药理试卷2
一、是非题
1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。
2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。
3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。
4.为了减少药物的毒性反应，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。
5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易出现“多梦”。
6.占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的治疗。
7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。
8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。
9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。
10.应用强心苷时应注意补钾。
11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。
12.他汀类除了调脂作用外，尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。
13.华法林可用于体内和体外抗凝血。
14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体，使细胞内cAMP增加。
15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。
16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱，且与青霉素G无交叉过敏反应。
17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。
18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。
19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。
20.顺铂的抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效，胃肠道反应和骨髓毒性较轻。
二、单项选择题
1.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/L，则其表观分布容积应约为
A.31L
B.16L
C.8L
D.4L
E.2L
2.药物的血浆半衰期（t1/2）是指
A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间
B.药物的有效血药浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
3.毛果芸香碱缩瞳是
A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
4.有机磷中毒的原因是
A.激活胆碱酯酶
B.激活磷酸二酯酶
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制胆碱酯酶
E.激活氧化酶
5.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.氯丙嗪
D.水合氯醛
E.吗啡
6.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.间羟胺
E.异丙肾上腺素
7.抢救过敏性休克的首选药物是
A. 麻黄碱
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是
A.意识完全消失
B.痛觉消失
C.各种反射消失
D.呼吸由不规则变为规则
E.血压降低，心率加快
9.目前抗焦虑的首选药物是
A.苯巴比妥
B.戊巴比妥
C.地西泮
D.水合氯醛
E.硫喷妥钠
10.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是
A.易成瘾
B.可致便秘
C.对钝痛效果差
D.治疗量可抑制呼吸
E.可引起直立性低血压
11.阿司匹林预防血栓形成的机制是
A.抑制血栓素A2合成酶
B.抑制前列环素合成酶
C.抑制脂氧酶
D.抑制环氧酶
E.抑制凝血酶
12.对变异型心绞痛最好选用下列哪一药物
A.尼群地平
B.氨氯地平
C.硝苯地平
D.尼莫地平
E.尼卡地平
13.急型心肌梗死所致的室速或室颤最好选用：
A.苯妥英钠
B.利多卡因
C.普罗帕酮
D.普萘洛尔
E.奎尼丁
14.引起嗜酸性粒细胞增加，味觉异常的药物是
A.依那普利
B.苯那普利
C.氯沙坦
D.卡托普利
E.福辛普利
15.主要通过减少血容量而降压的药物是
A.尼群地平
B.吲达帕胺
C.氯沙坦
D.卡托普利
E.硝苯地平
16.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下列哪一项治疗是错误的
A.给予氯化钾
B.给予苯妥因钠
C.给予呋塞米
D.停药
E.给予消胆胺，以打断强心苷的肠肝循环
17.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：
A.叶酸
B.维生素B12
C.铁剂
D.甲酰四氢叶酸钙
E.尿激酶
18.异丙阿托品的主要抗喘原理：
A.抑制磷酸二酯酶，减少CAMP破坏
B.阻断H1受体，扩张支气管
