30．药物的超敏反应与下列哪项密切相关（ C ）
A．剂量 B．年龄 C．体质 D．治疗指数 E．以上都不是
31．对药物毒性反应的正确认识是（ D ）
A．治疗量时出现，机体轻微损害 B．可以预知，难以避免，机体严重损害
C．不可预知，不可避免，机体轻微损害 D．可预知，可避免，机体明显损害 E．以上均不是32．大多数药物的生物转化部位是（ C ）
A．血浆 B．肺 C．肝 D．肾 E．消化道
33．药物的肠肝循环可影响药物的（ D ）
A．药理活性 B．分布 C．起效快慢 D．作用持续时间
E．以上都不是
34．药物的常用量是指（ E ）
A．最小有效量与极量之间 B．最小有效量与最小中毒量之间
C．小于最小中毒量的剂量 D．小于极量
E．小于极量、大于最小有效量的剂量
35．何种给药方法吸收最快（ E ）
A．口服 B．皮下注射 C．肌注 D．舌下含服 E．吸入
B1型题
答题说明：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑，某答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A．交叉耐受性 B．不良反应 C．耐受性 D．耐药性 E．身体依赖性
36．对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（ A ）
37．反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（ E ）
38．在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失（ D ）
39．连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（ C ）
40．不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应（ B ）
二、传出
A1型题
1．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（ D ）
A．防止过敏性休克 B．中枢镇静作用 C．局部血管收缩，促进止血
D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒 E．防止出现低血压
2．少尿或无尿的休克病人应禁用（ E ）
A．山茛菪碱 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素
3．下列有关麻黄碱的叙述，错误的是（ D ）
A．口服易吸收 B．作用弱而持久 C．中枢兴奋作用显著
D．舒张肾血管 E．连续用药可发生快速耐受性
4．氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（ C ）
A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．多巴胺 E．麻黄碱5．去甲肾上腺素减慢心率的机制是（ E ）
A．降低外周阻力 B．抑制窦房结 C．抑制交感中枢
D．直接负性频率作用 E．血压升高引起反射迷走神经兴奋
6．选择性激动β1受体的药物是（ B ）
A．多巴胺 B．沙丁胺醇 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴酚丁胺7．抢救过敏性休克的首选药是（ E ）
A．多巴酚丁胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．多巴胺E．肾上腺素
8．某患者腹部手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（ B ）
A．东莨菪碱 B．新斯的明 C．毒扁豆碱 D．琥珀胆碱 E．山莨菪碱9．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（ B ）
A．兴奋骨骼肌的M受体 B．抑制胆碱酯酶 C．兴奋中枢神经系统D．促进Ca2+内流 E．促进Ach的合成
10．新斯的明的哪项作用最强大（ E ）
A．对心脏的抑制作用 B．促进腺体分泌作用 C．对眼睛的作用
D．对中枢神经的作用 E．骨骼肌兴奋作用
11．毛果芸香碱对视力的影响是（ B ）
A．视近物模糊、视远物清楚 B．视近物清楚、视远物模糊
C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊
E．使调节麻痹
12．毛果芸香碱调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（ C ）
A．虹膜括约肌上的M受体 B．虹膜辐射肌上的α受体
C．睫状肌上的M受体 D．睫状肌上的α受体
E．虹膜括约肌上N2受体
13．毛果芸香碱滴眼可引起（ E ）
A．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
14．新斯的明的禁忌症是（ C ）
A．青光眼 B．重症肌无力 C．机械性肠梗阻 D．尿潴留 E．高血压15．阿托品禁用于（ E ）
A．支气管哮喘 B．肠痉挛 C．虹膜睫状体炎 D．感染性休克 E．青光眼16．阿托品对眼睛的作用是（ B ）
A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊
B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊
C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊
D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊
E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊
17．麻醉前常注射阿托品，其目的是（ E ）
A．增强麻醉效果 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓
D．协助松弛骨骼肌 E．减少呼吸道腺体分泌
18．阿托品的哪种作用与阻断M受体无关（ C ）
A．扩大瞳孔,调节麻痹 B．抑制腺体分泌 C．扩张血管,改善微循环D．松弛内脏平滑肌 E．兴奋心脏，加快心率
19．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（ C ）
A．腹痛、腹泻 B．流涎出汗 C．骨骼肌震颤 D．瞳孔缩小
E．大小便失禁
20．具有防晕止吐作用的药物是（ C ）
A．阿托品 B．新斯的明 C．东莨菪碱 D．山莨菪碱 E. 后马托品21．有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（ C ）
A．阿托品 B．后马托品 C．东莨菪碱 D．山莨菪碱 E．丙胺太林22．阿托品引起瞳孔扩大是由于（ E ）
A．睫状肌收缩 B．虹膜辐射肌收缩 C．睫状肌松弛
D．虹膜括约肌收缩 E．虹膜括约肌松弛
23．肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（ C ）
A．N受体阻断药 B．β受体阻断药 C．α受体阻断药
D．M受体阻断药 E．以上都不是
24．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（ B ）
A．肾上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．吲哚洛尔 E．雷尼替丁
25．具有降眼内压作用的β受体阻断药的是（ D ）
A．美托洛尔 B．阿替洛尔 C．普萘洛尔 D．噻吗咯尔 E．拉贝洛尔26．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（ E ）
A．生成磷化酰胆碱酯酶 B．具有阿托品样作用 C．生成磷酰化碘解磷定D．促进Ach重摄取 E．促进胆碱酯酶活性恢复
27．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（ C ）
A．胆碱能神经递质释放增加 B．M胆碱受体敏感性增强
C．胆碱能神经递质破坏减少 D．直接兴奋M受体 E．抑制Ach摄取28．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（ B ）
A．毛果芸香碱 B．阿托品 C．碘解磷定 D．去甲肾上腺素E．新斯的明
29．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（ C ）
A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．多巴胺
E．间羟胺
30．阿托品不宜用于高热病人的原因是（ D ）
A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热 B．收缩血管，减少散热
C．加速代谢，增加产热 D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热
E．以上都不是
B1型题
A．胆碱乙酰化酶 B．胆碱酯酶 C．多巴脱羧酶 D．单胺氧化酶E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶
31．水解乙酰胆碱的酶是（ B ）
32．有机磷酸酯类抑制的酶是（ B ）
A．阿托品 B．后马托品 C．贝那替秦 D．山莨菪碱 E．东莨菪碱
33．扩瞳作用和调节麻痹比较短暂的药是（ B ）
34．对中枢神经有较强抑制作用的抗胆碱药是（ E ）
35．可用于治疗溃疡病的抗胆碱药是（ A ）
A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．多巴胺 E．肾上腺素
36．静滴时间过长或剂量过大易致急性肾功能衰竭的药物是（ A ）37．药液漏出血管外可引起局部组织缺血坏死的药物是（ A ）38．能增加肾血流量的药物是（ D ）
A．大部分以原形从尿中排出
B．被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
C．被多巴脱羧酶破坏
D．被多巴β-羟化酶水解
E．被神经末梢再摄取
39．去甲肾上腺素在体内的主要消除方式是（ E ）
40．麻黄碱在体内的主要消除方式是（ A ）
三、局部麻醉药
A1型题
1．丁卡因一般不用作（ B ）
A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉 D．腰麻E．硬膜外麻醉
2．普鲁卡因一般不用作（ A ）
A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉 D．腰麻E．硬膜外麻醉
3．需作皮肤过敏试验的局麻药是（ A ）
A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．辛可卡因4．除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是（ E ）
A．阿托品 B．普鲁卡因 C．丁卡因 D．苯妥英钠 E．利多卡因5．延长局麻药作用时间的常用方法是（ C ）
A．增加局麻药的浓度 B．增加局麻药溶液的用量 C．加入少量肾上腺素D．肌注少量麻黄碱 E．以上均不是
四、中枢
A1型题
1．地西泮不具有备下列何种药理作用（ E ）