C.阻断M受体，使细胞内CGMP降低
D.激动B2受体，使细胞内CAMP增加
E.激动M受体，使细胞内CAMP降低
19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于
A.具有强大抗炎作用，促进炎症消散
B.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕
C.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性
D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
E.抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少
20.各种类型的结核病首选药物是
A.链霉素
B.对氨水杨酸
C.异烟肼
D.乙胺丁醇
E.吡嗪酰胺
三、配伍题
A.心脏骤停
B.急性肾功能衰竭
C.房室传导阻滞
D.鼻塞
E.支气管哮喘
1.异丙肾上腺素可用于治疗
2.肾上腺素可用于治疗
3.麻黄碱可用于治疗
4.多巴胺可用于治疗
A.硝酸甘油
B.卡托普利
C.肼屈嗪
D.硝普钠
E.多巴胺
5.扩张小动脉，降低后负荷，增加心排出量
6.扩张小静脉、小动脉，降低前、后负荷，适用于肺楔压高的CHF
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.硝酸甘油
D.硝普钠
E.哌唑嗪
7.通过降低心肌收缩力，减少心肌作功，减少心肌耗氧从而产生抗心绞痛作用的药物是
8.通过舒张容量血管，减少心脏前负荷从而产生抗心绞痛作用的药物是
A.醛固酮
B.氢化可的松
C.氟氢松
D.倍他米松
E.泼尼松
9.抗炎作用弱，水钠潴留作用较强的激素
10.抗炎作用强，几乎无潴钠作用的激素
五、名词解释
1.药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。
2.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。
3.副反应（副作用）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。
4.最大效应：也称效能。随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应。
5.半数致死量（LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物剂量。
6.成瘾性：一些麻醉药品，用药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能紊乱。
7.调节痉挛：毛果芸香碱胆胆碱受体激动药可兴奋动眼神经，使悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，只适合于视近物，而难以看清远物的这种作用称为调节痉挛。
8.合成解痉药：人工合成的阿托品的代用药物，适用于解除痉挛，如异丙托溴铵。
10.金鸡纳反应：长期服用奎尼丁药物后出现的不良反应，主要表现为头痛.头晕.耳鸣.腹泻.恶心.视力模糊等症状。
六、简答题
1.简述非除极化型肌松药的特点。
答：特点：①与Ach竞争N受体，阻断除极化作用，使骨骼肌松弛；
②抗AChE药（新斯的明）可拮抗其肌松作用；
③起效慢，维时长。
2.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制是什么？
答：血小板产生的TXA2是强大的血小板释放及聚集的诱导物，它可直接诱发血小板释放ADP，加速血小板的聚集过程。小剂量阿司匹林不可逆抑制血小板环氧酶，减少血小板中TXA2合成，影响血小板聚集，抗血栓形，用于防止血栓形成。
3.甲状腺激素的合成，储存和分泌过程？
答：（1）碘的摄取：腺泡细胞靠碘泵主动摄取血液中的碘化物。（2）碘的活化和酪氨酸碘化：碘化物在过氧化物酶作用下被氧化成活化状态的碘，活化碘与TG中的酪氨酸结合生成MIT和DIT。（3）耦联：在过氧化物酶作用下，两分子的DIT耦联生成T4，一分子DIT 和一分子MIT耦联生成T3。（4）T3和T4仍在TG上，储存在腺泡腔内。（5）释放：在蛋白水解酶作用下，TG分解并释放出T3和T4。
4.磺胺类为什么会造成泌尿系统损伤，应如何预防。
答：大部分磺胺在肝中乙酰化，在酸性尿中易析出结晶，造成肾脏损害，形成结晶尿、管形尿、血尿，严重可发生尿少、尿闭、甚至尿毒症。
防治措施：1）同服小苏打（NaHCO3 ）；2）多饮水；3）老年人及肝肾功能不良者，慎用；4）避免长期用药，若连续用药一周以上，应定期查尿。
七、问答题
1.举例说明药物的作用机制。
（2）药物通过其他途径而产生作用的非受体机制
a.理化反应：如抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病
b.参与或干扰细胞代谢：如铁盐补血、胰岛素治糖尿病等；5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶
相似，掺入癌细胞DNA及RNA中干扰蛋白质合成而发挥抗癌作用
（3）影响生理物质转运：如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利
尿作用
（4）影响酶活性：如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱作用
（5）影响离子通道：如硝苯地平通过抑制Ca2+通道而产生抗心律失常作用
（6）影响免疫：如丙种球蛋白可增强免疫功能
（7）导入基因：是指通过基因转移方式将正常基因或其他有功能的基因导入体内，并使之表达以获得疗效。
2.左旋多巴的药理作用和不良反应有哪些?