A．镇静 B．催眠 C．抗焦虑 D．抗癫痫 E．抗抑郁
2．关于地西泮的描述，错误的是（ D ）
A．口服比肌注吸收快 B．代谢产物也有抗焦虑作用
C．对睡眠时相影响不明显 D．静注过快也不引起呼吸和循环抑制
E．与中枢抑制药合用可引起呼吸抑制
3．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是 ( C )
A．硝基安定 B．氯丙嗪 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥钠 E．丙咪嗪4．下列何药既可抗癫痫，又可抗心律失常（ A ）
A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．乙琥胺 D．丙戊酸钠 E．卡马西平5．巴比妥类药物中毒解救药是（ A ）
A．碳酸氢钠 B．丙磺酸钠 C．氯化钠 D．硫代硫酸钠
E．以上都不是
6．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（ A ）
A．氟马西尼 B．博利康尼 C．尼可刹米 D．咖啡因 E．苯巴比妥7．地西泮镇静催眠作用的机制是（ C ）
A．促进多巴胺能神经的功能 B．促进去甲肾上腺素能神经的功能C．增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用 D．稳定细胞膜,减少Cl- 内流E．抑制γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用
8．主要用于癫痫小发作治疗的药（ B ）
A．苯妥英钠 B．乙琥胺 C．硝基安定 D．硫酸镁 E．卡马西平9．对惊厥治疗无效的是（ A ）
A．口服硫酸镁 B．注射硫酸镁 C．苯巴比妥 D．地西泮 E．水合氯醛
10．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（ C ）
A．乙琥胺 B．酰胺咪嗪 C．卡马西平 D．戊巴比妥 E．地西泮11．哌替啶禁用于（ D ）
A．人工冬眠 B．各种剧痛 C．心源性哮喘
D．颅脑外伤有颅内压升高 E．麻醉前给药
12．苯妥英钠（大仑丁）对下列何病症疗效较佳（ A ）
A．治疗癫痫大发作 B．治疗癫痫精神运动性发作 C．治疗癫痫小发作D．治疗神经衰弱 E．治疗精神分裂症
13．具有抗精神分裂症作用的药物是（ B ）
A．乙醚 B．氯丙嗪 C．吗啡 D．苯巴比妥钠 E．丙咪嗪
14．氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断（ E ）
A．中枢α肾上腺素受体 B．中枢β肾上腺素受体 C．中枢H1 受体
D．黑质-纹状体通路中的D2 受体
E．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体
15．氯丙嗪引起锥体外系症状是由于（ A ）
A．阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体 B．兴奋中枢M受体
C．阻断中枢β肾上腺素能受体 D．阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E．阻断脑干网状结构上行激活系统
16．氯丙嗪引起的帕金森氏症可用何药治疗（ D ）
A．多巴胺 B．左旋多巴 C．毒扁豆碱 D．苯海索（安坦） E．安定17．氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施（ A ）
A．注射肾上腺素 B．补充血容量 C．注射去甲肾上腺素
D．中枢兴奋药 E．吸氧
18．氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重（ A ）A．帕金森氏综合征 B．静坐不能 C．迟发性运动障碍
D．急性肌张力障碍 E．过敏反应
19．哌替啶比吗啡常用的原因（ C ）
A．镇痛比吗啡强 B．有解痉作用 C．成瘾性比吗啡轻
D．无成瘾性 E．作用维持时间长
20．胆绞痛病人最好选用（ C ）
A．吗啡 B．阿托品 C．阿托品+哌替啶 D．阿斯匹林E．哌替啶+氯丙嗪
21．吗啡急性中毒可选用下列何药拮抗（ D ）
A．阿托品 B．肾上腺素 C．普萘洛尔 D．纳洛酮 E．丙咪嗪22．胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（ A ）
A．扑热息痛 B．水杨酸钠 C．阿斯匹林 D．吲哚美辛 E．保泰松23．解热镇痛药宜在（ E ）
A．饭时服 B．睡时服 C．饭前服 D．晨服 E．必要时服24．阿斯匹林预防血栓形成机理为（ A ）
A．抑制环加氧酶（环氧化酶）, 减少TXA2的形成 B．直接对抗血小板C．降低凝血酶活性 D．对抗维生素K作用 E．激活抗凝血酶
25．关于扑热息痛, 错误的叙述是（ B ）
A．无成瘾性 B．有较强的抗炎作用 C．有解热镇痛作用
D．不抑制呼吸 E．有肾损害
26．阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是（ B ）
A．促进组织胺释放 B．抑制体内前列腺素的生物合成
C 直接抑制体温调节中枢 D．直接抑制痛觉中枢 E．激动阿片受体27．指示下列主要不良反应的错误搭配（ A ）
A．喷他佐辛——成瘾性 B．苯巴比妥——后遗作用
C．苯妥英钠——齿龈增生 D．氯丙嗪——锥体外系症状
E．二甲氟林——惊厥
28．治疗癫痫持续状态首选（ C ）
A．苯妥英钠肌注 B．苯巴比妥口服 C．地西泮静注
D．水合氯醛灌肠 E．硫喷妥钠静注
29．阿片受体的拮抗剂是（ D ）
A.．芬太尼 B．镇痛新 C．罗通定 D．纳络酮 E．二氢埃托啡30．救治新生儿窒息的最佳药物是（ C ）