答：⑴左旋多巴是多巴胺的前体，通过血脑屏障后补充纹状体中多巴胺的不足发挥抗PD作用，临床用于治疗各种类型PD病人。
⑵不良反应分为早期和长期两类：早期反应包括胃肠道反应（厌食、恶心、呕吐等）和
心血管反应（直立性低血压）；长期反应包括(1)运动过多症，表现为手足，躯体和舌的不自主运动；(2)症状波动，重则出现开－关反应；(3)精神症状如精神错乱。
3.论述强心苷的不良反应及防治措施。
答：不良反应：
强心苷的安全范围小，易发生各种毒性反应，特别是在低血钾、高血钙、低血镁等情况下更易发生。
（1）心脏反应：是强心苷最严重的、最危险的不良反应，表现为各种形式的心律失常。
①快速型心律失常：最多见、最常见的是室性早搏，也可发生二联律、三联律、心动过速或室颤。其机制主要是Na+-K+-ATP酶被高度抑制，其次是强心苷引起的迟后除极所致。
②房室传导阻滞：其机制是提高迷走兴奋性及Na+-K+-ATP酶被高度抑制。因为细胞内失钾，信息膜电位变小，使零相除极速率降低，故发生传导阻滞。
③窦性心动过缓：强心苷抑制房室结、降低自律性而发生窦性心动过缓。
（2）胃肠道反应：是最常见的早期中毒症状。主要表现为厌食、恶心、呕吐及腹泻等。（3）中枢神经系统反应：主要表现有眩晕、头痛、失眠、疲倦和谵妄等症状及视觉障碍如黄视、氯视症及视物模糊等。视觉异常是强心苷中毒的先兆，可作为停药的指征。
防治措施：（1）停药。
（2）补钾。静脉注射氯化钾，但补钾不宜过量，高血钾可使钠通道失活，导致心脏停搏。对并发传导阻滞的强心苷中毒不能补钾，否则可致心脏停搏。强心
苷补钾只能阻止强心苷继续与心肌细胞结合，不能将已与心肌细胞结合的强
心苷置换出来，故防止低血钾比补钾更重要。
（3）应用抗心律失常药。苯妥英钠可用于严重的心律失常。利多卡因用于治疗室性心动过速和室颤。阿托品可用于心动过缓和房室传导阻滞等缓慢型心律失
常。地高辛抗体的Fab片段与强心苷有高度的选择性及亲和力，能使强心苷
从Na+-K+-ATP酶的结合中解离出来，可用于强心苷的严重中毒。
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
曲靖开放学院2016年春季学期期末考试 《药理学》试卷（B卷） 考试时间：120分钟满分：100分 1、药动学是研究（） A、机体如何影响药物 B、药物对机体的作用 C、药物发生动力学变化的原因 D、合理用药的治疗方案 E、药物的量效关系 2、反复用药后，人体对药物的敏感性降低是为（） A．耐受性 B．成瘾性 C．习惯性 D．耐药性 E．快速耐受性 3、治疗胆绞痛宜用（） A．吗啡 B．芬太尼 C．阿托品 D．阿司匹林 E．哌替啶 + 阿托品 4、毛果芸香碱对眼的作用是（） A．缩瞳、降低眼压、导致远视力 B．缩瞳、降低眼压、导致近视力C．扩瞳、升高眼压、导致近视力 D．扩瞳、降低眼压、导致近视力E．缩瞳、升高眼压、导致远视力 5、药物的副作用是在下列何种条件下出现（） A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．治疗剂量 D．反复用药 E．病人对药物敏感性增高 6、下列哪个药是各型肺结核的首选药（ E ） A．利福平 B. 链霉素 C．对氨水杨酸钠
D．丙硫异烟胺 E．异烟肼 的目的（） 7、应用异烟肼时，常用维生素B 6 A．增强疗效 B．防止周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损伤 E．以上都不是8、有关第三代头孢的特点，叙述错误的是（） A．对肾脏基本无毒性 B．对各种β—内酰胺酶高度稳定 C．对G-菌的作用比一、二代强 D．对G+菌的作用也比一、二代强 E．对绿脓杆菌作用强 9、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（） A．增强麻醉药的麻醉作用 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓 D．减少呼吸道腺体分泌，避免呼吸道阻塞 E．松弛肠胃平滑肌 10、阿司匹林小剂量的临床适应症是（） A．头痛 B．发热C．风湿性关节炎D．肌肉痛E．防止血栓形成 11、金葡菌性骨髓炎宜选用（） A．四环素 B．红霉素 C．克林霉素 D．卡那霉素 E．庆大霉素 12、心源性哮喘选用（） A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．吗啡 E．去甲肾上腺素 13、糖皮质激素类药物禁用于（） A．中毒性菌痢 B．中毒性肺炎 C．暴发型流脑 D．消化性溃疡病 E．重症伤寒 14、注射硫酸镁中毒时用何药抢救（ A ） A．钙剂 B．铁剂C．华法林 D．维生素K E．鱼精蛋白 15、头孢菌素类的抗菌机制是 ( ) A．抑制二氢叶酸合成酶 B. 抑制细胞膜通透性 C．抑制DNA-回旋酶 D. 抑制细胞壁合成 E．抑制二氢叶酸还原酶 16、胰岛素不口服的原因是（） A．首过消除明显B．胃肠刺激C．不易吸收 D．消化道破坏E．影响葡萄糖吸收 17、立克次体感染引起的斑疹伤寒、恙虫病首选（ B ） A．青霉素 B．四环素 C．链霉素 D．氯霉素 E．妥布霉素 18、氯霉素最严重的不良反应是（）
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是
A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性