A．咖啡因 B．哌醋甲酯 C．洛贝林 D．回苏灵 E．尼可刹米
B1型题
A．锥体外系反应 B．齿龈增生 C．具有成瘾性属于麻醉药品
D．过量会引起惊厥 E．抑制前列腺素合成而发挥作用
属于以下药物的特点是
31．苯妥英钠（ B ）
32．氯丙嗪（ A ）
33．吗啡（ C ）
34．二甲氟林（ D ）
35．阿司匹林（ E ）
A．纳洛酮 B．去甲肾上腺素 C．碳酸氢钠 D．维生素K E．葡萄糖酸钙36．硫酸镁过量引起骨骼肌松弛应选用（ E ）37．氯丙嗪引起体位性低血压应选用（ B ）38．吗啡中毒可以选用（ A ）39．苯巴比妥过量中毒可以选用（ C ）40．阿司匹林过量所致出血应该选用（ D ）
五、心血管
A1型题
1．属于利尿降压药的是（ B ）
A．利血平 B．氢氯噻嗪 C．哌唑嗪 D．硝苯地平 E．卡托普利2．在长期用药过程中，突然停药最易引起反跳现象的抗高血压药物是（ B ）A．哌唑嗪B．普萘洛尔C．肼苯哒嗪D．氢氯噻嗪E．利血平
3．主要用于治疗高血压危象的是（ A ）
A．硝普钠B．利血平 C．卡托普利 D．普萘洛尔 E．可乐定4．通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而产生降压作用的是（ C ）
A．尼群地平 B．硝苯地平 C．卡托普利D．普萘洛尔 E．哌唑嗪
5．伴有窦房结功能低下的高血压病人不易单用（ D ）
A．可乐定 B．利血平C．氢氯噻嗪 D．普萘洛尔 E．α-甲基多巴
6．尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是（ E ）
A．可乐定 B．哌唑嗪 C．利血平D．肼屈嗪 E、硝苯地平
7．对心率快、高肾素的高血压患者宜选用（ C ）
A．普萘洛尔B．氢氯噻嗪C．依那普利D．氯沙坦 E．硝苯地平
8．卡托普利不会产生下列那种不良反应（D ）
A．皮疹 B．干咳 C．低血压 D．低血钾 E．脱发
9．高血压伴有糖尿病的病人不宜用（ A ）
A．噻嗪类药 B．血管扩张药 C．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂
D．神经节阻断药 E．中枢降压药
10．下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（ C ）
A．普萘洛尔 B．可乐定 C．哌唑嗪D．硝苯地平 E．卡托普利11．室性心律失常首选（ B ）
A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．普鲁卡因胺D．胺碘酮 E．奎尼丁
12．维拉帕米的首选适应症是（ E ）
A．室性心动过速 B．室性期前收缩 C．心房扑动
D．心房颤动 E．阵发性室上性心动过速
13．胺碘酮属于（D ）
A．钠通道阻滞药 B．钙桔抗药 C．β受体阻断药
D．延长动作电位时程药 E．以上都不是
14．普萘洛尔不宜用于（C ）
A．高血压 B．心绞痛 C．房室传导阻滞
D．窦性心动过速 E．房性早搏
15．强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用（E ）
A．奎尼丁 B．普萘洛尔 C．去乙酰毛花苷
D．维拉帕米 E．苯妥英钠
16．对强心苷的叙述哪个是错误的（ D ）
A．地高辛可以口服 B．安全范围小 C．可用于心房纤颤
D．使心率变快 E．可引起室性心律失常
17．强心苷对哪种原因所致心力衰竭疗效较好（ E ）
A．高血压 B．先天性心脏病 C．心瓣膜病 D．A+B
E．A+B+C
18．对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药物（ B ）
A．奎尼丁 B．苯妥英钠 C．利多卡因 D．维拉帕米 E．阿托品
19．强心苷安全范围很窄，治疗量已接近中毒量的（ D ）
A．30% B．40% C．50% D．60% E．70%
20．强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是（ B ）
A．使已扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩力 C．降低心率
D．降低心肌耗氧量 E．负性频率作用
21．关于强心苷中毒处理措施错误的是（ D ）
A．及时停药 B．适当补充氯化钾 C．出现缓慢心律失常可用阿托品
D．合用高效能利尿药促进其排泄 E．以上都不是
22．强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（ D ）
A．氯化钾 B．利多卡因 C．苯妥英钠 D．阿托品 E．肾上腺素
23．交感神经功能亢进引起的窦性心动过速最好选用（ D ）
A．地高辛 B．西地兰 C．利多卡因 D．普萘洛尔 E．维拉帕米
24．强心苷中血浆半衰期最长的药物是（ A ）
A．洋地黄毒苷 B．地高辛 C．去乙酰毛花苷C
D．毒毛旋花苷K E．毛花苷C
25．下列属于强心苷中毒停药指征的是（ E ）
A．出现黄视症、绿视 B．出现恶心、呕吐 C．心率低于60次/分
D．出现头痛、眩晕 E．A + C
26．硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ E ）A．扩张血管 B．防止反射性心率加快 C．减慢心率
D．抑制心肌收缩力 E．降低心肌耗氧量
27．下列哪项描述不正确（ D ）
A．硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B．硝酸甘油可用于急性心肌梗死
C．硝苯地平可用于变异型心绞痛
D．普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效