《临床药理学》期末考试参考试题 一、择题题：从备选答案中选出1个最佳答案，填在括号内（每题1分,共15分） 1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（） A.增强疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.碱化血液和尿液，加速药物排泄 2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（） A.转化成无活性物质 B.改变药物的消除动力学过程 C.将活性药物转化为其它活性物质 D.产生有毒物质 E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物 3.西米替丁与华法林合用时可能会（） A.增加自发性出血的危险 B.增加肾毒性的危险 C. 增加心脏毒性的危险 D.增加胃炎的危险 E.增加过敏反应的危险 4. 开展治疗药物监测主要的目的是（） A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性 5.新药Ⅰ期临床试验的目的是（） A.推荐临床给药剂量 B.确定临床给药方案 C.观察出现的各种不良反应 D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程 E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 6.A型不良反应不包括（） A.过敏反应 B.副作用 C.毒性作用 D.停药反应 E.后遗效应 7.药物相互作用的理想结果是（） A.药效和副作用同时加强 B.疗效和毒性同时增加 C.疗效和毒性同时下降 D.药效增加和副作用减轻 E.药效降低和副作用增加 8.对新药Ⅱ期临床试验的描述，正确项是（） A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应 B.是在较大范围内进行疗效的评价 C.是在较大范围内进行安全性评价 D.也称为补充临床试验 E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 9.下列哪项不属于药源性疾病( ) A.四环素引起牙釉质发育不全 B.红霉素引起肝损害 C.链霉素引起的耳聋 D.阿托品解痉时引起的口干 E.氯霉素引起的再生障碍性贫血 10.分娩时宫缩无力应选用（）
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和
观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
一、是非题 1.凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。 2.易逆性抗胆碱酯酶药他克林可用于治疗阿尔茨海默病。 3.琥珀胆碱不宜与碱性药物合用，可以和能降低假性胆碱酯酶活性的药物合用。 4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。 5.苯海索可通过激动胆碱受体，对早期帕金森病有较好的治疗作用。 6.氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。 7.哌替啶有轻微兴奋子宫作用，但对妊娠末期子宫正常收缩无影响，也不对抗缩宫素的作用，故不延缓产程。 8.对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。 9.呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。 10.他汀类主要用于纯合子家族性高Ch血症。 11.由于喷托维林具有阿托品样作用，故青光眼患者慎用。 12.氢氧化铝虽能保护溃疡面，但可引起腹泻。 13.长期大剂量应用强的松所引起的类肾上腺皮质功能亢进症，是因刺激肾上腺皮质分泌氢化可的松过多所致。 14.甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。 15.氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。 16.氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用，且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。 17.肝素是带有大量阳离子的大分子，体内外都有强大的抗凝血作用。 18.复方新诺明的组成是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶。 19.链霉素大剂量间隔使用时会出现“流感综合征”。 20.吡喹酮的作用机制是阻断虫体神经－肌肉接头，导致虫体弛缓性麻痹。
1.药物的生物转化和排泄速度决定其 A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 2.量效曲线可以为用药提供什么参考 A.药物的疗效大小 B.药物的毒性性质 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内分布过程 3.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是 A.酪氨酸羟化酶 B.胺氧化酶 C.巴脱羧酶 D.巴胺B羟化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 4.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 5.阿托品可治疗下列哪些疾病 A.心房纤颤 B.房室传导阻滞 C.室上性心动过速 D.心房扑动 E.室性心动过速
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷 （本试卷适用于2010年级药学、药物制剂专业本科层次） 得分阅卷人 一、单项型选择题（共40题，每题1分，共 40 分） （请将答案填入答题纸对应表格内） 1，某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度为150mg%及%，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是( D ) 2，使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用( C ) A.维生素 B1 B.维生素 B2 C.维生素 B6 D.维生素 C E.维生素 B12, 3，某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是( A ) % % % % % 4，下列哪种给药途径多有首关消除( A ) A.口服 B.肌肉注射 C.静脉注射 D.皮下注 射 E.舌下给药 5，竞争性拮抗药具有的特点有( E ) A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应 C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质 E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 6，弱酸性药物在碱性尿液中( C ) A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢 B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢 C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快 E.以上都不对 7，下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? ( A ) A.药物的生物转化皆在肝脏进行 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性8，口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( B )
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
1.首过效应：口服吸收的药物在肠壁和肝脏被酶降解，使药物进入体循环药量减少现象 2零级动力学：.单位时间内吸收或消除相等量的药物，而与药量或浓度无关 3.肝肠循环：许多药物如洋地黄毒碱甙或其他代谢物从肝细胞中经胆汁排入小肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶的水解后可被重吸收，形成肝肠循环 4.最小中毒量：能够使人中毒的最小剂量 1.与治疗无关的作用有时会引起病人不利的反应称为不良反应。 2.药物在体内的处置为.吸收、分布、代谢、排泄。 3.能解除有机磷酸酯中毒的药物是阿托品。 4.能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。 5.药物的跨膜方式为主动转运、被动转运、膜动转运。 6.血药浓度降低一半所需的时间称为消除半衰期。 7.药物自血液循环进入全身器官组织的过程称为分布。 8.癫痫持续状态的首选药为地西泮。 9.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药称为激动药。 10.中效利尿药的作用部位是远曲小管近端。 三、选择题（D）（B）（A）（C）（A）（B）（B）（D）（A）（B） 1. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为2天左右 2.兼具抗心律失常、抗高血压、抗心绞痛的药物是普萘洛尔 3. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是在脑内转化为多巴胺 4. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠 5. 治疗癫痫小发作首选乙琥胺 6. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是维拉帕米 7.Ⅰ类抗心律失常药物为钠通道阻滞药 8. 卡托普利是ACE抑制药 9. 喹诺酮类抗菌作用机制是抑制DNA合成 10. 甲状腺激素可用于治疗呆小症、黏性水肿 简述主动转运的特点 逆浓度梯度；特异性（选择性）；饱和性；竞争性 简述抗菌药物的作用机制 1）抑制细胞壁粘肽的合成2）增加胞质膜的通透性3）抑制蛋白的合成4）抑制DNA、RNA的合成5）抑制叶酸的合
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考 任务3试题及答案（试卷号：2118） 形考任务三 1.题目 有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）o a.停药后，耐受性消失 b.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应 c.硝酸酯之间有交叉耐受性 d.应间歇给药 e.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药 2.题目 他汀类的主要作用机制是（）。 a.抑制胆固醇的吸收 b.抑制胆固醇的代谢 c.增加脂蛋白酯酶活性 d.结合胆汁酸 e.抑制HMG-CoA还原酶 3 .题目 普蔡洛尔更适用于（） a.伴有血脂紊乱的高血压患者 b.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 c.伴有心衰的高血压患者 d.伴有肾病的高血压患者 e.伴有高血糖的高血压患者 4.题目 卡维地洛治疗心功能不全的机制是（） a.心肌。受体拮抗，血管a受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 b.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏|3受体拮抗，ACE活性抑制 c.心肌0受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏0受体拮抗 d.血管a受体拮抗，肾脏6受体拮抗ACE活性抑制 e.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌B受体拮抗 5.题目