E．硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
28．硝酸甘油适用于（ D ）
A．稳定型心绞痛 B．不稳定型心绞痛 C．变异型心绞痛D．各型心绞痛急性发作 E．以上都不是
29．普萘洛尔适用于（ A ）
A．稳定型心绞痛 B．变异型心绞痛 C．稳定型、变异型心绞痛D．劳累型和变异型心绞痛 E．以上皆不是
30．硝苯地平抗心绞痛的机制不包括（ B ）
A．扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量 B．收缩冠脉，增加缺血心肌血流量C．扩张血管，降低心脏前、后负荷 D．抑制血小板聚集，改善心肌供血E．抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量，保护缺血心肌
B1型题
A．普萘洛尔 B．卡托普利 C．硝苯地平 D．可乐定 E．哌唑嗪31．高血压合并消化性溃疡者宜选用（D ）
32．高血压合并心衰、心脏扩大者宜选用（ B ）
33．高血压合并支气管哮喘者不宜选用（ A ）
34．常用于治疗高血压的钙拮抗剂是（ C ）
35．高血压伴有脂质代谢异常者，宜选用（ E ）
A．强心苷 B．卡托普利 C．维拉帕米 D．氨力农和米力农. E．拉贝洛尔36．抑制心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP酶（ A ）
37．阻滞Ca2+通道（ C ）
38．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶（ B ）
A．心率减慢，心肌收缩减弱，心室容积增大
B．心率增快，心肌收缩减弱，心室容积增大
C．心率增快，心肌收缩减弱，心室容积变小
D．心率增快，心肌收缩增强，心室容积变小
E．心率减慢，心肌收缩增强，心室容积变小
39．硝酸甘油对心脏的作用是（ D ）
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（) Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是（) A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（） A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机 4．正确的描述是( ) Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ） A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤR D．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM
和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ） Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）
A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）
总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是
《临床药理学》作业习题及答案 1、对于新生儿出血，宜选用：( ) 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括（ ） 毒理学 剂型改造 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( ) 霍乱弧菌 白色念珠菌 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、 红霉素与克林霉素合用可:（ ） A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性
5、妊娠期药代动力学特点：（ ） 药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢 代谢无变化 药物分布减小 6 、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是( ) 第一代头孢对G+ 菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β- 内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性 7 、B 型不良反应特点是：（ ） 死亡率高 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8 、受体是：（ ） 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（） 气相色谱法 质谱法 荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10 、α1受体阻滞剂是：（ ） 美托洛尔 哌唑嗪 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点 E. B. 药动学 新药的临床研究与评价 药效学 毒理学 12、正确的描述是：（ ） 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B型不良反应与剂量大小有关
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多