二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。 a.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 b.慢性阻塞性肺病
C.各种慢性哮喘的维持治疗 d.长期应用，预防哮喘发作 e.哮喘的急性发作 6.题目 苯海拉明临床上主要用于（）。 a.失眠 b.皮肤黏膜过敏、晕动病 c.降压 d.支气管、胃肠道平滑肌收缩 e.消化性溃疡 7.题目 平喘药分为（）。 a.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 b.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 c.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 d.二丙倍氯米松、氨茶碱 e.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 8.题目 普蔡洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。 a.扩张冠脉，改善缺血区血流供应 b.阻断心肌0受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 c.释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧 d.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 e.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧 9.题目 硝苯地平的降压作用机制是（） a.抑制。受体 b.抑制ACE c.抑制a受体 d.抑制钙通道
徐州医学院 2004-2005学年第二学期2001级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷（2005 年6月12日） 1、Dechallenge： 2、CohortStudies 3、IntensiveMedicinesMonitoring 4、Case-controlStudies 5、ADR 6、过继免疫治疗 7、肝微粒体酶的准不可逆性抑制 8、MDR 9、AdjuvantChemotherapy 10、Salvagetreatment 二、A型选择题(1分/题，共15分) 1.Animalstudieshaveshownanadverseeffectandtherearenoadequateandwell-co ntrolledstudiesinpregnantwomen.Suchmedicinesbelongto A.CategoryA B.CategoryB C.CategoryC D.CategoryD E.CategoryE 2.影响药物排泄的主要因素不包括 A.药物的脂溶性高低 B.药物的极性高低 C.药物的分子量大小 D.肾血流量高低
E.肾小球滤过率高低 3.关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是 A.取决于目标药物的毒性大小 B.取决于目标药物的治疗窗的大小 C.取决于目标药 物的作用部位 D.取决于目标药物其他代谢途径的强度 E.取决于CYP450的多态性 4.关于P-gp的正确叙述是 A.是外流性转运蛋白 B.为多药耐药基因的产物 C.可将药物转运至肠腔 D.A+B E.A+B+C 5.关于联合用药结果的正确叙述是 A.氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用 B.氯丙嗪可加强抗高血压药物的降 血压作用 C.普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用 D.A+B+C E.A+C 6.涉及药物相互作用时，正确的用药次序是 A.先使用相互作用药，待病情稳定后再给予目标药 B.先使用目标药物，待病情稳 定后再给予相互作用药 C.先停用相互作用药，再停用目标药 D.A+C E.B+C 7.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是 A.使双香豆素解离度增加 B.影响双香豆素的吸收 C.影响双香豆素的脂溶性 D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E.两者发生生理性拮抗作用 8.关于老年状态下药物吸收情况的正确叙述是 A.胃pH值升高——弱碱性药物吸收减少 B.胃酸减少——青霉素G吸收增加 C.胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸T max缩短 D.胃排空速度减慢——在小 肠吸收的药物吸C max增大 E.小肠吸收面积减小——脂溶性药物的吸收加快 9.关于新生儿药物代谢特点的错误叙述是 A.血浆蛋白浓度低 B.血浆蛋白与药物亲和力低 C.药物进入脑组织机会增加